KR20110044861A

KR20110044861A - 레카니실륨 머스카륨 ｖ-5 균주, 상기 균주를 이용한 해충의 방제 방법 및 상기 균주를 함유하는 미생물 농약

Info

Publication number: KR20110044861A
Application number: KR1020117002886A
Authority: KR
Inventors: 사토시 아라키; 무네카즈 오가와; 다카유키 가시마
Original assignee: 이시하라 산교 가부시끼가이샤
Priority date: 2008-08-11
Filing date: 2009-08-11
Publication date: 2011-05-02
Also published as: EP2322597A1; US20110135609A1; WO2010018830A1; EP2322597A4; CN102171327A; TW201006388A; BRPI0917471A2; US8535932B2; TWI444141B; JPWO2010018830A1; CN102171327B; JP5515098B2

Abstract

환경 친화적이고 속효적이며 해충의 알, 유충에게 살포 처리한 경우에 유효한 미생물 농약이 요구되고 있다. 본 발명은 레카니실륨 머스카륨 V-5 균주(수탁 번호 : FERM BP-11135)를 이용하여, 가루이류, 진디류, 거미진드기류, 총채벌레류, 녹진드기류, 굴파리류, 속먹이벌레류, 거세미류 및 하늘소류로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 해충을 방제하는 방법 및 상기 균주를 함유하는 미생물 농약을 제공한다.

Description

레카니실륨 머스카륨 Ｖ-5 균주, 상기 균주를 이용한 해충의 방제 방법 및 상기 균주를 함유하는 미생물 농약{LECANICILLIUM MUSCARIUM STRAIN V-5, PEST EXTERMINATION METHOD USING THE SAME, AND MICROORGANISM PESTICIDE COMPRISING THE SAME}

본 발명은, 레카니실륨 머스카륨(Lecanicillium muscarium) V-5 균주, 상기 균주를 이용한 해충의 방제 방법 및 상기 균주를 함유하는 미생물 농약에 관한 것이다. 본 발명은, 특히 농원예 분야에서, 환경 친화적이고 속효적이며 장기간에 걸쳐 효과적으로 해충을 방제하기 위한 것이다.

천적 사상균은, 곤충이나 진드기류에 대한 천적류이며, 예를 들어, 버티실리움(Verticillium)속이나 보베리아(Beauveria)속에 속하는 천적 사상균이 살충제로서 실용화되어 있다. 이전에는 버티실리움 레카니(Verticillium lecanii)로서 분류된 균군 중의 일부의 균주는, 분생자 및 피알리드의 형태 관찰, β 튜불린 유전자의 제한 효소 단편 다형 분석에 의해, 최근 레카니실륨(Lecanicillium)속으로 재분류되었다. 그 결과, 본 발명의 균주나 상품명 마이코탈(KOPPERT사 제조)은, 레카니실륨 머스카륨(Lecanicillium muscarium)으로 재분류되었다. 특허문헌 1에는, 식물체 표면 정착 능력을 갖는 버티실리움 레카니의 균주를, 해충 기생균으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 식물체 표면 정착 미생물 농약이 기재되어 있지만, 본 발명의 균주에 관해서는 기재되어 있지 않다. 또, 레카니실륨 머스카륨을 함유하는 살충성 미생물 농약으로는, 마이코탈이 버티실리움 레카니 수화제로서 시판되고 있지만, 본 발명의 균주는, 마이코탈에 포함되는 균주와는 균총이 상이하다.

[특허문헌]

일본 특허 공개 제2003-335612호 공보

본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 환경 친화적이고 속효적이며 해충의 알ㆍ유충에게 살포 처리한 경우의 살충 효과가 우수한 미생물 농약으로서 유용한 신규의 사상균의 균주를 제공하는 것이다.

본 발명자들은, 전술한 과제를 해결하기 위해, 종래 알려져 있던 레카니실륨 머스카륨에 속하는 사상균에 비해, 대상 해충의 사망률이 높고, 보다 단기간에 대상 해충을 방제할 수 있는 본 발명의 균주를 발견했다. 즉, 본 발명은, 레카니실륨 머스카륨 V-5 균주(수탁 번호 : FERM BP-11135), 상기 균주를 이용한 해충의 방제 방법 및 상기 균주를 함유하는 미생물 농약에 관한 것이다.

