KR20100087308A - 알킬벤젠 히드로과산화물의 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

0.01 내지 10 mmol/kg의 페놀을 함유한 알킬벤젠 용액으로부터 이 용액을 산소-함유 기체로 산화시켜 알킬벤젠 히드로과산화물을 제조하는 방법으로서, 하기 화학식 (I)로 표현되는 화합물을 알킬벤젠 용액에 존재하도록 하는 것을 포함하고, 화학식 (I)로 표현되는 화합물 대 알킬벤젠 용액 중 페놀의 몰비가 0.4 mol/mol 또는 그 이상일 수 있는 방법은 알킬벤젠 히드로과산화물의 경제적이고 고수율인 생산을 제공하는데 있어서 유리하다:
Figure pct00004

[식 중, R1, R2, R3, R4 및 R5 는 독립적으로 수소 원자, 알킬기 또는 아릴기를 나타내고, 서로 조합하여 비방향족 고리를 형성할 수 있음].

Description

알킬벤젠 히드로과산화물의 제조 방법 {PROCESS FOR PRODUCING ALKYLBENZENE HYDROPEROXIDE}
본 발명은 알킬벤젠 히드로과산화물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 더욱 특히는, 본 발명은 알킬벤젠을 산소-함유 기체로 산화시켜 출발 재료로서의 알킬벤젠으로부터 알킬벤젠 히드로과산화물을 제조하는 방법에 관한 것으로, 이는 알킬벤젠 히드로과산화물의 경제적이고 고수율인 생산에 있어서 유리하다.
알킬벤젠을 산소-함유 기체로 산화시켜 출발 재료로서의 알킬벤젠으로부터 알킬벤젠 히드로과산화물을 제조하는 방법이 알려져 있다. 그러나, 알킬벤젠 중에 존재하는 페놀이 산화 억제제로서 작용하고, 이로써 산화 반응의 효율적인 진행을 방해하는 것이 알려져 있다. 이에 따라, 원하는 알킬벤젠 히드로과산화물을 수득하기 위해, 이러한 문제는 통상적으로 반응 온도를 올리거나 또는 반응 시간을 증가시킴으로써 처리되었다.
여러 방법이 알킬벤젠 중 페놀의 농도가 감소하고, 페놀의 농도가 감소된 알킬벤젠이 산소-함유 기체로 산화되는 특허 문서 1 에 기재되어 있다. 페놀의 농도를 감소시키는, 상기 문헌에 기재된 방법은 하기이다: 증류, 알칼리 세척 등에 의해 계로부터 페놀을 유출시키는 것; 페놀을 일부 기타 화합물로 적절한 반응에 의해 전환시키는 것; 및 흡착제 등을 사용하여 페놀의 농도를 감소시키는 것. 그러나, 상기 방법은 추가 장비, 예컨대 증류 컬럼, 세척 용기, 반응기 또는 흡착 컬럼을 필요로 하고, 알킬벤젠 히드로과산화물의 경제적이고 고수율인 생산의 관점에서 만족스럽지 않다는 문제가 있다.
[특허 문서 1] JP 2001-270880 A
상기 조건 하에, 본 발명의 목적은 알킬벤젠을 산소-함유 기체로 산화시켜 출발 재료로서의 알킬벤젠으로부터 알킬벤젠 히드로과산화물을 제조하는 방법을 제공하고, 이는 알킬벤젠 히드로과산화물의 경제적이고 고수율인 생산에 있어서 유리하다.
상세하게는, 본 발명은 0.01 내지 10 mmol/kg 의 페놀을 함유한 알킬벤젠 용액으로부터 이 용액을 산소-함유 기체로 산화시켜 알킬벤젠 히드로과산화물을 제조하는 방법으로서, 하기 화학식 (I)로 표현되는 화합물을 알킬벤젠 용액 중에 존재하도록 하는 것을 포함하고, 화학식 (I)로 표현되는 화합물 대 알킬벤젠 용액 중 페놀의 몰비가 0.4 mol/mol 또는 그 이상일 수 있는 방법에 관한 것이다:
Figure pct00001
[식 중, R1, R2, R3, R4 및 R5 는 독립적으로 수소 원자, 알킬기 또는 아릴기를 나타내고, 서로 조합하여 비방향족 고리를 형성할 수 있음].
이에 따라, 본 발명은 알킬벤젠을 산소-함유 기체로 산화시켜 출발 재료로서의 알킬벤젠으로부터 알킬벤젠 히드로과산화물을 제조하는 방법을 제공할 수 있고, 이는 알킬벤젠 히드로과산화물의 경제적이고 고수율인 생산에 있어서 유리하다.
