KR20140089412A - 하이드로콜로이드 조성물 및 이를 포함하는 물품 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 10 내지 90 중량%의 폴리아이소부틸렌 점착제; 5 내지 55 중량%의 친수성 흡수 물질; 및 0.1 내지 20 중량%의 기능성 성분을 포함하는 하이드로콜로이드 조성물을 제공한다. 본 발명은 본 하이드로콜로이드 조성물을 포함하는 물품을 추가로 제공한다.

Description

하이드로콜로이드 조성물 및 이를 포함하는 물품{A HYDROCOLLOID COMPOSITION AND AN ARTICLE CONTAINING THE SAME}
본 발명은 하이드로콜로이드 조성물 및 이를 포함하는 물품, 그리고 구체적으로는 개인 케어 또는 의학적 치료에 사용되는 기능성 하이드로콜로이드 조성물 및 이를 포함하는 물품에 관한 것이다.
천연 식물 성분을 함유하는 제품이 개인 케어 또는 의학적 치료에 널리 사용되며, 이는 상이한 효능들, 예를 들어, 마인드-리프레시먼트(mind-refreshment), 모기 퇴치, 여드름 방지, 가려움 방지 등을 나타낸다. 전형적인 제품으로는 에센셜 밤(essential balm), 청량 연고(cooling ointment), 방향제 등이 있다. 이들 전통적인 제품 이외에, 반창고형 또는 하이드로겔형의 일부 천연 식물 제품이 또한 시장에 있다. 그러나, 상기 제품들 전부는 그 각각의 불리한 점을 갖는다.
- 리퀴드형(liquid-type) 또는 연고형 제품
일반적으로, 이들은 손에 의해 피부 상의 각각의 부분에 적용되며, 예를 들어, 마인드-리프레시먼트용 제품은 관자놀이 등에 적용될 수 있다. 이러한 적용 방법과 관련하여, 먼저 이들 제품은 손가락 및 의복을 오염시킬 것이며, 상기 제품의 일부분은 적용 동안 낭비될 것이다. 일부 제품은 외부 마찰에 의해 제거될 것이다. 부가적으로, 이들 제품은 환부에 적용된 후 용이하게 휘발되며, 이들의 지속 시간은 짧다. 환부에 약간의 피부 손상이 있을 경우, 상기 제품은 국소적 자극 및 통증을 피부에 야기할 것이다.
- 전통적인 반창고형 제품:
대부분의 전통적인 반창고는 소분자 재료를 기반으로 한다. 이들 제품에서의 가장 중요한 문제는 이들의 접착제가 피부를 자극할 것이라는 것이다. 더욱이, 이들 제품은 공기 투과성이 불량하고 잔존 접착제 양이 많으며, 이는 피부에 가려움 및 염증을 야기할 것이다. 반창고들 중 일부는 접착제 잔사로 인하여 피부를 더럽힐 것이다.
- 겔형 제품:
이는 더욱 낮은 강도 및 불량한 완전성(integrity)이라는 불리한 점을 갖는다.
따라서, 천연 식물의 효능을 실현하기 위해서는 더욱 우수한 강도 및 완전성을 가질 뿐만 아니라, 상기 제품의 불리한 점도 피할 수 있는 조성물 또는 이의 물품이 여전히 요구된다.
따라서, 본 발명의 일 태양에서, 본 발명은, 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로,
10 내지 90 중량%의 폴리아이소부틸렌 점착제(tackifier);
5 내지 55 중량%의 친수성 흡수 물질; 및
0.1 내지 20 중량%의 기능성 성분을 포함하는 하이드로콜로이드 조성물을 제공한다.
바람직하게는, 본 하이드로콜로이드 조성물은, 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.1 내지 50 중량%의 소수성 불포화 탄성중합체성 단일중합체(homopolymer)를 추가로 포함한다.
바람직하게는, 본 하이드로콜로이드 조성물은, 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.1 내지 55 중량%의 수지 점착제를 추가로 포함한다.
바람직하게는, 본 하이드로콜로이드 조성물은, 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.1 내지 20 중량%의 투과 촉진제(penetration facilitator)를 추가로 포함한다.
