KR20150074537A - 바실씨앗 추출물을 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 바실씨앗 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 바실씨앗 추출물을 조성물 전체에 대해 0.001~30.0중량% 함유하여 활성산소 소거효과, 주름개선효과, 콜라겐 합성 촉진, 피부 보습효과, 모발손상 방지효과, 탈모방지 및 육모 효과를 발휘하는 기능성 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

바실씨앗 추출물을 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic composition containing Ocimum basilicum seed extract}

본 발명은 바실씨앗 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 바실씨앗 추출물을 함유하여 항산화, 콜라겐 합성 촉진, 노화 방지, 피부 잔주름 개선, 피부 보습, 모발손상 방지효과, 탈모방지 및 육모 효과를 발휘하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부노화는 내인성 노화(intrinsic, chronological aging)와 광노화(phtoaging) 두 가지로 나눌 수 있다[Gilchrest BA: J. Am . Acad . Dermatol ., 21, 610-613(1989)]. 내인성 노화는 연령이 증가함에 따라 생체의 생리적인 기능이 저하되어 자연적으로 유발되는 노화현상이다[Braverman IM 등: J. Invest . Dermatol., 78, 434-443(1982)]. 광노화는 피부가 광에 반복적으로 노출되어 피부의 외양 또는 기능이 변화되는 것을 의미한다[Ridder GM 등: J. Am . Acad . Dermatol., 25, 751-760(1991)]. 또한, 피부노화는 자외선, 스트레스, 질병상태, 환경인자, 상처, 나이가 들어감에 따라 활성산소종이 활성화되어 야기될 수 있으며, 이런 상태가 심화 될 경우 생체 내에 존재하는 항산화 방어망을 파괴하고, 세포 및 조직을 손상시켜 성인병 및 노화를 촉진하게 된다. 좀더 구체적으로 말하자면, 피부의 주요 구성물질인 지질, 단백질, 다당류 및 핵산 등이 산화되어 피부 세포 및 조직이 파괴되고, 결국 피부노화 현상이 생겨나는 것이다. 특히 단백질의 산화는 피부의 결합조직인 콜라겐, 히알루론산, 엘라스틴, 프로테오글라이칸, 피브로넥틴 등이 절단되어 심한 과다 염증반응이 일어나고, 피부의 탄력에 지장을 주게 되고 이것이 더 심해질 경우의 변이에 의해 돌연변이, 암의 유발, 면역기능 저하의 사태에 이르게 된다.

그러므로 신체의 대사 과정 중 발생하는 활성산소종이나 자외선 조사, 염증반응에 의해 매개 되는 활성산소 종을 소거하여 세포막을 보호하고, 또 이미 손상 받은 세포는 활발한 신진대사에 의해 재생시켜서 세포를 증식시켜야 피부가 회복되고 건강한 피부를 유지할 수 있다. 노화에는 활성산소종 뿐만 아니라 기질 금속 단백질 분해 효소(MMP, Matrix metallopretease)가 관여하는데 생체 내에서 콜라겐과 같은 세포 외 기질의 합성과 분해는 적절하게 조절되나 노화가 진행되면서 그 합성이 감소하며 콜라겐을 분해하는 효소인 기질 금속 단백질 분해 효소(MMP)의 발현이 촉진되어 피부의 탄력이 저하되고 주름이 형성된다. 또한, 자외선 노출에 의해 이러한 분해효소가 활성화되기도 한다. 그러므로 자외선에 의해 세포 내에서 활성화가 유도되는 기질 금속 단백질 분해 효소(MMP) 발현을 조절하거나 그 활성을 억제할 수 있는 물질의 개발이 요구되고 있다. 지금까지 화장품의 소재로서 사용된 원료들은 단순히 기질 금속 단백질 분해 효소(MMP)의 활성만을 억제하는 것이 대부분이었다.

최근 여러 화학물질 등에 의한 피부 자극을 줄이기 위해 천연 추출물로부터 얻어진 항산화, 주름완화, 미백, 가려움 완화 등의 기능을 가진 기능성 화장료(Functional cosmetics)에 많은 관심이 집중되고 있다. 예를 들어, 미국 특허공보 US 5,972,341은 코미포라 무쿨(Commiphora mukul) 추출물의 주름개선 효과에 관하여, 일본특허공개 평9-672662는 히아루로니디아제(Hyaluronidase) 억제 효능을 가지는 해조류 추출물에 관하여, 일본특허공개 평10-85905는 와카메(Wakame)로부터 추출된 푸코이단(Fucoidan)의 피부감촉 개선효과에 관하여, 일본특허공개 평2-245087은 사르가숨(Sargassum) 속 추출물의 항산화 효과에 관하여, 대한민국 특허 제0431076호는 백급, 자소, 에키나시아 및 발효대두 추출물을 포함하는 아토피 피부의 치유 개선용 화장료 조성물을, 대한민국 특허 제0511494호는 하수오, 시엽, 일라이트를 포함하는 아토피 피부염 치료를 위한 추출물 및 조성물에 관하여 개시하고 있다.

또한, 남성형 탈모증은 남성호르몬 의존적이어서 남성호르몬의 양에 직접적인 관계가 있으며, 이에 따라 최근 남성호르몬 활성억제를 통한 탈모의 예방 및 치료를 위한 많은 연구가 보고되고 있다. 남성호르몬에 의한 탈모의 기전을 설명하면, 5-알파-리덕타아제(5-α-Reductase)는 피지선, 모낭, 전립선, 부고환 등의 남성 호르몬 반응성 조직에 존재하는 남성 호르몬들 중 하나로서, 테스토스테론(testosterone)을 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone)으로 대사시키는데 관여하는 효소이며, 그 전환에는 NADPH를 필요로 한다. 또한, 테스토스테론은 남성 성충동, 골격근 증가, 남성외부생식기, 음낭성장, 정자형성 등에 관여하고, 디하이드로테스토스테론은 여드름, 피지 증가, 탈모 및 전립선 비대증 등의 해당 조직에 관여한다. 특히, 사춘기 이후에 남성 호르몬의 과량 분비는 탈모를 유발하는데, 5-알파-리덕타아제에 의하여 생성되는 남성 호르몬의 활성형태인 디하이드로테스토스테론의 과량 생성을 막기 위해 5-알파-리덕타아제 억제제를 사용하여 탈모방제를 개발하려는 연구들이 활발히 진행되고 있다.

