KR20090127242A - 림노필라 콘페르타 추출물의 미용 제제로서의 용도 및 이를 함유한 미용 조성물 - Google Patents

림노필라 콘페르타 추출물의 미용 제제로서의 용도 및 이를 함유한 미용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 림노필라 속에 속하는 식물체, 특히 식물체 종 림노필라 콘페르타의 추출물이 미용 조성물에서 미용 제제로서 또는 활성 제제로서 사용되는 용도에 관한 것이다.
림노필라 콘페르타, 추출물, 미용 조성물

Description

림노필라 콘페르타 추출물의 미용 제제로서의 용도 및 이를 함유한 미용 조성물{Use of a Limnophila extract as a cosmetic agent, and cosmetic composition containing same}
본 발명은 림노필라 (Limnophila) 속에 속하는 식물체의 추출물의 미용제제로서의 용도 및 이를 함유한 미용 조성물에 관한 것이다.
더욱 바람직하게는, 본 발명의 주제는 식물종 림노필라 콘페르타 (Limnophila conferta)의 추출물의 미용 조성물에서의 미용 제제로서 또는 활성 성분으로서의 용도 및 이러한 조성물을 사용하는 미용 관리 방법에 관한 것이다.
어팝토시스 (Apoptosis)는 유기체의 특정 세포의 단편화에 의한 제거의 활성적 생물학적 과정이다.
이것은 유전적 제어하의 생물학적 조직 수준에서 세포를 프로그램에 따라 제거하는 것이다. 이러한 제거는 자연적일 수 있거나 (조직에서 세포가 과잉일 때) 또는 다양한 형태의 스트레스에 의해 유도될 수 있다.
어팝토시스의 생물학적 증폭진행(cascade)이 알려져 있고, 카스파제류(caspases)와 같은 많은 작동체(effector), 특히 어팝토시스 프로그램을 실행시 키는 작동체 카스파제 3 또는 7, 및 이를 촉발시키는 개시 카스파제 8 및/또는 9를 사용한다.
특정 수의 어팝토시스 저해체들이 또한 공지되어 있는 데 (Deveraux 등, Genes Dev. 13 (1999), pp. 239-252), 이 중에 서바이빈이 존재한다. 이러한 저해체들은 따라서 세포 생존을 조절하여 생물학적 조직에서의 세포 항상성에 참여하고 있다.
IAP (Inhibitor of Apoptosis Protein) 족의 유일한 일원인, 서바이빈은 세포의 어팝토시스를 균형잡는 것과 및 이의 세포 주기를 조정하는 것을 둘 다 할 수 있는 이중기능성 단백질이다.
서바이빈은 특히 특정 카스파제류, 특히 카스파제 3, 7 및 9의 활성을 저해한다.
이러한 단백질은 활발히 성장하는 배아 조직에서 발현되나, 생리학적 세포 재생 및/또는 치료 과정에 연루된 조직을 제외하고는, 성체 분화된 조직에서는 발현되지 않는다. 따라서, 피부 수준에서, 표피의 형성과 재생을 제공하는, 표피의 기저층의 각질세포에서 가장 특별하게 발현되고 있다.
표피 줄기 각질세포가 발견되는 것은 이러한 기저층이고, 이러한 각질세포들은 이러한 조직을 재생에 대한 고도의 능력을 가진 세포들이며, 이것은 완전 표피를 형성하는 데 가장 효과적인 것으로 증명되었다 (JL　Xie 등, J Plast. Reconstr. Aesthet. Surg. 2007; 60(9): 983-90).
현재, 서바이빈이 표피의 줄기 세포에서 주로 발견되는 것이 드러나 있다 (Marconi A, Dallaglio K, Lotti R, Vaschieri C, Truzzi F, Fantini F, Pincelli C, Stem cells 2007: 25: 149-155).
역으로, 서바이빈이 과발현한다는 것은, 자외선 노출 후에, 표피에서 어팝토시스성 세포의 수가 유의하게 줄어드는 것을 나타내는 것이다 (Grossman 등, 2001 J Clin Invest 108: 991-999).
또한, 베타-1 인테그린류는 서바이빈의 세포 발현을 완전히 없애며 (Marconi A et al., Stem cells 2007: 25: 149-155) 그리고 세포를 어팝토시스되게 한다.
베타-1 인테그린류는 부착 단백질(adhesion protein)로서 이를 통해 표피성 기저 세포의 각질세포가 진피-표피 접점의 단백질에 부착된다.
베타-1 인테그린류는 표피의 줄기 세포에 의해 더 활발히 발현되고 (P.　Jones, Cell 1993, 73: 713-724, Kaur J Invest Dermatol 2006, 126, 1450-1458), 이는 이러한 세포에서 서바이빈이 더 강력하게 발현된다는 것의 관찰을 확증시키는 것이다.
현재, 노화 중에, 각질세포에서(B Le Varlet 등. J Investig Dermatol Symp Proc. 1998, 3: 172-179) 광 노출된 주름진 피부 부위에서 (S　Bosset et al. British J Dermatol 2003, 148: 7770-778) 베타-인테그린류의 발현이 저하되는 것이 관찰된다.
따라서, 표피의 기저 세포에서 서바이빈의 유지를 담당하는 단백질이 나이가 듦에 따라 감소되며 및 이와 병행하여, 어팝토시스에 대한 이러한 세포의 민 감성이 증대되고 주기 세포에서의 감소가 관찰되며 (Zuliani 등, J. Invest. Dermatol. 2004, 123:2, A50, 302), 이러한 관찰들은 노화되는 피부에서의 유망한 서바이빈 부족을 나타내는 것으로 수렴된다.
어팝토시스-조절 역할에 더하여, 서바이빈은 유사분열을 하는 동안 염색체와 세포골격과 연합시키는 염색체 패신저 복합체(chromosomal passenger complex)의 구성체임이 밝혀졌다 (Vader 등, EMBO reports, 2006, 7, 1, 85-92); 따라서, 이것은 정상 세포 분열에서 중추적 역할을 하며, 이러한 분열은 노화되는 동안 손상되며, 결과적으로, 표피가 덜 재생되게 되고, 이를 얇게 하며 주름을 발전시킨다.
서바이빈은 따라서 각질 세포의 생존 및 저항에 대한 조절자이다; 이것은, 줄기 세포를 위시한, 표피의 기저층에 위치한 각질세포의 어팝토시스의 민감도를 변화시킴으로써 작동한다. 이는 또한 표시의 재건 및 재생에 대한 능력을 조절한다.
따라서, 이것은 표피의 세포를 여유있게 비축하게 하며 및 효과적인 표피 세포 재생을 유지하는 것을 가능하게 한다.
선행 기술
WO　2006/069192 (GILLETTE Co)는 털 및 신체 모발 성장 감소 효과에 대한 서바이빈-저해제의 미용 용도를 개시하고 있다.
현재까지, 서바이빈-발현 촉진체로서 작용하는 어떠한 화합물도 피부학 또는 미용학에서 사용된 것이 설명된 바가 없다.
