KR20100105623A - 유화 조성물 - Google Patents

Abstract

유화 조성물은 UV 산란제 및 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상을 포함한다. UV 산란제는 유화 조성물의 유상 또는 수상중 하나에 첨가되고, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상은 상기 유상 또는 수상중 다른 하나에 첨가된다.

Description

유화 조성물 {EMULSION COMPOSITION}

본 발명은 유화 조성물에 관한 것이다.

최근, 카로티노이드와 같은 천연물에서 추출된 색소 성분의 활성 산소 제거성 또는 항산화성이 생체내의 산화 스트레스 제거에 유효하다는 것이 밝혀졌으며, 건강 식품, 외용 의약품 및 화장료와 같은 다양한 분야에서 응용이 기대되고 있다. 그러나, 상기 성분은 고활성이기 때문에 안정성 및 내광성에 문제가 있었다.

예를 들어, 카로티노이드의 일종인 아스타크산틴은 그 활성이 주목받고 있는 소재이지만, 안정성이 낮다. 이러한 문제의 대응책에 관해서, 안정성은 예를 들어 상기 성분을 산소 비투과성 포장 재료에 밀봉하는 방법과 같은 물리적인 방법 (예를 들어, 일본 공개 특허 공보 (JP-A) 제 8-12896 호), 또는 플라바놀 및 코지산을 병용하는 방법 (예를 들어, JP-A 제 8-332052 호) 또는 유기산 또는 유기산염과 갈산을 병용하는 방법 (예를 들어, JP-A 제 2002-218940 호) 과 같은 화학적인 방법에 의해서 향상된다는 것이 알려져 있다.

일반적으로, 자외선에의 일상적인 노출에 의한 건조하고 거친 피부나 주름의 발생, 처짐, 색소침착 등으로부터 피부를 보호하기 위해서, 산화티탄 또는 산화아연과 같은 자외선 차폐제를 포함시키는 제안이 있다 (예를 들어, 일본 특허 제 3863675 호).

그러나, 상기 자외선 차폐제 (UV 산란제) 는 촉매 효과도 가진다. 그러므로, 조성물이 천연 성분 유래의 활성 산소 제거제 또는 항산화제를 자외선 차폐제와 함께 함유하는 경우에는, 유효 성분으로서의 활성 산소 제거제 또는 항산화제의 안정성이 저하한다.

이와 같이, UV 산란제를 병용하여도, 유효 성분으로서의 활성 산소 제거제 및/또는 항산화제를 장기간에 걸쳐 우수한 안정성으로 유지할 수 있는 유화 조성물이 요구되고 있다.

본 발명의 목적은 UV 산란제를 병용하여도, 활성 산소 제거제 및/또는 항산화제를 장기간에 걸쳐 우수한 안정성으로 유지할 수 있는 유화 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 제 1 구현예는 (A) UV 산란제 및 (B) 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상을 포함하는 유화 조성물로서, (A) UV 산란제가 유화 조성물의 유상 또는 수상중 하나에 첨가되고, (B) 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 상기 유상 또는 수상중 다른 하나에 첨가되는 유화 조성물을 제공한다.

본 발명의 제 2 구현예는 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 수상에 첨가되는, 제 1 구현예에 따른 유화 조성물을 제공한다.

본 발명의 제 3 구현예는 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이, 수상에 분산되는 O/W 유화 입자에 포함되는, 제 2 구현예에 따른 유화 조성물을 제공한다.

본 발명의 제 4 구현예는 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 하나 이상의 활성 산소 제거제 및 하나 이상의 항산화제를 포함하는, 제 1 내지 제 3 구현예중 어느 하나에 따른 유화 조성물을 제공한다.

본 발명의 제 5 구현예는 UV 산란제가 산화티탄 또는 산화아연에서 선택되는 하나 이상인, 제 1 내지 제 4 구현예중 어느 하나에 따른 유화 조성물을 제공한다.

본 발명의 제 6 구현예는 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 활성 산소 제거제를 포함하고, 활성 산소 제거제가 만니톨, 카로티노이드, 루틴 및 이의 유도체, 빌리루빈, 콜레스테롤, 트립토판, 히스티딘, 케르세틴, 케르시트린, 카테킨, 카테킨 유도체, 갈산 및 이의 유도체, 글루타티온 및 이의 유도체, 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인, 제 1 내지 제 5 구현예중 어느 하나에 따른 유화 조성물을 제공한다.

본 발명의 제 7 구현예는 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 항산화제를 포함하고, 항산화제가 비타민 A 및 이의 유도체 및 이들의 염, 비타민 B 및 이의 유도체 및 이들의 염, 비타민 C 및 이의 유도체 및 이들의 염, 비타민 D 및 이의 유도체 및 이들의 염, 비타민 E 및 이의 유도체 및 이들의 염, 디부틸히드록시톨루엔, 및 부틸화 히드록시아니솔로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인, 제 1 내지 제 6 구현예중 어느 하나에 따른 유화 조성물을 제공한다.

본 발명의 제 8 구현예는 UV 흡수제를 추가로 포함하는, 제 1 내지 제 7 구현예중 어느 하나에 따른 유화 조성물을 제공한다.

본 발명의 제 9 구현예는 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 활성 산소 제거제를 포함하고, 활성 산소 제거제가 카로티노이드인, 제 1 내지 제 8 구현예중 어느 하나에 따른 유화 조성물을 제공한다.

본 발명의 제 10 구현예는 항산화제가 비타민 C 및 이의 유도체 및 이들의 염, 및 비타민 E 및 이의 유도체 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인, 제 1 내지 제 9 구현예중 어느 하나에 따른 유화 조성물을 제공한다.

본 발명에 의하면, UV 산란제를 병용하여도, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상을 우수한 안정성으로 유지할 수 있다.

본 발명의 유화 조성물은 유상 및 수상을 가지며, (A) UV 산란제 및 (B) 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상을 포함한다. UV 산란제는 유화 조성물의 유상 또는 수상중 하나에 첨가되고, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상은 상기 유상 또는 수상중 다른 하나에 첨가된다.

본 발명의 유화 조성물에서는, UV 산란제 (본 발명에서 때때로 성분 (A) 라 함) 및 활성 산소 제거제 또는 항산화제에서 선택되는 하나 이상 (본 발명에서 때때로 성분 (B) 라 함) 이 유화 조성물의 수상 및 유상중 서로 상이한 상에 각각 별개로 첨가된다. 이로써, 촉매 효과 등을 갖는 UV 산란제를 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상을 함유하는 유화 조성물에 사용하여도, UV 산란제가 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상을 함유하는 상과는 상이한 상에 함유되기 때문에, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상을 안정성을 악화시키지 않고서 양호하게 유지할 수 있다. 그 결과, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상의 기능성을 장기간에 걸쳐 유지할 수 있는 유화 조성물을 제공할 수 있다.

