KR20150127269A - 하이드로콜로이드 접착제 내의 정유의 안정화 - Google Patents
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Abstract
하나 이상의 정유를 포함하는 다양한 접착제 조성물이 기술되어 있다. 접착제 조성물은 약제학적 제제와 같은 하나 이상의 활성제를 선택적으로 포함할 수 있다. 또한, 폴리비닐피롤리돈을 혼입시킴으로써 접착제 조성물 중 정유(들)의 안정성을 향상시키는 관련된 방법이 기술되어 있다. 또한, 이러한 조성물을 포함하는 물품 및 조성물을 사용하는 관련된 방법이 기술되어 있다.
Description
관련 출원의 상호 참조
본 출원은 2013년 3월 14일 출원된 미국 가출원 번호 61/781,069의 이익을 청구하며, 이는 그 전체가 참조로서 본원에 통합된다.
분야
본 발명의 내용은 접착제 조성물에 관한 것이다. 특정 버전에서, 본 발명의 내용은 하나 이상의 정유를 포함하는 접착제 조성물의 안정성을 증가시키는 것에 관한 것이다. 본 발명의 내용은 특히 선택적으로 약제 활성제와 조합되는 하나 이상의 정유를 함유하는 의학 접착제에 관한 것이다.
인간 피부 조직과 접촉되어 배치되는 경우 방출을 위한 하나 이상의 활성제를 도입시키는 접착제 조성물은 공지되어 있다. 비히클 또는 용매는 여기에 하나 이상의 활성제를 가용화시키거나 현탁시켜 활성제를 접착제 내로 도입시키는데 이용된다. 흡수제는 일부 조성물에 바람직할 수 있는 수분 또는 수성제를 흡수하거나, 보유하거나 전달하기 위해 조성물에 사용될 수 있다. 특정 측면에서 만족스럽다 하더라도, 이들 구성요소들의 조합은 조성물의 접착성을 저해하거나 저하시키는 성향이 있다.
접착제 조성물에 하나 이상의 정유를 혼입시키는 것 또한 공지되어 있다. 정유는 다양한 개인 생활 용품에 사용되었다. 정유는 개인 생활 조성물에 특정 냄새, 맛 또는 기타 특성을 부여하기 위해 이용될 수 있다. 그러나, 특정 적용에서, 정유는 이의 바람직한 특성 중 하나 이상을 저하시키거나 그렇지 않으면 손실할 수 있다.
따라서, 향상되고 연장된 안정성 및 저장 특징을 나타내며, 수분을 흡수하거나 보유하며, 동시에 전체로서 조성물에 대한 개선된 접착 특성을 나타내는 정유-함유 접착제 조성물에 대한 필요성이 존재하며, 이는 여러가지 다양한 적용에 용이하게 맞춰지고 이용될 수 있다.
개요
종래 공지된 조성물과 관련된 어려움 및 단점은 하기와 같은 본 발명의 내용의 조성물, 물품 및 관련 방법에 의해 해결된다.
일 양태에서, 본 발명의 내용은 접착제 조성물에서 정유의 안정성을 향상시키는 방법을 제공한다. 접착제 조성물은 접착제 구성요소, 적어도 하나의 정유, 및 흡수제를 포함한다. 본 방법은 폴리비닐피롤리돈을 제공하고 접착제 조성물에 폴리비닐피롤리돈을 혼입시키는 것을 포함하여, 정유의 안정성을 향상시킨다.
또 다른 양태에서, 본 발명의 내용은 접착제 구성요소, 적어도 하나의 정유, 흡수제, 및 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 접착제 조성물을 제공한다.
여전히 또 다른 양태에서, 본 발명의 내용은 관심 표면으로의 접착성 부착을 위한 물품을 제공한다. 물품은 적어도 하나의 면을 규정하는 기재, 및 기재의 면의 적어도 일부 상에 배치된 접착제 조성물 부위를 포함한다. 접착제 조성물은 (i) 접착제 구성요소, (ii) 적어도 하나의 정유, (iii) 흡수제, 및 (iv) 폴리비닐피롤리돈을 포함한다.
인지되는 바와 같이, 본 발명의 내용은 그 밖의, 그리고 다른 구체예가 가능하며, 이의 여러 세부 사항은 모두 본 발명의 내용에서 벗어나지 않으면서 여러 측면에서 변형이 가능할 수 있다. 따라서, 설명은 예시적인 것이고, 비제한적인 것으로 간주되어야 한다.
본 발명의 내용은, 흡수제 및 하나 이상의 정유를 함유하는 하이드로콜로이드 접착제 중의 폴리비닐피롤리돈 (PVP)의 혼입이 접착제 중 정유의 유지 또는 안정화를 촉진한다는 발견에 관한 것이다. PVP의 부재하에, 정유는 접착제 조성물로부터 증발되는 경향이 있다.
더욱 구체적으로, 본 발명의 내용은 접착제 조성물 중의 PVP의 혼입에 의해 하나 이상의 흡수제를 포함하는 정유-함유 접착제 조성물의 안정성 특성을 향상시키는 것에 관한 것이다. 본 발명의 내용은 일반적으로 감압성 접착제 또는 고온 용융 접착제에 관한 것이나, 다른 유형의 접착제를 포함할 수 있다. 본 발명의 내용이 주로 하나 이상의 정유를 함유하는 접착제 조성물에 관한 것이나, 본 발명의 내용은 또한, 하나 이상의 활성제와 정유의 조합물을 포함하는 접착제를 또한 포함하는 것으로 이해될 것이다. 본 발명의 내용의 조성물은 또한 하나 이상의 다가 알콜을 포함할 수 있다. 본 발명의 내용의 이들 및 기타 양태는 하기에 더욱 상세히 기술된다.
본 발명의 내용은 하나 이상의 활성제(들)와 선택적으로 조합되는 하나 이상의 정유를 포함하는 다양한 접착제 조성물을 제공한다. 하기 제시된 표 1에는 본 발명의 내용에 따른 대표적인 접착제 조성물이 열겨되어 있다. 본원에 표시된 모든 백분율은 달리 언급되지 않는 한 중량 백분율이다.
표 1 - 접착제 조성물
| 구성요소 |
중량 백분율 | |
| 일반적 | 특정 | |
| 접착제 구성요소 | 20% - 90% | 40% - 60% |
| 흡수제(들) | 1% - 50% | 5% - 20% |
| 정유(들) | 0.1% - 20% | 0.5% - 5% |
| 폴리비닐피롤리돈 | 0.1% - 30% | 1% - 10% |
| 다가 알콜(들) (선택적) |
0.1% - 30% | 5% - 25% |
접착제(들)
다수의 접착제 구성요소는 본 발명의 내용에 따른 접착제 조성물에 사용될 수 있다. 일반적으로, 접착제 또는 접착제 구성요소는 고온 용융 접착제이다. 특정 양태에서, 본 발명의 내용의 조성물은 고온 용융 감압 접착제를 포함하며, 이는 75℃ 미만의 온도에서 처리될 수 있다. 일부 양태에서, 고온 용융 접착제는 활성제의 파괴 또는 분해를 회피하도록 저온 처리 동안 약 60℃ 내지 약 70℃의 온도에 연화될 것이다.
