KR102621398B1 - 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하고, 피부 쿨링 및 진정 효능을 갖는 화장료 조성물 - Google Patents

콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하고, 피부 쿨링 및 진정 효능을 갖는 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 일 양상에 따른 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 콜라겐 발현 촉진 및 MMP-1 발현 억제 활성을 가지고 피부 쿨링 또는 피부 진정 효과를 가져, 열에 의한 피부 노화를 방지하는 효과가 있다.

Description

콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하고, 피부 쿨링 및 진정 효능을 갖는 화장료 조성물{Cosmetic composition with skin cooling and soothing effects containing mixed extract of cornmint, eucalyptus, lemongrass and aloe vera leaves as active ingredients}
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부의 이상적인 온도는 체온보다 낮은 30~31 ℃로 알려져 있다. 정상 체온인 사람이 30분 간 강렬한 햇볕에 노출 시 최대 43 ℃까지 피부온도가 상승하며, 이러한 환경에 오래 노출되면 피부는 급격한 노화 현상을 나타낸다. 피부 온도가 상승해서 이른바 ‘피부 온난화’ 상태가 되면 피부의 주요 구성 물질인 콜라겐 합성이 감소하고, 피부에 존재하는 여러 단백질 분해 효소가 증가된다. 이로 인해 콜라겐과 탄력 섬유가 손상 받으며, 결과적으로 피부 균형이 깨져 탄력을 잃고 주름이 생기게 된다. 또한 광노화 피부의 대표적인 현상인 일광탄력섬유증(Solar Elastosis)은 열에 의해서도 발생한다고 알려져 있다. 뿐만 아니라 피부 온도가 증가하면 혈관이 확장되어 불필요한 혈관 생성이 유발되고, 이러한 현상이 반복적으로 이루어지면 붉고 불균일한 피부톤으로 바뀌게 된다. 피부에 열을 지속적으로 노출시키면 피부 주름 형성 및 피부 두께가 얇아지는 현상을 동물모델 및 사람 조직을 이용한 연구에서 확인된 바 있다. 이와 같이 피부 온도가 올라가 피부 세포에 영향을 줘 노화 현상이 나 타나는 것을 피부 열 노화(Thermal Skin Aging)라고 한다.
여러 보고된 논문에 의하면 열에 의해서 mitogen-activated protein kinases (MAPK), extracellular signal-regulated kinase (ERK), c-Jun N-terminal kinase (JNK), p38 MAPK의 활성 및 interluekin-6 (IL-6), interluekin-12 (IL-12), transforming growth factor-β (TGFβ) 발현 증가를 통해 matrix metalloproteinase (MMP)-1 과 MMP-3의 발현이 증가한다고 보고된 바 있다. 또 한 열에 의해 증가된 reactive oxygen species (ROS)에 의한 신호전달체계에 의해 MMP 발현이 증가한다고 보고된 바 있다.
이에 상기에서 살펴본 바와 같이 피부노화의 중요한 원인인 피부 온도 상승을 해결하고자 독성 및 부작용이 없고, 피부 온도를 조절할 수 있는 천연 소재 발굴이 필요하다.
일 양상은 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물 및 피부 외용제 조성물을 제공하는 것이다.
다른 양상은 상기 화장료 조성물을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
일 양상은 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물 및 피부 외용제 조성물을 제공한다.
상기 콘민트(Mentha Arvensis)는 통화식물목 꿀풀과의 여러해살이 숙근초에 속하며, 야식향, 번하채, 인단초, 구박하 라고도 불린다. 산뜻하고 투명한 듯한 청량감이 있는 풍미가 특징이며, 서늘한 기후에서 자란 잎과 줄기가 향이 진한 특징을 갖는다. 주로 멘톨 성분이 함유되어 특유의 향을 발산하며, 비타민 등의 영양 성분도 함유되어 있다.
상기 유칼립투스는(Eucalyptus globulus)는 아열대 고지대 원산의 도금양과의 식물로, 가장 중요한 성분으로는 유칼립톨(eucalyptol)이라고 불리는 시네올(cineol)이 포함되어 있으며, 이는 살균, 항균, 방부, 거담 등에 효과가 우수하다. 또한, 피로 회복 효과가 있는 피톤치드에 함유된 모노테르펜의 일종인 알파피넨(α-pinene), 대부분의 허브 식물에 포함되어 있는 집중력을 높이는 효과가 있는 리모넨(limonene), 염증 완화, 항바이러스, 신경 안정 및 방충 효과가 있는 시트로넬라(citronella) 등이 포함되어 있다.
상기 레몬그라스(Cymbopogon citratus)는 외떡잎식물 벼목 화본과의 여러해살이풀로 향료를 채취하기 위하여 열대지방에서 재배한다. 레몬그라스의 주성분은 페네솔, 세리니올, 네롤, 시트롤, 시트로네랄, 리모넨, 밀센 등이며 레몬그라스는 혈액을 좋게 하여 모공에 효과적이고, 여드름과 같은 트러블 완화 효과 및 피지분비의 균형을 좋게 하는 것으로 알려져 있다.
상기 알로에베라(Aloe Vera) 잎의 주요성분으로는 알로인(aloin), 알로에-에모딘(aloe-emodin), 알로에닌(aloenin), 알로에신(aloesin) 등 안트라퀴논(anthraquinone)류 및 고분자 다당류, 당단백질, 아미노산 및 미네랄 등이 있다. 그 약리효과로는 진통, 항알러지, 항균, 강장작용, 항염작용, 항종양작용, 혈당강하, 카드뮴 독성 완화 등이 있는 것으로 알려져 있다.
본 명세서에서 용어 "화장료 조성물"은 인체를 청결, 미화하여 매력을 더하고 용모를 밝게 변화시키거나 피부, 모발의 건강을 유지 또는 증진하기 위하여 인체에 사용되는 물품을 의미한다.
