KR20130102826A - 트리페닐아민 유도체 및 이를 포함하는 유기 태양 전지 - Google Patents

트리페닐아민 유도체 및 이를 포함하는 유기 태양 전지 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 낮은 밴드갭을 갖는 트리페닐아민 유도체 및 이를 이용한 고효율 유기태양전지에 관한 것이다.
화학식 (I)
Figure pat00016

상기 식에서, R1 및 Ar은 발명의 상세한 설명의 정의에 따른다.

Description

트리페닐아민 유도체 및 이를 포함하는 유기 태양 전지{Triphenylamine derivatives and organic photovoltaic cell comprising the derivatives}
본 발명은 트리페닐아민 유도체 및 이의 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 낮은 밴드갭을 갖는 트리페닐아민 유도체 및 이를 이용한 고효율 유기태양전지에 관한 것이다.
최근 대표적 에너지원인 화석원료의 유한성과 화석원료 연소에 따른 이산화탄소 배출은 온실효과와 같은 환경 문제를 야기시키며, 환경 친화적 대체에너지 개발의 필요성 부각시켰다. 이러한 문제점을 극복하기 위한 노력의 일환으로 수력과 풍력 등 다양한 에너지원들이 연구되고 있으며, 무한한 사용이 가능한 태양광 역시 신 재생에너지의 에너지원으로서 연구되고 있다. 태양광을 이용한 태양전지는 크게 실리콘과 같은 무기물을 이용한 태양전지와 유기물을 사용한 태양전지로 나눌 수 있는데 유기 박막 태양전지는 실리콘을 사용하는 무기 태양전지에 비해 낮은 생산단가와 자유자재로 구부릴 수 있는 플렉서블한 소자를 대면적화 할 수 있다는 장점으로 인하여 많은 연구가 진행되고 있다. 현재 유기 박막 태양전지의 대부분은 고분자 소재를 중심으로 연구되어 왔으나, (G. Li, V. Shrotriya, J. S. Huang, Y. Yao, T. Moriarty, K. Emery and Y. Yang, Nat . Mater ., 2005, 4, 864-868, W. L. Ma, C. Y. Yang, X. Gong, K. Lee and A. J. Heeger, Adv . Funct . Mater ., 2005, 15, 1617-1622, H.-Y. Chen, J. Hou, S. Zhang, Y. Liang, G. Yang, G. Yang, Y. Yang, L. Yu, Y. Wu, G. Li, Nat . Photon ., 2009, 3, 649) 분자량 조절과 촉매제거가 힘들고 배치별 효율이 달라 태양전지 소자의 성능의 재현성이 떨어진다. 이러한 단점을 극복하고 고효율 유기태양전지를 만들기 위해서는 광흡수영역이 넓은 낮은 밴드갭을 가지고 있으며, 정공이동도가 우수하고, 적절한 분자 준위를 가지는 새로운 단분자를 개발할 필요성이 대두되고 있다.
본 발명의 목적은 유기태양전지에 이용할 수 있는 낮은 밴드갭을 갖는 트리페닐아민 유도체 및 이의 제조 방법을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 다른 목적은 낮은 밴드갭을 갖는 트리페닐아민 유도체를 포함하는 고효율 유기태양전지를 제공하는 것이다.
상기 기술적 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 트리페닐아민 유도체를 제공한다.
화학식 (I)
Figure pat00001
상기 식에서, R1은 각각 독립적으로 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, C1-C20의 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 알킬기이고, Ar은 독립적으로 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, 하기 연결기 중에서 선택되고,
Figure pat00002
상기 연결기에서 R2는 각각 독립적으로 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, C1-C20의 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 알킬기이다.
본 발명의 일실시예에 따른 트리페닐아민 유도체는 하기 화학식 (Ia) 또는 (Ib)로 표시되는 화합물일 수 있다.
화학식 (Ia)
Figure pat00003
화학식 (Ib)
Figure pat00004
또한 본 발명은 하기 반응식 (I)에 따라 하기 화학식 (I)로 표시되는 트리페닐아민 유도체를 제조하는 방법을 제공한다.
반응식 (I)
Figure pat00005
(I)
상기 반응식 (I)에서, R은 2-에틸헥실기 또는 2-부틸옥틸기이다. 이때 상기 반응은 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(Ⅱ)다이클로라이드(PdCl2(PPh3)2)를 촉매로 하여 수행되는 것이 바람직하다.
또한 본 발명은 상기 화학식 (1)로 표시되는 트리페닐아민 유도체를 광활성층에 포함하는 유기태양전지를 제공하며, 광활성층은 플러렌 유도체를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 트리페닐아민 유도체는 광흡수영역이 넓은 낮은 밴드갭을 가지고 있으며, 정공이동도가 우수하고, 적절한 분자 준위를 가지는 화합물로서, 유기태양전지의 광활성층에 사용할 경우 효율이 매우 높다.
도 1은 본 발명에 따라 합성된 TDPP(EH) (실시예 1)의 용액과 필름상에서의 흡광도 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따라 합성된 TDPP(OD) (실시예 2)의 용액과 필름상에서의 흡광도 그래프이다.
도 3은 본 발명에 따라 합성된 TDPP(EH) (실시예 1)의 전류밀도-전압(J-V) 곡선 그래프이다.
도 4는 본 발명에 따라 합성된 TDPP(OD) (실시예 2)의 전류밀도-전압(J-V) 곡선 그래프이다.
이하 실시예를 통해 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
본 발명에서는 유기박막 태양전지의 높은 광전변환효율을 획득하기 위하여, 우수한 정공이동도와 높은 광흡수율을 보이는 물질로 보고된 티오펜 단량체와 디피롤로피롤 단량체, 그리고 정공 전도도가 높은 트리페닐아민 코어 구조를 이용하여 낮은 밴드갭을 가지는 새로운 화합물을 합성했다.
본 발명에 따른 트리페닐아민 유도체는 하기 화학식 (I)로 표시되는 것이 특징이다.
화학식 (I)
Figure pat00006
상기 식에서, R1은 각각 독립적으로 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, C1-C20의 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 알킬기이고, Ar은 각각 독립적으로 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, 하기 연결기 중에서 선택되고,
Figure pat00007
상기 연결기에서 R2는 각각 독립적으로 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, C1-C20의 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 알킬기이다.
이하 실시예를 통해 본 발명을 보다 상세히 설명하지만, 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위해 예시적으로 제시된 것으로서 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것으로 해석되어서는 안된다.
<반응식 1>
Figure pat00008

