KR20080081270A

KR20080081270A - 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물, 상기착물을 포함하는 촉매 시스템, 이를 사용하는 중합방법 및상기 방법을 사용하여 수득되는 에틸렌/부타디엔 공중합체

Info

Publication number: KR20080081270A
Application number: KR1020087013874A
Authority: KR
Inventors: 쥘리엥 튈리에; 크리스토프 브와송; 로제 스피츠
Original assignee: 소시에떼 드 테크놀로지 미쉐린; 상뜨르 나시오날 드 라 리쉐르쉐 샹띠피끄; 에꼴 쉬페리외르 드 쉬미-피지끄-엘렉뜨로니끄 드 리용(쎄뻬에); 미쉐린 러쉐르슈 에 떼크니크 에스.에이.; 토탈 페트로케미컬스 프랑스
Priority date: 2005-11-09
Filing date: 2006-10-31
Publication date: 2008-09-09
Also published as: KR101699269B1; FR2893028A1; US20120165492A1; CN102863577B; JP2014088405A; KR20150038491A; US8071800B2; KR101801539B1; WO2007054224A3; KR20140034324A; US20100022725A1; BRPI0618384A8; BRPI0618384B1; CN101309927B; US8268949B2; RU2437891C2; JP2009515015A; KR101473202B1; CN102863577A; WO2007054224A2

Abstract

본 발명은 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물, 이의 제조방법, 상기 보로하이드라이드 메탈로센 착물을 포함하는 촉매 시스템, 상기 촉매 시스템을 사용하는 올레핀의 공중합방법 및 상기 방법으로 수득되며 부타디엔 단위가 1,2-사이클로헥산 쇄 또는 1,2- 및 1,4-사이클로헥산 쇄를 갖는 에틸렌/부타디엔 공중합체에 관한 것이다.

본 발명의 착물은 화학식 A 및 B 중의 하나에 상응한다.

화학식 A

화학식 B

위의 화학식 A 및 B에서,

화학식 A에서는, 플루오레닐 그룹으로 각각 이루어진 두 개의 리간드 분자 Cp₁ 및 Cp₂가 란타나이드 Ln, 예를 들면, Nd에 결합되고,

화학식 B에서는, 화학식 MR₁R₂의 브릿지 P(여기서, M은 IVa족 원소, 예를 들 면, Si이고, R₁ 및 R₂는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 20의 알킬 그룹이다)를 통해 서로 결합되어 있는 두 개의 플루오레닐 그룹 Cp₁ 및 Cp₂로 이루어진 리간드 분자가 란타나이드 Ln에 결합되며,

L은 알칼리 금속, 예를 들면, Li이고,

N은 THF와 같은 착화 용매의 분자이고,

x는 0 초과의 정수 또는 비정수이며,

p는 1 이상의 정수이다.

란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물, 촉매 시스템, 올레핀 공중합, 에틸렌/부타디엔 공중합체.

Description

란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물, 상기 착물을 포함하는 촉매 시스템, 이를 사용하는 중합방법 및 상기 방법을 사용하여 수득되는 에틸렌/부타디엔 공중합체 {Borohydride metallocene complex of a lanthanide, catalytic system including said complex, polymerization method using same and ethylene/butadiene copolymer obtained using said method}

본 발명은 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물, 이의 제조방법, 상기 착물을 포함하는 촉매 시스템, 상기 촉매 시스템을 사용하는 적어도 2개의 올레핀계 단량체의 공중합방법 및 상기 방법을 사용하여 수득되는, 부타디엔으로부터 생성된 단위가 1,4-사이클로헥산 결합 또는 1,2-사이클로헥산 결합을 포함하는 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체에 관한 것이다.

에틸렌과 공액 디엔을 공중합시키기 위해 란타나이드의 할로겐화 메탈로센 착물을 기본으로 하는 촉매 시스템을 사용하는 것은 공지되어 있다.

유럽 공개특허공보 제1 092 731호에는 에틸렌과 공액 디엔과의 공중합체를 제조하는데 있어서, 한편으로는, 화학식

또는 화학식

중의 하나로 나타내어지는 유기 금속 착물[여기서, Ln은 원자번호가 57 내지 71일 수 있는 란타나이드 금속이고, X는 염소, 불소, 브롬 또는 요오드일 수 있는 할로 겐이며, Cp₁ 및 Cp₂는 각각 치환되거나 치환되지 않은 사이클로펜타디에닐 또는 플루오레닐 그룹을 포함하고, P는 화학식 MR₁R₂의 브릿지(여기서, M은 원소 주기율표의 IVa족 원소이고, R₁ 및 R₂는 탄소수 1 내지 20의 알킬 그룹이다)이다]을 포함하고, 다른 한편으로는, 알킬마그네슘, 알킬리튬, 알킬알루미늄 및 그리냐드 시약 또는 이들 구성분의 혼합물로 구성된 것으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 조촉매를 포함하는 촉매 시스템의 용도가 교시되어 있다.

출원인을 대표하여 국제 공개공보 제WO-A-2004/035639호에는 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체를 제조하는 데 있어서의 (i) 화학식

또는

로 나타내어지는 란타나이드 메탈로센 착물(여기서, Ln은 원자번호가 57 내지 71일 수 있는 란타나이드 금속이고, X는 염소, 불소, 브롬 또는 요오드일 수 있는 할로겐이며, 첫번째 화학식에서는, 각각 치환되거나 치환되지 않은 플루오레닐 그룹으로 이루어진 두 개의 동일하거나 상이한 리간드 분자 Cp₁ 및 Cp₂가 금속 Ln에 결합되고, 두번째 화학식에서는, 치환되거나 치환되지 않고 화학식 MR₁R₂의 브릿지(여기서, M은 원소 주기율표의 IVa족 원소이고, R₁ 및 R₂는 탄소수 1 내지 20의 알킬 그룹이다)를 통해 서로 결합되어 있는 두 개의 동일하거나 상이한 플루오레닐 그룹 Cp₁ 및 Cp₂로 이루어진 리간드 분자가 금속 Ln에 결합된다) 및 (ii) 알 킬마그네슘, 알킬리튬, 알킬알루미늄 및 그리냐드 시약 또는 이들 구성분의 혼합물로 구성된 것으로 이루어진 그룹에 속하는 조촉매를 포함하는 촉매 시스템의 용도가 교시되어 있다.

란타나이드 보로하이드라이드 유형의 모노사이클로펜타디에닐 착물을 기본으로 하는 또 다른 촉매 시스템이 특히 디올레핀의 단독중합을 위해 문헌에 공지되어 있다.

예를 들면, 문헌[참조; the paper by D.　Barbier-Baudry, O.　Blacque, A.　Hafid, A.　Nyassi, H.　Sitzmann and M.　Visseaux, European Journal of Inorganic Chemistry 2000, 2333-2336]를 언급할 수 있으며, 상기 문헌은 유기 리튬형의 조촉매에 의한 알킬화 후의 이소프렌 또는 스티렌의 단독중합을 위한, 이소프로필 그룹(iPr)으로 치환된 모노사이클로펜타디에닐 리간드를 포함하는 화학식 (C₅H(iPr)₄)Ln(BH₄)₂(THF)의 착물(여기서, THF는 테트라하이드로푸란이다)을 언급하고 있다.

보다 최근에, 문헌[참조; the paper by F.　Bonnet, M.　Visseaux, A.　Pereira and D.　Barbier-Baudry, Macromolecules, 2005, 38, 3162-3169]은 디알킬마그네슘 유형의 조촉매에 의한 알킬화 후의 이소프렌의 입체특이적 1,4-트랜스 중합에 있어서의 오치환된 모노사이클로펜타디에닐 리간드를 포함하는 화학식 (C₅Me₄(nPr))Nd(BH₄)₂(THF)₂의 유사한 착물(여기서, nPr은 n-프로필 그룹이다)의 용도를 기재하고 있다.

