KR20090087877A

KR20090087877A - 피부 연마 기구 또는 피부 재생 수단으로서의 스폰질라 골편의 용도

Info

Publication number: KR20090087877A
Application number: KR1020097009067A
Authority: KR
Inventors: 마리아 빌라니
Original assignee: 마리아 빌라니
Priority date: 2006-10-05
Filing date: 2007-10-05
Publication date: 2009-08-18
Also published as: EP2073824A2; RU2009116923A; WO2008043071A3; AU2007303040A1; US20100080853A1; WO2008043071A2; CN101626775A

Abstract

본 출원은 피부 재생을 위한 피부 연마 조성물을 개시한다. 개시된 치료용 조성물은 해면동물 종, 구체적으로 해면, 더 구체적으로 담수 해면으로부터 유래된다. 개시된 일 실시형태는 스폰질라(Spongilla) 종으로부터 유래되며 약학적으로 허용되는 부형제와 함께 제제화된다.

Description

피부 연마 기구 또는 피부 재생 수단으로서의 스폰질라 골편의 용도{USE OF SPONGILLA SPICULES AS A DERMABRASION DEVICE OR RESURFACING MODALITY}

관련 출원에 대한 상호 참조

본 출원은 35 U.S.C. §119(e) 하에 2006년 10월 5일에 출원된 미국 가특허 출원 제60/828,324호를 기초로 우선권을 주장하며, 상기 가특허 출원은 그 전체가 본 명세서에 참고 문헌으로 포함된다.

발명의 분야

본 발명은 피부 질환의 치료에 적합한 피부 연마 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명의 피부 연마 조성물은 해면동물문(phylum Porifera)의 담수 해면으로부터 정제된 것이다. 본 발명의 피부 연마 조성물은 다양한 피부 질환 및 질병의 치료를 위해 국소적으로 적용된다.

노화 피부의 징후 중 하나는 죽은 세포를 탈락시키는 능력의 감소로서, 이것은 다양한 보기 흉한 피부 상태를 초래한다. 광(光) 노화 피부의 국소적 치료법의 주축은 화학 박피(chemical peel)이다. 화학 박피는, 국소적으로 도포된 창상 유발제가 조직화된 수복 과정을 통해 매끄러운 재생 피부를 만드는 시술이다. 비록 제어된 화학적 창상이 유발된다고 해도, 색소성 피부 이상 변색, 감염 또는 흉터와 같은 영구 후유증을 비롯한 화학적 피부 재생(chemical resurfacing)의 합병증이 발생할 수 있다.

피부 연마술(dermabrasion)은 제어된 외과적 찰과법을 통해 피부 표층의 "피부결이 재정돈되도록" 돕는다. 이러한 처치는 불규칙한 표면의 모난 부분을 낮추어 피부의 외양을 더 매끄럽게 한다. 피부 연마술은 사고나 과거의 외과적 수술에 의해 흉터가 남게 된 안면 피부의 외양을 개선시키거나 입 주변의 주름과 같은 미세한 안면 주름을 펴는 데 가장 많이 이용되고 있다. 피부 연마술은 때때로 케라토스(keratose)라고 불리는 전암성 종양을 제거하는 데에도 이용된다. 피부 연마술은 피부의 작은 면적 또는 얼굴 전체에 대해 실시될 수 있다. 피부 연마술은 단독으로 또는 안면 거상술, 흉터 제거술 또는 성형술, 또는 화학 박피와 같은 다른 시술과 함께 이용될 수 있다. 일반적으로 피부 연마술은 마취 상태로 시술된다.

미세 피부 연마술(microdermabrasion)은 광 연마술로 각질층을 부분적으로 또는 완전히 제거하는 미용 시술이다. 산화아연 또는 산화알루미늄 결정의 사출물, 미세 유기물 입자 또는 조면화된 표면을 이용한 기계적 연마와 같은 다양한 방법들이 포함된다. 미세 피부 연마술은 일광에 의해 손상된 피부를 박리시키고 피부 상의 흉터 또는 검은 점(dark spot)을 제거 또는 개선하는 데 이용된다. 이 시술은 통증이 그다지 크지 않아서 마취가 필요없다. 미세 피부 연마술은 흉터가 주변 피부보다 높이 융기되어 있을 경우 흉터 제거에 의학적으로 이용될 수 있지만, 함몰 흉터에는 덜 효과적이다.

발명의 개요

본 발명은 해면동물문의 무척추동물 종으로부터 정제된 피부 연마용 피부 케어 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시형태에 있어서, 스폰질라(Spongilla) 속에 속하는 담수 해면의 실질적으로 순수한 분말과, 1종 이상의 약학적으로 허용되는 부형제를 포함하는 피부용 피부 연마 조성물이 제공되며, 이 조성물은 스폰질라의 실질적으로 순수한 분말의 불용물을 포함하고, 상기 불용물은 골격 골편(skeletal spicule)을 포함한다.

