KR20080003324A - 현기증을 저지시키는 환약 형태의 조제물 - Google Patents

현기증을 저지시키는 환약 형태의 조제물 Download PDF

Info

Publication number
KR20080003324A
KR20080003324A KR1020077022243A KR20077022243A KR20080003324A KR 20080003324 A KR20080003324 A KR 20080003324A KR 1020077022243 A KR1020077022243 A KR 1020077022243A KR 20077022243 A KR20077022243 A KR 20077022243A KR 20080003324 A KR20080003324 A KR 20080003324A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
pharmaceutical composition
retardant
binder
composition according
dimenhydrinate
Prior art date
Application number
KR1020077022243A
Other languages
English (en)
Inventor
게르노트 프란카스
Original Assignee
헨니그 아르쯔나이미텔 게엠베하 운트 코. 카게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 헨니그 아르쯔나이미텔 게엠베하 운트 코. 카게 filed Critical 헨니그 아르쯔나이미텔 게엠베하 운트 코. 카게
Publication of KR20080003324A publication Critical patent/KR20080003324A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Abstract

본 발명은 어떤 근원에서 발생하는 현기증을 치료하기 위하여 지연효과가 있는 환약형태의 약제 조성물에 관한 것이다.
약제의 조성물은 환 형태로 구비되어 작용물질이 체내에서 지연시켜 주는 신나리진과 디멘히드리네이트를 함유하고 있다.
약제의 조성물은 또 결합제, 지연제, 충진물질을 함유하고 있다.
신나리진, 결합제

