KR20090128230A

KR20090128230A - 포제를 활용한 황금 추출물을 함유하는 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20090128230A
Application number: KR1020080054295A
Authority: KR
Inventors: 박혜윤; 박준성; 김동현; 장희경; 박녹현; 김덕희; 김한곤
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2008-06-10
Filing date: 2008-06-10
Publication date: 2009-12-15
Also published as: KR101480695B1

Abstract

본 발명은 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 황금추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 자세하게는 (a) 황금을 삶거나, 찌거나, 불에 볶거나, 불에 굽거나 달구는 공정 또는 이들이 혼합된 공정 등의 포제를 통한 황금의 가공 단계; 및 (b) 가공한 황금의 추출물을 수득하는 단계로 제조된 포제 황금의 추출물을 함유함으로써 피부 탄력을 향상시키고 노화 방지 효능을 나타내는 화장료 조성물에 관한 것이다.

포제, 포자, 수치, 황금, 한방, 한약, 가공, 항노화, 탄력, 화장료

Description

포제를 활용한 황금 추출물을 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic composition containing Scutellaria baicalensis extract using processing of herbal medicine}

본 발명은 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 황금 추출물을 함유하여 항노화 및 탄력 향상 효과를 가지는 화장료 조성물에 관한 것이다.

포제(匍制)는 한방이론에 근거하여 약재를 가공처리 함으로써 약재 본래의 성질을 변화시키는 제약기술(製藥技術)이다. 어떤 약재는 독성이 있거나 성질이 매우 강하여 직접 복용할 수 없고 어떤 약재는 쉽게 약성이 변해 오래 저장 할 수 없으며 또 어떤 것은 잡질과 어느 부분을 제거하여야 사용할 수 있는 것이 있다. 또한 동일한 약재라고 하여도 생재와 숙재는 성질이 같지 않거나 작용에서 차이가 나는 경우가 있다. 이런 약재를 사용하기에 앞서 반드시 가공을 하여야 하는데 이를 약용식물의 포제(匍制)라 한다.

포제는 경우에 따라서 보료(輔料)를 가하여 함께 가공하는데, 보료를 사용하 는 것은 변증에 따라 용약의 목적을 달성하기 위함이다. 약물의 포제에 사용하는 보료의 종류가 다양하기 때문에 각기 다른 성질과 작용이 있으며, 이로 인해 포제한 약재가 일으키는 작용도 각기 다르다. 상용되는 보료의 종류는 무수히 많으나, 일반적으로는 크게 액체 보료와 고체 보료로 분류할 수 있다. 액체 보료로는 술, 식초, 꿀, 생강즙, 감초즙, 흑두즙, 식염수, 미감수, 젖, 동변(7세 미만 아이의 소변), 석회수 등을 사용하며, 고체 보료로는 쌀, 밀기울, 백반, 두부, 흙, 합분, 모래 등을 사용한다.

한약재를 포제하는 목적은 ① 약물을 청결하게 하고, 저장에 용이하게 하며, ② 약물의 독성과 부작용을 저하시키거나 제거하고, ③ 약성을 변화시켜 약을 더욱 효과적으로 만드며, ④ 약물의 치료 효과를 증강시키고, ⑤ 약재의 나쁜 냄새와 맛을 없애 복용하기 좋게 하기 위함이다.

한방에서 포제법을 응용하여 사용하는 대표적인 약재 중 하나인 황금(黃芩)은 꿀풀과(Labiatae/Lamiaceae)에 속하는 초본 식물로서, 주로 뿌리를 약용한다. 이 약재의 성상은 원주상-반관상 또는 평판상으로 이루고 길이 5-25cm, 지름 5-30mm정도 되며, 바깥면은 황갈색을 띠고 조잡하고 뚜렷한 세로의 주름이 있으며 군데군데 곁뿌리의 자국 및 갈색의 주피 파편이 남아 있다. 묵은 뿌리에서는 목부가 썩어서 흑갈색으로 되고 때때로 속이 비어 있으며, 질은 단단하고 부서지기 쉽다. 한방에서 황금의 대표적인 효능은 사화해독(瀉火解毒, 화기(火氣)를 풀어 주면서 해독하는 것)과 청열조습(淸熱燥濕, 열기를 식히고 습기를 말림), 지혈 등이 있다.