일 실시형태에 있어서, 상기 담수 해면은 스폰질라 라쿠스트리스(Spongilla lacustris) 종에 속한다. 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 약학적으로 허용되는 부형제는 담체 젤 또는 액체이다. 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 실질적으로 순수한 분말은 0.2 mm보다 큰 입자를 포함하지 않는다. 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 피부 연마 조성물은 0.1%∼100%의 실질적으로 순수한 스폰질라 분말을 포함한다.

본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 약학적으로 허용되는 부형제는 물, 글리세린, 젤, 오일, 왁스, 연화제, 세정제, 방향제, 방부제, 마취제, 해조류 분말, 산호 분말, 과산화수소, 효소 젤, 호호바 오일 및 붕산으로 구성된 군에서 선택된다. 또 다른 실시형태에 있어서, 물은 주사용수, 세정수(irrigation water), 증류수, 탈이온수, 캐모마일수(chamomile water) 및 칼렌둘라수(calendula water)로 구성된 군에서 선택된다.

도면의 간단한 설명

도 1은 본 발명의 해양 해면 및 담수 해면에서 관찰되는 다양한 골편 구조를 도식적으로 보여준다.

도 2A-B는 본 발명의 해양 해면 및 담수 해면에서 관찰되는 골편의 주사 전자 현미경 사진이다.

도 3은 본 발명의 피부 연마 조성물로 피부 재생술을 행하기 전(도 3A)과 후(도 3B)의 피험자 피부의 물리적 외양을 보여준다.

상세한 설명

스폰질라 골편은 피부 재생의 효과적 수단으로서, 다양한 병인의 과색소침착, 미세 주름, 일광에 의한 손상 및 표재성 흉터, 면포, 확대된 모공과 같은 시각적 안면 결함을 교정하기 위해, 또 안면 회춘을 위해 시술되는, 미세 피부 연마술 및 피부 연마술, 화학 박피술[글리콜산, 제스너액(Jessner's solution), 페놀 및 트리클로로아세트산 박피], CO₂ 레이저 박피술 및 어븀 레이저 박피술에 대한 천연의 대안적 접근법이다. 스폰질라 골편을 피부로 마사지하면, 골편이 표피층을 물리적으로 분리하여 각질세포 응집을 감소시키고, 이로써 각질층의 탈피와, 피지 플러그 및 느슨한 각질세포의 제거가 증가하게 된다.

본 발명은 해면동물문의 무척추동물 종에서 유래하는 신규한 피부 케어 치료제에 관한 것이다. 해면동물은 일반적으로 해면(스펀지)이라 불린다. 약 5,000종의 생존하고 있는 해면종이 해면동물문으로 분류되며, 이것은 3개의 상이한 군, 즉, 육방해면강(Hexactinellida)(유리 해면), 보통해면강(Demospongia) 및 석회해면강(Calcarea)(석회질 해면)으로 구성된다.

해면은 무척추동물로서 알려진 단순한 동물종의 거대 그룹에 속하는 다세포 해생 동물이다. 해면은 수십억년 전에 기원하여 지구상에서 가장 오래된 동물 중 하나이다. 현재, 약 5,000종의 해면이 알려져 있다. 해면은 골편으로 알려진 침상 구조체로 구성되는 경질의 골격에 의해 지지되는 젤리형의 단백질 매트릭스에 현탁된 연질의 조직으로 구성되어 있다. 골편은 주로 탄산칼슘, 또는 실리카 및 콜라겐으로 구성된다.

본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 담수 해면으로는 스폰질라 라쿠스트리스 엘(Spongilla lacustris L.), 스폰질라 프라길리스 레이디(Spongilla fragilis Leidy) 및 에피다티아 플루비아틸리스(Ephydatia fluviatilis) 종에 속하는 해면을 들 수 있으나 이들에 한정되지 않는다.

골편은 대부분의 해양 해면과 담수 해면에서 관찰되는 골격 구조체이다(도 2). 골편은 해면의 구조적 지지체가 된다. 육안으로도 보이는 거대 골편을 주대 골편이라 부르고, 더 작은 미시적인 골편을 미소 골편이라 부른다(도 1). 골편은 4개의 주요 대칭형, 즉, 일축(뾰족한 끝을 갖는 단순한 원통), 삼축, 사축 및 다축을 갖는다. 해면은 석회질, 규질이거나, 해면질로 이루어질 수 있다. 다수의 골편의 망상 조직이 해면 골격으로서의 기능을 한다. 골편의 조성, 크기 및 형상은 해면 분류법에 있어서 가장 큰 결정 인자이다.

