KR20140055156A - 자외선 등 피부 유해물질로부터 피부를 보호하여 피부 염증 또는 노화를 개선하는 물질 시토스테린 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 자외선 등 외부 유해 환경에 의해 유발되는 피부 손상으로부터 피부를 보호하는 Sitosterin을 유효성분으로 포함하는 피부 염증 또는 노화개선용 조성물 등을 개시한다.
Description
본 발명은 자외선 등 피부 유해물질로부터 피부를 보호하고 피부노화를 개선하는 Sitosterin을 유효성분으로 포함하는 피부노화 개선용 또는 염증개선 조성물에 관한 것이다.
인간의 피부는 나이가 들어가면서 피부 내적인 요인과 피부 외적인 요인 등에 의해 많은 변화를 겪는다. 내적으로는 피부 세포의 활성이 저하되어 피부 구성 단백질들의 생합성이 줄어들게 되며, 외적으로는 자외선, 황사, 유기용매, 열 등과 같은 유해요인에 의해 건조, 주름, 탄력저하, 피부 처짐, 피부 기미, 주근깨 및 검버섯 등과 같은 여러 가지 피부노화 현상을 일으키게 된다. 외부 유해 물질 중에서 특히, 자외선은 다양한 작용 메커니즘을 통해 피부를 노화시킬 뿐 아니라 노화를 촉진시키는 주요한 원인으로 인식되어 많은 연구가 진행되어 왔다. 자외선에 의한 피부 노화는 염증성 사이토카인 생성, 유해산소종 생성, 유전자 손상, 세포 괴사 등 다양한 작용경로를 통해 피부노화를 유발하는 것으로 밝혀져 왔으며 최근까지 자외선에 의한 피부노화 원인을 규명하기 위한 다양한 연구들이 진행되고 있다.
그러나 자외선에 의한 피부노화 발생 메커니즘에 대한 연구는 활발히 진행되고 있으나 이러한 원인으로부터 피부노화를 예방하고 개선하는 물질에 대한 연구는 거의 진행되고 있지 않는 실정이다. 특히, 현재 화장품에 사용되는 성분들도 단순히 자외선을 물리적, 일시적으로 차단, 흡수하는 성분들이 대부분이며 자외선에 의해 유발되는 근본적인 피부노화 발생 메커니즘을 억제하여 피부노화를 예방하고 개선하는 물질은 없는 실정이다.
이에 본 발명자들은 자외선에 의해 피부노화를 유발하는 작용메커니즘으로부터 Sitosterin이 피부노화를 근본적으로 예방하고 개선하는 현상을 가진 물질임을 증명함과 동시에 탁월한 피부 노화개선 생리활성을 지닌다는 점을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 된 것이다.
본 발명자들은 극지 자연계에 존재하며 한방이나 민간 요법으로 많이 사용하는 약재들 중에서 자외선으로부터 피부 노화 개선 효과를 가지는 물질을 탐색하기 위하여 여러 물질을 대상으로 연구한 결과, Sitosterin이 피부 노화 개선 효능 또는 염증개선 효능이 우수함을 발견하고 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 피부 노화 개선용 또는 염증개선용 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명은 안전성이 우수하면서 피부 노화개선 효능이 우수한 화장료 조성물에 관한 것으로, 피부 노화개선 또는 염증개선 효능을 가지는 Sitosterin 을 유효성분으로 함유함을 특징으로 한다.
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.
