KR20070059132A - 심장박동수 및 배아 움직임을 이용하여 생난을 확인 및진단하는 방법 및 장치 - Google Patents

심장박동수 및 배아 움직임을 이용하여 생난을 확인 및진단하는 방법 및 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR20070059132A
KR20070059132A KR1020077007544A KR20077007544A KR20070059132A KR 20070059132 A KR20070059132 A KR 20070059132A KR 1020077007544 A KR1020077007544 A KR 1020077007544A KR 20077007544 A KR20077007544 A KR 20077007544A KR 20070059132 A KR20070059132 A KR 20070059132A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
eggs
egg
heart rate
embryo
output signal
Prior art date
Application number
KR1020077007544A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100956561B1 (ko
Inventor
존 에이치. 헤브랭크
Original Assignee
엠브렉스, 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 엠브렉스, 인코포레이티드 filed Critical 엠브렉스, 인코포레이티드
Publication of KR20070059132A publication Critical patent/KR20070059132A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100956561B1 publication Critical patent/KR100956561B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K45/00—Other aviculture appliances, e.g. devices for determining whether a bird is about to lay
    • A01K45/007—Injecting or otherwise treating hatching eggs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K43/00—Testing, sorting or cleaning eggs ; Conveying devices ; Pick-up devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/02—Food
    • G01N33/08—Eggs, e.g. by candling

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

생난을 확인하는 방법은 a) 난을 광으로 조사하는 단계; b) 광 검출기에서 각각의 난을 통과하는 광을 수용하는 단계; c) 각각의 난에 대해 광 검출기에서 수용한 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 단계; d) 외부 장애의 표시를 확인하기 위해 상기 출력 신호를 분석하는 단계; e) 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임의 존재를 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하는 단계; 및 f) 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임을 확인하는 것에 반응하여 난을 생난으로서 표시하는 단계를 포함한다. 예정된 수의 난으로부터의 출력 신호가 상기 난에 대한 외부 장애의 표시를 포함한다면 단계 a) 내지 d)가 반복된다. 살아 있는 것으로 표시된 난의 수가 예상된 수를 초과하거나, 또는 배아 움직임이 예정된 수의 난에서 거의 동일한 시간에서 일어난다면, 단계 a) 내지 f)가 반복된다.

Description

심장박동수 및 배아 움직임을 이용하여 생난을 확인 및 진단하는 방법 및 장치{Methods and apparatus for identifying and diagnosing live eggs using heart rate and embryo motion}
관련 출원
본 출원은 이의 개시가 본원에 전체적으로 원용에 의해 포함된 미국 가특허출원 제60/618,812호(2004년 10월 14일 출원), 및 미국 가특허출원 제60/674,742호(2005년 4월 26일 출원)에 대한 우선권 이익을 주장한다.
발명의 분야
본 발명은 일반적으로, 난(egg), 더욱 구체적으로, 난 가공 방법 및 장치에 관한 것이다.
일부 관찰가능한 품질에 기초하여 가금 난 사이의 구별은 주지이며, 가금 산업에서 장기간 이용된 관행이다. "캔들링(candling)"은 하나의 상기 기술에 대한 통상적인 이름으로서, 양초로부터 광을 이용하여 난을 조사하는 원래의 관습에서 기원을 갖는 용어이다. 난에 친숙에 사람들에게 공지된 바와 같이, 난 껍질이 대부분의 광 조건하에 불투명해 보이지만, 실제로 다소 반투명이며, 직광 앞에 위치할 때 난의 내용물이 관찰될 수 있다.