Description

현기증을 저지시키는 환약 형태의 조제물 {PELLET-TYPE CONTROLLED-RELEASE PREPARATION FOR COMBATING VERTIGO}
본 발명은 어떤 현기증 발생시 이를 저지시키는 환약 형태로 되어있는 조제물의 구성성분에 관한 것이다.
두통과 병행하여 라틴어로 Vertigo라고 하는 현기증은 환자들이 자주 호소하고 있는 증상이다. 여기서는 자주 일반적으로 거론되고 있는 복합적 증상 증후군이며 여러 감각 기관의 지각 상태에 장해가 발생한 것으로 표현할 수 있으며, 그것으로 인하여 공간에서의 신체안정을 찾지 못하고 이로 인하여 평행에 장해를 유발시킨 것이다.
전형적인 양상은 외관상의 활동을 지각한 것으로부터 발생하는 현기증, 한쪽으로 기울어지는 느낌, 혐오감, 구토증으로 표현할 수 있다. 현기증은 일시적 에피소드 일 뿐만 아니라 지속적으로 발생될 수 있다.
현기증은 평행장해를 발생시키는 불쾌한 느낌으로 뒤틀림 현상과 운동지각으로 인한 공유의 병이 아니라 여러 가지 원인과 여러 가지 신체의 감각 기능이 포함된 여러 경로에 의한 복합적인 것이다.
특허 DE 103 01 98/A1에 의하면 현기증에 대하여 준비된 약은 신나리진과 디 멘히드리네이트의 복합물이 함유된 약이 잘 알려져 있다. 동시에 두 가지의 복합물이 상승효과를 가지고 있다는 사실이 잘 알려져 있다.
여기에서 문제점은 얼마 동안은 문제가 없으나 일 수에 따라서 적용량을 몇 배 증가시켜야 한다는 점이 필수적이라는 단점이 있다. 지금까지는 이 약제가 다음날은 5배 가량 더 증가 되었다. 이러한 점으로 발생하는 문제와 불편함은 분명한 사실이다.
본 발명의 과제는 현기증을 치료하는 방법에 관한 것을 적용하는 것이며, 기존의 약제보다 치료효과의 지속시간을 더 연장시켰다. 본 발명의 과제는 약재의 구성성분을 통하여 청구항에서 설명된다. 발명 방법에 의하면 약지의 구성이 신나리신과 디멘히드리네이트로 설명되며, 작용물질의 작용시간이 지연되어진다.
작용 물질의 유리 작용이 지연되며 조제물의 형태가 환약형태로 되어져 있다. 동시에 발명방법에서 유리한 점은 발명방법에 따라서 약재의 구성성분이 결합물질, 지연제, 충진 물질로 구성되어져 있다. 폭 넓게는 다른 보조 물질을 함유하고 있다는 점이다.
발명 방법에서 유리한 점은 약재구성이 중량비로서 결합제/충진물질의 비율이 내부 핵심에서 50/1에서 5/1의 비율로 구성되며, 그 외에도 지연제/표면제의 다른 보조물질의 비율은 4/1에서 1.5/1의 비율에 구성되어져 있다. 특별히 약제의 구성에서 우수하ㄷ고 할 수 있는 점은 중량비가 결합제/충진물질의 비율이 내부핵심에서는 33.12/1에서 6.25/1이며, 그 외 지연제의 중량비에서 지연제/표면제 보조물질은 3/1과 2.2/1으로 놓여져 있다.
우수하다고 할 수 있는 점은 넓게는 결합제는 낮은 점도의 히드록시프로필메틸셀루로즈(HPMC)≤1000CP(CP는 점도의 단위), 마이크로크리스탈라이너셀루로즈 또는 폴리에틸렌클리콜(PEG)로부터 선택되어졌다.
우수하다고 할 수 있는 점은, 역시 지연제는 낮은 점도의 히드록시프로필셀루로즈(HPMC)≤1000CP 또는 에드라기트 RL, 에드라기트 RS, 에드라기트 NE를 선택하였다는 점이다.
특히 우수하다고 할 수 있는 점은 넓게는 지연제가 동시에 피막형성제라는 점이다.
본 발명의 다른 대상은 어떤 원인에서 발생된 현기증의 치료에 조성된 약제의 사용이다. 본 발명의 또 다른 대상은 신나리진과 디멘히드리네이트의 사용은 물론이고, 그것과 생리적으로 조화할 수 있는 염분들을 결합하여 어떤 경우에서 발병된 현기증을 치료한다는 점이다.
시나리진(CAS 293-57-7)은 국제적으로 등록된 독점상품이 아닌 1-벤즈히드릴-4-트랜스-신나밀피페라진이다. 여기서는 어지러움증을 예방하기위한 항-염류작용제이며, 이미 최신 지식에 의하면 칼슘 공급 차단제이며 전정기관의 모섬유 세포에 작용한다.
디멘히드리네이트(CAS-523-87-5)는 국제적으로 등록된 독점 상품이 아닌 디펜히드라민의 8-클로르테오필린 염이며 미주신경 장해에 쓰이는 항히스타민으로서 멀미와 구토작용에 효력이 있다. 작용 물질들의 물에서 용해도는 서로 크게 다르다. 자세히 설명한다면 시나리진 물질은 약 2 mg/100ml, 디멘히드리네이트는 약 3 mg/ml에 해당된다.
이렇게 서로 용해도가 다름으로 인하여, 작용 물질들이 작용물질의 복합작용에서 상승효과를 얻을 수 있고 실시간 체내에서 약리작용 적용되었으나 지연상황에는 도달하지 못하였다.
