KR20140021882A - 에이엠피케이 활성화 효과를 가지는 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 AMPK 활성화 효과를 가지는 조성물에 관한 것으로서, 특히 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물로 이루어지는 군으로부터 1종 이상을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 AMPK 활성화 효과를 갖는 조성물로 비만, 2형 당뇨, 대사증후군, 알츠하이머형 치매 및 암 등의 예방 또는 치료에 효과적이다.
Description
본 발명은 AMPK 활성화 효과를 가지는 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 비만, 2형 당뇨, 대사증후군, 알츠하이머형 치매 및 암의 치료 또는 예방에 효과적인 AMPK활성화제에 관한 것이다.
AMPK 활성화제는 AMPK(6'AMP-활성화 단백질 카이네이즈; 5‘ 아데노신 모노포스페이트-활성화 카이네이즈)의 활성을 증가시키는 물질로, AMPK는 세포 에너지 항상성에 중요한 역할을 하는 효소이다. AMPK를 활성화시킴으로써, 2형 당뇨, 비만, 대사증후군, 암, 퇴행성질환(치매)등의 예방 또는 치료 효과를 나타낼 수 있다는 것이 알려져 있어, AMPK 활성화제에 대한 연구가 지속되고 있다. [AMPK and the biochemistry of exercise : Implications for human health and disease, Biochem J 418(2), 261-275(2009), Mechani는 linking obesity, chronic kidney disease, and fatty liver disease : the roles of fetuin-A, adiponectin, and AMPK, J Am Soc Nephrol 2010 Mar ;(21) 3 : 406-12]
한편, 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물과 관련하여 AMPK 활성화 효과는 알려진 바 없다.
본 발명은 상기한 바와 같이 종래 AMPK 활성화 효과가 알려진 바 없는 다양한 추출물로부터 AMPK 활성화 효과가 우수한 추출물을 선발하여 비만, 2형 당뇨, 대사증후군, 알츠하이머형 치매, 암 등의 예방 또는 치료에 효과적인 조성물을 제공하는 데 있다.
상기와 같은 기술적 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물로 이루어지는 군으로부터 1종 이상을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 AMPK 활성화 효과를 같는 조성물을 제공한다.
상기 AMPK 활성화제는 비만, 2형 당뇨, 알츠하이머형 치매, 대사증후군 및 암 중에서 선택된 하나 이상의 치료 또는 예방용일 수 있다.
상기 AMPK 활성화제는 약학 조성물 또는 식품조성물일 수 있다. 상기 식품조성물에 있어서, 치료 또는 예방은 개선 또는 방지를 포함하는 의미이다. 상기 식품조성물은 건강기능식품일 수 있으며, 제형은 통상의 방법에 따라 제조하며, 담체와 함께 건조한 후 갭슐화하거나 기타 정제, 과립, 분말, 음료, 죽 등의 형태로 제형화할 수 있으며, 상기 기재한 것 외에도 모든 식품 형태로 제조 가능하다.
상기 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물는 AMPK 활성화 효능을 발휘한다. 따라서, 본 발명은 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물의 AMPK 활성화 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 약학적으로 유효한 양의 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물를 필요로 하는 포유류(인간을 포함함)에게 투여하는 단계를 포함하는 AMPK 활성화 방법을 제공한다.
별도의 언급이 없는 한, 본 발명의 AMPK 활성화제에 관한 내용은 본 발명의 AMPK 활성화 용도, AMPK 활성화제 제조 용도, AMPK 활성화 방법에도 동일하게 적용된다.
상기 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물과 그를 포함하는 AMPK 활성화제는 인간을 포함한 포유류에 경구 또는 비경구로 투여가능하며, 유효성분을 약학적으로 허용되는 담체와 함께 배합하여 제제화하여 투여할 수 있다. 제제화할 경우 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제 및 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 상ㅇ할 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제는 정제, 환제, 산제, 과립제, oqtbf제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기의 AMPK 활성화물질에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들며, 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스, 및 젤라틴 등을 참가하여 제조한다. 또한, 마그네슘, 탈크 등 윤활제도 사용된다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 및 시럽제 등이 해당되며, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제 및 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 주사가능한 액제, 현탁제, 유제, 동결건조제, 비강세척제 및 좌제가 포함된다.