접착제 매트릭스는, 예를 들어, 폴리이소부틸렌, 부틸 고무, 폴리아크릴레이트, 폴리우레탄, 실리콘 검, 천연 검 고무, SBR 고무 또는 폴리비닐 에테르를 기반으로 할 수 있다. 열가소성 엘라스토머, 예컨대, 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 코폴리머 및 스티렌-에틸렌/프로필렌-스티렌 블록 코폴리머가 사용될 수 있고, 이들은 선택적인 점착제 및 가소제를 필요로 할 수 있다. 엘라스토머들의 배합물 또는 혼합물은 보다 용이하게 사용될 수 있다.
본 발명의 내용의 감압 접착제를 위한 기본 물질로서 특히 적합한 것은 고무, 예컨대, 선형 또는 라디칼 A-B-A 블록 코폴리머 또는 이러한 A-B-A 블록 코폴리머와 단순 A-B 블록 코폴리머의 혼합물이다. 이러한 블록 코폴리머는 스티렌-부타디엔, 스티렌-이소프렌, 및 수소화 스티렌-디엔 코폴리머, 예컨대, 스티렌 에틸렌-부틸렌을 기반으로 할 수 있다.
본 발명의 내용의 실시에 적합한 스티렌-디엔 코폴리머는 선형 스티렌/이소프렌/스티렌 트리블록 코폴리머와 선형 스티렌/이소프렌 디블록 코폴리머의 배합물에 의해 예시된다. 그러한 물질은 Kraton D-1161로서 Shell Chemical로부터 입수가능하고, 약 15%의 결합된 스티렌 함량 및 17%의 디블록 함량을 갖는다. 두번째 예는 Kraton D-1117로서 Shell Chemical로부터 입수가능한 선형 스티렌/이소프렌/스티렌 트리블록 코폴리머와 선형 스티렌/이소프렌 디블록 코폴리머의 배합물이며, 이는 약 17%의 결합된 스티렌 함량 및 33%의 디블록 함량을 갖는다.
적합한 수소화 스티렌-디엔 코폴리머의 예는 스티렌 및 에틸렌-부틸렌을 기반으로 한 분명한 선형 트리블록 및 디블록 코폴리머와 14 질량%의 결합된 스티렌의 배합물을 포함하는 열가소성 엘라스토머이다. 이러한 물질은 Kraton G-1657로서 Shell Chemical Company로부터 상업적으로 입수가능하다. 또 다른 예는 약 30 중량%의 결합된 스티렌 함량을 갖는 스티렌 및 에틸렌-부틸렌, S-E/B-S를 기반으로 한 분명한 선형 트리블록 코폴리머로 구성된 열가소성 엘라스토머인 Shell Chemical Company로부터의 Kraton G-1652이다. 화학적으로 포화된 블록과 화학적으로 불포화된 블록의 조합이 존재하는 폴리머가 또한 적합하다. 예를 들어, 스티렌/에틸렌-부틸렌/스티렌 트리블록 코폴리머의 고무 중간블록에 부착된 2개의 폴리이소프렌 사슬로 구성되는 분지된 코폴리머가 적합할 수 있다. 이러한 물질은 Kraton 연구 제품 RP6919로서 Shell Chemical Company로부터 입수가능하다. 이러한 물질은 18 중량%의 스티렌 함량, 36 중량%의 이소프렌 함량 및 46 중량%의 에틸렌-부틸렌 함량을 갖는다. 또한, 일반적으로 SBR 고무로 불리는 부타디엔과 스티렌의 저 스티렌 합성 코폴리머가 고체 고무로 사용될 수 있다.
또한, Schenectedy Chemicals에서 제조되고 명칭 Durotac 401을 지니는 아크릴계 고온 용융 접착제에 의해 예시되는 아크릴계 감압 접착제가 특히 적합하다. 또 다른 예는 Polytex 7600라 불리는 Avery Chemicals로부터의 아크릴계 용매형 접착제이다.
흡수제(들)
유사하게는, 다수의 흡수제들이 본 발명의 내용에 따른 접착제 조성물에 사용될 수 있다. 일반적으로, 흡수제는 수분-흡수 구성요소로서 물에 가용성이거나 불용성이지만 팽윤가능한 하나 이상의 친수성 폴리머를 포함한다. 적합한 불용성의 팽윤가능한 폴리머는 가교된 소듐 카르복시메틸 셀룰로스, 결정질 소듐 카르복시메틸 셀룰로스, 가교된 덱스트란 및 전분-아크릴로니트릴 그라프트 코폴리머를 포함한다. 팽윤가능한 폴리머는 또한 소위 "고흡수제" 물질, 예컨대, 전분 소듐 폴리아크릴레이트일 수 있다. 다른 수화가능한 폴리머, 예컨대, 글루텐 및 메틸 비닐 에테르와 말레산의 폴리머 및 이들의 유도체가 또한 포함될 수 있다. 적합한 수용성 폴리머는 소듐 카르복시메틸 셀룰로스, 펙틴, 젤라틴, 구아 검, 로커스트 콩 검, 콜라겐, 트래거캔스 검, 카라야 검 전분, 검 아라빅, 알긴산 및 이들의 다양한 나트륨 및/또는 칼슘 염을 포함한다. 다른 합성 흡수제, 예컨대, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리아크릴산, 폴리하이드록시알킬 아크릴레이트, 폴리아크릴아미드, 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜이 유용할 수 있다.
고흡수성 폴리머(SAP)는, 접착제 조성물에 사용되는 경우, 다량의 액체, 예컨대, 물, 체액(예, 소변, 혈액) 및 기타 등등을 흡수할 수 있는 수팽윤가능한 하이드로겔-형성 흡수 폴리머를 포함한다. 추가적으로, SAP는 중간 정도의 압력 하에서 이러한 흡수된 유체를 보유할 수 있다. 통상적으로, SAP는 물 중에서 그 자체 중량의 여러 배, 바람직하게는 적어도 50배, 더욱 바람직하게는 적어도 100배, 가장 바람직하게는 물 중에서 이의 중량의 적어도 150배를 흡수한다. 추가적으로, SAP는 하중 하에서 양호한 염수 유체 흡수, 및 높은 염수 유체 흡수 용량을 나타낸다. 통상적으로, SAP는 염수 유체 중에서 이의 중량의 적어도 10배, 바람직하게는 적어도 30배, 더욱 바람직하게는 적어도 50배를 흡수한다. SAP가 물 및/또는 염수 중에서 그 자체 중량의 여러 배를 흡수할 수 있지만, 이는 이러한 유체에 용해되지 않는다.
물 및/또는 염수 유체를 흡수하는 SAP의 능력은 SAP에 존재하는 가교도와 관련이 있다. 가교도가 증가하면, 하중 하에서 SAP의 전체 유체 보유 능력이 증가한다. 가교도는 바람직하게는 흡수의 속도 및 양이 최적화되는 조성물을 얻도록 최적화된다. 유용한 SAP는 적어도 10%, 더욱 바람직하게는 약 10% 내지 약 50%, 가장 바람직하게는 약 20% 내지 40%가 가교된다. 적합한 SAP의 예는, 예를 들어, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 말레산/무수물, 이타콘산, 푸마르산, 및 이들의 조합물을 포함하는 가교되고 중합된 α,β-베타 에틸렌성 불포화 모노- 및 디카르복실산 및 산 무수물 모노머를 포함한다.
