KR20100013095A

KR20100013095A - 안디로바 오일을 포함하는 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20100013095A
Application number: KR1020080074608A
Authority: KR
Inventors: 박덕훈; 김새봄; 이종성
Original assignee: 바이오스펙트럼 주식회사
Priority date: 2008-07-30
Filing date: 2008-07-30
Publication date: 2010-02-09
Also published as: KR101044597B1

Abstract

본 발명은 안디로바 오일(andiroba oil)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 또는 주름개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 피부 미백 효과 및 주름개선 효과가 우수할 뿐만 아니라 세포독성이 거의 없으며 제형의 안정성이 우수하다.

안디로바 오일(andiroba oil), 피부 미백, 주름 개선

Description

안디로바 오일을 포함하는 화장료 조성물{Cosmetic compostions comprising andiroba oils}

본 발명은 안디로바 오일을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 및/또는 주름개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부는 인체에서 가장 큰 조직이며 일차 방어막으로서 외부의 자극으로부터 피부 내부를 보호해주는 중요한 역할을 한다. 이러한 피부는 사람에 따라 또는 나이가 들어감에 따라 색이 상이하게 나타는데, 이는 피부 내부의 멜라닌(melanin) 농도와 분포에 따라 결정되어진다. 인체 피부의 멜라닌 세포에서 생성되는 멜라닌 색소는 검은 색소와 단백질의 복합형태를 갖는 페놀계 고분자 물질로서 자외선으로 발생하는 피부손상을 차단하는 중요한 역할을 하고 있다. 멜라닌 생합성에는 멜라닌 세포에 존재하는 타이로시네이즈의 작용이 가장 중요한 것으로 보고되어 있고, 타이로시네이즈(tyrosinase)는 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)을 멜라닌 중합체 생성의 중간산물인 도파(DOPA), 도파퀴논(dopaquinone)으로 전환함으로써 피부 흑화과정에 핵심적 역할을 수행하는 것으로 알려져 있다.

한편, 사람의 피부는 외부의 화학적, 물리적 자극으로 인해 피부의 정상기능이 저하되고 문제가 생겨 피부의 노화현상이 촉진되어 피부 손상이 유발된다. 그러한 피부의 노화 중의 하나로서 피부주름이 있는데, 일반적으로 피부 주름은 피부의 수분 함유량, 콜라겐 함유량 및 외부 환경에 대한 면역 작용 능력 등 여러 가지 요인들의 복합적인 작용에 의해 생성되는 것으로 알려져 있다. 이러한 요인들 중 주름의 형성에 가장 큰 영향을 미치는 것은 콜라겐의 생성량과 콜라겐의 함량을 감소시키는 콜라겐 분해 효소인 콜라게네이즈의 발현량과 활성이다.

상기한 바와 같은 피부의 미백 및 주름 형성을 억제하기 위하여 다양한 조성물들이 종래부터 사용되어 왔다. 예를 들면, L-아스코르브산(L-ascorbic acid) 및 이의 유도체, 코직산(kojic acid) 및 이의 유도체, 하이드로퀴논(hydroquinone), 알부틴(arbutin) 및 감초, 상백피 등에서 추출한 다양한 추출물들이 피부 미백제 및 주름개선제 등으로서 이용되고 있다. 그러나 L-아스코르브산은 열, 공기, 수분 등에 의해 쉽게 산화되어 피부에 자극을 유발하며, 이를 포함한 미백용 화장료 제품의 안정성이 좋지 못하여 그 사용이 제한되고, 또 그 효과도 시간이 지남에 따라 현저하게 떨어지는 단점이 있다. 코직산은 발암물질로 밝혀져 사용이 제한되고, 하이드로퀴논과 상백피, 감초 추출물 등은 세포독성이 비교적 강하여 사용이 제한되고, 알부틴은 효과가 낮은 단점이 있다.

따라서 본 발명은 종래 피부 미백제의 문제점을 개선하기 위한 것으로 피부 멜라닌 색소의 생성 억제 효과를 나타내고 세포독성이 거의 없으며, 제형의 피부 자극이 없는 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기한 목적을 위하여 본 발명자들은 안디로바 오일이 피부 멜라닌 색소 억제 효과가 우수하고, 세포독성이 거의 없으며, 화장료에 적용하는 제형의 피부 자극이 없으며 이를 함유한 화장료 제품의 피부 미백효과 및 주름개선 효과가 우수하고 제품의 안정성도 양호하다는 사실을 알게 되어 본 발명을 완성하게 되었다.

