FR3016884B1 - Nouveau procede d'amelioration des proprietes moussantes d'une formulation de nettoyage a usage topique, nouvelles compositions de nettoyage a usage topique et leur utilisation pour nettoyer la peau, les cheveux, le cuir chevelu et les muqueuses - Google Patents

Abstract

Procédé pour améliorer les propriétés moussantes d'une formulation de nettoyage à usage topique comprenant un composé représenté par la formule (I) : [R - O-SO ]n, X (I) dans laquelle : - R représente un radical hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - n représentant un nombre entier égal à 1 ou 2 ou 3, - X représente un cation de valence n, caractérisé en ce que - L'on incorpore dans ladite formulation une quantité efficace d'au moins une composition représentée par la formule (II), ou d'un mélange de compositions représentées par la formule (II) : R-O-(G) -H (II) dans laquelle R représente un radical hydrocarboné aliphatique comportant de quatre à huit atomes de carbone, optionnellement substitué par un ou deux radicaux hydroxy ; G représente le reste d'un sucre réducteur et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5 ; Composition (C ) comprenant pour 100% de sa masse : a) de 1 % à 40 % massique d'au moins un composé représenté par la formule (I) ; b) de 0,0101 % à 13,33 % massique d'au moins d'une composition représentée par la formule (II) ; c) de 46,67 % à 98,9899 % massique d'eau ; Utilisation de la composition (C ) pour nettoyer la peau, les cheveux, le cuir chevelu ou les muqueuses.

Description

La présente invention concerne un nouveau procédé pour améliorer les propriétésmoussantes de formulations à usage topique, de nouvelles compositions à usage topique,leur utilisation pour nettoyer la peau, les cheveux, le cuir chevelu, les muqueuses.

La présente invention trouve application dans le domaine cosmétique etdermocosmétique, dermopharmaceutique et pharmaceutique.

Les formulations nettoyantes pour la peau, les cheveux, le cuir chevelu et lesmuqueuses, et plus généralement les produits d’hygiène corporelle et capillaireprésentées sous forme de shampoings, de lotions, de gels ou de savons liquides,requièrent la formation de mousse lors de leur application sur la partie du corps à nettoyer.En effet, dans l’esprit du consommateur la formation de mousse constitue une despreuves de l’efficacité du nettoyage. Le volume de cette mousse, sa stabilité, ainsi que lessensations agréables qu'elle induit, sont des paramètres importants à prendre en comptepour espérer le succès commercial de ces formulations.

Les formulations nettoyantes comprennent des agents tensioactifs nettoyants etmoussants, qu'ils soient de nature cationique, anionique, amphotère ou non ionique. Cesagents tensioactifs sont dits amphiphiles car ils sont constitués par une partie hydrophile(ou tête polaire), soluble dans l’eau, et par une partie lipophile (queue hydrophobe) quiprésente une affinité avec les huiles et les graisses. Cette structure amphiphile permet à lafois de dissoudre les salissures grasses et de les éliminer par une opération de lavage.

Les tensioactifs anioniques, comme les tensioactifs anioniques sulfatés ou lestensioactifs de la famille des alkylcarboxylates, constituent une classe de tensioactifsfréquemment utilisée en raison de leurs bonnes propriétés moussantes. Ces tensioactifssont réputés pour leur bon pouvoir netttoyant, et ils produisent également une mousseaérée dont le toucher n’est pas jugé désagréable par le consommateur. Cependant, cestensioactifs présentent l’inconvénient d’être sensibles au degré de dureté de l’eau et à laprésence de salissures grasses, ce qui induit par conséquence une diminution du volumede mousse initialement généré par ces formulations mais surtout une diminution de lastabilité dans le temps de ce volume de mousse.

De façon générale, le formulateur souhaitant préparer une formulation nettoyante àusage topique efficace, combine plusieurs tensioactifs anioniques, de façon à optimiser lesdifférentes propriétés recherchées, et plus particulièrement la génération de mousse, et àatteindre des effets de synergie. Ainsi, les alkyléthersulfates sont fréquemment utilisés pour la préparation de formulations nettoyantes à usage topique, et souvent enassociation avec les alkyl benzènesulfonates ou avec les α-oléfines sulfonates.

De plus, le formulateur est incité à utiliser les alkyléthers sulfates au détriment desalkylsulfates, car les alkyléthers sulfates à faible taux d’éthoxylation (2 à 5 moles d’oxyded’éthylène) montrent, pour une même chaîne alkyle et un même cation, un meilleurpouvoir moussant (Xavier Domingo, « alcohol and alcohol ether sulfates » in “AnionicSurfactants : Organic chemistry”, surfactant science sériés, 1996, Marcel Dekker, figures15-17 pages 267-269).

Cependant, l’utilisation d’oxyde d’éthylène, nécessaire pour préparer les alkyléther-sulfates induit la présence de sous-produits indésirables, par exemple le 1,4-dioxanne,présence qui entraîne la mise en œuvre d’étapes complémentaires de traitement pour endiminuer leur quantité résiduelle dans le produit fini. Par conséquent, il existe un besoind’améliorer les propriétés moussantes des alkylsulfates sans mettre en œuvre unesolution impliquant la conversion en alkyléthersulfates impliquant l’utilisation d’oxyded’éthylène.

Une solution, bien connue de l’homme du métier, consiste à combiner les alkyl-sulfates à des tensioactifs non ioniques, tels que les alkyl polyglycosides. Du fait de leurstructure non ionique, ces alkyl polyglycosides sont compatibles avec tout autre type detensioactifs, d’additifs et d’adjuvants usuellement présents dans les formulations de net-toyage à usage topique. Parmi les alkyl polyglycosides que l’on peut combiner avec lesalkylsulfates, on peut citer les alkyl polyglycosides possédant intrinsèquement un bonpouvoir moussant, par exemple les alkyl polyglucosides et les alkyl polyxylosides dont leschaînes alkyles comprennent de 8 à 16 atomes de carbone, par exemple le n-octylpolyglucoside, le n-décyl polyglucoside, le capryl/caprylyl polyglucoside, le n-dodécylpolyglucoside, le n-tétradécyl polyuglucoside, le n-hexadécyl polyglucoside, ou leursmélanges.

La demande de brevet américain publiée sous le numéro US 2012/0245070 A1divulgue que le capryl/caprylyl polyglucoside et le dodécyl/tétradécyl polyglucoside ontsecaractérisent bon pouvoir moussant.

Cependant, les alkyl polyglycosides produisent une mousse possédant descaractéristiques sensorielles médiocres et particulièrement déplaisantes pour leconsommateur sur la peau.

Pour tenter de s’affranchir de ces inconvénients, il est nécessaire soit d’utiliser unefaible dose d’alkyl polyglycosides dans les formulations nettoyantes à usage topique, soitd’associer aux alkyl polyglycosides des agents modificateurs de toucher, par exemple desphases grasses hydrosolubles telles que des phases grasses siliconées ou des esters. Detelles associations, si elles permettent d’améliorer les propriétés sensorielles de lamousse, ont cependant pour conséquence de diminuer de façon très significative levolume de mousse formée lors de l’utilisation par le consommateur et dans certains cas,d’altérer la stabilité de cette mousse dans le temps, et elles génèrent également unsurcoût pour la réalisation des formulations de nettoyage.

Une autre solution consiste à associer aux tensioactifs anioniques des polyol-polyglycosides, comme décrits dans la demande internationale publiée sous le numéroWO 2007125239 A1. Ces composés, qui ne sont pas des agents tensioactifs, permettentd’améliorer la stabilisation des mousses ainsi que leurs propriétés sensorielles. L’homme du métier de la détergence connaît également des alkyl polyglycosidesdont les chaînes alkyles comprennent de 4 à 8 atomes de carbone et leur utilisationcomme agent hydrotrope pour préparer des formulations de nettoyage de surfaces dures.

Les agents hydrotropes sont des substances chimiques qui sont utilisés poursolubiliser des composés chimiques faiblement solubles ou insolubles dans de l’eau oudans des phases aqueuses de compositions les comprenant. L’expression « composéschimiques faiblement solubles ou insolubles dans de l’eau ou dans des phasesaqueuses » désigne des composés qui, ajoutés à une phase majoritairement outotalement constituée d’eau ne permettent pas d’obtenir une solution ou une compositiontotalement limpide, transparente, isotrope, homogène et stable à une températuresouhaitée pendant une durée souhaitée. Ce défaut de solubilité est notamment du à lastructure chimique du composé concerné et/ou à la présence d’agents alcalins et/oud’électrolytes et/ou de sels neutres dans la phase aqueuse dans laquelle on souhaitesolubiliser ledit composé. Les agents hydrotropes sont particulièrement utilisés pourpréparer des formulations nettoyantes destinées à la détergence de surfaces dures pourdes applications ménagères ou industrielles.