<반응식 2>
Figure pat00009
<반응식 3>
Figure pat00010

상기 반응식에 기재된 화학식 (1), (3), (7), (8), (12)의 화합물은 알드리치 (Aldrich) 또는 룸텍 (Lumtec)으로부터 구입하였다.
합성예 1: 5-( 아이오도메틸 ) 언데케인 (3- iodomethyl ) undecane )(화학식 2)의 합성
마그네틱 교반 바가 들어 있는 500ml 플라스크에 다이클로로메테인(210ml)용매하에 2-부틸-1-옥탄올(화학식 7)(6.4ml, 28.6mmol)과 트리페닐아민(15.0g, 57.2mmol), 이미다졸(3.89g, 57.2mmol)을 첨가하고 0℃로 냉각시켰다. 이후 아이오딘(14.52g, 57.2mmol)을 천천히 첨가시킨 후 천천히 상온으로 승온하여 약 2시간 동안 반응시켰다. 반응 이후 포화된 아황산트륨 수용액을 침전이 없어질 때까지 첨가한다. 반응물을 물과 클로로폼으로 추출 후 황산마그네슘으로 탈수시킨 클로로포름 층을 감압 회전 증발기를 통해 용매제거 후 컬럼 크로마토그래피(전개용매: 헥산)로 분리하여 8.0g, 95%의 수율로 5-(아이오도메틸)언데케인(화학식 2)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3, δ ppm) 0.88(t, 6H), 1.23(m, 17H), 3.24(d, 2H)
합성예 2: 3,6-다이( 싸이오펜 -2-일) 피롤로 [3,4-c]피롤레-1,4(2H,5H)- 다이온(화학식 4)의 합성
마그네틱 교반바가 들어 있는 500ml 플라스크에 콘덴서를 설치하고 t-아밀 알코올(250ml)을 넣고, 60℃까지 가열 이후 나트륨 조각을 천천히 첨가하였다. 나트륨 조각의 첨가가 끝난 후에 120℃의 조건에서 약 12시간 동안 반응을 진행시켰다. 이후 2-싸이오펜 카보나이트릴(3)(10.0ml, 107.4 mmol)과 다이-n-부틸숙시네이트(12.6ml, 53.69 mmol)를 천천히 첨가 한 후 120℃에서 약 12시간 반응시킨 후 식힌 후 아세트산(11.2ml, 195.7 mmol)과 메탄올(7.7ml, 134.2 mmol)을 첨가한 후 상온에서 약 30분간 반응시켰다. 침전이 생성되도록 상온에서 약 30분간 방치한 후 여과, 진공건조를 통해 8.2g, 51%의 수율로, 6-다이(싸이오펜-2-일)피롤로[3,4-c]피롤레-1,4(2H,5H)-다이온(4)을 얻었다.
1H-NMR (DMSO, δ ppm) 4.85(dd, 2H), 5.51(d, 2H, aromatic proton), 5.76(d, 2H, aromatic proton), 8.79(s, 2H, -NH-)
합성예 3: 2,5- 비스 (2- 부틸옥틸 )-3,6-다이( 싸이오펜 -2-일) 피롤로 [3,4-c]피롤레-1,4, (2H,5H)- 다이온(화학식 5)의 합성
마그네틱 교반바가 들어 있는 500ml 플라스크에 콘덴서를 설치하고 상기 합성예에서 얻어진 6-다이(싸이오펜-2-일)피롤로[3,4-c]피롤레-1,4(2H,5H)-다이온(화학식 4)(0.59g, 1.96mmol)과 5-(아이오도메틸)언데케인(화학식 2)(1.75g, 5.89 mmol)를 넣고 다이메틸포름아미이드(30ml) 용매에 녹인 후, 140℃의 조건에서 약 12시간 동안 반응을 진행시켰다. 반응 후, 서서히 상온으로 냉각시킨다. 이때 생성된 침전을 여과시켜 용매를 제거한 후 에테르와 물을 이용하여 추출하였다. 이후 컬럼 크로마토그래피(전개용매: 클로로포름/헥산(1:1))로 분리하여 0.6g 45%의 수율로 2,5-비스(2-부틸옥틸)-3,6-다이(싸이오펜-2-일)피롤로[3,4-c]피롤레-1,4,(2H,5H)-다이온(화학식 5)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3, δ ppm) 0.84(t, 6H), 1.24(m, 64H), 1.90(m, 2H), 4.02(d, 4H), 7.26(dd, 2H, aromatic proton), 7.62(d, 2H, aromatic proton), 8.85(d, 2H, aromatic proton)