상기 화장료 조성물은 피부 온도를 낮춰주는 피부 쿨링용 또는 피부 진정용인 것일 수 있다. 강한 자외선과 같은 외부 자극에 피부가 반복적으로 노출될 경우 피부 온도가 상승하게 되면서 피부 속에 있는 기질단백질분해효소와 같은 다양한 효소들이 영향을 받아 피부 붉어짐 및 피부 건조 등과 같은 현상이 발생하게 되고, 피부 세포 손상 및 콜라겐 생합성 감소로 인해 피부 수분 감소, 탄력 저하, 주름 생성 등이 발생할 수 있다. 상기 화장료 조성물은 자외선 등에 의한 피부 온도가 상승하는 것을 억제하면서 열에 의한 피부 노화를 방지하는 것일 수 있다. 본 발명자들은 상기와 같은 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 경우, 콜라겐 합성을 촉진하고 MMP-1의 발현을 저해시키며, 피부 온도 조절 효과 및 피부 진정 효과가 있음을 구체적으로 확인하였다.
상기 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 추출물은 각각 그 수목의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료로부터 용매에 의하여 추출된 추출물일 수 있다. 상기 일부분은 수목의 줄기, 뿌리, 잎, 꽃, 꽃잎, 종실(씨앗), 과육, 열매 껍질 또는 열매일 수 있다. 추출에 사용된 상기 수목의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료는 분쇄 또는 세절되거나 적당하게 건조된 것일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 추출물을 1 내지 3:1 내지 3:1내지 3:1내지 3의 중량비, 또는 1:1:1:1의 중량비로 포함하는 것일 수 있다.
상기 화장료 조성물에 포함된 유효성분인 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 20 중량%로 포함되는 것일 수 있고, 예를 들면, 0.001 내지 10 중량%, 0.001 내지 8 중량%, 0.001 내지 6 중량%, 0.01 내지 20 중량%, 0.01 내지 10 중량%, 0.01 내지 8 중량%, 0.01 내지 6 중량%, 0.1 내지 20 중량%, 0.1 내지 10 중량%, 0.1 내지 8 중량% 또는 0.1 내지 6 중량%로 포함될 수 있다. 상기 조성물 중 유효성분인 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎을 포함하는 복합물은 그 함량이 0.001 중량% 미만일 경우에는 우수한 피부 쿨링 또는 피부 진정 효과를 달성하기 어려우며, 20 중량% 초과일 경우에는 제형화가 어렵고 사용감이 저하될 수 있다.
상기 화장료 조성물에 포함된 추출물의 추출용매는 정제수, 증류수, C1 내지 C5의 1가 알코올, C1 내지 C5의 2가 알코올, 또는 이들의 혼합 용매인 것일 수 있다. 상기 알코올은 C1 내지 C10, C1 내지 C6 또는 C1 내지 C4의 하나 이상의 -OH기를 갖는 화합물일 수 있다. 상기 알코올은 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, sec-부탄올, 이소부탄올, tert-부탄올, 부틸렌글라이콜 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 증류수는 정제수 또는 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎이 혼합된 정제수를 가열하여 수득된 것일 수 있다. 일 구체예에서 상기 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎의 추출용매는 정제수 또는 증류수 일 수 있고, 여기서 증류수는 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎이 혼합된 정제수를 가열하여 증발된 수증기를 모은 증류수 일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 에리스리톨(Erythritol)이 더 첨가된 것일 수 있다. 상기 에리스리톨은 당알코올의 한 종류로 탄소가 4개인 4 탄당 화합물이다. 상기 에리스리톨은 와인 등 발효식품 및 메론 등의 과실 등에 함유된 천연 화합물로서, 상업적으로는 포도당을 효모로 발효하는 방법 등을 이용하여 생산되고 있다.
상기 에리스리톨은 상기 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 10 중량%로 포함될 수 있다. 예를 들어, 0.001 내지 5 중량%, 0.001 내지 3 중량%, 0.001 내지 1 중량%, 0.01 내지 10 중량%, 0.01 내지 5 중량%, 0.01 내지 3 중량%, 0.01 내지 1 중량%, 0.1 내지 10 중량%, 0.1 내지 5 중량%, 0.1 내지 3 중량%, 0.1 내지 1 중량%로 포함될 수 있다. 상기 함량으로 상기 화장료 조성물에 포함되는 경우 피부 쿨링 효과 및 피부 진정 효과가 더 우수해 질 수 있다. 일 구체예에 있어서, 상기 에리스리톨을 더 첨가하는 경우 콜라겐 합성을 촉진하고 MMP-1의 발현을 저해시키며, 피부 온도 조절 효과 및 피부 진정 효과가 더 우수함을 확인하였다.
상기 조성물은 상기 추출물의 조추출물, 분획물, 또는 그 조합을 더 포함할 수 있다. 상기 조추출물은 상기 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎을 추출 용매와 접촉시켜 얻어지는 것으로서 특정 성분을 포함하는 것으로 분리하지 않은 것을 말한다. 상기 분획물(fraction)은 상기 조추출물에 대하여 특정 성분을 포함하는 물질을 분리한 것을 말한다. 상기 분리는 유기 용매를 사용한 분리, 크로마토그래피 또는 여과일 수 있다. 상기 크로마토그래피는 예를 들면, 실리카겔 컬럼 크로마토그래피, 세파덱스 LH-20 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피, 크기배제 크로마토그래피, HPLC, 또는 그 조합일 수 있다.
