KR20120128226A - 수수 추출물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 상기 과제를 해결하기 위해서 수수를 C1~C3 알코올 또는 C1~C3 알코올과 물의 혼합물로 추출한 수수 추출물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 수수 추출물은 위암, 대장암, 자궁경부암, 혈액암, 폐암, 결장암 등의 다양한 인체 암에 대해서 활성을 가지기 때문에, 암 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물이나 암 예방, 개선 또는 완화용 기능성 식품으로 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

Description

수수 추출물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 {Pharmaceutical composition for preventing or treating cancer containing Sorghum bicolor extract}
본 발명은 우리 일상에 쉽게 접하는 수수(Sorghum bicolor), 특히 목탁수수 조추출물 및 분획물의 항암활성에 기초하여, 상기 추출물 또는 분획물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 추출물 또는 분획물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 개선용 기능성 식품에 관한 것이다.
암은 대부분의 선진국에서 심혈관계질환 다음으로 높은 사망률을 차지하고 있는 질환으로, 전 세계 인구의 다섯 명 중 한 명은 암으로 사망하는 것으로 알려져 있다. 인체의 여러 다양한 조직에서 암이 발생하고 있으며 한 부위에서 발생하여 여러 부위로 전이되어 장기간의 투병생활로 이어지게 된다. 일반적으로 사용되고 있는 항암 치료방법으로는 기존의 수술, 방사선 요법, 화학요법등의 치료를 받는다.
이 중에서 항암화학요법은 암의 치유, 증상완화, 진행조절로 암환자의 생존기간을 증가시켰으나 모든 암을 효과적으로 치료하지 못한다. 위의 치료 방법들은 대부분의 기본 틀은 세포분열을 억제 또는 핵산합성 등 세포의 기본 대사과정을 억제하는 형식이기에, 치료하고자 하는 암세포에 뿐만 아니라 다른 정상 세포에게도 비 특이적으로 작용하여 심각한 부작용들을 유발할 위험이 따른다. 이러한 부작용 문제를 해결하기 위해 천연식물 자원으로부터 생리활성을 가진 물질 검색이 많이 이루어지고 있을 뿐 아니라, 효능이 우수한 천연산물에서 안전성 있는 약물개발을 위해 활발한 연구가 이루어지고 있다. 자연계에 존재하고 있는 천연물이나 식품 중에는 약효를 나타내는 성분들이 많이 존재한다. 천연물들을 이용한 생리 활성 유효성분 탐색이 질병의 예방제 및 치료제로 사용됨으로써, 인체의 기능을 조절하는 생리활성물질에 대한 연구가 활발히 진행 중에 있다. 특히, 항암 활성을 나타내는 물질을 찾아내어 이용함으로써 식품의 단순한 영양적, 기호적인 기능 외에 생체방어 또는 질병에 대한 치료효과를 찾아내어 암의 극복에도 획기적인 계기를 제시해 주고 있다. 그 방안으로 천연물 중에서도 우리가 식사를 통하여 섭취할 수 있음에도 불과하고 습관화되어 그것을 중요하게 생각하지 않는 잡곡에 대해 건강기능성 식품 및 의약품의 발전 가능성을 검토하고자 한다.
수수는 우리가 일상적으로 많이 접할 수 있는 잡곡 중의 하나이다.
수수(Sorghum bicolor)는 화본과에 속하며 동아시아에서 중앙아시아에 걸친 대륙성 기후의 온대지방에 분포하며 다양하게 이용되고 있으며, 고량(高梁)?촉서?고랑?로속(蘆粟)이라고도 한다. 높이 1.5?3m이며 표면은 굳고 흰색의 납질물이 있으며 처음에는 잎과 줄기가 녹색이나 차츰 붉은 갈색으로 변하는 것이 특징이다. 그리고 배젖의 녹말 성질의 차이에 따라서 메수수와 찰수수로 구분이 되며, 척박한 땅이나 건조한 땅에서도 잘 자라는 식물이다. 수수에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며 그 중에서도 면역기능에 대한 연구가 많이 알려져 있다. 수수는 지장세포 증식능과 사이토카인 생성량을 증가시키며 수수가 비장세포 증식과 대식세포의 활성에 관여하고 항체 생성능을 상승시킴으로써 면역기관의 주요기능을 증진시킬 가능성으로 보여진다.
