KR20090026915A - Short period cultivation of sparassis crispa using cryptomeria caber - Google Patents

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Abstract

A short-term cultivation method of Sparassis crispa using Cryptomeria caber is provided to perform small-scale cultivation and continuous harvest for 2-5 years by using Cryptomeria caber. A short-term cultivation method of Sparassis crispa using Cryptomeria caber comprises (a) a step of cutting the Cryptomeria caber in 12-16cm length; (b) a step of preparing the live-yeast solution; (c) a step of dipping the Cryptomeria caber in the live-yeast solution; (d) a step of sealing the pre-treated Cryptomeria caber in the heat resistant polypropylene vinyl; (e) a step of sterilizing the sealed Cryptomeria caber at 121°C for 90 minutes; (f) a step of cooling the sterilized Cryptomeria caber at 20-25°C for 24-36 hours; (g) a step of inoculating to Sprassis crispa spawn to the cooled Cryptomeria caber; (h) a step of cultivating the spawn-inoculated Cryptomeria caber at 25°C for 80-90 days; (i) a step of inducing the fruit body growth of the Sprassis crispa on the spawn-inoculated Cryptomeria caber; (j) a step of growing the fruit body on the Cryptomeria caber; and (k) a step of harvesting mushroom.

Description

삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법{SHORT PERIOD CULTIVATION OF SPARASSIS CRISPA USING CRYPTOMERIA CABER}SHORT PERIOD CULTIVATION OF SPARASSIS CRISPA USING CRYPTOMERIA CABER}

본 발명은 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법에 관한 것으로서, 삼나무 원목을 절단하고 생이스트 수용액에 침지한 후, 종균 접종하고 암배양 한 다음, 자실체 발이를 유도하고, 생육하여 꽃송이버섯을 단기재배하는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for short-term cultivation of matsutake mushrooms using cedar logs, after cutting cedar logs and immersing them in an aqueous solution of fresh yeast, inoculating seedlings and incubating them, inducing fruiting, and growing them to short-term flowering mushrooms. It is about a method of cultivation.

꽃송이버섯(Sparassis crispa Wulf.ex.Fr.)은 담자균류 민주름버섯목 꽃송이버섯과의 버섯으로서, 자실체는 하얀 꽃 모양으로 10 ~ 25 ㎝ 크기의 꽃양배추 모양을 하고 있으며, 식용버섯으로서 씹는 맛이 좋고 송이버섯과 같은 향이 나서 꽃모양을 하고 있는 송이버섯과 같다고 하여 꽃송이버섯이라고 부른다. Sparassis crispa Wulf.ex.Fr.) is a fungus of the genus Pinococcus aureus. It is called matsutake mushroom because it is like matsutake mushroom with the same scent.

또한, 꽃송이버섯은 가을에 소나무, 잣나무, 낙엽송, 너도밤나무, 메밀잣나무 등 침엽수 또는 활엽수의 뿌리 부근 땅 위나 그루터기 위에 단생하는 근주심재 갈색 부후성 버섯이며, 베타글루칸이 풍부하여 항암, 항고혈압, 항당뇨, 항진균활 성 등이 우수하다고 알려져 있다.In addition, the zinnia mushroom is a root-bearing brown brownish fungus that grows on the ground or on the stump near the roots of conifers or hardwoods such as pine, pine, larch, beech, buckwheat, etc. in the autumn. Diabetes and antifungal activity are known to be excellent.

한국등록특허공보 10-0474980(꽃송이 버섯의 인공 재배 방법)에는, 침엽수와 광엽수의 나무가루를 5:1 내지 3:1의 중량비율로 배합하여 배지를 만들고, 고온살균한 후, 종균을 접종하고, 만연전 배양, 승온배양, 강온/광조사 배양을 통해 꽃송이 버섯을 인공재배하는 방법에 대해 공개되어 있다.In Korean Patent Application Publication No. 10-0474980 (Artificial cultivation method of blossom mushroom), coniferous and broad-leaved tree flour are mixed in a weight ratio of 5: 1 to 3: 1 to make a medium, sterilized at high temperature, and then seeded with seedlings. In addition, the method of artificial cultivation of the mushroom mushrooms through rampant culture, temperature rising culture, temperature / light irradiation culture is disclosed.

한국등록특허공보 10-0449947(꽃송이버섯의 인공재배법)에는, 낙엽송과 활엽수를 혼합한 배지에 활성탄 및 활성칼슘을 첨가하고, 질소원을 첨가해서 고온으로 살균한 후, 꽃송이버섯 균사를 배양하여 인공배양하는 방법에 관한 것이 공개되어 있다.In Korean Registered Patent Publication No. 10-0449947 (Artificial Cultivation Method of Blossom Mushroom), activated carbon and activated calcium are added to a medium mixed with larch and hardwood, sterilized at high temperature by the addition of a nitrogen source, and then cultured to form a mushroom mushroom mycelium. It is open about how to do it.

상기의 발명들과 같이 종래에는 톱밥(나무가루)을 이용하여 병재배를 해왔으나, 그 재배가 매우 어렵고, 시설비가 많이 들어 소규모의 일반 농가에서 활용하기에는 어려운 문제가 있어, 꽃송이버섯의 재배가 확대되지 못하고 일부 농가에서만 대량으로 재배를 시도하고 있으며, 그 수확량도 저조한 실정이다.Conventionally, the above-mentioned inventions have been cultivated using sawdust (wood flour), but the cultivation is very difficult, and due to the high cost of facilities, there is a problem that is difficult to utilize in small farms, the cultivation of the mushroom mushrooms is not expanded Some farmers are trying to cultivate in large quantities, and the yield is low.

본 발명은 상기의 문제를 해결하기 위해, 삼나무 원목을 이용하여 소규모 재배가 가능하고, 2 ~ 5 년 동안 연속수확이 가능하여 일반 농가에서도 저비용으로 쉽게 재배할 수 있는 꽃송이버섯의 단기재배방법을 제공하는데 그 목적이 있다.In order to solve the above problems, small-scale cultivation is possible using solid wood cedar, and it is possible to continuously harvest for 2 to 5 years, thereby providing a short-term cultivation method of flowering mushrooms that can be easily cultivated at low cost even in a normal farmhouse. Its purpose is to.

본 발명은 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법에 관한 것이다.The present invention relates to a short-term cultivation method of zinnia mushroom using cedar logs.