본 발명의 내용에 유용한 고흡수성 폴리머는, 예를 들어, 가교된 아크릴레이트 폴리머, 비닐 알콜-아크릴레이트 코폴리머의 가교 산물, 말레산 무수물로 그라프트된 폴리비닐 알콜의 가교 산물, 아크릴레이트-메타크릴레이트 코폴리머의 가교 산물, 메틸 아크릴레이트-비닐 아세테이트 코폴리머의 가교 비누화 산물, 전분 아크릴레이트 그라프트 코폴리머의 가교 산물, 전분 아크릴로니트릴 그라프트 코폴리머의 가교 비누화 산물, 카르복시메틸 셀룰로스 폴리머의 가교 산물 및 이소부틸렌-말레산 무수물 코폴리머의 가교 산물, 및 이들의 조합물을 포함한다.
고흡수성 폴리머(들)는 통상적으로 입자 형태이고, 바람직하게는 구형이고, 약 1 마이크로미터(㎛) 내지 약 400 (㎛)의 평균 입도를 갖는다. 바람직하게는, 입자는 약 20 ㎛ 내지 약 200 ㎛, 더욱 바람직하게는 20 ㎛ 내지 150 ㎛의 평균 입도를 갖는다. 한 구체예에서, 입자들의 입도는 150 ㎛ 미만, 또는 100 ㎛ 미만이다. 유용한 상업적으로 입수 가능한 고흡수성 입자들은 예를 들어 상표명 AQUA KEEP 1 OSH-NF로 입수 가능한 약 20 ㎛ 내지 약 30 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자, 상표명 AQUA KEEP 10SH-P로 입수 가능한 200 ㎛ 내지 300 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자, 상표명 AQUA KEEP SA60S로 입수 가능한 320 ㎛ 내지 370 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자, 상표명 AQUA KEEP SA60SX, SA55SX π 및 SA 60SL II로 입수 가능한 350 ㎛ 내지 390 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자, 및 상표명 AQUA KEEP SA60N TYPE II로 입수 가능한 250 ㎛ 내지 350 ㎛의 평균 입도를 갖는 입자를 포함하는, 예를 들어 Sumitomo Seika Chemicals Col, Ltd. (Japan)로부터 AQUA KEEP 시리즈의 상표명으로 입수가능한 소듐 폴리아크릴레이트 고흡수성 입자를 포함한다. 또한, 입수가능한 고흡수성 물질에는 BASF(Ludwigshafen Germany)로부터의 Luquasorb 1010 및 Luquasorb 1030이 있다.
따라서, 요약하면, 본 발명의 내용의 접착제 조성물에 사용되는 흡수제(들)는 전형적으로 (i) 불용성 팽윤가능한 폴리머, (ii) 수화가능한 폴리머, (iii) 수용성 폴리머, (iv) 합성 흡수제, (v) 고흡수성 폴리머, 및/또는 (vi) (i)-(v) 중 어느 하나 이상의 조합물로부터 선택된 하나 이상의 제제이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 내용의 조성물 및 방법에서 하나 이상의 유형 또는 등급의 카르복시메틸 셀룰로스(CMC)를 사용하는 것이 유용하다. CMC는 반복 셀로비오스 단위로 구성된 셀룰로스 에테르이다. 이들은 두 개의 안하이드로글루코스 단위(베타-글루코피라노스 잔기)로 구성된다. CMC 등급과 관련하여 이용되는 파라미터는 중합도이다. 이는 1,4-글루코사이드 결합을 통해 접합되는 안하이드로글루코스 단위의 수이다. 각각의 안하이드로글루코스 단위는 3개의 하이드록실 기를 함유한다. 카르복시메틸 기를 하이드록실 기의 몇몇 수소로 치환함으로써, 소듐 카르복시메틸 셀룰로스가 얻어진다. 안하이드로글루코스 단위 당 치화된 하이드록실 기의 평균 갯수는 "치환도"로 알려져 있다. 모든 3개의 하이드록실이 치환되는 경우, 최대 이론적인 치환도는 3.0이다(실시하기에 불가능함).
CMC와 관련하여 사용되는 또 다른 파라미터는 중합도 또는 평균 사슬 길이이다. 평균 사슬 길이(또는 중합도) 및 앞서 언급된 치환도는 CMC 폴리머의 분자량을 결정한다.
다수 구체예의 경우, 본 발명의 내용에 사용되는 CMC는 약 0.2 내지 약 1.5, 및 다른 구체예에서 약 0.7 내지 약 1.2의 치환도를 지닌다. 특정 구체예에서, CMC의 치환도는 약 0.65 내지 약 0.90이다. CMC의 분자량은 전형적으로 약 17,000 내지 약 700,000의 범위 내에 있다. 본 발명의 내용은 17,000 미만 내지 700,000 초과의 분자량을 지니는 CMC 등급을 포함한다.
본 발명의 내용의 특정 버젼에서, 특히 유용한 흡수제는 다양한 공급처로부터 예컨대, Ashland Chemical로부터 명칭 AQUASORB A500 하에 상업적으로 입수가능한 소듐 카르복시메틸 셀룰로스이다. 또한, 카르복시메틸 셀룰로스 대신에, 또는 이에 더하여 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스, 및 이들의 변형체가 본 발명의 내용에 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
본 발명의 내용이 흡수성 접착제에 관한 것이나, 본 발명의 내용이 또한 흡수제 비함유의 접착제에 적용될 수 있음이 고려됨이 이해될 것이다. 따라서, 특정 측면에서, 본 발명의 내용은 본원에 기술된 바와 같은 흡수제를 함유하지 않는 접착제 조성물에서 정유(들)를 안정화시키고/거나 보유성을 증진시키는 것을 포함한다.
정유(들)
본 발명의 내용의 접착제 조성물은 적어도 하나의 정유를 포함한다. 유용한 정유는 비배타적으로, 시네올 (유칼리프톨), 티몰, 멘톨, 메틸 살리실레이트, 윈터그린유, 카르바크롤, 캄퍼(camphor), 아네톨, 카르본, 유게놀, 이소유게놀, 리모넨, 오시멘 (osimen), n-데실 알콜, 시트로넬, α-살피네올, 메틸 아세테이트, 시트로넬릴 아세테이트, 메틸 유게놀, 리날로올, 에틸 리날라올, 사프롤라 바닐린 (safrola vanillin), 스페어민트 오일, 페퍼민트 오일, 레몬 오일, 오렌지 오일, 세이지 오일 (sage oil), 로즈메리 오일, 신나몬 오일, 피멘토 오일, 월계수 오일, 상엽유, 게리아놀 (gerianol), 베르베논, 아니스유, 베이유, 벤즈알데하이드, 베르가모트유, 고편도, 클로로티몰, 신남 알데하이드, 시트로넬라 오일, 클로브유, 콜타르, 유칼리유, 구아야콜, 라벤더 오일, 머스타드 오일, 페놀, 페닐 살리실레이트, 파인유, 송엽유, 사사프라스유, 스파이크 라벤더 오일, 스토락스 (storax), 티미유, 톨루 발삼, 테르펜틴유, 클로브유, 팔각, 또는 이들의 조합물을 포함한다. 정유의 추가적인 비제한적 예는 아몬드유, 카라웨이유, 소두구유, 셀러리 유, 캐모마일 오일, 고수 오일, 옥수수유, 면실유, 쿠민유, 딜 오일 (dill oil), 페넬유, 마늘 오일, 게라늄 오일, 생강 오일, 자몽 오일, 라임 오일, 린시드 오일, 민트 오일, 파슬리유, 후추 오일, 장미 오일, 참께 오일, 대두 오일, 투메릭 오일 (turmeric oil), 또는 정유 중 임의의 천연 또는 합성 활성 성분, 예컨대, 에틸 살리실레이트, 프로필 살리실레이트, 사프롤, 및 D-리모넨을 포함한다. 본 발명의 내용의 특정 측면에서, 접착제 조성물에 유용한 특정 정유는 윈터그린유이다. 일 구체예에서, 정유 구성요소(들)는 약 0.10% 내지 약 20%의 양으로 전체 조성물 중에 존재할 수 있다. 또 다른 구체예에서, 정유 구성요소(들)는 약 0.50% 내지 약 5%의 양으로 전체 조성물 중에 존재할 수 있다.