지금까지 자외선에 의한 피부노화 현상 및 원인에 대한 연구는 많이 진행되었으며 자외선이 다양한 메커니즘을 통해 피부노화를 촉진시킨다고 알려져 왔다. 이러한 연구를 바탕으로 화장품의 경우 자외선을 일시적, 물리적으로 차단하는 성분들은 개발되었으나 자외선에 의한 피부노화 현상의 원인이 되는 다양한 피부노화 메커니즘을 억제하여 근본적인 피부노화 원인을 억제하고 개선하는 물질에 대한 개발은 진행되지 않고 있었다. 이에 본 발명자들은 자외선으로부터 피부노화를 유발하는 다양한 메커니즘 중 특히, 염증성 사이토카인에 의해 유발되는 피부노화 원인을 억제하여 피부를 보호함과 동시에 피부노화 개선에 우수한 물질을 개발하고자 연구를 거듭한 결과 Salidroside가 자외선에 의해 피부세포를 보호하고 노화를 유발하는 염증성 사이토카인 억제효과가 우수할 뿐 아니라 독성이 없고 안정성이 좋으며 우수한 노화개선 효과도 나타냄을 발견하게 되어 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
피부 노화를 예방하고 젊고 아름다운 고운 피부를 갖고자 하는 것은 모든 사람의 한결같은 소망이다. 피부 노화는 자외선 등 다양한 외부 유해환경에 의해 발생하는 광노화와 시간의 흐름으로 인해 발생하는 자연노화로 분류할 수 있다. 이 두 가지 노화 현상은 공통적으로 피부에 주름을 발생하거나 기미, 색소침착 등 다양한 노화 현상을 유발하여 외형적인 피부의 아름다움을 손상하여 나이가 들어 보이게 한다.
특히, 자외선은 피부노화를 유발하는 가장 중요한 원인이며 수 많은 사람들이 이러한 자외선에 의해 유발되는 피부 노화 현상 및 원인에 대한 연구를 하였으며 피부의 아름다움을 유지하기 위하여 다양한 원료들을 개발하였으나 단순히 자외선을 차단, 흡수하는 일시적이고 물리적인 성분들이었으며 자외선에 의한 피부노화 메커니즘을 근본적으로 차단하는 물질에 대한 개발은 진행하지 않고 있었다.
따라서 본 발명자들은 다양한 물질들을 대상으로 피부에 자극이 없고 안전하며 자외선에 의해 피부 세포를 보호하고 피부노화 원인인 염증성 사이토카인을 억제하여 피부 노화를 개선하는 새로운 피부 노화 개선 소재를 개발하고자 연구를 거듭한 결과 Sitosterin 이 강력한 노화개선 효과 또는 염증개선 효과가 있음을 밝혀내어 본 발명을 완성하였다.
본 발명에서 제공하는 Sitosterin은 자외선에 의한 피부세포 보호가 우수하고 염증성 사이토카인 생성을 억제에 의한 피부 노화 개선 효과 또는 염증개선 효과가 우수할 뿐 아니라 원료 자체의 안전성 면에서도 매우 우수하다.
본 발명에 따른 피부노화 개선 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 화장수, 에센스, 크림, 팩, 젤, 로션, 연고, 패취 또는 분무제 등의 제형으로 제조될 수 있다.
상기 제형에 있어서 Sitosterin 함량은 조성물의 총 중량에 대하여0.000001 내지 20중량%, 바람직하게는 0.00001 내지 10중량%로 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서 화장품 조성물로서 파악될 수 있다.
본 발명의 조성물이 화장품 조성물로서 파악될 경우, 그 화장품 조성물은 다양한 형태로 제조될 수 있는데, 예컨대, 에멀젼, 로션, 크림(수중유적형, 유중수적형, 다중상), 용액, 현탁액(무수 및 수계), 무수 생성물(오일 및 글리콜계), 젤, 마스크, 팩, 분말 등의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 화장품 조성물은 Sitosterin 이외에 화장품 제제에 있어서 수용 가능한 담체를 포함할 수 있다.
여기서 "화장품 제제에 있어서 수용 가능한 담체"란 화장품 제제에 포함될 수 있는 이미 공지되어 사용되고 있는 화합물 또는 조성물이거나 앞으로 개발될 화합물 또는 조성물로서 피부와의 접촉 시 인체가 적응 가능한 이상의 독성, 불안정성 또는 자극성이 없는 것을 말한다.
상기 담체는 본 발명의 화장품 조성물에 그것의 전체 중량에 대하여 약 1 중량 % 내지 약 99.99 중량 %, 바람직하게는 조성물의 중량의 약 90 중량% 내지 약 99.99 중량 %로 포함될 수 있다.
