KR20080046669A - Ｎｋ-3 수용체 리간드로서의 알킬 설폭시드 퀴놀린 - Google Patents

Ｎｋ-3 수용체 리간드로서의 알킬 설폭시드 퀴놀린 Download PDF

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제럴드 엠. 쾨터
크리스토발 알함브라
제임스 강
토마스 알. 심슨
제임스 우즈
얀 리
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Abstract

본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 제약상 허용되는 염, 제조 방법, 이를 포함하는 제약 조성물 및 이의 사용 방법에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure 112008020106214-PCT00077
상기 식 중, R1, A, R2, R3, R4, R5, n, m 및 q는 본 명세서에 기재된 바와 같다.
퀴놀린 유도체, 타키키닌 수용체, 뉴로키닌 수용체, NK-3 수용체

Description

ＮＫ-3 수용체 리간드로서의 알킬 설폭시드 퀴놀린 {ALKYL SULFOXIDE QUINOLINES AS NK-3 RECEPTOR LIGANDS}
본 발명은 퀴놀린 유도체, 이를 포함하는 제약 조성물, 및 중추신경계 및 말초 질병 또는 장애의 치료를 위한 이러한 화합물의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 다른 CNS 제제의 작용을 강화시키기 위한 1 이상의 다른 CNS 제제와 조합된 상기 화합물의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 또한 세포 표면 수용체의 국재화에 대한 프로브로서 유용하다.
타키키닌 수용체는 집합적으로 "타키키닌"인 물질 P (SP; Substance P), 뉴로키닌 A (NKA) 및 뉴로키닌 B (NKB)를 포함하는 구조적으로 관련된 일군의 펩티드의 표적이다. 타키키닌은 중추신경계 (CNS) 뿐 아니라 말초 조직에서 합성되는데, 이들은 다양한 생물학적 활성을 나타낸다. 뉴로키닌-1 (NK-1), 뉴로키닌-2 (NK-2) 및 뉴로키닌-3 (NK-3) 수용체로 명명된 3개의 타키키닌 수용체가 공지되어 있다. NK-1 및 NK-2 수용체는 매우 다양한 말초 조직에서 발현되며 NK-1 수용체는 또한 CNS에서도 발현되지만, NK-3 수용체는 주로 CNS에서 발현된다.
뉴로키닌 수용체는 CNS 및 말초에서의 흥분성 뉴런 신호 (예, 통증 신호)의 전달, 평활근 수축성 활성의 조절, 면역 및 염증성 반응의 조절, 말초 혈관계의 확 장을 통한 저혈압 작용의 유도, 및 내분비선 및 외분비선 분비의 자극을 포함하는 다양한 타키키닌-자극된 생물학적 작용을 매개한다.
CNS에서, NK-3 수용체의 활성화는 도파민, 아세틸콜린 및 세로토닌 방출을 조절하는 것으로 밝혀져 있는데, 이는 불안증, 우울증, 정신분열증 및 비만증을 포함하는 다양한 장애 치료에서의 NK-3 리간드에 대한 치료적 유용성을 암시하며, 영장류 뇌에서의 연구는 이러한 장애와 관련된 다양한 영역에서의 NK-3 mRNA의 존재를 밝혔다. 래트에서의 연구는 측면 시상하부 및 불확정 구역에서의 MCH-함유 뉴런에 위치된 NK-3 수용체를 밝혔는데, 이 또한 비만증에 대한 NK-3 리간드의 치료적 유용성을 암시한다.
비펩티드 리간드가 타키키닌 수용체 각각에 대해 발견되었지만, 공지된 비펩티드 NK-3 수용체 길항제에는 많은 적절한 질병 모델에서의 이러한 화합물을 평가하는 가능성을 제한하는 종 선택성과 같은 많은 문제점이 있다. 따라서 새로운 비펩티드 NK-3 수용체 리간드가 치료제로서 및 NK-3 수용체 조절의 생물학적 결과를 연구하기 위한 수단으로서 사용하기에 바람직하다.
발명의 요약
NK-3 수용체 (NK-3r)에 대한 친화성을 갖는 화합물, 특히 퀴놀린 유도체가 개시되어 있다. 상기 화합물은, NK-3 수용체의 활성의 조절이 이로운 우울증, 불안증, 정신분열증, 인지 장애, 정신병, 비만, 염증성 질환 (과민성 대장 증후군 및 염증성 대장 장애를 포함함), 구토, 전자간증, 만성 폐쇄성 폐질환, 과다 고나도트로핀 및/또는 안드로겐 관련 장애 (월경 불순, 양성 전립선 비대증, 전립선암, 및 고환암을 포함함)를 포함하지만 이에 국한되지는 않는 광범위한 질환, 장애 및 질병의 치료에 대한 잠재성을 갖는다.
본원에 개시된 NK-3 수용체에 대한 리간드 및 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 및 제약상 허용되는 염은 화학식 I의 화합물이다.
Figure 112008020106214-PCT00001
상기 식 중,
R1은 H, C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬OC(O)- 중에서 선택되고;
A는 페닐 또는 C3-7시클로알킬-이고;
R2는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C3-7시클로알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
n은 1, 2 또는 3이고;
R3은 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -NO2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C1-6알 콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
m은 1, 2 또는 3이고;
R4는 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E는 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p는 0, 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고, r은 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
R5는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -CN, 할로겐, -R6, -OR6, -NR6R7, -SR6, -SOR6 및 -SO2R6 중에서 선택되며;
q는 1, 2 또는 3이고;
여기서,
R6 및 R7은 각 경우 독립적으로 H, C1-6 선형 또는 분지형 알킬기, C2-6 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐기, 및 0, 1 또는 2 개의 이중 결합 또는 삼중 결합을 갖는 C3-7카르보시클릭기 중에서 선택되고, 여기서 상기 기들은 -OH, =O, -NH2, -CN, 할로겐, 아릴 및 C1-3알콕시- 중에서 선택되는 하나 이상의 잔기로 치환되거나 비치환되고;
R1, R2 또는 R3이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로 겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는다.
상기 화합물을 함유하는 제약 조성물 및 제제, 이를 단독으로 또는 기타 치료 활성 화합물 또는 물질과 함께 사용하여 질환 및 질병을 치료하는 방법, 이를 제조하기 위해 사용되는 방법 및 중간체, 약제로서의 이의 용도, 약제의 제조에서의 이의 용도 및 진단 및 분석 목적을 위한 이의 용도가 또한 개시되어 있다. 특히, 화합물, 이를 함유하는 조성물, 및 NK-3 수용체가 기능하는 것으로 생각되는 광범위한 질환 또는 장애와 관련된 질병 및 장애의 치료 또는 예방을 위한 이의 사용 방법이 개시되어 있다.
본 발명의 화합물은 화학식 I의 화합물, 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 및 제약상 허용되는 염이다.
<화학식 I>
Figure 112008020106214-PCT00002
상기 식 중,
R1은 H, C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬OC(O)- 중에서 선택되고;
A는 페닐 또는 C3-7시클로알킬-이고;
R2는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C3-7시클로알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
n은 1, 2 또는 3이고;
R3은 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -NO2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
m은 1, 2 또는 3이고;
R4는 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E는 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p는 0, 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고, r은 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
R5는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -CN, 할로겐, -R6, -OR6, -NR6R7, -SR6, -SOR6 및 -SO2R6 중에서 선택되며;
q는 1, 2 또는 3이고;
여기서,
R6 및 R7은 각 경우 독립적으로 H, C1-6 선형 또는 분지형 알킬기, C2-6 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐기, 및 0, 1 또는 2 개의 이중 결합 또는 삼중 결합을 갖는 C3-7카르보시클릭기 중에서 선택되고, 여기서 상기 기들은 -OH, =O, -NH2, -CN, 할로겐, 아릴 및 C1-3알콕시- 중에서 선택되는 하나 이상의 잔기로 치환되거나 비치환되고;
R1, R2 또는 R3이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는다.
구체적인 화합물은
A가 페닐이고;
R1이 C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬-O-C(O)- 중에서 선택되고;
R2가 H, 할로겐 및 비치환된 C1-6알콕시- 중에서 선택되고;
R3이 H 또는 할로겐이고;
n 및 m이 둘 다 1이고;
R1이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는
화합물, 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 및 제약상 허용되는 염이다.
다른 구체적인 화합물은
A가 페닐이고;
R1이 C1-4알킬- 및 C3-6시클로알킬- 중에서 선택되고;
R2가 H, 할로겐 및 비치환된 C1-6알콕시- 중에서 선택되고;
R3이 H 또는 할로겐이고;
n 및 m이 둘 다 1이고;
R4가 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E가 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p가 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고, r이 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
R5가 H인
화합물, 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 및 제약상 허용되는 염이다.
또다른 구체적인 화합물은
A가 페닐이고;
R1이 에틸 또는 시클로프로필이고;
R2가 H, F 및 -OCH3 중에서 선택되고;
R3이 H 또는 F이고;
n, m 및 q가 각각 1이고;
R4가 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E가 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p가 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고, r이 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
R5가 각 경우 독립적으로 H, -OH 및 할로겐 중에서 선택되는
화합물, 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 및 제약상 허용되는 염이다.
또다른 화합물은 화학식 II에 따른 거울상이성질체, 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 및 제약상 허용되는 염이다.
Figure 112008020106214-PCT00003
상기 식 중, R1, A, R2, n, R3, m, R4, R5 및 q는 화학식 I에 대하여 정의된 바와 같다.