본 명세서에서는, 유화 조성물의 서로 상이한 상 (수상 및 유상) 에의 각 성분의 별개의 첨가를 때때로 "상이한 상에의 별개의 첨가" 라고 한다.

본 발명에 있어서, 성분 (A) 및 성분 (B) 는 본 발명의 유화 조성물의 서로 상이한 상 (수상 및 유상중) 에 첨가되기만 하면, 성분 (A) 또는 성분 (B) 중 어느 것이 유상 (또는 수상) 에 함유되어도 특별히 제한은 없다. 성분 (B) 의 기능성을 효과적으로 발휘시키는 관점에서는, 성분 (B) 는 유화 조성물의 수상에 함유되는 것이 바람직하다. 성분 (B) 는 유화 조성물의 수상에 분산되는 O/W (오일/물) 유화 입자에 함유되는 것이 특히 바람직하다. 이 경우, 성분 (A) 는 성분 (B) 를 함유하는 O/W 유화 입자와는 상이한 유상인, 유화 조성물의 유상에 함유된다.

성분 (B) 를 수상에 분산되는 O/W 유화 입자로서 본 발명의 유화 조성물에 배합하는 경우에는, 성분 (B) 를 함유하는 O/W 유화 입자가 분산된 또다른 유화 조성물 (이하, 때때로 "수 분산물" 이라 함) 을 유화 조성물의 수상에 첨가하는 것이 바람직한데, 이로써 미세한 O/W 유화 입자가 수상에 분산된 유화 조성물을 간편하게 수득할 수 있다. 이 경우, 수득된 배열이 본 발명의 유화 조성물의 배열에 따른다면, 후술하는 각 성분은 성분 (B) 를 함유하는 O/W 유화 입자를 수득하기 위해 미리 제조한 수 분산물의 상 또는 유화 조성물의 상에 함유될 수 있다.

<UV 산란제>

본 발명에서의 성분 (A) 로서의 UV 산란제는, 때때로 "자외선 차폐제" 라고 칭하는 화합물이다. 이의 예는 자외선을 반사 또는 차폐하는 기능을 갖는 무기 분말 및 유기 화합물을 포함한다.

무기 분말의 예는 산화티탄, 산화지르코늄, 산화세륨, 산화아연 또는 탈크의 분말을 포함한다. 무기 분말 중에서, 자외선 방어능의 관점에서, 산화티탄 또는 산화아연의 분말이 바람직하다.

무기 분말과 유화 조성물의 유상 또는 수상의 상용성을 향상시키기 위해서, 무기 분말을 친수화 표면 처리 또는 소수화 표면 처리할 수 있다. 표면 처리된 무기 분말의 예는 실리콘 오일 또는 불소 함유 오일과 같은 오일; 규산 무수물 (실리카), 알루미늄 스테아레이트 또는 아연 팔미테이트와 같은 지방산 비누; 스테아르산, 미리스트산 또는 팔미트산과 같은 지방산; 및 덱스트린 팔미테이트와 같은 지방산 에스테르로 표면이 피복된 표면 피복 무기 분말을 포함한다. 수행되는 표면 처리는 처리되는 무기 분말의 종류 및 무기 분말이 첨가되는 유화 조성물의 상에 따라 다르다. 무기 분말을 유상에 첨가하는 경우에는, 유상과의 상용성의 관점에서, 실리콘 처리, 알킬 지방산 처리 등이 바람직하게 사용될 수 있다. 무기 분말을 수상에 첨가하는 경우에는, 수분산성의 관점에서 실리카 처리가 바람직하게 사용된다.

무기 분말 UV 산란제는 UV 산란제가 첨가되는 상과의 상용성을 고려해서, 단독으로 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.

UV 산란제로서의 유기 화합물의 예는 아조 염료, 크산틴 염료, 퀴놀린 염료, 트리페닐메탄 염료 또는 안트라퀴논 염료와 같은 유기 염료; 레이크, 아조 안료, 인디고 안료 또는 프탈로시아닌 안료와 같은 유기 안료; 및 폴리에틸렌, 폴리메틸 메타크릴레이트, 스티렌-알킬 메타크릴레이트 공중합체, 스티렌-알킬 아크릴레이트 공중합체, 폴리에틸렌 테레프탈레이트와 폴리메틸 메타크릴레이트의 적층 분말 및 나일론 분말과 같은 고분자량 미립자를 포함한다. 또한, 이러한 고분자 화합물의 중공 입자 및 다공질 입자도 사용 가능하다. 이들 유기 UV 산란제 중에서, 산란성의 관점에서, 폴리메틸 메타크릴레이트, 스티렌-알킬 메타크릴레이트 공중합체 및 스티렌-알킬 아크릴레이트 공중합체가 바람직하고, 폴리메틸 메타크릴레이트가 특히 바람직하다. 또한, 이들 고분자 화합물의 중공 입자 및 다공질 입자도, UV 산란제로서의 산란성을 향상시킬 수 있는 형태이기 때문에 바람직하다.

본 발명의 유화 조성물에서의 UV 산란제의 함유량은 사용되는 UV 산란제의 종류에 따라서 다르다. UV 산란제의 함유량은 자외선 차폐능의 관점에서, 전체 유화 조성물의 질량에 대해서 0.01 질량% 내지 20 질량%, 바람직하게는 0.1 질량% 내지 15 질량% 일 수 있다.

<활성 산소 제거제>

본 발명에서의 성분 (B) 로서의 활성 산소 제거제의 예는 수퍼옥사이드 디스무타아제, 만니톨, 카로티노이드, 루틴 및 이의 유도체, 빌리루빈, 콜레스테롤, 트립토판, 히스티딘, 케르세틴, 케르시트린, 카테킨, 카테킨 유도체, 갈산 및 이의 유도체, 글루타티온 및 이의 유도체 및 이들의 염; 및 황금 추출물, 은행나무 추출물, 계혈등 추출물, 산사나무 추출물, 루고사 로즈 (마이카이) 추출물, 바위취 추출물, 멜리사 추출물, 이질풀 추출물, 영실 추출물, 모란 (목단피) 추출물, 파슬리 추출물, 톨멘티라 추출물, 나한과 추출물, 오리나무 열매 추출물 및 구기자나무 추출물과 같은 플라보노이드를 함유하는 식물 추출물을 포함한다.