본 발명의 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법은, 삼나무 원목을 절단하여 준비하는 제1공정, 생이스트 수용액을 준비하는 제2공정, 제2공정에서 제조한 생이스트 수용액에 제1공정에서 준비한 삼나무 원목을 24 시간 동안 침지하여 전처리하는 제3공정, 제3공정을 거쳐 전처리된 삼나무 원목을 내열성 폴리프로필렌 비닐에 넣고 밀봉처리하는 제4공정, 밀봉처리된 원목을 고온살균하는 제5공정, 제5공정에서 고온살균된 원목을 무균실에서 꺼내어 20 ~ 25 ℃에서 24 ~ 36 시간 동안 냉각시키는 제6공정, 무균실에서 냉각시킨 원목에 꽃송이버섯 종균을 원목의 상층부에 18 ~ 22 ㎖ 씩 골고루 접종하는 제7공정, 제7공정의 종균을 접종한 원목을 25 ℃ 에서 80 ~ 90 일 동안 암실에서 배양하는 제8공정, 제8공정에서 종균배양된 원목에서 꽃송이버섯 자실체 발이를 유도하는 제9공정, 제9공정의 자실체 발이가 유도된 원목에서 자실체를 생장시키는 제10공정, 버섯을 수확하는 제11공정을 거쳐 꽃송이버섯을 단기재배하는 것으로 구성된다.Short-term cultivation method of the pine mushroom using the cedar log of the present invention, the first step of cutting and preparing the cedar wood, the second step of preparing a fresh yeast aqueous solution, the fresh yeast aqueous solution prepared in the second step in the first step A third step of immersing the prepared cedar logs for 24 hours and pretreatment, a fourth step of putting the pretreated cedar logs into heat-resistant polypropylene vinyl and sealing the fifth step, and a high temperature sterilization of the sealed logs. In step 5, the hot pasteurized wood is removed from the clean room and cooled for 24 to 36 hours at 20 to 25 ° C. The cauliflower spawn is inoculated evenly in the upper layer of the wood by 18 to 22 ml each. Flowering mushrooms from the logs grown in the 8th and 8th steps of inoculating logs inoculated at the 7th and 7th stages in a dark room for 80 to 90 days at 25 ° C. It consists of short-term cultivation of flowering mushrooms through the ninth step of inducing sieves, the tenth step of growing fruiting bodies from the fruit-derived wood of the ninth step, and the eleventh step of harvesting mushrooms.

일반적으로 버섯은 원목재배, 균상재배, 병재배 등을 통해 재배를 해왔으며, 그 중 꽃송이버섯은 재배가 까다로워 인공재배에 번번히 실패하는 경우가 많았고, 다른 일반적인 버섯보다 재배가 더 어려워 주로 톱밥을 이용한 병재배를 통해 재배해 왔다.In general, mushrooms have been cultivated through log cultivation, fungus cultivation, and bottle cultivation. Among them, the cultivated mushrooms are difficult to cultivate artificially because they are difficult to grow, and they are more difficult to cultivate than other common mushrooms. Has been grown through.

그러나, 꽃송이버섯은 병재배 또한 재배가 쉽지 않아 상업화가 어려운 상황 이었으며, 병재배는 한번 수확한 후 반복생산이 어려우며, 대량생산 체제이므로 시설비가 고가이고 재배비용이 많이 들어 일반 농가에서는 재배가 어려운 실정이었다.However, flowering mushrooms were difficult to commercialize because they were not easy to cultivate. Also, cultivated plants were difficult to repeat production after harvesting once, and because of the mass production system, the facility cost was high and the cultivation cost was high.

본 발명의 발명자는 이러한 문제를 해결하기 위해 일반 농가에서도 저비용으로 쉽게 꽃송이버섯을 재배할 수 있는 방법을 찾기 위해 오랜 시간 동안 수많은 시행착오를 겪으며 연구하던 중 원목을 이용하여 저비용으로 소규모로 일반 농가에서도 재배가 용이한 방법을 찾게 되어 본 발명을 완성하였다.In order to solve this problem, the inventor of the present invention has undergone numerous trials and errors for a long time in order to find a way to easily cultivate blossom mushrooms at a low cost even in a general farm, even at a small cost at a low cost using a solid wood. Finding a method for easy cultivation has completed the present invention.

꽃송이버섯이 침엽수의 그루터기나 뿌리부분에서 자생하는 점에서 착안해 인공재배시 전나무, 소나무 등 침엽수의 톱밥을 이용하여 인공재배해 왔다.At the point of flowering mushroom growing on the stump or root part of conifers, artificial cultivation has been artificially cultivated using sawdust of conifers such as fir and pine.

본 발명의 발명자는 톱밥을 이용한 병재배법이 아닌 원목을 이용하여 소규모로도 가능하고, 재배방법이 쉽고, 재배기간이 짧으면서, 수확량도 늘릴 수 있는 꽃송이버섯의 재배방법을 찾던 중 침엽수 중에서도 특히 삼나무 원목을 이용하는 경우가 같은 조건에서 다른 침엽수종에 비하여 월등히 발이가 잘 되고, 버섯의 맛과 향이 좋아지고, 육질도 더욱 좋아진다는 것을 알게 되었다.The inventors of the present invention can find a method of cultivating matsutake mushrooms that can be grown on a small scale by using solid wood rather than by using a cultivation method using sawdust, which is easy to cultivate, and the cultivation period is short. In the case of using wood, it was found that they were able to get much better than other conifer species under the same conditions, to improve the taste and aroma of mushrooms, and to improve meat quality.

삼나무(Cryptomeria japonica D.Don)는 낙우송과의 침엽수로서, 약용, 관상용, 가구재 등으로 이용되며, 특히 제주도에서는 방풍림으로 이용되고 있는 나무이다.Cedar (Cryptomeria japonica D.Don) is a conifer of Larch, which is used for medicinal purposes, ornamentals, furniture, etc., especially in Jeju Island as a windbreak forest.

본 발명의 발명자는 이러한 삼나무를 벌채하여 그늘에서 30 ~ 40 일 동안 자연건조하여 사용하였다.The inventors of the present invention was used to dry the cedar by drying for 30 to 40 days in the shade.

삼나무 원목을 이용해서 꽃송이버섯 종균을 접종하여 인공재배를 시도한 결 과 삼나무 원목의 길이가 버섯의 자실체 발이에 큰 영향을 미친다는 사실을 알게 되었다.As a result of attempting artificial cultivation by inoculating flower mushroom spawn using cedar logs, it was found that the length of the logs of cedar had a great effect on the fruiting of mushrooms.

즉, 삼나무 원목의 길이가 16 ㎝를 초과하면 열 전도율이 떨어지고 원목의 멸균처리가 어렵고, 양분의 이동능력이 떨어져 자실체 발이율이 떨어지는 문제가 있으며, 12 ㎝ 미만은 발이유도는 잘되나 길이가 너무 짧아 1차 수확 후 연속수확률이 낮아져 경제성이 떨어지는 문제가 있었다.In other words, if the length of the cedar logs exceeds 16 ㎝, the thermal conductivity is poor, and the sterilization of the logs is difficult, the transfer ability of nutrients is poor, the fruiting body fall rate is falling, less than 12 ㎝ is well induced, but the length is too long Short, there was a problem of low economic efficiency as the successive yield was lowered after the first harvest.

따라서, 본 발명의 발명자는 삼나무 원목을 12 ~ 16 ㎝ 길이로 절단하여 사용하였다.Therefore, the inventor of the present invention was used to cut the cedar solid wood 12 to 16 cm in length.