구체적인 화합물은 표 1에 기재된 화합물, 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 및 제약상 허용되는 염 중에서 선택된다.
본 발명의 화합물은 이들이 공지된 화합물에 비하여 더 가용성이고, 생체내에서 더 쉽게 흡수되어 더 효능 있고, 더 적은 부작용을 야기하고, 덜 독성이고, 더 강력하고, 더 선택적이고, 더 오래 작용하고, 덜 대사되고/되거나 더 양호한 약동학 프로파일을 가지거나, 또는 다른 유용한 약리학적 또는 물리화학적 특성을 가질 수 있다는 이점을 갖는다. 본원에 기재된 기능적 활성에 대한 분석의 이용시, 본원에 기재된 화합물은 NK-3 수용체에 대하여 약 1 μM 미만의 IC50을 갖는 것으로 관측될 것이며, 다수의 화합물은 NK-3 수용체에 대하여 약 100 nM 미만의 IC50을 갖는 것으로 관측될 것이다.
약어 및 정의
본원에서 사용시, C1-6알킬은 단독이든지 또는 다른 기의 일부이든지 간에, 달리 나타내지 않으면, 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, i-프로필, i-부틸, t-부틸, s-부틸 잔기를 포함하나 이에 국한되는 것은 아니고, 알킬 기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다.
본원에서 사용시, C1-6알콕시는 단독이든지 또는 다른 기의 일부이든지 간에, 달리 나타내지 않으면, -O-메틸, -O-에틸, -O-n-프로필, -O-n-부틸, -O-i-프로필, -O-i-부틸, -O-t-부틸, -O-s-부틸 잔기를 포함하나 이에 국한되는 것은 아니고, 알 콕시 기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다.
본원에서 사용시, C3-6시클로알킬 기는 시클릭 알킬 잔기인 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실을 포함하나 이에 국한되는 것은 아니다.
본원에서 사용시, C2-6알케닐은 달리 나타내지 않으면, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐 및 3-부테닐을 포함하나 이에 국한되는 것은 아니다.
본원에서 사용시, C2-6알키닐은 달리 나타내지 않으면, 에티닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐 및 3-부티닐를 포함하나 이에 국한되는 것은 아니다.
본원에서 사용시, 할로 또는 할로겐은 달리 나타내지 않으면, 불소, 염소, 브롬, 또는 요오드를 말한다.
본원에서 사용시, 아릴은 페닐 및 나프틸을 포함한다.
본원에서 사용시, 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릭 고리는 N- 또는 C-결합된 푸릴, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 피롤리디닐, 티아졸릴, 티오페닐, 피롤릴, 모르폴리닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 피라지닐, 피리딜, 피리미디닐, 인다닐, 인돌릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 벤조[b]티오페닐, 벤족사졸릴, 또는 벤즈티아졸릴을 포함하나 이에 국한되는 것은 아니다.
DCM은 디클로로메탄을 말한다.
EtOAc는 에틸 아세테이트를 말한다.
EDC는 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드를 말한다.
EDTA는 에틸렌디아민테트라아세트산을 말한다.
HEPES는 4-(2-히드록시에틸)-1-피페라진 에탄 술폰산, 모노나트륨 염을 말한다.
TEA는 트리에틸아민을 말한다.
본원에 기재된 방법에서, 필요에 따라, 히드록시, 아미노, 또는 기타 반응성 기는 표준 문헌 ["Protecting groups in Organic Synthesis", 3rd Edition (1999) by Greene and Wuts]에 기재된 바와 같이 보호기의 사용으로 보호될 수 있다.
달리 나타내지 않으면, 반응은 불활성 분위기 하에서, 바람직하게는 질소 분위기 하에서 수행되며, 보통은 약 1 내지 약 3 기압, 바람직하게는 상압 (약 1 기압)에서 수행된다.
본 발명의 화합물 및 중간체는 표준 기술에 의해 이의 반응 혼합물로부터 단리될 수 있다.
언급될 수 있는 화학식 I의 화합물의 산 부가염으로서 무기산의 염, 예를 들어, 히드로클로라이드 및 히드로브로마이드 염; 및 유기산과 함께 형성된 염, 예컨대 포르메이트, 아세테이트, 말레에이트, 벤조에이트, 타르트레이트, 및 푸마레이트 염을 들 수 있다.
화학식 I의 화합물의 산 부가염은 유리 염기 또는 이의 염, 거울상이성질체 또는 보호된 유도체를 1 당량 이상의 적절한 산과 반응시킴으로써 형성될 수 있다. 상기 반응은 염이 불용성인 용매 또는 매질 내에서 또는 염이 가용성인 용매, 예를 들어, 물, 디옥산, 에탄올, 테트라히드로푸란 또는 디에틸 에테르, 또는 용매의 혼합물 내에서 수행될 수 있으며, 상기 용매는 진공에서 또는 동결건조에 의해 제거될수 있다. 반응은 복분해 공정일 수 있거나, 이온 교환 수지 상에서 수행될 수 있다.
화학식 I의 특정 화합물은 호변이성질체 또는 거울상이성질체 형태로 존재할 수 있으며, 상기 모두가 화학식 I의 범위 이내에 있다. 각종 광학 이성질체는 통상의 기술, 예를 들어, 분별 결정, 또는 키랄 HPLC를 이용하여 화합물의 라세미 혼합물을 분리시킴으로써 단리될 수 있다. 다르게는, 라세미화를 야기하지 않을 반응 조건 하에서 적절한 광학 활성 출발 물질의 반응에 의해 개별 거울상이성질체를 제조할 수 있다.
합성 및 반응식
화학식 I의 화합물은 일반적 방법에 의해 제조될 수 있다.
방법 1:
반응식 A 및 B에 나타낸 바와 같이, 3-메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 자외선 광과 같은 라디칼 개시제의 존재하에 N-브로모숙신이미드 (NBS)와 반응시켜 3-브로모메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 수득할 수 있다. 상기 알킬할라이드를 나트륨 메탄티올레이트와 같은 티올과 반응시켜 상응하는 티오에테르를 수득할 수 있고, 그 후 이를 과요오드산나트륨와 같은 산화제로 산화시켜 상응하는 3-메탄설피닐메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 수득할 수 있다. 다르게는, 상기 티오에테르를 메타-클로로퍼옥시벤조산과 같은 산화제로 산화시켜 상응하는 3-메탄설포닐메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 수득할 수 있다.
방법 2:
3-브로모메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 나트륨 메탄티올레이트 대신에 딤실 칼륨과 같은 다른 친핵체와 반응시켜 상응하는 3-(2-메틸설파닐-에틸)-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 수득함으로써 퀴놀린과 황 원자 사이에 에틸 또는 다른 알킬-연결부를 보유하는 화합물을 제조할 수 있다. 이어서, 상기 물질을 방법 1에 기재된 방법에 따라 산화시켜 상응하는 설폰을 수득할 수 있다.
방법 3:
적합한 커플링제 시스템, 예를 들어 디시클로헥실카르보디이미드 및 히드록시벤조트리아졸의 존재하에 3-알킬설파닐-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산을 적절한 아민과 반응시켜 3-알킬설파닐-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 수득함으로써, 반응식 B에 나타낸 바와 같이 황이 퀴놀린에 직접 부착된 화합물을 제조할 수 있고, 상기 화합물을 과요오드산나트륨과 같은 산화제로 산화시켜 상응하는 설폭시드를 수득하거나, 메타-클로로퍼옥시벤조산과 같은 산화제로 산화시켜 상응하는 설폰을 수득할 수 있다.
화학식 I의 특정 화합물을 형성하기 위한 예시적 방법을 반응식 A 및 B에 나타낸다.
Figure 112008020106214-PCT00004
Figure 112008020106214-PCT00005
따라서, 반응식 A예 예시한 바와 같이, 3-메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (1-페닐-프로필)-아미드를 승온에서 (전형적으로 50-100℃) 사염화탄소와 같은 적절한 용매 중에 자외선 광과 같은 라디칼 개시제의 존재하에 N-브로모숙신이미드와 같은 할로겐 공급원과 반응시킴으로써 할로겐화하여 3-브로모메틸-2-페닐-퀴놀린- 4-카르복실산 (1-페닐-프로필)-아미드를 수득할 수 있다. 상기 물질을 나트륨 메탄티올레이트와 같은 적합한 친핵체와 반응시켜 3-(메틸티오메틸)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드를 수득할 수 있다. 상기 물질을 과요오드산나트륨과 같은 산화제로 산화시켜 3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드를 수득할 수 있거나, 메타-클로로퍼옥시벤조산과 같은 산화제로 산화시켜 3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드를 수득할 수 있다.
또다른 측면에서, 본 발명은 1 이상의 원자가 동일한 원소의 방사선동위원소인 본원에 기재된 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 이러한 측면의 특별한 형태에서, 화합물은 삼중수소로 표지된다. 이러한 방사선-표지된 화합물은 방사선-표지된 출발 물질을 혼입시키거나 또는 삼중수소의 경우에, 공지된 방법으로 수소를 삼중수소로 교환함으로써 합성된다. 공지된 방법은 (1) 친전자성 할로겐화 후 삼중수소원의 존재하에 할로겐의 환원, 예를 들어, 팔라듐 촉매의 존재하에 삼중수소 기체로의 수소화, 또는 (2) 삼중수소 기체 및 적합한 유기금속 (예, 팔라듐) 촉매의 존재하에 수행된 수소의 삼중수소로의 교환을 포함한다.