놀라웁게도 어떤 보조물질의 복합물이 어떤 특정의 분량으로 상호 놓여 있을때, 발명 방법에 의하면 지연효과를 가져 올 수 있다는 점을 이미 발견하게 되었다. 결합제, 지연제, 충진물질이 어떤 특정의 비율로 놓여 있어야 실시간에 작용물질의 약리작용의 효율을 가져온다는 점을 알 수 있다.
발명의 과제는 주요 청구가 서술되어져 있는 약제의 조성에서 해명된다. 발명에 의한 약제조성에서 구체적인 계획은 연관된 청구에서 특징을 설명한다.
본 과제는 그러므로 결합제, 지연제, 충진물질이 정의된 양적관계를 유지하고 있는 구성물질을 창출하여 지연시킴으로서 본 과제는 해결될 수 있다. 이 과제는 중량비가 결합제: 충진물질이 환약의 중심부에서는 50: 1과 5: 1 사이에 구성되고, 지연물질과 표면제 보조물질 즉 지연제: 표면제 보조물질이 4: 1 그리고 1.5: 1 사이에 중량비가 구성되어져 있을 때이다.
특별히 우수한 점은 환약 내부에서 결합제: 충진물질의 중량비가 33.12: 1 과 6.25: 1 사이에 구성되어져 있고, 그리고 지연제: 표면제 보조물질은 3: 1과 2.2: 1로 구성되어져 있을 때이다.
놀라운 점은 작용물질인 디멘히드리네이트와 신나리진의 양적 관계에서 최상의 관계를 상호유지시킬 수 있다. 이렇게 함으로서 두 물질의 복합에서 상승효과를 이룩할 수 있다.
발명에 의하면 약재의 조성은 최소한 하나의 결합제를 포함하고 있으며 점도가 낮은 히드록시프로필메틸셀루로즈(HPMC)≤1000CP, 히드록시프로필세루로즈(HPC), 미크로크리스탈리너 셀루로즈 그리고 폴리에틸렌글리콜(PEG) 또는 그것으로부터 혼합물들이 선택되어 결합제를 조성하고 있다. 명백히 발명에 의하면 전문가들에게는 잘 알려진 다른 결합제가 사용되어질 수 있다. 발명 방법의 전반적인 조성이 성취되기 위하여 위에서 언급한 결합제와 다른 결합제가 결부되어 복합적으로 사용하여 약제를 조성할 수 있다는 점이 역시 가능하다.
발명 방법에 의하면 넓게는 최소한 하나의 지연제가 약제의 조성에 포함되어져 있으며, 낮은 점도의 히드록시프로필메틸셀루로즈(HPMC)≤1000CP, 에드라기트 RL, 에드라기트 RS 그리고 에드라기트 NE 혹은 그들의 혼합물로서 선택되어져 지연제를 조성한다. 명백히 전문가들에게는 알려진 동일한 가치가 있는 동급의 다른 지연제가 사용되어질 수 있다. 발명에 따른 약제의 조성을 성공적으로 달성하기 위하여서는 이미 언급된 지연제와 그것 외에도 다른 지연제를 복합적으로 사용하는 것도 가능하다.
발명에 의하면 약제의 조성은 넓게는 또 다른 보조물질 (예를 들면 트리아세틴, PEG 그 외 등 등) 가소제(일명:연화제), (예를 들면 활석, 글리세롤모노스테아레이트 그 외 등 등) 이형제(일명:분리제), 착색제 또는 색소 이와 같은 물질들이 혼합되고 선택되어 보조물질을 형성한다. 이러한 형태에서 기계적인 혼합물로 가공처리를 가능하게 하고 도움을 주는 보조물질들은 예를 들면 마그네슘스테아레이트, 활석, 에어로실, 이형제, 윤활제를 들 수 있다.
또한 발명에 의하면 다른 보조물질이 전문가들에게 잘 알려진 동일한 등급의 보조물질이 적용될 수 있다. 뿐만 아니라 언급한 보조물질과 다른 보조물질을 복합하여 발명에 따라서 약제 조성을 달성하는 것도 가능하다.
도 1은 신나리진의 체내 적용에 관한 표를 설명하고 있다.
도 2는 디멘히드리네이트의 체내 적용에 관한 표를 설명하고 있다.
도 3은 신나리진(W1)의 시간(Z)의 경과에 따라서 작용되는 도형을 보여주고 있다.
도 4는 디멘히드리네이트(W2)가 시간(Z)의 경과에 따라서 체내 적용(F)을 도형으로 나타내고 있다.
다음은 발명의 실시예를 설명하고 있다.
실시예 1)
발명에 의한 지연제의 제조에 대한 일반적인 방법.
발명에 의한 약제를 조성하기 위한 제조 방법은 잘 알려진 방법으로 실행하였다.
동시에 디멘히드리네이트, 신나리진, 결합제, 충진물질을 혼합시키고, 물이 통과하고 있는 원판의 성형기에서 압출하여 환을 제조하며, 이렇게 제조된 환은 입 자의 크기가 600-1200 μm로 분류할 수 있으며, 환은 서스펜션시키고, 알콜의 존재하에서 다른 보조물질로 표면 작업을 시키고 젤라틴 캡슬에 충진시킨다.
발명에 의한 약재 조성이 위에서 설명한 것처럼 여러 가지 조제법에 따라서 제조되었고 유럽 약전법에 따라서 패들(Paddle)방법에 의하여 체내 유리작용이 측정되었다.