La demande internationale publiée sous le numéro WO 96/33255 A1 divulgue descompositions anti-mousses comprenant un alkyl polyglucoside particulier, dont la chaînealkyle est constituée par le radical 2-éthyl hexyle et des agents tensioactifs non-ioniquesdémoussants choisis parmi ceux comprenant un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes mono-éthoxylés ou poly-éthoxylés, les groupes mono-propoxylés ou poly-propoxylés. Il y est enseigné que les alkyl polyglucosides à chaîne 2-éthyl hexyle sont plusefficaces que les alkyl polyglycosides à chaîne n-hexyle pour solubiliser des tensioactifsnon-ioniques démoussants.

La demande internationale publiée sous le numéro WO 99/21948 A1 divulgue descompositions limpides et stables à hautes concentrations alcalines, dont les propriétésmoussantes sont contrôlées, contenant une grande quantité de tensioactifs non-ioniques àbase d’oxyde d’alkylène et un hexyl glycoside comme agent hydrotrope. Il y est enseignéque les hexyl glycosides et plus particulièrement le n-hexyl polyglucoside permettent desolubiliser dans des milieux fortement alcalins des tensioactifs non-ioniques.

La demande internationale publiée sous le numéro WO 2012/069730 A1 divulguedes compositions limpides et stables à des concentrations élevées à la fois en espècesalcalines et en espèces électrolytiques, comprenant une grande quantité de tensioactifsnon-ioniques à base d’oxyde d’alkylène et le n-heptyl polyglucoside comme agenthydrotrope.

Cependant, rien dans l’état de la technique n’enseigne que les alkyl polyglycosidespréparés à partir d’alcools linéaires ou ramifiés comportant de 4 à 8 atomes de carbone, etconnu pour leur propriété de solubilisation des tensioactifs peu solubles dans des milieuxfortement alcalins ou acides, et/ou fortement concentrés en électrolytes, puissentconstituer des agents améliorant les propriétés moussantes de tensioactifs de typealkylsulfates pour la préparation de formulations destinées à un usage topique. C’est pourquoi selon un premier aspect, l’invention a pour objet un procédé pouraméliorer les propriétés moussantes d’une formulation de nettoyage à usage topique,comprenant un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle :

- Ri représente un radical hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ouramifié, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - n représentant un nombre entier égal à 1 ou 2 ou 3, - Xn+ représente un cation de valence n, ou un mélange de composés de formule (I), caractérisé en ce que

- L’on incorpore dans ladite formulation une quantité efficace d’au moins unecomposition représentée par la formule (II), ou d’un mélange de compositionsreprésentées par la formule (II) : dans laquelle :

- R représente un radical hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ouramifié, comportant de quatre à huit atomes de carbone, optionnellement substitué par unou deux radicaux hydroxy ; - G représente le reste d'un sucre réducteur et - p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5,ladite composition de formule (II) consistant en un mélange de composés représentés par les formules

dans les proportions molaires respectives a^ a2, a3, a4 et a5, telles que : - La somme ai + a2 + a3 + a4 + a5 est égale à 1 et que - Chacune des proportions ai, a2, a3, a4 et a5 est supérieure ou égale à zéro etinférieure ou égale à un.

Par « quantité efficace », on désigne, dans la définition du procédé tel que défini ci-dessus, une quantité telle que ladite formulation de nettoyage, directement obtenue parledit procédé, produit 30 secondes après sa formation et à une température de 20°C, unvolume de mousse supérieur à celui généré par une formulation de nettoyage necomprenant pas de composition de formule (II) associée à un composé de formule (I) ;ledit volume de mousse ne diminuant pas de plus de 25% de sa valeur initiale après 120secondes à 20°C, et ledit volume de mousse étant déterminé selon les conditionsopératoires du test décrit dans le paragraphe 1.2.1 du présent exposé.

Selon un aspect particulier du procédé tel que défini ci-dessus, par quantitéefficace d’au moins une composition représentée par la formule (II), on désigne uneproportion massique de 0,1% à 20% pour 100% massique de la formulation finale, tout

particulièrement de 0,5% à 10% massique, et encore plus particulièrement de 1% à 5%massique. L'expression "à usage topique" utilisée dans la définition du procédé tel que définici-dessus, signifie que ladite formulation de nettoyage est mise en œuvre par applicationsur la peau, les cheveux, le cuir chevelu ou les muqueuses, qu'il s'agisse d'une applicationdirecte dans le cas d'une formulation de nettoyage cosmétique, dermocosmétique, dermo-pharmaceutique ou pharmaceutique ou d'une application indirecte par exemple dans lecas d'une formulation d'hygiène corporelle sous forme de lingette en textile ou en papierou de produits sanitaires destinés à être en contact, avec la peau ou les muqueuses.

Par sucre réducteur, on désigne dans la formule (II), les dérivés saccharidiques quine présentent pas dans leurs structures de liaison glycosidique établie entre un carboneanomérique et l’oxygène d’un groupement acétal tels qu'ils sont définis dans l'ouvrage deréférence : « Biochemistry », Daniel Voet/Judith G. Voet, p. 250, John Wyley & Sons,1990. La structure oligomérique (G)p, peut se présenter sous toutes formes d'isoméries,qu'il s'agisse d'isomérie optique, d'isomérie géométrique ou d'isomérie de position ; ellepeut aussi représenter un mélange d'isomères.

Dans la formule (II) telle que définie ci-dessus, le groupe R-O est lié à G par lecarbone anomérique du reste saccharide, de manière à former une fonction acétal.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet un procédé tel que décritprécédemment caractérisé en ce que dans la formule (II), p représente un nombre décimalsupérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet un procédé tel que décritprécédemment pour lequel, dans la formule (II), G représente le reste d’un sucre réducteurchoisi parmi les restes du glucose, du saccharose, du fructose, de l'idose, du gulose, dugalactose, du maltose, de l’isomaltose, du maltotriose, du lactose, du cellobiose, dumannose, du ribose, du xylose, de l’arabinose, du lyxose, de l’allose, de l’altrose, durhamnose, du dextrane ou du tallose.

Selon un aspect plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel que décritprécédemment caractérisé en ce que dans la formule (II), G représente le reste d’un sucreréducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose et encore plusparticulièrement un reste de glucose.

Dans la définition de la la formule (II), par radical hydrocarboné aliphatique, saturéou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 4 à 8 atomes de carbone, on désigne plusparticulièrement pour le radical R : - Ou bien un radical dérivé des alcools primaires linéaires, choisi par exempleparmi les radicaux n-butyle, n-pentyle, n-hexyle, n-heptyle ou n-octyle ; - Ou bien un radical dérivé d’alcools primaires ramifiés, choisi par exemple parmiles radicaux 2-méthyl propyle, 3-méthyl butyle, 2-méthyl butyle, 4-méthyl pentyle, 5-méthylhexyle, 6-méthyl heptyle ou 2-éthyl hexyle ; - Ou bien un radical dérivé d’alcools primaires linéaires ou ramifiés, substitués parun ou deux groupes hydroxy, choisi par exemple parmi les radicaux hydroxyhexyle ouhydroxyoctyle ou hydroxydécyle comme le radical 6-hydroxy hexyle ou le radical 8-hydroxy octyle.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet un procédé tel que décritprécédemment, caractérisé en ce que dans la formule (II), le radical R représente unradical choisi parmi les radicaux n-butyle, n-hexyle, n-heptyle ou 2-éthyl hexyle et encoreplus particulièrement le radical n-heptyle ou le radical 2-éthyl hexyle.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet un procédé tel que décritprécédemment, caractérisé en ce que dans la formule (II), R représente un radical choisiparmi les radicaux n-butyle, n-hexyle, n-heptyle ou 2-éthyl hexyle, G représente le rested’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose ou de l’arabinose et preprésente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5.

Selon un autre aspect plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel quedécrit précédemment, caractérisé en ce que dans la formule (II), R représente un radicalchoisi parmi les radicaux n-butyle, n-hexyle, n-heptyle ou 2-éthyl hexyle, G représente lereste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose ou du xylose et p représenteun nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5.

Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel quedécrit précédemment, caractérisé en ce que dans la formule (II), R représente un radicalchoisi parmi les radicaux n-butyle, n-hexyle, n-heptyle ou 2-éthyl hexyle, G représente lereste du glucose et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieurou égal à 2,5.

Dans la formule (I), par radical hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé,linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, on désigne plusparticulièrement pour le radical Ri : - Ou bien un radical dérivé des alcools primaires linéaires choisi par exemple parmiles radicaux n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle, n-hexadécyle ou n-octadécyle ; - Ou bien un radical issu des isoalcanols de formule (1) :

dans laquelle r représente un nombre entier compris entre 4 et 14, choisi par exempleparmi les radicaux isooctyle, isononyle, isodécyle, isoundécyle, isododécyle, isotridécyle,isotétradécyle, isopentadécyle, isohexadécyle ou isooctadécyle ; - Ou bien un radical issu des alcools de Guerbet de formule (2) :

dans laquelle t est un nombre entier compris entre 4 et 12, s est un nombre entier comprisentre 2 et 10 et la somme s + t est supérieure ou égale à 6, et inférieure ou égale à 16,choisi par exemple parmi les radicaux 2-éthyl hexyle, 2-éthyl décyle, 2-butyl octyle, 2-éthyldodécyle, 2-butyl décyle, 2-hexyl octyle, 2-butyl décyle, 2-hexyl décyle, 2-octyl décyle ou2-hexyl dodécyle ; - Ou bien un radical issu des alcools linéaires insaturés, choisi par exemple parmiles radicaux 10-undécènyle, 4-dodécènyle, 5-dodécènyle ou n-oléyle.

Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel quedécrit précédemment caractérisé en ce que dans la formule (I) le radical Ri représente unradical choisi parmi les radicaux n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle, n-hexadécyle ou n-octadécyle.

Dans la définition du composé représenté par la formule (I), Xn+ représente uncation de valence η, n représentant un nombre entier égal à 1, à 2 ou à 3.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet un procédé tel que décritprécédemment pour lequel dans la formule (I), Xn+ représente un cation choisi parmi : - i) Lorsque n est égal à 1, les cations d’un métal alcalin, l’ion ammonium (NH4+),l’ion ammonium d’une N-alkyl amine ou l’ion ammonium d’une N-(hydroxyalkyl) amine, - ii) Lorsque n est égal à 2, les cations d’un métal alcalino-terreux et, - iii) Lorsque n est égal à 3, les cations de l’aluminium (Al+++) ou du bore (B+++).

Dans la formule (I), lorsque n est égal à 1 et que X+ représente un cation d’unmétal alcalin, on désigne plus particulièrement un des cations sodium (Na+), potassium(K+) ou lithium (Li+).

Dans la formule (I), lorsque n est égal à 1 et que X+ représente l’ion ammoniumd’une alkyle amine, on désigne plus particulièrement un des ions N-éthyl ammonium(EtNH3+), N-(n-propyl) ammonium (n-PrNH3+), N-isopropyl ammonium (iPrNH3+), N,N-diéthyl ammonium [(Et)2NH2+], N, N, N-triéthyl ammonium [(Et)3NH+], N,N-diméthylammonium [(Me)2NH2+] ou Ν,Ν,Ν-triméthyl ammonium [(Me)3NH+],

Dans la formule (I), lorsque n est égal à 1 et que X+ représente l’ion ammoniumd’une alkylhydroxyamine, on désigne plus particulièrement un des ions suivants :

Dans la formule (I), lorsque n est égal à 2 et que X2+ représente un cation d’unmétal alcali no-terreux, on désigne plus particulièrement un des cations magnésium (Mg++),calcium (Ca++), strontium (Sr++) ou baryum (Ba++).

Dans la formule (I), lorsque n est égal à 3, X3+ représente plus particulièrement undes cations aluminium ou bore.

Selon un aspect plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel que décritprécédemment caractérisé en ce que dans la formule (I), n est égal à 1.

Selon un autre aspect plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel quedécrit précédemment caractérisé en ce que dans la formule (I), le cation X+ représente uncation sélectionné parmi les cations sodium, potassium, ammonium, N-éthyl ammonium,N,N-diéthyl ammonium, N,N,N-triéthyl ammonium, N-(2-hydroxy éthyl) ammonium, l’ionN,N-bis(2-hydroxy éthyl) ammonium ou N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl) ammonium.

Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel quedécrit précédemment caractérisé en ce que dans la formule (I) le cation X+ représente uncation choisi parmi les cations ammonium ou sodium.

Selon un aspect plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel que décritprécédemment pour lequel, dans la la formule (I) n est égal à 2 et le cation X2+ représenteun cation sélectionné parmi les cations magnésium ou calcium.

Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel quedécrit précédemment pour lequel, dans la formule (I), Ri représente un radical choisi parmiles radicaux n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle, n-hexadécyle et Xn+ représenteun cation choisi parmi les cations sodium, ammonium, magnésium, N,N,N-triéthylammonium ou N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl) ammonium.

Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet un procédé tel quedécrit précédemment pour lequel, le composé représenté par la formule (I) est choisiparmi le laurylsulfate d’ammonium, le laurylsulfate de sodium, le bis(laurylsulfate) demagnésium, le cocoyl sulfate de sodium, le cocoyl sulfate d’ammonium ou le lauryl sulfatede N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl) ammonium.

Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet un procédé tel que décritprécédemment pour lequel le rapport massique : composé de formule (I) sur compositionreprésentée par la formule (II), est supérieur à 50/50, plus particulièrement supérieur ouégal à 75/25 et inférieur ou égal à 99/1, tout particulièrement supérieur ou égal à 80/20 etinférieur ou égal à 99/1, encore plus particulièrement supérieur ou égal à 80/20 et inférieurou égal à 95/5. L’invention a aussi pour objet une composition (Cfi cosmétiquedermopharmaceutique ou pharmaceutique topique, caractérisée en ce qu’elle comprendpour 100% de sa masse : a) - De 1% à 40% massique d’au moins un composé de formule (I) :

dans laquelle : - Ri représente un radical hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ouramifié, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - n représentant un nombre entier égal à 1 ou 2 ou 3, - Xn+ représente un cation de valence n, ou d’un mélange de composés de formule (I), b) - De 0,0101 % à 13,33 % massique d’au moins d’une composition représentéepar la formule (II) : dans laquelle :

- R représente un radical hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ouramifié, comportant de 4 à 8 atomes de carbone, optionnellement substitué par un ou deuxradicaux hydroxy ; - G représente le reste d'un sucre réducteur et - p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5,ladite composition de formule (II) consistant en un mélange de composés représentés parles formules

dans les proportions molaires respectives ai, a2, a3, a4 et a5, telles que : - La somme ai + a2 + a3 + a4 + a5 est égale à 1 et que - Chacune des proportions a^ a2, a3, a4 et a5 est supérieure ou égale à zéro etinférieure ou égale à un, et c) - De 46,67 % à 98,9899 % massique d’eau.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfl telle quedécrite précédemment pour laquelle, dans la formule (II), p représente un nombre décimalsupérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfl telle quedécrite précédemment pour laquelle, dans la formule (II), G représente le reste d’un sucreréducteur choisi parmi les restes du glucose, du saccharose, du fructose, de l'idose, dugulose, du galactose, du maltose, de l’isomaltose, du maltotriose, du lactose, ducellobiose, du mannose, du ribose, du xylose, de l’arabinose, du lyxose, de l’allose, del’altrose, du rhamnose, du dextrane ou du tallose.

Selon un aspect plus particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfl telleque décrite précédemment, pour laquelle, dans la formule (II), G représente le reste d’unsucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose, plusparticulièrement, choisi parmi les restes du glucose ou du xylose et encore plusparticulièrement, pour laquelle dans la formule (II), G représente le reste du glucose.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfi telle quedécrite précédemment pour laquelle, dans la formule (II), le radical R représente un radicalchoisi parmi les radicaux n-butyle, n-hexyle, n-heptyle ou 2-éthyl hexyle. L’invention a tout particulièrement pour objet une composition (Ci) telle que décriteprécédemment, caractérisée en ce que dans la formule (II), le radical R représente unradical choisi parmi les radicaux n-butyle, n-hexyle, n-heptyle.ou 2-éthyl hexyle, Greprésente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi le glucose, le xylose et l’arabinose,et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfi telle quedécrite précédemment, caractérisée en ce que dans la formule (II), R représente unradical choisi parmi les radicaux n-butyle, n-hexyle, n-heptyle ou 2-éthyl hexyle, Greprésente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose ou du xylose etp représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5 et toutparticulèrement une composition telle que définie précédemment, caractérisée en ce quedans la formule (II), R représente un radical choisi parmi les radicaux n-butyle, n-hexyle,n-heptyle ou 2-éthyl hexyle, G représente le reste du glucose et p représente un nombredécimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfi telle quedécrite précédemment pour laquelle, dans la définition du composé de formule (I) leradical Ri représente un radical choisi parmi les radicaux n-octyle, n-décyle, n-dodécyle,n-tétradécyle, n-hexadécyle ou n-octadécyle.

Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Ci) telleque décrite précédemment pour laquelle, dans la formule (I), Xn+ représente un cationchoisi parmi : - i) Lorsque n est égal à 1, les cations d’un métal alcalin, l’ion ammonium, l’ionammonium d’une N-alkyl amine, l’ion ammonium d’une N-(hydroxyalkyl) amine, - ii) Lorsque n est égal à 2, les cations d’un métal alcalino-terreux et, - iii) Lorsque n est égal à 3, les cations de l’aluminium ou du bore.

Selon un autre aspect plus particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfitelle que décrite précédemment pour laquelle, dans la formule (I), le cation Xn+ représenteun cation sélectionné parmi les cations sodium, potassium, ammonium, N-éthylammonium, Ν,Ν-diéthyl ammonium, N,N,N-triéthyl ammonium, N-(2-hydroxy éthyl) ammonium, l’ion N,N-bis(2-hydroxy éthyl) ammonium ou N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl)ammonium.

Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet une composition(Ci) telle que décrite précédemment pour laquelle, dans la formule (I), le cation Xn+représente un cation sélectionné parmi les cations sodium ou ammonium.

Selon un autre aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet unecomposition (Ci) telle que décrite précédemment pour laquelle, dans la formule (I), lecation Xn+ représente un cation sélectionné parmi les cations magnésium ou calcium.

Selon un autre aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet unecomposition (Ci) telle que décrite précédemment pour laquelle, dans la formule (I), lecation Xn+ représente le cation aluminium ou le cation bore, et encore plus particulièrementle cation l’aluminium.

Selon un aspect plus particulier, l’invention a pour objet une composition (Ci) telleque décrite précédemment caractérisée en ce que dans la formule (I) : - le radical Ri représente un radical choisi parmi les radicaux n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle ou n-hexadécyle, et - Xn+ représente un cation sélectionné parmi les cations d’un métal alcalin, d’unmétal alcalino-terreux, ammonium, N-éthyl ammonium, N,N-diéthyl ammonium, Ν,Ν,Ν-triéthyl ammonium, N-(2-hydroxy éthyl) ammonium, l’ion N,N-bis(2-hydroxy éthyl)ammonium et N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl) ammonium.

Selon un aspect plus particulier, l’invention a pour objet une composition (Ci) telleque décrite précédemment pour laquelle dans la formule (II), R représente un radicalchoisi parmi les radicaux n-butyle, n-hexyle, n-heptyle ou 2-éthyl hexyle, G représente lereste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose,et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5 etdans la formule (I), le radical Ri représente un radical choisi parmi les radicaux n-octyle,n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle ou n-hexadécyle et Xn+ représente un cationsélectionné parmi les éléments du groupe constitué par les cations d’un métal alcalin, lescations d’un métal alcalino-terreux, l’ion ammonium, l’ion éthyl ammonium, l’ion di(éthyl)ammonium, l’ion tri(éthyl)ammonium, l’ion hydroxyéthyl ammonium, l’ion di(hydroxyéthyl)ammonium ou l’ion tris(hydroxyéthyl) ammonium.

Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet une composition(Ci) telle que décrite précédemment pour laquelle dans la formule (II), R représente le radical 2-éthyl hexyle, G représente le reste du glucose, p représente un nombre décimalsupérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5 et dans la formule (I), le radical Rireprésente un radical choisi parmi les radicaux n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle ou n-hexadécyle, Xn+ représente un cation sélectionné parmi les cationssodium, magnésium, ammonium, N-éthyl ammonium, Ν,Ν-diéthyl ammonium, Ν,Ν,Ν-triéthyl ammonium, N-(2-hydroxy éthyl) ammonium, l’ion N,N-bis(2-hydroxy éthyl)ammonium et N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl) ammonium.

Selon un autre aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet unecomposition (Ci) telle que décrite précédemment pour laquelle dans la formule (II), Rreprésente le radical n-hexyle, G représente le reste du glucose, p représente un nombredécimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5 et dans la formule (I), le radicalRi représente un radical choisi parmi les radicaux n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle ou n-hexadécyle, Xn+ représente un cation sélectionné parmi les cationssodium, magnésium, ammonium, N-éthyl ammonium, Ν,Ν-diéthyl ammonium, Ν,Ν,Ν-triéthyl ammonium, N-(2-hydroxy éthyl) ammonium, l’ion N,N-bis(2-hydroxy éthyl)ammonium et N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl) ammonium.

Selon un autre aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet unecomposition (Cfl telle que décrite précédemment pour laquelle dans la formule (II), Rreprésente le radical n-heptyle, G représente le reste du glucose, p représente un nombredécimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5 et dans la formule (I), le radicalRi représente un radical choisi parmi les radicaux n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle ou n-hexadécyle, Xn+ représente un cation sélectionné parmi les cationssodium, magnésium, ammonium, N-éthyl ammonium, Ν,Ν-diéthyl ammonium, Ν,Ν,Ν-triéthyl ammonium, N-(2-hydroxy éthyl) ammonium, l’ion N,N-bis(2-hydroxy éthyl)ammonium et N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl) ammonium.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfl telle quedécrite précédemment, caractérisée en ce que le rapport massique : composé de formule(I) sur composition représentée par la formule (II), est supérieur à 50/50, plusparticulièrement supérieur ou égal à 75/25 et inférieur ou égal à 99/1, encore plusparticulièrement supérieur ou égal à 80/20 et inférieur ou égal à 99/1, et encore plusparticulièrement supérieur ou égal à 80/20 et inférieur ou égal à 95/5. Selon cet autreaspect particulier, la formule (II) est tout particulièrement caractérisée en ce que le radical R représente soit le radical 2-éthyl hexyle, soit le radical n-heptyle, soit le radicale n-hexyle.

Selon un autre aspect, l’invention a pour objet l’utilisation d’une composition (Cfitelle que définie ci-dessus, pour nettoyer la peau, les cheveux, le cuir chevelu, lesmuqueuses. L’expression « pour nettoyer la peau, les cheveux, le cuir chevelu, les muqueuses»désigne toute action destinée à permettre l’élimination de salissures présentes sur lapeau, les cheveux, le cuir chevelu ou les muqueuses des humains ou des animaux.Comme exemples de salissures présentes sur la peau, les cheveux, le cuir chevelu ou lesmuqueuses des humains ou des animaux, il y a les poussières, la terre, les sécrétionssébacées, la sueur, les pellicules, les cellules mortes, des microorganismes ou diversessubstances chimiques comme les résidus de compositions de maquillage et de soins de lapeau, des cheveux, du cuir chevelu ou des muqueuses.

La composition (Ci) objet de la présente invention se présente notamment sous laforme d’une solution, d'une émulsion ou d’une microémulsion à phase continue aqueuse,d’une émulsion ou d’une microémulsion à phase continue huileuse, d’un gel, d’unemousse, ou encore sous la forme d'un aérosol.

La composition (Cfi objet de la présente invention peut être conditionnée dans unflacon, et également sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans undispositif de type « flacon pompe », dans un dispositif muni d'une paroi ajourée parexemple une grille, dans un dispositif muni d'un applicateur a billes (dit"roll-on »).

La composition (Ci) objet de la présente invention peut être appliquée directementsur la peau, les cheveux, le cuir chevelu ou les muqueuses, ou indirectement parvaporisation sur la peau, les cheveux, le cuir chevelu ou les muqueuses à nettoyer ou bienpar l’intermédiaire de tout type de support destiné à être mis en contact avec la peau, lescheveux, le cuir chevelu ou les muqueuses à nettoyer (papier, lingette, textile) comprenantladite composition (Cfi.

La composition (Cfi objet de la présente invention, utilisée pour nettoyer la peau,les cheveux, le cuir chevelu ou les muqueuses, présente généralement une valeur de pHsupérieure ou égale à 4,0 et inférieure ou égale à 6,5, plus particulièrement supérieure ouégale à 5,5 et inférieure ou égale à 6,5.

La composition (Ci) objet de la présente invention est par exemple un lait nettoyantou démaquillant, une lotion nettoyante ou démaquillante, un gel moussant pour le visage ou pour le corps, un shampooing pour le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu ouun bain moussant.

La composition (Ci) objet de la présente invention comporte généralement desadditifs chimiques habituellement mis en œuvre dans le domaine des formulations àusage topique, en particulier cosmétiques, dermocosmétiques, pharmaceutiques oudermo-pharmaceutiques, comme les tensioactifs moussants et/ou détergents, lestensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les agents épaississants et/ou gélifiants, lesagents stabilisants, les composés filmogènes, les solvants et co-solvants, les agentshydrotropes, les agents plastifiants, les agents émulsionnants et co-émulsionnants, lesagents opacifiants, les agents nacrants, les agents surgraissants, les séquestrants, lesagents chélatants, les huiles, les cires, les agents antioxydants, les parfums, les huilesessentielles, les agents conservateurs, les agents conditionneurs, les agents déodorants,les agents blanchissants destinés à la décoloration des poils et de la peau, les principesactifs destinés à apporter une action traitante et/ou protectrice vis à vis de la peau ou descheveux, les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les particulesprocurant un effet visuel ou destinées à l’encapsulation d’actifs, les particules exfoliantes,les agents de texture, les azurants optiques, les repellents pour les insectes.

Comme exemples de tensioactifs moussants et/ou détergents, éventuellementprésents dans la composition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer lestensioactifs moussants et/ou détergents anioniques, amphotères ou non ioniques.