연구자들은 래트에 경구 투여된 림노필라 아로마티카 (Limnophila aromatica)의 수성 추출물의 항산화 및 자유 라디칼 제거 효과를 발견하였다 (Kukongviriyapan 등., Biol. Pharm Bull. 2007 30 (4) 661-666).
연구자들은 림노필라 콘페르타 및 림노필라 헤테로필라 (Limnophila heterophylla)의 알코올 추출물을 래트에 경구 투여하여 이것이 상처 치유에서는 유효한 활성을 가지나 급성 염증 모델 상에서는 유의한 활성을 가지니 않는다는 것을 결론지었다 (Reddy 등, Int. J. Pharmacognosy (1991), 29, 2 145-153).
그러나, 현재까지, 임의의 추출법으로 나온 생성물의 형태로 있는 림노필라 속에 속하는 식물 종, 더욱 상세하게는 림노필라 콘페르타을 미용 조성물에서 활성 제제로서 사용된 어떠한 자료도 없다.
이 연구의 과정에서, 본 발명의 발명자들은 림노필라 속의 적어도 하나의 식물, 특히, 림노필라 콘페르타 식물종을 포함하거나 이로부터 형성된 식물 물질로부터 얻어진 추출물이 표피의 기저층의 각질 세포에서 및 더 상세하게는 상기 기저층의 줄기세포에서 서바이빈 단백질의 발현을 활성화하거나 자극한다는 것을 증명하였다. 상기 추출물은 따라서 인간 표피의 재생 세포에 대하여, 더 상세하게는 표피의 기저층의 줄기세포에 대하여 보호작용을 수행한다.
이러한 추출물들은 따라서 특히, 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지 또는 지연시키는 것에, 또는 그외 세포 또는 조직 수명을 촉진하는 것에; 특히 자외선에 손상된 표피의 재건 및 또한 정상적인 세포에서의 피부 상처와 잘 치유되지 않는 궤양성 상처의 치유를 촉진하는 것에; 모발 손실을 방지하거나 지연시키고, 모발 재생 또는 모발 강화를 가속시키거나 촉진하는 것에; 손톱의 성장을 촉진하고 및/또는 이의 강도를 강화하는 것에 목적을 둔; 치료하기 위해 배양된 표피 (재건된 표피), 예를 들어, 이식체를 생성할 목적으로 시험관 세포 배양물을 연장시키는 보조제로서, 또는 그 외, 치료 또는 연구 목적의 시험관내 표피의 줄기세포 또는 모낭의 개체를 유지하는 데 미용 또는 피부학적 조성물의 활성 제제로서 사용될 수 있다.
본 발명의 주 목적은 식물체로부터 얻은 미용학적 허용 식물 추출물의 미용 제제로서의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 또한 미용 또는 피부학적 제제로서 또는 미용 또는 피부학적 조성물에서의 활성제제로서의 상기 추출물 용도, 및 이러한 조성물들을 사용하는 하기 미용관리 방법에 관한 것이다:
a) 피부 노화의 신호 출현을 방지하거나 지연시키기 위한 또는 이의 효과를 늦추기 위한 방법; 및/또는
b)　표피 또는 이의 각질층이 특히 자외선에 의해 손상되었을 때, 이의 미용 관리 방법, 및/또는
c)　모발 손실을 방지하거나 늦추기 위해 모발 주기의 기능을 회복시켜 특히 대머리의 경우 모발 재생을 가속 또는 촉진하거나 푸석한 머리결을 강화시키는 방법, 및/또는
d)　손톱의 성장을 촉진시키고 및/또는 이의 강도를 강화시키는 방법.
본 발명의 다른 주요 목적은 미용학적으로 허용된 식물 추출물을 사용하여, 특히 상기 지적된 미용 관리 유형을 실행하는 미용관리 방법을 제공하는 것이다.
마지막으로, 본 발명의 다른 주요 목적은 기초적 연구 또는 예를 들어, 화상 또는 치유가 어려운 궤양성 상처 후에, 이식체의 경우에서와 같이, 치료 목적 으로, 재건된 표피와 같은 배양된 표피를 생성하는 목적으로 줄기 세포 및/또는 고도의 클론원성 능력을 가진 세포를 시험관 내 배양하는 방법으로서, 상기 세포 배양물과 양립될 수 있는 식물체에서 얻은 식물체 추출물을 사용하는 것을 포함하는, 방법을 제공한다.
본 발명은 림노필라 속에 속하는 식물체, 특히 식물체 종 림노필라 콘페르타의 추출물이 미용 조성물에서 미용 제제로서 또는 활성 제제로서 사용되는 용도에 관한 것으로써, 상기 및 기타 목적은 림노필라 속에 속한 종의 적어도 하나의 식물체에 의해 형성된 또는 이를 포함하는 식물 물질로부터 얻고, 상기 식물 물질을 극성용매 또는 극성용매들의 혼합물에 접촉시킴으로써 얻어지는 식물 추출물을 포함하는 미용 제제에 의하여 달성된다.
본 발명은 림노필라 속에 속한 적어도 하나의 식물에 의하거나 또는 이를 포함하는 식물 물질로 부터 얻은 식물 추출물을 포함하는 미용제제에 관한 것으로써, 하나의 미용 제제를 피부, 두피 또는 손톱에 국소 적용에 적합한 미용학적 허용 담체 내에 용액 또는 분산액으로 포함하여 피부 노화의 신호를 방지하거나 지연시키고 또는 이의 효과를 감소시키기며, 특히 자외선에 의해 손상될 때 치료를 가속시기거나 촉진할 목적으로 표피 또는 이의 각질층의 미용관리가 가능하고, 모발 손실을 예방하고 늦추며, 모발 재생을 가속시키거나 촉진하고 또는 푸석한 머리를 강화시키며, 손톱의 성장을 촉진 시키거나 강도를 강화한다.
또한, 주름의 골에 있는 표피의 세포 재보충 현상을 통해서 재생 가속 및 유지를 통해 항주름 효과를 얻을 수 있으며, 표피의 기저층의 각질세포의 저항을 강화시켜 햇볕노출로 결과된 기저 수준에서의 세포 손실을 감소시키고 이로써 광노화를 제한하고, 줄기세포 및 고도의 클론원성 능을 가진 세포를 배양물로 유지시켜 이러한 배양물을 일정시간 동안 보존하게 하고 이들을 양호한 조건으로 옮기게 하거나 필요시 표피의 생산을 수행한다.
본 발명의 제 1 관점은 그 종이 림노필라 속에 속한 적어도 하나의 식물에 의해 또는 이를 포함하는 식물 물질로부터 얻은 식물 추출물, 특히, 식물종 림노필라 콘페르타의 적어도 하나의 식물에 의해 셩성되거나 또는 이를 포함하는 식물 물질로부터 얻은 추출물을 포함하는 미용 제제에 관한 것이다.