이러한 피부의 문제점을 해결하기 위하여, 최근 여러 화학물질 등에 의한 피부 자극을 줄이기 위해 천연물 또는 천연물의 씨앗으로부터 추출한 추출물을 사용한 화장품이 많이 개발되고 있다. 지금까지 알려진 천연물의 씨앗추출물을 이용한 화장료 조성물로서는 치아 씨앗(대한민국 공개특허 제10-2010-0113351호), 주목 씨앗(대한민국 공개특허 제10-2003-0007998호), 홍화씨(대한민국 공개특허 제10-2005-0046114호), 녹두(대한민국 공개특허 제10-2009-0092364호), 황기씨(대한민국 공개특허 제10-2010-0071730호) 등 연구가 계속되어 왔다.

약용과 식용으로 사용되고 있는 식물의 씨앗류들은 그 예와 종류가 무수히 많지만, 화장료 조성물로서 이용되고 연구되고 있는 식물의 씨앗류들은 아직은 일부분으로 알려져 있다.

한편, 바실(Ocimum basilicum)은 통화식물목 꿀풀과의 한해살이 풀로서 열대 아시아가 원산이며 이탈리아와 프랑스 요리에 많이 사용되어 왔다. 높이 20~70 cm이고 줄기는 사각형이며 부드러운 털이 나 있다. 잎은 가장자리에 물결 모양 톱니가 있는 달걀 모양 바소꼴로 마주나며 길이 5~10 cm이고 향기가 강하다. 꽃은 여름에 원줄기의 윗부분에서 이상 형태로 층층이 달리지만 돌려나고 입술처럼 생기며 자줏빛을 띤 흰색이다. 열매는 작은 견과로 달걀 모양 또는 긴 타원형이다. 종자는 매우 작고 검은색이며 물기가 있으면 우무 모양의 물질이 나오기 때문에 눈에 든 티를 씻어내는 데 이용된다. 뿌리는 가늘고 많이 나오기 때문에 이식하기 좋고 4~5월에 파종하여 6월에 이식한다. 잎이나 줄기는 말려서 요리의 향신료로 쓰이고 방향유는 음료나 비누의 향기를 내는 데 이용한다. 바실은 오시멘(ocimene), 알파피넨(α-pinene)의 성분이 있으며 진해, 해열, 월경불순, 두통, 신경과민, 구내염, 살균, 불면증 해소 등의 약리적 효능이 있는 것으로 보고되어 있다.

이와 같이 다양한 약리 효능이 알려진 바실은 바실의 잎이나 줄기를 건조시킨 것을 의미하며, 바실의 다른 부분에 대한 연구는 이루어지지 않고 있다. 특히 바실의 씨앗에 대한 연구는 거의 전무한 실정이다. 또한, 우리나라에서도 바실을 재배하는 농가는 있으나 씨앗을 이용하지는 않고 있는 실정이다.

대한민국 공개특허 제10-2010-0113351호(치아 씨앗 단백다당체 폴리머 및 그 제조방법과 이를 함유하는 화장료 조성물)에는 치아 씨앗 단백다당체 폴리머를 함유시킴으로써 보습효과, 항산화효과, 미백효과, 주름개선효과, 아토피 개선효과에 우수한 화장료 조성물에 대해 기재되었으나, 이에는 바실씨앗 추출물에 대해서 기재된 바 없다. 대한민국 공개특허 제 10-2005-0046114호(홍화씨 추출물을 함유하는 화장료 조성물 및 홍화씨 내 화장료 유효성분 추출방법)에는 홍화씨 추출물을 함유시킴으로써 피부의 주름개선에 우수한 화장료 조성물로 기재되었으나, 이에는 바실씨앗 추출물에 대해서 기재된 바 없다.

본 발명은 천연추출물을 이용하여 항산화, 콜라겐 합성 촉진, 피부 잔주름 개선, 피부 보습, 모발손상 방지, 탈모방지 및 육모 효과를 가지는 화장료 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.

상기의 목적을 달성하기 위해 본 발명은 바실씨앗 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.

이하 본 발명의 바실씨앗 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 대해 상세히 설명하고자 한다.

본 발명의 화장료 조성물은 항산화 효과, 노화 방지 효과, 주름 개선효과, 피부 보습효과, 콜라겐 합성촉진효과, 모발손상 방지효과, 탈모방지 및 육모 개선효과를 발휘하기 위해 바실씨앗 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.

한편, 본 발명의 바실씨앗 추출물의 추출방법은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상 사용하는 방법, 예를 들면, 바실씨앗을 분쇄하여 수득한 바실씨앗 분말에 약 2배 내지 20배, 바람직하게는 약 2배 내지 5배의 물, 메탄올 또는 에탄올 등의 저급(C1-C4)알코올의 극성용매 또는 이들의 혼합용매로 10℃ 내지 30℃ 추출온도에서 냉침 추출, 환류 냉각 추출, 열수 추출, 초음파 추출, 초고압 추출 등의 추출방법을 이용할 수 있다.

상기와 같이 수득된 본 발명의 바실씨앗 추출물은 항산화 효과, 기질 금속단백질분해효소(MMP-1) 활성 저해효과, 기질 금속단백질분해효소(MMP-1) 발현 억제효과, 프로콜라겐 생합성 촉진효과, 엘라스틴 생성 촉진효과, 피부 보습 효과, 모발손상 방지효과, 탈모방지 및 육모 효과가 매우 우수하여 다기능성 화장료 조성물에 이용될 수 있다.

한편, 본 발명의 바실씨앗 추출물은 바람직하게 화장료 조성물 전체에 대해 0.001~30.0중량% 함유되는 것이 좋은데, 0.001중량% 미만으로 포함되는 경우에는 피부개선효과가 미미하고, 30.0중량%를 초과하는 경우에는 재료 투입량 대비 효율성이 떨어져 경제적이지 못하기 때문이다.

한편, 본 발명에서 "유효성분으로 포함된다"는 의미는 본 발명의 화장료 조성물로부터 피부개선효과를 나타낼 수 있는 정도로, 화장료 조성물에 바실씨앗 추출물이 첨가되는 것을 의미하고, 약물전달 및 안정화 등을 위하여 다양한 성분을 부성분으로 첨가하여 다양한 형태로 포뮬레이션(formulation) 되는 것을 포함하는 의미이다.