Comme exemple de tensioactifs anioniques moussants et/ou détergents différents descomposés de formule (I) éventuellement présents dans la composition (Ci) à usagetopique objet de la présente invention, on peut citer les sels de métaux alcalins, les sels demétaux alcalino-terreux, les sels d’ammonium, les sels d’amines, les sels d’aminoalcoolsdes alkyléthers sulfates, des alkylamidoéthersulfates, des alkylarylpolyéthersulfates, desalpha-oléfinesulfonates, des paraffines sulfonates, des alkylphosphates, desalkylétherphosphates, des alkylsulfonates, des alkylamidesulfonates, desalkylarylsulfonates, des alkylcarboxylates, des alkylsulfosuccinates, desalkyléthersulfosuccinates, des alkylamidesulfosuccinates, des alkylsarcosinates, desacyliséthionates, des N-acyltaurates, des acyllactylates.

Comme exemple de tensioactifs amphotères moussants et/ou détergentséventuellement présent dans la composition (Ci) objet de la présente invention, on peutciter particulièrement les alkylbétaines, les alkylamidobétaines, les sultaines, les alkylamidoalkylsulfobétaines, les dérivés d’imidazolines, les phosphobétaïnes, lesamphopolyacétates et les amphopropionates.

Comme exemple de tensioactifs anioniques moussants et/ou détergentséventuellement présent dans la composition (Ci) objet de la présente invention, on peutciter particulièrement les tensioactifs non ioniques de formule (Afl : dans laquelle :

- S représente le reste d'un sucre réducteur choisis parmi les éléments du groupeconstitué par le glucose, le xylose et l’arabinose, - R2 représente un radical hydrocarboné saturé linéaire comportant de 8 à 16atomes de carbone , - q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5.

Comme exemple de tensioactifs non ioniques de formule (Ai) éventuellementprésents dans la composition (Ci) à usage topique objet de la présente invention, on peutciter les décyl polyglucosides, les dodécyl polyglucosides, les tétradécyl polyglycosides leshexadécyl polyglucoside, le capryl/caprylyl polyglucoside, ou leurs mélanges.

Comme exemples de tensioactifs épaississants et/ou gélifiants éventuellementprésents dans la composition (Cfl objet de la présente invention, on peut citer : - les esters gras d’alkylpolyglycosides éventuellement alcoxylés, et toutparticulièrement les esters de méthylpolyglucoside éthoxylés tels que le PEG 120 méthylglucose trioléate et le PEG 120 méthyl glucose dioléate commercialisés respectivementsous les appellations GLUCAMATE™ LT et GLUMATE™ DOE120 ; - les esters gras alcoxylés tels que le PEG 150 pentaérythrytyl tétrastéaratecommercialisé sous l’appellation CROTHIX™ DS53, le PEG 55 propylene glycol oléatecommercialisé sous l’appellation ANTIL™ 141 ; - les carbamates de polyalkylène glycols à chaînes grasses tels que le PPG 14laureth isophoryl dicarbamate commercialisé sous l’appellation ELFACOS™ T211, le PPG14 palmeth 60 hexyl dicarbamate commercialisé sous l’appellation ELFACOS™ GT2125.

Comme exemples d’agents épaississants et/ou gélifiants éventuellement présentsdans la composition (Cflobjet de la présente invention, on peut citer les polymères de typepolyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés, par exemple, l’homopolymère del’acide acrylique, l’homopolymère de l’acide méthacrylique, l’homopolymère de l’acide 2-méthyl [(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonique (AMPS), les copolymères de

l’acide acrylique et de l’AMPS, les copolymères de l’acrylamide et de l’AMPS, lescopolymères de la vinylpyrolidone et de l’AMPS, les copolymères de l’AMPS et del’acrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l’AMPS et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l’AMPS et de N-(hydroxyéthyl) acrylamide, lescopolymères de l’AMPS et du Ν,Ν-diméthyl acrylamide, les copolymères de l’AMPS et dutris(hydroxyméthyl)acrylamido methane (THAM), les copolymères de l’acide acrylique ouméthacrylique et de l’acrylate de (2-hydroxyéthyle), les copolymères de l’acide acryliqueou méthacrylique et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l’acideacrylique ou méthacrylique et de N-(hydroxyéthyl) acrylamide, les copolymères de l’acideacrylique ou méthacrylique et du THAM, les copolymères de l’acide acrylique ouméthacrylique et du Ν,Ν-diméthyl acrylamide, les terpolymères de l’acide acrylique ouméthacrylique, de l’AMPS et de l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), les terpolymères del’acide acrylique ou méthacrylique, de l’AMPS et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle),les terpolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique, de l’AMPS et du THAM, lesterpolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique, de l’AMPS et du Ν,Ν-diméthylacrylamide, les terpolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique, de l’AMPS et del’acrylamide, les copolymères de l’acide acrylique ou de l’acide méthacrylique etd’acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trente atomes decarbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone, les copolymèresde l’AMPS et d’acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trenteatomes de carbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone. Lespolymères, et plus particulièrement les copolymères, les terpolymères et lestétrapolymères réticulés comprenant de l’AMPS et des macromères, comme ceux décritsdans les demandes de brevet européen publiées sous les numéros EP 1 069 142 A1 etEP 1 339 789 A2, dans la demande internationale de brevet publiée sous le numéro WO2011/030044 A1 et dans la demande de brevet de brevet français publiée sous le numéro2 910 899 A1.

Les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticuléséventuellement présents dans la composition (Cfi objet de la présente invention peuventse présenter sous la forme d’une solution, d’une suspension aqueuse, d’une émulsioneau-dans-huile, d’une émulsion huile-dans-eau, d’une poudre. Les polymères de typepolyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés éventuellement présents dans lacomposition topique selon l’invention peuvent être sélectionnés parmi les produits commercialisés sous les appellations SIMULGEL™EG, SIMULGEL™EPG,SEPIGEL™305, SIMULGEL™600, SIMULGEL™NS, SIMULGEL™INS 100,SIMULGEL™FL, SIMULGEL™A, SIMULGEL™SMS 88, SEPINOV™EMT10,SEPIPLUS™400, SEPIPLUS™265, SEPIPLUS™S, SEPIMAX™ZEN, ARISTOFLEX™HMB, ARISTOFLEX™VELVET, ARISTOFLEX™AVC, ARISTOFLEX™AVS,NOVEMER™EC-1, NOVEMER™EC-2, FLOCARE™ET 25, FLOCARE™ET 75,FLOCARE™ET 26, FLOCARE™ET 30, FLOCARE™ET 58, FLOCARE™PSD 30,VISCOLAM™AT 64, VISCOLAM™AT 100.

Comme exemples d’agents épaississants et/ou gélifiants éventuellement présentsdans la composition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer les polysaccharidesconstitués uniquement d’oses, par exemple les glucanes ou homopolymères du glucose,les glucomannoglucanes, les xyloglycanes, les galactomannanes dont le degré desubstitution (DS) des unités de D-galactose sur la chaîne principale de D-mannose estcompris entre 0 et 1, et plus particulièrement entre 1 et 0,25, par exemple lesgalactomannanes provenant de la gomme de cassia (DS = 1/5), de la gomme de caroube(DS = 1/4), de la gomme de tara (DS = 1/3), de la gomme de guar (DS = 1/2), de lagomme de fenugrec (DS = 1 ).

Comme exemples d’agents épaississants et/ou gélifiants éventuellement présentsdans la composition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer les polysaccharidesconstitués de dérivés d’oses, par exemple les galactanes sulfatés et plus particulièrementles carraghénanes et l’agar, les uronanes et plus particulièrement les algines, les alginateset les pectines, les hétéropolymères d’oses et d’acides uroniques et plus particulièrementla gomme xanthane, la gomme gellane, les exsudais de gomme de arabique et de gommede karaya, les glucosaminoglycanes.

Comme exemples d’agents épaississants et/ou gélifiants éventuellement présentsdans la composition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer la cellulose, lesdérivés de cellulose par exemple la méthyl-cellulose, l’éthyl-cellulose, l’hydroxypropylcellulose, les silicates, l’amidon, les dérivés hydrophiles de l’amidon, les polyuréthanes.

Comme exemples d’agents épaississants éventuellement présents dans lacomposition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer les agents épaississantsinorganiques par exemple les argiles, la montmorillonite (ou bentonite), la volchonskoite, lasmectite, la nontronite, beidellite, l’hectorite, la saponite, la sauconite ou la vermiculite.

Les agents épaississants et/ou gélifiants éventuellement présents dans la composition(Cfl objet de la présente invention sont utilisés dans des quantités comprises entre 0,1%et 10% massique, plus particulièrement entre 0,1% et 5% massique, et encore plusparticulièrement entre 0,1% et 3% massique.

Comme exemples d’agents opacifiants et/ou nacrants éventuellement présentsdans la composition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer le palmitate desodium, le stéarate de sodium, l’hydroxystéarate de sodium, le palmitate de magnésium,le stéarate de magnésium, l’hydroxystéarate de magnésium, le monostéarate d’éthylèneglycol, le distéarate d’éthylène glycol, le monostéarate de polyéthylène glycol, le distéaratede polyéthylène glycol, les alcools gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone.

