KR20140032925A - 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 stat3 매개 질환의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
신규 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 stat3 매개 질환의 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20140032925A KR20140032925A KR1020130108088A KR20130108088A KR20140032925A KR 20140032925 A KR20140032925 A KR 20140032925A KR 1020130108088 A KR1020130108088 A KR 1020130108088A KR 20130108088 A KR20130108088 A KR 20130108088A KR 20140032925 A KR20140032925 A KR 20140032925A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- diseases
- interleukin
- compound
- acceptable salt
- benzo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 102
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 50
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 101100311214 Xenopus laevis stat3.1 gene Proteins 0.000 title 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims abstract description 60
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims abstract description 60
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 claims abstract description 60
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 claims abstract description 46
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 claims abstract description 46
- LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N (2s,3r)-2-[[(2r)-1-[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCCN LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 108010017324 STAT3 Transcription Factor Proteins 0.000 claims abstract description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims abstract description 12
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims abstract description 8
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 102000004495 STAT3 Transcription Factor Human genes 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 23
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 22
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- -1 isobutanoyl Chemical group 0.000 claims description 18
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 claims description 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 9
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 8
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 7
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 6
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 6
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 6
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- OEFMFUCFEIDTGD-UHFFFAOYSA-N CC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N Chemical compound CC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N OEFMFUCFEIDTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YMADKOZCEVZTQR-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-ethylanilino)-1,3-benzoxazol-5-yl]acetamide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1NC1=NC2=CC(NC(C)=O)=CC=C2O1 YMADKOZCEVZTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISPONBZISQUBTE-UHFFFAOYSA-N 2-N-(4-ethylphenyl)-5-N-(2-methylpropyl)-1,3-benzoxazole-2,5-diamine Chemical compound CCC1=CC=C(C=C1)NC2=NC3=C(O2)C=CC(=C3)NCC(C)C ISPONBZISQUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSAHBDFCECWPQB-UHFFFAOYSA-N C1=CC(=CC=C1C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N)Br Chemical compound C1=CC(=CC=C1C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N)Br OSAHBDFCECWPQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOVXWRYHACPKRO-UHFFFAOYSA-N CC(C)C1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N ZOVXWRYHACPKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GYMBMMKDGFXHCR-UHFFFAOYSA-N CCC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)NC)N Chemical compound CCC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)NC)N GYMBMMKDGFXHCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PSQTZXVJDWJGRW-UHFFFAOYSA-N CCCCC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N Chemical compound CCCCC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N PSQTZXVJDWJGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WIFKBQBMNUOLKF-UHFFFAOYSA-N CCOC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N Chemical compound CCOC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N WIFKBQBMNUOLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DBWZTORPGDZZDZ-UHFFFAOYSA-N COC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N Chemical compound COC1=CC=C(C=C1)C2(NC3=C(O2)C=CC(=C3)N)N DBWZTORPGDZZDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- UNJUJOOGINYRSE-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-ethylanilino)-1,3-benzoxazol-5-yl]-2-methoxyacetamide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1NC1=NC2=CC(NC(=O)COC)=CC=C2O1 UNJUJOOGINYRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 abstract description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 102100024040 Signal transducer and activator of transcription 3 Human genes 0.000 description 28
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 20
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 17
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 17
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 16
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 9
- HMUSVHZYELITJL-UHFFFAOYSA-N 2-n-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazole-2,5-diamine Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1NC1=NC2=CC(N)=CC=C2O1 HMUSVHZYELITJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 8
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 8
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 8
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 8
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 8
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 8
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 229920000392 Zymosan Polymers 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N acetone d6 Chemical compound [2H]C([2H])([2H])C(=O)C([2H])([2H])[2H] CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- ABQKHKWXTUVKGF-UHFFFAOYSA-N 1-isothiocyanato-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(N=C=S)C=C1 ABQKHKWXTUVKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 6
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 6
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 6
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 6
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 6
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 6
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 6
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 6
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 6
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 5
- 102000019223 Interleukin-1 receptor Human genes 0.000 description 5
- 108050006617 Interleukin-1 receptor Proteins 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010049931 Bone Morphogenetic Protein 2 Proteins 0.000 description 4
- 102100024506 Bone morphogenetic protein 2 Human genes 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 4
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 101001033286 Mus musculus Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 4
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 4
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 4
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 4
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 4
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 239000003407 interleukin 1 receptor blocking agent Substances 0.000 description 4
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 3
- KGVVXUNDDIZWEL-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C2OC(N)=NC2=C1 KGVVXUNDDIZWEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010049870 Bone Morphogenetic Protein 7 Proteins 0.000 description 3
- 102100022544 Bone morphogenetic protein 7 Human genes 0.000 description 3
- 108090000426 Caspase-1 Proteins 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 3
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 3
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 3
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 3
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 description 3
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 description 3
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 3
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 3
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 3
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 3
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 3
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 3
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 3
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 229940076144 interleukin-10 Drugs 0.000 description 3
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- KKIDKWUGBUWNPR-UHFFFAOYSA-N n-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1NC1=NC2=CC=CC=C2O1 KKIDKWUGBUWNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 3
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQACWEBGSZBLRG-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-isothiocyanatobenzene Chemical compound BrC1=CC=C(N=C=S)C=C1 XQACWEBGSZBLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXVPXJHMTUKENZ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-4-isothiocyanatobenzene Chemical compound CCCCC1=CC=C(N=C=S)C=C1 PXVPXJHMTUKENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRPQCVLBOZOYCG-UHFFFAOYSA-N 1-isothiocyanato-4-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(N=C=S)C=C1 VRPQCVLBOZOYCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNWJJTIJIDXIHL-UHFFFAOYSA-N 1-isothiocyanato-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(N=C=S)C=C1 SNWJJTIJIDXIHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102100035904 Caspase-1 Human genes 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 2
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 description 2
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 102100032352 Leukemia inhibitory factor Human genes 0.000 description 2
- 108090000581 Leukemia inhibitory factor Proteins 0.000 description 2
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 2
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003923 Protein Kinase C Human genes 0.000 description 2
- 108090000315 Protein Kinase C Proteins 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229940124325 anabolic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 2
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 239000013024 dilution buffer Substances 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 2
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000008407 joint function Effects 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- HBZBAMXERPYTFS-SECBINFHSA-N (4S)-2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-f][1,3]benzothiazol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(=N1)c1nc2cc3CCNc3cc2s1 HBZBAMXERPYTFS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACTKAGSPIFDCMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazol-2-amine Chemical compound NC1=NC=CO1 ACTKAGSPIFDCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVLQOISCKEABE-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-3-(4-methylphenyl)thiourea Chemical compound OC1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)C SZVLQOISCKEABE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEKOMRZYJXXNR-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-4-isothiocyanatobenzene Chemical compound CCOC1=CC=C(N=C=S)C=C1 REEKOMRZYJXXNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBVHJNZMSBQFDK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-bromophenyl)-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2O1 RBVHJNZMSBQFDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAPOAMGKAJWGHU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2O1 RAPOAMGKAJWGHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 2-[benzyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-n-hydroxy-4-methylpentanamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)N(C(CC(C)C)C(=O)NO)CC1=CC=CC=C1 VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJKWHOSQTYYFAE-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyacetyl chloride Chemical compound COCC(Cl)=O JJKWHOSQTYYFAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBIAVBGIRDRQLD-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,3-benzoxazole Chemical compound CC1=CC=C2OC=NC2=C1 UBIAVBGIRDRQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- NDXAGAGRCFPQGD-UHFFFAOYSA-N CCCCC(C(C)C1)=CC=C1NC1=NC2=CC(N)=CCC2(C)O1 Chemical compound CCCCC(C(C)C1)=CC=C1NC1=NC2=CC(N)=CCC2(C)O1 NDXAGAGRCFPQGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 description 1
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006313 Delayed Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000019758 Hypergammaglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 101150012417 IL1B gene Proteins 0.000 description 1
- 101150101999 IL6 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 108010034143 Inflammasomes Proteins 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 102100037792 Interleukin-6 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 102000055008 Matrilin Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010072582 Matrilin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010015302 Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 1
- 102100030412 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100029438 Nitric oxide synthase, inducible Human genes 0.000 description 1
- 101710089543 Nitric oxide synthase, inducible Proteins 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010072574 Periodontal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123924 Protein kinase C inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 102000014400 SH2 domains Human genes 0.000 description 1
- 108050003452 SH2 domains Proteins 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- 102100030416 Stromelysin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101710108790 Stromelysin-1 Proteins 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005735 TGF-beta receptors Proteins 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 101710097834 Thiol protease Proteins 0.000 description 1
- 206010043781 Thyroiditis chronic Diseases 0.000 description 1
- 102000016715 Transforming Growth Factor beta Receptors Human genes 0.000 description 1
- 102100033732 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Human genes 0.000 description 1
- 101710187743 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Proteins 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000037979 autoimmune inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003321 cartilage cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008421 cartilage matrix synthesis Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 229940013361 cresol Drugs 0.000 description 1
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 108010057085 cytokine receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229940084954 dexamethasone 1 mg Drugs 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 210000001145 finger joint Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 108040006858 interleukin-6 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000004068 intracellular signaling Effects 0.000 description 1
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSACYLWPPQLVSM-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid anhydride Chemical compound CC(C)C(=O)OC(=O)C(C)C LSACYLWPPQLVSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005067 joint tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000003670 luciferase enzyme activity assay Methods 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910001987 mercury nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002829 mitogen activated protein kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N nitrooxymercury Chemical compound [Hg+].[O-][N+]([O-])=O DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 1
- 102000002574 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010068338 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Proteins 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035778 pathophysiological process Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 210000002379 periodontal ligament Anatomy 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 206010035485 plasmacytosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000003881 protein kinase C inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 201000001223 septic arthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002437 synoviocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000004231 tunica media Anatomy 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/423—Oxazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
- C07D263/58—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 이에 따른, 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 인터루킨-1β(IL-1β) 또는 인터루킨-6(IL-6) 발현에 우수한 저해 효과가 있어, 인터루킨-1β(IL-1β) 또는 인터루킨-6(IL-6)에 의한 STAT3 경로 활성화에 기인하는 류마티스 관절염, 퇴행성 관절염, 기관지 경련, 알레르기, 염증성 질환, 자가면역질환, 파괴성 골질환, 감염성 질환, 퇴행성 질환, 괴사성 질환 및 염증성 치주질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Description
본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것으로, 보다 자세하게는 인터루킨-1β(IL-1β) 또는 인터루킨-6(IL-6)에 대해 우수한 저해 활성을 갖는 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적 또는 화장품학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 염증, 여드름 또는 부종의 예방 또는 개선용 화장료 조성물 및 STAT3 매개 질환의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물에 관한 것이다
관절은 관절 연골과 그 주위의 뼈 및 인대와 관절을 둘러싸는 활막으로 이루어진다. 관절에 나타나는 염증성 질환은 자가면역이 원인인 것으로 이해되는 만성 관절 류마티스, 세균감염에 의한 감염성 관절염, 여러 원인으로 인하여 관절 연골이나 뼈에 변성 또는 파괴가 일어나는 변형성 관절염, 결합조직의 퇴행성 변화로 인하여 가용성 대사 산물이 관절 주변의 결합조직 내에 결정으로 침작되는 결정성 관절염 등으로 크게 구분될 수 있다. 퇴행성 관절염, 즉 골관절염은 일반적인 노화에 불가피한 질환이며 가장 흔한 관절질환이나 그 원인은 아직 명확하게 규명되어 있지 않고 상기한 관절염의 일반적인 원인들이 복합적으로 작용하는 것으로 추정되며 몇 가지 특이적인 원인도 고려되고 있다.