사용된 식물 물질은 식물체 전체 또는 뿌리, 지하경 또는 지상부, 특히, 줄기, 잎, 꽃, 씨앗이나 꽃봉오리와 같은 식물의 일부일 수 있다.
상기 추출물은 바람직하게는 상기 식물체의 지상부 특히 잎으로부터 얻어진다.
추출 단계 전에, 식물 물질을 건조시키거나 및/또는 마쇄할 수 있다.
추출의 한 가지 바람직한 구체예에 따라서, 상기 식물 물질은 건조된 및 마쇄된 상태로 있다.
림노필라 속의 식물 및 특히 림노필라 콘페르타 식물종에 더하여, 본 발명의 추출물이 제조되는 식물체 물질은 식물체 전체 또는 식물체의 일부분의 형태 의 구분없이 하나 이상의 다른 식물체를 포함할 수 있다.
이러한 식물체는 림노필라 속의 식물체에 대해 나타난 특성과 유사하거나 상보적인 특성을 가지는 것으로 알려진, 림노필라 속 외의 속 또는 다른 과의 식물체일 수 있다.
이의 추출물이 다양한 메커니즘, 예를 들어 피부 구조의 온전성을 유지하거나 주름 상에 작용을 유지함으로써, 피부 노화의 효과를 늦추거나 방지하는 식물체를 특히 선택할 수 있다.
상기 추출물은 당해 분야의 숙련자들에게 공지된 다양한 추출 방법에 의해 제조될 수 있다.
그러나, 상기 추출은 특히, 선택된 식물 물질을 극성용매 또는 극성용매의 혼합물과 접촉시킴으로써 수행된다.
본 발명에 따라서, 용어 "극성 용매"는 용매가 4보다 크거나 같은 값의 극성 지수 값 P'를가지는 것을 의미한다.
극성 지수는 분자의 더하고 덜한 극성 본성을 나타내는 열역학적 값 (용해도의, 및 상태 변환의)에 기반하여 계산된 값이다.
용매의 극성 지수에 대하여는 L.R. SNYDER; Classification of the solvent properties of common liquids; Journal of Chromatography, 92 (1974), 223-230,의 논문을 참조할 수 있고, 이는 참조문헌으로 본 발명에 포함된다.
상기 추출단계에 사용될 수 있는 극성 용매 또는 극성 용매들의 혼합물로 서, 상기 C1-C4 알코올은 바람직하게는 에탄올이나 부탄올로부터 선택되고, 글리세롤, 부틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜로부터 선택된 글리콜, 및 이의 혼합물이 바람직하게 선택될 수 있다.
바람직한 혼합물은 적어도 하나의 알코올 및 물, 또는 적어도 하나의 글리콜 및 물의 혼합물로서 적어도 10% v/v의 알코올이나 글리콜을 포함하고 나머지는 물로 구성되는 혼합물이다.
이러한 용매 혼합물 중에서, 물과 에탄올의 50/50 v/v 비율의 혼합물, 또는 물과 부틸렌의 50/50 v/v 비율의 혼합물이 바람직하다.
추출 단계는 그 자체로 적어도 30분간 고온 환류시킴으로 수행된다.
본 발명의 다른 구체예에서, 상기 추출은 부임계 상태의 극성 용매, 바람직하게는 부임계 상태의 물을 사용하는 방법으로 수행될 수 있다.
상기 추출은 또한 조건적으로 부분적으로 또는 완전히 탈색시키거나 정제하는 것에 목적을 둔 식물 물질 또는 식물 추출물의 처리를 포함하는 추가 단계를 포함할 수 있다.
이러한 탈색 단계는 예를 들어, 추출전에 식물 물질 또는 추출물을 비극성 용매 또는 비극성 용매들의 혼합물로 처리하는 것, 바람직하게는 C6-C7 알칸, 예를 들어, 헵탄으로 처리하는 것, 또는 활성 탄 입자에 추출물을 접촉시키는 것으로 이루어진 처리, 또는 대안적으로 초임계 상태의 CO2 를 사용하는 처리를 포함한다.
상기 추출은 추출 용매를 부분적으로 또는 완전히 제거하는 단계로 완성 된다.
전자의 경우, 상기 추출물은 일반적으로 상당한 양의 유기 용매가 없는 수성 농축물이 얻어질 때까지 농축하는 것이다; 후자의 경우, 건조 잔류물이 수득된다.
대안적으로, 추출 단계의 생성물은 동결건조 또는 분쇄되어 분말 형태로 있을 수 있다.
상기 분말은 본 발명에 따른 미용적 또는 피부학적 조성물에 포함되는 것과 같이 사용될 수 있거나 용매에 또는 혼합 용매에 재분산될 수 있다.
일반적으로, 상기 추출 단계의 생성물은 용매에 또는 혼합 용매에 용해되거나 분산되어 본 발명의 미용적 또는 피부학적 조성물에 활성 제제로서 사용될 수 있다.
상기 추출물이 용해되거나 분산되는 용매 또는 혼합 용매들은 상기 추출에 사용된 것과 동일 또는 상이할 수 있다.
본 발명의 추출물은 또한 다공성 또는 비다공성 나일론 분말, 및 운모 또는 임의의 박판 광물질로부터 선택된 지지체로 흡착될 수 있다.
이러한 경우, 사용된 추출물은 바람직하게는 수성 추출물이다.
본 발명의 다른 관점은 림노필라 속에 속한 종의 식물체의 식물체 추출물, 바람직하게는 림노필라 콘페르타 식물종의 추출물의 미용 조성물에서의 미용학적 활성 제제로서의 용도이다.
본 발명은 특히, 전술한 또는 후술하는 미용 관리의 유형을 수행하기 위 해서, 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 예방하거나 지연시키고 또는 이의 효과를 늦추기 위한; 및/또는 특히 자외선에 손상되었을 때 표피의 또는 이의 각질층의 미용 관리를 위한, 및/또는 특히 대머리의 경우, 모발 주기의 기능을 회복시키기 위한, 모발 손실을 방지하거나 늦추기 위한, 모발 성장을 가속시키거나 촉진하기 위한, 또는 푸석한 머리결을 강화하기 위한, 및/또는 손톱의 성장을 촉진하기 위한 및/또는 이의 강도를 강화하기 위한, 미용 제제의 하나 또는 활성 제제의 하나로서, 미용 조성물에서의 상기 추출물의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따라서, 상기 미용 제제 또는 활성 제제는 더욱 바람직하게는 신체의 피부 또는 얼굴 피부 또는 손톱에 상기 조성물을 적용하기에 적합한 적어도 하나의 미용학적 허용 담체 내에서 용액 또는 분산물 중의 활성 제제의 하나로서 이를 포함하는 미용 조성물의 형태로 특히 국소적으로 전달된다.
따라서, 상기 미용 조성물은 전술한 바와 같이 식물체 림노필라의 추출물을 포함하는 적어도 하나의 미용 제제를 소망의 효과를 얻기에 유효한 양으로 포함한다.