선택적 활성제(들)
또한, 다양한 활성제(들)가 본 발명의 내용의 조성물에 선택적으로 사용될 수 있다. 일반적으로, 적합한 방식 또는 형태로 접착제 조성물 중에 혼입될 수 있고 생물학적으로 활성인 임의의 활성제, 활성 제제, 또는 활성제들 및/또는 활성 제제들의 조합물이 사용될 수 있다. 활성제(들)가 선택적이라는 것은 이해될 것이다. 본 발명의 내용의 특정 측면에서, 활성제는 비히클, 및 특히, 그러한 것들이 조성물에서 비히클로서 사용되는 경우에 다가 알콜(들)에 가용성이다. 본 발명의 내용의 특정 측면에서, 활성제는, 본원에 더욱 상세히 설명된 폴리비닐피롤리돈 또는 기타 제제와의 복합물을 형성한다. 복합물은 전형적으로 활성제(들)와 억제제(들) 사이의 수소 결합으로부터 발생된다.
특정 양태에서, 활성제(들)는, 예를 들어, 진통제 또는 마취제 펜타닐, 부토르파놀, 모르핀, 부프레노르핀, 날록손, 코데인; 국소 마취제, 예컨대, 리도카인; 레티노산과 같은 항여드름 약물; 니트로글리세린, 이소소르바이드 디니트레이트, 니페디핀, 니카르디핀과 같은 항협심증 약물; 티몰롤과 같은 항부정맥제; 아미카신, 세팔로스포린, 마크롤리드, 테트라사이클린, 퀴놀론, 니트로푸란토인과 같은 항균제; 카르바마제핀, 페노바르비탈, 니트라제팜과 같은 진경제; 트리사이클릭, 부프로피온, 세르트랄린, 페르골리드, 플루옥세틴과 같은 항우울제; 디클로페낙, 이부프로펜, 피록시캄, 케토프로펜, 티오콜키코사이드, 메토트렉세이트와 같은 항류마티스제; 프로게스테론, 테스토스테론, 에스트라디올, 레보노르게스트렐과 같은 성 호르몬제; 클로트리마졸, 케토코나졸, 마이코나졸과 같은 항진균제; 소탈롤, 알프레놀롤, 캡토프릴, 에날라프릴, 펠로디핀, 니카르디핀, 레세르핀과 같은 항고혈압제; 티록신과 같은 항갑상선기능부전 약물; 아르테메신, 신코니딘, 프리마퀸과 같은 항말라리아 약물; 에르고타민, 수마트립탄, 리자트립탄과 같은 항편두통 약물; 돔페리돈, 클로르프로마진, 메토클로프라미드, 스코폴라민, 테트라하이드로칸나비노이드와 같은 항오심 약물; 하이드로퀴논, 하이드로퀴닌과 같은 피부 미백제; 페르골리드, 브로모크립틴과 같은 도파민 수용체 길항제; 티오콜키코사이드, 디아제팜과 같은 근육 이완제; 에탄올아민, 소듐 리시놀레이트와 같은 경화제; 비타민 A, B, C, E와 같은 비타민 및 옥시부티닌, 피나스테라이드, 에리트로포에틴과 같은 다양한 제제 또는 전구체일 수 있다. 추가의 다른 성분과 이러한 제제의 조합물을 포함하여 이러한 활성제들 중 하나 이상의 조합물이 또한 고려된다.
폴리비닐피롤리돈
폴리비닐피롤리돈 (PVP)은 약한 특유의 냄새를 지니는 백색의 흡습성 폴리머이다. PVP는 일반적으로 분말 형태이지만, 용액으로 존재할 수 있고, 기본 단위로서 모노머 N-비닐피롤리돈을 포함한다. 적합한 중합 조건을 선택함으로써, 수천 달톤의 낮은 값에서부터 약 220만 달톤, 즉, 2,200 kDa까지 연장되는 광범위한 분자량이 얻어질 수 있다.
PVP는 모노머 단위로서 비닐피롤리돈 (N-비닐피롤리돈, N-비닐-2-피롤리돈 및 N-비닐-2-피롤리디논으로도 일컬어짐)의 적합한 개시제와 물 또는 알콜 중의 자유-라디칼 중합에 의해 전형적으로 합성되는 호모폴리머 또는 코폴리머일 수 있다. PVP 폴리머는 가용성 및 불용성 호모폴리머 PVP, 및 코폴리머, 예컨대, 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 및 비닐피롤리돈/디메틸아미노-에틸메타크릴레이트를 포함한다. 실질적으로, PVP의 가교된 호모폴리머는 불용성이고, 일반적으로 명칭 폴리비닐폴리피롤리돈, 크로스포비돈 및 PVP 하에 약제 산업에 알려져 있다. 코폴리머 비닐피롤리돈-비닐 아세테이트는 일반적으로 명칭 코폴리비돈(Copolyvidon(e)), 코폴리비도넘(Copolyvidonum) 또는 VP-VAc 하에 약제 산업에 알려져 있다.
본 발명의 내용의 특정 양태에서, PVP는 가용성이다. 용어 "가용성"은 PV와 관련하여 사용되는 경우에 폴리머가 물에 가용성이고, 일반적으로 실질적으로 가교되지 않으며, 약 2,200,000 미만의 중량 평균 분자량을 지님을 의미한다. 대부분의 폴리머와 대조적으로, 가용성 PVP는 물에 및 또한 다수의 유기 용매, 예컨대, 알콜, 아민, 산, 염소화 탄화수소, 아미드 및 락탐에 용이하게 가용성이다. 약제학적 산업에서 다양한 명칭 하의 가용성 PVP 폴리머가 확인되었고, 가장 흔하게 사용되는 것은 포비돈(Povidone), 폴리비돈(Polyvidon(e), 폴리비도넘(Polyvidonum), 폴리비도넘, 폴리(N-비닐-2-피롤리디논, 폴리(N-비닐부티롤락탐), 폴리(1-비닐-2-피롤리돈), 폴리[1-(2-옥소-1-피롤리디닐)에틸렌]을 포함한다. PVP 호모폴리머는 일반적으로 흔한 에스테르, 에테르, 탄화수소 및 케톤에 불용성이다. 가용성 PVP 호모폴리머는 건조 시에 가볍게 날리는 분말이고, 이는 물에서 이의 중량의 40%까지를 흡수한다.
