KR20140012692A - 유중수형 유화 화장료 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 탄력감이 우수하고 또한 보습 효과나 사용감도 우수한 유중수형 유화 화장료를 제공한다. 본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료는, 다음의 (A) 내지 (D)를 포함하고, (A)성분 및 (B)성분에 대한 (b1) 성분의 비율이, 40 내지 85 %인 것을 특징으로 한다:
(A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 0.5 내지 10 질량%
(B) (b1)을 포함하는 유분
(b1)(A)와 상용성이 낮은 휘발성 유분
(C) 유화제
(D)수성 성분 60 내지 90 질량%.

Description

유중수형 유화 화장료{WATER-IN-OIL EMULSIFIED COSMETIC}
본 발명은 유중수형 유화 화장료에 관한 것으로, 특히 탄력감(firming feeling)이 우수하고, 또한 보습 효과나 사용감도 우수한 유중수형 유화 화장료에 관한 것이다.
유화 조성물은 수중유형(O/W) 및 유중수형(W/O)으로 크게 나뉘어지고 있고, 또한 유중수중유형(O/W/O), 수중유중수형(W/O/W) 등의 멀티 타입도 존재한다. 이들은 종래, 화장료 분야에서는 스킨케어용 크림, 유액, 헤어케어용 크림 등에 활용되고 있다.
그 중에서도 유상을 외상으로, 수상을 내상으로 한 유중수형 유화 화장료는, 유용성의 유효성분, 예를 들어 에몰리언트유, 유용성 약제, 자외선 흡수제 등을 효율적으로 피부상에 전개시킬 수 있다는 점에서, 화장료로서 적합한 제형이고, 이 점에서 수중유형보다 우수했다.
이와 같은 유중수형 유화 화장료에서, 최근 피부에 대한 탄력감(피부가 처지지 않고 당김이 없으며, 적절하게 탄력을 갖는 사용감)의 부여가 요구되고 있다.
종래, 탄력감을 부여하는 물질로서는, 고분자 등이 사용되고 있다. 예를 들어, 폴리아스파라긴산염(특허문헌 1)이나 폴리비닐알콜(특허문헌 2)을 사용함으로써, 탄력감을 갖는 유중수형 유화조성물이 알려져 있다.
그러나, 보습효과나 다른 사용감 효과를 가져오기 위해 배합되는 보습제나 유분에 의해, 탄력감이 약화되는 경우가 있었다.
일본 공개특허공보 제2005-306797호 일본 공개특허공보 제2010-229103호
본 발명은 상기 종래 기술의 과제를 감안하여 이루어진 것으로, 탄력감 및 보습효과가 매우 우수한 유중수형 유화 화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들이 상술한 문제를 해결하기 위해 예의 연구를 거듭한 결과, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와, 그것과 상용성이 낮은 휘발성 유분을 배합하여 유중수형 유화 화장료로 함으로써, 탄력감 및 보습효과를 양립시킬 수 있는 것을 발견하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료는, 다음의 (A)~(D)를 포함하고,
(A) 성분 및 (B) 성분에 대한 (b1)성분의 비율이, 40 내지 85 %인 것을 특징으로 한다.
(A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 0.5 내지 10 질량%
(B) (b1)을 포함하는 유분
(b1) (A)와 상용성이 낮은 휘발성 유분
(C) 유화제
(D) 수성성분 60 내지 90 질량%
상기 유중수형 유화 화장료에서, (B) 성분 중에 (b2)점도가 1000 mPa·s 미만인 유분을 포함하고,
(b2)성분의 배합량이, (A) 성분의 배합량의 2배 이하인 것이 바람직하다.
본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료는, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와, 상기 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 휘발성 유분을 포함하는 유분과, 유화제와, 수성 성분을 함유하는 조성물로서, 탄력감이 우수하고 보습효과 및 사용감도 우수한 유중수형 유화 화장료를 제공할 수 있다.
도 1은 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 추가 유분(비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 높은 휘발성 유분)의, 피부 상에서의 거동을 나타내는 도면이다.
도 2는 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 추가 유분(비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 휘발성 유분)의, 피부 상에서의 거동을 나타내는 도면이다.
도 3은 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 추가 유분(비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 비휘발성 유분)의, 피부 상에서의 거동을 나타내는 도면이다.
본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료는, (A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 및 (B)(b1) 상기 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 휘발성 유분을 함유하는 유분과, (C) 유화제와, (D) 수성 성분으로 구성되어 있다.
이하, 각 성분에 대해서 상술한다.
[(A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2]
(A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2는, 디글리세롤과, 아디프산, 옥탄산, 데칸산, 이소스테아르산, 스테아르산, 히드록시스테아르산과의 에스테르유이다.
비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2로서는, 시판품으로서 Softisan 649 (Sasol사제)를 들 수 있다.
