KR20110105386A

KR20110105386A - 담배 필터

Info

Publication number: KR20110105386A
Application number: KR1020117017162A
Authority: KR
Inventors: 세프 스테인레흐너; 롤랜드 칼브
Original assignee: 브이티유 홀딩 게엠베하
Priority date: 2009-01-12
Filing date: 2010-01-08
Publication date: 2011-09-26
Also published as: CN102333462A; US20120037174A1; JP2012514974A; RU2011133754A; EP2381804A1; WO2010079141A1; BRPI1006118A2

Abstract

본 발명은 고정화된 이온성 액체를 갖는 지지체를 포함하는 담배 필터에 관한 것이다. "담배 필터"라는 용어는 특히 유해 물질, 입자, 가스 등을 담배 연기로부터 제거하는 데 있어서 적합한 모든 종류의 필터를 나타낸다. 특히 담배 필터는 궐련 필터, 여송연 필터 및 파이프 필터를 만드는 데 있어서 적합할 수 있다.

Description

담배 필터{TOBACCO FILTER}

본 발명은 담배 필터에 관한 것으로서, 특히 이온성 액체를 포함하는 담배 필터에 관한 것이다. 또한 본 발명은 담배 연기 내의 유해 물질을 감소시키기 위한 방법에 관한 것이다.

담배 필터는 담배 연기 내의 때 응축물, 이른바 타르 및 가스와 같이 건강에 유해한 물질의 함량을 감소시키기 위한 것이다. 또한 필터를 통해 담배 연기가 다소 더 부드러워지기 때문에, 어떤 흡연자들은 강한 맛을 위해 필터를 없애거나 줄이기도 한다. 종래의 담배 필터는 있어서, 필터가 코르크 색깔을 띠는 흡입부로 둘러싸여 있는데, 이는 필터가 갈색으로 변하는 것을 보이지 않도록 하기 위한 것이다. 오늘날 공장에서 제조되는 대부분의 담배는 하나씩의 필터를 구비하고 있다. 담배를 스스로 말아서 피우는 사람들도 필터를 담배 가게에서 구입할 수 있다. 담배 필터 제조에 필요한 기본 재료는 주로 셀룰로오스이며, 이는 목재로부터 만들어진다. 셀룰로오스는 복잡한 화학 공정을 통하여 셀룰로오스 아세테이트로 변환한다. 그 다음에 아세테이트 플레이크(acetate flake)는 아세톤 안에서 용해되고 방사 용액으로부터 기다란 실들이 뽑아진다. 섬유의 지름은 30 내지 50 마이크로미터에 이른다. 매우 많은 실이 하나의 순환형 띠로 결합된다. 필터를 형성하기 위하여, 상기 섬유들은 예를 들어 트리아세틴(triacetin)을 통하여 공기 투과성을 유지할 수 있도록 개별적으로 결합된다. 그러한 필터는 지름이 대략 최대 0.2 마이크로미터에까지 달하는 입자를 잡아둘 수 있다. 여기서 상기 입자 중 대략 40 퍼센트 내지 70 퍼센트 그리고 담배 연기의 페놀 중 최대 80 퍼센트까지 저지된다. 추가적인 활성탄 필터는 기체상 성분 중 최대 85 퍼센트까지 저지한다.

그러나 개선된 필터 효과를 제공할 줄 수 있는 대안 담배 필터에 대한 수요가 생길 수도 있다.

이러한 수요는 본 발명의 독립항에 의거한 담배 필터에 의해, 담배 연기에서 나오는 유해 물질의 제거를 위한 방법에 의해, 그리고 담배 필터의 용도를 통한 담배 제품에 의해 해결된다. 또 다른 실시태양들은 종속항을 통하여 설명된다.

본 발명의 하나의 예시적인 양태에 따라, 고정화된 이온성 액체(immobilized ionic liquid)를 갖는 지지체(carrier)를 포함하는 담배 필터가 제공된다. "담배 필터"라는 용어는 특히 유해 물질, 입자, 가스 등을 담배 연기로부터 전체로든 또는 부분으로든 제거하는 데 있어서 적합한 모든 종류의 필터라는 것으로 이해된다. 특히 담배 필터는 궐련 필터, 여송연 필터 및 파이프 필터를 만드는 데 있어서 적합할 수 있다. 염두에 두어야 할 사실은 "담배"라는 용어는 광범위하게 해석되어야 하고 모든 흡연할 수 있는 물질을 포함해야 한다는 점이다.

하나의 예시적인 양태에 따라, 담배 연기에서 나오는 유해 물질의 제거를 위한 방법이 제공되고, 이 경우에 상기 방법은 본 발명의 하나의 예시적인 양태에 따른 담배 필터를 제공하는 단계 및 담배 연기를 상기 담배 필터에 통과시키는 단계를 포함한다.

특히 유해 물질은 이 경우에 물리적인 방식으로 이온성 액체를 통해 담배 연기로부터 제거되거나 추출될 수 있다. 그러한 물리적 추출은 특히 화학적 추출과 구별될 수 있는데, 후자의 경우는 유해 물질이 예를 들어 이온성 액체의 양이온에 혹은 예를 들어 제올라이트(zeolite)와 같은 결정 구조의 음이온에 화학적으로 결합된다.

하나의 예시적인 양태에 따라, 담배 연기로부터 유해 물질을 제거하기 위하여, 고정화된 이온성 액체를 포함하는 지지체를 갖는 필터의 용도가 제공된다.

여기서 "고정화"라는 용어는 특히 지지 구조(suppport structure) 또는 지지체에 대한 결합으로 이해될 수 있다. 그러한 결합은 특히 결정 구조의 구성에 있어서의 장착과 구별을 해야 한다. 그러한 고정적인 장착은 예를 들어 제올라이트의 양이온으로서 통상적으로 이온성 결합을 통하여 이루어지는데, 이와 달리 결합은 또한 다른 힘, 예를 들어 반 데르 발스(van der Waals) 결합에 의해서도 가능하다. 그렇기 때문에 전체적으로 고정화라고 하는 경우에 본 출원의 맥락에서는 결정 구조에 있어서 고정적인 장착으로 이해하면 안 된다.