이러한 란타나이드 보로하이드라이드 모노사이클로펜타디에닐 착물은 모노올레핀과 공액 디엔과의 공중합에는 지금까지 사용된 바 없음을 주지해야 한다.

중국 특허 제1 286 256호에는 폴리메타크릴레이트의 합성을 위한 중합 촉매로서, 화학식 {[(X₁)₂(R₇)(C₅R₁R₂R₃R₄)(C₁₃H₆R₅R₆)]MX₂(L)_n}_m(여기서, X₁은 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹 또는 페닐 그룹이고, X₂는 Cl, BH₄, H, 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹, N[Si(CH₃)₃]₂, CH₂[Si(CH₃)₃] 또는 테트라하이드로푸란이며, R₁, R₃ 및 R₄는 H 또는 CH₃ 라디칼이고, R₂는 H이며, R₅ 및 R₆은 H, 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹 또는 Si(CH₃)₃이고, R₇은 Si, C, Ge 또는 Sn이며, M은 란타나이드, 이트륨 또는 스칸듐이고, L은 Si(CH₃)₃, Li(THF)₄, [크라운 에테르 Y] 또는 [크라운 에테르 Y]-2,4-에폭시헥사사이클이며, n은 0 또는 1이고, m은 1 또는 2(m = 2, n = 0이면)이고, Y는 1가 금속이다)의 플루오레닐 그룹으로 이루어진 리간드 분자를 포함하는 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 촉매가 기재되어 있다.

또 다른 최신 연구 노선은 두 개의 사이클로펜타디에닐 그룹을 기본으로 하는 리간드를 포함하는 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물에 관한 것이다. 예를 들면, 문헌[참조; S.　M.　Cendrowski-Guillaume et al., Organometallics, 2000, 19, 5654-5660, and Macromolecules, 2003, 36, 54-60]을 언급할 수 있으며, 상기 문헌에는 개환 반응에 의한 ε-카프로락톤의 중합을 특이적으로 촉매하기 위한 화학식 (C₅Me₅)₂Sm(BH₄)(THF)의 메탈로센 착물(여기서, Me는 메틸 그룹이고, Sm은 사마륨이다)의 용도가 기재되어 있다.

또한, 문헌[참조; M.　Visseaux et al., Journal of Organometallic Chemistry, 691 (2006), pages 86-92]을 언급할 수 있는데, 상기 문헌에는 메탈로센 Cp*₂Nd(BH₄)(THF)은, 부틸에틸마그네슘과 함께 사용되는 경우, 매우 과량의 THF의 존재하에서도 에틸렌에 매우 활성인 촉매를 구성하며, 화학양론량의 부틸에틸마그네슘의 존재하에서는 이소프렌의 입체특이적 1,4-트랜스 중합을 가능케 하는 것으로 기재되어 있다.

지금까지, 란타나이드의 보로하이드레이트 메탈로센 착물을 사용하여 올레핀과 공액 디엔을 공중합시키는 것에 대해 기재된 바 없으며 달성하고자 하는 과제로 남아있다.

본 발명의 한가지 목적은 상기한 단점을 극복하는 것이며, 이러한 목적은 예기치않게도 출원인이 두 가지 화학식 A 또는 B 중의 하나에 상응하는 신규한 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물이 올레핀의 공중합 및 특히 모노올레핀과 공액 디엔과의 공중합에 사용될 수 있고, 보다 구체적으로 부타디엔으로부터 생성된 단위가 1,2-사이클로헥산 결합을 포함하는 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체를 높은 촉매 활성으로 제조하는 데 사용될 수 있음을 밝혀내어 달성되었다.

위의 화학식 A 및 B에서,

Ln은 원자번호 57 내지 71의 란타나이드이고,

화학식 A'에서는, 치환되거나 치환되지 않은 플루오레닐 그룹으로 각각 이루어진 두 개의 동일하거나 상이한 리간드 분자 Cp₁ 및 Cp₂가 Ln에 결합되고,

화학식 B'에서는, 치환되거나 치환되지 않고 화학식 MR₁R₂의 브릿지 P(여기서, M은 원소 주기율표의 IVa족 원소이고, R₁ 및 R₂는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 20의 알킬 그룹이다)를 통해 서로 결합되어 있는 두 개의 동일하거나 상이한 플루오레닐 그룹 Cp₁ 및 Cp₂로 이루어진 리간드 분자가 금속 Ln에 결합되며,

L은 리튬, 나트륨 및 칼륨으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 알칼리 금속이고,

N은 에테르와 같은 착화 용매의 분자이고,

x는 0 초과의 정수 또는 비정수이며,

p는 1 또는 2의 정수이다.

본 발명에 따르는 이러한 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물은, 출원인이 아는 한에는, 알칼마그네슘, 알킬리튬, 그리냐드 시약, 및 알킬리튬과 알 킬알루미늄과의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 알킬화 조촉매와 함께 사용하는 경우, 1,2-사이클로헥산 결합을 포함하는, 적어도 하나의 올레핀과 적어도 하나의 공액 디엔과의 공중합체의 합성을 가능케 하는 최초의 것임을 주지해야 한다.

상기 화학식 A 및 B로부터 보이는 바와 같이, 본 발명에 따르는 란타나이드 메탈로센 착물(당해 기술분야의 숙련가들에게는 "란타나이도센"이라고도 공지되어 있음)은 특히, 한편으로는, 란타나이드에 결합된 2개의 플루오레닐 및 보로하이드라이드 그룹을 포함하고, 다른 한편으로는, 착화 용매 N(바람직하게는 테트라하이드로푸란(THF)으로 이루어진다)의 분자와 결합된 알칼리 금속 L, 바람직하게는 리튬을 포함한다는 것을 주지해야 한다.

바람직하게는, Cp₁ 및 Cp₂는 각각 화학식 A 또는 B에서 C₁₃H₉ 또는 C₁₃H₈에 상응하는 치환되지 않은 동일한 플루오레닐 그룹으로 이루어진다.

또한, 바람직하게는 화학식 A 및 B에서 x는 1이고 p는 2로 되도록 하면, 본 발명에 따르는 착물은 두 가지 경우 모두에서 이량체이다.

본 발명의 특히 유리한 양태에 따르면, 상기 착물은 특히 화학식 B에 상응하며, 이 경우 화학식 MR₁R₂의 브릿지(여기서, M은 바람직하게는 규소이고, R₁ 및 R₂는 유리하게는 메틸 그룹이다)를 통해 브릿징된다.

보다 유리하게는, 본 발명에 따르는 착물은 하기 화학식들 중의 하나에 상응한다:

[화학식 B']

[화학식 B"]

위의 화학식 B' 및 B"에서,

Flu는 착물 B'에서는 화학식 C₁₃H₈의 치환되지 않은 플루오레닐 그룹을 나타내거나, 그룹 B"에서는 탄소수 1 내지 20의 알킬 그룹으로 치환된 플루오레닐 그룹을 나타내고,

Me는 메틸 그룹을 나타내며,

Si는 규소이고,

Nd는 네오디뮴이며,

Li는 리튬이고,

Et₂O는 에테르이며,

x는 0 내지 3의 정수이다.

본 발명의 또 다른 유리한 특징에 따르면, 상기 착물은 단결정 형태로 분리할 수 있으며, 이것은 특히 결정학적 데이타를 수득하기 위해 X선 회절 기술(첨부 된 부록 1 참조)에 의해 분석할 수 있다. 보다 구체적으로는, 출원인은 본 발명에 따르는 착물 B'의 단결정이 단사정 격자 시스템에 따라 배열됨을 확립할 수 있었다.