살아 있는 가금으로 부화되려는 난은 전형적으로 투명한, 썩은, 및 죽은 난 (집합적으로 본원에서 "비-생난"으로 언급됨)을 확인하기 위해 배아 발생 동안 불빛에 비추어 본다. 비-생난은 전형적으로 유용한 인큐베이터 공간을 증가시키기 위해 인큐베이션으로부터 제거된다. 많은 경우에, 부화 전에 생난으로 인 오보 주입을 통해 물질을 도입하는 것이 바람직하다. 조류 난 내로 다양한 물질의 주입은 전형적으로 부화 후 사망율을 감소시키거나 또는 부화된 조류의 성장 속도를 증가시키기 위해 상업적인 가금 산업에서 이용된다. 인 오보 주입에 대해 이용되거나, 또는 제안된 물질의 예는 백신, 항생제 및 비타민을 포함한다. 인 오보 처리 물질의 예 및 인 오보 주입 방법은 미국특허 제4,458,630호 (Sharma 등에게 허여) 및 미국특허 제5,028,421호 (Fredericksen 등에게 허여)에 기재된다.
물질의 인 오보 주입은 전형적으로 그를 통해 구멍을 생성하기 위해 (예를 들면, 펀치 또는 드릴을 이용함) 난 껍질을 찌르고, 상기 구멍을 통해 주입 바늘을 난의 내부로 연장하고 (및 특정 경우에 거기에 포함된 조류 배아 내로), 상기 바늘을 통해 하나 이상의 처리 물질을 주입함으로써 일어난다. 인 오보 주입 디바이스의 예는 미국특허 제4,681,063호 (Hebrank 에게 허여)에 개시된다. 상기 디바이스는 난 및 주입 바늘을 서로에 대해 고정된 관계로 위치하고, 복수의 난의 고속 자동화된 주입에 대해 디자인된다. 주입 처리의 자리 및 시간 양자의 선택은 주입된 물질의 유효성뿐만 아니라, 주입된 난 또는 처리된 배아의 사망율에 영향을 줄 수 있다. 예를 들면, 미국특허 제4,458,630호 (Sharma 등에게 허여), 미국특허 제4,681,063호 (Hebrank 에게 허여), 및 미국 특허 제5,158,038호 (Sheeks 등에게 허 여)를 참고한다.
상업적인 가금 생산에서, 상업적인 브로일러 난의 단지 약 60% 내지 90%가 부화한다. 부화하지 않는 난은 수정되지 않은 난뿐만 아니라 사멸한 수정된 난을 포함한다. 불임 난은 세트에서 모든 난의 약 5% 내지 약 25%를 포함할 수 있다. 상업적인 가금 생산에서 마주치는 비-생난의 수, 인 오보 주입의 자동화된 방법의 증가하는 이용, 및 처리 물질의 비용으로 인해, 생난을 확인하고, 단지 생난을 선택적으로 주입하는 자동화된 방법이 바람직하다.
상업적인 칠면조 생산에서, 현저한 수의 귀중한 난이 부화 과정 동안 죽는다. 상기 사멸은 다양한 중재 기술, 예를 들면 껍질을 깨고 나오는 것을 돕기 위해 공기 셀을 부수는 것, 더욱 산소 풍부한 환경에 난을 위치하는 것, 더 따뜻한 환경에 난을 위치하는 것, 및/또는 처리 물질 (예를 들면, 갑상선 방출 호르몬)을 투여하는 것에 의해 막을 수 있었다. 불행하게도, 중재를 요하는 난을 검출하는 것은 어려울 수 있다.
생난 및 비-생난을 확인할 수 있는 것이 중요한 다른 적용이 있다. 상기 적용 중의 하나는 생난에서 백신의 배양 및 수확이다 ("백신 생산 난"으로 언급됨). 예를 들면, 인간 인플루엔자 백신 생산은 배아 발생의 약 11일에 (11일 난) 병아리 난 내로 종자 바이러스를 주입하고, 상기 바이러스를 약 2일 동안 성장하게 허용하고, 상기 배아를 안락사시킨 후, 상기 난으로부터 양수를 수확함으로써 달성된다. 전형적으로, 난은 비-생난의 제거를 촉진하기 위해 종자 바이러스의 주입 전에 불빛에 비추어 본다. 백신 생산 난은 그 안에 종자 바이러스의 주입 전 1일 이상 불 빛에 비추어 볼 수 있다. 백신 생산에서 생난의 확인은 중요한데, 이는 종자 백신을 비-생난에서 폐기되는 것을 막고, 비-생난을 수송 및 처분하는 것과 관련된 비용을 줄이는 것이 바람직하기 때문이다.
