KR20130036150A - 광견병 바이러스를 중화시킬 수 있는 결합 분자 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 광견병 바이러스를 중화시킬 수 있는 결합 분자에 관한 것으로, 더욱 상세하게 본 발명의 결합 분자는 박쥐, 개, 소, 몽구스, 스컹크 및 늑대와 같은 개체에서 유래한 광견병 바이러스를 대상으로 중화하는 능력을 가지고 있으므로, 광범위한 개체에서 유래한 광견병 바이러스에 감염된 환자를 치료하는데 유용하게 이용될 수 있다.

Description

광견병 바이러스를 중화시킬 수 있는 결합 분자{A BINDING MOLECULES CAPABLE OF NEUTRALIZING RABIES VIRUS}
본 발명은 광견병 바이러스를 중화시킬 수 있는 결합 분자에 관한 것이다.
광견병(rabies)은 바이러스성 인수공통 감염병이며, 주로 야생 및 애완 동물 에 영향을 미칠 뿐 아니라 인간을 포함한 포유류에게 영향을 미쳐 급성 뇌 질환의 원인이 된다. 한 번 발생하면 거의 사망에 이르는 치명적인 질병으로, 에이즈와 더불어 치사율이 가장 높은 질병으로 알려져 있다. 이러한 광견병은 전 세계적으로 퍼져 있으며, 매년 천만 명 이상이 감염 후 치료를 받으며 매년 40,000명에서 70,000명이 사망한다.
광견병은 타액과 피로 전염되는데, 주로 광견병에 감염된 개 또는 고양이 등에 물리게 되면 발병한다. 또한 스컹크, 박쥐 등 대부분의 포유류에 의해 감염될 수 있다.
광견병 바이러스(rabies virus)는 신체의 신경 조직을 통해 뇌신경 조직으로 도달한 뒤 실제 발병 증상을 나타낸다. 원래 인간의 뇌에는 혈액 내 장벽(blood brain barrier)이 존재하여 외부 물질을 차단하기 때문에 바이러스 등이 침투할 수 없으나, 광견병 바이러스는 RVG(rabies virus glycoprotein) 단백질을 통해 혈액 내 장벽을 통과하여 신경계(central nervous system) 뇌를 감염시킨다.
초기에는 감기와 비슷한 증상 이외에, 물린 부위에 가려움증이나 열을 느낀다. 광견병이 진행되면서 불안감, 공수증(물 등의 액체를 삼키게 되면 근육이 경련을 일으키고 심한 통증을 느껴 물을 두려워하는 증상), 바람에 대한 두려움(바람이 감각 기관을 과민하게 함), 흥분, 마비, 정신 이상 등의 신경 이상 증상이 나타난다. 또한 햇빛에 과민 반응을 일으키기도 한다. 이러한 증상이 관찰된 후 2-7일 뒤에 전신의 신경이나 근육이 마비를 일으켜 혼수 상태에 빠지고, 호흡 장애로 사망하게 된다.
광견병은 노출 후 예방은 즉각적인 국소 상처 보호 및 수동(항-광견병 이뮤 노글로블린: 이하 "anti-rabies antibody"라 칭함) 및 능동(백신) 면역화의 투여를 통해 치료 및 예방될 수 있다. 현재 개발된 anti-rabies antibody는 인간 유래 광견병 항체(human derived rabies immunoglobulin: 이하 "HRIG"라 칭함) 및 말 유래 광견병 항체(equine derived rabies immunoglobulin: 이하 "ERIG"라 칭함)가 있다. HRIG의 경우 원활한 공급이 어려우며, 가격이 고가이다. 또한 인간의 혈액에서 유래한 것으로 HIV 등의 감염 위험성이 높고, 다클론 항체(polyclonal antibody)여서 효능이 높지 않다. ERIG의 경우 말에서 유래하여 HRIG 보다 치료 효율이 낮으며, 이로 인하여 HRIG보다 높은 용량으로 환자에게 투여된다. HRIG 보다 저가이기는 하나 이 역시 원활한 공급이 되지 않고 있는 실정이며, 인간과는 다른 개체에서 유래한 항체임으로 과민증(anaphyaxis)이 올 수 있다. 이러한 단점을 극복하기 위해 노출 후 예방에서 광견병 바이러스를 중화시킬 수 있는 단일클론 항체(monoclonal antibody)의 사용이 제안되었다. 광견병-바이러스 중화 뮤린 단일클론 항체가 개발되었으나(Schumacher CL et al., J. Clin. Invest. Vol. 84, p. 971-975, 1989), 짧은 혈청 반감기, 인간 이펙터 기능을 유도하는 능력 부재 및 인체에서 뮤린 항체에 대한 원치 않는 HAMA(human anti-mouse antibody) 반응이 유도되어 광견병에 감염된 인간 환자에 대한 직접적인 투여에는 제한되어 있다.
이에 광견병 치료를 위하여 혈액에서 유래하지 않아 안정성이 높으며, 배양을 통한 합성으로 대규모 생산 공급이 가능하고, 균일한 품질 확보가 가능한 단일클론 항체의 개발이 시급한 실정이다.
본 발명의 목적은 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 결합 분자에 하나 이상의 태그가 결합된 이뮤노컨쥬게이트를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 결합 분자를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 결합 분자를 암호화하는 폴리뉴클레오티드가 삽입된 발현 벡터를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 발현 벡터가 형질전환된 세포주를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 세포주를 배양하여 본 발명의 결합 분자를 생산하는 방법을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 결합 분자를 포함하는 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 결합 분자를 포함하는 키트를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 결합 분자를 이용한 광견병 진단 방법을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 결합 분자를 이용한 광견병 치료 및 예방 방법을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 결합 분자를 이용한 광견병 바이러스 검출 방법을 제공한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자에 하나 이상의 태그가 결합된 이뮤노컨쥬게 이트를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자를 암호화하는 폴리뉴클레오티드가 삽입된 발현 벡터를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 발현 벡터가 숙주 세포에 형질전환되어, 본 발명의 결합 분자를 생산하는 세포주를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 세포주를 배양하여 본 발명의 결합 분자를 생산하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자 및 약제학적으로 허용가능한 부형제가 추가적으로 포함된 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자 및 약제학적으로 허용가능한 부형제가 추가 적으로 포함된 광견병 치료 및 예방용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자를 포함하는 광견병 진단용 키트를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자를 포함하는 광견병 치료 및 예방용 키트를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자를 이용한 광견병 진단 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자를 대상에게 유효량으로 투여하는 단계를 포함하는 광견병 치료 및 예방 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자를 이용한 광견병 바이러스 검출 방법을 제공한다.
이하, 본 발명에서 사용되는 용어를 아래와 같이 정의한다.
본 발명에서 사용되는 "결합 분자"라는 용어는 키메라, 인간화 또는 인간 단일클론 항체와 같은 단일클론 항체를 포함하는 온전한(intact) 이뮤노글로블린(immunoglobulin), 또는 항원에 결합하는 이뮤노글로블린, 예를 들면 광견병 바이러스 또는 바이러스 외부의 G 단백질(Glycoprotein) 또는 그의 단편과의 결합을 위해 온전한(intact) 이뮤노글로블린과 경쟁하는 이뮤노글로블린 단편을 포함하는 가변성 도메인을 뜻한다. 구조와는 상관없이 항원-결합 단편은 온전한(intact) 이뮤노글로블린에 의해 인식된 동일한 항원과 결합된다. 항원-결합 단편은 결합 분자의 아미노산 서열의 2개 이상의 연속(contiguous) 아미노산 잔기, 20개 이상의 연속 아미노산 잔기, 25개 이상의 연속 아미노산 잔기, 30개 이상의 연속 아미노산 잔기, 35개 이상의 연속 아미노산 잔기, 40개 이상의 연속 아미노산 잔기, 50개 이상의 연속 아미노산 잔기, 60개 이상의 연속 아미노산 잔기, 70개 이상의 연속 아미노산 잔기, 80개 이상의 연속 아미노산 잔기, 90개 이상의 연속 아미노산 잔기, 100개 이상의 연속 아미노산 잔기, 125개 이상의 연속 아미노산 잔기, 150개 이상의 연속 아미노산 잔기, 175개 이상 연속 아미노산 잔기, 200개 이상의 연속 아미노산 잔기, 또는 250개 이상의 연속 아미노산 잔기의 아미노산 서열을 포함하는 펩티드 또는 폴리펩티드를 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 "결합 분자"라는 용어는 당업계에 알려진 모든 이뮤노글로블린 종류(class)와 아강(subclass)을 포함한다. 결합 분자는 중쇄의 불변 도메인의 아미노산 서열에 따라서 온전한(intact) 항체의 다섯 개의 주요 종류 IgA, IgD, IgE, IgG, 및 IgM으로 나뉠 수 있으며, 이들 중 일부는 예를 들면 IgA1, IgA2, IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4와 같은 아강(이소타입)으로 추가로 나뉠 수 있다.