본 발명의 조성물은 AMPK 활성화 효과가 우수하며, 그로 인해 비만, 2형 당뇨, 대사증후군, 알츠하이머형 치매, 암 등의 예방 또는 치료에 효과적이다.
도 1은 관중추출물의 AMPK 활성화 효능의 평가 결과이다.
이하 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
본 발명의 AMPK 활성화 효과를 가지는 조성물은 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물로 이루어지는 군으로부터 1종 이상을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 골쇄보는 고란초과의 곡궐(Drynaria fortunei Smith)의 뿌리줄기이며, 대풍자는 산유자나무과의 대풍자(Hydnocarpus anthelmintica Pierre) 또는 동속 근연식무의 씨이며, 뇌환은 구멍장이버섯과의 뇌환(Omphalia lapidescens Schroet)의 균핵이며, 구척은 구척과의 금모구척( Cibotium barometz J. Smith)의 뿌리줄기이며, 부평초는 개구리밥과의 개구리밥(Spirodela polyrhiza Schleider) 또는 좀개구리밥(Lemna paucicostata Hegelm)의 전초이며, 봉출은 생강과의 아출(Curcuma zedoaria Roscoe)의 뿌리줄기이며, 미후등은 다래나무과의 다래나무(Actinidia arguta Planchon ex Miquel)의 덩굴이며, 여로는 백합과의 여로(Veratrum nigrum L. var. ussuriense Loes. fil.)의 뿌리줄기이며, 청호는 국화과의 개똥쑥(Artemisia apiacea Hance)의 지상부이며, 학슬은 국화과의 담배풀(Carpesium abrotanoides)의 과실이며, 고련피는 멀구슬나무(Melia azedarach L. var. japonica Makino)의 껍질이며, 관중은 면마과 관중(Dryopteris crassirhizoma Nakai)의 뿌리줄기이며, 관동화는 국화과 관동(Tussilago farfara L.)의 꽃이며, 여정실은 물푸레나무과의 광나무(japanes privet)의 열매이며 , 계혈등은 콩과의 밀화두(Spatholobus suberectus Dunn)의 작은 가지이며, 귀전우는 노박덩굴과의 화살나무(Euonymus alatus)의 가지부위이며, 빈랑자는 야자과 빈랑나무(Areca catechu Linne)의 종자이며, 연교는 물푸레나무과의 개나리(Forsythia koreana Nakai)의 과실이며, 사인은 생강과의 사인(Amomum xanthioides Wallich)의 과실이며, 오배자는 오배자(Chinensis Galla)이며, 조구등은 꼭두서니과의 조구등(Uncaria sinensis (Olv.) Havil)의 가지이며, 편축은 마디풀과의 마디풀(Polygonum aviculare Linne)의 전초이며 및 자목은 뽕나무과의 꾸지뽕나무(Cudrania tricuspidata)의 원줄기이다.
상기 약재는 통상의 방법에 따라 추출물로 제조할 수 있으며, 예를 들어 증류수, 탄소수 1~4개의 무수 또는 함수 저급알코올과 같은 유기용매로 추출한 후 감압 농축하는 통상의 방법으로 제조될 수 있다.
상기 약재들의 단일 또는 혼합추출물은 본 발명의 조성물에 각각 0.00000001 내지 20 중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 0.000001 내지 10 중량%로 포함되는 것이다. 그 함량이 0.000001 중량% 미만일 경우에는 뚜렷한 효과를 기대할 수 없다.
상기와 같은 본 발명의 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물을 유효성분으로 함유하는 AMPK 활성화 효과를 가지는 조성물의 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적하는 바에 따라 적절히 선택할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예
1 ~ 23
건조된 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목을 각각 잘게 세절하였다. 세절한 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 각 100g당 에탄올과 초순수 혼합액(혼합비율 에탄올/초순수 = 3/7) 500ml를 가한 후, 상온에서 7일간 숙성시켰다. 그 다음, 상기 추출물들을 여과지로 여과한 다음, 감압하에서 농축하여 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물을 각각 제조하였다.
[실험예]
실험예
1.
AMPK
활성화 효과 확인
1-1. 시료의 준비
상기 실시예 1 내지 23에서 제조한 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물을 세포실험의 경우 diemthyl sulfoxide(DMSO)에 용해시켜 사용하였고, 동물실험의 경우 sodium carboxymethyl cellulose에 용해시켜 30mg/kg의 농도로 투여하였다.