하나의 양태로서, 본 발명은 안디로바 오일을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 또는 주름개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 안디로바 오일(andiroba oil)은 아마존 열대 우림의 나무인 카라파 구이아넨시스(Carapa Guianensis)의 열매 또는 씨앗으로부터 추출되는 엷은 황색의 오일을 말한다. 본 발명에서 사용되는 안디로바 오일은 당해 분야에 잘 알려진 방법에 의하여 카라파 구이아넨시스(Carapa Guianensis)의 열매 또는 씨앗으로부터 추출하거나 산업상 판매되는 상품일 수 있다.

본 발명의 구체적 실시에서, 본 발명의 안디로바 오일(andiroba oil)은 세포내 타이로시네이즈의 활성을 억제하여 멜라닌 생성을 억제함으로써 미백 효과가 우수하며, 콜라게네이즈 활성 억제 및 콜라겐 합성의 촉진의 분자적 기전을 통하여 주름 개선 효과가 우수하다. 따라서 상기 안디로바 오일은 피부 미백 및 주름개선용 화장료 조성물로서 유용하다. 또한, 본 발명의 화장료 조성물은 피부누적 자극 시험에서 뚜렷한 양상을 나타내지 않아 인체 피부에 안전하다.

본 발명의 안디로바 오일(andiroba oil)은 전체 화장료 조성물의 총 중량에서 0.0001 내지 10중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 안디로바 오일이 조성물의 총 중량에서 0.0001 중량% 미만인 경우 피부 미백 및 주름개선 효과가 미미하며, 조성물의 총 중량에서 10 중량% 초과인 경우 함량에 비하여 피부 미백 및 주름개선의 효과가 더 이상 증가하지 않는다.

본 발명의 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서 상기 안디로바 오일 이외에 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.

본 발명의 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제 조될 수 있으며, 예를 들어 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 사용될 때에는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오르히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방 산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 안디로바 오일을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 우수한 미백 효과 및 주름개선 효과를 가지고 있으며, 인체에 대한 피부 자극도 거의 없어 제품의 안정성이 우수하므로, 피부 미백용 화장료 조성물 및/또는 주름개선용 화장료 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

실시예 1 : 안디로바 오일에 의한 멜라닌 생성 억제효과 측정

쥐의 색소세포(B16 melanoma cells)를 이용하여 안디로바 오일에 의한 멜라닌 생성 억제효과를 측정하였으며, 이를 멜라닌 생성을 억제하는 것으로 알려진 알부틴에 의한 멜라닌 생성 억제효과와 비교하였다.

구체적으로, 뮤라인 멜로노마(murine melanoma)(B-16 F10) 세포(한국세포주은행)를 10%의 FBS(fetal bovine serum)가 함유된 DMEM 배지로 6-웰 플레이트에 웰 당 1×10⁵ 개로 접종한 후, 5% CO₂ 및 37℃ 하에서 세포가 웰 바닥에 약 80% 이상 부착될 때까지 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 시료(안디로바 오일)를 적당 농도로 희석된 배지에 교체하고, 5% CO₂ 및 37℃ 하에서 3일간 배양하였다. 안디로바 오일의 농도범위는 세포독성이 없는 1ppm, 10ppm 및 100ppm 으로 결정하였다. 배지를 제거한 세포를 PBS(phosphate buffer saline)로 세척하고, 이것을 트립신으로 처리하여 세포를 회수하였다. 회수된 세포는 헤마토사이토미터(hematocytometer, Tiefe Depth Profondeur 0.100 mm, Paul Marienfeld GmbH & Co. KG, 독일)를 이용하여 세포수를 측정한 후 5,000 내지 10,000 rpm으로 10분간 원심분리한 다음 상층액을 제거하여 펠릿을 얻었다. 이 세포 펠릿을 60℃에서 건조한 후, 10% DMSO가 함유된 1 M 수산화나트륨액 100 ㎕를 넣어 60℃ 항온조에서 세포내 멜라닌을 얻었다. 이 액을 가지고 마이크로플레이트 리더(microplate reader)(Bio-Tek ELx8081U, 미국)로 490 nm에서 흡광도를 측정하여 세포 일정 수당 멜라닌 양을 구하였다. 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.

