KR20070105356A - 약제 관리를 위한 식별 시스템 및 방법 - Google Patents

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Abstract

약제 관리를 위한 식별 시스템 및 방법은 제어기, 상기 제어기에 의해 액세스될 수 있고 약물 정보의 데이터 세트를 포함하는 약물 라이브러리 프로파일들을 포함하는 약물 라이브러리, 환자들이 착용한 기계-판독가능한 식별 디바이스들로부터 환자 식별 정보를 판독하고 약물들 또는 약물들의 컨테이너에 부착된 기계-판독가능한 식별 디바이스들로부터 약물 정보를 판독하도록 구성된 식별 모듈을 포함한다. 제어기는 판독 정보를 서로 간에 그리고 약물 라이브러리 프로파일과 비교하고 불일치한 경우에 경고 또는 에러 신호들을 제공한다. 한 경우에, 식별 디바이스들은 식별 모듈에 고정 설치된 광학 판독기에 의해 판독된다. 또 다른 경우에, 식별 디바이스들은 휴대용 및 이동용이고 식별 디바이스의 위치로 이동될 수 있는 광학 판독기에 의해 판독된다. 휴대용 판독기는 유선 또는 무선 수단에 의해 식별 모듈과 통신한다. 또 다른 경우에, 비광학적이고 무선인 제3 판독기가 식별 모듈에 고정 설치된다. 제어기는 또한 자신과 연관된 약물 라이브러리 프로파일과 비교될 때 약물 또는 약물 컨테이너에 대한 약물 정보 간의 불일치성이 존재하는 경우 경고들 또는 에러 메시지들을 제공하도록 구성된다.
약물 정보, 약물 컨테이너, 약물 라이브러리, 광학 판독기, 식별 시스템

Description

약제 관리를 위한 식별 시스템 및 방법{INDENTIFICATION SYSTEM AND METHOD FOR MEDICATION MANAGEMENT}
본 발명은 일반적으로 유체 주입에 관한 것이며 특히 정확한 약제를 환자에게 주입하도록 환자 및 약제를 식별하는 것에 관한 것이다.
내과 의사들과 다른 의료 요원은 환자들의 다양한 의료 합병증들을 치료하기 위하여 정맥("IV") 주입 치료를 적용한다. IV 주입 치료는 가방, 병 또는 다른 컨테이너와 같은 유체 공급원으로부터 환자의 혈관에 삽입된 캐뉼러로 유체 관리 세트의 관을 통해서 전형적으로 약물 또는 영양제들과 같은 의료용 유체들을 주입하는 단계를 포함한다. 전형적인 설비에서, 내과의사는 특정 환자를 위한 약제에 대한 지시를 입력한다. 이 지시는 간단한 처방전 슬립(prescription slip)으로서 취급되거나 내과의사 지시 입력("POE") 시스템과 같은 자동화된 시스템으로 입력될 수 있다. 처방전 슬립은 또는 POE 시스템으로부터의 전자 처방전은 약국으로 라우팅되는데, 약국에서 이 지시가 검사되고 나서 조제된다. 전형적으로, 약사들은 환자에게 있을 수 있는 알레르기와 2가지 이상의 약제들이 처방된 경우에 있을 수 있는 약제 상호작용들에 대한 내과 의사의 지시를 검사하고 또한 금기사항들에 대해 서 검사한다. IV에 의해 전달되어야 하는 약제에 대해선, 처방된 약제가 약사에 의해 조제되고 약국에서 가방 또는 병 또는 다른 적절한 컨테이너에 삽입된다. 약사는 또한 전형적으로 작성된 지시를 식별하며, 가방 또는 병의 내용물을 식별하고, 가방 또는 병에 부착된 종이 라벨에 의해 그리고 어떤 경우에 예를 들어 바코드 또는 자기 디바이스를 포함한 다른 수단 또는 RFID 태그와 같은 무선 주파수(RF) 신호 대화식 디바이스의 이용에 의해 환자 누구를 위한 가방 또는 병인지를 식별한다. 구강 약제들과 같은 비-IV 약물의 경우에, 약물 그 자체는 지시 또는 약물 정보(환자 식별자를 포함)로 라벨링되거나 라벨링된 컨테이너로 삽입될 수 있다. 이 설비에 따라서, 약제는 간호부로 운반되도록 트랜스포트 캐리어로 배치될 수 있다. 일단 간호부에 있으면, 에러들이 발생되지 않도록 하기 위하여 운반을 위해 식별되는 약제들에 대해 이 처방들은 일단 다시 검사된다. 모두 지시대로 이면, 그후 약제는 환자에게 투여된다.
약제 에러들, 즉, 약제의 지시, 조제, 및 투여에서 발생하는 에러들은 이들 에러들이 상해를 초래하든지 아니든지의 여부에 관계없이, 제도적 구성(institutional setting)에서의 의료 서비스 제공(delivery of healthcare)에서 중요한 고려사항이다. 부가적으로, 의료적 개입을 필요로 하는 약과 관련되고 가장 심각한 약제 에러들 중 일부를 나타내는 손상들로서 규정된 약물 부작용들("ADE")은 다수의 환자 손상들 및 사망에 대한 책임이 있다. 의료 시설들은 약제 에러들의 발생을 감소시키는 방식들을 지속적으로 찾고 있다. 예방 가능한 약물 부작용들("PADE") 및 다른 약물 에러들의 심각성 및 발생 빈도를 감소시키기 위하여 각종 시스템들 및 방법들이 현재 개발되고 있다. 약물들의 투여에서, 전형적으로 다음의 5개의 "정확한 것들"에 초점이 맞춰진다: 즉, 정확한 약이 정확한 환자에게, 정확한 량으로, 정확한 루트를 통해, 그리고 정확한 시간에 투여된다. ADE's 및 PADE's를 감소시키고자 하는 시스템들 및 방법들은 이들 5개의 정확한 것들을 고려해야 한다.
안전성을 위하여, 그리고 최적의 결과들을 성취하기 위하여, 약제는 종종 주입 펌프를 사용함으로써 제어된 방식으로, 그리고 의사에 의해 처방된 바와 같이 정확한 량이 투여된다. 주입 펌프들은 유체 공급원으로부터 관을 통하여 환자에게 유체가 들어가도록 유체 관리 세트 내의 유체를 변위시킴으로써 동작한다. 주입 펌프는 내과의사에 의해 처방된 바와 같은 약제를 투여하기 위해 동작 파라미터들과 함께, 간호사와 같은 임상의에 의해 프로그램된다. 이와 같은 동작, 또는 펌핑 파라미터들은 약제- 및 환자-특정된다. 즉, 펌핑 파라미터는 처방된 특정 약제 및 이 약제들이 투여될 특정 환자에 기초하여 선택된다. 처방된 약제를 정확한 환자 및 정확하게 프로그램된 펌프와 매칭시키는 것은 간호사의 책임이다.
의료 주입 펌프들은 수년간에 걸쳐 상당히 발전되었고, 주입 제어를 더 정확하게 하여, 환자들을 훨씬 더 양호하게 치료하게 되었다. 의사들은 자신들의 환자들에 대해 처방한 도우즈(dose)들 및 주입 레이트(infusion rate)들이 주입 펌프들에 의해 환자들에게 정확하게 전달되어 최적의 치료 효과를 성취할 수 있다는 것을 더 확신하게 되었다. 그러나, 정확한 약제가 정확한 펌프 및 정확한 환자에게 매칭되는 지속적인 관심사가 남아 있다.
정확한 약제가 정확한 펌프를 통해 정확한 환자에게 투여된다는 것을 보증하기 위해 종래에 시도들이 행해졌다. 하나의 예에서, 약제 및 환자를 식별하는 바 코드 라벨이 약국에서 약제를 포함하는 가방에 적용된다. 임상의가 수동으로 펌프를 프로그램한 후, 펌프에 연결된 바 코드 스캐너가 사용되어 약제의 가방 상의 바 코드 라벨을 판독해서, 상기 스캐너가 펌프 내로 프로그램된 것과 동일한 약제를 식별한다는 것을 검증한다. 또 다른 예에서, 약제의 가방에 적용된 바 코드 라벨은 펌프를 자동적으로 프로그램하기 위하여 펌프의 하우징 내에 구성된 바 코드 스캐너에 의해 판독되므로, 수동 프로그래밍을 완전히 피하게 된다. 그러나, 종래 기술의 시스템은 스캐닝된 약제 또는 약을 약물 라이브러리 엔트리(drug library entry)에 링크하지 않으므로, 도우즈 한계들 및 정확한 약, 정확한 환자의 결합된 보호를 제공하지 못한다. 그러나, 미국 캘리포니아 샌디에이고 소재의 Cardinal Health의 ALARIS 제품들로부터 Medley 약제 안전 시스템은 네트워크 및 비-네트워크 환경들에서 이 수준의 보호를 제공한다.
이러한 발전된 주입 펌프들은 도우즈 한계 보호를 제공해서, 정확한 도우즈의 약제가 환자에게 전달되도록 함으로써 정맥주사("IV") 약제들이 전달되는 방식에 대변혁을 가져왔다. 펌프의 약물 라이브러리로부터 정확한 약을 자동적으로 선택하고, 투여되는 약제가 현재 펌프에 연결된 환자를 위한 것이고 약제를 투여하는 임상의가 그렇게 할 권한을 부여받았다는 것을 보장하는 능력이 이들 펌프들에는 여전히 없다.
