JP2014532732A - ヒドロコロイド組成物及びそれを含有する物品 - Google Patents
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Abstract
Description
一般的に、これらは、例えば、こめかみ等に塗布し得る気分爽快のための製品等、手で皮膚のそれぞれの部分に塗布される。この塗布方法に関して、まず、これら製品は、指及び衣服を汚し、また、製品の一部が塗布中に浪費される。一部の製品は、外側の摩擦によって除去される。更に、これら製品は、患部に塗布された後容易に揮発するので、持続時間が短い。患部に幾つかの皮膚損傷がある場合、製品は、皮膚に局部刺激及び疼痛を引き起こす。
従来の絆創膏の大部分は、低分子材料を原料とする。これら製品に関する最も重要な問題は、その接着剤が皮膚を刺激することである。更に、これら製品は、空気透過性が低く、接着剤の残存量が多いので、皮膚にかゆみ及び炎症を引き起こす。絆創膏の一部では、接着剤残渣により皮膚が変色する。
これらは、強度が低く、一体性が低いという問題点がある。
10〜90重量%のポリイソブチレン粘着付与剤と、
5〜55重量%の親水性吸収性物質と、
0.1〜20重量%の機能性成分と、を含む、ヒドロコロイド組成物を提供する。
10〜90重量%のポリイソブチレン粘着付与剤と、
5〜55重量%の親水性吸収性物質と、
0.1〜20重量%の機能性成分と、を含む、ヒドロコロイド組成物を提供する。
32.5%のBR9000ポリブタジエン、40%のPIB 6Hポリイソブチレン、22%のHS100000YP2ヒドロキシエチルセルロース、5%のボルネオール、及び0.5%のリモネンをミキサーに添加し、2時間混合し、排出し、1時間再混合し、次いで、それを取り出した。
50%のNatsyn 2210ポリイソプレン、20%のSDG−8650ポリイソブチレン、22%のFH5000カルボキシメチルセルロース、5%のツボクサ草本、2%のティーツリー油、及び1%のメントールをミキサーに添加し、2時間混合し、排出し、1時間再混合し、次いで、取り出した。
23.5%のIR2200ポリイソプレン、35%のOppanol B−12 SFNポリイソブチレン、15%のWingtack 95、20%のナトリウムクロスカルメロース、1.5%のスパイクエッセンシャルオイル、2%のティーツリー油、及び3%のメントールをミキサーに添加し、2時間混合し、排出し、1時間再混合し、次いで、取り出した。
37.5%のNatsyn 2210ポリイソプレン、35%のOppanol B−12 SFNポリイソブチレン、8%のFH5000カルボキシメチルセルロース、6%のナトリウムクロスカルメロース、及び13.5%のLuquasorb(登録商標)1030をミキサーに添加し、2時間混合し、排出し、1時間再混合し、次いで、取り出した。
32.5%のBR9000ポリブタジエン、40.0%のPIB 6Hポリイソブチレン、15.0%のFH5000カルボキシメチルセルロース、6.5%のナトリウムクロスカルメロース、及び6.5%のWind薬用油をミキサーに添加し、2時間混合し、排出し、1時間再混合し、次いで、それを取り出した。
60%のPIB 6Hポリイソブチレン、15.0%のFH5000カルボキシメチルセルロース、9.5%のナトリウムクロスカルメロース、及び5%ポリヘキサメチレンビグアニド(PHMB)COSMOCIL(商標)CQをミキサーに添加し、2時間混合し、排出し、1時間再混合し、次いで、それを取り出した。
実施例1で作製した1枚の貼付剤を用いた。その重量は、0.2193gであった(同じサイズの裏材の重量は0.0116gであったので、ヒドロコロイドの重量は、0.2077gであった)。貼付剤を20g(およそ25mL)のエタノールに浸漬した。それを、電磁撹拌機を用いて24時間攪拌して、抽出溶液を得た。次いで、抽出溶液をGC−MSで試験した。
0.0104gのメントール標準を10mLのメスフラスコに量り取り、無水エタノールに溶解させ、印まで希釈した。
抽出溶液中のメントール濃度は、0.0727mg/mLであった。貼付剤中の百分率は、0.88%であった。用量5%に対して、17.5%のメントールが貼付剤から放出された。
実施例2で作製した1枚の貼付剤を用いた。その重量は0.2403g(同じサイズの裏材の重量は0.0116gであったので、ヒドロコロイドの重量は、0.2287gであった)。貼付剤を20g(およそ25mL)のエタノールに浸漬した。それを、電磁撹拌機を用いて24時間攪拌して、抽出溶液を得た。次いで、抽出溶液をGC−MSで試験した。
0.0261gのボルネオール標準を25mLのメスフラスコに量り取り、無水エタノールに溶解させ、印まで希釈した。
抽出溶液中のメントール濃度は0.0213mg/mLであった。貼付剤中の百分率は、0.23%であった。用量1%に対して、23.3%のボルネオールが貼付剤から放出された。