본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료의 (A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2의 배합량은, 화장료 전량에 대해서 0.5 내지 10 질량%일 필요가 있다. (A) 성분의 배합량은, 1 질량% 이상인 것이 바람직하다. 배합량이 0.5 질량% 미만에서는, 탄력감 및 보습효과가 충분하게 얻어지지 않는다. 또한, (A) 성분이 배합량이, 5 질량% 이하인 것이 바람직하다. 배합량이 10 질량%를 초과하면, 끈적거림 없음이나 부드러움 등의 사용감이나 안정성이 떨어진다.
[(B) 유분]
본 발명의 (B) 유분에는, (b1)성분인 (A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2과 상용성이 낮은 휘발성 유분을 포함하는 것이 필요하다.
여기에서 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 유분이라는 것은, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 대상의 유분을 혼합하고, 80℃로 가열하여 실온으로 되돌린 경우에, 균일한 투명층이 되지 않는 유분을 말한다. 또한, 휘발성 유분이라는 것은, 1 기압에서의 비점이 300℃ 이하의 유분을 말한다.
이와 같은 (b1) 성분으로서는, 예를 들어, 헥사메틸시클로트리실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산, 헥사메틸디실록산, 옥타메틸트리실록산, 데카메틸테트라실록산, 도데카메틸펜타실록산, 테트라데카메틸헥사실록산, 헥사데카메틸헵타실록산, 메틸트리스(트리메틸실록시)실란, 테트라키스(트리메틸실록시)실란, 퍼플루오로메틸시클로펜탄, 퍼플루오로디메틸시클로헥산, 메틸퍼플루오로부틸에테르, 메틸퍼플루오로이소부틸에테르, 에틸퍼플루오로부틸에테르, 에틸퍼플루오로이소부틸에테르 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료의 (b1)비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 휘발성 유분의 배합량은, 화장료 전량에 대해서 6 질량% 이상인 것이 바람직하고, 10 질량% 이상인 것이 더욱 바람직하며, 13 질량% 이상인 것이 특히 바람직하다. 배합량이 너무 적으면, 탄력감이 떨어지는 경우가 있다. (b1)성분의 배합량이, 20 질량% 이하인 것이 바람직하고, 18 질량% 이하인 것이 특히 바람직하다. 배합량이 너무 많으면, 사용감이 떨어지는 경우가 있다.
본 발명의 유중수형 유화 화장료에는, (B) 유분으로서 상기 필수성분인 (b1)성분 이외에, (b2) 점도가 1000 mPa·s 미만인 유분을 배합하는 것이 바람직하다. 본 발명에서 점도라는 것은, 상온(25 ℃)에서 점도계에서 측정된 값이다(점도계의 측정조건은, BL형, 12rpm, 로터 No.2).
이와 같은 (b2)점도가 1000 mPa·s 미만인 유분으로서는, 예를 들어 실리콘유, 극성 유분, 비극성 유분 등을 들 수 있다.
실리콘유로서는, 예를 들어 메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 메틸하이드로젠폴리실록산 등의 사슬형 실리콘유, 및 환형 실리콘유 등을 들 수 있다.
극성 유분으로서는, 예를 들어 옥탄산 세틸, 라우르산 헥실, 미리스트산 이소프로필, 팔미트산 옥틸, 스테아르산 이소세틸, 이소스테아르산 이소프로필, 이소팔미트산 옥틸, 이소스테아르산 이소데실, 숙신산 2-에틸헥실, 세바스산 디에틸 등의 에스테르유 등을 들 수 있다.
비극성 유분으로서는, 예를 들어 유동 파라핀, 스쿠알란, 스쿠알렌, 파라핀, 이소헥사데칸 등의 탄화수소유 등을 들 수 있다.
본 발명의 유중수형 유화 화장료에 (b2)성분을 배합하는 경우, (b2) 성분의 배합량이, (A) 성분의 배합량의 2배 이하인 것이 바람직하다. (b2) 성분의 배합량이, (A) 성분의 배합량의 2배를 초과하면, 충분한 탄력감이 얻어지지 않는 경우가 있다.
본 발명의 화장료에는, 또한 (b3) 고점도 유분을 배합하는 것도 바람직하다.
본 발명에서 (b3) 고점도 유분이라는 것은, 고형유, (A) 성분 이외의 반고형유, 점도가 1000 mPa·s 이상인 유분으로 이루어진 군으로부터 선택되는 유분을 말한다. 이들 유분은 단독으로 배합해도, 2종 이상 배합해도 좋다.
고점도 유분을 포함함으로써, 탄력감이나 보습효과가 더욱 우수한 유중수형 유화 화장료를 얻을 수 있다. 또한, 본 발명에서 고점도 유분의 배합량은, 유화 화장료의 안정성에 영향을 미치지 않는다.