구체예에 필요한 PVP의 양 및 유형은 전형적으로 접착제 조성물의 특정 적용 뿐만 아니라 접착제 및 여기에 함유된 제제의 유형에 좌우된다. 전형적으로, PVP는 전체 접착제 조성물의 중량의 약 0.10중량% 내지 약 30중량%의 양으로 존재한다. 본 발명의 내용의 특정 버젼의 경우 가용성 PVP는 약 2,200 킬로달톤 (kDa) 미만, 더욱 특히 약 100 kDa 미만, 가장 특히 54 kDa 미만의 중량 평균 분자량을 지닌다. 특정 버젼에서, 약 2,000 내지 2,200,000 (즉, 2 kDa 내지 2,200 kDa), 더욱 특히 5,000 내지 100,000 (즉, 5 kDa 내지 100 kDa), 더욱 특히 7,000 내지 54,000 (즉, 7 kDa 내지 54 kDa)의 중량 평균 분자량을 지니는 PVP를 사용하는 것이 유용하다. 본 발명의 내용의 특정 측면에서, 특정의 특징 및/또는 특성을 지니는 PVP를 사용하는 것이 유용하다. 예를 들어, 특정 구체예에서, PVP는 약 9 내지 약 850 킬로달톤 (kDa)의 중량 평균 분자량 (Mw), 및 약 2 내지 약 200 kDa의 수 평균 분자량 (Mn)을 지닌다. 특정 양태에서, PVP는 약 110 ℃ 내지 약 180 ℃의 유리 전이 온도를 지닌다. 그리고, 특정 구체예에서, PVP는 약 15 내지 약 82의 K-값을 지닌다. 또한, 이러한 모든 특징들을 나타내는 PVP를 사용하는 것이 고려된다.
본 발명의 내용의 특정 측면에서, 하나 이상의 상업적으로 입수가능한 등급의 PVP, 예컨대, BASF Corporation으로부터의 상품명 LUVITEC®, LUVICROSS®, KOLLINDON®, 및 COLLACRAL®VAL; 및 ISP Technologies (Wayne, N.J.)로부터의 PLASDONE, POLYPLASDONE 및 COPOLYMER 958 하의 것들을 사용하는 것이 유리하다.
BASF는 명칭 LUVITEC® 하에 상이한 분자량(K-값)을 지니는 광범위한 적합한 가용성 비닐피롤리돈 호모폴리머를 공급한다. 상기 제품들은 분말 또는 수용액으로 입수가능하다. 모든 LUVITEC® K 등급의 특징적 파라미터는 표 2에 열거되어 있다.
표 2 - PVP의 대표적인 등급
| K-값: Mw (kDa) | 고형물 함량 % | pH-값 (10% 용액) | 잔여 NVP 함량 (ppm) | 23℃에서의 브룩필드-RVT 점도 (mPa·s) | |
| LUVITEC® K 17 분말 |
15-19 | 95.0-100.0 | 3.0-7.0 | < 100 | 80-180 (40/2/100) |
| LUVITEC® K 30 분말 |
27-33 | 95.0-100.0 | 3.0-7.0 | < 100 | 80-140 (30/1/50) |
| LUVITEC® K 80 분말 |
74-82 | 95.0-100.0 | 5.0-8.0 | < 100 | 2500-7000 (20/6/100) |
| LUVITEC® K 85 분말 |
84-88 | 95.0-100.0 | 5.0-9.0 | < 100 | 5000-20000 (20/6/50) |
| LUVITEC® K 90 분말 |
88-92 | 95.0-100.0 | 5.0-9.0 | < 100 | 10000-25000 (20/7/100) |
| LUVITEC® K 90 HM 분말 |
92-96 | 95.0-100.0 | 5.0-9.0 | < 100 | 15000-30000 (20/7/100) |
| LUVITEC® K 30 용액 대략 30% |
27-33 | 29.0-31.0 | 4.0-8.0 | < 100 | 80-140 (30/1/50) |
| LUVITEC® K 60 용액 대략 35% |
52-62 | 34.0-36.0 | 7.0-9.0 | < 300 | 2000-20000 (35/6/50) |
| LUVITEC® K 85 CQ 용액 대략 20% |
83-88 | 19.0-21.0 | 7.0-9.0 | < 100 | 5000-15000 (20/6/50) |
| LUVITEC® K 90 CQ 용액 대략 10% |
90-98 | 9.5-10.5 | 7.0-9.0 | < 50 | 300-1500 (10/4/100) |
| LUVITEC® K 90 용액 대략 20% |
90-98 | 19.0-21.0 | 7.0-9.0 | < 100 | 10000-40000 (20/7/100) |
| LUVITEC® K 115 CQ 용액 대략 10% |
114-130 | 10.5-11.5 | 7.0-9.0 | < 50 | 2000-5000 (11/6/100) |
하기에 기재된 표 3은 LUVITEC® 상품명 하에 상업적으로 입수가능한 다양한 등급의 PVP의 전형적인 특성을 나타낸 것이다.
표 3 - PVP의 전형적인 특성
| LUVITEC® | K 17 | K 30 | K 60 | K 80 | K 85 | K 90 | K 90 HM | K 115 |
| 분자량 (GPC): Mw (kDa) |
9 |
50 |
450 |
850 |
1100 |
1400 |
1800 |
2200 |
| Mn (kDa) | 2 | 14 | 140 | 200 | 250 | 325 | 375 | 400 |
| 회분 함량 % | <0.02 | |||||||
| 상대 점도 (물중의 1%, 23℃ 모세관 점도계) |
1.09 (5%: 1.53) |
1.25 | 1.93 | 3.09 | 3.74 | 5.09 | 5.69 | 12.1 (0.1%: 1.33) |
| 유리 전이 온도 ℃ (DSC) | 110 | 175 | 175 | 180 | 180 | 180 | 180 | 180 |
| 입자 크기 (㎛) (Sympatec-Helos Rodos) |
||||||||
| X10% | 15 | 25 | 용액으로서만 이용 가능 | 60 | 90 | 90 | 90 | 용액으로서만 이용 가능 |
| X50% | 25 | 75 | 160 | 180 | 180 | 180 | ||
| X90% | 100 | 130 | 320 | 350 | 350 | 350 | ||
| 색상 (10% 용액, 유럽 약전에 따름) | BY5/B5/R6 보다 밝음 |
|||||||
| 포화 상태에서의 수분 흡수율 % | 20 (50% 상대 습도, 23 ℃) 40 (75% 상대 습도, 23 ℃) |
|||||||
본 발명의 내용의 특정 측면에서, 본 발명의 내용에 사용된 가용성 PVP 호모폴리머는 저분자량 PVP (예를 들어, 약 60 kDa 미만의 분자량을 가짐)이며, 이는 단독으로 또는 기타 가용성 PVP 호모폴리머 또는 기타 결정화 억제제와 조합되어 사용될 수 있다. 일 양태에서, 사용된 가용성 PVP 호모폴리머는 약 0.1 kDa 내지 약 54 kDa, 더욱 특히, 약 8 kDa 내지 약 10 kDa의 분자량을 갖는다.