또한, 본 발명의 발명자는 삼나무 원목에 종균을 접종한 후 배양도 잘 이루어 지고, 발이 유도율도 더욱 높이기 위해 많은 시행착오를 겪던 중, 생이스트 수용액에 24 시간 동안 침지시키는 전처리방법을 통해 원목에 접종된 종균이 잘 배양되면서 발이율을 높일 수 있게 되었다.In addition, the inventor of the present invention inoculated in the cedar wood seedlings after inoculation into the wood through the pretreatment method immersed in a fresh yeast aqueous solution for 24 hours, while undergoing a lot of trial and error in order to further increase the induction rate. As the spawned seedlings are well cultured, the yield rate can be increased.

이때, 전처리에 사용하는 생이스트 수용액은 정제수에 생이스트를 전체 중량대비 0.02 ~ 0.05 중량%를 첨가하여 제조하고, 이렇게 제조한 수용액에 원목을 24 시간 동안 침지시키면 종균 배양 후 발이가 잘 되고, 발이 유도까지 걸리는 시간이 짧아지는 것을 알 게 되었다.At this time, the fresh yeast aqueous solution used for pretreatment is prepared by adding 0.02 to 0.05% by weight to the total weight of the fresh yeast in purified water. The time to induction is shortened.

또한, 생이스트 수용액에 침지한 원목은 고온살균한 후 종균을 접종하는 것이 바람직하다.In addition, the wood immersed in the fresh yeast aqueous solution is preferably sterilized after the high temperature sterilization.

이때, 원목을 고온살균할 때 외부로부터의 감염을 막기 위해 내열성 폴리프로필렌 비닐에 넣고 밀봉한 후, 121 ℃에서 90 분간 살균처리하고, 무균실에서 꺼 내어 20 ~ 25 ℃에서 24 ~ 36 시간 동안 냉각시킨다.At this time, in order to prevent infection from the outside when the wood is sterilized at high temperature, sealed in heat-resistant polypropylene vinyl, sterilized for 90 minutes at 121 ℃, taken out of a clean room and cooled for 24 to 36 hours at 20 ~ 25 ℃ .

본 발명에서 이용한 내열성 폴리프로필렌 비닐은 최대한 외부로부터의 감염을 막고, 종균 접종시에도 외부와의 노출을 막기 위해 도 3에서 보는 바와 같이 상부 일측에 종균접종 홈을 구성하도록 제작된 것이다.Heat-resistant polypropylene vinyl used in the present invention is manufactured to constitute the spawn inoculation groove on the upper side as shown in Figure 3 to prevent infection from the outside as possible, and to prevent exposure to the outside even when spawn inoculation.

살균처리 후 냉각시킨 밀봉된 상태의 원목에 내열성 폴리프로필렌 비닐의 홈을 통해 원목의 상층부에 종균을 접종한다.After sterilization, the seedlings are inoculated in the upper part of the logs through the grooves of heat-resistant polypropylene vinyl.

이때, 꽃송이버섯의 종균을 원목 당 18 ~ 22 ㎖ 씩 골고루 접종하는 것이 가장 바람직하며, 이렇게 접종한 후 내열성 폴리프로필렌 비닐의 홈을 봉함한 다음, 25 ℃ 에서 80 ~ 90 일 동안 암실에서 배양한다.At this time, it is most preferable to inoculate the spawn of the mushroom mushroom evenly by 18 ~ 22 ㎖ per wood, and then inoculate the groove of heat-resistant polypropylene vinyl after inoculation, and then incubated in a dark room at 25 ℃ for 80 to 90 days.

암실 배양한 원목을 폴리프로필렌 비닐을 제거하지 않은 채 습도 70 ~ 80 %, 온도 22 ~ 25 ℃, 광도 200 lux 조건에서 1 개월 동안 꽃송이버섯의 자실체 발이를 유도한다.Solid-cultured wood induces fruiting of flowering mushrooms for 1 month at 70 to 80% humidity, 22 to 25 ° C, and 200 lux brightness without removing polypropylene vinyl.

이때, 습도가 70 % 미만이거나, 80 %를 초과하면 발이가 잘 되지 않는 문제가 있으므로 70 ~ 80 %인 경우가 가장 바람직하고, 온도는 22 ~ 25 ℃로 조절하는 것이 발이 유도에 가장 바람직하다.At this time, if the humidity is less than 70%, or more than 80% there is a problem that the feet are not good, so 70 ~ 80% is the most preferable, and the temperature is adjusted to 22 ~ 25 ℃ is the most preferred for feet induction.

또한, 광도는 200 lux 미만인 경우에는 발이가 되지 못하거나 발이까지 걸리는 시간 및 발이 후 수확까지 걸리는 시간이 오래 걸리는 문제가 생기고, 200 lux를 초과하는 경우에는 핀(pin head) 발이가 어려운 문제가 생기므로 발이 유도에 가장 바람직한 광도는 200 lux이다.In addition, when the brightness is less than 200 lux, there is a problem that the feet can not be reached or the time taken until the feet and after harvesting takes a long time, and if it exceeds 200 lux, the pin head feet are difficult to solve. Therefore, the most desirable luminosity for foot induction is 200 lux.

발이가 유도되면 내열성 폴리프로필렌 비닐을 제거하지 않은 채 재배사로 옮 기고, 습도 70 ~ 90 %, 온도 22 ~ 25 ℃의 조건에서 자실체를 생장시킨다.When fertilization is induced, the fruiting body is transferred to a cultivator without removing the heat-resistant polypropylene vinyl and grown under conditions of a humidity of 70 to 90% and a temperature of 22 to 25 ° C.

이때, 자실체가 생장하는 위치나 모습, 속도 등을 관찰하면서 비닐을 적절히 개방시켜 준다.At this time, the vinyl is appropriately opened while observing the position, shape, and speed at which the fruiting bodies grow.

또한, 버섯 발생 후 10 일 ~ 2 개월 동안 생육시킨 후 수확하여 꽃송이버섯을 인공재배한다.In addition, 10 days to 2 months after the mushrooms are grown and harvested to artificially cultivate the flower mushroom.

이렇게 꽃송이버섯을 1차 수확한 후, 온도를 20 ℃ 정도로 낮추고, 관수를 통해 습도를 70 %로 올려주면 원목의 넒이 또는 크기에 따라 2 ~ 5년 동안 연속으로 수확이 가능하다.After the first harvest of the mushrooms, the temperature is lowered to about 20 ℃, and the humidity to 70% through watering can be harvested continuously for 2 to 5 years depending on the size or size of the logs.

이하, 본 발명의 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배공정에 대하여 보다 상세히 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, the short-term cultivation process of the blossom mushroom using the cedar wood of the present invention will be described in more detail.

<삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배공정><Short Cultivation Process of Blossom Mushroom Using Cedar Logs>

1. 제1공정 : 삼나무 원목 준비1. First step: preparing cedar logs

삼나무 원목을 벌채한 후, 그늘에서 30 ~ 40 일 동안 자연건조하고, 12 ~ 16 ㎝ 길이로 절단하여 준비한다.After logging cedar logs, they are dried in the shade for 30 to 40 days and cut into 12 to 16 cm in length.