한의학에서 황금은 생품에서 잡질을 제거하여 일정한 크기로 절편(切片)하여 사용하는데, 생용할 경우 청열사화(淸熱瀉火, 열기를 식히고 화기를 제거함)의 작용을 강화시키는 것으로 알려져 있다. 또한 황금초(炒, 약재를 화력으로 볶아서 가공함)는 황금이 본래 가지고 있는 차가운 성질을 완화하여 태기(胎氣)를 안정시키는데 주로 사용한다. 액체보료로서 널리 사용하고 있는 술(酒)은 상승하는 성질을 가지고 있어서 약재의 효능을 인체의 상부로 승강시키는데, 황금을 주초(酒炒)하면 상부의 열기를 식히는데 사용한다. 반대로 황금을 동변(童便)으로 초(炒)하면 인체 하부(下部)에 작용한다(한약포제학, 김기영외, 신일상사; 한약포제와 임상 응용, 최호영 외, 영림사).

피부의 탄력은 진피 조직의 세포외 기질(ECM; extracelluar matrix) 성분이 담당하게 되는데, ECM은 크게 두 가지 성분으로 구성되어 있다. 하나는 ECM 전체의 약 2~4%를 차지하는 탄력섬유(elastic fiber)이며, 또 다른 하나는 ECM 전체의 약 70~80%를 차지하고 있는 콜라겐이다. 탄력섬유는 엘라스틴(elastin)이라는 무정형의 기질에 미원섬유(microfibrils)들이 박혀 있는 형태를 띠고 있으며, 엘라스틴은 라이신에서 유래한 데스모신(desmosine)과 아이소데스모신(isodesmosine)이라는 탄력섬유에서만 발견되는 아주 톡특한 아미노산으로 구성된 단백질이다. 이러한 데스모신과 아이소데스모신 등은 긴 펩타이드 사슬안에서 가교(cross-links)를 형성하고 있는데, 이러한 구조가 엘라스틴으로 하여금 고무와 같은 성질을 갖게 한다.

또한, 엘라스틴으로 구성된 탄력섬유는 콜라겐(collagen)이라고 하는 교원섬유와 함께 존재하는데, 엘라스틴과 콜라겐이 충분히 존재하는 상태에서 피부 탄력유지가 가능하다.

피부 탄력의 저하는 노화나 자외선 등에 의해 유발되는 콜라겐과 엘라스틴의 생성 저하 또는 파괴에 기인한다. 특히, 콜라게나아제(collagenase)와 엘라스타아제(elastase) 같은 기질 메탈로 프로테아제(matrix metallo protease)의 발현으로 인하여 피부 내에서 정상적으로 생성된 콜라겐과 엘라스틴이 분해되어 피부 탄력이 저하 되게 된다.

이러한 탄력감소의 원인이 되는 콜라겐 및 엘라스틴의 감소를 억제하려는 목적으로 여러 가지 물질들이 개발되어 사용되고 있는데, 레티놀과 레티노익산 등의 레티노이드 등은 탄력개선 효과를 나타내고(Dermatology therapy, 1998, 16, 357～364), 레구미노사 종자(Leguminosae Seeds)에서 얻어진 단백질분획은 탄력증대효과를 나타내며(미국특허 제5,322,839호), 맥아추출물(malt extract) 등을 포함하는 조성물은 콜라게나아제(collagenase)를 억제하는데 응용되고 있다(일본특허 제5,105,693호). 하지만, 이들 레티노이드들은 소량만을 피부에 적용하여도 자극이 나타난다는 단점을 가지며 대부분의 천연물 유래의 원료들은 단순추출물의 형태로 사용되어 왔고, 그 추출물들이 보이는 효능이 정확하게 어떤 물질에 의한 것인지 밝혀지지 않아 그 추출물의 활성을 지속적으로 유지, 제어하기가 어려운 것이 현실이다.