본 발명에 따르는 상기 착물은 유리하게는 착화 용매에 용해된 화학식 Ln(BH₄)₃N₃의 란타나이드 Ln 트리스(보로하이드라이드)와 화학식 P-Cp₁Cp₂-L₂의 리간드 염과의 반응을 포함하는 제조방법으로 수득된다.

바람직하게는, 본 발명에 따르는 화학식 B'와 관련하여, 상기 리간드 염은 화학식 Me₂SiFlu₂-Li₂에 상응하고, 란타나이드 트리스(보로하이드라이드)는 화학식 Nd(BH₄)₃(THF)₃에 상응한다.

본 발명의 한 가지 양태에 따르면, 본 발명의 제조방법은 주위 온도에서 디에틸 에테르와 같은 다른 용매에 용해된 상기 리간드 염을 이러한 다른 용매에 용해된 형태의 란타나이드 트리스(보로하이드라이드)의 용액에 넣고, 용액을 주위 온도에서 교반하며, 교반된 용액을 여과하고, 여액을 농축하고/하거나 착물을 건조시키고, 임의로 착물을 침전시키기 위해 빈용매를 농축물에 가함을 포함한다.

본 발명에 따르는 촉매 시스템은, 한편으로는, 앞서 정의한 바와 같은 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물을 포함하고, 다른 한편으로는, 알킬마그네슘, 알킬리튬, 그리냐드 시약, 및 알킬리튬과 알킬알루미늄과의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 조촉매를 포함한다.

유리하게는, 조촉매는 부틸옥틸마그네슘이다.

앞서 주지한 바와 같이, 본 발명에 따르는 이러한 촉매 시스템은 유리하게는, 란타나이드 보로하이드라이드 유형의 메탈로센 착물을 기본으로 하는 선행 기술의 촉매 시스템으로는 불가능하였던 모노올레핀 및 디올레핀과 같은 몇 가지 올레핀의 공중합을 가능케 한다.

또한, 상기 란타나이드 보로하이드라이드 메탈로센 착물은, 본 발명에 따르는 촉매 시스템에, 에틸렌과 같은 모노올레핀과 부타디엔과 같은 공액 디엔과의 공중합을 위한 촉매 활성을 부여하며, 이러한 촉매 활성은 동일한 공중합 반응을 위한 상기 특허문헌인 국제 공개공보 제WO-A-2004/035639호의 할로겐화 메탈로센 착물에 의해 제공되는 것보다 훨씬 높다.

모노올레핀 및/또는 디올레핀과 같은 적어도 2개의 올레핀성 단량체의 본 발명에 따르는 공중합방법은 상기 단량체의 존재하에서의 촉매 시스템의 반응을 포함하며, 상기 반응은 바람직하게는 -20 내지 120℃의 온도에서 톨루엔과 같은 탄화수소 용매 중의 현탁액 또는 용액으로 수행한다.

상기 반응은 가변적인 압력하에서, 바람직하게는 1 내지 50bar 범위의 압력에서, 또한 바람직하게는 20 내지 90℃의 온도에서 수행할 수 있다.

공중합방법은 바람직하게는

(i) 상기 착물을 상기 조촉매와 반응시킴으로써 중합 매질없이 촉매 시스템을 예비제조한 다음,

(ii) 중합시키고자 하는 단량체의 존재하에 (i)에서 수득된 촉매 시스템을 반응시킴을 포함한다.

그러나, 또 다른 형태에서는, 촉매 시스템이 동일 반응계내에서 중합 매질 속에서 형성될 수 있음을 주지해야 한다.

본 발명의 특히 유리한 양태에 따르면, 상기 방법은 에틸렌/부타디엔 공중합체를 수득하기 위한 에틸렌과 부타디엔의 공중합을 포함하며, 여기서

- 부타디엔으로부터 생성되는 단위의 몰 수준은 유리하게는 10% 초과, 보다 유리하게는 25% 이상이고,

- 부타디엔으로부터 생성되는 단위는 통상의 트랜스-1,4 (비닐) 결합 및 트랜스-1,2 (비닐) 결합 이외에 1,2-사이클로헥산 형태의 사이클릭 결합을 포함한다.

유리하게는, 공중합체 단위 중의 부타디엔으로부터 생성되는 1,2-사이클로헥산 결합의 몰 수준은 20% 이상, 보다 유리하게는 25% 이상이다. 몇몇 경우에는, 이러한 1,2-사이클로헥산 결합의 수준이 35%를 초과할 수 있음을 주지해야 한다.

본 발명의 또 다른 특징에 따르면, 50,000g/mol 이상의 상기 공중합체의 수 평균 분자량 Mn을 수득하기 위해, 조촉매/착물 몰 비를 10 이하, 유리하게는 5 이하로 사용한다.

보다 유리하게는, 이러한 조촉매/착물 몰 비는 2 이하로 선택되며, 200,000g/mol 이상의 상기 공중합체의 수 평균 분자량 Mn을 수득하기 위해서는, 8bar 이상, 예를 들면, 10bar의 압력하에서 공중합을 수행한다.

앞서 정의한 공중합방법으로 수득할 수 있는 본 발명에 따르는 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체는 유리하게는 다음의 둘 다를 나타낸다:

(a) 부타디엔으로부터 생성되는 단위의 몰 수준 25% 이상

(b) 부타디엔으로부터 생성되는 단위 중의 1,2-사이클로헥산 결합의 몰 수준 25% 이상.

본 발명의 또 다른 특징에 따르면, 이러한 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체는, 상기한 두 가지 특성(a)와 (b) 이외에, 30,000g/mol 이상의 수 평균 분자량 Mn을 나타낸다.

유리하게는, 본 발명에 따르는 이러한 공중합체는 추가로 3.5 미만, 보다 유리하게는 2.5 이하의 다분산 지수 PI를 나타낸다. 분자량 Mn의 예에 따라, 다분산 지수 PI는 본 명세서에서 입체 배제 크로마토그래피(첨부된 부록 2 참조)에 의해 측정하였다.

본 발명에 따르는 공중합체는 바람직하게는 -10℃ 미만의 유리 전이 온도 Tg를 나타낸다. 보다 구체적으로는, 이들 공중합체는, 예를 들면, -20 내지 -50℃의 Tg 온도를 나타낸다. 이러한 Tg 온도는 본 명세서에서 시차 주사 열량계(DSC) 기술로 측정한다. 보다 구체적으로, 이러한 열분석은 "세타람(Setaram) 131" 열랑계에서 실시하였다. 샘플을 10℃.min^-1의 속도로 -100℃에서 100℃로 2회 온도 상승시켰다. 온도의 두 번째 상승시의 데이타를 사용하여 중합체의 열 특성을 결정하였다.

본 발명의 상기한 특성들과 그 외의 특성들은 첨부된 도면을 참조하여 하기의 본 발명의 몇 가지 예시적인 양태의 설명을 판독하면 보다 잘 이해될 것이다.

도 1은 본 발명에 따르는 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물의 화학식을 확대하여 나타낸 것이다.

도 2는 도 1의 착물에 의해 본 발명에 따라 제조한 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체로의 부타디엔으로부터 생성된 단위의 삽입을 특징으로 하는 다양한 결합을 나타낸다.

도 3 및 도 4는 각각 도 1의 본 발명에 따르는 착물을 특징짓는 X선 회절에 의해 관찰된 단결정의 구조를 나타낸다.

도 5는 도 1의 본 발명에 따르는 착물에 대한 ¹H NMR이며 높은 자장(high field) 범위만 나타낸 것이다(BH₄ 그룹에 대한 시그널은 나타내지 않았으며 대략 100ppm에서 보인다).