(b3) 고점도 유분 중, 고형유로서는, 예를 들어 카카오지, 야자유, 마유, 경화야자유, 팜유, 우지, 양지, 경화피마자유 등의 고체 유지, 파라핀 왁스(직쇄탄화수소), 미세결정질 왁스(분지포화탄화수소), 세레신 왁스, 목랍, 몬탄 왁스, 피셔트롭쉬 왁스 등의 탄화수소류, 밀랍, 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 쌀겨 왁스(라이스 왁스), 경랍, 호호바유, 겨 왁스, 케이폭 왁스, 베이베리 왁스, 셀락 왁스, 사탕수수 왁스, 라놀린 지방산 이소프로필, 라우릴산 헥실, 환원 라놀린, 경질 라놀린, POE 라놀린알콜에테르, POE 라놀린알콜아세테이트, POE 콜레스테롤에테르, 라놀린지방산폴리에틸렌글리콜, POE 수소 첨가 라놀린알콜에테르 등의 왁스류, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산 등의 고급 지방산, 세틸알콜, 스테아릴알콜, 베헤닐알콜, 미리스틸알콜, 세토스테아릴알콜 등의 고급 알콜 등을 들 수 있다.
(A) 성분 이외의 반고형유로서는, 예를 들어, 바세린, 라놀린, 시어버터, 부분수첨 야자유 등의 식물지(植物脂), 부분 수첨 호호바유 등 이외에, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸, 마카데미아너트유폴리글리세릴-6-에스테르즈베헤네이트, 다이머디리놀산(피토스테릴/베헤닐), 헥사옥시스테아르산 디펜타에리스리트 등을 들 수 있다.
점도가 1000 mPa·s 이상인 유분으로서는, 예를 들어 트리이소스테아르산 글리세릴, 말산 디이소스테아릴, 수첨 라놀린, 수첨 폴리이소부텐 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 유중수형 유화 화장료의 외상(유상)에서는, 연속상인 (b1)성분 중에, (A)비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2가 분산되어 있는 것이 바람직하다.
(A)성분은, (b1)성분과는 상용성이 낮지만, 상기와 같은 내수상의 배합량이 많은 본 발명의 유화 화장료 중에서는, (b1)성분 중에 (A) 성분이 분리되지 않고, 안정적으로 미분산할 수 있다.
또한, 본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료에서, (A) 성분 및 (B)성분에 대한 (b1)성분의 비율이, 40 내지 85 %일 필요가 있다. 또한, 55 내지 85 %인 것이 바람직하다. (A) 성분 및 (B) 성분에 대한 (b1)성분의 비율이 40% 미만인 경우, 충분한 탄력감이 얻어지지 않는 경우가 있다. (A) 성분 및 (B) 성분에 대한 (b1)성분의 비율이 85 %를 초과하면, 안정성이나 사용감이 떨어지는 경우가 있다.
[(C) 유화제]
(C) 유화제는, 화장료에 통상 사용 가능한 것을 사용할 수 있다.
유화제로서는, 특히 HLB가 5 이하인 것을 사용하는 것이 바람직하다. HLB가 5를 초과하는 것에서는, 친수성이 높고, 안정적인 유중수형 유화 화장료를 얻기 어려운 경우가 있다.
또한, 상기 HLB의 값은, HLB=7+11.7·log(MW/MO)(단, MW는 친수기부의 분자량을 나타내고, MO는 친유기부의 분자량을 나타낸다)로 표시되는 가와카미(川上)식에 의해 산출할 수 있다.
이와 같은 유화제로서는, 예를 들어 유기변성 점토광물, 실리콘계 계면활성제, 다가 알콜 지방산 에스테르계 계면활성제 등을 들 수 있다.
유기변성 점토광물로서는, 예를 들어 디메틸알킬암모늄헥토라이트, 벤질디메틸스테아릴암모늄헥토라이트, 염화디스테아릴디메틸암모늄 처리 규산 알루미늄 마그네슘 등을 들 수 있다.
실리콘계 계면활성제로서는, 예를 들어 폴리(옥시에틸렌·옥시프로필렌)메틸폴리실록산 공중합체, 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산 공중합체, 실리콘 사슬 분지쇄형 메틸폴리실록산 공중합체, 알킬 사슬 분지쇄형 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산 공중합체, 알킬 사슬·실리콘 사슬 분지쇄형 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산 공중합체, 가교형 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산, 알킬기 함유 가교형 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산, 분지쇄형 폴리글리세린 변성 실리콘, 가교형 폴리글리세린 변성 실리콘, 알킬기 함유 가교형 폴리글리세린 변성 실리콘, 알킬기 분지쇄형 폴리글리세린 변성 실리콘 등을 들 수 있다.
다가 알콜 지방산 에스테르계 계면활성제로서는, 예를 들어 글리세린 지방산 에스테르, 폴리글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르 등을 들 수 있다.