본 발명의 다른 관점은 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키는 또는 이의 효과를 감소시키는 미용관리 방법으로서, 얼굴 또는 신체의 피부의 적어도 일부분에, 전술한 바와 같이 또는 실시예로부터 나타난 바와 같이, 림노필라 속의 식물의 적어도 하나의 추출물을 포함하는, 피부에서 서바이빈 발현을 활성화시키거나 또는 자극하는 미용학적으로 허용되는 적어도 하나의 제제의 유효한 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제 1 실시예에 따라서, 상기 미용 관리 방법은 피부 노화를 보이거나 피부 노화의 신호를 보이기 쉬운 얼굴 또는 신체의 피부의 적어도 일부에, 림노필라 식물체의 적어도 하나의 추출물을 포함하는, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 이의 활성 제제의 하나로 포함하는 미용 조성물, 예를 들어, 크림 또는 유장을 적용시켜, 특히 주름의 골에 있는 표피의 세포 재보충 현상을 통해서 및 이의 재생 가속 및 유지를 통해 항주름 효과를 얻게 하는 것을 포함한다. 표피의 세포 재보충 현상은 나이가 듦에 따라 더 약화되는 반면 표피의 세포 재생은 나이가 듦에 따라 저하된다는 것이 알려져 있다.
본 발명의 다른 구체예에 따라서, 상기 미용 관리 방법은 햇볕에 노출된 얼굴 또는 신체의 피부의 적어도 일부분에, 식물체 림노필라의 적어도 하나의 추출물을 포함하는, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 이의 활성 제제의 하나로 포함하는 조성물을 적용시켜, 표피의 기저층의 각질세포의 저항을 강화시켜 햇볕노출로 결과된 기저 수준에서의 세포 손실을 감소시키고 이로써 광노화를 제한하는 것을 포함한다. 햇빛의 UVB 선에 의해 어팝토시스가 유도되는 것으로 알려져 있다.
본 발명의 다른 관점은, 특히 자외선에 의해 손상되었을 때, 표피 또는 이의 각질층을 재건하는 미용 관리 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 이다. 이러한 방법은 관련된 피부, 신체 또는 얼굴 부위에, 피부에서 서바이빈 발현을 활성화시키고 및 림노필라 속에 속하는 식물체, 특히 림노필라 콘페르타 종의 식물체의 추출물을 포함하는 적어도 하나의 미용학적 허용 제제의 유효량을 적용하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 관점은, 특히 대머리의 경우에, 모발 손실을 예방하거나 늦추거나, 모발 재생을 촉진하거나 가속시키기 위해서 또는 푸석한 머리결, 모근의 각질 세포의 증식으로 결과된 모간 (hair shaft)의 성장을 강화시키기 위해서 모발 주기의 기능을 회복시키는 것을 의도하는 미용 관리 방법에 관한 것으로, 상기 방법은, 두피의 적어도 일부분에, 림노필라 속에 속하는 식물체, 특히 림노필라 콘페르타 종의 식물체의 추출물을 포함하는 미용학적 허용 제제의 유효한 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 관점은 손톱의 성장을 촉진하고 및/또는 이의 강도를 강화시키는 미용관리 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 손톱 또는 이의 주위의 적어도 일부분에, 림노필라 속에 속하는 식물체, 특히 림노필라 콘페르타 종의 식물체의 추출물을 포함하는 미용학적 허용 제제의 유효한 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명자에 의해 수행된 시험은 본 발명의 추출물의 예상치 못한 특성들이 또한 상기 추출물이 본 발명의 추출물과 유사 및/또는 상보적인 미용 효과를 가지는 다른 활성 제제와 조합되는 미용 조성물에서 얻어질 수 있거나 개선될 수 있다는 것을 보인다.
특히, 림노필라 추출물은 피부 구조의 유지와 온전함에 기여하는 적어도 하나의 다른 활성 제제와 조합하여 사용될 수 있다.
제 1 구체예에 따라서, 본 발명에 따른 추출물을 포함하는 조성물은 또 한, 콜레우스 포스콜리 (Coleus forskolii)의 추출물 같은, 포스콜린 또는 이를 함유하는 추출물, 레페치니아 (Lepechinia) 속의 식물체, 특히 레페치니아 카울레센스 (Lepechinia caulescens) 식물체 종의 추출물, 노스톡 코뮨 (Nostoc commune), 세네데스무스 디모르푸스 (Scenedesmus dimorphus), 큐르큐마 롱가 (Curcuma longa), 크로커스 사티버스 (Crocus sativus), 및 다니엘리아 올리베리 (Daniellia oliveri)의 식물 종의 하나에 속한 식물 종의 추출물로부터 선택된, 분리된 분자나 추출된 생성물인, 피부에서 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는, 적어도 하나의 다른 활성 제제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 미용 활성 제제의 효능은 베타-1 인테그린과 같은, 표피 각질세포층의 부착 단백질이 발현, 및 이러한 세포들의 부착 자체 (마그네슘 아스파테이트, 망간 염 및 유도체, 아르기닌-글리신-아스파트 산 서열과 같은 인테그린에 의해 인식된 특정 펩타이드류, 또는 KGF와 같은 특정 성장 인자)를 자극하는 분자 또는 추출물에 의해 특히 바람직하게 개선된다.
본 발명에 따른 미용 활성 제제의 활성화 효능은 메틸크산틴류 및 특히 카페인과 같은, cAMP를 분해하는 포스포디에스테라제를 저해하는 및 세포내 cAMP 수준을 높이게 하는 분자 또는 추출물에 의해 바람직하게 향상될 수 있다.
전술한 바와 같이, 미용 제제를 포함하는 조성물은 또한, 미백 활성을 가지는 물질; 슬리밍 활성을 가지는 물질; 수화 활성을 가지는 물질; 진정, 완화 또는 이완 작용을 가지는 물질; 피부 모세순환을 자극하여 피부 특히 얼굴의 화색을 빛나게 하는 활성을 가지는 물질; 지성 피부 관리용 피지 조절 활성을 가지는 물 질; 피부 세정 또는 정화용 물질; 자유 라디칼 제거 활성을 가지는 물질; 피부 구조의 유지를 촉진시키는 것에 및/또는 피부의 외부 층의 세포외 기질의 분해 및/또는 표피의 분해를 제한하는 것에 및/또는 피부-보호, 교정 또는 재건 효과를 얻는 것에 목적을 둔 활성을 통해 피부 노화의 효과, 특히 주름 형성을 감소 또는 지연시키는 물질; 항-염증 작용를 가지는 물질로부터 선택된 하나 이상의 다른 활성 제제를 또한 포함할 수 있다.
본 발명의 추출물에 더하여, 상기 미용 조성물은 색소, 염료, 고분자물, 계면활성제, 유동제, 향료, 전해질, pH 조절제, 항산화제, 보존제 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 미용학적 허용 부형제를 포함한다.