Comme exemples de solvants éventuellement présents dans la composition (Ci)objet de la présente invention, on peut citer l’eau, les solvants organiques par exemple leglycérol, le diglycérol, les oligomères du glycérol, l’éthylène glycol, le propylène glycol, lebutylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,2-propanediol, l’hexylène glycol, le diéthylèneglycol, le xylitol, l’érythritol, le sorbitol, les alcools hydrosolubles tels que l’éthanol,l’isopropanol ou le butanol, les mélanges d’eau et desdits solvants organiques.

Comme exemples de tensioactifs émulsionnants éventuellement présents dans lacomposition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer les tensioactifs non ioniqueset les tensioactifs anioniques.

Comme exemples de tensioactifs non-ioniques émulsionnants éventuellementprésents dans la composition (Cfl objet de la présente invention, on peut citer les estersd’acides gras et de sorbitol, par exemple les produits commercialisés sous les appellationsMONTANE™40, MONTANE™60, MONTANE™70, MONTANE™80 et MONTANE™85 ;les compositions comprenant du stéarate de glycérol et l’acide stéarique éthoxylé entre 5moles et 150 moles d’oxyde d’éthylène, par exemple la composition comprenant de l’acidestéarique éthoxylé à 135 moles d’oxyde d’éthylène et du stéarate de glycérolcommercialisée sous l’appellation SIMULSOL™165 ; les esters de mannitan ; les estersde mannitan éthoxylés ; les esters de sucrose ; les esters de méthyl glucoside ; les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, etcomportant de 14 à 36 atomes de carbone, par exemple le tétradécyl polyglucoside,l’hexadécyl polyglucoside, l’octadécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyxyloside, l’octadécylpolyxyloside, l’eicosyl polyglucoside, le dodécosyl polyglucoside, le 2-octyldodécylpolyxyloside, le (12-hydroxy stéaryl) polyglucoside ; les compositions d’alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportant de 14 à 36 atomes de carbone,et d’alkylpolyglycosides tels que décrits précédemment.

Comme exemples de tensioactifs anioniques éventuellement présents dans lacomposition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer le glycéryl stéarate citrate, lecétéarylsulfate, les savons par exemple le stéarate de sodium ou le stéarate detriéthanolammonium, les dérivés N-acylés d’acides aminés salifiés comme par exemple lestéaroyl glutamate.

Comme exemples d’agents déodorants éventuellement présents dans lacomposition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer par exemple les silicatesalcalins, les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure dezinc, le lactate de zinc ; les sels d’ammonium quaternaires comme les sels decétyltriméthylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les dérivés du glycérol comme lecaprate de glycérol, le caprylate de glycérol, le caprate de polyglycérol ; le 1,2 décanediol ;le 1,3-propanediol ; l’acide salicylique ; le bicarbonate de sodium ; les cyclodextrines ; leszéolithes métalliques ; le Triclosan™ ; le bromohydrate d’aluinium, les chlorhydratesd’aluminium, le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminiumet de zirconium, le trichlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrated’aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d’aluminium et de zirconium,l’octochlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le sulfate d’aluminium, le lactate de sodiumet d’aluminium, les complexes de chlorhydrate d’aluminium et de glycol, comme lecomplexe de chlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe dedichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrated’aluminium et de propylène glycol, le complexe de chlorhydrate d’aluminium et depolyéthylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol,le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol.

Comme exemples de filtres solaires éventuellement présents dans la composition(Ci) objet de la présente invention, on peut citer tous ceux figurant dans la directivecosmétique 76/768/CEE modifiée annexe VII.

Comme exemples d’huiles éventuellement présentes dans la composition (Ci)objet de la présente invention, on peut citer les huiles minérales telles que l'huile deparaffine, l'huile de vaseline, les isoparaffines ou les huiles blanches minérales ; les huilesd’origine animale, telles que le squalène ou le squalane ; les huiles végétales, telles que lephytosqualane, l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huilede germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huilede luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge,l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huilede noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l'huilede calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issuesde fleurs ou de légumes les huiles végétales éthoxylées ; les huiles synthétiques commeles esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, lemyristate d’isopropyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitated’octyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, lestéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, ledicaprylate de propylèneglycol, les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolated'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycéridesd’acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les huileshydrogénées, les poly(alpha-oléfine), les polyoléfines comme le poly(isobutane), lesisoalcanes de synthèse comme l'isohexadécane, l'isododécane, les huiles perfluorées ; leshuiles de silicone comme les diméthylpolysiloxanes, les méthylphényl - polysiloxanes, lessilicones modifiées par des amines, les silicones modifiés par des acides gras, lessilicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acidesgras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés,des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et dessilicones modifiées par des groupements alkyles.

Par «huiles», on entend dans la présente demande les composés et/ou lesmélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect liquide à unetempérature de 25°C.

Comme exemples de cires éventuellement présentes dans la composition (Cflobjet de la présente invention, on peut citer la cire d’abeille, la cire de carnauba, la cire decandelilla, la cire d’ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège, la cire de canne àsucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire delanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les cires de silicone ; les cires végétales ;les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solidesà température ambiante. Par «cires», on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous unaspect solide à une température supérieure ou égale à 45°C.

Comme exemples de principes actifs éventuellement présents dans la composition(Ci) objet de la présente invention, on peut citer les vitamines et leurs dérivés, notammentleurs esters, tels que le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle parexemple), l'acide ascorbique (vitamine C) et ses esters, les dérives de sucre de l’acideascorbique (par exemple l’ascorbyl glucoside) et ses esters (par exemple l’acétate detocophérol), les vitamines B3 ou B10 (niacinamide et ses dérivés) ; les composésmontrant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau par exemple le ω-undecelynoyl phénylalanine commercialisé sous l’appellation SEPIWHITE™MSH, leSEPICALM™VG, le mono ester et/ou le diester de glycérol du ω-undecylenoylphénylalanine, le mono ester et/ou le diester d’érythritol du ω-undecylenoyl phénylalanine,le mono ester et/ou le diester de xylitol du ω-undecylenoyl phénylalanine, le mono esteret/ou le diester de sorbitol du ω-undecylenoyl phénylalanine, les ω-undecylenoyldipeptides par exemple le ω-undecylenoyl- Leucine-Leucine, le ω-undecylenoyl-Isoleucine-lsoleucine, le ω-undecylenoyl- Leucine-lsoleucine, le ω-undecylenoyl-Isoleucine-Leucine, l’arbutine, l’acide kojique, l’hydroquinone ; les composés montrant uneaction apaisante notamment le SEPICALM™ S, l’allantoïne et le bisabolol ; les agentsanti-inflammatoires ; les composés montrant une action hydratante par exemple l’urée, leshydroxyurées, le glycérol, les polyglycérols, le glycérol glucoside, le diglycérol glucoside,les polyglycéryl glucosides, le xylityl glucoside ; les extraits végétaux riches enpolyphénols par exemple les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, lesextraits d'olives ; les composés montrant une action amincissante ou lipolytique comme lacaféine ou ses dérivés, l’ADIPOSLIM™, l’ADIPOLESS™, la fucoxanthine ; les protéinesN-acylées ; les peptides N-acylés par exemple le MATRIXIL™ ; les acides aminés N-acylés ; les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés ; les acides aminés ; les peptides ;les hydrolysâts totaux de protéines ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; lesextraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits végétaux, telsque les extraits végétaux riches en tanins, les extraits végétaux riches en isoflavones oules extraits végétaux riches en terpènes ; les extraits d'algues d'eau douce ou marines ;les extraits de plantes marines ; les extraits marins en général comme les coraux ; lescires essentielles ; les extraits bactériens ; les céramides ; les phospholipides ; lescomposés montrant une action antimicrobienne ou une action purifiante, par exemple le LIPACIDE™C8G, le LIPACIDE™UG, le SEPICONTROL™A5 ; l'OCTOPIROX™ ou leSENSIVA™SC50 ; les composés montrant une propriété énergisante ou stimulantecomme le Physiogényl™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™MP ; les actifsanti-âge comme le SEPILIFT™DPHP, le LIPACIDE™PVB, le SEPIVINOL™, leSEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ;les actifs anti-photo vieillissement ; les actifs protecteurs de l’intégrité de la jonction dermo-épidermique ; les actifs augmentant la synthèse des composants de la matriceextracellulaire par exemple le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ; les actifsagissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ouphysiques comme les intégrines ; les actifs créant une sensation de « chauffe » sur lapeau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (par exemple les dérivés del’acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (parexemple le menthol et des dérivés) ; les actifs améliorant la microcirculation cutanée, parexemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante parexemple les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, depetit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ; les agents de bronzage oude brunissement de la peau, par exemple la dihydroxyacétone, l’isatine, l’alloxane, laninhydrine, le glycéraldéhyde, l’aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde ou l’érythrulose.

Selon un autre aspect, l’invention a pour objet un procédé de nettoyage de la peau,des cheveux, du cuir chevelu et/ou des muqueuses, caractérisé en ce qu’il comprend : - Au moins une étape aô d’application de la composition (Ci) telle que définie àl’une des revendications 9 à 12 sur la peau, les cheveux, le cuir chevelu ou lesmuqueuses, suivie - D'au moins une étape bi) de rinçage de ladite peau, desdits cheveux, dudit cuirchevelu ou desdites muqueuses traités selon l’étape a).