항원-결합 단편은 특히 Fab, F(ab'), F(ab')2, Fv, dAb, Fd, 상보성 결정 영역(CDR) 단편, 단일-쇄 항체(scFv), 2가(bivalent) 단일-쇄 항체, 단일-쇄 파지 항체, 디아바디(diabody), 트리아바디(triabody), 테트라바디(tetrabody), 폴리펩티드로의 특정 항원에 결합하기에 충분한 이뮤노글로브린의 하나 이상의 단편을 함유하는 폴리펩티드 등을 포함한다. 상기 단편은 합성으로 또는 완전한 이뮤노글로블린의 효소적 또는 화학적 분해에 의해 생성되거나, 재조합 DNA 기술에 의해 유전공학적으로 생성될 수 있다. 생성 방법은 당업계에 잘 알려져 있다.
결합 분자는 있는 그대로의(naked) 또는 컨쥬게이트되지 않은 결합 분자일 수 있지만 이뮤노컨쥬게이트의 일부일 수 있다.
본 발명에서 사용되는 "약제학적으로 허용가능한 부형제"라는 용어는 용인가능한 또는 편리한 투약 형태를 제조하기 위한 약물, 제제 또는 결합 분자와 같은 활성 분자로 조합되는 불활성 물질을 의미한다. 약제학적으로 허용가능한 부형제는 비독성이거나, 적어도 독성이 사용된 용량 및 농도에서 수용자에게 이의 의도된 용도를 위해 허용될 수 있는 부형제이고, 약물, 제제 또는 결합 분제를 포함하는 제형화의 다른 성분과 양립할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 "치료학적으로 유용한 양"이라는 용어는 광견병 바이러스의 노출 전 또는 노출 후에 예방 또는 치료에 유효한 본 발명의 결합 분자의 양을 나타낸다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명자들은 미국질병관리본부(Center for Disease Control: 이하 "CDC"라 칭함)에서 광범위한 광견병 바이러스에 중화 능력을 보인다고 검증된 하이브리도마 세포를 전달받아 이를 대상으로 마우스 타입 단일클론 항체의 중쇄 및 경쇄의 가변 영역 서열을 확보하였다. 이후 IgG1 백본(backbone)에 상기 중쇄 및 경쇄 가변 영역을 연결하여 키메릭 항체를 제조하였다. 이후 위와 같이 제조된 키메릭 항체를 in vivo 및 in vitro 실험을 수행하여 다양한 광견병 바이러스를 대상으로 중화 능력 시험을 수행하였으며, 이를 통하여 본 발명의 단일클론 항체가 광범위한 개체에서 유래된 광견병 바이러스에 감염된 환자를 치료하는데 유용하게 이용될 수 있음이 확인되었다.
이에, 본 발명은 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자를 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 결합 분자는 서열번호 23으로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR(complementarity determining regions) 1 영역, 서열번호 24로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR2 영역 및 서열번호 25로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR3 영역을 가지는 가변 영역을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 결합 분자는 서열번호 26으로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR1 영역, 서열번호 27로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR2 영역 및 서열번호 28로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR3 영역을 가지는 가변 영역을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 결합 분자는 서열번호 23으로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR1 영역, 서열번호 24로 기재되는 폴리펜티드를 포함하는 CDR2 영역 및 서열번호 25로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR3 영역을 가지는 중쇄 가변 영역 및 서열번호 26으로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR1 영역, 서열번호 27로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR2 영역 및 서열번호 28로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR3 영역을 가지는 경쇄 가변 영역을 포함하는 것을 특징으로 한다. 상기 결합 분자는 Fab 절편, Fv 절편, 디아바디(diabody), 트리아바디(triabody), 테트라바디(tetrabody), 키메라 항체, 인간화 항체 또는 인간 항체일 수 있다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 결합 분자는 서열번호 29로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 결합 분자는 서열번호 30으로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 결합 분자는 서열번호 29로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 중쇄 가변 영역 및 서열번호 30으로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 것을 특징으로 한다. 상기 결합 분자는 Fab 절편, Fv 절편, 디아바디(diabody), 트리아바디(triabody), 테트라바디(tetrabody), 키메라 항체, 인간화 항체 또는 인간 항체일 수 있다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 결합 분자는 서열번호 29로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역 및 서열번호 31로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 불변 병역을 포함하는 중쇄를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 결합 분자는 서열번호 30으로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역 및 서열번호 32로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 불변 영역을 포함하는 경쇄를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 결합 분자는 서열번호 29로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역 및 서열번호 31로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 불변 병역을 포함하는 중쇄 및 서열번호 30으로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역 및 서열번호 32로 기재되는 폴리펩오티드 서열을 포함하는 불변 영역을 포함하는 경쇄를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 가변영역의 CDR은 Kabat 등에 의해 고안된 시스템에 따라 통상적인 방법으로 결정되었다(문헌[Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest (5th), National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)] 참조). 본 발명에 사용된 CDR 결정은 Kabat 방법을 사용했지만, 이외에 IMGT 방법, Chothia 방법, AbM 방법 등 다른 방법에 따라 결정된 CDR을 포함하는 결합분자도 본 발명에 포함된다.
본 발명의 상기 결합 분자는 항체일 수 있다.
또한 상기 광견병 바이러스는 박쥐, 개, 소, 몽구스, 스컹크, 늑대 등의 개체에서 유래될 수 있지만, 이것에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자에 하나 이상의 태그가 결합된 이뮤노컨쥬게이트를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자를 암호화하는 핵산 분자를 제공한다.
본 발명의 핵산 분자는 본 발명에서 제공하는 항체의 아미노산 서열을 당업자에게 알려진 바와 같이 폴리뉴클레오티드 서열로 번역된 핵산 분자 모두를 포함한다. 그러므로 ORF(open reading frame)에 의한 다양한 폴리뉴클레오티드 서열이 제조될 수 있으며 이 또한 모두 본 발명의 핵산 분자에 포함된다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자를 암호화하는 핵산 분자가 삽입된 발현 벡터를 제공한다.
상기 발현 벡터로는 셀트리온 고유의 발현 벡터인 MarEx 벡터(특허출원 10-2006-0020723 참조) 및 상업적으로 널리 사용되는 pCDNA 벡터, F, R1, RP1, Col, pBR322, ToL, Ti 벡터; 코스미드; 람다, 람도이드(lambdoid), M13, Mu, p1 P22, Qμ T-even, T2, T3, T7 등의 파아지; 식물 바이러스로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나에서 선택된 발현 벡터를 이용하는 것이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니며, 당업자에게 발현 벡터로 알려진 모든 발현 벡터는 본 발명에 사용 가능하며, 발현 벡터를 선택할 때에는 목적으로 하는 숙주 세포의 성질에 따른다. 숙주세포로의 벡터 도입시 인산칼슘 트랜스펙션, 바이러스 감염, DEAE-덱스트란 조절 트랜스펙션, 리포펙타민 트랜스펙션 또는 전기천공법에 의해 수행될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며 당업자는 사용하는 발현 벡터 및 숙주 세포에 알맞은 도입 방법을 선택하여 이용할 수 있다. 바람직하게 벡터는 하나 이상의 선별 마커를 함유하나 이에 한정되지 않으며, 선별 마커를 포함하지 않은 벡터를 이용하여 생산물 생산 여부에 따라 선별이 가능하다. 선별 마커의 선택은 목적하는 숙주 세포에 의해 선별되며, 이는 이미 당업자에게 알려진 방법을 이용하므로 본 발명은 이에 제한을 두지 않는다.