이온성 액체는 알려져 있는 참고 문헌의 의미에서 (예를 들어, Wasserscheid, Peter; Welton, Tom (Eds.); "Ionic Liquids in Synthesis", Verlag Wiley-VCH 2003; ISBN 3-527-30515-7; Rogers, Robin D.; Seddon, Kenneth R. (Eds.); "Ionic Liquids - Industrial Applications to Green Chemistry], ACS Symposium Series 818, 2002; ISBN 0841237891)") 유기 양이온 및 유기 또는 무기 음이온으로 이루어진 액체 유기염류 또는 염 혼합물로서 녹는 점은 100℃ 이하이다. 이러한 염류 안에는 추가적으로 무기 염류가 용해되어 있을 수 있으며 그 밖에도 분자 보조 성분 또한 용해되어 있을 수 있다. 우리는 본 출원의 목적상 자의적으로 100℃로 정해진 이온성 액체의 녹는 점의 한계를 보다 더 넓은 의미에서 보며, 그렇기 때문에 100℃ 이상 200℃ 이하의 녹는 점을 갖고 있는 용융염을 또한 포함한다. 다시 말해, 다른 면에서 용융염은 그 특성으로 볼 때 차이가 없다.

이온성 액체는 예를 들어 매우 가볍거나 거의 측정이 안 될 만큼의 증기압, 매우 큰 액상 범위, 좋은 전기 전도율 및 통상적이지 않은 용매화 특성 등과 같이 대단히 흥미로운 특성들을 지니고 있다. 이러한 특성들로 인하여 이온성 액체는 여러 가지 영역의 기술적 응용에 이용하는 데 적합하다. 그렇기 때문에 이온성 액체는 예를 들어 용매로서 (전반적으로 유기 및 무기 합성의 경우에, 전이 금속 촉매 반응(transition metal catalysis)의 경우에, 생체 촉매 반응(biocatalysis)의 경우에, 상 이동 촉매 반응(phase transfer catalysis)의 경우에, 다상 반응(multiphase reaction)의 경우에, 광화학(photochemistry)에 있어서, 폴리머 합성 및 나노 기술에 있어서), 추출제로서 (전반적으로 액체-액체 추출 및 액체-기체 추출의 경우에, 원유의 탈황화(desulfurization)의 경우에, 오수로부터의 중금속 제거의 경우에, 액체 막 추출의 경우에), 전해질로서 (배터리, 연료 전지, 콘덴서, 태양 전지, 센서에 있어서, 전기 변색(electrochromic), 전기 도금(electroplating)에 있어서, 전기 화학적 금속 가공에 있어서, 전반적으로 전기 화학적 합성에 있어서, 전기 유기 합성, 나노 기술의 경우에), 윤활제로서, 열 유체로서, 겔로서, 유기 합성에 대한 시약으로서, 녹색 화학(Green Chemistry)에 있어서 (휘발성 유기 화합물에 대한 대체재로서), 정전기 방지제로서, 분석학의 특수 적용에 있어서 (기체 크로마토그래피, 질량 분석법(mass spectrometry), 모세관 전기 영동(capillary zone electrophoresis)), 액체 결정으로서 등등 여러 가지로 (모두 열거한 것은 아님) 사용될 수 있다. 이와 관련해서는 예를 들어 "Rogers, Robin D.; Seddon, Kenneth R. (Eds.); Ionic Liquids - Industrial Applications to Green Chemistry, ACS Symposium Series 818, 2002; ISBN 0841237891" 및 "Wasserscheid, Peter; Welton, Tom (Eds.); Ionic Liquids in Synthesis, Verlag Wiley-VCH 2003; ISBN 3527305157"을 참고할 수 있다.

그 밖에도 이온성 액체는 폴리머, 생체고분자 물질(biopolymers, 예를 들어, 셀룰로오스, 키틴), 바이오매스(biomass, 예를 들어, 목재, 다시 말해 셀룰로오스 + 리그닌(lignin), 즉, 폴리페놀, 단백질), 예를 들어 수용액 내의 금속, CO₂, NO_x 와 같은 기체, 알코올, 카르복시산. 에테르, 에스테르, 케톤 및 아민, 방향족 탄화 수소 등과 같은 극성 유기 화합물에 대한 용매 또는 추출제로서 뛰어난 특성을 갖고 있다. 예를 들어 다음을 참조할 것. WO2003029329, "Ionic liquids for aromatic extraction: Are they ready?"; Anjan, Sachin; Chemical Engineering Progress (2006), 102(12), 30-39, Chitin and chitosan dissolved in ionic liquids as reversible sorbents Of CO₂."Xie, Haibo; Zhang, Suobo; Li, Shenghai. Green Chemistry (2006), 8(7), 630-633, Wood liquefaction by ionic liquids", Honglu, Xie; Tiejun, ShL; Holzforschung (2006), 60(5), 509-512 및 Ionic liquids as extraction solvents: where do we stand?", Dietz, Mark L.; Separation Science and Technology (2006), 41(10), 2047-2063.

넓은 범위에 있어서 각각의 적용에 대한 이온성 액체의 특성의 최적화는 음이온 및 양이온의 구조의 변이를 통하여 그리고 그것들의 결합의 변이를 통하여 일어날 수 있고, 덧붙여 말하자면 이로 인하여 이온성 액체에 대하여 전반적으로 "디자이너 용매(designer solvents)"라는 명칭이 도입된 것이다 (예를 들어 Freemantle, M.; Chem. Eng. News, 78, 2000, 37을 참조할 것). 이러한 이온성 액체의 성질로 인하여, 건강에 유해하고 때에 따라서 발암성 성분을 담배 연기로부터 효과적으로 제거하거나 혹은 적어도 줄이는 데 있어서 알맞은 담배 제품용 필터를 제공할 수도 있다. 특히 그러한 필터는 다음과 같이 열거되는 성분들 가운데 한 가지 또는 여러 가지를 담배 연기로부터 제거하거나 혹은 적어도 줄이는 데 있어서 적합할 수 있다. 그러한 성분들은 특히 다음과 같다:

- 니코틴;

- 타르 및 타르와 유사한 응축물;

- 일산화 탄소, 시안화수소(hydrogen cyanide), 질소 산화물, 암모니아;

- 히드라진(hydrazine), 쿠머린(coumarin), 니트로프로판(nitropropane), 우레탄, 염화 비닐;

- 포름알데히드, 아세트알데히드, 아크롤레인(acrolein), 크로톤알데히드(crotonaldehyde)와 같은 알데히드;

- 초산, 포름산과 같은 산;

- 무수 말레인산, 2,3-무수 말레인산, 무수 호박산과 같은 수화물;

- 아세톤과 같은 케톤;

- 메탄올, 프로판올과 같은 알코올;

