KR20100123424A - 파래가 함유된 금연 보조형 치약 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 금연 보조 기능과 함께 충치예방,구강 및 잇몸 질환에 대한 항염, 항균성을 향상 시킨 치약 조성물과 그 제조방법을 제공함에 있다.

이러한 본 발명은 치약조성물의 전체 중량에 대하여 파래분말 0.01~1.20 중량%, 감초, 카테킨, 검은콩, 세신, 상치, 복숭아, 연꽃,석류,달래로 이루어진 생약제 분말 0.10~12.33중량% 및 프로폴리스 추출물0.01~1.16중량%를 첨가하여, 흡연을 억제하는 금연 보조제로서의 기능과 아울러 충치 예방, 구강 질환 및 잇몸 질환을 예방할 수 있게 한 것이다.

금연, 파래,치아, 치약, 잇몸, 치주,구강

Description

파래가 함유된 금연 보조형 치약 조성물 및 그 제조방법{Composition of Toothpaste for NoSmoking With green laver and Method of Preparing thereof}

본 발명은 파래가 함유된 금연 보조형 치약 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 특히 통상의 치약 조성물에 니코틴 해독 및 중화작용을 하는 파래와 아울러 생약 건조분말을 첨가하여 흡연 억제 기능을 갖게 한 금연 보조형 치약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

담배는 기호 식품으로서 아주 오래전부터 현재 까지 많이 애용하고 있음은 주지된 사실이다. 더욱이 담배에 함유된 니코틴, 타르, 일산화 탄소 등 각종 독성물질과 발암물질은 각종 질병의 요인으로 작용되고 있다는 것이 의학적으로 입증되고 있음에도 불구하고, 최근에는 여자는 물론 어린 청소년 까지 끽연 연령이 낮아지고 있어 금연에 대한 경각심이 고취되고 있다.

그러나 니코틴에 의한 담배 중독은 흡연자 들이 금연을 시도 한다고 하여도 금단현상(禁斷現象)에 의해 중도에 포기하는 일이 많 다. 니코틴은 담배속에 존재하는 중요한 정신 할성 물질로 아편과 같은 수준의 습관성 중독을 일으키기 때문에 의학적으로는 마약으로 분류되고 있다. 담배를 통해 흡입된 니코틴의 약 25%가 혈 액 내로 흡수되고, 또한 대략 7~9초 정도면 뇌에 도달하여 신경계에 작용함으로써 교감 및 부교감 신경을 흥분 시킨다. 이러한 니코틴의 효과는 흡연후 1분 이내에 그 절정에 달하는데, 이러한 효과를 다시 얻기 위해서는 혈중 니코틴 용량을 유지 시키기 위한 구체적인 행동이 뒤 따르게 된다. 이것이 바로 담배를 한대 더 피워 무는 것이며, 담배의 이러한 중독성 물질 때문에 흡연이 좋지 않다는 것을 알면서도 쉽게 금연을 하지 못하고 있으며, 금연을 한다고 하여도 상기에서 밝힌 금단현상이 발생되고 있으며, 금단현상은 흡연자가 담배속에 있는 니코틴 등에 의해 중독된 후, 흡연을 중단 하였을 때 일어나는 정신, 신체상의 증상을 말 한다. 신체증상으로는 두통, 재채기,가래, 변비,설사 및 구토 등이 나타나고, 정신 증상으로는 불면증, 불안, 집중력감소, 흡연욕구 등이 나타나는 것으로 알려져 있다.

이러한 금단현상을 예방하기 위한 금연 보조제의 유형으로는, 니코틴 츄잉껌, 니코틴을 함유시킨 피부 접착제, 니코틴 감량 파이프, 시판 금연 보조제 등이 있으나, 피부 염증, 위장 장애, 구역질 및 두통 등의 부작용이 발생되는 일이 있으며, 또한 금연보조제로 국내 공개번호 제97-9806호, 동 공개번호 제97-9805, 국내 등록 특허 제289111호, 동 특허 제274825호가 있으나, 이러한 금연물질은 사용자들이 상시 지니고 다니면서 복용 또는 사용하여만 하는 사용상의 어려움이 있고, 또한 인체에 해를 주는 경우도 발생되는 문제가 있다.