선택적 다가 알콜(들)
다가 알콜은 본 발명의 내용의 조성물에 선택적으로 사용될 수 있다. 임의의 특정 이론에 제한되지 않으면서, 다가 알콜 예컨대, 글리세롤의 혼입이 피부에 보습제 또는 수화 효과를 제공하는 것으로 여겨진다. 본 발명의 내용의 특정 측면에서, 하나 이상의 다가 알콜의 사용은 또한, PVP를 가소화시키거나 용해시키는 작용을 하여, PVP가 PVP의 전형적인 유리 전이 온도(들) 미만의 온도에서 처리될 수 있다. 다가 알콜의 적합한 예로는 2가 알콜 예컨대, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 1,3- 및 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 메틸렌 옥시데펜틸 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 비스(하이드록시메틸)사이클로헥산, 비스(하이드록시에틸)벤젠, 수소화 비스페놀 A, 수소화 비스페놀 F, 폴리테트라메틸렌 글리콜, 폴리에스테르 디올 및 실라놀-말단된 폴리실록산; 3가 알콜, 예컨대, 글리세롤, 트리메틸올 프로판, 트리메틸올 에탄, 1,2,3-부탄 트리올, 1,2,6-헥산 트리올 및 폴리에스테르 트리올; 및 4 내지 8개 또는 그 이상의 하이드록실 기를 지니는 다가 알콜, 예컨대, 펜타에리트리톨, 디글리세롤, α-메틸글루코사이드, 소르비톨, 자일리톨, 만니톨, 볼레미톨, 에리트리톨, 트레이톨, 글루코스, 프룩토스, 및 수크로스 등을 포함한다.
기타 제제가 다가 알콜(들)과 조합되어 잠재적으로 사용될 수 있음이 고려된다. 예를 들어, 기타 선택적 제제는 24개 이하의 탄소 원자를 갖는 일가 및 다가 알콜, 예컨대, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 1,2-에탄디올, 글리세롤 또는 라우릴 알콜; 24개 이하의 탄소 원자를 갖는 자유 카르복실산, 예컨대, 라우르산; 지방산 구성요소에서 24개 이하의 탄소 원자를 지니며, 일가 또는 다가 알콜 구성요소에서 20개 이하의 탄소 원자를 갖는 지방산 에스테르 예컨대, 이소프로필 미리스테이트, 글리세롤 모노팔미테이트, 도데카노일 아세테이트; 테르펜, 아미드, 우레아 및 이러한 경피 흡수 촉진제의 혼합물을 포함한다. 본 발명의 내용의 특정 측면에서, 조성물은 폴리-글리콜 예컨대, 폴리에틸렌글리콜 및/또는 폴리프로필렌 글리콜을 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명의 내용은 이러한 본원에 언급된 것들 대신에, 또는 이에 더하여 다른 비히클, 캐리어, 및/또는 용매의 사용을 포함한다는 것이 인지될 것이다.
추가의 양태
특정 구체예에서, 접착제 조성물은 하이드로콜로이드 접착제이다. 기본적인 하이드로콜로이드 접착제 포뮬레이션은 일반적으로 소듐 카르복시메틸셀룰로스(CMC), 젤라틴, 펙틴, 알기네이트, 또는 폴리아크릴레이트 고흡수제 등과 같은 흡수제와 배합된 고온 용융 접착제를 포함한다. 다른 탄화수소 수지, 예컨대, 폴리이소부틸렌이 또한 접착제 특성을 조절하기 위해 포함될 수 있다. 임의의 이러한 포뮬레이션이 본 발명의 내용에 따라 약물-전달 적용에서 기본 접착제를 위해 선택될 수 있다.
효과적인 약물 전달을 위하여, 약물이 실제로 용해되는 비히클로서 주로 작용하지만 또한 경피 흡수 촉진제로서 이차 기능을 수행할 수 있는 다가 알콜을 혼입시키는 것이 유리하다. 프로필렌 글리콜은 이 둘 모두의 목적을 제공하는 다가 알콜의 예이다. 다가 알콜 비히클의 다른 예는 전형적으로 200 내지 1,000 Da의 분자량을 지니는 글리세롤 및 폴리에틸렌 글리콜, 또는 이들의 임의의 혼합물을 포함한다.
본원에 설명된 바와 같이, 폴리비닐피롤리돈 (PVP)을 포함하는 것이 유리하며, 이는 일반적으로 정유를 함유하는 접착제 조성물에서 저분자량의 가용성 PVP 호모폴리머를 포함한다. PVP의 혼입은 조성물 내의 정유를 안정화시키고/거나 보유성을 증진시키는 것으로 밝혀졌다.
본 발명의 내용의 접착제 조성물이 일반적으로 조성물에 함유된 정유(들)를 안정화시키고/거나 보유하지만, 많은 경우에 조성물은 또한, 생물학적 피부와 같은 인접한 기재로 정유(들)로 전달하거나 전할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 내용의 특정 측면에서, 접착제는 8 시간의 기간 내에 접착제 중의 적어도 5%의 정유(들)을 전달한다.
방법
본 발명의 내용은 또한, 다양한 방법을 제공한다. 일 측면에서, 접착제 조성물 중 정유를 안정화시키거나 보유성을 증진시키는 방법이 제공된다. 접착제 조성물은 하나 이상의 흡수제 및 정유를 포함하는 접착제를 포함한다. 본 방법은 접착제 조성물 중 PVP를 혼입시키는 것을 추가로 포함한다. 접착제, 흡수제(들), 정유(들), 및 PVP는 본원에 기술된 바와 같다. 다양한 구성요소는 당해분야에 공지된 기법 또는 작업으로 서로 혼입될 수 있고/거나 블렌딩되고/거나 다르게 조합될 수 있다.
의료 물품
본원에 기재된 접착제 조성물은 다수의 의료 물품과 관련하여 사용될 수 있다. 그러한 물품의 비제한적인 예는 상처 드레싱, 수술용 드레싱, 의료용 테이프, 운동용 테이프, 수술용 테이프, 센서, 전극, 누설치술 기기(ostomy appliance), 또는 관련된 부품, 예를 들어 시일링 고리, 카테터, 연결부품 피팅(connector fitting), 카테터 허브, 카테터 어댑터, 유체 전달 튜브, 전기 와이어 및 케이블, 음압 상처 요법(NPWT) 부품, 수술용 드레인, 상처 드레이닝 부품, IV 사이트 드레싱, 보철, 스토마 파우치(stoma pouch), 협측 패치, 경피 패치, 통증 완화 패치, 주름 감소 패치, 의치, 헤어피스(hairpiece), 붕대, 기저귀(diaper), 의료용 패딩, 예를 들어 지방흡입 패딩(liposuction padding), 위생 패드, 티눈 및 굳은살 패드, 발가락 완충 패드(toe cushioning pad), 및 튜브 부위 예컨대, 기관절개관을 보호하고 완충하기 위한 패드를 포함한다. 의료 물품은 본 발명의 내용의 접착제 조성물이 적용되는 하나 이상의 영역 또는 표면을 포함한다. 물품 상에 접착제의 층, 코팅 또는 다른 영역의 형성은 피부를 포함하는 광범위한 표면에 물품이 접착되게 할 수 있다. 본 발명의 내용이 임의의 이러한 물품으로 제한되지 않는 것으로 이해될 것이다. 대신에, 본 발명의 내용은 본원에 주지된 것들 이외에 다른 물품으로의 접착제 조성물의 용도를 포함한다. 의료 물품은 또한, 접착제 층 또는 이형 라이너와 같은 코팅을 덮는 하나 이상의 층을 포함할 수 있다.