본 발명에서의 성분 (B) 로서의 항산화제의 예는 비타민 A, 비타민 B, 비타민 C, 비타민 D, 비타민 E, 디부틸히드록시톨루엔 및 부틸화 히드록시아니솔을 포함한다. 비타민 A 의 예는 레티놀 팔미테이트 및 레티놀 아세테이트와 같은 레티놀 및 이의 유도체, 레티날 및 이의 유도체, 및 데히드로레티날을 포함한다. 비타민 B 의 예는 티아민 염산염 및 티아민 황산염과 같은 티아민, 리보플라빈, 피리독신 염산염 및 피리독신 디옥타노에이트와 같은 피리독신, 플라빈 아데닌 디뉴클레오티드, 시아노코발라민, 엽산, 니코틴아미드 및 벤질 니코티네이트와 같은 니코틴산, 칼슘 판토테네이트, D-판토테닐 알코올, 판토테닐 에틸 에테르 및 아세틸 판토테닐 에틸 에테르와 같은 판토텐산, 콜린, 및 이노시톨을 포함한다. 비타민 C 의 예는 L-아스코르브산, L-아스코르빌 팔미테이트, L-아스코르빌 디팔미테이트, L-아스코르빌 이소팔미테이트, L-아스코르빌 디이소팔미테이트, L-아스코르빌 테트라이소팔미테이트, L-아스코르빌 스테아레이트, L-아스코르빌 디스테아레이트, L-아스코르빌 이소스테아레이트, L-아스코르빌 디이소스테아레이트, L-아스코르빌 미리스테이트, L-아스코르빌 디미리스테이트, L-아스코르빌 이소미리스테이트, L-아스코르빌 디이소미리스테이트, L-아스코르빌 올레에이트, L-아스코르빌 디올레에이트, L-아스코르빌 2-에틸 헥사노에이트, 나트륨 L-아스코르빌 2-포스페이트, 칼륨 L-아스코르빌 포스페이트, 마그네슘 L-아스코르빌 포스페이트, 칼슘 L-아스코르빌 포스페이트, 알루미늄 L-아스코르빌 포스페이트, 나트륨 L-아스코르빌 설페이트, 칼륨 L-아스코르빌 설페이트, 마그네슘 L-아스코르빌 설페이트, 칼슘 L-아스코르빌 설페이트, 알루미늄 L-아스코르빌 설페이트, 나트륨 L-아스코르베이트, 칼륨 L-아스코르베이트, 마그네슘 L-아스코르베이트, 칼슘 L-아스코르베이트 및 알루미늄 L-아스코르베이트와 같은 아스코르브산 및 이의 유도체 및 이들의 염을 포함한다. 비타민 D 의 예는 에르고칼시페롤, 콜레칼시페롤 및 디히드록시스타나르를 포함한다. 비타민 E 의 예는 dl-α(β,γ)-토코페롤, dl-α-토코페롤 아세테이트, dl-α-토코페롤 니코티네이트, dl-α-토코페롤 리놀네이트 및 dl-α-토코페롤 숙시네이트와 같은 토코페롤 및 이의 유도체 및 이들의 염, 및 유비퀴논을 포함한다.

활성 산소 제거제 및 항산화제는 서로 엄밀하게 구별될 필요는 없고, 쌍방의 기능을 각각 발휘할 수 있는 물질이 어느 하나의 부류에 포함될 수 있다. 또한, 활성 산소 제거제 및 항산화제에서 선택되는 1 종의 화합물을 사용하거나, 또는 이들로부터 선택되는 2 종 이상의 화합물을 조합하여 사용하는 것도 가능하다. 보존 안정성의 관점에서, 각각이 상기 기재한 것들에서 선택될 수 있는 하나 이상의 활성 산소 제거제 및 하나 이상의 항산화제를 조합하여 사용하는 것이 바람직하다.

활성 산소 제거제 및 항산화제 중에서, 만니톨, 카로티노이드, 루틴 및 이의 유도체, 은행나무 추출물, 황금 추출물, 계혈등 추출물, 바위취 추출물, 멜리사 추출물, 이질풀 추출물, 영실 추출물, 비타민 C 및 이의 유도체 및 이들의 염, 및 비타민 E 및 이의 유도체 및 이들의 염이 특히 바람직하고, 카로티노이드가 더욱더 바람직하다.

카로티노이드의 예는 악티니오에리트린, 아스타크산틴, 빅신, 칸타크산틴, 캅산틴, β-8'-아포카로티날, β-12'-아포카로티날, α-카로틴, β-카로틴, γ-카로틴, β-크립토크산틴, 루테인, 리코핀, 비올라크산틴, 제아크산틴, 푸코크산틴 및 이의 유도체를 포함한다.

이들 중에서, β-카로틴, 아스타크산틴, 루테인, 제아크산틴 및 β-크립토크산틴이 바람직하다. 특히, 산화방지 효과, 항염증 효과, 피부 노화방지 효과 및 미백 효과가 인정된 아스타크산틴이 바람직하다.

본 발명의 유화 조성물에서의 성분 (B) 의 함유량은 바람직하게는 0.00001 내지 50 질량%, 더욱 바람직하게는 0.0001 내지 30 질량% 이다. 함유량이 상기 범위내이면, 활성 산소 제거제 및/또는 항산화제로서의 기능을 효과적으로 발휘할 수 있다. 식물 추출물을 사용하는 경우에는, 식물 추출물의 건조 고체 함유량이 상기 범위내일 수 있다.

<UV 흡수제>

본 발명의 유화 조성물은 자외선 방어능 향상을 위해 UV 흡수제를 함유할 수 있다. 본 발명의 유화 조성물에 첨가될 수 있는 UV 흡수제로서는, UV-A 영역 (320 ㎚ 내지 400 ㎚) 또는 UV-B 영역 (290 ㎚ 내지 320 ㎚) 중 하나 이상 내에서 흡수 극대를 갖는 화합물을 사용할 수 있다. 이의 예는 신남산 UV 흡수제, 예를 들어 2-에틸헥실 파라-메톡시신나메이트, 이소프로필 파라-메톡시신나메이트, 디에탄올아민 파라-메톡시히드로신나메이트, 글리세릴 디파라-메톡시신나메이트 모노-2-에틸헥사노에이트, 옥틸 메톡시신나메이트 및 디이소프로필 메틸 신나메이트; 벤조페논 UV 흡수제, 예를 들어 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-황산, 나트륨 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설페이트, 2,4-디히드록시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논, 2-히드록시-4-n-옥톡시벤조페논; 벤조산 UV 흡수제, 예를 들어 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 파라-아미노벤조산, 에틸 파라-아미노벤조에이트, 부틸 파라-아미노벤조에이트, 2-에틸헥실 파라-디메틸아미노벤조에이트, 글리세릴 파라-아미노벤조에이트 및 아밀 파라-아미노벤조에이트; 살리실산 UV 흡수제, 예를 들어 2-에틸헥실 살리실레이트, 트리에탄올아민 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 디프로필렌글리콜 살리실레이트, 메틸 살리실레이트, 에틸렌글리콜 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 아밀 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, 이소프로필벤질 살리실레이트 및 칼륨 살리실레이트; 디벤조일메탄 UV 흡수제, 예를 들어 4-t-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 4-이소프로필디벤조일메탄, 4-메톡시디벤조일메탄 및 4-t-부틸-4'-히드록시디벤조일메탄; 우로칸산 UV 흡수제, 예를 들어 에틸 우로카네이트; 멘틸-o-아미노 벤조에이트, 2-페닐-벤즈이미다졸-5-황산, 2-페닐-5-메틸벤족사졸, 3-(4-메틸벤질리덴) 캄포르, 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐 아크릴레이트, 2-에틸-2-시아노-3,3'-디페닐 아크릴레이트, 2-(2'-히드록시-5-메틸페닐) 벤조트리아졸, 멘틸 안트라닐레이트 및 옥토크릴렌을 포함한다.