본 발명의 교시에 따라 제조된 조성물은 광범위하게 분석되었다. 본 발명의 실질적으로 정제된 건조 분말은 냄새가 없는 회적색의 비흡습성 분말이다. 이 분말은 물에 부분적으로 용해되며 1 대 3의 비율로 혼합할 경우 녹적색의 용액을 형성하는데; 약 50%∼60%는 불용 상태로 남아, 기계적 연마성을 갖는 골편을 포함하는 유기 분획을 포함한다. 가용 분획의 pH는 약 7.0∼7.5이고, 평균 pH는 7.35이며; 비중은 약 1.04∼1.07이고, 평균 비중은 1.058이다. 최고 흡광도는, 물리 화학 분야의 당업자에게 알려진 방법을 이용하여 200∼900 nm에서 측정할 경우, 210∼250 nm에서 관찰된다.

하기 표 1은 유기 성분 및 무기 성분의 비한정적인 대표적 분석을 포함한다.

[표 1^*]

무기 성분 (IC)	IC mg/건조 원료의 g	유기 성분 (OC)	OC g/건조 원료 110 g	효소 활성 (EA)	100 g당 단위
나트륨	160∼170	단백질	1.90∼2.00	알칼리 포스파타제	80∼90
칼륨	120∼130	중성 지방	1.10∼1.20	아스파라긴 트랜스퍼라제	20∼25
암모니아	30∼40	글루코스	0.3∼0.4	알라닌 트랜스아미나제	9∼10
칼슘	160∼170	스테로이드	0.0002	감마-글루타밀 트랜스펩티다제	7∼8
마그네슘	20∼40	히드록시퓨린	미량	카탈라제	50∼55
철	320∼330	총 질소	0.012∼0.014	말라닉 디알데히드	0.15∼0.2
구리	190∼200			수퍼옥시드 디스뮤타제	6030∼6040
아연	11∼13			세룰로플라스민	450∼500
염소	130∼140
설페이트	115∼120
포스페이트	420∼430
니트레이트	25∼30
바이카보네이트	540∼550
카보네이트	120∼125
실리케이트	13∼15
^* 범위는 근사값으로서, 이용된 분석법에 있어서의 통상의 실험상의 표준 편차에 기초한 것이다. 분석은 분석 화학 분야의 당업자에게 알려진 표준 분석 절차를 이용하여 수행하였다. 효소 활성은 건조 물질 100 mg당 효소 활성의 단위로서 표시된다. 단위는 각 분석에 대한 승인된 국제 생물학적 표준에 기초한 것이다.

당업자는 대표적인 샘플에 대해 실시된 원소 분석 및 유기 분석이 본 발명의 조성물에 포함되는 활성 성분들의 포괄적 또는 부분적 열거임을 의도한 것이 아님을 이해해야 한다. 전술한 바와 같이, 본 발명의 해면동물 제품에는 이전에 동정되지 않았던 수많은 생물 활성 분자들이 존재할 수 있다. 상기 표 1의 분석 데이터는 당업자에게 본 발명의 교시에 따라 제조된 조성물의 특성 분석에 유용할 수 있는 비한정적인 데이터를 제공한다. 그러나, 본 발명에 포함되는 다른 가능한 상승 작용적 생물 활성 화합물 및 상보 작용적 생물 활성 화합물에 더하여, 상기 표 1에서 확인되는 성분들도 또한 특정의 유익한 효과를 제공할 수 있다. 이론에 구속되기를 원하는 것은 아니지만, 본 발명자들은 상기 표 1의 정량화된 성분들 중 다수에 대해 가능한 역할을 제시한다.

본 발명의 예시적인 실시형태에 있어서, 국소 피부 연마제를 제조하는 데 사용되는 상기 해면동물은 스폰질라 라쿠스트리스이다. 본 명세서에서 사용되는 경우, "실질적으로 순수한"이란 바위, 나뭇가지(stick), 기타 해생 생물 등을 비롯한 환경 잔해로부터 정제되고, 세정, 건조, 분쇄, 체질 및 분립(sizing)되어, 균일한 재현성 있는 제조 물질을 형성하는 해면동물 종을 의미한다.

스폰질라 라쿠스트리스가 일반적으로 본 발명의 조성물을 제조하는 데 있어 바람직한데, 왜냐하면 이 해면속은 자연 환경의 변화에 대한 내성이 크고 광범위한 서식지에서 매우 잘 증식하기 때문이다.