본 발명의 제2 태양에서, 본 발명은 본 발명의 제1 태양의 하이드로콜로이드 조성물을 포함하는 물품을 제공한다.
본 발명의 하이드로콜로이드 조성물은 충분한 강도 및 완전성을 가지며, 요구되는 경우 다양한 기능을 제공할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 하이드로콜로이드 조성물은 창상 치유, 또는 뾰루지 케어 (여드름균(propionibacterium acnes)에 의한 감염의 감소), 또는 마인드-리프레시먼트, 또는 가려움 방지, 또는 여드름 방지, 또는 모기 퇴치, 또는 항미생물 등에 사용될 수 있다.
본 발명은 겔화제(물과의 접촉 시에 콜로이드를 형성할 수 있는 친수성 물질)에 관한 것이다. 겔화제는 물과의 접촉 후에 무정형 콜로이드를 형성할 것이기 때문에, 이것은 강도가 더욱 우수한 다른 재료와 조합되어 사용되는 것이 필요하다. 본 발명에 있어서, 달리 구체적으로 기술되지 않으면, 용어 "하이드로콜로이드"는 겔화제를 함유하는 이 조성물을 의미한다.
본 발명은, 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로,
10 내지 90 중량%의 폴리아이소부틸렌 점착제;
5 내지 55 중량%의 친수성 흡수 물질;
0.1 내지 20 중량%의 기능성 성분을 포함하는 하이드로콜로이드 조성물을 제공한다.
바람직하게는, 본 하이드로콜로이드 조성물은, 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.1 내지 50 중량%의 소수성 불포화 탄성중합체성 단일중합체를 추가로 포함한다.
바람직하게는, 본 하이드로콜로이드 조성물은, 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.1 내지 55 중량%의 수지 점착제를 추가로 포함한다.
바람직하게는, 본 하이드로콜로이드 조성물은, 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.1 내지 20 중량%의 투과 촉진제를 추가로 포함한다.
폴리아이소부틸렌 점착제는 하이드로콜로이드 조성물의 10 내지 90 중량%, 바람직하게는 20 내지 85 중량%, 더 바람직하게는 25 내지 80 중량%, 그리고 가장 바람직하게는 30 내지 75 중량%로 포함된다. 바람직하게는, 폴리아이소부틸렌 점착제는 중량 평균 분자량이 20,000 내지 150,000이고, 다분산 지수(polydispersity index; PDI)가 1 내지 10이다. 이의 예에는 중국 항저우 소재의 ?다(Shunda)로부터의 SDG-8650, 엑손(Exxon)으로부터의 LM-MH, 바스프(BASF)로부터의 오파놀(Oppanol) B-12 SFN과, 릿켐(RitChem)으로부터의 PIB 6H가 포함되지만, 이에 한정되지 않으며, 여기서 중국 항저우 소재의 ?다로부터의 SDG-8650이 바람직하고, 바스프로부터의 오파놀 B-12 SFN이 더 바람직하며, 릿켐으로부터의 PIB 6H가 가장 바람직하다.
흡수 물질은 하이드로콜로이드 조성물의 총 중량의 5 내지 55 중량%, 바람직하게는 5 내지 50 중량%, 더 바람직하게는 7 내지 45 중량%, 그리고 가장 바람직하게는 10 내지 40 중량%로 포함된다. 흡수 물질은 중합체의 중량 그 자체보다 수 배 더 큰 중량을 갖는 물질을 흡수할 수 있는 중합체를 의미한다. 이의 예에는 셀룰로오스, 예를 들어 클래리언트 케미칼(Clariant Chemical)로부터의 HS100000YP2 하이드록시 에틸 셀룰로오스, 중국 수조우 소재의 웨이 이(Wei Yi)로부터의 FH5000 카르복시메틸 셀룰로오스 소듐, 에프엠씨 컴퍼니(FMC company)로부터의 소듐 크로스카르멜로스 소듐; 전분, 예를 들어 중국 허난 소재의 푸후아(Fuhua)로부터의 카르복시메틸 전분; 합성 수지, 예를 들어 바스프로부터의 루쿠아소르브(Luquasorb)(등록상표)1030 초흡수성(super water-absorbing) 중합체; 또는 상기 성분들의 혼합물이 포함되지만, 이에 한정되지 않으며, 여기서 중국 수조우 소재의 웨이 이로부터의 FH5000 카르복시메틸 셀룰로오스 소듐이 바람직하고, 중국 수조우 소재의 웨이 이로부터의 FH5000 카르복시메틸 셀룰로오스 소듐과 에프엠씨 컴퍼니로부터의 소듐 크로스카르멜로스 소듐의 조합물이 더 바람직하며, 에프엠씨 컴퍼니로부터의 소듐 크로스카르멜로스 소듐과 바스프로부터의 루쿠아소르브(등록상표)1030 초흡수성 중합체의 조합물이 가장 바람직하다.