본 발명에 따른 미용 조성물은, 예를 들어, 유장 (serum), 로션, 에멀젼, 예를 들어, 크림, 대안적으로, 수성젤, 바람직하게는 마스크 일 수 있고, 또는 막대기, 패치, 또는 삼푸나 컨디셔너와 같은 두피용 청결제품, 또는 대안적으로는, 메이커업 제품, 특히, 손톰에 적용하는 조성물, 예를 들어, 손톱 유약의 형태로 있을 수 있다.
림노필라 식물 추출물, 특히, 림노필라 콘페르타 종의 추출물을 얻는 공정 조건은 전술한 바와 또는 실시예 1 또는 2에서 설명된 바와 동일할 수 있다.
일 구체예에 따라서, 본 발명은, 상기 정의된 바와 같이, 본 발명에 따른 적어도 하나의 추출물을 단독으로 또는 다는 추출물과 조합하여, 피부 또는 손톱의 국소 적용에 사용될 수 있는 미용학적 허용 담체에서 용액 또는 분산액으로 포함하는 미용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 주제 중 임의의 하나에 따라서, 본 발명에 따른 제제는, 이를 활성 성분의 하나로 포함하며 또한 적어도 하나의 미용학적 허용 부형제를 포함하는 미용 조성물의 형태로, 상기 조성물을 관심의 신체의 일부에 적용함으로써 국소적으로 전달될 수 있다.
마지막으로, 본 발명의 다른 관점은 기초적 연구 또는 예를 들어, 화상 또는 치유가 어려운 궤양성 상처 후에, 이식체의 경우와 같이, 치료 목적으로, 재건된 표피와 같은 배양된 표피를 생성하는 목적으로 줄기 세포 및/또는 고도의 클론원성 능력을 가진 세포를 시험관 내 배양하는 방법에 관한 것으로서, 배양 배지에 림노필라 속에 속하는 식물체, 특히 림노필라 콘페르타 종의 식물체의 적어도 하나의 추출물을 포함하는 활성 제제를 배양에서 상기 세포를 유지시키는 데 또는 표피를 생성하는 데 유효한 양으로 첨가하는 것을 특징으로 한다.
하나의 구체예에 따라서, 추출물의 활성 성분(들)의 농도는 배양 배지의 0.01 % 내지 5 중량%이다.
또한, 본 발명의 임의의 관점에 대하여, 용어 "유효한 양"은 하기에 필요한 양과 적어도 동일한 양을 의미하는 것으로 의도된다:
a) 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키고 또는 이의 효과를 늦추기 위해; 및/또는
b) 특히 자외선에 의해 손상되었을 때 표피 또는 이의 각질층을 재건하기 위해, 및/또는
c) 모발 주기의 기능을 복구하여 모발 손실을 늦추거나 방지하기 위해, 특히 대머리의 경우 모발 재성장을 가속시키거나 촉진하기 위해, 또는 푸석한 머리결을 강화시키기 위해, 및/또는
d) 손톱의 성장을 촉진하고 및/또는 이의 내구성을 강화시키기 위해;
e) 줄기세포 및/또는 고도의 클론원성 능을 가진 세포를 배양물로 유지시켜 양호한 조건하에서 배양을 실시하고 필요시 표피의 생성슬 수행하기에 충분한 일정시간 동안 보존하게 하기 위해.
실제, 이러한 유효한 양은 당해 분야의 숙련자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 일반적으로 본 발명에 따른 추출물을 함유하는 활성 제제 또는 추출물 독립적인 농도는 조성물 또는 배양 배지의 0.001 % 내지 5 중량%, 특히 0.01 내지 3 중량% 이다.
임의의 관점에 대한 상기 추출물에 관하여, 상기 농도는 조성물 또는 배양 배지의 중량에 대한 건조 추출물 중량으로 표시될 것이다.
실시예 1과 2에서 수행되고 보고된 특정 시험에 의해 증명되는 바와 같이, 본 발명에 따른 미용 또는 피부학적 제제는 특히, 예상치 못하게 진피의 기저층의 줄기세포 또는 표피의 기저층의 줄기세포의 서바이빈 발현을 자극함으로써 효과적이 된다.
본 발명의 다른 목적, 특징 및 장점들은 설명의 방식으로 단순히 주어지며 본 발명의 범위를 여하한 제한하지 않는, 몇 개의 본 발명의 예증적 구체예를 참고하여 제시된 하기 설명으로부터 명백히 드러날 것이다. 실시예에서, 온도는 섭씨이고, 압력은 기압이며, 양이나 퍼센트는 다른 언급이 없으면 중량 단위이다.
실시예
재료 및 방법
1.　야생형 (WT) 서바이빈 유전자 (실시예 2)의 발현에 대한 림노필라 콘페르타의 추룰물의 활성
이러한 시험의 목적은 림노필라 콘페르타의 추출물로 처리된 정상 인간 각질세포 (NHKs)에서의 야생형 (WT(wile-type)) 서바이빈 유전자의 발현의 변화를 연구하기 위한 것이다. 상기 야생형 서바이빈 유전자는 서바이빈 유전자의 5 개 공지된 이소형태 중 하나이다.
사용된 각질 세포들은 31 살의 코카시안 여성의 피부로부터 얻어진 것이다.
1.1　세포 처리
NHK를 배지 1을 함유하는 직경 100 mm의 페트리 디쉬에 디쉬당 1,500,000 세포의 비율로 심는다. 세포 심은 지 48 시간 후에, 세포를 DMSO에 희석된 림노필라 콘페르타 (12.5 μg/ml)의 추출물로 처리한다. 세포를 8 시간 처리 후 회수하여 총 RNA를 추출한다.
1.2　EZ1 추출시약 ( Qiagen )을 사용한 총 RNA 분리
상기 세포 배양 배지를 제거하고, Qiazol (키트에 포함) 500 μl를 첨가한다. 세포 용해액을 1.5　ml 튜브로 회수한다. 총 RNA를 공급자 지시에 따라 추출한다.
수득한 총 RNA 용액을 분석하고, 이의 질을 12-웰 마이크로플레이트 (RNA 6000 NanoChips) 및 시약 키트 (RNA 6000 Nano Reagents & Supplies)를 사용하여 증명한다.
총 RNA를 효소 DNAse와 접촉시켜 추출물에 존재할 수 있는 게놈성 DNA를 제거한다.
총 RNA 0.5 μg을 10X 완충액 1 μl 및 DNAse RQ1 (1　U/μl) 1 μl 및 멸균수 7 μl (최종 부피 10　μl의 반응액)과 30　분간 37℃에서 처리한다.DNAse를 불활성화시키기 위해 정지 용액을 10 분간 65℃에서 첨가하여 반응을 정지시킨다.