따라서, 본 발명의 목적은 상기와 같은 점들에 비추어 예의(銳意) 연구결과 개발한 것으로, 항시 사용하는 치약 조성물에 담배 흡연을 억제하는 파래와 아울러 생약제를 첨가하여 누구든지 쉽게 사용할수 있게 한 편리성, 어느 흡연 자들이 사용을 하더라도 인체에 전연 부작용이 없는 안전성을 부여 하면서도 충치, 잇몸 및 구강 질환에 대한 항염 및 항균 작용도 갖게 한 파래를 함유한 금연 보조형 치약 조성물 및 그 제조 방법을 제공하는데 있 다.

상기 목적을 달성하기위한, 본 발명의 금연 보조형 치약 조성물은, 청구항1 기재의 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 약효성분, 착향제 및 보존제에 정제수를 가하여 된 치약 조성물에 있어서, 치약조성물의 전체 중량에 대하여 파래분말 0.01~1.20 중량%, 감초, 카테킨, 검은콩, 세신, 상치, 복숭아, 연꽃,석류,달래로 이루어진 생약제 분말 0.10~12.33중량% 및 프로폴리스 추출물0.01~1.16중량%를 첨가하여 조성한 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 목적을 달성하기위한, 본 발명의 금연보조형 치약 조성물의 제조방법은, 청구항2 기재의 연마제, 습윤제, 점결제, 약효성분, 보존제 및 파래분말 0.01~1.20 중량%, 감초, 카테킨, 검은콩, 세신, 상추, 복숭아, 연꽃,석류,달래로 이루어진 생약제 분말 0.10~12.33중량% 및 프로폴리스 추출물0.01~1.16중량%에 대 하여 정제수를 가한후 기 준비된 교반 탱크에 투입하여 1시간 이상 10^-3Torr의 진공 분위기에서 균질하게 혼합하는 1차 혼합단계, 1차 혼합 단계 후 기 준비된 발포제를 투입하여 1시간 이상 상기와 같은 고 진공하에서 1차 혼합물과 균질하게 혼합하는 2차 혼합 단계, 2차 혼합 단계후 기 준비된 착향제를 투입하여 10^-3Torr의 고 진공하에서 적어도 1시간 이상 균질하게 혼합하는 3차 혼합 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명은, 항시 사용하는 치약 조성물에 담배 흡연을 억제하는 파래와 아울러 생약제를 첨가하여 누구든지 쉽게 사용할수 있는 편리성을 갖게 한 효과가 있고, 또한 어떤 흡연 자들이 사용을 하더라도 인체에 부작용이 없는 안전성을 갖게 한 효과가 있으며, 아울러 충치, 잇몸 및 구강 질환에 대한 항염 및 항균 작용을 하는 약리 기능도 갖게 한 효과가 있다.

이하, 본 발명의 보다 바람직한 실시예를 상세하게 설명 한 다.

본 발명의 치약에 첨가되어 감미(甘味)기능과 더불어 약리 작용을 하는 생약 건조 분말들은 하기 참고예 1내지 9와 같은 방법으로 제조하여 얻는다.

<참고예1>

선별, 세정 및 건조와 같은 전처리 과정을 거친 감초를 분쇄기에 넣어 분쇄후 300mesh의 눈금(目)을 갖는 체(Screen)를 이용하여 300mesh 이하의 입도(粒度) 를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예2>

카테킨 또한 상기 참고예1과 같이 선별, 세정 및 건조와 같은 전처리 과정을 거친 녹찻잎을 분쇄기에 넣어 분쇄후 300mesh의 눈금(目)을 갖는 체(Screen)를 이용하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예3>

검은콩 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예4>

파래 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예5>

세신(細辛)은 족도리풀의 뿌리 줄기이며, 이 뿌리줄기를 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예6>

상치 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예7>

복숭아 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예8>

연꽃 또한 상기 참고예1과 같이 연꽃의 연근을 처리하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예9>

석류 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예10>

달래 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<참고예11>

프로폴리스는 꿀벌의 나무의 수액과 꽃의 암.수술에서 모은 화분과 꿀벌 자신이 분비물(밀납)이용하여 만든 것으로, 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.

<제조예>

<단계1: 원료 1차 혼합단계>

치약의 원료는 하기 표1과 같이 칭량하여 사전 준비한다.