발명에 따른 약제조성에 의하면 체외 유리 작용 실험에서 신나리진을 기준으로 하여 90분 후 20-40% 180분 후 45-65% 420분 후 85% 이상이 유리되는 결과를 가져왔다. 도 1과 3 내지는 도 2와 4를 비교하여 본다면, 신나리진과 디멘히드리네이트의 작용이 지연되지 못하는 신나리진 디멘히드리네이트의 혼합물은 점차 급격히 증가 하였다가 그 후 약 100% 수치에 도달하였다. 반면에 본 발명에 의한 약제 조성에서는 유리 작용이 서서히 증가하면서 지연되어 진행됨을 알 수 있다.
실시예 2-6
다음의 표1은 발명에 의하여 환약형태의 약제 조제에 관한 방법에 관하여 보여주고 있다.
표 1
조 제 방 법
구성 1 2 3 4 5
작용물질
디멘히드리네이트, 120 120 120 120 120
신나리진 60 60 60 60 60
결합제
미크로클리스탈 셀루로즈 100 110 132 100 110
저점도 HPMC 20 20 7 20 20
PEG 5 5 1.75 5 5
충 진 물 질
옥수수 전분 20 10 4.25 20 10
환의 중량 325 mg
환의 크기 600 - 1200μm
지연제 = 피막형성제
에드라기트 RS 10 10 10
에드라기트 RL 10
에드라기트 NE 10
저 점도 HPMC 2 2 1 1 2
가 소 제
트리아세틴 2 2 2 2
PEG 1
이 형 제
활석 2 4 2 1
글리세롤모노스테아레이트 3.7
염색 물질
산화철 0.1 0.5
색소
티탄디옥시드 0.2 0.5
피막의 중량 16mg 16mg 16mg 16mg 16mg
지연제 환의 중량 341 mg
발명에 의하면 적합한 약제의 제공 형태는 전문가들에게 잘 알려져 있고, 환약을 충진시키는 캡슬 예를 들면 젤라틴 또는 다른 형태로부터 제공될 수 있다. 이러한 코팅제의 제조 및 완성된 알약의 코팅시행은 전문가들에게 잘 알려져 있다.
이러한 약제형태의 제조는 전문가들에게 잘 알려져 있다(예를 들면: 하거(Hager)의 약제 생산 핸드북, 실 제. 제 5권. 1990-1995 스프링 출판사. 베르린).
다음은 발명이 표와 도형의 확보로 모습을 더 자세히 설명하여 주고 있다.
표 2는 개별적으로는 표 1에서 제조 1의 방법에 따라 발명에 의한 약제 조성의 체내 유리 상태를 표로 나타내었다.
표 3은 기존의 신나리진/디멘히드리네이트 약제의 체내 적용에 관하여 준비된 도표에서 설명하고 있다.
도 3은 신나리진의 체내 적용에 관하여
도 4는 디멘히드리네이트의 체내 적용에 관하여 도형으로 표시하였다.
표 2는 신나리진가 디멘히드리네이트의 약제 조성이 발명에 의한 표 1의 조제법 1에 따라서 적용되어 결과를 표에서 수치로 표시하였다.
발명에 의한 약제조성에서 신나리진(W1)의 체내 적용에 관한 도형이 1에서 표현되었다.
도 2는 디멘히드리네이트(W2)가 시간(Z)의 경과에 따라 적용되는 상태(F)를적용한 도형을 보여주고 있다.
표 3은 표 2와 비교하여 본다면 본 발명에 의한 결과가 아니고 신나리진과 디멘히드리네이트의 기존에 의한 결과이며 체네 유리작용을 설명하고 있다.
표 2.
시간 (Z) (분) 적 용 율 - 평균치(%)
신 나 리 진 (C) 디 멘 히 드 리 네 이 트 (D)
기대치(최소) 기대치(최대) 04/048-4D 기대치(최소) 기대치(최대) 04/048-4D
0 0.0 0.0
30 11.8 10.2
60 18.5 20.7
90 20.0 40.0 25.0 29.4
120 34.2 20.0 40.0 35.4
150 39.5 41.8
180 45.0 65.0 48.1 48.5
210 54.1 40.0 60.0 53.2
240 61.5 58.5
270 66.8 63.2
300 70.5 69.2
330 79.6 73.6
360 83.3 78.6
390 85.6 83.2
420 85.0 91.2 80.0 85.9
표 3.
시 간(Z) (분) 적 용 율 - 평 균 치 ( % ) (F)
신 나 리 진 (W1) 디 멘 히 드 리 네 이 트 ( W2 )
(기대치) 최소 03/633 (기대치)최소 03/633
0 0.0 0.0
5 89.9 82.8
10 100.9 98.5
15 100.8 50.0 99.5
20 85.0 100.9 99.8
25 101.0 100.0
30 100.9 85.0 99.7
35 100.9 99.8
40 101.0 100.0
45 100.9 99.7
50 101.1 99.9
55 101.3 100.3
60 101.2 100.1
발명에 의한 조제법에서 발명의 유리한 점은 작용물질이 실시간에 체내에 약리작용을 실행할 수 있고, 작용 물질의 상승효과를 확보할 수 있다.