시료	처리 농도 (ppm)	멜라닌 생성 억제율 (%)
알부틴	100	20
안디로바 오일	1	3
안디로바 오일	10	6
안디로바 오일	100	35

상기 표 1에 기재된 바와 같이, 안디로바 오일은 알부틴 보다 멜라닌 생성 억제율이 높았으며, 또한 안디로바 오일의 처리 농도를 증가시킬수록 멜라닌 생성 억제율이 높아짐을 알 수 있었다.

실시예 2 : 안디로바 오일에 의한 세포내 타이로시네이즈 활성억제 효과 측정

쥐의 색소세포(B16 melanoma cells)를 이용하여 안디로바 오일에 의한 멜라닌 생성 억제효과를 측정하고, 이를 멜라닌 생성을 억제하는 것으로 알려진 알부틴에 의한 세포내 타이로시네이즈 활성 억제효과와 비교하였다.

구체적으로, 뮤라인 멜라노마(murine melanoma)(B-16 F1) 세포를 10%의 FBS (fetal bovine serum)가 함유된 DMEM 배지로 6-웰 플레이트에 웰 당 1× 10⁵ 개로 접종한 후 5% CO₂ 및37℃ 하에서 세포가 웰 바닥에 약 80 % 이상 부착될 때까지 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 시료(안드로바 오일)를 적당 농도로 희석된 배지에 교체한 후 5% CO₂ 및 37℃ 하에서 3일간 배양하였다. 안디로바 오일의 농도범위는 세포독성이 없는 1 ppm, 10 ppm 및 100 ppm 으로 결정하였다. 배지를 제거한 세포를 PBS(phosphate buffer saline)로 세척하고, 이것을 트립신으로 처리하여 세포를 회수하였다. 회수된 세포는 헤마토사이토미터(hematocytometer)를 이용하여 세포수를 측정한 후 5,000 내지 10,000 rpm으로 10분간 원심분리한 다음 상층액을 제거하여 펠릿을 얻었다. 이 세포 펠릿을 용해 완충액을 이용하여 분쇄한 후, 12,000rpm으로 10분간 원심분리하여 상층액을 수집하였다. 이 액을 가지고 마이크로플레이트 리더(microplate reader)로 492 nm에서 흡광도를 측정하여 세포 일정 수당 타이로시네이즈 활성을 구하였다. 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

시료	처리 농도 (ppm)	세포내 타이로시네이즈 활성 억제율 (%)
알부틴	10	15
안디로바 오일	1	4
안디로바 오일	10	20
안디로바 오일	100	58

상기 표 2에 기재된 바와 같이, 안디로바 오일이 알부틴보다 세포내 타이로시네이즈 억제율이 높음을 알 수 있었다. 또한, 안디로바 오일의 타이로시네이즈 활성 억제 정도는 농도-의존적이라는 것을 알 수 있었다.

실시예 3 : 동물수준에서의 미백 효과 평가

사람과 유사하게 자외선에 의해 색소침착이 생긴다고 알려진 갈색 몰모토(Tortoiseshell guinea pigs; Brown guinea pigs, Charles River Laboratories, Inc.)를 사용하여 안디로바 오일에 의한 미백효과를 측정하였다.

상기 갈색 몰모토에서 자외선(UV)에 의한 색소침착을 유발하기 위하여, 갈색 몰모토 배위의 털을 제거한 피부에 3 X 3 cm²의 정방형 창문이 뚫린 차광용 알루미늄 호일을 접착시킨 후, SE lamp(파장 290-320 nm, 도시바)로 자외선을 조사하였다(총 조사 에너지량 = 1350 mJ/cm²). 자외선 조사 후 알루미늄 호일을 벗겨내고 아래와 같은 방법으로 시료(안디로바 오일 및 알부틴)를 도포하였다. 자외선 조사 후 2-3일 후에 색소침착이 나타났으며, 약 2주후에 최고에 도달하였고, 이 때부터 각 시료를 도포하였다.