(레카니실륨 머스카륨 V-5 균주의 단리와 기탁 신청)

본 발명의 레카니실륨 머스카륨 V-5 균주(이하, 본 발명의 균주라고 함)는, 일본 시가현 쿠사츠시 니시시부카와 2-3-1의 이시하라산업(주) 중앙연구소의 온실에서 실버리프 화이트플라이(silver leaf whitefly)로부터 단리된 균주이다. 본 발명의 균주는, 그 형태학적 성질(분생자 자루에 돌출된 송곳형의 피알리드가 윤생하고, 그 선단에 단포의 분생자가 덩어리형으로 형성된다. 피알리드의 길이 11.2∼34.3 ㎛, 기부의 직경 1.1∼2.7 ㎛, 분생자는 타원형 또는 곤봉형, 크기 1.4∼3.4 ㎛×2.1∼7.5 ㎛. 배양균층은 백색∼황백색. 2차 피알리드의 형성은 없다.) 및 β-튜불린 유전자의 제한 효소 단편 다형의 결과(PCR에서 540 bp의 DNA가 증폭되고, Hae III 소화에서는 360 bp, 180 bp의 단편이 생겼다.)로부터, R. Zare 및 W. Gams 등에 의한 분류(Nova Hedwigia 73 : 1-50, 2001)에 의해, 레카니실륨 머스카륨으로 동정되었다. 본 발명의 균주는, 레카니실륨 머스카륨 V-5주(수탁 번호 : FERM BP-11135)로서, 독립행정법인산업기술종합연구소 특허생물기탁센터(일본국 이바라키켄 츠쿠바시 히가시 1-1-1 중앙 제6)에 기탁 신청되어, 2009년 6월 10일에 동센터에 수령되어 있다. 이것은, 살충ㆍ살진드기 효과를 갖는 사상균이며, 이것을 함유하는 미생물 농약은 해충의 방제에 유용하다.

본 발명의 균주를 이용하면, 해충을 매우 효율적으로 방제할 수 있다. 본 발명의 균주는 증식성이 우수하기 때문에, 높은 균밀도를 확보할 수 있고 우수한 살충 효과를 유지하고 있다. 이러한 점에서, 효율적인 해충 방제가 가능해진다. 또, 해충의 알의 시기부터 살충 효과를 발휘하기 때문에, 조기에 효율적인 해충 방제가 가능해진다. 또한, 본 발명은 사상균을 사용하기 때문에, 환경에 대해서도 매우 높은 안전성을 가지며, 속효성과 지속 효과를 필요로 하는 해충을 방제하는 경우에도 유용하다.

도 1은 시험예 3에서 본 발명의 균주의 균총을 나타내는 사진.
도 2는 시험예 3에서 마이코탈 분리 균주의 균총을 나타내는 사진.

본 발명의 균주는, 그대로 또는 물로 적절하게 희석하여 시용(施用)함으로써, 미생물 농약으로서 이용할 수 있다. 시용 농도 및 시용량은 해충의 종류, 해충의 생육 단계, 기상 조건 등 여러가지 조건에 따라 다르지만, 시용량은 일반적으로, 1 아르당 본 발명의 균주의 포자수 5×10⁶∼5×10¹² 포자, 바람직하게는 5×10⁷∼5×10¹¹ 포자이다.

본 발명의 균주는, 제제화하여 미생물 농약으로서 이용할 수 있다. 제제화에는, 곤충 병원균을 미생물 농약으로서 제제화하기 위한 일반적인 방법을 이용할 수 있고, 필요에 따라 고체 담체, 액체 담체 등의 담체, 계면활성제, 그 밖의 제제용 보조제 등을 적절하게 조합하여, 분제, 수화제, 현탁제, 오일플로어블제 등의 형태로 제제할 수 있다. 이들 중에서도, 분제화하여, 사용시에 이것을 물에 녹여 살포하는 수화제의 형태가 바람직하다. 본 발명의 균주를 수화제로 하여, 물로 희석하여 사용하는 경우, 일반적으로 본 발명의 균주의 농도가 살포 용액중의 포자수로 1 ㎖당 10²∼10¹⁰ 포자, 바람직하게는 1 ㎖당 10³∼10⁸ 포자가 되도록 희석하여 시용한다.

