KR20140115424A - Essential Composition with Carboxy Generating Substance for Improving Blood Flow and Treating Acne and Method for Producing the Same - Google Patents

Essential Composition with Carboxy Generating Substance for Improving Blood Flow and Treating Acne and Method for Producing the Same Download PDF

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Abstract

The present invention relates to a cypress fermented essential composition including a carboxy-generating substance for improving blood flow and treating acne, and a method for manufacturing the same. More specifically, the present invention relates to a cypress fermented essential composition including a carboxy-generating substance for improving blood flow and treating acne which is manufactured by fermenting an active ingredient extracted from the cypress leaf. The method for manufacturing the composition, according to the present invention, comprises the steps of: preparing the cypress leaves; hot water-extracting, ethanol extracting, microwave treating, or supercritical extracting the prepared cypress leaves to concentrate under reduced pressure; and fermenting the cypress extract concentrated under reduced pressure in Lactobacillus fermentum, Lactobacillus brevis, Lactobacillus plantarum, or Aspergillus niger.

Description

혈류 개선과 여드름 치료를 위한 카복시 발생 물질을 포함하는 편백 발효 기초 조성물 및 이를 제조하는 방법{Essential Composition with Carboxy Generating Substance for Improving Blood Flow and Treating Acne and Method for Producing the Same} FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a composition for improving the blood flow and a method for producing the same, which comprises a carboxy generating material for treating acne, and a method for producing the composition.

본 발명은 혈류 개선과 여드름 치료를 위한 카복시 발생 물질을 포함하는 편백 발효 기초 조성물 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이고, 구체적으로 편백 잎으로부터 추출된 유효 성분을 발효시켜 제조된 혈류 개선과 여드름 치료에 유용한 카복시 발생 물질을 포함하는 편백 발효 기초 조성물 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a basic composition for the production of a white flour fermentation comprising a carboxy generating material for improving blood flow and treating acne, and to a method for producing the same. Specifically, the present invention is useful for improving blood flow and treating acne produced by fermenting an effective ingredient A carbohydrate-generating substance, and a method for producing the same.

혈관계에서 혈압의 경사에 의한 혈액의 흐름을 혈류라고 하고 혈류에 장애가 발생하면 신체의 각 부분에서 요구되는 영양분의 공급 및 노폐물의 배출이 정상적으로 이루어지지 않으므로 다양한 형태의 질병이 발생될 수 있다. 혈류 장애는 혈액의 유동성 저하, 콜레스테롤의 증가로 인한 혈관의 내경의 감소 또는 혈소판의 응집성의 증가와 같은 이유로 발생될 수 있다. 이와 같은 혈류 장애의 개선을 위한 다양한 방법의 제안되었고 특허공개번호 제2011-0019411호 ‘혈류 개선용 균주 및 이를 함유한 기능성 식물 조성물’은 락토바실러스 팔라플랜타룸, 와이셀라 시바리아, 류코노스톡 메센테로이드, 락토코쿠스 락티스 및 사카로마이세스 세레비시에를 포함하는 혈류 개선을 위한 묵은지 제조용 종균 세트에 대하여 개시하고 있다. The blood flow due to the slope of the blood pressure in the vascular system is called blood flow, and if a blood flow obstacle occurs, various kinds of diseases may occur because the supply of nutrients and the discharge of waste required in each part of the body are not normally performed. Blood flow disorders can occur for reasons such as decreased fluidity of the blood, reduced inner diameter of the blood vessel due to an increase in cholesterol, or increased coagulation of platelets. A variety of methods for improving such blood flow disorders have been proposed and Patent Disclosure No. 2011-0019411 " Strain for improving blood flow and a functional plant composition containing the same " includes Lactobacillus palapentaarum, Wyselasibaria, Discloses a set of mature seeds for improving blood flow including steroids, lactococcus lactis, and saccharomyces cerevisiae.

다른 한편으로 염증성 질환에 해당되는 여드름은 안드로겐, 피부각질 생성, 피지와 세균의 상호 작용으로 발생할 수 있고 예를 들어 프로피오니박테리움 아그네스(propionibacterium acnes)의 지방분해 효소의 분비에 기인하는 것으로 알려져 있다. 여드름 치료와 관련된 선행기술로 특허공개번호 제2009-0127523호 ‘아토피 및 여드름 치료 조성물’이 있다. 상기 선행기술은 지실, 백출, 숙지황, 천궁, 자초, 황금, 편백, 인진, 감초, 작약, 유근피, 우방자, 황련, 황백, 백선피, 어성초 및 시호 혼합물의 열수 추출물을 기초로 하는 여드름 치료용 조성물에 대하여 개시하고 있다. On the other hand, acne, which is an inflammatory disease, can be caused by androgen, skin keratin production, sebaceous germ interaction, and is known to be caused, for example, by the secretion of lipopolysaccharide of propionibacterium acnes . Background Art [0002] Prior art related to the treatment of acne is Patent Publication No. 2009-0127523 entitled " Atopic and acne treatment composition ". The above-mentioned prior art is a composition for treating acne based on a hot-water extract of a mixture of Zysei, Baekjoo, Sukjyuwang, Astragalus, Mulberry, Golden, Waxy, Licorice, Peony, .

카복시테라피(carboxytherapy)는 체지방 분해 및 셀룰라이트(cellulite) 감소를 목적으로 인체에 액체 가스를 주입하여 지방을 분해하여 주변이 혈관이나 림프관으로 배출되도록 하는 치료방법을 말한다. 카복시테라피는 인체에 이산화탄소의 주입으로 세포내액, 세포외액, 단백질, 무기질, 체지방, 체수분, 제지방량 및 체중의 감소를 유도하는 방법으로 이루어진다. 카복시테라피는 비-외과적 미용 회복 치료에 해당되고 주름, 흉터, 지방 또는 다른 피부 이상의 제거를 위하여 미소 침 또는 주사로 피부 표면에 이산화탄소를 주입시키는 방법으로 이루어질 수 있다. Carboxytherapy refers to a treatment method for dissolving fat by injecting a liquid gas into the body for the purpose of decomposing body fat and reducing cellulite so that the surroundings are released into blood vessels or lymphatic vessels. Carboxytherapy is a method of inducing the reduction of intracellular fluid, extracellular fluid, protein, mineral, body fat, body water, dietary fat and body weight by the injection of carbon dioxide into the human body. Carboxytherapy is a non-surgical cosmetic restorative treatment and can be done by injecting carbon dioxide on the surface of the skin by microdermabrasion or injection for removal of wrinkles, scars, fats or other skin conditions.