본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료의 (C) 유화제의 배합량은, 화장료 전량에 대해서 0.5 질량% 이상인 것이 바람직하고, 1 질량% 이상인 것이 특히 바람직하다. 배합량이 너무 적으면, 안정성이 떨어지는 경우가 있다. (C) 성분의 배합량은, 5 질량% 이하인 것이 바람직하고, 4 질량% 이하인 것이 특히 바람직하다. 배합량이 너무 많으면, 사용감이 떨어지는 경우가 있다.
[(D) 수성 성분]
(D) 수성 성분은, 화장료에 통상 사용 가능한 것을, 유화물의 안정성을 손상시키지 않는 범위에서 배합할 수 있다.
이와 같은 (D)수성 성분으로서는, 예를 들어 보습제, 수용성 고분자, 자외선 흡수제, 금속 이온 봉쇄제, 산화방지제, 약제 등을 들 수 있다.
보습제로서는, 1,3-부틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 헥실렌글리콜, 글리세린, 디글리세린, 자일리톨, 말티톨, 말토오스, D-만니톨 등을 들 수 있다.
수용성 고분자로서는, 아라비아검, 카라기난, 펙틴, 한천, 퀸스시드(마르멜로), 전분, 알게콜로이드(algae colloid, 갈조 엑기스) 등의 식물계 고분자, 덱스트란, 플루란 등의 미생물계 고분자, 콜라겐, 카제인, 젤라틴 등의 동물계 고분자, 카르복시메틸전분, 메틸히드록시프로필전분 등의 전분계 고분자, 아르긴산 나트륨 등의 아르긴산계 고분자, 카르복시비닐폴리머(CARBOPOL등) 등의 비닐계 고분자, 폴리옥시에틸렌계 고분자, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 공중합체계 고분자, 폴리아크릴산 나트륨, 폴리아크릴아미드 등의 아크릴계 고분자, 벤토나이트, 규산 알루미늄 마그네슘, 라포나이트 등의 무기계 수용성 고분자 등을 들 수 있다.
자외선 흡수제로서는, 파라아미노 안식향산 등의 안식향산계 자외선 흡수제, 안트라닐산 메틸 등의 안트라닐산계 자외선 흡수제, 살리실산 옥틸, 살리실산 페닐 등의 살리실산계 자외선 흡수제, 파라메톡시신남산 이소프로필, 파라메톡시신남산 옥틸, 디파라메톡시신남산 모노-2-에틸헥산산 글리세릴 등의 신남산계 자외선 흡수제, 2,4-디히드록시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설폰산 등의 벤조페논계 자외선 흡수제, 우로칸산, 2-(2’-히드록시-5’-메틸페닐)벤조트리아졸, 4-tert-부틸-4’-메톡시벤조일메탄 등을 들 수 있다.
금속 이온 봉쇄제로서는, 에데트산 나트륨염, 메타인산 나트륨, 인산 등을 들 수 있다.
산화방지제로서는, 아스코르브산, α-토코페롤, 디부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시아니솔 등을 들 수 있다.
약제로서는, 비타민 A유, 레티놀, 팔미트산 레티놀, 이노시톨, 염산 피리독신, 니코틴산 벤질, 니코틴산 아미드, 니코틴산 dl-α-토코페롤, 아스코르브산 인산 마그네슘, 아스코르브산2-글루코시드, 비타민D2(에르고칼시페롤), dl-α-토코페롤2-L아스코르브산인산디에스테르칼륨염, dl-α-토코페롤, 아세트산dl-α-토코페롤, 판토텐산, 비오틴 등의 비타민류, 알란토인, 아줄렌 등의 항염증제, 알부틴, 4-메톡시살리실산 또는 그의 염, 트라넥삼산 또는 그 유도체 등의 미백제, 산화아연, 탄닌산 등의 수렴제, 유황, 염화라이소자임, 염산피리독신, γ-올리자놀 등을 들 수 있다.
또한, 상기 약제는 유리된 상태로 사용되는 이외에, 조염(造鹽) 가능한 것은 산 또는 염기의 염의 형태로, 또한 카르복실산기를 갖는 것은 그의 에스테르 형태로 사용할 수 있다.
본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료의 (D)수성 성분의 배합량은, 화장료 전량에 대해서 60 내지 90 질량%인 것이 필요하다. (D)성분의 배합량은, 65 질량% 이상인 것이 바람직하다. (D)성분의 배합량이 60 질량% 미만에서는, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2의 분리나 침전이 일어나거나, 화장료의 사용감이 떨어진다. 또한, (D)성분의 배합량이, 85 질량% 이하인 것이 바람직하다. 배합량이 90질량%를 초과하면, 안정성이 떨어진다.