류마티스 관절염은 만성 전신성 염증질환으로 대칭성, 다발성의 관절염과 이에 따른 관절의 손상 및 변형이 생기는 질환이다. 류마티스 관절염에 대한 치료를 받지 않을 경우에는 관절 기능의 장애를 나타내며 더 지속되면 관절 기능의 장애로 인하여 일상생활에 지장을 받는다. 국내에서는 전인구의 약 1%(여성의 3%, 남성의 1%)가 류마티스 관절염으로 고생하고 있을 것으로 추정되는데, 류마티스 관절염의 발생률은 남성보다 여성이 3배 정도 높으며, 주로 20~40 대에서 발생하는 것으로 알려져 있다. 류마티스 관절염의 주요원인이 점차 밝혀지고 있으며, 유전적인 요인과 감염, 호르몬의 이상 등이 원인 인자로 생각되고 있다. 이러한 원인 인자로 인하여 '자가면역' 현상이 생기는데, 자가면역이란 우리 몸의 면역조절 기능 이상으로 인하여 만성 염증이 몸의 여러 부위에서 다발적, 지속적으로 일어나는 현상이다. 여러 자가면역 질환 중에서 류마티스 관절염은 염증반응이 주로 관절조직에서 많이 발생하는 것이나, 실은 우리 몸의 전신에서 이러한 염증반응이 일어나고 있는 것으로 볼 수 있다.
일반적으로, 노년층에서 많이 관찰되는 퇴행성 관절염은 유년시절에 발생한 병태생리적 과정에서 장기간 노출되어 발생한 결과로 보고 있다. 퇴행성 관절염은 관절 연골의 마모가 주요인이 되는 질병형태로서 돌연 발생하는 질환이 아니며 오랜 세월 조금씩 관절 연골이 마모되면서 나타나는 현상이다. 퇴행성 관절염은 움직이는 관절에 주로 발병하는데 다리, 무릎, 고관절, 등뼈, 손가락 관절 등에 많이 발생한다. 관절 연골은 연골 세포와 그 사이에 매몰되어 있는 매트릭스로 이루어지며, 이런 매트릭스에는 콜라겐 등의 단백질과 프로테오글라이칸이 함유되어 있다. 퇴행성 관절염은 관절 연골의 변성 또는 손상에 의한 강한 통증을 수반하게 되며 중노년이 되면 연골 성분의 합성계와 분해계의 밸런스가 무너지고 합성 능력이 쇠퇴하고, 또한 비만과 과도한 기계적 스트레스에 의하여 퇴행성 관절염이 발병한다.
또한, 대표적인 염증 질환 중 하나인 치주질환은 흔히 풍치라고도 하는데, 병의 정도에 따라 치은염(gingivitis)과 치주염(periodontitis)으로 나뉜다. 비교적 가볍고 회복이 빠른 형태의 치주질환으로 연조직에만 국한된 형태를 치은염이라 하고 치조골까지 진행된 경우를 치주염이라고 한다. 통상 잇몸과 치아 상이에는 골짜기 모양의 틈 아래부분을 박테리아가 공격하여 잇몸을 손상시키는 것이 치주질환이다. 치주 염증이 진행되어 더 많은 조직이 손상되면서 홈이 치주낭(periodontal pocket)으로 발전하게 되며, 치주염이 심할수록 치주낭의 깊이가 깊어지면서 치주인대에 염증이 생기게 되고 골소실이 일어나게 되는 것이 치주질환이다.
한편, 분자생물학의 발달과 더불어 염증성 신경관절질환은 사이토카인(cytokine)이라는 분자 수준에서의 이해가 시도되고 있으며, 이러한 질환에 영향을 주는 인자들도 하나씩 규명되고 있다. 비만세포는 염증성 질환에 작용하여 각종 사이토카인을 분비하는데, 그 중에서도 종양괴사인자-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)와 인터루킨-6(inteleukin-6, IL-6), 인터루킨-8(inteleukin-8, IL-8) 등의 증가는 다양한 염증성 질환을 악화시키는 요인으로 잘 알려져 있다. 인터루킨-8(inteleukin-8, IL-8)의 발현은 비만세포, 대식세포, 섬유아세포, 내피 및 외피 세포 등의 다른 조직이나 세포뿐 아니라 인터루킨-1α, 인터루킨-1β 또는 종양괴사인자-α와 같은 저 염증성 케모카인 또는 리포폴리사카라이드와 같은 전 염증성 제제에 감응하여 빠르게 유도된다는 것이 밝혀졌다. 또 다른 보고는 피부병, 관절염, 사구체신염에 있어 인터루킨-8(IL-8) 중화항체가 유익한 효과가 있음을 나타냈다.
또한, 최근 연구에 따르면 치주병원균인 구낭나선균에 존재하는 표면단백질이 인테그린과 결합하여 인터루킨-1β(IL-1β)의 발현을 유도하고 활성화시켜 결국 치주조직에 과도한 염증을 유발하는 것으로 밝혀졌다. 인테그린은 세포와 세포, 세포와 세포외 기질간의 상호작용에 관여하는데, 세포의 증식, 분화, 이동에서 중요한 역할을 담당할 뿐만 아니라 만성염증과 종양의 원인에도 관여한다. 다양한 미생물이 숙주세포에 결합하고 침투할 때도 직접 또는 간접적으로 인테그린을 사용한다. 사이토카인은 면역반응과 염증반응을 일으키는 단백질로, 면역세포가 생산하는 분비단백질이다. 대표적인 염증성 사이토카인인 인터루킨-1β(IL-1β)는 숙주세포가 미생물 감염을 막기 위해 만들어 내는 것이다. 인터루킨-1β(IL-1β)는 먼저 비활성형(proIL-1β)으로 만들어진 후 단백분해 숙성과정을 통해 활성형으로 변해야만 세포 밖으로 분비되는데, 이 두 과정이 엄격히 분리, 조절됨으로써 인터루킨-1β(IL-1β)의 과잉 분비가 통제된다. 인플라마좀은 세포질에 존재하는 복합단백질체로, 인터루킨-1β(IL-1β)를 비활성형에서 활성형으로 전환시키는데 관여한다. 구강나선균의 표면단백질이 인테그린을 사용해 인터루킨-1β(IL-1β) 분비에 관여하여 치주조직의 염증반응을 증폭시키고 치주염의 특징인 만성염증상태를 유지하는데 중요한 역할을 하므로, 이 단백질과 인테그린의 결합을 저해하는 염증성 사이토카인의 억제는 치주염 억제에 중요한 역할을 할 것으로 기대되고 있다.
일반적인 연골 보호제를 구별해 보면 인터루킨-1β(IL-1β), 인터루킨-17(IL-17) 및 인터루킨-18(IL-18)을 포함한 인터루킨-1 계열 단백질에 대한 수용체의 길항제, TNF-R1을 포함한 종양괴사인자(TNF) 수용체 계열의 길항제, 인터루킨-4(IL-4), 인터루킨-10(IL-10) 및 인터루킨-13(IL-13) 수용체에 대한 효능제, BMP-2, BMP-4 및 BMP-7을 포함한 TGF-β 수용체 슈퍼-계열(superfamily)에 대한 효능제, p38 MAP 키나제를 포함한 MAP 키나제 계열의 억제제, MMP-3 및 MMP-9를 포함한 매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP) 계열 단백질의 억제제, IkB와의 p50/p65 이량체 복합체를 포함한 NF-kB 계열 단백질의 억제제, iNOS를 포함한 산화질소 신타제(NOS) 계열의 억제제, 예를 들자면 αVβ3 인테그린의 효능제를 포함한 인테그린 수용체의 효능제 및 길항제, 단백질 키나제 C(PKC) 계열의 억제제, 예를 들어, src 계열을 포함한 단백질 티로신 키나제 계열의 억제제, 단백질 티로신 포스파타제의 조정제와 단백질 src 상동성 2(SH2) 도메인의 억제제로 대별될 수 있다. 그리고 추가적인 연골 보호제로는 기타 성장 인자가 포함되며, 인슐린-유사 성장 인자(예: IGF-1) 및 섬유아세포 성장 인자(예: bFGF)가 있다. 연골 보호제는 소염 활성을 직접적으로 제공해주거나 연골 동화작용성 과정을 증진시키는 사이토카인 또는 성장 인자 수용체 활성화제이고, 염증성 과정을 억제시킬 수도 있는 수용체 길항제 또는 효소 억제제이다.