이산화탄소 함유 피부 치료 조성물과 관련된 선행기술로 특허공개번호 제2001-0031864호 ‘이산화탄소 함유 점성 화장용 조성물’이 있다. 상기 선행기술은 외용의 항히스타민제 또는 항알레르기제, 비스테로이드 항염증제 또는 스테로이드가 효능을 나타내지 않는 가려움을 치료할 수 있으면서 이와 동시에 창상 치료 촉진, 피부 미용, 부분 비만 해소 작용 및 경피 흡수 촉진 작용을 가지는 증점제 1종 이상이 함유된 함수 점성 조성물에 기포형의 이산화탄소를 포함하는 이산화탄소 함유 점성 조성물에 대하여 개시하고 있다. 상기 증점제는 천연 고분자, 반합성 고분자 및 무기물로 구성된 그룹으로부터 선택될 수 있고 예를 들어 천연 고분자는 아라비아 고무, 카라기난, 갈락탄, 한천, 모과씨 검, 구아 검, 트라가칸트 고무, 팩틴, 만난, 로카스트 빈 검, 밀 전분, 쌀 전분, 옥수수 전분, 감자 전분, 카드런, 크산탄 검, 숙시노글루칸, 덱스트란, 히알루론산, 풀루란, 알부민, 카제인, 콜라겐, 젤라틴 및 피브로인으로 구성된 군으로 선택될 수 있다. As a prior art related to a carbon dioxide-containing skin treatment composition, Patent Document No. 2001-0031864 entitled " Carbon dioxide-containing viscous cosmetic composition " The prior art is capable of treating an external antihistamine or an antiallergic agent, a non-steroidal anti-inflammatory agent or a steroid, and at the same time, a thickener 1 having a wound treatment promotion, skin beauty, partial obesity- Discloses a carbon dioxide-containing viscous composition containing bubbling carbon dioxide in a viscous composition containing more than two species. The thickener may be selected from the group consisting of natural polymers, semisynthetic polymers, and inorganic materials. For example, natural polymers may be selected from the group consisting of gum arabic, carrageenan, galactan, agar, corn gum, guar gum, tragacanth gum, Group consisting of starch, lactose, starch, rice starch, corn starch, potato starch, cardron, xanthan gum, succinoglucan, dextran, hyaluronic acid, pullulan, albumin, casein, collagen, gelatin and fibroin Can be selected.

상기 선행기술 또는 공지된 여드름 치료 또는 카복시 효능 발생을 조성물은 하나의 증상에 대한 효과를 목적으로 한다는 단점을 가진다. 인체 내에서 효능을 나타내기 위하여 별도의 기작이 요구되거나 많은 시간이 소요된다는 단점을 가질 수 있다. 치료를 위한 조성물이 예를 들어 화장품 형태로 제조되어 인체에 적용이 되는 경우 정해진 시간 내에 인체의 정해진 부위로 투입이 되어 효능이 나타나도록 하는 것이 유리하다. 추가로 하나의 조성물 성분으로 여러 가지 효능이 동시에 나타나도록 하는 것이 유리하며 화장품 조성물의 경우 특히 그러하다. This prior art or known acne treatment or carboxy potency has the disadvantage that the composition is intended to have an effect on one symptom. It may have a disadvantage in that a separate mechanism is required or a long time is required to express the effect in the human body. When a composition for treatment is manufactured, for example, in the form of a cosmetic product and applied to a human body, it is advantageous to introduce the effect into a predetermined region of the human body within a predetermined time. In addition, it is advantageous to have multiple effects simultaneously in one composition component, especially in the case of cosmetic compositions.

본 발명은 선행기술이 가진 문제점을 해결하기 위한 것으로 아래와 같은 목적을 가진다. The present invention has been made to solve the problems of the prior art and has the following purpose.

본 발명의 목적은 혈류 개선과 여드름 치료를 위한 카복시 발생 물질을 포함하는 편백 발효 기초 조성물을 제공하는 것이다. It is an object of the present invention to provide a flocky fermentation-based composition comprising a carboxy generating material for blood flow improvement and acne treatment.

본 발명의 다른 목적은 혈류 개선과 여드름 치료를 위한 카복시 발생 물질을 포함하는 편백 발효 기초 조성물의 제조 방법을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a method for preparing a monofilament fermentation-based composition comprising a carboxy generating material for improving blood flow and treating acne.

본 발명의 적절한 실시 형태에 따르면, 편백 발효 기초 조성물은 편백 잎을 액상 추출하여 얻어진 추출물 또는 건조 분쇄된 편백 잎을 락토바실리우스로 발효시킨 발효물을 포함한다. According to a preferred embodiment of the present invention, the monofilament fermentation base composition comprises an extract obtained by liquid extraction of the flat leaves, or a fermentation product obtained by fermenting dry-milled flat leaves with Lactobacillus.

