KR20080112315A - 흡수성 가장자리를 갖는 외과용 드레이프 - Google Patents

Abstract

본 발명은 상부 측에 제 1 흡수성 영역(4)을 갖는 외과용 드레이프(1)에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 상기 제 1 흡수성 영역(4)은 드레이프(1)의 적어도 한 가장자리를 따라 연장되고, 상기 제 1 영역은 상기 제 1 흡수성 영역에 인접한 영역(3) 또는 영역들에서 보다 더 양호한 경사진 평면에서의 액체의 분산을 갖는 다.

외과, 수술, 드레이프, 패치, 흡수.

Description

흡수성 가장자리를 갖는 외과용 드레이프{SURGICAL DRAPE HAVING AN ABSORBENT EDGE}

본 발명은 상부 측면에 제 1 흡수성 영역을 갖는 외과용 드레이프에 관한 것이다.

본 출원인에 의해 제조된 Klinidrape®와 같은 흡수성 영역을 상부 측면에 갖는 외과용 드레이프가 공지되어 있다. 이러한 드레이프는 종종 수술 부위 둘레에 비교적 작은 면적으로 고도의 흡수 재료의 패치를 가지며, 비교적 높은 흡수 용량을 갖는 흡수 재료의 지대는 상기 패치를 둘러싸며 드레이프의 한 가장자리 또는 가장자리들을 따라 연장되는 더 낮은 흡수 용량을 가진 단부 지대에 이른다. 이 구조 이면의 아이디어는 혈액 및 다른 체액들을 퍼지는 것을 방지하기 위해 가능한 한 초기에 흡수하는 것이다. 드레이프성 및 강도는 외과용 드레이프를 디자인 할 때 두가지 중요한 인자들이며 매우 종종 드레이프의 구조는 이들 두 인자들 간의 절충을 수반한다. 그러나, 현대의 합성 재료를 가지고 이들 두 인자에 대한 요구가 양보없이 행해지도록 충분한 강도를 갖는 크게 촉감있는(tactile) 재료를 얻는 것이 가능하다. 사실상 크게 촉감있는 재료의 사용은 특히 환자의 멸균 드레이핑 동안에 드레이프의 취급을 어렵게 할 수 있음을 발견하였다. 드레이프를 포장할 때 어떤 식으로 접어서 환자에 드레이프의 멸균 적용을 용이하게 한다. 촉감있는 드레이프는 그것의 포장 밖으로 꺼낼 때 펼쳐지고 떨어지는 경향을 갖고, 이로써 그것의 멸균 적용을 어렵게 하거나 불가능하게 함이 발견되었다. 이러한 드레이프는 또한 드레이핑 과정의 동안에 취급하기가 어렵고 따라서 드레이핑 과정을 더 어렵고 시간 소모적이 되게 한다.

상기한 형태의 외과용 드레이프 또는 타월로, 또한 외과의사 또는 다른 사람의 가운이 수술 테이블에 기대어지고 따라서 드레이프에 기대어질 때 드레이프에 흡수된 혈액 또는 다른 체액에 의해 젖어서 침투될 위험이 있다

본 발명의 제 1 목적은 증대된 체액 흐름을 갖는 외과적 처치의 동안에 수술 부위로부터 나오는 혈액 및 다른 체액을 흡수할 수 있는 외과용 드레이프를 제공하는 것이다. 제 2 목적은 상기한 취급의 문제의 발생없이 고도로 촉감있는 드레이프 재료의 극히 양호한 드레이프성을 이용하는 것이다.

발명의 개요

이 목적은 상부 측에 제 1 흡수성 영역을 갖는 외과용 드레이프에 의해 얻어지는데, 상기 제 1 흡수성 영역은 드레이프의 적어도 한 가장자리를 따라 연장되고, 상기 제 1 영역은 상기 제 1 흡수성 영역에 인접한 영역 또는 영역들에서 보다 더 양호한 경사진 평면에서의 액체의 분산을 갖는 것을 특징으로 한다. 이러한 드레이프에서 수술 부위로부터 체액의 흐름은 체액이 수술 부위로부터 상기 드레이프의 가장자리로 빠르게 퍼질 수 있기 때문에 개선된다. 흡수 재료는 드레이프의 가장자리 영역 또는 가장자리 영역들에 집중되어 있기 때문에, 수술 부위를 둘러싸는 또는 수술 부위를 포함하여 수술 부위에 가까이 놓이는 흡수 재료의 선택적 패치를 둘러싸는 드레이프의 영역이 수술 부위로부터의 체액에 의해 포화될 위험은 제거되거나 또는 적어도 본질적으로 제거된다. 외과의사 또는 다른 사람의 가운이 수술 테이블에 기대어지고 이로써 드레이프에 기대어질 때 드레이프에 흡수된 혈액 또는 다른 체액에 의해 젖어서 침투될 위험은 이로써 최소화된다. 더 나아가서, 제 1 흡수성 영역은 드레이프의 가장자리 또는 가장자리들을 뻣뻣하게 하는데 이 뻣뻣함은 드레이프가 고도로 촉감있는 재료로 만들어지고 이로써 그것이 직물 재료의 매우 양호한 드레이프성을 이용하는 것을 가능하게 한다면 환자의 드레이핑에 관한 문제를 제거한다.