1-2. 세포의 준비 및 처리
3T3-L1 지방전구세포를 ATCC(American Type Culture Collection)에서 구입하여 사용하였다. 세포배양은 10% FBS(fetal bovine serum), 페니실린(100U/ml), 스트렙토마이신(100U/ml)을 포함한 Dulbecco's modified Eagle's medium(DMEM) 배지(Gibco)를 사용하였고, CO2 배양기에 섭씨 37도, 5% CO2 조건에서 배양하였다. 3T3-L1 preadipocyte는 분화유도 배지 (5% fetal bovine serum, 0.5 mM 이소부틸메틸잔틴, 1mM 덱사메타존 및 10 μg/mL 인슐린이 포함된 DMEM)와 각각의 추출물(0.000005%, 0.00001%)를 함께 처리 하여 2일 간격으로 교환하고 총 4일 동안 배양한 후 10 μg/mL 인슐린이 포함된 DMEM으로 교환하여 2일을 더 배양하였다. 그 후 FBS만 포함된 DMEM으로 2일 배양하여 총 8일 동안 분화 유도하였다.
1-3. AMPK 활성화 효과 확인
상기 1-2.에서 준비한 지방세포를 이용하여 웨스턴블롯 방법으로 AMPK 활성화 효과를 확인하기 위한 실험을 하였다.
단백질 분석을 위해 지방세포를 라이시스버퍼(lysis buffer)로 균질화 하였다. 단백질 정량은 Bio Rad assay reagent (Bio-Rad, USA)를 이용하여 측정하였으며, 정량한 단백질 20 μg을 8% SDS-PAGE로 분리하였다. 이 후 젤을 멤브레인(Milipore, Cat. No: IPVH00010)에 옮기고 5% 스킴밀크로 상온에서 1시간 블로킹하였으며 1:1000 비율로 희석시킨 1차 항체(P-AMPK, Cell Signaling, 2531)와 4℃에서 밤샘반응하였다. Tris-buffered saline tween-20 (TBST)로 3번 세척한 후 1:2000 비율로 희석시킨 2차 항체(Santa Cruz, sc-2313)와 상온에서 1시간 반응시켰다. 이후 TBST로 3번 세척하고 ECL 용액(Amersham, Sweden)을 이용하여 X-ray 필름에 현상하였다. 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
시료 | 활성형 AMPK 증가율(%) | |
처리농도 : 0.000005% | 처리농도 : 0.00001% | |
실시예 1(골쇄보 추출물) | 75 | 182 |
실시예 2(대풍자 추출물) | 83 | 153 |
실시예 3(뇌환 추출물) | 95 | 212 |
실시예 4(구척 추출물) | 57 | 123 |
실시예 5(부평초 추출물) | 69 | 132 |
실시예 6(봉출 추출물) | 115 | 231 |
실시예 7(미후등 추출물) | 121 | 275 |
실시예 8(여로 추출물) | 98 | 194 |
실시예 9(청호 추출물) | 86 | 164 |
실시예 10(학슬 추출물) | 49 | 89 |
실시예 11(고련피 추출물) | 97 | 206 |
실시예 12(관중 추출물) | 89 | 217 |
실시예 13(관동화 추출물) | 67 | 165 |
실시예 14(여정실 추출물) | 69 | 138 |
실시예 15(계혈등 추출물) | 83 | 161 |
실시예 16(귀전우 추출물) | 97 | 211 |
실시예 17(빈랑자 추출물) | 153 | 269 |
실시예 18(연교 추출물) | 138 | 276 |
실시예 19(사인 추출물) | 67 | 162 |
실시예 20(오배자 추출물) | 79 | 168 |
실시예 21(조구등 추출물) | 85 | 204 |
실시예 22(편축 추출물) | 67 | 133 |
실시예 23(자목 추출물) | 69 | 164 |
상기 표 1에서 보는 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 23은 매우 강력한 AMPK 활성화 효능을 나타내었으며, 이와 관련된 비만, 대사증후군, 2형 당뇨, 알츠하이머형 치매 및 암 등의 치료 또는 예방에 효과적임을 알 수 있다.