본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료는, 종래 피부에 적용되고 있는 화장료에 널리 응용하는 것이 가능하다. 예를 들어, 미백용 미용액, 유액, 크림, 팩, 파운데이션, 립스틱, 아이섀도우, 아이라이너, 마스카라, 세안료, 스프레이, 무스, 헤어린스, 샴푸 등의 제품을 들 수 있다.
실시예
본 발명에 대해서 이하에 실시예를 들어 더욱 상술하지만, 본 발명은 이에 의해 전혀 한정되지 않는다. 배합량은 특별히 기재하지 않는 한, 그 성분이 배합되는 계에 대한 질량%로 나타낸다.
실시예의 설명에 앞서, 본 발명에서 사용한 시험의 평가방법에 대해서 설명한다.
평가 (1): 분산안정성
조제 1 주간 후의 시료의 외관을, 육안으로 평가했다.
A: 오일의 분리는 인지되지 않았다.
B: 오일이 분리되고, 침전이 인지되었다.
C: 1 주간 이내에 오일이 분리되고, 침전이 인지되었다.
평가 (2): 탄력감
전문 패널 10명이 얼굴에 시료를 도포하고, 도포시의 사용감을 평가했다.
A*: 패널 10명 중 9명 이상이, 탄력감이 있다고 회답했다.
A: 패널 10명 중 7명 이상 9명 미만이, 탄력감이 있다고 회답했다.
B: 패널 10명 중 5명 이상 7명 미만이, 탄력감이 있다고 회답했다.
C: 패널 10명 중 5명 미만이, 탄력감이 있다고 회답했다.
평가 (3): 안정성
25℃ 및 40℃에서 1개월 보존한 시료의 경도 및 외관을, 조제 직후와 비교하여 안정성을 평가했다.
A*: 어떤 보존 조건에서도 경도의 저하가 10% 이하이고, 외관의 변화는 인지되지 않았다.
A: 어떤 보존 조건에서도 외관의 변화는 인지되지 않았지만, 40℃에서 보존한 것만 10% 이상의 경도 저하가 인지되었다.
B*: 어떤 보존 조건에서도 외관의 변화는 인지되지 않았지만, 10% 이상의 경도 저하가 인지되었다.
B: 외관에서, 물 또는 오일의 분리가 약간 인지되었다.
C: 1개월 이내에, 외관에서 물 또는 오일의 분리가 인지되었다.
평가 (4): 탱탱함
전문 패널 10명이 얼굴에 시료를 도포하고, 도포시의 사용감을 평가했다.
A*: 패널 10명 중 9명 이상이, 탱탱함이 있다고 회답했다.
A: 패널 10명 중 7명 이상 9명 미만이, 탱탱함이 있다고 회답했다.
B: 패널 10명 중 5명 이상 7명 미만이, 탱탱함이 있다고 회답했다.
C: 패널 10명 중 5명 미만이, 탱탱함이 있다고 회답했다.
평가(5): 부드러움
전문 패널 10명이 얼굴에 시료를 도포하고, 도포시의 사용감을 평가했다.
A*: 패널 10명 중 9명 이상이, 피부가 부드럽다고 회답했다.
A: 패널 10명 중 7명 이상 9명 미만이, 피부가 부드럽다고 회답했다.
B: 패널 10명 중 5명 이상 7명 미만이, 피부가 부드럽다고 회답했다.
C: 패널 10명 중 5명 미만이, 피부가 부드럽다고 회답했다.
평가(6): 보습 효과
전문 패널 10명이 얼굴에 시료를 도포하고, 도포시의 사용감을 평가했다.
A*: 패널 10명 중 9명 이상이, 보습 효과가 있다고 회답했다.
A: 패널 10명 중 7명 이상 9명 미만이, 보습 효과가 있다고 회답했다.
B: 패널 10명 중 5명 이상 7명 미만이, 보습 효과가 있다고 회답했다.
C: 패널 10명 중 5명 미만이, 보습 효과가 있다고 회답했다.
본 발명자들은 피부에 대한 밀착성이 높고, 탄력감을 갖는 고분자로서, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2[Softisan 649(Sasol사제)]를 사용하여, 탄력감에 대해서 검토했다. 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2는, 상온에서 반고형[융점 약 40℃(적정점 32 내지 37 ℃)]이므로, 단독으로는 화장료에 배합하기 어렵다.
이 때문에, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와, 각종 추가 유분을 배합한, 하기 표 1에 나타내는 화장료를 제조했다. 그리고, 각 시료를 평가항목 (1) 및 (2)에 대해서, 상기 채점 기준으로 평가했다. 결과를 표 1에 나타낸다.
또한, 이하의 시험에서 「상용성(*1)」은, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와, 유분과의 상용성을 나타낸다. 즉, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 추가 유분으로 이루어진 2종류의 유분을 혼합하고, 80 ℃로 가열한 경우에, 균일한 투명층이 되는 경우에 「○」, 되지 않는 경우에 「×」로 평가하고 있다.