이러한 기존 연구결과의 바탕 위에서 본 발명자들은, 수수 특히 목탁수수의 조추출물과 분획물을 이용하여 항암활성을 확인하고자 하였다.
본 발명은 인체에 무해한 천연의 소재로부터 얻는 새로운 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것을 하나의 목적으로 한다.
나아가서 본 발명은 인체에 무해한 천연의 소재로부터 얻는 새로운 암 예방, 개선 또는 완화용 약학적 조성물을 제공하는 것을 또 다른 하나의 목적으로 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위해서 수수를 C1~C3 알코올 또는 C1~C3 알코올과 물의 혼합물로 추출한 수수 추출물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
나아가서, 본 발명은 상기 수수 추출물을 유효성분으로 포함하는 암 예방, 개선 또는 완화용 기능성 식품을 제공한다.
본 발명에 따른 수수 추출물은 위암, 대장암, 자궁경부암, 혈액암, 폐암, 결장암 등의 다양한 인체 암에 대해서 활성을 가지기 때문에, 암 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물이나 암 예방, 개선 또는 완화용 기능성 식품으로 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
도 1은 본 발명의 실시예에 사용된 목탁수수에 관한 것이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 목탁수수의 메탄올 조추출물 및 분획물 제조방법에 관한 모식도이다.
도 3은 본 발명에 따른 목탁수수의 메탄올 조추출물 내지 분획물들의 정상세포인 인간 신장 세포 293(human embryonic kideny)에 대한 세포독성 측정결과를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명에 따른 목탁수수의 메탄올 조추출물 내지 분획물들의 인체 위암세포인 AGS에 대한 생존율 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 5은 본 발명에 따른 목탁수수의 메탄올 조추출물 내지 분획물들의 인체 대장암세포인 HCT-116에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 6은 본 발명에 따른 목탁수수의 메탄올 조추출물 내지 분획물들의 인체 자궁경부암세포인 HeLa에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명에 따른 목탁수수의 메탄올 조추출물 내지 분획물들의 인체 혈액암세포인 K562에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 8은 본 발명에 따른 목탁수수의 메탄올 조추출물 내지 분획물들의 인체 폐암세포인 NCI-H1299에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 9는 본 발명에 따른 목탁수수의 메탄올 조추출물 내지 분획물들의 인체 결장암세포인 HT29에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다.
본 발명에 따른 수수 추출물은 수수를 C1~C3 알코올 또는 C1~C3 알코올과 물의 혼합물로 추출한 조추출물을 발명의 일 실시예로 포함한다.
본 발명에 있어서, 상기 수수라 함은 열매로서의 수수를 의미한다. 상기 수수는 검은찰수수, 긴장목수수, 까치수수, 까치수수(대립), 꼬마단수수, 늘수수, 메수수, 목탁수수, 몽당수수, 붉은색수수, 붉은장목수수, 붉은장수수수, 붉은찰수수, 비자루수수, 수송생이수수, 시경수수, 일반찰수수, 장목수수, 장수수, 재래종수수, 조부랑수수, 찰수수 (RDA), 찰수수, 혜인수수, 및 혜인장목수수로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이에 제한되지는 않는다. 본 발명의 실시예는 목탁수수를 포함한다.
상기 C1~C3 알코올은 순수한 메탄올, 에탄올, 프로판올을 의미한다. 한편, 물과의 혼합물에 있어서 물의 혼합 비율은 특별히 제한되지는 않으나, 물을 70 부피비까지 포함할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 추출물은 용매를 제거하여 농축하여 제거하여 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따른 수수 추출물은 수수를 C1~C3 알코올 또는 C1~C3 알코올과 물의 혼합물로 추출한 조추출물을 헥산, 에틸아세테이트, 부탄올 및 물로 순차적으로 분획하여 얻은 헥산, 에틸아세테이트, 부탄올 또는 물 분획물을 포함한다. 상기 분획물을 얻는 과정은 도 2에 도시된 바와 같다.