일단 적절한 수생 환경 및 해면 서식지가 확인되면, 해양 생물학 분야의 당업자에게 일반적으로 알려져 있는 방법을 이용하여 해면 수집을 개시할 수 있다. 예를 들어, 해면은 기본적인 수중 다이빙 기술을 이용하여 수작업으로 수집하거나 수심이 더 깊은 곳에서는 아가시 트롤(Agassiz trawl; AGT) 또는 표생저서 생물용 슬레지(epibenthic sledge; EBS)를 이용하여 더 큰 군체를 수집할 수 있다. 그러나, 직경이 0.5 cm보다 작은 해면은 AGT로 수집하기 어렵다. 특정 환경 조건하에서는, 스폰질라 라쿠스트리스 군체가 수미터에 이르는 얇은 크러스트형 카펫으로 발생하며 수작업으로 수집해야 한다.

수생 서식지로부터 회수된 새로 수집된 해면은, 점액질의 무정형 덩어리로서 대부분의 관찰자가 불쾌하다고 평하는 특징적인 냄새를 발한다. 수집된 해면 덩어리를 건조시키기 전에, 기층의 일부, 외피의 일부, 줄기의 일부, 식물의 일부, 작은 담수 동물의 일부, 바위의 일부 및 기타 불순물의 일부를 포함한 큰 오염물을 제거해야 한다. 그 후, 해면 덩어리를 세정하여, 흙, 모래, 침니 및 가용성 불순물을 제거한다. 이 세정수를, 이것이 맑아지고, 해면에 오염물이 없는 것으로 보일 때까지 반복하여 교환한다. 큰 잔해를 제거하고 세정한 후, 그 해면 덩어리를 계량하고 건조시킨다. 대안으로, 수집된 해면 군체는, 해면의 검역, 그 이후의 처리 및 추가 조사를 위해, 저온 저장 설비의 저장소로 이송할 수 있다.

주위의 야외 조건하에서 건조시킬 경우, 온도, 이슬점, 상대 습도 및 예상 강수량을 면밀히 모니터링해야 한다. 주위 기온이 너무 낮거나 강수가 예상될 경우, 온도와 습도를 제어할 수 있는 실내에서 해면 덩어리를 건조시켜야 한다. 정확한 온도 또는 습도 범위를 유지하는 것이 필수는 아니지만, 해면 덩어리는, 증발 과정이 중단되지 않고 진행되기에 적당한 온도 및 습도 범위 내에서 유지되어야 한다. 예를 들어, 온도는 60℉ 이상이어야 하고 상대 습도는 90% 이하이어야 한다. 그러나, 해면 덩어리는 수집 후 대기 강수와 극한 온도에의 노출로부터 보호할 것이 권장된다. 해면 덩어리는 잔류 수분 함량이 10% 미만, 바람직하게는 5% 미만이 될 때까지 건조시킨다. 원료를 추가 처리하기 전에 장기간 동안 저장해야 할 경우, 잔류 수분이 0.1% 이하일 수 있다. 잔류 수분은 식품 과학, 분석 화학 또는 의약 과학 분야에 일반적으로 알려져 있는 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 예를 들어, 건조 물질 10 g을, 용기의 무게를 뺀 계량 접시에 올려 놓은 후 계량한다. 그 후 계량된 물질을 임의의 잔류하는 유리 수분 또는 결합이 약한(화학적으로 결합된 것이 아닌) 수분이 증발되기에 충분한 온도에서 작동되는 건조 오븐 또는 가열 램프 등의 열원에 노출시킨다. 그 후, 이 샘플을 건조 챔버 내에서 냉각시켜 재계량한다. 잔류 수분은 건조 전의 샘플 중량과 냉각 후의 샘플 중량 간의 퍼센트 차이로서 계산한다.

일단 해면이 건조되면, 이 해면을 밀폐 용기에 포장하여 빛을 차단하고 55∼75℉에서 검역 보관한다. 검역 해제하여 추가 처리하기 전에, 식품, 의약품 및 화장품에 적용 가능한 우수 제조 관리 기준(Good Manufacturing Practice Requirement; GMP) 및 국제 표준 규격(International Standards Organization; ISO)에 부합하도록, 상기 건조된 해면 물질에 대해 통상적인 품질 관리 절차를 행한다. 테스트로서는 병원균, 대장균형 생물(coliform organism) 및 생물학적 부하(bioburden)에 대한 미생물학적 배양을 들 수 있다. 제품의 동일성, 효능 및 순도를 검증하기 위해 화학적 분석도 실시한다. 초기 건조 단계 후의 모든 처리는 GMP 및 ISO의 가이드라인에 따라 환경적으로 제어된 시설에서 행해야 한다. 제조부 직원들은 GMP 및 ISO 절차에 대해 훈련되어야 하며, 모든 제조 과정은 면밀히 모니터링되고 기록되어야 한다.