한편, 본 발명의 화장료 조성물의 제형은 특정한 것에 한정되는 것은 아니고, 일 예로 화장수, 젤, 수용성 리퀴드, 크림, 에센스, 수중유(O/W)형 및 유중수(W/O)형의 에멀젼, 연고로 이루어진 기초화장료 제형, 수중유형 및 유중수형 메이크업베이스, 파운데이션, 스킨커버, 립스틱, 립그로스, 페이스파우더, 투웨이케익, 아이새도, 치크칼라 및 아이브로우 펜슬류로 이루어진 색조화장료 제형 중에서 선택되는 어느 하나인 것이 좋다. 또한, 이는 선택적으로 에어로졸 형태로 피부에 적용될 수도 있고, 고체 형태 예컨대, 스틱의 형태일 수도 있으며, 피부용 케어 제품 및/또는 메이크업 제품으로서 사용될 수도 있다.

한편, 본 발명의 화장료 조성물은 바람직하게 노화방지용, 피부 보습용, 주름 개선용, 모발손상 방지용 또는 탈모방지 및 육모촉진용인 것이 좋다.

본 발명에 의하면, 항산화, 콜라겐 합성 촉진, 노화 방지, 피부 잔주름 개선, 피부 보습, 모발손상 방지효과, 탈모방지 및 육모 효과를 복합적으로 발휘하는 바실씨앗 추출물을 유효성분으로 함유하는 다기능성 화장료 조성물을 제조할 수 있다.

이하, 본 발명의 내용을 하기 실시예에서 더욱 상세히 설명하고자 한다. 다만, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예에만 한정되는 것은 아니고, 그와 등가의 기술적 사상의 변형까지를 포함한다.

실시예 1: 바실씨앗 추출물의 제조

정제수에 바실 씨앗을 100 g/로 첨가한 후, 초고압처리기를 이용하여 압력 1000 MPa 하에서 24시간 동안 20℃부터 순차적으로 50℃까지 승온시키며 추출하였다. 그 후, 상기 추출된 추출물을 종이필터(watman no.4)로 여과하여 바실씨앗 추출물을 수득하였다.

실시예 2: 바실씨앗 추출물의 제조

정제수에 바실 씨앗을 100 g/L로 첨가한 후, 약 20분간 교반하면서 바질 씨앗을 스웰링시켰다. 그 후, 바질 씨앗에 붙어 있는 검(gum)을 분쇄기로 분리한 다음 여과물을 동결건조 하였다. 그 후, 정제수에 상기 동결건조 ㅁ물을 %의 농도로 첨가한 후, 아지 믹서(agi mixter)로 혼합하여 바실씨앗 추출물을 수득하였다.

실시예 3: 바실씨앗 추출물의 제조

바실 씨앗 10.0 g에 정제수 500 g을 가한 후, 펙티나아제(Macerozyme R-10등)와 섬유소분해효소로서 셀룰라아제(Onozuka R-10등)를 각각 100 unit씩 첨가한 후, 37℃에서 12시간 배양시켰다. 이후 점액질을 300메쉬 여과포로 여과하여 수득된 여과한 액을 -48℃, 0.1torr 조건에서 동결건조하여 백색의 파우더(바실씨앗 추출물) 약 0.5 g을 얻었다.

실시예 4: 바실씨앗 추출물의 제조

바실 씨앗 10 g에 물 1.2 ℓ를 넣고 65℃에서 5시간 동안 추출한 후, 300메쉬 여과포로 여과하였다. 그 후, 4℃에서 5일간 방치하여 숙성시킨 다음 와트만 5번 여과지로 여과하였다. 상기 여과액을 65℃에서 회전 감압 증발기로 건조하여 건조 중량 0.83 g의 바실씨앗 추출물을 수득하였다.

실시예 5-22: 바실씨앗 추출물의 제조

하기 표 1의 추출용매를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 4에서와 동일한 방법으로 추출하여 실시예 5-22의 바실씨앗 추출물을 수득하였다.

추출물	추출용매	최종 추출물의 건조 중량 (단위 : g)
실시예 5	10% 에탄올	0.8
실시예 6	20% 에탄올	0.9
실시예 7	30% 에탄올	0.2
실시예 8	40% 에탄올	0.3
실시예 9	50% 에탄올	0.1
실시예 10	60% 에탄올	0.3
실시예 11	70% 에탄올	0.2
실시예 12	80% 에탄올	0.3
실시예 13	90% 에탄올	0.5
실시예 14	100% 에탄올	0.4
실시예 15	메탄올	0.3
실시예 16	n-프로판올	0.5
실시예 17	이소프로판올	0.6
실시예 18	2-부탄올	0.2
실시예 19	아세톤	0.5
실시예 20	클로로포름	0.5
실시예 21	에틸아세테이트	0.3
실시예 22	부틸아세테이트	0.6

실험예 1: NBT 을 이용한 항산화 효과 측정

본 실험예에서는 NBT법을 이용하여 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물의 항산화 수준을 확인하고자 하였다.

NBT법은 크산틴과 크산틴옥시다제에 의해 활성산소를 생성시키고, 생성된 활성산소와 니트로블루테트라졸리움(Nitro Blue Tetrazolium;NBT)이 반응하여 생성된 청색을 파장 560 nm에서 측정하는 방법이며, 비교샘플로 항산화제로 잘 알려진 BHT를 사용하였다.

바이엘병에 0.05 M의 탄산나트륨(Na₂CO₃) 2.4 ㎖, 3 mM의 크산틴 용액 0.1 ㎖, 3 mM의 EDTA 용액 0.1 ㎖, BSA 용액 0.1 ㎖, 0.72 mM의 NBT 용액 0.1 ㎖를 가하고 여기에 시료용액 0.25, 0.1중량%를 각각 첨가한 후, 25℃에서 10분간 방치하였다. 방치 후, 크산틴옥시다제 용액 0.1 ㎖를 가하여 빠르게 교반한 다음, 25℃에서 20분간 배양 하였고, 여기에 6 mM의 염화구리(CuCl₂) 용액 0.1 ㎖를 가하여 반응을 정지시키고 560 nm에서의 흡광도(St)를 측정하였다. 공시험은 시료용액 대신 증류수를 사용한 것이고, 상기와 동일한 방법으로 흡광도(Bt)를 측정하였다. 시료용액의 블랭크(Blank)는 크산틴옥시다제 용액 대신 증류수를 사용해 상기와 동일한 방법으로 흡광도(Bo)를 측정하였다.