상기의 연골 보호제는 크게 제1 연골 보호제와 제2 연골 보호제로 나뉠 수 있으며. 제1 연골 보호제는 특정 관절에서의 프로-염증성 사이토카인의 역할을 기능적으로 억제시키고 연골 매트릭스 합성을 증진시키며, 매트릭스 분해를 억제시키는 작용을 하는 소염작용성 사이토카인이다. 예를 들면, 인터루킨(IL) 효능제(예: IL-4, IL-10 및 IL-13), 및 형질전환성 성장 인자-β 슈퍼-계열(예: TGF-β 및 BMP-7), 인슐린-유사 성장 인자(예: IGF-1) 및 섬유아세포 성장 인자(예: bFGF)의 특이적 구성원이 포함된다. 그리고 제2 연골 보호제는 프로-염증성 분자 표적의 활성이나 발현을 억제 및 저하시키는 작용을 하는 수용체 길항제 또는 효소 억제제를 포함하는 연골이화 작용 억제제 부류(예: IL-1 수용체 길항제, TFN-α수용체 길항제, 사이클로옥시게나제-2 억제제, MAP 키나제억제제, 산화질소 신타제(NOS) 억제제 및 핵 인자 카파 B(NFkB) 억제제로부터 선택된다. 이러한 제2 연골 보호제는 연골 이화 작용을 억제하는 매트릭스 메탈로프로테아나제의 억제제, 세포 부착 분자(인테그린 효능제와 인테그린 길항제 포함), 세포 내 시그널링 억제제(단밸질 키나제 C 억제제 및 단백질 티로신 키나제 억제제 포함), 및 SH2 도메인의 억제제가 있다.
이화작용성 사이토카인으로 IL-1β 및 TNF-α는 연골 세포 상의 특이적 수용체에서, 매트릭스 분해를 유도시키는 MMPs의 생성을 유도시키는 작용을 하는 반면, 상기 분해는 동화작용성 사이토카인, 예를 들면, TGF-β, BMP-2 및 IGF-1에 의해 억제된다. 이차적으로, 연골 매트릭스 파괴에 기여하는 이화작용성 사이토카인(IL-1, TNF, IL-17, IL-18, LIF)의 다중성은 이것이 이화작용성 사이토카인 활성 모두를 차단시키는데 실제적이지 않을 것이라는 것을 시사해준다. 역으로, 동화작용성 제제, 예를 들면, IGF-1, BMP-2 또는 BMP-7의 사용에만 의존하는 접근법도 최적이진 않은데, 이는 이것이 이화작용성 사이토카인의 역-조절 역할에 역점을 두지 않기 때문이다. TGF-β, BMP-2 및 IGF-1은 특이적 수용체에서, 매트릭스 성분을 생성시키는 연골 세포를 유도시키는 역할을 하기도 하며, IL-1β, TNF-α, IL-17 및 LIF에 의해 억제된다. 따라서, 연골 보호를 위한 최적의 치료학적 조합은 하나 이상의 동화작용성 제제와 하나의 연골 이화작용 억제제로 구성될 것으로 여겨진다.
인터루킨-1β(IL-1β)는 원래 위산 분비 억제 효과를 가진 중요한 전염증성 사이토카인으로, 인터루킨-1(IL-1) 수용체 길항제(antagonist)는 항염증성 사이토카인으로서 인터루킨-1(IL-1) 수용체에 결합하여 인터루킨-1β(IL-1β)에 경쟁적으로 작용하는 것으로 알려져 있다. 인터루킨-1α(IL-1α), 인터루킨-1β(IL-1β) 및 인터루킨-1ra(IL-1ra)을 쌍으로 비교해 보면 각각의 경우에 있어서 동일성이 25% 미만이지만, 인터루킨-1β(IL-1β)및 인터루킨-1ra(IL-1ra)의 X-선 결정을 비교하면 유사한 폴드가 나타난다. 구조적으로 상기 단백질은 β-트레포일(trefoil)로 알려진 12개의 패킹된(packed) β-시트의 단일 도메인으로 구성되어 있으며, 대부분의 패킹 상호 작용은 주쇄 원자가 그 특징이 되기 때문에 다소의 불변성 아미노산이 인터루킨-1(IL-1) 폴드의 생성에 필요한 잔기이다. 따라서, 상기 유전자의 코딩 서열의 광범한 다양화가 가능해졌다고 주장되어 왔다. 관련되는 세 가지 단백질은 제I형 인터루킨-1 수용체(IL-1R1)인 인터루킨-1(IL-1)에 대한 단지 기능적인 시그널링 수영체에 결합한다. 인터루킨-1(IL-1)은 주로 자극된 단핵세포, 대식세포 및 각질세포의 생성물로서 평활근 및 내피 세포로부터 방출되는 인터루킨-1(IL-1)에 있어서 중요한 역할을 한다. 인터루킨-1 수용체(IL-1R1)을 통한 시그널링은 이 수용체의 세포질 Toll-유사 도메인을 포함하고 있으며, 기능적인 인터루킨-1(IL-1) 수용체가 인체의 여러 조직에 넓게 분포되어 있다.
한편, 인터루킨-6(interleukin-6; IL-6)은 이에 의해 유도되는 신호전달체계를 통해 염증성 질환, 자가면역질환 및 대사성 질환에 관여하는 것으로 알려져 있다. 염증성, 자가면역질환 등의 치료를 위해서 IL-6에 의해 유도되는 신호전달체계의 억제에 대하여 연구가 활발히 진행되고 있으며, 현재 IL-6의 신호전달체계의 억제에 대하여 항 IL-6 R 항체(anti-IL-6 receptor antibody)를 이용한 것이 가장 많이 알려져 있다. 상기 항 IL-6 R 항체를 이용한 류마티스성 관절염에 대한 활액 세포 성장 억제제(국제특허공개 제96/011020호), 항 IL-6 R 항체를 이용한 형질구 증가증, 초면역 글로불린 혈증, 빈혈, 신염, 악액질, 류마티스성 관절염, 목축업자 질병 및 맥관증식신염과 같은 IL-6 산물에 기인하는 질병의 치료 등이 이미 알려진 바 있다(국제특허공개공보 제96/012503호). 또한, 항 IL-6 R 항체는 다발성 경화증, 포도막염, 만성 갑상선염, 지연성 과민증 및 아토피성 피부염과 같은 민감성 T 세포 관련 질병(국제특허공개공보 제98/042377호), 전신성 에리테마토스의 치료, 크론병의 치료(국제특허공개공보 제99/047170호), 췌장염의 치료(국제특허공개공보 제00/010607호), 건선의 치료(국제특허공개공보 제02/034292호) 및 연소성 만성 관절염의 치료(국제특허공개공보 제02/080969호)에 적용될 수 있음이 보고되었다. 그러나, 상기 항 IL-6 R 항체의 경우 개체 내에 도입되는 경우 외래 단백질로서 인지될 수 있는 부분인 에피토프를 가질 수 있으므로, 치료제로서 사용될 경우 여전히 면역원성일 수 있다. 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 면역체계에 인지되지 않는 단백질이 아닌 작은 분자 화합물(small molecule compound)을 이용하여 인터루킨-6(IL-6) 및 STAT3에 의해 매개되는 질병의 치료제를 개발하기 위하여 많은 연구가 이루어지고 있다.
따라서, 상기와 같이 류머티즘성 관절염, 염증성 장 질환, 건선 등을 비롯한 다수의 자가면역 질환 및 염증성 질환의 병리에 있어서 중요한 역할을 하는 인터루킨-1β(IL-1β) 또는 인터루킨-6(IL-6)을 조절할 수 있으면서 면역체계에 인지되지 않는 소분자 물질의 연구ㆍ개발이 필요하다.
이에 본 발명자들은, 염증 질환에 경감활성을 갖는 신규한 화합물을 연구하던 중, 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 인터루킨-1β(IL-1β) 또는 인터루킨-6(IL-6) 발현을 조절함으로써 염증유발경감 활성을 갖음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증, 여드름 또는 부종의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.
상기의 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.
[화학식 1]
상기 식에서,
R1은 수소, C1 -4 알킬 또는 -COR3이고, 이때 R3은 수소, C1 -4 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 C1 -4 알콕시가 치환된 C1 -4 알킬이며,
R2는 C1 -4 알킬, C1 -4 알콕시 또는 할로겐이다.
바람직하게는, R1은 수소이고, R2는 C1 -4 알킬, C1 -4 알콕시 또는 할로겐이다.
바람직하게는, R1은 C1 -4 알킬 또는 -COR3이고, 이때 R3은 수소, C1 -4 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 C1 -4 알콕시가 치환된 C1 -4 알킬이며, R2는 C1 -4 알킬이다.
바람직하게는, R1은 수소, 메틸, 아세틸, 이소부타노일 또는 메톡시아세틸이다. 또한, R2는 메틸, 에틸, 이소프로필, n-부틸, 메톡시, 에톡시 또는 브롬이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 바람직한 화합물은 구체적으로 하기와같다;
1) N2-p-톨릴벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
2) N2-(4-이소프로필페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
*3) N2-(4-부틸페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
4) N2-(4-에톡시페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
5) N-(2-(4-에틸페닐아미노)벤조[d]옥사졸-5-일)아세트아마이드,
6) N2-(4-에틸페닐)-N5-메틸벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
7) N-(2-(4-에틸페닐아미노)벤조[d]옥사졸-5-일)이소부틸아마이드,
8) N-(2-(4-에틸페닐아미노)벤조[d]옥사졸-5-일)-2-메톡시아세트아마이드,
9) N2-(4-메톡시페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민, 및
10) N2-(4-브로모페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민.