바람직한 구체예에 따르면, 상기 제 1 흡수성 영역의 경사진 평면에 액체의 분산은 길이가 500 mm 미만이고 폭이 100 mm 이상이다.

바람직하게는, 상기 제 1 흡수성 영역은 기본 시트의 가장자리에 부착된 흡수 재료의 조각으로 구성되고, 드레이프의 적어도 한 가장자리를 따라 상기 제 1 흡수성 영역은 적어도 15 cm의 폭을 갖는다. 드레이프를 유효하게 하는 것은 상기 제 1 흡수성 영역으로부터 먼 쪽의 영역에서 드레이프의 상부 쪽에 적용된 흡수 재료의 패치를 포함할 수 있다.

대안의 구체예에서, 드레이프는 상부 쪽에 상기 제 1 흡수성 영역을 구비한 소수성 재료의 시트를 포함한다.

와딩과 같은 유연 재료의 층은 상기 소수성 재료의 시트의 하부에 적층될 수 있다.

드레이프는 또한 상기 제 1 흡수성 영역에서 다른 인접 영역에서 보다 더 적은 드레이프성을 갖는다.

바람직한 구체예에서, 상기 제 1 영역에서 재료의 드레이프성은 70 % 이상이어야 하고 드레이프의 다른 영역에서의 드레이프의 재료의 드레이프성은 70% 미만이어야 한다.

본 발명에 따르는 드레이프는, 수술 테이블에 누워있는 환자에 드레이프를 드레이핑할 때 상기 제 1 영역이 수술 테이블의 가장자리 아래에 처하게 되도록 하는 치수가 되어야 한다.

본 발명을 이제 첨부한 도면을 참고하여 기술하기로 한다.

도 1은 본 발명의 제 1 구체예에 따르는 외과용 드레이프에 의해 드레이핑되는 수술 테이블 위의 환자의 사시도를 개략적으로 나타낸다.

도 2는 처치 영역 둘레에 배치되는 본 발명의 제 2 구체예에 따르는 4 개의 외과용 드레이프를 개략적으로 나타낸다.

구체예의 설명

도 1에서 수술 테이블에 누워있는 환자에 드레이핑된 본 발명의 제 1 구체예에 따르는 드레이프(1)를 개시한다. 상기 드레이프는 수술 부위에의 접근을 제공하는 개구부(O)와 선택적으로 수술 부위를 둘러싸는 흡수 재료의 패치(2)를 갖는 다. 드레이프(1)는 고도로 촉감있는 재료의 기본 시트(3)로 만들어지고 그것의 가장자리의 둘레에는 이 시트(3)에 부착된 흡수 재료의 조각(4)이 있다.

기본 시트(3)는 바람직하게는 합성 섬유, 예를 들면 SMS-재료 (스펀본드-멜트블로운-스펀본드), 또는 플라스틱 재료의 층에 적층된 하나 이상의 층을 갖는 부직물로 만들어진 부직 또는 직물 재료이다. 섬유는 소수성이어야 하고 폴리에틸렌 (PE), 폴리프로필렌 (PP) 또는 폴리에스테르 (PES) 또는 이들의 조합과 같은 폴리올레핀으로 구성될 수 있다. 기본 재료로서 섬유 재료가 아닌, 예를 들어서, PE, PP 또는 이들의 혼합물의 플라스틱 층을 사용하는 것도 또한 가능하다. 시트(3)의 기본 중량은 30-90 g/㎡, 바람직하게는 60-80 g/㎡이다. 흡수 재료의 층은 소수성 재료(3)에 적층될 수 있고, 또는 그것의 표면은 친수성으로 만들어질 수 있고 바람직하게는 이 재료는 흡수성 층이 없다.

