KR20140071343A

KR20140071343A - 국소용 세정 조성물의 포밍 성질을 개선시키기 위한 신규한 방법

Info

Publication number: KR20140071343A
Application number: KR1020147004802A
Authority: KR
Inventors: 엠마뉴엘 메라
Original assignee: 소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세.
Priority date: 2011-08-31
Filing date: 2012-08-24
Publication date: 2014-06-11
Also published as: CN104039302B; FR2979234A1; JP6195562B2; WO2013030499A3; FR2979234B1; CN107412004B; EP2750658A2; US20140213496A1; JP2014525943A; WO2013030499A2; EP2750658B1; CN104039302A; CN107412004A

Abstract

본 발명은 1종 이상의 가교제의 존재 하에서 부분 또는 완전 염화된 2-메틸 2-[(1-옥시 2-프로페닐) 아미노] 1-프로판술폰산인 강산 작용기를 갖는 단량체 1종 이상을 N,N-디알킬 아크릴아미드(여기서 각각의 알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함함)로부터 선택된 중성 단량체 1종 이상 및 하기 화학식 I의 단량체 1종 이상과 함께 중합시켜 얻은 가교된 음이온성 다가전해질(P)의 유효량을, 포밍 계면활성제 1종 이상을 포함하고 pH가 4.0 이상 6.5 이하인 국소용 세정 조성물에 혼입하는 것을 특징으로 하는, 국소용 세정 조성물의 포밍 성질의 개선 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 다가전해질(P), 포밍 계면활성제 및, α-히드록시산 및 β-히드록시산으로부터 선택된 산 제제를 함유하는 신규한 조성물뿐만 아니라, 화장품에서의 그의 용도에 관한 것이다:
<화학식 I>

(상기 화학식에서, R은 8 내지 20개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼이며, n은 1 이상 20 이하의 수임).

Description

국소용 세정 조성물의 포밍 성질을 개선시키기 위한 신규한 방법{NOVEL METHOD FOR IMPROVING THE FOAMING PROPERTIES OF CLEANING COMPOSITIONS FOR TOPICAL USE}

본 발명은 화장품 및/또는 제약 산업 분야에 관한 것이다. 본 발명의 주제는 세정 및/또는 발포 배합물의 포밍 성질의 신규한 개선 방법, 신규한 조성물 및 그의 제조 방법이다.

안면, 전신 및 모발을 위한 세정 배합물, 보다 일반적으로 샴푸, 로션, 젤 또는 액체 비누 형태로 제시되는 전신 및 모발 위생 제품은 그의 적용 중에 세정하고자 하는 전신의 부분에 발포 형성을 필요로 한다. 이는 소비자의 측면에서 발포 형성이 세정 효율의 증거 중 하나를 이루기 때문이다. 이러한 발포의 부피, 그의 안정성 및 야기되는 상쾌한 느낌은 이들 배합물의 상업적 성공에 대한 희망을 고려하는 중요한 변수가 된다.

이를 위하여, 이들 세정 배합물은 이들이 사실상 양이온성, 음이온성, 양쪽성 또는 비이온성인지의 여부에 따라 세정 및 포밍 계면활성제를 포함한다.

피부의 표면은 약산성 pH값, 일반적으로 4.0 내지 6.5(지방이 많은 피부를 제외하고, pH는 6.5보다 높음)를 갖기 때문에, 세정 배합물은 피부의 pH를 깨트리지 않고 그리고 그 위에서의 지방 성질을 부여하지 않도록 동일한 정도의 pH를 지녀야만 한다.

안면, 전신 및 모발을 세정하기 위한 배합물은 세정하고자 하는 피부의 표면에서의 그의 적용에 효과적인 충분한 농도를 지녀야만 한다. 이는 종종 배합물에 이러한 농도를 부여하는 세정 및 포밍 계면활성제와 혼화성을 갖는 농조화제를 포함하는 이유가 된다.

이들 배합물을 농조화시키는데 통상적으로 사용되는 농조화제 중에는 최적의 사용량에서의 염화나트륨이 존재하는데, 이는 계면활성제 미셀의 형성을 야기하여 유체의 이동을 감소시키며 그리하여 그의 점도를 증가시킨다. 이러한 농조화 수단은 저렴하다. 그러나, 세정 중의 발포는 매우 안정하지 않으며, 발포를 생성하는 기포의 크기는 크며, 안면의 세정 중에는 눈과 접촉하여 눈을 자극하여 눈의 따가움의 위험 증가를 초래하여 소비자에게는 불편하다.

식물 또는 생합성 기원, 예를 들면 껌 크산탄, 껌 카라야, 카라기네이트, 알기네이트 및 갈락토만난의 히드로콜로이드도 또한 화장품 산업에서 종종 사용되는 농조화제이며, 이는 이들이 야기하는 농조화가 피부 세정 배합물에 함유된 전해 종의 존재에 둔감하게 되기 때문이다. 그러나, 이들 배합물의 감촉은 이들이 단단한 표면 및 피부에 지나치게 부착되는 점에서 "끈적거리는데(free-running)", 이는 이들이 사용된 기기의 세정 시간 증가를 야기하기 때문에 커디셔닝 체인에서, 그리고 피부에 적용하기 전 소비자가 쥐었을 때 단점이 된다.

직접 유화로 중합에 의하여 생성된, 임의로 친수성 개질된 메타크릴산 또는 아크릴산, 또는 메타크릴산 또는 아크릴산 에스테르에 기초한 가교된 음이온성 공중합체는 또한 화장품에도 사용된다. 이들은 명칭 "알칼리 팽창성 에멀젼"(또는 "ASE") 및 "소수성 알칼리 팽창성 에멀젼(또는 "HASE")으로 각각 당업자에게 공지되어 있다. "HASE" 타입의 농조화제는 2002년 5월 2일자로 WO2002/34793 A2로 공개된 국제 출원에 기재되어 있다. 그러나, 그의 농조화 효과는 6.5 이상의 pH에서만 만족스럽다. 배합물의 감촉은 "겔화된" 타입이며, 이는 이러한 경우에서 피부에 적용하기 전 소비자가 쥐었을 때 단점이 된다.

당업자는 또한 상표명 카르보폴(CARBOPOL)™, 울트레즈(ULTREZ)™ 10, 페물렌(PEMULEN)™ TR1, 페물렌™ TR2, 시물겔(SIMULGEL)™ EG, 시물겔™ EPG, 루비겔(LUVIGEL)™ EM, 살케어(SALCARE)™ SC91, 살케어™ SC92, 살케어™ SC95, 살케어™ SC96, 플로케어(FLOCARE)™ ET100, 플로케어™ ET58, 히스파겔(HISPAGEL)™, 세피겔(SEPIGEL)™ 305, 세피겔™ 501, 세피겔™ 502, 시무겔(SIMUGEL)™ NS, 시무겔™ 800, 시무겔™ 600, 시무겔™ A, 세피플러스(SEPIPLUS)™ 250, 세피플러스™ 265, 세피플러스™ 400, 세피노브(SEPINOV)™ EMT 10, 노브머(NOVEMER)™ EC1, 아리스토플렉스(ARISTOFLEX)™ AVC, 아리스토플렉스™ HBM, 라피틱스(RAPITHIX)™ A60, 라피틱스™ A100, 코스메디아(COSMEDIA) SP 및 스태빌레제(STABILEZE)™ 06으로 시판되는 수용성 불포화 단량체의 가교된 및/또는 분지형 단독중합체 또는 공중합체, 예컨대 아크릴산 또는 아크릴산의 유도체, 아크릴아미드 또는 아크릴아미드의 유도체, 아크릴아미도메틸 프로판술폰산인 가교된 또는 분지형 음이온성 다가전해질의 용도에 대하여 알고 있다. 이들 가교된 또는 분지형 음이온성 다가전해질은 역유화로의 라디칼 중합에 의하여 얻은 역라텍스의 형태이거나 또는 역라텍스의 침전 중합에 의하여 또는 분무화에 의하여 얻은 분말 형태이다. 그러나, 농조화제로서의 그의 용도는 피부 세정 배합물에 함유된 전해 종의 존재 하에서 농조화되기에 충분히 효과적인 것으로 입증되지는 않았다.

가교된 또는 분지형 이온성 다가전해질, 예컨대 WO 2011/030044로 공개된 국제 특허 출원에 기재된 것은 피부 세정 배합물을 효과적으로 농조화시키지만, 포밍 계면활성제의 존재 하에서 7.0 이상의 pH에서의 그의 사용은 충분히 미세한 발포를 얻을 수 있게 하지 않는다.