이에 본 발명자들은 상기의 문제점을 해결하고 우수한 항노화 및 피부 탄력 향상 효과를 나타내는 물질을 찾고자 연구한 결과, 포제법을 활용하여 가공 처리한 황금 추출물이 효과가 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.

이에 본 발명자들은 상기 문제점을 해결하고, 보다 우수한 항노화 및 탄력 향상 효과를 갖는 원료를 찾고자 하는 연구의 일환으로 기존 황금을 포제 방법으로 가공하여 연구한 결과, 포제 황금의 추출물이 단순 추출물과 비교하여 항노화 및 탄력 향상 효과가 더욱더 우수하다는 것을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서 본 발명의 목적은 포제를 활용한 황금 추출물을 제조하고 상기 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 항노화 및 탄력 향상 효과가 있는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 포제를 활용한 황금 추출물을 함유하는 항노화용 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 포제를 활용한 황금 추출물을 함유하는 피부 탄력 향상용 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 상기 포제는 a) 황금을 삶거나, 찌거나, 불에 볶거나, 불에 굽거나 달구거나 또는 이들을 혼합한 방법으로 포제 가공하는 단계; 및 b) 물 또는 유기용매를 이용하여 상기 a) 단계를 거친 황금의 포제 추출물을 수득하는 단계;를 포함한다.

본 발명의 포제 황금 추출물은 단순 추출물에 비하여 엘라스타아제 및 콜라게나아제의 발현을 억제시키는 효능이 더욱 우수하다. 또한 두 활성의 복합 상승 효과를 통한 피부 탄력 향상 역시 단순 추출물보다 우수한 것으로 나타났다. 따라서, 상기 추출물은 화장료 조성물에 함유됨으로써 우수한 항노화 및 탄력 향상 효과를 제공하는 성분으로 유용하게 사용될 수 있다

본 발명에서 사용되는 황금 추출물은 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 제조되며, 상기 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물은 항노화 및 탄력 향상 효과를 제공할 수 있다.

본 발명에서 사용되는 황금의 추출방법은 하기와 같다.

(1) 포제 가공 단계.

황금을 삶거나, 찌거나, 불에 볶거나, 불에 굽거나 달구는 방법으로 포제를 행하며, 또는 상기 방법들을 혼합하여 포제를 행할 수도 있다. 삶는 경우에는 100-180℃에서 0.1-1시간, 찌는 경우에는 150-200℃에서 1-48시간, 볶는 경우 100-300℃에서 0.1-1시간, 굽는 경우 180-300℃에서 0.5-5시간 등의 조건에서 가공할 수 있다.

(2) 추출물을 수득 단계.

물 또는 유기용매를 이용하여 상기 (1) 단계를 거친 황금의 포제 추출물을 수득한다. 유기용매는 에탄올, 메탄올, 부탄올, 에테르, 에틸아세테이트 및 클로로포름으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으며, 또는 이들 유기용매와 물과의 혼합용매를 사용할 수 있다. 바람직하게는 80% 에탄올을 사용할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 상기의 방법으로 추출된 황금의 추출물을 유효성분으로 하여 조성물 총 중량에 대하여 0.001-30.0 중량%의 양으로 함유한다.

이하 본 발명을 하기 실시예 및 시험예에 의거하여 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예 및 시험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 예로 한정되는 것은 아니다.

[비교예 1] 황금 생품의 제조

건조한 황금 1kg에 80% 에탄올 수용액 5ℓ을 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 황금 추출물을 얻었다.