1-4. 동물의 준비 및 처리
5주령 수컷 ICR(imprinting control region) 마우스를 1주일간 적응시킨 후 실험에 사용하였다. 식사방법인 과식(overfeeding)과 과밀도 식사(energy dense diet)를 제공하여 비만을 유도하는 DIO(diet-induced obese) 모델로 변행시켰다. 실험군은 정상식이(10% Kcal% fat, Research Diets)를 제공한 대조군, 고지방식이(45% Kcal % fat, Research Diets)를 섭취시킨 고지방시이군, 고지방식이와 실시예 1~23)을 투여한 투여군으로 나누었다. 투여는 하루에 한번 2주간 경구로 투여하였으며, 체중과 혈당, 혈중 인슐린, 트리글리세라이드, 총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤, 혈장 nonesterified fatty acid(NEFA)는 실험 종료시 측정하였다.
체중은 체중계로 측정하고, 혈당은 SMARTLAB(Erba, USA)기기로 측정하였다. 혈중 인슐린, 트리글리세라이드 등의 함량은 각각 심장에서 혈액을 채취한 후 원심분리하여 혈청을 취하여 ELISA reader assay로 측정하였다.
1-5. 항비만 효과 확인
상기 1-4.에서 처리한 마우스에 대한 체중 측정 결과를 다음 표 2에 정리하였다.
시료 | 체중(g) | 체중증가비율(%) | |
최초 | 종료 | ||
대조군 | 32.1 ± 1.5 | 32.9 ± 2.2 | 2.5 |
고지방식이군 | 32.1 ± 1.4 | 43.2 ± 2.4 | 34.6 |
실시예 1(골쇄보 추출물) | 32.1 ± 1.5 | 36.8 ± 2.1 | 14.6 |
실시예 2(대풍자 추출물) | 32.3 ± 1.6 | 38.8 ± 2.1 | 20.1 |
실시예 3(뇌환 추출물) | 31.9 ± 1.4 | 37.2 ± 2.3 | 16.6 |
실시예 4(구척 추출물) | 32.1 ± 1.5 | 35.5 ± 2.3 | 10.6 |
실시예 5(부평초 추출물) | 32.2 ± 1.4 | 36.8 ± 1.9 | 14.3 |
실시예 6(봉출 추출물) | 32.0 ± 1.6 | 38.8 ± 2.1 | 21.3 |
실시예 7(미후등 추출물) | 31.8 ± 1.4 | 39.4 ± 2.6 | 23.9 |
실시예 8(여로 추출물) | 32.1 ± 1.4 | 39.5 ± 2.5 | 23.1 |
실시예 9(청호 추출물) | 32.2 ± 1.6 | 38.1 ± 1.9 | 18.3 |
실시예 10(학슬 추출물) | 32.2 ± 1.5 | 36.2 ± 1.7 | 12.4 |
실시예 11(고련피 추출물) | 32.3 ± 1.4 | 35.4 ± 1.8 | 9.6 |
실시예 12(관중 추출물) | 32.4 ± 1.3 | 34.9 ± 1.6 | 7.7 |
실시예 13(관동화 추출물) | 31.8 ± 1.3 | 39.9 ± 2.7 | 25.5 |
실시예 14(여정실 추출물) | 32.1 ± 1.4 | 36.7 ± 2.4 | 14.3 |
실시예 15(계혈등 추출물) | 32.0 ± 1.5 | 36.9 ± 1.9 | 15.3 |
실시예 16(귀전우 추출물) | 32.1 ± 1.3 | 39.2 ± 2.0 | 22.1 |
실시예 17(빈랑자 추출물) | 32.2 ± 1.4 | 35.8 ± 1.8 | 11.2 |
실시예 18(연교 추출물) | 32.3 ± 1.5 | 35.9 ± 1.9 | 11.1 |
실시예 19(사인 추출물) | 32.1 ± 1.4 | 34.8 ± 1.9 | 8.4 |
실시예 20(오배자 추출물) | 31.9 ± 1.5 | 39.6 ± 2.7 | 24.1 |
실시예 21(조구등 추출물) | 32.0 ± 1.2 | 38.8 ± 2.0 | 21.3 |
실시예 22(편축 추출물) | 32.1 ± 1.3 | 39.9 ± 2.6 | 24.3 |
실시예 23(자목 추출물) | 32.2 ± 1.4 | 36.9 ± 2.0 | 14.6 |
상기 표 2에서 보는 바와 같이, 고지방식이군은 대조군에 비해 체중 증가량이 현저하여 비만이 유도되었음을 확인할 수 있다. 고지방식이군과 동일한 조건에서 각 추출물들을 투여한 경우 체중 증가량이 감소함을 알 수 있다. 따라서, 상기의 추출물들은 항비만 효과를 나타냄을 알 수 있다.