미국 특허 제7,025,973 B2호에는 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노] 1-프로판술폰산과 하나 이상의 산소 또는 질소 원자를 포함하는 불포화 올레핀성 단량체의 라디칼 중합에 의하여 얻어지고 분자량이 500 g/mol 미만인 공중합체 및 1종 이상의 마크로머가 기재되어 있다. 미국 특허 제7,025,973 B2호에는 WO 2011/030044 하에 공개된 국제 출원에 기재된 바와 같은 가교된 또는 분지형 음이온성 다가전해질 및 포밍 계면활성제를 포함하는 화장품 조성물이 개시되어 있지 않으며, 발포체와 눈의 접촉 위험을 제한하도록 작은 부피의 발포체를 생성하는 세정 화장품 조성물을 생성하기 위한 상기 가교된 또는 분지형 음이온성 다가전해질의 용도도 또한 개시되어 있지 않다.

그러나, 피부의 모공을 세정하거나 또는, 불순물, 지나친 피지, 죽은 세포 또는 미량의 메이크업을 피부로부터 제거하기 위한, 안면 세정의 특정 경우에서, 세정 배합물은 작은 부피의 발포체를 생성하며, 상기 발포체로 구성된 기포는 안정하고 세정 단계 동안 충분히 미세한 평균 크기를 가져서, 눈과의 접촉에 의하여 소비자에게 불쾌감을 주는 눈의 따가움을 초래하는 눈 자극의 위험을 제한하는 것이 바람직하다.

이들 단점을 극복하고자 하는 시도로, 본 발명자들은 소비자가 잡기 쉽고 그리고 피부, 보다 구체적으로 안면의 세정 작업시 그의 사용중 미세한 안정한 발포체를 생성하는 pH 4.0 이상 6.5 이하, 보다 특히 6.0 이상 4.5 이하의 세정 배합물을 갖는 신규한 용액을 개발하고자 노력하였다.

이는 제1의 구체예에 따르면, 본 발명의 주제가 1종 이상의 가교제의 존재 하에서 부분 또는 완전 염화된(salified) 2-메틸 2-[(1-옥시 2-프로페닐) 아미노] 1-프로판술폰산인 강산 작용기를 갖는 단량체 1종 이상을 N,N-디알킬 아크릴아미드(여기서 각각의 알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함함)로부터 선택된 중성 단량체 1종 이상 및 하기 화학식 I의 단량체 1종 이상과 함께 중합시켜 유도된 가교된 음이온성 다가전해질(P)의 유효량을, 포밍 계면활성제 1종 이상을 포함하고 pH가 4.0 이상 6.5 이하인 국소용 세정 배합물에 혼입시키는 것을 특징으로 하는, 국소용 세정 배합물의 포밍 성질의 개선 방법이 되는 이유가 된다:

<화학식 I>

(상기 화학식에서, R은 8 내지 20개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타내며, n은 1 이상 20 이하의 수를 나타냄).

포밍 계면활성제는 상기 정의된 바와 같은 방법의 정의내에서 국소 허용 가능한 이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성이건 간에 임의의 포밍 계면활성제를 의미한다.

가교된 음이온성 다가전해질(P)의 유효량은

- 상기 발포체의 생성시로부터 10 분후 세정 배합물에 의하여 형성된 발포체 중에 존재하는 기포의 70% 이상의 평균 직경이 150 마이크로미터(㎛) 이하가 되도록 하고;

- 상기 발포체의 생성시로부터 10 분후 세정 배합물에 의하여 형성된 발포체 중에 존재하는 기포의 30% 이하의 평균 직경이 150 ㎛ 이상 450 ㎛ 이하가 되도록 하고;

- 생성된 세정 배합물의 20℃의 온도에서 브룩필드(Brookfield) LVT 타입의 점도계에 의하여 6 회전/분의 속도로 측정한 점도가 2,000 mPa·s 이상 30,000 mPa·s 이하, 보다 특히 2,000 mPa·s 이상 20,000 mPa·s 이하가 되도록 하는 양을 의미한다.

상기 정의된 바와 같은 방법의 정의에 사용된 용어 "국소용"은 상기 국소용 세정 배합물을 화장품, 피부과화장품(dermocosmetic), 피부-제약 또는 제약 배합물의 경우 직접 적용 또는, 예를 들면 피부 또는 점막과 접촉되도록 하는 텍스타일 또는 종이 와이프 또는 위생 제품 형태의 신체 위생 제품의 경우 간접 적용이건 간에 전신 및 안면의 피부, 모발, 두피 또는 점막 위의 적용에 의하여 사용된다는 것을 의미한다.

가교된 음이온성 다가전해질은 상기 정의된 바와 같은 방법의 정의에서 물에 불용성이지만, 물 중에서 팽창성이어서 화학적 겔을 얻게 되는 3차원 격자의 상태의 비-선형 가교된 음이온성 다가전해질을 의미한다.

부분 염화 또는 완전 염화는 상기 정의된 바와 같은 방법의 정의에서 혼입되는 단량체의 상기 강산 작용기가 일반적으로 알칼리 금속 염, 예를 들면 나트륨 염 또는 칼륨 염의 형태로 또는 암모늄 염의 형태로 부분 또는 완전 염화되는 것을 의미한다.

상기 기재된 바와 같은 방법의 문맥 및 본 발명의 주제에서, 사용된 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)은 일반적으로 5 몰% 내지 95 몰%, 보다 특히 10 몰% 내지 90 몰%, 특히 20 몰% 내지 80 몰%, 더욱 특히 60 몰% 내지 80 몰%의 강산 작용기 단량체를 포함한다.

본 발명의 주제인 방법의 문맥에서, 상기 정의된 바와 같은 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)은 보다 특히 N,N-디알킬 아크릴아미드(여기서 각각의 알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함함)로부터 선택된 중성 단량체 4.9 몰% 내지 90 몰%, 보다 특히 9.5 몰% 내지 85 몰%, 특히 15 몰% 내지 75 몰%, 더욱 특히 15 몰% 내지 39.5 몰%를 포함한다.

본 발명의 주제이며 그리고 상기 정의된 바와 같은 방법에 사용된 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)에서, 이를 혼입한 단량체의 강산 작용기는 특히 부분 또는 완전 염화된 술폰산 작용기이다.

상기 정의된 바와 같은 방법의 특정 구체예에 따르면, 가교된 음이온성 다가전해질(P)의 유효량은 100 질량%의 세정 배합물에 대하여 상기 음이온성 다가전해질(P)의 질량 비율이 0.1 질량% 내지 2.0 질량%, 보다 특히 0.1 질량% 내지 1.5 질량%, 훨씬 보다 특히 0.1 질량% 내지 1 질량%를 의미한다.

N,N-디알킬 아크릴아미드(여기서 각각의 알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함함)로부터 선택된 중성 단량체는 특히 N,N-디메틸 아크릴아미드, N,N-디에틸 아크릴아미드 및 N,N-디프로필 아크릴아미드로부터 선택된다.

본 발명의 문맥에서, 상기 정의된 바와 같이 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)은 0.1 몰% 내지 10 몰%의 화학식 I의 단량체, 보다 특히 0.5 몰% 내지 5 몰%의 화학식 I의 단량체를 포함한다.

본 발명의 주제인 방법에 사용된 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P) 중에 존재하는 단량체의 화학식 I에서, 8 내지 20개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼은 보다 특히 R에 대하여:

- 선형 1차 알콜, 예컨대 옥틸, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실, 옥타데실, 노나데실 또는 에이코실 라디칼로부터 유도된 라디칼; 또는

- 하기 화학식을 따르는 분지형 1-알칸올인 게르베(Guerbet) 알콜로부터 유도된 라디칼, 예를 들면 2-에틸 헥실, 2-프로필 헵틸, 2-부틸 옥틸, 2-펜틸 노닐, 2-헥실 데실 또는 2-옥틸 도데실 라디칼:

CH₃-(CH₂)_p-CH[CH₃-(CH₂)_p-2]-CH₂OH

(상기 화학식에서, p는 2 내지 9의 정수를 나타냄); 또는

- 하기 화학식을 따르는 이소알칸올로부터 유도된 라디칼, 예를 들면 4-메틸 펜틸, 5-메틸 헥실, 6-메틸 헵틸, 15-메틸 펜타데실 또는 16-메틸 헵타데실 라디칼 또는 2-헥실 옥틸, 2-옥틸 데실 또는 2-헥실 도데실 라디칼:

CH₃-CH(CH₃)-(CH₂)_m-CH₂OH

(상기 화학식에서, m은 2 내지 16의 정수를 나타냄)을 의미한다.

특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)이 100 몰%에 대하여:

- 부분 또는 완전 염화된 강산 작용기를 포함하는 단량체로부터 유도된 단량체 단위 20 몰% 내지 80 몰%;

- N,N-디알킬 아크릴아미드(여기서 각각의 알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함함)로부터 선택된 중성 단량체로부터 유도된 단량체 단위 15 몰% 내지 75 몰%;

- 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 단량체로부터 유도된 단량체 단위 0.5 몰% 내지 5 몰%를 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 기재된 바와 같이 방법이다.

본 발명의 또다른 특정한 구체예에 따르면, 그의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)에서 강산 작용기를 갖는 상기 단량체가 부분 염화 또는 완전 염화된 2-메틸, 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노] 1-프로판술폰산, 보다 특히 알칼리 금속 염, 예를 들면 나트륨 염 또는 칼륨 염의 형태로 또는 암모늄 염의 형태로 부분 염화 또는 완전 염화된 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산인 것을 특징으로 하는 상기 기재된 바와 같은 방법이다.

본 발명의 특정한 구체예에 따르면, 그의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)에서 상기 중성 단량체가 N,N-디메틸 아크릴아미드인 것을 특징으로 하는 상기 기재된 바와 같은 방법이다.

본 발명의 특정한 구체예에 따르면, 그의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)에서 그리고 상기 정의된 바와 같은 상기 화학식 I의 단량체의 경우 R은 12 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 라디칼을 나타내는 것을 특징으로 하는 상기 정의된 바와 같은 방법이다.

또다른 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)에서 그리고 상기 정의된 바와 같은 상기 화학식 I의 단량체의 경우 n은 3 내지 20의 정수를 나타내는 것을 특징으로 하는 상기 정의된 바와 같은 방법이다.

보다 더 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)에서 상기 화학식 I의 단량체는 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트인 것을 특징으로 하는 상기 정의된 바와 같은 방법이다.

보다 더 특정한 구체예에서, 본 발명의 주제는 가교된 음이온성 다가전해질(P)에 포함된 화학식 I의 단량체가 에이코사에톡실화 스테아릴 메타크릴레이트인 상기 정의된 바와 같은 방법이다.

또다른 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)이 0.005% 내지 1%, 보다 특히 0.01% 내지 0.5%, 특히 0.01% 내지 0.25%의 사용된 단량체에 대하여 나타낸 몰 비율로 디에틸렌형 또는 폴리에틸렌형 화합물로 가교된 상기 정의된 바와 같은 방법이다. 가교제는 특히 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 테트라알릴옥시에탄, 에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 디알릴 우레아, 트리알릴 아민, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 또는 메틸렌-비스(아크릴아미드) 또는 이들 화합물의 혼합물로부터 선택된다.

본 발명의 주제인 방법에 사용된 가교된 음이온성 다가전해질(P)은 또한 각종 첨가제, 예컨대 착화제, 전이제 또는 쇄 한정제를 포함할 수 있다.

특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)이 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 형태로 부분 염화된 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산, N,N-디메틸 아크릴아미드 및 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트의 3원공중합체 또는, 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 염의 형태로 부분 염화된 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산, N,N-디메틸 아크릴아미드 및 에이코사에톡실화 스테아릴 메타크릴레이트의 3원공중합체로부터 선택된 상기 기재된 바와 같은 방법이다.

보다 더 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)이 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 형태로 부분 염화된 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노] 1-프로판술폰산, N,N-디메틸 아크릴아미드 및 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트의 3원공중합체인 상기 기재된 바와 같은 방법이다.

보다 더 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)이 100 몰%에 대하여:

- 암모늄 형태로 부분 염화된 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산으로부터 유도된 단량체 단위 60 몰% 내지 80 몰%;

- N,N-디메틸 아크릴아미드로부터 유도된 단량체 단위 15 몰% 내지 39.5 몰%; 및

- 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트로부터 유도된 단량체 단위 0.5 몰% 내지 5 몰%를 포함하는 상기 기재된 바와 같은 방법이다.

상기 정의된 바와 같은 본 발명의 주제인 방법에서, 국소용 세정 배합물 중에서 가교된 음이온성 다가전해질(P)과 결합될 수 있으며 그리고 pH가 4.0 이상 6.5 이하인 음이온성 계면활성제 중에서, 특히 알킬에테르 술페이트, 알킬술페이트, 알킬아미도에테르 술페이트, 알킬아릴 폴리에테르 술페이트, 모노글리세리드 술페이트, α-올레핀 술포네이트, 파라핀 술포네이트, 알킬포스페이트, 알킬에테르 포스페이트, 알킬 술포네이트, 알킬아미도 술포네이트, 알킬아릴 술포네이트, 알킬카르복실레이트, 알킬 술포숙시네이트, 알킬에테르 술포숙시네이트, 알킬아미드 술포숙시네이트, 알킬 술포아세테이트, 알킬사르코시네이트, 아실 이세티오네이트, N-아실타우레이트 및 아실락틸레이트인 화합물의 알칼리 금속 염, 알칼리-토금속 염, 암모늄 염, 아민 염 및 아미노알콜 염을 들 수 있다. 음이온성 계면활성제 중에서, 또한 임의로 수소화된, 리포아미노산, 지단백질, 리포펩티드, 지단백질의 유도체, 단백질의 유도체, 지방산 염 및 코프라 오일의 산 염을 들 수 있다.

본 발명의 더욱 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 국소용 세정 배합물이 하기 화학식 II의 음이온성 포밍 계면활성제 1종 이상을 포함하는 상기 기재된 바와 같은 방법이다:

<화학식 II>

R₂-O-(CH₂-CH₂-O)_pSO₃-X

(상기 화학식에서, R₂는 6 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 나타내며, p는 1 내지 10, 바람직하게는 2 내지 4의 10진수를 나타내며, X는 알칼리 금속 또는 알칼리-토금속의 양이온, 암모늄 이온, 히드록시에틸 암모늄 이온, 트리스(히드록시에틸) 암모늄 이온 또는 화학식 II의 화합물의 혼합물을 나타냄).

상기 정의된 바와 같은 화학식 II에서, X는 예를 들면 나트륨, 마그네슘 또는 암모늄 이온을 나타낸다.

본 발명의 주제이며 그리고 상기 정의된 바와 같은 방법에서, 국소용 세정 배합물 중의 가교된 음이온성 다가전해질(P)과 결합될 수 있으며 그리고 pH가 4.0 이상 6.5 이하인 양쪽성 계면활성제 중에서, 특히 알킬베타인, 알킬아미도 베타인, 술타인, 알킬아미도 알킬술포 베타인, 이미다졸린의 유도체, 포스포베타인, 암포폴리아세테이트 및 암포프로피오네이트를 들 수 있다.

본 발명의 보다 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 국소용 세정 배합물이 하기 화학식 III의 양쪽성 포밍 계면활성제 1종 이상 또는 화학식 III의 화합물의 혼합물을 포함하는 상기 기재된 바와 같은 방법이다:

<화학식 III>

R₃-C(O)-NH(CH₂)_q-N⁺(R₄)(R₅)-(CH₂)_s-CO₂ ^-

(상기 화학식에서, R₃은 7 내지 21개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 나타내며, R₄ 및 R₅는 서로 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는, 히드록실 기로 임의로 치환된 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 라디칼을 나타내며, q는 2 내지 6의 정수를 나타내며, s는 1 또는 2의 정수를 나타냄).

상기 정의된 바와 같은 화학식 III에서, R₃-C(O)-는 예를 들면 옥타노일 라디칼, 데카노일 라디칼, 라우로일 라디칼 또는 코코일 라디칼을 나타낸다.

상기 정의된 바와 같은 화학식 III에서, q는 예를 들면 3이다.

상기 정의된 바와 같은 화학식 III에서, R₄ 및 R₅는 메틸 라디칼을 나타낸다.

본 발명의 더욱 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 화학식 III의 양쪽성 포밍 계면활성제가 코카미도프로프릴 베타인인 상기 정의된 바와 같은 방법이다.