도포회수는 1일 1회 또는 2회로 50일간 계속하였다. 시료는 특정한 용매(프로필렌 글리콜 : 에탄올 : 물 = 5 : 3 : 2의 혼합용매)를 사용하여 용해 및 희석하였으며, 면봉으로 도포하고, 다른 부위에 반드시 용매를 도포하는 대조부위를 마련하였다. 효과 판정과 함께 누적자극성 여부도 관찰하였다.

색차계(CR2002 chromameter, 미놀타, 일본)를 사용하여 피부의 흑백정도를 측정하여 효과를 판정하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다. 색을 표시하는데는 L^*A^*B^*표색계를 사용하며, 본 발명에서는 L^*값을 지표로 하였다. L^*값은 표준 백판으로 교정하며, L^*값은 1개 부위에 5회 이상 반복하여 측정하였고, 색소침착을 균등하게 하였다. 도포 시작시점과 완료시점에서의 피부색의 차이(△L^*)를 구하고 이 값으로 효과를 판정하였다. 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.

△L^* = 도포 00일 후의 L^*값 - 도포 개시일의 L^*값

△L^* 값을 시료도포 부위와 대조군 부위에 대해서 구한 후 비교하면 미백물질의 효과를 알 수 있다.

시료	처리 농도 (%)	미백효과 (△L)
안디로바 오일	0.2	0.42
안디로바 오일	1.0	0.67
알부틴	1.0	0.54
대조군	-	0.35

상기 표 3에 기재된 바와 같이, 안디로바 오일은 농도-의존적으로 미백효과를 나타내었다. 또한, 안디로바 오일은 알부틴보다 우수한 미백효과를 보였으며, 시험물질 도포시험 중 누적 자극을 보이는 것은 관찰되지 않아 안전성 또한 우수한 것으로 나타났다.

실시예 4: 주름개선 효과 측정

주름개선효과는 통상 콜라겐 생합성능과 콜라게네이즈 분해 억제능 및 사람에 대한 임상시험으로서 효과를 측정할 수 있다.

사람의 정상 섬유 아세포 (Human normal fibroblast, (주)태평양)를 DMEM 배지가 들어 있는 6-웰 마이크로 플레이트에 접종시키고 (2 X 10⁵ 세포/웰) 5% 농도의 CO₂ 배양기에 37℃로 24시간 배양하였다. 24시간 후, 각 웰에서 배지를 제거하고 농도별로 시료를 처리한 다음 24시간 동안 다시 배양하였다. 24시간 후, 세포배지를 수집하여 샘플을 제조하였다.

콜라겐 합성량은 콜라겐 측정 키트 (Procollagen Type I C-peptide EIA kit (MK101), 다카라, 교토, 일본)를 이용하여 제조사의 프로토콜에 따라 세포배지 내에서의 프로콜라겐(procollagen) 타입 I C-펩타이드(Type I C-peptide: PICP)의 양을 측정하고 분석하였다.

콜라겐을 분해하는 효소인 콜라게네이즈의 활성정도를 측정하는 방법으로 콜라게네이즈에 대한 항체를 이용하였다. 콜라게네이즈 활성은 타입 I 콜라게네이즈 어세이 키트(Amersham Biosciences, RPN2629)를 이용하였으며, ELISA 판독기(Bio-Tek ELx808™ Series Ultra Microplate Reader, 영국)로 흡광도를 측정하였다. 측정된 표준치는 평균± 표준편차의 형태로 표시하였고 SPSS/PC+ 프로그램을 이용하여 t-test로 유의성을 검정하였고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

시험항목	안디로바 오일 (1ppm)	안디로바 오일 (5ppm)	안디로바 오일 (10ppm)
콜라겐 합성증가율	23	43	76
콜라게네이즈 억제율	12	28	43

표 4에 나타난 바와 같이, 안디로바 오일은 농도-의존적으로 콜라겐합성을 증가시켰으며, 또한 농도-의존적으로 콜라게네이즈 활성을 억제하였다. 따라서 안디로바 오일은 주름개선 효능을 가지고 있음을 알 수 있었다.

실시예 5 : 안디로바 오일의 인체 피부에 대한 안전성 확인 실험

5-1: 안디로바 오일을 포함한 피부외용제의 제조

상기와 같이 미백효과 및 주름개선효과가 우수하다고 판명된 안디로바 오일이 인체피부에도 안전한지 확인하기 위하여, 안디로바 오일 및 알부틴을 함유한 피부외용제를 제조하고 이에 의한 피부 안전성 검증 실험을 수행하였다.