この実施例を用いて、社内パネル試験によってそれが機能するかどうかを示す。13人のボランティアがこの試験に参加した。ボランティアに実施例5で作製した貼付剤を貼るように指示し、5分、10分、30分、及び60分後の感覚について質問した。結果を第2表に示す。
実施例6で作製した1枚の貼付剤を用いた。黄色ブドウ球菌(Staphyloccocus aureus)に対する阻害ゾーン(ZOI)について、Disinfection Technical Guidelines 2002に従って試験した。ZOIの直径は4.5cmであり、これは、黄色ブドウ球菌に対する強い抗菌効果を示す。
Claims (18)
- ヒドロコロイド組成物であって、前記ヒドロコロイド組成物100重量%に基づいて、
10〜90重量%のポリイソブチレン粘着付与剤と、
5〜55重量%の親水性吸収性物質と、
0.1〜20重量%の機能性成分と、を含む、ヒドロコロイド組成物。 - 前記ポリイソブチレン粘着付与剤が、20000〜150000の重量平均分子量及び1〜10の多分散指数を有する、請求項1に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記ヒドロコロイド組成物が、前記ヒドロコロイド組成物100重量%に基づいて、30〜75重量%の前記ポリイソブチレン粘着付与剤を含む、請求項1又は2に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記親水性吸収性物質が、セルロース、デンプン、合成樹脂、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記ヒドロコロイド組成物が、前記ヒドロコロイド組成物100重量%に基づいて、10〜40重量%の前記親水性吸収性物質を含む、請求項1又は4に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記機能性成分が、リモネン、ツボクサ草本、ティーツリー油、スパイクエッセンシャルオイル、水吸収剤、抗菌剤、創傷治癒剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記ヒドロコロイド組成物が、前記ヒドロコロイド組成物100重量%に基づいて、0.1〜50重量%の疎水性不飽和エラストマー性ホモポリマーを更に含む、請求項1に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記疎水性不飽和エラストマー性ホモポリマーが、ポリイソプレン、ポリブタジエン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項7に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記ヒドロコロイド組成物が、前記ヒドロコロイド組成物100重量%に基づいて、30〜37重量%の疎水性不飽和エラストマー性ホモポリマーを含む、請求項1、7、又は8に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記ヒドロコロイド組成物が、前記ヒドロコロイド組成物100重量%に基づいて、0.1〜55重量%の樹脂粘着付与剤を更に含む、請求項1に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記樹脂粘着付与剤が、200〜3000の重量平均分子量及び0.5〜20の多分散指数を有する、請求項10に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記ヒドロコロイド組成物が、前記ヒドロコロイド組成物100重量%に基づいて、30〜75重量%の樹脂粘着付与剤を含む、請求項1、10又は11に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記ヒドロコロイド組成物が、前記ヒドロコロイド組成物100重量%に基づいて、0.1〜20重量%の浸透促進剤を更に含む、請求項1に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記浸透促進剤が、ボルネオール、メントール、ピペリン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項13に記載のヒドロコロイド組成物。
- 前記ヒドロコロイド組成物が、前記ヒドロコロイド組成物100重量%に基づいて、0.5〜8重量%の前記浸透促進剤を含む、請求項1、13、又は14に記載のヒドロコロイド組成物。
- 請求項1〜15のいずれか一項に記載のヒドロコロイド組成物を含有する、物品。
- 前記物品が、貼付剤の形態である、請求項16に記載の物品。
- 前記貼付剤が、気分爽快貼付剤、かゆみ止め貼付剤、抗ニキビ貼付剤、超吸水性ヒドロコロイド貼付剤、抗菌貼付剤、又は創傷治癒貼付剤である、請求項17に記載の物品。
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