다수 다른 이점들은, 이러한 기술의 추후 적용 및 개발로부터 의심 없이 명백해질 것이다.
본원에 언급된 모든 특허, 출원, 표준, 및 논문들의 전체는 본원에 참고로 포함된다.
본원의 상기에서 기술된 바와 같이, 본 발명의 내용은 종래의 방법, 시스템 또는 장치와 관련된 많은 문제들을 해결한다. 그러나, 본 발명의 내용의 본질을 설명하기 위해 본원에서 기술되고 예시된, 세부사항, 물질, 및 구성요소들 및 작업의 배열의 다양한 변화가 첨부된 청구범위에서 표현되는 바와 같이, 본 발명의 내용의 원리 및 범위를 벗어나지 않으면서, 당업자에 의해 이루어질 수 있음이 인식될 것이다.
Claims (50)
- 접착제 구성요소, 적어도 하나의 정유, 및 흡수제를 포함하는 접착제 조성물 중 정유의 안정성을 향상시키는 방법으로서,
폴리비닐피롤리돈을 제공하고;
접착제 조성물에 폴리비닐피롤리돈을 혼입시켜 정유의 안정성을 향상시키는 것을 포함하는 방법. - 제 1항에 있어서, 흡수제가 불용성의 팽윤가능한 폴리머, 수화가능한 폴리머, 수용성 폴리머, 합성 흡수제, 고흡수제 폴리머, 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 2항에 있어서, 흡수제가 카르복시메틸 셀룰로스인 방법.
- 제 3항에 있어서, 카르복시메틸 셀룰로스가 0.2 내지 1.5 범위 내의 치환도를 갖는 방법.
- 제 3항 또는 제 4항에 있어서, 카르복시메틸 셀룰로스가 17,000 내지 700,000 범위의 분자량을 갖는 방법.
- 제 1항 내지 제 5항 중의 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 활성제를 추가로 포함하는 방법.
- 제 6항에 있어서, 활성제가 진통제, 국소 마취제, 항여드름제, 항협심증제, 항부정맥제, 항균제, 진경제, 항우울제, 항류마티스제, 성 호르몬제, 항진균제, 항고혈압제, 항갑상산기능부전 제제, 항말라리아제, 항편두통 제제, 항오심제, 피부 미백제, 도파민 수용체 길항제, 근육 이완제, 경화제, 비타민 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 7항에 있어서, 활성제가 항류마티스제를 포함하는 방법.
- 제 8항에 있어서, 항류마티스제가 이부프로펜인 방법.
- 제 1항 내지 제 9항 중의 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 정유가 시네올 (유칼리프톨), 티몰, 멘톨, 메틸 살리실레이트, 윈터그린유, 카르바크롤, 캄퍼, 아네톨, 카르본, 유게놀, 이소유게놀, 리모넨, 오시멘, n-데실 알콜, 시트로넬, α-살피네올, 메틸 아세테이트, 시트로넬릴 아세테이트, 메틸 유게놀, 리날로올, 에틸 리날라올, 사프롤라 바닐린, 스페어민트 오일, 페퍼민트 오일, 레몬 오일, 오렌지 오일, 세이지 오일, 로즈마리 오일, 시나몬 오일, 피멘토 오일, 월계수 오일, 상엽유, 게리아놀, 베르베논, 아니스유, 베이유, 벤즈알데하이드, 베르가모트유, 고편도, 클로로티몰, 신남 알데하이드, 시트로넬라 오일, 클로브유, 콜타르, 유칼리유, 구아야콜, 라벤더 오일, 머스타드 오일, 페놀, 페닐 살리실레이트, 파인유, 송엽유, 사사프라스유, 스파이크 라벤더 오일, 스토락스, 티미유, 톨루 발삼, 테르펜틴유, 클로브유, 팔각, 아몬드유, 카라웨이유, 소두구유, 셀러리 유, 캐모마일 오일, 고수 오일, 옥수수유, 면실유, 쿠민유, 딜 오일, 페넬유, 마늘 오일, 게라늄 오일, 생강 오일, 자몽 오일, 라임 오일, 린시드 오일, 민트 오일, 파슬리유, 후추 오일, 장미 오일, 참께 오일, 대두 오일, 투메릭 오일, 또는 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 1항 내지 제 9항 중의 어느 한 항에 있어서, 정유가 윈터그린유인 방법.
- 제 1항 내지 제 11항 중의 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 다가 알콜을 추가로 포함하는 방법.
- 제 12항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 13항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜을 포함하는 방법.
- 제 13항에 있어서, 다가 알콜이 글리세롤을 포함하는 방법.
- 제 1항 내지 제 15항 중의 어느 한 항에 있어서, 접착제 구성요소가 고온 용융 접착제인 방법.
- 제 1항 내지 제 16항 중의 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 20% 내지 90%의 접착제 구성요소, 0.1% 내지 20%의 정유(들), 및 1% 내지 50%의 흡수제를 포함하는 방법.
- 제 1항 내지 제 17항 중의 어느 한 항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈이 0.1% 내지 30%의 양으로 접착제 조성물에 혼입되는 방법.
- 제 1항 내지 제 18항 중의 어느 한 항에 있어서, 혼입이 접착제 조성물을 약 60℃ 내지 약 70℃ 온도로 유도하여 접착제를 연화시키는 것을 포함하는 방법.
- 접착제 구성요소;
적어도 하나의 정유;
흡수제; 및
폴리비닐피롤리돈을 포함하는 접착제 조성물. - 제 20항에 있어서, 다가 알콜을 추가로 포함하는 접착제 조성물.
- 제 20항 또는 제 21항에 있어서, 흡수제가 불용성의 팽윤가능한 폴리머, 수화가능한 폴리머, 수용성 폴리머, 합성 흡수제, 고흡수성 폴리머 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 접착제 조성물.
- 제 22항에 있어서, 흡수제가 카르복시메틸 셀룰로스인 접착제 조성물.
- 제 23항에 있어서, 카르복시메틸 셀룰로스가 0.2 내지 1.5 범위내의 치환도를 갖는 접착제 조성물.
- 제 23항 또는 제 24항에 있어서, 카르복시메틸 셀룰로스가 17,000 내지 700,000 범위의 분자량을 갖는 접착제 조성물.
- 제 20항 내지 제 25항 중의 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 활성제를 추가로 포함하는 접착제 조성물.
- 제 26항에 있어서, 활성제가 진통제, 국소 마취제, 항여드름제, 항협심증제, 항부정맥제, 항균제, 진경제, 항우울제, 항류마티스제, 성 호르몬제, 항진균제, 항고혈압제, 항갑상산기능부전 제제, 항말라리아제, 항편두통 제제, 항오심제, 피부 미백제, 도파민 수용체 길항제, 근육 이완제, 경화제, 비타민 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 접착제 조성물.
- 제 27항에 있어서, 활성제가 항류마티스제를 포함하는 접착제 조성물.
- 제 28항에 있어서, 항류마티스제가 이부프로펜인 접착제 조성물.
- 제 21항 내지 제 29항 중의 어느 한 항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 접착제 조성물.