본 발명의 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 약학적으로 허용되는 염의 형태로 사용될 수 있으며, 이러한 염으로는 약학적으로 허용되는 유리산(free acid)에 의해 형성되는 산부가염 또는 염기에 의해 형성되는 금속염이 있다. 상기 유리간으로는 무기산과 유기산이 사용될 수 있으며 무기산으로는 염산, 황산, 브롬산, 아황산 또는 인산 등이 사용될 수 있고 유기산으로는 구연산, 초산, 말레인산, 후마산, 글루콘산, 메탄술폰산 등이 사용될 수 있다. 상기 금속염으로는 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염이 있으며, 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염이 유용하다.
또한, 본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하는 방법을 제공한다. 먼저, 화학식 1에서 R1이 수소인 화합물은 하기 반응식 1과 같은 제조방법으로 제조할 수 있다.
[반응식 1]
상기 반응식 1에서, R2는 앞서 정의된 바와 같다.
상기 단계 1은, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물과 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 반응시켜 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 제조하는 단계이다. 용매는 메탄올을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 단계 2는, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 고리화 반응시켜 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 제조하는 단계이다. 상기 반응은 KO2를 첨가하여 반응시키는 것이 바람직하다. 용매는 아세토니트릴을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 단계 3은, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 H2와 반응시켜 상기 화학식 1-1을 제조하는 단계이다. Pd 촉매하에 반응시키는 것이 바람직하다. 용매는 메탄올을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 화학식 1로 표시되는 화합물 중에서 R1이 수소가 아닌 경우에는 하기 반응식 2와 같은 제조방법으로 제조할 수 있다.
[반응식 2]
상기 반응식 2에서, R2는 앞서 정의된 바와 같다.
상기 단계 a는, R1이 케톤기를 포함하는 -COR3(R3=수소, C1 -4 알킬, 또는 C1 -4 알콕시가 치환된 C1 -4 알킬)인 화학식 1-2로 표시되는 화합물을 제조하는 단계로서, 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물과 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물(여기서, R1'은 수소, C1 -4 알킬, 또는 C1 -4 알콕시가 치환된 C1 -4 알킬이다)을 반응시켜 상기 화학식 1-2로 표시되는 화합물을 제조하는 단계이다. 용매는 아세트산을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 단계 b는, R1이 케톤기를 포함하는 -COR3(R3=수소, C1 -4 알킬 또는 C1 -4 알콕시가 치환된 C1 -4 알킬)인 화학식 1-3으로 표시되는 화합물을 제조하는 단계로서, 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물과 상기 화학식 7로 표시되는 화합물(여기서, R1''은 수소, C1 -4 알킬, 또는 C1 -4 알콕시가 치환된 C1 -4 알킬이다)을 반응시켜 상기 화학식 1-3으로 표시되는 화합물을 제조하는 단계이다. 용매는 아세트산을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 단계 c는, R1이 C1 -4 알킬인 화학식 1-4로 표시되는 화합물을 제조하는 단계로서, 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물과 상기 화학식 8로 표시되는 화합물(여기서, R1'''은 수소 또는 C1 -4 알킬이다)을 소듐 트리아세톡시보로하이드라이드와 트리에틸아민 존재하에 반응시켜 상기 화학식 1-4로 표시되는 화합물을 제조하는 단계이다. 용매는 1,2-다이클로로에탄을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
다른 양태로서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
특히, 상기 조성물은 인터루킨-1β 또는 인터루킨-6을 억제함으로써 STAT3 경로의 활성화를 저해하는 것이 특징이며, 이에 따라 STAT3 매개 질환을 예방 또는 치료할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 STAT3 매개 질환의 예방 또는 치료 용도를 제공한다. 전술한 바와 같이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 인터루킨-1β 또는 인터루킨-6을 저해할 수 있으므로, 인터루킨-1β 또는 인터루킨-6의 과발현, 과분비 또는 과다활성에 의한 STAT3 경로 활성화에 의해 유발되는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어 '예방'은, 상기 화합물을 함유하는 조성물의 투여로 STAT3 매개 질환을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 용어 '치료' 또는 '개선'은, 상기 화합물을 함유하는 조성물의 투여로 STAT3 매개 질환의 증세가 호전되거나 완치되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "인터루킨-1β(interleukin-1 beta; IL-1β)"는 인간에서 IL1B 유전자에 의해 인코딩되는 카타볼린(catabolin)이라고도 알려진 사이토카인 단백질이다. 인터루킨-1β 전구체는 인터루킨 1 베타 전환효소(interleukin 1 beta convertase)인 캐스파아제 1(caspase 1)에 의해 절단되고 상기 생성물을 세포질 세포질 티올 단백질분해효소(cytosolic thiol protease)가 절단하여 성숙한 인터루킨-1β를 형성한다. 인터루킨-1β는 인터루킨 1 패밀리 멤버로 전단백질(proprotein)로서 활성화된 대식세포(macrophage)에 의해 생성되며 캐스파아제 1에 의해 활성형으로 단백질분해가 진행된다. 상기 인터루킨-1β는 염증 반응의 중요한 매개인자로 세포의 증식, 분화 및 세포사멸를 포함한 다양한 세포활성에 관여한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "인터루킨-6(interleukin-6; IL-6)"은 전염증성(pro-inflammatory) 및 항염증성(anti-inflammatory) 사이토카인으로 작용하는 인터루킨으로, 인간에서 IL6 유전자에 의해 인코딩된다. IL-6는 T-세포 및 대식세포에 의해 분비되어 감염 동안 및 화상 또는 염증을 야기하는 다른 조직 손상과 같은 외상 후 면역반응을 자극한다. 또한 감염에 대항하는 역할을 한다. 한편, 조골세포로부터 분비되는 IL-6는 파골세포의 형성을 촉진한다. 또한 많은 혈관의 중막(tunica media)에서 평활근세포는 전염증성 사이토카인으로서 IL-6을 생산한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "STAT3 매개 질환"은 STAT3 경로의 활성화에 의해 유발되는 질환을 의미한다. 당업계에 공지된 바에 의하면 인터루킨-1β 및/또는 인터루킨-6의 과발현, 과분비 또는 과다활성이 STAT3 경로를 활성화를 유도하는 것으로 알려져 있다. 나아가, 인터루킨-1β 및/또는 인터루킨-6은 염증성 질환, 자가면역질환, 파괴성 골질환, 감염성 질환, 퇴행성 질환 및 괴사성 질환 등에 의해 발현, 분비 또는 활성이 증가하는 것으로 알려져 있으며, 이들 질환은 인터루킨-1β 및/또는 인터루킨-6에 의해 유도되는 STAT3 경로 활성화에 기인하는 것으로 알려져 있다. 따라서, 상기 질환에 대한 치료제 개발에 있어서, STAT3 경로 활성화를 유도하는 인터루킨-1β 및/또는 인터루킨-6을 저해할 수 있는 항 인터루킨 수용체를 개발하는 등 다양한 방법이 연구되고 있다. 따라서, 이들 인터루킨-1β 및/또는 인터루킨-6을 저해함으로써 STAT3 경로의 활성화를 억제하는 것이 이들 질환을 치료할 수 있는 방법의 하나임은 자명하다.
따라서, 본 발명의 조성물에 의해 예방 또는 치료될 수 있는 STAT3 매개 질환의 비제한적인 예는 관절염, 복막염, 다발성 경화증, 건선, 천식, 부종, 류마티스 관절염, 퇴행성 관절염, 기관지 경련, 알레르기, 염증성 질환, 자가면역질환, 파괴성 골질환, 감염성 질환, 퇴행성 질환, 괴사성 질환 및 염증성 치주질환을 포함한다.
본 발명의 구체적인 실시예에서는 자이모산에 의해 염증이 유발된 동물모델을 이용하여 본 발명의 화합물이 염증 경감 효과를 가짐을 확인하였으며, 이때, 양성대조군으로는 복막염, 다발성 경화증, 건선, 천식, 부종, 관절염, 알레르기, 염증치료제로 사용되는 덱사메타손을 사용하였으며, 이로부터 본 발명의 화합물이 덱사메타손 보다 우수한 염증 경감 효과를 나타냄을 확인하였다. 또한 당업계에 공지된 바, 상기 질환들은 자이모산에 의해 제조될 수 있는 질환임이 알려져 있다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물이 상기 증상들에 대하여 예방 또는 치료 효과를 가짐은 자명하다.
본 발명의 조성물은 투여를 위하여, 상기 기재한 유효성분 이외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함할 수 있다. 상기 담체, 보형제 및 희석제로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘, 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명의 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사 용액의 형태로 제형화하여 사용할 수 있다. 상세하게는, 제형화할 경우 통상 사용하는 충진제, 중량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제로는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 이러한 고형제제는 상기 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘 카보네이트, 수크로오스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구를 위한 액상물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등을 첨가하여 조제될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 과제를 포함한다. 비수성 용제 및 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 오일, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로솔, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명의 용어 "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분하며 부작용을 일으키지 않을 정도의 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자의 건강상태, 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 방법, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료 기간, 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 종래의 치료제와 순차적으로 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 조성물에서 화합물의 유효량은 환자의 나이, 성별, 체중에 따라 달라질 수 있으며, 일반적으로는 체중 kg 당 1 내지 100 mg, 바람직하게는 3 내지 30 mg을 매일 또는 격일 투여하거나 1일 1 내지 3회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 투여 경로, 질병의 중증도, 성별, 체중, 연령 등에 따라서 증감될 수 있으므로 상기 투여량이 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
본 발명은 또한 치료학적으로 유효한 양의 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 이를 필요로 하는 개체에게 투여하는 것을 포함하는, 개체에게서 STAT3 매개 질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명의 용어 "개체"란, 상기 STAT3 매개 질환이 발명하였거나 발병할 수 있는 인간을 포함한 원숭이, 소, 말, 양, 돼지, 닭, 칠면조, 메추라기, 고양이, 개, 마우스, 쥐, 토끼 또는 기니아 피그를 포함한 모든 동물을 의미하고, 본 발명의 약학적 조성물을 개체에게 투여함으로써 상기 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 기존의 치료제와 병행하여 투여될 수 있다.