Figure pct00001
통상 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 함께 배합되는, 반고형유(비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2)를 용해시킬 수 있는 유분(이소헥사데칸, 스쿠알란)을 배합한 유성 화장료인 시험예 1-1, 시험예 1-2는, 안정적이었지만 탄력감이 느껴지지 않았다.
또한, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와, 그와 상용성이 낮은 유분(데카메틸시클로펜타실록산, 데카메틸테트라실록산, 디메틸폴리실록산)을 배합한 시험예 1-3 내지 시험예 1-5는, 경시적으로 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2가 침전하여, 안정성이 나빴다. 그러나, 휘발성의 유분을 배합한 시험예 1-3 및 시험예 1-4의 시료는, 탄력감이 매우 우수했다.
본 발명자들은 화장료 중의 탄력감을 주는 유분(비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2)과, 그와 함께 배합되는 추가 유분의, 피부 상에서의 거동에 대해서 검토를 실시했다. 그 결과를 도 1 내지 도 3에 나타낸다.
시험예 1-1과 같이, 추가 유분으로서, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 높고 휘발성인 유분(이소헥사데칸)을 사용한 경우, 도 1과 같은 거동을 나타내는 것으로 생각했다. 즉, 이소헥사데칸은 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 높으므로, 일부는 휘발되지만 일부는 공존하여, 피부 상에서는 농도가 낮은 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2가 도포되어 있는 것으로 생각된다.
시험예 1-3과 같이, 추가 유분으로서 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮고, 휘발성인 유분(데카메틸시클로펜타실록산)을 사용한 경우, 도 2와 같은 거동을 나타낸다고 생각했다. 즉, 데카메틸시클로펜타실록산은 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮으므로, 피부에 도포했을 때 휘발성 유분인 데카메틸시클로펜타실록산은 바로 분리 및 휘발되기 쉬워진다. 따라서, 피부상에는 다량의 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2가 부착되는 것으로 생각된다.
시험예 1-5와 같이, 추가 유분으로서 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮고, 비휘발성인 유분(디메틸폴리실록산)을 사용한 경우, 도 3과 같은 거동을 나타내는 것으로 생각했다. 즉, 디메틸폴리실록산은 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮고, 또한 비휘발성이기 때문에 피부상에 도포했을 때, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 디메틸폴리실록산은 불균일하고, 각각이 모여 존재하면서 피부에 부착되어, 불균일이 발생한다고 생각된다.
표 1 및 도 1 내지 도 3에서, 피부 상에 도포했을 때, 피부에 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2가 다량으로 부착되는 계에서, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2를 가지며, 피부에 대한 밀착성, 마찰성이 발휘되고, 탄력감이 우수한 화장료를 얻을 수 있다고 생각된다.
즉, 시험예 1-3 및 시험예 1-4와 같이, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와, 그와 상용성이 낮은 휘발성 유분을 병용함으로써, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2의 탄력 효과를 최대한으로 발휘할 수 있는 것이 명백해졌다.
그러나, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와, 그와 상용성이 낮은 휘발성 유분을 배합한 경우에는, 상기와 같이 안정성이 만족스러운 화장료가 얻어지지 않는다.
그래서, 본 발명자들은 이들 유분을 유중수형 유화 화장료에 배합하여, 유상 중에서의 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2의 분리를 억제하는 시도를 했다.
즉, 본 발명자들은 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2를 배합하고, 병용하는 추가 유분의 종류를 변화시킨, 하기 표 2에 나타내는 배합조성으로 이루어진 유중수형 유화 화장료(크림)를, 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 평가 항목 (2) 내지 (6)에 대해서, 상기 채점 기준으로 평가했다. 결과를 표 2에 나타낸다.
Figure pct00002
표 2에 따르면, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 및 그와 상용성이 낮은 휘발성 유분을 배합한 시험예 2-1에서, 탄력감이 매우 우수했다. 또한, 시험예 1-4와 비교하면, 유중수형 유화 화장료로 함으로써 안정성이 향상되는 것을 알 수 있다. 이러한 점에서, 유중수형 유화계로 함으로써, 유상중의 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2가 분리(침전)되지 않고, 연속상인 추가 유분 중에 안정적으로 분산되어 있는 것이 시사된다.
한편, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 이외에, 그와 상용성이 높은 휘발성 유분(시험예 2-2)이나, 그와 상용성이 낮은 비휘발성의 유분(시험예 2-3, 시험예 2-4)을 배합한 유중수형 유화 화장료는, 역시 탄력감이 만족스러운 것은 아니었다.
이상에서, (A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 및 (B)(b1)비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 휘발성의 유분을, (C)유화제 및 (D)수성 성분과 함께 유중수형 유화 화장료로 함으로써, 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2가 갖는 탄력감을 손상시키지 않고, 안정적인 화장료가 얻어지는 것이 명백해졌다.