Claims (9)

  1. 구성성분이 신나리진과 디멘히드리네이트이며 체내에서 약리 작용을 지연시키고, 형태는 환약으로 되어 있는 것을 특징으로 하는 약제 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 결합제, 지연제, 그리고 충진물질을 아울러 함유하고 있는 것을 특징으로 하는 약제 조성물.
  3. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서, 다른 보조물질을 함유하고 있는 것을 특징으로 하는 약제 조성물.
  4. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서, 결합제: 충진물질의 중량비가 내부 핵심 물질에서는 50: 1과 5: 1 사이에 구성되어져 있으며, 지연제: 표면제 보조물질에서는 4: 1과 1.5: 1 사이에 구성되어져 있는 것을 특징으로 하는 약제 조성물.
  5. 제 3항에 있어서, 내부 핵심 물질이 결합제: 충진물질의 중량비가 33.12: 1과 6.25: 1 그리고 지연제: 표면제 보조물질은 3: 1에서 2.2: 1으로 구성되어져 있는 것을 특징으로 하는 약제 조성물.
  6. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서, 결합제는 낮은 점도인 히드록시프로필메 틸셀루로즈(HPMC)≤1000CP, 미크로크리스탈리너셀루로즈 또는 폴리에틸렌글리콜(PEG)로부터 선택된 것을 특징으로 하는 약제 조성물.
  7. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서, 지연제는 낮은 점도인 히드록시프로필메틸셀루로즈(HPMC)≤1000CP 또는 에드라기트 RL, 에드라기트 RS, 에드라기트 NE로부터 선택된 것을 특징으로 하는 약제 조성물.
  8. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서, 지연제는 피막형성제와 동일한 특징인 약제 조성물.
  9. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서, 약제 조합이 어떤 원인에 의하여 발생된 현기증 치료에 적용되는 것을 특징으로 하는 약제 조성물.
KR1020077022243A 2005-03-23 2006-03-23 현기증을 저지시키는 환약 형태의 조제물 KR20080003324A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005014142.0 2005-03-23
DE102005014142A DE102005014142B4 (de) 2005-03-23 2005-03-23 Pelletförmige Retardzubereitung gegen Schwindel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20080003324A true KR20080003324A (ko) 2008-01-07

Family

ID=36732469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020077022243A KR20080003324A (ko) 2005-03-23 2006-03-23 현기증을 저지시키는 환약 형태의 조제물

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20090298852A1 (ko)
EP (1) EP1874314B1 (ko)
JP (1) JP2008534451A (ko)
KR (1) KR20080003324A (ko)
CN (1) CN101141963B (ko)
AT (1) ATE477801T1 (ko)
BR (1) BRPI0607412A2 (ko)
CA (1) CA2602209A1 (ko)
DE (2) DE102005014142B4 (ko)
DK (1) DK1874314T3 (ko)
ES (1) ES2349996T3 (ko)
HK (1) HK1112404A1 (ko)
PT (1) PT1874314E (ko)
RU (1) RU2401110C2 (ko)
WO (1) WO2006099864A2 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10301981A1 (de) * 2003-01-15 2004-07-29 Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Kombinationspräparat gegen Schwindel
DE102010062810B4 (de) * 2010-09-07 2014-03-13 Immungenetics Ag 2-(R2-Thio)-10-[3-(4-R1-piperazin-1-yl)propyl]-10H-phenothiazine zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen ausgewählt aus beta-Amyloidopathien und alpha-Synucleinopathien
DE102011075354A1 (de) 2011-05-05 2012-11-08 Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Arzneiform zur gezielten Freigabe von Wirkstoffen
LT2704698T (lt) 2011-05-05 2019-11-25 Hennig Arzneimittel Gmbh&Co Kg Vaisto forma, skirta aktyvių ingredientų kontroliuojamam atpalaidavimui
DE102011051308A1 (de) * 2011-06-24 2012-12-27 Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Herstellungsverfahren und Arzneiform
PT2938328T (pt) * 2012-12-27 2023-09-26 Hennig Arzneimittel Gmbh&Co Kg Fármaco monolítico para a libertação modificada de uma combinação de princípios ativos
EP2959887B1 (de) * 2014-06-26 2018-11-14 Hennig Arzneimittel GmbH&Co. Kg Arzneimittel zur Behandlung von Schwindel verschiedener Genese
AU2019261476B2 (en) * 2018-04-25 2021-11-18 Oncocross Co.,Ltd. Composition for preventing and treating muscular disease