이름이 나타내는 바와 같이, 다중 채널 주입 펌프들은 하나 이상의 펌핑 채 널을 가지며, 각각의 주입 라인 또는 투여 세트가 각 채널 내로 설치될 수 있다. 이러한 구성 각 채널의 펌프가 채널에 설치된 각각의 주입 라인 또는 세트를 통해 흐르는 특정 약제를 전달하여 각 라인이 상이한 약제를 상이한 레이트들로 또는 상이한 량으로 전달되도록 할 수 있게 프로그램되도록 한다. 한 명의 환자가 상이한 약제들, 종종 4개 이상에 대한 다수의 동시적인 주입들을 처방받는 경우에, 다중 채널 주입 펌프는 명확한 장점을 제공한다. 단일 펌프의 각 채널은 상이하게 프로그램될 수 있다. 이와 같은 다중 채널 주입 펌프들은 모듈러일 수 있고, 이 경우에, 채널들의 수는 가변되거나, 이중 채널 펌프와 같이 고정될 수 있다. 대부분의 경우들에서, 다중 채널 주입 펌프의 모든 채널들은 공통 제어기 또는 프로세서의 제어 하에 있다. 대안적으로, 다수의 단일 채널 펌프들은 환자에게 다수의 약제들을 동시적으로 주입하는데 사용될 수 있다. 다중 채널 펌프를 통해서든지 또는 다수의 단일 채널 펌프를 통해서든지 간에 다수의 주입 약제들을 환자에게 주입할 때 존재하는 하나의 잠재적인 문제점은 각각의 주입 채널 또는 펌프가 자신의 각각의 약제를 전달하도록 정확하게 프로그램된다는 것을 보장하는 것이다. 즉, 특정 펌프 또는 펌프의 채널은 그 채널 또는 펌프의 유체 라인이 연결되는 컨테이너의 특정 약제를 전달하도록 정확하게 프로그램된다.
게다가, 정확한 약제가 투여를 위해 정확한 환자에게 도달하고, 각각의 주입 라인의 정확한 약제가 공지되어 있을지라도, 그 약제는 펌프가 부정확한 주입 파라미터들로 프로그램되는 경우에, 부정확하게 투여될 수 있다. 예를 들어, 약제 지시가 정확한 주입 파라미터들을 포함할지라도, 이들 파라미터들은 주입 펌프 내에 부 정확하게 들어가서, 주입 펌프가 처방된 치료를 할 수 없는 방식으로 약제를 투여하도록 할 수 있다. 간호사가 또한 잘못된 시간에 주입을 시작하거나, 주입액을 투여하는 것을 잊어서, 내과의사에 의해 처방된 스케줄링된 다른 약제들과 간섭할 수 있는 부정확한 치료를 초래할 수 있다. 자동화된 디바이스가 부정확한 약제 투여 파라미터들로 프로그램되면, 주입 펌프와 같은 자동화되거나 반자동화된 투여 디바이스를 사용하여 약제게 투여될 경우에도, 약제의 이와 같은 부정확한 투여가 발생할 수 있다. 약제가 바코드를 가지며 바 코드가 주입 파라미터들을 포함하는 자동화된 시스템에서도, 에러들이 발생할 수 있다. 바 코드는 부적절하게 인쇄되거나 더러워져서, 정확하게 판독될 수 없고, 실제로 부정확하게 판독된다. 다른 경우들에서, 바 코드가 단순히 부정확할 수 있다. 이와 같은 위험 때문에, 일부 의료 시설들은 환자 식별 및 약제 식별을 제외한 어떤 것에 대해서 바 코드가 사용되지 않도록 한다. 이와 같은 시설들은 임상의들이 그 시설에서 주입 펌프들을 수동으로 프로그램하는 것을 선호한다.
오늘날의 다중 채널 및 단 채널 주입 펌프들이 약제 에러들을 피하도록 종래 기술에서 상당한 발전들을 제공하였고 이와 같은 약제 에러들의 가능성을 실질적으로 감소시켰을지라도, 부가적인 개선들이 가능하고 요구된다. 따라서, 당업자들은 환자를 정확한 약제와 연관시키는 자동적인 식별 시스템 및 방법에 대한 필요성을 인식하였다. 또한, 당업자는 에러들을 피하도록 주입 펌프들 내로 동작 또는 펌핑 파라미터들을 프로그램하는 더 정확한 시스템 및 방법에 대한 필요성을 인식하였다. 본 발명은 이러한 요구 및 다른 요구들을 충족시킨다.
간략하게, 그리고 일반적인 용어로, 본 발명은 약제 관리를 위한 식별 시스템 및 방법에 관한 것이다. 본 발명의 시스템을 따르면, 약물 정보의 데이터 세트를 각각 규정하는 다수의 약물 라이브러리 프로파일들, 약물들 또는 약물들의 컨테이너들에 부착된 기계 판독 가능한 정보 디바이스들로부터 약물 정보를 획득하고 환자들이 착용한 기계 판독 가능한 정보 디바이스들로부터 환자 정보를 획득하도록 구성되고, 상기 약물 정보 및 환자 정보를 통신하도록 구성되는 식별 모듈, 및 상기 식별 모듈과 통신하는 제어기를 포함하며, 상기 제어기는 약물 라이브러리 프로파일을 상기 제어기에 연관시키기 위하여 상기 약물 라이브러리에 액세스하고, 상기 식별 모듈로부터 환자 정보를 수신하고, 상기 식별 모듈로부터 약이 누구에게 투여되어야 하는지에 관한 환자 정보를 포함하는 약물 정보를 수신하고, 상기 식별 모듈로부터 수신되는 환자가 착용한 기계 판독 가능한 정보 디바이스로부터의 환자 정보가 상기 식별 모듈로부터 수신되는 약물 정보에 포함된 환자 정보와 일치하는지를 결정하고, 상기 식별 모듈로부터 수신된 약물 정보가 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일과 일치하는지를 결정하도록 구성되는, 약물 라이브러리가 제공된다.
더 상세한 양상들에서, 상기 제어기는 상기 식별 모듈로부터 수신된 환자 정보가 상기 약물 또는 약물 컨테이너로부터 수신된 환자 정보와 일치되지 않을 때 경고 메시지를 디스플레이하도록 구성된다. 상기 제어기는 또한 상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일의 약물 정보의 데이터 세트에 존재하지 않는 약물 식별자를 포함할 때 경고 메시지를 디스플레이하도록 구성된다. 또한, 상기 제어기는 상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 약물 정보의 데이터 세트와 일치하지 않는 약물 농도를 포함할 때 경고 메시지를 디스플레이하도록 구성되며, 부가적인 양상에서, 상기 제어기는 상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 약물 정보의 데이터 세트와 일치하지 않는 약물 도우즈를 포함할 때 경고 메시지를 디스플레이하도록 구성된다.
부가적인 양상들에서, 상기 시스템은 상기 제어기와 통신하고, 선택된 환자에 대한 약제 지시를 상기 제어기에 제공하도록 구성되는 서버를 더 포함한다. 상기 약물 라이브러리는 상기 제어기와 일체이다. 또 다른 양상에서, 상기 약물 라이브러리는 원격 서버를 통하여 상기 제어기에 의해 액세스 가능하고, 부가적인 양상에서, 상기 식별 모듈은 상기 제어기로부터 선택적으로 탈착될 수 있다.
다른 상세한 양상들에서, 상기 식별 모듈은 바 코드-형 정보 디바이스들을 판독하는 바 코드 판독기를 포함하고, 상기 식별 모듈은 RFID-형 정보 디바이스들을 판독하는 RFID 판독기를 포함하며, 상기 식별 모듈은 상기 식별 모듈로부터 원격으로 위치된 정보 디바이스들을 판독하도록 구성되는 휴대용 이동 판독기를 포함한다. 다른 세부사항들을 따르면, 상기 식별 모듈은 판독될 자신의 부근에 이른 바 코드-형 정보 디바이스들을 판독하기 위한, 상기 식별 모듈에서의 위치에 고정된 바 코드 판독기와 판독될 자신의 부근에 이른 RFID-형 정보 디바이스들을 판독하기 위한, 상기 식별 모듈에서의 위치에 고정된 RFID 판독기를 더 포함하고, 상기 휴대용 이동 판독기가 유선 또는 무선 연결을 통해 상기 식별 모듈과 연결된다.
또 다른 시스템의 상세한 양상에서, 주입 펌프는 제어기에 연결되며, 상기 제어기는 상기 식별 모듈을 통해 약물 또는 약물 컨테이너 정보 디바이스로부터 수신되는 프로그래밍 파라미터들을 상기 주입 펌프에 제공하도록 조정된다.