도 6은 본 발명에 따르는 또 다른 란타나이드 보로하이드라이드 메탈로센 착물의 화학식을 확대하여 나타낸 것이다.

도 7 및 도 8은 각각 도 6의 본 발명에 따르는 착물을 특징짓는 X선 회절에 의해 관찰된 단결정의 구조를 나타낸다(보다 명확하도록, 에테르의 탄소원자는 표시로부터 생략하였다).

하기의 모든 실시예에서, 과정은 아르곤하에서 실시하였으며, 사용되는 용매는 나트륨과 반응시킨 다음 증류하거나 아르곤으로 수세하면서 3Å 분자체에서 사전에 건조시켰다.

아래에서 합성된 모든 메탈로센 착물은 300MHz의 주파수에서 "Bruker DRX 300" 분광계를 사용하여 22℃의 온도에서 d₈-THF 속에서 ¹H NMR로 분석하였으며, 추가로, 본 발명에 따르는 보로하이드라이드 착물의 경우, 첨부된 부록 1에 기재된 X 선 회절 기법으로 분석하였다.

이들 실시예에서 수득된 각각의 공중합체의 미세구조는 ¹H NMR 및 ¹³C NMR 기술로 측정하였다. 이를 위해, ¹H NMR 기법에서는 400MHz, ¹³C NMR 기법에서는 100.6MHz의 주파수에서 "Bruker DRX 400" 분광계를 사용한다. 스펙트럼은 363K의 온도에서 5mm "QNP" 프로브를 사용하여 입수하였다. 테트라클로로에틸렌/퍼듀테로벤젠(용적비 2:1)을 용매로서 사용하였다.

1)　본 발명에 따르는 화학식 [ Me ₂ SiFlu ₂ Nd ( BH ₄ ) ₂ Li( THF )] ₂ 의 란타나이드 보로 하이드라이드 메탈로센 유형의 착물 1의 합성

a)　화학식 Me₂SiFlu₂Li₂의 염(여기서, Me 및 Flu는 각각 메틸 그룹 및 치환되지 않은 플루오레닐 그룹이다)을 유럽 공개특허공보 제1　092　731호에 기재된 바와 같이 합성하였다.

이를 위해, 제1 단계에서, 화학식 Me₂Si(C₁₃H₉)₂의 화합물을 합성하였다. 이를 수행하기 위해, C₁₃H₁₀ 18mmol과 수소화나트륨 18mmol을 THF 속에서 밤새 환류하에 교반하였다. 이어서, Cl₂SiMe₂ 8.1mmol을 상기 혼합물에 가한 다음, 수득된 용액을 주위 온도에서 3시간 동안 교반하였다. 그후, THF의 일부를 증발시킨 다음, 헵탄을 가하였다. 수득된 유기 상을 가수분해시키고, 포화 NH₄Cl 수용액으로 수차례 추출하였다. 이어서, 용매를 증발시키고, 추출물을 60℃에서 진공하에 건조시 킨 후, 최종적으로 화학식 Me₂Si(C₁₃H₉)₂의 화합물을 회수하였다.

그후, 화학식 Me₂Si(C₁₃H₉)₂의 화합물 4.4mmol과 BuLi 13mmol을 주위 온도에서 밤새 톨루엔 속에서 교반한 다음 50℃에서 3시간 동안 교반하였다. 화학식 Me₂SiFlu₂Li₂의 염으로 이루어진 침전물이 수득되며, 이를 헵탄으로 세척한 다음 진공하에 건조시켰다.

b)　추가로, 화학식 Nd(BH₄)₃(THF)₃의 네오디뮴 보로하이드라이드를 문헌[참조; the paper by S.　M.　Cendrowski-Guillaume, G.　Le Gland, M.　Nierlich and M.　Ephritikhine, Organometallics, 2000, 19, 5654-5660]에 기재된 바와 같이 합성하였다.

c)　이어서, 본 발명에 따르는 착물 1을 다음의 방법으로 합성하였다.

디에틸 에테르 75ml에 용해된 화학식 Me₂SiFlu₂Li₂의 염 515mg(1.3mmol)을 주위 온도에서 디에틸 에테르 75ml에 용해된 Nd(BH₄)₃(THF)₃ 521mg(1.3mmol)를 포함하는 용액에 넣었다.

수득된 용액을 주위 온도에서 12시간 동안 교반하여 여과한 다음, 수득된 여액을 총 용적이 125ml로 되도록 농축시켰다. 이어서, 펜탄 200ml를 교반하면서 가하였다. 확산된 혼탁이 보이면, 교반을 중단하였다.

12시간 동안 정치시킨 후에 암적색 결정(360mg, 0.56mmol)이 형성되었다.

따라서, 이 반응은 주위 온도에서, 분자식 [Me₂SiFlu₂Nd(BH₄)₂Li(THF)]₂의 본 발명에 따르는 네오디뮴 착물 1을 생성하며, 이의 확대된 화학식이 도 1에 도시되어 있다. 이러한 착물 1은 45% 수율로 단결정 형태로 분리되었다.

착물 1의 이러한 단결정을 도 3과 도 4 및 첨부된 부록 1에 도시된 바와 같이 X선 회절 및 ¹H NMR로 확인한 결과, 특히 이러한 단결정이 단사정 격자 시스템에 따라 배열되어 있음을 보여준다.

X선 회절(도 3 및 도 4)에 의해 확인되는 바와 같이, 화학식 [Me₂SiFlu₂Nd(BH₄)₂Li(THF)]₂의 본 발명에 따르는 착물 1은 이량체 형태로 존재한다.

이량체의 몰질량 M₁은 1279.10g.mol^-1이다. ¹H NMR 분석으로 착물 1의 구조를 확인하였으며, 착물 1에 대해 다음과 같이 확인되었다:

(d₈-THF, 22℃): 97.5 ppm, 8H, BH₄; 13.15 ppm, 6H, Si(CH₃)₂; 5 ppm, 4H, Flu; -2.35 ppm, 2*4H, Flu.

2)　화학식 [ Me ₂ SiFlu ₂ ] NdCl 의 란타나이드 할로겐화 메탈로센 유형의 선행 기술의 "대조" 착물 2의 합성

THF 50ml에 용해된 Me₂SiFlu₂Li₂ 1090mg(2.8mmol)을 주위 온도에서 THF 100ml 중의 NdCl₃ 620mg(2.5mmol)의 용액에 넣었다(NdCl₃ 현탁액은 사전에 12시간 동안 환류하에 가열하였다). 혼합물을 12시간 동안 환류시킨 다음, 용매를 증발시켰다. 생성물을 톨루엔으로 추출하고, 염을 여과에 의해 제거하였다. 여액을 증발시킨 후, 몰질량 M = 566.27g/mol인 화학식 [Me₂SiFlu₂]NdCl의 클로로(μ-디메틸실릴)비스(η⁵-플루오레닐)네오디뮴인 조 착물 1390mg(2.4mmol)이 수득되었다.

이러한 반응은 반응 매질을 환류시키는 것을 필요로 하며, 조 생성물의 형태로 분리된 착물 2를 생성하였다. 이러한 착물 2에 대해서는 단결정이 수득될 수 없으므로 착물 2의 X선 회절 분석은 불가능하였다. 네오디뮴의 상자성(paramagnetism)으로 인해, d₈-THF에서든 d₅-피리딘에서든 ¹H NMR에 의해 착물 2에 대한 시그널을 관찰할 수 없었다.