미국특허 제4,955,728호 및 제4,914,672호 (양자 모두 Hebrank 에게 허여)는 적외선 검출기 및 생난 및 불임 난을 구별하기 위해 난으로부터 방출된 적외 방사선을 이용하는 캔들링 장치를 기재한다. 미국특허 제4,671,652호 (van Asselt 등에게 허여)는 복수의 광원 및 해당하는 광 검출기가 어레이에 마운팅된 캔들링 장치를 기재하며, 여기에서 난은 광원 및 광 검출기 사이의 플랫 (flat) 상에서 통과된다.
일본 특허 제JP9127096A2호는 생난 및 사멸난을 확인하기 위해 난 배아의 펄스 속도를 검출하는 장치를 기재한다. PCT 공개 제WO 02/086495호는 심장박동수를 검출함으로써 난의 생존력을 측정하는 장치를 기재한다. USSR 특허출원 제SU1226308A1호는 생존력을 측정하기 위해 혈관의 존재에 대해 난 배아를 검색하는 것을 기재한다. 미국특허 제3,540,824호는 난 배아를 인큐베이션할 때 심장박동을 검출하는 방법 및 장치를 기재한다. 미국특허 제6,488,156호는 심장박동수를 측정할 목적으로 난의 껍질 상에 위치한 전기 센서의 이용을 기재한다.
인간에서처럼, 병아리와 같은 조류의 심장박동수는 조류의 상태 또는 건강을 나타낼 수 있다. 극단적으로, 심장박동수의 부재는 사망을 나타낼 수 있다. 인간에 대해, 분당 60 내지 180 박동의 범위의 심장박동수는 심장 자체의 대사 부하 (즉, 신체를 통해 전달될 필요가 있는 산소의 양), 건강, 및/또는 상태를 나타낼 수 있다. 18일 병아리 배아의 심장박동수는 전형적으로 37℃ 인큐베이터에서 분당 약 200 내지 300 박동이다. 상기 인큐베이터로부터 25℃ 룸과 같은 더 낮은 온도를 갖는 영역으로 난을 제거하는 것은 특징적인 심장박동수 패턴을 생성한다. 먼저, 심장박동수는 아마도 움직임, 빛, 또는 아미도 심지어 소리 또는 진동에 의해 깨거나 또는 놀랄 때 약 20%에 의해 가속된다. 도 1에 예시된 바와 같이, 2 또는 3분 후에, 상기 배아 심장박동수는 다시 진정된 후, 난이 천천히 냉각될 때 45분에 걸쳐 기준 심장박동수의 약 50%까지 천천히 감소한다. 그리하여, 배아 심장박동수가 상기 배아의 건강 또는 상태를 나타내기 위해 이용될 수 있지만, 이의 정확성은 난을 둘러싸는 외부 자극 및 환경 조건이 배아에 미치는 영향 때문에 영향을 받을 수 있다.
심장박동수 검출 방법 외에, 배아 움직임의 검출이 생난의 표시일 수 있다. 배아 움직임 및 배아 심장박동수의 검출은 난이 캔들링 장치로부터의 빛으로 조사될 때 난 내의 광 수준의 변화를 모니터링함으로써 수행될 수 있다. 배아 움직임은 난 운반체에 가해진 외부 장애 (disturbance), 진동 등에 의해 생성된 거짓 생명 (즉, 살아 있는 것으로 표시된 살아 있지 않은 배아)이 존재하지 않도록 비교적 큰 신호를 생성한다. 그러나, 모든 살아 있는 배아가 제시된 시간 간격으로 움직이지는 않을 것이므로, 거짓 사망 (즉, 죽은 것으로 표시된 살아 있는 배아)이 10초 이하의 캔들링 간격에 대해 흔할 것이다. 배아 심장박동수의 검출은 배아 움직임 검출과 비교하여 감도에서 예를 들면, 약 100배 증가를 요구할 수 있다. 그러나, 배아 심장박동수는 연속적으로 유용한 신호를 생성한다.