본 발명을 따른 부가적인 양상들에서, 주입 펌프와 함께 사용하기 위한 약제 관리를 위한 식별 시스템이 제공되는데, 상기 시스템은 주입 펌프, 약물 식별자들, 약물 농도들, 및 약물 도우즈들의 세트를 각각 규정하는 다수의 약물 라이브러리 프로파일을 포함하는 약물 라이브러리, 상기 주입 펌프에 펌핑 파라미터들을 제공하도록 구성되고 제어기를 약물 라이브러리 프로파일과 연관시키기 위하여 상기 약물 라이브러리에 액세스하도록 구성되는 제어기, 약물들 또는 약물들의 컨테이너들에 부착된 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 약물 정보를 획득하고 환자들이 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 환자 식별 정보를 획득하도록 구성되고, 상기 약물 정보 및 환자 식별 정보를 통신하도록 구성되는 식별 모듈, 및 상기 제어기 및 상기 식별 모듈과 통신하는 통신 인터페이스 프로세서를 포함하며, 상기 통신 인터페이스 프로세서는 상기 식별 모듈로부터 상기 환자 식별 정보 수신하고, 상기 식별 모듈로부터 환자 식별자, 약물 식별자, 약물 농도, 및 약물 도우즈를 포함하는 약물 정보를 수신하고, 상기 식별 모듈로부터 수신된 환자 식별 정보가 상기 식별 모듈로부터의 약물 정보로부터 수신된 환자 식별자와 매칭하는지를 결정하고, 상기 식별 모듈로부터 수신된 약물 정보가 적어도 수신된 환자 식별 정보, 수신된 약물 정보, 및 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일로부터의 정보 간의 비교들에 기초하여 약물 라이브러리 프로파일과 일치하는지를 결정하고, 상기 제어기에 주입 펌프 프로그래밍 파라미터들을 제공하도록 구성된다. 다른 양상에서, 상기 주입 펌프는 제어기로부터 선택적으로 탈착 가능하다.
본 발명의 양상들을 따른 방법에서, 약제 관리를 위한 식별 방법이 제공되는데, 상기 방법은 환자 식별 정보를 획득하기 위하여 환자가 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스를 판독하는 단계, 환자 식별자, 약물 식별자, 약물 농도, 및 약물 도우즈를 포함하는 약물 정보를 획득하기 위하여 선택된 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 기계 판독 가능한 식별 디바이스를 판독하는 단계, 환자가 착용한 식별 디바이스로부터의 환자 식별 정보를 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 식별 디바이스로부터의 환자 정보와 비교하는 단계, 상기 환자 식별 정보가 환자 식별자와 매칭하지 않을 때 제1 에러 메시지를 통신하는 단계, 상기 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 식별 디바이스로부터의 약물 식별자를 약물 라이브러리 프로파일의 약물 식별자들의 세트와 비교하는 단계, 상기 약물 식별자가 상기 약물 라이브러리 프로파일의 식별자들의 세트 내에 존재하지 않을 때 제2 에러 메시지를 통신하는 단계, 상기 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 식별 디바이스로부터의 약물 농도를 상기 약물 라이브러리 프로파일의 약물 농도들의 세트와 비교하는 단계, 상기 판독된 약물 농도가 상기 약물 라이브러리 프로파일의 농도들의 세트 내에 존재하지 않을 때 제3 에러 메시지를 통신하는 단계, 상기 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 식별 디바이스로부터의 판독된 약물 도우즈를 상기 약물 라이브러리 프로파일의 약물 도우즈들의 세트와 비교하는 단계, 상기 판독된 약물 도우즈가 상기 약물 라이브러리 프로파일의 약물 도우즈들의 세트 내에 존재하지 않을 때 제4 에러 메시지를 통신하는 단계, 및 상기 판독된 약물 도우즈에 대응하는 주입 펌프 프로그래밍 파라미터들을 제공하는 단계를 포함한다.
부가적인 더 상세한 양상들에서, 상기 방법은 상기 주입 펌프 프로그래밍 파라미터들이 상기 환자에 대한 약제 지시과 일치하는지를 수동으로 확인하는 단계를 더 포함한다. 또 다른 양상에서, 어느 한 판독 단계는 판독될 정보 또는 식별 디바이스가 바 코드 판독기 부근으로 이동되어야 하는 위치에서 고정되는 판독기로 판독하는 단계를 포함한다. 또 다른 양상에서, 어느 한 판독 단계는 휴대용 판독기가 판독될 정보 또는 식별 디바이스들의 부근에 이를 수 있도록 이동식 또는 휴대용인 판독기로 판독하는 단계를 더 포함한다. 어느 한 판독 단계는 판독될 정보 또는 식별 디바이스가 바 코드 판독기 부근으로 이동되어야 하는 위치에서 고정되는 판독기 또는 휴대용 판독기가 판독될 정보 또는 식별 디바이스들의 부근에 이를 수 있도록 이동식 또는 휴대용인 판독기 중 하나로 판독하는 단계를 더 포함하고, 여기서 상기 판독기들 중 하나는 광학적이고, 또 다른 판독기는 무선이며 비-광학적 판독기이다.
다른 시스템 양상에서, 주입 펌프 및 생리학적 모니터와 함께 사용하기 위한 약제 관리를 위한 식별 시스템이 제공되는데, 상기 시스템은 주입 펌프, 제어기에 의해 액세스 가능하고 약물 식별자들, 약물 농도들, 약물 도우즈들, 및 생리학적 레벨의 세트를 각각 규정하는 다수의 약물 라이브러리 프로파일들을 포함하는 약물 라이브러리, 생리학적 레벨을 제공하는 생리학적 모니터, 약물들 또는 약물들의 컨테이너들에 부착된 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 약물 정보를 획득하고 환자들이 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 환자 식별 정보를 획득하도록 구성되며, 상기 약물 정보 및 환자 식별 정보를 통신하도록 구성되는 식별 모듈, 및 상기 식별 모듈 및 생리학적 모니터와 통신하는 제어기를 포함하며, 인터페이스 통신 프로세서는 환자가 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스로부터의 식별 모듈로부터 환자 식별 정보를 수신하고, 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 기계 판독 가능한 식별 디바이스로부터의 식별 모듈로부터 환자 식별자, 약물 식별자, 약물 농도, 및 약물 도우즈를 포함하는 약물 정보를 수신하고, 상기 생리학적 모니터로부터 생리학적 레벨을 수신하고, 상기 약물 정보가 선택된 환자가 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스로부터 도출된 환자 ID와 매칭하지 않는 환자 식별자를 포함할 때 제1 에러 신호를 통신하고, 상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일의 약물 식별자들의 세트에 존재하지 않는 약물 식별자를 포함할 때 제2 에러 신호를 통신하고, 상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일의 약물 농도들의 세트에 존재하지 않는 약물 농도를 포함할 때 제3 에러 신호를 통신하고, 상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일의 약물 도우즈들의 세트에 존재하지 않는 약물 도우즈를 포함할 때 제4 에러 신호를 통신하고, 상기 생리학적 모니터로부터의 생리학적 레벨이 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 생리학적 레벨과 일치하지 않을 때 제5 에러 신호를 통신하고, 상기 제어기에 주입 펌프 프로그래밍 파라미터들을 제공하도록 구성된다.
더 상세한 양상에서, 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 생리학적 레벨은 환자 특정된다. 또 다른 양상에서, 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 생리학적 레벨은 약물 특정된다. 더 부가적인 양상에서, 주입 펌프 프로그래밍 파라미터는 선택된 약물 도우즈에 대응한다.
본 발명을 따른 또 다른 양상에서, 의료 도구들에 대한 식별 디바이스가 제공되는데, 상기 디바이스는 하우징, 제1 광 스캐너가 상기 하우징의 외측으로 향하는 상기 제1 광 스캐너의 제1 시야(field of view)가 상기 하우징의 외부로 지향되는 상기 하우징 상의 위치에 고정된 제1 광 스캐너를 포함하는 제1 광 판독기로서, 상기 식별 디바이스는 판독될 제1 스캐너의 제1 시야 내의 위치에 이르러야 하는, 제1 광 판독기, 제2 광학적 시야를 갖는 하우징에 대해 이동식인 제2 광 스캐너를 갖는 하우징 내에 장착된 제2 광 판독기로서, 식별 디바이스를 판독하도록 상기 제2 광학적 시야 내에 상기 식별 디바이스를 배치하기 위하여 제2 광 스캐너가 식별 디바이스로 운반될 수 있는, 제2 광 판독기, 상기 이동식 제2 광 스캐너를 상기 제2 광 판독기와 상호접속하는 통신 디바이스, 및 상기 하우징 상의 위치에 고정되고 상기 하우징으로부터 외부로 지향된 비-광학적 무선 시야를 갖는 비-광학적 무선 식별 판독기를 포함하며, 상기 식별 디바이스는 상기 비-광학적 무선 식별 판독기에 의해 판독될 비광학적 무선 시야 내에 배치되어야 한다.
더 상세한 양상들에서, 비-광학적 판독기는 RFID 디바이스들을 판독하도록 조정된 RFID 판독기를 포함한다. 또 다른 양상에서, 비-광학적 판독기는 RFID 디바이스들을 판독 및 기록하도록 조정되는 RFID 판독기를 포함한다. 식별 장치는 판독기가 식별 디바이스를 판독하도록 작동되는 제1 위치 및 하우징에서의 판독기가 비작동되는 제2 위치를 갖는 제어 스위치를 더 포함한다. 통신 디바이스는 이동 스캐너 및 하우징 간에 접속된 장비들을 포함한다. 또 다른 양상에서, 통신 디바이스는 이동 스캐너 및 하우징 간의 무선 통신 시스템을 포함한다.
본 발명의 이들 및 다른 특징들 및 장점들은 첨부 도면들과 함께, 예로서 본 발명의 원리들을 설명하는 바람직한 실시예들의 다음의 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다.
도1은 좌측의 주사기 펌프, 중앙 제어기, 및 이 경우에 약제의 주사기 상의 바 코드 및 환자의 손목 상의 바 코드를 판독하여 이들 둘 다를 식별하는 휴대용 이동 바 코드 판독기, ID 모듈의 하우징에 고정적으로 장착되는 제2 바 코드 판독기, 및 ID 모듈의 하우징에 또한 고정적으로 장착되는 RFID 판독기를 포함하는 우측의 자동 식별 모듈("ID 모듈")을 갖는 모듈러 주입 펌프 시스템의 간소화된 도면.