3)　저압 공중합 시험 (출발 압력 = 4bar)

두 가지 착물 1 및 2 각각을 에틸렌과 부타디엔과의 공중합을 위해 알킬화 조촉매로서 부틸옥틸마그네슘("BOMAG"로서 약칭됨)과 함께 사용하였다. Mg 조촉매/Nd 착물 몰 비를 1.9 내지 10.4로 변화시키면서 조촉매 "BOMAG"에 의해 상응하는 착물 1 또는 2의 사전 활성화를 수행함으로써 각각의 촉매 시스템 1 및 2(각각 본 발명에 따름 및 "대조")를 제조하였으며, 이때 활성화 시간은 다음과 같다:

- 시험 3-1, 3-2, 3-3 및 3-6의 경우 15분

- 시험 3-4의 경우 12시간

- 시험 3-5의 경우 1시간

중합은 250ml의 유리 반응기 속에서 80℃의 온도 및 4bar의 출발 압력에서 톨루엔 200ml 속에서 수행하였다. 단량체는 30%의 부타디엔을 포함하는 가스 혼합물의 형태로 매질에 도입하였다.

반응 시간 t(분)후, 반응기를 냉각 및 탈기시켜 공중합 반응을 중단시킨 다음, 메탄올로부터 침전시켜 공중합체를 수득한다. 건조시킨 후, 중량 w(g)의 공중합체가 수득된다.

다양한 시험의 결과가 하기 표 1 내지 3에 제시되어 있다.

여기서, g.mol^-1.h^-1 및 g.g^-1.h^-1로 표현된 컬럼은 착물 몰당(각각 g당) 및 시간당 수득된 공중합체의 g수를 나타내며, 따라서 착물 1 및 2의 촉매 활성의 지표를 구성한다.

도 2는 이렇게 하여 제조된 에틸렌/부타디엔 공중합체에서의 부타디엔 단위의 삽입에 대해 관찰된 각종 결합의 개략도이다.

표 2에 비추어 볼 때, 본 발명에 따르는 란타나이드 보로하이드라이드 메탈로센 착물 1은, 일단 조촉매에 의해 알킬화되면, "대조" 착물 2보다도 훨씬 더 높은 촉매 활성(g.g^-1.h^-1)을 나타낸다는 것이 자명하며, 이것은 란타나이드 할로겐화 메탈로센 유형의 "대조" 착물(cf. 시험 3-6)과 비교하여 적어도 실질적으로 2배, 심지어 3배(cf. 시험 3-3 및 3-4)에 이른다.

표 3에 비추어 볼 때, 본 발명에 따르는 착물 1은 부타디엔으로부터 생성된 단위가 25% 초과의 몰 수준으로 존재하고 부타디엔으로부터 생성된 단위인 1,2-사이클로헥산 결합을 25% 이상, 심지어 30%의 비교적 높은 몰 수준으로 항상 포함하는 에틸렌/부타디엔 공중합체를 수득할 수 있음이 자명하다.

따라서, 본 발명에 따르는 시험 3-4는 1,2-사이클로헥산 결합 29.1%를 포함하여 부타디엔으로부터 생성된 단위 28.4%를 포함하는 공중합체를 "대조" 착물 2에 대해서는 단지 64g.g^-1.h^-1인데 반해 사용된 착물 1에 대해서는 200　g.g^-1.h^-1의 촉매 활성으로 제조한다.

또한, 본 발명에 따르는 시험 3-5는 조촉매/착물 몰 비를 2 미만으로 선택함으로써 에틸렌/부타디엔 공중합체(70,000g/mol 초과)에 대해 비교적 높은 수 평균 분자량을 수득할 수 있음을 보여준다.

4) 고압 공중합 시험(출발 압력 = 10bar)

두 가지 착물 1 및 2 각각을 에틸렌과 부타디엔과의 공중합을 위해 동일한 Mg 조촉매/Nd 착물 몰 비를 2로 하여 알킬화 조촉매로서 "BOMAG"와 함께 사용하였다. 15분 동안 조촉매 "BOMAG"에 의해 상응하는 착물 1 또는 2의 사전 활성화를 수행하여 각각의 촉매 시스템 1 및 2(각각 본 발명에 따름 및 "대조")를 제조하였다.

중합은 스테인리스 강으로 만들어진 1ℓ 금속 반응기 속에서 80℃ 및 10bar의 출발 압력에서 톨루엔 600ml 속에서 수행하였다. 공급 가스 혼합물 중의 부타디엔의 분율을 변화시키면서 부타디엔 및 에틸렌 단량체(각각 "Bd" 및 "E"로 약칭함)를 매질에 도입하였다.

다양한 시험의 결과가 하기 표 4 내지 6에 제시되어 있다.

표 5에 비추어 볼 때, 본 발명에 따르는 란타나이드 보로하이드라이드 메탈로센 착물 1은, 일단 조촉매에 의해 알킬화되면, "대조" 착물 2보다도 훨씬 더 높은 촉매 활성(g.g^-1.h^-1)을 나타낸다는 것이 자명하며, 이것은 란타나이드 할로겐화 메탈로센 유형의 "대조" 착물(cf. 시험 4-3 및 4-4)과 비교하여 2배 이상, 심지어 4배 이상(cf. 시험 401 및 4-2)에 이른다.

표 6에 비추어 볼 때, 본 발명에 따르는 착물 1은 부타디엔으로부터 생성된 단위가 10% 초과, 심지어 30%의 몰 수준으로 존재하고 1,2-사이클로헥산 결합을 20% 초과, 심지어 30%의 비교적 높은 몰 수준으로 항상 포함하는 에틸렌/부타디엔 공중합체를 수득할 수 있음이 자명하다.

따라서, 본 발명에 따르는 시험 4-2는 1,2-사이클로헥산 결합 20.2%를 포함하여 부타디엔으로부터 생성된 단위 30.8%를 포함하는 공중합체를, 대략 30%의 부타디엔 공급(cf. 표 4)의 결과로, 시험 4-2에서와 유사한 중합 조건하에서 수행된 시험 4-4에서 시험된 "대조" 착물 2에 대해서는 단지 143g.g^-1.h^-1인데 반해 사용된 착물 1에 대해서는 339g.g^-1.h^-1의 촉매 활성으로 제조한다.

또한, 감소된 Mg 조촉매/Nd 착물 몰 비(2에 상응함)를 사용한 고압(10bar) 중합은 본 발명의 착물 1로 하여금 시험 4-4의 유사한 조건하에서 "대조" 착물 2(70 700g/mol)에 의해 제공되는 것보다 훨씬 더 높은 몰질량 Mn(281,000g/mol 초과)을 시험 4-2에서 수득된 공중합체에 부여할 수 있게 한다.

결론적으로, 본 발명에 따르는 란타나이드 보로하이드라이드 메탈로센 착물 1은 매우 높은 촉매 활성을 갖는 1,2-사이클로헥산을 나타내는 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체를 제조할 수 있으며, 이것은 출원인이 아는 한에서 지금까지 공지된 것중 가장 높다.

5) 저압 단독중합 시험(출발 압력 = 4bar)

에틸렌의 중합을 위해 알킬화 조촉매로서 부틸옥틸마그네슘("BOMAG"라고 약칭함)과 함께 착물 1을 사용하였다. 본 발명에 따르는 촉매 시스템은 활성화 시간을 15분으로 하고 Mg 조촉매/Nd 착물 몰 비를 10.4로 하여 조촉매 "BOMAG"에 의해 착물 1의 사전 활성화를 수행함으로써 제조하였다.

중합은 250ml 유리 반응기 속에서 80℃의 온도와 4bar의 압력에서 톨루엔 200ml 중에서 수행하였다.

25분간 반응시킨 후, 반응기를 냉각 및 탈기시킴으로써 중합을 중단한 다음, 메탄올로부터 침전시켜 중합체를 수득하였다.