또한, 본 발명자들이 한층 더 검토한 결과, 시험예 2-1에서, 데카메틸테트라실록산의 배합량을 40 질량%로 증가시킨 경우, 경시적으로 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2의 분리가 인지되고, 평가항목 (3)이 「C」가 되었다. 따라서, 본 발명의 유중수형 유화 화장료에서, (D) 수성 성분의 배합량이 60 질량% 이상인 것이 필요하다.
다음에, 한층 더한 안정성이나 사용감의 향상에 유효한 다른 성분에 대해서 검토를 실시했다. 본 발명자들은 하기 표 3에 나타내는 배합 조성으로 이루어진 유중수형 유화 화장료(크림)를, 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 평가항목 (2)~(6)에 대해서, 상기 채점 기준으로 평가했다. 결과를 표 3에 나타낸다.
Figure pct00003
(A) 내지 (D) 성분을 적절하게 배합한 시험예 2-1의 시료에, 스쿠알란을 적절하게 배합한 시험예 3-2 내지 시험예 3-4에 따르면, 스쿠알란의 배합에 의해 안정성이나 사용감이 향상되는 것을 알 수 있다.
본 발명자들이 한층 더 검토한 결과, 안정성이나 사용감의 향상에 유효한 스쿠알란으로 대표되는 유분은, 점도가 1000 mPa·s 미만인 유분인 것으로 밝혀졌다.
또한, (A) 성분 및 (B) 성분에 대한, (b1)비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 휘발성 유분의 비율에 의해, 탄력감이나 사용감에 영향이 있는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 관한 유중수형 유화 화장료는, (b2) 점도가 1000 mPa·s 미만의 유분을 포함하는 것이 바람직하다.
또한, (A)성분 및 (B)성분에 대한, (b1)비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 휘발성 유분의 비율이, 40 내지 85 %인 것이 필요하다.
다음에, 각종 유분의 배합량에 대한 검토를 실시했다. 본 발명자들은 각종 유분의 배합량을 변화시킨 하기 표 4에 나타내는 배합 조성으로 이루어진 유중수형 유화 화장료(크림)를, 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 평가항목 (2) 내지 (6)에 대해서, 상기 채점 기준으로 평가했다. 결과를 표 4에 나타낸다.
Figure pct00004
표 4에 따르면, (A) 성분 및 (B) 성분 중의 (b1)비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2와 상용성이 낮은 휘발성 유분의 비율이 40 내지 85 %를 만족하는 경우에도, (b2)성분의 배합량이 (A) 성분의 배합량의 2배보다 많은 시험예 4-2에서는, 탄력감이 약간 떨어졌다.
따라서, (b2)성분의 배합량은, (A) 성분의 배합량의 2배 이하인 것이 바람직하다.
다음에, 유화계에 대한 검토를 실시했다. 본 발명자들은 각종 유화제를 배합한 하기 표 5에 나타내는 배합 조성으로 이루어진 유중수형 유화 화장료(크림)를, 통상의 방법에 의해 제조했다. 또한, 하기 시험예 5-5의 수중유형 유화 화장료도, 통상의 방법에 의해 제조되었다. 그리고, 각 시료를 평가 항목 (2) 내지 (6)에 대해서, 상기 채점 기준으로 평가했다. 결과를 표 5에 나타낸다.
Figure pct00005
시험예 5-1 내지 시험예 5-4에 따르면, 본 발명의 유중수형 유화 화장료의 (C) 유화제는 여러가지 종류의 것을 사용할 수 있다.
그러나, 수중유형 유화 화장료로 한 시험예 5-5의 시료는, 탄력감이 매우 떨어졌다.
따라서, 본 발명의 (A) 내지 (D) 성분을 포함하는 유화 화장료는, 유중수형 유화물인 것이 필요하다.
이하에, 본 발명의 유중수형 유화 화장료의 처방예를 든다. 본 발명은 상기 처방예에 의해 한정되는 것은 아니다.
처방예 1 크림
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산 세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4) 내지 (10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1) 내지 (3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일하게 분산한 후, 유화 입자를 정리하고, 교반하면서 냉각하여, 유중수형 유화 화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고, 탄력감이 우수한 사용감을 갖고 있었다.
처방예 2 크림
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 2
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 1
(6) 데카메틸펜타실록산 15
(7) 스쿠알란 6
(8) 트리에틸헥산산 글리세릴 5
(9) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 10
(b1)량/(A)+(B)량: 41.7%
(제법)
(4) 내지 (9)를 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1) 내지 (3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일하게 분산한 후, 유화 입자를 정리하고, 교반하면서 냉각하여, 유중수형 유화 화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고, 탄력감이 우수한 사용감을 갖고 있었다.