상기 추출물은 가온 추출, 가압 추출, 초음파 추출, 저온 초음파 추출, 열수 추출, 환류 냉각 추출, 아임계 추출, 또는 초임계 추출 등 당업계에서 통상적인 방법으로 추출된 것일 수 있다. 상기 추출은 가온 추출 또는 열수 추출 방법으로 추출되는 경우, 60 내지 120 ℃, 예를 들면, 60 내지 110 ℃, 60 내지 100 ℃, 70 내지 120 ℃, 70 내지 110 ℃, 70 내지 100 ℃, 80 내지 120 ℃, 80 내지 110 ℃ 또는 80 내지 100 ℃에서 수행하는 것일 수 있다. 또한, 상기 추출 시간은 선택된 온도에 따라 달라질 수 있는데 1 내지 60 시간, 예를 들면, 1 내지 50 시간, 1 내지 30 시간, 1 내지 20 시간, 1 내지 15 시간, 3 내지 60 시간, 3 내지 50 시간, 3 내지 30 시간, 3 내지 15 시간, 5 내지 60 시간, 5 내지 50 시간, 5 내지 30 시간 또는 5 내지 15 시간 동안 추출되는 것일 수 있다. 상기 추출이 초음파 추출 방법으로 추출되는 경우, 5 내지 50 kHz, 예를 들어 5 내지 40 kHz, 5 내지 30 kHz, 5 내지 20 kHz, 10 내지 50 kHz, 10 내지 40 kHz, 10 내지 30 kHz, 10 내지 20 kHz, 15 내지 50 kHz, 15 내지 40 kHz, 15 내지 30 kHz 또는 10 내지 20 kHz 의 진동수로 수행할 수 있다. 또한, 초음파의 세기는 50 내지 500 watt, 예를 들면 50 내지 400 watt, 50 내지 300 watt, 50 내지 200 watt, 100 내지 500 watt, 100 내지 400 watt, 100 내지 300 watt, 100 내지 200 watt, 150 내지 500 watt, 150 내지 400 watt, 150 내지 300 watt 또는 150 내지 250 watt로 하여 추출되는 것일 수 있다. 또한, 초음파 추출 방법으로 추출되는 경우 추출 시간은 진동수 및 초음파의 세기에 따라 달라질 수 있는데 1 내지 10 시간, 예들 들면 1 내지 8 시간, 1 내지 5 시간, 1 내지 3 시간, 2 내지 10 시간, 2 내지 8 시간, 2 내지 5 시간, 2 내지 4 시간, 3 내지 10 시간, 3 내지 8 시간, 또는 3 내지 5 시간 동안 추출되는 것일 수 있다. 일 구체예에 있어서, 상기 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물은 80 내지 100 ℃에서 5 내지 50 시간 동안 추출되거나, 10 내지 30 kHz의 진동수 및 150 내지 250 watt의 초음파를 가하여 2 내지 5 시간 동안 추출된 것일 수 있고, 초음파를 가하여 추출한 경우에 피부 쿨링 또는 피부 진정 효과가 더 우수할 수 있다.
또한, 상기 추출물은 칼럼크로마토그래피를 이용하여 정제하여 사용할 수 있다. 상기 크로마토그래피는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 엘에이취-20 컬럼 크로마토그래피(LH-20 column chromatography), 이온교환수지 크로마토그래피(ion exchange resin chromatography), 중압 액체 크로마토그래피(medium pressure liquid chromatography), 박층 크로마토그래피(TLC; thin layer chromatography), 실리카겔 진공 액체 크로마토그래피(silica gel vacuum liquid chromatography) 및 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 중에서 선택될 수 있다.
상기 추출물이 함유된 상기 화장료 조성물은 콜라겐 발현 촉진 및 MMP-1(matrix metalloproteinase-1) 발현 억제 활성을 갖는 것일 수 있다. 일 구체예에서, 상기 추출물이 함유된 화장료 조성물이 콜라겐 발현 촉진 및 MMP-1(matrix metalloproteinase-1) 발현 억제 활성을 가지고 피부 쿨링 또는 피부 진정 효과를 가져, 열에 의한 피부 노화를 방지하는 효과가 있음을 확인하였다.
상기 화장료 조성물에 대하여 기재된 추출물 유효 성분, 효과, 추출 방법 등은 상기 피부 외용제 조성물에 대하여 동일하게 적용된다.
상기 화장료 조성물은 화장수(스킨로션), 스킨, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양 로션, 마사지크림, 영양 크림, 모이스쳐 크림, 핸드크림, 손세정제, 파운데이션, 에센스, 영양 에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 현탁액, 겔, 분말, 페이스트, 마스크팩, 및 시트를 포함하는 제형으로 제조될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야에서 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 상기 보습제 등의 추가 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 내지 5 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.
상기 화장료 조성물에는 본 명세서에 개시된 유효성분 이외에 기능성 첨가물 및 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분이 추가로 포함될 수 있으며, 통상적으로 사용되는 정제수, 점증제, 방부제, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 담제, 향료 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다. 상기 화장료 조성물은 예컨대 정제수, 점증제, 방부제, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 담제, 향료 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다. 또한 상기 기능성 첨가물로는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 성분을 포함할 수 있다. 이외에 포함되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.
당업자는 본 명세서에 따른 조성물의 유리한 특성이 예상된 첨가에 의해 악영향을 받지 않거나 실질적으로 받지 않도록, 임의의 추가 성분 및/또는 이의 양을 선택할 수 있다. 상기 추가 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 약 0.001 내지 약 30 중량%, 구체적으로 약 0.01 내지 약 25 중량%일 수 있다.
또한, 각 제형의 화장료 조성물에 있어서 화장료의 제형 또는 사용 목적에 따라 적절한 성분들을 선정하여 배합할 수 있다. 배합 성분 및 방법은 통상의 기술에 따를 수 있으므로 그 구체적인 설명은 본 명세서에서 생략한다.
상기 피부 외용제 조성물은 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 추출물을 1 내지 3:1 내지 3:1내지 3:1내지 3의 중량비, 또는 1:1:1:1의 중량비로 포함하는 것일 수 있다.
일 양상에 따른 피부 외용제용 조성물에 포함된 유효 성분은 조성물 총 중량에 대하여 예를 들면 0.001 내지 20 중량%, 0.01 내지 10 중량%, 0.1 내지 10 중량% 또는 0.1 내지 5 중량%로 포함될 수 있다.
상기 피부외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 피부외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다. 상기 피부외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류등도 적절하게 배합할 수 있다.
상기 피부는 얼굴, 손, 팔, 다리, 발, 가슴, 배, 등, 엉덩이, 및 두피를 포함하는 신체의 모든 피부 부위를 포함한다.