건조시킨 후, Mn = 7700g.mol^-1이고 다분산 지수 PI = 1.98인 폴리에틸렌 7.1g이 수득된다.

본 발명에 따르는 란타나이드 보로하이드라이드 메탈로센 착물 1은, 일단 조촉매에 의해 알킬화되면, 831,900g.mol^-1.h^-1의 촉매 활성을 나타낸다.

6)　화학식 Me ₂ SiFlu' ₂ Nd ( BH ₄ ) ₂ Li (에테르) ₃ (Flu'=　2,7- ^t Bu ₂ C ₁₃ H ₆ )의 본 발명에 따르는 란타나이드 보로하이드라이드 메탈로센 유형의 착물 3의 합성

a)　화학식 [Me₂SiFlu'₂]Li₂(THF)₂의 염을 합성하였다(Me 및 Flu'는 각각 메틸 그룹 및 2,7-디(3급 부틸플루오레닐 리간드)이다).

이를 위해, 제1 단계에서, 화학식 [2,7-^tBu₂C₁₃H₇][Li]의 화합물을 합성하였다. BuLi 용액 17.8ml(1.6M, 28.4mmol)를 톨루엔(50ml) 중의 2,7-^tBu₂C₁₃H₈(7.54g, 27.1mmol)의 용액에 넣었다. 혼합물을 주위 온도에서 15시간 동안 교반한 다음, 2시간 동안 60℃로 되게 하였다. 침전된 염을 여과에 의해 회수하였다. 이어서, [2,7-^tBu₂C₁₃H₇][Li]을 헵탄으로 세척한 다음, 진공하에 건조시켰다(5.88g, 76%).

[2,7-^tBu₂C₁₃H₇][Li] 3.64g(12.8mmol)을 THF(150ml)에 용해시켰다. 용액을 -50℃로 냉각시킨 다음, SiMe₂Cl₂를 가하였다(6.4mmol). 혼합물을 주위 온도로 되게 한 다음, 15시간 동안 교반하였다. THF를 증발시킨 다음 생성물을 톨루엔 50ml로 추출하였다. 용매를 증발시켜, 화학식 Me₂Si(2,7-^tBu₂C₁₃H₇)₂의 베이지색 고체를 수득하였다. 이어서, 화학식 Me₂Si(2,7-^tBu₂C₁₃H₇)₂의 화합물을 THF 50ml에 용해시켰다. 용액을 0℃로 냉각시킨 다음, BuLi 용액(1.6M, 12.8mmol) 8.0ml를 가하였다. 혼합물을 주위 온도로 되게 한 다음, 15시간 동안 교반하였다. THF를 증발시키고, 생성물을 냉각된 헵탄으로 세척하였다. 화학식 [Me₂Si(2,7-^tBu₂C₁₃H₆)₂]Li₂(THF)₂의 이리튬 염 4.8g이 수득된다(97%).

생성물을 양성자 NMR로 확인하였으며, 이의 분자식은 [Me₂Si(2,7-^tBu₂C₁₃H₆)₂]Li₂(THF)₂(MW = 769.10　g.mol^-1)이다.

¹H NMR (d₈-THF, 22℃): 0.96 ppm (s, 6H, SiMe₂); 1.39 ppm (s, 36H, t-Bu); 1.78 및 3.62 ppm (m, 2*8H, 2*THF); 6.65 ppm (d, J = 8 Hz, 4H, FluH); 7.78 ppm (d, J = 8 Hz, 4H, FluH); 8.02 ppm (s, 4H, FluH).

c) 본 발명에 따르는 화합물 3을 다음의 방법으로 합성하였다:

THF 75ml에 용해된 화학식 [Me₂Si(2,7-^tBu₂C₁₃H₆)₂]Li₂(THF)₂의 염(6.4mmol)을 주위 온도에서 THF 75ml에 용해된 Nd(BH₄)₃(THF)₃ 2.59g(6.4mmol)을 포함하는 용액에 넣었다. 혼합물을 15시간 동안 교반한 다음, 용매를 증발시켰다. 적갈색 잔류물이 수득된다. 이어서, 디에틸 에테르(175ml)를 첨가한다. 수득된 용액을 여과한 다음, 여액을 총 용적이 대략 75ml로 되도록 농축시킨다(혼탁해 보임). 이어서, 펜탄 75ml를 교반하면서 가한다. 교반을 중단하고, 용액을 정치시킨다. 오일과 함께, 결정이 형성된다. 상청액을 제거하고, 진공하에서 매우 장시간 건조를 수행한다. 결정과 혼합된 고체 잔류물이 수득된다(2.45g).

따라서, 상기 반응은 주위 온도에서, 분자식 [Me₂Si(Flu')₂Nd(BH₄)₂Li(에테르)₃]의 본 발명에 따르는 네오디뮴 착물 3을 생성하며, 이의 확대된 화학식이 도 6에 도시되어 있다.

착물 3의 단결정은 도 7 및 도 8에 도시된 바와 같이 X선 회절로 확인하였으며, 상기 도면들은 특히 결정이 삼사정 격자 시스템에 따라 배열되어 있음을 보여준다. 본 발명에 따르는 착물 3은 추가로 단량체 형태로 존재하며, 단위 셀은 2개의 결정학적으로 독립적인 착물을 포함한다.

이의 몰질량 M₃은 구조의 에테르 분자가 THF, 디에틸 에테르 또는 이들 두 가지의 혼합물인지에 따라 1008 내지 1012g.mol^-1이다.

7)　저압 공중합 시험

에틸렌과 부타디엔과의 공중합을 위해 알킬 조촉매로서 부틸옥틸마그네슘("BOMAG"라고 약칭함)과 함께 착물 3을 사용하였다. 모든 시험 7-1 내지 7-5에 대해 활성화 시간을 15분으로 하고 Mg 조촉매/Nd 착물 몰 비를 5로 하여 조촉매 "BOMAG"에 의해 착물 3을 사전 활성화시킴으로써 촉매 시스템 3을 제조하였다.

중합은 250ml 유리 반응기 속에서 80℃의 온도 및 4bar 또는 시험 6-5의 경우에는 2bar의 출발 압력에서 톨루엔 200ml 속에서 수행하였다. 단량체를 10, 20 및 30% 부타디엔을 포함하는 가스 혼합물 형태로 매질에 도입하였다.

시험 시간 t(분) 후, 반응기를 냉각 및 탈기시켜 중합을 중단한 다음, 메탄올로부터 침전시켜 공중합체를 수득한다. 건조시킨 후, 중량 w(g)의 중합체가 수득된다.

*　1,4-αCy 시그널은 이의 낮은 강도 및 새로운 작은 시그널의 중첩으로 인해 기록할 수 없었다. 1,4-사이클로헥산 단위의 수준은 삽입된 부타디엔 단위의 5% 미만을 나타냄을 추정할 수 있다.

표 9에서,

T-1,2-Cy는 공중합체 쇄의 트랜스-1,2-사이클로헥산 단위를 의미한다.

C-1,2-Cy는 공중합체 쇄의 시스-1,2-사이클로헥산 단위를 의미한다.

1,4-Cy는 공중합체 쇄의 1,4-사이클로헥산 단위를 의미한다.

착물 3을 사용하여 수득된 공중합체는 1,4-사이클로헥산 및 1,2-사이클로헥산 형태의 결합을 포함하는 부타디엔으로부터 생성된 단위를 나타낸다.

부록 1:

X선 회절 기술에 의한 본 발명에 따르는 란타나이드 보로하이드라이드 메탈 로센 착물의 분석

X선 회절에 의한 분석을 150K의 온도에서 그라파이프 단색화 장치(파장 0.71069Å)가 제공된 MoKα 공급원을 사용하여 회절계에서 수행하였다.