기능성 성분은 하이드로콜로이드 조성물의 총 중량의 0.1 내지 20 중량%로 포함되며, 중량 기준 첨가비는 상이한 기능들에 대하여 상이하다. 기능성 성분은 하기 기능들 중 하나를 제공할 수 있는 성분을 의미한다: 창상 치유, 뾰루지 케어 (여드름균에 의한 감염의 감소), 마인드-리프레시먼트, 가려움 방지, 여드름 방지, 모기 퇴치, 항미생물 등의 가속화. 이의 예에는 리모넨, 아시아 페니워트(asiatic pennywort) 허브, 차나무유(tea tree oil), 스파이크(spike) 정유 및 수분 흡수제가 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
소수성 불포화 탄성중합체성 단일중합체는 하이드로콜로이드 조성물의 총 중량의 0.1 내지 50 중량%, 바람직하게는 10 내지 45 중량%, 더 바람직하게는 15 내지 40 중량%, 그리고 가장 바람직하게는 30 내지 37 중량%로 포함된다. 소수성 불포화 탄성중합체성 단일중합체는 단량체의 중합에 의해 형성되는, 불포화 이중 결합 및 소수성 기를 갖는 탄성 개질 분자 재료이다. 이의 예에는 폴리아이소프렌 (예를 들어, 미국 소재의 굿이어(Goodyear)로부터의 낫신(Natsyn) 2210; 일본 소재의 제온(Zeon)으로부터의 IR2200), 폴리부타다이엔 (예를 들어, 중국 시노펙 소재의 킬루 페트로케미칼(Qilu Petrochemical)로부터의 BR9000 폴리부타다이엔)이 포함되지만, 이에 한정되지 않으며, 여기서 킬루 페트로케미칼로부터의 BR9000 폴리부타다이엔이 바람직하고, 미국 소재의 굿이어로부터의 낫신 2210이 더 바람직하며, 일본 소재의 제온으로부터의 IR2200이 가장 바람직하다.
수지 점착제는 하이드로콜로이드 조성물의 총 중량의 0.1 내지 55 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 40 중량%, 더 바람직하게는 5 내지 30 중량%, 그리고 가장 바람직하게는 5 내지 20 중량%로 포함된다. 수지 점착제는 고무의 점도를 증가시킬 수 있는 수지를 말한다. 이의 예에는 이스트맨 케미칼(Eastman Chemical)로부터의 이스토택(Eastotac) H-100R 수지, 크레이 밸리(Cray Valley)로부터의 윙택(Wingtac) 95, 및 애리조나 케미칼즈(Arizona Chemicals)로부터의 실벌라이트(Sylvalite) RE80HP 로진(Rosin) 에스테르가 포함되지만, 이에 한정되지 않으며, 여기서 이스트맨 케미칼로부터의 이스토택 H-100R 수지가 바람직하고, 애리조나 케미칼즈로부터의 실벌라이트 RE80HP 로진 에스테르가 더 바람직하며, 크레이 밸리로부터의 윙택 95가 가장 바람직하다. 바람직하게는, 수지 점착제는 중량 평균 분자량이 200 내지 3000이며, 다분산 지수가 0.5 내지 20이다.