합성예 4: 3-(5- 브로모싸이오펜 -2-일)-2,5- 비스 (2- 부틸옥틸 )-6-( 싸이오펜 -2-일) 피롤로[3,4-c]피롤레 -1,4(2H,5H)- 다이온(화학식 6)의 합성
마그네틱 교반바가 들어 있는 100ml 플라스크에 2,5-비스(2-부틸옥틸)-3,6-다이(싸이오펜-2-일)피롤로[3,4-c]피롤레-1,4,(2H,5H)-다이온(화학식 5)(1.17g, 1.84mmol)을 용매인 클로로포름(40ml)에 녹인 후 0℃로 냉각하였다. 이후 N-브로모숙신이미드(0.34g, 1.93mmol)를 용매인 클로로포름(20ml)에 녹인 후 드로핑 펀넬에 넣은 다음 플라스크로 천천히 적가하였다. 반응을 약 두 시간 정도 진행시킨 후 클로로포름과 물을 이용하여 추출시킨 다음 클로로포름층을 모아 회전증발기를 통해 용매를 제거시켰다. 이후 컬럼 크로마토그래피(전개용매 : 다이클로로메테인/헥산(1:1))로 분리하여 0.6g, 45%의 수율로 3-(5-브로모싸이오펜-2-일)-2,5-비스(2-부틸옥틸)-6-(싸이오펜-2-일)피롤로[3,4-c]피롤레-1,4(2H,5H)-다이온(화학식 6)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3, δ ppm) 0.84(t, 6H), 1.24(m, 64H), 1.90(m, 2H), 4.02(d, 4H), 7.22(d, 1H, aromatic proton), 7.26(dd, 1H, aromatic proton), 7.62(d, 1H, aromatic proton), 8.59(d, 1H, aromatic proton), 8.85(d, 1H, aromatic proton)
합성예 5: 트리스(4-(싸이오펜-2-일)페닐)아민(화 학식 9)의 합성
마그네틱 교반바가 들어 있는 100ml 플라스크에 콘덴서를 설치하고 용매로 무수 톨루엔(20ml)를 첨가한 후 트리스(4-브로모페널)아민(1.0g, 2.1mmol)(화학식 7)과 4,4,5,5-테트라메틸-2-(싸이오펜-2-일)-1,3,2-다이옥사보로레인(1.7g, 7.88mmol)(화학식 8), 팔라듐트리스디벤질리딘아세톤(Pd2(dba)3)(0.1 g, 0.11mmol), 트리-오르소-토일 포스페이트(P(o-tolyl)3)(0.2g, 0.4mmol), 탄산칼륨(K2CO3)(1.1g, 8.3mmol), 트리옥틸메틸암모늄 클로라이드(Aliquat 336)(1 drop)을 첨가하였다. 이후 진공-질소 순환법을 통해 산소를 제거한 후 질소 분위기 하에서 온도를 85℃ 조건에서 48시간 동안 교반/환류 시켰다. 이후 교반을 멈추고 톨루엔층을 모와 짧은 컬럼크로마토그래피(전개용매: 크로로포름)를 통해 여과시킨 후 건조시켰다. 이후 이 물질을 컬럼크래마토그래피(전개용매: 다이클로로메테인/헥산(1:1)로 분리하여 0.88g, 86%의 수율로 트리스(4-(싸이오펜-2-일)페닐)아민(화학식 9)을 얻었다.
1H-NMR(CDCl3, δ ppm) 7.07(dd, 3H, aromatic proton), 7.13(d, 6H, aromatic proton), 7.24(m, 6H, aromatic proton), 7.52(d, 6H, aromatic proton)