고체 담체로는, 예를 들어, 규조토, 소석회, 탄산칼슘, 탈크, 화이트카본, 카올린, 벤토나이트, 카올리나이트, 세리사이트의 혼합물, 클레이, 탄산나트륨, 중조, 망초, 제올라이트, 전분 등을 들 수 있다. 또, 액체 담체로는, 예를 들어, 물, 톨루엔, 크실렌, 솔벤트 나프타, 디옥산, 아세톤, 이소포론, 메틸이소부틸케톤, 클로로벤젠, 시클로헥산, 디메틸술폭시드, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 알콜 등의 용제; 올리브유, 카포크유, 파마자유, 종려유, 동백유, 야자유, 참기름, 옥수수유, 미강유, 낙화생유, 면실유, 대두유, 채종유, 아마인유, 동유, 액상 파라핀 등의 식물유나 광물유 등을 들 수 있다.

계면활성제로는, 예를 들어, 지방산염, 벤조산염, 알킬술포숙신산염, 디알킬술포숙신산염, 폴리카르복실산염, 알킬황산에스테르염, 알킬황산염, 알킬아릴황산염, 알킬디글리콜에테르황산염, 알콜황산에스테르염, 알킬술폰산염, 알킬아릴술폰산염, 아릴술폰산염, 리그닌술폰산염, 알킬디페닐에테르디술폰산염, 폴리스티렌술폰산염, 알킬인산에스테르염, 알킬아릴인산염, 스티릴아릴인산염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르황산염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르인산염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴인산에스테르염, 나프탈렌술폰산포르말린 축합물의 염과 같은 음이온계의 계면활성제; 소르비탄지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 지방산폴리글리세라이드, 지방산알콜폴리글리콜에테르, 아세틸렌글리콜, 아세틸렌알콜, 옥시알킬렌 블록 폴리머, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴리옥시에틸렌스티릴아릴에테르, 폴리옥시에틸렌글리콜알킬에테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시프로필렌지방산에스테르와 같은 비이온계의 계면활성제; 등을 들 수 있다. 이들 계면활성제에 의해, 살포시의 균체의 분산성이나 전착성의 개선을 도모할 수 있다.

그 밖의 제제용 보조제로는, 예를 들어, 유화제, 분산제, 안정제, 습윤제, 현탁화제, 전착제, 침투제, 방균 방미제(防菌防黴劑) 등을 들 수 있고, 유화제의 구체예로는, 리그닌술폰산염, 알긴산염, 분산제의 구체예로는, 폴리비닐알콜, 아라비아검, 카르복시메틸셀룰로오스, 안정제의 구체예로는, 산성인산이소프로필, 폴리옥시에틸렌수지산(에스테르), 아비에틴산염, 습윤제의 구체예로는, 디나프틸메탄디술폰산염 등을 들 수 있다.

본 발명의 균주를 이용하여, 해충을 방제하는 방법에서는, 약제를 시용할 때, 필요에 따라 동력 분무기, 어깨에 거는 분무기, 핸드 스프레이어 등의 분무기를 이용하여, 해충, 해충의 생식 장소, 해충으로부터 보호해야 할 식물 등에 살포한다. 또, 시용시에, 천적 사상균에 악영향이 없는 다른 살충제, 살진드기제나 비료, 살균제, 식물 생장 조절제 등과 혼합하여 시용할 수도 있다.