투과 촉진제는 하이드로콜로이드 조성물의 총 중량의 0.1 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 15 중량%, 더 바람직하게는 0.3 내지 10 중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 8 중량%로 포함된다. 피부 투과제, 투과 가속화제로도 칭해지는 투과 촉진제는 기능성 성분들의 피부 내로의 투과를 촉진하는 데 주로 사용된다. 이의 예로는 중국 지앙시 소재의 후아신(Huaxin)으로부터의 보르네올; 중국 소재의 주방 안후이(Jubang Anhui)로부터의 천연 멘톨; 미국 소재의 사빈사 컴퍼니(Sabinsa Company)로부터의 피페린이 포함되지만, 이에 한정되지 않으며, 여기서 지앙시 소재의 후아신으로부터의 보르네올이 바람직하며, 주방 안후이로부터의 천연 멘톨이 더 바람직하며, 미국 소재의 사빈사 컴퍼니로부터의 피페린이 가장 바람직하다.
본 발명의 하이드로콜로이드 조성물은 전통적인 혼합 방법에 의해 간단히 제조될 수 있다.
본 발명은 상기에 기술된 하이드로콜로이드 조성물을 포함하는 물품을 추가로 제공한다.
본 발명의 하이드로콜로이드 조성물은 다양한 응용에서 사용될 수 있다. 예를 들어, 이것은 마인드-리프레시먼트용 제품, 예를 들어 시험, 회의, 운전 및 근무의 경우에 두부에 부착되는 패치에서 사용될 수 있다. 이것은 또한 가려움 방지 및 창상 치유에 사용될 수 있다. 여름에, 모기에 물리면 피부에 가려움 및 염증이 야기될 것이며, 때로, 이것은 심지어 저등급 창상 또는 피부 궤양으로 이어진다. 본 발명의 하이드로콜로이드 조성물로부터 제조된 가려움 방지용 하이드로콜로이드 패치는 하기의 기능을 갖는다: 가려움 방지 성분의 지속 방출; 창상으로부터의 삼출액의 흡수; 창상 상에서의 탁월한 장벽의 형성; 노출된 창상(bared wound)의 박테리아 침입으로부터의 보호; 및 창상 치유의 가속화. 본 발명의 하이드로콜로이드 조성물은 뒤꿈치의 보호에 또한 사용될 수 있다. 뒤꿈치는 신발, 특히 굽 높은 구두 또는 새로운 신발에 의해 상처를 입기 쉬운데, 이는 흔히 발에서의 피부 손상, 물집 등으로 이어진다. 릴랙스 효능(relaxing efficacy)을 갖는 기능성 물질이 첨가된 본 발명의 하이드로콜로이드 조성물로 만들어진 뒤꿈치용 하이드로콜로이드 패치와 관련하여, 이것은 발을 릴랙스시켜 피로를 없앨 수 있으며, 부가적으로, 연질 하이드로콜로이드 재료는 발에 대한 압력을 완화시키고 신발의 뾰족한 부분을 발로부터 격리시킬 수 있다. 피부 손상의 경우, 이것은 또한 노출된 창상을 보호하고 창상 치유를 가속화할 수 있다. 본 발명의 하이드로콜로이드 조성물은 또한 항미생물성 하이드로콜로이드 드레싱으로 만들어질 수 있다.
실시예를 참조하여 본 발명을 더욱 상세하게 기술한다. 이들 실시예는 예시적인 것이며, 어떠한 방식으로든지 본 발명을 한정하지 않음을 주목해야 한다. 달리 구체적으로 기술되지 않으면, 본 발명에서 백분율, 함량, 비율 등은 전부 중량 기준이며, 본 발명에서 사용되는 온도는 섭씨 온도를 말한다.
실시예
하기 실시예에서 사용한 원료의 공급처가 하기 표 1에 열거되어 있다.
Figure pct00001
실시예 1: 마인드- 리프레싱 패치
32.5%의 BR9000 폴리부타다이엔, 40%의 PIB 6H 폴리아이소부틸렌, 22%의 HS100000YP2 하이드록시에틸 셀룰로오스, 5%의 보르네올, 및 0.5%의 리모넨을 혼합기 내에 첨가하고, 2시간 동안 혼합하고, 소기하여 1시간 동안 재혼합하고, 그 후 이것을 꺼냈다.