시트(3)에 부착된 흡수 재료(4)의 조각은 플라스틱 재료, 예를 들면, PE의 층과 흡수 재료, 예를 들면 부직물의 라미네이트가 될 수 있다. 이 조각(4)에서 플라스틱 재료의 층은 기본 시트(3)와 별개일 수 있고 또는 일체로 될 수 있다. 이 라미네이트(4)에서 흡수성 층은 비스코스, 목면, 셀룰로스 섬유로 만들어진 부직 재료, 또는 드레이프 또는 위생용품에 사용되는 다른 흡수 재료로 구성될 수 있다. 재료의 조각(4)의 폭, 즉 드레이프(1)의 가장자리에 수직인 방향으로 그것의 연장부는 재료의 조각(4)에 기본 시트(3)로부터 흐르는 체액의 분출이 흡수 재료에 의해 흡수될 수 있고 이로써 바닥에 떨어지는 것이 방지될 수 있다. 재료의 조각(4)은 라미네이트 재료일 필요는 없으나 플라스틱 시트와 흡수 재료 간의 라미네 이트가 바람직할지라도 충분히 뻣뻣한 한 흡수성 직물 또는 부직 재료가 될 수있다.

재료의 조각(4)은 적어도 24 시간 동안 23±2℃ 및 50±2% RH 에서 시험 샘플의 준비 및 항상 36 cm의 직경을 갖는 시험 샘플의 사용에 의해 변형된 시험 방법 EN ISO 9073-9: 1998 에 의해 측정된 바, 70% 이상의 드레이프성을 가져야 한다. 원칙적으로 이 방법에서, 디스크 둘레의 드레이핑된 시험 샘플의 돌출된 영역을 편평 상태의 시험 샘플의 영역과 비교한다고 할 수 있다.

드레이프의 기본 시트(3)의 드레이프성은 70% 미만이어야 한다.

이러한 낮은 드레이프성 또는 높은 뻣뻣함을 갖는 가장자리 재료를 드레이프(1)가 구비함으로써, 드레이프(1)는 그것의 포장에서 꺼낼 때 펼쳐져서 떨어지는 경향이 비교적 낮게 되어 이로써 환자에 멸균 적용을 훨씬 쉽게 하게 됨을 발견하였다. 이 낮은 드레이프성 또는 높은 뻣뻣함은 흡수성 층 만에 의해 또는 아래 놓이는 플라스틱 층에 의해 얻어질 수 있다. 드레이프의 가장자리 부분의 뻣뻣함은 환자의 신체에 걸쳐 연장되지 않는 드레이프의 부분들에 제한되기 때문에 환자의 드레이핑에 관하여 단점이 없고 기본 시트(3)는 우수한 드레이프성을 갖는다.

드레이프(3)의 가장자리에 부착된 재료의 조각(4)에 흡수 재료의 집중은 또 다른 이점을 갖는다. 수술 부위(O)로부터 체액이 이탈할 때 그것은 재료의 조각(4)으로 신속하게 흐르게 되고 그 안의 흡수 재료에 의해 흡수될 것이다. 바람직한 구체예에 따르는 기본 시트는 소수성이거나 친수성 표면을 갖도록 처리되었기 때문에, 그 표면은 체액 흐름이 끝난 직후 거의 건조될 것이다. 이로써, 환자 위 에 기대어 지고 드레이프의 기본 시트(3)와 접촉하게 되는 외과의사 또는 다른 사람의 가운은, 체액의 침투가 가운에서 일어나게 되는 그러한 정도로 드레이프에 의해 흡수되는 체액에 의해 젖게 될 위험이 작은데, 이는 흡수된 체액이 가장자리 조각(4)에서만 존재하기 때문이다. 드레이프와 접촉하는 가운 등의 젖음을 방지하기 위해 기본 시트는 소수성 재료의 하나 이상의 층들에 의해서만 구성되는 것이 바람직하고 또한 드레이프의 사용시 기본 시트는 수술 테이블의 가장자리 너머에 이르는 것이 바람직하다. 그러나, 어떤 흡수 재료가 기본 시트의 표면에 존재할지라도, 수술 부위로부터 나오는 체액의 대부분이 드레이프의 가장자리 영역으로 흐르게 되고 이 영역에서 흡수 재료에 의해 흡수되어 사람의 가운이 기본 시트의 표면에 흡수된 체액에 의해 젖어서 침투될 위험이 크게 감소되도록 한다. 기본 시트에 존재하거나 흡수된 체액은 그와 접촉하는 사람의 가운을 젖게 할 가능성을 줄이기 위해, 수술 부위에서 나오는 체액이 가장자리 조각(4)으로 가능한 한 신속하게 흘러서 거기에 흡수되도록 해야 한다.