본 발명의 용어 "투여"란, 임의의 적절한 방법으로 환자에게 소정의 물질을 제공하는 것을 의미하며, 본 발명의 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 투여될 수 있다. 복강내 투여, 정맥내 투여, 근육내 투여, 피하 투여, 피내 투여, 경구 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐내 투여, 직장내 투여될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수도 있다. 바람직한 투여방식 및 제제는 정맥 주사제, 피하 주사제, 피내 주사제, 근육 주사제, 점적 주사제 등이다. 주사제는 생리식염액, 링겔액 등의 수성 용제, 식물유, 고급 지방산 에스테르(예, 올레인산에칠 등), 알코올 류(예, 에탄올, 벤질알코올, 프로필렌글리콜, 글리세린 등) 등의 비수성 용제 등을 이용하여 제조할 수 있고, 변질 방지를 위한 안정화제(예, 아스코르빈산, 아황산수소나트륨, 피로아황산나트륨, BHA, 토코페롤, EDTA 등), 유화제, pH 조절을 위한 완충제, 미생물 발육을 저지하기 위한 보존제(예, 질산페닐수은, 치메로살, 염화벤잘코늄, 페놀, 크레솔, 벤질알코올 등) 등의 약학적 담체를 포함할 수 있다.
본 발명에서 유효성분과 결합하여 사용된 "치료학적으로 유효한 양"이란 용어는 대상 질환을 예방 또는 치료하는데 유효한 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 양을 의미한다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증, 여드름 또는 부종의 예방 또는 개선용 화장료 조성물 및 상기 화장료 조성물을 이용하여 여드름 또는 부종을 예방 또는 개선하는 방법을 제공한다. 본 발명의 조성물은 염증 경감 효과를 나타내며, 부종을 억제하는 효과가 있으므로 염증, 여드름 또는 부종의 예방 또는 개선에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 일반적인 유화 제형 및 가용화 제형의 형태로 제조할 수 있다. 상기 유화 제형으로는 영양화장수, 크림, 에센스 등이 있으며, 상기 가용화 제형으로는 유연화장수 등이 있다. 적합한 제형은 이에 제한되지는 않으나, 예를 들어 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀), 바이온형의 소낭 분산제의 형태, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태일 수 있다. 또한, 포말(foam)의 형태 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 추가적으로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제, 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물 및 상기 의약외품 조성물을 이용하여 STAT3 매개 질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다. 본 발명의 조성물은 인터루킨-1β 또는 인터루킨-6을 저해할 수 있으므로, 인터루킨-1β 또는 인터루킨-6의 과발현, 과분비 또는 과다활성에 의한 STAT3 경로 활성화에 의해 유발되는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 개선에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명에서 용어, "의약외품"은 사람이나 동물의 질병을 치료, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 섬유, 고무제품 또는 이와 유사한 것, 인체에 대한 작용이 약하거나 인체에 직접 작용하지 아니하며, 기구 또는 기계가 아닌 것과 이와 유사한 것, 감염형 예방을 위하여 살균, 살충 및 이와 유사한 용도로 사용되는 제제 중 하나에 해당하는 물품으로서, 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용하는 물품 중 기구, 기계 또는 장치가 아닌 것 및 사람이나 동물의 구조와 기능에 약리학적 영향을 줄 목적으로 사용하는 물품 중 기구, 기계 또는 장치가 아닌 것을 제외한 물품을 의미한다.
본 발명의 조성물을 의약외품 첨가물로 사용할 경우, 본 발명의 화합물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 의약외품 조성물은 이에 제한되지는 않으나, 바람직하게는 소독청결제, 샤워폼, 가그린, 물티슈, 세제비누, 핸드워시, 가습기 충진제, 마스크, 연고제, 패치, 또는 필터충진제일 수 있다.
본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 인터루킨-1β 저해용 조성물 또는 상기 조성물을 이용하여 인터루킨-1β를 저해하는 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 인터루킨-6 저해용 조성물 또는 상기 조성물을 이용하여 인터루킨-6을 저해하는 방법을 제공한다. 본 발명의 구체적인 실시예에서는, 화학식 1로 표시되는 화합물을 처리하여 인터루킨-1β 또는 인터루킨-6이 저해되는 것을 확인하였다(각각 표 2 및 도 1; 및 표 4 및 도 2). 상기 저해는 발현, 분비 또는 활성의 감소하는 현상을 모두 포함한다. 즉, 상기 "인터루킨-1β 저해"는 인터루킨-1β의 발현이 감소되는 현상, 분비가 감소되는 현상, 활성이 감소하는 현상 또는 이들의 복합적 발생을 모두 포함한다. 마찬가지로 상기 "인터루킨-6 저해"는 인터루킨-6의 발현이 감소되는 현상, 분비가 감소되는 현상, 활성이 감소하는 현상 또는 이들의 복합적 발생을 모두 포함한다.
본 발명의 구체적인 실시예에 의하면, 본 발명의 화합물은 in vivo 또는 in vitro에서 사용되어 생체 내 또는 시험관 내 인터루킨-1β 또는 인터루킨-6을 저해할 수 있음을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 화합물을 생체 내 투여하거나, 시험관 내 처리하는 것은 인터루킨-1β 또는 인터루킨-6의 저해 방법으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 인터루킨-1β(IL-1β) 또는 인터루킨-6(IL-6)에 우수한 저해 효과를 나타내며, 나아가 이들에 의해 유도되는 STAT3 경로의 활성화를 억제하는 효과가 있다.
따라서, 본 발명의 화합물은 인터루킨-1β(IL-1β) 또는 인터루킨-6(IL-6)에 의한 STAT3 경로 활성화에 기인하는 관절염, 복막염, 다발성 경화증, 건선, 천식, 부종, 류마티스 관절염, 퇴행성 관절염, 기관지 경련, 알레르기, 염증성 질환, 자가면역질환, 파괴성 골질환, 감염성 질환, 퇴행성 질환, 괴사성 질환 및 염증성 치주질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
도 1은, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 처리에 대한 인터루킨-1β(IL-1β) 저해활성을 나타낸 그래프이다.
도 2는, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 처리에 대한 인터루킨-6(IL-6) 저해활성을 나타낸 그래프이다.
도 3은, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 투여 농도에 따른 실험동물의 체중 변화를 나타낸 그래프이다.
도 4는, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 투여 농도에 따른 실험동물의 염증 경감 정도를 나타낸 그래프이다.
도 2는, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 처리에 대한 인터루킨-6(IL-6) 저해활성을 나타낸 그래프이다.
도 3은, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 투여 농도에 따른 실험동물의 체중 변화를 나타낸 그래프이다.
도 4는, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 투여 농도에 따른 실험동물의 염증 경감 정도를 나타낸 그래프이다.
이하, 하기 실시예 및 제조예에 의하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예 및 제조예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 본 발명의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
실시예
1:
N
2
-p-
톨릴벤조[d]옥사졸
-2,5-
디아민의
제조
단계 1) 1-(2-하이드록시-5-니트로페닐)-3-p-톨릴티오우레아(1-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-3-p-tolylthiourea)의 제조
메탄올 10 ㎖에 녹인 2-아미노-4-니트로페놀(2-amino-4-nitrophenol; 3.244 mmol; 1eq)에 4-메틸페닐이소티오시아네이트(4-methylphenylisothiocyanate); 3.244 mmol; 1eq)를 넣고 24시간 동안 실온에서 교반하였다. 유기용매를 감압 하에서 증발시켜 제거한 후 침전물을 n-헥산(n-hexane)으로 감압 여과하여 하기 화합물을 제조하였다.
단계 2) 5-니트로-N-p-톨릴벤조[d]옥사졸-2-아민(5-nitro-N-p-tolylbenzo[d]oxazol-2-amine)의 제조
질소가스 치환 하의 빙수조(ice bath)에서 KO2(6.302 mmol; 5eq)에 아세토니트릴 10 ㎖을 천천히 가하며 교반하였다. 이후 아세토니트릴 20 ㎖에 녹인 상기 단계 1에서 제조한 1-(2-하이드록시-5-니트로페닐)-3-p-톨릴티오우레아(1.2604 mmol, 1eq)를 천천히 가하였다. 실온에서 16시간 동안 반응시킨 후 얼음물에 부어 희석시켰다. 디클로로메탄 20 ㎖로 3회 추출하고 포화 NaCl 수용액으로 씻었다. MgSO4로 건조시킨 후 용매를 감압 제거하여 하기 화합물을 제조하였다.
단계 3) N2-p-톨릴벤조[d]옥사졸-2,5-디아민(N2-p-tolylbenzo[d]oxazole-2,5-diamine)의 제조
상기 단계 2에서 제조한 5-니트로-N-p-톨릴벤조[d]옥사졸-2-아민(0.3531 mmol, 1eq)에 5% Pd/C 0.2 g을 넣고 메탄올 10 ㎖을 천천히 적가한 후 수소를 충전시켜 16시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응액을 셀라이트로 여과한 후 여액의 용매를 감압하에서 제거하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 37%, white gray solid
Rf: 0.679 [헥산:에틸아세테이트=1:1]
1H NMR(아세톤-d 6, 400 MHz): δ 9.158(S, 1H), 7.714 (d, J=9.2 Hz, 1H), 7.170(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.035(d, J=8.8 Hz, 1H), 6.752(s, 1H), 6.438(dd, J=2.2 Hz, 8.8 Hz, 1H), 4.444(d, J=10.4 Hz, 2H), 2.297(s, 3H).
실시예
2:
N
2
-(4-
이소프로필페닐
)
벤조
[d]
옥사졸
-2,5-
디아민의
제조
실시예 1과 동일한 방법으로 제조하되, 실시예 1의 단계 1에서 사용한 4-메틸페닐이소티오시아네이트 대신 4-이소프로필페닐이소티오시아네이트(4-isopropylphenylisothiocyanate)을 사용하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 32%
Rf: 0.24 [헥산:에틸아세테이트=1:1]
1H NMR(아세톤-d 6, 400 MHz): δ 9.169(s, 1H), 7.742(d, J=4.4 Hz, 2H), 7.242(d, J=8.4 Hz, 2H),7.038(d, J=8.4 Hz, 1H), 6.752(s, 1H), 6.439(dd, J=2.4 Hz, 7.6 Hz, 1H), 4.443(s, 2H), 2.862~2.931(m, 1H), 1.271(s, 3H), 1.225(s, 3H).