일 양상의 조성물은 피부 쿨링 또는 피부 진정이 필요한 개체에 적용, 투여 및 도포할 수 있다. 상기 "개체"는 항균 및 소독을 필요로 하는 대상을 의미하고, 보다 구체적으로는, 인간 또는 비-인간인 영장류, 생쥐(mouse), 개, 고양이, 말, 및 소 등의 포유류를 모두 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "적용하는", "투여하는", 및 "도포하는"은 상호교환적으로 사용되고 일 실시예에 따른 조성물을 원하는 부위로의 적어도 부분적 국소화를 초래하는 것, 또는 투여 경로에 의해 개체 내로 일 실시예에 따른 조성물의 배치하는 것을 의미할 수 있다.
다른 양상은 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎을 건조하고 분쇄하는 단계; 및 상기 분쇄된 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎을 정제수, 증류수, C1 내지 C5의 1가 알코올, C1 내지 C5의 2가 알코올, 또는 이들의 혼합 용매로 추출하는 단계를 포함하는 화장료 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.
상기 추출하는 단계는 가온 추출, 가압 추출, 초음파 추출, 저온 초음파 추출, 열수 추출, 환류 냉각 추출, 아임계 추출, 또는 초임계 추출 등 당업계에서 통상적인 방법으로 추출하는 것일 수 있다. 상기 추출은 가온 추출 또는 열수 추출 방법으로 추출되는 경우, 60 내지 120 ℃, 예를 들면, 60 내지 110 ℃, 60 내지 100 ℃, 70 내지 120 ℃, 70 내지 110 ℃, 70 내지 100 ℃, 80 내지 120 ℃, 80 내지 110 ℃ 또는 80 내지 100 ℃에서 수행하는 것일 수 있다. 또한, 상기 추출 시간은 선택된 온도에 따라 달라질 수 있는데 1 내지 60 시간, 예를 들면, 1 내지 55 시간, 1 내지 50 시간, 3 내지 60 시간, 3 내지 55 시간, 3 내지 50 시간, 5 내지 60 시간, 5 내지 55 시간, 5 내지 50 시간, 8 내지 60 시간, 8 내지 55 시간 또는 8 내지 50 시간 동안 추출되는 것일 수 있다. 상기 추출이 초음파 추출 방법으로 추출되는 경우, 5 내지 50 kHz, 예를 들어 5 내지 40 kHz, 5 내지 30 kHz, 5 내지 20 kHz, 10 내지 50 kHz, 10 내지 40 kHz, 10 내지 30 kHz, 10 내지 20 kHz, 15 내지 50 kHz, 15 내지 40 kHz, 15 내지 30 kHz 또는 10 내지 20 kHz 의 진동수로 수행할 수 있다. 또한, 초음파의 세기는 50 내지 500 watt, 예를 들면 50 내지 400 watt, 50 내지 300 watt, 50 내지 200 watt, 100 내지 500 watt, 100 내지 400 watt, 100 내지 300 watt, 100 내지 200 watt, 150 내지 500 watt, 150 내지 400 watt, 150 내지 300 watt 또는 150 내지 250 watt로 하여 추출되는 것일 수 있다. 또한, 초음파 추출 방법으로 추출되는 경우 추출 시간은 진동수 및 초음파의 세기에 따라 달라질 수 있는데 1 내지 10 시간, 예들 들면 1 내지 8 시간, 1 내지 5 시간, 1 내지 3 시간, 2 내지 10 시간, 2 내지 8 시간, 2 내지 5 시간, 2 내지 4 시간, 3 내지 10 시간, 3 내지 8 시간, 또는 3 내지 5 시간 동안 추출되는 것일 수 있다. 일 구체예에 있어서, 상기 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물은 80 내지 100 ℃에서 5 내지 50 시간 동안 추출되거나, 10 내지 30 kHz의 진동수 및 150 내지 250 watt의 초음파를 가하여 2 내지 5 시간 동안 추출된 것일 수 있다.
상기 화장료 조성물에 대하여 기재된 추출물 유효 성분, 효과, 추출 방법 등은 상기 화장료 조성물을 제조하는 방법에 대하여 동일하게 적용된다.
일 양상에 따른 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 콜라겐 발현 촉진 및 MMP-1 발현 억제 활성을 가지고 피부 쿨링 또는 피부 진정 효과를 가져, 열에 의한 피부 노화를 방지하는 효과가 있다.
도 1은 일 구체예에 따른 추출물을 적용한 경우에 피부 온도가 감소되는 효과를 열화상카메라로 찍은 사진이다.
도 2는 일 구체예에 따른 추출물을 농도별로 적용한 경우에 피부 온도가 감소되는 효과를 열화상카메라로 찍은 사진이다.
도 3은 일 구체예에 따른 추출물의 피부 진정 효과를 확인한 a value 값을 나타낸 그래프이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
제조예 1. 허브 증류수의 제조
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎을 물로 세척하여 이물질을 제거한 후 건조하였다. 건조시킨 원물들은 각 150g 계량 후 혼합하였다. 혼합물에 정제수 2L를 첨가하여 가열한 후 증발 되는 수증기를 모아 허브증류수를 수득하였고, 이를 하기의 추출물 제조시 사용하였다.
실시예 1. 열수 추출법(정제수 사용)에 의한 추출물 제조
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎을 정제수로 세척하고 음지에서 자연 건조한 후 분쇄기를 이용하여 2~3cm의 크기로 분쇄하였다. 분쇄된 원물을 각각 150g 계량 후 1:1 중량비율로 혼합하였다. 열탕 추출기에 혼합물과 1L 정제수를 첨가한 후 1 내지 12시간 동안, 80 내지 100℃로 가온 추출한 후, 와트만(Whatman) 여과지로 0.8㎛에서 0.2㎛까지 여과하였다.
실시예 2. 열수 추출법(정제수 사용)에 의해 추출되고 에리스리톨이 첨가된 추출물 제조
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎을 정제수로 세척하고 음지에서 자연 건조한 후 분쇄기를 이용하여 2~3cm의 크기로 분쇄하였다. 분쇄된 원물을 각각 150g 계량 후 1:1 중량비율로 혼합하였다. 열탕 추출기에 혼합물과 1L 정제수를 첨가한 후 1 내지 12시간 동안, 80 내지 100℃로 가온 추출하였다. 이후 1% 에리스리톨 첨가 후 와트만(Whatman) 여과지로 0.8㎛에서 0.2㎛까지 여과하였다.