삼중수소로 표지된 본 발명의 화합물은 아고니즘, 부분적 아고니즘, 또는 길항작용에 의해, NK-3 수용체에 결합하고 이의 활성을 조절하는 신규한 의학적 화합물의 개발에 유용하다. 이러한 삼중수소-표지된 화합물은 이러한 화합물의 치환을 측정하여 NK-3 수용체에 결합하는 리간드의 결합을 평가하는 분석법에 사용될 수 있다.
또다른 측면에서, 본 발명은 1 이상의 방사선동위원소 원자를 추가적으로 포함하는 본원에 기재된 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 이러한 측면의 특별한 형태에서, 화합물은 방사선활성 할로겐을 포함한다. 이러한 방사선-표지된 화합물은 공지된 방법을 통해 방사선-표지된 출발 물질을 혼입함으로써 합성된다. 본 발명의 이러한 측면의 특별한 실시양태에서는 방사선동위원소가 18F, 123I, 125I, 131I, 75Br, 76Br, 77Br 또는 82Br로부터 선택된다. 본 발명의 이러한 측면의 가장 특별한 실시양태에서는 방사선동위원소가 18F이다. 하나 이상의 방사성 동위원소 원자를 포함하는 상기 화합물은 양전자 방출 단층 촬영술 (PET)의 리간드로서 및 NK3 수용체의 위치를 측정하기 위한 기타 용도 및 기술에 유용하다.
화합물의 치료 용도:
다른 측면에서 본 발명은 본원에 기재된 화학식 I에 따른 화합물 및 치료에 있어서 및 치료에 유용한 조성물에 있어서 상기 화합물의 용도에 관한 것이다.
또다른 측면에서, 본 발명은 NK-3 수용체의 작용을 통해 매개되는 질환의 치료를 위한 본원에 기재된 화합물의 용도를 포함한다. 이러한 측면은 치료적 유효량의 본 발명의 길항 화합물을 NK-3 수용체의 조절이 이로운 질환 또는 질병을 앓는 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환 또는 질병의 치료 또는 예방 방법을 포함한다.
본 발명의 이러한 측면의 한 실시양태는 약리학적 유효량의 화학식 I의 화합물을 치료가 필요한 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 우울증, 불안증, 정신분열 증, 인지 장애, 정신병, 비만증, 과민성 대장 증후군 및 염증성 대장 장애를 포함하는 염증성 질환, 구토, 전자간증, 만성 폐쇄성 폐질환, 월경불순, 양성 전립선 비대증, 전립선암, 및 고환암을 포함하는 과다 고나도트로핀 및/또는 안드로겐 관련 장애에 해당하는 장애의 치료 또는 예방 방법이다.
본 발명의 추가적 측면은 NK-3 수용체의 조절이 이로운 질환 또는 질병의 치료 또는 예방을 위한 본 발명에 따른 화합물, 이의 거울상이성질체 또는 이의 제약상 허용되는 염의 용도이다. 치료될 수 있는 구체적인 질환 및 질병에는 우울증, 불안증, 정신분열증, 인지 장애, 정신병, 비만증, 과민성 대장 증후군 및 염증성 대장 장애를 포함하는 염증성 질환, 구토, 전자간증, 만성 폐쇄성 폐질환, 월경불순, 양성 전립선 비대증, 전립선암, 및 고환암을 포함하는 과다 고나도트로핀 및/또는 안드로겐 관련 장애가 있다. 더욱 구체적인 실시양태는 불안증, 우울증, 정신분열증 및 비만증의 치료 또는 예방을 위한 화합물의 용도를 포함한다.
본 발명의 추가적 측면은 본원에 언급된 질환 또는 질병의 치료 또는 예방용 약제의 제조를 위한 본 발명에 따른 화합물, 이의 거울상이성질체 또는 이의 제약상 허용되는 염의 용도이다. 본 발명의 이러한 측면의 구체적인 실시양태는 우울증, 불안증, 정신분열증, 인지 장애, 정신병, 비만증, 과민성 대장 증후군 및 염증성 대장 장애를 포함하는 염증성 질환, 구토, 전자간증, 만성 폐쇄성 폐질환, 월경불순, 양성 전립선 비대증, 전립선암, 및 고환암을 포함하는 과다 고나도트로핀 및/또는 안드로겐 관련 장애의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조에서의 본 발명의 화합물의 용도이다.
제약 조성물
본 발명의 화합물, 이의 거울상이성질체, 및 이의 제약상 허용되는 염은 장내 또는 비경구 투여를 위해 그 자체로 또는 적절한 의약 제제의 형태로 사용될 수 있다. 본 발명의 추가적 측면에 따라, 비활성 제약상 허용되는 희석제, 윤활제 또는 담체와 혼합되어 본 발명의 화합물 바람직하게는 80 중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 50 중량％ 미만을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
희석제, 윤활제 및 담체의 예는 다음과 같다:
- 정제 및 당제에서 : 락토스, 전분, 탈크, 스테아르산;
- 캡슐제에서 : 타르타르산 또는 락토스;
- 주사가능한 용액에서 : 물, 알콜, 글리세린, 식물유;
- 좌제에서 : 천연 또는 경화 오일 또는 왁스.
성분들을 함께 혼합 또는 배합시키고 혼합된 성분들을 정제 또는 좌제로 형성하거나, 성분들을 캡슐로 캡슐화시키거나, 또는 성분들을 용해시켜 주사가능한 용액으로 형성하는 것을 포함하는, 이러한 제약 조성물의 제조 방법 또한 제공한다.
제약상 허용되는 유도체는 용매화물 및 염을 포함한다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 산과의 산 부가 염, 예컨대 말레산, 염산, 브롬화수소산, 인산, 아세트산, 푸마르산, 살리실산, 시트르산, 락트산, 만델산, 타르타르산 및 메탄술폰산을 포함하는 통상적으로 제약상 허용되는 산의 산 부가 염을 형성할 수 있다.
언급될 수 있는 화학식 I의 화합물의 산 부가 염에는 광산의 염, 예를 들어, 염산 및 브롬화수소산 염; 및 유기산으로 형성된 염, 예컨대 포르메이트, 아세테이트, 말레에이트, 벤조에이트, 타르트레이트, 및 푸마레이트 염이 포함된다. 화학식 I의 화합물의 산 부가 염은 유리 염기 또는 이의 염, 거울상이성질체 또는 보호된 유도체를 1 이상의 적절한 산의 등가물과 반응시킴으로써 형성될 수 있다. 반응은 염이 불용성인 용매 또는 매질, 또는 염이 가용성인 용매, 예를 들어, 물, 디옥산, 에탄올, 테트라히드로푸란 또는 디에틸 에테르, 또는 용매의 혼합물에서 수행될 수 있고, 이들은 진공 또는 동결건조를 통해 제거될 수 있다. 반응은 복분해 공정일 수 있거나, 이온 교환 수지 상에서 수행될 수 있다.
본원에 언급된 용도, 방법, 약제 및 조성물에서, 사용되는 화합물의 양 및 투여되는 투여량은 물론 사용되는 화합물, 투여 방식 및 원하는 치료에 따라 다양할 것이다. 하지만, 일반적으로, 본 발명의 화합물을 약 0.1 mg 내지 약 20 mg/동물 체중 kg의 1일 투여량으로 투여할 때 만족스런 결과를 얻는다. 이러한 용량은 하루에 1 내지 4회의 분할된 용량 또는 지속적 방출형으로 주어질 수 있다. 사람에 있어, 1일 총 용량은 5 mg 내지 1,400 mg, 더욱 바람직하게는 10 mg 내지 100 mg 범위이며, 경구 투여에 적합한 단위 투여형은 고체 또는 액체 제약 담체, 윤활제 및 희석제와 혼합된 2 mg 내지 1,400 mg의 화합물을 포함한다.
본 발명의 몇몇 화합물은 호변이성질체형, 거울상이성질체형, 입체이성질체형 또는 기하 이성질체형으로 존재할 수 있으며, 이 모두가 본 발명의 범위 내에 포함된다. 다양한 광학 이성질체는 통상적인 기법, 예컨대 분별 결정 또는 키랄 HPLC를 사용하여 화합물의 라세미 혼합물을 분리함으로써 단리될 수 있다. 다르게 는, 각각의 거울상이성질체는 라세미화가 일어나지 않을 반응 조건하에서 적절한 광학 활성 출발 물질의 반응을 통해 제조될 수 있다.
본 발명의 예시적 화합물은 반응식 A에 기재된 방법과 유사한 방법에 의해 제조될 수 있다. 당업자는 많은 적합한 아민 및 산 클로라이드 및 카르복실산을 사용하여 화학식 I과 같은 본원에 기재된 대상 범위 내의 화합물을 형성할 수 있음을 쉽게 인식할 것이다.
실시예 화합물
실시예 1, 2 및 3을 반응식 1에 따라 제조하였다.