[실시예 1] 황금주초(酒炒)의 제조

깨끗한 황금 1kg을 일정량의 황주(10~30%)를 골고루 뿌려 술이 모두 흡수될 정도로 축축해지도록 담가 두고 이것을 초제 용기에 넣어 100~180℃에서 15분~30분 동안 볶았다. 초건(炒乾)한 황금을 꺼내서 식힌 후 80% 에탄올 수용액 5ℓ를 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 황금주초 추출물을 얻었다.

[실시예 2] 황금초자(醋炙)의 제조

건조한 황금 1kg에 식초 150~300g을 약재에 충분히 흡수 시킨 후 100~160℃에서 10분~1시간 동안 볶은 후 그늘에 말렸다. 이것에 80% 에탄올 수용액 5ℓ를 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 황금초자 추출물을 얻었다.

[실시예 3] 황금초탄(炒炭)의 제조

건조한 황금 1kg을 230~300℃에서 황금의 외부를 탄화시켜 흑색이 되면 가열을 중지하고 상온에서 식혀 이것에 80% 에탄올 수용액 5ℓ를 넣은 후, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 황금초탄 추출물을 얻었다.

[실시예 4] 황금밀자(蜜炙)의 제조

건조한 황금 1kg에 꿀 200~300g을 약재에 충분히 흡수시킨 다음 100~160℃에서 10분~1시간 동안 볶은 후 그늘에 말렸다. 이것에 80% 에탄올 수용액 5ℓ를 넣 고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 황금밀자 추출물을 얻었다.

[실시예 5] 황금염자(鹽炙)의 제조

건조한 황금 1kg을 소금물(2~3%)에 잘 혼합 시킨 후 밀폐시켜 완전히 흡수 되도록 방치하고, 소금물이 완전히 흡수된 황금을 100~180℃에서 초제 용기에 넣은 다음 10분~1시간 동안 볶은 후 그늘에 말렸다. 이것에 80% 에탄올 수용액 5ℓ를 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 황금염자 추출물을 얻었다.

[실시예 6] 황금강자(薑炙)의 제조

신선한 생강을 마쇄한 후 두배의 물을 넣어 혼합하여 압착한뒤 즙을 짜내었다. 이를 2~3회 반복하여 수행하여 생강즙을 준비하고, 황금 1kg에 생강즙 100~150g을 뿌려 골고루 축인 후 생강즙이 스며들면 100~180℃에서 용기에 넣고 10분~1시간 동안 볶은 후 그늘에 말렸다. 이것에 80% 에탄올 수용액 5ℓ를 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 황금강자 추출물을 얻었다.

[시험예 1] 엘라스타아제 발현 억제 효능 측정

상기 비교예 1과 실시예 1~6으로부터 얻은 황금 및 황금 포제 추출물의 엘라스타아제 생성 저해능을 토코페롤 및 EGCG와 비교하여 측정하였다.

2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle’s Media) 배지가 들어있는 96공 평판배양기(96-well microtiter plate)에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 배지로 24시간 배양하고, 무혈청 배지에 녹여진 상기 비교예 1과 실시예 1~6의 황금 및 황금 포제 추출물, 토코페롤 및 EGCG를 10^-4 몰농도로 24시간 동안 처리한 다음, 세포배양액을 채취하였다.

상업적으로 이용가능한 엘라스타아제 측정기구(미국 아머샴파마샤 사)를 이용하여 채취한 세포배양액의 엘라스타아제 생성 정도를 측정하였다. 먼저 1차 엘라스타아제 항체가 균일하게 도포된 96-공 평판(96-well plate)에 채취된 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항원-항체 반응을 항온조에서 실시하였다. 3시간 후 발색단이 결합된 2차 엘라스틴 항체를 96-공 평판(96-well plate)에 넣고 다시 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색유발물질을 넣어 실온에서 15분간 발색을 유발시키고, 다시 1M 황산을 넣어 발색반응을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띠게 되며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타났다.