실시예 3. 열수 추출법(허브 증류수 사용)에 의한 추출물 제조
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎을 정제수로 세척하고 음지에서 자연 건조한 후 분쇄기를 이용하여 2~3cm의 크기로 분쇄하였다. 분쇄된 원물을 각각 150g 계량 후 1:1 중량비율로 혼합하였다. 열탕 추출기에 혼합물과 상기 제조예 1에서 수득한 허브 증류수 1L를 첨가한 후 1 내지 12시간 동안, 80 내지 100℃로 가온 추출한 후, 와트만(Whatman) 여과지로 0.8㎛에서 0.2㎛까지 여과하였다.
실시예 4. 열수 추출법(허브 증류수 사용)에 의해 추출되고 에리스리톨이 첨가된 추출물 제조
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎을 정제수로 세척하고 음지에서 자연 건조한 후 분쇄기를 이용하여 2~3cm의 크기로 분쇄하였다. 분쇄된 원물을 각각 150g 계량 후 1:1 중량비율로 혼합하였다. 열탕 추출기에 혼합물과 상기 제조예 1에서 수득한 허브 증류수 1L를 첨가한 후 1 내지 12시간 동안, 80 내지 100℃로 가온 추출하였다. 이후 1% 에리스리톨 첨가 후 와트만(Whatman) 여과지로 0.8㎛에서 0.2㎛까지 여과하였다.
실시예 5. 초음파 추출법(정제수 사용)에 의한 추출물 제조
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎을 정제수로 세척하고 음지에서 자연 건조한 후 분쇄기를 이용하여 2~3cm의 크기로 분쇄하였다. 분쇄된 원물을 각각 150g 계량 후 1:1 중량비율로 혼합하였다. 초음파추출기에 혼합물과 1L 정제수를 첨가한 후 초음파 추출을 진행하였다. 추출기 온도를 30 ℃로 유지하여 진동수 15~20 KHz, 출력을 200 watt로 하여 약 3시간 추출한 후 0.8μm, 0.2μm 필터로 여과하였다.
실시예 6. 초음파 추출법(정제수 사용)에 의해 추출되고 에리스리톨이 첨가된 추출물 제조
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎을 정제수로 세척하고 음지에서 자연 건조한 후 분쇄기를 이용하여 2~3cm의 크기로 분쇄하였다. 분쇄된 원물을 각각 150g 계량 후 1:1 중량비율로 혼합하였다. 초음파추출기에 혼합물과 1L 정제수를 첨가한 후 초음파 추출을 진행하였다. 추출기 온도를 30 ℃로 유지하여 진동수 15~20 KHz, 출력을 200 watt로 하여 약 3시간 추출하였다. 이후 1% 에리스리톨 첨가 후 0.8μm, 0.2μm 필터로 여과하였다.
실시예 7. 초음파 추출법(허브 증류수 사용)에 의한 추출물 제조
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎을 정제수로 세척하고 음지에서 자연 건조한 후 분쇄기를 이용하여 2~3cm의 크기로 분쇄하였다. 분쇄된 원물을 각각 150g 계량 후 1:1 중량비율로 혼합하였다. 초음파추출기에 혼합물과 상기 제조예 1에서 수득한 허브 증류수 1L를 첨가한 후 초음파 추출을 진행하였다. 추출기 온도를 30 ℃로 유지하여 진동수 15~20 KHz, 출력을 200 watt로 하여 약 3시간 추출한 후 0.8μm, 0.2μm 필터로 여과하였다.
실시예 8. 초음파 추출법(허브 증류수 사용)에 의해 추출되고 에리스리톨이 첨가된 추출물 제조
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎을 정제수로 세척하고 음지에서 자연 건조한 후 분쇄기를 이용하여 2~3cm의 크기로 분쇄하였다. 분쇄된 원물을 각각 150g 계량 후 1:1 중량비율로 혼합하였다. 초음파추출기에 혼합물과 상기 제조예 1에서 수득한 허브 증류수 1L를 첨가한 후 초음파 추출을 진행하였다. 추출기 온도를 30 ℃로 유지하여 진동수 15~20 KHz, 출력을 200 watt로 하여 약 3시간 추출하였다. 이후 1% 에리스리톨 첨가 후 0.8μm, 0.2μm 필터로 여과하였다.
실험예 1. 플라보노이드 함량 확인
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎 각각의 증류수 및 이들 혼합허브 증류수의 플라보노이드의 함량을 케르세틴 (Quercetin)을 표준물질로 하여 측정하였다.
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 알로에잎 각각을 상기 제조예 1과 같은 방법으로 증류수로 만들어 상기 제조예 1에 의해 제조된 혼합 증류수와 플라보노이드 함량을 비교하였다. 실험에 사용한 시료의 최종농도가 100 ㎕/ml되도록 증류수에 녹여 희석하였다. 희석된 시료 200 ㎕에 디에틸 글리콜 (Diethylene glycol) 2,000 ㎕ 및 1N NaOH 2,000 ㎕를 첨가하여 37 ℃에서 1시간 동안 반응시킨 다음, 96-well plate에 시료 200 ㎕을 넣고 420 nm에서 흡광도를 측정하였다. 케르세틴을 표준물질로 하여 농도별 표준곡선을 작성한 후, 총 플라보노이드 함량을 구하여 하기 표 1에 나타내었다.
그 결과, 혼합허브증류수의 경우, 정제수 내지 단일 증류수들과 비교하여 플라보노이드 함량이 높은 것을 확인하였다. 이러한 결과는 혼합허브증류수를 추출용매로 사용 시 우수한 효과를 기대할 수 있음을 나타낸다.