도2는 중앙 제어기, 2개의 주입 펌프들(대량 펌프("LVP") 및 주사기/PCA(환자 제어된 무통각) 펌프), 및 유선 또는 무선 링크를 통하여 원격 서버에 연결된 공통 제어기에 모두 연결되는 ETCO2 모듈, SPO2 모듈, 및 ID 모듈인 한 쌍의 생리학적 모니터들을 또한 갖는 모듈러 주입 펌프의 블록도.
도3은 프론트 패널 고정된 바 코드 판독기, 휴대용 이동 바 코드 판독기의 보완 커넥터를 수용하는 커넥터, 및 고정적으로 장착된 RFID 인테로게이터 또는 "판독기"의 안테나를 도시한 도1 및 2의 ID 모듈의 실시예의 사시도.
도4는 도3에 도시된 ID 모듈의 프론트 패널 포트에 연결되어 휴대용 스캐너를 ID 모듈에 매어두는 케이블과 함께 사용 가능한 휴대용 이동 바 코드 판독기 또는 스캐너의 일례를 도시한 도면.
도5는 약물 라이브러리와 통신하는 중앙 제어기, 및 ID 모듈 및 원격 서버와 통신하는 CI 보드를 가진 무선 통신 인터페이스 프로세서를 갖는 통신 인터페이스("CI")를 도시한 도1 내지 3의 ID 모듈을 갖는 시스템의 실시예의 블록도.
도6은 도5의 약물 라이브러리로부터 획득된 정보 및 환자의 손목으로부터의 스캐닝된 환자 ID에 대한 주사기 상의 바 코드로부터의 스캐닝된 약제 정보에 대한 검사를 자동적으로 수행한 후, 주입 파라미터들의 확인을 나타내는 본 발명의 양상들을 따른 예시적인 식별 시스템 및 방법 워크플로우의 흐름도.
지금부터 전체 도면에 걸쳐서 대응하거나 동일한 소자들에 동일한 참조 번호들이 병기된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들이 더욱 상세하게 설명될 것이다. 도1은 주사기 펌프(22), 제어기(24), 및 자동 식별 시스템 또는 모듈("ID 모듈")(26)을 갖는 모듈러 주입 펌프 시스템(20)을 도시한다. 이 경우에, ID 모듈은 약제(30)의 주사기 상의 바코드(28)를 판독하고 환자(34)의 팔목 밴드(36) 상의 바코드 둘 다를 식별하기 위한 바코드 판독기를 포함한다.
도면을 간결하게 하기 위하여, 주사기(30)는 통상적으로 노즐과 환자(34)에 연결된 유체 투여 세트(38)없이 도시되어 있다. 그러나, 주사기 펌프(22)로부터 환자로의 투여 세트(38)(여기서 주사기는 내용물을 주입하기 위하여 설치된다)의 연결이 도면에 도시되어 있다. 이 경우에, "테더드(tethered)" 또는 휴대용 바코드 판독기(40)는 2개의 바코드들(28 및 32)을 판독하는데 사용된다. 테더드 바코드 판독기의 배선(42)은 프론트 패널(46) 상의 커넥터(44)에서 ID 모듈(26)에 연결되지만, 무선 연결을 포함한 다른 연결 수단이 가능하다. 휴대용 바코드 판독기는 이동용이고 주사기 상의 바코드를 판독하기 위하여 ID 모듈로부터 원격 위치로 이동되고 환자의 식별 팔목 밴드 상의 바코드를 판독하기 위하여 점선으로 도시되어 있다.
이 실시예에서, ID 모듈(26)은 또한 자신의 프론트 패널에 고정 설치된 고정된 바코드 판독기(48)를 포함한다. 고정된 판독기로 바코드 태그와 같은 바코드 정보 디바이스들을 판독하기 위하여, 바코드 정보 디바이스는 이 고정된 바코드 판독기에 근접하여 이동되어야 한다. 이동용 바코드 판독기에 따라서, 고정된 바코드 판독기는 제한된 시야를 갖는 광학 스캐너를 포함한다. 이 경우에, 고정된 바코드 스캐너의시야는 ID 모듈 하우징 외부에 있다. 바코드 정보 디바이스들은 바코드 판독기에 의해 판독되도록 각 스캐너의 광학적 시야 내에 배치되어야 한다.
ID 모듈의 프론트 패널(46)은 또한 내부 RFID 판독기 또는 인터로게이터(interrogator)와 함께 사용하기 위한 RFID 안테나(50)를 포함한다. 판독기는 바코드들(28 및 32) 각각 대신에 또는 이와 함께 주사기(30) 또는 환자(34)에 대해 사용될 수 있는 RFID 태그들과 같은 RFID 정보 디바이스들을 판독하는데 유용하다. 이와 같은 RFID 정보 디바이스들은 당업자에게 널리 공지된 바와 같이 판독 전용일 수 있거나 기록가능할 수 있고 자체 전력을 공급받거나 RFID 판독기에 의해 전력공급받을 수 있다. 프론트 패널 상의 안테나 범위에 근접하고 그 내에, 예를 들어, 2.5 내지 8센티미터(1 내지 3인치)에 적절한 RFID 태그를 위치시키는 것은 내부 RFID 판독기가 태그를 판독하도록 하고, 이와 같이 구성되는 경우, 태그에 또한 기록하도록 한다. 이 경우에, RFID 판독기는 또한 ID 모듈에 고정적으로 설치되고 정보 디바이스들은 판독되도록 이에 이동되어야 한다. RFID 판독기는ID 모듈의 하우징으로부터 바깥쪽으로 향하는 무선의 비광학적 시야를 갖고 RFID 정보 디바이스들은 판독되도록 이 시야 내에 배치되어야 한다.
중앙 제어기(24)를 갖는 모듈러 주입 시스템(20)에 관한 부가적인 상세사항들은 본원에 참조된 Eggers 등에게 허여된 미국 특허 제5,713,856에서 알 수 있다. ID 모듈(26)은 제어기(24)와 연결된다. 정보는 제어기 및 ID 모듈 간에서 직접 흐를 수 있다. 대안적으로, 이하에 더욱 상세하게 설명된 바와 같이, 통신 인터페이스 보드는 제어기 및 ID 모듈간에 삽입될 수 있다.
ID 모듈(26)은 선형의 2차원 그리고 다른 바코드 심볼로지들을 판독할 수 있는 임베드된 바코드 스캐너(48) 뿐만 아니라 의약 라벨들(28) 뿐만 아니라 환자(34)를 판독하기 위한 RFID 판독기 및 안테나(50) 및 임상의 식별 디바이스들(49)을 포함한다. 도시되지 않았지만, 모듈러 펌프 시스템(20)을 동작시키는 임상의는 또한, 도시된 ID 모듈의 실시예 또는 다른 실시예에 의해 판독될 수 있는 바코드 또는 RFID 형태, 또는 이들 둘 다 또는 다른 형태들인 임상의용 식별 정보 를 포함한 배지(badge)와 같은 식별 디바이스를 가질 수 있다.
지금부터 도2를 참조하면, 중앙 제어기(24)(때때로, "PCU"라 칭함), 2개의 주입 펌프들(LVP(56) 및 주사기/PCA 펌프(22)), 및 유선 또는 무선 링크(64)를 통하여 원격 서버(62)에 연결된 공통 제어기에 의해 단일 환자(34)에게 모두 연결되는 ETCO2 (호기(expired air)에서 엔드 타이달 이산화탄소 농도(end-tidal carbon dioxide concentration) 모듈(58), SPO2 (혈액 산소 포화) 모듈(60)을 포함한 2개의 생리학적 모니터들을 가지는 모듈러 주입 펌프(20)의 블록도. 정맥 투여 세트들(66)은 펌프들 및 환자간에 약제들을 통신시키고 ETCO2 센서(68) 및 SPO2 센서(70)는 생리학적 데이터를 자신들 각 모듈들을 통신시킨다. ETCO2 모듈에 관한 부가적인 정보는 Vanderveen에게 미국 특허 공개 번호 2003/0106553에 포함된다. SPO2 모듈에 관한 부가적인 정보는 Bollish 등에게 허여된 미국 특허 번호 5,957,885에 포함되며, 이들 둘 다는 본원에 참조된다. ID 모듈(26)은 또한 제어기(24)의 우측에서 IV 및 생리학적 감지 모듈의 세트에 연결된다. 이 단일 ID 모듈은 이하에 더욱 상세하게 설명되는 바와 같이 제어기에 의해 제어되는 생리학적 모니터들 및 모든 펌프 모듈에 적용될 수 있다.
제어기(24)는 유선 연결 또는 무선 연결에 의해 원격 서버(62)에 연결되어 있다. 예를 들어 서버로부터 제어기에 통신되는 환자(34)에 대한 약제 지시들과 제어기로부터 서버로 통신되는 환자에게 투여되는 약제 투여 상태를 포함하지만 이에 제한되지 않는 각종 데이터가 제어기 및 서버 간에 통신될 수 있다. 약물 라이브러리 세트들, 약물 프로파일들, 및 이외 다른 데이터와 같은 다른 데이터가 서버로부터 제어기로 통신될 수 있다. 또한, 주입 시스템이 본래 모듈러이기 때문에, 주입 시스템(20)은 2개의 주사기 펌프들 및 2개의 LVPs 또는 네개의 LVPs 또는 4개의 주사기 펌프들 또는 이외 다른 임의의 조합과 같은 다른 형태를 취할 수 있다는 점에 유의하여야 한다. 도2에 제공된 조합들은 단지 실시예를 도시한 것이고 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다.