노란색을 띠는 96-공 평판(96-well plate)의 흡광도를 흡광계를 이용하여 405nm에서 측정하고, 하기 수학식 1에 의해 엘라스타아제의 발현정도를 계산하였으며, 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다. 이때 조성물을 처리하지 않은 군에서 채취된 세포배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다.

화합물	발현정도(%)
비처리군	100
토코페롤	89
EGCG	67
비교예 1	90
실시예 1	71
실시예 2	72
실시예 3	77
실시예 4	82
실시예 5	86
실시예 6	79

상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 시험관내(in vitro)에서 실시예 1~6의 엘라스타아제 발현 정도가 황금 추출물 비교예 1과 비교하여 낮은 것을 통해 본 발명에 의한 황금 포제 추출물의 엘라스타아제 발현 저해 효과가 더 좋음을 확인할 수 있다. 또한, 엘라스타아제 발현 저해제로 알려져 있는 토코페롤 및 EGCG와 비교하여서도 본 발명에 의한 황금 포제 추출물의 엘라스타아제 발현 저해 효과가 토코페롤보다는 우수하고, EGCG와는 비슷한 수준임을 알 수 있다.

[시험예 2] 콜라게나아제(MMP-1) 저해능

상기 비교예 1과 실시예 1~6으로부터 얻은 황금 및 황금 포제 추출물의 콜라게나아제 생성 저해능을 레티노익산과 비교하여 측정하였다.

2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle’s Media) 배지가 들어있는 96공 평판배양기(96-well microtiter plate)에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/공(well)이 되도록 넣고, 70~80% 정도 자랄 때까지 CO₂ 5%, 37℃ 배양기(incubator)에서 배양하였다. 그 후 비교예 1과 실시예 1~6의 황금 및 황금 포제 추출물을 10^-4 몰농도로 24시간 동안 처리한 다음, 세포배양액을 채취하였다.

상업적으로 이용가능한 콜라게나아제 측정기구(미국 아머샴파마샤 사, Catalog #: RPN 2610)를 이용하여 채취한 세포배양액의 콜라게나아제 생성 정도를 측정하였다. 먼저 1차 콜라게나아제 항체가 균일하게 도포된 96-공 평판(96-well plate)에 채취한 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항원-항체 반응을 항온조에서 실시하였다. 3시간 후 발색단이 결합된 2차 콜라겐 항체를 96-공 평판(96-well plate)에 넣고 다시 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색유발물질(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine, sigma)을 넣어 실온에서 15분간 발색을 유발시키고, 다시 1M 황산을 넣어 발색반응을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띠게 되며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타났다.

노란색을 띠는 96-공 평판(96-well plate)의 흡광도를 흡광계를 이용하여 405nm에서 측정하고, 하기 수학식 2에 의해 콜라게나아제의 합성 정도를 계산하였으며, 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다. 이때 조성물을 처리하지 않은 군에서 채취한 세포 배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다.

화합물	발현정도(%)
비처리군	100
레티노익산	75
비교예 1	93
실시예 1	78
실시예 2	80
실시예 3	77
실시예 4	82
실시예 5	84
실시예 6	79

상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 시험관내(in vitro)에서 실시예 1~6의 콜라게나아제 발현 정도가 황금 추출물 비교예 1과 비교하여 낮은 것을 통해 본 발명에 의한 황금 포제 추출물의 콜라게나아제 발현 저해 효과가 더 좋음을 확인할 수 있다. 또한, 콜라게나아제 발현 저해제로 알려져 있는 레티노익산과 비교하여서도 본 발명에 의한 황금 포제 추출물의 콜라게나아제 발현 저해 효과가 레티노익산과 비슷한 수준임을 알 수 있다.

이와 같은 결과를 통하여, 본 발명에 의한 황금 포제 추출물은 기질 메탈로 프로테아제(MMP-1)를 저해시키는 효과를 가짐을 확인할 수 있다.