Figure 112008020106214-PCT00006
실시예 1. 3-(메틸티오)-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (1)
Figure 112008020106214-PCT00007
EtOAc (2.5 mL) 중 3-(메틸티오)-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산 (150 mg, 0.51 mmol) 및 트리에틸아민 (0.17 mL, 1.22 mmol)의 용액에 5℃에서 티오닐 클로라이드 (0.043 mL, 0.61 mmol)를 첨가하였다. 냉조를 제거하고, 현탁액을 0.5시간 동안 교반한 후, (S)-(-)-1-페닐프로필아민 (76 mg, 0.56 mmol)을 첨가하고, 반응물을 다시 0.5시간 동안 교반하였다. 이어서, 물 (2 mL) 및 EtOAc (2 mL)를 첨가하고, 층을 함께 진탕한 후, 분리하고, 유기물을 Na2SO4상에서 건조하고, 여과하고, 감압하에 농축하였다. 생성된 물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-20％ EtOAc/CH2Cl2)로 정제하여 원하는 생성물 (150 mg, 70％ 수율)을 고체로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00008
실시예 2. 3-(메틸설피닐)-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (2)
Figure 112008020106214-PCT00009
EtOH (2 mL) 중 3-(메틸티오)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복 스아미드 (1) (60 mg, 0.145 mmol)의 용액을 제조하고, 교반하면서 여기에 H2O (1 mL) 중 NaIO4 (37 mg, 0.174 mmol)의 용액을 첨가하였다. 이어서, 추가의 H2O (1 mL) 및 EtOH (2 mL)를 첨가하고, 반응물을 50℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 추가의 NaIO4 (10 mg)를 첨가하고, 반응물을 78℃에서 14시간 동안 가열하였다. 다시, 보다 많은 NaIO4 (50 mg)를 첨가하고, 반응물을 90℃에서 (밀봉 튜브) 3시간 동안 가열한 후, 냉각시켰다. 이를 감압하에 농축하고, EtOAc로 희석하고, H2O로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 다시 감압하에 농축하였다. 생성된 물질을 실리카 겔 크로마토그래피로 정제하여 원하는 생성물 (50 mg, 80％ 수율)을 고체로서 수득하였다. (1HNMR은 2개의 부분입체이성질체가 존재함을 나타냄).
Figure 112008020106214-PCT00010
실시예 3. 3-(메틸설포닐)-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (3)
Figure 112008020106214-PCT00011
CH2Cl2 (1mL) 중 3-(메틸티오)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르 복스아미드 (1) (40 mg, 0.097 mmol)의 교반 용액에 MCPBA (70-75％의 것 54 mg, 0.23 mmol)를 첨가하고, 용액을 1시간 동안 교반하였다. 추가의 MCPBA (10 mg)를 첨가하고, 반응물을 40℃에서 1시간 동안 가열한 후, 냉각하였다. 이어서, H2O (1 mL) 및 수 소적의 티오황산나트륨, CH2Cl2 (3 mL), 및 1 N NaOH (2 mL 수성)를 첨가하였다. 층을 함께 진탕하고, 분리하고, 유기물을 Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-25％ EtOAc/CH2Cl2)로 정제하여 원하는 생성물 (6 mg)을 백색 고체로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00012
실시예 4, 5, 6 및 7을 반응식 2에 따라 제조하였다.
Figure 112008020106214-PCT00013
실시예 4. 3-(에틸티오)-2-페닐-N-[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (5)
Figure 112008020106214-PCT00014
DCM (30 ml) 중 3-(에틸티오)-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산 (4) (269 mg, 0.87 mmol), HOBT 히드레이트 (230 mg, 1.5 mmol), 4-메틸모르폴린 (164 ㎕, 1.5 mmol)의 용액에 EDC (289 mg, 1.5 mmol)를 실온에서 N2하에 첨가하였다. 이어서, (S)-1-페닐 프로필아민 (202 mg, 1.5 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 모든 용매를 진공하에 제거하고, 잔류물을 에틸 아세테이트와 0.5 N HCl 수용액 사이에 분배하였다. 유기상을 10％ 수성 중탄산나트륨 용액, 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조시켰다. 이어서, 유기 용액을 진공하에 농축하였다. 잔류물을 15-25％ 에틸 아세테이트/헥산으로 용출시키는 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (315 mg, 85％ 수율)을 고체로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00015
출발 산인 3-(에틸티오)-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산 (4)는 하기 방법으로 제조하였다:
Figure 112008020106214-PCT00016
이사틴 (882 mg, 6 mmol)에 물 (5.0 mL) 중 수산화나트륨 (2.30 g, 57.5 mmol)의 용액을 첨가하였다. 생성된 갈색 침전물을 실온에서 20분 동안 격렬히 교반한 후 85℃로 가열하였다. 이어서, 에탄올/THF/물 (13 mL/2.5 mL/13 mL) 중 2-(에틸티오)-1-페닐에타논 (1080 mg, 6.0 mmol)의 용액을 30분에 걸쳐 적가하였다. 반응 혼합물을 85℃에서 또는 추가의 4 시간 동안 교반한 후 실온으로 냉각시켰다. 모든 유기 용매를 진공중에 제거하고, 수성 잔류물을 대략 12 mL의 부피로 감소시켰다. 수성 잔류물을 에테르 (3 x 10 mL)로 세척한 후, 냉각하면서 수성 잔류물을 진한 아세트산으로 pH 4로 산성화하였다. 형성된 침전물을 수집하고, 물로 세척하고 건조시켜 표제 화합물을 고체 (1580 mg, 85.2％)로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00017
실시예 5. 3-(에틸설피닐)-2-페닐-N-[( S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (6)
Figure 112008020106214-PCT00018
MeOH (25 mL) 중 3-(에틸티오)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (5) (300 mg, 0.70 mmol)의 용액에 물 (15 mL) 중 NaIO4 (300mg, 1.4 mmol)의 용액을 첨가하면서 0℃로 냉각시켰다. 냉조를 제거하고, 반응물을 12시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 일어나지 않았음을 확인하였다. 다시 2당량의 NaIO4를 첨가하고, 반응 혼합물을 8시간 동안 환류 가열하였다. 이어서, 이를 EtOAc로 희석하고, 염수로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (10-35％ EtOAc/ CH2Cl2)로 정제하여 원하는 생성물 (2개의 부분입체이성질체)을 고체 (88 mg, 28.4％)로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00019
실시예 6. 3-(에틸설포닐)-2-페닐-N-[( S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (7)
Figure 112008020106214-PCT00020
CH2Cl2 (10 mL) 중 3-(에틸티오)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (5) (100 mg, 0.235 mmol)의 용액을 0℃에서 m-CPBA (112 mg, 70-75％, 0.45 mmol)로 처리하였다. 냉조를 제거하고, 반응물을 12시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 60％만 일어났음을 확인하였다. 또다른 30 mg의 m-CPBA를 첨가하고, 혼합물을 6시간 동안 계속 교반하였다. 이어서, 이를 CH2Cl2로 희석하고, 1N NaOH 수용액, 염수로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (10-15％ EtOAc/헥산)로 정제하여 원하는 생성물을 고체 (40 mg, 38.4％)로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00021
실시예 7, 8, 9 및 10을 반응식 3에 따라 제조하였다.
Figure 112008020106214-PCT00022
실시예 7. 3-(브로모메틸)-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (8)
Figure 112008020106214-PCT00023
3-메틸-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (9.8 g, 26 mmol)를 N2하에 (교반하면서) 뜨거운 CCl4 200 mL에 용해시키고, 온화한 환류하에 가열하였다. NBS (6.9 g, 39 mmol)를 첨가하고, 용액을 0.5시간 동안 장파장 UV 광으로 조사(irradiate)하였다. 추가의 NBS (1.9 g, 11 mmol)를 첨가하고, 용액을 조사하고, 다시 0.5시간 동안 환류하였다. 이어서, 이를 냉각하고 감압하에 농축하여 대부분의 CCl4를 제거하였다. 이어서, 잔류물을 CH2Cl2에 용해시키고, 약간의 티오황산나트륨 결정을 함유하는 수성 NaHCO3로 세척하였다. 이어서, 유기층을 Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축하였다. 이어서, 생성된 물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-15％ EtOAc/CH2Cl2)를 이용하여 정제하여 원하는 생성물 (24％) 2.9 g을 황백색 고체로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00024
실시예 8. 3-[(메틸티오)메틸]-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (9)
Figure 112008020106214-PCT00025
무수 THF (35 mL) 중 3-(브로모메틸)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (8) (2.9 g, 6.32 mmol)의 교반 용액에 N2하에 나트륨 티오메톡시드 (NaSMe, 880 mg, 12.64 mmol)를 첨가하고, 반응물을 1.5시간 동안 교반하였다. 이어서, 이를 EtOAc로 희석하고, 수성 0.3 N NaOH, 이어서 H2O, 염수로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (5-15％ EtOAc/CH2Cl2)로 정제하여 원하는 생성물 (2.5 g, 90％ 수율)을 고체로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00026
실시예 9. 3-[(메틸설피닐)메틸]-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (10)
Figure 112008020106214-PCT00027
EtOH (40 mL) 중 3-[(메틸티오)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (9) (1.7 g, 3.98 mmol)의 용액을 0℃로 냉각하고, 교반하면서 여기에 H2O (20 mL) 중 NaIO4 (1.02 g, 4.78 mmol)의 용액을 첨가하였다. 냉조를 제거하고, 반응물을 3시간 동안 교반한 후, 감압하에 농축하여 대부분의 EtOH를 제거하였다. 이어서, 이를 EtOAc로 희석하고, H2O (에멀젼을 환원시키기 위해 약간의 NaCl을 함유함)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축하 였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (10-35％ EtOAc/CH2Cl2)로 정제하여 원하는 생성물 (2개의 부분입체이성질체)을 각각 고체로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00028
실시예 10. 3-[(메틸설포닐)메틸]-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (11)
Figure 112008020106214-PCT00029
3-[(메틸티오)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (9) (800 mg, 1.87 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 MCPBA (900 mg, 70-75％, 4.31 mmol)를 첨가하고, 냉조를 제거하고, 반응물을 1시간 동안 교반하였다. 추가의 MCPBA (100 mg)를 첨가하고, 반응물을 잠시 40℃로 가열한 후, 냉각하였다. 티오황산나트륨 (Na2S2O3.5H2O - 1.5 g) 및 H2O (10 mL)를 첨가하고, 현탁액을 10분 동안 격렬히 교반하고, CH2Cl2로 희석하고, 수성 0.3 N NaOH로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-25％ EtOAc/CH2Cl2)로 정제하여 원하는 생성물 (630 mg, 73％ 수율)을 고체로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00030
실시예 11 및 12는 반응식 4에 따라 제조하였다.