합성예 6: 트리스(4-(5- 트리메틸스타닐 ) 싸이오펜 -2-일)페닐)아민(화학식 11)의 합성
마그네틱 교반바가 들어 있는 25 ml 플라스크에 트리스(4-(싸이오펜-2-일)페닐)아민 (화학식 9)(0.1g, 0.203mmol)을 넣고 프레임 드라잉 및 진공-질소 순환을 통해 습기제거 후 질소분위기를 만든다. 용매인 무수 테트라하이드로퓨란(THF)(5ml)을 첨가 한 이후 -78℃로 냉각시키고 n-부틸리튬(0.05g, 0.8mmol)과 테트라메틸에틸렌다이아민(0.1mg, 0.8mmol)을 천천히 첨가했다. 이후 상온으로 천천히 승온시킨 후 약 2시간 반응 지속시킨 이후 다시 -78℃로 냉각시켰다. 냉각 후 트리메틸틴클로라이드(SnMe3Cl)(0.2g, 0.8mmol)를 첨가하고 다시 상온으로 승온시켜 8시간 반응시켰다. 물과 에테르를 이용하여 추출 한 후 에테르 층을 모아 회전증발기를 통해 용매를 제거시켰다. 얻어진 조성물에 대해 클로로포름과 메탄올을 통해 재침전시킨 후 진공 건조시켜 70 mg, 35%의 수율로 트리스(4-(5-트리메틸스타닐)싸이오펜-2-일)페닐)아민(화학식 11)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3, δ ppm) 7.12(d, 6H, aromatic proton), 7.15(d, 3H, aromatic proton), 7.34(d, 3H, aromatic proton), 7.52(d, 6H, aromatic proton)
합성예 7: 트리페닐유도체 TDPP ( EH )(화학식 Ia )의 합성
마그네틱 교반바가 들어 있는 25ml 플라스크에 3-(5-브로모싸이오펜-2-일)-2,5-비스(2-에틸헥실)-6-(싸이오펜-2-일)피롤로[3,4-c]피롤레-1,4(2H,5H)-다이온(화학식 12)(1044.8mg, 1.35 mmol)과 트리스(4-(5-트리메틸스타닐)싸이오펜-2-일)페닐)아민(화학식 11)(487.2mg, 0.41 mmol)을 넣고 톨루엔(40ml)과 다이메틸포름아마이드(10ml)를 용매로 첨가한 후 탈기(Degassing)시켜 산소를 제거하였다. 이후 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(Ⅱ)다이클로라이드(PdCl2(PPh3)2)(15.1mg 0.016 mmol)를 촉매로 첨가한 후 80℃까지 가열하여 약 4시간 반응시켰다. 이후 반응물을 상온으로 식힌 후 메탄올(150ml)에 재침전시켜 짙은 갈색의 고체를 여과 후 클로로포름에 녹이고, 컬럼크로마토그래피(전개용매: 다이클로로메테엔/헥세인(2:1)로 분리하여 650mg, 77%의 수율로 검은 분말 형태의 최종 물질인 TDPP(EH)(화학식 Ia)를 얻었다.
1H-NMR (CDCl3, δ ppm) 0.88(m, 36H), 1.25(m, 48H), 4.04(d, 12H), 7.18(d, 6H, aromatic proton), 7.24(dd, 3H, aromatic proton), 7.27(d, 3H, aromatic proton), 7.31(d, 3H, aromatic proton), 7.33(d, 3H, aromatic proton), 7.55(d, 6H, aromatic proton), 7.62(d, 3H, aromatic proton), 8.85(d, 3H, aromatic proton), 8.94(d, 3H, aromatic proton)
합성예 8: 트리페닐유도체 TDPP ( BO )(화학식 Ib )의 합성