그러나 상기 비율은 본 발명의 화장품 조성물이 제조되는 전술한 바의 제형에 따라 또 그것의 구체적인 적용 부위(얼굴, 목 등)나 그것의 바람직한 적용량 등에 따라 달라지는 것이기 때문에, 상기 비율은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 안 된다.
한편, 상기 담체로서는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료 등이 예시될 수 있다.
상기 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료로 사용될 수 있는 화합물/조성물 등은 이미 당업계에 공지되어 있기 때문에 당업자라면 적절한 해당 물질/조성물을 선택하여 사용할 수 있다.
한편, 본 발명의 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서 약제학적 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 파악될 경우, 그 약리 효과는 피부 염증 또는 미백 개선 효과로 파악될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 유효 성분으로서 Sitosterin 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함할 수 있는데, 이러한 약제학적으로 허용되는 담체는 약품 제제 시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘, 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 약제학적 조성물은 또한 첨가제로서 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다.
상기 담체는 본 발명의 약제학적 조성물에 그것의 전체 중량에 대하여 약 1 중량 % 내지 약 99.99 중량 %, 바람직하게는 약 90 중량% 내지 약 99.99 중량 %로 포함될 수 있으며, 상기 첨가제는 약 0.1 중량 % 내지 약 20 중량 %로 포함될 수 있다.
한편, 본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있고, 가장 바람직하게는 국소 투여 방식으로 피부에 직접 투여될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엘렉시르제, 엑스제, 분말제, 과립제, 정제, 경고, 도고제, 로션, 연고 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 그 1일 투여량이 통상 0.001 ~ 150 mg/kg 체중 범위이고, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 투여 경로, 환자의 연령, 성별, 체중, 환자의 중증도 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되는 것이므로 상기 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 아니 된다.
본 발명의 조성물은 또 다른 구체적인 양태에 있어 비누 조성물로서 파악될 수 있다.
본 발명의 조성물이 비누 조성물로서 파악될 경우에, 본 발명의 비누 조성물은 비누 기재에 Sitosterin을 포함하여 제조될 수 있으며, 첨가제로서 피부 보습제, 유화제, 경수연화제 등을 포함하여 제조될 수 있다.
상기 비누 기재로서는 야자유, 팜유, 대두유, 파마자유, 올리브유, 팜핵류 등의 식물유지 또는 우지, 돈지, 양지, 어유 등의 동물유지 등이 사용될 수 있고, 상기 피부 보습제로서는 글리세린, 에리트리톨, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실글리콜, 이소프로필미리스테이트, 실리콘 유도체, 알로에베라, 솔비톨 등이 사용될 수 있으며, 상기 유화제로서는 천연오일, 왁스 지방알콜, 탄화수소류, 천연식물 추출물 등이 사용될 수 있고, 상기 경수연화제로서는 테트라소듐 이디티에이 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 비누 조성물은 또한 첨가제로서 항균제, 분산제, 거품 억제제, 용매, 물때 방지제, 부식 방지제, 향료, 색소, 금속이온 봉쇄제, 산화방지제, 방부제 등을 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 비누 조성물에 있어서, 비누 기재나 첨가제는 당업계에 일반적으로 사용되고 있는 함량으로 포함될 수 있는데, 비누 기재는 일반적으로 비누 조성물의 전체 중량을 기준으로 하였을 때 99.999 중량 % 내지 50 중량 %로 첨가될 수 있으며, 첨가제는 1 중량 % 내지 20 중량 %로 첨가될 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 피부 노화 개선 용도 등으로 유용하게 사용될 수 있는 Sitosterin을 화장료 조성물로 제공할 수 있다.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예로 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1 및 2 Sitosterin을 함유한 화장품 조성물의 제조>
인체를 대상으로 피부 노화 개선 효과를 실험하기 위해 화장품 조성물을 제조하였다. 하기 <표 1>의 원료 중 1~7의 원료를 혼합하여 70℃에서 용해하여 물 파트로 하고, 원료 8~14를 70℃에서 용해하여 오일파트로 하였다. 오일파트를 물 파트에 첨가하고 호모믹서(일본 Tokushu Kika 사)로 교반하여 1차 유화하고, 원료 15를 첨가하여 점증하였다. 기포를 제거한 후, 실온으로 냉각시켜 영양화장수 제형의 화장품 조성물을 제조하였다.