본 발명 중에 사용되는 알킬벤젠은 예를 들어, 에틸벤젠, 이소프로필벤젠, sec-부틸벤젠, 이소프로필메틸벤젠 및 디이소프로필벤젠을 포함한다. 이는 각각 단독으로 또는 2개 이상으로 조합하여 사용될 수 있다. 알킬벤젠의 산화는 공기 또는 산소가 풍부한 공기와 같은 산소-함유 기체를 사용하는 자동산화에 의해 실시된다. 상기 산화는 알칼리성 수용액의 존재 하에 실시될 수 있다. 임의 알칼리성 수용액이 사용될 수 있다. 예를 들어, 신선한(fresh) 알칼리성 수용액, 산화 방법에서 사용된 것으로부터 회수된 수용액, 또는 산화 방법에서 사용된 것으로부터 회수된 수용액과 신선한 알칼리성 수용액의 혼합물이 사용될 수 있다. 사용된 신선한 알칼리성 수용액의 예는 하기를 포함한다: 알칼리성 금속 화합물, 예컨대 NaOH 및 KOH; 알칼리토금속 화합물; 알칼리성 금속 카르보네이트, 예컨대 Na2CO3 및 NaHCO3, 암모니아, (NH4)2CO3, 또는 알칼리성 금속 암모늄 카르보네이트를 물에 용해시킴으로써 제조된 용액. 산화 방법 중에 사용된 것으로부터 회수된 임의 알칼리성 수용액이 사용될 수 있다; 그러나, 산화 반응기로부터 수득된 액상을 오일상 및 수상으로 분리시켜 수득된 수상은 통상적으로 사용된다. 반응 온도는 통상적으로 50 내지 200℃의 범위 내이고, 반응 압력은 일반적으로 대기압 내지 5 MPa 이다.
본 발명에서 사용되는 알킬벤젠에 함유되는 페놀은 임의 페놀일 수 있다. 상기 페놀의 예는 하기를 포함한다: 페놀, 디히드록시벤젠, 및 알킬 페놀, 예컨대 크레졸, 에틸페놀, 이소프로필페놀 및 부틸페놀.
본 발명에서 사용되는 알킬벤젠 중 페놀의 농도는 0.01 내지 10 mmol/kg, 바람직하게 0.1 내지 5 mmol/kg 일 수 있다. 페놀의 농도가 너무 높은 경우, 알킬벤젠 히드로과산화물의 수율은 만족스러울 만큼 높지 않은 경우가 종종 있다. 페놀의 농도가 너무 낮은 경우, 알킬벤젠의 정제 단계가 필요하게 되는 경우가 종종 있고, 이는 경제적이지 않을 것이다.
0.01 내지 10 mmol/kg의 페놀을 함유하는 본 발명에서 사용된 알킬벤젠 용액은 하기를 포함한다: 예를 들어, 이소프로필벤젠을 산소-함유 기체로 산화시켜 수득된 이소프로필벤젠 히드로과산화물을 산 촉매와 접촉시켜, 페놀 및 아세톤을 수득하는 방법에서 회수된 미반응된 이소프로필벤젠. 이들은 또한 하기를 포함한다: 예를 들어, 에틸벤젠을 산소-함유 기체로 산화시켜 수득된 에틸벤젠 히드로과산화물을 에폭시드화 촉매의 존재 하에 프로필렌과 반응시켜 프로필렌 옥시드를 수득하는 방법에서 회수된 미반응된 에틸 벤젠; 및 이소프로필벤젠을 산소-함유 기체로 산화시켜 수득된 이소프로필벤젠 히드로과산화물을 에폭시드화 촉매의 존재 하에 프로필렌과 반응시켜 프로필렌 옥시드를 수득하는 방법에서 회수된 미반응된 이소프로필벤젠.
본 발명에서, 상기 방법은 하기 화학식 (I)로 표현되는 화합물을 알킬벤젠 용액에 존재하도록 하는 것을 포함한다:
Figure pct00002
[식 중, R1, R2, R3, R4 및 R5 는 독립적으로 수소 원자, 알킬기 또는 아릴기를 나타내고, 서로 조합하여 비방향족 고리를 형성할 수 있음].