지금부터 도3을 참조하면, ID 모듈에 고정 설치된 RFID 판독기의 안테나(50), 휴대용, 이동용 바코드 판독기(40)(도1)의 상보용 커넥터를 수용하기 위한 커넥터(44) 및 프론트 패널 고정된 바코드 판독기(48)를 도시한 도1 및 2의 ID 모듈(26)의 실시예의 사시도가 도시되어 있다. IUI(인터-유닛 인터페이스) 커넥터들(72 및 74) 및 채널 릴리스 래치(102)를 통해서 다른 모듈들에 ID 모듈(26)의 연결 수단에 관한 부가적인 정보는 본원에 참조된 Duffy 등에게 허여된 미국 특허 5,941,846호에 포함되어 있다. 2개의 IUI 커넥터들은 원하는대로 (도1 및 2에 도시된 바와 같이) 좌측 또는 우측 중 어느 하나에 설치되도록 한다.
ID 모듈(26)은 또한 제어 패널(76)을 포함한다. 제어 패널은 다른 형태들을 취할 수 있지만, 이 경우에, 이는 "SCAN" 스위치(75)를 포함한다. 눌려질 때 이 스위치는 판독기를 작동시켜 정보 디바이스를 판독하도록 한다. 예를 들어, SCAN 스위치(75)를 누르면 임상의는 고정 설치된 바코드 판독기(48)의 시야 내에서 바코드 정보 디바이스를 배치하도록 함으로써, 이 정보 디바이스를 판독할 수 있다. 마찬 가지로, SCAN 스위치를 누르면 휴대용, 이동용 바코드 판독기(40) 및 RFID 판독기(50)를 작동시킨다. 일 실시예에서, SCAN 스위치는 펌프(22)(도1)가 주입중일 때 록아웃된다. 이와 같은 구성에서, SCAN 스위치를 누르면 어떠한 판독기도 작동시키지 않을 것이다.
지금부터 도4를 참조하면, 휴대용 바코드 판독기(40) 또는 스캐너의 예가 도시된다. 이는 당업자에게 공지된 보편적인 유형의 바코드 판독기이고 이의 구조 또는 동작에 대한 부가적인 상세사항들은 여기선 제공되지 않는다. 도4에 도시되지 않았지만, 도1에 도시된 바와 같은 케이블(42)은 ID 모듈(26)에 바코드 판독기를 연결시키도록 사용될 수 있다. 대안적으로, 바코드 판독기는 무선으로 오토 ID에 통신할 수 있다. 휴대용 스캐너는 바코드 정보 디바이스를 판독할 수 있도록 눌려질 때 스캐너를 작동시키는 트리거(41)를 갖는다. 그러나, 프론트 패널 SCAN 스위치(75)는 트리거가 작동되기 전 이 실시예에서 가장먼저 작동되어야 한다.
본원에 사용된 바와 같이, "정보 디바이스"는 이를 설계하는 특정 기술에 의해 판독가능한 정보를 포함하는 디바이스이다. 예를 들어, 바코드는 바코드 정보 디바이스인 반면에, RFID 태그는 RFID 정보 디바이스로 간주된다. 이들 둘 다는 자신들의 각 기술 판독기들에 의해 판독될 수 있는 정보를 포함한다. 정보 디바이스들 및 식별 디바이스들 둘 다는 정보를 포함한다.
지금부터 도5를 참조하면, ID 모듈(26)이 2개의 스페어 통신 라인들을 통해서 통신 인터페이스 보드("CI 보드")(78)와 직접 통신하는 시스템이 도시되어 있다. 도5는 스캐닝된 약제 정보(80) 및 스캐닝된 환자 식별(82)을 통신시키는 ID 모 듈을 도시한다. 약제 정보는 약제명 및 농도를 포함하고, 또 다른 실시예에서 또한 약제주입 레이트 및 약제 도우즈를 포함할 수 있다. 도시되지 않았지만, ID 모듈은 임상의 식별을 스캐닝하고 CI 보드로 이 스캐닝된 임상의 식별을 통신시키도록 사용될 수 있다.
CI 보드(78)는 제어 신호들(84)을 ID 모듈(76)로 전송한다. 제어 신호의 하나의 예는 ID 모듈에 대한 디스에이블 제어 신호가 됨으로, 바코드 스캐닝은 주입 펌프의 수동 프로그래밍 동안 발생될 수 없도록 한다. 이는 SCAN 스위치(75)를 유효하게 하지 못하게 한다. 제어기(24) 및 CI 보드는 마찬가지로 서로와 통신한다. 예를 들어, 도시된 실시예에서, 제어기는 채널 선택 신호(86)를 전송하여 모듈러 주입 시스템(20)(도2)의 어느 펌핑 채널(22 또는 56)(도2)이 식별된 약제(80)를 갖고 있는지를 식별한다.
구성 데이터(88)는 또한 제어기로부터 CI 보드(78)로 전송된다. 이와 같은 데이터는 데이터의 포맷과 같은 CI 보드로 전달될 데이터의 구성에 관한 정보를 포함할 수 있다. 원격 서버(62) 또는 또 다른 소스로부터 주입 지시를 수신시, CI 보드는 이 지시(90)를 제어기로 통신한다. CI 보드는 통신 인터페이스 프로세서로서 동작한다.
제어기(24)는 또한 약물 라이브러리(92)에 액세스한다. 약물 라이브러리들에 대한 부가적인 정보는 본원에 참조된 Ford에게 허여된 미국 특허 5,681,285에 포함된다. 약물 라이브러리는 제어기, 로컬 액세스가능한 메모리에 남아있을 수 있거나 시스템 네트워크상의 그 밖의 모든곳에 위치될 수 있거나 제어기에 의해 액세스될 수 있다. "약물 라이브러리 프로파일들"이 설정될 수 있는데, 여기서 약제들 또는 약물들 및 허용된 농도들 및 허용된 펌핑 파리미터들이 가령 ICU(집중 관리 유닛) 프로파일, 소아과 프로파일, 신생아기 프로파일 및 그외 다른 것들과 같이 설정된다. 이 사용을 위한 제한들을 포함한 펌핑 파라미터들의 사용 및 구성에 고려된 약제들의 데이터 세트들은 각 약물 라이브러리 프로파일에 대해서 이용될 수 있다. 이와 같이, 약물 라이브러리 프로파일들은 반드시 필요로 되지 않지만 병원의 여러 환자 관리 영역들에 대응한다. 따라서, 소아병실에 위치된 제어기는, 예를 들어, 소아 병실에 위치되거나 소아과로서 분류된 환자들에게 특정되는 펌핑 제한들, 펌핑 파라미터들, 허용된 약제들의 세트들을 포함하는 소아과 약물 라이브러리 프로파일을 활용할 것이다. 유사하게, ICU에 위치되는 제어기는 집중 관리 환경에 위치된 환자들 및 집중 관리를 필요로 하는 다른 환자들에 특정되는 펌핑 제한들, 펌핑 파라미터들, 허용된 약제들의 여러 세트를 포함하는 ICU 약물 라이브러리 프로파일을 사용한다.
제어기(24)에 대한 갱신들, 개정들 또는 다른 유지보수 작업들을 수행하는 유지보수 PC 또는 서버(94)가 도시된다. 최종적으로, 상기와 같이, CI 보드(78)는 약제 지시들 및 다른 데이터와 같은 데이터(96)를 CI보드로 업로딩할 수 있는 관리 프로그램을 갖는 원격 서버(62)에 연결된다. CI 보드가 도5에 별도의 소자로서 도시되었지만, 또 다른 실시예에서 이는 제어기(24)에 통합되었다는 점에 유의하여만 한다.
스캐닝된 정보(80 및 82)는 처리를 위하여 ID 모듈(26)로부터 CI 보드(78)로 직접 전송된다. 그 후, CI 보드는 스캐닝된 데이터를 변환시키고 약제 전달 데이터(98) 또는 에러 메시지들(100)을 제어기(24)로 전송한다. 여기서 이것의 이점은 처리 부담이 스캐닝된 데이터의 부가적인 컴퓨터 처리로 인해 제어기(24)에 부담을 주지 않고 CI 보드 및 ID 모듈상에 배치된다는 것이다. 이는 이와 같은 구성이 주입 또는 센서 모듈들 및 제어기 간의 통신을 차단하는 것을 피하게 한다는 점에서 이점이 있다.
일 실시예에서, 상술된 시스템 및 방법의 작업 흐름이 도6에 도시된 전형적인 프로세스에 도시된다. 다음의 설명에서, 용어 "스캔" 또는 "스캐닝" 또는 "판독" 또는 "판독하는"은 바코드 스캐닝 또는 RFID 스캐닝 또는 다른 데이터 수집 기술들중 어느 하나와 관련될 수 있다.