1-6. 항당뇨 효과 확인
상기 1-4.에서 처리한 마우스에 대한 혈당과 혈중 인슐린 측정 결과를 다음 표 3에 정리하였다.
시료 | 혈당(mg/dL) | Insulin(μU/ml) |
대조군 | 87 ± 6.8 | 62.5 ± 6.2 |
고지방식이군 | 132 ± 5.8 | 153.2 ± 5.4 |
실시예 1(골쇄보 추출물) | 92 ± 6.9 | 95.8 ± 5.1 |
실시예 2(대풍자 추출물) | 93 ± 5.9 | 97.8 ± 5.1 |
실시예 3(뇌환 추출물) | 89 ± 6.9 | 97.2 ± 6.3 |
실시예 4(구척 추출물) | 88 ± 6.8 | 95.5 ± 5.3 |
실시예 5(부평초 추출물) | 94 ± 7.4 | 101.8 ± 7.9 |
실시예 6(봉출 추출물) | 91 ± 6.1 | 106.3 ± 5.1 |
실시예 7(미후등 추출물) | 89 ± 6.8 | 98.7 ± 4.6 |
실시예 8(여로 추출물) | 88 ± 7.3 | 95.4 ± 5.5 |
실시예 9(청호 추출물) | 97 ± 7.6 | 110.5 ± 6.9 |
실시예 10(학슬 추출물) | 94 ± 6.9 | 105.6 ± 6.7 |
실시예 11(고련피 추출물) | 92 ± 1.4 | 99.8 ± 5.8 |
실시예 12(관중 추출물) | 89 ± 6.7 | 97.9 ± 4.6 |
실시예 13(관동화 추출물) | 94 ± 5.4 | 103.5± 6.7 |
실시예 14(여정실 추출물) | 106 ± 5.7 | 123.3 ± 6.4 |
실시예 15(계혈등 추출물) | 103 ± 6.8 | 121.4 ± 5.9 |
실시예 16(귀전우 추출물) | 94 ± 7.1 | 103.6 ± 6.0 |
실시예 17(빈랑자 추출물) | 113 ± 4.9 | 132.5 ± 5.8 |
실시예 18(연교 추출물) | 104 ± 5.6 | 113.6 ± 5.9 |
실시예 19(사인 추출물) | 95 ± 6.1 | 109.8 ± 6.9 |
실시예 20(오배자 추출물) | 106 ± 6.3 | 124.6± 5.7 |
실시예 21(조구등 추출물) | 89 ± 4.8 | 94.6 ± 4.0 |
실시예 22(편축 추출물) | 105 ± 6.6 | 123.6 ± 5.6 |
실시예 23(자목 추출물) | 113 ± 5.2 | 128.9 ± 5.0 |
상기 표 3에서 보는 바와 같이, 고지방식이군은 대조군에 비해 혈당과 혈중 인슐린이 대조군에 비해 높은 농도로 나타나지만, 약재추출물의 투여군은 농도가 감소함을 알 수 있다. 따라서, 본 발명의 추출물들은 혈당 감소, 혈중 인슐린 농도 감소 드에 의해 2형 당뇨, 대사증후군, 알츠하이머형 치매 등의 치료 또는 예방에 효과적임을 알 수 있다.
1-7. 혈액 지표 분석
상기 1-4.에서 처리한 마우스에 대한 NEFA, 총콜레스테롤, 고밀도콜레스테롤, 트리글리세리드의 측정 결과를 하기 표 4에 정리하였다.