본 발명의 핵산 분자를 정제를 용이하게 하기 위하여 태그 서열을 발현 벡터 상에 삽입하여 융합시킬 수 있다. 상기 태그로는 헥사-히스티딘 태그, 헤마글루티닌 태그, myc 태그 또는 flag 태그를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니며 당업자에게 알려진 정제를 용이하게 하는 태그는 모두 본 발명에서 이용 가능하다.
또한, 본 발명은 상기 발현 벡터가 숙주 세포에 형질전환되어, 본 발명의 결합 분자를 생산하는 세포주를 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 세포주는 포유동물, 식물, 곤충, 균류 또는 세포성 기원의 세포를 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다. 상기 포유동물 세포로는 CHO 세포, F2N 세포, CSO 세포, BHK 세포, 바우스(Bowes) 흑색종 세포, HeLa 세포, 911 세포, AT1080 세포, A549 세포, HEK 293 세포 및 HEK293T 세포로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 숙주 세포로 사용하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않으며, 당업자에게 알려진 포유동물 숙주세포로 사용 가능한 세포는 모두 이용 가능하다.
또한, 본 발명은 하기 단계를 포함하는 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자를 생산하는 방법을 제공한다: i) 상기 세포주를 배양하는 단계; 및 ii) 발현된 결합 분자를 회수하는 단계.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자 및 약제학적으로 허용가능한 부형제가 추가적으로 포함된 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 광견병 바이러스 중화 능력을 가지는 결합 분자 이외에 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용 가능한 부형제는 당업자에게 이미 잘 알려져 있다.
또한, 본 발명은 상기 결합 분자 및 약제학적으로 허용가능한 부형제가 추가적으로 포함된 광견병 치료 및 예방용 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 본 발명의 광견병 바이러스 중화 능력 가지는 결합 분자 이외에 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용 가능한 부형제는 당업자에게 이미 잘 알려져 있다.
또한 본 발명의 예방 및 치료용 조성물은 적어도 5개의 다른 광견병 치료제를 포함할 수 있으며, 또한 여러 종류의 단일클론 항체를 포함할 수 있으며, 이를 통해 중화 활성에 상승 작용을 나타낼 수 있다.
아울러 본 발명의 예방 및 치료용 조성물을 추가로 적어도 하나의 다른 치료제 또는 진단제를 포함할 수 있다. 상기 치료제로는 항-바이러스 약제를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. 이러한 약제로는 항체, 소분자, 유기 또는 무기 화합물, 효소, 폴리뉴클레오티드 서열, 항-바이러스성 펩티드 등일 수 있다.
본 발명의 예방 및 치료용 조성물은 제조 및 저장 조건하에서 무균하고 안정하며, 전달시 또는 전달 전에 적절한 약제학적으로 허용 가능한 부형제 중에 재구성을 위해 분말 형태로 존재할 수 있다. 살균성 주사용액 제조를 위한 살균 분말의 경우, 바람직한 제조 방법은 활성 구성성분의 분말과 이의 미리 살균-여과된 용액으로부터 추가의 원하는 구성성분을 생산하는 진공 건조 및 동결 건조이다. 본 발명의 조성물은 용액 상태일 수 있고, 적절한 약제학적으로 허용 가능한 부형제가 단위 투여량 주사형을 제공하기 위해 전달되기 전 또는 전달 시에 첨가 및/또는 혼합될 수 있다. 바람직하게 본 발명에 사용되는 약제학적으로 허용 가능한 부형제는 고 약물농도에 알맞고, 알맞은 흐름성을 유지할 수 있고, 필요에 따라 흡수가 지연될 수 있다.
본 발명의 예방 및 치료용 조성물 투여의 최적 경로 선택은 조성물 내의 활성 분자들의 물리-화학적 특성, 임상적 상황의 긴급성 및 원하는 치료용 효과에 대한 활성 분자의 플라즈마 농도의 관계를 포함하는 여러 인자들에 의해 영향을 받는다. 예를 들어 본 발명의 단일클론 항체는 임플란트 및 마이크로캡슐화 전달 시스템을 포함하는, 조절된 방출 제형과 같은 그들의 신속한 방출을 막은 담체와 함께 제조될 수 있다. 에틸렌 비닐 아세테이트, 다가무수물, 폴리글리콜산, 콜라겐, 폴리오르토에스테르 및 폴리락트산과 같은 생분해성, 생체적합성 폴리머가 본 발명에 사용될 수 있다. 또한 단일클론 항체는 항체의 불활성화를 막은 물질 또는 화합물로 코팅되거나 함께 투여될 수 있다. 예를 들어, 단일클론 항체는 적합한 담체-리포좀 또는 희석제-와 함께 투여될 수 있다.
본 발명의 예방 및 치료용 조성물의 투여 방법은 경구 및 비경구로 나뉠 수 있으며, 바람직한 투여 경로는 정맥 내이나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 경구 형태로는 정제, 트로키제, 약용 드롭스제, 수성 또는 유성 현탁제, 산제 또는 분산과립제, 에멀젼제, 강성 캡슐제, 연성 젤라틴 캡슐제, 시럽제 또는 엘릭서제, 필제, 당의정, 액제, 겔제 또는 슬러리제로서 제제화될 수 있다. 이들 제형은 불활성 희석제, 과립화 또는 붕해제, 결합제, 광택제, 보존제, 착색제, 풍미제 또는 감미제, 식물성유 또는 미네랄유, 습윤제 및 점증제를 함유하는 약제학적 부형제를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 비경구 형태로는 수성 또는 비수성 등장성 살균 비독성 주사 또는 주입 용액 또는 현탁액의 형태일 수 있다. 용액 또는 현탁액은 적용된 투여량 및 농도에서 수용체에 비독성인 1,3-부탄디올, 링거스 용액, 행크스 용액, 등장성 염화나트륨 용액과 같은 약제, 오일, 지방산, 국소마취제, 보존제, 완충액, 점도 또는 용해도 증가제, 수용성 항산화제, 유용성 항산화제 및 금속 킬레이트화제를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 상기 결합 분자를 포함하는 광견병 진단용 키트를 제공한다: i) 본 발명의 광견병 바이러스 중화 능력을 가진 결합 분자; 및 ii) 용기.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 상기 결합 분자를 포함하는 광견병 치료 및 예방용 키트를 제공한다: i) 본 발명의 광견병 바이러스 중화 능력을 가진 결합 분자; 및 ii) 용기.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 상기 결합 분자를 이용한 광견병 진단 방법을 제공한다: i) 대상의 시료와 본 발명의 광견병 바이러스 중화 능력을 가진 결합 분자를 접촉시키는 단계; 및 ii) 상기 단계 i)의 결과를 분석하여 광견병 감염 여부를 판별하는 단계.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 상기 결합 분자를 대상에게 유효량으로 투여하는 단계를 포함하는 광견병 치료 및 예방 방법을 제공한다: 광견병에 감염되었다고 확인된 대상에게 광견병 바이러스 중화 능력을 가진 결합 분자를 치료학적으로 유효한 양으로 투여하는 단계.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 광견병 바이러스를 검출하는 방법을 제공한다: i) 대상의 시료와 본 발명의 광견병 바이러스 중화 능력을 가진 결합 분자를 접촉시키는 단계; 및 ii) 상기 결합 분자가 대상 시료에 특이적으로 결합하는지 측정하는 단계.