Figure 112008020106214-PCT00031
실시예 11. 3-[2-(메틸설피닐)에틸]-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (12)
Figure 112008020106214-PCT00032
무수 THF (3 mL) 중 DMSO (0.075 mL, 1.05 mmol) 및 HMPA (0.38 mL, 2.2 mmol)의 용액을 N2하에 제조하고, -78℃로 냉각시켰다. 여기에 n-BuLi 용액 (0.71 mL, 헥산 중의 1.6 M, 1.13 mmol)을 첨가하고, 반응물을 10분 동안 교반한 후, 3- (브로모메틸)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (8) (200 mg, 0.44 mmol)를 무수 THF 중의 용액 (1 mL)으로서 첨가하였다. 반응물을 10분 동안 교반하고, 추가의 무수 THF (1 mL)를 첨가하고, 반응물을 다시 10분 동안 교반하였다. 이어서, 냉조를 제거하고, 포화 수성 NH4Cl (1 mL), H2O (1 mL), 및 Et2O (1 mL)를 첨가하고, 층을 함께 진탕한 후, 분리하였다. 이어서, 유기물을 Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (EtOAc/CH2Cl2)로 정제하여 원하는 생성물 (170 mg, 85％ 수율)을 고체로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00033
실시예 12. 3-[2-(메틸설포닐)에틸]-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (13)
Figure 112008020106214-PCT00034
CH2Cl2 중 3-[2-(메틸설피닐)에틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (12) (60 mg, 0.13 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 MCPBA (70-75％, 36 mg, 0.16 mol)를 첨가하였다. 냉조를 제거하고, 반응물을 2시간 동안 교반한 후, 티오황산나트륨 (1.2 당량) 및 H2O (1 mL)를 첨가하고, 모든 고체가 용해될 때까지 현탁액을 교반하였다. 이어서, 수성 1 N NaOH (1 mL) 및 CH2Cl2 (2 mL)를 첨가하고, 층을 함께 진탕하고, 분리하고, 유기물을 Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (5-20％ EtOAc/CH2Cl2)로 정제하여 원하는 생성물 (40 mg, 65％ 수율)을 고체로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00035
실시예 13. 3-[(이소프로필티오)메틸]-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드
나트륨 티오메톡시드 대신에 나트륨 2-프로판 티올레이트를 사용하였다는 것을 제외하고는, 3-[(메틸티오)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (9, 반응식 3)와 유사하게 상기 화합물을 제조하였다. (과량의 나트륨 2-프로판 티올레이트를 첨가하고, 반응물을 65℃에서 1시간 동안 가열하여 전환을 수행함.)
Figure 112008020106214-PCT00037
실시예 14. 2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]-3-[(피리딘-4-일티오)메틸]퀴놀린-4-카르복스아미드
Figure 112008020106214-PCT00038
3-(브로모메틸)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (8) (150 mg, 0.33 mmol)를 N2하에 CH3CN (2 mL)에 용해시키고, 교반하면서 여기에 K2CO3 (140 mg, 0.99 mmol), 이어서 4-메르캅토피리딘 (40 mg, 0.36 mmol)을 첨가하였다. 현탁액을 밤새 교반하고, 농축하고, EtOAc로 희석하고, 0.5 N NaOH, 이어서 H2O로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (EtOAc/CH2Cl2)로 정제하여 원하는 생성물을 오일 (120 mg, 74％ 수율)로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00039
실시예 15. 3-[(이소프로필설피닐)메틸]-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀 린-4-카르복스아미드
Figure 112008020106214-PCT00040
3-[(메틸티오)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (1) 대신에 3-[(이소프로필티오)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (실시예 13)를 사용하였다는 것을 제외하고는, 3-[(메틸설피닐)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (2, 반응식 1)와 유사하게 상기 화합물 [2개의 부분입체이성질체]을 제조하였다.
Figure 112008020106214-PCT00041
실시예 16. 2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]-3-[(피리딘-4-일설피닐)메틸]퀴놀린-4-카르복스아미드
Figure 112008020106214-PCT00042
3-[(메틸티오)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (1) 대신에 2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]-3-[(피리딘-4-일티오)메틸]퀴놀린-4-카르복스아미드 (실시예 14)를 사용하였다는 것을 제외하고는 3-[(메틸설피닐)메틸]- 2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (2)와 유사하게 상기 화합물 [2개의 부분입체이성질체, TFA 염]을 제조하였다. (과량의 NaIO4를 첨가하고, 반응물을 가열하여 전환을 수행하였다. 역상 HPLC를 이용하여 생성물을 정제하였다.)
Figure 112008020106214-PCT00043
실시예 17. 3-[(이소프로필설포닐)메틸]-2-페닐- N -[(1 S )-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드
Figure 112008020106214-PCT00044
상기 화합물은 3-[(이소프로필티오)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드 (실시예 13)의 제조에서의 2차 생성물로서 단리하였다.
Figure 112008020106214-PCT00045
표 1에서의 예시 화합물 및 공정은 이해를 명료하게 하기 위한 실례 및 예시로써 본 발명을 설명한다. 그러나, 당업자에게는, 본 발명의 화합물, 공정 및 방법의 교시를 고려할 때, 본 명세서의 의미 또는 범위로부터 벗어나지 않고 그에 가해질 수 있는 수정 및 변형이 명백할 것이다.
Figure 112008020106214-PCT00046
Figure 112008020106214-PCT00047
Figure 112008020106214-PCT00048
Figure 112008020106214-PCT00049
Figure 112008020106214-PCT00050
Figure 112008020106214-PCT00051
Figure 112008020106214-PCT00052
Figure 112008020106214-PCT00053
Figure 112008020106214-PCT00054
Figure 112008020106214-PCT00055
Figure 112008020106214-PCT00056
Figure 112008020106214-PCT00057
Figure 112008020106214-PCT00058
Figure 112008020106214-PCT00059
Figure 112008020106214-PCT00060
Figure 112008020106214-PCT00061
실시예 88. N-[(1S)-2-시아노-1-페닐에틸]-3-[(메틸설포닐)메틸]-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드 (5)
Figure 112008020106214-PCT00062
실시예 88의 화합물을 하기 반응식에 따라 제조하였다.
Figure 112008020106214-PCT00063
(a) 3-(브로모메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산
Figure 112008020106214-PCT00064
사염화탄소 (25 mL) 중 3-메틸-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산 (1.5 g, 5.7 mmol) 및 N-브로모숙신이미드 (1.52 g, 8.5 mmol)의 용액에 벤조일 퍼옥시드 (대략 10 mg)를 첨가하고, 장파장 자외선 램프 (블랙-레이(Blak-ray) 모델 B100-AP, Upland, CA)를 이용하여 조사하면서 환류하에 가열하였다. 4시간 후, 추가 부분의 N-브로모숙신이미드 (750 mg, 4.2 mmol) 및 벤조일 퍼옥시드 (대략 10 mg)를 첨가하였다. 추가의 2시간 후, 냉각된 혼합물을 물로 희석하였다. 티오황산나트륨 (1 g)을 첨가한 후, 희석된 HCl 및 NaOH를 첨가하여 pH를 대략 4.0으로 조정하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 더 희석하고, 추출하고, 건조하여 (MgSO4) 생성물을 광 갈색 분말 (1.62 g, 6.2 mmol)로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00065
(b) 3-[(메틸설파닐)메틸]-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산
Figure 112008020106214-PCT00066
테트라히드로푸란 (40 mL) 중 3-(브로모메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산 (650 mg, 1.9 mmol)의 용액에 나트륨 메탄티올레이트 (400 mg, 5.7 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 밤새 교반하고, 농축하고, pH 4 완충액 (40 mL) 및 에틸 아세테이트 (40 mL)로 희석하고, 추출하였다. 유기상을 건조하고 (MgSO4), 농축하여 원하는 생성물을 갈색 오일로서 수득하고, 이를 정제 없이 사용하였다.