시료 | NEFA | Total Cholesterol (mg/dL) |
HDL-cholesterol (mg/dL) |
TG (mg/dL) |
대조군 | 890± 41 | 110 ± 3 | 0.32 ± 0.02 | 91 ± 6.2 |
고지방식이군 | 1413 ± 75 | 193 ± 5 | 0.13 ± 0.04 | 151 ± 5.4 |
실시예 1 | 957 ± 54 | 156 ± 5 | 0.28 ± 0.01 | 135 ± 5.1 |
실시예 2 | 937 ± 58 | 174 ± 5 | 0.24 ± 0.01 | 137 ± 5.1 |
실시예 3 | 919 ± 49 | 154 ± 3 | 0.23 ± 0.03 | 128 ± 6.3 |
실시예 4 | 988 ± 67 | 176 ± 5 | 0.26 ± 0.03 | 134 ± 5.3 |
실시예 5 | 994 ± 64 | 138 ± 7 | 0.24 ± 0.04 | 129 ± 6.9 |
실시예 6 | 991 ± 58 | 163 ± 6 | 0.27 ± 0.02 | 133 ± 5.5 |
실시예 7 | 989 ± 46 | 156 ± 4 | 0.27 ± 0.04 | 127 ± 4.4 |
실시예 8 | 988 ± 59 | 149 ± 5 | 0.26 ± 0.03 | 123 ± 5.2 |
실시예 9 | 997 ± 65 | 138 ± 6 | 0.31 ± 0.03 | 119 ± 6.4 |
실시예 10 | 994 ± 48 | 154 ± 7 | 0.28 ± 0.01 | 129 ± 6.1 |
실시예 11 | 992 ± 51 | 165 ± 5 | 0.24 ± 0.03 | 138 ± 5.8 |
실시예 12 | 989 ± 64 | 149 ± 4 | 0.23 ± 0.02 | 131 ± 5.6 |
실시예 13 | 994 ± 45 | 165 ± 6 | 0.24 ± 0.01 | 140 ± 6.1 |
실시예 14 | 106 ± 65 | 169 ± 4 | 0.28 ± 0.02 | 139 ± 54 |
실시예 15 | 103 ± 59 | 174 ± 5 | 0.29 ± 0.04 | 138 ± 5.4 |
실시예 16 | 994 ± 7.1 | 164 ± 6 | 0.27 ± 0.03 | 127 ± 6.1 |
실시예 17 | 1113 ± 49 | 168 ± 7 | 0.29 ± 0.03 | 133 ± 4.8 |
실시예 18 | 1104 ± 64 | 136 ± 5 | 0.23 ± 0.01 | 136 ± 5.7 |
실시예 19 | 995 ± 58 | 162 ± 6 | 0.28 ± 0.02 | 134 ± 4.9 |
실시예 20 | 1006 ± 56 | 167 ± 7 | 0.27 ± 0.01 | 139 ± 5.5 |
실시예 21 | 989 ± 71 | 149 ± 4 | 0.26 ± 0.02 | 123 ± 4.8 |
실시예 22 | 1105 ± 56 | 168 ± 6 | 0.28 ± 0.03 | 135 ± 5.4 |
실시예 23 | 1113 ± 63 | 169 ± 5 | 0.26 ± 0.02 | 139 ± 5.1 |
상기 표에서 보는 바와 같이, 고지혈증, 동맥경화 등과 관련된 콜레스테롤의 경우 고지방식이군에서 대조구에 비해 증가하나, 본 발명의 추출물들의 투여에 의해 감소하는 경향을 나타내었다. 또한 중성지방과 관련된 혈중 유리지방산 NEFA의 경우 고지방식이군에서 대조군에 비해 증가하나, 본 발명의 물질 투여에 의해 감소함을 알 수 있다. 따라서 본 발명의 추출물들은 metabolic sensor에 해당하는 단백질인 AMPK의 활성화와 그로 인한 지방산 산화촉진 혈당치 및 지질 프로파일이 개선되는 활성 등을 나타내어, 이와 관련된 비만, 2형 당뇨, 대사증후군, 알츠하이머형 치매 및 암 등의 치료 또는 예방에 효과적임을 알 수 있다.
Claims (3)
- 골쇄보, 대풍자, 뇌환, 구척, 부평초, 봉출, 미후등, 여로, 청호, 학슬, 고련피, 관중, 관동화, 여정실, 계혈등, 귀전우, 빈랑자, 연교, 사인, 오배자, 조구등, 편축 및 자목 추출물로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 AMPK(5‘ 아데노신 모노포스페이트-활성화 단백질 카이네이즈) 활성화 효과를 갖는 조성물.
- 제 1항에 있어서,
비만, 2형 당뇨, 대사증후군, 알츠하이머형 치매 및 암 중에서 선택된 하나 이상의 치료 또는 예방용인 AMPK 활성화제 - 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 약학 조성물 또는 식품조성물인 AMPK 활성화제
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