실시예
3:
N
2
-(4-
부틸페닐
)
벤조
[d]
옥사졸
-2,5-
디아민의
제조
실시예 1과 동일한 방법으로 제조하되, 실시예 1의 단계 1에서 사용한 4-메틸페닐이소티오시아네이트 대신 4-부틸페닐이소티오시아네이트(4-butylphenylisothiocyanate)을 사용하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 28%
Rf: 0.21 [헥산:에틸아세테이트=1:1]
1H NMR(아세톤-d 6, 400 MHz): δ 9.171(s, 1 H), 7.733(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.192(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.037(d, J=8.4 Hz, 1H), 6.753(s, 1H), 6.439(dd, J=2.4 Hz,8.4 Hz, 1H), 4.444(d, J=10.0 Hz, 2H), 2.594(t, J=15.6 Hz, 2H), 1.614(m, 2H), 1.363(m, 2H), 0.928(t, J=14.4 Hz, 3H).
실시예
4:
N
2
-(4-
에톡시페닐
)
벤조
[d]
옥사졸
-2,5-
디아민의
제조
실시예 1과 동일한 방법으로 제조하되, 실시예 1의 단계 1에서 사용한 4-메틸페닐이소티오시아네이트 대신 4-에톡시페닐이소티오시아네이트(4-ethoxyphenylisothiocyanate)을 사용하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 31%
Rf: 0.41 [헥산:에틸아세테이트=1:1]
1H NMR(아세톤-d 6, 400 MHz): δ 9.064(s, 1H), 7.725(d, J=9.2 Hz, 2H), 7.021(d, J=8.4 Hz, 1H), 6.925(d, J=6.8 Hz, 2H), 6.733(s, 1H), 6.423(dd, J=2.4 Hz, 8.8 Hz, 1H), 4.415(s, 2H), 4.033(q, J=6.9 Hz, 2H), 1.361(t, J=7.0 Hz, 3H).
실시예
5: N-(2-(4-
에틸페닐아미노
)
벤조
[d]
옥사졸
-5-일)
아세트아마이드의
제조
아세트산 30 ㎖에 N2-(4-에틸페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민(N2-(4-ethylphenyl)benzo[d]oxazole-2,5-diamine; 0.79 mmol; 1eq)과 아세트산 무수물(1.18 mmol, 1.5eq)을 넣고 24시간 동안 실온에서 교반하였다. 유기용매를 감압 하에서 증발시켜 제거한 후 침전물을 n-헥산(n-hexane)으로 감압 여과하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 72%
Rf: 0.68 [헥산:에틸아세테이트=1:1]
1H NMR(CDCl3, 400 MHz): δ 7.558(s, 1H), 7.475(d, J=4.8 Hz, 2H), 7.297~7.210(m, 5H), 7.151(q, J=7.6 Hz, 2H), 1.240(t, J=7.6 Hz, 2H).
실시예
6:
N
2
-(4-
에틸페닐
)-
N
5
-
메틸벤조[d]옥사졸
-2,5-
디아민의
제조
1,2-다이클로로에탄 9 ㎖에 N2-(4-에틸페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민(N2-(4-ethylphenyl)benzo[d]oxazole-2,5-diamine; 0.39 mmol; 1eq)과 포름알데하이드(0.39 mmol, 1eq)을 넣었다. 여기에 소듐 트리아세톡시보로하이드라이드(NaBH(OAc)3; sodium tricacetoxyborohydride, 0.55 mmol)와 트리에틸아민(0.39 mmol, 1eq)을 넣고 24시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응액에 포화 NaCO3를 넣고 에틸아세테이트(EtOAc) 30 ㎖로 3회 추출하였다. 포화 NaCl 수용액으로 씻고, MgSO4로 건조한 뒤 여과하고 감압농축하고 관크로마토그래피(EA:hexane=1:1 / silica gel=Merk EM9385, 230~400mesh)로 정제하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 24%
Rf: 0.43[헥산:에틸아세테이트=1:1]
1H-NMR(CDCl3, 400 MHz): δ 7.487(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.206(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.118(d, J=8.8 Hz, 1H), 6.767(s, 1H), 6.391(dd, J=2.4 Hz,8.8 Hz, 1H), 2.861(s, 3H), 2.638(q, J=8.0 Hz, 2H), 1.015(t, J=7.4 Hz, 3H).
실시예
7: N-(2-(4-
에틸페닐아미노
)
벤조
[d]
옥사졸
-5-일)
이소부틸아마이드의
제조
아세트산 10 ㎖에 N2-(4-에틸페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민(N2-(4-ethylphenyl)benzo[d]oxazole-2,5-diamine; 0.39 mmol; 1eq)과 이소부티릭 안하이드라이드(isobutyric anhydride; 0.59 mmol, 1.5eq)을 넣고 24시간 동안 실온에서 교반하였다. 유기용매를 감압 하에서 증발 제거한 후 침전을 n-헥산(n-hexane)으로 감압 여과하고 관크로마토그래피(EA:hexane=1:1 / silica gel=Merk EM9385, 230~400mesh)로 정제하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 28%
Rf: 0.46 [헥산:에틸아세테이트=1:1]
1H-NMR (아세톤-d 6, 400 MHz): δ 8.964(s, 1H), 7.947(s, 1H), 7.759(d, J=6.4 Hz, 2H), 7.445(d, J=4.8 Hz, 1H), 7.296(d, J=8.8 Hz, 1H), 7.232(d, J=9.2 Hz, 2H), 3.987(s, 2H), 3.465(s, 3H), 2.627(q, J=7.6 Hz, 2H), 1.930(s, 2H), 1.219(t, J=7.6 Hz, 3H).
실시예
8: N-(2-(4-
에틸페닐아미노
)
벤조
[d]
옥사졸
-5-일)-2-
메톡시아세트아
마이드의 제조
아세트산 10 ㎖에 N2-(4-에틸페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민(N2-(4-ethylphenyl)benzo[d]oxazole-2,5-diamine; 0.39 mmol; 1eq)과 2-메톡시아세틸 클로라이드(2-methoxyacetyl chloride; 0.59 mmol, 1.5eq)를 넣고 30분 동안 100℃에서 교반하였다(oil bath). 실온에서 냉각한 후 얼음물에 부어 생성된 침전을 감압 여과하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 76%
Rf: 0.041 [헥산:에틸아세테이트=1:2]
1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ8.267(s, 1H), 7.685(s, 1H), 7.493(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.346(dd, J=2.2 Hz, 8.4 Hz, 1H), 7.252(s, 1H), 7.226(d, J=8.0 Hz, 2H), 4.042(s, 2H), 3.526(s, 3H), 2.647(q, J=87.6 Hz, 2H), 1.241(t, J=7.4 Hz, 3H).
실시예
9:
N
2
-(4-
메톡시페닐
)
벤조
[d]
옥사졸
-2,5-
디아민의
제조
실시예 1과 동일한 방법으로 제조하되, 실시예 1의 단계 1에서 사용한 4-메틸페닐이소티오시아네이트 대신 4-메톡시페닐이소티오시아네이트(4-methoxyphenylisothiocyanate)을 사용하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 21.68%, 녹는점: 154~156℃
Rf: 0.1 [헥산:에틸아세테이트=1:1]
1H NMR(아세톤-d 6, 400 MHz): δ 9.071(brs, 1H), 7.738(d, J=9.2 Hz, 2H), 7.022(d, J=8.4 Hz, 1H), 6.942(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.732(d, J=2.4 Hz, 1H), 6.423(dd, J=8.4 Hz, 1H), 4.442(brs, 1H), 3.789(s, 3H).
실시예
10:
N
2
-(4-
브로모페닐
)
벤조
[d]
옥사졸
-2,5-
디아민의
제조
실시예 1과 동일한 방법으로 제조하되, 실시예 1의 단계 1에서 사용한 4-메틸페닐이소티오시아네이트 대신 4-브로모페닐이소티오시아네이트(4-bromophenylisothiocyanate)을 사용하여 하기 화합물을 제조하였다.
수율: 85.93%, 녹는점: 247~249℃
Rf: 0.214 [헥산:에틸아세테이트=1:1]
1H NMR(아세톤-d 6, 400 MHz): δ 9.718(brs, 1H), 7.870(d, J=7.6 Hz, 2H), 7.513(d, J=8.4 Hz, 1H), 7.404(t, J=8.0 Hz, 2H), 7.095(t, J=7.2 Hz, 2H).
실험예
1:
in
-
vitro
실험
신규 화합물들의 인터루킨-1β(
IL
-1β) 저해활성 확인
상기 실시예 1 내지 10에서 제조한 화합물의 인터루킨-1β(IL-1β) 저해활성을 평가하기 위하여 Thermo scientific mouse IL-1β ELISA Kit를 사용하여 분석하였다. Biotinylated Antibody Reagent를 각 well에 50 ㎕씩 넣은 후 표준 희석액 또는 시료(상기 실시예 1 내지 10의 화합물)들을 각 well에 50 ㎕ 넣고 plate를 혼합하였다. 표준 희석액 또는 시료(상기 실시예 1 내지 10의 화합물)들을 포함하지 않은 각 well에는 표준 희석액을 50 ㎕ 넣었다. 접착 plate cover를 덮고 2시간 동안 상온(20~25℃)에서 배양한 후 조심스럽게 접착 plate cover를 제거하고, 세척 완충액으로 3번 세척하여 준비하였다.