대상의 시료는 (잠재적) 감염 대상으로부터의 혈액, 혈청, 조직 또는 다른 생물학적 물질을 포함하지만, 이것에 한정되지는 않는 생물학적 샘플일 수 있다. (잠재적) 감염 대상은 인간 대상일 수 있지만, 또한 광견병 바이러스의 담체로서 의심되는 동물들일 수 있다. 대상 시료는 먼저 그것을 검출 방법에 더 적절하게 만들기 위해 조작될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 결합 분자 또는 이뮤노컨쥬게이트는 결합 분자와 광견병 바이러스 또는 대상 시료에 존재하는 그것의 항원성 성분 사이의 면역학적 복합체의 형성을 허용하는 조건 하에서 대상 시료와 접촉된다. 대상 시료 내의 광견병 바이러스의 존재를 나타내는 면역학적 복합체의 형성은 적절한 수단에 의해 검출되고 측정된다. 이러한 방법으로 방사면역측정법(RIA), ELISA, 면역형광법, 면역 조직 화학, FACS, BIACORE, 웨스턴 블롯 분석과 같은 면역분석이 있지만, 이것에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 광견병 바이러스를 중화시킬 수 있는 결합 분자는, 다양한 광견병 바이러스를 대상으로 중화 능력을 보유하고 있음을 확인하였으므로, 광견병 바이러스에 감염된 환자 또는 동물을 대상으로 광견병 치료 및 예방에 유용하다.
도 1은 본 발명의 중쇄 및 경쇄 유전자를 포함하는 키메릭 항체 발현 벡터를 도시한 것이다.
도 2는 중국 개 광견병 바이러스(Rv342)를 이용한 in vivo 동물실험 결과를 도시한 것이다.
이하 본 발명을 실시예에 따라 상세히 설명한다. 하기의 실시예들은 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명이 이들에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 하이브리도마(hybridoma) 세포 선별
미국질병관리본부(Center for Disease Control: 이하 "CDC"라 칭함)에서 보관중인 하이브리도마 세포에 대한 이전 실험 및 기록에 의거하여 특정 하이브리도마 세포를 선별한 후, 클론의 배양배지에서의 Fab 타이터(titer)를 RFFIT(Rapid Fluorescent Focus Inhibition Test)(Smith, J. S. et al., Geneva: World Health Oragnization, pp.181-191, 1996; 및 centers for Disease Control and Prevention, Morb. Mortal. Weekly Rep. 49(RR-1), 1-21, 1999) 방법으로 측정하였으며, 그 결과는 표 1에 기재하였다. 선별된 하이브리도마 세포의 클론 이름은 #62-71-3이다. 상기 선별된 하이브리도마 세포로부터 정제하여 단일클론 항체를 수득한 후 타이터 관련 실험으로 RFFIT를 수행하였다.
정제된 클론을 이용한 RFFIT 결과
항체명 타이터 (IU/mL) IU/mg
62-71-3 480 (5.7 IU/mL) 1.4 IU/mg
표 1의 #62-71-3 클론을 상대로 미국 CDC에서 보관 중인 전 세계 광견병 바이러스에 대한 RFFIT를 수행하였다. 미국 CDC에서는 전 세계의 약 50 여종에 해당하는 광견병 바이러스를 보유하고 있으며, 바이러스의 리스트는 아래 표 2와 같다.
미국 CDC 보유 광견병 바이러스 리스트
No. 광견병 바이러스 종류 기원
1 CVS-11 -
2 Mongoose RSA Mongoose, South Africa
3 CASK Skunk, California, USA
4 Dog Tun Dog, Tunisia
5 dog gab Dog, Gabon
6 TXFX Gray fox, TX
7 Dog thai Dog, Thailand
8 Dong son Dog, Mexico
9 Phi 002 Human/dog, Philippines
10 DR MX Bat, Mexico
11 DR Brazil Bat, Brazil
12 phi dog Human/dog, Philippines
13 WA Bat Bat, Washington, USA
14 3860 Bat Bat, California, USA
15 Dog Arg Dog, Argentina
16 TX SK Skunk, Texas, USA
17 RAC Raccoon, Georgia, USA
18 China 2005 Dog, China
19 Rv342 China Cow/dog, China
20 TX Coyote Coyote, Texas, USA
21 rv61 Human (ex dog),United Kingdom(ex India)
22 AL Bat Bat, California, USA
23 LC NY Bat, New York, USA
24 Bat Ef Bat, Pennsylvania, USA
25 C1434 Bat, Alabama, USA
26 ABV (SM 4476) Australia Bat Virus
27 Wu ABLV Australia Bat Lyssa Virus
28 AZ Bat Bat , Arizona
29 VA 399 Bat, Virginia, USA
30 TN 410 Bat, Tennessee, USA
31 TN 132 Bat, Tennessee, USA
32 SK 4384 Skunk, Texas, USA
33 AK FX Arctic Fox, Alaska, USA
34 857r Raccoon dog, Russia, Far East
35 I-148 Dog, India
36 Mongoose PR Mongoose, Puerto-Rico
37 Gray FX-AZ Gray Fox, Arizona, USA
38 NC SK Skunk, Wisconsin, USA
39 323R Dog / Coyote, Texas, USA
40 RVHN Human (ex wolf), Russia, Arctic
41 MI1625 Bat, Tennessee, USA
42 I-151 Dog, India
43 TN-269 Bat, Tennessee, USA
44 Sri Lanka Cow, Sri Lanka
45 Myotis Bat, Washington, USA
그 결과, 표 2에 기재된 광견병 바이러스에 대하여 #62-71-3 클론의 RFFIT 결과 값을 아래 표 3에 기재하였다. 수치가 높을수록 높은 중화효능을 나타낸다.
미국 CDC에서 수행된 RFFIT 결과
No. 광견병 바이러스 종류 SRIG 62-71-3 IU/mg
1 CVS-11 125 170 3.3
2 Mongoose RSA 90 170 4.6
3 CASK 90 <5 0
4 Tunissia dog 125 700 13.7
5 Gabon dog 125 45 0.9
6 TXFX 125 440 8.6
7 THAI DOG 125 625 12.2
8 Sonora dog 125 900 17.6
9 002 Philippines 125 125 2.4
10 DR MX xxx xxx xxx
11 DR Brazil 62.5 <5 0
12 Dog Phi 125 85 1.7
13 WA Bat 125 45 0.9
14 3860 CA Bat 125 250 4.9
15 Dog Arg 125 700 13.7
16 TX SK 90 <5 0
17 RAC 90 <5 0
18 China 2005 62.5 145 5.7
19 Rv342 China 62.5 95 3.7
20 TX Coyote 90 1000 27.1
21 rv61 62.5 <5 0
22 AL Bat 125 440 8.6
23 LC NY xxx xxx xxx
24 Bat Ef 125 125 2.4
25 C1434 125 350 6.8
26 ABV (SM 4476) 125 <5 0
27 Wu ABLV 125 480 9.4
28 AZ Bat 125 540 10.5
29 VA 399 125 540 10.5
30 TN 410 125 125 2.4
31 TN 132 125 ≥1400 ≥27.3
32 SK 4384 90 <5 0
33 AK FX 125 xxx 0
34 857r 62.5 230 9.0
35 I-148 62.5 360 14.0
36 Mong PR 125 250 4.9
37 Gray FX-AZ 125 210 4.1
38 NC SK 90 800 21.7
39 323R 90 230 6.2
40 RVHN xxx xxx xxx
41 MI 1625 125 ≥1400 ≥27.3
42 I-151 62.5 <5 0
43 TN 269 125 625 12.2
44 Sri Lanka 62.5 60 2.3
45 Myotis 125 1100 21.5
(SRIG: Standard Rabies Immuno Globulin)
(xxx: 수행하지 않음)
#62-71-3 클론은 특허출원 10-2011-0024332에 개시된 #2-21-23에서 중화능력이 작았던 바이러스에 대해서 특이적으로 효능을 보여, 미국 CDC로부터 셀트리온에 전달되었으며, #62-71-3 클론의 가변영역과 인간타입 항체의 불변영역을 이용하여 키메릭 단일클론 항체를 제조하였다.
