CN103164601A - 提升盘点机精确度的方法及其系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种提升盘点机精确度的方法以及系统，其中，所述方法包括如下步骤：识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量；对所述待盘点药品进行称重；记录若干稳定状态下的药品重量值，并求得所述待盘点药品的平均重量；根据所述平均重量和单个药品重量获知所述待盘点药品的数量。与现有技术相比，本发明通过不断采集天枰的重量读数并剔除其中不稳定的值，以获取足够多次的稳定值后在求得一平均重量，从而较为准确地计算出当前待盘点药品的数量，如此使得药品盘点系统的精确度大大提升。
Description
技术领域
本发明涉及货物盘点领域，尤其涉及一种提升药品盘点机精确度的方法及其系统。
背景技术
在现今的药房、医院，为了方便了解药物的供给和使用状况，需要定期对药房内的药品进行盘点工作，普遍地，在各领域中，机器盘点以其快速准确的优势目前已在很大程度上代替了人工盘点。一般地，机器盘点大多采用称重的原理，首先通过称重将药房内所有不同种类的药物的单个药盒或药品的重量进行测量，之后便成批成批的对药物进行称重得出总重量，两者相除便可得出药物的数量，这也是业内普遍采用的做法。
然而，因为药物的特殊性，所以国家针对药物的盘点方面的精度要求也非常之高，允许的偏差也非常小，一旦偏差过大便致使药物盘点精度不高。
因此，有必要提供一种新的药品盘点系统以提升盘点精度。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提升药品盘点机精确度的方法，其通过不断采集天枰的重量读数并剔除其中不稳定的值，从而提高药品盘点系统的精确度。
相应于上述的方法，本发明的另一发明目的在于提供一种提升盘点机精确度的系统。
为实现上述发明目的，本发明提供的一种提升药品盘点机精确度的方法，包括如下步骤：识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量；对所述待盘点药品进行称重；记录若干稳定状态下的药品重量值，并求得所述待盘点药品的平均重量；根据所述平均重量和单个药品重量获知所述待盘点药品的数量。
作为本发明的进一步改进，所述“识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量”的步骤具体包括：读取待盘点药品的RFID标签以获取待盘点药品的身份信息；查找药品信息数据库；匹配到与当前身份信息相对应的单个药品重量。
作为本发明的进一步改进，所述“记录若干稳定状态下的药品重量值”的步骤具体包括：连续采集天枰的重量读数；判断当前采集的重量读数是否稳定，若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来；若否，剔除当前重量读数；获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集。
作为本发明的进一步改进，所述单个药品重量的获取步骤具体为：选取一额定数量的药品放于天枰进行称重；连续采集天枰的重量读数；判断当前采集的重量读数是否稳定，若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来；若否，剔除当前重量读数；获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集；计算出单个药品重量并存储于药品信息数据库中。
为实现本发明的另一发明目的，本发明的一种提升药品盘点机精确度的系统，包括如下单元：药品识别单元、用于识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量；称重单元、用于对所述待盘点药品进行称重；药品重量获取单元、用于记录若干稳定状态下的药品重量值，并求得所述待盘点药品的平均重量；药品数量计算单元、用于根据所述平均重量和单个药品重量获知所述待盘点药品的数量。
作为本发明的进一步改进，所述药品识别单元具体用于：读取待盘点药品的RFID标签以获取待盘点药品的身份信息；查找药品信息数据库；匹配到与当前身份信息相对应的单个药品重量。
作为本发明的进一步改进，所述药品重量获取单元具体用于：连续采集天枰的重量读数；判断当前采集的重量读数是否稳定，若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来；若否，剔除当前重量读数；获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集。
作为本发明的进一步改进，所述系统还包括一单个药品重测量单元，具体用于：选取一额定数量的药品放于天枰进行称重；连续采集天枰的重量读数；判断当前采集的重量读数是否稳定，若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来；若否，剔除当前重量读数；获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集；计算出单个药品重量并存储于药品信息数据库中。
与现有技术相比，本发明通过不断采集天枰的重量读数并剔除其中不稳定的值，以获取足够多次的稳定值后在求得一平均重量，从而较为准确地计算出当前待盘点药品的数量，如此使得药品盘点系统的精确度大大提升。
附图说明
图1是本发明一实施方式中提升盘点机精确度的方法的工作流程图；
图2是图1所示实施方式中步骤S1的具体步骤的流程图；
图3是图1所示实施方式中测量单个药品重量的工作流程图；
图4是图1所示实施方式中对待盘点药品进行盘点工作的流程图；
图5是本发明一实施方式中提升盘点机精确度的系统的工作原理框图。
具体实施方式
以下将结合附图所示的具体实施方式对本发明进行详细描述。但这些实施方式并不限制本发明，本领域的普通技术人员根据这些实施方式所做出的结构、方法、或功能上的变换均包含在本发明的保护范围内。
图1至图4所示为本发明提升药品盘点机精确度的方法的一优选实施方式，首先参图1所示，在本实施方式中，所述的一种提升药品盘点机精确度的方法，包括如下步骤：
S1、识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量；因为医院所需盘点的药物种类繁多，所以盘点的工作首先便是识别该类药物的种类。如图2所示，其中，优选地，所述“识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量”的步骤具体包括：