외부 장애의 결과 거짓 생명의 수를 감소시키기 위해, 심장박동수 검출 캔들링 시스템은 일반적으로 복수 사이클의 배아 심장박동수를 검출하도록 배치된다. 불행하게도, 더 긴 캔들링 시간은 일반적으로 난 처리량을 감소시키고, 전형적으로 더 긴 캔들링 시간을 보상하기 위해 더욱 양호한 캔들링 검출기를 요한다. 외부 진동에 의해 야기된 더 적은 거짓 생명을 갖는 더욱 신속한 검출 시간을 허용하는 심장박동수 검출 방법이 바람직하다.
상기 논의의 면에서, 본 발명의 구현예에 따라, 생난을 확인하는 방법은 a) 운반체 내의 난을 광원으로부터의 광으로 조사하는 단계; b) 광 검출기에서 각각의 난을 통과하는 광을 수용하는 단계; c) 각각의 난에 대해 광 검출기에서 수용한 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 단계; d) 상기 운반체에 가해진 외부 장애의 표시 (예를 들면, 노이즈, 파형 등)을 확인하기 위해 난에 대한 출력 신호를 분석하는 단계; e) 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임의 존재를 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하는 단계; 및 f) 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임을 확인하는 것에 반응하여 난을 생난으로서 표시하는 단계를 포함한다. 예정된 수의 난으로부터의 출력 신호는 상기 운반체에 가해진 외부 장애의 표시를 포함하는 것을 측정하는 것에 반응하여, 단계 a) 내지 d)가 반복된다. 또한, 살아 있는 것으로 표시된 난의 수는 예상된 수와 비교되며, 살아 있는 것으로 표시된 난의 수가 예상된 수를 초과한다는 것을 측정하는 것에 반응하여, 단계 a) 내지 f)가 반복된다. 또한, 배아 움직임이 확인되는 시간이 기록되며, 배아 움직임이 예정된 수의 난에서 거의 동일한 시간에서 일어나는 것을 측정하는 것에 반응하여, 단계 a) 내지 f)가 반복된다.
본 발명의 구현예에 따라, 운반체 내의 복수의 난 중에서 생난을 확인하는 캔들링 장치는 상기 운반체 내의 하나 이상의 난을 광으로 조사하는 광원; 상기 광원으로부터 하나 이상의 난을 통과하는 광을 수용하고, 수용된 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 검출기; 및 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임의 존재에 대해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하도록 배치된 프로세서를 포함한다. 상기 프로세서는 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임을 확인하는 것에 반응하여 난을 생난으로서 표시하도록 배치되며, 상기 프로세서는 상기 운반체에 가해진 외부 장애의 표시 (예를 들면, 노이즈, 파형 등)을 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하도록 배치된다. 상기 프로세서는 복수의 난이 예정된 수의 난으로부터 출력 신호가 외부 장애의 표시를 포함하는 것을 측정하는 것에 반응하여 다시 불빛이 비추는 것을 요구하도록 배치된다. 또한, 상기 프로세서는 살아 있는 것으로 표시된 난의 수를 예상된 수와 비교하고, 복수의 난이 살아 있는 것으로 표시된 난의 수가 예상된 수를 초과하는 것을 측정하는 것에 반응하여 다시 불빛이 비추는 것을 요구하도록 배치된다. 상기 프로세서는 배아 움직임이 각각의 난에 확인되는 시간을 기록하고, 복수의 난이 배아 움직임이 예정된 수의 난에서 거의 동일한 시간에 발생하는 것을 측정하는 것에 반응하여 다시 불빛이 비추는 것을 요구하도록 배치된다.