2. 제2공정 : 생이스트 수용액 제조2. Second process: preparing a fresh yeast aqueous solution

정제수에 생이스트를 전체 중량대비 0.02 ~ 0,05 중량% 넣고 혼합하여 생이스트 수용액을 제조한다.Raw yeast is added 0.02 to 0,05% by weight based on the total weight of purified water and mixed to prepare a fresh yeast aqueous solution.

3. 제3공정 : 전처리3. Third process: pretreatment

침수조에 제2공정에서 준비한 생이스트 수용액을 넣고, 여기에 제1공정에서 준비한 삼나무 원목을 넣어 24 시간 동안 침지하여 전처리한다.The raw yeast solution prepared in the second step is added to the immersion tank, and the cedar logs prepared in the first step are added thereto and immersed for 24 hours to be pretreated.

4. 제4공정 : 밀봉4. The fourth step: sealing

상기의 제3공정을 거쳐 전처리된 삼나무 원목을 내열성 폴리프로필렌 비닐에 넣고 밀봉처리한다.Solid wood, which is pretreated through the third step, is placed in heat-resistant polypropylene vinyl and sealed.

5. 제5공정 : 고온살균5. The fifth step: High temperature sterilization

제4공정에서 밀봉처리된 원목을 121 ℃에서 90 분간 고온살균한다.Solid wood sealed in the fourth step is sterilized at 121 ° C. for 90 minutes.

6. 제6공정 : 냉각6. The sixth step: cooling

상기의 제5공정에서 고온살균된 원목을 무균실에서 꺼내어 20 ~ 25 ℃에서 24 ~ 36 시간 동안 냉각시킨다.In the fifth step, the hot sterilized wood is taken out of the clean room and cooled at 20 to 25 ° C. for 24 to 36 hours.

7. 제7공정 : 종균 접종7. Step 7: spawn seed

상기 제6공정을 거친 원목의 상층부에 비닐의 종균접종 홈을 통해 종균을 원목 1 개당 18 ~ 22 ㎖ 씩 골고루 접종하고 다시 봉함한다.The seed layer is inoculated evenly and resealed with 18 to 22 ml of each seedling through the seed spawning groove of vinyl in the upper layer of the wood that has passed through the sixth step.

8. 제8공정 : 암실 배양8. Eighth Step: Darkroom Culture

상기 제7공정의 종균을 접종한 원목을 25 ℃ 에서 80 ~ 90 일 동안 암실에서 배양한다.The wood inoculated with the seed of the seventh step is incubated in a dark room for 80 to 90 days at 25 ℃.

9. 제9공정 : 발이 유도9. Step 9: Induce Feet

제8공정에서 종균배양된 원목을 습도 70 ~ 80 %, 온도 22 ~ 25 ℃, 광도 200 lux 조건에서 1 개월 동안 꽃송이버섯의 자실체 발이를 유도한다.Logs cultured in the 8th step induce the fruiting of the blossoming mushrooms for 1 month under the conditions of 70 ~ 80% humidity, 22 ~ 25 ℃ temperature, 200 lux brightness.

10. 제10공정 : 자실체 생장10. Step 10: Fruiting Body Growth

제9공정의 발이가 유도된 원목을 내열성 폴리프로필렌 비닐을 제거하지 않은 상태에서 재배사로 옮겨 심는다.The timber induced in step 9 is transferred to the grower without removing the heat-resistant polypropylene vinyl.

이때, 재배사 토질은 모래가 섞여 물빠짐이 좋은 토양을 선택하며, 재배사의 습도는 70 ~ 90 %, 온도는 22 ~ 25 ℃의 조건에서 자실체를 생장시킨다.At this time, the soil of the cultivator soil is mixed with sand to select a good drainage, grower's humidity is 70 ~ 90%, the temperature of the fruiting body grows under the conditions of 22 ~ 25 ℃.

11. 제11공정 : 수확11.Step 11: Harvest

자실체 발생 후 10일 ~ 2 개월 동안 생육시켜 본 발명의 꽃송이버섯을 1차 수확한다.After growing fruiting body for 10 days to 2 months, the first harvest of the mushroom mushroom of the present invention.

한편, 본 발명의 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 재배방법은 전처리부터 수확까지 4 ~ 6 개월이 걸리는 단기재배방법이다.On the other hand, the cultivation method of flowering mushrooms using the cedar logs of the present invention is a short-term cultivation method that takes 4 to 6 months from pretreatment to harvest.

특히, 삼나무 원목을 이용하면 톱밥을 이용한 병재배 시에는 불가능했던 연속재배가 가능하다.In particular, the use of cedar logs enables continuous cultivation that was impossible when bottled using sawdust.

즉, 처음 수확 후 원목의 두께에 따라 2 ~ 5 년 까지 온도와 수분조절만으로 연속수확을 할 수 있어 꽃송이버섯의 재배가 종래에 비해 훨씬 용이하다.In other words, depending on the thickness of the timber after the first harvest can be continuously harvested only by controlling the temperature and moisture up to 2 to 5 years, cultivation of mushroom mushrooms is much easier than before.

또한, 본 발명의 방법에 의해 재배된 꽃송이버섯은 종래의 꽃송이버섯에 비해 그 맛과 향이 진하고 풍부해서 산업발전에 이바지할 수 있는 버섯이다.In addition, the blossom mushroom cultivated by the method of the present invention is a mushroom that is rich in flavor and aroma compared to the conventional blossom mushroom, which can contribute to industrial development.

본 발명에 의해 삼나무 원목을 이용하여 소규모 재배가 가능하고, 2 ~ 5 년 동안 연속수확이 가능하여 일반 농가에서도 저비용으로 쉽게 재배할 수 있는 꽃송이버섯 단기재배방법이 제공된다.According to the present invention, small-scale cultivation is possible using solid wood cedar, and a short-term cultivation method of the matsutake mushroom which can be cultivated easily at low cost even in general farms is possible due to continuous harvesting for 2 to 5 years.

또한, 본 발명에 의해 맛과 향이 진하고 풍부한 꽃송이버섯이 제공된다.In addition, according to the present invention, the blossom mushroom is rich in flavor and aroma and is provided.

이하, 본 발명의 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명의 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법에 대하여 상세히 설명하나, 이들이 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니다.Hereinafter, the short-term cultivation method of the matsutake mushroom using the cedar logs of the present invention through examples and experimental examples of the present invention in detail, but these do not limit the scope of the present invention.

<실시예 1> 본 발명의 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배 1<Example 1> Short-term cultivation of zinnia mushroom using solid cedar wood of the present invention 1

제주도 서귀포시 호근동에서 감귤농장 방풍림으로 사용되던 삼나무를 12 월에 벌채하여 준비하였다.The cedar tree, which was used as a citrus farm windbreak forest in Hogeun-dong, Seogwipo-si, Jeju-do, was prepared by logging in December.