샘플의 결정을 아르곤 대기하에 글로브박스에서 작은 페트리 디쉬로 옮겨 파라톤-N(제조원; Hampton Research)으로 덮었다. 이어서, 작은 단편들을 절단하고 "Bruker AXS"로부터의 "KappaCCD" 회절계를 사용하여 분석하였다. 회절 강도는 몰리브데늄의 Kα 파장에서 φ 및 ω 스캐닝을 갖는 "Collect" 소프트웨어를 사용하여 150K에서 측정하였다. 수득된 이미지를 통합하고, "Denzo-SMN" 프로그램 패키지를 사용하여 강도의 크기를 평가하였다.

구조는 직접적인 방법으로 결정하였다:

-　"SIR97" 프로그램, 문헌 참조[the paper by A.　Altomare, M.C.　Burla, M.　Camalli, G.　Cascarano, C.　Giacovazzo, A.　Guagliardi, A.G.G.　Moliterni, G.　Polidori and R.　Spagna, "SIR97, An integrated package of computer programs for the solution and refinement of crystal structures using single crystal data"] 및

-　"SHELXL" 프로그램을 사용한 최소 제곱 정밀화, 문헌 참조[the paper by G.M.　Sheldrick: SHELXL-97, Universitat Gottingen, Gottingen, Germany, 1997].

결정학적 데이타가 아래 표에 요약되어 있다:

란타나이드 보로하이드라이드 메탈로센 착물 1의 결정학적 데이타

부록 2:

공중합체의 입체 배제 크로마토그래피에 의한 분석

a)　주위 온도에서 테트라하이드로푸란(THF)에 가용성인 공중합체의 경우, THF 속에서 입체 배제 크로마토그래피에 의해 몰질량을 측정하였다. 샘플을 1ml.min^-1의 유량에서 "Waters 717" 주입기 및 "Waters 515 HPLC" 펌프를 사용하여 일련의 "폴리머 라보라토리즈(Polymer Laboratories)" 컬럼에 주입하였다.

45℃에서 자동 온도 조절된 챔버에 배치된 이러한 일련의 컬럼은 다음과 같이 구성된다:

- 1개의 예비컬럼: PL Gel 5㎛,

- 2개의 컬럼: PL Gel 5㎛ 혼합 C,

- 1개의 컬럼: PL Gel 5㎛ 500Å.

검출은 "Waters 410" 굴절계를 사용하여 실시하였다.

"폴리머 라보라토리즈"에 의해 증명된 폴리스티렌 표준을 사용한 상대 교정(relative calibration)에 의해 몰질량을 결정하였다.

절대적인 방법은 아니지만, SEC로 중합체의 분자량 분포를 파악할 수 있다. 표준인 시판품으로부터 출발하여, 상이한 수 평균 분자량(Mn) 및 중량 평균 분자량(Mw)을 측정할 수 있으며, 다분산 지수를 계산할 수 있다(PI = Mw/Mn).

b) 주위 온도에서 테트라하이드로푸란에 불용성인 공중합체의 경우, 1,2,4-트리클로로벤젠 속에서 몰질량을 측정하였다. 이들을 먼저 가열 조건(400h 00, 150℃)하에서 용해시킨 다음, 150℃에서 1ml.min^-1의 유량으로 3개의 "Styrgel" 컬럼(2개의 "HT6E" 컬럼 및 1개의 "HT2" 컬럼)이 장착된 "Waters Alliance GPCV 2000" 크로마토그래프에 주입하였다.

검출은 "Waters" 굴절계를 사용하여 실시하였다.

"폴리머 라보라토리즈"에 의해 증명된 폴리스티렌 표준을 사용한 상대 교정에 의해 몰질량을 결정하였다.

부록 3

에틸렌과 부타디엔과의 공중합체에 삽입된 부타디엔 단위의 미세구조의 ¹ H 및 ¹³ C NMR 측정

¹H의 관측을 위해 400MHz의 주파수에서 그리고 ¹³C의 관측을 위해 100.6MHz의 주파수에서 Bruker DRX 400 분광광도계를 사용하여 고해상도 NMR 분광분석을 실시하였다. 1D 스펙트럼은 363K의 온도에서 5-mm QNP 프로브를 사용하여 수득하였다. 2D 스펙트럼을 위해서는, z축을 따라 자장 경사(field gradient)를 갖는 광대역 프로브를 사용하였다. ¹H-¹H 상관성은 COSY-GS 서열로 결정하고, ¹H-¹³C 상관성은 HMQC-GS 및 HMBC-GS 서열로 결정하였다. 테트라클로로에틸렌(TCE)과 퍼듀테로벤젠(C6D6)과의 혼합물(2/1 용적비)을 용매로서 사용하였다. 분석용 중합체의 농도는 10 내지 15%(w/w)이다. 화학적 이동(δ)은 내부 기준으로서 테트라메틸실란(TMS)을 사용하여 ppm으로 제공된다; TMS의 부재하에서는, 폴리에틸렌의 공명(δ에서 "PE" = 30.06ppm)이 내부 기준으로서 사용된다.

표기법

당해 부록의 모든 도표 및 표에는 다음의 부호들이 사용된다:

T: 트랜스-1,4로서 삽입된 부타디엔 또는 이소프렌 단위

C: 시스-1,4로서 삽입된 부타디엔 또는 이소프렌 단위

L: 시스- 또는 트랜스-1,4로서 삽입된 부타디엔 단위

V: 1,2(비닐)로서 삽입된 부타디엔 단위

E: 에틸렌 단위

B: 부타디엔 단위(미세구조에는 차이가 없음)

T-1,2-Cy: 트랜스-1,2-사이클로헥산 단위

C-1,2-Cy: 시스-1,2-사이클로헥산 단위

1,4-Cy: 1,4-사이클로헥산 단위

1,2 (V) 및 트랜스-1,4 (T) 부타디엔 단위와 트랜스-1,2-사이클로헥산 (T-1,2-Cy) 단위로부터 생성된 시그널에 대하여, 문헌[the paper "Investigation of Ethylene/Butadiene Copolymers Microstructure by ¹H and ¹³C NMR": M.F.　Llauro, C.　Monnet, F.　Barbotin, V.　Monteil, R.　Spitz, C.　Boisson, Macromolecules, 2001, 34, 6304]을 참조해야 한다.

도표 1: 공중합체 쇄에서 분리된 형태의 1,2-사이클로헥산 단위의 다양한 탄소를 나타내는데 사용된 부호

표 1 : 트랜스-1,2-사이클로헥산 단위에 대한 탄소의 화학적 이동

표 2 : 시스-1,2-사이클로헥산 단위에 대한 탄소의 화학적 이동

도표 2 : 공중합체 쇄에서 분리된 형태의 1,4-사이클로헥산 단위의 다양한 탄소를 나타내는데 사용된 부호

표 3 : 1,4-사이클로헥산 단위에 대한 탄소의 화학적 이동

착물 3의 결정학적 데이타

Claims

화학식 A 및 B 중의 하나에 상응함을 특징으로 하는, 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물.