본 발명의 유화 조성물에서의 UV 흡수제의 함유량은, 자외선 방어의 관점에서, 유화 조성물의 총 질량에 대해서 0.01 질량% 내지 20 질량%, 바람직하게는 0.1 질량% 내지 15 질량% 일 수 있다.

<유화제>

본 발명의 유화 조성물은 유화제로서 인지질 및/또는 계면활성제를 함유할 수 있다.

본 발명의 유화 조성물에 사용 가능한 인지질의 구체예는 레시틴, 포스파티드산, 비스포스파티드산, 레시틴, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜메틸에탄올아민, 포스파티딜세린, 포스파티딜이노시톨, 포스파티딜글리세롤, 디포스파티딜글리세롤 및 스핑고미엘린을 포함한다. 또다른 예는 하기와 같은 다양한 레시틴을 포함한다:

이러한 인지질 성분을 함유하는 대두, 옥수수, 낙화생, 평지씨 및 소맥과 같은 식물 유래의 것;

난황 및 소와 같은 동물 유래의 것; 및

대장균과 같은 미생물 유래의 것.

상기 레시틴의 2 종 이상의 혼합물인 레시틴, 및 수소화 레시틴도 사용할 수 있다. 인지질의 유래는 한정되지 않는다. 예를 들어, 대두유와 같은 식물유 유래의 인지질, 및 난황과 같은 동물 유래의 인지질 등이 사용 가능하다. 바람직하게는, 인지질은 정제한 것이다.

본 발명에 있어서, 글리세로인지질의 범위는 효소분해의 결과로서, 분자내에 하나의 지방산 잔기를 갖는 글리세로인지질, 즉, 리조레시틴도 포함한다.

본 발명에서는, 유화 안정성의 관점에서, 레시틴이 특히 바람직하다.

시판되는 레시틴의 예는 Riken Vitamin Co., Ltd. 제의 LECION (상품명) 시리즈 및 LECIMAL EL (상품명) 을 포함한다.

레시틴 순도 60 질량% 이상의 제품이 산업적으로는 레시틴으로서 이용된다. 그러나, 본 발명에서는, 일반적으로 "고순도 레시틴" 이라고 칭해지는 레시틴 순도 80 질량% 이상의 제품이 바람직하고, 레시틴 순도 90 질량% 이상의 제품이 더욱 바람직하다.

인지질은 본 발명에서 단독으로 또는 2 종 이상의 혼합물로서 사용할 수 있다.

본 발명의 유화 조성물에 있어서, 인지질의 함유량은 유화 조성물의 형태에 따라 상이하다. 미세한 O/W 유화 입자가 분산된 수 분산물을 수득하기 위해서는, 수 분산물에서의 인지질의 함유량은 유화 안정성의 관점에서, 수 분산물에 대해서 바람직하게는 0.001 질량% 내지 20 질량%, 더욱 바람직하게는 0.001 내지 10 질량% 이다.

본 발명의 유화 조성물에 사용 가능한 계면활성제는 제한되지 않으며, 비이온성 유화제가 바람직하다. 비이온성 유화제의 예는 글리세롤 지방산 에스테르, 유기산 모노글리세리드, 폴리글리세롤 지방산 에스테르, 프로필렌글리콜 지방산 에스테르, 폴리글리세롤 축합 리시놀레산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르 및 수크로오스 지방산 에스테르를 포함한다. 더욱 바람직한 예는 폴리글리세롤 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르 및 수크로오스 지방산 에스테르를 포함한다. 상기 유화제는 증류 등으로 고도로 정제된 것일 필요는 없으며, 반응 혼합물일 수 있다.

본 발명에서 유화제로서 사용 가능한 폴리글리세롤 지방산 에스테르의 예는 평균 중합도가 2 이상 (바람직하게는 6 내지 15, 더욱 바람직하게는 8 내지 10) 인 폴리글리세롤과 탄소수 8 내지 18 의 지방산 (예를 들어, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산 또는 리놀산) 의 에스테르를 포함한다. 폴리글리세롤 지방산 에스테르의 바람직한 예는 헥사글리세롤 모노올레에이트 에스테르, 헥사글리세롤 모노스테아레이트 에스테르, 헥사글리세롤 모노팔미테이트 에스테르, 헥사글리세롤 모노미리스테이트 에스테르, 헥사글리세롤 모노라우레이트 에스테르, 데카글리세롤 모노올레에이트 에스테르, 데카글리세롤 모노스테아레이트 에스테르, 데카글리세롤 모노팔미테이트 에스테르, 데카글리세롤 모노미리스테이트 에스테르 및 데카글리세롤 모노라우레이트 에스테르를 포함한다. 폴리글리세롤 지방산 에스테르는 단독으로 또는 2 종 이상의 혼합물로서 사용할 수 있다. 시판되는 폴리글리세롤 지방산 에스테르의 예는 Nikko Chemicals Co., Ltd. 의 제품, 예를 들어 NIKKOL DGMS, NIKKOL DGMO-CV, NIKKOL DGMO-90V, NIKKOL DGDO, NIKKOL DGMIS, NIKKOL DGTIS, NIKKOL TETRAGLYN 1-SV, NIKKOL TETRAGLYN 1-O, NIKKOL TETRAGLYN 3-S, NIKKOL TETRAGLYN 5-S, NIKKOL TETRAGLYN 5-O, NIKKOL HEXAGLYN 1-L, NIKKOL HEXAGLYN 1-M, NIKKOL HEXAGLYN 1-SV, NIKKOL HEXAGLYN 1-O, NIKKOL HEXAGLYN 3-S, NIKKOL HEXAGLYN 4-B, NIKKOL HEXAGLYN 5-S, NIKKOL HEXAGLYN 5-O, NIKKOL HEXAGLYN PR-15, NIKKOL DECAGLYN 1-L, NIKKOL DECAGLYN 1-M, NIKKOL DECAGLYN 1-SV, NIKKOL DECAGLYN 1-50SV, NIKKOL DECAGLYN 1-ISV, NIKKOL DECAGLYN 1-O, NIKKOL DECAGLYN 1-OV, NIKKOL DECAGLYN 1-LN, NIKKOL DECAGLYN 2-SV, NIKKOL DECAGLYN 2-ISV, NIKKOL DECAGLYN 3-SV, NIKKOL DECAGLYN 3-OV, NIKKOL DECAGLYN 5-SV, NIKKOL DECAGLYN 5-HS, NIKKOL DECAGLYN 5-IS, NIKKOL DECAGLYN 5-OV, NIKKOL DECAGLYN 5-O-R, NIKKOL DECAGLYN 7-S, NIKKOL DECAGLYN 7-O, NIKKOL DECAGLYN 10-SV, NIKKOL DECAGLYN 10-IS, NIKKOL DECAGLYN 10-OV, NIKKOL DECAGLYN 10-MAC 및 NIKKOL DECAGLYN PR-20 (상품명); Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation 의 제품, 예를 들어 RYOTO POLYGLY ESTER L-10D, L-7D, M-10D, M-7D, P-8D, S-28D, S-24D, SWA-20D, SWA-15D, SWA-10D, O-50D, O-15D, B-100D, B-70D 및 ER-60D (상품명); TAIYO KAGAKU CO., LTD. 의 제품, 예를 들어 SUN SOFT Q-17UL, SUN SOFT Q-14S 및 SUN SOFT A-141C (상품명); 및 Riken Vitamin Co., Ltd. 의 제품, 예를 들어 POEM DO-100 및 POEM J-0021 (상품명) 을 포함한다.