상기 혼합물을 칭량하여 2개의 유기규소 이형지들 사이에 넣고, 그 후 플레이트 경화기(plate curameter)를 사용하여 두께가 0.05 ± 0.01 mm인 시트가 되게 눌렀다(pressed). 후속적으로, 이형지를 상기 시트로부터 벗겨내고, 그 후 시트를 투명 박막과 조합시켰다. 원할 경우, 상기 시트를 특정한 형상으로 절단하였다.
실시예 2: 가려움 방지 패치
50%의 낫신 2210 폴리아이소프렌, 20%의 SDG-8650 폴리아이소부틸렌, 22%의 FH5000 카르복시메틸 셀룰로오스, 5%의 아시아 페니워트 허브, 2%의 차나무유 및 1%의 멘톨을 혼합기 내에 첨가하고, 2시간 동안 혼합하고, 소기하여 1시간 동안 재혼합하고, 그 후 꺼냈다.
상기 혼합물을 칭량하고, 단축 압출기를 사용하여 두께가 0.05 ± 0.01 mm인 시트가 되도록 압출하였다. 압출된 시트를 이의 기저부에서는 유기규소 이형지와 조합하고 이의 상부에서는 투명 박막과 조합하고, 그 후 창상과 조합하였다. 원할 경우, 상기 시트를 특정한 형상으로 절단하였다.
실시예 3: 여드름 방지 패치
23.5%의 IR2200 폴리아이소프렌, 35%의 오파놀 B-12 SFN 폴리아이소부틸렌, 15%의 윙택 95, 20%의 소듐 크로스카르멜로스, 1.5%의 스파이크 정유, 2%의 차나무유, 및 3%의 멘톨을 혼합기 내에 첨가 하고, 2시간 동안 혼합하고, 소기하여 1시간 동안 재혼합하고, 그 후 꺼냈다.
상기 혼합물을 칭량하고, 단축 압출기를 사용하여 두께가 0.03 ± 0.005 mm인 시트가 되도록 압출하였다. 압출된 시트를 이의 기저부에서는 유기규소 이형지와 조합하고 이의 상부에서는 투명 박막과 조합하고, 그 후 창상과 조합하였다. 원할 경우, 상기 시트를 특정한 형상으로 절단하였다.
실시예 4: 초흡수성 하이드로콜로이드 패치
37.5%의 낫신 2210 폴리아이소프렌, 35%의 오파놀B-12 SFN 폴리아이소부틸렌, 8%의 FH5000 카르복시메틸 셀룰로오스, 6%의 소듐 크로스카르멜로스, 및 13.5%의 루쿠아소르브(등록상표)1030을 혼합기 내에 첨가하고, 2시간 동안 혼합하고, 소기하여 1시간 동안 재혼합하고, 그 후 꺼냈다.
상기 혼합물을 칭량하고, 단축 압출기를 사용하여 두께가 0.03 ± 0.005 mm인 시트가 되도록 압출하였다. 압출된 시트를 이의 기저부에서는 유기규소 이형지와 조합하고 이의 상부에서는 투명 박막과 조합하고, 그 후 창상과 조합하였다. 원할 경우, 상기 시트를 특정한 형상으로 절단하였다.
실시예 5: 마인드- 리프레싱 패치
32.5%의 BR9000 폴리부타다이엔, 40.0%의 PIB 6H 폴리아이소부틸렌, 15.0%의 FH5000 카르복시메틸 셀룰로오스, 6.5%의 소듐 크로스카르멜로스, 및 6.5%의 윈드 메디케이티드 오일을 혼합기 내에 첨가하고, 2시간 동안 혼합하고, 소기하여 1시간 동안 재혼합하고, 그 후 이를 꺼냈다.
상기 혼합물을 칭량하여 2개의 유기규소 이형지들 사이에 넣고, 그 후 플레이트 경화기를 사용하여 두께가 0.05 ± 0.01 mm인 시트가 되도록 눌렀다. 후속적으로, 이형지를 상기 시트로부터 벗겨내고, 그 후 시트를 투명 박막과 조합시켰다. 원할 경우, 상기 시트를 특정한 형상으로 절단하였다.