본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 매생이 또는 다시마의 추출물을 더 포함한다. According to another preferred embodiment of the present invention, it further comprises an extract of a mash or kelp.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 편백 발효 기초 조성물의 제조 방법은 편백 잎을 준비하는 단계; 준비된 편백 잎을 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 처리 또는 초임계 추출을 하여 감압 농축하는 단계; 및 감압 농축이 된 편백 추출물을 락토바실리우스 퍼멘타럼, 락토바실리우스 브레비스, 락토바실리우스 플랜타럼 또는 아르페르길루스 니게르에서 발효시키는 단계를 포함한다. According to yet another preferred embodiment of the present invention, a method of making a monofilamented fermentation base composition comprises the steps of: preparing a leathery leaf; Concentrating the prepared white cotton leaves by hot water extraction, ethanol extraction, microwave treatment or supercritical extraction; And a step of fermenting the depressurized and concentrated polysaccharide extract in Lactobacillus fermentum, Lactobacillus brevis, Lactobacillus plantarum or Arpergillus niger.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 매생이 또는 다시마를 산-염기에 의하여 추출하거나 또는 열수 추출하는 단계를 더 포함한다. According to another preferred embodiment of the present invention, the step of extracting or hot-water extraction the mesophyll or sea tangle with an acid-base is further included.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 편백 발효 기초 조성물의 제조 방법은 편백 잎을 건조시켜 분쇄시키는 단계; 및 분쇄된 편백 잎을 락토바실리우스를 이용하여 MRS 배지에서 2 내지 4주간 발효시키는 것을 특징으로 한다. According to still another preferred embodiment of the present invention, a method for producing a monofilament fermentation base composition comprises drying and crushing the flat leaves; And the pulverized soft white leaves are fermented in an MRS medium for 2 to 4 weeks using Lactobacillus.

본 발명에 따른 조성물은 여드름 치료를 위한 화장품 또는 다른 기능성 제제에 첨가되어 뛰어난 효능이 나타날 수 있도록 한다는 이점을 가진다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 별도의 처치 과정이 요구되지 않고 화장품 또는 기능성 제제에 첨가되어 카복시테라피와 동일한 효과를 가져올 수 있도록 한다는 장점을 가진다. 본 발명에 따른 조성물은 다양한 환경 조건에 안정성을 가져 정해진 시간 동안 효과가 유지될 수 있도록 하면서 부작용이 없어 다양한 기능을 가지는 화장품 조성물의 원료로 사용될 수 있도록 한다는 장점을 가진다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 천연 조성물에 해당되어 인체 사용에 따른 부작용을 수반하지 않으면서 제조 과정에서 환경 친화성을 가진다는 이점을 가진다. The composition according to the present invention has an advantage of being added to cosmetics for treating acne or other functional agents so that excellent efficacy can be exhibited. In addition, the composition according to the present invention has an advantage that it can be added to a cosmetic or functional agent without the need of a separate treatment process, so that the same effect as that of carboxytherapy can be obtained. The composition according to the present invention has an advantage that it can be used as a raw material for a cosmetic composition having various functions because it has stability in various environmental conditions and can maintain its effect for a predetermined time without side effects. In addition, the composition according to the present invention is advantageous in that it is environmentally friendly in the manufacturing process without involving adverse effects due to the use of the human body as a natural composition.

도 1은 본 발명에 따른 조성물의 제조 과정에 대한 실시 예를 개략적으로 도시한 것이다. FIG. 1 schematically shows an embodiment of a process for producing a composition according to the present invention.

아래에서 본 발명은 첨부된 도면에 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되지만 실시 예는 본 발명의 명확한 이해를 위한 것으로 본 발명은 이에 제한되지 않는다. 아래의 설명에서 서로 다른 도면에서 동일한 도면 부호를 가지는 구성요소는 유사한 기능을 가지므로 발명의 이해를 위하여 필요하지 않는다면 반복하여 설명이 되지 않으며 공지의 구성요소는 간략하게 설명이 되거나 생략이 되지만 본 발명의 실시 예에서 제외되는 것으로 이해되지 않아야 한다. DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the embodiments shown in the accompanying drawings, but the present invention is not limited thereto. In the following description, components having the same reference numerals in different drawings have similar functions, so that they will not be described repeatedly unless necessary for an understanding of the invention, and the known components will be briefly described or omitted. However, It should not be understood as being excluded from the embodiment of Fig.

본 발명에 따른 조성물은 편백 잎을 액상 추출하여 얻어진 추출물 또는 건조 분쇄된 편백 잎을 락토바실리우스로 발효시킨 발효물을 포함하고 추가로 매생이 또는 다시마의 추출물을 더 포함할 수 있다. The composition according to the present invention may further comprise an extract obtained by extracting a flat leaf from a liquid phase or a fermented product obtained by fermenting a dried wheat flour with a lactobacillus, and further, an extract of a mash or kelp.

아래에서 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법에 대하여 구체적으로 설명이 된다. Hereinafter, a method for producing a composition according to the present invention will be described in detail.

도 1은 본 발명에 따른 조성물의 제조 과정에 대한 실시 예를 개략적으로 도시한 것이다.FIG. 1 schematically shows an embodiment of a process for producing a composition according to the present invention.

도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 조성물은 편백 잎을 준비하는 단계(S11), 준비된 편백 잎으로부터 유효 성분을 추출하는 단계(S12), 추출된 편백 추출물을 발효시키는 단계(S13), 메생이 또는 다시마와 같은 해조류로부터 유효 성분을 추출하는 단계(S14) 및 편백 발효 추출물과 해조류 추출물을 포함하는 조성물을 제조하는 단계(S15)로 이루어질 수 있다. Referring to FIG. 1, the composition according to the present invention comprises a step (S11) of preparing a flat leaf, a step (S12) of extracting an active ingredient from the prepared cotton leaf, a step (S13) (S14) of extracting an effective ingredient from marine algae such as kelp, and a step (S15) of preparing a composition containing leachate fermentation extract and algae extract.

편백은 상록 침엽 교목에 속하고 내한성과 내염성에 약하지만 내공해성에 강한 측백나무과에 속하는 식물이다. 편백은 피톤치트라는 항균 물질을 함유하여 알레르기를 포함하는 피부 질환 개선, 항균, 항스트레스, 탈취와 정화 기능 및 면역 기능을 가지는 것으로 알려져 있다. 본 발명에 따른 조성물의 제조를 위하여 편백 잎이 준비될 수 있고 그리고 준비된 편백 잎은 세척 및 건조가 될 수 있다. 이와 같이 준비된 편백 잎으로부터 유효 성분이 추출될 수 있다(S12). Pruning is a plant belonging to the evergreen coniferous tree family, which is resistant to cold tolerance and salt tolerance but resistant to environmental tolerance. It is known that it contains antimicrobial substances called phytoncit, and it has skin allergy-improving skin diseases, antibacterial, anti-stress, deodorizing and purifying function and immunity function. For the preparation of the composition according to the present invention, soft white leaves may be prepared and the prepared soft white leaves may be washed and dried. The active ingredient can be extracted from the prepared white cotton leaf (S12).