측정 결과는 하기 수학식 1에 의하여 산출하였다.

[수학식 1]

활성산소 소거율(%) = [1-(St-So)/(Bt-Bo)] × 100

St : 시료용액의 효소 반응 후의 560 ㎚에서의 흡광도

Bt : 공시험용액의 효소 반응 후의 560 ㎚에서의 흡광도

So : 효소 무첨가 시료용액의 효소 반응 전의 560 ㎚에서의 흡광도

Bo : 효소 무첨가 공시험용액의 효소 반응 전의 560 ㎚에서의 흡광도

시료명	활성산소 소거율(항산화 효과;%)
바실씨앗 추출물 0.25중량%	95
바실씨앗 추출물 0.1중량%	90
BHT 0.1중량%	88

NBT법을 이용한 항산화 효과를 측정한 결과(표 2), 0.1중량% 바실씨앗 추출물이 90%의 항산화 효과를 나타내어, 같은 농도에서 BHT보다 우수한 항산화효과를 발휘하는 것을 확인할 수 있었다.

상기의 결과로부터 본 발명의 유효성분인 바실씨앗 추출물의 우수한 항산화효과를 확인할 수 있었고, 그로부터 본 발명의 화장료 조성물의 우수한 항산화 효과를 알 수 있었다.

실험예 2: DPPH 법을 이용한 항산화 효과 측정

본 실험예에서는 DPPH법을 이용하여 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물의 항산화 수준을 확인하고자 하였다.

DPPH법은 DPPH(2,2-Di(4-tert-octylphenyl)-1-picrylhydrazyl free radical)라는 유리기를 사용하여 환원력에 의한 자유라디칼 소거활성을 측정하는 방법이다. 본 실험예에서는 피검물질에 의해 DPPH가 환원되어 흡광도가 감소하는 정도를 공시험액의 흡광도와 비교하여 파장 560 nm에서 자유라디칼 소거율을 측정하였으며, 비교샘플로 항산화제로 잘 알려진 BHT를 사용하였다.

0.25, 0.1, 0.05중량% 농도의 바실씨앗 추출물을 96-웰 플레이트에 각각 넣은 후, 100 uM 메탄올 용액으로 제조된 DPPH를 첨가하여 용액의 총 부피가 200 ㎕가 되도록 하였다. 그 후, 37℃에서 30분간 방치한 후, 560 nm에서 흡광도(St)를 측정하였다.

자유라디칼 소거활성(%)은 다음의 수학식 2로 산출하였다.

[수학식 2]

자유라디칼 소거활성(%)={100-(B/A)} × 100

A: 바실씨앗 추출물을 처리하지 않은 대조군 웰의 흡광도

B: 바실씨앗 추출물을 처리한 실험군 웰의 흡광도

시료명	자유라디칼 소거율(항산화 효과;%)
바실씨앗 추출물 0.25중량%	97
바실씨앗 추출물 0.1중량%	95
바실씨앗 추출물 0.05중량%	90
BHT 0.1중량%	85

DPPH법을 이용하여 항산화 효과를 측정한 결과(표 3), 0.05중량% 바실씨앗 추출물이 90%의 항산화 효과를 나타내어, 0.1중량% BHT 보다 낮은 농도에서 BHT 보다 우수한 항산화 효과를 발휘하는 것을 확인할 수 있었다.

상기의 결과로부터 바실씨앗 추출물의 우수한 항산화 효과를 확인할 수 있었고, 그로부터 본 발명의 화장료 조성물의 우수한 항산화 효과를 추론할 수 있었다.

실험예 3: 세포 내 활성산소 소거 효과 측정

본 실험예에서는 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물의 자외선에 의해 세포 내에서 생성되는 활성산소의 소거 효과를 측정하고자 하였다.

본 실험예에서 사용한 세포주는 독일 암연구센터의 퓌세니그 박사(Dr. Fusenig)로부터 분양받은 인간 각질세포 HaCaT 세포주(Human keratinocytes HaCaT cell line)로서 이를 형광측정용 96-웰 블랙 플레이트(well black plate)에 웰당 2.0×10⁴개로 분주하고 페니실린/스트렙토마이신(penicillin/streptomycin)이 첨가된 DMEM(Dulbeccos Modification of Eagles Medium, FBS 10%, Gibco, USA)배지를 사용하여 37℃, 5% CO₂ 조건에서 1일간 배양한 후, 0.02, 0.01, 0.005중량% 농도로 바실씨앗 추출물을 각각 처리하였다. 이때, 비교샘플로 EGCG를 사용하였다.

시험시료를 넣고 24시간 배양한 후, HCSS(HEPES-buffered control salt solution)로 세척하여 남아있는 배지를 제거하고 HCSS에 20 μM로 준비된 DCFH-DA (2',7'- dichlorodihydro-fluorescein diacetate, Molecular Probes, USA)를 100 ㎕ 가하고 37℃, 5% CO₂ 조건에서 20분간 배양한 후, HCSS로 세척하였다. 이후 농도별로 처리된 HCSS를 100 ㎕ 가한 후, 초기에 활성산소로 산화된 DCF(dichlorofluorescein)의 형광도를 형광플레이트리더(Ex;485 nm, Em;530 nm)로 측정하였다. 이후 UVB(20 mJ/cm²)를 조사하고 바실씨앗 추출물 및 EGCG를 처리한 후, 형광플레이트 리더(Ex;485 nm, Em;530nm)를 사용하여 형광도를 측정하였다.

시료명	활성산소 소거효과(%)
바실씨앗 추출물 0.02중량%	55
바실씨앗 추출물 0.01중량%	46
바실씨앗 추출물 0.005중량%	27
EGCG 0.01중량%	45

활성산소 소거 효과를 측정한 결과(표 4), 바실씨앗 추출물은 EGCG와 동일한 농도에서 EGCG 보다 높은 활성산소 소거율을 나타내는 것을 확인할 수 있었다.