(c) 3-[(메탄설포닐)메틸]-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산
Figure 112008020106214-PCT00067
THF (2 mL) 중 3-[(메틸설파닐)메틸]-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산 (450 mg, 1.5 mmol)의 용액을 0℃에서 NaIO4 용액 (400 mg, 1.9 mmol)에 첨가하였다. 상기 혼합물을 2시간 동안 교반하면서 실온으로 가온하여 설폭시드 및 설폰의 혼합물을 수득하였다. 혼합물을 농축하고, 정제용 역상 HPLC로 정제한 후 동결건조하여 원하는 생성물을 백색 분말 (135 mg, 0.40 mmol)로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00068
(d) 표제 화합물을 제조하기 위해, 메틸렌 클로라이드 (5 mL) 중 3-메탄설포닐메틸-2-페닐퀴놀린-4-카르복실산 (100 mg, 0.32 mmol)의 용액에 옥살릴 클로라이드 (28 ㎕, 0.32 mmol) 및 디메틸 포름아미드 (대략 1 ㎕)를 첨가하였다. 3시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 농축하고 메틸렌 클로라이드 (5 mL)에 재용해시켰다. 트리에틸아민 (135 ㎕, 0.97 mmol) 및 (S)-3-아미노-3-페닐-프로피오니트릴 (1a)을 첨가하였다. 4시간 동안 교반한 후, 혼합물을 농축하고, 0.1％ 트리플루오로아세트산을 함유하는 물 및 아세토니트릴의 구배 용출을 이용하여 정제용 역상 크로마토그래피로 정제하였다. 동결건조 후, 원하는 생성물을 트리플루오로아세테이트 염 (8 mg, 0.017 mmol)으로서 수득하였다.
Figure 112008020106214-PCT00069
생물학적 시험
NK-3 수용체 결합 활성:
일반적으로, NK-3r 결합 활성은 문헌 [Krause et al., (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94: 310-315, 1997)]에 기재된 바와 같이 수행된 분석을 이용하여 평가할 수 있다. NK-3r 상보적 DNA를 표준 절차를 이용하여 인간 시상하부 RNA로부터 클로닝한다. 수용체 cDNA를 중국 햄스터 난소 세포주로 트랜스펙션된 적절한 발현 벡터로 삽입하고, 안정되게 발현하는 클론성 세포주를 단리하고, 특징규명하여 실험에 사용할 수 있다.
당업자에게 공지된 기술에 의해 세포를 조직 배양 배지 내에서 성장시키고 저속 원심분리에 의해 회수할 수 있다. 세포 펠렛을 균질화하고, 전 세포막을 고속 원심분리에 의해 단리하고 완충 염수에 현탁시킬 수 있다. 일반적으로, 시험 화합물의 유무 하에 적절한 양의 정제된 막 제제를 125I-메틸Phe7-뉴로키닌 B와 함께 인큐베이션함으로써 수용체 결합 분석을 수행할 수 있다. 막 단백질은 급속 여과에 의해 수집될 수 있고, 방사성은 β-플레이트 섬광 계수기 내에서 정량될 수 있다. 적절한 대조군의 사용에 의해 비특이적 결합을 특이적 결합으로부터 구별할수 있으며, 상이한 농도의 화합물을 사용함으로써 발현된 수용체에 대한 화합물의 친화성을 측정할 수 있다.
클로닝된 NK-3 수용체로 트랜스펙션된 CHO 세포로부터의 막의 제조:
다른 인간 NK 수용체에 대하여 기재된 것과 유사한 방법을 이용하여 인간 NK-3 수용체 유전자를 클로닝하였다 (Aharony et al., Mol. Pharmacol. 45:9-19, 1994; Caccese et al., Neuropeptides 33, 239-243, 1999). 클로닝된 NK-3 수용체의 DNA 서열은, 코딩 서열의 뉴클레오티드 1320에서 침묵 단일 T>C 염기 변화를 갖는 공개된 서열과 상이하였다 (Buell et al., FEBS Letts. 299,90-95, 1992; Huang et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. 184,966-972, 1992). 변화가 침묵적이므로, 클로닝된 유전자는, 공개된 서열과 동일한 1차 아미노산 서열을 코딩된 NK-3 수용체 단백질에 제공한다. 표준 방법을 이용하여, 수용체 cDNA를 이용하여 CHO-K1 세포를 트랜스펙션하였고, 수용체를 안정되게 발현하는 클론을 단리하여 특징규명하였다. 상기 세포로부터의 형질막을 공개된 바와 같이 제조하였다 (Aharony et al., 1994).
세포를 수집하고 원심분리하여 배지를 제거하였다. 펠렛화 세포를 50 mM의 Tris-HCl (pH 7.4), 120 mM의 NaCl, 5 mM의 KCl, 10 mM의 EDTA 및 프로테아제 억제제 (0.1 ㎎/㎖의 대두 트립신 억제제, 및 1 mM의 요오도아세트아미드)로 이루어진 완충액 내에서 균질화하였다 (브린크만 폴리트론(Brinkman Polytron), 얼음 상에서 3회 15초 파열(burst)). 균질화물을 4℃에서 10분 동안 1000xg에서 원심분리하여 세포 잔해를 제거하였다. 펠렛을 균질화 완충액으로 1회 세척하였다. 상청액을 합하고 4℃에서 20분 동안 40,000xg에서 원심분리하였다. 막 함유 펠렛을 상기와 같이 폴리트론으로 균질화하였다. 현탁액을 4℃에서 20분 동안 40,000xg에서 원심분리하고, 펠렛을 완충액 (3 mM의 MgCl2, 30 mM의 KCl, 및 100 μM의 티오르판을 함유하는 20 mM의 HEPES, pH 7.4)에 현탁시키고 단백질 농도를 측정하였다. 그 후, 막 현탁액을 0.02％의 BSA를 함유하는 완충액을 사용하여 3 ㎎/㎖까지 희석하고, 급속 냉동하였다. 사용시까지 샘플을 -80℃에서 저장하였다.
NK-3 수용체 결합 활성에 대한 분석:
[125I]-MePhe7-NKB를 사용하는 수용체 결합 분석 방법은 문헌 [Aharony et al., J. Pharmacol. Exper. Ther., 274: 1216-1221, 1995]에 기재된 것으로부터 변형되었다.
막 (2 μg의 단백질/반응), 시험되는 경쟁자, 및 [125I]-MePhe7NKB (0.2 nM)를 함유하는 0.2 ㎖의 분석 완충액 (50 mM의 Tris-HCl, 4 mM의 MnCl2, 10 μM의 티오판, pH 7.4) 내에서 경쟁 실험을 수행하였다. 표지되지 않은 상동 리간드 (0.5 μM)를 사용하여 비특이적 결합을 규정하였다. 25℃에서 90분 동안 인큐베이션을 수행하였다. 수용체-결합 리간드를 팩커드 하비스터(Packard Harvester) 내에서의 진공 여과에 의해 0.5％의 BSA 내에서 미리 적셔진 GF/C 플레이트 상으로 단리하였다. 플레이트를 0.02 M의 Tris, pH 7.4로 세척하였다. 평행 결합 상수 (KD 및 Ki), 수용체 밀도 (Bmax)의 계산, 및 통계 분석을 그래프패드 프리즘(GraphPad Prism) 또는 IDBS XLfit 소프트웨어를 이용하여 앞서 공개된 바와 같이 수행하였다 (Aharony et al., 1995).
NK-3 기능 활성:
일반적으로, NK-3 기능 활성은 안정한 NK-3r 발현 세포주에 칼슘 동원 분석을 이용하여 평가할 수 있다. 메틸Phe7-뉴로키닌 B 아고니스트에 의해 유도된 칼슘 동원을 제조업체에 의해 기재된 방식으로 FLIPR (몰레큘라 디바이시즈(Molecular Devices)) 장치를 이용하여 모니터링할 수 있다. 아고니스트를 세포에 첨가하고 형광 반응을 5 분까지 지속적으로 기록할 수 있다. 길항제의 작용은 메틸Phe7-뉴로키닌 B 아고니스트의 투여 이전에 세포를 예비 인큐베이션함으로써 평가될 수 있다. 아고니스트의 작용은 상기 시스템 내의 고유 활성을 관측함으로써 평가될 수 있다.
NK-3 기능 활성에 대한 분석:
NK-3 수용체 발현 CHO 세포를 성장 배지 (햄스(Ham's) F12 배지, 10％의 FBS, 2 mM 의 L-글루타민 및 50 ㎎/㎖의 히그로마이신 B) 내에 유지시켰다. 분석 하루 전에, 세포를 2 mM의 L-글루타민을 갖는 울트라컬쳐(Ultraculture) 배지 (캠브렉스 바이오 사이언스(Cambrex Bio Science)) 중 384-웰 플레이트에 분배하여 70 - 90％의 전면생장(confluency)을 달성하였다. NK-3 수용체 유도의 칼슘 동원을 정량하기 위하여, 세포를 먼저 행크 평형염 용액, 15 mM의 HEPES, 및 2.5 mM의 프로베네시드, pH 7.4로 이루어진 분석 완충액으로 세척하였다. 그 후, 세포를 분석 완충액 중 Fluo4/AM 염료 (4.4 μM)로 로딩하였다. 세포를 1시간 동안 인큐베이션한 후 분석 완충액으로 세척하고, 0.02 - 300 nM의 센크타이드(senktide)에 노출시키며 FLIPR 장치 (몰레큘라 디바이시즈 코퍼레이션)를 이용하여 형광 반응을 기록하였다. 아고니스트 반응의 길항작용을 정량하기 위하여, 세포를 다양한 농도의 시험 화합물과 함께 2 - 20 분 동안 인큐베이션한 후, 단독으로 약 70％의 최대 칼슘 반응을 유도하는 농도인 2 nM의 센크타이드에 노출시켰다. 생성되는 데이타를 XLfit 소프트웨어 (IDBS 제조업체)의 이용으로 분석하여 EC50 및 IC50 값을 측정하였다.

Claims (16)

  1. 하기 화학식 I에 따른 화합물, 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염.