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4792452A (en) * 1987-07-28 1988-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release formulation
DE10301981A1 (de) * 2003-01-15 2004-07-29 Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Kombinationspräparat gegen Schwindel

Also Published As

Publication number Publication date
CN101141963A (zh) 2008-03-12
ATE477801T1 (de) 2010-09-15
BRPI0607412A2 (pt) 2009-09-01
HK1112404A1 (en) 2008-09-05
PT1874314E (pt) 2010-11-15
CA2602209A1 (en) 2006-09-28
DE102005014142A1 (de) 2006-10-05
JP2008534451A (ja) 2008-08-28
EP1874314A2 (de) 2008-01-09
ES2349996T3 (es) 2011-01-14
WO2006099864A2 (de) 2006-09-28
DK1874314T3 (da) 2010-11-22
CN101141963B (zh) 2012-07-04
DE102005014142B4 (de) 2006-11-09
RU2007137435A (ru) 2009-04-27
DE502006007693D1 (de) 2010-09-30
EP1874314B1 (de) 2010-08-18
US20090298852A1 (en) 2009-12-03
RU2401110C2 (ru) 2010-10-10
WO2006099864A3 (de) 2007-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2276465B1 (en) Extended release formulation containing a wax
TWI240637B (en) Oral pharmaceutical pulsed release dosage form
KR20080003324A (ko) 현기증을 저지시키는 환약 형태의 조제물
KR20070121705A (ko) 현기증을 저지시키는 알약 조제물
JP7269227B2 (ja) ニラパリブ処方物
HUE035542T2 (hu) Brexpiprazolt vagy annak sóját és egy második hatóanyagot tartalmazó kombinációk központi idegrendszeri rendellenességek kezelésében történõ alkalmazásra
CZ288832B6 (cs) Léčiva na bázi tramadolu v tabletové formě s protrahovaným uvolňováním účinné látky
KR101882946B1 (ko) 모사프리드와 라베프라졸의 복합제제
AU2014299447B2 (en) Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin
WO2021129735A1 (zh) 一种固体制剂及其制备方法和用途
JP2021505693A (ja) モサプリドとラベプラゾールを含有する有核錠複合製剤
KR102479497B1 (ko) 바레니클린 서방성 제제 및 이의 제조 방법
RU2261098C2 (ru) Перорально распадающаяся композиция, содержащая миртазапин
KR101849125B1 (ko) 프로톤 펌프 저해제를 포함하는 고체 분산체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 구강 붕해정
AU2014326142B2 (en) Pharmaceutical composition comprising capecitabine and cyclophosphamide
WO2005044238A1 (en) Modified release solid dosage form of amphetamine salts
RU2411035C2 (ru) Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината
HUE035163T2 (en) A pharmaceutical composition comprising an ACE inhibitor and a calcium channel blocker
JP2019533672A (ja) メラトニンミニタブレットおよびその製造方法
CN110913843B (zh) 药物组合物
KR101856142B1 (ko) 실로스타졸 함유 서방출성 정제
KR20190142464A (ko) 콜린 알포세레이트 함유 약제학적 조성물
KR20210132388A (ko) 모사프리드 및 프로톤펌프억제제를 함유하는 복합제제
KR102391495B1 (ko) 안정성 및 용출율이 개선된 타다라필 및 탐수로신 함유 캡슐 복합제제
KR20210099294A (ko) 장용성의 프로톤펌프억제제 및 서방성의 모사프리드 제제를 포함하는 경질캡슐 제제

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right