치약조성물의 원료 및 함량

원료 명		함량(중량%)
연마제	이산화규소	10~18.00
	실리카	1.0~7.40
약효성분	트리클로산	0.50~2.8
	알란토인	0.01~1.20
	불화나트륨	0.28~1.86
	에탄올추출물	20.21~40.63
	프로테인	0.016~0.10
발포제	라우릴황산타트륨	0.15~2.10
습윤제	폴리에칠렌글리콜	0.12~0.41
	디솔비톨액	10~25
	농글리세린	1.10~3.90
점결제	카르복실메칠셀룰로오스 나트륨	0.10~0.82
하이드록시아파타이트	0.10~7.40
보존제	벤조산 나트륨	0.01~0.20
감미제	사카린나트륨	0.01~0.14
	자일리톨	0.01~0.18
착향제	dl-멘톨(㎗-Menthol)	0.01~0.10
	페퍼민트오일	0.01~0.016
생약제	감초	0.01~1.10
	녹찻잎(카테킨)	0.01~1.21
	검은콩	0.01~1.14
	파래	0.01~1.20
	세신	0.01~1.30
	상치	0.01~1.21
	복숭아	0.01~1.34
	연꽃(연근)	0.01~1.22
	석류	0.01~1.33
	달래	0.01~1.12
	프로폴리스추출물	0.01~1.16
정제수		잔량
합계 100

상기 표1과 같이 칭량된 연마제, 습윤제, 점결제,감미제,약효성분 및 보존제를 기 준비된 교반 탱크에 정제수와 같이 투입하여 1시간 이상 10^-3Torr의 진공 분위기에서 균질하게 혼합하는 1차 혼합을 실시한다. 혼합을 10^-3Torr의 진공 분위기에서 하는 이유는 상기 원료들을 균질하게 혼합하기 위함이다.

연마제를 첨가하는 이유는 치아에 부착된 치구, 치석 따위를 제거하여 치아면에 본래의 광택을 주는 작용을 하기 위함인데, 치아의 에나멜(Enamel)질의 경도는 6~7이므로, 연마제는 치아의 질을 상하지 않게 하는 경도 3 또는 그 이하에 있는 것을 사용하며, 연마제의 입경(粒徑)은 1~20㎛의 작은 것이다. 연마제들의 함량을 상기 범위로 한정하고 있는 것은 치아의 에나멜질(質)을 상하는 일이 없도록 하기 위함인데, 연마제가 1중량%의 미만으로 되면, 치아에 부착된 치구,치석 등의 제거가 안되고, 반대로 18중량%를 초과하면 치아의 손상 원인이 된다.

상기 습윤제의 첨가 이유는 치약에 습기와 크림(Cream)상을 갖게 하기 위한 것으로 치약이 공기중에 접촉하여 고체화하는 것을 방지 한다. 습윤제의 함량이 0.12중량% 미만이면 공기중에 노출시 쉽게 굳을 염려가 있으며, 반대로 25중량%를 초과하면 너무 액상을 이루어 줄줄 흐를 우려가 있다.

상기 점결제는 치약에 첨가되는 고체성분(분말상의 생약제, 연마제 등)과 액체 성분(습윤제,약효성분,착향제 등)의 분리를 방지하기 위하여 첨가하는 것 이다. 치약의 안정성을 증진시키는 성분이지만, 구강 내에서의 치약의 분산성,발포성 등에 영향을 주기 때문에 0.10~7.40 중량%의 범위가 바람직하다. 즉, 점결제가 0.10중량%의 미만이면 치약의 고체성분과 액체성분과의 혼합이 약화되어 안정성이 떨어지게 되는 우려가 있고, 반대로 7.40중량%를 초과하면 안정성은 좋지만, 같이 첨가되는 연마제, 약효성분, 발포제, 습윤제, 보존제, 감미제, 착향제 및 생약제 등의 기능을 약화시킬 우려가 있다.

상기 감미제의 첨가 이유는 청량감을 주기 위한 것으로, 특히 자일 리톨은 사카린과 같은 감미 기능을 하면서도 치아표면의 세균막인 프라그 형성을 감소시키어 충치를 예방하는 효과를 준다. 특히 감미제는 구강내에서의 청량감을 주는 감미작용으로 흡연자들의 흡연을 억제하는 작용을한다.