마그네틱 교반바가 들어 있는 25ml 플라스크에 3-(5-브로모싸이오펜-2-일)-2,5-비스(2-부틸옥틸)-6-(싸이오펜-2-일)피롤로[3,4-c]피롤레-1,4(2H,5H)-다이온(화학식 6)(288.0mg, 0.40 mmol)과 트리스(4-(5-트리메틸스타닐)싸이오펜-2-일)페닐)아민(화학식 11)(119.5mg, 0.12 mmol)을 넣고 톨루엔(8ml)과 다이메틸포름아마이드(2ml)를 용매로 첨가한 후 탈기(Degassing)시켜 산소를 제거하였다. 이후 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(Ⅱ)다이클로라이드(PdCl2(PPh3)2)(3.4mg 0.005 mmol)를 촉매로 첨가한 후 80℃까지 가열하여 약 4시간 반응시켰다. 이후 반응물을 상온으로 식힌 후 메탄올(150ml)로 재침전시켜 짙은 갈색의 고체를 여과한 후 클로로포름에 녹이고 컬럼크로마토그래피(전개용매: 다이클로로메테엔/헥세인(2:1)로 분리하여 201mg, 68%의 수율로 검은 분말 형태의 최종 물질인 TDPP(BO)(화학식 Ib)를 얻었다.
1H-NMR (CDCl3, δ ppm) 0.88(m, 36H), 1.25(m, 90H), 4.04(d, 12H), 7.18(d, 6H, aromatic proton), 7.24(dd, 3H, aromatic proton), 7.27(d, 3H, aromatic proton), 7.31(d, 3H, aromatic proton), 7.33(d, 3H, aromatic proton), 7.55(d, 6H, aromatic proton), 7.62(d, 3H, aromatic proton), 8.85(d, 3H, aromatic proton), 8.94(d, 3H, aromatic proton)
실시예 1: 트리페닐아민 유도체를 이용한 태양전지 제작
상기 합성예에서 합성된 트리페닐아민 유도체(TDPP(EH)(화학식 Ia) 및 TDPP(BO)(화학식 Ib)를 이용하여, ITO/PEDOT:PSS/트리페닐아민 유도체:PC70BM (1:3.5)/Al 구조의 태양전지를 제작하였다. ITO 기판은 아이소프로필 알코올에서 10분, 아세톤에서 10분, 마지막으로 아이소프로필 알코올에서 10분간 세척 후, 건조하여 사용하였다. 건조한 ITO 기판 위에 PEDOT:PSS 용액을 메탄올에 1:1 비율로 희석시켜 4000 rpm의 속도로 스핀코팅을 하였고, 이를 110 ℃에서 10분간 건조하였다. 건조된 기판 위에 트리페닐아민 유도체와 PC70BM이 1:3.5 비율로 섞인 15 mg/mL 농도의 클로로포름 용액을 2500 rpm의 속도로 스핀코팅 한 후, 알루미늄 전극을 100 nm 두께로 증착하였다.
평가예 1: 태양전지의 특성 평가
도 1과 도 2는 합성예 7(TDPP(EH)(화학식 Ia) 및 합성예 8(TDPP(BO)(화학식 Ib)의 용액과 필름상에서의 흡광도 그래프이다. 이 데이터로부터 결정된 용액과 필름상에서의 흡광최고값과 광학적 밴드갭은 하기 [표 1]에 기재되어 있다. 이 결과로부터 본 발명에 따른 트리페닐아민 유도체가 고효율 유기 태양전지를 구현하기 위한 낮은 밴드갭을 갖는 물질로 적합함을 알 수 있다.
용액 (λmax) 용액 (λonset) 필름 (λonset) 광학적 밴드갭 (Eg , opt)
TDPP(EH) 596 nm 665 nm 700 nm 1.77 eV
TDPP(BO) 593 nm 665 nm 700 nm 1.77 eV
또한 상기 실시예에서 제작된 태양전지의 특성 측정 결과는 도 3과 도 4에 나타내었고, 이 그래프에 대한 태양전지성능 주요 지수들은 [표 2]에 기재되어 있다.
Voc (V) Jsc (mA/cm2) FF PCE (%)
TDPP(EH) 0.78 7.90 0.36 2.2
TDPP(BO) 0.85 3.50 0.35 1.1