실시예 6
60%의 PIB 6H 폴리아이소부틸렌, 15.0%의 FH5000 카르복시메틸 셀룰로오스, 9.5%의 소듐 크로스카르멜로스, 및 5%의 폴리헥사메틸렌 바이구아나이드 (PHMB) 코스모실™ CQ를 혼합기 내에 첨가하고, 2시간 동안 혼합하고, 소기하여 1시간 동안 재혼합하고, 그 후 이를 꺼냈다.
상기 혼합물을 칭량하고, 단축 압출기를 사용하여 두께가 0.03 ± 0.005 mm인 시트가 되도록 압출하였다. 압출된 시트를 이의 기저부에서는 유기규소 이형지와 조합하고 이의 상부에서는 투명 박막과 조합하고, 그 후 창상과 조합하였다. 원할 경우, 상기 시트를 특정한 형상으로 절단하였다.
실시예 7
실시예 1에서 만들어진 하나의 패치를 취하였다. 그 중량은 0.2193 g이었다 (동일 크기의 배킹은 0.0116 g이었으며, 따라서 하이드로콜로이드의 중량은 0.2077 g이었다). 상기 패치를 20 g (대략 25 mL)의 에탄올에 침지시켰다. 이것을 자기 교반기를 사용하여 24시간 동안 교반시켜 추출액을 수득하였다. 그 후, 상기 추출액을 GC-MS를 통하여 시험하였다.
크로마토그래피 조건:
컬럼: DB-1 30 m*0.32 mm*1 μm;
주입기 온도 = 250℃;
분할비 = 10:1;
오븐:
초기 온도 = 120℃, 1분간 유지;
램프(Ramp) = 5℃/min;
최종 온도 = 13 5℃, 5분간 유지
캐리어 가스: N2 (2 ml/min);
검출기: FID; 온도 = 250℃
표준물 제조:
0.0104 g의 멘톨 표준물을 10 mL의 메스 플라스크(volumetric flask) 내에 칭량하여 넣고, 무수 에탄올로 용해시키고, 표시선까지 희석시켰다.
시험 결과:
상기 추출액 중 멘톨 농도는 0.0727 mg/mL였다. 패치 중 그 백분율은 0.88%였다. 5%의 투여량과 비교하면, 17.5%의 멘톨이 패치로부터 방출되었다.
실시예 8
실시예 2에서 만들어진 하나의 패치를 취하였다. 그 중량은 0.2403 g이었다 (동일 크기의 배킹은 0.0116 g이었으며, 따라서 하이드로콜로이드의 중량은 0.2287 g이었다). 상기 패치를 20 g (대략 25 mL)의 에탄올에 침지시켰다. 이것을 자기 교반기를 사용하여 24시간 동안 교반시켜 추출액을 수득하였다. 그 후, 상기 추출액을 GC-MS를 통하여 시험하였다.
크로마토그래피 조건:
컬럼: DB-1 30 m*0.32 mm*1 μm;
주입기 온도 = 250℃;
분할비 = 10:1;
오븐:
초기 온도 = 120℃, 1분간 유지;
램프 = 5℃/min;
최종 온도 = 135℃, 5분간 유지
캐리어 가스: N2 (2 ml/min);
검출기: FID; 온도 = 250℃
표준물 제조:
0.0261 g의 보르네올 표준물을 25 mL의 메스 플라스크 내에 칭량하여 넣고, 무수 에탄올로 용해시키고, 표시선까지 희석시켰다.
시험 결과:
추출액 중 멘톨 농도는 0.0213 mg/mL였다. 패치 중 그 백분율은 0.23%이다. 1%의 투여량과 비교하면, 23.3%의 보르네올이 패치로부터 방출되었다. 실시예 5 및 실시예 6은 기능성 성분들이 하이드로콜로이드 매트릭스 내에 실제 혼입되어 있음을 입증하였다.
실시예 9
이 실시예를 이용하여 사내 패널 시험에 의해 이것이 작용하는지를 보여 주었다. 13명의 지원자가 이 시험에 참여하였다. 이들에게 실시예 5에서 만들어진 패치들을 착용하도록 요청하였으며, 5분, 10분, 30분 및 60분 후에 이들이 느낌을 갖는지를 물어보았다. 그 결과를 표 2에 열거하였다.