본 발명의 구현예에 따라, 배아 심장박동수 및/또는 움직임은 생난에 대한 진단 도구로서 이용될 수 있다. 예를 들면, 복수의 부화란의 각각의 배아 심장박동수가 측정되고, 복수의 난에 대한 평균 배아 심장박동수가 측정된다. 각각의 난에 대한 각각의 배아 심장박동수를 평균 배아 심장박동수와 비교하여 평균 심장박동수로부터 벗어나는 심장박동수를 갖는 배아를 갖는 난을 확인한다. 벗어나는 심장박동수 (즉, 평균보다 더 높은 심장박동수 또는 평균보다 더 낮은 심장박동수)는 예를 들면, 배아의 부정적인 건강 상태를 표시할 수 있다. 벗어나는 심장박동수를 갖는 난을 확인하는 것에 반응하여, 난의 부정적인 건강 상태를 개선하기 위해 디자인된 일부 기능, 예를 들면, 껍질을 깨고 나오는 것을 돕기 위해 공기 셀을 부수는 것, 산소 증진된 환경에 난을 위치하는 것, 더 따뜻한 환경에 난을 위치하는 것, 및 물질 (예를 들면, 예를 들면, 백신, 약물, 영양분, 호르몬 등)을 난에 주입하는 것이 수행될 수 있다. 유사한 심장박동수를 갖는 난은 특정 인큐베이션 조건 또는 추가의 처리에 대해 분류될 수 있다.
본 발명의 구현예에 따라, 배아 움직임은 운반체 내의 복수의 난의 각각에 대해 측정된 후, 복수의 난에 대한 평균 배아 움직임이 측정된다. 각각의 난에 대한 각각의 배아 움직임을 평균 배아 움직임과 비교하여 평균 움직임으로부터 벗어나는 움직임을 갖는 배아를 갖는 난을 확인한다. 벗어나는 양의 움직임 (즉, 평균보다 더 적은 움직임 또는 평균보다 더 많은 움직임)은 예를 들면, 배아의 부정적인 건강 상태를 나타낼 수 있다. 벗어나는 양의 배아 움직임을 갖는 난을 확인하는 것에 반응하여, 상기 난의 부정적인 건강 상태를 개선하기 위해 디자인된 특정 기능, 예를 들면, 껍질을 깨고 나오는 것을 돕기 위해 공기 셀을 부수는 것, 산소 증진된 환경에 난을 위치하는 것, 더 따뜻한 환경에 난을 위치하는 것, 및 물질 (예를 들면, 예를 들면, 백신, 약물, 영양분, 호르몬 등)을 난에 주입하는 것이 수행될 수 있다.
본 발명의 기타 구현예에 따라, 복수의 난의 성을 확인하는 것은 복수의 난의 각각의 심장박동수를 측정하고; 복수의 난에 대해 평균 심장박동수를 측정하고; 각각의 난에 대한 각각의 심장박동수를 평균 심장박동수와 비교하여 극도의 심장박동수를 갖는 각각의 난 또는 난들의 서브세트의 성을 확인함으로써 수행될 수 있다.
본 발명의 기타 구현예에 따라, 복수의 난의 배아 건강을 진단하는 것은 복수의 난의 각각의 배아 움직임을 측정하는 단계; 복수의 난에 대한 평균 배아 움직임을 측정하는 단계; 및 각각의 난에 대한 각각의 배아 움직임과 평균 배아 움직임을 비교하여 평균 배아 움직임으로부터 벗어나는 배아 움직임을 갖는 난을 확인하는 단계를 포함한다.