성 분 | 실시예 1 | 실시예 2 | 비교예 1 |
1. 정제수 | To 100 | To 100 | To 100 |
2. 글리세린 | 8.0 | 8.0 | 8.0 |
3. 부틸렌글리콜 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
4. 히아루론산 추출물 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
5. 베타글루칸 | 7.0 | 7.0 | 7.0 |
6. 카보머 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
7. Sitosterin | 0.001 | 0.002 | - |
8. 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 | 8.0 | 8.0 | 8.0 |
9. 스쿠알란 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
10. 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
11. 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
12. 세테아릴 알코올 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
13. 방부제 | 적량 | 적량 | 적량 |
14. 향 | 적량 | 적량 | 적량 |
15. 트리에탄올아민 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
<실험예 1. 피부세포 보호 시험>
본 발명의 자외선에 의한 피부 세포 보호 효과를 검정하는 피부 증식도를 피부 표피에 존재하는 케라티노사이트(Keratinocyte)인 하켓(HaCaT)세포의 배양에 의해 측정하였다. 하켓(HaCaT)세포를 96-웰 마이크로플레이트(96-well microplate)에 1×104세포/웰의 농도로 접종시키고 37℃, 5% 농도의 CO2 배양기에서 24시간 배양하였다. 배지를 제거하고 세척버퍼인 포스페이트버퍼드살린(PBS; Phophate Buffered Saline)으로 세포를 세척하고Sitosterin을 농도별로 첨가한 혈청이 함유되지 않은 디엠이엠(DMEM, Gibco) 배지에서 24시간 동안 배양하였다. 다음 날 배지를 제거하고 PBS를 100uL 첨가하여 자외선을 조사한 후 다시 혈청이 함유되지 않는 디엠이엠 배지를 첨가하여 37℃, 5% 농도의 CO2 배양기에서 배양하였다. 대조군1으로 혈청이 함유되지 않은 디엠이엠 배지만 첨가하여 자외선을 조사하였으며 대조군2는 자외선을 조사하지 않았다.
자외선 조사는 VILBER LOURMAT를 이용하여 자외선 B를 세포가 사멸하기 시작하는 30mJ/cm2가 되게 처리하였다.
세포 생존은 CCK-8(Cell Counting Kit-8, DOJINDO Laboratories)을 이용하여 다음과 같이 수행하였다. 자외선을 처리한 96 웰 마이크로플레이트에 10uL씩 첨가하여 37℃, 5% CO2 배양기에 1시간 30분 동안 배양 한 후 ELISA reader (SPECTRA MAX 190, Molecular Devices)를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 Sitosterin 의 세포 생존 효과를 판단하기 위하여 각각 3회씩 실시하여 평균값을 구하였다. 세포 생존율은 대조군 2 대비 흡광도의 비율로 평가하였다.
하기 표 2에 상기 물질의 세포 생존 결과를 나타내었다.
시험물질 | 세포 생존율(%) |
대조군1 | 82.3 |
대조군2 | 100 |
10ppm Sitosterin | 111.7 |
20ppm Sitosterin | 101.3 |
<실험예 2 : 하켓(HaCaT)세포를 이용한 염증성 사이토카인 생성 억제효과>
하켓(HaCaT)세포를 이용하여 Sitosterin을 처리하여 염증성 사이토카인 생성 억제효과를 측정하였다. 하켓(HaCaT)세포를 96-웰 마이크로플레이트(96-well microplate)에 1×104세포/웰의 농도로 접종시키고 37℃, 5% 농도의 CO2 배양기에서 24시간 배양하였다. 배지를 제거하고 세척버퍼인 포스페이트버퍼드살린(PBS; Phophate Buffered Saline)으로 세포를 세척하고 Sitosterin 을 농도별로 첨가한 혈청이 함유되지 않은 디엠이엠(DMEM, Gibco) 배지에서 24시간 동안 배양하였다. 다음 날 배지를 제거하고 PBS를 100uL 첨가하여 자외선을 조사한 후 다시 혈청이 함유되지 않는 디엠이엠 배지를 첨가하여 37℃, 5% 농도의 CO2 배양기에서 배양하였다. 대조군으로 혈청이 함유되지 않은 디엠이엠 배지만 첨가하여 자외선을 조사하였다. 자외선 조사는 VILBER LOURMAT를 이용하여 자외선 B를 세포가 사멸하지 않는 20mJ/cm2가 되게 처리하였다.