실시예 2: 하이브리도마 세포(hybridoma cell)가 분비하는 키메릭 항체(chimeric 항체)에 대한 cDNA 확보
2-1. 세포 배양
미국 CDC로부터 하이브리도마 세포 #62-71-3이 입고되었으며, 위의 세포들을 5% 소태아 혈청(FBS; Sigma, 12003C)이 첨가된 IMDM 배지(Invitrogen 12440-053)에서 배양하였다. 배양기간 동안, Mycoplasma PCR ELISA kit(Roche, 11663925910)를 이용하여, mycoplasma 오염 여부를 조사하였으며, 배양액에 mycoplasma가 없음을 확인하였다.
2-2. 하이브리도마 세포가 분비하는 마우스 타입 항체의 중쇄와 경쇄 가변영역 DNA 확보
배양 중인 하이브리도마 #62-71-3에서 RNeasy plus mini kit(Qiagen, 74134)를 사용하여 전체 RNA를 분리하였다. 분리한 1 ㎍의 전체 RNA를 주형 (template)으로 SMARTer RACE cDNA Amplification kit(Clontech, 634923)을 사용하여, cDNA의 5' 말단 고속 증폭 중합효소 연쇄반응(5' end RACE PCR; Rapid Amplification of cDNA Ends Polymerase Chain Reaction)를 진행하여, 5' 말단에 특정 서열을 가지는 cDNA 를 합성하였다. cDNA 합성 반응 조건은 아래와 같다. 먼저, 1 ㎍의 전체 RNA를 5' RACE CDS primer A (5'-(T)25GC-3' : 서열번호 1)와 혼합한 후, 72℃에서 3분 및 42℃에서 2분 반응 후 SMARTer II A Oligonucleotide (5'- AAG CAG TGG TAT CAA CGC AGA GTA CGT GGG -3' : 서열번호 2)와 역전사 효소를 첨가하여 혼합하고, 42℃에서 90 분, 70℃에서 10분 동안 역전사 반응을 수행함으로써, 5' 말단에 특정 서열을 가지는 하이브리도마 세포 유래 cDNA를 합성하였다. 상기 하이브리도마 세포 유래 cDNA를 주형으로, Universal Primer A mix (Long 5'-CTA ATA CGA CTC ACT ATA GGG CAA GCA GTG GTA TCA ACG CAG AGT-3 : 서열번호 3, Short 5'-CTA ATA CGA CTC ACT ATA GGG C-3' : 서열번호 4)와 중쇄 IgG2b의 불변영역에 특이적인 서열을 대상으로 하는 안티센스 프라이머(5'-GCTGGACAGGGATCCAGAGTTCCAAGTCACAGTC-3' : 서열번호 5)와 경쇄의 k 사슬의 불변영역의 특이적인 서열을 대상으로 하는 안티센스 프라이머(5'-cgt ct tgg tca acg tga ggg tgc tgc t-3' : 서열번호 6)를 각각 이용하여 94℃에서 30초 열 변성 후, 72℃ 3분으로 5 회 반복, 94℃에서 30초 열 변성, 70℃ 30초, 72℃ 3분 5 회 반복, 94℃에서 30초 열 변성, 68℃ 30초, 72℃ 3분, 27 회 반복하는 조건으로 중합효소 연쇄반응을 통해, 하이브리도마 세포 #62-71-3 세포에서 발현하는 항체의 가변영역 전체를 포함하는 cDNA를 확보하였다.
확보한 중쇄와 경쇄 각각의 가변영역 전체를 포함하는 cDNA 단편을 TOPO TA cloning kit(Invitrogen, K4500)에 있는 TA 벡터에 클로닝한 후, 염기서열을 분석하였다.
2-3. 키메릭 항체(chimeric antibody)를 암호화 하는 중쇄와 경쇄 cDNA 제작
중첩 중합효소 연쇄반응(overlapping PCR)을 이용하여, 마우스 타입 항체 사슬의 가변영역 DNA 서열을 인간 타입(human type) 항체의 불변영역에 연결하는 키메릭 항체를 제작하였다. 먼저 중첩 중합효소 연쇄반응을 진행하기 위하여, 표 4에 기재된 프라이머를 이용하여, 95℃에서 5분 열 변성 후, 95℃에서 1분, 57℃에서 1분, 72℃에서 1분의 조건으로 35회 반복하여, 마우스 타입의 경쇄(카파 사슬)와 중쇄(감마 사슬) 가변영역에 대한 중합효소 연쇄반응 산물과 인간 타입의 경쇄(카파 사슬)와 중쇄(감마 사슬) 불변영역에 대한 중합효소 연쇄반응 산물을 확보하였다. 이후 가변영역과 불변영역의 중합효소 연쇄반응 산물을 주형으로 하고, HC F1과 HC R2 프라이머를 이용하여, 앞서 언급한 것과 같은 조건으로 PCR을 진행하여 가변영역과 불변영역이 연결된 중쇄를 확보하였다. 경쇄의 경우도 LC F1과 LC R2 프라이머를 이용하여 같은 방식으로 중합효소 연쇄반응을 진행하여 가변영역과 불변영역이 연결된 경쇄를 확보하였다.
프라이머 정보
Primer 명칭 설명 염기 서열 서열번호
HC F1 마우스 타입 중쇄의 가변영역에 대한 센스 프라이머 5'-CTG GGC TAG CGC CAC CAT GGC TGT CCT GGC ATT ACT CTT CTG-3' 7
HC R1 마우스 타입 중쇄의 가변영역에 대한 안티센스 프라이머 5'-GGG CCC TTG GTG GAG GCT GAG GAG ACT GTG AGA GTG GTG CC-3' 8
HC F2 인간 타입 중쇄의 불변영역에 대한 센스 프라이머 5'-CTC ACA GTC TCC TCA GCC TCC ACC AAG GGC CC-3' 9
HC R2 인간 타입 중쇄의 불변영역에 대한 안티센스 프라이머 5'-AGCTTTGTTTAAACCACTATCATTTACCCGGAGACAGGGAGA-3' 10
LC F1 마우스 타입 경쇄의 가변영역에 대한 센스 프라이머 5'-GCTGGCTAGCGCCACCATGATGTCCTCTGCTCAGTTCCTTG-3' 11
LC R1 마우스 타입 경쇄의 가변영역에 대한 안티센스 프라이머 5'-GGTGCAGCCACAGTTCGTTTTATTTCCAGCTTGGTCCCCC-3' 12
LC F2 인간 타입 경쇄의 불변영역에 대한 센스 프라이머 5'-GGAAATAAAACGAACTGTGGCTGCACCATC-3' 13
LC R2 인간 타입 경쇄의 불변영역에 대한 안티센스 프라이머 5'-AGCTTTGTTTAAACAGTCTACTAACACTCTCCCCTGTTGAAGCTCT-3' 14
2-4. 키메릭 항체 발현 벡터 제작
확보된 중쇄와 경쇄 유전자에 제한효소 Nhe I과 Pme I을 처리하여 확보한 후, 확보된 중쇄 유전자와 경쇄 유전자를 각각 동일한 제한효소로 처리된 pCT184 벡터와 pCT146 벡터에 삽입하였다. pCT184 및 pCT146 벡터는 각각 항체의 중쇄와 경쇄를 클로닝하기 위해 제작된 셀트리온 고유의 벡터이다. 이후, 중쇄 전사단위(프로모터-중쇄 유전자-폴리A)와 경쇄 전사단위(프로모터-경쇄 유전자-폴리A)를 같이 포함하는 발현 벡터를 제작하기 위하여, 중쇄 유전자를 포함하는 pCT184 벡터에 제한효소 Pac I과 Asc I을 처리하여 중쇄 전사단위를 확보한 다음, 경쇄 유전자를 포함하는 pCT146 벡터에 동일한 제한효소를 처리하여 중쇄 전사단위를 삽입하였다. 이후 제한효소를 이용하여, 중쇄 전사단위와 경쇄 전사단위를 동시에 포함하는 벡터를 선별하여 pCT234로 명명 하였다(도 1 참조). 선별된 벡터는 Endofree plasmid maxi kit(QIAGEN, Germany, 12362)를 이용하여 추출되었으며, 추출된 DNA 중 일부를 이용하여 염기서열 분석을 통해 최종적으로 항체의 염기서열을 확인하였다. 확인된 서열은 아래 표 5와 같다. 가변영역의 CDR은 Kabat 등에 의해 고안된 시스템에 따라 통상적인 방법으로 결정되었다(문헌[Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest (5th), National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)] 참조).