기본 시트(3)로부터 아래로 스트림으로 흐르는 체액이 가장자리 조각(4)의 흡수 재료에 직면할 때, 흡수 재료에 의해 이 재료가 국소적으로 포화될 때까지 흡수될 것이다. 체액의 잉여분, 즉 국소 포화 후 남게 되는 체액의 양은 계속 하향하여 국소적으로 흡수될 것이다. 동시에 흡수 재료의 국소적으로 포화된 부분의 측면들에서 흡수 재료의 건조한 영역들은 체액을 포화된 영역으로부터 흡인하고 흡수된 체액을 옆으로 분포시킬 것이다. 중력은 또한 포화된 체액이 흡수 재료의 비포화 영역으로 하향 흐르는 것을 유도할 것이다. 이것은 조각(4)에서 흡수된 체액 의 돔-형상을 이끌 것이며, 돔의 정상은 체액의 스트림이 조각(4)에 직면한 장소에 위치된다. 돔의 기저에서, 즉 드레이프(1)의 하부 가장자리를 따라, 표면 장력은 돔의 포화된 기저 영역에서 체액을 바닥으로 떨어져 내리지 않도록 방지할 것이며 체액은 궁극적으로 흡수 재료에 의해 흡수되고 드레이프의 가장자리로부터 멀리 운반될 것이다. 기술된 흐름 패턴은 최대량의 체액이 수술 부위로부터 분출해 나올 때 일어나는 것임을 주목해야 한다. 최대량의 체액은 드레이프의 치수가 처리하는 최대량을 의미한다. 이것은 대부분의 경우에 수술 부위에서 흐르는 체액이 재료의 조각(4)에 의해, 하부 가장자리에 도달하기 전에 충분히 흡수될 것임을 의미한다. 한편, 분출 체액의 양이 그 치수가 처리할 최대량을 초과한다면, 체액은 바닥으로 떨어질 것이다. 그 치수가 처리할 체액의 최대량은 사용된 흡수 재료의 형태, 단위면적 당 흡수 재료의 양 그리고 조각(4)의 폭에 의해 영향을 받는다. 흡수 재료의 성질은 또한 그것의 처리에 의해 영향을 받을 수 있는데, 예를 들면 흡수 재료의 모세관의 크기를 줄이기 위해 재료는 압축될 수도 있다.

상기한 내용으로부터 수술 부위로부터 나오는 체액이 가능한한 신속하게 흡수 재료의 조각(4)에 도달하고 이 조각이 이 체액을 처리하여 드레이프를 벗어나 바닥으로 떨어지지 않게 할 수 있다는 것이 명백하다.

기본 시트(3)와 조각(4)에서 원하는 흐름 패턴이 얻어질 수 있는지를 확립하기 위해, 스웨덴 괴테보르그 Molnlycke Health Care AB의 시험 방법 ID:T-218에 따라, 경사진 평면에서의 액체의 분산물의 값들을 측정하여 재료가 기본 시트(3)에 대한 재료로서 적합한지와 재료가 흡수성 가장자리 재료의 조각(4)에 적합한지를 결정하였다.

이 방법에서 23℃ 및 50% RH에서 컨디셔닝된 시험할 재료의 600×600 mm의 샘플을 도 3에서 볼 수 있는 바와 같이 45°의 경사를 갖는 경사진 표면에 고정시켰다. 평면은 500×500 mm의 플렉시글래스(Plexiglass) 판이다. 샘플을 4개의 클램프를 갖는 플렉시글래스 판에 고정시킨 다음 비스듬한 주둥이가 구비된 뷰렛을 5 ml/17 초의 흐름을 갖는 펌프로부터 시험 액체로 채운다. 시험 액체는 1 g 10% Nykockin 용액 및 9 g NaCl/리터 증류수로 구성되는 염 용액이다.

그 후, 5 ml의 시험 액체를 샘플로부터 약 5 mm 위 및 상부 가장자리로부터 20 mm에서 샘플에 붓는다.

샘플에서 분산물의 최대 길이 및 최대 폭은 15초 후 및 60 초 후 측정한다.