안디로바 오일과 알부틴을 함유한 피부외용제는 하기 표 5의 성분함량으로 제조하였다. 하기 표 5에서 대조군은 타이로시네이즈 저해제를 포함하지 않은 피부외용제이며, 시험군 1과 시험군 2는 각각 안디로바 오일과 알부틴을 포함한 피부외용제이다.

피부외용제 제조를 위하여, 정제수, 세린 및 부틸렌글리콜을 혼합하고 70 ℃에서 용해하였으며(수상파트), 상기 세 성분과 트리메탄올아민을 제외한 나머지 성분을 70 ℃에서 용해하였다(유상파트). 상기 오일파트를 수상파트에 첨가하고 호모믹서(도쿠슈 키카, 일본)로 교반하여 1차 유화하였고, 여기에 트리메탄올아민을 최종 첨가하였다. 혼합액에 생성된 기포를 제거한 후, 실온으로 냉각시켜 피부외용제를 제조하였다.

성분	함량 (%)
성분	대조군	시험군 1	시험군 2
정제수	72	72	72
글리세린	8.0	8.0	8.0
부틸렌글리콜	4.0	4.0	4.0
안디로바 오일	0	1.0	0
알부틴	0	0	1.0
카프릴릭 카프리 트리글리세라이드	8.0	8.0	8.0
스쿠알란	5.0	5.0	5.0
세테아릴 글루쿠사이드	1.5	1.5	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4	0.4	0.4
세테아릴 알코올	1.0	1.0	1.0
트리메탄올아민	0.1	0.1	0.1
총중량	100	100	100

5-2: 피부누적 자극 시험

상기 실시예 5-1에서 제조한 각 피부외용제를 사용하여 건강한 30명의 성인을 대상으로 윗팔뚝 부위에 격일로 총 9회의 24시간 누적첩포를 시행하는 것에 의하여 안디로바 오일이 피부에 자극을 주는지의 여부를 측정하였다.

첩포 방법은 핀 챔버(Finn chamber, Epitest Ltd, 핀란드)를 이용하였다. 챔버에 상기 각 피부외용제를 15 ㎕씩 적하한 후 첩포를 실시하였다. 매회 피부에 나타난 반응의 정도를 아래의 수학식 2를 이용하여 점수화 하였으며, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.

평균반응도=[{(반응지수 x 반응도)/(총 피검자수 x 최고점수 (4점))} x 100 ]÷ 검사회수 (9회)

이 때, 반응도에서 ± 는 1점, +는 2점, ++는 4점의 점수를 부여하며, 평균반응도가 3 미만일 때 안전한 조성물로 판정하였다.

시험물질	반응이 나타난 피검자 수									평균반응도
	1주			2주			3주
	1차	2차	3차	4차	5차	6차	7차	8차	9차
	± ＋＋＋	± ＋＋＋	± ＋＋＋	± ＋＋＋	± ＋＋＋	± ＋＋＋	± ＋＋＋	± ＋＋＋	± ＋＋＋
대조군	2 - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	0.18
시험군 1	3 - -	1 - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	0.37
시험군 2	3 - -	1 - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	- - -	0.37
피검인원	30	30	30	30	30	30	30	30	30

상기 표 6에서 시험군 1과 2의 경우, ± , + 및 ++에 해당하는 사람의 수가 각각 3명, 0명 및 1명이었고, 그 외 나머지는 반응이 나타나지 않았다. 상기 기재된 식에 따라 계산하면 평균 반응도가 0.37이 되어 3이하가 되어 안전한 조성물로 판단되었다. 따라서 안디로바 오일(시험군 1)을 포함한 피부외용제는 대조군이나 알부틴을 포함한 피부 외용제와 같이 뚜렷한 누적자극 양상을 나타내지 않았으며 인체 피부에 안전한 물질로 판정되었다.

Claims

안디로바 오일(andiroba oil)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 또는 주름개선용 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 안디로바 오일(andiroba oil)은 조성물의 총 중량을 기준으로 0.0001 내지 10 중량%인 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.