분획은 공지된 방법대로 실시하였다. 조추출물을 감압 농축한 후, 용매의 극성 순서대로 순차적으로 분획하였다. 즉, 감압농축한 조추출물을 물에 용해시킨 후, 헥산, 에틸아세테이트, 부탄올로 차례대로 추출하여 감압농축하여 각각의 분획물을 얻은 후, 최종적으로 남은 물 분획물을 감압농축하여 수득하였다.
본 발명에 따른 추출물 또는 분획물을 포함하는 약학조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으나 이에 제한되지 않으며, 사용방법 및 용도에 따라 적절히 조절할 수 있다. 상기 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물 또는 분획물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 추출물 또는 분획물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 하나의 예로서는 본 발명의 추출물 또는 분획물은 1일 0.0001 내지 100mg/kg으로, 바람직하게는 0.001 내지 100mg/kg으로 투여하할 수 있다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 추출물 또는 분획물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기의 수수 조추출물 및 헥산, 에틸 아세테이트, n-부탄올, 및 물로 분획된 분획물을 유효성분으로 포함하는 암 예방, 개선 또는 완화용 기능성 식품을 제공한다. 즉, 상기 추출물 또는 분획물은 식품의 첨가제로 이용될 수 있다.
상기 항균성 수수 추출물 또는 분획물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 드링크제, 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 껌류, 아이스크림류, 스프, 음료수, 알코올 음료 및 비타민 복합제 등이 있으나, 이에 제한되지 않는다. 이때, 식품 또는 음료 중의 상기 추출물 또는 분획물의 양은 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 5g, 바람직하게는 0.3 내지 1g의 비율로 가할 수 있으며, 식품의 종류 및 사용방법에 따라 적절히 조절하는 것이 좋다.
제조예 : 수수 조추출물 및 분획물 제조
강원도 원주시 신림농협으로부터 2009년 2월 토종 목탁수수 품종을 지원받아 실험에 사용하였다. 목탁수수 시료에 각각 100% methanol 2L를 넣고 1시간 동안, 24시간 간격으로 초음파 배쓰(sonic bath)를 이용해 3번 반복 추출하고, 얻은 메탄올 추출 용액을 감압농축하여 메탄올 조추출물을 64.3g 수득하였다.
이렇게 얻은 메탄올 조추출물을 물 1L에 용해시킨 후, 용매의 극성에 따라 같은 양의 헥산, 에틸아세테이트 및 부탄올을 이용하여 순차적으로 용매 분획하여 헥산, 에틸아세테이트, 부탄올 및 물 분획 용액을 얻은 후, 각각을 감압농축하여 분획물을 각각 28.9g, 7g, 18.4g, 10g 수득하였다.
이 메탄올 조추출물 및 분획물은 동결 건조하여 -20℃에 보관하면서 WST-1 assay에 의한 세포독성 및 항암실험에 사용하였다.
실험용 세포 준비:
본 발명에 다른 메탄올 조추출 내지 분획물의 세포독성 및 항암 활성 측정을 위한 실험에 사용된 세포주는 다음과 같이 준비하였다.
본 실험에 사용한 정상세포로는 인간정상 신장 세포인 293(human kidney cancer)을 사용하였고, 암 세포주는 위암세포 AGS(human stomach cacer), 결장암세포 HCT-116(human colorectal cancer), 자궁경부암세포 HeLa(human cervix, uterine cancer), 혈액암세포 K562(human blood cancer), 폐암 NCI-H1299(human lung cancer), 결장암세포 HT29(human colon cancer)로 한국세포은행(Korean Cell Line Bank, KCLB)으로부터 분양 받아 실험에 사용하였다. 세포배양을 위한 배지는 NCI-H1299, AGS, K562, HT29 세포주는 RPMI1640 medium, 293, HeLa, HCT-116, 세포주는 DMEM medium을 사용하였으며 10% FBS와 항생제는 10000 unit/mL penicillin을 가하여 37℃, 5% CO2 incubator(NU-4750, Nuaire, Plymouth, USA)에서 계대 배양하여 실험에 사용하였다.