본 발명의 또다른 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 국소용 세정 배합물이 상기 정의된 바와 같은 화학식 II의 화합물 1종 이상과 상기 정의된 바와 같은 화학식 III의 화합물 1종 이상의 혼합물을 포함하는 상기 기재된 바와 같은 방법이다.

본 발명의 주제이며 그리고 상기 정의된 바와 같은 방법에서, 국소용 세정 배합물 중의 가교된 음이온성 다가전해질(P)과 결합될 수 있으며 그리고 pH가 4.0 이상 6.5 이하인 비이온성 계면활성제 중에서, 특히 8 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 지방 알콜의 에톡실화 유도체, 8 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 지방산의 에톡실화 유도체, 8 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 지방 에스테르의 에톡실화 유도체, 8 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 모노글리세리드의 에톡실화 유도체, 소르비탄의 에톡실화 유도체, 만니탄의 에톡실화 유도체, 알킬폴리글리코시드, 리신 오일의 유도체, 폴리소르베이트, 코프라 아미드, N-알킬아민 및 아민 옥시드를 들 수 있다.

비이온성 계면활성제인 상기 언급된 발포 비이온성 계면활성제 중에서, 보다 특히 하기 화학식 IV의 화합물이 존재한다:

<화학식 IV>

R₆-O-(S)_y-H

(상기 화학식에서, y는 1 내지 5의 10진수를 나타내며, S는 환원당의 잔기를 나타내며, R₆은 8 내지 16개의 탄소 원자, 바람직하게는 8 내지 14개의 탄소 원자를 갖는 포화 또는 불포화 선형 또는 분지형 알킬 라디칼 또는 화학식 IV의 화합물의 혼합물을 나타냄).

상기 정의된 바와 같은 화학식 IV의 정의에서, y는 잔기 S의 평균 중합도를 나타내는 10진수이다. y가 정수인 경우, (S)_y는 잔기 S의 랭크 y의 중합체 잔기이다. y가 10진수일 때, 화학식 IV는 a₁ R₆-O-S-H + a₂ R₆-O-(S)₂-H + a₃ R₆-O-(S)₃-H + ... + a_q R₆-O-(S)_q-H인 화합물의 혼합물을 나타내며, 여기서 q는 1 내지 10의 정수를 나타내며, 몰 비율로 a₁, a₂, a₃, a_q는

가 되도록 한다.

본 발명의 주제이며 그리고 상기 정의된 바와 같은 방법에서, 화학식 IV의 화합물의 정의에서, y는 1.05 내지 5, 보다 특히 1.05 내지 2이다.

상기 정의된 바와 같은 화학식 IV에서, R₆은 예를 들면 n-옥틸 라디칼, n-데실 라디칼, n-도데실 라디칼, n-도데실 라디칼 또는 n-테트라데실 라디칼을 나타낸다.

환원당은 화학식 IV의 정의에서 문헌["Biochemistry", Daniel Voet/Judith G. Voet, p. 250, John Wiley & Sons, 1990]에서 정의된 바와 같은 아노머 탄소 및 아세탈 기의 산소 사이에 형성된 임의의 글리코시드 결합을 그의 구조내에서 갖지 않는 당 유도체를 의미한다. 올리고머 구조 (S)_y는 광학 이성질체 현상, 기하 이성질체 현상 또는 위치 이성질체 현상이든간에 이성질체의 임의의 형태일 수 있으며; 이는 또한 이성질체의 혼합물을 나타낼 수 있다.

상기 정의된 바와 같은 화학식 IV에서, R₆-O- 기는 아세탈 작용기를 형성하도록 당 잔기의 아노머 탄소에 의하여 S에 결합된다.

본 발명의 보다 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 국소용 세정 배합물이 화학식 IV의 화합물 1종 이상을 포함하며, 여기서 y는 1.05 내지 2의 10진수이며, S는 글루코스, 크실로스 또는 아라비노스로부터 선택된 환원당의 잔기를 나타내며, R₆은 n-옥틸, n-데실, n-도데실, n-테트라데실 또는 n-헥사데실 라디칼 또는 화학식 IV의 화합물의 혼합물로부터 선택된 라디칼을 나타내는 상기 정의된 바와 같은 방법이다.

본 발명의 또다른 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 포밍 계면활성제 및 가교된 음이온성 다가전해질(P) 사이의 질량비가 1/10 내지 40/1, 보다 특히 1/1 내지 40/1, 보다 더 특히 4/1 내지 40/1인 것을 특징으로 하는 상기 정의된 바와 같은 방법이다.

본 발명의 또다른 주제는 그의 질량의 100%에 대하여:

- 1종 이상의 가교제의 존재 하에서 부분 또는 완전 염화된 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산인 강산 작용기를 갖는 단량체 1종 이상과 N,N-디알킬 아크릴아미드(여기서 각각의 알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함함)로부터 선택된 중성 단량체 1종 이상 및 하기 화학식 I의 단량체 1종 이상의 중합으로부터 유도된 가교된 음이온성 다가전해질(P) 1종 이상 0.05% 내지 2 질량%:

<화학식 I>

(상기 화학식에서, R은 8 내지 20개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타내며, n은 1 이상 20 이하의 수를 나타냄);

- 음이온성 계면활성제, 비-음이온성 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제로 이루어진 군으로 형성된 구성원으로부터 선택된 포밍 계면활성제 1종 이상 10% 내지 50 질량%;

- 유리, 부분 또는 완전 염화된 α-히드록시산 및 β-히드록시산으로 이루어진 군으로부터 선택된 산 제제(A) 1종 이상 0.01% 내지 10 질량%;

- 물 89.94% 내지 38 질량%를 포함하고

그의 pH가 4.0 이상 6.5 이하인 것을 특징으로 하는 조성물(C1)이다.

특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제인 조성물(C1)에서, 상기 정의된 바와 같은 다가전해질(P)에서 중성 단량체는 N,N-디메틸 아크릴아미드, N,N-디에틸 아크릴아미드 및 N,N-디프로필 아크릴아미드로부터 선택된다.

보다 특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제인 조성물(C1)에서, 상기 정의된 바와 같은 다가전해질(P)에서, 중성 단량체는 N,N-디메틸 아크릴아미드이다.

특정한 구체예에 따르면, 본 발명의 주제인 조성물(C1)에서, 포밍 계면활성제는 상기 정의된 바와 같은 화학식 II의 화합물 1종 이상 또는 상기 정의된 바와 같은 화학식 III의 화합물 1종 이상 또는, 화학식 II의 화합물 1종 이상과 화학식 III의 화합물 1종 이상의 혼합물을 포함한다.

또다른 특정한 구체예에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 조성물(C1)은 가교된 음이온성 다가전해질(P)에 대한 발포제의 질량비가 1/10 내지 40/1, 보다 특히 1/1 내지 40/1, 더더욱 보다 특히 4/1 내지 40/1인 것을 특징으로 한다.

부분 또는 완전 염화된다는 것은 특히 산 제제(A)의 경우 알칼리 염, 예컨대 나트륨의 염 또는 칼륨의 염, 알칼리 토금속 염 또는 암모늄 염의 형태로 부분 또는 완전 염화되는 것을 의미한다.

α-히드록시산은 특히 본 발명의 주제가 되는 조성물(C1)의 정의에서 하기 화학식 V의 화합물을 의미한다:

<화학식 V>

R₇R₈C(OH)COOH

(상기 화학식에서, R₇ 및 R₈은 서로 독립적으로 수소 원자, 메틸 라디칼, -CH(OH)COOH 라디칼, -CH₂COOH 라디칼, -(CHOH)_k-CH₂OH 라디칼(여기서 k는 1 내지 6의 정수를 나타냄) 또는 페닐 라디칼로부터 선택된 라디칼을 나타냄).

β-히드록시산은 특히 본 발명의 주제인 조성물(C1)의 정의에서 3-히드록시 부탄산, 3-히드록시-3-메틸부탄산, 카르니틴 또는 살리실산 및 하기 화학식 VI의 살리실산의 아실화 유도체를 의미한다:

<화학식 VI>

(상기 화학식에서, R₉는 2 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼, 예를 들면 2-옥타노일옥시-벤조산, 2-데카노일옥시 벤조산 또는 2-도데카노일옥시 벤조산 및 그의 해당 염을 나타냄).