상기 방법에 따르는 경사진 평면에서의 액체의 분산을 "라미네이트 A, B 및 C"로 표시한 세가지 다른 재료들에 대해 만들었다. "라미네이트 A"는 톱 웹이 친수제로 처리된 30 g/㎡의 스펀본드 부직물로 구성되는 3 겹 라미네이트이다. "라미네이트 A"의 전체 기초 중량은 65 g/㎡이었다. "라미네이트 B"는 "라미네이트 A"와 같은 양의 친수제로 처리된 40 g/㎡의 스펀본드 부직물의 톱 웹을 갖는 2 겹 라미네이트이다. "라미네이트 A"와 비교하여 증가된 그램 수는 더 많은 체액이 "라미네이트 B"에 흡수되도록 허용한다. "라미네이트 B"의 전체 기초 중량은 65 g/㎡이었다. "라미네이트 C"는 톱 웹이 23 g/㎡의 화학적으로 결합된 부직물인 2겹 라미네이트이었다. 이 부직물은 71% 친수성 비스코스 섬유와 29% EVA, 즉 친수성 결합제 물질을 함유하였다. "라미네이트 C"의 전체 기초 중량은 63 g/㎡이었다. 톱 웹은 바닥 층에 적층될 수도 있고, 체액 불투과성인 플라스틱 필름을 예로 들 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 이 방법에서 액체의 분산의 길이는 15초 후 및 60 초 후에 측정되었다. 재료의 드레이프성도 또한 측정되었다. 결과를 표 1에 나타내었다.

	라미네이트 A	라미네이트 B	라미네이트 C
흡수 15초 (mm) T-218	＞600	461	306
흡수 60초 (mm) T-218	＞600	479	357
드레이프성(%) EN ISO 9073-9: 1998	69	68	74

표 1에서 볼 수 있는 바와 같이, "라미네이트 A"는 매우 적은 체액을 흡수하였고 따라서 매우 양호한 흡수 성질을 나타내는 "라미네이트 C"와 유사한 재료일 수도 있는 2차 체액 저장 재료(조각(4))로 신속하게 운반되었다. "라미네이트 A"는 또한 양호한 드레이프성을 가졌고 따라서 본 발명에 따르는 기본 시트(3)를 위한 재료로서 적격이었다.

"라미네이트 B"는 본 발명에 따르는 시트(3)에 대해 요구되는 바와 같이 양호한 드레이프성을 나타내었고 또한 양호한 흡수 성질을 나타내었다. 그러나, 이 재료는 2차 영역(본 발명에 따르는 조각(4))으로 체액을 신속하게 운반하는 능력이 불량하기 때문에 본 발명에 따르는 시트(3)에 덜 적합하다.

"라미네이트 C"는 매우 양호한 흡수 성질을 나타내었으나 그렇게 양호한 드레이프성을 나타내지는 않았다. 이 재료는 본 발명에 따르는 조각(4)에 매우 적합하다.

본 발명에 따르는 조각(4)(또는 제 1 흡수성 영역)으로서 사용될 수 있는 재료는 바람직하게는 500 mm 미만인 경사진 평면에서의 액체의 분산을 나타낼 것이다.

개정된 시험 방법 ID:T-218 이 또한 시험 샘플의 하부 가장자리 위에 액체가 떨어지기 전에 흡수된 액체의 양을 조사하기 위해 행해졌다. 시험은 표 1에 따르는 분산물 측정에 대해서와 같은 방법으로 수행하되, 차이는 펌프를 끄지 않고 체액의 연속적인 흐름을 전달한 것이었다. 시험은 상기한 재료의 각각의 두 샘플에 대해 수행하였다. 이 개정된 시험의 결과는 "라미네이트 A"가 7 ml 및 5.3 ml를 흡수하고, "라미네이트 B"는 10 ml 및 10 ml를 흡수하고, "라미네이트 C" 는 25.8 및 26.3 ml를 흡수한 것이었다. "라미네이트 C"의 흡수 용량은 "라미네이트 A" 및 "라미네이트 B"의 흡수 용량보다 훨씬 더 양호하였다.

도 1에서 수술 부위(O)를 둘러싸는 흡수 재료의 패치(2)는 선택적이다. 만일 이러한 패치가 사용되면, 흡수성 가장자리 조각(4)은 수술 부위(O)에서 나오는 모든 액체를 처리할만한 치수일 필요가 없다. 패치(2)는 드레이프(1)의 일체로 된 부분일 수 있고 또는 환자의 드레이핑과 연관하여 부착된 부분일 수 있다. 어떤 경우에든, 패치는 유연해야 하고 우수한 드레이프성을 가지며 또한 그것의 드레이프성이 어떤 상당한 정도로 불리해지지 않는 방식으로 기본 시트에 부착되어야 한다. 예를 들면, 패치는 부직물일 수 있고 셀룰로스 기재 섬유 및 폴리올레핀 섬유로 만들어질 수 있고 핫멜트 접착제에 의해 기본 시트에 부착될 수 있다.