시간대별로 배지를 수거하여 염증성 사이토카인을 분석하였다. 염증성 사이토카인은 인터루킨 1알파(IL-1a; Interleukin 1a), 티엔에프 알파(TNF-a; Tumor Necrosis Factor-a)를 각각 Quantikine ELISA Human IL-1a, TNF-a(R&D Systems)를 이용하여 정량 하였다. 염증성 사이토카인 억제율(%)은 하기 표3, 4에 시간대별 염증성 사이토카인 억제율 결과를 나타내었다.
시험물질 | 자외선 조사 1시간 후 | 자외선 조사 6시간 후 | 자외선 조사 24시간 후 | 자외선 조사 48시간 후 |
10ppm Sitosterin | 17.8 | 20.5 | - | - |
20ppm Sitosterin | 10.9 | 15.4 | - | - |
시험물질 | 자외선 조사 1시간 후 | 자외선 조사 6시간 후 | 자외선 조사 24시간 후 | 자외선 조사 48시간 후 |
10ppm Sitosterin | - | 5.6 | 99.8 | - |
20ppm Sitosterin | - | 9.3 | 99.1 | - |
상기 <표 3, 4>로부터, Sitosterin은 자외선에 의한 노화원인 물질인 염증성사이토카인 억제능이 우수함을 알 수 있다.
<실험예 3 인체 피부에 대한 미백 및 염증억제 효과>
건강한 25명의 남녀를 대상으로 피검자의 윗 팔뚝 부위에 직경 1.5cm의 구멍 4개가 뚫린 불투명 테이프를 부착한 뒤, <실시예 1 및 2> 와 <비교예 1> 의 화장수 조성물을 도포한 후 각 피검자의 최소홍반량 (Minimal Erythema Dose)의 1.5배에서 2 배 정도의 자외선(UVB)을 조사하였다. 자외선으로부터 유도되는 피부의 홍반과 흑화 정도를 색차계를 이용하여 피부의 명암을 측정하였다.
효과의 판정은 Chromameter CR300 (Minolta, Japan)에서 피부의 명암을 나타내는 "L"값을, 홍반의 정도는 피부의 붉은 기를 나타내는 “a”값을 구하여 결정하였다.
시험물질을 도포하여 미백에 효과가 있는 경우는 시험 시작 전 L값과 흑화가 완전히 형성된 후 L값의 차이인 델타 L(△L) 값이 작을수록, 염증에 효과가 있는 경우는 시험 시작 전 a값과 자외선에 의해 피부가 붉어지며 염증이 발생한 후 a값의 차이인 델타 a(△a) 값이 작을수록 효과가 있다. △L 값, △a 값의 변화는 하기 <표 5, 6>에 나타내었다. 비교 부위는 시료를 도포하지 않는 부위로 하였다.
시험물질 | 미백효과(△L) |
대조군 | 8.23 |
실시예 1 | 1.15 |
실시예 2 | 1.13 |
비교예 1 | 1.34 |
시험물질 | 염증억제 효과(△a) |
대조군 | 7.66 |
실시예 1 | 1.21 |
실시예 2 | 1.09 |
비교예 1 | 1.97 |
상기 <표 5, 6>에서도 알 수 있는 바와 같이, Sitosterin 을 함유한 <실시예 1 및 2> 의 조성물들은 자외선에 의해 발생하는 노화현상 중 하나인 멜라닌에 의한 색소 침착현상을 예방하는 효과와 자외선에 의해 유발되는 염증억제 효과가 탁월함을 확인할 수 있다.
