CN101785885A - 一种输液监护管理方法及系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种输液监护管理方法，包括输液监护中心检测并应答各输液监护仪的过程，还包括输液药物数据采集终端采集并向输液监护中心发送输液药物信息，输液监护中心接收并处理所述输液药物信息，并将处理结果发回输液药物数据采集终端的过程。本发明还公开了一种输液监护管理系统。本发明通过输液药物信息的传送，输液监护中心能对其进行处理判断，避免了药物配比过程中的出错风险，提高用药安全性。

Description

一种输液监护管理方法及系统

技术领域

本发明涉及医疗设备，尤其涉及一种输液监护管理方法及系统。

背景技术

目前，医院使用的输液泵和注射泵(以下通称为输液泵)大多为单机独立操作，为了减轻护士人工监控输液状态的劳动强度，提高工作效率，出现了与各输液泵连接的输液监护中心。输液泵的信息，如：控制指令、输液速度、预置输液量等可以在监护输液中心的显示屏上显示出来，也可以通过监护输液中心发出控制指令。

然而，现有的监护输液中心缺少对配药环节进行监控的手段。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题是提供一种能对配药进行监控的输液监护管理方法及系统。

本发明的技术问题是通过以下技术方案加以解决的：

一种输液监护管理方法，包括输液监护中心检测并应答各输液监护仪的过程，还包括输液药物数据采集终端采集并向输液监护中心发送输液药物信息，输液监护中心接收并处理所述输液药物信息，并将处理结果发回输液药物数据采集终端的过程。

上述方法，还包括输液监护中心存储医嘱的过程；所述处理输液药物信息包括将接收到的输液药物信息与相应医嘱进行比对的过程，所述处理结果包括比对结果。

上述方法，还包括输液监护中心存储药物配伍禁忌信息的过程；所述处理输液药物信息包括依据接收到的输液药物信息查询所述药物配伍禁忌信息的过程，所述处理结果包括查询结果。

上述输液药物采集终端通过扫描输液药物标识采集输液药物信息。

上述方法，还包括输液监护中心存储检测信息的过程，所述检测信息包括病人基本信息、输液药物信息、输液药物信息处理结果和输液监护记录。

一种输液监护管理系统，包括输液监护中心，还包括至少一个输液药物数据采集终端，用于采集并向输液监护中心发送输液药物信息；所述输液监护中心包括输液药物管理模块，用于接收并处理所述输液药物信息，并将处理结果发回所述输液药物数据采集终端。

上述输液药物管理模块还用于存储医嘱，将接收到的输液药物信息与相应医嘱进行比对，所述处理结果包括比对结果。

上述输液药物管理模块还用于存储药物配伍禁忌信息，依据接收到的输液药物信息查询所述药物配伍禁忌信息，所述处理结果包括查询结果。

上述输液药物数据采集终端包括扫描器，用于扫描输液药物标识获得输液药物信息。

上述输液监护中心还包括检测信息数据库，用于存储检测信息，所述检测信息包括病人基本信息、输液药物信息、输液药物信息处理结果和输液监护记录。

本发明与现有技术相比较的有益效果是：

(1)通过输液药物信息的传送，输液监护中心能对其进行处理判断，避免了药物配比过程中的出错风险，提高用药安全性；

(2)通过存储医嘱并将其与输液药物信息进行比对，减少了人为出错的可能性，加强了医疗安全性；

(3)通过对输液药物配伍禁忌的分析，杜绝了有配伍禁忌的药物注射到患者体内的危险性，提高了系统的智能化水平；

(4)监护输液中心对检测信息的保存，方便日后的查询和核对。

附图说明

图1是本发明系统的一种实施方式结构示意图；

图2是本发明一种实施方式的输液监护中心结构示意图；

图3是本发明一种实施方式的输液药物数据采集终端结构示意图；

图4是本发明方法中输液药物验证的一种实施方式流程图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。

本发明输液监护管理系统的一种实施方式，如图1所示，包括输液监护中心、N1个输液泵、N2个输液数据采集终端和至少一个输液药物数据采集终端。输液监护中心设置在护士站内，通过医院局域网与医院服务器相连。输液泵设置在病房区，输液数据采集终端则由护士随身携带。输液药物数据采集终端设置在配药房，用于采集并向输液监护中心发送输液药物信息。