1.3　역전사
1.3.1　RT-PCR 시약
공급자
EZ1 RNA Tissue Mini Kit Qiagen
무 RQ1 Rnase Dnase Promega
Pd(N)6 Amersham Pharmacia
dNTP Amersham Pharmacia
RNAse 저해체 Promega
SuperScript II Invitrogen
키트 Hyprobe Roche Diagnostics
프라이머 Eurogentec
베타-2-m kit Roche Diagnostics
Brilliant SybrGreen kit Stratagene
1.3.2　방법
20　mM dNTP 0.5 μl 및 pd(N)6 1 μl를 DNAse-처리 RNA (2.2　μl) 0.1 μg에 첨가하고, 부피를 물 8.3　μl로 조정함으로써 반응을 개시한다.. 이 후 65℃에서 5 분간 항온처리하고 이 동안 2차 RNA 구조를 해체한다. 다음 상기 혼합물을 얼음 상에 두고, 하기를 함유하는 반응 혼합물 7 μl를 첨가한다:
5X 완충액, 반드시 최종 1X, 즉 4　μl
100　mM DTT, 10　mM 최종, 즉. 2　μl
RNAsin, 즉 1　μl.
랜덤 헥사뉴클레오타이드인, pd(N)6는 25℃에서 10분간의 혼성화 단계 동 안에 모든 RNA에 특이하게 결합한다. 역전사 효소 1 μl을 첨가한 후, 샘플을 42℃에서 1 시간 배양하여, 효소가 cDNA 본쇄를 합성하게 한다. 이러한 단계 후, 70℃에서 15분간 변성하여 RNA-cDNA 이중 쇄를 분리한다.
1.4　실시간 정량 PCR
림노필라 콘페르타의 추출물의 효과를 Brillant SybrGreen 키트를 사용하여, Stratagene으로부터 구입한 Mx3000P 시스템을 이용하여서 실시간 정량 PCR로 평가한다.
반응 혼합물의 조성은 하기와 같다:
성분 부피 (μl) 최종 농도
10X 핵심 PCR 완충액 2.5 1X
50 mM MgCl2 2 4mM
20 mM dNTP 1 0.8mM
센스 프라이머 (1/100) 2.5 500nM
안티센스 프라이머 (1/100) 2.5 500nM
50% 글리세롤 4 8%
DMSO 0.75 3%
Taq DNA 폴리머라제 (5U/μl) 0.25 2.5U
SYBR Green I' (1/3000) 1.25 0.167X
H2O 6.25 qs 23μL
통상적인 PCR과 실시간 정량 PCR 간의 주요 차이점은 연장 단계 동안 SYBR Green이 혼입되는 것과 연관이 된다. 이중 나선 DNA에 혼입될 때 이러한 화합물에 의해 방사되는 형광은 각 주기의 말에 증폭되고 측정된 생성물의 양과 비례한다.
각 샘플에 대하여, 신호가 나타나는 주기의 수는 소프트웨어에 의해 결정되고 및 검정 선에 의해, 전사체 복사 수의 농도로 계산된다.
하나의 시험에서, 수득한 야생형 서바이빈 전사체의 발현 수준은 베타-2-m 하우스키핑 유전자에 대하여 얻어진 값에 대하여 표준화된다. 이러한 유전자는 그 발현이 일정하여 변하지 않아서 시험물 간의 양에서의 임의의 변화 특히 상이한 RT 효율에 의해서 나타나는 변화를 배제시킬 수 있다. 베타-2-m PCR을 LightCycler-h-b2m Housekeeping Gene Set 키트를 사용하여 수행한다.
2.　서바이빈 단백질 발현 (실시예 3)에 대한 림노필라 콘페르타 추출물의 활성 연구
본 연구의 목적은 정상 인간 각질세포 (NHKs)에서의 서바이빈 단백질의 발현의 림노필라 콘페르타 추출물에 의한 변화를 보기 위한 것이다.
2.1 세포 배양
NHK를 EGF (표피 성장 인자) 및 BPE (소 뇌하수체 추출물) (KSFMc) (Gibco ref: 17005-034 + 37000-015)가 첨가된 무혈청 각질세포 배지를 담고 있는 75　cm2 플라스크에 담아 배양기내의 37℃, CO2를 함유한 습윤 분위기하에서 배양한다. 상기 세포를 48-웰 마이크로플레이트 상에 웰 당 500　μl 배지에 50,000 세포의 농도로 심었다(day D0).
24시간 배양 후 (day D1), 세포는 부착되었고 다음 처리 단계를 실행한다. 시드 배지를 제거하고, 및 용매 (예를 들어, DMSO)에 용해된 용액으로 다양한 농도에서 평가될 추출물을 가지는 처리 배지를 각 배양 웰에 첨가한다. 대조군을 동일한 용매를 사용하여 동일한 비율로 제조한다.
16 시간 처리 후, 세포에 의한 서바이빈 발현이 정점에 달하는 것이 관측된다. 다음 웰을 PBS로 세척한다. 상기 마이크로플레이트의 웰의 반을 사용하여 각질 세포를 용해하고 세포내 서바이빈을 검정한다. 나머지 반의 웰을 사용하여 BCA 방법으로 총 단백질을 검정하고, 이는 단백질의 단위량에 역 검정된 서바이빈의 양을 설명할 수 있다.
시험된 각 활성 제제의 세포 독성을 측정하는 단계가 사전에 필요하며 이는 후속적으로 비독성 투여량에서 활성 제제의 효과를 산정할 수 있게 하기 위해서 이다.
이를 위해, 상기 활성 제제의 세포 독성 투여량은 XTT 시험 (참조: Cell Proliferation Kit II, Roche Diagnostic)으로 결정된다. 테트라졸리움 염 (XTT 시약)은 미토콘드리아 호흡 사슬에 위치한 탈수소효소에 의해 포르마잔으로 전환된다. 오직 살아있는 세포 만이 그 호흡 사슬이 작용하게 되고 따라서, 450　nm에서 검출되는 오렌지 화합물인 포르마잔을 생성할 수 있다.
시험된 각 활성 제제를 희석시켜 두 배의 희석물을 만들어 시험 샘플의 활성 제제 농도가 50　mg/ml 내지 0.195　mg/ml 범위로 만든다. 각 예비 제조된 희석물을 KSFM-C 배지에서 1/1000으로 최종 희석시킨 후 48 시간 동안 각질 세포와 접촉시키며 이 시간에 세포 독성 시험을 수행한다.
2.2　서바이빈 검정
서바이빈 발현에 대하여 식물종 림노필라 콘페르타의 식물체 추출물의 활성을 평가한다. 정상 인간 각질 세포의 배양물 상에서 ELISA 효소 면역검정법 (참조: Duoset Survivin ELISA, R&D Systems)을 사용하여 서바이빈을 검정한다.
BCA 비색법 (참조: BC Assay Kit, Uptima Interchim)을 사용하여 570　nm에서 흡광도를 측정함으로써 총 단백질을 검정한다.
치료 16 시간 후에 ELISA에 의한 서바이빈을 검정하기 위해, 웰을 PBS으로 세척한 후, 용해 완충액을 100　μl/웰로 첨가한 후, 가볍게 흔들면서 10 분간 배양하였다. 이러한 완충액은 항단백질 분해효소를 포함하고 있고, 이는 세포 용해 동안 서바이빈을 위시한 단백질의 분해를 방지한다.