주입 시스템(20)(도2)의 초기 전력 상승시에, 주입 시스템은 임상의가 제어기(24)를 환자(34)와 연관시키도록 프롬프트한다. 이 환자는 식별을 위하여 환자 번호 또는 다른 방식을 가질 수 있다. 유사하게, 약물들은 식별 목적들을 위한 약물 별명 또는 번호들을 가질 수 있다. 임베드된 스캐너(48), 테더드 스캐너(40) 또는 RFID 유닛(50)을 이용하여, 임상의는 환자 ID(82)를 스캐닝한다. 이 환자 ID는 환자 식별자, 환자 EMAR(전자 약제 투여 기록), 알레르기, 또는 다른 정보를 포함하는 각종 환자 정보를 가질 수 있다. 단계(200)에서, 스캐닝된 환자 ID는 ID 모듈(26)로부터 CI 보드(78)로 전송되며, 그후, 이는 단계(202)에서 메시지를 제어기로 전송하여 이것이 스캐닝된 환자 ID와 연관되는지를 구별한다. 약제를 투여하기 위하여, 임상의는 상술된 방법에 의해 자신의 ID(identification)를 스캐닝한다. CI 보드가 단계(204)에서 스캐닝된 임상의 ID를 수신하고 임상의가 약제를 투여하도록 적절한 인가를 받은 것으로서 인지한 후, CI보드는 단계(206)에서 제어기에 신호를 전송하여 단계(208)에서 주입 시스템의 약제 프로그래밍 특징들을 이용할 수 있도록 한다. 다른 실시예들에서, 임상의 정보 디바이스를 판독하는 것이 필요로 되지 않을 수 있다. 그후, 예를 들어, 임상의는 약제 컨테이너 라벨(28)을 스캐닝하여 예를 들어, 환자 ID, 약제명, 약제 농도, 및 약제 도우즈를 포함하는 라벨에 대한 스캐닝된 약제 정보(80)를 획득한다. 그 후, 이 정보는 단계(210)에서 CI 보드로 전달되는데, 여기서 CI 보드는:
1) 스캐닝된 약제 정보가 단계(212)에서 "정확한 환자"를 보장하도록 제어기와 연관된 동일한 환자 ID를 포함하는 지를 확인하도록 검사한다.
2) 단계(214)에서 스캐닝된 약제 명을 위한 약물 라이브러리(92) 엔트리를 자동적으로 선택하고 스캐닝된 약제 명 및 약제 농도가 단계(216)에서 약물 라이브러와 일치하는지를 검사함으로써, "정확한 약제" 및 농도가 투여되었다는 것을 보장한다.
3) 예를 들어 주입 모듈의 동작 메모리에 대해 단계(226)에서 약제 도우즈 파라미터들을 자동적으로 파퓰레이트함으로써, 주입 약제의 "정확한 도우즈"가 투여되었는지를 보장한다.
주입 모듈에 대해 약제 도우즈 파라미터들을 자동적으로 파퓰레이트하기 전에, 약제 라벨들 및 제어기와 연관된 환자 IDs가 단계(212)에서 정합되지 않거나 스캐닝된 약제 명이 제어기가 단계(216)에서 연관된 약물 라이브러리 프로파일에 있지 않는 경우 단계(220)에서 임상의에게 경고 메세지가 디스플레이될 수 있다.
예를 들어, 주사기(30) 상의 라벨(28)로부터 스캐닝된 약제 정보(80)가 주사기가 특정 ID 번호를 갖는 "John Smith"라는 환자명에 투여되었다는 것을 나타내지만 "John Smith"라는 이름의 또 다른 환자가 착용한 팔찌(32)로부터 스캐닝된 환자 ID(82)가 상이한 ID 번호 또는 코드를 제공한다는 것을 나타낼 때 또한 경고 메시지들은 또한 제어기(24)상에 디스플레이될 수 있다. 부가적인 예로서, 주사기 상의 라벨로부터 스캐닝된 약제 정보가 주사기가 성인 환자에 적합한 특정 농도를 갖는 약제를 포함한다는 것을 나타내지만 제어기가 소아 병실에 위치되거나 그렇치 않다면 소아병실과 연관되고 스캐닝된 약제명 및/또는 스캐닝된 약제 농도가 제어기에 의해 액세스되는 약물 라이브러(92)내의 소아 프로파일에서 임의의 엔트리들과 정합되지 않는다는 것을 나타낼 때 경고 메시지가 디스플레이될 수 있다.
모든 스캐닝된 파라미터들이 유효한 경우, CI 보드(78)는 단계(222)에서 스캐닝된 약제 전달 데이터(98)를 제어기(24)로 전송한다. 단계(224)에서, 임상의는 스캐닝된 약제가 투여되는 채널을 선택하고 약물 라이브러리(92) 엔트리 뿐만 아니라 프로그래밍 파라미터들은 단계(226)에서 적절한 주입 펌프 또는 채널에 대해 자동적으로 상주하게 된다(populated). 임상의는 이들 파라미터들이 단계(228)에서 정확하다는 것을 수동으로 확인한다. 네트워킹된 환경에서, 이들 파라미터들은 아마도 약국에서 지시 엔트리 시스템(230)에 의해 검사되어 정확한 지시가 정확한 환자에게 투여되었다는 것을 단계(232)에서 확인한다.
단일 바 코드 스캐너 또는 RFID 스캐너는 유닛의 특성에 관계없이 제어기에 의해 제어되는 모든 기능 유닛들에 대해 사용된다는 점에 유의하여야 할 것이다. 스캐너에 의해 도출된 데이터는 직접 ID 모듈로부터 제어기로 진행하는데, 그 후, 이는 펌프 유닛 또는 다른 유닛에 도달하기 전 이를 처리한다. 이것이 주사기 펌프(22), LVP(56) 또는 생리학적 센서, 단일 바코드 판독기 또는 다른 스캐너인지 여부는 필요에 따라서 환자의 식별 정보 및 다른 정보를 제공하도록 사용된다. 그러므로, 단일 스캐너는 다수의 상이한 의료 유닛들 또는 기구들에 대해서 기능적이다. 부가적으로, 바코드 스캐너는 모듈러이고 릴리스 래치(102) (도3)에 의해 제공된 바와 같이 제어기로부터 탈착가능한 별도의 하우징 내에 있고 환자에게 치료학상 처치를 제공하는 임의의 의료 기구의 하우징 또는 환자의 생리학적 파라미터들을 측정하는 임의의 기구의 하우징 내에 설치되지 않는다. 그러므로, 스캐너 또는 ID 모듈은 펌프 또는 "기구" 특정인 것이 아니라 환자 특정이다. 바코드 또는 RFID 스캐닝을 원하는 이들 건강관리 설비들에 대해서, ID 모듈은 주입 시스템(20)에 손쉽게 설치되고 이와 같은 스캐닝에 관심을 두지 않는 이들 건강관리 설비들에 대해서, ID 모듈은 이들의 인벤토리(inventroy)의 일부일 필요가 없지만, 주입 시스템(20)은 여전히 기능할 것이다.
바코드 스캐닝을 원하는 이들 건강관리 설비들에 대해서, 본 발명의 ID 모듈(26)의 일 실시예는 2개의 바코드 스캐너들을 가질 수 있다. 하나의 스캐너는 프론트 패널(48)에 내장되지만, 다른 스캐너(40)는 원하는 대로 커넥터(44)를 이용하여 ID 모듈(26)에 연결될 수 있다. 이 리던던시는 ID 모듈에 유틸리티의 과도한 측정을 제공한다. 하나 또는 다른 스캐너가 서비스를 필요로 하는 경우 리던던시가 유용할 뿐만 아니라 환자의 식별 태그 또는 디바이스(32)가 내장 바코드 스캐너 근처에 배치될 수 없는 경우, 테터드 또는 언테더드 스캐너거 환자측으로 진행하는데 사용될 수 있고 환자의 식별 태그 또는 디바이스를 스캔하는데 사용될 수 있다.
도6을 다시 한번 참조하면, CI 보드(78)는 단계(214)에서 약물 라이브러리(92)로부터 약제를 투여하는데 있어서의 한계들을 획득할 수 있다. 그 후, 단계(216)에서, CI 보드는 스캐닝된 약제 정보(80)가 약물 라이브러리로부터 획득된 한계들과 일치하는지를 검사한다. 정보의 2개의 세트들이 일치하지 않는 경우에, 단계(218)에서 경고 메시지가 발생되어 CI 보드에 의해 전송되어서, 단계(220)에 제어기(24)에 의해 디스플레이된다. 예를 들어, 경고 메시지는 소아과 환자에게 투여되도록 의도된 주사기(30) 상의 스캐닝된 라벨(28)로부터 획득된 약제 도우즈 파라미터가 제어기에 의해 액세스되는 약물 라이브러리 내의 소아과 프로파일에서 미리규정되는 약제 투여 한계들을 초과하는 경우에 디스플레이된다. 따라서, 바 코드든지, RFID 태그든지, 또는 다른 기계 판독 가능한 디바이스든지 간에, 스캐닝된 라벨이 부정확하게 인쇄되거나 프로그램되고, 더러워지거나 오염되어 부정확한 데이터를 제공하거나, 단순히 부정확할 수 있는 경우들에서 투여 에러들이 피해진다.