이 삼나무를 그늘에서 30 일 동안 자연건조하고, 12 ㎝ 길이로 절단하여 준비하였다.This cedar was dried in the shade for 30 days, and cut into 12 cm lengths.

침수조에 정제수 1 톤을 넣고, 생이스트 20 ㎏을 넣고 혼합하여 생이스트 수용액을 만든 후, 여기에 삼나무 원목을 24 시간 동안 침지시켜 전처리하였다.1 ton of purified water was added to the immersion tank, 20 kg of fresh yeast was added and mixed to make an aqueous solution of raw yeast, and the cedar logs were immersed for 24 hours and pretreated.

전처리된 삼나무 원목을 꺼내어 내열성 폴리프로필렌 비닐에 넣고 밀봉한 후, 121 ℃에서 90 분간 고온살균하고, 무균실에서 꺼내어 22 ℃에서 24 시간 동안 냉각시켰다.The pretreated cedar logs were taken out, placed in heat-resistant polypropylene vinyl and sealed, and then sterilized at 121 ° C. for 90 minutes, taken out of a clean room and cooled at 22 ° C. for 24 hours.

살균처리 후 냉각된 원목의 상층부에 봉함되어 있던 종균접종 홈의 마개를 열고, 그 종균접종 홈을 통해 종균을 원목 1 개당 18 ㎖씩 접종하고, 비닐을 다시 봉함한 후 25 ℃ 에서 80 일 동안 암실에서 배양하였다.After sterilization, open the stopper of the seed inoculation groove sealed in the upper part of the cooled wood, inoculate 18 ml of each seed per seed through the seed inoculation groove, re-sealed the vinyl, and then store it in the dark room at 25 ° C. for 80 days. Incubated at.

암실 배양한 원목을 습도 70 %, 온도 22 ℃, 광도 200 lux 조건에서 1 개월 동안 자실체 발이를 유도하였다.In the dark cultured wood, fruiting bodies were induced for 1 month at a humidity of 70%, a temperature of 22 ° C., and a brightness of 200 lux.

발이 유도 후 내열성 폴리프로필렌 비닐을 제거하지 않은 채 재배사로 옮겨 심고, 습도는 70 %, 온도는 22 ℃의 조건에서 자실체를 생장시키고, 생육하여 본 발명의 꽃송이버섯을 수확하였다.After the induction of the foot, the heat-resistant polypropylene vinyl was removed and planted in the cultivator, and the fruiting body was grown and grown at a humidity of 70% and a temperature of 22 ° C., and the flower mushroom of the present invention was harvested.

<실시예 2> 본 발명의 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배 2Example 2 Short-term Cultivation of Flowering Mushrooms Using Cedar Logs of the Present Invention 2

제주도 서귀포시 호근동에서 감귤농장 방풍림으로 사용되던 삼나무를 12 월에 벌채하여 준비하였다.The cedar tree, which was used as a citrus farm windbreak forest in Hogeun-dong, Seogwipo-si, Jeju-do, was prepared by logging in December.

이 삼나무를 그늘에서 30 일 동안 자연건조하고, 15 ㎝ 길이로 절단하여 준비하였다.This cedar was dried in the shade for 30 days and cut to 15 cm in length to prepare.

침수조에 정제수 1 톤을 넣고, 생이스트 30 ㎏을 넣고 혼합하여 생이스트 수용액을 만든 후, 여기에 삼나무 원목을 24 시간 동안 침지시켜 전처리하였다.1 ton of purified water was added to the immersion tank, 30 kg of fresh yeast was added and mixed to make an aqueous solution of raw yeast, and the cedar logs were immersed for 24 hours and pretreated.

전처리된 삼나무 원목을 꺼내어 내열성 폴리프로필렌 비닐에 넣고 밀봉한 후, 121 ℃에서 90 분간 고온살균하고, 무균실에서 꺼내어 25 ℃에서 30 시간 동안 냉각시켰다.The pretreated cedar logs were taken out, placed in heat-resistant polypropylene vinyl and sealed, and then sterilized at 121 ° C. for 90 minutes, taken out of a clean room, and cooled at 25 ° C. for 30 hours.

살균처리 후 냉각된 원목의 상층부에 봉함되어 있던 종균접종 홈의 마개를 열고, 그 종균접종 홈을 통해 종균을 원목 1 개당 20 ㎖씩 접종하고, 비닐을 다시 봉함한 후 25 ℃ 에서 90 일 동안 암실에서 배양하였다.After sterilization, open the stopper of the seedling inoculation groove sealed in the upper part of the cooled wood, inoculate 20 ml of each seedwood through the seedling inoculation groove, and seal the vinyl again, and then seal the vinyl for 90 days at 25 ° C. Incubated at.

암실 배양한 원목을 습도 80 %, 온도 24 ℃, 광도 200 lux 조건에서 1 개월 동안 자실체 발이를 유도하였다.Dark-cultivated logs induced fruiting in one month at 80% humidity, 24 ° C and 200 lux luminosity.

발이 유도 후 내열성 폴리프로필렌 비닐을 제거하지 않은 채 재배사로 옮겨 심고, 습도 80 %, 온도 24 ℃의 조건에서 자실체를 생장시키고, 생육하여 본 발명의 꽃송이버섯을 수확하였다.After the induction of the feet, the heat-resistant polypropylene vinyl was removed and planted in a cultivator, and fruiting bodies were grown and grown under conditions of a humidity of 80% and a temperature of 24 ° C., and the flowering mushrooms of the present invention were harvested.

<실시예 3> 본 발명의 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배 3<Example 3> Short-term cultivation of zinnia mushroom using the cedar wood of the present invention 3

제주도 서귀포시 호근동에서 감귤농장 방풍림으로 사용되던 삼나무를 12 월에 벌채하여 준비하였다.The cedar tree, which was used as a citrus farm windbreak forest in Hogeun-dong, Seogwipo-si, Jeju-do, was prepared by logging in December.

이 삼나무를 그늘에서 40 일 동안 자연건조하고, 16 ㎝ 길이로 절단하여 준비하였다.This cedar was dried in the shade for 40 days and cut into 16 cm lengths to prepare.

침수조에 정제수 1 톤을 넣고, 생이스트 50 ㎏을 넣고 혼합하여 생이스트 수용액을 만든 후, 여기에 삼나무 원목을 24 시간 동안 침지시켜 전처리하였다.1 ton of purified water was added to the immersion tank, 50 kg of fresh yeast was added and mixed to make an aqueous solution of raw yeast, and the cedar logs were immersed for 24 hours and pretreated.

전처리된 삼나무 원목을 꺼내어 내열성 폴리프로필렌 비닐에 넣고 밀봉한 후, 121 ℃에서 90 분간 고온살균하고, 무균실에서 꺼내어 25 ℃에서 36 시간 동안 냉각시켰다.The pretreated cedar logs were taken out, placed in heat-resistant polypropylene vinyl and sealed, and then sterilized at 121 ° C. for 90 minutes, removed from the clean room, and cooled at 25 ° C. for 36 hours.