    <화학식 I>
    Figure 112008020106214-PCT00070
    상기 식 중,
    R1은 H, C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬OC(O)- 중에서 선택되고;
    A는 페닐 또는 C3-7시클로알킬-이고;
    R2는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C3-7시클로알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    n은 1, 2 또는 3이고;
    R3은 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -NO2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    m은 1, 2 또는 3이고;
    R4는 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E는 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p는 0, 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고, r은 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
    R5는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -CN, 할로겐, -R6, -OR6, -NR6R7, -SR6, -SOR6 및 -SO2R6 중에서 선택되며;
    q는 1, 2 또는 3이고;
    여기서,
    R6 및 R7은 각 경우 독립적으로 H, C1-6 선형 또는 분지형 알킬기, C2-6 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐기, 및 0, 1 또는 2 개의 이중 결합 또는 삼중 결합을 갖는 C3-7카르보시클릭기 중에서 선택되고, 여기서 상기 기들은 -OH, =O, -NH2, -CN, 할로겐, 아릴 및 C1-3알콕시- 중에서 선택되는 하나 이상의 잔기로 치환되거나 비치환되고;
    R1, R2 또는 R3이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는다.
  2. 제1항에 있어서,
    A가 페닐이고;
    R1이 C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬-O-C(O)- 중에서 선택되고;
    R2가 H, 할로겐 및 비치환된 C1-6알콕시- 중에서 선택되고;
    R3이 H 또는 할로겐이고;
    n 및 m이 둘 다 1이고;
    R1이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는
    화합물, 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염.
  3. 제1항에 있어서,
    A가 페닐이고;
    R1이 C1-4알킬- 및 C3-6시클로알킬- 중에서 선택되고;
    R2가 H, 할로겐 및 비치환된 C1-6알콕시- 중에서 선택되고;
    R3이 H 또는 할로겐이고;
    n 및 m이 둘 다 1이고;
    R4가 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E가 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p가 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고, r이 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
    R5가 H인
    화합물, 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염.
  4. 제1항에 있어서,
    A가 페닐이고;
    R1이 에틸 또는 시클로프로필이고;
    R2가 H, F 및 -OCH3 중에서 선택되고;
    R3이 H 또는 F이고;
    n, m 및 q가 각각 1이고;
    R4가 -(CH2)p-S(O)r-C1-6알킬 중에서 선택되고, 여기서 p가 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고, r이 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
    R5가 각 경우 독립적으로 H, -OH 및 할로겐 중에서 선택되는
    화합물, 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염.
  5. 제1항에 있어서,
    3-(메틸티오)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설피닐)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설포닐)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(에틸티오)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(에틸설피닐)-2-페닐-N-[(S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(에틸설포닐)-2-페닐-N-[(S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(브로모메틸)-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-[(메틸티오)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-[(메틸설피닐)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-[(메틸설포닐)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-[2-(메틸설피닐)에틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-[2-(메틸설포닐)에틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-[(이소프로필티오)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]-3-[(피리딘-4-일티오)메틸]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-[(이소프로필설피닐)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]-3-[(피리딘-4-일설피닐)메틸]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-[(이소프로필설포닐)메틸]-2-페닐-N-[(1S)-1-페닐프로필]퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸티오)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설피닐)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설포닐)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸티오메틸)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(2-(메틸티오)에틸)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(2-(메틸설피닐)에틸)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(2-(메틸설포닐)에틸)-2-페닐-N-(1-페닐프로필)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸티오)-2-페닐-N-(1-페닐에틸)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설피닐)-2-페닐-N-(1-페닐에틸)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설포닐)-2-페닐-N-(1-페닐에틸)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸티오메틸)-2-페닐-N-(1-페닐에틸)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐-N-(1-페닐에틸)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐-N-(1-페닐에틸)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(2-(메틸티오)에틸)-2-페닐-N-(1-페닐에틸)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(2-(메틸설피닐)에틸)-2-페닐-N-(1-페닐에틸)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    3-(2-(메틸설포닐)에틸)-2-페닐-N-(1-페닐에틸)퀴놀린-4-카르복스아미드;
    메틸 2-(3-(메틸티오)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미도)-2-페닐에타노에이트;
    메틸 2-(3-(메틸설피닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미도)-2-페닐에타노에이트;
    메틸 2-(3-(메틸설포닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미도)-2-페닐에타노에이트;
    메틸 2-(3-(메틸티오메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미도)-2-페닐에타노에이트;
    메틸 2-(3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미도)-2-페닐에타노 에이트;
    메틸 2-(3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미도)-2-페닐에타노에이트;
    메틸 2-(3-(2-(메틸티오)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미도)-2-페닐에타노에이트;
    메틸 2-(3-(2-(메틸설피닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미도)-2-페닐에타노에이트;
    메틸 2-(3-(2-(메틸설포닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미도)-2-페닐에타노에이트;
    N-(시클로프로필(페닐)메틸)-3-(메틸티오)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(페닐)메틸)-3-(메틸설피닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(페닐)메틸)-3-(메틸설포닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(페닐)메틸)-3-(메틸티오메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(페닐)메틸)-3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(페닐)메틸)-3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(페닐)메틸)-3-(2-(메틸티오)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(페닐)메틸)-3-(2-(메틸설피닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(페닐)메틸)-3-(2-(메틸설포닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-시클로헥실에틸)-3-(메틸티오)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-시클로헥실에틸)-3-(메틸설피닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-시클로헥실에틸)-3-(메틸설포닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-시클로헥실에틸)-3-(메틸티오메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-시클로헥실에틸)-3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-시클로헥실에틸)-3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-시클로헥실에틸)-3-(2-(메틸티오)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-시클로헥실에틸)-3-(2-(메틸설피닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-시클로헥실에틸)-3-(2-(메틸설포닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-(3-플루오로페닐)프로필)-3-(메틸티오)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-(3-플루오로페닐)프로필)-3-(메틸설피닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-(3-플루오로페닐)프로필)-3-(메틸설포닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-(3-플루오로페닐)프로필)-3-(메틸티오메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-(3-플루오로페닐)프로필)-3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-(3-플루오로페닐)프로필)-3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-(3-플루오로페닐)프로필)-3-(2-(메틸티오)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-(3-플루오로페닐)프로필)-3-(2-(메틸설피닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(1-(3-플루오로페닐)프로필)-3-(2-(메틸설포닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(3-플루오로페닐)메틸)-3-(메틸티오)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(3-플루오로페닐)메틸)-3-(메틸설피닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(3-플루오로페닐)메틸)-3-(메틸설포닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(3-플루오로페닐)메틸)-3-(메틸티오메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(3-플루오로페닐)메틸)-3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(3-플루오로페닐)메틸)-3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(3-플루오로페닐)메틸)-3-(2-(메틸티오)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(3-플루오로페닐)메틸)-3-(2-(메틸설피닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(시클로프로필(3-플루오로페닐)메틸)-3-(2-(메틸설포닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(2-시아노-1-페닐에틸)-3-(메틸티오)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(2-시아노-1-페닐에틸)-3-(메틸설피닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(2-시아노-1-페닐에틸)-3-(메틸설포닐)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(2-시아노-1-페닐에틸)-3-(메틸티오메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(2-시아노-1-페닐에틸)-3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-((S)-2-시아노-1-페닐에틸)-3-(메틸설피닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(2-시아노-1-페닐에틸)-3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-((S)-2-시아노-1-페닐에틸)-3-(메틸설포닐메틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(2-시아노-1-페닐에틸)-3-(2-(메틸티오)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-((S)-2-시아노-1-페닐에틸)-3-(2-(메틸설피닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-(2-시아노-1-페닐에틸)-3-(2-(메틸설피닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드;
    N-((S)-2-시아노-1-페닐에틸)-3-(2-(메틸설포닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드, 및
    N-(2-시아노-1-페닐에틸)-3-(2-(메틸설포닐)에틸)-2-페닐퀴놀린-4-카르복스아미드
    로부터 선택되는 화합물, 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염.
  6. 제1항에 있어서, 하기 화학식 II에 따른 화합물, 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염.
    <화학식 II>
    Figure 112008020106214-PCT00071
    상기 식 중, R1, A, R2, n, R3, m, R4, R5 및 q는 화학식 I에 대하여 정의된 바와 같다.
  7. 라디칼 개시제의 존재하에 3-메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 N-브로모숙신이미드 (NBS)와 반응시켜 3-브로모메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 수득하는 단계;
    상기 알킬할라이드를 티올과 반응시켜 상응하는 티오에테르를 수득하는 단계;
    상기 티오에테르를 산화제로 산화시켜 상응하는 3-메탄설피닐메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드 또는 상응하는 3-메탄설포닐메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 수득하는 단계;
    또는,
    퀴놀린과 황 원자 사이에 에틸 또는 다른 알킬-연결부를 보유하는 화합물의 경우:
    3-브로모메틸-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 티올 대신에 친핵체와 반응시켜 상응하는 3-(2-메틸설파닐-에틸)-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 수득하는 단계;
    상기 3-(2-메틸설파닐-에틸)-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 산화시켜 상응하는 설폭시드 또는 설폰을 수득하는 단계;
    또는,
    퀴놀린에 직접 부착된 황을 보유하는 화합물의 경우:
    커플링제의 존재하에 3-알킬설파닐-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산을 적절한 아민과 반응시켜 3-알킬설파닐-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 수득하는 단계, 및
    상기 3-알킬설파닐-2-페닐-퀴놀린-4-카르복실산 (알킬)-아미드를 산화시켜 상응하는 설폭시드 또는 상응하는 설폰을 수득하는 단계
    를 포함하는, 하기 화학식 I의 화합물의 제조 방법.