본 발명의 유화 조성물에 사용 가능한 소르비탄 지방산 에스테르에 있어서, 지방산은 탄소수가 바람직하게는 8 이상, 더욱 바람직하게는 12 이상이다. 소르비탄 지방산 에스테르의 바람직한 예는 소르비탄 모노카프릴레이트, 소르비탄 모노라우레이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 세퀴스테아레이트, 소르비탄 트리스테아레이트, 소르비탄 이소스테아레이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄 올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트 및 소르비탄 트리올레이트를 포함한다. 소르비탄 지방산 에스테르는 단독으로 또는 2 종 이상의 혼합물로서 사용할 수 있다. 시판되는 소르비탄 지방산 에스테르의 예는 Nikko Chemicals Co., Ltd. 의 제품, 예를 들어 NIKKOL SL-10, SP-10V, SS-10V, SS-10MV, SS-15V, SS-30V, SI-10RV, SI-15RV, SO-10V, SO-15MV, SO-15V, SO-30V, SO-10R, SO-15R, SO-30R 및 SO-15EX (상품명); 및 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. 의 제품, 예를 들어 SORGEN 30V, 40V, 50V, 90 및 110 (상품명) 을 포함한다.

본 발명의 유화 조성물에 사용 가능한 수크로오스 지방산 에스테르에 있어서, 지방산은 탄소수가 바람직하게는 12 이상, 더욱 바람직하게는 12 내지 20 이다. 수크로오스 지방산 에스테르의 바람직한 예는 수크로오스 디올레에이트, 수크로오스 디스테아레이트, 수크로오스 디팔미테이트, 수크로오스 디미리스테이트, 수크로오스 디라우레이트, 수크로오스 모노올레에이트, 수크로오스 모노스테아레이트, 수크로오스 모노팔미테이트, 수크로오스 모노미리스테이트 및 수크로오스 모노라우레이트를 포함한다. 본 발명에 있어서, 수크로오스 지방산 에스테르는 단독으로 또는 2 종 이상의 혼합물로서 사용할 수 있다. 시판되는 수크로오스 지방산 에스테르의 예는 Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation 의 제품, 예를 들어 RYOTO SUGAR ESTER S-070, S-170, S-270, S-370, S-370F, S-570, S-770, S-970, S-1170, S-1170F, S-1570, S-1670, P-070, P-170, P-1570, P-1670, M-1695, O-170, O-1570, OWA-1570, L-195, L-595, L-1695, LWA-1570, B-370, B-370F, ER-190, ER-290 및 POS-135 (상품명); 및 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. 의 제품, 예를 들어 DK ester SS, F160, F140, F110, F90, F70, F50, F-A50, F-20W, F-10 및 F-A10E, COSMELIKE B-30, S-10, S-50, S-70, S-110, S-160, S-190, SA-10, SA-50, P-10, P-160, M-160, L-10, L-50, L-160, L-150A, L-160A, R-10, R-20, O-10 및 O-150 (상품명) 을 포함한다.

본 발명에서의 비이온성 계면활성제는 바람직하게는 분산성 향상을 위해 10 내지 16 의 HLB 를 가지며, 더욱 바람직하게는 유화물의 안정성의 관점에서 12 내지 16 의 HLB 를 가진다.

계면활성제의 첨가량은 유화 조성물의 형태에 따라 상이하다. 미세한 O/W 유화 입자가 분산되는 수 분산물을 수득하기 위해서는, 계면활성제의 첨가량은 수 분산물에 대해서 바람직하게는 0.1 질량% 내지 50 질량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 20 질량%, 더욱더 바람직하게는 1 질량% 내지 15 질량% 이다. 첨가량을 0.1 질량% 이상으로 조절함으로써, 보다 작은 입자 직경을 갖는 유화물을 수득할 수 있으며, 또한 유화물의 안정성을 충분히 확보할 수 있다. 첨가량을 50 질량% 이하로 조절함으로써, 유화물의 기포발생을 적절한 범위로 조정할 수 있다.

<글리세롤>

본 발명에 있어서, 미세한 O/W 유화 입자가 분산되는 수 분산물을 수득하는 관점에서, 수 분산물은 글리세롤을 함유하는 것이 바람직한데, 이로써 수 분산물에 있어서의 유화 입자의 평균 입자 직경을 보다 작게할 수 있으며, 장기간에 걸쳐서 안정적으로 작게 유지할 수 있다.

이 경우, 글리세롤의 함유량은 분산 안정성 및 방부성의 관점에서, 수 분산물의 총 질량에 대해서 바람직하게는 10 질량% 내지 60 질량%, 더욱 바람직하게는 20 질량% 내지 55 질량%, 더욱더 바람직하게는 30 질량% 내지 50 질량% 이다.