검역 해제 후, 건조된 미가공(raw) 해면 물질은 체를 사용하여 표준 입자 크기가 되도록 추가로 정제, 정련 및 처리한다. 건조된 해면은 매우 부서지기 쉬워서, 고르게 미세한 미립자를 형성하기 위해서는, 약한 힘으로 살짝만 분쇄해야 한다. 본 발명의 교시에 따라 수집되고 처리된 건조 해면은 강한 분쇄 기법을 이용하여 처리해서는 안되며, 오히려 건조 해면은, 그 샘플 중에 분쇄 잔해가 들어가는 것을 방지하기 위해서, 약하게 처리한다. 예를 들어, 수생 연체동물 유래의 외피가 조제(crude) 샘플 중에 혼재할 수 있는데; 이 조제 해면 제제의 분쇄는 혼재된 외피가 체질 공정에서 제거되지 않을 정도까지 분쇄되는 일이 없도록 수행되어야 한다. 분쇄 공정 및 체질 공정은 평균 입자 크기가 0.2 mm 이하로 감소되도록 여러 차례 수행한다. 1 회차의 분쇄 및 체질 공정은 입자 크기를 적어도 2 mm까지 감소시키는 데 이용된다. 이러한 최초 체질 공정은, 시각적 검사 및 해면이 아닌 잔류 잔해의 제거를 가능하게 하며, 그 후 후속 분쇄 및 체질 공정이 행해지고, 여기서 원료가 최종적으로 0.2 mm 이하의 입자로 축소된다.

그 후, 분립된 물질을 다시 분쇄하고 체질하여, 입자 크기를 0.2 mm 이하까지 축소시킨다. 건조된 해면 분말을 분쇄한 후, 공극이 점차로 작아지는(각각 1 mm, 0.5 mm 및 0.2 mm) 체를 사용하여 이 분말을 처리함으로써, 혼입물로부터 추가로 정제 및 분리한다. 모든 처리는 GMP 조건하에 수행된다.

최종 분쇄 및 분립 공정이 완료된 후, 정제된 건조 해면 물질을 기밀 방습 용기에 포장하여 건조 조건하에 55∼75℉의 암소에서 보관한다. 스폰질라 분말은 천연 항균성이 있기 때문에 보존제가 필요하지 않다. 본 발명의 교시에 따라 수집, 처리 및 보관된 정제된 스폰질라 분말은 최소 3년 6개월 동안 안정하다. 그러나, 가속 테스트 데이터는 안정성 기간이 훨씬 더 길다는 것을 시사한다(최대 10년).

본 발명의 피부 연마 조성물은 약 0.1%∼100%의 실질적으로 순수한 스폰질라 분말을 포함하고, 경우에 따라, 약학 부형제와 배합될 수 있으며, 약학 부형제로서는 물, 생리식염수, 인산염 완충액, 오일, 젤, 왁스, 연화제, 글리세린, 세정제, 방향제, 착색제, 방부제 및 마취제를 들 수 있으나 이들에 한정되지 않는다. 적절한 물로는, 특히 주사용수, 세정수, 증류수, 탈이온수 및 플로럴 워터(floral water)를 들 수 있다. 일부 용도에는 깨끗한 수돗물도 허용된다. 전술한 부형제의 농도는 처방 기술자, 약사 또는 처방 의사의 요구 및 추론에 따라 0.001%∼50% 또는 그 이상의 범위일 수 있다. 상기 범위는 당업계에 잘 알려져 있으며, 과도한 실험을 행하지 않고 결정할 수 있다. 본 발명의 교시에 따라 사용될 수 있는 다른 부형제는 약 0.1%∼25%의 산호 분말, 약 0.1%∼25% 해조류 분말, 약 0.1%∼10%의 과산화수소 및 약 0.1%∼10%의 무기 또는 유기 산(예를 들어, 붕산, 염산, 아스코르브산, 살리실산 등을 들 수 있으나 이들에 한정되지 않음)을 포함할 수 있다.

본 발명의 치료용 조성물은 일반적으로 실질적으로 순수한 스폰질라 분말 0.8 g∼1.5 g과, 녹조류 분말 0.1 g∼0.5 g, 백조류 분말 0.1 g∼0.5 g, 산호 분말 0.1 g∼0.5 g, 질경이(Plantain) 분말 0.1 g∼0.5 g, 0.1%∼10%의 과산화수소 0.5 mL∼5 mL, 0.1%∼10%의 붕산 0.5 mL∼5 mL 및 물 0.5 mL∼5 mL, 효소 젤(당업자에게 알려져 있는 국소 적용에 적합한 비율로 물, 히드록시에틸셀룰로스, 히알루론산, 프로필렌 글리콜, 메틸파라벤, 테트라소듐 EDTA 및 프로필파라벤을 포함함) 0.5 mL∼5 mL, 호호바 오일 0.5 mL∼10 mL로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 추가 부형제를 포함한다. 필요에 따라 또는 경우에 따라 생리식염수, 인산염 완충액, 오일, 왁스, 연화제, 글리세린, 세정제, 방향제, 착색제, 방부제 및 마취제(이들에 한정되지 않음) 등의 다른 부형제도 첨가될 수 있다.