상기의 결과로부터 바실씨앗 추출물의 우수한 활성산소 소거효과를 확인할 수 있었고, 그로부터 본 발명의 화장료 조성물의 우수한 활성산소 소거효과를 추론할 수 있었다.

실험예 4: 금속단백질분해효소 ( MMP -1) 활성 저해율 측정( in vitro )

본 실험예에서는 in vitro에서 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물의 금속단백질분해효소(MMP-1) 활성 저해율을 측정하고자 하였다.

실험에 사용한 기질은 형광물질이 표지된 디큐-콜라겐(DQ-Collagen)을 사용하였고, 효소는 Molecular probe사(Eugene, OR, USA)에서 시판중인 콜라게나제(collagenase)를 사용하였으며, 반응완충액(0.5 M Tris-HCl, 1.5 M NaCl, 50 mM CaCl₂, 2 mM sodium azide, pH 7.6)은 10배 희석 후 사용하였다. 반응완충액 100 ㎕에 0.25 ㎎/㎖로 반응완충액에 용해한 디큐-콜라겐(DQ-collagen) 20 ㎕와 바실씨앗 추출물 0.02, 0.01, 0.005중량%을 각각 40 ㎕를 첨가하고 0.5 unit으로 희석한 콜라게나제(collagenase) 40 ㎕를 첨가하였다. 이때, 비교샘플로 녹차 추출물 0.2중량%를 사용하였다. 암소, 실온에서 20분 경과 후, 형광 분광광도계(Perkin Elmer, UK)를 이용하여 흡수파장 495 nm, 방출파장 515 nm로 형광값을 측정하였다. 대조군은 효소액 대신 반응완충액을 효소와 동량 첨가한 후, 형광값을 측정하였으며 시료 자체의 형광값도 측정하여 효소활성 계산시 이용하였다.

시료명	MMP-1 활성 저해율(%)
바실씨앗 추출물 0.02중량%	88
바실씨앗 추출물 0.01중량%	62
바실씨앗 추출물 0.005중량%	45
녹차 추출물 0.2중량%	62

in vitro에서 금속단백질분해효소(MMP-1) 활성 저해율을 측정한 결과(표 5), 바실씨앗 추출물은 녹차 추출물에 비해 낮은 농도에서도 금속단백질분해효소(MMP-1) 저해율이 우수함을 확인할 수 있었다.

상기의 결과로부터 바실씨앗 추출물의 금속단백질분해효소(MMP-1) 활성 저해효과가 우수하다는 사실을 확인할 수 있었고, 본 발명의 화장료 조성물은 금속단백질분해효소를 효과적으로 저해함으로써 피부의 탄력 저하 및 주름 형성을 예방할 수 있음을 알 수 있었다.

실험예 5: 자외선 조사 후 금속단백질분해효소 ( MMP -1) 발현억제 정도 측정

본 실험예에서는 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물의 자외선 조사 후 금속단백질분해효소(MMP-1) 발현억제 정도를 측정하고자 하였다.

UV 조사 및 시료 첨가(바실씨앗 추출물 0.005, 0.01, 0.02중량%, 레티놀 0.005중량%) 후, 금속단백질분해효소(MMP-1) 농도를 측정하기 위해서 효소면역 시험법(ELISA)을 수행하였다.

UV 챔버를 이용하여 인간 진피 섬유아세포에 UVA를 6.3 J/㎠의 에너지로 조사하였고, 자외선 조사량과 배양시간은 예비 실험을 통하여 섬유아세포에서 금속단백질분해효소(MMP-1) 발현량이 최대가 되는 조건을 확립하였다. 음성 대조군은 은박지로 싸서 UVA의 환경에 같은 시간 유지하였고, UVA 방출량은 UV 라디오미터를 이용하여 측정하였다. UVA가 조사되는 동안의 세포는 이전에 분주된 배지 그대로이고 UVA를 조사한 후, 샘플이 들어간 배지로 교환하여 24시간 배양한 다음, 배지를 회수하여 96-웰 플레이트에 코팅하였다. 일차항체{MMP-1 (Ab-5) 단일클론항체}를 처리하고 37℃에서 60분 반응시켰다. 이차항체인 안티마우스 IgG(whole mouse, alkaline phosphatase conjugated)를 다시 60분 정도 반응시킨 후, 알카린 포스파타제 기질 용액(1 mg/㎖ ρ-nitrophenyl phosphate in diethanolamine 완충용액)을 상온에서 30분간 반응시키고 마이크로플레이트 리더로 405 nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조군으로는 시료를 첨가하지 않은 것을 사용하였다.

시험군	MMP-1 발현억제율(%)
대조군	0
바실씨앗 추출물 0.02중량%	72
바실씨앗 추출물 0.01중량%	33
바실씨앗 추출물 0.005중량%	25
레티놀 0.005중량%	38

자외선 조사 후, 금속단백질분해효소(MMP-1) 발현억제 정도를 측정한 결과(표 6), 시료를 처리하지 않은 대조군에 반해 바실씨앗 추출물은 70% 이상의 억제율을 보였는데, 이는 비교샘플로 사용한 레티놀의 억제율에 비해서도 상당히 우수한 결과였다.

상기의 결과로부터 바실씨앗 추출물의 금속단백질분해효소(MMP-1) 발현 억제효과가 우수하다는 사실을 확인할 수 있었고, 이로부터 본 발명의 화장품 조성물은 금속단백질분해효소의 발현을 효과적으로 억제함으로써 피부의 탄력 저하 및 주름 형성을 예방할 수 있음을 알 수 있었다.

실험예 6: 타입 1 프로콜라겐 생합성 촉진효과 측정

본 실험예에서는 프로콜라겐 분석(procollagen assay)을 이용하여 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물의 피부기질 성분인 타입 1 프로콜라겐의 생합성을 촉진시키는 효과를 확인하고자 하였다.

신생아의 표피조직에서 분리한 사람진피섬유아세포(human dermal fibroblast)는 Modern Tissue Technology(MTT, Korea)로부터 분양받아 DMEM/F-12(3:1) 배지에 10% 우태아혈청(FBS)을 첨가하여 1×10⁴ cell/cm²농도로 배양하였다. 70~80% 정도 자라면 1:3의 비율로 분주하여 계대 배양하였고, 3~4차 계대 배양된 세포를 실험에 이용하였다.