<기타 성분>

본 발명의 유화 조성물에는, 상기 성분외에도, 통상의 피부 외용제 및/또는 화장료에 사용되는 성분을 첨가할 수 있다. 이의 구체예는 유지 (예를 들어, 천연 동물 유지, 천연 식물 유지, 반합성 유지, 탄화수소 오일, 고급 지방산, 에스테르 오일, 실리콘 오일 및 불소 함유 오일), 겔화제, 금속 비누, 계면활성제 (음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제), 상기 언급한 것 이외의 분말 (예를 들어, 무기 분말, 유기 분말 또는 안료), 알코올 (예를 들어, 고급 알코올, 다가 알코올 및 스테롤), 수용성 중합체 (동물 유래 수용성 중합체, 식물 유래 수용성 중합체, 미생물 유래 수용성 중합체 및 합성 수용성 중합체), 피막 형성 성분, 수지, 방부제, 항균제, 향료, 정유, 염, 물 (정제수, 온천수 및 심층수), PH 조정제, 청량제, 보습제, 항염증제, 미백제, 세포 부활제, 거친 피부 개선제, 혈행 촉진제, 피부 수렴제, 항지루제, 아미노산, 핵산 관련 화합물, 효소, 호르몬, 포접 화합물, 식물 추출물, 동물 유래 추출물 및 미생물 유래 추출물을 포함한다.

<유화 조성물의 형태>

본 발명의 유화 조성물의 형태는, 유상 및 수상이 명료하게 구분되면, 한정되지 않는다. 예를 들어, 수 분산물, 밀키 로션, 다층물, 페이스트 및 겔과 같은 다양한 형태를 선택할 수 있다. 사용감의 관점에서, 본 발명의 유화 조성물은 밀키 로션, 다층물, 페이스트 또는 겔의 형태인 것이 바람직하다.

본 발명의 유화 조성물은 유화 조성물의 형태에 따라 선택되는 통상 사용되는 방법에 따라서, 상기 기술한 각 성분을, 유화 조성물의 형태에 따라 선택되는 통상적인 기제에, 통상 사용되는 배합 조건으로 배합하여 제조할 수 있다.

본 발명에 있어서의 유화 조성물의 유화 입자의 체적 평균 입자 직경은 제한되지 않는다. 상기 언급한 성분 (B) 이 수상에 분산되는 O/W 유화 입자에 함유되는 경우에는, 유화 입자의 체적 평균 입자 직경은 입자 안정성 및 투명성의 관점에서, 바람직하게는 1 ㎚ 내지 300 ㎚ 이고, 수상의 투명성의 관점에서, 더욱 바람직하게는 130 ㎚ 이하이며, 가장 바람직하게는 90 ㎚ 이하이다.

체적 평균 입자 직경은 시판되는 입자 크기 분포 분석기 등으로 측정할 수 있다. 유화물의 입자 직경 측정법으로서는, 광학 현미경법, 공초점 레이저 주사 현미경법, 전자 현미경법, 원자력 현미경법, 정적 광 산란법, 레이저 회절법, 동적 광 산란법, 원심법, 전기 펄스 계측법, 크로마토그래피법, 초음파 감쇠법 등이 공지되어 있으며, 각각의 원리에 대응한 장치가 시판되고 있다.

본 발명에서의 측정 가능한 체적 평균 입자 직경 범위 및 측정의 용이함 면에서, 본 발명에서의 유화물의 체적 평균 입자 직경의 측정에는, 동적 광 산란법을 사용하는 것이 바람직하다. 동적 광 산란법을 사용하는 시판되는 측정 장치의 예는 NANOTRUCK UPA (상품명, Nikkiso Co., Ltd.), 동적 광 산란식 입자 크기 분포 측정 장치 LB-550 (상품명, Horiba, Ltd.) 및 농후계 입경 분석기 FPAR-1000 (상품명, Otsuka Electronics) 을 포함한다.

본 발명에서 언급되는 O/W 유화물의 체적 평균 입자 직경은 농후계 입경 분석기 FPAR-1000 (Otsuka Electronics 제) 으로 25 ℃ 에서 측정한 값을 적용한다.

체적 평균 입자 직경은 유상 성분의 농도가 0.1 내지 1 질량% 범위내 이도록 시료를 순수로 희석하고, 유리관을 이용하여 측정을 실시함으로써 측정된다. 체적 평균 입자 직경은 분산 매질 굴절율 1.3313 (순수) 및 분산 매질 점도 0.8846 cp (순수) 로 하여 측정하였을 때의 누적 체적이 (50 %) 에 달하는 직경으로서 수득될 수 있다.

유화 조성물의 입자 직경은 유화 조성물의 성분 이외에, 제조 방법에서의 교반 조건 (전단력, 온도 및 압력) 및 유상과 수상의 비율과 같은 요인에 의해 조정될 수 있다.

<유화 조성물의 제조 방법>

유화 조성물의 제조 방법은 한정되지 않는다. 예를 들어, (I) 수용성 유화제를 수성 매질 (물 등) 에 용해시켜 수상을 수득하고, (II) 유용성 성분, 인지질 등을 혼합 및 용해시켜 유상을 수득하며, (III) 수상과 유상을 교반하에서 혼합한 후, 유화 및 분산시켜 유화 조성물을 수득하는 것을 포함하는 제조 방법이 바람직하다.

유화 분산에 있어서의 유상/수상 비율 (질량) 은 원하는 유화 조성물의 형태에 따라서 적절히 선택할 수 있다.

예를 들어, 미세한 O/W 유화 입자를 함유하는 유화 조성물을 수득하거나, 또는 유화 조성물의 수상에 첨가될 미세한 O/W 유화 입자의 수 분산물을 미리 제조하기 위해서, 유화 분산에 있어서의 유상/수상 비율 (질량) 은 특별히 한정되지는 않는다. 그러나, 일반적으로는 유상/수상 비율 (질량) 이 낮으면, 입자 직경이 작아진다. 그러나, 유상/수상 비율 (질량) 이 너무 낮으면, 유효 성분의 농도가 낮아져, 실용상의 문제가 발생할 수 있고, 및/또는 유화제의 농도가 감소해 유화 조성물의 유화 안정성이 악화될 수 있다.

상기 관점에서, O/W 유화 조성물의 유상/수상 비율 (질량%) 은 바람직하게는 0.1/99.9 내지 50/50, 더욱 바람직하게는 0.5/99.5 내지 30/70, 더욱더 바람직하게는 1/99 내지 20/80 의 범위이다.

여기에서, O/W 유화 조성물에서의 물의 비율은 보다 작은 유화 입자를 수득하는 관점에서, 바람직하게는 80 질량% 이상, 더욱 바람직하게는 85 질량% 이상이다.

상기 유화 분산은 단일 유화 단계로 실시할 수 있다. 그러나, 균일하고 미세한 유화 입자를 수득하는 관점에서, 2 이상의 유화 단계를 실시하는 것이 바람직하다.

구체적으로는, 2 종 이상의 유화 장치를 병용하는 것이 특히 바람직하다; 예를 들어, 전단 작용을 이용하는 통상의 유화 장치 (예를 들어, 교반기, 임펠러 교반기, 호모믹서 또는 연속 유통식 전단 장치) 로 유화를 실시하는 1 단계 유화 조작에 더하여, 고압 호모게나이저 등으로 유화를 실시하는 것을 포함하는 방법을 사용할 수 있다. 고압 호모게나이저를 사용하는 경우, 유화물에서의 미립자 (액적) 의 균일성을 향상시킬 수 있다. 또한, 액적의 입자 크기를 더욱 균일하게 하기 위해서 상기 조작을 복수회 반복할 수 있다.