부가적으로, 약물 라이브러리 프로파일들은 환자의 생리학적 레벨에 따르는 주입들에 대한 한계들을 포함할 수 있다. ETCO2(58) 및 SPO2(60) 모니터들이 도시되어 있는 도2에 도시된 바와 같이, 생리학적 모니터 또는 모니터들이 사용되는 경우에, 환자의 특정한 모니터된 생리학적 레벨들은 약물 라이브러리 프로파일 내의 한 계들에 대해 비교될 것이고, 주입은 결과에 따라 제어될 수 있다. 프로파일에서의 이와 같은 생리학적 레벨 한계들은 약물 특정되거나 환자 특정될 수 있다. 예를 들어, 약물 라이브러리 프로파일은 특정 환자에 관계없이 특정 약에 대한 환자 생리학적 레벨 한계를 가질 수 있다. 또 다른 경우에, 최근의 진료 내력 또는 단지 예들로서 알레르기와 같은 환자-특정된 특성들은 그 특정 환자의 측정된 생리학적 레벨이 특정 약의 주입시에 미칠 영향을 고려할 때 고려될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 환자의 생리학적 레벨들을 모니터링할 때 약-특정 및 환자-특정 고려사항들이 고려될 수 있다.
본 발명의 여러 특정 형태들이 도시되고 설명되었지만, 본 발명의 정신을 벗어남이 없이 각종 수정들이 행해질 수 있다는 것이 또한 명백할 것이다. 게시된 실시예들의 특정한 특징들 및 양상들의 각종 조합들 또는 서브조합들이 본 발명의 변화 모드들을 형성하기 위하여 서로 결합되거나 교체될 수 있다는 것이 또한 고려된다. 따라서, 첨부된 청구항들에 의한 것을 제외하고는, 본 발명이 국한되는 것으로 의도되지 않는다.

Claims (41)

  1. 약제 관리를 위한 식별 시스템으로서:
    약물 정보의 데이터 세트를 각각 규정하는 다수의 약물 라이브러리 프로파일들을 포함하는 약물 라이브러리;
    약물들 또는 약물들의 컨테이너들에 부착된 기계 판독 가능한 정보 디바이스들로부터 약물 정보를 획득하고 환자들이 착용한 기계 판독 가능한 정보 디바이스들로부터 환자 정보를 획득하도록 구성되고, 상기 약물 정보 및 환자 정보를 통신하도록 구성되는 식별 모듈; 및
    상기 식별 모듈과 통신하는 제어기를 포함하며, 상기 제어기는:
    약물 라이브러리 프로파일이 상기 제어기와 연관되도록 상기 약물 라이브러리에 액세스하고,
    상기 식별 모듈로부터 환자 정보를 수신하고,
    상기 식별 모듈로부터 약이 누구에게 투여되어야 하는지에 관한 환자 정보를 포함하는 약물 정보를 수신하고,
    상기 식별 모듈로부터 수신된, 환자가 착용한 기계 판독 가능한 정보 디바이스로부터의 환자 정보가 상기 식별 모듈로부터 수신된 약물 정보에 포함된 환자 정보와 일치하는지를 결정하고,
    상기 식별 모듈로부터 수신된 약물 정보가 상기 제어기에 연관된 약물 라이브러리 프로파일과 일치하는지를 결정하도록 구성되는, 약제 관리를 위한 식별 시 스템.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제어기는 상기 식별 모듈로부터 수신된 환자 정보가 상기 약물 또는 약물 컨테이너로부터 수신된 환자 정보와 일치되지 않을 때 경고 메시지를 디스플레이하도록 구성되는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  3. 제1항에 있어서, 상기 제어기는 또한 상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일의 약물 정보의 데이터 세트에 존재하지 않는 약물 식별자를 포함할 때 경고 메시지를 디스플레이하도록 구성되는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  4. 제1항에 있어서, 상기 제어기는 상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 약물 정보의 데이터 세트와 일치하지 않는 약물 농도를 포함할 때 경고 메시지를 디스플레이하도록 구성되는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  5. 제1항에 있어서, 상기 제어기는 상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 약물 정보의 데이터 세트와 일치하지 않는 약물 도우즈를 포함할 때 경고 메시지를 디스플레이하도록 구성되는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  6. 제1항에 있어서, 상기 제어기와 통신하고, 선택된 환자에 대한 약제 지시를 상기 제어기에 제공하도록 구성되는 서버를 더 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  7. 제1항에 있어서, 상기 약물 라이브러리는 상기 제어기와 일체인, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  8. 제1항에 있어서, 상기 약물 라이브러리는 원격 서버를 통하여 상기 제어기에 의해 액세스 가능한, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  9. 제1항에 있어서, 상기 식별 모듈은 상기 제어기로부터 선택적으로 탈착될 수 있는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  10. 제1항에 있어서, 상기 식별 모듈은 바 코드-형 정보 디바이스들을 판독하는 바 코드 판독기를 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  11. 제1항에 있어서, 상기 식별 모듈은 RFID-형 정보 디바이스들을 판독하는 RFID 판독기를 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  12. 제1항에 있어서, 상기 식별 모듈은 상기 식별 모듈로부터 원격으로 위치된 정보 디바이스들을 판독하도록 구성된 휴대용 이동 판독기를 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  13. 제12항에 있어서, 상기 식별 모듈은, 판독될 자신의 부근에 이른 바 코드-형 정보 디바이스들을 판독하기 위한 상기 식별 모듈에서의 위치에 고정된 바 코드 판독기, 및 판독될 자신의 부근에 이른 RFID-형 정보 디바이스들을 판독하기 위한, 상기 식별 모듈에서의 위치에 고정된 RFID 판독기를 더 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  14. 제13항에 있어서, 상기 휴대용 이동 판독기는 유선 또는 무선 연결을 통해 상기 식별 모듈과 연결되는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  15. 제1항에 있어서, 상기 제어기에 연결되는 주입 펌프를 더 포함하며,
    상기 제어기는 상기 식별 모듈을 통해 약물 또는 약물 컨테이너 정보 디바이스로부터 수신된 프로그래밍 파라미터들을 상기 주입 펌프에 제공하도록 조정되는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  16. 주입 펌프와 함께 사용하기 위한, 약제 관리를 위한 식별 시스템으로서:
    주입 펌프;
    약물 식별자들, 약물 농도들, 및 약물 도우즈들의 세트를 각각 규정하는 다수의 약물 라이브러리 프로파일을 포함하는 약물 라이브러리;
    상기 주입 펌프에 펌핑 파라미터들을 제공하도록 구성되고 제어기를 약물 라이브러리 프로파일과 연관시키기 위하여 상기 약물 라이브러리에 액세스하도록 구성되는 제어기;
    약물들 또는 약물들의 컨테이너들에 부착된 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 약물 정보를 획득하고 환자들이 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 환자 식별 정보를 획득하도록 구성되고, 상기 약물 정보 및 환자 식별 정보를 통신하도록 구성된 식별 모듈; 및
    상기 제어기 및 상기 식별 모듈과 통신하는 통신 인터페이스 프로세서를 포함하며, 상기 통신 인터페이스 프로세서는:
    상기 식별 모듈로부터 상기 환자 식별 정보 수신하고;
    상기 식별 모듈로부터 환자 식별자, 약물 식별자, 약물 농도, 및 약물 도우즈를 포함하는 약물 정보를 수신하고;
    상기 식별 모듈로부터 수신된 환자 식별 정보가 상기 식별 모듈로부터의 약물 정보로부터 수신된 환자 식별자와 매칭하는지를 결정하고, 상기 식별 모듈로부터 수신된 약물 정보가 적어도 수신된 환자 식별 정보, 수신된 약물 정보, 및 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일로부터의 정보 간의 비교들에 기초하여 약물 라이브러리 프로파일과 일치하는지를 결정하고;
    상기 제어기에 주입 펌프 프로그래밍 파라미터들을 제공하도록 구성되는, 약 제 관리를 위한 식별 시스템.
  17. 제16항에 있어서, 상기 식별 모듈은 상기 제어기로부터 선택적으로 탈착될 수 있는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  18. 제16항에 있어서, 상기 식별 모듈은 바 코드 형 정보 및 식별 디바이스들을 판독하는 바 코드 판독기를 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  19. 제16항에 있어서, 상기 식별 모듈은 RFID 형 정보 및 식별 디바이스들을 판독하는 RFID 판독기를 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  20. 제16항에 있어서, 상기 식별 모듈은 상기 식별 모듈로부터 원격으로 위치된 정보 디바이스들을 판독하도록 구성되는 휴대용 이동 판독기를 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  21. 제20항에 있어서, 상기 식별 모듈은 판독될 자신의 부근에 이른 바 코드-형 정보 및 식별 디바이스들을 판독하기 위한 상기 식별 모듈에서의 위치에 고정된 바 코드 판독기, 및 판독될 자신의 부근에 이른 RFID-형 정보 및 식별 디바이스들을 판독하기 위한, 상기 식별 모듈에서의 위치에 고정된 RFID 판독기를 더 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  22. 제16항에 있어서, 상기 주입 펌프는 상기 제어기로부터 선택적으로 탈착될 수 있는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  23. 약제 관리를 위한 식별 방법에 있어서:
    환자 식별 정보를 획득하기 위하여 환자가 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스를 판독하는 단계;
    환자 식별자, 약물 식별자, 약물 농도, 및 약물 도우즈를 포함하는 약물 정보를 획득하기 위하여 선택된 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 기계 판독 가능한 식별 디바이스를 판독하는 단계;
    환자가 착용한 식별 디바이스로부터의 환자 식별 정보를 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 식별 디바이스로부터의 환자 정보와 비교하는 단계;
    상기 환자 식별 정보가 환자 식별자와 매칭하지 않을 때 제1 에러 메시지를 통신하는 단계;
    상기 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 식별 디바이스로부터의 약물 식별자를 약물 라이브러리 프로파일의 약물 식별자들의 세트와 비교하는 단계;
    상기 약물 식별자가 상기 약물 라이브러리 프로파일의 식별자들의 세트 내에 존재하지 않을 때 제2 에러 메시지를 통신하는 단계;
    상기 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 식별 디바이스로부터의 약물 농도를 상기 약물 라이브러리 프로파일의 약물 농도들의 세트와 비교하는 단계;
    상기 판독된 약물 농도가 상기 약물 라이브러리 프로파일의 농도들의 세트 내에 존재하지 않을 때 제3 에러 메시지를 통신하는 단계;
    상기 약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 식별 디바이스로부터의 판독된 약물 도우즈를 상기 약물 라이브러리 프로파일의 약물 도우즈들의 세트와 비교하는 단계;
    상기 판독된 약물 도우즈가 상기 약물 라이브러리 프로파일의 약물 도우즈들의 세트 내에 존재하지 않을 때 제4 에러 메시지를 통신하는 단계; 및
    상기 판독된 약물 도우즈에 대응하는 주입 펌프 프로그래밍 파라미터들을 제공하는 단계를 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 주입 펌프 프로그래밍 파라미터들이 상기 환자에 대한 약제 지시와 일치하는지를 수동으로 확인하는 단계를 더 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 방법.