- 아크리딘(acridine), 안트라센(anthracene), 벤지미다졸(benzimidazole), 벤즈이속사졸(benzisoxazole), 벤조[c]티오펜(benzo[c]thiophene), 벤조푸란(benzofuran), 벤젠(benzene), 벤조티아졸(benzothiazole), 벤조티오펜(benzothiophene), 벤즈옥사졸(benzoxazole), 키나졸린(quinazoline), 퀴놀린(quinoline), 키녹살린(quinoxaline), 신놀린(cinnoline), 푸란(furan), 이미다졸(imidazole), 인다졸(indazole), 인돌(indole), 이소벤조푸란(isobenzofuran), 이소퀴놀린(isoquinoline), 이소인돌(isoindole), 이소옥사졸(isoxazole), 나프탈렌(naphthalene), 옥사졸(oxazole), 푸린(purine), 피라진(pyrazine), 피라졸(pyrazole), 피리다진(pyridazine), 피리딘(pyridine), 피리미딘(pyrimidine), 피롤(pyrrole), 티아졸(thiazole), 티오펜(thiophene)과 같은 방향족 및 헤테로 방향족 탄화 수소;

- 페놀, 히드로퀴논(hydroquinone), 카테콜(catechol), 3-크레솔(3-cresol), 3- 및 4-크레솔, 3- 및 4-메틸카테콜(methylcatechol)과 같은 페놀 및 퀴논;

- 아닐린(aniline), 피리딘, 3-메틸피리딘(3-methylpyridine), 4-나프틸아민(4-naphthylamine), 4-아미노비페닐(4-aminobiphenyl), o-톨루이딘(o-toluidine)과 같은 방향족 아민;

- 안탄트렌(anthanthrene), 안트라센(anthracene), 벤즈[a]안트라센(benz[a]anthracene), 벤조[b]플루오란트렌(benzo[b] fluoranthrene), 벤조[a]플루오르(benzo[a]fluorine), 벤조[b]플루오르(benzo[b]fluorine), 벤조[ghi]페릴렌(benzo[ghi]perylen), 벤조[c]페난트렌(benzo[c]phenanthrene), 벤조[a]피렌(benzo[a]pyrene), 벤조[e]피렌(benzo[e]pyrene), 크리센(chrysene), 디벤즈[a,h]안트라센(dibenz[a,h]anthracen), 디벤즈 [a,j]안트라센(dibenz[a,j]anthracen), 플루오란트렌(fluoranthrene), 인데노[l,2,3-cd]피렌(indeno[l,2,3-cd]pyrene), 1-메틸크리센(1-methylchrysene), 2-메틸크리센(2-methylchrysene), 3-메틸크리센(2-methylchrysene), 페릴렌(perylene), 페난트렌(phenanthrene), 피렌(pyrene), 트리페닐렌(triphenylene )과 같은 다환 방향족 화합물;

- 디벤즈[a,h]아크리딘(dibenz[a,h]acridine), 디벤즈[a,j]아크리딘(dibenz[a,j]acridine), 카르바졸(carbazole), 7H-디벤조[c,g]카르바졸(7H-dibenzo[c,g]carbazole), 2-아미노-3-메틸이미다졸[4,5-f]퀴놀린(2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline) [IQ]과 같은 다환 헤테로 방향족 화합물;

- N-니트로소디메틸아민(N-nitrosodimethylamine), N-니트로소메틸에틸아민(N-nitrosomethylethylamin), N-니트로소디에틸아민(N-nitrosodiethylamine), N-니트로소디프로필아민(N-nitrosodipropylamin), N-니트로소디부틸아민(N-nitrosodibutylamin), N'-니트로소-노르니코틴(N'-nitroso-nortnicotin), N-니트로소디에탄올아민(N-nitrosodiethanolamine), 1-니트로소피롤리딘(1-nitrosopyrrolidine) 및 1-니트로소피페리딘(1-nitrosopiperidine), N-니트로소노르니코틴(N-nitrosonornicotin), 4-(메틸니트로스아미노)-l-(3-피리딜)-l-부타논(4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone), N'-니트로소아나타빈(N'-nitrosoanatabine), N'-니트로소아나바신(N'-nitrosoanabasine)과 같은 니트로사민(nitrosamine, TSNA, N-니트로소 화합물);

- Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Ag, Cd, Hg, Pb, As, Sb, Bi, Se, Te, Ra, Th, Po 등과 같이 무슨 형태이든 상관 없이 금속, 특히 중금속 (예를 들어, 증기, 이온 상태, 입자, 유기 결합);

- 특히 지름 및/또는 길이가 μm 내지 nm 범위에 있으며, 그을음, 섬유처럼 (예를 들어, 종래의 셀룰로오스 아세테이트 필터로 되어 있는) 기계적으로 작용하는 입자.

하기의 실시태양에서는 상기 담배 필터가 설명된다. 그렇지만 실시태양들의 특징은 담배 연기로부터의 유해 물질 제거를 위한 방법에 대해서뿐만 아니라 필터의 사용에 대해서도 적용된다.

상기 담배 필터의 일 실시태양에 따라, 지지체는 커다란 내표면적을 갖는다. 상기한 커다란 내표면적이라는 것은 내부 표면은 외부 표면과 비교할 때 매우 크다는 것으로 이해될 수 있다. 예를 들어 상기 내부 표면은 외부 표면보다 1000 배 이상 더 클 수 있다.

그러한 커다란 내표면적은 특히 상기 담배 필터의 필터 작용을 개선할 수 있다. 내부 표면이라는 것은 특히 예를 들어, 다공성이거나 과립 형태의 고체에 함유되어 있는 표면들, 각각의 과립들 사이에 또는 기공의 가장자리에 생긴 모든 표면들로 이해될 수 있다. 상기 내부 표면의 크기의 적절한 측정은 특정한 표면적일 수 있다. 따라서, 적합한 내부 표면 또는 적합한 표면적은 소정의 기준을 통하여 정의될 수 있는 충분한 필터 효과를 달성할 수 있는 것으로 정의될 수 있다. 그러한 기준은 예를 들어 필터로 여과해야 하는 유해 물질을 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 또는 그 이상 여과해낸다는 것일 수 있다. 특히 상기 지지체의 비표면은 대략 1 m²/g 내지 대략 2000 m²/g의 범위에 있을 수 있다.

상기 담배 필터의 일 실시태양에 따라, 상기 지지체는 다공성 구조, 해면상 구조, 섬유 구조, 분말 구조, 과립상 구조, 막상 구조 및 박편상 구조로 이루어진 군으로부터 선택된 구조를 갖는다. 특히 상기 섬유 구조는 조직의 형태로 나타나 있으며, 이는 예를 들어 직조되어 있거나, 실로 뽑아져 있거나, 엉클어져 있거나 편물되어 있을 수 있다. 상기 분말 구조는 예를 들어 소성되어 있거나 또는 소성될 수 있다. 특히 상기 막상 구조 및/또는 상기 박편상 구조는 접혀 있을 수 있다.