프로콜라겐의 양을 측정하는 실험을 위해서 섬유아세포를 48-웰 플레이트(well plate)에 90% 이상 배양한 후, 바실씨앗 추출물을 각각 0.02%, 0.01%, 0.005중량% 농도로 가하고, 24시간이 지난 후, 배지 중에 유리된 프로콜라겐의 양을 프로콜라겐타입-1C-펩타이드 EIA 키트(procollagen type-1 C-peptide EIA kit, MK101, Takara, Japan)를 사용하여 측정하였다. 이때, TGF-β를 양성대조군으로 사용하였다.

시료명	프로콜라겐 생합성촉진효과(%)
바실씨앗 추출물 0.02중량%	35
바실씨앗 추출물 0.01중량%	20
바실씨앗 추출물 0.005중량%	12
TGF-β 0.001중량%	36

프로콜라겐 생합성 촉진효과를 측정한 결과(표 7), 바실씨앗 추출물을 0.02중량% 처리 시 프로콜라겐의 생합성은 35%로 촉진되었으며, 이는 세포신호전달 물질 TGF-β와 유사한 효과를 나타내었다.

상기의 결과로부터 바실씨앗 추출물의 우수한 프로콜라겐 생합성 촉진효과를 확인할 수 있었고, 이로부터 본 발명의 화장료 조성물은 피부노화 개선효과가 뛰어나다는 것을 알 수 있었다.

실험예 7: 엘라스타제 활성 억제효과 측정

본 실험예에서는 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물의 엘라스타제 활성 억제 효과를 측정하고자 하였다.

사람으로부터 직접 채취하거나 상업적으로 구입한 사람의 섬유아세포를 배양용 플라스크에 넣고 약 70~80% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 이후, 바실씨앗 추출물 0.005, 0.01, 0.02중량%를 1일간 처리한 후, 세포배양액을 채취하여 상업적으로 이용 가능한 엘라스틴 측정기구를 이용하여 엘라스틴 생성 정도를 측정하였다[Bieth J: Biochem med ., 11, 350-357(1974), Schwartz DE: J.Invest Dermatol., 86, 63-68(1986)]. 즉, 엘라스타제의 기질인 Suc-(Ala) 3 NA의 NA가 분해되면서 생기는 색의 변화를 흡광도를 이용하여, 엘라스타제의 활성도를 측정하였다. 이때 바실씨앗 추출물을 처리하지 않은 군을 대조군으로 사용하였다.

시료명	엘라스타제 활성 억제율(%)
대조군	0
바실씨앗 추출물 0.02중량%	32
바실씨앗 추출물 0.01중량%	19
바실씨앗 추출물 0.005중량%	10

엘라스타제 활성 억제율을 측정한 결과(표 8), 바실씨앗 추출물은 농도 의존적으로 엘라스타제의 활성 억제율이 증가하는 것을 확인할 수 있었다.

상기의 결과로부터 본 발명의 화장료 조성물의 우수한 노화 방지 및 탄력 증진 효과를 확인할 수 있었다.

실험예 8: 수분 흡습성 측정

본 실험예에서는 바실씨앗 추출물의 수분 흡습성을 측정하고자 하였다.

사람의 표피세포를 건조시켜 단위질량당 함유된 수분의 양을 일정하게 만든 후, 각각의 표피세포 시료의 무게와 함유된 물의 양을 카이저 방법(Kaiser method)을 사용하여 측정하였다. 물의 함량이 측정된 표피세포를 바실씨앗 추출물, 정제수에 각각 24시간 담지하여 포화 흡수시켜준 뒤, 세포 내에 물이 포화흡수된 표피세포를 꺼내서 무게를 달고, 일부를 채취하여 카이저 수분측정기로 함유되어 있는 단위질량당 수분의 양을 측정하였다. 이후 다시 48시간 감압건조시키고 무게를 달고난 후, 일부를 채취하여 카이저 방법에 의해 수분량을 측정하여 함유되어 있는 단위질량당 수분의 양을 측정하였다.(수분 mg/표피세포 질량 g)

	수분함량
	초기 건조상태	포화상태	재건조 후
바실씨앗 추출물	400	810	570
정제수	400	780	400

수분 흡습성을 측정한 결과(표 9), 바실씨앗 추출물로 각각 포화 흡습시킨 표피세포가 정제수에 의하여 포화 흡습된 표피세포보다 재건조 과정에 있어 훨씬 많은 물을 함유하고 있음을 확인할 수 있었다.

상기의 결과로부터 바실씨앗 추출물의 우수한 피부 흡습성을 확인할 수 있었고, 이로부터 본 발명의 화장료 조성물의 우수한 보습 효과를 알 수 있었다.

실험예 9: 바실씨앗 추출물과 사람 모발 단백질의 결합 효과 확인

본 실험예에서는 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물과 사람 모발 단백질의 결합 효과를 확인하고자 하였다.

사람 모발 케라틴 단백질 50 ㎍에 바실씨앗 추출물을 0.5, 0.25, 0.1중량%의 시험 농도로 각각 첨가하고 상온에서 30분 동안 반응시킨 후, 6% 과산화수소와 0.5% 암모니아가 1:1의 비율로 혼합된 혼합 용액으로 처리하여 30분 동안 반응시켰다. 반응액을 10% SDS-폴리아크릴아미드 젤에서 램리(Laemmli)의 방법에 따라 전기영동하고, 젤에 있는 케라틴 단백질을 0.1% 쿠마시 블루(Coomassie brilliant blue R 250), 10% 빙초산 및 40% 에탄올의 혼합 용액에서 1시간 동안 염색한 후, 10% 빙초산 및 40% 에탄올의 혼합용액에서 탈색시키고 케라틴 단백질 띠를 확인하였다. 이미지 마스터(Amersham Pharmacia Biotech.) 소프트웨어를 사용하여 50 ㎍의 사람 모발 케라틴 단백질만 전기영동했을 때 나타나는 케라틴 단백질 띠를 100%로 하고, 바실씨앗 추출물을 처리하지 않은 군을 대조군으로 비교하여 케라틴 결합 효과를 %로 표시하였다.