총 플라보노이드 함량 (케르세틴, mg/g)
정제수 콘민트증류수 유칼립투스증류수 레몬그라스증류수 알로에잎증류수 혼합허브증류수
0 29.99 32.37 20.35 13.12 40.43
실험예 2. 폴리페놀(polyphenol) 함량 확인
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 및 알로에베라잎 각각의 증류수 및 이들 혼합허브 증류수의 폴리페놀의 함량을 탄닌산 (Tannin acid)을 표준물질로 하여 측정하였다.
콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스, 알로에잎 각각을 상기 제조예 1과 같은 방법으로 증류수로 만들어 상기 제조예 1에 의해 제조된 혼합 증류수와 폴리페놀 함량을 비교하였다. 실험에 사용한 시료의 최종농도가 100 ㎕/ml가 되도록 증류수에 녹여 희석하였다. 96-well plate에 희석된 시료 50 ㎕을 넣고 폴린 & 시오칼토 (Folin & ciocaltean) 시약 50 ㎕를 첨가하여 5 분간 반응시켰다. 그 다음, 10 % Na2CO3 50 ㎕를 첨가하여 혼합한 후 1시간 동안 반응시킨 뒤, 640 nm에서 흡광도를 측정하였다. 탄닌 산을 표준물질로 하여 농도별 표준곡선을 작성한 후 총 페놀 함량을 구하여 하기 표 2에 나타내었다.
그 결과, 혼합허브증류수의 경우, 정제수 내지 단일 증류수들과 비교하여 폴리페놀 함량이 높은 것을 확인하였다. 이러한 결과는 혼합허브증류수를 추출용매로 사용 시 우수한 효과를 기대할 수 있음을 나타낸다.
총 폴리페놀 함량 (탄닌 산, mg/g)
정제수 콘민트증류수 유칼립투스증류수 레몬그라스증류수 알로에잎증류수 혼합허브증류수
0 8.52 9.86 7.52 5.26 11.68
실험예 3. 세포 증식 효과 확인
상기 실시예 1 내지 8의 추출물의 세포 독성 및 세포 증식률을 확인하기 위하여 다음과 같이 실험을 수행하였다.
구체적으로, 96-well plate에 각질형성 세포(HaCaT)를 1×104 cells/well의 농도로 접종하였으며, 열 처리 전에 배양배지 제거 후 FBS를 첨가하지 않은 배지가 들어있는 상태에서 플레이트를 파라필름을 이용하여 밀봉하였다. 이후 44 ℃에서 30 분 동안 열처리를 진행하였다. 그 후 FBS를 첨가하지 않은 배지에 시료를 농도별 처리하여 24시간 추가 배양하였다. 배양이 끝난 세포에 2.5 mg/ml 의 MTT (Sigma, USA) 용액을 10배 희석시킨 배지로 교체하여 반응시킨 후 상등액을 제거하고 DMSO 1 ml 을 첨가하여 생성된 MTT-formazan 결정체를 용해시켜 ELISA Reader로 540 nm 에서 흡광도를 측정하였다. 세포 독성은 대조군과 비교하여 흡광도의 백분율로 나타내었다. 대조군은 시료 주입량만큼 10 % FBS 배지를 투여하여 세포 성장의 최적 조건으로 동시배양을 하였으며, 대조군의 세포증식을 100 %로 하고 시료 투입 실험군의 세포 증식률을 하기와 같은 식으로 계산하였다.
세포증식율(%) = (추출물처리시의흡광도 - 대조군의 흡광도)/대조군의흡광도 X 100
그 결과를 하기 표 3에 나타내었고, 열처리후 세포 증식률이 감소하였음을 확인하였으며, 시료를 농도 별로 처리하였을 때 세포생존률이 증가함을 확인하였다.
세포 증식률(%)
시료 농도 100 ug/ml 500 ug/ml 1000 ug/ml
Normal(열처리x)+PBS 100 100 100
Control(열처리o)+PBS 45.2 46.6 45.7
실시예1(열처리o+실시예1 시료) 48.3 49.3 49.8
실시예2(열처리o+실시예2 시료) 46.6 48.6 50.2
실시예3(열처리o+실시예3 시료) 53.8 55.3 58.8
실시예4(열처리o+실시예4 시료) 54.2 56.2 60.2
실시예5(열처리o+실시예5 시료) 46.8 49.8 52.2
실시예6(열처리o+실시예6 시료) 48.5 50.2 51.9
실시예7(열처리o+실시예7 시료) 50.8 56.3 62.3
실시예8(열처리o+실시예8 시료) 56.3 60.5 68.8
실험예 4. 프로-콜라겐(pro-collagen) 합성 촉진 및 MMP-1 발현 저해 효과 확인
상기 실시예 1 내지 8의 추출물의 콜라겐 합성 촉진 효과 및 MMP-1 발현 저해 효과를 확인하기 위하여 다음과 같이 실험을 수행하였다.
구체적으로, 6-well plate에 각질형성 세포(HaCaT)를 5×104 cells/ml 농도로 접종하였으며, 열 처리 전에 배양배지 제거 후 FBS를 첨가하지 않은 배지가 들어있는 상태에서 플레이트를 파라필름을 이용하여 밀봉하였다. 이후 44 ℃에서 30 분 동안 열처리를 진행하였다. 그 후 FBS를 첨가하지 않은 배지에 시료를 농도별 처리하여 24시간 추가 배양하였다. 상등액을 취하여 프로-콜라겐과 MMP-1을 각각 타입 I 프로콜라겐 EIA 키트 (Takara Biotech, Japan) 및 MMP-1 ELISA 키트 (Abnova, Taiwan)를 이용하여 제조사의 프로토콜에 따라 실험을 진행한 뒤, microplate reader(Epoch 2, Biotek, USA)로 450 nm에서 흡광도를 측정하여 하기 표 4 및 표 5에 나타내었다.
그 결과, 정제수로 추출한 추출물 보다 허브증류수로 추출한 추출물을 처리한 세포에서 콜라겐 발현이 더 증가하고, MMP-1의 발현이 더 억제됨을 확인하였다. 또한, 열수추출보다 초음파 추출된 추출물을 처리한 세포에서 콜라겐 발현이 더 증가하고, MMP-1의 발현이 더 억제됨을 확인하였다.