본 발명의 기타 구현예에 따라, 복수의 난의 배아 건강을 진단하는 것은 복수의 난의 각각의 심장박동수를 측정하는 단계; 복수의 난의 각각의 온도를 측정하는 단계; 복수의 난에 대한 평균 심장박동수 및 평균 온도를 측정하는 단계; 및 각각의 난에 대한 각각의 심장박동수 및 온도를 평균 심장박동수 및 온도와 비교하여 평균 심장박동수 및 평균 온도로부터 벗어나는 심장박동수 및 온도를 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 단계를 포함한다.
본 발명의 기타 구현예에 따라, 복수의 난의 배아 건강을 진단하는 것은 복수의 난의 각각의 심장박동수를 측정하는 단계; 복수의 난의 각각의 난 껍질 크기를 측정하는 단계; 복수의 난에 대한 평균 심장박동수 및 난 껍질 크기를 측정하는 단계; 및 각각의 난에 대한 각각의 심장박동수 및 난 껍질 크기와 평균 심장박동수 및 난 껍질 크기를 비교하여 평균 심장박동수 및 평균 난 껍질 크기로부터 벗어나는 심장박동수 및 난 껍질 크기를 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 단계를 포함한다.
본 발명의 기타 구현예에 따라, 복수의 난의 배아 건강을 진단하는 것은 복수의 난의 각각의 심장박동수를 측정하는 단계; 복수의 난의 각각의 난 중량을 측정하는 단계; 복수의 난에 대한 평균 심장박동수 및 난 중량을 측정하는 단계; 및 각각의 난에 대한 각각의 심장박동수 및 난 중량과 평균 심장박동수 및 난 중량을 비교하여 평균 심장박동수 및 평균 난 중량으로부터 벗어나는 심장박동수 및 난 중량을 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 단계를 포함한다.
발명의 상세한 설명
본 발명은 지금 본 발명의 구현예를 제시한 첨부된 도면을 참고하여 더욱 상세히 이후에 기재된다. 그러나, 본 발명은 많은 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 본원에 설명된 구현예에 제한되는 것으로 해석되어서는 안되며; 오히려, 상기 구현예는 상기 개시가 철저하고 완전하도록 제공되며, 당업자에게 본 발명의 범위를 충분히 전달할 것이다.
동등한 수는 명세서 전체적으로 동등한 구성요소를 언급한다. 도면에서, 특정 선, 층, 성분, 구성요소 또는 특징의 두께는 명확화를 위해 과장될 수 있다. 파선은 다르게 지정되지 않는다면 임의적인 특징 또는 작업을 예시한다. 본원에 언급된 모든 공개공보, 특허출원, 특허, 및 기타 참고문헌은 본원에 전체적으로 원용에 의해 포함된다.
본원에 이용된 용어는 단지 특정 구현예를 기재할 목적이며, 본 발명을 제한할 의도는 아니다. 본원에 이용된, 단수 형태 "a", "an" 및 "the"는 명세서가 명백하게 다르게 지정하지 않는다면, 또한 복수 형태를 포함할 의도이다. 본 명세서에서 이용될 때, 용어 "포함하다" 및/또는 "포함하는"은 언급된 특징, 정수, 단계, 작업, 구성요소, 및/또는 성분의 존재를 특정하나, 하나 이상의 기타 특징, 정수, 단계, 작업, 구성요소, 성분, 및/또는 이의 그룹의 존재 또는 첨가를 제외하지 않는 것으로 이해할 것이다. 본원에 이용된, 용어 "및/또는"은 하나 이상의 관련된 열거된 항목의 임의의 모든 조합을 포함한다. 본원에 이용된, "X 내지 Y" 및 "약 X 내지 Y"와 같은 구문은 X 및 Y를 포함하도록 해석되어야 한다. 본원에 이용된, "약 X 내지 Y"와 같은 구문은 "약 X 내지 약 Y"를 의미한다. 본원에 이용된, "약 X 내지 Y"와 같은 구문은 "약 X 내지 약 Y"를 의미한다.