바실씨앗 추출물	대조군	0.5중량%	0.25중량%	0.1중량%
모발단백질 결합효과	0	76%	62%	50%

실험결과(표 10), 바실씨앗 추출물 함량이 증가함에 따라 모발 단백질 케라틴과의 결합 능력도 증가하는 것을 알 수 있었다.

실험예 10: 알칼리와 과산화수소 처리에 의한 케라틴에 대한 바실씨앗 추출물의 보호 효과

본 실험예에서는 알칼리와 과산화수소 처리에 의한 케라틴에 대한 바실씨앗 추출물의 보호 효과를 확인하고자 하였다.

3 g의 모발을 과산화수소(6%)와 암모니아(1.68%)가 1:1의 비율로 혼합된 혼합용액 10 ㎖에 넣고, 바실씨앗 추출물 0.05, 0.25, 0.1중량%을 각각 첨가한 후에 상온에서 30분 동안 처리하였다. 그 후, 래피드-콘 프로테인 컨센트레이션 키트{Rapid-Con protein concentration kit(Elpis Biotech.)}를 사용하여 반응액 0.5 ㎖를 농축시키고, 농축액을 10% SDS-폴리아크릴아미드 젤에서 램리(Laemmli)의 방법에 따라 전기영동한 후, 젤에 있는 케라틴 단백질을 0.1% 쿠마시 블루(Coomassie brilliant blue R 250), 10% 빙초산 및 40% 에탄올의 혼합 용액에서 1시간 동안 염색하고, 10% 빙초산 및 40% 에탄올의 혼합 용액에서 탈색시켜 케라틴 단백질 띠를 확인하였다. 그 후, 이미지 마스터 소프트웨어(Amersham Pharmacia Biotech.)를 사용하여 50 ㎍의 사람 모발 케라틴 단백질만 전기영동했을 때 나타나는 케라틴 밴드를 100%로 하고, 바실씨앗 추출물을 처리하지 않은 군을 대조군으로 비교하여 케라틴 용출 보호 효과를 %로 표시하였다.

바실씨앗 추출물	대조군	0.05중량%	0.25중량%	0.1중량%
모발 용출 케라틴 단백질	100%	35%	60%	84%

실험결과(표 11), 바실씨앗 추출물 함량이 증가함에 따라 모발로부터 용출되는 케라틴 단백질 함량이 감소하는 것을 알 수 있었다.

실험예 11: 알칼리와 과산화수소 처리에 의한 모발 인장 강도와 신도에 대한 바실씨앗 추출물의 효과

본 실험예에서는 알칼리와 과산화수소 처리에 의한 모발 인장 강도와 신도에 대한 바실씨앗 추출물의 효과를 확인하고자 하였다.

3 g의 모발을 과산화수소(6%)와 암모니아(1.68%)가 1:1의 비율로 혼합된 혼합 용액 10 ㎖에 넣고, 바실씨앗 추출물을 0.05, 0.25, 0.1중량%의 농도로 각각 첨가하여 상온에서 30분 동안 처리한 후, 물로 씻고 바람에 건조시켜 오토그래프(Autograph) 시험기에서 인장 강도(gf) 및 신도(%)를 측정하였다.

시료명	인장 강도(gf)	신도(%)
정제수	113	45
바실씨앗 추출물 0.05중량%	123	49
바실씨앗 추출물 0.25중량%	118	47
바실씨앗 추출물 0.1중량%	116	44

실험결과(표 12), 탈색제(상기 과산화수소와 암모니아 혼합 용액)를 30분간 처리한 경우, 바실씨앗 추출물의 첨가량이 증가함에 따라서 모발의 강도 저하가 억제된 것을 확인할 수 있었다. 이에 따라 탈색제를 처리에 대한 바실씨앗 추출물에 의한 모발 보호 효과를 기대할 수 있을 것으로 판단되었다.

실험예 12: 모발 성장 효과 시험

본 실험예에서는 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물의 모발 성장 효과를 시험하고자 하였다.

상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물 2중량%를 함유하는 30% 함수 에탄올 용액을 제조하여 모발성장효과 시험에 사용하였다. 모발성장효과 시험은 마우스(ICR), 생후 47~53일 것을 사용하여 등 부위 털을 제거하고, 등 부위가 깨끗한 것을 골라 물질 군 마다 10마리를 사용하여 다음날부터 매일 시험물질을 개체당 100 ㎖씩 도포하였다. 시간 경과에 따른 모발의 길이 및 모발 성장 정도를 모 제거 후 복원 정도에 따라 점수를 0에서 2까지 부가하여 각각 비교하였다. 모발 성장 정도를 비교하기 위하여, 대조군으로는 30% 알코올 용액을 각 개체에 도포하여 성장 상태를 관찰하였다.

모발 성장 촉진 효과 정도를 3등급으로 분류하여 평가하였다(0:전혀 자라지 않음, 1:약간자람, 2:많이자람).

경과일수/시료	5일	10일	15일
바실씨앗 추출물 2중량%	0.14	0.59	1.41±0.12
대조군	0.06	0.12	0.79±0.24

실험 결과(표 13), 시간이 경과함에 따라 바실씨앗 추출물의 모발 성장 효과가 우수해짐을 확인할 수 있었다.

실시예 23-24 및 비교예 1: 바실씨앗 추출물을 함유하는 화장료 제조

본 실시예에서는 상기 실시예 1 및 2에서 수득된 바실씨앗 추출물을 함유하는 화장료를 제조하고자 하였다.

제조된 화장료는 크림형태이고, 그 조성은 하기 표 14에 나타낸 바와 같다.

우선 하기 표 14에 기록되어 있는 나)상을 가열하여 70℃에 보존하였고, 나)상에 가)상을 가하여 예비 유화 후, 호모 믹서로 균일하게 유화하고 서서히 냉각하여 크림(실시예 23, 실시예 24 및 비교예 1)을 제조하였다.

원료		실시예 23 (중량%)	실험예 24 (중량%)	비교예 1 (중량%)
가	스테아릴 알콜	8	8	8
	스테아린산	2	2	2
	스테아린산 콜레스테롤	2	2	2
	스쿠알란	4	4	4
	2-옥틸도데실알콜	6	6	6
	폴리옥시에틸렌(25몰부가)알콜에스테르	3	3	3
	글리세릴모노스테아린산 아스테르	2	2	2
나	바실씨앗 추출물	5	5	-
	프로필렌글리콜	5	5	5
	적량	100에 대한 나머지	100에 대한 나머지	100에 대한 나머지

실험예 13: 화장료의 피부 탄력 개선효과 측정

본 실험예에서는 상기 실시예 23, 실시예 24 및 비교예 1에서 제조된 화장료의 피부 탄력 개선효과를 측정하고자 하였다.