따라서 감미제의 첨가가 0.01 중량% 미만 이면 치약의 청량감을 약화킬 우려가 있고, 반대로 1.32중량%를 초과하면 청량감은 좋으나 같이 첨가되는 연마제, 약효성분, 발포제, 습윤제, 점결제,보존제, 착향제 및 생약제 등의 기능을 약화시킬 우려가 있다.

상기 약효성분의 첨가 이유는 충치예방, 농루 예방, 치석의 침착방지, 구취예방을 위하여 첨가하는 것으로, 상기 트리클로산 및 프로테인은 살균제의 효능으로 구강내의 구취를 예방하고, 알란토인은 구강점막을 보호하여 잇몸염증방지, 치은염, 치주염에 수반되는 부기, 발적을 예방하며, 불화나트륨은 충치를 예방하고, 에탄올 추출물(알콜)은 양치 후 맛을 좋게 하기 위하여 사용한다. 따라서 약효성분 또한 0.01중량% 미만을 첨가하면 위와 같은 효능을 발휘하는 약리 기능이 떨어 질 우려가 있고, 반대로 40.63중량%를 초과하면 약효성분은 좋으나, 같이 첨가되는 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 보존제, 감미제, 착향제 및 생약제 등의 기능을 약화시킬 우려가 있다.

상기 보존제(방부제)는 치약의 변질 없이 형태를 유지하기 위하여 첨가하는 것으로, 보존제를 0.01중량% 미만으로 첨가하면 치약의 변질 우려가 있고, 반대로 0.20중량%를 초과하면 같이 첨가되는 약효성분, 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 감미제, 착향제 및 생약제 등의 기능을 약화시킬 우려가 있다.

<단계2: 원료 2차 혼합단계>

2차 혼합 단계 후, 상기 표1의 기재와 같이 칭량된 발포제를 투입하여 1시간 이상 상기와 같은 고 진공하에서 1차 혼합물과 균질하게 혼합하는 2차 혼합을 실시한다. 상기 발포제의 첨가는 계면 작용을 저하시켜 칫솔질의 청소 효과를 높이고 배합되어 있는 약효제의 분산, 침투성을 도와서 그 효과를 높게 하기 위함이고, 또한 발포성에 의한 기포의 부드러움(Soft)으로 볼륨감을 부여하여 칫솔질을 할 때의 안정감과 만족감을 주기 위함이다. 따라서 발포제의 함량이 0.15중량% 미만이면 위 기재와 같은 효능을 약화시킬 우려가 있고, 반대로 2.10중량%를 초과하면 같이 첨가되는 성분 즉, 약효성분, 연마제, 습윤제, 점결제, 감미제, 착향제,보존제 및 생약제의 기능을 약화시킬 우려가 있다.

<단계3: 원료 3차 혼합단계>

2차 혼합 단계후 상기 표1의 기재와 같이 각각 칭량된, 착향제와 아울러 참고예 1내지 11에서 얻은 파래분말, 감초, 카테킨, 검은콩, 세신, 상추, 복숭아, 연꽃,석류,달래, 및 프로폴리스로 이루어진 생약제 분말 0.11~13.33 중량%를 10^-3Torr의 고 진공하에서 적어도 1시간 이상 균질하게 혼합하는 3차 혼합을 실시하여, 최종의 금연 보조형의 페이스트상 치약 조성물을 얻는 다. 이렇게 제조된 치약은 튜브와 같은 용기에 소정 단위로 포장되어 판매된다.

상기에서 착향제의 첨가 이유는, 구강내의 불결한 냄새를 억제하여, 입속을 깨끗이하고 상쾌함을 주기 위해 첨가하는 것이다. 따라서 첨가량이 0.01중량% 미만으로 되면, 상기와 같은 기능 및 효능이 약화될 우려가 있고, 반대로 그 첨가 함량이 0.10중량%를 조과하게 되면, 같이 첨가되는 성분 즉, 약효성분, 연마제, 습윤제, 점결제, 감미제, 발포제, 보존제 및 생약제의 기능을 약화시킬 우려가 있다.