Dans l’étape a-Q du procédé de nettoyage objet de l’invention, la composition (Ci) àusage topique est appliquée sur la surface de la peau, des cheveux, du cuir chevelu oudes muqueuses comprenant les salissures à nettoyer par tout moyen par exemple parapplication par l’intermédiaire d’un support constitué de fibres textiles synthétiques ounaturelles, tissées ou non tissées, ou de papier, préalablement imprégné de laditecomposition (Ci) à usage topique.

Dans l’étape bfl du procédé de nettoyage objet de l’invention, le rinçage de lapeau, des cheveux, du cuir chevelu ou des muqueuses sur laquelle a été appliquée lacomposition (Ci) à usage topique lors de l’étape afl est réalisé par aspersion d’eau,.L’étape bfl du procédé de nettoyage objet de l’invention, peut être réalisée à températureambiante ou à une température comprise entre 20°C et 40°C.

Les exemples suivants illustrent l'invention, sans toutefois la limiter. 1. Evaluation des propriétés moussantes de compositions (C4) selon l’inventioncomparativement aux compositions représentées par la formule (II) et auxcomposés de formule (I) selon l’état de la technique. 1.1. Produits évalués - La composition de formule (II) évaluée dans la présente étude est unecomposition de n-heptyl polyglucosides, directement obtenue par le procédé décrit dans lademande internationale publiée sous le numéro WO 2012/069730 A1, à la page 14, auxlignes 1 à 25 [Composition (Xo)]. - Le composé de formule (I) évalué dans la présente étude est issu du lot n°0008516844 d’un mélange commercialisé sous l’appelation TEXAPON™ V95G etcomprenant pour 100% de sa masse de 60 à 75% massique de n-docécylsulfate, jusqu’à30 % massique de n-tétradécylsulfate, jusqu’à 15% massique de n-hexadécylsulfate etjusqu’à 2% massique de n-décylsulfate [Composition (AS)]. - On prépare à température ambiante, dans des proportions adaptées, desmélanges de la Composition (AS) avec la Composition (Xo) de sorte à obtenir lescompositions (Χ^, (X2), (X3) et (X4) dont les compositions en pourcentages massiques (enmatière active) sont consignées dans le tableau 1 ci-dessous.

Tableau 1

Le pouvoir moussant des compositions

est déterminé selon la présente méthode à une concentration de 1 g/L de matière active.

Le pouvoir moussant de la composition (AS) est également déterminé à uneconcentration de 0,95g/L de matière active à des fins de comparaison avec la composition(Xi), à une concentration de 0,90g/L de matière active à des fins de comparaison avec lacomposition (X2), à une concentration de 0,75 g/L de matière active à des fins decomparaison avec la composition (X3) et à une concentration de 0,50 g/L de matière activeà des fins de comparaison avec la composition (X4). 1.2. Evaluation des propriétés moussantes

Les propriétés moussantes peuvent être évaluées par la mise en œuvre de laméthode statique par bullage d’azote ou par la mise en œuvre de la méthode « RossMiles » issue de la norme ISO 696 et AFNOR NFT 73-404. 1.2.1. Principe de la méthode statique par bullage d’azote pour l’évaluation du pouvoirmoussant

La mousse est formée par l’introduction d’un volume déterminé d’azote dans unesolution de tensioactif à concentration fixée, à une température spécifique. Le volume demousse généré par l’introduction du volume d’azote est mesuré à la fin de l’introductiondudit volume d’azote, puis à une durée de 30 secondes, puis de 120 secondes à l’issue dela fin de l’introduction du volume d’azote. 1.2.2. Protocole expérimental 50cm3 d’une solution à 5mg/cm3 en matière active des compositions testées sontintroduits dans une éprouvette graduée thermostatée de 250cm3. Les mesures ont étéeffectuées à 20°C et 60°C. Un doigt pour distribution à gaz de porosité 3 (réf CorningPyrex 853-1) est positionné de telle façon que l’extrémité de l’embout fritté se trouve à uncentimètre du fond de l’éprouvette. Le débit d’azote est alors précisément réglé à 50 litrespar heure et le barbotage est réalisé pendant 15 secondes. Après cette durée, l’arrivée del’azote est coupée et l’expérimentateur note le volume de mousse initial ainsi que levolume de mousse après 30 secondes et 120 secondes. Au moins trois essais conduisantà des résultats équivalents ont été réalisés dans des éprouvettes différentes pour unemême solution de tensioactif.

1.2.3. Expression des résulats

Les volumes de mousse observés dans l’éprouvette graduée à t = 0, puis à 30secondes et à 120 secondes sont exprimés en cm3. Ils sont consignés dans les tableaux 2et 3, lorsque la mesure est effectuée à 20°C, et dans les tableaux 4 et 5, lorsque lamesure est effectuée à 60°C.

Tableau 2 : Pouvoir moussant à 20°C

Tableau 3 : Pouvoir moussant à 20°C de la composition (AS)à 1 g/l, 0,95g/l, 0,9g/l, 0,75g/l et à 0,50g/l.

Tableau 4 : Pouvoir moussant à 60°C

Tableau 5 : Pouvoir moussant à 60°C de la composition (AS)à 1 g/l, 0,95g/l, 0,9g/l, 0,75g/l et à 0,50g/l. 1.2.4. Analyse des résultats.

Les résultats consignés dans les tableaux mettent en évidence ce qui suit : - La composition (Xo) se caractérise par la génération d’un volume de mousseinsuffisant, puisque au bout de 30 secondes le volume de mousse observé est de 5cm3 à20°C, et très instable puisqu’aucune mousse n’est observé après une durée de 120secondes. Ce comportement non moussant est également observé à 60°C (10 cm3 après30 secondes et absence de mousse après 120 secondes). La composition (Xo) est doncnon moussante. - A 20°C, la composition (X^ se caractérise par la génération d’un volume demousse de 127cm3 à 20°C après 30 secondes, alors que la composition (AS), mise enœuvre à 0,95g/l, la concentration pertinente pour cette comparaison, se caractérise par lagénération d’un volume de mousse de 110cm3 après 30 secondes. La composition (Xi)produit donc un volume de mousse 15,4% supérieur à celui généré par la composition(AS). A 60°C, la composition (X^ produit un volume de mousse 4,1% supérieur à celuigénéré par la composition (AS). - A 20°C, la composition (X^ se caractérise par un volume de mousse de 120cm3 à20°C après 120 secondes, soit une perte de 18,9% du volume de mousse intialementgénéré. - A 20°C, la composition (X2) se caractérise par la génération d’un volume demousse de 123cm3 à 20°C après 30 secondes, alors que la composition (AS), mise enœuvre à 0,90g/L, la concentration pertinente pour cette comparaison, se caractérise par lagénération d’un volume de mousse de 112cm3 après 30 secondes. La composition (X2)produit donc un volume de mousse 9,8% supérieur à celui généré par la composition (AS).

A 60°C, la composition (X2) produit un volume de mousse 9,1% supérieur à celui générépar la composition (AS). - A 20°C, la composition (X2) se caractérise par un volume de mousse de 115cm3 à20°C après 120 secondes, soit une perte de 16,7% du volume de mousse intialementgénéré. - A 20°C, la composition (X3) se caractérise par la génération d’un volume demousse de 119cm3 à 20°C après 30 secondes, alors que la composition (AS), mise enœuvre à 0,75 g/L, la concentration pertinente pour cette compaison, se caractérise par lagénération d’un volume de mousse de 116cm3 après 30 secondes. La composition (X3)produit donc un volume de mousse 2,6% supérieur à celui généré par la composition (AS).A 60°C, la composition (X3) produit un volume de mousse 10,2% supérieur à celui générépar la composition (AS). - A 20°C, la composition (X3) se caractérise par un volume de mousse de 111cm3 à20°C après 120 secondes, soit une perte de 17,8% du volume de mousse intialementgénéré. - A 20°C, la composition (X4) se caractérise par la génération d’un volume demousse de 110cm3 à 20°C après 30 secondes, alors que la composition (AS), mise enœuvre à 0,50g/L, la concentration pertinente pour cette comparaison, se caractérise par lagénération d’un volume de mousse de 112cm3 après 30 secondes. La composition (X4) nemontre donc pas d’amélioration du pouvoir moussant par rapport à la composition (AS). A 60°C, la composition (X4) produit un volume de mousse équivalent à celui générépar la composition (AS). 1.3. Conclusions

Lorsqu’elle est associée à la composition (AS), la composition (Xo) comprenant desn-heptylpolyglucosides, qui en tant que telle ne montre pas de pouvoir moussant, permetd’améliorer le pouvoir moussant de la composition (AS). 2) Exemples de formulations de nettoyage à application topique

Les compositions des formulations suivantes sont exprimée en pourcentagemassique (ma signifiant : en matière active). 2.1. Gel moussant visage