실시예 1. WST -1 assay 에 의한 세포독성 실험
WST-1 (2-[4-iodophenyl]-3-[4-nitrophenyl]-5-[2,4-disulfophenyl]-2H -tetrazolium, monosodium salt) assay는 세포 단백질을 염색하여 세포의 증식이나 독성을 측정하는 방법으로 실험에 사용된 세포주로는 인간 정상 신장 세포인 293을 이용하여 세포독성을 측정하였다. 배양된 세포는 96 well plate에 1~2×104cells/mL이 되도록 100 μL씩 분주하여 37℃, 5% CO2incubator에서 24시간 배양한 후 배지를 제거한 뒤 각 well당 배지 100 μL과 시료를 첨가하고, 대조군에는 시료 대신 water를 첨가하였다. 이 plate를 다시 37℃, 5% CO2incubator에서 24시간 배양하였다. 배양 후 WST-1용액을 10 μL씩 첨가하여 37℃, 5% CO2incubator에서 4시간 동안 염색시킨 후, microplate reader(VICTOR3 . perkinelmer, USA)를 이용하여 540nm에서 흡광도를 측정하였다. 이 흡광도는 WST-1가 세포에 의해서 환원된 양을 나타내며, 따라서 각 well에 존재하는 생존 수와 비례한다.
실험 결과, 정상세포인 인간정상 신장 세포 293(human embryonic kideny)에 대한 세포독성 측정결과를 도 3에 나타내었다. 50 μg/mL이하 농도에서는 생존율의 저하를 보이지 않아 세포독성이 낮은 것으로 나타냈으나, 에틸아세테이트, 부탄올, 물층은 100 μg/mL이상에서 생존율의 저하가 있어 세포독성이 있는 것으로 나타났다
항암활성 측정 실험방법:
실시예 1과 같은 WST-1 assay 방법대로 위암세포(AGS), 결장암세포(HCT 116), 자궁경부암세포(HeLa), 혈액암세포(K562), 폐암세포(NCI-H1299), 결장암세포(HT29)를 이용하여 목탁수수의 100% 메탄올 조추출물 및 분획물들에 대한 암세포 증식 억제효과를 측정하였다. 암세포 성장억제 정도를 확인하기 위해서 추출물을 50, 100 μg/mL의 농도로 가하여 cell avilibity(%)을 측정하였다.
배양된 암세포는 96 well plate에 1~2×104cells/mL이 되도록 100 μL씩 분주하여 37℃, 5% CO2incubator에서 24시간 배양한 후 배지를 제거한 뒤 각 well당 배지 100 μL과 시료를 첨가하고, 대조군에는 시료 대신 water를 첨가하였다. 이 plate를 다시 37℃, 5% CO2incubator에서 24시간 배양하였다. 배양 후 WST-1용액을 10 μL씩 첨가하여 37℃, 5% CO2incubator에서 4시간 동안 염색시킨 후, microplate reader(VICTOR3 , perkinelmer, USA)를 이용하여 540nm에서 흡광도를 측정하였다. 이 흡광도는 WST-1가 세포에 의해서 환원된 양을 나타내며, 따라서 각 well에 존재하는 생존 수와 비례한다.
실시예 2. 위암 세포인 AGS 에 대한 생존율 측정
위암 세포인 AGS에 대한 생존율 측정을 실시하였다. 도 4는 인체 위암세포인 AGS에 대한 생존율 측정한 결과를 나타낸 것이다. 100 μg/mL농도에서 조추출물의 경우 84%의 생존율을 나타내었으며, 분획물들은 부탄올, 물, 에틸아세테이트 순으로 33, 38, 62%의 생존율을 나타내었다.