화학식 (I)로 표현되는 본 발명에서 사용되는 화합물은, 화학식 (I)로 표현되는 구조를 가지는 임의 화합물일 수 있다. 상기 화학식에서, R1, R2, R3, R4 및 R5 는 독립적으로 수소 원자, 알킬기 또는 아릴기를 나타내고, 이들, 특히 이들 중 임의 2개는 서로 조합하여 비방향족 고리를 형성할 수 있다.
화학식 (I)로 표현되는 본 발명에서 사용된 화합물의 예는 하기를 포함한다: 알켄, 예컨대 프로필렌, 부텐, 펜텐, 1-헥센, 2-헥센, 시클로헥센, 메틸시클로헥센, 에틸시클로헥센, 에테닐시클로헥산, 이소프로필시클로헥센, 이소프로페닐시클로헥산, 디이소프로필시클로헥센, 디이소프로페닐시클로헥산, α-메틸스티렌, β-메틸스티렌, 및 디이소프로페닐벤젠.
화학식 (I)로 표현되는 화합물 대 본 발명에 따른 알킬벤젠 용액 중 페놀의 몰비는 0.4 mol/mol 또는 그 이상이어야 한다. 이는 바람직하게 0.4 내지 20 mol/mol 의 범위 내이다. 비율이 너무 낮은 경우, 알킬벤젠히드로과산화물의 수율은 강한 산화 억제로 인하여 만족스럽게 높지 않는 경우가 종종 있다. 비율이 너무 높은 경우, 알킬벤젠히드로과산화물의 수율이 화학식 (I)로 표현되는 화합물로부터 부산물에 의해 야기된 산화 억제로 인해 만족스러울 만큼 높지 않은 경우가 종종 있다.
알킬벤젠 용액 중 본 발명에 따른 화학식 (I)로 표현되는 화합물의 농도는 바람직하게 0.1 내지 20 mmol/kg, 더욱 바람직하게 0.2 내지 10 mmol/kg 이다. 상기 농도가 너무 낮은 경우, 산화는 알킬벤젠 히드로과산화물이 만족스럽게 높은 수율로 수득되는 경우가 종종 있을 수 없도록 매우 억제될 수 있다. 농도가 너무 높은 경우, 알킬벤젠히드로과산화물의 수율이 화학식 (I)로 표현되는 화합물로부터 부산물에 의해 야기된 산화 억제로 인해 만족스러울 만큼 높지 않은 경우가 종종 있다.
화학식 (I)로 표현되는 화합물을 페놀을 함유하는 알킬벤젠 용액에 존재하도록 하는 것을 포함하는 임의 방법은 화학식 (I)로 표현되고, 본 발명에서 사용되는 화합물을 함유하는 알킬벤젠 용액을 수득하는 방법으로서 사용될 수 있다. 상기 방법의 예는 하기를 포함한다: 화학식 (I)로 표현되는 화합물을 페놀을 함유하는 알킬벤젠 용액에 첨가하는 것; 및 화학식 (I)로 표현되는 화합물을 함유하는 알킬벤젠 용액과 페놀을 함유하는 알킬벤젠 용액을 혼합하는 것.
본 발명에서 수득되는 알킬벤젠 히드로과산화물은 페놀 및 아세톤을 제조하는 출발 재료로서 사용될 수 있다. 예를 들어, 수득되는 이소프로필벤젠 히드로과산화물은 산 촉매와 접촉되어, 페놀 및 아세톤을 함유하는 혼합물을 생성하고, 그 혼합물은 페놀 및 아세톤으로 분리되고 정제된다. 사용되는 산 촉매의 예는 하기를 포함한다: 황산, 과염소산, 염산, 플루오르화수소산, 포스포텅스텐산(phosphotungstic acid), 포스포몰리브덴산(phosphomolybdic acid), 이온 교환 수지, 및 실리카-알루미나.