상기 생약제의 첨가는 본 발명의 치약에서 큰 특징을 이루는 부분으로 생약 성분에 의한 흡연 억제와 아울러 충치예방, 잇몸 및 구강 질환 예방 등의 약리 작용을 한 다. 즉, 생약제에서 참고예와 같이 제조된 파래 분말의 첨가는 파래에 풍부하게 함유된 '메틸메티오닌' 성분이 니코틴의 독성을 약하게 해 몸 밖으로 배출시켜주어 니코틴의 중독에서 벗어나게 하는 약리작용으로, 흡연자들의 흡연을 억제하는 기능을 하며, 또한 파래에 풍부한 '클로로필' 성분은 구취를 없애 주는 작용도 한다. 따라서 파래 분말의 첨가를 0.01~1.20중량%로 하는 이유는 흡연 억제 기능을 하기 위함인데, 0.01중량% 미만의 첨가는 파래의 약리성분인 흡연 억제 효능을 발휘하지 못하게 하고, 반대로 1.20 중량%를 초과하면 상기 표1의 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하시키는 원인이된다.

또한 상치 분말의 첨가는, 상기 파래와 함께 체내에 축적된 니코틴의 배출 촉진과 아울러 구취(口臭)를 없애고 치아를 희게 하는 미백 기능을 하기 위함이다. 상치에 함유된 풍부한 미네랄(칼슘, 인, 철, 나트륨 및 칼륨 등)이 신장 기능을 활성화 시켜 체내의 노폐물 배출을 돕는 작용을 한다. 따라서 상치 분말의 0.01중량% 미만의 첨가는 상기와 같은 상치의 약리 효능을 발휘하지 못하게 하고, 반대로 1.21중량%를 초과하면 상기 표1의 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하시키는 요인이 된다.

또, 참고예와 같이 제조된 감초 분말의 첨가 이유는 흡연으로 인한 체내에 함유된 독소 물질의 해독 기능을 하도록 하기 위함인데, 특히 상치와 같이 체내에 축적된 담배의 유해물질을 배출하는 작용을 한다. 따라서 감초의 첨가가 0.01 중량% 미만 이면 해독, 살균, 소염 등의 효능을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.10중량%를 초과하면 상기 표1의 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시키게 된다.

상기 참고예와 같이 제조된 녹찻잎 분말의 첨가 이유는, 상기 상치, 감초와 같이 녹차에 함유된 '카테킨'으로 하여금 체내의 중금속제거나 활성 산소를 제거하는 항산화 작용을 하도록 첨가하여 흡연 억제 기능을 하도록 하기 위함인데, 녹차에 함유된 '카테킨'은 성분 구조상 수산기(-OH)를 여러개 함유 하고 있어 중금속이나 독성분, 니코틴 등의 흡착에 의한 해독 효과가 강하다. 또한 카테킨 성분은 살균성을 가지고 있어 충치균이나 구취의 예방 기능도 한다. 따라서 카테킨 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.21중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.

또, 상기 참고예와 같이 제조된 상기 세신(細辛)분말의 첨가 이유는, 구강내에서의 단맛을 부여하는 청량감과 항균 작용을 하는 천연 원료로 첨가하는 것으로, 입안 내의 청량감 부여는 흡연자들에게 흡연을 억제 함과 아울러 항균작용으로 구취 및 구강질환을 예방하는 기능도 한다. 따라서 세신의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.30중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.

또, 상기 참고예와 같이 제조된 상기 복숭아 분말의 첨가는 상기 생약제들과 같이 흡연으로 인하여 체내에 쌓이게 되는 독소 배출과 해독 작용을 위하여 첨가하는 것인데, 특히 복숭아의 껍질에 함유된 유기산은 체내의 니코틴을 제거하는 해독작용을 하며, 또한 폴리 페놀류는 항균 작용으로 구강 질환 및 잇몸 질환을 예방하는 기능을 한다. 따라서 복숭아의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.34중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킨다.

또, 상기 참고예와 같이 제조된 상기 연꽃(연근) 분말의 첨가는, 상기 생약제와 같이 흡연자의 체내에 축적되는 담배의 니코틴 독을 제거하는 해독 작용을 위하여 첨가하는 것인데, 연근에는 '로에메린, 누씨페린, 노르누씨페린'등의 성분과 아스파라긴,아르기닌, 탄닌질, 수지, 티로신, 아스코르빈산 등이 함유되어 있어, 니코틴과 같은 독을 제거하는 해독 작용에 높은 효과가 있다. 따라서 연꽃의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.22중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.