Claims (6)

  1. 하기 화학식 (I)로 표시되는 트리페닐아민 유도체:
    화학식 (I)
    Figure pat00011

    상기 식에서, R1은 각각 독립적으로 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, C1-C20의 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 알킬기이고, Ar은 각각 독립적으로 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, 하기 연결기 중에서 선택되고,
    Figure pat00012

    상기 연결기에서 R2는 각각 독립적으로 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, C1-C20의 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 알킬기이다.
  2. 제1항에 있어서,
    하기 화학식 (Ia) 또는 (Ib)로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 트리페닐아민 유도체:
    화학식 (Ia)
    Figure pat00013

    화학식 (Ib)
    Figure pat00014
  3. 하기 반응식 (I)에 따라 하기 화학식 (I)로 표시되는 트리페닐아민 유도체를 제조하는 방법:
    반응식 (I)
    Figure pat00015

    (I)
    상기 반응식에서, R은 2-에틸헥실기 또는 2-부틸옥틸기이다.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 반응은 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(Ⅱ)다이클로라이드(PdCl2(PPh3)2)를 촉매로 하여 수행되는 것을 특징으로 하는 트리페닐아민 유도체의 제조 방법.
  5. 제1항에 따른 트리페닐아민 유도체를 광활성층에 포함하는 유기태양전지.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 광활성층은 플러렌 유도체를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기태양전지.
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