如图2所示，输液监护中心包括检测信息管理模块、数据处理CPU和第一无线传输模块，本例中第一无线传输模块为Radio Frequency模块(射频模块，以下简称RF模块)。检测信息管理模块包括输液药物管理模块，用于接收并处理输液药物信息，并将处理结果发回输液药物数据采集终端。输液药物管理模块还存储有输液病人的医嘱，将接收到的输液药物信息与相应病人的医嘱进行比对，向输液药物数据采集终端返回的处理结果中包括比对结果，确保配药的药名和剂量与医嘱匹配。输液药物管理模块还具有药物配伍禁忌数据库，其中存储有药物配伍禁忌信息，输液药物管理模块依据接收到的输液药物信息查询药物配伍禁忌信息，向输液药物数据采集终端返回的处理结果中还包括查询结果，从而确保输液药物无配伍禁忌。检测信息管理模块还具有检测信息数据库，用于存储检测信息，该检测信息包括病人基本信息、输液药物信息、输液药物信息处理结果和输液监护记录。检测信息管理模块可以设置在主机中加以实现。

如图3所示，在一种实施方式中，输液药物数据采集终端可以包括微控制器MCU(以下简称MCU)、扫描器、LCD显示器、键盘和第二无线传输模块，本例中第二无线传输模块为RF模块。扫描器用于扫描输液药物的条形码，MCU对扫描获得的输液药物信息进行处理形成数据包后通过第二无线传输模块发送给输液监护中心。

本发明输液监护管理方法，其一种实施方式，包括输液药物验证过程，如图4所示，该过程包括以下步骤：

步骤400：输液监护中心存储病人的医嘱，医嘱包括病人输液的处方；

步骤400’：输液监护中心存储药物配伍禁忌信息；

步骤401：输液药物数据采集终端通过扫描器扫描输液药物信息，输液药物信息包括病人条形码和输液药物条形码；

步骤402：输液药物数据采集终端将输液药物的条码信息连同病人信息发送给输液监护中心；

步骤403：输液监护中心根据病人信息，调出该病人的医嘱，将该病人医嘱中的处方与输液药物信息进行比对，若不相同，则转步骤406；若相同则转步骤404；

步骤404：输液监护中心根据输液药物信息查询可能存在的药物配伍禁忌，若存在禁忌则转步骤407；若不存在禁忌，则转步骤405；

步骤405：输液药物验证通过，验证流程结束。

步骤406：对输液药物进行检查，调整后转步骤401；

步骤407：通知医生处理。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种输液监护管理方法，包括输液监护中心检测并应答各输液监护仪的过程，其特征在于：还包括输液药物数据采集终端采集并向输液监护中心发送输液药物信息，输液监护中心接收并处理所述输液药物信息，并将处理结果发回输液药物数据采集终端的过程。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：还包括输液监护中心存储医嘱的过程；所述处理输液药物信息包括将接收到的输液药物信息与相应医嘱进行比对的过程，所述处理结果包括比对结果。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：还包括输液监护中心存储药物配伍禁忌信息的过程；所述处理输液药物信息包括依据接收到的输液药物信息查询所述药物配伍禁忌信息的过程，所述处理结果包括查询结果。

4.根据权利要求1至3任一所述的方法，其特征在于：所述输液药物采集终端通过扫描输液药物标识采集输液药物信息。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：还包括输液监护中心存储检测信息的过程，所述检测信息包括病人基本信息、输液药物信息、输液药物信息处理结果和输液监护记录。

6.一种输液监护管理系统，包括输液监护中心，其特征在于：还包括至少一个输液药物数据采集终端，用于采集并向输液监护中心发送输液药物信息；所述输液监护中心包括输液药物管理模块，用于接收并处理所述输液药物信息，并将处理结果发回所述输液药物数据采集终端。

7.根据权利要求6所述的系统，其特征在于：所述输液药物管理模块还用于存储医嘱，将接收到的输液药物信息与相应医嘱进行比对，所述处理结果包括比对结果。

8.根据权利要求6所述的系统，其特征在于：所述输液药物管理模块还用于存储药物配伍禁忌信息，依据接收到的输液药物信息查询所述药物配伍禁忌信息，所述处理结果包括查询结果。

9.根据权利要求6至8任一所述的系统，其特征在于：所述输液药物数据采集终端包括扫描器，用于扫描输液药物标识获得输液药物信息。

10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于：所述输液监护中心还包括检测信息数据库，用于存储检测信息，所述检测信息包括病人基本信息、输液药物信息、输液药物信息处理结果和输液监护记录。

Images