특정한 구체예에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 조성물(C1)은 산 제제(A)가 락트산, 시트르산, 글리콜산, 글루콘산, 타르타르산, 말산 또는 살리실산으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)은 특히 수성 연속상을 갖는 용액, 에멀젼 또는 마이크로에멀젼, 유성 연속상을 갖는 에멀젼 또는 마이크로에멀젼, 겔 또는 발포체의 형태로 또는 에어로졸의 형태이다.

일반적인 용어에서, 본 발명의 주제인 조성물(C1)은 상기 정의된 바와 같은 상기 포밍 계면활성제 및 상기 산 제제(A) 및 물 이외에 국소용 배합물, 특히 화장품, 피부과화장품, 제약 또는 피부-제약의 분야에서 통상적으로 사용되는 아주번트 및/또는 첨가제를 포함한다. 본 발명의 주제가 되는 조성물(C1) 중에 존재하기 쉬운 아주번트 중에서, 안정화제, 막 형성 화합물, 용매 및 공용매, 가용화제, 가소제, 지방, 오일, 유화제 및 공-유화제, 불투명화제, 펄링제(pearling agent), 과지방제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 산화방지제, 향료, 방부제, 컨디셔너, 모발 및 피부를 탈색시키고자 하는 표백제, 피부 또는 모발에 대하여 처리 작용을 제공하고자 하는 활성 성분, 무기 충전제 또는 안료, 시각적 효과를 얻기 위한 또는 활성제의 캡슐화를 위한 입자, 각질제거용 입자, 결착제, 형광 발광제 또는 방충제를 들 수 있다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)과 연관될 수 있는 용매 및 공용매 중에서, 특히 글리콜, 예를 들면 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 카프릴릴 글리콜 또는 1,2-옥탄디올, 펜틸렌 글리콜 또는 1,2-펜탄디올, 펜틸렌 글리콜, 모노프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 이소프렌 글리콜, 부틸디글리콜 또는 분자량이 200 g·mol^-1 내지 8,000 g·mol^-1인 폴리에틸렌 글리콜; 알콜, 예를 들면 에탄올 또는 이소프로판올; 폴리올, 예컨대 글리세롤, 디글리세롤, 트리글리세롤, 에리트리톨, 크실리톨, 소르비톨 또는 2-메틸-1,3-프로판디올; 알콕실화 폴리올을 들 수 있다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)과 연관될 수 있는 유화제 중에서, 특히 프랑스 특허 출원 2 668 080, 2 734 496, 2 756 195, 2 762 317, 2 784 680, 2 784 904, 2 791 565, 2 790 977, 2 807 435, 2 804 432, 2 830 774 및 2 830 445에 기재된 16 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 지방산, 16 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 에톡실화 지방산, 16 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 지방산 및 소르비톨 에스테르, 폴리글리세롤 에스테르, 16 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 에톡실화 지방 알콜, 16 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 수크로스 에스테르, 16 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 알킬폴리글리코시드 알킬 쇄, 황산화 및 인산화 지방 알콜 또는, 알킬폴리글리코시드와 지방 알콜의 혼합물, 알킬폴리글리코시드로부터 선택된 유화 계면활성제의 연합, 알킬폴리글리코시드와 지방 알콜의 연합, 폴리글리세롤 또는 폴리글리콜 에스테르 또는 폴리올, 예컨대 프랑스 특허 출원 2 852 257, 2 858 554, 2 820 316 및 2 852 258호에 사용된 폴리글리콜 또는 폴리글리세롤의 폴리히드록시 스테아레이트를 들 수 있다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)과 연관될 수 있는 불투명화제 및/또는 펄링제 중에서, 나트륨 또는 마그네슘 팔미테이트 또는 스테아레이트 또는 히드록시스테아레이트, 에틸렌 또는 폴리에틸렌 글리콜 모노스테아레이트 또는 디스테아레이트, 지방 알콜, 스티렌의 단독중합체 및 공중합체, 예컨대 세픽(SEPPIC)사의 몬토폴(MONTOPOL)™ OP1로 시판되는 스티렌 아크릴레이트 공중합체를 들 수 있다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)에 임의로 존재하는 오일의 예로는

- 미네랄 오일, 예컨대 파라핀 오일, 바셀린 오일, 이소파라핀 또는 미네랄 화이트 오일;

- 동물 기원 오일, 예컨대 스쿠알렌 또는 스쿠알란;

- 식물성 오일, 예컨대 피토스쿠알란, 스위트 아몬드 오일, 코프라 오일, 리신 오일, 호호바 오일, 올리브 오일, 평지 오일, 땅콩 오일, 해바라기 오일, 맥아 오일, 옥수수 배아 오일, 대두 오일, 면실 오일, 알팔파 오일, 뽀삐 오일, 호박 오일, 달맞이꽃 오일, 수수 오일, 보리 오일, 호밀 오일, 잇꽃 오일, 유동나무 오일, 패션-플라우어 오일, 헤이즐넛 오일, 팜 오일, 시어 버터, 아프리코트 커넬 오일, 칼로필룸 오일, 노란장대 오일, 아보카도 오일, 칼렌둘라 오일 또는 꽃 또는 식물로부터 유도된 오일;

- 에톡실화 식물성 오일;

- 합성 오일, 예컨대 지방산 에스테르, 예컨대 부틸 미리스테이트, 프로필 미리스테이트, 세틸 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥사데실 스테아레이트, 이소프로필 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 이소세틸 스테아레이트, 도데실 올레에이트, 헥실 라우레이트, 프로필렌글리콜 디카프릴레이트, 라놀산으로부터 유도된 에스테르, 예컨대 이소프로필 라놀레이트, 이소세틸 라놀레이트, 지방산의 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드, 예컨대 글리세롤 트리헵타노에이트, 알킬벤조에이트, 경화유, 폴리알파올레핀, 폴리올레핀, 예컨대 폴리이소부텐, 합성 이소알칸, 예컨대 이소헥사데칸, 이소도데칸 또는 퍼플루오르화 오일 및

- 실리콘 오일, 예컨대 디메틸 폴리실록산, 메틸페닐 폴리실록산, 아민으로 개질된 실리콘, 지방산으로 개질된 실리콘, 알콜로 개질된 실리콘, 알콜 및 지방산으로 개질된 실리콘, 폴리에테르 기로 개질된 실리콘, 개질된 에폭시 실리콘, 불소화 기로 개질된 실리콘, 고리형 실리콘 및 알킬 기로 개질된 실리콘 등을 들 수 있다.