본 발명에서 수득되는 알킬벤젠 히드로과산화물은 알킬렌 옥시드를 제조하는 출발 재료로서 사용될 수 있다. 예를 들어, 수득된 이소프로필벤젠 히드로과산화물은 티타늄-함유 촉매의 존재 하에 프로필렌과 반응시켜, 프로필렌옥시드와 쿠밀(cumyl) 알코올의 혼합물을 생성할 수 있다. 혼합물이 분리된 후, 수득된 쿠밀 알코올은 가수분해 촉매의 존재 하에 수소와 반응하여, 이소프로필벤젠을 생성할 수 있고, 이소프로필벤젠은 산화 방법에서 출발 재료로서 재순환된다. 추가로, 쿠밀 알코올은 탈수 촉매의 존재 하에 α-메틸스티렌으로 전환되고, α-메틸스티렌은 수소화 촉매의 존재 하에 수소와 반응하여, 이소프로필벤젠을 생성하고, 이소프로필벤젠은 산화 방법에 대하여 출발 재료로서 재순환될 수 있다. 다른 예로서, 수득되는 에틸벤젠 히드로과산화물은 티타늄- 또는 몰리브덴-함유 촉매의 존재 하에 프로필렌과 반응하여, 프로필렌 옥시드와 1-페닐에틸알코올의 혼합물을 생성할 수 있다. 상기 혼합물이 분리된 후, 수득된 1-페닐에틸알코올은 탈수 촉매의 존재 하에 탈수되어, 스티렌을 생성할 수 있다.
실시예
본 발명은 여러 실시예를 기준으로 하기 더욱 상세하게 기재될 것이다; 그러나, 상기 실시예는 본 발명을 제한하기 위한 것으로 이해되지 않는다.
실시예 1
1 L 유리 오토클레이브를 가진 연속 흐름 반응기 장치를 반응기로서 사용하였다. 상기 반응기에, 이소프로필벤젠 히드로과산화물 (이소프로필벤젠 히드로과산화물: 9.0중량%)을 함유한 이소프로필벤젠 용액 280 g 및 탄산 나트륨을 함유한 수용액 7.0 g을 충전하였다. o-이소프로필페놀 및 1-이소프로필-1-시클로헥센 (o-이소프로필페놀: 0.51 mmol/kg, 1-이소프로필-1-시클로헥센: 4.0 mmol/kg, 1-이소프로필-1-시클로헥센/o-이소프로필페놀: 7.8 mol/mol)을 함유한 이소프로필벤젠 용액, 탄산 나트륨을 함유한 수용액, 및 공기를 반응기에 각각 207 g/h, 6.0 g/h 및 260 Nml/분의 공급 속도로 공급하였다. 반응기 중 생성된 혼합물에 0.65 MPa-G 및 120℃에서 6.0 시간 연속 흐름 반응을 수행하였다. 반응이 정상 상태에 있을 때 배기 기체 중 산소의 농도는 3부피% 였다. 반응의 개시 후 5시간 내지 6 시간에 샘플링된 회수 용액의 오일층의 분석에 의해, 오일상에서의 이소프로필벤젠 히드로과산화물의 농도가 9.6중량% 임을 알 수 있었다.
실시예 2
o-이소프로필페놀 및 1-이소프로필-1-시클로헥센 (o-이소프로필페놀: 0.55 mmol/kg, 1-이소프로필-1-시클로헥센: 0.48 mmol/kg, 1-이소프로필-1-시클로헥센/o-이소프로필페놀: 0.9 mol/mol)을 함유한 이소프로필벤젠 용액, 탄산 나트륨을 함유한 수용액, 및 공기를 각각 205 g/h, 6.3 g/h 및 260 Nml/분의 공급 속도로 반응기에 공급하고, 0.65 MPa-G 및 119℃에서 6.1 시간 연속 흐름 반응시키는 것을 제외하고, 실시예 1 과 동일한 절차를 반복하였다. 반응이 정상 상태에 있을 때 배기 기체 중 산소의 농도는 3부피% 였다. 반응의 개시 후 5 시간 내지 6.1 시간에 샘플링된 회수 용액의 오일층의 분석에 의해, 오일상에서의 이소프로필벤젠 히드로과산화물의 농도가 8.5중량% 임을 알 수 있었다.
실시예 3
o-이소프로필페놀 및 α-메틸스티렌 (o-이소프로필페놀: 0.56 mmol/kg, α-메틸스티렌: 4.5 mmol/kg, α-메틸스티렌/o-이소프로필페놀: 8.0 mol/mol)을 함유한 이소프로필벤젠 용액, 탄산 나트륨을 함유한 수용액, 및 공기를 각각 206 g/h, 6.4 g/h 및 260 Nml/분의 공급 속도로 반응기에 공급하고, 0.65 MPa-G 및 118℃에서 6.0 시간 연속 흐름 반응시키는 것을 제외하고, 실시예 1 과 동일한 절차를 반복하였다. 반응이 정상 상태에 있을 때, 배기 기체 중 산소의 농도는 2부피%였다. 반응의 개시 후 5 시간 내지 6 시간에 샘플링된 회수 용액의 오일층의 분석에 의해, 오일상에서의 이소프로필벤젠 히드로과산화물의 농도가 8.7중량%임을 알 수 있었다.