또한, 상기 참고예와 같이 제조된 석류의 첨가는 혈행을 촉진하여 신진대사를 촉진하므로써 체내의 항산화 효과를 가져오기 위하여 첨가하는 것으로, 이러한 작용은 석류에 함유된 AHA(citric, malic, ascorbic acid)의 성분에 의하여 실행되어, 흡연자의 체내에 함유된 노폐물을 배출하여 흡연억제 기능을 부여한다. 따라서 석류의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.33중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.

또, 상기 참고예와 같이 제조된 달래의 첨가 또한 흡연자들의 체내에 축적되는 니코틴을 배출하는 작용을 하도록 첨가하는 것인데, 달래에 풍부하게 함유된 비타민 C가 니코틴을 씻어내고 담배 때문에 배출된 칼슘을 보충 해주는 작용을한다. 따라서 달래의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.12중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.

또한, 상기 참고예와 같이 제조된 프로폴리스 추출물은 감미 기능과 아울러 향미를 위하여 첨가하는 것인데, 감미 기능은 흡연자들의 입안에서의 단맛을 유지하고 또한 향미(플라보노이드)는 입안의 향을 유지하여 담배의 흡연을 억제하는 기능을 한다. 따라서 프로폴리스의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.16중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.

<실시예>

상기 표1과 같이 칭량된 원료중에서 먼저, 연마제, 습윤제, 점결제, 감미제, 약효성분 및 보존제에 대하여 정제수를 가한후 기 준비된 교반 탱크에 투입하여 1시간 이상 10^-3Torr의 진공 분위기에서 균질하게 1차 혼합을 하고, 이어서 상기 표1과 같이 칭량된 발포제를 투입하여 1시간 이상 상기와 같은 고 진공하에서 1차 혼합물과 균질하게 2차 혼합을하고, 끝으로 상기 표1와 같이 칭량된 착향제와 아울러 참고예 1내지 11에서 얻은 파래분말, 감초, 카테킨, 검은콩, 세신, 상치, 복숭아, 연꽃,석류,달래, 및 프로폴리스로 이루어진 생약제 분말 0.11~13.33 중량%를 10^-3Torr의 고 진공하에서 적어도 1시간 이상 균질하게 혼합하는 3차 혼합을 실시하여, 치약 조성물을 수득하였다.

<실험예1>

상기 실시예에서 수득한 치약에 대하여 중금속 시험결과는 하기 표2와 같았다.

시험항목	규격값			비고
1.성상 2.pH(원액) 3.중금속 4.미생물	연노랑의 맑은액, 생약제로인한 약간의 특이취(臭). 5.0±1 납 : 20ppm이하 비소: 2ppm 이하 100 colony/g이하			확인 검출없음. 검출없음. 검출없음.

<실험예2>

상기 실시예에서 수득한 치약을 사용하게 한 후 '흡연욕구'와 '금단현상'의 완화 여부에 대하여 시험한바, 그 결과는 하기 표3과 같았다.

시험방법은 금연 경력이 있었던 흡연자 30명에게 금연을 하게 한 후, 3주 동안 식사후 3분 내에 본 발명의 금연 보조형 치약을 사용하여 양치질을 하도록 하였고, 그런 다음 설문을 통하여 사용자들의 느낌을 지원자 30명으로 하여금 5점 척도 법으로 측정하여 분석하였다. 설문 항목은 양치질 후 흡연욕구가 있었는지의 여부와, 불안, 긴장 등의 심리적인 스트레스가 있었는지의 여부로 하였다. 그결과 하기 표3과 같이, 본 발명의 금연 보조형 치약을 사용한 시험자들은 전에 금연을 했었던 경우 보다 흡연욕구, 불안 및 긴장 등의 금단현상을 완화됨을 확인할 수 있었다. 상기 표3의 점수는 설문 응답자의 점수를 모두 합한 후 이에 대한 평균치를 나타낸 것이다.

설문항목	점수
흡연욕구	2.0
금단현상	3.1

*5점 : 매우크다, 4점 : 크다, 3점 : 보통, 2점 : 적다, 1점 : 매우적다.