특히 상기 지지체는 상기한 몇몇의 구조들의 혼합에 해당하는 구조를 가질 수 있다. 예를 들어 하나의 섬유 구조 또는 하나의 막상 구조 내에 하나의 과립상 구조가 도입될 수도 있다. 특히 담배 연기에 대하여 충분한 투과성을 갖는 커다란 내부 표면을 포함하는 모든 구조가 알맞을 수 있다. 이에 대하여 예를 들어 박편상 구조 및/또는 막상 구조가 지지 구조로서 또는 외부 구조로서 구성되어 있을 수 있으며, 그 다음에 그 내부에 하나의 과립상 구조 및/또는 섬유 구조가 도입된다.

상기 담배 필터의 일 실시태양에 따라, 상기 지지체는 활성탄, 목탄, 돌, 특히 석회석, 분쇄된 산호 또는 부석(pumice), 제올라이트, 실리카겔, 세라믹, 실리카젤, 규조토(diatomaceous earth), 산화 알루미늄, 합성수지, 특히 폴리에틸렌, 유리 섬유, 광물면(mineral wool), 종이, 셀룰로오스, 셀룰로오스 아세테이트 및 해포석(sea foam)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질을 포함한다. 특히 상기 지지체는 상기한 몇몇의 재료들의 혼합물을 포함할 수 있다. 이러한 재료들로서는 지지체에 있어서 적합하고 이온성 액체를 고정화시킬 수 있는 재료들이 될 수 있다. 특히 이러한 재료들은 하나의 커다란 내표면적을 제공하는 지지 구조를 구성하는 데 있어서 또한 적합할 수 있다.

상기 담배 필터의 일 실시태양에 따라, 상기 이온성 액체는 200℃ 이하의 녹는 점을 갖는다. 특히 상기 이온성 용액은 100℃ 이하의 녹는 점을 가질 수 있다.

상기 담배 필터의 일 실시태양에 따라, 상기 이온성 액체는 일반식 ([A]⁺)_a[B]^a-에 부합한다. 그렇지만 이 경우에 테트라메틸암모늄 브로마이드(tetramethylammonium bromide), 테트라에틸암모늄 브로마이드(tetraethylammonium bromide), 테트라프로필암모늄 브로마이드((tetrapropylammonium bromide) 및 테트라부틸암모늄 브로마이드(tetrabutylammonium bromide)의 염류는 이온성 액체로서 제외될 수 있다. 또한 음이온성 아황산염도 제외될 수 있다.

상기 담배 필터의 일 실시태양에 따라, [A]⁺　는 독물학적으로 무해한 양이온을 나타내며, 이는 특히 다음과 같은 양이온으로 이루어진 군으로부터 선택된 것이다: 짧은 알킬 측쇄를 갖는 양이온들, 측쇄 상의 극성 작용기를 갖는 양이온들 그리고 천연 양이온. 특히 짧은 측쇄를 갖는 양이온들에 대한 예는 한 개 내지 여덟 개의 탄소 원자(C₁ 내지 C₈) 바람직하게는 한 개 내지 네 개의 탄소 원자를(C₁ 내지 C₄) 갖는 양이온들일 수 있다. 측쇄 상의 극성 작용기에 대한 예는 알콜기, 에테르기, 에스테르기, 케톤기 또는 시아노기일 수 있다. 자연 상태에서 나타나는 양이온들에 대한 예는 콜린 HOCH₂CH₂N⁺(CH₃)₃, 아세틸 콜린 H₃C-CO-CH₂CH₂N⁺(CH₃)₃, 안토시아니딘(anthocyanidin, 자연적으로 나타나는 안토시아니딘의 양이온 = 안토시안의 아글리콘(aglycones of anthocyanins)), 그리고 또한 독성이 없는, 양성자화된 또는 알킬화된 모든 천연 질소 염기일 수 있다 (예를 들어, 알칼로이드).

상기 담배 필터의 일 실시태양에 따라 [B]^a-는 독물학적으로 무해한 음이온, 특히 천연 음이온을 나타낸다. 특히 독물학적으로 무해한 음이온은 과일산, 당산, 아미노산, 지방산, 휘발성 산 및 수지산으로부터 파생하거나 또는 이러한 산들과 결합되어 있는 음이온으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 과일산에 대한 예는 특히 옥살산, 벤조산, 살리실산, 구연산, 타르타르산, 아스코르빈산, 젖산 및 말산 그리고 수산염(oxalate), 벤조산염(benzoate), 살리실산염(salicylate), 구연산염(citrate), 타르타르산염(tartrate), 아스코르빈산염(ascorbate), 젖산염(lactate), 말산염(malate) 및 이와 비슷한 것들의 양성자화된 음이온들일 수 있다. 당산에 대한 예는 특히 우론산 그리고 예를 들어, 직선형 혹은 또한 고리형 테트론산과 같은 알돈산, 테트루론산, 펜톤산, 펜투론산, 헥손산, 특히 글루콘산, 글루쿠론산, 또는 글루콘산염, 글루쿠론산염, 마노네이트(mannonate), 마누로네이트(mannuronate), 갈락토네이트(galactonate), 갈락투로네이트(galacturonate), 프룩토네이트(fructonate), 프룩투로네이트(fructuronate), 크실로네이트(xylonate) 및 이와 비슷한 것들일 수 있다. 아미노산 또는 천연 아미노산에 대한 예는 특히 알라닌(alanine), 아르기닌(arginine), 아스파라긴(asparagines), 아스파라긴산(aspartic acid), 시스테인(cysteine), 글루타민(glutamine), 글루타민산(glutamic acid), 글리신(glycine), 히스티딘(histidine), 이소류신(isoleucine), 류신(leucine), 리신(lysine), 메티오닌(methionine), 페닐알라닌(phenylalanine), 프롤린(proline), 세린(serine), 트레오닌(threonine), 트립토판(tryptophan), 티로신(tyrosine) 및 발린(valine)일 수 있다. 특히 지방산은 네 개 내지 26 개의 탄소 원자(C4 내지 C26)를 갖는 모노카르복실산(monocarboxylic acid)일 수 있으며, 이 경우에 지방산은 불포화 지방산, 포화 지방산 혹은 불포화 지방산 및 포화 지방산의 혼합물일 수 있다. 지방산에 대한 예는 알킬산, 알켄산, 알칸산, 알케닐산, 알카디엔산, 특히 카프린산염(caprate), 라우린산염(laurate), 미리스틴산염(myristate), 팔미트산염(palmitate), 마가리네이트(margarinate), 아라키네이트(arachinate), 베헤네이트(behenate), 미리스톨레이네이트(myristoleinate), 팔미톨레이네이트(palmitoleinate), 페트로셀리네이트(petroselinate), 올레인산염(oleate), 엘라이디네이트(elaidinate), 박세네이트(vaccenate), 이코세네이트(icosenate), 세톨레이네이트(cetoleinate), 리놀렌산염(linolenate), 리놀산염(linolate) 및 이와 비슷한 것들의 양성자화된 음이온일 수 있다. 휘발성 산에 대한 예는 특히 아세트산염, 포름산염(formate), 낙산염(butyrate) 및 이와 비슷한 것들의 양성자화된 음이온일 수 있다.