살균처리 후 냉각된 원목의 상층부에 봉함되어 있던 종균접종 홈의 마개를 열고, 그 종균접종 홈을 통해 종균을 원목 1 개당 22 ㎖씩 접종하고, 비닐을 다시 봉함한 후 25 ℃ 에서 90 일 동안 암실에서 배양하였다.After sterilization, open the stopper of the seed inoculation groove sealed in the upper part of the cooled wood, inoculate 22 ml of the seed per one through the seed inoculation groove, seal the vinyl again, and then seal the vinyl for 90 days at 25 ° C. Incubated at.

암실 배양한 원목을 습도 80 %, 온도 25 ℃, 광도 200 lux 조건에서 1 개월 동안 자실체 발이를 유도하였다.In the dark cultured wood, fruiting bodies were induced for 1 month at a humidity of 80%, a temperature of 25 ° C., and a brightness of 200 lux.

발이 유도 후 내열성 폴리프로필렌 비닐을 제거하지 않은 채 재배사로 옮겨 심고, 습도 90 %, 온도 25 ℃의 조건에서 자실체를 생장시키고, 생육하여 본 발명의 꽃송이버섯을 수확하였다.After the induction of the feet, the heat-resistant polypropylene vinyl was removed and transplanted to the cultivator, and the fruiting bodies were grown and grown under conditions of 90% humidity and 25 ° C temperature, and the flowering mushrooms of the present invention were harvested.

<실험예 1> 원목의 종류에 따른 발이유도 관찰실험<Experimental Example 1> Experimental observation of foot induction according to the type of wood

종래 꽃송이버섯의 인공재배 시 톳밥의 원료로 사용되는 침엽수 중에서 제주도에 자생하는 침엽수로 소나무, 구상나무, 편백나무, 삼나무 원목을 준비하였다.Among the conifers used as raw materials for rice cultivation in artificial cultivation of conventional pine mushrooms, pine, globular, cypress, and cedar logs were prepared as conifers native to Jeju Island.

준비한 원목을 그늘에서 30일 동안 자연건조한 후, 각각의 길이를 16 ㎝가 되도록 절단하여 준비하였다.The prepared wood was naturally dried in the shade for 30 days, and then cut to length of 16 cm to prepare.

원목 재배하는 버섯의 통상적인 방법과 동일한 방법으로 원목살균, 종균접종, 배양 등을 통하여 꽃송이버섯을 재배하여 처음 자실체의 발이가 관찰되는 기간을 아래의 표 1에 나타내었다. In the same manner as the conventional method of cultivating wood mushrooms, cultivation of flowering mushrooms through wood sterilization, spawn inoculation, cultivation, and the like, are shown in Table 1 below.

<표 1> 원목의 종류에 따른 발이기간 관찰결과<Table 1> Observation results of germination period according to the type of logs

구 분 division 원목의 종류Kind of solid wood 소나무Pine tree 구상나무Bulbous tree 편백나무Cypress 삼나무Cedar 발이유도 기간Induction period 17 일17 days 17.2 일17.2 days 18.5 일18.5 days 15 일15th

상기의 표 1의 결과에서 보는 바와 같이, 다른 침엽수에 비해 삼나무 원목으로 꽃송이버섯을 재배한 경우에 자실체 발이유도 기간이 월등히 짧다는 것을 확인할 수 있었다.As shown in the results of Table 1, it was confirmed that the fruiting body induction period is significantly shorter when the cultivated mushroom mushrooms are made of solid cedar than other conifers.

<실험예 2> 삼나무 원목의 절단길이에 따른 발이유도 관찰실험Experimental Example 2 Experimental Observation of Foot Induction According to Cutting Length of Cedar Logs

상기의 실험예 1과 같이 종래 버섯의 원목재배 방법으로 꽃송이버섯을 재배 하되, 삼나무 원목의 절단길이를 아래의 표 2와 같이 달리하여 처음 발이가 관찰되는데 걸리는 기간을 관찰하였다.As in Experiment 1, the mushroom mushrooms were cultivated by the conventional method of cultivating wood, but the cutting length of the cedar wood was changed as shown in Table 2 below, and the time taken for the first feet to be observed was observed.

<표 2> 삼나무 원목의 절단길이에 따른 발이유도 기간<Table 2> Foot Induction Period According to Cutting Length of Cedar Logs

구 분 division 절단길이(㎝)Cutting length (cm) 1010 1212 1616 2020 3030 발이 유도기간Feet induction period 12.5 일12.5 days 14 일14 days 16 일16 days 20 일20 days 25 일25 days

상기의 표 2의 결과에서 보는 바와 같이, 삼나무 원목의 절단 길이에 의해 발이 유도율이 크게 영향을 미친다는 사실을 알 수 있었으며, 특히 20 ㎝ 이상인 경우에는 발이가 되는데 걸리는 기간이 너무 길어져 16 ㎝ 미만인 경우에 자실체의 발이유도 기간이 짧다는 사실을 확인할 수 있었다.As shown in the results of Table 2, it can be seen that the induction rate of the foot is greatly affected by the cutting length of the cedar logs, especially in the case of 20 cm or more, the length of time it takes for the feet to be too long, less than 16 cm In this case, it was confirmed that the foot induction period of the fruiting body is short.

따라서, 원목재배시 원목의 길이가 자실체의 발이유도에 영향을 미친다는 사실을 알 수 있었다.Therefore, it was found that the length of the timber affects the induction of fruiting bodies during the cultivation of wood.

<실험예 3> 전처리 방법에 따른 발이 유도 관찰실험Experimental Example 3 Induction Observation Experiment of Feet According to Pretreatment Method

상기의 실험예 2와 같이 종래 버섯의 원목재배 방법으로 꽃송이버섯을 재배하되, 삼나무 원목의 절단길이는 15 ㎝로 준비하고, 아래의 표 3과 같이 침지액을 달리하여 원목을 전처리하였고, 이렇게 전처리한 각각의 원목에 버섯종균을 접종하여 통상적인 방법으로 배양하였다.Cultivated matsutake mushrooms by the method of cultivating the wood of the conventional mushrooms as in Experimental Example 2 above, the cutting length of the cedar wood is prepared to 15 cm, and the pretreated wood by varying the immersion liquid as shown in Table 3 below, so pretreatment Each log was inoculated with mushroom spawn and cultured in a conventional manner.

처음 자실체의 발이가 관찰되는 데 걸리는 기간을 아래의 표 3에 나타내었다.The length of time it takes for the first fruiting body to be observed is shown in Table 3 below.

<표 3> 삼나무 원목의 전처리방법에 따른 발이유도 기간<Table 3> Foot Induction Periods According to Pretreatment Methods of Cedar Logs

구 분 division 전처리 방법Pretreatment Method 미처리Untreated water 설탕물Sugar water 막걸리Makgeolli 생이스트 수용액Fresh yeast solution 발이유도 기간Induction period 15 일15th 14 일14 days 12 일12 days 9 일9 days 6.5 일6.5 days

상기의 표 3의 결과에서 보는 바와 같이, 삼나무 원목을 전처리한 후 종균을 접종하고 배양하여 발이유도 기간을 관찰한 결과, 원목에 종래와 같이 전처리과정 없이 곧바로 종균을 접종한 경우에 비해 전처리를 한 경우의 발이유도 기간이 보다 짧아졌음을 알 수 있었다.As shown in the results of Table 3 above, pre-treatment of cedar logs was inoculated and inoculated and incubated to observe the foot induction period. It was found that the duration of foot induction was shorter.