본 발명의 주제인 방법을 수행하기 위한 배합물 중에 임의로 존재하는 또다른 지방으로서, 지방 알콜 또는 지방 산; 왁스, 예컨대 밀납, 카르나우바 왁스, 칸델릴라 왁스, 오우리쿠리 왁스, 재팬 왁스, 코르크 섬유 왁스, 사탕수수 왁스, 파라핀 왁스, 갈탄 왁스, 미정질 왁스, 라놀린 왁스; 오조케라이트; 폴리에틸렌 왁스, 실리콘 왁스; 식물성 왁스; 상온에서 고체인 지방 알콜 및 지방 산; 상온에서 고체인 글리세리드를 들 수 있다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)에 존재하는 α-히드록시산 및 β-히드록시산을 제외한 활성 성분의 예로서, 비타민 및 그의 유도체, 특히 그의 에스테르, 예컨대 레티놀(비타민 A) 및 그의 에스테르(예를 들면 레티닐 팔미테이트), 아스코르브산(비타민 C) 및 그의 에스테르(예를 들면 마그네슘 아스코르빌 포스페이트), 아스코르브산 당의 유도체(예컨대 아스코르빌 글루코시드), 토코페롤(비타민 E) 및 그의 에스테르(예컨대 토코페롤 아세테이트), 비타민 B3 또는 B10(니아신아미드 및 그의 유도체); 피부 미백 또는 탈색 작용을 나타내는 화합물, 예를 들면 세피화이트(SEPIWHITE)™ MSH, 아르부틴, 코지산, 히드로퀴논, 베지화이트(VEGEWHITE)™, 가툴린(GATULINE)™, 시너라이트(SYNERLIGHT)™, 바이오화이트(BIOWHITE)™, 피토라이트(PHYTOLIGHT)™, 더마라이트(DERMALIGHT)™, 클라리스킨(CLARISKIN)™, 멜라슬로우(MELASLOW)™, 더마화이트(DERMAWHITE)™, 에티올라인(ETHIOLINE), 멜라레스트(MELAREST)™, 기가화이트(GIGAWHITE)™, 알바틴(ALBATINE)™, 루미스킨(LUMISKIN)™; 진정 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 세피캄(SEPICALM)™ S, 알란토인 및 비사볼롤; 항염증제; 수화 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 우레아, 히드록시우레아, 다당류, 글리세롤, 폴리글리세롤, 아쿠아실(AQUAXYL)™, 글리세롤 글루코시드; 폴리페놀의 추출물, 예를 포도 추출물, 소나무 추출물, 와인 추출물, 올리브 추출물; 슬리밍(slimming) 또는 지질분해성 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 카페인 또는 그의 유도체, 아디포슬림(ADIPOSLIM)™, 아디포레스(ADIPOLESS)™; N-아실화 단백질; N-아실화 펩티드, 예컨대 매트릭실(MATRIXIL)™; N-아실화 아미노산; N-아실화 단백질의 부분 가수분해물; 아미노산; 펩티드; 단백질의 총 가수분해물; 대두 추출물; 예를 들면 라페르민(Raffermine)™; 밀 추출물, 예를 들면 텐신(TENSINE)™ 또는 글리아딘(GLIADINE)™; 식물 추출물, 예컨대 탄닌이 풍부한 식물 추출물, 이소플라본이 풍부한 식물 추출물 또는 터펜이 풍부한 식물 추출물; 담수 또는 해수 조류의 추출물; 일반적으로 산호와 같은 해수 추출물; 에센셜 왁스; 박테리아 추출물, 미네랄, 예컨대 칼슘, 마그네슘, 구리, 코발트, 아연, 리튬 또는 망간의 유도체; 은 또는 금 염; 세라미드; 인지질; 항균 작용 또는 정제 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 리파사이드(LIPACIDE)™ C8G, 리파사이드™ UG, 세피콘트롤(SEPICONTROL)™ A5; 옥토피록스(OCTOPIROX)™ 또는 센시바(SENSIVA)™ SC50; 에너자이징 또는 자극 성질을 나타내는 화합물, 예컨대 세피토닉(SEPITONIC)™ M3 또는 피지오게닐(Physiogenyl)™, 판테놀 및 그의 유도체, 예컨대 세피캡(SEPICAP)™ MP; 항노화 활성제, 예컨대 세피리프트(SEPILIFT)™ DPHP, 리파사이드™ PVB, 세피비놀(SEPIVINOL)™, 세피비탈(SEPIVITAL)™, 마놀리바(MANOLIVA)™, 피토-에이지(PHYTO-AGE)™, 타임코드(TIMECODE)™; 서비코드(SURVICODE)™; 항-광노화 활성제; 진피-표피 연결부의 완전성을 보호하는 활성제; 세포외 기질의 성분 합성을 증가시키는 활성제, 예를 들면 콜라겐, 엘라스틴, 글리코사미노글리칸; 화학적 세포 소통에 유리하게 작용하는 활성제, 예컨대 시토킨 또는 물리적 세포 소통에 유리하게 작용하는 활성제, 예컨대 인테그린; 피부에서의 "온열감"을 생성하는 활성제, 예컨대 피부 미세순환의 활성화제(예컨대 니코티네이트) 또는 피부에서의 "청량감"을 생성하는 제품(예컨대 멘톨 및 그의 유도체); 피부의 미세순환을 개선시키는 활성제, 예를 들면 베이노토닉; 유출 활성제; 충혈완화(decongestioning)를 위한 활성제, 예컨대 징코 빌로바(ginko biloba), 아이비, 인도 칠엽수(Indian horse chestnut), 대나무, 루스쿠스, 부처스 브룸, 센탈라 아시아티카(Centalla asiatica), 랙(wrack), 로즈마리 또는 버드나무의 추출물을 들 수 있다.

본 발명의 또다른 주제는 진탕 하에서 상기 포밍 계면활성제, 상기 활성 물질(A) 및 물을 혼합하는 단계 (a),

진탕 하에서 단계 (a)에서 생성된 조합물을 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)과 혼합하는 단계 (b)를 포함하는 것을 특징으로 하는, 상기 정의된 바와 같은 조성물(C1)의 제조 방법이다.

본 발명의 주제인 방법의 단계 a) 및 b)는 일반적으로 20℃ 내지 60℃, 보다 특히 20℃ 내지 40℃의 온도에서 고정형 블레이드가 제공된 진탕기에 의한 기계적 진탕하에서, 50 회전/분 내지 600 회전/분, 보다 특히 50 회전/분 내지 300 회전/분의 진탕 속도에서 실시한다.

최종 구체예에 따르면, 본 발명의 주제는 안면 및/또는 전신의 피부로부터 세정 및/또는 메이크업 제거를 위한 조성물(C1)의 용도, 보다 특히 여드름 및/또는 블랙헤드 및/또는 면포의 미용 치료를 위한 상기 정의된 바와 같은 용도에 관한 것이다.

그러나, 하기 실시예는 이를 한정하지 않으면서 본 발명을 예시한다.

실시예 1 :

1.1. 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트(TMPTA)로 가교된 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, N,N-디메틸 아크릴아미드 및 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트[ AMPS / DMAM / MAL (40E) 77.4/19.2/3.4 몰]의 3원 공중합체의 제조(본 발명에 따른 실시예 )

tert-부탄올/물 혼합물(97.5/2.5 부피) 중의 15 질량%의 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트 수용액 592 g, N,N-디메틸 아크릴아미드 10.1 g, 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트 4.2 g 및 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트 0.75 g을 25℃에서 유지되는 반응기에 진탕 하에서 넣는다.

용액의 우수한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 용액을 70℃로 가열한 질소 버블링에 의하여 탈산소시킨다. 그후, 0.42 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가한 후, 반응 매체를 약 60 분 동안 70℃에서 유지한 후, 2 시간 동안 80℃에서 유지한다.

냉각 후, 중합 중에 형성된 분말을 여과하고, 건조시켜 하기에서 다가전해질 1로 지칭하는 소정의 생성물을 얻는다.

1.2. 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트(TMPTA)로 가교된 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, 2-히드록시에틸아크릴레이트 및 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트[AMPS/HEA/MAL(40E) 77.4/19.2/3.4 몰]의 3원공중합체의 제조( 비교예 )

상기 실시예 1.1에 기재된 방법의 작동 조건을 사용하여 진탕 하에서 25℃에서 유지되는 반응기에 77.4 몰 당량의 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트를 투입하도록 tert-부탄올/물 혼합물(97.5/2.5 부피) 중의 15 질량%의 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트의 수용액의 필수 양(질량 기준)을 넣고, 19.2 몰 당량의 2-히드록시에틸아크릴레이트를 투입하도록 2-히드록시에틸아크릴레이트의 필수 양(질량 기준)을 넣고, 3.4 몰 당량의 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트를 투입하도록 테트라에틸화 라우릴 메타크릴레이트의 필수 양(질량 기준)을 넣고, 실시예 1.1에서와 동일한 몰 비율의 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트를 얻도록 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트의 필수 양(질량 기준)을 넣는다.

냉각 후, 중합 중에 형성된 분말을 여과하고, 건조시켜 하기에서 다가전해질 2로 지칭하는 소정의 생성물을 얻는다.

1.3. 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트(TMPTA)로 가교된 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트 및 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트[ AMPS/MAL(40E) 95/5 몰]의 공중합체의 제조( 비교예 )

상기 실시예 1.1에 기재된 방법의 작동 조건을 사용하여 진탕 하에서 25℃에서 유지되는 반응기에 95 몰 당량의 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트를 투입하도록 tert-부탄올/물 혼합물(97.5/2.5 부피) 중의 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트의 15 질량% 에서의 수용액의 필수 양(질량 기준)을 넣고, 5 몰 당량의 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트를 투입하도록 테트라에틸화 라우릴 메타크릴레이트의 필수 양(질량 기준)을 넣고, 실시예 1.1에서와 동일한 몰 비율의 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트를 얻도록 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트의 필수 양(질량 기준)을 넣는다.

냉각 후, 중합 중에 형성된 분말을 여과하고, 건조시켜 하기에서 다가전해질 3으로 지칭하는 소정의 생성물을 얻는다.