S11、读取待盘点药品的RFID标签以获取待盘点药品的身份信息；作为本发明优选地实施方式，采用RFID（射频识别）技术来识别药物的种类，具体便是在药物的药盒或者药瓶上预先贴上RFID标签，盘点时，系统只需要通过RFID识别器读取RFID标签便能自动获取该药品的身份信息；
S12、查找药品信息数据库；其中，此数据库预先需存储整个药房药物的身份信息以及与身份信息相匹配的药物信息，比如：库存量、盘点记录、单个药物的重量、体积、等等信息。
参图3所示，所述单个药品重量的获取步骤具体为：
选取一额定数量的药品放于天枰进行称重；原则上选取的药物数量越大，精度也就越高，优选地，在本实施方式中，只需取样数量K大于20就可满足精度要求(步骤S301)。
连续采集天枰的重量读数（步骤S302）；其中，在药物放上天枰之后，天枰上的控制器会每隔一段时间发送一个当前的重量读数出去，此动作是连续不断的。
判断当前采集的重量读数是否稳定（步骤S303），若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来（步骤S305）；若否，剔除当前重量读数（步骤S304）；其中，这样的判断步骤会循环N次（参图示）。
获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集；获得的有效的重量读数可记为：M1、M2……Mn。
最后，计算出单个药品重量并存储于药品信息数据库中。具体地，通过计算公式：MA=(M1+M2+…+Mn)/(K+N)，其中，MA表示一定种类的单个药品重量。这个测量的结果通过多次取天枰的稳定状态下的值来获得，其误差大小可有效控制在±0.2%以内。
S13、匹配到与当前身份信息相对应的单个药品重量。单个药品重量即包括包装（药盒、药瓶）的成品的重量，关于这个单个药品重量国家标准误差为不小于±0.4%，误差越小，之后的药物盘点工作误差也就越小。
S2、对所述待盘点药品进行称重；优选地，本实施方式中采用称重的原来进行盘点，称重的装置可为电子天枰。待盘点的药品可为任意数量的药盒或者药剂。
S3、记录若干稳定状态下的药品重量值，并求得所述待盘点药品的平均重量；
参照图4，在本实施方式中，所述“记录若干稳定状态下的药品重量值”的步骤具体包括：
连续采集天枰的重量读数（步骤S402）；在此之前，需要将待盘点药品（数量不定）置于天枰上（步骤S401），其中，在药物放上天枰之后，天枰上的控制器会每隔一段时间发送一个当前的重量读数出去，此动作是连续不断的。
判断当前采集的重量读数是否稳定（步骤S403），若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来（步骤S405）；若否，剔除当前重量读数（步骤S404）；其中，这样的判断步骤会循环Y次（参图示）。
获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集。获得的有效的重量读数可记为：M10、M20……Mn0。
S4、根据所述平均重量和单个药品重量获知所述待盘点药品的数量。具体地，通过计算公式：Num=(M10+M20+…+Mn0)/(MA+Y)，其中，MA表示上述步骤中测得的单个药品重量，Num表示待盘点药品的数量。如此盘点得到的药品数量，其误差大小可有效控制在±0.2%以内。
接下来，结合图1至图5对本发明一优选实施方式中的提升盘点机盘点精度的系统作描述，首先参图5所示，在本实施方式中，所述的一种提升药品盘点机精确度的系统，该系统包括药品识别单元101、称重单元102、药品重量获取单元103以及药品数量计算单元104。
药品识别单元101、该单元用于识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量；因为医院所需盘点的药物种类繁多，所以盘点的工作首先便是识别该类药物的种类。如图2所示，其中，优选地，所述药品识别单元101具体用于：
首先，药品识别单元101用于读取待盘点药品的RFID标签以获取待盘点药品的身份信息；作为本发明优选地实施方式，采用RFID（射频识别）技术来识别药物的种类，具体便是在药物的药盒或者药瓶上预先贴上RFID标签，盘点时，系统只需要通过RFID识别器读取RFID标签便能自动获取该药品的身份信息；
之后，药品识别单元101用于查找药品信息数据库；其中，此数据库预先需存储整个药房药物的身份信息以及与身份信息相匹配的药物信息，比如：库存量、盘点记录、单个药物的重量、体积、等等信息。
参图3所示，所述单个药品重量的获取步骤具体为：
选取一额定数量的药品放于天枰进行称重；原则上选取的药物数量越大，精度也就越高，优选地，在本实施方式中，只需取样数量K大于20就可满足精度要求(步骤S301)。
连续采集天枰的重量读数（步骤S302）；其中，在药物放上天枰之后，天枰上的控制器会每隔一段时间发送一个当前的重量读数出去，此动作是连续不断的。
判断当前采集的重量读数是否稳定（步骤S303），若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来（步骤S305）；若否，剔除当前重量读数（步骤S304）；其中，这样的判断步骤会循环N次（参图示）。
获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集；获得的有效的重量读数可记为：M1、M2……Mn。
最后，计算出单个药品重量并存储于药品信息数据库中。具体地，通过计算公式：MA=(M1+M2+…+Mn)/(K+N)，其中，MA表示一定种类的单个药品重量。这个测量的结果通过多次取天枰的稳定状态下的值来获得，其误差大小可有效控制在±0.2%以内。
最后，药品识别单元101匹配到与当前身份信息相对应的单个药品重量。单个药品重量即包括包装（药盒、药瓶）的成品的重量，关于这个单个药品重量国家标准误差为不小于±0.4%，误差越小，之后的药物盘点工作误差也就越小。
称重单元102、用于对所述待盘点药品进行称重；优选地，本实施方式中采用称重的原来进行盘点，称重的装置可为电子天枰。待盘点的药品可为任意数量的药盒或者药剂。
药品重量获取单元103、用于记录若干稳定状态下的药品重量值，并求得所述待盘点药品的平均重量；