본 발명의 해충의 방제 방법에서 방제되는 해충으로는, 예를 들어, 가루이류(온실가루이(Trialeurodes vaporariorum), 담배가루이(Bemisia tabaci), 귤가루이(Dialeurodes citri) 등); 진디류(복숭아혹진딧물(Myzus persicae), 목화진딧물(Aphis gossypii), 양배추가루진딧물(Brevicoryne brassicae), 싸리수염진딧물(Aulacorthum solani), 무테두리진딧물(Lipaphis elisimi), 감자수염진딧물(Macrosiphum euphorbiae), 파혹진딧물(Neotoxoptera formosana) 등); 거미진드기류(감귤 진드기, 사과나뭇잎 진드기, 점박이 응애, 차응애 등); 총채벌레류(대만총채벌레(Frankliniella intonsa), 꽃노랑총채벌레(Frankliniella occidentalis), 오이총채벌레(Thrips palmi), 볼록총채벌레(Scirtothrips dorsalis) 등); 녹진드기류(귤녹응애, 토마토녹응애 등); 굴파리류(아메리카잎굴파리 등); 속먹이벌레류; 거세미류; 하늘소류(알락하늘소, 국화하늘소 등) 등을 들 수 있다. 방제되는 해충으로서, 보다 바람직하게는, 가루이류, 총채벌레류 등이다. 또, 이들 해충으로부터 보호해야 할 식물로는, 예를 들어, 귤, 사과, 배, 복숭아, 포도, 무화과, 체리 등의 과수, 차 및 가지, 오이, 토마토, 시금치, 양배추, 파슬리 등의 소채류, 딸기, 멜론, 수박 등의 과일류, 장미, 국화, 카네이션, 벚꽃, 동백 등의 꽃나무류, 베고니아 등의 관엽 식물 등을 들 수 있다.

본 발명의 균주를 원균주로 하여 자연 또는 유발 돌연변이에 의해 얻어지는 변이주도, 본 발명의 균주와 동일한 특성을 갖는 한 본 발명의 균주에 포함된다. 이러한 변이주를 조제하는 방법으로는, 공지의 방법, 예를 들어 원균주를 자외선 조사 또는 니트로소구아니딘(NTG) 등의 변이원 물질에 의한 인공 돌연변이 처리를 실시하여, 살충 효과가 우수한 균주를 선별하는 방법 등을 들 수 있다.

다음으로 본 발명의 구체적인 실시형태를 기재하지만, 본 발명은 이들에 한정되지 않는다.

(1) 본 발명의 균주를 해충에게 처리하는 것을 특징으로 하는 해충의 방제 방법.

(2) 해충이, 가루이류, 진디류, 거미진드기류, 총채벌레류, 녹진드기류, 굴파리류, 속먹이벌레류, 거세미류 및 하늘소류로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 (1)에 기재된 방법.

(3) 해충이 가루이류인 (1)에 기재된 방법.

(4) 해충이 총채벌레류인 (1)에 기재된 방법.

실시예

시험예 1 (담배가루이의 알에 대한 살포 시험)

시험 방법

(1) 직경 7 cm의 포트에 심은 1 엽기의 오이(품종 : 호쿠신) 4 포트를 곤충 사육 케이스(260×340×340 mm) 내에 설치하여, 담배가루이 B 타입의 성충을 7시간에 걸쳐 산란시켰다. 이와 같이 하여 산란시킨 각 포트를, 1일당 8시간을 암조건으로 하고, 25℃로 유지한 곤충 사육실 내로 옮겨 정치하여, 가루이를 발육시켰다. 산란 5일후(담배가루이 : 난기)에 오이잎에 기생하고 있는 알의 갯수를 기록했다.

(2) 스프레이건을 이용하여, 살포수량이 4 포트당 50 ㎖가 되도록, 미리 정해진 농도로 희석 조정한 살포액(분생자 현탁액, 조정후 2시간 이내)을, 각 포트의 오이 경엽부에 1회 살포했다. 살포후, 즉시 덮개가 있는 플라스틱 용기(바닥부에 물이 깔려 있어 습도 100%로 유지되고 있음)로 이동하여, 25℃ 암조건으로 15시간 정치했다. 그 후, (1)과 동일한 조건하의 곤충 사육실 내에 오이잎을 정치했다.

(3) 실체 현미경을 이용하여, 약액 살포 처리 7일후(담배가루이 : 1, 2령 유충기), 13일후(담배가루이 : 2, 3령 유충기), 19일후(담배가루이 : 4령 유충기) 및 26일후(담배가루이 : 우화(羽化) 흔적기)에 담배가루이의 생사를 판별하여, 사망률을 구했다. 비교를 위해, 상기 상품명 마이코탈(KOPPERT사)을 희석하여, 분생자 농도가 실용 농도인 3.0×10⁶ 개/㎖가 되도록 조제한 살포액에 관해서도 시험을 행했다. 시험 결과를 표 1에 나타냈다.