그리고, Streptavidin-HRP 농축액을 내용물이 가라 앉도록 저속에서 원심분리한 후 Streptavidin-HRP 용액으로 사용하였다. 각 strip은 Streptavidin-HRP 희석 완충액 1 ㎖에 Streptavidin-HRP 농축액 2.5 ㎕를 섞어 2-8℃를 유지하며 사용하였다. 96-well plate용으로는 Streptavidin-HRP 농축액 30 ㎕에 Streptavidin-HRP 희석 완충액 12 ㎖를 넣고 혼합한 Streptavidin-HRP 용액을 사용하였다. 상기 용액을 각 well에 100 ㎕씩 넣고, 새로운 접착 plate cover로 잘 덮어 상온에서 30분 동안 배양한 후 접착 plate cover를 제거하고 내용물을 버리고 3번 세척하였다.
반응을 위하여, TMB 기질 용액과 정지액(stop solution)을 각 well당 100 ㎕씩 일회용 병에 담아 준비하였다. TMB 기질 용액을 측정하기 위하여 플라스틱 피펫을 사용하여 각 well에 100 ㎕을 넣은 후 30분 동안 암소 상온에서 반응시켰다. 여기에 각 well에 정지액 100 ㎕을 첨가하면 반응을 정지시켰다. 반응 정지는 액의 색이 청색에서 황색으로 변화하는 것으로 확인하였다. 450 nm와 550 nm로 설정한 ELISA plate reader에서 흡광도를 측정하고, 반응의 보정을 위하여 450 nm에서 측정한 흡광도 값에서 550 nm에서 측정한 값을 빼 활성도를 계산하였다. 표준 곡선은 미지시료에서 mouse IL-1β 양을 결정하는데 사용하였다. Y축에 각 표준 농도를, X축에 mouse IL-1β 농도(pg/㎖)에 측정된 흡광도를 표시하여 표준 곡선을 만들고 각 시료에서 mouse IL-1β 양은 표준 곡선을 사용하여 흡광도 값(Y축)에서 mouse IL-1β(X축)까지 보간하여 결정하였으며, 결과 값을 하기 표 1에 나타내었다.
| 농도(pg/㎖) | OD 540 nm | 평균 | 표준편차 |
| 2000.00 | 2.130 | 2.151 | 0.03 |
| 2.172 | |||
| 1000.00 | 1.390 | 1.360 | 0.04 |
| 1.330 | |||
| 500.00 | 0.830 | 0.825 | 0.01 |
| 0.820 | |||
| 250.00 | 0.508 | 0.486 | 0.03 |
| 0.464 | |||
| 125.00 | 0.298 | 0.306 | 0.01 |
| 0.313 | |||
| 62.50 | 0.243 | 0.424 | 0.26 |
| 0.605 | |||
| 31.25 | 0.221 | 0.195 | 0.04 |
| 0.169 | |||
| 0.00 | 0.110 | 0.115 | 0.01 |
| 0.119 |
상기 각각의 흡광도는 평균 10% 이내에 있을 때 측정치를 사용하였고, 10% 이상 차이가 나면 재시험하였다. 상기 시료(실시예 1 내지 10의 화합물) 처리에 의한 인터루킨-1β(IL-1β) 저해 활성 실험 결과를 하기 표 2 및 도 1에 나타내었다.
| 구분 | 농도(㎍/㎖) | 평균 | 표준편차 | 농도(pg/㎖) | 저해율(%) |
| 실시예 1 | 50 | 0.450 | 0.003 | 152.95 | 13.74 |
| 실시예 2 | 0.258 | 0.013 | 54.98 | 75.35 | |
| 실시예 3 | 0.261 | 0.021 | 56.43 | 74.44 | |
| 실시예 4 | 0.255 | 0.006 | 53.16 | 76.50 | |
| 실시예 5 | 0.311 | 0.012 | 88.14 | 54.50 | |
| 실시예 6 | 0.223 | 0.019 | 35.51 | 88.23 | |
| 실시예 7 | 0.224 | 0.006 | 34.78 | 88.06 | |
| 실시예 8 | 0.376 | 0.002 | 132.54 | 26.58 | |
| 실시예 9 | 0.213 | 0.013 | 28.39 | 92.08 | |
| 실시예 10 | 0.247 | 0.004 | 47.93 | 79.80 |
그 결과, 표 2 및 도 1에 나타난 바와 같이, 대부분의 화합물이 우수한 IL-1β 저해활성을 나타내었다.
신규 화합물들의 인터루킨-6(
IL
-6) 저해활성 확인
상기 실시예 1 내지 10의 신규 화합물들의 인터루킨-6(IL-6) 저해활성을 분석하기 위하여, 배양한 간암세포에 표준 희석액 및 시료(상기 실시예 1 내지 10의 화합물)를 처리하여 비교 분석하였다.
인간 간암 세포주 HepG2를 37℃, 5% CO2, water-saturated 조건 하의 MEM(Minimal Essential Medium, WelGENE Inc, Daegu, Korea) 배지에서 배양하였다. 배지에 10%(v/v) 소태아혈청, 스트렙토마이신(streptomycin, 100 U/㎖)과 페니실린(100 U/㎖)을 첨가하였다. 6 well 세포 배양 접시의 80%까지 세포가 자라도록 한 후 검체를 미리 1시간 동안 처리하였다. 이후, 무혈청 배지 50 ㎕로 교환하고, 0.1 ㎍ pSTAT3-TA-Luc6 construct를 형질주입(transfection)시킨다. 형질주입된 세포를 1% BSA/DMEM으로 serum starvation(혈청 제한)하고 시료를 1시간 동안 처리한 후 인터루킨-6(IL-6)를 첨가하여 3시간 배양하였다. PBS로 세척하고, 라이시스 완충용액(lysis buffer) 50 ㎕를 넣고 1분간 격렬하게 흔든 후 30-100 ㎕의 루시페리아제 기질(발광효소 기질, Promega luciferase assay system)을 넣고 발광측정기(luminometer)로 5분 내에 측정하였다. 여러 농도의 인터루킨-6(IL-6)에 의하여 나타나는 표준 희석액의 OD 540 nm(광학밀도, optical density)에서의 흡광치를 하기 표 3에 나타내었다.
| 농도(pg/㎖) | OD 540 nm | 평균 | 표준편차 |
| 5000.00 | 2.616 | 2.423 | 0.2737 |
| 2.229 | |||
| 2000.00 | 1.176 | 1.028 | 0.2100 |
| 0.879 | |||
| 800.00 | 0.529 | 0.462 | 0.0948 |
| 0.395 | |||
| 320.00 | 0.321 | 0.303 | 0.0255 |
| 0.285 | |||
| 128.00 | 0.210 | 0.208 | 0.0028 |
| 0.206 | |||
| 51.0 | 0.186 | 0.172 | 0.0198 |
| 0.158 | |||
| 0.0 | 0.127 | 0.128 | 0.0007 |
| 0.128 |
또한, 상기 시료(실시에 1 내지 10의 화합물)을 각각 처리하였을 때의 저해효과 시험 결과를 하기 표 4 및 도 2에 나타내었다.
| 구분 | 농도(㎍/㎖) | 평균 | 표준편차 | 농도(pg/㎖) | 저해율(%) |
| 실시예 1 | 50 | 1.042 | 0.636 | 2025.68 | 17.00 |
| 실시예 2 | 0.510 | 0.076 | 860.56 | 65.94 | |
| 실시예 3 | 0.451 | 0.085 | 727.91 | 71.51 | |
| 실시예 4 | 0.583 | 0.069 | 1024.31 | 59.06 | |
| 실시예 5 | 0.847 | 0.094 | 1610.81 | 34.43 | |
| 실시예 6 | 0.732 | 0.078 | 1576.95 | 35.85 | |
| 실시예 7 | 1.056 | 0.042 | 2120.21 | 13.03 | |
| 실시예 8 | 1.115 | 0.029 | 2200.81 | 9.64 | |
| 실시예 9 | 0.903 | 0.051 | 1734.01 | 29.25 | |
| 실시예 10 | 0.594 | 0.054 | 1050.37 | 57.97 |
그 결과, 표 4 및 도 2에 나타난 바와 같이, 대부분의 화합물이 우수한 인터루킨-6(IL-6) 저해활성을 나타내었다.
실험예
2:
in
-
vivo
실험(염증성 질환 치료 효과 확인)
본 발명에 따른 화합물들의 염증성 질환에 대한 치료 효과를 확인하기 위하여, 신규한 화합물 중 대표적인 화합물인 실시예 3 및 9의 화합물을 사용하였다.
염증유발 경감 실험에 사용한 동물은 C57BL-6 마우스를 한국생명공학연구원 의생명마우스센터에서 입수하여 1주간 순화시킨 후 실험에 사용하였다. 마우스는 암컷을 사용하였으며, 6마리씩 총 8군(대조군 2, 실시예 3의 화합물을 3, 10 , 30 ㎎/㎏ 처리한 군, 실시예 9의 화합물을 3, 10, 30 ㎎/㎏처리한 군)으로 나누었다.
염증유발을 위하여 Saccharomyces cereviciae로부터 분리된 Zymosan A(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)를 3 ㎎/㎖로 조제하여 50 ㎕를 복강 내에 주사하였다. 대조군 1(VH)는 상기 Zymosan A만 투여하였고, 대조군 2(Dexamethasone)는 양성대조군으로는 복막염, 다발성 경화증, 건선, 천식, 부종, 관절염, 알레르기, 염증치료제로 사용되는 Dexamethasone 1 ㎎/㎏을 매일 4시, 하루에 한번 씩 7일간 투여하였다. 그리고, 시험군 1(실시예3(3 ㎎/㎏)), 시험군 2(실시예 3(10 mg/kg)) 및 시험군 3(실시예3(30 mg/kg))은 상기 실시예 3의 화합물 각각 3, 10 및 30 ㎎/㎏을, 시험군 4(실시예9(3 mg/kg)), 시험군 5(실시예9(10 mg/kg)) 및 시험군 6(실시예9(30 mg/kg))은 상기 실시예 9의 화합물 각각 3, 10 및 30 ㎎/㎏을 매일 오후 4시, 하루에 한번 씩 7일간 피하 투여하였다. 0, 2, 5 및 7일에 체중을 측정하였으며, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
그 결과, 도 3에 나타난 바와 같이, 본 발명의 화합물 처리에 의한 체중감소가 이루어지지 않았으므로, 부작용이 없는 것을 확인하였다.