유효 성분은 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 추출 또는 초임계 추출을 이용하여 얻어질 수 있다. 열수 추출은 예를 들어 증류수를 80 내지 100 ℃로 만들어 2 내지 6 시간 동안 편백 잎을 침지시키는 방법으로 이루어질 수 있다. 이후 추출물은 여과가 되어 감압 농축이 될 수 있다. 에탄올 추출은 편백 잎을 에탄올에 침지시키고 30 내지 45 ℃에서 2 내지 5일간 배양하고 이후 추출된 유효 성분은 여과시키고 그리고 감압 및 농축하는 방법으로 이루어질 수 있다. 마이크로웨이브 추출은 편백 잎을 증류수에 침지시키고 10 내지 50 분간 마이크로웨이브로 처리하여 하고 그리고 추출물을 여과하고 감압 농축시키는 방법으로 이루어질 수 있다. 그리고 초임계 추출은 이산화탄소 또는 펜탄으로 300 내지 400 bar, 70 내지 90 ℃의 온도에서 2 내지 6 시간 진행되고 그리고 추출 효율이 시료 중량의 0.2 내지 0.5 wt%가 되도록 하는 방법으로 이루어졌다. The active ingredient can be obtained using hot water extraction, ethanol extraction, microwave extraction or supercritical extraction. The hot water extraction can be carried out by, for example, making the distilled water at 80 to 100 캜 and dipping the soft white leaves for 2 to 6 hours. The extract can then be filtered and concentrated under reduced pressure. The ethanol extraction can be carried out by immersing the filamentous leaves in ethanol and incubating at 30 to 45 DEG C for 2 to 5 days, after which the extracted active ingredients are filtered and reduced in pressure and concentrated. Microwave extraction can be carried out by immersing the flat leaves in distilled water, microwaving for 10 to 50 minutes, filtering the extract, and concentrating under reduced pressure. And the supercritical extraction is carried out with carbon dioxide or pentane at a temperature of 300 to 400 bar at a temperature of 70 to 90 DEG C for 2 to 6 hours and an extraction efficiency of 0.2 to 0.5 wt% of the sample weight.

편백 잎으로부터 유효 성분이 추출이 되면 추출물이 발효가 될 수 있다(S13). 발효를 위하여 예를 들어 락토바실러스 퍼멘텀(Lactobacillus fermentum), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis), 락토바실러스 플란타륨(Lactobacillus plantarum) 또는 아르페르길루스 니게르(Aspergillus niger)와 같은 세균이 이용될 수 있다. 발효는 20 내지 35 ℃의 온도에서 2 내지 6일간 진행될 수 있고 발효액은 다시 원심분리기에서 10,000 내지 20,000 rpm으로 10 내지 30 분간 원심분리가 될 수 있다. 이후 원심분리가 된 상등액이 분리되어 농축이 될 수 있다. When the active ingredient is extracted from the flat leaf, the extract may be fermented (S13). For fermentation, bacteria such as, for example, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus brevis, Lactobacillus plantarum or Aspergillus niger may be used. have. The fermentation can be carried out at a temperature of 20 to 35 ° C for 2 to 6 days, and the fermentation broth can be further centrifuged at 10,000 to 20,000 rpm for 10 to 30 minutes in a centrifuge. Thereafter, the supernatant separated by centrifugation may be concentrated.

본 발명에 따른 편백 발효 추출물은 위에서 제시된 액상 발효를 비롯하여 고체 발효에 의하여 얻어질 수 있다. 구체적으로 편백 잎이 세척 및 건조되고 그리고 건조된 편백 잎이 잘게 분쇄되어 분말 형태로 만들어질 수 있다. 이후 편백 잎 분말에 락토바실리우스 세균 또는 바람직하게 락토바실리우스 플란타륨으로 MRS 배지에서 2 내지 6 주간 발효가 될 수 있다. 발효는 예를 들어 20 내지 35 ℃에서 이루어질 수 있다. The flourishing fermentation extract according to the present invention can be obtained by solid fermentation including liquid fermentation as described above. Specifically, it is washed and dried, and the dried laver leaves are finely crushed to form a powder. Thereafter, it may be fermented in the MRS medium with lactobacillus bacteria or preferably with lactobacillus plantarum for 2 to 6 weeks. The fermentation can be carried out, for example, at 20 to 35 ° C.

발효가 된 편백 추출물이 얻어지면(S13) 해조류 추출물이 준비될 수 있다(S14). 해조류는 예를 들어 매생이 또는 다시마와 같은 것이 될 수 있고 열수 추출 또는 산-염기 추출이 될 수 있다. 매생이 또는 다시마의 열수 처리를 위하여 먼저 탈염 처리가 될 수 있다. 탈염 처리는 매생이 또는 다시마를 예를 들어 10 내지 30 ㎝의 길이로 절단하여 증류수에 침지시키고 교반과 함께 5 내지 30 kHz의 초음파를 가하는 공정을 통하여 진행될 수 있다. 20 내지 30 분 동안 초음파를 가하고 증류수를 보충하면서 3 내지 6회 동안 동일 공정을 반복하는 것에 의하여 탈염이 될 수 있다. 이후 탈염된 매생이 또는 다시마를 에탄올을 이용하여 30 내지 50 ℃의 온도에서 10 내지 30 시간 동안 침지시키는 것에 의하여 매생이 또는 다시마 추출물이 얻어질 수 있다. 이후 감압 농축을 하여 최종 추출물이 얻어질 수 있다. 매생이 또는 다시마를 산-염기 추출하기 위하여 수산화나트륨 또는 수산화칼륨 수용액으로 예를 들어 10 내지 30 ㎝의 길이로 절단된 매생이 또는 다시마가 수산화나트륨 또는 수산화칼륨 수용액에 투입되어 20 내지 40 분 동안 교반이 되고 그리고 이후 10 내지 30 시간 동안 방치가 될 수 있다. 이후 증류수룰 이용하여 세척이 되고 다시 식초 또는 이와 유사한 약산성 수용액에 매생이 또는 다시마가 투입이 되어 20 내지 40 분 동안 교반이 되고 이후 10 내지 30 시간 동안 방치가 될 수 있다. 다시 증류수를 이용하여 세척이 되고 이후 증류수 또는 에탄올을 이용하여 열수 추출이 되고 감압 농축이 되어 해조류 추출물이 얻어질 수 있다. 다양한 방법으로 해조류 추출물이 얻어질 수 있고 본 발명은 제시된 실시 예에 제한되지 않는다. When the fermented monofilament extract is obtained (S13), algae extract can be prepared (S14). Seaweeds can be, for example, marine or kelp and can be hydrothermal or acid-base extracted. For hydrothermal treatment of seaweed or kelp, desalting treatment may be performed first. The desalination treatment can be carried out by cutting the seaweed or sea tangle into a length of, for example, 10 to 30 cm, immersing it in distilled water, and applying ultrasonic waves of 5 to 30 kHz with stirring. It may be desalted by repeating the same process for 3 to 6 times while applying ultrasonic waves for 20 to 30 minutes and supplementing the distilled water. The seaweed or kelp extract can then be obtained by soaking the demineralised seeds or sea tangle in ethanol at a temperature of 30 to 50 DEG C for 10 to 30 hours. Thereafter, the filtrate is concentrated under reduced pressure to obtain the final extract. In order to acid-base extract the seaweed or kelp, a cauliflower or sea tangle cut into a length of 10 to 30 cm with an aqueous solution of sodium hydroxide or potassium hydroxide is put into an aqueous solution of sodium hydroxide or potassium hydroxide and stirred for 20 to 40 minutes And then allowed to stand for 10 to 30 hours thereafter. Thereafter, it is washed using a distilled water solution, and the mixture is put into vinegar or a similar weak acidic aqueous solution, and the mixture is stirred for 20 to 40 minutes and then allowed to stand for 10 to 30 hours. After washing with distilled water, it is subjected to hot water extraction using distilled water or ethanol, and concentrated under reduced pressure to obtain seaweed extract. Seaweed extracts can be obtained in a variety of ways and the present invention is not limited to the embodiments shown.

얻어진 편백 발효 추출물에 해조류 추출물이 첨가되어 혈류 개선과 여드름 치료를 위한 카복시 발생 물질을 포함하는 편백 발효 기초 조성물이 될 수 있고 이후 화장품 또는 다른 기능성 제제의 원료로 사용될 수 있다. 해조류 추출물은 전체 조성물에 대하여 3 내지 30 wt%가 될 수 있다. The seaweed extract can be added to the obtained white flaky fermentation extract to provide a floury fermentation-based composition containing a carboxy-generating material for improving blood flow and treating acne, and can be used as a raw material for cosmetics or other functional preparations. The seaweed extract may be 3 to 30 wt% based on the total composition.

본 발명에 따른 조성물에서 편백 발효 추출물은 여드름 치료, 아토피 완화 또는 기타 피부 트러블 완화에 효과를 가지는 것으로 나타났다. 추가로 카복시 테라피와 동등하거나 또는 그 이상으로 피부 미용, 주름, 흉터, 지방 또는 다른 피부 이상의 제거의 효과를 가지는 것으로 나타났다. 편백 발효 추출물 그 자체로 이와 같은 효과가 나타날 수 있고 그리고 매생이 또는 다시마 추출물의 첨가로 이와 같은 효과가 더욱 커지는 것으로 나타났다. The composition of the present invention has been shown to have effects on the treatment of acne, atopic dermatitis or other skin troubles. In addition, it has been shown to have the effect of eliminating skin cosmetics, wrinkles, scars, fats or other skin at least equal to or more than carboxytherapy. This effect can be obtained by the perennial fermentation extract itself, and the effect is further increased by addition of the mash or seaweed extract.

아래에서 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법에 대한 실시 예를 제시한다.
Hereinafter, an embodiment of a method for producing a composition according to the present invention will be described.

실시 예 Example

단계 1: 편백 잎 100 g에 90 내지 95 ℃의 증류수 500 g에 4시간 동안 침지시켜 열수 추출을 하고 이후 추출물을 여과시킨 여과액을 감압 및 농축하여 15 ㎖가 되도록 하였다. Step 1: Immersed in 100 g of white flour leaf in 500 g of distilled water at 90 to 95 캜 for 4 hours, followed by hot water extraction. The resulting filtrate was filtered and concentrated under reduced pressure to give 15 ml.

단계 2: 농축된 추출물을 락토바실리우스 퍼멘타럼으로 25 내지 30 ℃에서 4일간 발효를 하였다. Step 2: The concentrated extract was fermented with Lactobacillus fermentarium at 25 to 30 DEG C for 4 days.

단계 3: 발효액을 12,000 rpm으로 20분 동안 원심분리기에서 원심 분리하여 상등액을 수득하여 전체 부피의 약 1 내지 5 vol%가 되도록 감압 농축을 하였다.
Step 3: The fermentation broth was centrifuged at 12,000 rpm for 20 minutes in a centrifuge to obtain a supernatant, which was concentrated under reduced pressure to about 1 to 5 vol% of the total volume.

단계 1: 편백 잎 100 g을 35 내지 40 ℃의 에탄올 500 ㎖에 300 일간 배양(incubation)을 하고 감압 및 농축을 하여 15 ㎖로 만들었다. Step 1: 100 g of white waxy leaves were incubated in 500 ml of ethanol at 35 to 40 占 폚 for 300 days, and the mixture was reduced in pressure and concentrated to 15 ml.

단계 2 및 단계 3은 실시 예 1과 동일한 방법으로 진행하고 다만 락토바실리우스 브레비스로 발효가 되었다.
Step 2 and step 3 were carried out in the same manner as in Example 1, except that they were fermented with Lactobacillus brevis.

단계 1: 편백 잎 100 g을 증류수 600 ㎖에 넣고 20 분 동안 마이크로웨이브로 처리를 하고 이후 감압 농축을 하여 15 ㎖로 만들었다. Step 1: 100 g of white waxy leaves were placed in 600 ml of distilled water, treated with microwave for 20 minutes, and then concentrated under reduced pressure to 15 ml.

단계 2 및 단계 3은 실시 예 1과 동일한 방법으로 진행하고 다만 락토바실리우스 플랜타럼으로 발효하였다.
Step 2 and step 3 were carried out in the same manner as in Example 1, except that they were fermented with Lactobacillus plantarum.

단계 1: 편백 잎 1.8 ㎏을 이산화탄소를 이용하여 기압 350 bar, 80 ℃의 온도에서 4 시간 동안 초임계 추출을 하여 5.1 g의 추출물을 획득하였다. Step 1: 1.8 kg of white floret leaves were subjected to supercritical extraction using carbon dioxide at a pressure of 350 bar and a temperature of 80 ° C for 4 hours to obtain 5.1 g of an extract.

단계 2 및 단계 3을 실시 예 1과 동일한 방법으로 진행하고 다만 아르페르길루스 니게르로 발효하였다.
Step 2 and Step 3 were carried out in the same manner as in Example 1, except that they were fermented into Arpergillus niger.

단계 1: 편백 잎을 건조하여 분말 형태로 만들었다. Step 1: Pruning leaves were dried and made into powder form.

단계 2: 분말 형태의 편백 잎을 락토바실리우스 플랜타럼으로 25 내지 30 ℃의 온도로 MRS 배지에서 4 주간 발효하였다.
Step 2: Powdery leavened leaves were fermented with Lactobacillus plantarum at a temperature of 25 to 30 DEG C for 4 weeks in MRS medium.

실시 예 1 내지 실시 예 5를 진행하고 매생이 및 다시마 추출물의 첨가로 인한 효능을 확인하기 위하여 매생이를 에탄올로 열수 추출을 하고 그리고 다시마를 산-염기 추출하였다.
To proceed with Examples 1 to 5 and to confirm the efficacy of the addition of the mash and seaweed extracts, the mash was subjected to hot water extraction with ethanol and the kelp was acid-base extracted.

실시 예 5의 발효 추출물에 매생이 추출물을 전체 중량의 5 wt%가 되도록 첨가하였다.
The granular extract was added to the fermented extract of Example 5 in an amount of 5 wt% of the total weight.

실시 예 5의 발효 추출물에 다시마 추출물을 전체 중량의 5 wt%가 되도록 첨가하였다.
The kelp extract was added to the fermented extract of Example 5 in an amount of 5 wt% of the total weight.

제조된 편백 발효 기초 조성물의 효능을 위하여 혈류 개선, 여드름 치료 및 카복시테라피 시험에 적용하였다. 시험을 위하여 먼저 여드름 균이 배양되었다.
For the efficacy of the fabricated fermentation base composition, it was applied to blood flow improvement, acne treatment and carboxytherapy test. For the test, acne bacteria were first cultured.

여드름 균(Acne bacteria ( PropionibacteriumPropionibacterium acnesacnes ) 배양 ) Culture

여드름 균을 BHI(Brain Hear Infusion) 배지의 혐기성 균 배양조(anaerobic jar)에 넣어 25 내지 30 ℃에서 24 시간 동안 배양하였다.
The acne bacteria were put into an anaerobic jar of a BHI (Brain Hear Infusion) medium and cultured at 25 to 30 ° C for 24 hours.

효능 평가 Efficacy evaluation

효능 평가는 각각의 실시 예에 대하여 적합한 배지에서 페이퍼 디스크를 이용하여 생물학적 정량(bio-assay)을 하는 방법으로 이루어졌고 구체적으로 액체 배지에 각각의 실시 예의 조성물을 넣고 균을 배양하여 O.D.(Optical Density) 값을 측정하여 균의 억제 정도를 평가하였다.
The efficacy was evaluated by bioassay using a paper disk in a medium suitable for each Example. Specifically, the composition of each Example was added to a liquid medium, and the bacteria were cultured to obtain OD (Optical Density ) Were measured to evaluate the degree of inhibition of the bacteria.

시험 결과Test result

가. 일반적인 5가지 균주에 대한 효능end. Efficacy for five common strains

도 2a는 5가지 균주에 대한 효능 시험을 결과를 나타낸 것으로 제시된 결과에서 1 및 2로 표시된 것은 실시 예에 의한 항균 시험 결과 그리고 3 및 4로 표시된 것은 대조 예에 의한 항균 시험 결과를 나타낸 것이다. Fig. 2A shows the results of the efficacy tests on five strains. In the results shown in Figs. 1 and 2, the antimicrobial test results of the examples and the antimicrobial test results of the control examples 3 and 4, respectively.

대조를 위하여 편백 잎을 열수 추출한 추출물을 일반적인 세균인 아스페르기루스 니게르(Aspergillus niger), 대장균(E.coli), 칸디다 알비칸(Candida albican), 포도상구균( Staphylococcus aureus) 및 녹농균(Psedomonas auruginosa)에 대한 항균 시험을 하였다. 대조 예의 경우 포도상구균에 대하여 약간의 항균 효능을 나타내었다. For the control, the extracts obtained by hot-water extraction of leek leaves were used as general bacteria such as Aspergillus niger, E. coli, Candida albican, Staphylococcus aureus and Pseudomonas auruginosa ) Were subjected to an antibacterial test. The control group showed some antimicrobial activity against Staphylococcus aureus.