본 발명에서의 유화 분산을 실시할 때의 온도 조건은 한정되지 않는다. 온도는 기능성 유성 성분의 안정성의 관점에서, 바람직하게는 10 내지 100 ℃ 이다. 적합한 온도 범위는 사용되는 기능성 유성 성분의 융점 등을 고려해서 선택할 수 있다.

고압 호모게나이저의 예는 처리액의 유로가 고정된 챔버를 갖는 챔버형 고압 호모게나이저 및 균질 밸브를 갖는 균질 밸브형 고압 호모게나이저를 포함한다. 이들 중에서, 균질 밸브형 고압 호모게나이저에서는, 처리액의 유로의 폭을 용이하게 조절할 수 있고, 조작시의 압력 및 유량을 자유롭게 조정할 수 있어, 조작 범위가 넓다. 따라서, 균질 밸브형 고압 호모게나이저가 본 발명의 유화 조성물의 제조 방법에 특히 바람직하다.

초고압을 필요로 하는 경우, 조작의 자유도는 낮지만, 압력 증가 기구 생성의 용이성 면에서, 챔버형 고압 호모게나이저를 바람직하게 사용할 수 있다.

챔버형 고압 호모게나이저의 예는 MICROFLUIDIZER (상품명, Microfluidics Inc. 제), NANOMIZER (상품명, Yoshida Kikai Co., Ltd. 제) 및 ALTIMIZER (상품명, Sugino Machine Co., Ltd. 제) 를 포함한다.

균질 밸브형 고압 호모게나이저의 예는 고린 형 (gaulin type) 호모게나이저 (APV 제), 라니에 형 (Lannier type) 호모게나이저 (Lannier 제), 고압 호모게나이저 (Niro Soavi 제), 호모게나이저 (Sanwa Machinery Trading Co., Ltd. 제), 고압 호모게나이저 (Izumi Food Machinery Co., Ltd. 제) 및 초고압 호모게나이저 (IKA 제) 를 포함한다.

본 발명에 있어서, 고압 호모게나이저의 처리 압력은 바람직하게는 50 ㎫ 이상, 더욱 바람직하게는 50 내지 250 ㎫, 더욱더 바람직하게는 100 내지 250 ㎫ 이다.

조성물을 유화 분산시켜 수득한 유화액은 분산 입자의 입자 직경 유지의 관점에서, 챔버 통과 직후 (예를 들어, 챔버 통과후 30 초 이내, 바람직하게는 3 초 이내) 에 응축기를 통과시켜 냉각시키는 것이 바람직하다.

상기 기술한 공정에 의해서, 유성 성분을 함유하는 유화 입자가 수성 매질에 분산된 O/W 유화 조성물이 수득된다.

본 발명의 유화 조성물이 미세한 O/W 유화 입자를 수상에 함유하는 유화 조성물인 경우, 상기 유화 조성물은 미리 제조한 O/W 유화 입자의 수 분산물을 유화 조성물의 수상에 첨가하여 제조할 수 있다. 수 분산물은 상기 기술한 O/W 유화 조성물의 제조와 유사한 방식으로 제조할 수 있다.

수 분산물을 본 발명의 유화 조성물의 수상에 배합하는 경우, 수 분산물의 함유량은, 수 분산물 중의 O/W 유화 입자에 함유되는 유용성 성분의 기능을 효과적으로 발휘시키는 관점에서, 유화 조성물의 수상 성분의 총 질량에 대해서 바람직하게는 0.0001 질량% 내지 20 질량%, 더욱 바람직하게는 0.001 질량% 내지 10 질량% 이다.

그 결과, 수 분산물의 O/W 유화 입자가 유화 조성물의 유상 (유화 입자) 과는 별개로 수상에 분산된 유화 조성물을 수득할 수 있다.

본 발명의 유화 조성물에서는, UV 산란제를 활성 산소 제거제 및/또는 항산화제와 병용하여도, 활성 산소 제거제 및/또는 항산화제의 기능을 장기간에 걸쳐서 안정하게 유지할 수 있다. 따라서, 본 발명의 유화 조성물은 활성 산소 제거제 또는 항산화제의 기능이 유효한 용도, 예를 들어 피부 외용제 및 화장료에 바람직하게 사용할 수 있다.

일본 특허 출원 제 2007-302985 호의 내용은 온전히 그대로 본원에서 참고로 인용된다.

실시예

[실시예 1]

(1) 수 분산물 (i)-a 및 수 분산물 (i)-b 의 제조

표 1 에 나타낸 각 성분을 70 ℃ 에서 가열하에 1 시간 동안 용해시켜 수성 조성물을 수득하였다.

또한, 표 2 에 나타낸 각 성분을 70 ℃ 에서 가열하에 1 시간 동안 용해시켜 유상 조성물을 수득하였다.

수크로오스 스테아레이트 에스테르 (HLB = 16)	13 g
데카글리세릴 모노올레에이트 (HLB = 12)	25 g
글리세롤	500 g
순수	322 g

수크로오스 스테아레이트 에스테르: Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation 제 Ryoto Sugar Ester S-1670 (HLB = 16, 상품명)

데카글리세릴 모노올레에이트: Nikko Chemicals Co., Ltd. 제 NIKKOL DECAGLYN 1-O (HLB = 12, 상품명)

헤마토코커스 조류 추출물 (아스타크산틴 20 질량% 함유)	40 g
믹스 토코페롤	10 g
레시틴 (대두 유래)	90 g

헤마토코커스 조류 추출물: TAKEDA SHIKI Co., Ltd. 제 ASTOTS-S (상품명)

믹스 토코페롤: Riken Vitamin Co., Ltd. 제 Riken E oil 800 (상품명)

레시틴 (대두 유래): Riken Vitamin Co., Ltd. 제 LECION P (상품명)

수상의 온도를 70 ℃ 에서 유지시키면서, 수상을 호모게나이저 (진공 유화 장치 PVQ-1D 형 (상품명), Mizuho Kogyo Kabushiki Kaisha 제) 로 교반하였다 (10,000 rpm). 이어서, 이것에 상기 유상 조성물을 첨가하여 유화물을 수득하였다. 수득한 유화물을 ALTIMIZER HJP-25005 (상품명, Sugino Machine Co., Ltd. 제) 를 사용하여, 40 ℃ 및 200 ㎫ 의 압력에서 고압 유화시켰다.

그 후, 이것을 평균 기공 직경 1 ㎛ 의 마이크로필터로 여과하여, 아스타크산틴을 함유하는 수 분산물 (i)-a 를 수득하였다.