마우스 타입 단일클론 항체 서열 정보
서열 종류 서열 서열번호
중쇄 가변영역 CDR1
폴리뉴클레오티드 		GGCCATGGTGTAAAC 15
중쇄 가변영역 CDR2
폴리뉴클레오티드		 ATAATATGGGCTGATGGAACCACAAACTATAATTCAGCTCTCAAATCC 16
중쇄 가변영역 CDR3
폴리뉴클레오티드		 GAGGGGGACATCTCGGGCTACTACTTTGACTAC 17
경쇄 가변영역 CDR1 폴리뉴클레오티드 AGGCCAAGTCAAGACATTAACAATTATTTAAGT 18
경쇄 가변영역 CDR2 폴리뉴클레오티드 TACTACACATCAAGATTACACTCA 19
경쇄 가변영역 CDR3 폴리뉴클레오티드 CAGCAGGGTAATACGCTTCCTCCCACG 20
중쇄 가변영역
폴리뉴클레오티드		 ATGGCTGTCCTGGCATTACTCTTCTGCCTGGTAACATTCCCAAGCTGTATCCTTTCCCAGGTGCAGCTGAAGGAGTCAGGACCTGGCCTGTTGGCGCCCTCACAGAGCCTGTCCATCACATGCACCGTCTCAGGTTTCTCATTAACCGGCCATGGTGTAAACTGGGTTCGCCAGCCTCCAGGAAAGGGTCTGGAGTGGCTGGGAATAATATGGGCTGATGGAACCACAAACTATAATTCAGCTCTCAAATCCAGACTGAGCATCAGCAAGGACAACTCCAAGAGCCAAGTTTTCTTAAAAATGAACAGTCTGCAAACTGATGACACAGCCAGTTACTACTGTGCCAGAGAGGGGGACATCTCGGGCTACTACTTTGACTACTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA 21
경쇄 가변영역
폴리뉴클레오티드 		ATGATGTCCTCTGCTCAGTTCCTTGGTCTCCTGTTGCTCTGTTTTCAAGGTACCAGATGTGATGTCCAGATGACACAGACTACATCCTCCCTGTCTGCCTCTCTGGGAGACAGAGTCACCATCACTTGCAGGCCAAGTCAAGACATTAACAATTATTTAAGTTGGTATCAGCAGAAACCAGATGGAACTGTTAAACTCCTGATCTACTACACATCAAGATTACACTCAGGAGTCCCATCAAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGAACAGATTATTCTCTCACCATTAGCAACCTGGAGCAGGAAGATTTTGCCACTTACTTTTGTCAGCAGGGTAATACGCTTCCTCCCACGTTCGGAGGGGGGACCAAGCTGGAAATAAAA 22
중쇄 가변영역 CDR1
폴리펩티드 		GHGVN 23
중쇄 가변영역 CDR2
폴리펩티드		 IIWADGTTNYNSALKS 24
중쇄 가변영역 CDR3
폴리펩티드		 EGDISGYYFDY 25
경쇄 가변영역 CDR1 폴리펩티드 RPSQDINNYLS 26
경쇄 가변영역 CDR2 폴리펩티드 YTSRLHS 27
경쇄 가변영역 CDR3 폴리펩티드 QQGNTLPPT 28
중쇄 가변영역
폴리펩티드		 MAVLALLFCLVTFPSCILSQVQLKESGPGLLAPSQSLSITCTVSGFSLTGHGVNWVRQPPGKGLEWLGIIWADGTTNYNSALKSRLSISKDNSKSQVFLKMNSLQTDDTASYYCAREGDISGYYFDYWGQGTTLTVSS 29
경쇄 가변영역
폴리펩티드 		MMSSAQFLGLLLLCFQGTRCDVQMTQTTSSLSASLGDRVTITCRPSQDINNYLSWYQQKPDGTVKLLIYYTSRLHSGVPSRFSGSGSGTDYSLTISNLEQEDFATYFCQQGNTLPPTFGGGTKLEIK 30
중쇄 불변영역
폴리펩티드		 ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK 31
경쇄 불변영역
폴리펩티드		 RTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC 32
실시예 3: 일시적 형질도입 방법에 의한 키메릭 항체의 생산
세포 내 일시적 형질도입(transient trasfection)을 위하여 양이온성 폴리머(cationic polymer)인 FreeStyleTM Max(Invitrogen, 16447-100)를 사용하였으며, 제조사의 사용설명서에 따라 형질도입을 수행하였다. 형질도입 전날, EX-CELL 293 Serum free media(Sigma, 14571C: 이하 "EX-CELL 293 배지"라 기재함)에서 자라는 F2N 세포(KCTC 11309BP)를 원심 분리하여, FreeStyle293 serum free media(Gibco, 12338)로 배지를 교체하였으며, ㎖ 당 0.8×106 개의 세포 농도로 250 ㎖ shaker flask 두 개를 이용하여 50 ㎖씩(총 100 ㎖)접종하였다. 형질 도입 당일 날, 키메릭 항체 유전자를 포함하는 pCT234 DNA 125 ㎍과 FreeStyleTM Max 시약 125 ㎕를 각각 OptiPRO SFM II (Invitrogen, 12309) 배지를 이용하여 2 ㎖ volume으로 희석한 후, 가볍게 섞어 주었다. 즉시 희석된 FreeStyleTM Max 시약 용액을 DNA가 희석되어 있는 용액에 섞은 다음, 상온에서 17분 반응하였다. 상온에서 17분 반응하는 동안, 형질 도입에 사용할 접종된 F2N 세포의 수를 측정하고, 그 FreeStyle293 배지를 이용하여, 세포 농도를 1.0×106 개가 되도록 희석하였다. 17분 후, DNA와 FreeStyleTM Max 시약 혼합 용액을 F2N 세포에 처리함으로써 형질도입을 진행하였다. 형질도입 다음 날, 동량의 EX-CELL 293 배지를 형질도입된 세포에 첨가하여 7일 동안 배양함으로써 단일클론 항체를 생산하였다.
실시예 4: 키메릭 단일클론 항체 효능 확인
실시예 4-1: in vitro 실험
실시예 3에서 생산된 단일클론 항체에서 6개의 키메라 형태의 후보를 수득하였으며, 그 중 타이터가 가장 높은 키메릭 항체 #13-6이 선별되었다(표 6 참조).
키메릭 형태 단일클론 항체의 농도
단일클론 항체 타이터 (IU/mL) IU/mg
키메릭 항체 #1-2
62-71-3		 5 (0.05) 0.05
키메릭 항체 #1-6
62-71-3		 5 (0.05) 0.05
키메릭 항체 #3-2
62-71-3		 5 (0.05) 0.05
키메릭 항체 #3-6
62-71-3		 5 (0.05) 0.05
키메릭 항체 #8-6
62-71-3		 50 (0.48) 4.8
키메릭 항체 #13-6
62-71-3		 ≥1400 (13.3) ≥133
선별된 키메릭 항체 #13-6를 적절한 농도로 희석하여(최대 원액의 10배 이하로 희석) 대표적인 광견병 바이러스를 대상으로 중화능력 실험을 수행하였으며, 이는 RFFIT를 통해 수행되었다. 그 결과는 표 7에 기재하였다.