도 2에서, 본 발명의 제 2 구체예가 개시된다. 이 구체예는 제 1 구체예에 따르는 외과용 드레이프(1)의 대신에 환자를 드레이핑하기 위해 4개의 외과용 타월(5-8)을 사용하는 점에서 도 1에서의 구체예와 다르다. 이들 외과용 타월의 각각은 기본 시트(3'), 흡수 재료의 조각(4') 그리고 흡수 재료의 패치(2')를 포함한다. 이들 성분들은 도 1에 따르는 구체예에서 대응하는 구성요소들과 유사하고 같은 숫자에 프라임을 표시하여 주어져 있다. 도 2에서, 외과용 타월(5-8)은 수술 부위(O)를 둘러서 배치되어 있다.

나타낸 구체예는 물론 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 몇가지 점들에서 변형될 수 있다. 예를 들면, 본 발명은 천공된 드레이프 및 슬롯을 갖는 드레이프와 같은 도 1에 나타낸 것과 다른 형태의 외과적 처치를 의도한 다른 형태의 외과용 드레이프에 적용될 수 있다. 외과용 드레이프 또는 타월의 기본 시트의 가장자리에 부착된 흡수 재료의 조각의 폭은 그것의 가장자리를 따라 다양할 수 있는데, 예를 들어서, 이 조각의 폭은 외과용 드레이프의 발 끝 부분 및/또는 머리 끝 부분에서 더 작을 수 있다. 더욱이, 흡수 재료의 양은 흡수 재료의 조각에서 다양할 수 있다. 드레이프 또는 기본 시트는 상부 및/또는 하부에서 유연한 쾌적 시트를 구비할 수도 있다. 그러므로 본 발명의 범위는 첨부된 특허 청구범위의 내용에 의해서만 제한될 것이다.

Claims (11)

1. 상부 측에 제 1 흡수성 영역(4)을 갖는 외과용 드레이프(1)로서, 상기 제 1 흡수성 영역(4)은 드레이프(1)의 적어도 한 가장자리를 따라 연장되고, 상기 제 1 영역은 상기 제 1 흡수성 영역에 인접한 영역(3) 또는 영역들에서 보다 더 양호한 경사진 평면에서의 액체의 분산을 갖는 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프(1).
2. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 흡수성 영역(4)의 45°경사진 평면에서의 액체의 분산은 60초 후 길이가 500 mm 미만인 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프.
3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제 1 흡수성 영역은 기본 시트(3)의 가장자리에 부착된 흡수 재료의 조각(4)으로 구성되는 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프.
4. 제 1 항, 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 흡수 재료의 조각(4)은 플라스틱 층에 적층된 흡수 재료의 층으로 구성되는 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프.
5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 드레이프(1)의 적어도 한 가장자리를 따르는 상기 제 1 흡수성 영역(4)은 적어도 15㎝의 폭을 갖는 것을 특징 으로 하는 외과용 드레이프.
6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 드레이프는 상기 제 1 흡수성 영역(4)으로부터 먼 쪽의, 수술 부위를 둘러싸는 영역에서 드레이프(1)의 상부 쪽에 적용된 흡수 재료의 패치(2)를 포함하는 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프.
7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 드레이프는 상부 쪽에 상기 제 1 흡수성 영역(4)을 구비한 소수성 재료의 시트를 포함하는 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프.
8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 와딩과 같은 유연 재료의 층이 상기 소수성 재료의 시트의 하부에 적층되는 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프.
9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 드레이프(1)는 상기 제 1 흡수성 영역(4)에서, 다른 영역에서 보다 더 적은 드레이프성을 갖는 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프.
10. 제 9 항에 있어서, 상기 제 1 영역(4)에서 재료의 드레이프성은 70 % 이상이 고 드레이프의 다른 영역(3)에서의 드레이프의 재료의 드레이프성은 70% 미만인 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프.
11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 드레이프는, 수술 테이블에 누워있는 환자에 드레이프를 드레이핑할 때 상기 제 1 영역이 수술 테이블의 가장자리 아래에 처하게 되도록 하는 치수가 되는 것을 특징으로 하는 외과용 드레이프.

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