실시예 3. 대장암 세포인 HCT -116에 대한 생존율 측정
대장암세포인 HCT-116에 대한 생존율 측정을 실시하였다. 도 5는 인체 대장암세포인 HCT-116에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다. 100 μg/mL농도에서 조추출물의 경우 35%의 생존율을 나타내었으며, 분획물들은 에틸아세테이트, 부탄올, 물, 헥산 순으로 9, 11, 14, 36%의 생존율을 나타내었다.
실시예 4. 자궁경부암 세포인 HeLa 에 대한 생존율 측정
자궁경부암세포인 HeLa에 대한 생존율 측정을 실시하였다. 도 6은 인체 자궁경부암세포인 HeLa에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다. 100 μg/mL농도에서 조추출물의 경우 55%의 생존율을 나타내었으며, 분획물들은 부탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 순으로 13, 20, 40, 70%의 생존율을 나타내었다.
실시예 5. 혈액암 세포인 K562 에 대한 생존율 측정
혈액암 세포인 K562에 대한 생존율 측정을 실시하였다. 도 7은 인체 혈액암세포인 K562에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다. 100 μg/mL농도에서 조추출물의 경우 76%의 생존율을 나타내었으며, 분획물들은 부탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 순으로 25, 32, 47, 76%의 생존율을 나타내었다.
실시예 6. 폐암 세포인 NCI - H1299 에 대한 생존율 측정
폐암 세포인 NCI-H1299에 대한 생존율 측정을 실시하였다. 도 8은 인체 폐암세포인 NCI-H1299에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다. 100 μg/mL농도에서 조추출물의 경우 70%의 생존율을 나타내었으며, 분획물들은 부탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 순으로 21, 29, 33, 95%의 생존율을 나타내었다.
실시예 7. 결장암 세포인 HT29 에 대한 생존율 측정
결장암 세포인 HT-29에 대한 생존율 측정을 실시하였다. 도 9는 인체 결장암세포인 HT29에 대한 생존율 측정 결과를 나타낸 것이다. 100 μg/mL농도에서 조추출물의 경우 83%의 생존율을 나타내었으며, 분획물들은 물, 에틸아세테이트, 부탄올, 헥산 순으로 58, 63,76, 96%의 생존율을 나타내었다.
Sb-M : 목탁수수의 메탄올 조추출물
Sb-H : 목탁수수 메탄올 조추출물의 헥산 분획물
Sb-E : 목탁수수 메탄올 조추출물의 에틸아세테이트 분획물
Sb-B : 목탁수수 메탄올 조추출물의 부탄올 분획물
Sb-W : 목탁수수 메탄올 조추출물의 물 분획물

Claims (7)

  1. 수수를 C1~C3 알코올 또는 C1~C3 알코올과 물의 혼합물로 추출한 수수 추출물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 수수 추출물은 수수를 C1~C3 알코올 또는 C1~C3 알코올과 물의 혼합물로 추출한 조추출물을 헥산, 에틸아세테이트, 부탄올 및 물로 순차적으로 분획하여 얻은 헥산 분획물인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 수수 추출물은 수수를 C1~C3 알코올 또는 C1~C3 알코올과 물의 혼합물로 추출한 조추출물을 헥산, 에틸아세테이트, 부탄올 및 물로 순차적으로 분획하여 얻은 에틸아세테이트 분획물인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 수수 추출물은 수수를 C1~C3 알코올 또는 C1~C3 알코올과 물의 혼합물로 추출한 조추출물을 헥산, 에틸아세테이트, 부탄올 및 물로 순차적으로 분획하여 얻은 부탄올 분획물인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 수수 추출물은 수수를 C1~C3 알코올 또는 C1~C3 알코올과 물의 혼합물로 추출한 조추출물을 헥산, 에틸아세테이트, 부탄올 및 물로 순차적으로 분획하여 얻은 물 분획물인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 암은 위암, 대장암, 자궁경부암, 혈액암, 폐암 및 결장암으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 수수는 목탁수수인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
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