실시 예 1 내지 5를 동일한 세균에 대하여 항균 시험을 한 결과 대장균 및 포도상구군, 녹농균에 대하여 효능을 나타내었고 특히 포도상구균에 대하여 큰 효능을 보여주었다. Examples 1 to 5 showed antibacterial activity against the same bacterium, showing efficacy against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa, and especially against Staphylococcus aureus.

나. I. 여드름 균에Acne bacteria 대한 효능 Efficacy

도 2b는 여드름 균에 대한 실시 예 2, 3 및 4의 효능 시험 결과와 대조 예에 의한 효능 시험 결과를 나타낸 것이다. FIG. 2B shows the results of the efficacy tests of Examples 2, 3 and 4 against acne bacteria and the results of the efficacy tests of the control.

도 2b에서 아래쪽에서 시계 방향으로 각각 실시 예 2, 3 및 4의 시험 결과가 제시되었고 그리고 3시 방향에 제시된 것은 증류수에 의하여 편백 열수 추출물에 대한 여드름 균에 대한 효능을 나타낸 것이다. The test results of Examples 2, 3 and 4 were presented in the clockwise direction from below in FIG. 2B, and the test results at 3 o'clock showed the efficacy against the acne bacterium for the hydrolyzed water by the distilled water.

다. 액체 발효 및 고체 발효의 효능 시험All. Test for efficacy of liquid fermentation and solid fermentation

실시 예 1 및 실시 예 5의 여드름 균에 대한 효능 시험을 비교하고 시험 결과를 도 2c에 제시하였다. 도 2c에서 1, 2 및 3으로 표시된 것은 각각 실시 예 1에 대하여 끓임 농축, 감압 농축 그리고 실시 예 5의 효능을 나타낸 것이다. 고체 발효가 액체 발효에 나은 효능을 보여주었다. The efficacy tests of the acne bacteria of Examples 1 and 5 were compared and the test results are shown in Fig. 2c. 2, and 3 show the boiling concentration, the reduced pressure concentration, and the efficacy of Example 5 for Example 1, respectively. Solid fermentation showed better efficacy in liquid fermentation.

라. 시간에 따른 la. Over time 여드름 균Acne bacteria 억제 효능 Inhibitory efficacy

실시 예 1 및 5에 대하여 시간에 따른 여드름 균 억제 효능을 시험하고 도 2d로 제시하였다. Examples 1 and 5 were tested for their antimicrobial activity against time and presented in FIG. 2d.

도 2d의 위쪽 곡선은 실시 예 1의 시간에 따른 억제 효능 그리고 아래쪽 곡선은 실시 예 5에 따른 억제 효능을 각각 나타낸 것이다. 실시 예 5의 경우 시간에 경과에 상관없이 효능을 유지한다는 것을 알 수 있다. The upper curve of FIG. 2 (d) shows the inhibitory effect of Example 1 over time and the lower curve shows the inhibitory effect of Example 5, respectively. It can be seen that in Example 5, the efficacy is maintained regardless of the passage of time.

마. 안정성 시험hemp. Stability test

실시 예 5에 대하여 45 ℃에서 72 시간 동안 가혹 조건을 설정하여 활성 안정성을 시험하고 도 2e로 제시하였다. 도 2e에서 1로 표시된 것은 가혹 조건 전 그리고 2로 표시된 것은 가혹 조건 후 효능을 나타낸 것이다. 가혹 조건 후 효능이 유지된다는 것을 알 수 있다. The activity stability was tested for Example 5 at 45 < 0 > C for 72 hours under harsh conditions and presented in Figure 2e. In Figure 2e, marked 1 indicates efficacy before the harsh condition and 2 indicates efficacy after the harsh condition. It can be seen that the efficacy is maintained after severe conditions.

바. 빛에 대한 안정성 시험bar. Stability test for light

실시 예 5에 대하여 빛에 5 시간 및 11 시간 동안 노출시키고 효능을 시험하고 결과를 도 2f로 나타내었다. 도 2f에서 1, 2 및 3으로 표시된 것은 각각 노출 전(0 시간), 5 시간 노출 및 11 시간 노출 후 효능을 나타낸 것이다. 적어도 11 시간의 노출 후에도 효능이 유지된다는 것을 보여준다. Example 5 was exposed to light for 5 hours and 11 hours and tested for efficacy and the results are shown in Figure 2f. In Figures 2f, 1, 2 and 3 show efficacy before (0 h), 5 h and 11 h exposure, respectively. Indicating that efficacy remains after at least 11 hours of exposure.

사. 혈류 개선 및 four. Blood flow improvement and 카복시Carboxy 테라피therapy 효능 시험 Efficacy test

제조된 조성물을 인체의 종아리 부분 및 허벅지에 1일 3번씩 20일 동안 처치하고(treatment) 처치 10일 후 및 처치 20일 후 각각 혈액을 채취하여 혈류 개선 정도를 시험하였다. 그리고 카복시 테라피 효능 시험을 위하여 체지방, 체수분, 제지방량 및 허벅지 둘레사이즈를 측정하였다. 비만 상태에 있는 것으로 판단되는 사람은 피시험 대상으로 선정하였고 25명을 대상으로 하여 유의수준을 나타내지 않는 5명을 제외한 20명을 평균하였다. The prepared composition was administered to the calves and thighs of the human body three times a day for 20 days. After 10 days of treatment and 20 days after treatment, blood was collected to test blood flow improvement. Body fat, body water, fat mass and thigh circumference were measured for carboxytherapy efficacy. The subjects who were judged to be obese were selected as subjects to be tested, and the average of 20 subjects except 25 subjects who did not show significance level were averaged.

시험 결과를 아래의 표로 나타내었다.
The test results are shown in the following table.

Figure pat00001
Figure pat00001

* 혈류 개선은 종아리 부분에서 혈액을 채취하여 적혈구 이동 능력 검사기(Micro channel array flow analyzer)를 이용하여 생리 식염수의 통과시간을 측정하였다. * Blood flow was collected from the calves and the passage time of saline was measured using a micro channel array flow analyzer.