"독물학적으로 무해하다"는 용어는, 특히 상기 해당 물질의 독성이 미리 정해 놓은, 예를 들어, 법률적으로 규정되어 있는 수치보다 낮거나 또는 상기 물질이 어떠한 독물학적 작용도 지니고 있지 않으며 혹은 적어도 알려진 바 없다는 것으로 이해될 수 있다. 특히 그러한 물질은 건강에 해를 끼치는 어떠한 작용도 가지고 있지 않다. "천연 양이온" 내지 "천연 음이온"이라는 용어는, 특히 자연 상태에서 자연적으로 나타나 있으며, 그렇기 때문에 인공적으로 제조되거나 생산되어 또한 인위적 혹은 합성된 양이온 내지 음이온으로 지칭될 수 있는 양이온 내지 음이온과 대조적인 관계에 있는 것으로 이해될 수 있다.

상기 담배 필터의 일 실시태양에 따라, [A]⁺는 4급 암모늄 양이온 [R^1'R¹R²R³N]⁺, 포스포늄 양이온 [R^1'R¹R²R³P]⁺, 술포늄 양이온 [R^1'R¹R²S]⁺　또는 헤테로 방향족 양이온을 나타낸다.

특히 R^1', R¹, R²　및 R³　는 라디칼을 나타낼 수 있으며, 예를 들어 서로 독립적으로 수소, 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴 또는 헤테로아릴일 수 있다. 혹은 라디칼 R¹, R^1', R², R³　가운데 두 가지가 이것들이 결합되어 있는 헤테로 원자와 더불어 공동으로 하나의 고리를 형성하는데, 이 경우에 이 고리는 포화 또는 불포화 상태에 있고, 치환되어 있지 않거나 혹은 치환되어 있으며, 이 경우에 이 사슬은 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자에 의하여 O, S, NH 또는 N-Ci-C₄-알킬기로부터 선택되어 차단되어 있을 수 있다. 그렇지만 특히 모든 라디칼이 수소에 의하여 혹은 하나의 양자에 의하여 형성되는 경우가 배제되어 있을 수 있다. 또한 유기 아황산염이 양이온으로서 배제되어 있을 수 있다.

그 밖에도 [B]^a-는 음 전하 a를 띠는 임의의 음이온일 수 있다.

일반식의 헤테로 방향족 화합물은 통상적으로 5-원 또는 6-원 헤테로 방향족 화합물이고, 이는 적어도 하나의 질소 원자 내지 경우에 따라서 하나의 산소 원자 혹은 황 원자를 지니고 있으며, 치환되어 있지 않거나 혹은 치환되어 있으며 그리고/또는 접합되어 있는데 (fused), 바람직하게는 일반식 IIb의 헤테로 방향족 화합물은 다음과 같은 군에서 선택된다:

여기서, 라디칼은 다음과 같은 의미를 갖는다:

R는 수소, C₁-C₃₀-알킬, C₃-C₁₂-시클로알킬, C₂-C₃₀-알케닐, C₃-C₁₂-시클로알케닐, C₂-C₃₀-알키닐, 아릴 또는 헤테로아릴이고 여기서 마지막에 언급된 일곱 개의 라디칼은 하나 또는 그 이상의 할로겐 라디칼을 가질 수 있고 및/또는 C₁-C₆-알킬, 아릴, 헤테로아릴, C₃-C₇-시클로알킬, 할로겐, OR^C, SR^C, NR^cR^d, COR^C, COOR^C, CO-NR^cR^d기로부터 선택된 한 개 내지 세 개의 라디칼을 가질 수 있으며, 여기서 R^c　및 R^d　는 수소, C₁-C₆-알킬, C₁-C₆-할로겐알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 톨릴 또는 벤질을 나타내며;

R¹, R^1', R², R³은 서로 독립적으로 수소, 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴 또는 헤테로아릴을 나타내며; 또는

라디칼 R¹, R^1', R², R³　가운데 두 가지가 이것들이 결합되어 있는 헤테로 원자와 더불어 공동으로 하나의 고리를 형성하는데, 여기서 이 고리는 포화 또는 불포화 상태에 있고, 치환되어 있지 않거나 혹은 치환되어 있으며, 여기서 이 사슬은 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자에 의하여 O, S, NH 또는 N-C₁-C₄-알킬 기로부터 선택되어 차단되어 있을 수 있고;

R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 시아노, OR^C, SR^C, NR^cR^d, COR^C, COOR^C, CO-NR^cR^d, C₁-C₃₀-알킬, C₃-C₁₂-시클로알킬, C₂-C₃₀-알케닐, C₃-C₁₂-시클로알케닐, 아릴 또는 헤테로아릴을 나타내고, 여기서, 마지막에 언급된 여섯 개의 라디칼은 하나 또는 그 이상의 할로겐 라디칼을 가질 수 있고 및/또는 C₁-C₆-알킬, 아릴, 헤테로아릴, C₃-C₇-시클로알킬, 할로겐, OR^C, SR^C, NR^cR^d, COR^C, COOR^C, CO-NR^cR^d 기로부터 선택된 한 개 내지 세 개의 라디칼을 가질 수 있으며, 여기서 R^c　및 R^d는 서로 독립적으로 산소, C₁-C₆-알킬, C₁-C₆-할로겐알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 톨릴 또는 벤질을 나타내고; 또는

서로 인접해 있는 라디칼 R, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ 가운데 두 가지가 이것들이 결합되어 있는 헤테로 원자와 더불어 공동으로 하나의 고리를 형성하는데, 여기서 이 고리는 불포화 상태 또는 방향족이고, 치환되어 있지 않거나 혹은 치환되어 있으며, 여기서 상기 해당 라디칼에 의하여 형성된 가지는 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자에 의하여 O, S, NH 또는 N-Ci-C₄-알킬 기로부터 선택되어 차단되어 있을 수 있고;

R^e, R^f, R^g, R^h　는 서로 독립적으로 수소, C₁-C₆-알킬, 아릴-, 헤테로아릴-, C₃-C₇-시클로알킬, 할로겐, OR^C, SR^C, NR^cR^d, COOR^C, CO-NR^cR^d　또는COR^C에 대하여 치환되어 있으며, 여기서 R^c, R^d　는 서로 독립적으로 수소, C₁-C₆-알킬, C₁-C₆-할로겐알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 톨릴 또는 벤질을 나타내는데, 그렇지만 바람직하게는 수소, 할로겐 또는 C₁-C₆-알킬, 특히 수소 또는 C₁-C₆-알킬을 나타낸다.