또한, 염증 경감 효과를 확인하기 위하여, 시험군 1 내지 6은 마우스의 오른쪽 발에 Zymosan A 3 ㎎과 실시예 3의 화합물 및 실시예 9의 화합물 3, 10, 30 mg/kg을 각각 주사하였다. 대조군 1(VH)는 Zymosan A만 주사하였으며, 대조군 2(Dexamethasone)는 Dexamethasone을 1 mg/kg을 주사하였다.
상기와 같이 물질을 처리한 후, 매일 발 두께를 측정하였으며, 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4에 나타난 바와 같이, Zymosan A로 염증 유발된 대조군 1과 비교하여 시험군 1 내지 시험군 6에서 염증의 경감 효과를 확인할 수 있었다. 시험군 1 내지 3의 경우에는 오른쪽 발과 왼쪽발의 발 두께가 각각 1.5, 1.0 및 0.9 mm 차이가 났으며, 시험군 4 내지 6의 경우에는 각각 1.5, 1.4 및 1.2 mm 차이가 났다. 대조군 1의 경우에는 오른쪽 발과 왼쪽 발의 두께 차이가 2.2 mm였으며, 비교 약제를 투여한 대조군 2는 1.0 mm의 차이가 나는 것을 확인할 수 있었다.
이와 같은 결과는 본 발명의 신규 화합물이 기존의 관절염, 알레르기, 염증 치료제로 사용하는 Dexamethasone과 유사하거나 우수한 염증 경감 효과를 보인다는 것을 시사한다.
즉, 상기와 같은 결과들은 본 발명의 화합물들이 인터루킨-1β(IL-1β) 및/또는 인터루킨-6(IL-6)을 효과적으로 저해할뿐만 아니라, 관절염, 복막염, 다발성 경화증, 건선, 천식, 부종, 류마티스 관절염, 퇴행성 관절염, 기관지 경련, 알레르기, 염증성 질환, 자가면역질환, 파괴성 골질환, 감염성 질환, 퇴행성 질환, 괴사성 질환 또는 염증성 치주질환 등을 효과적으로 치료할 수 있음을 뒷받침하는 것이다.
Claims (11)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:
[화학식 1]
상기 식에서,
R1은 수소, C1 -4 알킬 또는 -COR3이고, 이때 R3은 수소, C1 -4 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 또는 C1 -4 알콕시가 치환된 C1 -4 알킬이며,
R2는 C1 -4 알킬, C1 -4 알콕시 또는 할로겐임.
- 제1항에 있어서,
R1은 수소이고,
R2는 C1 -4 알킬, C1 -4 알콕시 또는 할로겐인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제1항에 있어서,
R1은 C1 -4 알킬 또는 -COR3이고, 이때 R3은 수소, C1 -4 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 또는 C1 -4 알콕시가 치환된 C1 -4 알킬이며,
R2는 C1 -4 알킬인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제1항에 있어서,
R1은 수소, 메틸, 아세틸, 이소부타노일 또는 메톡시아세틸인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제1항에 있어서,
R2는 메틸, 에틸, 이소프로필, n-부틸, 메톡시, 에톡시 또는 브롬인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제1항에 있어서,
상기 화합물은
1) N2-p-톨릴벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
2) N2-(4-이소프로필페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
3) N2-(4-부틸페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
4) N2-(4-에톡시페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
5) N-(2-(4-에틸페닐아미노)벤조[d]옥사졸-5-일)아세트아마이드,
6) N2-(4-에틸페닐)-N5-메틸벤조[d]옥사졸-2,5-디아민,
7) N-(2-(4-에틸페닐아미노)벤조[d]옥사졸-5-일)이소부틸아마이드,
8) N-(2-(4-에틸페닐아미노)벤조[d]옥사졸-5-일)-2-메톡시아세트아마이드,
9) N2-(4-메톡시페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민, 및
10) N2-(4-브로모페닐)벤조[d]옥사졸-2,5-디아민
으로 구성되는 군으로부터 선택되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 조성물은 인터루킨-1β 또는 인터루킨-6(IL-6)을 억제함으로써 STAT3 경로의 활성화를 저해하는 것이 특징인 약학적 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 STAT3 매개 질환은 관절염, 복막염, 다발성 경화증, 건선, 천식, 부종, 류마티스 관절염, 퇴행성 관절염, 기관지 경련, 알레르기, 염증성 질환, 자가면역질환, 파괴성 골질환, 감염성 질환, 퇴행성 질환, 괴사성 질환 및 염증성 치주질환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 화장품학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증, 여드름 또는 부종의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020120099597 | 2012-09-07 | ||
| KR20120099597 | 2012-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20140032925A true KR20140032925A (ko) | 2014-03-17 |
Family
ID=50237415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020130108088A Withdrawn KR20140032925A (ko) | 2012-09-07 | 2013-09-09 | 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 stat3 매개 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20140032925A (ko) |
| WO (1) | WO2014038882A1 (ko) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150144679A (ko) | 2014-06-17 | 2015-12-28 | 가톨릭대학교 산학협력단 | Stat3 억제제가 처리된 간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20160091236A (ko) | 2015-01-23 | 2016-08-02 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 면역질환 치료 효능을 갖는 Ｇｒｉｍ１９이 과발현된 중간엽줄기세포 및 이의 용도 |
| KR20180034291A (ko) | 2016-09-27 | 2018-04-04 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 통증이 경감되는 골관절염 치료용 키트 |
| WO2024151017A1 (ko) * | 2023-01-12 | 2024-07-18 | 주식회사 글라세움 | 퇴행성 골관절염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7531553B2 (en) * | 2003-03-21 | 2009-05-12 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and methods of use |
| KR101372721B1 (ko) * | 2010-06-18 | 2014-03-14 | 이화여자대학교 산학협력단 | Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ―６ 억제 작용을 갖는 신규한 벤즈옥사졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 |
| JP2012167027A (ja) * | 2011-02-10 | 2012-09-06 | Shionogi & Co Ltd | Ｎｐｙｙ５受容体拮抗作用を有する縮合ヘテロ環誘導体 |
-
2013
- 2013-09-06 WO PCT/KR2013/008053 patent/WO2014038882A1/ko active Application Filing
- 2013-09-09 KR KR1020130108088A patent/KR20140032925A/ko not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150144679A (ko) | 2014-06-17 | 2015-12-28 | 가톨릭대학교 산학협력단 | Stat3 억제제가 처리된 간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20160091236A (ko) | 2015-01-23 | 2016-08-02 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 면역질환 치료 효능을 갖는 Ｇｒｉｍ１９이 과발현된 중간엽줄기세포 및 이의 용도 |
| KR20180034291A (ko) | 2016-09-27 | 2018-04-04 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 통증이 경감되는 골관절염 치료용 키트 |
| WO2024151017A1 (ko) * | 2023-01-12 | 2024-07-18 | 주식회사 글라세움 | 퇴행성 골관절염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2014038882A1 (ko) | 2014-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5866545A (en) | Substituted ketone derivatives as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme | |
| JP3386125B2 (ja) | インターロイキン−１β変換酵素阻害剤としてのペプチジル誘導体 | |
| JPH0717676B2 (ja) | インターロイキン−１β変換酵素阻害剤としてのペプチド性誘導体 | |
| JP2009520697A (ja) | サイトカイン調節性を有する化合物 | |
| US6589759B1 (en) | Compositions and methods for producing platelets and/or proplatelets from megakaryocytes | |
| DE69732712T2 (de) | INHIBITOREN DES INTERLEUKIN-1beta KONVERTIERENDEN ENZYMS | |
| KR20140032925A (ko) | 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 stat3 매개 질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR102006998B1 (ko) | 개머루덩굴 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 포함하는 ｉｌ-6 매개성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| WO2021246755A1 (ko) | 포스포리파아제 d2 억제제를 포함하는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| AU749643B2 (en) | Method for treating protozoal infections | |
| US10357546B2 (en) | Acceleration of diabetic wound healing | |
| US20060276440A1 (en) | Treatment of inflammatory disorders | |
| ES2276829T3 (es) | Derivados de acido benzoico y su utilizacion. | |
| KR20070050924A (ko) | 인간 ｉｌ-18의 투여에 의한 상처 치료 방법 | |
| WO1996025156A1 (en) | Use of matrix metalloproteinase inhibitors for the treatment of diseases mediated by tgf-alpha | |
| KR101659785B1 (ko) | Ｉｌ-6 활성 억제 작용을 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 포함하는 ｉｌ-6로 매개되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| JP2021169465A (ja) | モノアセチルジアシルグリセロール化合物を含有する乾癬の予防または治療用組成物 | |
| US11090318B2 (en) | Wound healing promoter | |
| KR20100080112A (ko) | 에리스로포이에틴을 함유하는 발모 촉진 또는 탈모 방지용 조성물 | |
| KR100538386B1 (ko) | Ｉｌ-1 관련 질병 또는 질환의 치료용 약제학적 조성물 | |
| KR102322349B1 (ko) | 척수 손상 또는 척추관 협착증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 | |
| KR20200064762A (ko) | 여드름 개선 화장료 및 치료용 약학 조성물 | |
| KR20100124452A (ko) | 케르세틴을 유효 성분으로 하는 천식의 증상 완화 및 치료용 조성물 | |
| KR101051078B1 (ko) | 염증관련 질환치료제용 2,4-이중치환-5-아미노카르보닐-1,3-티아졸 유도체, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 ｓｐｃ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련질환 치료제 | |
| Matsui et al. | Role of the endogenous prostaglandin E2 in human lung fibroblast interleukin-11 production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20130909 |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| PC1203 | Withdrawal of no request for examination | ||
| WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |