KR20080009219A - 조직 치료 장치 및 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 살아 있는 조직으로 치료 용량을 전달하는 장치에 관한 것이다. 상기 장치는 다수의 전극을 포함하거나 또는 조절 가능하게 제공하도록 구성된 평면형 캐리어를 포함한다. 전극의 위치는 살아 있는 조직으로 치료 용량의 전달을 포함하는 치료 과정 중에 사용자에 의해 변경될 수 있다.
전극, 캐리어, 조사량, 펄스 신호, 발통점

Description

조직 치료 장치 및 방법 {TISSUE TREATMENT DEVICE AND METHOD}
첨부된 도면에 도시될 수 있는 본 발명의 예시적인 실시예를 참조하여 상세히 설명하기로 한다. 가능한 경우, 도면 및 상세한 설명에서 동일하거나 유사한 부품은 동일하거나 유사한 도면부호를 사용할 것이다. 이러한 도면은 단순화된 형태이고 정확히 척도에 따라 도시되지 않음을 알아야 한다. 본 명세서에서, 간편함 및 명확화를 위해, 상부, 하부, 좌측, 우측, 상, 하, 위, 이상, 이하, 아래, 후방 및 전방과 같은 방향 표시 용어들이 임의의 첨부된 도면을 참조하여 사용될 수 있다. 이러한 방향 표시 용어는 어떤 식으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 고려되어서는 안 된다.
본 명세서에서 특정 실시예를 언급하지만, 이러한 실시예는 예로써 제시된 것이고 제한적인 의미가 아니라는 것을 알아야 한다. 예시적인 실시예를 설명하지만, 이하의 상세한 설명의 의도는 임의의 첨부된 추가의 기재(예를 들어, 청구의 범위)에 한정된 본 발명의 기술사상 및 범위에 포함될 수 있는 실시예들의 모든 변경, 선택 및 등가물을 포함하려는 것이다. 여기에 참조로 기술되거나 포함된 공정 단계 및 구조는 여기에 기술된 실시를 위한 완전한 공정 흐름을 커버하는 것은 아님을 알아야 한다. 본 발명은 기술 분야에서 종래에 사용되는 다양한 의학적 장치와 함께 실시될 수 있고, 통상적으로 실시되는 방법 단계의 일부만이 본 발명의 이 해를 제공하기 위해 필요한 것으로서 여기에 포함되었다.
임의의 이러한 조합에 포함된 특징들이 서로 불일치되지 않는 한, 문맥, 본 명세서 및 당업자의 지식으로부터 명백한 바와 같이, 여기에 기술된 임의의 특징 또는 이들의 조합이 본 발명의 범위 내에 포함된다.
본 명세서에서 예를 들어, 낮은 수준의 레이저 요법으로 근육 조직의 통증을 치료하는데 관련될 수 있는 발통점을 치료하는 방법을 포함하여 (즉, 강하거나 또는 연한) 조직을 치료하기 위한 맞춤식 치료 구역을 갖는 장치의 사용, 또는 마우쓰피스 장치 및 방법을 언급하지만, 본 발명의 장치 및 방법은 이러한 사용으로 제한되지 않는다. 본 발명의 장치는 신체의 조직 위 또는 내에 전자기 복사 적용 또는 다른 적절한 치료 수행으로부터 이로울 수 있는 임의의 의학적 목적을 위해 사용되거나 또는 이러한 사용을 위해 조절될 수 있다.
본 발명의 장치는 대체로 하나 이상의 전극(예를 들어, 광섬유 출력 팁)을 포함하거나 또는 이러한 전극을 조절 가능하게 제공하도록 구성된 캐리어를 포함한다. 예시적인 실시예에서, 캐리어는 예를 들어 입의 해부학적 구조에 맞도록 내부 및/또는 외부 면에 끼워지는 환자 입을 위한 삽입체, 및/또는 턱 보호구와 같은 턱 접촉 또는 성형-피팅(mold-fitting) 장치를 포함할 수 있다. 다른 실시예에서, 캐리어는 패드(예를 들어, 성형 가능한 패드) 또는 머리 또는 신체의 외부 부분에 장착 또는 다르게 접촉되는 다른 접촉 장치를 포함할 수 있다. 본 발명의 태양에 따르면, 캐리어는 예를 들어, 전자기 복사원을 사용하여 수행되는 (예를 들어, 검출기를 사용하여 적어도 부분적으로 결정될 수 있는) 맞춤식 치료 구역과 연결되고 그리고/또는 맞춤식 치료 구역을 한정할 수 있다. 다른 실시예에서, 맞춤식 치료 구역은 압력 센서를 사용하여 한정되거나 또는 검출될 수 있다. 한 조합은 발통점과 같은 조직 구역을 치료하기 위해 예를 들어, 얼굴에 장착되는 패드 또는 글러브 또는 얼굴 또는 다른 신체 부분(예를 들어, 등)에 장착되는 패드들을 포함할 수 있다. 글러브 또는 패드의 하나 이상이 신체의 내부 및/또는 외부에 적용될 수 있다.
예로서, 턱관절(TMJ)을 치료하기 위한 캐리어는 턱 조직의 내부 및 외부의 하나 이상과 접촉하도록 구성된 턱 보호구를 포함할 수 있다. 턱 보호구는 발통점, 발통선, 또는 다른 치료 표적 근육 구역과 대응하여 위치될 수 있는 예를 들어, 전자기 방사체, 자기 방사체 및/또는 유체(예를 들어, 공기) 압력 전달기의 하나 이상을 포함할 수 있다. 본 발명의 바람직한 태양에 따르면, 캐리어는 긴장된 근육 또는 발통점과 대응하여 위치된다.
일정한 실행에 따르면, 패드 또는 패드들이 얼굴 또는 등의 치료 영역과 같은 신체의 임의의 부분 또는 부분들에 장착되거나 또는 장착되도록 성형 가능(예를 들어, 주조 가능)할 수 있다. 일 실시예에서, 캐리어는 당업자에게 알려진 도1a 및 대응하는 단면도인 도1b에 도시된 것과 같은 흡입 컵 형상부 및 구성, 도2a 및 대응하는 단면도 도2b에 도시된 것과 같은 가요성 패널 및/또는 접착 테이프와 같은 평면형 재료, 및/또는 도3a 및 대응하는 단면도인 도3b에 도시된 것과 같은 하나 이상의 성형 가능한 재료[예를 들어, 퍼티형(putty-like) 재료]를 포함한다. 임의의 하나 이상의 캐리어는 의학적 등급의 플라스틱, 고무, 또는 실리콘 고무(예 를 들어, 상표명 Viton으로 듀퐁 사에 의해 판매되는 것과 같은 의학적 등급의 실리콘 고무 또는 네오프렌 재료)와 같은 기존의 재료를 포함할 수 있다. 임의의 이러한 재료는 치료 복사파에 투과될 수 있고, 폐기 또는 살균 가능하고, 그리고/또는 예를 들어, 약 5 내지 20 cm의 직경을 가질 수 있다. 또한, 도시된 바와 같은 각각의 이러한 캐리어는 치료 복사 도파관 또는 컨덕터를 수용, 배열 및 보유하기 위한 구조를 포함한다. 흡입 컵은 예를 들어, 고분자 재료를 포함하는 예비 성형된 형상을 포함할 수 있고, 패널 또는 테이프는 상표명 Band-Aid 상처 커버와 같은 상처 커버의 비속박부의 구성(예를 들어, 0.2 내지 2.5 mm와 같은 두께) 및 조성을 갖는 시트 재료를 포함할 수 있다.
도4a의 단면도 및 2개의 대응하는 도면인 도4a, 도4b를 참조하면, 캐리어는 (예를 들어, 다른 치료 구역 및/또는 전극에 대응하는) 부분들로 나누어질 수 있고, 이러한 부분들은 캐리어의 제작시에 형성되거나(도4b 참조) 또는 사용 전에 또는 이후의 과정에서 사용자에 의해 구성될 수 있다(도4c 참조). 후자의 경우, 예를 들어 전극의 위치는 검출된 발통점 위치 또는 발통점의 치료 위치에 기초할 수 있다. 전극은 피부 위에 직접 위치되거나 또는 도4a 및 도4c에 도시된 바와 같이 패널에 부착되거나 또는 다르게 패널 위에 위치될 수 있고, 예를 들어, 패널은 선택적으로 투명할 수 있고, 전극(예를 들어, 도1 내지 도3의 임의의 하나 이상에 도시된 바와 같은 전극)이 발통점 검출 정보 및/또는 사용자 입력과 같은 다양한 기준에 기초하여 패널 상의 여러 위치에서 패널에 분리 가능하게 결합된다. 패널 상의 전극의 위치는 며칠 후의 다른 발통점 치료 과정과 같은 후속 과정에서 패널 상 의 전극의 다음 위치설정을 위해 표시될 수 있다. 본 발명의 이러한 수행에서, 이전의 과정 중에 패널의 위치설정은 후속 과정에서 정확한 위치를 보장하기 위해 사용자 몸의 특성 또는 특징과의 삼각 측정(triangulation)에 의해 결정되어야 한다. 다른 실시예에서, 투명 패널 캐리어는 자동 또는 반자동으로 하나 이상의 상기 일을 수행하기 위한 활성(예를 들어, 전력이 공급된) 패널을 포함할 수 있다. 예를 들어, 패널은 다양한 전극의 수 및 위치, 및/또는 치료 과정 동안에 하나 이상의(예를 들어, 각각의) 전극의 신호 특성과 같은 이전의 치료에서 전의 치료 데이터을 자동으로 기록할 수 있다. 패널은 또한 발통점의 위치, 심각한 정도 및/또는 상태의 변화를 검출하기 위한 치료 과정 전, 동안(예를 들어, 치료 과정 동안 수회) 및/또는 후에 상술한 바와 같은 검출 프로토콜을 (예를 들어, 자동으로) 수행할 수 있다. 하나 이상의 전극의 파라미터[예를 들어, 치료 용량(treatment dose) 또는 위치]의 하나 이상의 변화는 검출 프로토콜에 기초한 (예를 들어, 패널의 지시 모드와 같은 패널 그 자체 또는 외부 디스플레이 상의 LED 표시부, 또는 청취 가능한 메시지에 의해) 캐리어에 의해 알려진다. 일 예에서, 후속 과정 시에, LED 표시 심벌(예를 들어, 작은 원)이 후속 과정 전에 사용자에 대한 추천으로서 이전의 과정 동안에 전극이 위치된 곳과 동일한 위치에 위치되도록 사용자에게 지시하기 위해 패널 상에 표시될 수 있다. 일 실시예에서, 하나 이상의 전극의 파라미터(예를 들어, 치료 용량)의 변화를 통지하지 않고(또는 통지에 추가하여), 패널은 파라미터 변화(들)를 자동으로 조절하기 위해 전자기원 및 전달 시스템을 제어할 수 있다. 일 실시예는 치료되는 조직과 전극 사이의 투과도 자체를 변화시키는 패 널을 포함하여, 조직에 대한 대응 전극에 의해 전달되는 치료의 조사 강도를 연속 또는 단속적으로 증가 또는 감소시킬 수 있다. 임의의 상기 특징을 수행하는 다른 실시예에서, 캐리어는 트레이, 밴드 또는 삽입체, 테이프 또는 랩, 임의의 기존의 부목 또는 지지 구조(예를 들어, 부목), 다른 유사한 구조 및 이들의 조합의 하나 이상을 포함할 수 있다.
캐리어는 예를 들어, 상처 치료, 통증 관리, 주기적 치료, 치아 변색, 조직 염증 또는 손상, 종기 및 통증을 포함하는 다양한 조건의 검출, 치료 및/또는 관리를 제공하는데 사용될 수 있다. 맞춤식 치료 구역 또는 구역들은 주름, 돌기, 함몰부, 조직 치료를 용이하게 하는데 적절한 것으로 당업자에게 알려진 다른 표면 및 이들의 조합의 하나 이상을 포함하는 표면 형태를 포함할 수 있다.
전자기 복사원은 전자기 구역의 임의의 부분에서 복사선을 방사하는 임의의 전자기 복사원일 수 있다. 일정한 수행에서, 전자기 복사원은 전위 또는 전류, 광학적 에너지, 음파 에너지(예를 들어, 진동 또는 초음파 에너지) 및 자력의 하나 이상을 포함한다. 광학적(예를 들어, 빛) 에너지를 방사하는 전자기 복사원의 예는 방열 소자, LED, 레이저 또는 레이저 다이오드, 아크 램프, 백열등, 할로겐 램프, 네온 램프, 형광원의 하나 이상을 포함하지만 이에 제한되는 것은 아니다. 전자기 복사원은 예를 들어, 자외선, 가시광선, 적외선까지의 전자기 복사선을 방사할 수 있다. 일정한 실시예에서, 전자기 복사는 400-650 nm 및 650-1500 nm 범위의 하나 이상의 파장으로 방사될 수 있다. 일 실시예에서, 적외선 전자기 에너지는 약 810 nm의 파장을 갖는 펄스 레이저 광과 같이 방사될 수 있다. 전자기 복사 는 캘리포니아주 어빈(Irvine) 소재의 BioLase Technology 사에 의해 제조된 상표명 LaserSmile 시스템으로부터 방사될 수 있다. 다른 실시예는 약 810 nm, 약 915 nm, 약 935 nm, 약 960 nm, 약 980 nm 및 약 1064 nm의 하나 이상을 포함하는 파장으로 방사되는 전자기 에너지를 포함할 수 있다. 다른 실행에서, 다른 적외선 스펙트럼 에너지가 실행될 수 있다.
LED와 같은 전자기 복사원이 예를 들어, 발통점 당 하나의 LED로 소정의 거리에서 제공될 수 있거나, 또는 함께 비교적 근접하여 제공될 수 있다. 전자기 복사원의 위치설정은 제작 또는 캐리어의 조립 시에 수행되거나, 또는 전극이 예를 들어 검출 정보에 기초하여 하나 이상의 성형 가능하거나 또는 다르게 구성 가능한 패드 또는 글러브 위에 위치되는 것과 같이 하나 이상의 검출 단계 후에 수행될 수 있다. 예를 들어, 캐리어의 전자기 복사원의 특정 공간은 캐리어를 통해 전자기 복사에 의해 제공되는 원하는 치료를 최적화하도록 결정 및 선택된다. 발통점을 치료하기 위해 LLLT를 사용하는 예시적인 수행에 따르면, 접촉형 광섬유 팁이 발통점을 검출하고 광의 치료 용량을 전달하기 위해 사용된다. 광섬유 팁은 예를 들어, 약 0.1 내지 10 mm, 특정 수행에서는 약 7 mm의 직경을 갖고, 예를 들어 약 0.01 내지 1 W의 전력을 전달할 수 있다.
검출 모드에서, 예시적인 수행에 따르면, 소스 또는 자극 비임의 전력 출력은 예를 들어, 1 mW의 임의의 적절한 수준일 수 있고, 기준 표적에서의 복귀 광은 예상 또는 소정의 임계 수준으로 언급되는 전력 수준을 가질 수 있다. 이완된 근육 표적에서 광 검출기(예를 들어, 전하 결합 다이오드 또는 다른 기존의 광 검출 기)로 다시 분산된 광의 복귀는 (예를 들어, 약 0.1 mW 일 수 있는) 입사 비임 전력의 약 10% 일 수 있다. 따라서, 표적이 부드럽거나 또는 이완된 근육일 때, 복귀 광은 소정의 임계 수준 이상 또는 이하의 제1 양(예를 들어, 소정의 비율)의 전력 수준을 가질 수 있고, 표적이 결합 또는 긴장된 근육일 때, 복귀 광은 소정의 임계 수준 이상 또는 이하의 제2 양(예를 들어, 소정의 비율)의 전력 수준을 가질 수 있다.
예로서, 소정의 임계 수준은 약 0.1 mW의 복귀 신호에 대응하는 수치로 설정될 수 있고, 제1 양은 임계 수준에서 약 ±5%의 편차를 갖는 양으로 설정될 수 있고, 제2 양은 임계 수준보다 적고 임계 수준에서 약 5% 보다 큰 편차를 갖는 양으로 설정될 수 있다. 약 0.1 mW의 예상된 복귀 신호를 위해 약 1 mW의 소스 신호를 사용하는 이러한 예에 따르면, 복귀 신호의 약 5% 내의 복귀 신호는 이완된 근육에 대응하는 것으로 해석되고(예를 들어, 회로에 의해 자동으로 해석된다), 임계 수준의 약 95% 보다 적은 복귀 신호는 긴장된 근육 또는 발통점에 대응하는 것으로 해석된다(예를 들어, 회로에 의해 자동으로 해석된다). 다른 예에서, 하나 이상의 제1 및 제2 양은 예를 들어, 0일 수 있다. 예를 들어, 약 1 mW의 소스 신호와 약 0.1 mW의 예상되는 복귀 신호에서 제1 양이 2%이고 제2 양이 0%인 예에서, 약 2% 까지 임계 수준(예를 들어, 예상되는 복귀 신호)보다 큰 복귀 신호는 이완된 근육에 대응하는 것으로 해석되고, 임계 수준 보다 적은 복귀 신호는 긴장된 근육 또는 발통점에 대응하는 것으로 해석된다(예를 들어, 회로에 의해 자동으로 해석된다).
다른 실행에서, 제3 양은 예를 들어, 이완된 근육 표적의 확인을 위한 하한 에 대응하고, 제4 양은 예를 들어, 긴장된 근육 또는 발통점 표적의 확인을 위한 하한에 대응한다. 이러한 실행에 대응하는 이러한 일 실시예는 예를 들어, 0% 및 2%로 다시 설정된 제1 및 제2 양과, 예를 들어, 0% 및 10%로 설정된 제3 및 제4 수치를 포함하여, 약 1 mW의 소스 신호와 약 0.1 mW의 예상되는 복귀 신호에서, 약 2%까지 임계 수준보다 커지만 임계 수준 이하는 아닌 복귀 신호는 이완된 근육에 대응하는 것으로 해석되고, 임계 수준 보다 적지만 10% 이하로 적은 복귀 신호는 긴장된 근육 또는 발통점에 대응하는 것으로 해석된다.
다른 검출 프로토콜은 이완된 근육으로부터 복귀된 분산 광의 양에 대응하는 임계 수준을 포함하고, 이러한 실시예에서 제2 양은 긴장된 근육 또는 발통점으로부터 복귀된 분산 광의 양에 대응한다. 일반적으로, 제2 양은 임계 수준보다 약 0.01 mW 적을 수 있다. 예를 들어, 본 실시예에서 1mW 소스 비임이 사용되고, 기준 표적은 이완된 근육 자체가 되도록 설정되어, 소정의 임계 수준은 이완된 근육으로부터의 복귀 광의 양(예를 들어, 0.1 mW)에 대응한다. 여기서, 긴장된 근육 또는 발통점 표적으로부터 분산된 복귀 광은 소정의 임계 수준 이상의 일정한 양(예를 들어, 소정의 비율)인 전력 수준을 갖는다.
임의의 상기 및 다른 검출 수행에서, 긴장된 근육 또는 발통점 영역의 검출은 대체로 복귀 광 수준의 감소에 대응하는 조직 영역에 대응한다. 특정 예에서, 긴장된 조직에 대응하는 복귀 광의 수준은 이완된 조직 영역의 복귀 광의 수준 보다 일정한 양만큼 적은 것으로 예상되어, 이러한 양이 검출되거나 또는 복귀 광 수준의 상대적인 감소가 검출될 때, 긴장된 근육 또는 발통점의 영역이 만나는 본 발 명의 회로 소자(예를 들어, 마이크로프로세서)에 의해 결정이 이루어질 수 있다. 예를 들어, 1 mW의 광원과 0.1 W의 이완된 조직으로부터의 복귀 광의 예상되는 수준을 사용하여 수행하면, 긴장된 근육 또는 발통점으로부터의 복귀 광의 기대되는 수준은 소정 양만큼 예상되는 수준(예를 들어, 0.1 mW)의 감소에 대응하여 설정될 수 있다. 이러한 소정의 양은 예를 들어, 약 0.001 내지 0.05 mW 일 수 있다. 특정 예에서, 약 0.01 mW의 소정 양에 대응하는 복귀 광의 기대되는 수준은 0.11 mW이다.
본 발명의 태양에 따라 전위 또는 전류를 포함 또는 발생시키는 전자기 복사원을 사용하는 수행은 근육 조직과 같은 조직의 성질을 전기적으로 구별하는 임의의 알려진 구성 또는 기술을 포함한다. 근육의 발통점을 검출하는 과정에서, 근육의 성질이 검출되어, 검출 과정 동안 및/또는 검출 과정 전에 발생되는 기준 파라미터(예를 들어, 임피던스와 같은 근육의 성질)와 비교된다. 예시적인 수행에서, 긴장된 근육 또는 발통점 영역의 측정된 임피던스 수준은 이완된 조직 영역의 측정된 임피던스 수준보다 적은 것으로 예상되어, 이러한 더 적은 수준이 검출되거나 또는 임피던스 수준의 상대적인 감소가 검출되면, 긴장된 조직 또는 발통점의 영역이 만나는 본 발명의 회로 소자(예를 들어, 마이크로프로세서)에 의해 결정이 이루어질 수 있다. 긴장된 근육 또는 발통점으로부터 구별되는 바와 같이 침술 에너지 포인트로 알려진 침술 트리거(trigger) 포인트를 위치시키는 기술은 텍사스주 와사하치(Waxahachie) 소재의 Texas Medical 사의 "포인트 플러스(Pointer Plus)"이고, 그 전체 내용은 여기에 참조로 합체되어 있다. 이러한 형태의 검출기의 세부사항 은 0 내지 40 mA의 출력 전류, 약 10 Hz의 주파수, 약 240 us의 펄스 폭 및 연속 파형으로 구성된다.
도5a 내지 도5c에 도시된 바와 같이, 유압을 사용하여 근육의 발통점을 검출하는 과정에서, 유압 센서 형태의 전극이 치료 중에 그리고 치료 사이에 발통점을 검출하기 위해 사용되고, 조직의 여러 지점에서 조직의 압력 사이의 변화는 이완된 근육과 발통점 사이를 구별하기 위해 사용된다. 조직상에 충돌하는 플러스 압력에 의해 변형되는 변위 가능한 멤브레인에 대한 적용과 같이 인가되는 압력의 양은 0.1 내지 2.5 Lbs/cm2이다. 일부 큰 근육에서, 압력은 5 Lbs/cm2로 증가될 수 있다. 발통점 또는 발통점들을 구별하기 위한 구별 인자는 환자에 의해 보고되는 통증 또는 통증이 없는 것이다. 유압이 아닌 금속 게이지를 사용하여 압력을 검출하는 기존의 제품은 Wagner instruments사로부터 제공되는 압통계이다. 홈페이지는https://www.wagnerinstruments.com/wagnercatalog/xcart/home.php?cat=1을 참조하면 된다.
치료 모드의 특정 수행에 따르면, 광섬유 팁은 약 0.56 W의 전력을 전달할 수 있다. 일 예에서, 피부 표면에서 치료 광은 약 810 nm의 파장을 갖고, 약 1.47 W/cm2의 전력 밀도에서 광섬유 팁으로부터 출력되는 레이저 광을 포함할 수 있고, 피부 표면 상의 지점의 크기는 (예를 들어, 약 28 mm인) 피부 표면 지점의 크기보다 약 3 내지 4배 더 큰 피부 표면 바로 아래(예를 들어, 피부 표면 아래 약 6 mm 깊이)의 대응하는 지점 크기를 갖는 약 7 mm의 직경일 수 있다. 약 23.6 J/cm2의 에너지량이 약 60초 동안 발통점 또는 각각의 발통점에 적용되어, 발통점 또는 발통점들을 치료한다. 한 번의 치료에서 각각의 발통점에 전달되는 순 치료는 약 33.5 J이다. 상기 예에서, 피부 표면 아래 약 6 mm에서, 레이저 광은 약 0.39 W/cm2의 전력 밀도를 가질 수 있고, 한 번의 치료에서 피부 표면 아래 약 6 mm에서 각각의 발통점으로 전달되는 순 치료는 약 9 J 이다.
임의의 상기 형태의 에너지는 예를 들어, 펄스 또는 연속파(CW) 신호를 사용하여 전달될 수 있다. 예시적인 수행에서, 적어도 하나의 광원이 캐리어 상에 배치되거나 또는 예를 들어, 도파관(예를 들어, 광섬유)을 통해 캐리어에 연결된다. 일반적인 예에서, 전자기 복사원은 하나 또는 다수의 파장에서 하나 이상의 동기(coherent) 또는 비동기(non-coherent) 전자기 복사파(예를 들어, 광)를 방사하도록 구성되고, 예를 들어 발광 다이오드, 광섬유 패널, 전기화학발광(electrochemiluminescent) 재료, 광섬유 다발 및 이들의 조합의 하나 이상을 포함한다. 한 가지 이러한 예는 (예를 들어, 적색광 및 청색광에 대응하는) 다수의 파장에서 전자기 복사파를 방사하도록 구성된 전자기 복사원을 포함하고, 검출기는 마찬가지로 복귀 신호의 개개의(또는 대응하는) 파장을 검출하고 그리고 복귀 신호의 파장을 처리(예를 들어, 파장들 사이의 차이를 측정)하도록 구성된다. 예를 들어, 적색광의 소스 비임은 산소화 조직을 위한 더 많은 양의 복귀 적색광을 발생시키고, 입사되는 적색 소스 비임이 (예를 들어, 더 많은 청색 함량을 갖는) 적게 산소화된 조직에 충돌할 경우, 더 적은 분산에 의해 더 많은 에너지가 흡수되고, 따 라서 적색광의 복귀 신호가 더 적어진다. 복귀된 적색광 및 청색광의 비는 예를 들어, 조직의 산소화 수준을 결정하도록 적색광 및 청색광의 소스 비임과 비교된다. 변경된 실시예에서, 조직의 헤모글로빈 함량을 검출하기 위한 기존의 기술은 또한 또는 선택적으로 예를 들어, 조직의 산소화 수준의 지표를 제공하도록 사용된다. 예시적인 실시예는 약 1 mW의 소스 비임과, 약 0.1 mW의 분산광의 예상되는 복귀 신호를 포함할 수 있다.
조직의 산소화 수준의 다수의 측정이 조직 치료 과정 동안 수행될 때, 조직 치료 과정이 표적 조직 상에 원하는 효과(예를 들어, 순환을 증가시키는 것)를 제공하는지의 지표가 발생된다. 변경된 실시예에서, 조직의 산소화 수준의 다수의 측정은 조직 치료 과정 전, 후 및/또는 동안에 수행된다. 일반적인 수행에 따르면, 검출된 산소화 수준은 (예를 들어, 하나 이상의 이전의 산소화 수준 측정을 사용하여 치료 과정 전에 결정되고 그리고/또는 치료 과정 동안에 업데이트되거나 또는 발생되는) 기준 산소화 수준과 비교되고, 이러한 비교 또는 비교들에 기초하여, 조직 치료 과정은 수동 또는 자동으로 수정될 수 있다.
특정 예에서, (예를 들어, 약 10% 보다 큰) 소정의 임계치와 다른 산소화 수준이 검출될 때, 또는 검출된 산소화 수준의 상대적인 감소(예를 들어, 약 15% 보다 크게 이전의 검출 수준과 다른 제2의 검출 수준)가 검출되면, 치료 과정이 변경되는 것이 이롭거나 또는 변경되어야 한다는 결정이 회로소자(예를 들어, 마이크로프로세서) 및/또는 사용자에 의해 이루어질 수 있다. 조직 치료 과정은 원하는 효과(예를 들어, 향상된 순환)가 일정 범위 또는 원하는 방식으로 진전되지 않고 있 다는 지표에 반응하여 (예를 들어, 조직 치료 과정의 강도, 시간 또는 다른 파라미터의 하나 이상을 증가시킴으로써) 증대되거나 또는 수정될 수 있다. 한편, 조직 치료 과정은 원하는 효과(예를 들어, 향상된 순환)가 예상보다 더 큰 비율로 진전된다는 지표에 반응하여 (예를 들어, 조직 치료 과정의 강도, 시간 또는 다른 파라미터의 하나 이상을 감소시킴으로써) 약화되거나 또는 수정될 수 있다.
일 실시예에 따르면, 약 15 내지 60%, 일정한 수행에서는 약 50 내지 60%와 같이 15% 이상의 비교적 작은 직경(예를 들어, 약 500 내지 1000 ㎛의 외경)을 갖는 모세관에서 순환 과정 동안의 검출된 증가는, 치료 과정이 예상에 따라 진행되고 있다는 결정에 대응하는 것으로 해석될 수 있다. 또한, 약 1 내지 15%의 (예를 들어, 약 1000 ㎛ 보다 큰) 비교적 큰 직경을 갖는 모세관에서 순환 과정 동안 검출된 증가는, 치료 과정이 예상에 따라 진행되고 있다는 결정에 대응하는 것으로 해석될 수 있다.
한편, 일부 수행에서, 80%와 같은 상한을 초과하는 양만큼 비교적 작은 직경을 갖는 모세관에서 순환 과정 동안의 검출된 증가는, 치료 과정을 약하게 하거거나 또는 다르게 변경할 필요 또는 결정에 대응하는 것으로 또한 해석될 수 있고, 약 15%와 같은 상한을 초과하는 양만큼 비교적 큰 직경을 갖는 모세관에서 순환 과정 동안의 검출된 증가는, 치료 과정의 하나 이상의 태양을 약하게 하거나 또는 다르게 변경할 필요 또는 결정에 대응하는 것으로 해석될 수 있다.
마찬가지로, 다른 수행에서, 약 15%와 같은 하한보다 적은 양만큼 비교적 작은 직경을 갖는 모세관에서 순환 과정 동안의 검출된 증가는, 치료 과정을 증가시 키거나 또는 다르게 변경할 필요 또는 결정에 대응하는 것으로 또한 해석될 수 있고, 약 1%와 같은 하한보다 적은 양만큼 비교적 큰 직경을 갖는 모세관에서 순환 과정 동안의 검출된 증가는, 치료 과정의 하나 이상의 태양을 증가시키거나 또는 다르게 변경할 필요 또는 결정에 대응하는 것으로 해석될 수 있다.
전자기 복사원은 전자기 복사파가 소스 또는 소스들로부터 방사될 수 있게 하는 임의의 적절한 수단에 의해 전력을 공급받을 수 있다. 예를 들어, 캐리어는 하나 이상의 배터리, 또는 콘센트에 끼워지는 전력 코드를 포함할 수 있다. 배터리는 캐리어 내에 매립되거나 또는 캐리어에 외부적으로 배열될 수 있다. 예를 들어, 테이프에는 테이프 내에 위치된 배터리가 제공되고 그리고/또는 테이프는 충전 장치를 사용하여 충전될 수 있다.
전자기 복사원은 조직 표면을 향해 전자기 에너지(예를 들어, 단색성 또는 다색성 복사 또는 에너지)의 치료 용량을 방사하는 임의의 기존의 수행을 포함할 수 있다. 변경된 실시예에 따르면, 전자기 에너지는 예를 들어, 자기 치료를 수행하기 위한 (예를 들어, 캐리어 내의 또는 캐리어 내에서 전기적으로 활성화되는 자석으로부터의) 자력으로서 전체 또는 일부가 전달될 수 있다. 여기에 사용된, 용어 "치료 용량"은 예를 들어, 조직 표면의 조직 상에 또는 조직 내에 하나 이상의 치료 또는 원하는 효과(예를 들어, 더 큰 순환 또는 통증 감소)를 유발하기에 충분한 전자기 에너지의 양 및 농도를 말하는 것이다.
일정한 실시예에서, 낮은 수준의 광 요법(LLLT) 또는 다른 에너지-전달 요법은 (예를 들어, 캐리어로부터 전달된 전자기 에너지를 통해) 캐리어를 사용하여 조 직에 유리하게 적용될 수 있다. 치료 전력 밀도는 예를 들어, 테니스 팔꿈치, 턱관절 또는 건염(tentonitis)의 치료에서 사용되는 전력 밀도와 유사하게 비교적 낮을 수 있고, 예시적인 실시예는 약 1.47 W/cm2의 치료되는 조직 표면의 전력 밀도, 약 0.39 W/cm2의 조직 내의 전력 밀도, 약 23.6 J/cm2의 60 초 동안의 노출 동안 발통점으로 전달되는 에너지 조사량, 및/또는 치료되는 조직 내의 약 9 J 그리고 표면에서 약 33.5 J의 에너지를 실행하는 상기 예와 사실상 동일 또는 유사한 특성을 갖는다. 많은 예들 중 하나에서와 같이, 캐리어가 치아 교정 구조를 포함하는 실시예에서, LLLT를 수행하고 치아 교정 구조로부터 환자에 의해 경험되는 통증을 감소시키기 위해 전자기 복사원이 포함될 수 있다. LLLT는 여기에 기술된 캐리어 상에 또는 내에 배치되고 그리고/또는 캐리어와 별도로 이격되어 배치된 전자기 복사원으로부터 발생되고, 소정의 지속 시간 동안 연속적으로 또는 소정의 시간 주기(예를 들어, 치아 교정 구조가 죄여지는 시간)에 실행될 수 있다.
전자기 복사는 예를 들어, 관절, 얼굴, 머리, 손목, 팔꿈치 또는 목 주위로 배치된 근육 조직 또는 관절과 같은 조직에서 예를 들어, 통증 또는 다른 조건에 관계되는 발통점을 치료하기 위해 사용될 수 있다. 관절의 통증 치료는 예를 들어, 턱관절 상태의 치료를 포함할 수 있다. 손목의 통증 치료는 예를 들어, 손목굴증후군의 치료를 포함할 수 있다. 팔의 통증 치료는 예를 들어, 테니스 팔꿈치의 치료를 포함할 수 있다. 치료는 검출, 진단 및/또는 환자에 의해 결정된 필요에 따라 경선 또는 발통점의 하나 이상의 조사를 포함할 수 있다.
조직의 전자기 복사 치료는 적어도 2개의 예시적인 방법 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 처음의 예시적인 방법은 전자기 복사파로 조직의 큰 영역을 조사하는 것을 포함할 수 있다. 다음의 예시적인 방법은 진단 및 환자의 필요에 따라 예를 들어, 광섬유 또는 광섬유 다발을 통한 전자기 복사에 의해 결정된 발통점과 같은 작은 영역을 조사하는 것을 포함할 수 있다. 얼굴 글러브가 예를 들어, 환자의 얼굴 위에 위치될 수 있고, 광섬유가 얼굴 마스크에 부착되어 얼굴 글러브에 인접하는 발통점에 전자기 복사파를 전달하도록 구성된다.
광섬유 다발을 통한 발통점의 조사는 여러 발통점이 동시에 또는 치료 타이밍 패턴 또는 프로토콜에 따라 치료될 수 있게 한다. 광섬유는 예를 들어, 전극, 흡입제, 접착제, 풀, 젤 등의 하나 이상을 포함할 수 있는 캐리어를 통해 피부에 부착될 수 있다. 젤, 풀, 접착제 또는 섬유를 피부에 부착하는 다른 형태는 다양한 위치 및/또는 배열로 피부 또는 조직에 섬유를 부착할 수 있게 한다.
전자기 복사로 조사되는 발통점은 신체 내부 및/또는 외부의 발통점일 수 있다. 발통점이 내부에 있는 경우, 발통점을 조사하는 것은 신체 내에 전자기 복사원을 위치시키는 것을 포함할 수 있고 그리고/또는 예를 들어 신체의 외부에 위치된 전자기 복사원으로부터 예를 들어, 광섬유 또는 광섬유 다발을 통해 전자기 복사원으로부터 하나 이상의 내부의 발통점으로 전자기 복사를 유도하는 것을 포함할 수 있다. 일정한 실시예에서, 발통점을 조사하는 것은 내부 및 외부의 발통점을 모두 조사하는 것을 포함할 수 있거나 또는 내부 및 외부 모두의 적어도 하나의 발통점을 조사하는 것을 포함할 수 있다.
특정 실시예에서, 전자기 복사원은 레이저를 포함할 수 있다. 레이저 전자기 복사원은 예를 들어, 강한 펄스 광(IPL)을 포함할 수 있다. 강한 펄스 광의 경우, 강한 펄스 광은 단위 시간 당 높은 조사량의 단일 펄스를 포함할 수 있다. 다른 예에서, 레이저원은 낮은 수준의 레이저 광을 포함할 수 있다. 레이저 광은 예를 들어, 여과될 수 있다. 예시적인 실시예에서, 레이저 광 요법은 당업자에게 알려진 신속 트리거 레이저 요법을 포함할 수 있다. 레이저 치료는 또한 예를 들어, 저전력 탈민감 레이저 적용을 포함할 수 있다. 일정한 실시예에서, 개인적 사용을 위한 전자기 복사원은 포인터형 레이저 및/또는 전원으로서 배터리를 포함할 수 있다. 본 발명의 태양에 따르면, 전자기 복사원(예를 들어, 레이저)은 집에서 의학적 상태의 치료, 검출 또는 관리를 위해 환자가 집에서 할 수 있다. 이러한 저전력 탈민감 레이저 적용 또는 조직에 전자기 복사의 적용을 포함하는 다른 치료적 개재는 발통점 레이저 요법 정보, 환자 데이터 또는 원리에 관계되거나 또는 이에 기초할 수 있다.
한 태양에 따르면, 캐리어는 예를 들어, 피부의 컬러를 측정하기 위한 통합형 컬러 측정기를 포함할 수 있다. 예시적인 실시예에서, 레이저 파워의 강도는 컬러 측정기로 측정되는 피부 컬러가 비교적 어두울 경우 감소될 수 있다. 어두운 피부는 일정한 실시예에서 밝은 피부보다 더 많은 광을 흡수할 수 있다. 레이저의 파워는 파장 및/또는 광의 강도를 조절하여 감소될 수 있다. 따라서, 치료 용량(예를 들어, 레이저 광과 같은 전자기 에너지의 조사량)은 예를 들어, 진단 및 환자의 필요에 따라 변화될 수 있다.
본 발명의 다른 태양에 따르면, 근육과 같은 조직의 발통점을 검출하기 위한 방법 및 장치가 제공된다. 발통점은 예를 들어, 염증 또는 상처로 인한 근육 또는 관절의 통증 또는 불편과 관련되어 존재한다. 예를 들어, 치밀 결절(dense knot)은 근육의 통증 또는 다른 상태(들)가 있거나 또는 이에 대응하여 근육에 형성 또는 지속될 수 있다. 근육의 치밀 결절을 검출하는 것은 근육에 가시광선, 예를 들어 형광을 유도하는 것을 포함할 수 있다. 근육의 결절 상에 광을 비추는 것은 부드러운 근육과 결절된 근육 사이의 차이, 및 광 분산의 그 결과로 긴장된 근육 또는 발통점 근육과 부드럽거나 또는 이완된 근육 사이의 다른 효과를 알 수 있다. 따라서, 근육의 발통점을 검출하는 것은 긴장된 근육과 부드럽거나 이완된 근육으로부터의 분산된 광 사이의 상대적인 차이를 검출하는 것을 포함할 수 있다.
예를 들어, 발통점을 검출하기 위해 사용된 광이 적절한 강도, 공간 및/또는 시간 분배 사이에서 변할 수 있는 일정한 수행에서, 이러한 방법은 하나 이상의 발통점을 검출 및 치료하는 것을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 태양에 따르면, 긴장된 근육의 마이크로볼트의 판독이 이완된 근육의 마이크로볼트 판독과 다른 효과에 대한 현상은 예를 들어, 발통점 또는 다른 조직 상태의 확인, 검출 및/또는 모니터링을 포함하는 조직 치료 처리를 용이하게 하기 위해 사용된다. 예시적인 실시예에 따르면, 마이크로볼트 측정은 예를 들어, 조직의 긴장, 지시 또는 다르게 괴롭히거나 또는 염증 구역을 검출하기 위해 조직(예를 들어, 근육 조직) 상에 수행되고, 예를 들어 관심 조직(예를 들어, 발통점)의 마이크로볼트 측정은 비교적 이완된 상태의 근육과 같이 다른 위치 또는 상 태에서 주위, 인접 또는 기준 조직(예를 들어, 근육) 상에 수행된 마이크로볼트 측정과 검출 가능한 다른 결과를 가져온다. 예를 들어, 근육의 치밀 결절을 검출하는 것은 긴장된 근육과 이완된 근육의 마이크로볼트 간의 차이를 검출하는 것을 포함할 수 있다. 다른 예로서, 근육의 치밀 결절을 검출하는 것은 검출기로 근육의 마이크로볼트를 측정하고, 측정된 마이크로볼트를 기준 또는 예상되는 마이크로볼트 또는 마이크로볼트 세트와 비교하여 근육의 조건, 상태 또는 다른 특성을 식별하는 것을 포함할 수 있다. 이러한 과정은 마이크로프로세서를 사용하여 수행될 수 있고, 기준 또는 예상되는 마이크로볼트 또는 마이크로볼트 세트는 마이크로프로세서에 액세스 가능한 메모리에 저장될 수 있다.
펄스 산소측정법은 산소로 포화된 헤모글로빈의 비율을 광학적으로 모니터링하는 비침습성 방법을 포함한다. 본 발명의 일 태양에 따르면, 관심 조직의 포화된 헤모글로빈의 비율은 이러한 조직의 상태 또는 조건에 따라 아마도 변화된다. 여기의 예에서, 발통점을 검출하는 것은 예를 들어, 검출 장치로서 펄스 산소측정기를 사용하여 관심 조직의 포화된 헤모글로빈의 비율을 측정하는 것을 포함한다. 본 발명에 따른 헤모글로빈 비율의 검출된 차이는 조직 내의 미세 순환의 지표이다. 예를 들어, 조직(예를 들어, 근육)의 염증 상태는 염증 조직과 건강한 조직의 포화된 헤모글로빈 비율 사이의 차이를 검출하는 것을 포함할 수 있다. 다른 예로서, 조직(예를 들어, 근육)의 염증 상태를 검출하는 것은 펄스 산소측정기를 사용하여 조직의 포화된 헤모글로빈 비율을 측정하고, 측정된 포화된 헤모글로빈 비율을 기준 또는 예상되는 포화된 헤모글로빈 비율 또는 포화된 헤모글로빈 비율의 세 트와 비교하여 순환 상태와 같은 조직의 조건, 상태 또는 다른 특성을 식별하는 것을 포함할 수 있다. 이러한 과정은 마이크로프로세서를 사용하여 수행될 수 있고, 기준 또는 예상되는 포화된 헤모글로빈 비율 또는 비율들은 마이크로프로세서에 액세스 가능한 메모리에 저장될 수 있다. 따라서, 펄스 산소측정기는 조직의 치료 과정 전에, 동안에 또는 후속 적용에서 주어진 관심 조직의 상태에 대한 실시간 피드백을 제공한다. 예를 들어, 광섬유는 신체의 다양한 지점의 조직에 연결되어 신체의 다양한 위치의 미세 순환을 동시에 그리고/또는 간헐적으로 모니터할 수 있다.
변경된 예에서, 예를 들어, 조직의 다른 측정 또는 이러한 측정값과 저장된(예를 들어, 기준) 값과의 비교의 수행을 통해 전자기 복사의 치료적 적용으로부터 유리할 수 있는 조직 구역(예를 들어, 발통점)의 검출하는 것은 광학적(예를 들어, 광 분산), 음파(예를 들어, 진동 또는 초음파), 전기적 임피던스, 전류, 조직의 기체적(예를 들어, 공중 분자 성분) 및 자기적 특성의 하나 또는 조합하여 상술한 헤모글로빈 포화 비율과 마이크로볼트의 하나 이상을 포함하는 조직의 특성을 식별하는 것을 포함한다. 임의의 상기 특성은 예를 들어, 펄스 또는 연속파(CW) 신호 형태를 사용하여 검출될 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 조직 상태의 검출에 이어, 치료(예를 들어, LLLT)가 상술한 조직 상에 수행될 수 있다. 치료는 (a) (예를 들어, 캐리어에 작동 가능하게 연결될 수 있는 장치의 스피커 및/또는 디스플레이를 통한) 전자 입력/출력 장치의 안내(prompt) 및 (b) 사용자에 의한 확인 또는 지시 입력 중의 하나 이상에 의해 진행될 수 있다. 이와 달리, 치료는 임의의 안내 및/또는 사용자 입력 없이 검출에 이어 (예를 들어, 자동으로) 개시될 수 있다.
다른 실시예에서, 관심 조직 영역의 상태 또는 위치에 관한 정보의 검출, 식별 또는 수집 후에, 관심 조직 영역으로 치료 처리를 하기 위해 반복 과정이 사용될 수 있다. 예를 들어, 조직 상태의 위치 정보는 캐리어에 작동 가능하게 연결된 입력/출력 장치를 통해 사용자에게 수집 및 통신되고, 상술한 바와 같은 치료가 수행되고, 상기의 수집, 통신 및 치료 단계가 1회 이상 반복된다. 일정한 실시예에서, 관심 조직 영역의 상태 또는 위치에 관한 정보의 검출, 식별 또는 수집 후에, 관심 조직 영역의 상태 또는 위치에 관한 추가 정보의 검출, 식별 또는 수집을 용이하게 하기 위해 반복 과정이 사용될 수 있다. 간단한 수행에서, 검출기가 치료 가능한 상태 또는 구역(예를 들어, 발통점)을 포함할 것 같은 영역 위로 지나갈 때, 스피커가 들을 수 있는 표시(예를 들어, 경적)를 나타내고, 그에 따라 사용자에게 이러한 정보를 보내고 그리고/또는 사용자에게 영역의 추가 검출이 알려질 수 있다는 신호를 보낸다. 다양한 태양에 따르면, 검출기는 임피던스, 전위, 자기, 소리, 빛 및 가스 검출의 하나 이상을 수행하고, 조직 표면 위의 사용자의 손으로 이동 가능한 표시자를 포함한다. 추가 영역의 검출이 알려질 수 있고, 이러한 경우 들을 수 있는 표시가 나타났을 때 표시자가 위치된 곳 근처로 다시 사용자가 표시자를 이동시킬 수 있도록, 들을 수 있는 표시가 사용자에게 보내질 수 있다. 일정한 실시예에서, 영역의 추가 검출이 알려질 수 있고, 이러한 경우 가장 최근의 들을 수 있는 표시가 나타났을 때 표시자가 위치된 곳 근처 위로 사용자가 다시 표 시자를 이동시킬 수 있도록, 표시자가 영역 위로 다시 위치될 때 다른 들을 수 있는 표시가 나타나고 그리고/또는 사용자에게 다시 한번 신호를 보낼 수 있다.
본 발명의 일 태양에 따르면, 캐리어에 작동 가능하게 연결된 전자 입력/출력 장치는 치료 가능한 상태가 전문가(예를 들어, 의사 또는 전문가)에게 알려져야 한다는 표시(예를 들어, 들을 수 있거나 또는 시각적인 수문자 메시지 또는 경고음)를 제공하도록 구성된다. 예를 들어, 임계 수준의 단계는 검출된 치료 가능한 상태가 집에서 사용자에 의해 치료될 수 있거나 또는 치료되어야 하는지 그리고/또는 이러한 상태가 전문가에게 전달되어야 하는지에 대해 사용자에게 (예를 들어, 들을 수 있거나 또는 볼 수 있는 음성 및/또는 문자 메시지로) 안내하기 위해 전자 입력/출력 장치 내로 프로그램될 수 있다.
디스플레이를 사용하는 실시예에서, 디스플레이는 (예를 들어, 교환 가능한) 화장 거울의 일부이거나 또는 화장 거울을 포함할 수 있다. 예를 들어, 회전 가능한 2면 패널이 제1 측에 화장 거울을, 제2 측에 디스플레이를 포함할 수 있다. 스피커 및/또는 디스플레이를 사용하는 실시예에서, 디스플레이는 전화기 및/또는 비디오폰 기능을 추가로 또는 선택적으로 포함할 수 있다. 스피커 및/또는 디스플레이를 사용하는 다른 실시예는 미리 녹음된 음성 구획 또는 사용자 사진과 같은 사용자 정보를 표시하도록 프로그램될 수 있다. 추가의 기능으로 단어 또는 외국 언어 강좌, 음악, 뉴스, 또는 다른 미리 녹음되거나 또는 실시간 내용와 같은 음성 및/또는 시각적 정보를 표시하는 능력을 포함할 수 있다.
일정한 실시예에서, 내용은 사용자에 의해(예를 들어, 이전의 저녁에 사용자 가 기록한 메모의 형태로) 전자 입력/출력 장치 내로 기록될 수 있고, 다른 수행에서는 내용의 재생이 사용자 지정 타이머에 의해 설정된 시간 동안 수행될 수 있다. 예를 들어, 한 가지 예에서 언어 강좌가 각각의 장치의 사용에 의해 소정의 또는 사용자 선택 시간(예를 들어, 2분) 동안 장치에서 재생되어, 사용자가 재생 시간(예를 들어, 2분) 동안 치료 처리 과정(예를 들어, 턱에 LLLT를 수행하기 위해 캐리어를 착용)을 수행할 수 있다.
일정한 실시예에서, 캐리어에 연결된 전자 입력/출력 장치는 인터넷, 이더넷(Ethernet), 블루투스(BlueTooth® )등과 같은 당업자에게 알려진 통신 프로토콜을 사용하여 개인용 디지털 보조기(PDA), 개인용 컴퓨터, 휴대용 미디어 재생 장치와 같은 다른 컴퓨터 요소와 (예를 들어, 무선, USB, RJ11, RJ45 및 다른 부품을 통해) 접속되도록 구성될 수 있다. 따라서, 임의의 상술한 과정에 관한 데이터는 전자 입력/출력 장치로 그리고 이로부터 (예를 들어, 이메일을 통해) 전자적으로 전달될 수 있다. 예를 들어, 치료 가능한 상태가 전문가에게 전달되어야 한다는 결정이 있으면, 전자 입력/출력 장치는 전문가에게 관련된 정보를 자동으로 또는 사용자 통제하에 전달할 수 있다.
예를 들어, 전자기 복사원 및/또는 검출기의 임의의 특성 또는 기능의 하나 이상을 제어하도록 구성되는 외에도, 전자 입력/출력 장치는 치료 프로토콜을 추가로 실현 또는 최적화하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 조직에 에너지-기반 치료를 적용함으로써 상태를 치료하는 상황 중에, 입력/출력 장치는 예를 들어, 빛, 파 장, 밝기, 전력 또는 방사 시간의 하나 이상을 포함하는 파라미터를 제어할 수 있고, 한 수행에서 이러한 파라미터는 예비 설정으로 프로그램되거나 또는 사용자에 의해 수동으로 조작될 수 있다.
상술한 실시예는 예로서 제공된 것이고, 본 발명이 이러한 예로 제한되는 것은 아니다. 개시된 실시예에 대한 많은 변화 및 변경이 상기 설명을 고려하여 당업자에게 서로 배타적이지 않은 범위까지 발생된다. 또한, 다른 조합, 생략, 대체 및 변경이 여기에 개시된 관점에서 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명은 개시된 실시예로 제한되지 않고, 청구의 범위 형태로 임의의 첨부된 추가적인 개시에 관한 것으로만 한정된다.

Claims (11)

  1. 살아 있는 조직에 치료 용량을 전달하는 방법이며,
    조직의 다른 위치들에 배치된 복수의 전극을 통해 살아 있는 조직에 펄스 신호를 인가하는 단계와,
    살아 있는 조직으로부터 반응 신호를 수신하는 단계와,
    펄스 신호와 반응 신호 중 하나 이상에 기초하여 살아 있는 조직의 하나 이상의 발통점을 검출하는 단계와,
    복수의 전극을 사용하여 살아 있는 조직의 하나 이상의 검출된 발통점 근방으로 치료 용량의 에너지를 유도하는 단계를 포함하는 치료 용량 전달 방법.
  2. 제1항에 있어서, 치료 용량의 에너지는 펄스 신호로서 전해지는 치료 용량 전달 방법.
  3. 제1항에 있어서, 살아 있는 조직은 연조직을 포함하는 치료 용량 전달 방법.
  4. 제1항에 있어서, 치료 용량의 에너지는 발통점으로 유도되는 치료 용량 전달 방법.
  5. 제1항에 있어서, 치료 용량의 에너지는 음파 에너지를 포함하는 치료 용량 전달 방법.
  6. 제5항에 있어서, 치료 용량의 음파 에너지는 펄스 신호로서 전해지는 치료 용량 전달 방법.
  7. 제1항에 있어서, 치료 용량의 에너지는 치료 용량의 전자기 에너지를 포함하는 치료 용량 전달 방법.
  8. 제7항에 있어서, 치료 용량의 전자기 에너지는 펄스 신호로서 전해지는 치료 용량 전달 방법.
  9. 제7항에 있어서, 치료 용량의 에너지는 전위 또는 전류, 광학 에너지, 음파 에너지 및 자력 중 하나 이상의 치료 용량을 포함하는 치료 용량 전달 방법.
  10. 제9항에 있어서, 치료 용량의 전자기 에너지는 펄스 신호로서 전해지는 치료 용량 전달 방법.
  11. 복수의 전극을 포함하거나 조절 가능하게 수용하도록 구성된 평면형 캐리어를 포함하는, 살아 있는 조직에 치료 용량을 전달하는 장치이며,
    전극의 위치는 살아 있는 조직으로의 치료 용량의 전달을 포함하는 치료 과 정 중에 사용자에 의해 변경될 수 있는 치료 용량 전달 장치.
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