[B]^a-　는 바람직하게는 다음과 같다:

불화물, 염화물, 브롬화물, 요오드화물; 6플루오르화 인산염; 아질산염; 질산염; 황산염; 황산수소염; 탄산염; 탄산수소염; 알킬탄산염; 아릴 탄산염; 인산염; 인산수소염; 인산이수소염; 및 일반식(Va) [BRⁱR^jR^kR^l]^-의 사치환 붕산염, 여기서 Rⁱ　내지 R^l은, 독립적으로 플루오르 또는 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 함유하고 있고 및/또는 하나 또는 그 이상의 작용기 혹은 할로겐에 의하여 치환될 수 있는, 1 개 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는, 탄소를 함유하는 유기, 포화 또는 불포화, 비환형 또는 환형, 지방족, 방향족 또는 방향지방족 라디칼이며;

일반식(Vb) [R^m-SO₃]^-의 유기 황산염, 여기서 R^m은, 하나 또는 그 이상의 헤테로 분자를 함유하고 있고 및/또는 하나 또는 그 이상의 작용기 혹은 할로겐에 의하여 치환될 수 있는, 1 개 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는, 탄소를 함유하는 유기, 포화 또는 불포화, 비환형 또는 환형, 지방족, 방향족 또는 방향지방족 라디칼이며;

일반식(Vc) [R^m-OSO₃]^-의 유기 황산염, 여기서 R^m은, 하나 또는 그 이상의 헤테로 분자를 함유하고 있고 및/또는 하나 또는 그 이상의 작용기 혹은 할로겐에 의하여 치환될 수 있는, 1 개 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는, 탄소를 함유하는 유기, 포화 또는 불포화, 비환형 또는 환형, 지방족, 방향족 또는 방향지방족 라디칼이며;

일반식(Vd) [Rⁿ-COO]^-의 카르복실산염, 여기서 Rⁿ　은 수소 또는 하나 또는 그 이상의 헤테로 분자를 함유하고 있고 그리고/또는 하나 또는 그 이상의 작용기 혹은 할로겐에 의하여 치환될 수 있는, 1 개 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는, 탄소를 함유하는 유기, 포화 또는 불포화, 비환형 또는 환형, 지방족, 방향족 또는 방향지방족 라디칼이며.

일반식(Ve) [PF_x(C_yF_2y ₊i_- _zH_z)_6-x]^-의 (플루오로알킬) 플루오로인산염, 여기서 1 ≤ x ≤ 6, 1 ≤ y ≤ 8 및 0 ≤ z ≤ 2y+l이거나, 혹은 일반식(Vf) [R^oSO₂-N-SO₂-R^P]^-, (Vg) [R^r-SO₂-N-CO-R⁵]^-　또는 (Vh) [R^t-CO-N-CO-R^u]^-의 이미드이고, 여기서 R^o　내지 R^u　는 독립적으로 수소 또는 하나 또는 그 이상의 헤테로 분자를 함유하고 있고 및/또는 하나 또는 그 이상의 작용기 혹은 할로겐에 의하여 치환될 수 있는, 1 개 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는, 탄소를 함유하는 유기, 포화 또는 불포화, 비환형 또는 환형, 지방족, 방향족 또는 방향지방족 라디칼이며;

일반식(Vi) [R^m-OPO₄]^2-　또는 (Vj) [R^m-OPO₂-ORⁿ]^-의 유기 인산, 여기서 R^m　는 하나 또는 그 이상의 헤테로 분자를 함유하고 있고 및/또는 하나 또는 그 이상의 작용기 혹은 할로겐에 의하여 치환될 수 있는, 1 개 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는, 탄소를 함유하는 유기, 포화 또는 불포화, 비환형 또는 환형, 지방족, 방향족 또는 방향지방족 라디칼이고, 여기서 Rⁿ　는 수소 또는 하나 또는 그 이상의 헤테로 분자를 함유하고 있고 및/또는 하나 또는 그 이상의 작용기 혹은 할로겐에 의하여 치환될 수 있는, 1 개 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는, 탄소를 함유하는 유기, 포화 또는 불포화, 비환형 또는 환형, 지방족, 방향족 또는 방향지방족 라디칼이다.

음이온 [B]^a-의 전하 "a-"는 "1-", "2-" 또는 "3-"이다. 두 배로 음 전하를 띤 음이온들의 예시로서 황산염, 인산 수소 및 탄산염이 언급될 수 있다. 세 배로 음 전하를 띤 음이온의 예시로서 인산염이 언급될 수 있다.

1 개 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는, 탄소를 함유하는 유기, 포화 또는 불포화, 비환형 또는 환형, 지방족, 방향족 또는 방향지방족 라디칼로서, 라디칼 Rⁱ 내지 R^l은 사치환 붕산염(Va)에 있어서, 라디칼 R^m은 유기 술폰산염(Vb) 및 황산염(Vc)에 있어서, 라디칼 Rⁿ은 카르복실산염(Vd)에 있어서, 그리고 라디칼 R^o　내지 R^u　는 이미드(Vf, Vg 및 Vh)에 있어서 서로 독립적으로 바람직하게는 다음을 나타낸다:

C₁- 내지 C₃₀-알킬 및 그것들의 아릴-, 헤테로아릴-, 시클로알킬-, 할로겐-, 히드록시-, 아미노-, 카르복시-, 포르밀-, -O-, -CO-, - CO-O- 또는 -CO-N< 치환유도체, 예를 들어, 메틸, 에틸, 1-프로필, 2-프로필, 1-부틸, 2-부틸, 2-메틸-l-프로필 (이소부틸), 2-메틸-2-프로필 (터트-부틸), 1-펜틸, 2-펜틸, 3-펜틸, 2-메틸-l-부틸, 3-메틸-l-부틸, 2-메틸-2-부틸, 3-메틸-2-부틸, 2,2-디메틸-l-프로필, 1-헥실, 2-헥실, 3-헥실, 2-메틸-l-펜틸, 3-메틸-l-펜틸, 4-메틸-1-펜틸, 2-메틸-2-펜틸, 3-메틸-2-펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 2-메틸-3-펜틸, 3-메틸-3-펜틸, 2,2-디메틸-l-부틸, 2,3-디메틸-1-부틸, 3,3-디메틸-l-부틸, 2-에틸-l-부틸, 2,3-디메틸-2-부틸, 3,3-디메틸-2-부틸, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실, 옥타데실, 노나데실, 이코실, 헤니코실, 도코실, 트리코실, 테트라코실, 펜타코실, 헥사코실, 헵타코실, 옥타코실, 노나코실, 트리아콘틸, 페닐메틸 (벤질), 디페닐메틸, 트리페닐메틸, 2-페닐에틸, 3-페닐프로필, 시클로펜틸메틸, 2-시클로펜틸에틸, 3-시클로펜틸프로필, 시클로헥실메틸, 2-시클로헥실에틸, 3-시클로헥실프로필, 메톡시, 에톡시, 포르밀, 아세틸 또는 C_nF₂ _(n-a)+(i-b)H_2a _+b, 여기서 n ≤ 30, 0 ≤ a ≤ n 그리고 b = 0 또는 1이고 (예를 들어, CF₃, C₂F₅, CH₂CH₂-C_(n-2)F_2(n-2)+1, C₆F₁₃, C₈F₁₇, C₁₀F₂₁, C₁₂F₂₅);

C₃- 내지 C₁₂-시클로알킬 및 그것들의 아릴-, 헤테로아릴-, 시클로알킬-, 할로겐-, 히드록시-, 아미노-, 카르복시-, 포르밀-, -O-, -CO- 또는 -CO-O-치환 유도체, 예를 들어, 시클로펜틸, 2-메틸-l-시클로펜틸, 3-메틸-l-시클로펜틸, 시클로헥실, 2-메틸-l-시클로헥실, 3-메틸-l-시클로헥실, 4-메틸-l-시클로헥실 또는 C_nF_2(n-a)-(1-b)H_2a-b, 여기서 n ≤ 30, 0 ≤ a ≤ n 그리고 b = 0 또는 1이고;

C₂- 내지C₃₀-알케닐 및 그것들의 아릴-, 헤테로아릴-, 시클로알킬-, 할로겐-, 히드록시-, 아미노-, 카르복시-, 포르밀-, -O-, -CO- 또는 -CO-O- 치환 유도체, 예를 들어, 2-프로페닐, 3-부테닐, 시스-2-부테닐, 트랜스-2-부테닐 또는 C_nF_2(n-a)-(i-b)H_2a-b, 여기서 n ≤ 30, 0 ≤ a ≤ n 그리고 b = 0 또는 1이고;

C₃- 내지 C₁₂-시클로알케닐 및 그것들의 아릴-, 헤테로아릴-, 시클로알킬-, 할로겐-, 히드록시-, 아미노-, 카르복시-, 포르밀-, -O-, -CO- 또는 -CO-O- 치환 유도체, 예를 들어, 3-시클로펜테닐, 2-시클로헥세닐, 3-시클로헥세닐, 2,5-시클로헥사디에닐 또는 C_nF₂ _(n-a)-3(i-b)H_2a-3b, 여기서 n ≤ 30, 0 ≤ a ≤ n 그리고 b = 0 또는 1이고; 및

2 개 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는 헤테로아릴 또는 아릴 및 그것들의 알킬-, 아릴-, 헤테로아릴-, 시클로알킬-, 할로겐-, 히드록시-, 아미노-, 카르복시-, 포르밀-, -O-, -CO- 또는 -CO-O- 치환 유도체, 예를 들어, 페닐, 2-메틸-페닐 (2-톨릴), 3-메틸-페닐 (3-톨릴), 4-메틸-페닐, 2-에틸-페닐, 3-에틸-페닐, 4-에틸-페닐, 2,3-디메틸-페닐, 2,4-디메틸-페닐, 2,5-디메틸-페닐, 2,6-디메틸-페닐, 3,4-디메틸-페닐, 3,5-디메틸-페닐, 4-페닐페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 1-피롤릴, 2-피롤릴, 3-피롤릴, 2-피리디닐, 3-피리디닐, 4-피리디닐 또는 C₆F_(5-a)H_a, 여기서 0 ≤ a ≤ 5이다.

만약 음이온 [B]^a-에 있어서 사치환 붕산염(Va) [BRⁱR^jR^kR^l]^-관한 것이라면, 이에 있어서 바람직하게는 모든 네 개의 라디칼 Rⁱ 내지 R^l이 동일하고, 이 경우에 이 라디칼들은 바람직하게는 플루오르, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 페닐, 3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐이다. 특히 바람직하게는 사치환 붕산염(Va)은 테트라플루오로붕산염, 테트라페닐붕산염 및 테트라[3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]붕산염이다.

만약 음이온 [B]^a-에 있어서 유기 술폰산염(Vb) [R^m-SO₃]^-　또는 황산염(Vc) [R^m-OSO₃]^-에 관한 것이라면, 라디칼 R^m은 바람직하게는 메틸, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, p-톨릴 또는 C₉Fi₉이다. 특히 바람직한 유기 술폰산염(Vb)은 트리플루오로메탄술폰산염 (트리플레이트), 메탄술폰산염, 노나데카플루오로노난술폰산염 (노나플레이트) 및 p-톨루올술폰산염이다. 특히 바람직한 유기 황산염(Vc)은 메틸 황산염, 에틸 황산염, n-프로필 황산염, i-프로필 황산염, 부틸 황산염, 펜틸 황산염, 헥실 황산염, 헵틸 황산염, 옥틸 황산염, 노닐 황산염 및 데실 황산염 그리고 더 긴 사슬을 가지고 있는 n-알킬 황산염; 벤질 황산염, 알킬 아릴 황산염이다.

만약 음이온 [B]^a-에 있어서 카르복실산염(Vd) [Rⁿ-COO]^-에 관한 것이라면, 라디칼 Rⁿ은 바람직하게는 수소, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 페닐, 히드록시-페닐-메틸, 트리클로로메틸, 디클로로메틸, 클로로메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 플루오로메틸 또는 직쇄형 또는 분지형 C₁- 내지 C₂-알킬을 나타내며, 이에는 예를 들어, 메틸, 에틸, 1-프로필, 2-프로필, 1-부틸, 2-부틸, 2-메틸-l-프로필 (이소부틸), 2-메틸-2-프로필 (테르트.-부틸), 1-펜틸, 2-펜틸, 3-펜틸, 2-메틸-l-부틸, 3-메틸-l-부틸, 2-메틸-2-부틸, 3-메틸-2-부틸, 2,2-디메틸-l-프로필, 1-헥실, 2-헥실, 3-헥실, 2-메틸-l-펜틸, 3-메틸-1-펜틸, 4-메틸-l-펜틸, 2-메틸-2-펜틸, 3-메틸-2-펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 2-메틸-3-펜틸, 3-메틸-3-펜틸, 2,2-디메틸-1-부틸, 2,3-디메틸-l-부틸, 3,3-디메틸-l-부틸, 2-에틸-l-부틸, 2,3-디메틸-2-부틸, 3,3-디메틸-2-부틸, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실 또는 도데실이 있다. 특히 바람직한 카르복실산염(Vc)은 포름산염, 아세트산염, 프로피온산염, 낙산염, 발레르산염(butyrate), 벤조산염, 만델산염(mandelate), 트리클로로아세트산염(trichloroacetate), 디클로로아세트산염(dichloroacetate), 클로로아세트산염(chloroacetate), 트리플루오로아세트산염(trifluoroacetate, 디플루오로아세트산염(difluoroacetate), 플루오로아세트산염(fluoroacetate)이다.