실질적으로 순수한 스폰질라 분말을 피부로 마사지하면, 골편이 표피로 침투하여 피부에 제어된 미시적인 손상을 유발한다. 이렇게 함으로써, 상기 스폰질라 분말은, 정상적으로 조직 손상에 대한 자연적인 회복 반응으로 발생하는 상처 치유 반응을 활성화시킨다. 관찰된 홍반은 처치된 피부에서의 혈액 순환 증가에 의한 것이다. 혈관 확장은 상처가 혈류 증가에 노출될 수 있는 중요한 수단으로서, 여기에는 감염과 싸우고 약화된 조직의 상처를 제거하는 필수 염증 세포 및 인자가 동반된다. 혈액 순환 증가는 멍, 울혈 스팟(stagnant spot) 및 침윤물의 용해를 촉진한다.

상처 치유 반응은 새로운 세포의 성장, 엘라스틴 및 콜라겐 생산을 자극하고 피부톤과 피부결을 개선시킨다.

침투된 골편은 또한 생물 활성 화합물의 진피로의 전달을 돕는다. 또한, 골편은 모공을 개방하고 이후의 모공 막힘을 방지하며, 그 결과 면포의 형성을 방지한다.

스폰질라 골편은 어린 생존 세포에 손상을 주지 않으면서 피부 외층으로부터 오래된 쇠약한 또는 죽은 세포를 탈락시키고 피부를 재생시키며 더 부드럽고 매끄러운 피부를 만드는 피부 재생 수단으로서 이용될 수 있다.

이하의 실시예는 각 성분의 그램 및 밀리그램으로 정확한 양을 사용하여 제제를 제공한다. 그러나, 이러한 정확한 중량과 부피는 한정으로 해석되어서는 안된다. 여기에서 사용된 모든 액체는 수성 베이스로서 적은 비율의 용질을 함유한다. 따라서, 액체 성분의 각 부피의 상대 중량은 물의 중량(1 g/mL)과 동일한 것으로 간주된다. 따라서 첨부된 청구의 범위는 비로서 표현된다. 예를 들어, 본 발명의 교시에 따라 제조된 조성물은 실질적으로 순수한 스폰질라 분말 약 1.5 g, 과산화수소 0.5 mL, 5% 붕산 2 mL, 녹조류 분말 1 g 및 플로럴 워터 10 mL를 함유할 수 있다. 이어서 이 조성물은 다음과 같이 청구될 수 있다: 실질적으로 순수한 스폰질라 분말 1.5 부, 3% 과산화수소 0.5 부, 5% 붕산 2 부, 녹조류 분말 1 부 및 플로럴 워터 10 부 등.

실시예 1

피부 연마제로서의 스폰질라 조성물의 용도

처치하고자 하는 안면, 흉부, 목, 어깨 또는 기타 피부 부위의 처치 1회 적용을 위한 충분한 양의 실질적으로 순수한 스폰질라 분말(안면의 경우 약 0.5 g의 스폰질라 분말)과 담체를 1:2 또는 그 이상의 비율로, 형성된 혼합물(피부 재생 처 치제)이 매우 균질한 점조도를 갖는 묽은 페이스트가 될 때까지 혼합하였다. 예시적인 담체로는 젤, 물, 오일, 과산화수소 또는 기타 액체를 들 수 있으나 이들에 한정되지 않는다.

1/4 분량의 페이스트(마스크)를 이마 중간에 원운동으로 마사지하여 도포하였다. 이 마스크를, 손가락 끝으로 작은 원을 그리면서 균등한 압력을 가하여 모발선까지 살살 펴 발랐다. 도포 부위의 마스크가 건조되기 시작함에 따라, 관자놀이, 뺨, 코 및 아래턱으로 내려가면서 동일한 과정을 반복하였다. 혈액 순환 증가로 인하여 바람직한 경도 내지 중도의 홍반이 발생한다. 도포시와 마스크를 떼어낸 후 처치된 부위를 건드리면, 피부 아래로 골편의 자통각(tingling sensation)이 일반적으로 경험된다. 피부로의 골편 침투가 최적화되도록, 마스크가 건조되기 전에 마스크를 피부 중으로 마사지해야 한다. 처치는 사용된 담체 및 얻고자 하는 원하는 박피 깊이에 따라 안면의 경우 5∼15분 동안 행해질 수 있다. 목과 흉부는 시간이 덜 걸릴 수 있으며, 일반적으로 안면보다 더 민감하다. 마사지 후, 조성물이 피부 위에서 건조되도록 방치해야 한다.