레시틴 90 g 대신 순수 90 g 을 유상 조성물에 첨가한 것 외에는 동일하게 하여, 아스타크산틴을 함유하는 수 분산물 (i)-b 를 제조하였다.

(2) 수성 조성물 (ii)-a 내지 (ii)-l 의 제조

하기에 나타낸 유상 성분 및 수상 성분 각각을 70 내지 80 ℃ 로 가온시킨 후, 호모믹서로 5 분간 5,000 rpm 으로 처리하여 균일하게 용해 또는 분산시켰다. 유상 성분을 수상 성분에 첨가하고, 혼합물을 80 ℃ 의 온도에서 유지하면서, 호모믹서로 10 분간 6,000 rpm 으로 교반하였다. 그 후, 혼합물을 패들 교반하에서 냉각시켰다. 온도가 30 내지 35 ℃ 범위 이내로 냉각되었을 때 교반을 중지하고, 10 분간 방치하여 유화 조성물 (ii)-a 내지 (ii)-l 을 수득하였다.

(유상 성분) 질량%

폴리글리세롤/나트륨 스테아로일 락테이트 혼합물 2.5

글리세릴 트리(카프릴레이트/카프레이트) 3.0

베헤닐 알코올 2.5

스쿠알란 4.0

글리세릴 트리-2-에틸헥사노에이트 3.0

2-에틸헥실 파라-메톡시신나메이트 4.0

옥토크릴렌 2.6

디에틸아미노히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 0.5

데카메틸 시클로펜타실록산 1.0

헤마토코커스 조류 추출물 (표 3 에 기재)

UV 산란제 (표 3 에 기재) (표 3 에 기재)

(수상 성분) 질량%

방부제 적정량

1,3-부틸렌 글리콜 5.0

크산탄 검 0.3

아스타크산틴 함유 수 분산물 (표 3 에 기재) (표 3 에 기재)

UV 산란제 (표 3 에 기재) (표 3 에 기재)

정제수 (총량을 100.0 질량% 로 조정하는 양)

물성치의 측정

(1) 40 ℃ 에서의 경시 변화

샘플을 차광 용기에 충전하고, 뚜껑을 닫았다. 용기를 40 ℃ 항온조에 넣은 후, 60 일간 보관하였다. 결과를 표 3 에 나타냈다.

흡광도는 적분구 및 UV-VISIBLE 스펙트럼 광도계 UV-2550 (Shimadzu Corp. 제) 을 사용하여, 반사 스펙트럼에 기초해서 측정하였다. 흡수 스펙트럼은 전반사의 스펙트럼에 기초해서 결정하였으며, 478 ㎚ 에서의 흡수를 사용하여 흡광도를 결정하였다. 평가를 위해서, 조성물 제조 직후의 흡광도에 대한 항온조 내에서의 보존후의 흡광도의 비로부터 결정한 잔존율을 분산액의 퇴색 수준을 나타내는 것으로 간주하였다. 평가 기준은 다음과 같았다:

A: 흡광도 잔존율이 70 % 이상 (유화 조성물을 손바닥에 발랐을 때 변화를 인지할 수 없는 만족스러운 수준)

B: 흡광도 잔존율이 50 % 이상 70 % 이하 (유화 조성물을 손바닥에 발랐을 때 변화를 인지할 수 있지만 상업적으로 허용 가능한 수준)

C: 흡광도 잔존율이 50 % 미만 (허용 불가능한 수준)

유화 조성물 중의 아스타크산틴 함유 수 분산물 (i)-a 및 (i)-b 각각의 체적 평균 입자 직경은 동적 광 산란식 입자 크기 분포 측정 장치 LB-550 (Horiba, Ltd. 제) 을 사용하여 20 ℃ 에서 측정하였으며, 각각 70 ㎚ 및 350 ㎚ 인 것으로 확인하였다.

표 3 에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예의 조성물은 비교예보다 퇴색을 덜 나타냈으며, 실시예의 조성물에서의 아스타크산틴과 같은 성분이 안정하다. 이와 같이, 본 발명의 실시예의 유화 조성물은 UV 산란제를 병용하여도, 활성 산소 제거제 및 항산화제를 만족스럽게 유지할 수 있으며, 안정성이 우수한 것으로 나타났다.

본 명세서에서 언급한 모든 공보, 특허 출원 및 기술적 표준은 개개의 공보, 특허 출원 또는 기술적 표준 각각이 참고로 인용되는 것으로 구체적이고 개별적으로 나타나는 것처럼, 본원에서 동일한 정도로 참고로 인용된다.

Claims (10)

1. UV 산란제 및 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상을 포함하는 유화 조성물로서, UV 산란제가 유화 조성물의 유상 또는 수상중 하나에 첨가되고, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 상기 유상 또는 수상중 다른 하나에 첨가되는 유화 조성물.
2. 제 1 항에 있어서, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 수상에 첨가되는 유화 조성물.
3. 제 2 항에 있어서, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이, 수상에 분산되는 오일/물 유화 입자에 포함되는 유화 조성물.
4. 제 1 항에 있어서, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 하나 이상의 활성 산소 제거제 및 하나 이상의 항산화제를 포함하는 유화 조성물.
5. 제 1 항에 있어서, UV 산란제가 산화티탄 또는 산화아연에서 선택되는 하나 이상인 유화 조성물.
6. 제 1 항에 있어서, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 활성 산소 제거제를 포함하고, 활성 산소 제거제가 만니톨, 카로티노이드, 루틴 및 이의 유도체, 빌리루빈, 콜레스테롤, 트립토판, 히스티딘, 케르세틴, 케르시트린, 카테킨, 카테킨 유도체, 갈산 및 이의 유도체, 글루타티온 및 이의 유도체, 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 유화 조성물.
7. 제 1 항에 있어서, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 항산화제를 포함하고, 항산화제가 비타민 A 및 이의 유도체 및 이들의 염, 비타민 B 및 이의 유도체 및 이들의 염, 비타민 C 및 이의 유도체 및 이들의 염, 비타민 D 및 이의 유도체 및 이들의 염, 비타민 E 및 이의 유도체 및 이들의 염, 디부틸히드록시톨루엔, 및 부틸화 히드록시아니솔로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 유화 조성물.
8. 제 1 항에 있어서, UV 흡수제를 추가로 포함하는 유화 조성물.
9. 제 1 항에 있어서, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 활성 산소 제거제를 포함하고, 활성 산소 제거제가 카로티노이드인 유화 조성물.
10. 제 1 항에 있어서, 활성 산소 제거제 또는 항산화제중 하나 이상이 항산화제를 포함하고, 항산화제가 비타민 C 및 이의 유도체 및 이들의 염, 및 비타민 E 및 이의 유도체 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 유화 조성물.