광견병 바이러스 종류 SRIG 키메릭 항체 #13-6
62-71-3		 IU/mg
AZ Bat 250 ≥1400 ≥11.2
TN 269 250 ≥1400 ≥11.2
CA 3860 250 1100 8.8
Thai Dog 250 1200 9.6
002 Phil 250 540 4.3
Dog Phil 250 1300 10.4
China Dog2005 250 1300 10.4
Rv 342 250 ≥1400 ≥11.2
그 결과, 본 발명의 키메릭 항체는 박쥐(AZ Bat, TN 269, CA 3860), 개(Thai Dog, 002 Phil, Dog Phil, China Dog2005, Rv 342) 유래 광견병 바이러스에 중화능력이 있음을 확인하였다.
실시예 4-2: in vivo 동물실험
상기 실시예들에서 선별된 62-71-3 키메릭 항체 #17이 in vivo에서 광견병 바이러스에 대한 치료 효과를 가지는지 조사하기 위하여 다음과 같이 시리아 햄스터(Syrian hamster)를 이용하여 동물실험을 진행하였다. 본 동물실험에서는 중국 개 광견병 바이러스 Rv342를 사용하였다.
동물 실험 그룹은 총 5개로 나누어졌으며, 이는 1. Rv342 바이러스만 주입한 그룹, 2. Rv342 바이러스와 백신(Human diploid Imovax? Sanofi Pasteur)을 주입한 그룹, 3. Rv342 바이러스와 62-71-3 키메릭 항체 #17을 주입한 그룹, 4. Rv342 바이러스와 62-71-3 키메릭 항체 #17 그리고 백신(Human diploid Imovax? Sanofi Pasteur)을 주입한 그룹, 5. Rv342 바이러스와 Human Rabies Immune Globulin (HRIG, Imogam? Rabies-HT, Sanofi Pasteur)을 주입한 그룹으로 이루어졌다. Rv342 바이러스는 MICLD50/ml에 근거하여 1/100 희석하여 50 ul를 근육주사를 하였고, 백신은 1ml 당 약 2.5 IU 이상의 백신 바이러스 주를 50 ul를 주사하였고 (0, 3, 7, 14 day), 키메릭 항체 #17은 0.614 mg/mL 중 50 ul을 주사하였고 이는 약 20 IU/kg에 해당되며, HRIG 주입한 양과 동일하다. 백신과 키멕릭 항체 #17 그리고 HRIG은 Rv342 바이러스 주사 24시간 후에 각각 주사하였다.
실험 결과는 표 8 및 도 2와 같다. 바이러스와 62-71-3 키메릭 항체 #17을 주입한 경우(그룹 3) 관찰기간인 45일까지 대부분 생존하였으나 (91.7%), 바이러스만 주입하거나(그룹 1) 바이러스와 백신을 주입한 경우(그룹 2)에는 모두 사망하였다. 바이러스와 62-71-3 키메릭 항체 #17 그리고 백신을 주입한 경우(그룹 4)에도 100%의 생존율을 나타냈다. 또한 현재 치료제로 사용되는 HRIG을 62-71-3 키메릭 항체 #17와 동일한 양으로 주입했음에도 33.3%의 생존율을 보였다.
in vivo 동물실험 결과
동물실험 그룹 처리 총 햄스터 수 생존 햄스터 수 생존율*
1 Rv342 바이러스 6 0 0%
2 Rv342 바이러스 + 백신 6 0 0%
3 Rv342 바이러스 + 62-71-3 키메릭 항체 #17 12 11 91.7%
4 Rv342 바이러스 + 62-71-3 키메릭 항체 #17 + 백신 12 12 100%
5 Rv342 바이러스 + HRIG 9 3 33.3%
* 관찰기간: 바이러스 감염 후 45일
지금까지 예시적인 실시 태양을 참조하여 본 발명을 기술하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자는 본 발명의 범주를 벗어나지 않고서도 다양한 변화를 실시할 수 있으며, 그의 요소들을 등가물로 대체할 수 있음을 알 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명이 본 발명을 실시하는데 계획된 최상의 양식으로서 개시된 특정 실시 태양으로 국한되는 것이 아니며, 본 발명이 첨부된 특허청구범위의 속하는 모든 실시 태양을 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
<110> CELLTRION INC. <120> A BINDING MOLECULES CAPABLE OF NEUTRALIZING RABIES VIRUS <130> CPD2012012KR <150> KR 10-2011-0099685 <151> 2011-09-30 <160> 32 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 1 tttttttttt tttttttttt tttttgc 27 <210> 2 <211> 30 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> oligonucleotide <400> 2 aagcagtggt atcaacgcag agtacgtggg 30 <210> 3 <211> 45 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 3 ctaatacgac tcactatagg gcaagcagtg gtatcaacgc agagt 45 <210> 4 <211> 22 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 4 ctaatacgac tcactatagg gc 22 <210> 5 <211> 34 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 5 gctggacagg gatccagagt tccaagtcac agtc 34 <210> 6 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 6 cgtcttggtc aacgtgaggg tgctgct 27 <210> 7 <211> 42 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> HC F1: mouse type heavy chain variable region sense primer <400> 7 ctgggctagc gccaccatgg ctgtcctggc attactcttc tg 42 <210> 8 <211> 41 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> HC R1: mouse type heavy chain variable region antisense primer <400> 8 gggcccttgg tggaggctga ggagactgtg agagtggtgc c 41 <210> 9 <211> 32 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> HC F2: human type heavy chain constant region sense primer <400> 9 ctcacagtct cctcagcctc caccaagggc cc 32 <210> 10 <211> 42 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> HC R2: human type heavy chain constant region antisense primer <400> 10 agctttgttt aaaccactat catttacccg gagacaggga ga 42 <210> 11 <211> 41 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> LC F1: mouse type light chain variable region sense primer <400> 11 gctggctagc gccaccatga tgtcctctgc tcagttcctt g 41 <210> 12 <211> 40 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> LC R1: mouse type light chain variable region antisense primer <400> 12 ggtgcagcca cagttcgttt tatttccagc ttggtccccc 40 <210> 13 <211> 30 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> LC F2: human type light chain constant region sense primer <400> 13 ggaaataaaa cgaactgtgg ctgcaccatc 30 <210> 14 <211> 46 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> LC R2: human type light chain constant region antisense primer <400> 14 agctttgttt aaacagtcta ctaacactct cccctgttga agctct 46 <210> 15 <211> 15 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain variable region CDR1 polynucleotide <400> 15 ggccatggtg taaac 15 <210> 16 <211> 48 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain variable region CDR2 polynucleotide <400> 16 ataatatggg ctgatggaac cacaaactat aattcagctc tcaaatcc 48 <210> 17 <211> 33 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain variable region CDR3 polynucleotide <400> 17 gagggggaca tctcgggcta ctactttgac tac 33 <210> 18 <211> 33 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain variable region CDR1 polynucleotide <400> 18 aggccaagtc aagacattaa caattattta agt 33 <210> 19 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain variable region CDR2 polynucleotide <400> 19 tactacacat caagattaca ctca 24 <210> 20 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain variable region CDR3 polynucleotide <400> 20 cagcagggta atacgcttcc tcccacg 27 <210> 21 <211> 414 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain variable region polynucleotide <400> 21 atggctgtcc tggcattact cttctgcctg gtaacattcc caagctgtat cctttcccag 60 gtgcagctga aggagtcagg acctggcctg ttggcgccct cacagagcct gtccatcaca 120 tgcaccgtct caggtttctc attaaccggc catggtgtaa actgggttcg ccagcctcca 180 ggaaagggtc tggagtggct gggaataata tgggctgatg gaaccacaaa ctataattca 240 gctctcaaat ccagactgag catcagcaag gacaactcca agagccaagt tttcttaaaa 300 atgaacagtc tgcaaactga tgacacagcc agttactact gtgccagaga gggggacatc 360 tcgggctact actttgacta ctggggccaa ggcaccactc tcacagtctc ctca 414 <210> 22 <211> 381 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain variable region polynucleotide <400> 22 atgatgtcct ctgctcagtt ccttggtctc ctgttgctct gttttcaagg taccagatgt 60 gatgtccaga tgacacagac tacatcctcc ctgtctgcct ctctgggaga cagagtcacc 120 atcacttgca ggccaagtca agacattaac aattatttaa gttggtatca gcagaaacca 180 gatggaactg ttaaactcct gatctactac acatcaagat tacactcagg agtcccatca 240 aggttcagtg gcagtgggtc tggaacagat tattctctca ccattagcaa cctggagcag 300 gaagattttg ccacttactt ttgtcagcag ggtaatacgc ttcctcccac gttcggaggg 360 gggaccaagc tggaaataaa a 381 <210> 23 <211> 5 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain variable region CDR1 polypeptide <400> 23 Gly His Gly Val Asn 1 5 <210> 24 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain variable region CDR2 polypeptide <400> 24 Ile Ile Trp Ala Asp Gly Thr Thr Asn Tyr Asn Ser Ala Leu Lys Ser 1 5 10 15 <210> 25 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain variable region CDR3 polypeptide <400> 25 Glu Gly Asp Ile Ser Gly Tyr Tyr Phe Asp Tyr 1 5 10 <210> 26 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain variable region CDR1 polypeptide <400> 26 Arg Pro Ser Gln Asp Ile Asn Asn Tyr Leu Ser 1 5 10 <210> 27 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain variable region CDR2 polypeptide <400> 27 Tyr Thr Ser Arg Leu His Ser 1 5 <210> 28 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain variable region CDR3 polypeptide <400> 28 Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Pro Thr 1 5 <210> 29 <211> 138 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain variable region polypeptide <400> 29 Met Ala Val Leu Ala Leu Leu Phe Cys Leu Val Thr Phe Pro Ser Cys 1 5 10 15 Ile Leu Ser Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Leu