만약 음이온 [B]^a-에 있어서 (플루오로알킬)플루오로인산염(Ve) [PF_x(CyF_2y+i-zH_z)_6-x]^-에 관한 것이라면, z는 바람직하게는 0이다. 특히 바람직한 것은 (플루오로알킬)플루오로인산염(Ve)이며, 여기서 z = 0, x = 3 그리고 1 ≤ y ≤ 4이며, 구체적으로는 [PF₃(CF₃)₃]^- [PF₃(C₂F₅)₃]^-, [PF₃(C₃F₇)₃]^-　그리고 [PF₃(C₄F₇)₃]^-이다.

만약 음이온 [B]^a-에 있어서 이미드[(Vf) [R^oSO₂-N-SO₂-R^P]^-, (Vg) [R^r-SO₂-N-CO-R^s]^-　또는 (Vh) [R^tCO-N-CO-R^u]^-에 관한 것이라면, 라디칼 R^o　내지 R^u는 서로 독립적으로 바람직하게는 수소, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 페닐, 트리클로로메틸, 디클로로메틸, 클로로메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 플루오로메틸 또는 직쇄형 또는 분지형 C₁- 내지 C₁₂-알킬을 나타내며, 이에는 예를 들어, 메틸, 에틸, 1-프로필, 2-프로필, 1-부틸, 2-부틸, 2-메틸-l-프로필 (이소부틸), 2-메틸-2-프로필 (터트-부틸), 1-펜틸, 2-펜틸, 3-펜틸, 2-메틸-l-부틸, 3-메틸-l-부틸, 2-메틸-2-부틸, 3-메틸-2-부틸, 2,2-디메틸-l-프로필, 1-헥실, 2-헥실, 3-헥실, 2-메틸-l-펜틸, 3-메틸-1-펜틸, 4-메틸-l-펜틸, 2-메틸-2-펜틸, 3-메틸-2-펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 2-메틸-3-펜틸, 3-메틸-3-펜틸, 2,2-디메틸-1-부틸, 2,3-디메틸-l-부틸, 3,3-디메틸-l-부틸, 2-에틸-l-부틸, 2,3-디메틸-2-부틸, 3,3-디메틸-2-부틸, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실 또는 도데실이 있다. 특히 바람직한 이미드(Vf, Vg 및 Vh)는 [F₃C-SO₂-N-SO₂-CF₃]^-, [F₃C-SO₂-N-CO-CF₃]^-, [F₃C-CO-N-CO-CF₃]^-　그리고, 라디칼 R^o　내지 R^u가 서로 독립적으로 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 페닐, 트리클로로메틸, 디클로로메틸, 클로로메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 플루오로메틸인 것들이다.

본 발명에 따른 실시태양들이 여러 가지 발명의 주제와 관련하여 설명되었고 다음을 통해서 설명된다는 점을 염두에 두어야 한다. 특히 본 발명에 따른 몇 가지 실시태양은 장치 청구 범위를 통하여 그리고 본 발명에 따른 다른 실시태양은 방법 청구 범위 내지 용도 청구 범위를 통하여 설명되어 있다. 그렇지만 전문가의 경우에는 이 출원서를 읽을 때 다른 식으로 명시적으로 언급되지 않은 한, 발명의 주제의 한 가지 유형에 속하는 특징들의 결합에 대하여 추가적으로, 발명의 주제의 여러 가지 유형에 속하는 자의적인 특징들의 결합 또한 가능하다는 점이 분명하게 드러날 것이다.

Claims

고정화된 이온성 액체를 갖는 지지체를 포함하는 담배 필터.
제 1 항에 있어서, 상기 지지체는 커다란 내부 표면을 갖는, 담배 필터.
제 2 항에 있어서, 상기 지지체는:
다공성 구조,
해면상 구조,
섬유 구조,
분말 구조,
과립상 구조,
막상 구조 및
박편상 구조로 이루어진 군으로부터 선택된 구조를 갖는, 담배 필터.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 지지체는
활성탄,
목탄,
돌,
특히 석회석, 분쇄된 산호 또는 부석(pumice),
제올라이트,
실리카겔,
세라믹,
실리카젤,
규조토(diatomaceous earth),
산화 알루미늄,
합성수지, 특히 폴리에틸렌,
유리 섬유,
광물면(mineral wool),
종이,
셀룰로오스,
셀룰로오스 아세테이트 및
해포석(sea foam)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질을 포함하는, 담배 필터.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 이온성 액체는 녹는 점이 200℃ 이하인, 담배 필터.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 이온성 액체는 일반식 ([A]⁺)_a[B]^a-　에 부합하는, 담배 필터.
제 6 항에 있어서, [A]⁺는 독물학적으로 무해한 양이온을 나타내며,
짧은 알킬 측쇄를 갖는 양이온들,
측쇄 상에 극성 작용기를 갖는 양이온들 및
천연 양이온들로 이루어진 군으로부터 선택되는 양이온인, 담배 필터.
제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, [B]^a-는 독물학적으로 무해한 음이온, 특히 천연 음이온인, 담배 필터.
제 6 항에 있어서, [A]⁺는 4급 암모늄 양이온 [R^1'R¹R²R³N]⁺, 포스포늄 양이온 [R^1'R¹R²R³P]⁺, 술포늄 양이온 [R^1'R¹R²S]⁺　또는 헤테로 방향족 양이온인, 담배 필터.
담배 연기로부터 유해 물질을 제거하기 위한 방법에 있어서,
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 담배 필터를 제공하는 단계 및
담배 연기를 상기 담배 필터에 통과시키는 단계를 포함하는, 담배 연기로부터 유해 물질을 제거하기 위한 방법.
담배 연기로부터 유해 물질을 제거하기 위한, 고정화된 이온성 액체를 갖는 지지체를 포함하는 필터의 용도.