Formule

Lauryl sulfate de sodium (96,1 % ma) : 6%

Composition (Xo) (41,2% ma) : 0,74% MONTALINE™C40 (1) : 5% SEPITONIC™M3 (2) : 1%

Parfum : 0,1%

Acide lactique : 0,15%

Eau : qs 100%

Parfum : 0,3% KATHON™CG (3) : 0,08%

Chlorure de sodium : 0,8% 2.2. Bain moussant

Formule

Lauryl sulfate de sodium (96,1% ma) : 10%

Composition (Xo) (41,2% ma) : 2,6%

Parfum: 0,1% SEPICIDE™ HB (4) : 0,5% CAPIGEL™ 98 (5) : 4,5%

Eau : qs 100% SEPICIDE™ Cl (8) : 0,3%

Colorant : qs

Soude : qs 2.3. Savon liquide pour les mains

Formule

Lauryl sulfate de sodium (96,1% ma) : 10%

Composition (Xo) (41,2% ma) : 2,6% AMONYL™ 675 SB (6) : 10%

Parfum : 0,3% SEPICIDE™HB(4): 0,5% SEPICIDE™CI (8) : 0,3%

Eau : qs 100%

Chlorure de sodium : qs 2.4. Mousse nettoyante visage

Formule

Lauryl sulfate de sodium (96,1 % ma) : 5%

Composition (Xo) (41,2% ma) : 2,9% SEPICIDE™HB (4) : 0,5%

Parfum : 0,2%

Eau : qs 100% SEPICIDE™CI (8) : 0,3% SEPITONIC™M31 (2): 1%

Trométhamine : qs

Colorant : qs 2.5. Shampooing anti-stress

Formule

Lauryl sulfate de sodium (96,1 % ma) : 20%

Composition (Xo) (41,2% ma) : 11,6% SEPICIDE™HB (4) : 0,5% SEPICIDE™CI (8) : 0,3%

Parfum : 0,2%

Eau : qs 100% SEPICAP™MP (7) : 1%

Eau: 10% CAPIGEL™ 98 (5) : 3%

Soude : qs pH = 7,2

Colorant : qs (1) : MONTALINE™ C40 est un sel de chlorure de Cocamidopropyl betaïnamide demonoéthanolamine. (2) : SEPITONIC™ M3, mélange d’aspartate de magnésium, de gluconate de zinc et degluconate de cuivre, est un actif énergisant commercialisé par la société SEPPIC. (3) : KATHON™ CG, mélange de méthylchloroisothiazolinone et de méthylisothiazolinone,est un agent conservateur commercialisé par la société ROHM & HAAS. (4) : SEPICIDE™ HB, un mélange de phénoxyéthanol, de méthylparaben, d'éthylparaben,de propylparaben et de butylparaben, est un agent conservateur commercialisé par lasociété SEPPIC. (5) : CAPIGEL™ 98 est un copolymère d’acrylates commercialisé par la société SEPPIC. (6) : LAMONYL™ 675SB est une Cocoamidopropyl hydroxy sultaïne, commercialisée parla société SEPPIC. (7) : SEPICAP™ MP, est un mélange de N-cocoyl aminoacides et de sel de potassium dediméthicone PEG-7 de panthényl phosphate, commercialisé par la société SEPPIC. (8) : SEPICIDE™ Cl, imidazoline urée, est un agent conservateur commercialisé par lasociété SEPPIC.

Claims (4)

1. REVENDICATIONS

   1 - Procédé pour améliorer les propriétés moussantes d’une formulation de nettoyage àusage topique, comprenant un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle :

   - R| représente un radical hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ouramifié, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - n représentant un nombre entier égal à 1 ou 2 ou 3, - Xn+ représente un cation de valence n,ou un mélange de composés de formule (I), caractérisé en ce que - L’on incorpore dans ladite formulation une quantité efficace d’au moins unecomposition représentée par la formule (II), ou d’un mélange de compositionsreprésentées par la formule (II) : dans laquelle :

   - R représente le radical n-heptyle, - G représente le reste d'un sucre réducteur et - p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5,ladite composition de formule (II) consistant en un mélange de composés représentés par les formules

   dans tes proportions molaires respectives ab a2, as, a4 et a5, telles que : - La somme a^ + a2 + a3 + a4 + a5 est égale à 1 et que - Chacune des proportions ab a2( a3, a4 et a5 est supérieure ou égale à zéro etinférieure ou égale à un.
2. 2 - Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé en ce que dans la formule (II), preprésente un nombre décimai supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5. 3 - Procédé tel que défini à l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ceque dans la formule (11), G représente le reste du glucose, du xylose ou de l’arabinose. 4 - Procédé tel que défini à la revendication 3, caractérisé en ce que dans la formule (ii), Greprésente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose ou du xylose etp représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5. 5 - Procédé tel que défini à la revendication 4, caractérisé en ce que dans la formule (II), Greprésente le reste du glucose. 6 - Procédé tel que défini à l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ceque dans la formule (i), le radical représente un radical choisi parmi les radicauxn-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle, n-hexadécyle ou n-octadécyle. 7 - Procédé tel que défini à l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ceque dans la formule (I), n est égal à 1. 8 - Procédé tel que défini à l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ceque dans la formule (I), le cation X* représente un cation sélectionné parmi les cationssodium, potassium, ammonium, N-éthyl ammonium, Ν,Ν-diéthyl ammonium, Ν,Ν,Ν-triéthylammonium, N-(2-hydroxy éthyl) ammonium, l’ion N,N-bis(2-hydroxy éthyl) ammonium,N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl) ammonium. 9 - Procédé tel que défini à l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ceque le rapport massique : composé de formule (I) sur composition représentée par laformule (II), est supérieur ou égal à 75/25 et inférieur ou égal à 99/1. 10 - Composition (Ci) cosmétique dermopharmaceutique ou pharmaceutique topique,caractérisée en ce qu’elle comprend pour 100% de sa masse : a) - De 1% à 40% massique d’au moins un composé de formule (!) : dans laquelle : - R, représente un radical hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ouramifié, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - n représentant un nombre entier égal à 1 ou 2 ou 3, - Xn+ représente un cation de valence n, ou d’un mélange de composés de formule (I), b) - De 0,0101 % à 13,33 % massique d’au moins d’une composition représentéepar la formule (II) : dans laquelle :

   - R représente le radical n-heptyle, - G représente le reste d'un sucre réducteur et - p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5,ladite composition de formule (II) consistant en un mélange de composés représentés parles formules

   dans les proportions molaires respectives ai, a2, as, a4 et a5, telles que : - La somme ai + a2 + a3 + a4 + a5 est égale à 1 et que - Chacune des proportions a-ι, a2> a3, a4 et as est supérieure ou égale à zéro etinférieure ou égale à un, et c) - De 46,67 % à 98,9899 % massique d’eau.
3. 11 - Composition (C-i) telle que définie à la revendication 10, caractérisée en ce que dansla formule (II), G représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi le glucose, le xyloseet l’arabinose, et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ouégal à 2,5.

   12 - Composition (Cri) telle que définie à la revendication 11, caractérisée en ce que dansla formule (II), G représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes duglucose ou du xytose. 13 - Composition (Ci) telle que définie à la revendication 12, caractérisée en ce que dansla formule (II), G représente le reste du glucose. 14 - Composition (Ct) telle que définie à l'une ou quelconque des revendications 10 à 13,caractérisée en ce que dans la formule (I) : - le radical Ri représente un radical choisi parmi tes radicaux n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-tétradécy!e ou n-hexadécyle, et - Xr,+ représente un cation sélectionné parmi tes cations d’un métal alcalin, d’unmétal alcalino-terreux, ammonium, N-éthyl ammonium, Ν,Ν-diéthyl ammonium, Ν,Ν,Ν-triéthyl ammonium, N-(2-hydroxy éthyl) ammonium, l’ion N,N-bis(2-hydroxy éthyl)ammonium et N,N,N-tris(2-hydroxy éthyl) ammonium.
4. 15 - Composition (Ci) telle que définie à l’une ou quelconque des revendications 11 à 14,caractérisée en ce que le rapport massique : composé de formule (I) sur compositionreprésentée par la formule (II), est supérieur ou égal à 75/25 et inférieur ou égal à 99/1. 16 - Utilisation de la composition (Ci) telle que définie à l’une quelconque desrevendications 10 à 15, pour nettoyer la peau, les cheveux, le cuir chevelu, lesmuqueuses. 17 - Procédé de nettoyage de la peau, des cheveux, du cuir chevelu et/ou desmuqueuses, caractérisé en ce qu’il comprend : - Au moins une étape ai) d’application de la composition (C<) telle que définie àl’une des revendications 10 à 15 sur te peau, les cheveux, te cuir chevelu ou tesmuqueuses, suivie - D’au moins une étape bi) de rinçage de ladite peau, desdits cheveux, dudit cuirchevelu ou desdites muqueuses traités selon l’étape a).