  25. 제23항에 있어서, 어느 한 판독 단계는 판독될 정보 또는 식별 디바이스가 바 코드 판독기 부근으로 이동되어야 하는 위치에 고정되는 판독기로 판독하는 단계를 더 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 방법.
  26. 제23항에 있어서, 어느 한 판독 단계는 휴대용 판독기가 판독될 정보 또는 식별 디바이스들의 부근에 이를 수 있도록 이동식 또는 휴대용인 판독기로 판독하 는 단계를 더 포함하는, 약제 관리를 위한 식별 방법.
  27. 제23항에 있어서, 어느 한 판독 단계는 판독될 정보 또는 식별 디바이스가 바 코드 판독기 부근으로 이동되어야 하는 위치에 고정되는 판독기 또는 휴대용 판독기가 판독될 정보 또는 식별 디바이스들의 부근에 이를 수 있도록 이동식 또는 휴대용인 판독기 중 하나로 판독하는 단계를 더 포함하고, 여기서 상기 판독기들 중 하나는 광학적이고, 또 다른 판독기는 무선이며 비-광학적 판독기인, 약제 관리를 위한 식별 방법.
  28. 주입 펌프 및 생리학적 모니터와 함께 사용하기 위한, 약제 관리를 위한 식별 시스템으로서:
    주입 펌프;
    제어기에 의해 액세스 가능하고 약물 식별자들, 약물 농도들, 약물 도우즈들, 및 생리학적 레벨의 세트를 각각 규정하는 다수의 약물 라이브러리 프로파일들을 포함하는 약물 라이브러리;
    생리학적 레벨을 제공하는 생리학적 모니터;
    약물들 또는 약물들의 컨테이너들에 부착된 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 약물 정보를 획득하고 환자들이 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 환자 식별 정보를 획득하도록 구성되며, 상기 약물 정보 및 환자 식별 정보를 통신하도록 구성되는 식별 모듈; 및
    상기 식별 모듈 및 생리학적 모니터와 통신하는 제어기를 포함하며, 인터페이스 통신 프로세서는:
    환자가 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스로부터의 식별 모듈로부터 환자 식별 정보를 수신하고;
    약물 또는 약물 컨테이너에 부착된 기계 판독 가능한 식별 디바이스로부터의 식별 모듈로부터 환자 식별자, 약물 식별자, 약물 농도, 및 약물 도우즈를 포함하는 약물 정보를 수신하고;
    상기 생리학적 모니터로부터 생리학적 레벨을 수신하고;
    상기 약물 정보가 선택된 환자가 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스로부터 도출된 환자 ID(identification)와 매칭하지 않는 환자 식별자를 포함할 때 제1 에러 신호를 통신하고;
    상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일의 약물 식별자들의 세트에 존재하지 않는 약물 식별자를 포함할 때 제2 에러 신호를 통신하고;
    상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일의 약물 농도들의 세트에 존재하지 않는 약물 농도를 포함할 때 제3 에러 신호를 통신하고;
    상기 약물 정보가 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일의 약물 도우즈들의 세트에 존재하지 않는 약물 도우즈를 포함할 때 제4 에러 신호를 통신하고;
    상기 생리학적 모니터로부터의 생리학적 레벨이 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 생리학적 레벨과 일치하지 않을 때 제5 에러 신호를 통신하고;
    상기 제어기에 주입 펌프 프로그래밍 파라미터들을 제공하도록 구성되는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  29. 제28항에 있어서, 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 생리학적 레벨은 환자 특정되는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  30. 제28항에 있어서, 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일 내의 생리학적 레벨은 약물 특정되는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  31. 제28항에 있어서, 상기 펌프는 중앙 제어기로부터 선택적으로 탈착될 수 있는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  32. 제28항에 있어서, 상기 생리학적 모니터는 상기 제어기로부터 선택적으로 탈착될 수 있는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  33. 제28항에 있어서, 상기 식별 모듈은 상기 제어기로부터 선택적으로 탈착될 수 있는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  34. 제28항에 있어서, 상기 주입 펌프 프로그래밍 파라미터들은 선택된 약물 도우즈에 대응하는, 약제 관리를 위한 식별 시스템.
  35. 약제 관리를 위한 자동 식별 시스템으로서:
    주입 펌프;
    약물 식별자들, 약물 농도들, 및 약물 도우즈들의 세트를 각각 규정하는 다수의 약물 라이브러리 프로파일들을 포함하는 약물 라이브러리;
    약물들 또는 약물들의 컨테이너들에 부착된 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 약물 정보를 획득하고 환자들이 착용한 기계 판독 가능한 식별 디바이스들로부터 환자 식별 정보를 획득하도록 구성되며, 상기 약물 정보 및 환자 식별 정보를 통신하도록 구성되는 식별 모듈; 및
    상기 자동 식별 모듈 및 상기 주입 펌프와 통신하는 제어기를 포함하고, 상기 제어기는:
    약물 라이브러리 프로파일을 획득하기 위하여 제어기에 연관된 약물 라이브러리에 액세스하고;
    상기 식별 모듈로부터 환자 식별 정보를 수신하고;
    상기 식별 모듈로부터 환자 식별자, 약물 식별자, 약물 농도, 및 약물 도우즈를 포함하는 약물 정보를 수신하고;
    상기 약물 또는 약물 컨테이너의 콘텐츠가 적어도 수신된 환자 식별 정보, 수신된 약물 정보, 및 상기 제어기와 연관된 약물 라이브러리 프로파일로부터의 정 보 간의 비교들에 기초하여 약물 라이브러리 프로파일과 일치하는지를 결정하고;
    주입 펌프 프로그래밍 파라미터들을 제공하도록 구성되는, 약제 관리를 위한 자동 식별 시스템.
  36. 의료 도구들에 대한 식별 장치로서:
    하우징;
    제1 광 스캐너가 상기 하우징의 외측으로 향하고 상기 제1 광 스캐너의 제1 시야가 상기 하우징의 외부로 지향되는 상기 하우징 상의 위치에 고정된 상기 제1 광 스캐너를 포함하는 제1 광 판독기로서, 식별 디바이스는 판독될 제1 스캐너의 제1 시야 내의 위치에 이르러야 하는, 제1 광 판독기;
    제2 광학적 시야를 갖는 하우징에 대해 이동식인 제2 광 스캐너를 갖는 하우징 내에 장착된 제2 광 판독기로서, 식별 디바이스를 판독하도록 상기 제2 광학적 시야 내에 상기 식별 디바이스를 위치시키도록 제2 광 스캐너가 식별 디바이스로 운반될 수 있는, 제2 광 판독기;
    상기 이동식 제2 광 스캐너를 상기 제2 광 판독기와 상호접속하는 통신 디바이스; 및
    상기 하우징 상의 위치에 고정되고 상기 하우징으로부터 외부로 지향된 비-광학적 무선 시야를 갖는 비-광학적 무선 식별 판독기를 포함하며,
    상기 식별 디바이스는 상기 비-광학적 무선 식별 판독기에 의해 판독될 비광학적 무선 시야 내에 위치되어야 하는, 의료 도구들에 대한 식별 장치.
  37. 제36항에 있어서, 상기 비-광학적 판독기는 RFID 디바이스들을 판독하고 RFID 디바이스들에 기록하도록 조정되는 RFID 판독기를 포함하는, 의료 도구들에 대한 식별 장치.
  38. 제36항에 있어서, 상기 비-광학적 판독기는 RFID 디바이스들을 판독하고 상기 RFID 디바이스에 기록하도록 조정되는 RFID 판독기를 포함하는, 의료 도구들에 대한 식별 장치.
  39. 제36항에 있어서, 판독기가 상기 식별 디바이스를 판독하도록 작동되는 제1 위치 및 상기 하우징에서의 판독기가 비작동되는 제2 위치를 갖는 제어 스위치를 더 포함하는, 의료 도구들에 대한 식별 장치.
  40. 제36항에 있어서, 상기 통신 디바이스는 이동 스캐너 및 하우징 간에 접속된 장비들을 포함하는, 의료 도구들에 대한 식별 장치.
  41. 제36항에 있어서, 상기 통신 디바이스는 이동 스캐너 및 하우징 간의 무선 통신 시스템을 포함하는, 의료 도구들에 대한 식별 장치.
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