프로-콜라겐 발현 수준(%)
시료 농도 100 ug/ml 500 ug/ml 1000 ug/ml
Normal(열처리x)+PBS - - 100
Control(열처리o)+PBS - - 52.6
실시예1(열처리o+실시예1 시료) 58.6 60.8 62.2
실시예2(열처리o+실시예2 시료) 58.8 62.6 65.4
실시예3(열처리o+실시예3 시료) 61.5 66.8 69.8
실시예4(열처리o+실시예4 시료) 63.5 68.8 70.5
실시예5(열처리o+실시예5 시료) 59.6 60.8 63.5
실시예6(열처리o+실시예6 시료) 62.6 64.5 70.2
실시예7(열처리o+실시예7 시료) 60.8 64.6 73.5
실시예8(열처리o+실시예8 시료) 60.5 68.3 76.5
EGCG - - 80.2
MMP-1 발현 수준(%)
시료 농도 100 ug/ml 500 ug/ml 1000 ug/ml
Normal(열처리x)+PBS - - 40.8
Control(열처리o)+PBS - - 96.5
실시예1(열처리o+실시예1 시료) 92.6 86.2 73.5
실시예2(열처리o+실시예2 시료) 94.2 80.8 72.8
실시예3(열처리o+실시예3 시료) 83.2 75.6 70.8
실시예4(열처리o+실시예4 시료) 85.1 76.8 72.3
실시예5(열처리o+실시예5 시료) 95.3 89.8 80.3
실시예6(열처리o+실시예6 시료) 90.6 88.5 79.8
실시예7(열처리o+실시예7 시료) 80.4 71.5 68.8
실시예8(열처리o+실시예8 시료) 80.1 70.6 63.6
EGCG - - 60.8
제형예 1. 에센스의 제조
상기 실시예 4, 6 및 8에서 제조된 추출물을 포함하는 에센스를 하기 표 6에 나타낸 조성 성분 및 조성비에 따라 통상적인 방법으로 제조하였다.
성분 함량(%)
대조군 실시예 4 실시예 6 실시예 8
추출물 0 5 5 5
글리세린 0.1 0.1 0.1 0.1
하이드록시에틸셀룰로오스 미량 미량 미량 미량
소듐시트레이트 미량 미량 미량 미량
비즈왁스 0.5 0.5 0.5 0.5
폴리솔베이트80 1.5 1.5 1.5 1.5
카보머 미량 미량 미량 미량
알지닌 미량 미량 미량 미량
알코올 5 5 5 5
피이지-40하이드로제네이티드캐스터오일 0.4 0.4 0.4 0.4
1,2-헥산다이올 2 2 2 2
정제수 To 100 To 100 To 100 To 100
실험예 5. 피부 온도 조절 효과 확인
상기 제형예 1에서 제조된 에센스를 이용하여 다음과 같이 추출물의 피부 온도 조절 효과를 확인하였다.
구체적으로, 상기 제형예 1에서 제조된 추출물이 첨가되지 않은 대조군, 실시예 4, 6 및 8의 추출물이 함유된 에센스를 각각 전완부의 선정된 시험부위 (2.5cm X 2.5cm)에 Micro Pipette을 사용하여 각각 10 uL의 양으로 도포하였다. 전완부 부위에 도포한 다음, 적용 직후와 3 분 후 및 도포 5분 간격으로 30분 간의 피부 온도 변화를 열화상카메라(Thermo-graphic Camera (FLIR, SWEDEN)를 이용하여 관찰하였다. 이때, 도포 전의 피부 표면 온도를 기준으로 하여 상대적인 온도 감소치(△T)를 하기와 같은 식으로 계산하여 분석하였으며, 피부 표면 온도 변화를 5 회 반복 측정하고, 그 평균값을 하기 표 7에 나타내었고, 에센스 도포 후 5분 후에 열화상카메라로 찍은 사진을 도 1에 나타내었다.
피부열감소율(%)={1-시료적용부위의온도/시료비적용부위의온도} x 100
그 결과, 실시예 8의 초음파 추출 및 허브증류수로 추출된 추출물이 함유된 에센스 처리 시 시료를 첨가하지 않은 대조군에 비해 약 1.5배의 온도감소율을 보여, 피부 쿨링 효과가 가장 큰 것을 확인하였다. 실시예 4의 열수추출 및 허브증류수로 추출된 추출물 및 실시예 6의 초음파 추출 및 정제수로 추출된 추출물은 실시예 8과 마찬가지로 피부 열감소 효과를 가지는 것을 확인하였지만, 실시예 8 보다는 적은 피부 열감소율을 보인 것으로 보아 허브증류수와 초음파 추출을 사용시 보다 우수한 쿨링 효과가 있음을 확인하였다.
무처리(sp1) 대조군(sp2) 실시예 4(sp3) 실시예 6(sp4) 실시예 8(sp5)
사용 직후 0 8.0 6.8 8.9 9.5
3 분 후 0 11.6 14.0 13.4 15.1
5 분 후 0 11.3 14.2 13.4 16.0
10 분 후 0 10.7 11.3 10.7 13.6
15 분 후 0 7.3 11.1 10.6 11.4
20 분 후 0 5.2 8.7 8.2 10.2
실험예 6. 추출물 농도별 피부 온도 조절 효과 확인
상기 제형예 1에서 제조된 실시예 8의 추출물이 함유된 에센스를 다음과 같이 농도별로 처리하여 피부 온도 조절 효과를 확인하였다.