1.4. 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트(TMPTA)로 가교된 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트 및 2-히드록시에틸아크릴레이트[ AMPS/HEA 90/10 몰]의 공중합체의 제조( 비교예 )

상기 실시예 1.1에 기재된 방법의 작동 조건을 사용하여 진탕 하에서 25℃에서 유지되는 반응기에 90 몰 당량의 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트를 투입하도록 tert-부탄올/물 혼합물(97.5/2.5 부피) 중의 암모늄 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트의 15 질량% 에서의 수용액의 필수 양(질량 기준)을 넣고, 10 몰 당량의 2-히드록시에틸아크릴레이트를 투입하도록 2-히드록시에틸아크릴레이트의 필수 양(질량 기준)을 넣고, 실시예 1.1에서와 동일한 몰 비율의 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트를 얻도록 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트의 필수 양(질량 기준)을 넣는다.

냉각 후, 중합 중에 형성된 분말을 여과하고, 건조시켜 하기에서 다가전해질 4로 지칭하는 소정의 생성물을 얻는다.

실시예 2 :

A - 다가전해질 1을 포함하는 본 발명에 의한 세정 조성물 및 비교용 배합물의 제조

비이커에 20℃에서 하기 표 1에 나타낸 질량 비율로 물을 부은 후, 점진적으로 그리고 50 회전/분에서의 기계적 교반하에서 포밍 계면활성제에 이어서 점진적으로 농조화제에 이어서 소정의 pH를 얻도록 중성화제(배합물에 의존하여 산성 또는 염기성)를 붓는다. 본 발명에 의한 배합물(F1), 배합물(F11), 배합물(F12) 및 배합물(F13) 및 비교용 배합물(F2) 내지 배합물(F10)을 얻는다.

B - 종래 기술에 비하여 본 발명에 따른 세정 배합물의 성질 및 특성의 입증

상기 제조한 배합물(F1) 내지 배합물(F13)은 하기와 같이 평가한다:

- 20℃에서의 그의 pH의 측정;

- 적절한 스핀들이 장착된 6 회전/분의 속도에서 브룩필드 LVT 타입의 점도계에 의한 20℃에서의 그의 점도의 측정;

- 그의 외관의 시각적 평가;

- 하기 개시된 실험 프로토콜에 의하여 각각 생성된 발포체의 크기 및 안정성의 평가.

배합물(F1) 내지 배합물(F13)에서 생성된 발포체 기포의 크기 및 안정성을 평가하기 위한 실험 프로토콜

i) 발포 용액(S)의 제조

테스트하고자 하는 각각의 배합물(F1) 내지 배합물(F13)의 경우, 3 밀리몰의 칼슘 이온(NFT 73-047에 의하여 30°의 칼슘 경도에서의 물의 제조에 의함)이 농축된 탈염수 중의 테스트하고자 하는 배합물의 활성 물질 1 질량%에서의 500 ㎤의 수용액(S)

ii) 테스트 용액의 제조

테스트하고자 하는 각각의 배합물(F1) 내지 배합물(F13)의 경우, 25 ㎤의 해당 용액(S)을 높은 형상(high-shaped)의 100 ㎤ 비이커에 넣은 후, 30 분 동안 자동 온도 조절 수조에 넣어서 40℃±1℃의 온도가 되게 한다.

iii) 테스트 용액의 팽윤

테스트 용액(S)이 40℃의 온도에서 안정화될 때, 비이커 내에서 적절한 크기의 구심 터빈이 제공된 레이네리(Rayneri) 타입의 진탕기에 의하여 3,000 회전/분의 속도로 2 분 동안 진탕시켜 발포체를 생성한다.

iv) 테스트 용액에 의하여 생성된 발포체의 관찰

형성된 발포체를 페트리 접시(5.3 ㎝ 직경×1.2 ㎝ 높이)로 넘쳐흐르도록 기울여 따른 후, 접시의 전체 표면에 퍼지게 한다. 이러한 페트리 접시를 상표명 니콘(NIKON) DXM 1200 디지탈 카메라가 제공되고 그리고 니콘 ACT-1 소프트웨어가 장착된 컴퓨터와 연결되는 니콘 옵티폽(NIKON OPTIPHOP)-2의 전자 현미경의 렌즈 아래에 두고; 배율은 40배이다. 촛점을 맞추고, 크로노미터의 작동과 동시에 제1의 사진을 촬영한다. 그후, 크로노미터의 작동후 10 분 및 20 분의 기간후 새로운 사진을 촬영한다.

v) 결과의 표현

상기 단락 ii) 내지 iv)에 기재된 작동을 각각의 배합물(F1) 내지 배합물(F13)에 대하여 재현하여 유의적 통계 모집단을 갖도록 한다. 제시된 배합물 및 제시된 시간에서 촬영한 각각의 사진에 대하여, 실험자는 사진에 존재하는 기포의 총수(NT)를 확인하고, 각각의 기포에 대하여 니콘 ACT-1 소프트웨어에 의하여 얻고 그리고 제시된 측미법 비율에 의하여 해당 직경을 측정한다.

그후, 실험자는

- 주어진 배합물에 관한 각각의 사진에 대하여 150 ㎛ 이하의 직경을 갖는 기포의 수(N1);

- 150 ㎛ 초과 또는 450 ㎛ 이하의 직경을 갖는 기포의 수(N2);

- 450 ㎛ 초과의 직경을 갖는 기포의 수(N3)를 기록한다.

그후, 실험자는 각각의 사진에 대하여 하기의 비를 계산한다:

- R1=(N1/NT)×100

- R2=(N2/NT)×100

- R3=(N3/NT)×100

실험자는 각각 R1m₀, R2m₀ 및 R3m₀으로 지칭하는 t=0에서의 비 R1, R2 및 R3의 평균값을 계산하고, 각각 R1m₁₀, R2m₁₀ 및 R3m₁₀으로 지칭하는 t=10 분에서의 비 R1, R2 및 R3의 평균을 계산하고, 각각 R1m₂₀, R2m₂₀ 및 R3m₂₀으로 지칭하는 t=20 분에서의 비 R1, R2 및 R3의 평균을 계산한다.

이들 평가의 결과를 하기 표 2에 제시한다.

3) 결과의 분석

배합물의 외관이 액체인 경우 점도가 2,000 mPa·s 내지 30,000 mPa·s이고, 배합물에 의하여 생성된 발포체에서 팽윤 10 분 후 150 ㎛ 이하의 평균 직경(R1m₁₀에 의하여 측정함)을 갖는 기포의 수에 대한 비율이 70%보다 클 때 만족스러운 것으로 판단한다.

본 발명에 의한 배합물(F1)은 액체 외관, 4,529 mPa·s인 측정 점도를 특징으로 하며, 배합물(F1)에 의하여 형성된 발포체는 팽윤 10 분 후 평균 직경이 150 ㎛ 이하인 기포의 수에 관한 비율이 78%로 나타난다. 또한, 이러한 발포체는 팽윤후 20 분후 평균 직경이 150 ㎛ 이하인 기포의 수에 관한 비율이 76.5%에 해당하므로 매우 안정한 것으로 관찰된다.

국제 공보 WO 2011/030044에 의하여 개시 및 교시되고 그리고 pH값이 7.0보다 큰 것을 특징으로 하는 배합물(F6) 및 배합물(F7)로부터 얻은 발포체의 경우, 팽윤 10 분 후 평균 직경이 150 ㎛ 이하인 기포의 수에 관한 비율이 각각 배합물(F6)의 경우 51.3%, 배합물(F7)의 경우 62%로 관찰된다. 배합물(F6)에 의하여 생성된 발포체에서, 팽윤 10 분 후 평균 직경이 450 ㎛보다 큰 기포의 수에 관한 비율은 또한 2.4%에 해당하여야 한다는 점에 유의한다.

1.5%의 염화나트륨의 사용에 의하여 농조화된 배합물(F2)로부터 얻은 발포체의 경우, 팽윤 10 분 후 평균 직경이 150 ㎛ 이하인 기포의 수에 관한 비율은 50%로 관찰된다.

HASE 타입의 중합체인 카피겔™ 98의 사용에 의하여 농조화된 배합물(F3) 및 배합물(F4)에 의하여 형성된 발포체의 경우, 팽윤 10 분 후 평균 직경이 150 ㎛ 이하인 기포의 수에 관한 비율은 각각 50% 및 53.3%일 뿐만 아니라, 팽윤 10 분 후 평균 직경이 450 ㎛보다 큰 기포의 비율은 0이 아닌 것으로 관찰된다.