[표 2]

권장되는 처치 시간:
안면	10∼30 분
목	5∼20 분
흉부	5∼20 분
두피	30 분

심부 재생을 위해서는, 조성물이 피부 위에서 건조된 후, 처치 부위를 정제된 스폰질라 분말을 혼합하는 데 사용하였던 담체로 다시 마사지한다.

처치가 완료된 후, 건조된 피부 연마 조성물을 냉수 또는 온수를 사용해서 피부로부터 세정한다. 또한, 유연 세정제를 사용할 수도 있다.

최상의 결과를 위해서는, 적어도 12 시간 동안 고보습제 사용을 피해야 한다. 5일째, 피험자는 안면 스크럽을 사용하여 안면을 씻어 박리된 표피를 제거해야 한다.

처치 후 적어도 2 주 동안은 일광에 노출시 SPF 30의 선스크린을 사용할 필요가 있다.

실시예 2

임상적 경험

시술 직후, 처치된 피부에서의 혈액 순환 증가로 인하여 건강해 보이는 홍조가 명백히 관찰되었다. 표피를 통해 침투한 골편은 접촉에 대한 독특한 자통각을 통해 그 존재와 유효성을 전달한다. 피부 홍반과 피부 자통각은 이후 12∼24 시간에 걸쳐 점차로 사라진다. 골편이 떨어져 나가기 시작할 때 처음 2 일 동안에 이러한 독특한 피드백이 약해진다. 다음 2∼4 일에 걸쳐서는, 이러한 미시적인 골편이 기저의 새로운 진피 세포로부터 묵은 세포를 천천히 분리함으로써, 각질층 탈락 작용을 증가시킨다. 피부는 각질의 보호성 외층(곧 탈락됨) 아래에서 치유되고 재생된다. 이렇게 하여, 새로운 진피 세포는 혹독한 환경에 노출되기 전 성숙할 수 있는 시간과 최적의 환경을 둘 다 갖게 된다. 5 일째, 이러한 탈락되기 쉬운 세포를 통상의 스크럽을 이용하여 탈락시켰다. 본 발명의 피부 연마 조성물로 안면 재생술을 실시한 피험자가 도 3에 도시되어 있다(도 3A: 재생 전; 도 3B: 재생 후).

달리 나타내지 않는 한, 본 명세서 및 청구의 범위에서 사용된, 성분의 양, 분자량과 같은 특성, 반응 조건 등을 표현하는 모든 수치는, 모든 경우에 있어서, "약"이라는 용어로 수식된 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 적절치 않음을 명시하지 않는 한, 명세서 및 첨부된 청구의 범위에 기재된 수치 파라미터는 본 발명에 의해 얻을 수 있는 원하는 특성에 따라 달라질 수 있는 근삿값이다. 적어도, 청구의 범위에 대한 균등론의 적용을 제한하려는 시도로서가 아니라, 각각의 수치 파라미터는, 적어도, 기록된 유효 자릿수를 고려하고 통상의 반올림 기법을 적용하여 해석되어야 한다. 본 발명의 넓은 범위를 개시하는 수치 범위 및 파라미터는 근삿값이지만, 구체적인 실시예에 기재된 수치는 가능한 한 정확히 기록된 것이다. 그러나 임의의 수치에는 그 개개의 테스트 측정에서 발생하는 표준 편차에 필연적으로 기인하는 특정의 오차가 실질적으로 포함된다.

본 발명을 기술하는 문맥(특히 하기 청구의 범위의 문맥)에서 사용된 단수 형태의 지시어 및 유사한 지시어는, 본원에서 달리 나타내거나 문맥상 명백히 모순되는 것이 아니라면, 단수 형태와 복수 형태 양쪽을 포괄하는 것으로 해석되어야 한다. 본 명세서에서 값의 범위를 인용한 것은, 단지 그 범위에 속하는 개개의 값을 개별적으로 인용하기 위한 간편한 방법으로서 이용된 것이다. 본 명세서에서 달리 나타내지 않는 한, 각각의 개별 값은 이 값이 본 명세서에서 개별적으로 인용된 것처럼 본 명세서에 포함된다. 본 명세서에 기재된 모든 방법들은 본 명세서에서 달리 나타내거나 문맥상 명백히 모순되는 것이 아니라면, 임의의 적절한 순서로 수행될 수 있다. 본 명세서에 제시된 임의의 모든 예, 또는 예시적인 용어(예를 들 어, "예컨대")의 사용은 단지 본 발명을 더 잘 설명하기 위한 것으로서 다르게 청구된 본 발명의 범위에 제한을 부과하려는 것은 아니다. 본 명세서 내의 어떠한 표현도 본 발명의 실시에 필수적인 임의의 비청구된 요소를 나타내는 것으로 해석되어서는 안된다.