<실험예 4 Sitosterin의 인체 누적 첩포 시험을 통한 안전성 검증>
<실시예 1 및 2> 의 화장수 조성물과 <비교예 1>의 화장수 조성물들의 피부 안전성 검증을 위해 인체 피부 누적자극 시험을 실시하였다. 건강한 20명의 성인을 대상으로 윗 팔뚝 부위에 격일로 총 9회의 24시간 누적 첩포를 시행한다. 첩포 방법은 핀 체임버(Finn chamber) 혹은 유사한 종류의 체임버(chamber)를 이용하는데, 체임버(chamber)당 15㎕의 조성물을 적하한 후 첩포를 실시하고, 매회 피부에 나타난 반응의 정도를 하기 식에 따라 계산하고 그 결과를 하기 <표 7>에 나타내었다. 이때, 반응도에서 ±는 1점, +는 2점, ++는 4점(최고점수)의 점수를 부여하며, 평균반응도가 3 미만 일 때 안전한 조성물로 판정한다.
평균반응도=(반응자수X반응도/총피검자수X최고점수 X 100) ÷ 총검사횟수
시험물질 | 반응이 나타난 피검자 수 | 평균 반응도 |
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1주 | 2주 | 3주 | |||||||||||||||||||||||||||
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실시예 1 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0.00 | |
실시예 2 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0.00 | |
비교예 1 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0.00 | |
피검인원 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
상기 <표 7>의 결과로부터, 실시예의 모든 조성물은 비교예의 모든 조성물과 마찬가지로 누적자극 양상을 나타내지 않았음을 알 수 있다.
이상의 실험으로부터 Sitosterin은 자외선으로부터 피부를 보호하여 피부노화 현상을 억제하고 개선할 뿐 아니라 자외선에 의한 피부 노화의 근본적인 원인인 염증성 사이토카인 발현을 억제함으로 자외선에 의해 유발되는 염증현상을 억제하고 피부노화를 근본적으로 예방하고 개선함으로 피부노화 개선 효능이 탁월하고, 독성 및 피부에 대한 안전성도 우수한 물질로서, 화장수, 에센스, 로션, 크림, 팩, 젤, 연고, 패취, 또는 분무제 등의 제형으로 이용될 수 있다.
Claims (5)
- Sitosterin을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 노화 개선 화장료 조성물
- Sitosterin을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 자외선 등에 의한 피부 염증 개선 화장료 조성물
- 제1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 전체 중량에 대하여 0.000001 내지 30 중량%의 Sitosterin을 유효성분으로 포함하는 것인 피부 노화 개선 화장료 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 화장수, 에센스, 로션, 크림, 팩, 젤, 연고, 패취, 파운데이션, 메이크업베이스, 자외선차단제, 입욕제, 비누, 액체세정료, 또는 분무제 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것인 피부 염증 또는 노화 개선 화장료 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 경구 또는 비경구 형태의 제형을 갖는 것인 피부 염증 또는 노화 개선 약제학적 조성물.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020120121563A KR20140055156A (ko) | 2012-10-30 | 2012-10-30 | 자외선 등 피부 유해물질로부터 피부를 보호하여 피부 염증 또는 노화를 개선하는 물질 시토스테린 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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KR1020120121563A KR20140055156A (ko) | 2012-10-30 | 2012-10-30 | 자외선 등 피부 유해물질로부터 피부를 보호하여 피부 염증 또는 노화를 개선하는 물질 시토스테린 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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KR20140055156A true KR20140055156A (ko) | 2014-05-09 |
Family
ID=50886860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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KR1020120121563A KR20140055156A (ko) | 2012-10-30 | 2012-10-30 | 자외선 등 피부 유해물질로부터 피부를 보호하여 피부 염증 또는 노화를 개선하는 물질 시토스테린 |
Country Status (1)
Country | Link |
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KR (1) | KR20140055156A (ko) |
-
2012
- 2012-10-30 KR KR1020120121563A patent/KR20140055156A/ko not_active Application Discontinuation
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