시험 결과

시험예 2 (담배가루이 유충에 대한 살포 시험)

시험 방법

(1) 직경 7 cm의 포트에 심은 1 엽기의 오이(품종 : 호쿠신) 5 포트를 곤충 사육 케이스(260×340×340 mm) 내에 설치하여, 담배가루이 B 타입의 성충을 7시간에 걸쳐 산란시켰다. 이와 같이 하여 산란시킨 각 포트를, 1일당 8시간을 암조건으로 하고, 25℃로 유지한 곤충 사육실 내로 옮겨 정치하여, 가루이를 발육시켰다. 산란 10일후(담배가루이 : 1, 2령 유충기)에 오이잎에 기생하고 있는 유충수를 기록했다.

(2) 스프레이건을 이용하여, 살포수량이 5 포트당 50 ㎖가 되도록, 미리 정해진 농도로 희석 조정한 살포액(분생자 현탁액, 조정후 2시간 이내)을, 각 포트의 오이 경엽부에 1회 살포했다. 살포후, 즉시 덮개가 있는 플라스틱 용기(바닥부에 물이 깔려 있어 습도 100%로 유지되고 있음)로 이동하여, 25℃ 암조건으로 15시간 정치했다. 그 후, (1)과 동일한 조건하의 곤충 사육실 내에 오이잎을 정치했다.

(3) 실체 현미경을 이용하여, 약액 살포 처리 8일후(담배가루이 : 2,3 령 유충기), 14일후(담배가루이 : 3,4령 유충기), 17일후(담배가루이 : 4령 유충기∼우화 흔적) 및 21일후(우화 흔적)에 담배가루이의 생사를 판별하여, 사망률을 구했다. 또한 비교를 위해, 상기 상품명 마이코탈(KOPPERT사)을 희석하여, 분생자 농도가 실용 농도인 1.0×10⁶ 개/㎖가 되도록 조제한 살포액에 관해서도 시험을 행했다. 시험 결과를 표 2에 나타냈다.

시험예 3 (본 발명의 균주와 기존 균주의 균총 비교)

(1) 감자 자당 한천배지(이하, PSA 배지라고 함)의 제작

껍질을 벗긴 감자 200 g을 이온 교환수로 끓여, 4중으로 한 가제에 국물을 여과시켰다. 여과시킨 감자 국물에 수크로스 20 g과 한천 15 g을 첨가하고, 다시 끓여 수크로스와 한천을 용해시키고, 1 리터로 조정후, 오토클레이브로 121℃에서 20분간 멸균 처리를 행하여, PSA를 제작했다. 그 후, 클린벤치 내에서 멸균 샬레(직경 86 mm)에 PSA를 20 ㎖ 나누어 넣고, PSA 배지를 제작했다.

(2) 균주의 배양

PSA 배지 중앙에 균주를 소량 접종하고, 1일당 8시간을 암조건으로 한 25℃의 항온 실내에서 정치 배양했다. 균총의 발육 상황을 시간의 경과에 따라 관찰하여, 배양 개시 28일후에 사진을 촬영했다. 균주로는, 본 발명의 균주와, 마이코탈로부터 분리한 균주를 이용했다.

(3) 결과

본 발명의 균주의 균총은 도 1에 나타낸 바와 같이, 중앙 부분과 외측 부분에서 큰 차이는 보이지 않고, 전체적으로 균일하게 퍼져 있다. 한편, 마이코탈 분리균은 도 2에 나타낸 바와 같이, 균총 중앙 부분이 입체적으로 솟아 있고, 균총 외측 부분은 평평하게 되어 있다. 이와 같이, 양자는 명확하게 상이한 균총을 나타냈다.