본 명세서에 개시된 본 발명의 택일적인 요소 또는 실시형태의 분류는 한정으로서 해석되어서는 안된다. 각 군의 구성원은 개별적으로 또는 본 명세서에 개시된 그 군의 다른 구성원 또는 다른 요소와의 임의의 조합으로 인용되고 청구될 수 있다. 군의 하나 이상의 구성원은 편의상 및/또는 특허성을 위해 군에 포함될 수도 있고 군으로부터 삭제될 수 있을 것으로 생각한다. 임의의 이같은 포함 또는 삭제가 발생할 경우, 본 명세서는 변형된 그 군을 포함함으로써 첨부된 청구의 범위에서 사용된 모든 마커쉬 그룹의 기재 사항을 실현한다고 생각한다.

본 발명자들이 알고 있는 본 발명의 실시를 위한 최선의 방식을 비롯하여 본 발명의 특정 실시형태를 본 명세서에 기술하였다. 물론, 당업자에게는, 전술한 설명에 의하면 이같은 개시된 실시형태에 대한 변경예가 명백할 것이다. 본 발명자들은 당업자가 필요에 따라 그러한 변경예를 이용할 것으로 기대하며, 본 발명자들은 본 발명이 본 명세서에 구체적으로 기술된 것과 달리 실시될 수도 있다고 생각한다. 따라서, 본 발명은 적용법이 허용하는 한 본 명세서에 첨부된 청구의 범위에서 인용된 대상물의 모든 변형예 및 균등예를 포함한다. 또한, 가능한 모든 변경예에 있어서의 전술한 요소들의 임의의 조합은, 본 명세서에서 달리 나타내거나 문맥상 명백히 모순되는 것이 아니라면, 본 발명에 포함된다.

또한, 본 명세서 전반에 걸쳐 다수의 특허 및 간행물이 인용되었다. 앞서 인용된 참고 문헌 및 간행물은 각각 그 전체가 참고 문헌으로서 본 명세서에 개별적으로 포함된다.

마지막으로, 본 명세서에 개시된 본 발명의 실시형태들은 본 발명의 원리를 예시하는 것으로서 이해되어야 한다. 이용될 수 있는 다른 변형예도 본 발명의 범위 내에 있다. 그러므로, 비한정적인 예를 들면, 본 발명의 택일적인 구성이 본 명세서의 교시에 따라 이용될 수 있다. 따라서, 본 발명은 제시 및 기술된 바로 그것에만 한정되지 않는다.

Claims

스폰질라(Spongilla) 속에 속하는 담수 해면의 실질적으로 순수한 분말과 1종 이상의 약학적으로 허용되는 부형제를 포함하는 피부용 피부 연마 조성물로서, 이 조성물은 상기 스폰질라의 실질적으로 순수한 분말의 불용물을 포함하고, 상기 불용물은 골격 골편을 포함하는 것인 피부 연마 조성물.
제1항에 있어서, 상기 담수 해면이 스폰질라 라쿠스트리스(Spongilla lacustris) 종에 속하는 것인 피부 연마 조성물.
제1항에 있어서, 상기 약학적으로 허용되는 부형제가 담체 젤 또는 액체인 피부 연마 조성물.
제1항에 있어서, 상기 실질적으로 순수한 분말은 0.2 mm보다 큰 입자를 포함하지 않는 것인 피부 연마 조성물.
제1항에 있어서, 0.1%∼100%의 실질적으로 순수한 스폰질라 분말을 포함하는 피부 연마 조성물.
제1항에 있어서, 상기 약학적으로 허용되는 부형제가 물, 글리세린, 젤, 오 일, 왁스, 연화제, 세정제, 방향제, 방부제, 마취제, 해조류 분말, 산호 분말, 과산화수소, 효소 젤, 호호바 오일 및 붕산으로 구성된 군에서 선택되는 것인 피부 연마 조성물.
제6항에 있어서, 상기 물이 주사용수, 세정수(irrigation water), 증류수, 탈이온수, 캐모마일수(chamomile water) 및 칼렌둘라수(calendula water)로 구성된 군에서 선택되는 것인 피부 연마 조성물.