    <화학식 I>
    Figure 112008020106214-PCT00072
    상기 식 중,
    R1은 H, C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬OC(O)- 중에서 선택되고;
    A는 페닐 또는 C3-7시클로알킬-이고;
    R2는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C3-7시클로알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    n은 1, 2 또는 3이고;
    R3은 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -NO2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    m은 1, 2 또는 3이고;
    R4는 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E는 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p는 0, 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고, r은 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
    R5는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -CN, 할로겐, -R6, -OR6, -NR6R7, -SR6, -SOR6 및 -SO2R6 중에서 선택되며;
    q는 1, 2 또는 3이고;
    여기서,
    R6 및 R7은 각 경우 독립적으로 H, C1-6 선형 또는 분지형 알킬기, C2-6 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐기, 및 0, 1 또는 2 개의 이중 결합 또는 삼중 결합을 갖는 C3-7카르보시클릭기 중에서 선택되고, 여기서 상기 기들은 -OH, =O, -NH2, -CN, 할로겐, 아릴 및 C1-3알콕시- 중에서 선택되는 하나 이상의 잔기로 치환되거나 비치환되고;
    R1, R2 또는 R3이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는다.
  8. 하기 화학식 1에 따른 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염의 치료 유효량을 NK-3 수용체의 조절이 이로운 질환 또는 질병을 앓는 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환 또는 질병의 치료 또는 예방 방법.
    <화학식 I>
    Figure 112008020106214-PCT00073
    상기 식 중,
    R1은 H, C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬OC(O)- 중에서 선택되고;
    A는 페닐 또는 C3-7시클로알킬-이고;
    R2는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C3-7시클로알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    n은 1, 2 또는 3이고;
    R3은 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -NO2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    m은 1, 2 또는 3이고;
    R4는 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E는 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p는 0, 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고, r은 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
    R5는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -CN, 할로겐, -R6, -OR6, -NR6R7, -SR6, -SOR6 및 -SO2R6 중에서 선택되며;
    q는 1, 2 또는 3이고;
    여기서,
    R6 및 R7은 각 경우 독립적으로 H, C1-6 선형 또는 분지형 알킬기, C2-6 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐기, 및 0, 1 또는 2 개의 이중 결합 또는 삼중 결합을 갖는 C3-7카르보시클릭기 중에서 선택되고, 여기서 상기 기들은 -OH, =O, -NH2, -CN, 할로겐, 아릴 및 C1-3알콕시- 중에서 선택되는 하나 이상의 잔기로 치환되거나 비치환되고;
    R1, R2 또는 R3이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는다.
  9. 제8항에 있어서, 상기 질환 또는 질병이 우울증; 불안증; 정신분열증; 인지 장애; 정신병; 비만증; 염증성 질환; 과민성 대장 증후군; 염증성 대장 장애; 구토; 전자간증; 만성 폐쇄성 폐질환; 월경불순, 양성 전립선 비대증, 전립선암, 및 고환암을 포함하는 과다 고나도트로핀 및/또는 안드로겐 관련 장애 중에서 선택되는 것인 방법.
  10. 제약상 허용되는 희석제, 윤활제 또는 담체 및 하기 화학식 1에 따른 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염을 포함하는 제약 조성물.
    <화학식 I>
    Figure 112008020106214-PCT00074
    상기 식 중,
    R1은 H, C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬OC(O)- 중에서 선택되고;
    A는 페닐 또는 C3-7시클로알킬-이고;
    R2는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C3-7시클로알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    n은 1, 2 또는 3이고;
    R3은 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -NO2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    m은 1, 2 또는 3이고;
    R4는 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E는 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p는 0, 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고, r은 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
    R5는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -CN, 할로겐, -R6, -OR6, -NR6R7, -SR6, -SOR6 및 -SO2R6 중에서 선택되며;
    q는 1, 2 또는 3이고;
    여기서,
    R6 및 R7은 각 경우 독립적으로 H, C1-6 선형 또는 분지형 알킬기, C2-6 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐기, 및 0, 1 또는 2 개의 이중 결합 또는 삼중 결합을 갖는 C3-7카르보시클릭기 중에서 선택되고, 여기서 상기 기들은 -OH, =O, -NH2, -CN, 할로겐, 아릴 및 C1-3알콕시- 중에서 선택되는 하나 이상의 잔기로 치환되거나 비치환되고;
    R1, R2 또는 R3이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는다.
  11. 제10항에 따른 제약 조성물의 치료 유효량을 NK-3 수용체의 조절이 이로운 질환 또는 질병을 앓는 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환 또는 질병 의 치료 또는 예방 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 질환 또는 질병이 우울증; 불안증; 정신분열증; 인지 장애; 정신병; 비만증; 염증성 질환; 과민성 대장 증후군; 염증성 대장 장애; 구토; 전자간증; 만성 폐쇄성 폐질환; 월경불순, 양성 전립선 비대증, 전립선암, 및 고환암을 포함하는 과다 고나도트로핀 및/또는 안드로겐 관련 장애 중에서 선택되는 것인 방법.
  13. NK-3 수용체의 조절이 이로운 질환 또는 질병의 치료 또는 예방을 위한, 하기 화학식 I의 화합물, 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염의 용도.
    <화학식 I>
    Figure 112008020106214-PCT00075
    상기 식 중,
    R1은 H, C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬OC(O)- 중에서 선택되고;
    A는 페닐 또는 C3-7시클로알킬-이고;
    R2는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C3-7시클로알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    n은 1, 2 또는 3이고;
    R3은 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -NO2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    m은 1, 2 또는 3이고;
    R4는 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E는 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p는 0, 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고, r은 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
    R5는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -CN, 할로겐, -R6, -OR6, -NR6R7, -SR6, -SOR6 및 -SO2R6 중에서 선택되며;
    q는 1, 2 또는 3이고;
    여기서,
    R6 및 R7은 각 경우 독립적으로 H, C1-6 선형 또는 분지형 알킬기, C2-6 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐기, 및 0, 1 또는 2 개의 이중 결합 또는 삼중 결 합을 갖는 C3-7카르보시클릭기 중에서 선택되고, 여기서 상기 기들은 -OH, =O, -NH2, -CN, 할로겐, 아릴 및 C1-3알콕시- 중에서 선택되는 하나 이상의 잔기로 치환되거나 비치환되고;
    R1, R2 또는 R3이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는다.
  14. 제13항에 있어서, 상기 질환 또는 질병이 우울증; 불안증; 정신분열증; 인지 장애; 정신병; 비만증; 염증성 질환; 과민성 대장 증후군; 염증성 대장 장애; 구토; 전자간증; 만성 폐쇄성 폐질환; 월경불순, 양성 전립선 비대증, 전립선암, 및 고환암을 포함하는 과다 고나도트로핀 및/또는 안드로겐 관련 장애 중에서 선택되는 것인 용도.
  15. NK-3 수용체의 조절이 이로운 질환 또는 질병의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조에서의, 하기 화학식 I의 화합물, 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 생체내 가수분해성 전구체 또는 제약상 허용되는 염의 용도.
    <화학식 I>
    Figure 112008020106214-PCT00076
    상기 식 중,
    R1은 H, C1-4알킬-, C3-6시클로알킬- 및 C1-4알킬OC(O)- 중에서 선택되고;
    A는 페닐 또는 C3-7시클로알킬-이고;
    R2는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C3-7시클로알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    n은 1, 2 또는 3이고;
    R3은 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -NO2, -CN, 할로겐, C1-6알킬-, C1-6알콕시- 및 C1-6알콕시C1-6알킬- 중에서 선택되고;
    m은 1, 2 또는 3이고;
    R4는 E-S(O)r-(CH2)p-이고, 여기서 E는 C1-6알킬-, C3-6시클로알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴- 중에서 선택되고, p는 0, 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고, r은 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
    R5는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -CN, 할로겐, -R6, -OR6, -NR6R7, -SR6, -SOR6 및 -SO2R6 중에서 선택되며;
    q는 1, 2 또는 3이고;
    여기서,
    R6 및 R7은 각 경우 독립적으로 H, C1-6 선형 또는 분지형 알킬기, C2-6 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐기, 및 0, 1 또는 2 개의 이중 결합 또는 삼중 결합을 갖는 C3-7카르보시클릭기 중에서 선택되고, 여기서 상기 기들은 -OH, =O, -NH2, -CN, 할로겐, 아릴 및 C1-3알콕시- 중에서 선택되는 하나 이상의 잔기로 치환되거나 비치환되고;
    R1, R2 또는 R3이 알킬, 시클로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 잔기인 경우, 상기 잔기는 비치환되거나 또는 각 경우 독립적으로 -OH, -NH2, -CN, 페닐 및 할로겐 중에서 선택되는 1, 2, 3, 4 또는 5 개의 치환기를 갖는다.
  16. 제15항에 있어서, 상기 질환 또는 질병이 우울증; 불안증; 정신분열증; 인지 장애; 정신병; 비만증; 염증성 질환; 과민성 대장 증후군; 염증성 대장 장애; 구토; 전자간증; 만성 폐쇄성 폐질환; 월경불순, 양성 전립선 비대증, 전립선암, 및 고환암을 포함하는 과다 고나도트로핀 및/또는 안드로겐 관련 장애 중에서 선택되는 것인 용도.
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