화학식 A

화학식 B

위의 화학식 A 및 B에서,

Ln은 원자번호 57 내지 71의 란타나이드이고,

화학식 A에서는, 치환되거나 치환되지 않은 플루오레닐 그룹으로 각각 이루어진 두 개의 동일하거나 상이한 리간드 분자 Cp₁ 및 Cp₂가 란타나이드 Ln에 결합되고,

화학식 B에서는, 치환되거나 치환되지 않고 화학식 MR₁R₂의 브릿지 P(여기서, M은 원소 주기율표의 IVa족 원소이고, R₁ 및 R₂는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 20의 알킬 그룹이다)를 통해 서로 결합되어 있는 두 개의 동일하거나 상이 한 플루오레닐 그룹 Cp₁ 및 Cp₂로 이루어진 리간드 분자가 란타나이드 Ln에 결합되며,

L은 리튬, 나트륨 및 칼륨으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 알칼리 금속이고,

N은 에테르와 같은 착화 용매의 분자이고,

x는 0 초과의 정수 또는 비정수이며,

p는 1 또는 2의 정수이다.
제1항에 있어서, L이 리튬임을 특징으로 하는 착물.
제1항 또는 제2항에 있어서, N이 테트라하이드로푸란임을 특징으로 하는 착물.
제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, x가 1이고, p가 2이며, 착물이 이량체임을 특징으로 하는 착물.
제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, Cp₁ 및 Cp₂가 각각 화학식 A 또는 B에 대해 화학식 C₁₃H₉ 또는 C₁₃H₈에 상응하는 치환되지 않은 동일한 플루오레닐 그룹으로 이루어짐을 특징으로 하는 착물.
제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 화학식 B에 상응함을 특징으로 하는 착물.
제6항에 있어서, 화학식 MR₁R₂의 브릿지 P에 포함된 원소 M이 규소임을 특징으로 하는 착물.
제7항에 있어서, 화학식 B'에 상응함을 특징으로 하는 착물.

화학식 B'

위의 화학식 B'에서,

Flu는 화학식 C₁₃H₈의 치환되지 않은 플루오레닐 그룹이고,

Me는 메틸 그룹이며,

Si는 규소이고, Nd는 네오디뮴이며, Li는 리튬이고, THF는 테트라하이드로푸란이다.
제7항에 있어서, 화학식 B"에 상응함을 특징으로 하는 착물.

화학식 B"

위의 화학식 B"에서,

Flu는 화학식 C₁₃H₈의 치환되지 않은 플루오레닐 그룹이고,

Me는 메틸 그룹이며,

Si는 규소이고, Nd는 네오디뮴이며, Li는 리튬이고, THF는 테트라하이드로푸란이고,

x는 0 내지 3의 정수이다.
제6항 내지 제9항 중의 어느 한 항에 있어서, 단결정 형태임을 특징으로 하는 착물.
제10항에 있어서, 단결정이 단사정 격자 시스템에 상응함을 특징으로 하는 착물.
제10항에 있어서, 단결정이 삼사정 격자 시스템에 상응함을 특징으로 하는 착물.
착화 용매에 용해된 화학식 Ln(BH₄)₃N₃의 란타나이드 Ln 트리스(보로하이드라이드)의 용액과 화학식 P-Cp₁Cp₂-L₂의 리간드 염을 반응시킴을 포함하는, 제1항 내지 제12항 중의 어느 한 항에 따르는 착물의 제조방법.
제13항에 있어서, 리간드 염이 화학식 Me₂SiFlu₂-Li₂에 상응하고, 란타나이드 트리스(보로하이드라이드)가 화학식 Nd(BH₄)₃(THF)₃(여기서, THF는 테트라하이드로푸란이다)에 상응함을 특징으로 하는, 착물의 제조방법.
제13항 또는 제14항에 있어서, 주위 온도에서 디에틸 에테르와 같은 또 다른 용매에 용해된 리간드 염을 이러한 용매에 용해된 형태의 란타나이드 트리스(보로하이드라이드)의 용액에 가함을 포함함을 특징으로 하는, 착물의 제조방법.
한편으로는 란타나이드의 메탈로센 착물을 포함하고, 다른 한편으로는 알킬마그네슘, 알킬리튬, 그리냐드 시약, 및 알킬리튬과 알킬알루미늄과의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 조촉매를 포함하는, 적어도 하나의 올레핀과 적어도 하나의 공액 디엔과의 공중합에 사용될 수 있는 촉매 시스템으로서,

상기 착물이 제1항 내지 제12항 중의 어느 한 항에 따르는 란타나이드의 보로하이드라이드 메탈로센 착물임을 특징으로 하는 촉매 시스템.
제16항에 있어서, 조촉매가 부틸옥틸마그네슘임을 특징으로 하는 촉매 시스템.
부타디엔으로부터 생성된 단위가 1,2-사이클로헥산 형태의 결합을 포함하는 공중합체를 수득하기 위해 제17항에 따르는 촉매 시스템을 사용하여 에틸렌과 부타디엔을 공중합시킴을 포함함을 특징으로 하는, 촉매 시스템을 사용한 올레핀의 공중합방법.
제18항에 있어서, 공중합체 중의 부타디엔으로부터 생성된 단위의 몰 수준이 10% 초과임을 특징으로 하는 공중합방법.
제18항 또는 제19항에 있어서, 공중합체 중의 부타디엔으로부터 생성된 단위에서의 1,2-사이클로헥산 결합의 몰 수준이 20% 이상임을 특징으로 하는 공중합방법.
제20항에 있어서, 공중합체 중의 부타디엔으로부터 생성된 단위에서의 1,2-사이클로헥산 결합의 몰 수준이 25% 이상임을 특징으로 하는 공중합방법.
부타디엔으로부터 생성된 단위가 1,4-사이클로헥산 형태의 결합을 포함하는 공중합체를 수득하기 위해 제17항에 따르는 촉매 시스템을 사용하여 에틸렌과 부타 디엔을 공중합시킴을 포함함을 특징으로 하는, 올레핀의 공중합방법.
부타디엔으로부터 생성된 단위가 1,2-사이클로헥산 및 1,4-사이클로헥산 형태의 결합을 포함하는 공중합체를 수득하기 위해 제17항에 따르는 촉매 시스템을 사용하여 에틸렌과 부타디엔을 공중합시킴을 포함함을 특징으로 하는, 올레핀의 공중합방법.
제16항 또는 제23항에 있어서, 조촉매/착물 몰 비가 10 이하로 되도록 선택됨을 특징으로 하는 공중합방법.
제24항에 있어서, 조촉매/착물 몰 비가 5 이하로 되도록 선택됨을 특징으로 하는 공중합방법.
제25항에 있어서, 조촉매/착물 몰 비가 2 이하로 되도록 선택되고, 200,000g/mol 이상인 공중합체의 수 평균 분자량 Mn을 수득하기 위해 중합이 8bar 이상의 압력하에서 수행됨을 특징으로 하는 공중합방법.
제18항 내지 제26항 중의 어느 한 항에 있어서,

(i) 착물과 조촉매를 반응시켜 촉매 시스템을 예비제조한 다음,

(ii) 중합시키고자 하는 단량체의 존재하에서 (i)에서 수득된 촉매 시스템을 -20 내지 120℃의 온도에서 톨루엔과 같은 탄화수소 용매 중의 현탁액 또는 용액으로 반응시킴을 포함함을 특징으로 하는 공중합방법.
부타디엔으로부터 생성된 단위의 몰 수준이 25% 이상이고,

부타디엔으로부터 생성된 단위 중의 1,2-사이클로헥산 결합의 몰 수준이 25% 이상임을 특징으로 하는, 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체.
제28항에 있어서, 수 평균 분자량 Mn이 30,000g/mol 이상임을 특징으로 하는, 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체.
부타디엔으로부터 생성된 단위가 1,4-사이클로헥산 형태의 결합을 포함함을 특징으로 하는, 제22항에 따라 수득될 수 있는 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체.
제30항에 있어서, 부타디엔으로부터 생성된 단위가 1,2-사이클로헥산 결합 및 1,4-사이클로헥산 결합 형태임을 특징으로 하는, 에틸렌과 부타디엔과의 공중합체.