2.25%의 크산탄껌의 사용에 의하여 농조화된 배합물(F5)로부터 얻은 발포체의 경우, 팽윤 10 분 후 평균 직경이 150 ㎛ 이하인 기포의 수에 관한 비율이 61.7%이고, 팽윤 10 분 후 평균 직경이 450 ㎛보다 큰 기포의 비율이 4.3%인 것으로 관찰된다.

다가전해질 2를 포함하는 배합물(F8)은 균질한 액체 외관 및 3,300 mPa·s인 측정 점도를 특징으로 하며, 배합물(F8)에 의하여 형성된 발포체는 팽윤 10 분 후 평균 직경이 150 ㎛ 이하인 기포의 수에 관한 비율이 58.7%로 나타난다.

다가전해질 3을 포함하는 배합물(F9)는 균질한 액체 외관 및 80 mPa·s의 측정 점도를 특징으로 한다. 배합물(F9)는 요구되는 점도 레벨, 이른바 2,000 mPa·s의 최소 점도를 얻을 수 있게 하지는 않는다.

다가전해질 4를 포함하는 배합물(F10)은 균질한 액체 외관 및 100 mPa·s의 서 측정 점도를 특징으로 한다. 배합물(F10)은 요구되는 점도 레벨, 이른바 2,000 mPa·s의 최소 점도를 얻을 수 있게 하지는 않는다.

본 발명에 의한 배합물(F11), 배합물(F12) 및 배합물(F13)은 균질한 액체 외관 및 2,000 mPa·s의 측정 점도를 특징으로 하며, 배합물(F11), 배합물(F12) 및 배합물(F13)에 의하여 형성된 발포체는 팽윤 10 분 후 평균 직경이 150 ㎛ 이하인 기포의 수에 관한 비율 70%를 나타낸다.

이들 측정치의 비교는 1종 이상의 포밍 계면활성제를 포함하고 pH가 4.0 이상 6.5 이하인 국소용 세정 배합물의 포밍 성질의 개선이 상기 세정 배합물에서 상기 기재된 바와 같은 가교된 음이온성 다가전해질(P) 유효량을 투입하는 것으로 이루어지는 본 발명의 방법의 실시에 의하여 얻는다는 점을 명백하게 나타낸다.

Claims

1종 이상의 가교제의 존재 하에서 부분 또는 완전 염화된(salified) 2-메틸 2-[(1-옥시 2-프로페닐) 아미노] 1-프로판술폰산인 강산 작용기를 갖는 단량체 1종 이상을 N,N-디알킬 아크릴아미드(여기서 각각의 알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함함)로부터 선택된 중성 단량체 1종 이상 및 하기 화학식 I의 단량체 1종 이상과 함께 중합시켜 유도된 가교된 음이온성 다가전해질(P)의 유효량을, 포밍 계면활성제 1종 이상을 포함하고 pH가 4.0 이상 6.5 이하인 국소용 세정 배합물에 혼입시키는 것을 특징으로 하는, 국소용 세정 배합물의 포밍 성질의 개선 방법:
<화학식 I>

제1항에 있어서, 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)이 100 몰%에 대하여
- 부분 또는 완전 염화된 강산 작용기를 포함하는 단량체로부터 유도된 단량체 단위 20 몰% 내지 80 몰%;
- N,N-디알킬 아크릴아미드(여기서 각각의 알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함함)로부터 선택된 중성 단량체로부터 유도된 단량체 단위 15 몰% 내지 75 몰%;
- 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 단량체로부터 유도된 단량체 단위 0.5 몰% 내지 5 몰%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.

제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)에서 상기 중성 단량체가 N,N-디메틸 아크릴아미드인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)에서 상기 화학식 I의 단량체가 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)이 트리메틸올 프로판트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 염 형태로 부분 염화된 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산, N,N-디메틸 아크릴아미드 및 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트의 3원공중합체인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가교된 음이온성 다가전해질(P)이 100 몰%에 대하여
- 암모늄 형태로 부분 염화된 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산으로부터 유도된 단량체 단위 60 몰% 내지 80 몰%;
- N,N-디메틸 아크릴아미드로부터 유도된 단량체 단위 15 몰% 내지 39.5 몰%;
- 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트로부터 유도된 단량체 단위 0.5 몰% 내지 5 몰%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.

제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 국소용 세정 배합물이 하기 화학식 II의 음이온성 포밍 계면활성제 1종 이상 또는 화학식 II의 화합물의 혼합물을 포함하는 방법:
<화학식 II>
R₂-O-(CH₂-CH₂-O)_pSO₃-X
(상기 화학식에서, R₂는 6 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 나타내며, p는 1 내지 10, 바람직하게는 2 내지 4의 10진수를 나타내며, X는 알칼리 금속 또는 알칼리-토금속의 양이온, 암모늄 이온, 히드록시에틸 암모늄 이온, 트리스-히드록시에틸 암모늄 이온을 나타냄).

제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 국소용 세정 배합물이 하기 화학식 III의 양쪽성 포밍 계면활성제 1종 이상 또는 화학식 III의 화합물의 혼합물을 포함하는 방법:
<화학식 III>
R₃-C(O)-NH(CH₂)_q-N⁺(R₄)(R₅)-(CH₂)_s-CO₂ ^-
(상기 화학식에서, R₃은 7 내지 21개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소 라디칼을 나타내며, R₄ 및 R₅는 서로 독립적으로 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는, 히드록실 기로 임의로 치환된 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 라디칼을 나타내며, q는 2 내지 6의 정수를 나타내며, s는 1 또는 2의 정수를 나타냄).

제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 국소용 세정 배합물이 상기 정의된 바와 같은 화학식 II의 화합물 1종 이상과 상기 정의된 바와 같은 화학식 III의 화합물 1종 이상의 혼합물을 포함하는 방법.

제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 국소용 세정 배합물이 하기 화학식 IV의 화합물 1종 이상 또는 화학식 IV의 화합물의 혼합물을 포함하는 방법:
<화학식 IV>
R₆-O-(S)_y-H
(상기 화학식에서,
y는 1.05 내지 2 사이의 10진수이고,
S는 글루코스, 크실로스 또는 아라비노스로부터 선택된 환원당의 잔기를 나타내며,
R₆은 n-옥틸, n-데실, n-도데실, n-테트라데실 또는 n-헥사데실 라디칼로부터 선택된 라디칼을 나타냄).

제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 가교된 음이온성 다가전해질(P)에 대한 포밍 계면활성제의 질량비가 1/10 내지 40/1인 것을 특징으로 하는 방법.

질량 100%에 대하여
- 1종 이상의 가교제의 존재 하에서 부분 또는 완전 염화된 2-메틸 2-[(1-옥소 2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산인 강산 작용기를 갖는 단량체 1종 이상을 N,N-디알킬 아크릴아미드(여기서 각각의 알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함함)로부터 선택된 중성 단량체 1종 이상 및 하기 화학식 I의 단량체 1종 이상과 함께 중합시켜 유도된 가교된 음이온성 다가전해질(P) 1종 이상 0.05 질량% 내지 2 질량%:
<화학식 I>

(상기 화학식에서, R은 8 내지 20개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타내며, n은 1 이상 20 이하의 수를 나타냄);
- 음이온성 계면활성제, 비-음이온성 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제로 이루어진 군의 구성원으로부터 선택된 포밍 계면활성제 1종 이상 10 질량% 내지 50 질량%;
- 유리, 부분 또는 완전 염화된 α-히드록시산 및 β-히드록시산으로 이루어진 군으로부터 선택된 산 제제(A) 1종 이상 0.01 질량% 내지 10 질량%;
- 물 89.94 질량% 내지 38 질량%를 포함하며,
그의 pH가 4.0 이상 6.5 이하인 것을 특징으로 하는 조성물(C1).

제12항에 있어서, 가교된 음이온성 다가전해질(P)에 대한 포밍 계면활성제의 질량비가 1/10 내지 40/1인 것을 특징으로 하는 조성물(C1).

제12항 또는 제13항에 있어서, 산 제제(A)가 락트산, 시트르산, 글리콜산, 글루콘산, 타르타르산, 말산 및 살리실산으로 이루어진 군으로부터의 구성원으로부터 선택되는 조성물(C1).

안면의 피부 및/또는 전신의 피부로부터 세정 및/또는 메이크업 제거를 위한 제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에서 정의된 조성물(C1)의 용도.