시험예 4 (본 발명의 균주와 기존 균주의 비교 시험)

(1) 시험예 3과 동일한 방법으로 클린벤치 내에서 멸균 샬레(직경 86 mm)에 PSA를 20 ㎖ 나누어 넣고, PSA 배지를 제작했다. 거기에, 희석 조정한 포자 현탁액 0.5 ㎖(5개 정도의 분생자를 함유)를 전체에 균일하게 분포하도록 적하 처리하고, 1일당 8시간을 암조건으로 한 25℃의 항온 실내에서 정치 배양하여, 콜로니를 형성했다. 분생자 현탁액으로는, 본 발명의 균주와 마이코탈로부터 분리한 균주의 분생자 현탁액을 이용했다.

(2) 배양으로부터 2주후, 하나의 분생자로부터 형성된 콜로니의 직경을 측정후, 메스로 콜로니를 한천과 함께 잘라냈다. 잘라낸 콜로니의 1/4을, 이온 교환수를 3 ㎖ 넣은 소형 샬레(직경 4 cm)로 옮기고 분생자를 씻어냈다. 잘라낸 한천에 부착되어 있는 분생자를 이온 교환수 2 ㎖를 이용하여 다시 씻어냈다. 이와 같이 하여, 분생자 세정액 5 ㎖를 얻었다. 얻어진 분생자 세정액 0.5 ㎖를 시험관에 나누어 넣고, 이온 교환수 4.5 ㎖로 희석하고, 와동시켜 충분히 혼화하여, 분생자수 측정용 시험액을 조제했다.

(3) 분생자수 측정용 시험액을 메쉬가 있는 프레파라트 상에 적하하여, 현미경 하에서 분생자수를 카운트하고, 배지 표면상의 전체 분생자수를 계산하여, 결과를 제3표에 나타냈다. 또한, 분생자수 측정용 시험액은, 필요에 따라 분생자수를 카운트 가능한 농도로 희석하여, 프레파라트상에 적하했다. 또, 시험은 5연제로 행하고, 결과는 그 평균치로 나타냈다.

시험의 결과, 이하의 것이 명확해졌다. 본 발명의 균주의 콜로니 반경은, 마이코탈 균주의 콜로니 반경의 1.4배(면적 환산으로 1.9배)이며, 양균간에 유의차가 확인되었다(t-test, p<0.05). 또, 하나의 콜로니 중의 총분생자수는, 본 발명의 균주가 마이코탈 분리 균주의 약 9배이며, 양균간에 유의차가 확인되었다(t-test, p<0.05). 또한, 콜로니 중의 분생자 밀도는, 본 발명의 균주가 마이코탈 분리 균주의 4.8배 많아져, 유의차가 확인되었다(t-test, p<0.05). 이 시험으로부터, 본 발명의 균주는, 균의 증식률 및 분생자의 밀도에서, 기존주에 대한 우위성을 갖는다는 것을 알 수 있다.

시험예 5 (본 발명의 균주의 꽃노랑총채벌레에 대한 효과 시험)

직경 17 cm의 포트에 심은 가지(품종 : 센료 2호) 3 포트에 기생하고 있는 꽃노랑총채벌레의 유충수를 조사후, 분생자 농도가 5.0×10⁷(개/㎖)가 되도록 물로 희석 조정한 본 발명의 균주를 포함하는 살포액(분생자 현탁액, 조정후 2시간 이내)을 자동 분무기(사카타 제조. NZ-2)를 이용하여 전체 잎에 충분한 양을 살포했다. 살포후의 3 포트를 온실 내에 설치하여, 약 15시간 고습도 조건하에 유지하고, 그 후에는 통상의 방법으로 온실 관리를 행했다. 살포로부터 7일후에 가지의 잎 전체에 기생하고 있는 유충수를 조사했다. 시험 결과를 제4표에 나타냈다. 또, 비교를 위한 무처리구로서, 살포액 대신 물을 살포하여, 동일한 시험을 행했다. 무처리구에서는 유충수가 약 1.4배로 증가한 데 비해, 처리구에서는 약 3분의 1로 감소하여, 방제 효과가 확인되었다.