ELISA 마이크로플레이트를 준비한다 (참조 Clear Microplate R&D systems DY992). 세포 용해물을 사용하는 것과 같은 조건하에서, 인간 서바이빈의 표준 범위를 0 내지 2000　pg/ml으로 준비한다. 효소 반응을 황산으로 정지시킨 후, 450　nm에서 흡광도를 측정함으로써 서바이빈을 정량한다.
실시예 1 : 림노필라 콘페르타의 지상부의 추출물 제조
건조 상태에 있는 림노필라 콘페르타의 줄기와 잎을 포함하는 지상부로 부터 형성된, IDVP France로부터 형성된 식물 물질을 실험실 분쇄 믹서를 사용하여 즉석에서 갈아 0.1 내지 1　mm 정도의 평균 입자 크기로 만든다.
분쇄된 식물체 물질 10　g을 250　ml 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 여기에 에탄올/물 혼합물 (90/10 V/V)의 150 ml을 첨가한다:
상기 둥근바닥 플라스크 위에 벌브 콘덴서를 장착하고, 정온 욕조에서 자기적으로 교반시킨 후 가열하여 용매 환류시킨다.
이 환류를 교반하면서 30분간 유지시킨다.
가열을 멈추면, 상기 둥근 바닥 플라스크를 욕조 외부의 주위 온도로 자연 냉각 시킨다.
다음 혼합물을 뷰흐너 70　μm 와트만 GF/F 필터 및 테어드 플라스크를 구비한 뷰프너 깔대기를 통해 진공 여과한다; 여과물 1을 수득한다. 잔류 케이크를 뷰흐너 깔대기 상에서 추출 용매 50　ml로 세척한다; 여과물 2를 얻는다.
두 개 여과물을 혼합하고 무게를 단다.
결과된 여과물을 예비-테어드 둥근 바닥 플라스크에 넣은 후, 최대 50℃에서 욕조 내 진공하에서 회전 증발기로 농축 건조한다.
건조 잔류물을 정량하여 추출 질량 수율을 결정하고, 이를 건조 마쇄 상태의 출발 식물 물질 100 g 당 얻어진 건조 추출물의 질량으로 표시한다.
수율은 21% 이다.
실시예　2 :　야생형 서바이빈을 암호화하는 유전자의 발현에 대한 림노필라 콘페르타 추출물의 활성
100 mm 페트리 디쉬에 이중으로 심어진 정상 인간 각질세포를 8 시간 동안 부차-콘플루언시에서, 12.5 μg/ml의 농도로 DMSO에 희석된 실시예 1에서 제조한 림노필라 콘페르타의 추출물로 처리한다. 대조군 (처리없는)을 또한 제조한다. 샘플에 대하여 측정된 WT 서바이빈 유전자을 암호화하는 전사체의 양을 불변 베타-2-m 유전자를 암호화하는 전사체의 양에 역으로 연관시킨다.
결과가 하기 표 1에 기재되어 있다:
서바이빈
105 beta-2-m 복제수 당 평균 신뢰구간
대조군 (비처리) 441688 618640 507534 691577 564860 　 　 　 109430
림노필라 942611 813240 672602 739916 792092 　 　 　 113305
결론: 8 시간 후 림노필라 추출물 12.5　μg/ml으로 처리하면 야생형 서바이빈 유전자 전사체의 양을 40% 증가시킨다. 따라서, 대조군 (비처리 세포)와 비교하면, 통계적으로 유의한 차이(p　<　0.05)가 있고, 이는 림노필라 콘페르타의 추출물이 야생형 서바이빈 유전자의 발현에 대하여 조절적 작용을 가진다는 것을 나타낸다.
실시예 3: 서바이빈 단백질의 발현에 대한 림노필라 콘페르타의 추출물의 활성
실시예 1에서 제조한 건조 추출물을 12.5　mg/ml 또는 25　mg/ml의 농도로 DMSO에 희석시킨다.
세포에 처리하는 동안, 추출물을 배양 배지에 첨가하여 최종 농도 0.1% v/v, 즉 추출물 제 1 용액에 대해서는 12.5　μg/ml 및 제 2 용액에 대해서는 25　μg/ml의 농도를 얻는다. 대조군도 또한 동일한 용매를 사용하여 0.1% v/v의 최종농도로 제조한다.
하기 표 2는 서바이빈 발현에 대하여 실시예 1의 추출물의 활성을 나타내며, 용매 대조군으로 표시되는, 100%를 이루는, 이러한 동일한 단백질의 발현의 기저 수준과 비교한다.
얻어진 결과가 하기 표 2에 정리되어 있다:
식물체 투여량 (μg/ml) 서바이빈 (pg/mg 단백질) % 활성화
용매 대조군 -- 600 100
림노필라 콘페르타 12.5 776 129.3
림노필라 콘페르타 25 889 148.1
결론: 림노필라 콘페르타의 추출물은, 단백질의 발현의 기저 수준과 비교하여 (대조군), 내부각질세포 서바이빈 발현을 유의하게 증가시킨다.
실시예 2와 3의 결론:
림노필라 콘페르타의 추출물은 WT 서바이빈 전사체의 발현을 자극하고, 또한 서바이빈 단백질 자체의 발현을 자극한다. 그러므로 시험된 추출물은 전사 수준(RNA) 및 번역수준 (단백질) 둘 다에서 긍적적으로 작용한다.
실시예 　4 : 림노필라 콘페르타의 지상부의 추출물을 포함하는 미용 조성물
실시예 1에서 수득한 건조 추출물을 에탄올/물 혼합물에서 1 질량 %로 용해한다.
- 　 　 　 　림노필라 콘페르타의 식물 추출물 0.1 %
- 　 　 　 　계면활성제 (Arlacel®165 VP) 　 　 　 　 　 　 5 %
- 　 　 　 　95% 세틸 알콜 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 1 %
- 　 　 　 　스테아릴 알콜 　 　 　 1 %
- 　 　 　 　밀납 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 1.5 %
- 　 　 　 　오일 (Perleam®)　 　 　　 　 　 　 　 　 　 8.5 %
- 　 　 　 　트리 카프레이트/카프릴레이트 글리세라이드　 　 　 　 3 %
- 　 　 　 　실리콘 오일 (dimethicone 100 CS) 　 　 　 　 　 　 　 　 1 %
- 　 　 　 　중합체 (Keltrol®) 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 0.35 %
- 　 　 　 　수산화 나트륨 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 0.04 %
- 　 　 　 　테트라소듐 EDTA 분말 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 0.1 %
- 　 　 　 　보존제 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 0.5 %
- 　 　 　 　물 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 qs 100
상기 다양한 성분을 하나 또는 그 이상의 단계로 혼합함으로써, 당해 분야의 숙련자들에게 공지된 통상의 방식으로 미용 조성물을 제조한다.