Ala 20 25 30 Pro Ser Gln Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu 35 40 45 Thr Gly His Gly Val Asn Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu 50 55 60 Glu Trp Leu Gly Ile Ile Trp Ala Asp Gly Thr Thr Asn Tyr Asn Ser 65 70 75 80 Ala Leu Lys Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln 85 90 95 Val Phe Leu Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Ser Tyr 100 105 110 Tyr Cys Ala Arg Glu Gly Asp Ile Ser Gly Tyr Tyr Phe Asp Tyr Trp 115 120 125 Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser 130 135 <210> 30 <211> 127 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain variable region polypeptide <400> 30 Met Met Ser Ser Ala Gln Phe Leu Gly Leu Leu Leu Leu Cys Phe Gln 1 5 10 15 Gly Thr Arg Cys Asp Val Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser 20 25 30 Ala Ser Leu Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Pro Ser Gln Asp 35 40 45 Ile Asn Asn Tyr Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val 50 55 60 Lys Leu Leu Ile Tyr Tyr Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser 65 70 75 80 Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser 85 90 95 Asn Leu Glu Gln Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn 100 105 110 Thr Leu Pro Pro Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 115 120 125 <210> 31 <211> 330 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain constant region polypeptide <400> 31 Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys 1 5 10 15 Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr 20 25 30 Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser 35 40 45 Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser 50 55 60 Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr 65 70 75 80 Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys 85 90 95 Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys 100 105 110 Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro 115 120 125 Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys 130 135 140 Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp 145 150 155 160 Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu 165 170 175 Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu 180 185 190 His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn 195 200 205 Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly 210 215 220 Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu 225 230 235 240 Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr 245 250 255 Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn 260 265 270 Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe 275 280 285 Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn 290 295 300 Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr 305 310 315 320 Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys 325 330 <210> 32 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain constant region polypeptide <400> 32 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 1 5 10 15 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 20 25 30 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 35 40 45 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 50 55 60 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 65 70 75 80 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 85 90 95 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 100 105

Claims (25)

  1. 카바트(Kabat) 방법에 따라, 서열번호 23으로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR1 영역, 서열번호 24로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR2 영역 및 서열번호 25로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR3 영역을 가지는 가변 영역을 포함하는, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자.
  2. 카바트(Kabat) 방법에 따라, 서열번호 26으로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR1 영역, 서열번호 27로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR2 영역 및 서열번호 28로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR3 영역을 가지는 가변 영역을 포함하는, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자.
  3. 카바트(Kabat) 방법에 따라, 서열번호 23으로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR1 영역, 서열번호 24로 기재되는 폴리펜티드를 포함하는 CDR2 영역 및 서열번호 25로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR3 영역을 가지는 중쇄 가변 영역 및 서열번호 26으로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR1 영역, 서열번호 27로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR2 영역 및 서열번호 28로 기재되는 폴리펩티드를 포함하는 CDR3 영역을 가지는 경쇄 가변 영역을 포함하는, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자.
  4. 서열번호 29로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역을 포함하는, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자.
  5. 서열번호 30으로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역을 포함하는, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자.
  6. 서열번호 29로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 중쇄 가변 영역 및 서열번호 30으로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자.
  7. 서열번호 29로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역 및 서열번호 31로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 불변 병역을 포함하는 중쇄를 포함하는, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자.
  8. 서열번호 30으로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역 및 서열번호 32로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 불변 영역을 포함하는 경쇄를 포함하는, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자.
  9. 서열번호 29로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역 및 서열번호 31로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 불변 병역을 포함하는 중쇄 및 서열번호 30으로 기재되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 가변 영역 및 서열번호 32로 기재되는 폴리펩오티드 서열을 포함하는 불변 영역을 포함하는 경쇄를 포함하는, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자.
  10. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 결합 분자는 항체인 것을 특징으로 하는 결합 분자.
  11. 제 3항 또는 제 6항에 있어서, 상기 결합 분자는 Fab 절편, Fv 절편, 디아바디(diabody), 트리아바디(triabody), 테트라바디(tetrabody), 키메라 항체, 인간화 항체 또는 인간 항체인 것을 특징으로 하는 결합 분자.
  12. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 광견병 바이러스는 박쥐, 개, 소, 몽구스, 스컹크 및 늑대로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 개체에서 유래된 것을 특징으로 하는 결합 분자.
  13. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 결합 분자에 추가적으로 하나 이상의 태그가 결합된 이뮤노컨쥬게이트.
  14. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 결합 분자를 암호화하는 핵산 분자.
  15. 제 14항의 핵산 분자가 삽입된 발현 벡터.
  16. 제 15항의 발현 벡터가 숙주 세포에 형질전환되어, 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자를 생산하는 세포주.
  17. 제 16항에 있어서, 상기 숙주 세포는 CHO 세포, F2N 세포, CSO 세포, BHK 세포, 바우스(Bowes) 흑색종 세포, HeLa 세포, 911 세포, AT1080 세포, A549 세포, HEK 293 세포 및 HEK293T 세포로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 세포주.
  18. i) 제 16항의 세포주를 배양하는 단계; 및
    ii) 발현된 결합 분자를 회수하는 단계
    를 포함하는 광견병 바이러스에 결합하여 중화 능력을 가지는 결합 분자를 생산하는 방법.
  19. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 결합 분자 및 약제학적으로 허용가능한 부형제가 추가적으로 포함된 약학적 조성물.
  20. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 결합 분자 및 약제학적으로 허용가능한 부형제가 추가적으로 포함된 광견병 치료 및 예방용 조성물.
  21. i) 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 결합 분자; 및
    ii) 용기
    를 포함하는 광견병 진단용 키트.
  22. i) 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 결합 분자; 및
    ii) 용기
    를 포함하는 광견병 치료 및 예방용 키트.
  23. i) 대상의 시료와 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 결합 분자를 접촉시키는 단계; 및
    ii) 상기 단계 i)의 결과를 분석하여 광견병 감염 여부를 판별하는 단계
    를 포함하는 광견병 진단 방법.
  24. 광견병에 감염되었다고 확인된 대상에게 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 결합 분자를 치료학적으로 유효한 양으로 투여하는 단계
    를 포함하는 광견병 치료 및 예방 방법.
  25. i) 대상의 시료와 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 결합 분자를 접촉시키는 단계; 및
    ii) 상기 결합 분자가 대상 시료에 특이적으로 결합하는지 측정하는 단계
    를 포함하는 광견병 바이러스를 검출하는 방법.
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