<실험예3>

상기 실시예에서 수득한 치약을 흡연자들에게 사용하게 한 후 담배맛을 측정하였다. 시험방법은 흡연자 30명에게 금연을 하게한 후 상기 실험예2와 동일하게 실시하였다. 그런다음 시험자에게 담배를 다시 흡연하게 한후, 평상시 흡연하던 담배 맛과 비교하여 본 발명의 치약을 사용하기 전과 비교해서 설문에 응답하도록 하였다. 그결과 하기 표4와 같이, 본 발명의 금연 보조형 치약을 사용하였을 경우 담배 맛을 떨어지게 한다는 것을 확인할 수 있었다.

구분	담배맛이 떨어졌음			같음	더 좋아짐
사용전	13			10	7

상기 표3,4로부터 확인되는바와 같이, 본 발명의 금연보조형 치약을 사용한 경우, 담배맛의 저감과 아울러 금연으로 인한 금단현상 및 흡연욕구를 완화시키어 금연 보조제로서 충분한 기능을 할 수 있는 것임을 확인할 수 있었다.

<실험예4>

치주염, 치통, 구취, 충치 등의 증상을 호소하거나 진단되는 성인남녀 50명을 대상으로 상기 실시 예에서 수득한 치약을 하루 3번씩 30일간 계속 사용하도록 하고, 설문조사에 의해 효과를 평가하였다. 그 결과는 하기 표 5와 같다.

효과판정질환명	별무 효과	효과 있음	상당한 효과	완치근접 효과	계
치통	2	6	3	1	12
치주염	1	7	5	4	17
구취	3	4	1	4	12
충치예방	1	4	3	1	9
계	7(14%)	21(42%)	12(24%)	10(20%)	50(100%)

상기 실험 결과에서 나타난 바와 같이 본 발명의 치약을 꾸준히 사용할 경우 치통(89%),치주염(94%),구취(83%),충치예방(75%)이 완화되어 건강 보조 치약으로서의 효과가 있음을 알 수 있다.

<실험예 5>

성인 남녀 50명을 대상으로 상박부 내측 연한 피부에 본 발명의 상기 처방예에 따라 제조한 치약을 부착하고 12시간 경과 후 피부의 자극, 홍반, 가려움,알러지 등의 발생여부를 조사하였다. 결과는 하기 표6과 같았다.

피부자극	응답자수(%)
피부에 아무런 변화가없다	45 (90%)
제거후 약간 가려움이 발생하다 곧 없어짐	2 (4%)
부착부위가 약간 홍조를 띠나 1-2시간 후 없어짐	3 (6%)
현저한 자극 발생	0 (0%)

시험 결과 본 발명의 치약은 피부에 자극을 주지 않는 것으로 나타났다.

Claims (2)

1. 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 약효성분, 착향제, 보존제에 정제수를 가하여 된 치약 조성물에 있어서,

   치약조성물의 전체 중량에 대하여 파래분말 0.01~1.20 중량%, 자일리톨,감초,카테킨,검은콩,세신,상치,복숭아,연꽃,석류,달래로 이루어진 생약제 분말 0.10~12.35중량% 및 프로폴리스 추출물0.01~1.16중량%를 첨가하여 된 파래를 함유한 금연 보조형 치약 조성물.
2. 연마제, 습윤제, 점결제, 약효성분 및 보존제, 파래분말 0.01~1.20 중량%, 자일리톨,감초, 카테킨, 검은콩,세신, 상치, 복숭아, 연꽃,석류,달래로 이루어진 생약제 분말 0.10~12.35중량% 및 프로폴리스 추출물0.01~1.16중량%에 대하여 정제수를 가한후 기 준비된 교반 탱크에 투입하여 1시간 이상 10^-3Torr의 진공 분위기에서 균질하게 혼합하는 1차 혼합단계;

   1차 혼합 단계 후 기 준비된 발포제를 투입하여 1시간 이상 상기와 같은 고 진공하에서 1차 혼합물과 균질하게 혼합하는 2차 혼합 단계; 및

   2차 혼합 단계후 기 준비된 착향제를 투입하여 10^-3Torr의 고 진공하에서 적어도 1시간 이상 균질하게 혼합하는 3차 혼합 단계를 포함하는 파래를 함유한 금연 보조형 치약 조성물의 제조방법.