시험예 6 (본 발명의 균주의 온실가루이에 대한 효과 시험)

(1) 직경 7 cm의 포트에 심은 1 엽기의 강낭콩(품종 : 신에도가와사이토) 2 포트를 곤충 사육 케이스(260×340×340 mm) 내에 설치하여, 온실가루이의 성충을 7시간에 걸쳐 산란시켰다. 이와 같이 하여 산란시킨 각 포트를, 1일당 8시간을 암조건으로 하고, 23℃로 유지한 곤충 사육실 내로 옮겨 정치하여, 온실가루이를 발육시켰다. 산란 10일후(온실가루이 : 1,2령 유충기)에 강낭콩잎에 기생하고 있는 유충수를 기록했다.

(2) 스프레이건을 이용하여, 살포수량이 1 포트당 10 ㎖가 되도록, 미리 정해진 농도로 희석 조정한 살포액(분생자 농도 1.0×10⁶/㎖ 및 1.0×10⁷/㎖의 2 농도)을, 각 포트의 강낭콩 경엽부에 1회 살포했다. 분생자 현탁액은 조정 2시간 이내의 것을 사용했다. 살포후, 즉시 덮개가 있는 플라스틱 용기(바닥부에 물이 깔려 있어 습도 100%로 유지되고 있음)로 이동하여, 23℃ 암조건으로 15시간 정치했다. 그 후, (1)과 동일한 조건하의 곤충 사육실 내에 강낭콩잎을 정치했다.

(3) 실체 현미경을 이용하여, 약액 살포 처리 3일후(온실가루이 : 우화 흔적)에 온실가루이의 생사를 판별하여 사망률을 구했다. 시험 결과를 제5표에 나타냈다.

다음으로 본 발명의 제제예를 기재하지만, 본 발명에서의 제제량, 제형 등은 기재예에만 한정되는 것은 아니다.

제제예 1

본 발명 균주의 분생 포자 약 10¹²개를 증류수 10 리터에 현탁하고, 세라이트 100 g과 젖당 10 g을 첨가한 후, 스프레이드라이로 건조시켰다. 여기에 보수성 물질로서 폴리비닐알콜 50 g을 혼합하여 분제로 한다.

제제예 2

유리병에 액상 파라핀 85.0 중량% 및 폴리옥시에틸렌지방산에스테르 5.0 중량%를 넣고, 이것을 잘 혼화한다. 상기 혼합물에 제제예 1에서 얻어지는 본 발명 균주의 분제 10.0 중량%를 첨가하여 다시 혼화함으로써, 오일플로어블제를 얻는다.

본 발명을 특정 양태를 참조하여 상세하게 설명했지만, 본 발명의 정신과 범위에서 벗어나지 않고 다양하게 변경 및 수정이 가능한 것은, 당업자에게 있어서 분명하다.

또한, 본 출원은 2008년 8월 11일부로 출원된 일본 특허 출원(특원 2008-206866)에 기초하고 있고, 그 전체가 인용에 의해 원용된다.

또, 여기에 인용되는 모든 참조는 전체가 포함된다.

본 발명의 균주를 이용하면, 해충을 매우 효율적으로 방제할 수 있다. 본 발명의 균주는 증식성이 우수하기 때문에, 높은 균밀도를 확보할 수 있고 우수한 살충 효과를 유지하고 있다. 이러한 점에서, 효율적인 해충 방제가 가능해진다. 또, 해충의 알의 시기부터 살충 효과를 발휘하기 때문에, 조기에 효율적인 해충 방제가 가능해진다. 또한, 본 발명은, 사상균을 사용하기 때문에, 환경에 대해서도 매우 높은 안전성을 가지며, 속효성과 지속 효과가 필요한 해충을 방제하는 경우에도 유용하다.

독립행정법인산업기술종합연구소 특허생물기탁센터

FERMBP-11135

20090610

Claims

레카니실륨 머스카륨(Lecanicillium muscarium) V-5 균주(수탁 번호 : FERM BP-11135).
제1항에 기재된 균주를, 해충에 처리하는 것을 특징으로 하는 해충의 방제 방법.
제2항에 있어서, 해충이 가루이류, 진디류, 거미진드기류, 총채벌레류, 녹진드기류, 굴파리류, 속먹이벌레류, 거세미류 및 하늘소류로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 방제 방법.
제3항에 있어서, 해충이 가루이류인 방제 방법.
제3항에 있어서, 해충이 총채벌레류인 방제 방법.
제1항에 기재된 균주를 함유하는 미생물 농약.