- 제 20항 내지 제 30항 중의 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 정유가 시네올 (유칼리프톨), 티몰, 멘톨, 메틸 살리실레이트, 윈터그린유, 카르바크롤, 캄퍼, 아네톨, 카르본, 유게놀, 이소유게놀, 리모넨, 오시멘, n-데실 알콜, 시트로넬, α-살피네올, 메틸 아세테이트, 시트로넬릴 아세테이트, 메틸 유게놀, 리날로올, 에틸 리날라올, 사프롤라 바닐린, 스페어민트 오일, 페퍼민트 오일, 레몬 오일, 오렌지 오일, 세이지 오일, 로즈마리 오일, 시나몬 오일, 피멘토 오일, 월계수 오일, 상엽유, 게리아놀, 베르베논, 아니스유, 베이유, 벤즈알데하이드, 베르가모트유, 고편도, 클로로티몰, 신남 알데하이드, 시트로넬라 오일, 클로브유, 콜타르, 유칼리유, 구아야콜, 라벤더 오일, 머스타드 오일, 페놀, 페닐 살리실레이트, 파인유, 송엽유, 사사프라스유, 스파이크 라벤더 오일, 스토락스, 티미유, 톨루 발삼, 테르펜틴유, 클로브유, 팔각, 아몬드유, 카라웨이유, 소두구유, 셀러리 유, 캐모마일 오일, 고수 오일, 옥수수유, 면실유, 쿠민유, 딜 오일, 페넬유, 마늘 오일, 게라늄 오일, 생강 오일, 자몽 오일, 라임 오일, 린시드 오일, 민트 오일, 파슬리유, 후추 오일, 장미 오일, 참께 오일, 대두 오일, 투메릭 오일, 또는 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 접착제 조성물.
- 제 20항 내지 제 30항 중의 어느 한 항에 있어서, 정유가 윈터그린유인 접착제 조성물.
- 제 20항 내지 제 32항 중의 어느 한 항에 있어서, 조성물이 20% 내지 90%의 접착제 구성요소, 0.1% 내지 20%의 정유(들), 1% 내지 50%의 흡수제, 및 0.1% 내지 30%의 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 접착제 조성물.
- 관심 표면으로의 접착제 부착을 위한 물품으로서, 물품은
적어도 하나의 면을 규정하는 기재; 및
기재의 표면의 적어도 일부에 배치된 접착제 조성물의 부위를 포함하며,
접착제 조성물이 (i) 접착제 구성요소, (ii) 적어도 하나의 정유, (iii) 흡수제, 및 (iv) 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 물품. - 제 34항에 있어서, 물품이 의료 물품인 물품.
- 제 35항에 있어서, 의료 물품이 상처 드레싱, 수술용 드레싱, 의료용 테이프, 운동용 테이프, 수술용 테이프, 센서, 전극, 누설치술 기기(ostomy appliance), 시일링 고리, 카테터, 연결부품 피팅(connector fitting), 카테터 허브, 카테터 어댑터, 유체 전달 튜브, 전기 와이어 및 케이블, 음압 상처 요법(NPWT) 부품, 수술용 드레인, 상처 드레이닝 부품, IV 사이트 드레싱, 보철, 스토마 파우치(stoma pouch), 협측 패치, 경피 패치, 주름 감소 패치, 의치, 헤어피스(hairpiece), 붕대, 기저귀, 의료용 패딩, 지방흡입 패딩(liposuction padding), 위생 패드, 티눈 및 굳은살 패드, 발가락 완충 패드(toe cushioning pad), 및 기관절개관과 같은 튜브 부위를 보호하고 완충하기 위한 패드로 구성된 군으로부터 선택되는 물품.
- 제 34항 내지 제 36항 중의 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 다가 알콜을 추가로 포함하는 물품.
- 제 37항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 물품.
- 제 38항에 있어서, 다가 알콜이 프로필렌 글리콜인 물품.
- 제 34항 내지 제 39항 중의 어느 한 항에 있어서, 접착제 조성물이 적어도 하나의 활성제를 추가로 포함하는 물품.
- 제 34항 내지 제 40항 중의 어느 한 항에 있어서, 흡수제가 불용성의 팽윤가능한 폴리머, 수화가능한 폴리머, 수용성 폴리머, 합성 흡수제, 고흡수제 폴리머, 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 물품.
- 제 41항에 있어서, 흡수제가 카르복시메틸 셀룰로스인 물품.
- 제 42항에 있어서, 카르복시메틸 셀룰로스가 0.2 내지 1.5 범위 내의 치환도를 갖는 물품.
- 제 42항 또는 제 43항에 있어서, 카르복시메틸 셀룰로스가 17,000 내지 700,000 범위의 분자량을 갖는 물품.
- 제 40항 내지 제 44항 중의 어느 한 항에 있어서, 활성제가 진통제, 국소 마취제, 항여드름제, 항협심증제, 항부정맥제, 항균제, 진경제, 항우울제, 항류마티스제, 성 호르몬제, 항진균제, 항고혈압제, 항갑상산기능부전 제제, 항말라리아제, 항편두통 제제, 항오심제, 피부 미백제, 도파민 수용체 길항제, 근육 이완제, 경화제, 비타민 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 물품.
- 제 45항에 있어서, 활성제가 항류마티스제인 물품.
- 제 46항에 있어서, 항류마티스제가 이부프로펜인 물품.
- 제 34항 내지 제 47항 중의 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 정유가 시네올 (유칼리프톨), 티몰, 멘톨, 메틸 살리실레이트, 윈터그린유, 카르바크롤, 캄퍼, 아네톨, 카르본, 유게놀, 이소유게놀, 리모넨, 오시멘, n-데실 알콜, 시트로넬, α-살피네올, 메틸 아세테이트, 시트로넬릴 아세테이트, 메틸 유게놀, 리날로올, 에틸 리날라올, 사프롤라 바닐린, 스페어민트 오일, 페퍼민트 오일, 레몬 오일, 오렌지 오일, 세이지 오일, 로즈마리 오일, 시나몬 오일, 피멘토 오일, 월계수 오일, 상엽유, 게리아놀, 베르베논, 아니스유, 베이유, 벤즈알데하이드, 베르가모트유, 고편도, 클로로티몰, 신남 알데하이드, 시트로넬라 오일, 클로브유, 콜타르, 유칼리유, 구아야콜, 라벤더 오일, 머스타드 오일, 페놀, 페닐 살리실레이트, 파인유, 송엽유, 사사프라스유, 스파이크 라벤더 오일, 스토락스, 티미유, 톨루 발삼, 테르펜틴유, 클로브유, 팔각, 아몬드유, 카라웨이유, 소두구유, 셀러리 유, 캐모마일 오일, 고수 오일, 옥수수유, 면실유, 쿠민유, 딜 오일, 페넬유, 마늘 오일, 게라늄 오일, 생강 오일, 자몽 오일, 라임 오일, 린시드 오일, 민트 오일, 파슬리유, 후추 오일, 장미 오일, 참께 오일, 대두 오일, 투메릭 오일, 또는 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택되는 물품.
- 제 34항 내지 제 47항 중의 어느 한 항에 있어서, 정유가 윈터그린유인 물품.
- 제 34항 내지 제 49항 중의 어느 한 항에 있어서, 조성물이 20% 내지 90%의 접착제 구성요소, 0.1% 내지 20%의 정유(들), 1% 내지 50%의 흡수제, 및 0.1% 내지 30%의 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 물품.
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