Figure pct00002
상기 결과에 따르면, 이들 중 100%가 30분 후에 여전히 패치를 느낄 수 있으며, 심지어 이들 중 2명은 60분 후에 여전히 느낌을 갖는데, 이는 직접적으로 피부 상에 윈드 메디케이티드 오일을 발랐을 때보다 훨씬 더 길다.
실시예 10
실시예 6에서 만들어진 하나의 패치를 취하였다. 스타필로코커스 아우레우스(Staphyloccocus aureus)에 대한 억제 구역(Zone of Inhibition; ZOI)을 문헌[Disinfection Technical Guidelines 2002]에 따라 시험하였다. ZOI의 직경은 4.5 cm이며, 이는 스타필로코커스 아우레우스에 대한 강한 항미생물 유효성을 나타낸다.

Claims (18)

  1. 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로,
    10 내지 90 중량%의 폴리아이소부틸렌 점착제(tackifier);
    5 내지 55 중량%의 친수성 흡수 물질; 및
    0.1 내지 20 중량%의 기능성 성분을 포함하는, 하이드로콜로이드 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 폴리아이소부틸렌 점착제는 중량 평균 분자량이 20000 내지 150000이며, 다분산 지수가 1 내지 10인, 하이드로콜로이드 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 하이드로콜로이드 조성물은, 상기 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 30 내지 75 중량%의 상기 폴리아이소부틸렌 점착제를 포함하는, 하이드로콜로이드 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 친수성 흡수 물질은 셀룰로오스, 전분, 합성 수지 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 하이드로콜로이드 조성물.
  5. 제1항 또는 제4항에 있어서, 상기 하이드로콜로이드 조성물은, 상기 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 10 내지 40 중량%의 친수성 흡수 물질을 포함하는, 하이드로콜로이드 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 기능성 성분은 리모넨, 아시아 페니워트(asiatic pennywort) 허브, 차나무유(tee tree oil), 스파이크(spike) 정유, 수분 흡수제, 항미생물제, 창상 치유제 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 하이드로콜로이드 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 하이드로콜로이드 조성물은, 상기 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.1 내지 50 중량%의 소수성 불포화 탄성중합체성 단일중합체(homopolymer)를 추가로 포함하는, 하이드로콜로이드 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 소수성 불포화 탄성중합체성 단일중합체는 폴리아이소프렌, 폴리부타다이엔 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 하이드로콜로이드 조성물.
  9. 제1항, 제7항 또는 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하이드로콜로이드 조성물은, 상기 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 30 내지 37 중량%의 소수성 불포화 탄성중합체성 단일중합체를 포함하는, 하이드로콜로이드 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 상기 하이드로콜로이드 조성물은, 상기 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.1 내지 55 중량%의 수지 점착제를 추가로 포함하는, 하이드로콜로이드 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 상기 수지 점착제는 중량 평균 분자량이 200 내지 3000이며, 다분산 지수가 0.5 내지 20인, 하이드로콜로이드 조성물.
  12. 제1항, 제10항 또는 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하이드로콜로이드 조성물은, 상기 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 30 내지 75 중량%의 수지 점착제를 포함하는, 하이드로콜로이드 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 상기 하이드로콜로이드 조성물은, 상기 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.1 내지 20 중량%의 투과 촉진제(penetration facilitator)를 추가로 포함하는, 하이드로콜로이드 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 상기 투과 촉진제는 보르네올, 멘톨, 피페린 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 하이드로콜로이드 조성물.
  15. 제1항, 제13항 또는 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하이드로콜로이드 조성물은, 상기 하이드로콜로이드 조성물 100 중량%를 기준으로, 0.5 내지 8 중량%의 투과 촉진제를 포함하는, 하이드로콜로이드 조성물.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 하이드로콜로이드 조성물을 포함하는, 물품.
  17. 제16항에 있어서, 상기 물품은 패치의 형태인, 물품.
  18. 제17항에 있어서, 상기 패치는 마인드-리프레싱(mind-refreshing) 패치, 가려움 방지 패치, 여드름 방지 패치, 초흡수성(super water-absorbing) 하이드로콜로이드 패치, 항미생물 패치 또는 창상 치유 패치인, 물품.
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