* 혈류 개선은 속도의 증가 정도를 %로 나타낸 것이다. * Blood flow improvement is the rate of increase in%.

* 체지방, 제지방량 및 둘레 사이즈는 감소량을 의미하고 그리고 체수분은 증가량을 의미하고 각각 % 값으로 나타내었다. * Body fat, lean body mass and perimeter size mean decreased amount, and body water means increase amount and expressed as% value respectively.

* 체지방, 체수분 및 제지방량은 전기 저항 측정법(bio-electrical impedance analysis)에 의하여 그리고 둘레 사이즈는 직접 측정이 되었다. * Body fat, body water and fat mass were measured by bio-electrical impedance analysis and the peripheral size was measured directly.

본 발명에 따른 조성물은 혈류 개선 및 카복시 발생 물질을 포함하고 있다는 것을 보여주고 각각이 효과는 매생이와 다시마 추출물의 첨가로 인하여 증가된다는 것을 보여준다. The compositions according to the present invention show improved blood flow and a carboxy-generating material, respectively, which show that this effect is increased due to the addition of marigold and kelp extract.

본 발명에 따른 조성물은 여드름 치료를 위한 화장품 또는 다른 기능성 제제에 첨가되어 뛰어난 효능이 나타날 수 있도록 한다는 이점을 가진다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 별도의 처치 과정이 요구되지 않고 화장품 또는 기능성 제제에 첨가되어 카복시테라피와 동일한 효과를 가져올 수 있도록 한다는 장점을 가진다. 본 발명에 따른 조성물은 다양한 환경 조건에 안정성을 가져 정해진 시간 동안 효과가 유지될 수 있도록 하면서 부작용이 없어 다양한 기능을 가지는 화장품 조성물의 원료로 사용될 수 있도록 한다는 장점을 가진다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 천연 조성물에 해당되어 인체 사용에 따른 부작용을 수반하지 않으면서 제조 과정에서 환경 친화성을 가진다는 이점을 가진다. The composition according to the present invention has an advantage of being added to cosmetics for treating acne or other functional agents so that excellent efficacy can be exhibited. In addition, the composition according to the present invention has an advantage that it can be added to a cosmetic or functional agent without the need of a separate treatment process, so that the same effect as that of carboxytherapy can be obtained. The composition according to the present invention has an advantage that it can be used as a raw material for a cosmetic composition having various functions because it has stability in various environmental conditions and can maintain its effect for a predetermined time without side effects. In addition, the composition according to the present invention is advantageous in that it is environmentally friendly in the manufacturing process without involving adverse effects due to the use of the human body as a natural composition.

위에서 본 발명은 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되었지만 이 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 제시된 실시 예를 참조하여 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형 및 수정 발명을 만들 수 있을 것이다. 본 발명은 이와 같은 변형 및 수정 발명에 의하여 제한되지 않으며 다만 아래에 첨부된 청구범위에 의하여 제한된다. While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it will be understood by those of ordinary skill in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention . The invention is not limited by these variations and modifications, but is limited only by the claims appended hereto.

S11: 편백 잎 준비 S12: 편백 유효 성분 추출
S13: 편백 추출물 발효 S14: 해조류 추출
S15: 조성물 제조
S11: Cotton leaf preparation S12: Cotton protein extraction
S13: Flavor extract fermentation S14: Seaweed extract
S15: Composition manufacturing

Claims (5)

편백 잎을 액상 추출하여 얻어진 추출물 또는 건조 분쇄된 편백 잎을 락토바실리우스로 발효시킨 발효물을 포함하는 혈류 개선과 여드름 치료를 위한 카복시 발생 물질을 포함하는 편백 발효 기초 조성물. A composition for improving the blood flow and a carboxy generating material for acne treatment, comprising a fermented product obtained by fermentation of Lactobacillus fermented with an extract obtained by extracting the leathery leaves or a dried and pulverized soft leaved leaf. 청구항 1에 있어서, 매생이 또는 다시마의 추출물을 더 포함하는 편백 발효 기초 조성물. The flocked fermented basestock composition of claim 1, further comprising an extract of a mash or kelp. 편백 발효 기초 조성물의 제조 방법에 있어서,
편백 잎을 준비하는 단계;
준비된 편백 잎을 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 처리 또는 초임계 추출을 하여 감압 농축하는 단계; 및
감압 농축이 된 편백 추출물을 락토바실리우스 퍼멘타럼, 락토바실리우스 브레비스, 락토바실리우스 플랜타럼 또는 아르페르길루스 니게르에서 발효시키는 단계를 포함하는 혈류 개선과 여드름 치료를 위한 카복시 발생 물질을 포함하는 편백 발효 기초 조성물의 제조 방법.
A method for producing a monofilament fermentation base composition,
Preparing a cotton bud;
Concentrating the prepared white cotton leaves by hot water extraction, ethanol extraction, microwave treatment or supercritical extraction; And
Comprising the step of fermenting the depressurized concentrated cottonseed extract in Lactobacillus fermentum, Lactobacillus brevis, Lactobacillus plantarum or Arpergillus niger, and a carboxy generating material for improving blood flow and treating acne, A method for producing a monofilament fermentation basic composition.
청구항 3에 있어서, 매생이 또는 다시마를 산-염기에 의하여 추출하거나 또는 열수 추출하는 단계를 더 포함하는 편백 발효 기초 조성물의 제조 방법. [4] The method of claim 3, further comprising the step of extracting or hot-water extracting the mash or sea tangle with an acid-base. 편백 잎을 건조시켜 분쇄시키는 단계; 및 분쇄된 편백 잎을 락토바실리우스를 이용하여 MRS 배지에서 2 내지 4주간 발효시키는 것을 특징으로 하는 편백 발효 기초 조성물의 제조 방법.Drying and crushing the flat leaf; And the pulverized soft white leaves are fermented in an MRS medium for 2 to 4 weeks using Lactobacillus.
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