参照图4，在本实施方式中，所述“记录若干稳定状态下的药品重量值”的步骤具体包括：
连续采集天枰的重量读数（步骤S402）；在此之前，需要将待盘点药品（数量不定）置于天枰上（步骤S401），其中，在药物放上天枰之后，天枰上的控制器会每隔一段时间发送一个当前的重量读数出去，此动作是连续不断的。
判断当前采集的重量读数是否稳定（步骤S403），若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来（步骤S405）；若否，剔除当前重量读数（步骤S404）；其中，这样的判断步骤会循环Y次（参图示）。
获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集。获得的有效的重量读数可记为：M10、M20……Mn0。
药品数量计算单元104、此单元用于根据所述平均重量和单个药品重量获知所述待盘点药品的数量。具体地，通过计算公式：Num=(M10+M20+…+Mn0)/(MA+Y)，其中，MA表示上述步骤中测得的单个药品重量，Num表示待盘点药品的数量。如此盘点得到的药品数量，其误差大小可有效控制在±0.2%以内。
与现有技术相比，本发明通过不断采集天枰的重量读数并剔除其中不稳定的值，以获取足够多次的稳定值后在求得一平均重量，从而较为准确地计算出当前待盘点药品的数量，如此使得药品盘点系统的精确度大大提升。
本申请可以在由计算机执行的计算机可执行指令的一般上下文中描述，例如程序模块。一般地，程序模块包括执行特定任务或实现特定抽象数据类型的例程、程序、对象、组件、数据结构等等。也可以在分布式计算环境中实践本申请，在这些分布式计算环境中，由通过通信网络而被连接的远程处理设备来执行任务。在分布式计算环境中，程序模块可以位于包括存储设备在内的本地和远程计算机存储介质中。
应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施方式中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施方式的具体说明，它们并非用以限制本发明的保护范围，凡未脱离本发明技艺精神所作的等效实施方式或变更均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种提升药品盘点机精确度的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量；
对所述待盘点药品进行称重；
记录若干稳定状态下的药品重量值，并求得所述待盘点药品的平均重量；
根据所述平均重量和单个药品重量获知所述待盘点药品的数量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述“识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量”的步骤具体包括：
读取待盘点药品的RFID标签以获取待盘点药品的身份信息；
查找药品信息数据库；
匹配到与当前身份信息相对应的单个药品重量。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述“记录若干稳定状态下的药品重量值”的步骤具体包括：
连续采集天枰的重量读数；
判断当前采集的重量读数是否稳定，若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来；若否，剔除当前重量读数；
获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述单个药品重量的获取步骤具体为：
选取一额定数量的药品放于天枰进行称重；
连续采集天枰的重量读数；
判断当前采集的重量读数是否稳定，若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来；若否，剔除当前重量读数；
获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集；
计算出单个药品重量并存储于药品信息数据库中。
5.一种提升药品盘点机精确度的系统，其特征在于，所述系统包括如下单元：
药品识别单元、用于识别待盘点药品的种类以获取与该种类药品相对应的单个药品重量；
称重单元、用于对所述待盘点药品进行称重；
药品重量获取单元、用于记录若干稳定状态下的药品重量值，并求得所述待盘点药品的平均重量；
药品数量计算单元、用于根据所述平均重量和单个药品重量获知所述待盘点药品的数量。
6.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述药品识别单元具体用于：
读取待盘点药品的RFID标签以获取待盘点药品的身份信息；
查找药品信息数据库；
匹配到与当前身份信息相对应的单个药品重量。
7.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述药品重量获取单元具体用于：
连续采集天枰的重量读数；
判断当前采集的重量读数是否稳定，若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来；若否，剔除当前重量读数；
获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集。
8.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统还包括一单个药品重测量单元，具体用于：
选取一额定数量的药品放于天枰进行称重；
连续采集天枰的重量读数；
判断当前采集的重量读数是否稳定，若是，将当前重量读数作为有效数据记录下来；若否，剔除当前重量读数；
获得若干个有效的药品重量值，结束数据采集；
计算出单个药品重量并存储于药品信息数据库中。
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| CN113407571A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-09-17 | 重庆博尔德医疗科技股份有限公司 | 一种基于称重原理的计数方法 |
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2011
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