처방예 3 크림
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 2
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 1
(6) 데카메틸테트라실록산 13
(7) 유동 파라핀 4
(8) 메틸페닐폴리실록산 2
(9) 수첨 폴리이소부텐 1
(10) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 4
(b1)량/(A)+(B)량: 54.2%
(제법)
(4) 내지 (10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1) 내지 (3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일하게 분산한 후, 유화 입자를 정리하고, 교반하면서 냉각하여, 유중수형 유화 화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고, 탄력감이 우수한 사용감을 갖고 있었다.
1: (A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2
2: 추가 유분
3: 피부

Claims (2)

  1. 다음의 (A) 내지 (D)를 포함하고,
    (A)성분 및 (B)성분에 대한 (b1)성분의 비율이, 40 내지 85 %인 것을 특징으로 하는 유중수형 유화 화장료:
    (A) 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2 0.5 내지 10 질량%
    (B) (b1)을 포함하는 유분
    (b1)(A)와 상용성이 낮은 휘발성 유분
    (C) 유화제
    (D) 수성 성분 60 내지 90 질량%.
  2. 제 1 항에 있어서,
    (B)성분 중에 (b2) 점도가 1000 mPa·s 미만인 유분을 포함하고,
    (b2)성분의 배합량이 (A)성분의 배합량의 2배 이하인 것을 특징으로 하는 유중수형 유화 화장료.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190022566A (ko) * 2016-06-29 2019-03-06 가부시키가이샤 시세이도 수중유형 유화 입술용 화장료

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5547123B2 (ja) * 2011-03-30 2014-07-09 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料
US10434043B2 (en) * 2015-08-03 2019-10-08 Shiseido Company, Ltd. Water-in-oil emulsion solid cosmetic
JP6203322B1 (ja) * 2016-04-13 2017-09-27 株式会社シャネル化粧品技術開発研究所 (f+w)/o型エマルション及びそれを含む化粧料組成物
FR3079419B1 (fr) * 2017-06-23 2020-12-25 Oreal Emulsion huile-dans-eau comprenant un alcool gras, un alkylether polyoxyethylene, une cire et un polysaccharide hydrosoluble
CN115671797A (zh) * 2022-12-12 2023-02-03 四川大学 一种高效抗污乳液分离材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU62873A1 (ko) * 1971-03-29 1972-12-07
US4284630A (en) * 1978-03-22 1981-08-18 Yu Ruey J Stabilized water-in-oil emulsions
JPS5640605A (en) * 1979-09-11 1981-04-16 Shiseido Co Ltd Cosmetic
GB9114255D0 (en) * 1991-07-02 1991-08-21 Unilever Plc Cosmetic composition
FR2712188B1 (fr) * 1993-11-08 1996-01-26 Oreal Composition cosmétique destinée au maquillage de la peau, son procédé de préparation et produit de maquillage obtenu à partir de ladite composition.
JP3635155B2 (ja) * 1996-06-11 2005-04-06 株式会社ノエビア 化粧料
ES2647357T3 (es) * 2001-09-29 2017-12-21 Beiersdorf Ag Barras cosméticas y dermatológicas
JP2004059530A (ja) * 2002-07-31 2004-02-26 Kanebo Ltd 毛髪化粧料
DE10319373A1 (de) * 2003-04-30 2004-11-18 Beiersdorf Ag Selbstbräuner enthaltende kosmetische Stifte
JP4332062B2 (ja) 2004-04-23 2009-09-16 株式会社コーセー 油中水型美白化粧料
NZ547991A (en) * 2005-06-22 2008-08-29 Bristol Myers Squibb Co Enzyme inhibiting sprayable skin barrier compositions comprising enzyme inhibitors derived from potatoes
JP5066850B2 (ja) * 2005-07-05 2012-11-07 大正製薬株式会社 O/w型エマルション組成物
JP4681439B2 (ja) * 2005-12-07 2011-05-11 株式会社資生堂 油中水型乳化組成物
JP2007204377A (ja) * 2006-01-31 2007-08-16 Kanebo Home Products Kk ヘアリンス組成物
US20070274932A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers
JP2008024630A (ja) * 2006-07-20 2008-02-07 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化組成物
FR2924607B1 (fr) 2007-12-10 2009-12-18 Chanel Parfums Beaute Composition cosmetique renfermant un gel anhydre et un ester de glyceryle
FR2933868B1 (fr) * 2008-07-21 2012-08-17 Oreal Compositions cosmetiques
JP2010215525A (ja) * 2009-03-13 2010-09-30 Shiseido Co Ltd ペンシル状化粧料
JP5552248B2 (ja) 2009-03-27 2014-07-16 株式会社 資生堂 油中水型乳化組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20190022566A (ko) * 2016-06-29 2019-03-06 가부시키가이샤 시세이도 수중유형 유화 입술용 화장료

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