따라서, 전처리방법에 의해 자실체의 발이유도 기간이 달라진다는 사실을 알 수 있었으며, 특히 생이스트 수용액을 이용하여 전처리한 경우에 꽃송이버섯의 재배에 적합하여 발이유도 기간을 월등히 단축시킨다는 사실을 알 수 있었다.Therefore, it was found that the induction period of fruiting body was changed by the pretreatment method. Especially, when the pretreatment was carried out using an aqueous solution of fresh yeast, it was found that the induction period was significantly shortened because it is suitable for the cultivation of flowering mushrooms. .

<실험예 4> 발이 유도 조건에 따른 유도기간 관찰실험Experimental Example 4 Observation Experiments of Induction Periods According to Feet Induction Conditions

상기의 실험예 3과 같은 방법으로 꽃송이버섯을 재배하되, 농도가 0.05 %인 생이스트 수용액에 24 시간 동안 원목을 침지하여 전처리한 후 종균을 접종하였다.Cultivation of blossom mushrooms in the same manner as in Experimental Example 3, but pretreated by immersing the logs in an aqueous solution of 0.05% fresh yeast for 24 hours inoculated seedlings.

이때, 배양 조건을 아래 표 4 내지 6과 같이 달리하여 배양조건이 발이 유도에 미치는 영향에 대해 관찰하였다.At this time, the culture conditions were changed as shown in Tables 4 to 6 below to observe the effect of the culture conditions on the foot induction.

<표 4> 발이 유도 시 습도 조건에 따른 발이유도 기간<Table 4> Foot induction period according to humidity conditions when feet are induced

구 분 division 온도 25 ℃, 광도 200 luxTemperature 25 ℃, brightness 200 lux 습도 60 %Humidity 60% 습도 70 %Humidity 70% 습도 80 %Humidity 80% 습도 90 %Humidity 90% 발이 유도기간Feet induction period -- 5.3 일5.3 days 5.1 일5.1 days 6.9 일6.9 days

<표 5> 발이 유도 시 온도 조건에 따른 발이유도 기간<Table 5> Foot induction period according to temperature condition

구 분 division 습도 80 %, 광도 200 luxHumidity 80%, Brightness 200 lux 온도 15℃Temperature 15 ℃ 온도 20 ℃Temperature 20 ℃ 온도 22 ℃Temperature 22 ℃ 온도 25 ℃Temperature 25 ℃ 온도 28 ℃Temperature 28 ℃ 발이 유도기간Feet induction period -- 15 일15th 5.9 일5.9 days 5.2 일5.2 days --

<표 6> 발이 유도 시 광도 조건에 따른 발이유도 기간<Table 6> Foot induction period according to luminosity condition when feet are induced

구 분 division 온도 25 ℃, 습도 80 %Temperature 25 ℃, humidity 80% 광도 0 luxBrightness 0 lux 광도 100 luxBrightness 100 lux 광도 200 luxBrightness 200 lux 광도 300 luxBrightness 300 lux 발이 유도기간Feet induction period -- 12.5 일12.5 days 5.2 일5.2 days --

상기의 결과에서 보는 바와 같이, 습도가 60 % 인 경우에는 발이가 유도되지 않았고, 온도가 20 ℃ 이하인 경우와 25 ℃를 초과하는 경우에도 발이가 유도되지 않았으며, 빛을 처리하지 않은 경우와 200 lux를 초과하는 경우에는 발이가 유도되지 않았음을 확인할 수 있었다.As can be seen from the above results, no humidity was induced when the humidity was 60%, no feet were induced even when the temperature was below 20 ° C. and above 25 ° C. When lux was exceeded, it was confirmed that no feet were induced.

따라서, 발이 유도시 가장 적절한 조건은 습도 70 ~ 80 %, 온도 22 ~ 25 ℃, 광도 200 lux인 경우에 그 발이유도 기간을 단축시킬 수 있다는 사실을 확인할 수 있었다.Therefore, it can be seen that the most suitable conditions for induction of feet can be shortened the period of foot induction when the humidity is 70 to 80%, the temperature is 22 to 25 ° C, and the brightness is 200 lux.

<실험예 5> 관능실험Experimental Example 5 Sensory Experiment

본 발명의 실시예 1 내지 3의 방법에 의해 재배한 본 발명의 꽃송이버섯을 준비하였다.The mushroom mushroom of the present invention cultivated by the method of Examples 1 to 3 of the present invention was prepared.

또한, 종래의 일반적인 방법으로 병재배된 꽃송이버섯을 시중에서 구입하여 준비하였다.In addition, the matsutake mushrooms cultivated by the conventional general method was purchased and prepared.

상기의 꽃송이버섯에 대하여 관능실험을 실시하였다.The sensory experiment was carried out on the flower mushroom.

관능검사는 맛, 향, 질감, 기호도로 구분하여 9점 평정법을 사용하여 평가하였다.Sensory tests were evaluated by using 9-point rating method.

연령과 성별을 고려하여 10 ~ 40대 성인 남녀를 각각 연령대별로 10명씩 총 40명을 선발하였다.In consideration of age and gender, a total of 40 men and women were selected for each age group.

관능검사 결과를 표 7에 나타내었다.Sensory test results are shown in Table 7.

<표 7> 관능실험 결과<Table 7> Sensory Experiment Results

구 분division flavor incense 질감Texture 기호도Symbol 종합Synthesis 실시예 1Example 1 8.78.7 8.88.8 8.88.8 8.88.8 8.788.78 실시예 2Example 2 8.88.8 8.98.9 8.98.9 8.98.9 8.888.88 실시예 3Example 3 8.98.9 8.98.9 8.98.9 8.98.9 8.908.90 종래의 꽃송이버섯Conventional Blossom Mushroom 7.97.9 7.87.8 7.87.8 7.87.8 7.837.83

* 관능검사 수치(9 : 아주 좋음, 0 : 아주 나쁨)* Sensory test value (9: Very good, 0: Very bad)

상기 표 7의 결과에서 보는 바와 같이, 종래의 방법과 같이 병재배한 꽃송이버섯에 비하여 본 발명의 삼나무 원목을 이용해 재배한 꽃송이버섯의 맛과 향이 증진되고, 질감이 더욱 쫄깃하여 기호성이 더 좋은 것으로 평가되었다.As shown in the results of Table 7, the taste and aroma of the cultivated mushroom mushrooms cultivated using the cedar logs of the present invention are improved compared to the cultivated mushrooms as in the conventional method, and the texture is more chewy and evaluated as having better palatability. It became.