[시험예 3] 피부 탄력 향상 효능 확인

피부 탄력 향상 효능 확인을 위하여 상기 비교예 1 및 실시예 1~6에서 얻은 황금 및 황금 포제 추출물을 활용하여 하기 표 3의 조성으로 비교제형예 1 및 제형예 1~6의 화장수를 제조하고 황금 또는 황금 포제 추출물을 함유하지 않는 화장수를 대조군으로 제조하였다.

성 분(함량 : 중량%)	대조군	비교제형예 1	제형예 1	제형예 2	제형예 3	제형예 4	제형예 5	제형예 6
세테아릴글루코사이드	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
세틸옥타노에이트	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0
메칠파라벤	0.14	0.14	0.14	0.14	0.14	0.14	0.14	0.14
에칠렌디아민테트라초산디나트륨	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02
비교예1	-	10	-	-	-	-	-	-
실시예1	-	-	10	-	-	-	-	-
실시예2	-	-	-	10	-	-	-	-
실시예3	-	-	-	-	10	-	-	-
실시예4	-	-	-	-	-	10	-	-
실시예5	-	-	-	-	-	-	10	-
실시예6	-	-	-	-	-	-	-	10
정제수	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100

상기 대조군, 비교제형예 1 및 제형예 1~6 화장수의 피부 탄력 향상 효과를 비교하기 위하여, 30~40대 여성 140명을 대상으로 20명을 1개군으로 하여 7개군으로 나누어 측정하였다. 실험 방법은 다음과 같다.

각 조에 대조군, 비교제형예 1 또는 제형예 1~6의 화장수를 각각 나누어 주고 매일 1회 12주간 눈가에 일정량을 도포하게 하였다. 이때, 피검자의 눈가의 왼쪽에는 상기 대조군의 화장수를, 오른쪽에는 비교제형예 1 또는 제형예 1~6의 화장수를 도포하게 하였다. 12주 뒤 피부탄력을 측정할 수 있는 큐토미터(cutometer; SEM474, Courage+Khazaka electronic GmbH. Germany)를 이용하여 각 그룹의 피부 탄력을 측정하고 그 평균을 구하였으며, 그 결과는 하기 표 4에 나타내었다.

화합물	피부탄력향상도 (%)
대조군	18
비교제형예 1	39
제형예 1	58
제형예 2	46
제형예 3	48
제형예 4	47
제형예 5	50
제형예 6	55

상기 표 4의 결과를 보면, 본 발명에 의한 황금 포제 추출물을 함유한 제형예 1~6의 화장수를 사용한 경우에 황금 추출물을 함유하고 있지 않은 대조군과 비교하여 피부 탄력 향상도가 3배 정도 높게 나타남을 확인할 수 있으며, 황금의 단순 추출물을 함유한 비교제형예 1의 화장수를 사용한 경우와 비교하여서도 피부 탄력 향상도가 월등히 우수함을 알 수 있다.

따라서, 본 발명의 황금 포제 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 피부 탄력 향상에 매우 효과적임을 확인할 수 있다.

Claims

포제를 활용한 황금 추출물을 함유하는 항노화용 화장료 조성물.
포제를 활용한 황금 추출물을 함유하는 피부 탄력 향상용 화장료 조성물.
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 포제는

a) 황금을 삶거나, 찌거나, 불에 볶거나, 불에 굽거나 달구거나 또는 이들을 혼합한 방법으로 포제 가공하는 단계; 및

b) 물 또는 유기용매를 이용하여 상기 a) 단계를 거친 황금의 포제 추출물을 수득하는 단계;

를 포함함을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 3항에 있어서, 상기 유기용매는 에탄올, 메탄올, 부탄올, 에테르, 에틸아세테이트 및 클로로포름으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 황금 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~30중량%의 양으로 함유됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.