이러한 조성물은 매일 몇 주간 피부나 두피 또는 손톱에 적용하여 전술한 미용 효과를 얻을 수 있다.
실시예 　5 :　 림노필라 콘페르타의 추출물을 함유하는 항주름 토닉 로션
실시예 1에서 수득한 건조 추출물을 에탄올/물 혼합물에서 1 질량%로 용해한다.
건조 추출물의 1 질량% 용액을 얻고 이를 하기 미용 조성물에 사용한다:
- 　 　 　 　림노필라 콘페르타 식물체 추출물 2%
- 　 　 　 　부틸렌 글리콜 3%
- 　 　 　 　EDTA 0.1%
- 　 　 　 　용해제 1%
- 　 　 　 　향료 농축액 0.3%
- 　 　 　 　에탄올 5%
- 　 　 　 　UV 차단제 (벤조페논-4) 0.13%
- 　 　 　 　물 qs 100
상기 다양한 성분을 하나 또는 그 이상의 단계로 혼합함으로써, 당해 분야의 숙련자들에게 공지된 통상의 방식으로 미용 조성물을 제조한다.
이러한 조성물은 매일 몇 주간 주름진 피부 부위에 적용하여 주름의 감소 또는 완전한 제거 효과를 얻을 수 있다.
실시예 6 :　 림노필라 콘페르타의 추출물을 함유하는 에멀젼 형태의 항주름 데이 크림
실시예 1에서 수득한 건조 추출물을 에탄올/물 혼합물에서 1 질량%로 용해한다.
건조 추출물의 1 질량% 용액을 얻고 이를 하기 미용 조성물에 사용한다:
- 　 　 　 　림노필라 콘페르타의 식물체 추출물 2%
- 　 　 　 　스테아레스-21 (Brij 721) 2.5%
- 　 　 　 　글리세릴 스테아레이트 (Tegrin) 1.1%
- 　 　 　 　스테아릴 알콜　 　 5 %
- 　 　 　 　글리세롤 트리카프레이트 / 카프릴레이트 　 　 　 12.5 %
- 　 　 　 　부틸렌 글리콜 　 　 　 　 3 %
- 　 　 　 　글리세롤 　 　 　 2 %
- 　 　 　 　보존제 　 0.5 %
- 　 　 　 　향료 농축액 　 　 　 　 0.5 %
- 　 　 　 　UV 차단제 (옥틸 메톡시시나메이트) 7.5 %
- 　 　 　 　물 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　　 　 　 　 　 　 　 　 　 qs 100
상기 다양한 성분을 하나 또는 그 이상의 단계로 혼합함으로써, 당해 분야의 숙련자들에게 공지된 통상의 방식으로 미용 조성물을 제조한다.
이러한 조성물은 매일 몇 주간 주름진 피부 부위에 적용하여 주름의 감소 또는 완전한 제거 효과를 얻을 수 있다.

Claims (16)

  1. 림노필라 속에 속한 종의 식물체의 식물 추출물을 포함하는 미용 제제.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 식물체는 림노필라 콘페르타인 것을 특징으로 하는 제제.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 추출물은 식물체 전체 또는 뿌리, 지하경 또는 지상부, 특히, 줄기, 잎, 꽃, 씨앗이나 꽃봉오리로부터 선택된 식물의 일부의 추출물인 것을 특징으로 하는 제제.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추출물은 상기 식물체의 잎으로부터 얻어지는 것을 특징으로 하는 제제.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추출물은 상기 식물체 물질을 극성 용매 또는 극성 용매들의 혼합물에 접촉시킴으로써 얻는 것을 특징으로 하는 제제.
  6. 제 5 항에 있어서. 상기 추출에 사용된 극성 용매들의 혼합물은 물, C1-C4 알 코올, 글리콜 또는 이의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 혼합물.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 알코올은 에탄올 또는 부탄올로부터 선택되고; 상기 글리콜은 글리세롤, 부틸렌 글리콜, 및 프로필렌 글리콜; 또는 이의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제제.
  8. 제 6 항 또는 7 항에 있어서, 상기 용매 혼합물은 적어도 하나의 알코올과 물 또는 적어도 하나의 글리세롤과 물의 혼합물로서, 적어도 10% v/v의 알코올이나 글리콜을 포함하고 나머지는 물로 구성되는 혼합물인 것을 특징으로 하는 제제.
  9. 제 8 항에 있어서, 상기 용매 혼합물은 물과 에탄올의 50/50 v/v 비율의 혼합물, 또는 물과 부틸렌의 50/50 v/v 비율의 혼합물인 것을 특징으로 하는 제제.
  10. 제 5 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추출물은 상기 용매 또는 용매 혼합물에서 추출 단계의 생성물을 동결 건조 또는 아토마이징 한 후 분말의 형태로 있는 것을 특징으로 하는 제제.
  11. 제 1항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 식물의 추출물은 다공 성 또는 비다공성 나일론® 분말 및 운모 또는 임의의 박판 광물질로부터 선택된 지지체 상에 흡수될 수 있는 것을 특징으로 하는 제제.
  12. 림노필라 속의 식물체 종의 식물 추출물을 포함하는, 제 1 항 내지 10 항 중 어느 한 항에 따라 정의된 적어도 하나의 미용 제제를 피부, 두피 또는 손톱에 국소 적용에 적합한 미용학적 허용 담체 내에 용액 또는 분산액으로 포함하는, 피부 노화의 신호를 방지하거나 지연시키고 또는 이의 효과를 감소시키기 위한; 및/또는 특히 자외선에 의해 손상될 때 치료를 가속시기거나 촉진할 목적으로 표피 또는 이의 각질층의 미용관리를 위한; 및/또는 모발 손실을 예방하고 늦추고, 모발 재생을 가속시키거나 촉진하고 또는 푸석한 머리를 강화시키기 위한, 및/또는 손톱의 성장을 촉진시키기 위한 및/또는 이의 강도를 강화하기 위한, 미용 조성물.
  13. 제 12 항에 있어서, 림노필라 추출물은 피부 구조의 유지 및 온전성에 기여하는 적어도 하나의 다른 활성 제제와 조합하여 사용하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제 12 항 또는 제 13 항에 있어서, 상기 추출물은 조성물에 비하여 상기 조성물에서 0.001 % 내지 5 건조 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제 12 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추출물은 상기 조성물에 대하여 0.01 % 내지 3 건조 중량%의 농도로 포함되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제 12 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 미용 조성물은, 유장, 로션, 에멀젼, 크림, 수화젤, 마스크, 스틱, 패치, 두피용 위생 제품, 샴푸, 컨디셔너, 메이크업 제품, 손톱에 적용하기 위한 조성물, 손톱 유약으로서 배합되는 것을 특징으로 하는 미용 조성물.
KR1020090050144A 2008-06-06 2009-06-05 림노필라 콘페르타 추출물의 미용 제제로서의 용도 및 이를 함유한 미용 조성물 KR20090127242A (ko)

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