실험자(20세~35세의 여성) 20명을 대상으로 얼굴 오른쪽 부위에는 실시예 23, 24를 얼굴 왼쪽 부위에는 비교예 1을 각각 1일 2회씩 연속 2개월간 도포하였다.

피부 탄력 개선효과를 확인하기 위해 제품 사용 전과 2개월간 사용 후에 피부탄력측정기(cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germany)를 이용하여 측정하였다. 실험결과는 하기 표 15에 Cutometer SEM 575의 △R7값으로 기재하였다. 여기서, R7값은 피부의 점탄성(viscoelasticity)의 성질을 나타낸다(n=20, p<0.05).

실험제품	피부탄력효과(R7)
실시예 23	0.24
실시예 24	0.25
비교예 1	0.12

화장료의 피부 탄력 개선효과를 측정한 결과(표 15), 바실씨앗 추출물을 함유하는 실시예 23 및 24를 도포한 실험자의 피부 탄력개선효과가 비교예 1보다 우수한 것을 확인할 수 있었다.

상기 결과로부터 본 발명의 화장료 조성물의 우수한 피부 탄력 개선효과를 확인할 수 있었다.

실험예 14: 화장료의 피부 주름 개선효과 측정

본 실험예에서는 상기 실시예 23, 실시예 24 및 비교예 1에서 제조된 화장료의 피부 주름 개선효과를 측정하고자 하였다.

실험자(20세~35세의 여성) 20명을 대상으로 얼굴 오른쪽 부위에는 실시예 23 및 24, 얼굴 왼쪽 부위에는 비교예 1을 각각 1일 2회씩 연속 2개월간 도포하였다.

피부의 주름개선효과를 알아보기 위하여 제품 사용 전과 2개월간 사용 후에 실리콘 재질의 모사판(replica)을 제작하여 지정 부위의 주름의 상태를 화상분석기인 비지오 미터(visiometer: SV60, C+K Electronic Co., Germany)로 측정하였다.

그 결과를 하기 표 16에서 나타내었으며, 표 16은 2개월 후의 각각의 파라미터(parameter) 값에서 2개월 전 파라미터 값을 뺀 것의 평균을 나타낸 것이다. 즉, 값이 음수가 나올수록 주름 개선효과가 높다는 것을 의미한다.

실험제품	R1	R2	R3	R4	R5
실시예 23	-0.22	-0.16	-0.10	-0.07	-0.05
실시예 24	-0.23	-0.17	-0.12	-0.07	-0.05
비교예 1	-0.10	-0.07	-0.06	-0.05	-0.03
R1: 주름 등고선의 최고치와 최저치의 차이값 R2: 주름 등고선을 임의로 5칸씩 나눈 후 그 중 R1값 들의 평균 R3: 5개씩 나눈 R1값 중 최고치 R4: 주름 등고선의 기선(baseline)에서 각각의 꼭대기와 계곡의 값을 뺀 평균값 R5: 주름 등고선의 기선에서 각각의 주름 윤곽을 뺀 값의 평균값

화장료의 피부 주름 개선효과를 측정한 결과(표 16), 바실씨앗 추출물을 함유한 실시예 23 및 24의 피부 주름 개선효과가 비교예 1 보다 우수함을 확인할 수 있었다.

상기의 결과로부터 본 발명의 화장료 조성물의 우수한 주름 개선효과를 확인할 수 있었다.

실시예 25: 바실씨앗 추출물을 함유하는 화장수 제조

95% 에탄올 8 g에 폴리피로리돈 0.05 g, 올레일알콜 0.1 g, 폴리옥시에틸렌모노올레이트 0.2 g, 향료 0.2 g, 파라옥시안식향산메틸에스테르 0.1 g, 소량의 산화방지제, 소량의 색소를 혼합 용해하여 혼합액을 제조하였다. 그 후, 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물 0.05g, 글리세린 5 g 정제수 85.33 g을 용해한 것을 상기 혼합액을 첨가한 후, 교반하여 바실씨앗 추출물을 함유하는 화장수를 제조하였다.

실시예 26: 바실씨앗 추출물을 함유하는 유액 제조

세틸알콜 1.2 g, 스쿠알란 10 g, 바세린 2 g, 파라옥시안식향산에틸에스테르 0.2 g, 글리세린모노에스테아레이드 1 g, 폴리옥시에틸렌(20몰부가)모노올레이트 1 g 및 향료 0.1 g을 70℃에서 가열 혼합 용해하고, 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물 0.5g, 디프로필렌글리콜 5 g, 폴리에틸렌글리콜-1500 2 g, 트리에탄올아민 0.2 g, 정제수 76.2 g을 75℃로 가열해서 용해시켰다. 그 후, 양자를 혼합하여 유화시킨 후, 냉각하여 바실씨앗 추출물을 함유하는 수중유(O/W)형의 유액을 제조하였다.

실시예 27: 바실씨앗 추출물을 함유하는 미용액 제조

95% 에틸알콜 5 g에 폴리옥시에틸렌솔비탄모노올레이트 1.2 g, 키툴로오즈 0.3 g, 히아론산나트륨 0.2 g, 비타민 E-아세테이트 0.2 g, 감초산 나트륨 0.2 g, 파라옥시안식향산에틸에스테르 0.1 g, 상기 실시예 1에서 수득된 바실씨앗 추출물 1 g, 적량의 색소를 혼합하여 바실씨앗 추출물을 함유하는 미용액을 제조하였다.

Claims (7)

1. 바실씨앗 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
2. 제1항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은,
   상기 바실씨앗 추출물을 조성물 전체에 대해 0.001~30.0중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
3. 제1항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은,
   노화 방지용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
4. 제1항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은,
   주름 개선용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
5. 제1항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은,
   피부 보습용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
6. 제1항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은,
   모발손상 방지용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
7. 제1항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은,
   탈모방지 및 육모 개선용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.