구체적으로, 상기 제형예 1에서 제조된 추출물이 첨가되지 않은 대조군, 실시예 8의 추출물이 1%, 2% 및 5% 함유된 에센스를 각각 전완부의 선정된 시험부위 (2.5cm X 2.5cm)에 Micro Pipette을 사용하여 각각 10 uL의 양으로 도포하였다. 전완부 부위에 도포한 다음, 적용 직후와 3 분 후 및 도포 5분 간격으로 30분 간의 피부 온도 변화를 열화상카메라(Thermo-graphic Camera (FLIR, SWEDEN)를 이용하여 관찰하였다. 이때, 도포 전의 피부 표면 온도를 기준으로 하여 상대적인 온도 감소치(△T)를 하기와 같은 식으로 계산하여 분석하였으며, 피부 표면 온도 변화를 5 회 반복 측정하고, 그 평균값을 하기 표 8에 나타내었고, 에센스 도포 후 5분 후에 열화상카메라로 찍은 사진을 도 2에 나타내었다.
피부열감소율(%)={1-시료적용부위의온도/시료비적용부위의온도} x 100
그 결과, 실시예 8의 추출물의 농도의존적으로 피부 온도 감소 효과가 있음을 확인하였다.
무처리(sp1) 대조군(sp2) 실시예 8
1% (sp3)
실시예 8
2%(sp4)
실시예 8
5%(sp5)
사용 직후 0 8.2 8.5 8.9 9.4
3 분 후 0 11.8 12.1 13.2 15.6
5 분 후 0 12.5 12.9 14.6 16.2
10 분 후 0 10.6 11.6 12.8 13.4
15 분 후 0 7.6 8.6 10.5 11.8
20 분 후 0 5.5 6.1 9.6 10.6
실험예 7. 피부 진정 효과 확인
상기 실시예 8의 추출물을 5% 함유한 에센스를 이용하여 피부 진정 효과를 확인하였다.
구체적으로, 33~45세의 여성 11명을 피험자로 하였고, 피험자들의 측정 조건을 동일하게 하고자 시험 부위는 깨끗하고 마른 상태를 유지하였으며 최소 30분간 항온항습(22±2 ℃, R.H. 40~60%)이 유지되는 곳에서 피부 안정을 취한 후 진행하였다. 손상 전 단계에서 시험 부위 세정 후 30분간 피부 안정을 취한 다음 시험 부위의 사진 촬영 및 색차계(Spectrophotometer CM-2600D, Minolta, Japan) 측정 후 SLS(SodiumLauryl Sulfate) 1%를 함침한 Chamber를 시험 부위에 24시간 동안 부착하였다. 그 후 시험 부위에 부착된 Chamber를 제거한 후 시험 부위의 상태를 확인하여 각질층의 제거가 제대로 되었으면, 사진 촬영 및 Spectrophotometer를 이용하여 시험 부위 붉기를 측정하고, 24, 48, 72시간 동안 상기 실시예 8의 추출물을 5% 함유한 에센스를 적용하여 피부 진정 효과를 살펴 보았다. 피부 붉은기 측정은 색차계(Spectrophotometer CM-2600D, Minolta, Japan)로 a value 변화를 확인하였다.
그 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이, 제품 사용 부위에서 a value 값의 평균이 손상 전 5.798 A.U. 제품 사용 전 9.942A.U. 제품 사용 24시간 후 8.895A.U. 제품 사용 48시간 후 8.204 A.U. 제품 사용 72시간 후 7.851 A.U.로 확인 되었으며, 제품 미사용 부위에서는 a value 값의 평균이 손상 전 5.996 A.U. 제품 사용 전 10.133A.U. 제품 사용 24시간 후 9.441A.U. 제품 사용 48시간 후 8.496 A.U. 제품 사용 72시간 후 8.227 A.U.로 확인 되었다. 제품 사용 부위와 미사용 부위의 비교 결과, 제품 사용 부위에서 더 낮은 측정값을 확인하였다. 이러한 결과는 일 양상에 따른 추출물이 피부 진정 효과가 있음을 나타낸다.

Claims (13)

  1. 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물로서,
    상기 조성물은 에리스리톨을 더 포함하는 것인 화장료 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 조성물은 피부 온도를 낮춰주는 피부 쿨링 또는 피부 진정용인 것인, 화장료 조성물.
  3. 삭제
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 추출물은 1 내지 3:1 내지 3:1내지 3:1내지 3의 중량비로 혼합되는 것인, 화장료 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 유효성분은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 20 중량%로 포함되는 것인, 화장료 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 추출물의 추출용매는 정제수, 증류수, C1 내지 C5의 1가 알코올, C1 내지 C5의 2가 알코올, 또는 이들의 혼합 용매인 것인, 화장료 조성물.
  7. 청구항 6에 있어서, 상기 증류수는 정제수 또는 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎이 혼합된 정제수를 가열하여 수득된 것인, 화장료 조성물.
  8. 삭제
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 추출물은 60 내지 120 ℃에서 1 내지 60 시간 동안 추출된 것인, 화장료 조성물.
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 추출물은 5 내지 50 kHZ의 진동수 및 50 내지 500 watt의 초음파를 가하여 1 내지 10 시간 동안 추출된 것인, 화장료 조성물.
  11. 청구항 1에 있어서, 상기 조성물은 콜라겐 발현 촉진 및 MMP-1(matrix metalloproteinase-1) 발현 억제 활성을 갖는 것인, 화장료 조성물.
  12. 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물로서,
    상기 조성물은 에리스리톨을 더 포함하는 것인 피부외용제 조성물.
  13. 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎을 건조하고 분쇄하는 단계;
    상기 분쇄된 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎을 정제수, 증류수, C1 내지 C5의 1가 알코올, C1 내지 C5의 2가 알코올, 또는 이들의 혼합 용매로 추출하는 단계; 및
    상기 추출된 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물에 에리스리톨을 더 첨가하는 단계를 포함하는 화장료 조성물을 제조하는 방법.
KR1020210067184A 2021-05-25 2021-05-25 콘민트, 유칼립투스, 레몬그라스 및 알로에베라잎 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하고, 피부 쿨링 및 진정 효능을 갖는 화장료 조성물 KR102621398B1 (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
네이버 블로그. [프룻오브디얼스] 알로에베라와 민트 성분 수딩젤로 탄피부 진정시키기. [online], (2016.08.13. 공개)*
네이버 블로그. 사바이아롬 힐링 바디케어로 촉촉하게 보습 완료. [online], (2018.03.20. 공개)*

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