도 1은 본 발명의 꽃송이버섯 단기재배공정 중 삼나무 원목 준비공정 사진1 is a cedar wood preparation process photo of the flowering mushroom short-term cultivation process of the present invention

A : 원목 준비, B : 원목 절단A: Solid wood preparation, B: Solid wood cutting

도 2는 본 발명의 꽃송이버섯 단기재배공정 중 전처리공정 사진Figure 2 is a pre-treatment process photo of short-term cultivation of blossom mushroom mushroom of the present invention

도 3은 본 발명의 꽃송이버섯 단기재배공정 중 밀봉처리 사진Figure 3 is a photograph of the sealing process during the short-term cultivation blossom flower mushroom of the present invention

도 4는 본 발명의 꽃송이버섯 단기재배공정 중 고온살균공정 사진Figure 4 is a high-temperature sterilization process photographs of short-term cultivation of blossom mushroom mushroom of the present invention

도 5는 본 발명의 꽃송이버섯 단기재배공정 중 고온살균 후 냉각처리 사진5 is a photograph of the cooling treatment after high temperature sterilization during the short-term cultivation of blossom mushroom mushroom of the present invention

도 6은 본 발명의 꽃송이버섯 단기재배공정 중 종균접종공정 사진Figure 6 is a seedling inoculation process photo of short-term cultivation of blossom mushroom mushroom of the present invention

도 7은 본 발명의 꽃송이버섯 단기재배공정 중 배양공정 사진Figure 7 is a cultivation process photo of the flowering mushroom short-term cultivation process of the present invention

도 8은 본 발명의 꽃송이버섯 단기재배공정 중 자실체 생장공정 사진Figure 8 is a fruiting body growth photo of the flowering mushroom short-term cultivation process of the present invention

A : 발이유도된 후 재배사로 옮긴 상태A: After the feet are induced, transferred to the grower

B : 재배사로 옮겨 비닐을 벗긴 직후B: Immediately after moving to the planter and peeling off the vinyl

C : 재배사로 옮긴 2주 후 C: 2 weeks after transfer to planter

D : 재배사로 옮긴 3주 후D: 3 weeks after transfer to planter

도 9는 본 발명의 꽃송이버섯 수확 후 사진9 is a picture after harvesting the blossom mushroom of the present invention

Claims (5)

꽃송이버섯의 단기재배방법에 있어서,In the short-term cultivation method of flowering mushrooms, 삼나무 원목을 12 ~ 16 ㎝ 길이로 절단하여 준비하는 제1공정, The first step of preparing by cutting the cedar solid 12 to 16 cm in length, 생이스트 수용액을 준비하는 제2공정, A second step of preparing a fresh yeast aqueous solution, 제2공정에서 제조한 생이스트 수용액에 제1공정에서 준비한 삼나무 원목을 24 시간 동안 침지하여 전처리하는 제3공정, A third step of pretreatment by immersing the cedar logs prepared in the first step for 24 hours in the fresh yeast aqueous solution prepared in the second step, 제3공정을 거친 삼나무 원목을 내열성 폴리프로필렌 비닐에 넣고 밀봉처리하는 제4공정,A fourth step of sealing the cedar wood after the third step in heat-resistant polypropylene vinyl 제4공정에서 밀봉된 삼나무 원목을 121 ℃에서 90 분간 고온살균하는 제5공정,A fifth step of autoclaving the cedar logs sealed in the fourth step at 121 ° C. for 90 minutes, 제5공정에서 고온살균된 원목을 무균실에서 꺼내어 20 ~ 25 ℃에서 24 ~ 36 시간 동안 냉각시키는 제6공정, A sixth step of removing the hot sterilized wood from the fifth step in a clean room and cooling it at 20 to 25 ° C. for 24 to 36 hours; 무균실에서 냉각시킨 원목에 꽃송이버섯 종균을 원목의 상층부에 접종하는 제7공정,The seventh step of inoculating the flower mushroom spawn in the upper layer of the wood to the wood cooled in the clean room, 제7공정의 종균을 접종한 원목을 25 ℃ 에서 80 ~ 90 일 동안 암실에서 배양하는 제8공정, 8th step of culturing the wood inoculated with the seed of step 7 in the dark room for 80 to 90 days at 25 ℃, 제8공정에서 종균배양된 원목에서 꽃송이버섯 자실체 발이를 유도하는 제9공정,The ninth process of inducing flowering fruiting body shoots from the logs spawned in the eighth process, 제9공정의 자실체 발이가 유도된 원목에서 자실체를 생장시키는 제10공정,10th process of growing fruiting body from the tree which induced fruiting body of the 9th process, 버섯을 수확하는 제11공정을 거쳐 꽃송이버섯을 재배하는 것으로 구성된,Consisting of cultivating blossom mushrooms through the eleventh process of harvesting mushrooms, 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법.Short-term Cultivation of Flowering Mushrooms Using Cedar Log. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 제2공정의 생이스트 수용액은, 생이스트를 정제수에 전체 중량대비 0.02 ~ 0.05 %를 넣고 제조하는 것이 특징인, The raw yeast aqueous solution of the second step is characterized in that the raw yeast is prepared by putting 0.02 ~ 0.05% of the total weight in purified water, 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법.Short-term Cultivation of Flowering Mushrooms Using Cedar Log. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 제7공정의 종균접종 시, 원목의 상층부에 꽃송이버섯 종균을 원목 1 개당 18 ~ 22 ㎖ 씩 골고루 접종하는 것이 특징인,When seedling inoculation of the seventh step, the seedling of the mushroom mushroom spawn in the upper layer of the wood is characterized by evenly inoculating 18 ~ 22 ㎖ per one wood, 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법.Short-term Cultivation of Flowering Mushrooms Using Cedar Log. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 제9공정의 자실체 발이유도 시, 제8공정에서 종균배양된 원목을 습도 70 ~ 80 %, 온도 22 ~ 25 ℃, 광도 200 lux 조건에서 1 개월 동안 꽃송이버섯의 자실체 발이를 유도하는 것이 특징인,When the fruiting body induction process of step 9 is induced, the wood seedlings cultured in step 8 induce fruiting of the mushrooms for 1 month under conditions of 70 to 80% of humidity, temperature of 22 to 25 ° C, and brightness of 200 lux. 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법.Short-term Cultivation of Flowering Mushrooms Using Cedar Log. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 제10항의 자실체는, 제9공정의 발이가 유도된 원목을 내열성 폴리프로필렌 비닐을 제거하지 않은 채 재배사로 옮겨 심고, 습도 70 ~ 90 %, 온도 22 ~ 25 ℃의 조건에서 자실체를 생장시키는 것이 특징인,The fruiting body of claim 10 is characterized in that the fruiting of the ninth step is transferred to a cultivator without removing heat-resistant polypropylene vinyl, and the fruiting body is grown under conditions of a humidity of 70 to 90% and a temperature of 22 to 25 ° C. sign, 삼나무 원목을 이용한 꽃송이버섯의 단기재배방법.Short-term Cultivation of Flowering Mushrooms Using Cedar Log.
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