실시예 4
o-이소프로필페놀 및 α-메틸스티렌 (o-이소프로필페놀: 0.51 mmol/kg, α-메틸스티렌: 0.51 mmol/kg, α-메틸스티렌/o-이소프로필페놀: 1.0 mol/mol)을 함유한 이소프로필벤젠 용액, 탄산 나트륨을 함유한 수용액, 및 공기를 각각 206 g/h, 6.4 g/h 및 260 Nml/분의 공급 속도에서 반응기로 공급하고, 0.65 MPa-G 및 119℃에서 6.0 시간 연속 흐름 반응시키는 것을 제외하고, 실시예 1 과 동일한 절차를 반복하였다. 반응이 정상 상태에 있을 때 배기 기체 중 산소의 농도는 2부피%였다. 반응의 개시 후 5 시간 내지 6 시간에 샘플링된 회수 용액의 오일층의 분석에 의해, 오일상에서의 이소프로필벤젠 히드로과산화물의 농도가 8.5중량%임을 알 수 있었다.
비교예 1
o-이소프로필페놀 및 α-메틸스티렌 (o-이소프로필페놀: 0.51 mmol/kg, α-메틸스티렌: 0.17 mmol/kg, α-메틸스티렌/o-이소프로필페놀: 0.3 mol/mol)을 함유한 이소프로필벤젠 용액, 탄산 나트륨을 함유한 수용액, 및 공기를 각각 213 g/h, 6.6 g/h 및 260 Nml/분의 공급 속도에서 반응기에 공급하고, 0.65 MPa-G 및 120℃에서 5.5 시간 연속 흐름 반응시키는 것을 제외하고, 실시예 1 과 동일한 절차를 반복하였다. 반응이 정상 상태에 있을 때, 배기 기체 중 산소의 농도는 2부피%였다. 반응의 개시 후 4.5 시간 내지 5.5 시간에 샘플링된 회수 용액의 오일층의 분석에 의해, 오일상에서의 이소프로필벤젠 히드로과산화물의 농도가 8.1중량%임을 알 수 있었다.
비교예 2
o-이소프로필페놀 및 α-메틸스티렌 (o-이소프로필페놀: 0.51 mmol/kg, α-메틸스티렌: 0.17 mmol/kg, α-메틸스티렌/o-이소프로필페놀: 0.3 mol/mol)을 함유한 이소프로필벤젠 용액, 탄산 나트륨을 함유한 수용액, 및 공기를 각각 205 g/h, 6.8 g/h 및 174 Nml/분의 공급 속도로 반응기에 공급하고, 0.65 MPa-G 및 119℃에서 6.0 시간 연속 흐름 반응시키는 것을 제외하고, 실시예 1 과 동일한 절차를 반복하였다. 반응이 정상 상태에 있을 때 배기 기체 중 산소의 농도는 2부피%였다. 반응의 개시 후 5.5 시간 내지 6.0 시간에 샘플링된 회수 용액의 오일 층의 분석에 의해, 오일상에서 이소프로필벤젠 히드로과산화물의 농도가 6.2중량%임을 알 수 있었다.

Claims (4)

  1. 0.01 내지 10 mmol/kg의 페놀을 함유한 알킬벤젠 용액으로부터 이 용액을 산소-함유 기체로 산화시켜 알킬벤젠 히드로과산화물을 제조하는 방법으로서, 하기 화학식 (I)로 표현되는 화합물을 알킬벤젠 용액에 존재하도록 하는 것을 포함하고, 화학식 (I)로 표현되는 화합물 대 알킬벤젠 용액 중 페놀의 몰비가 0.4 mol/mol 또는 그 이상일 수 있는 방법:
    Figure pct00003

    [식 중, R1, R2, R3, R4 및 R5 는 독립적으로 수소 원자, 알킬기 또는 아릴기를 나타내고, 서로 조합하여, 비방향족 고리를 형성할 수 있음].
  2. 제 1 항에 있어서, 알킬벤젠이 이소프로필벤젠이고, 알킬벤젠 히드로과산화물이 이소프로필벤젠 히드로과산화물인 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 알킬벤젠이 에틸벤젠이고, 알킬벤젠 히드로과산화물이 에틸벤젠 히드로과산화물인 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 알킬벤젠 용액이 화학식 (I)로 표현되는 화합물을 0.1 내지 20 mmol/kg 의 농도로 함유하는 방법.
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