다르게 정의되지 않는다면, 본원에 이용된 모든 용어 (기술적 및 과학적 용어 포함)는 본 발명이 속하는 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 흔히 이용되는 사전에서 정의된 것과 같은 용어는 본 명세서 및 관련 기술의 내용에서 이의 의미와 일치하는 의미를 갖는 것으로 해석되어야 하며, 명백하게 본원에서 정의되지 않는다면 이상적이거나 또는 과도하게 형식적인 의미로 해석되어서는 안 된다는 것을 이해할 것이다. 주지의 기능 또는 구성은 간결 및/또는 명료를 위해 상세히 기재되지 않을 수 있다.
구성요소가 또 다른 구성요소 "위에", "에 부착된", "에 연결된", "와 커플링된", "접촉하는" 등으로 언급될 때, 이는 직접 다른 구성요소 위에, 부착되어, 연결되어, 커플링되거나 또는 접촉할 수 있거나 또는 개재하는 구성요소가 또한 존재할 수 있다는 것을 이해할 것이다. 대조적으로, 구성요소가 예를 들면, 또 다른 구성요소 "직접 위에", "직접 부착된", "직접 연결된", "직접 커플링된", "직접 접촉하는" 것으로 언급될 때, 존재하는 개재 구성요소는 없다. 또한, 또 다른 특징에 "인접하여" 배치된 구조 또는 특징에 대한 참고는 인접한 특징에 중첩되거나 또는 기초가 되는 부분을 가질 것이라는 것을 당업자는 인식할 것이다.
"아래(under)", "아래(below)", "더 낮은", "위에", 상단의" 등과 같은 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 예시된 바와 같이 하나의 구성요소 또는 특징의 다른 구성요소(들) 또는 특징(들)과의 관계를 기재하기 위해 기재의 용이를 위해 본원에 이용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 이용 중인 디바이스의 상이한 방향 또는 도면에 도시된 방향 외의 작업을 포함할 의도라는 것을 이해할 것이다. 예를 들면, 도면에서의 디바이스가 뒤집어진다면, 다른 구성요소 또는 특징의 "아래(under)" 또는 "아래(beneath)"로서 기재된 구성요소는 이어서 다른 구성요소 또는 특징의 "위에" 배향될 수 있다. 그리하여, 전형적인 용어 "아래(under)"는 "위" 및 "아래"의 방향 양자를 포함할 수 있다. 상기 디바이스는 다른 방법으로 배향될 수 있으며 (90도 또는 다른 방향으로 회전함), 본원에 이용된 공간적으로 상대적인 기재는 따라서 해석된다. 유사하게, 용어 "위쪽으로", "아래쪽으로", "수직의", "수평의" 등은 구체적으로 다르게 나타내지 않는다면 단지 설명의 목적으로 본원에 이용된다.
용어 "제1", "제2" 등이 다양한 구성요소, 성분, 영역, 층 및/또는 섹션을 기재하기 위해 본원에 이용될 수 있지만, 상기 구성요소, 성분, 영역, 층 및/또는 섹션은 상기 용어에 의해 제한되어서는 안되는 것으로 이해될 것이다. 상기 용어는 하나의 구성요소, 성분, 영역, 층 또는 섹션을 또 다른 구성요소, 성분, 영역, 층 또는 섹션으로부터 구별하기 위해 단지 이용된다. 그리하여, 하기 논의된 "제1" 구성요소, 성분, 영역, 층 또는 섹션은 또한 본 발명의 교시로부터 벗어나지 않고 "제2" 구성요소, 성분, 영역, 층 또는 섹션으로 언급될 수 있다. 작업 (또는 단계)의 순서는 구체적으로 다르게 나타내지 않는다면 청구범위 또는 도면에 제시된 순서에 제한되지 않는다.
본 발명의 구현예에 따라, 조류 배아 심장박동수 및/또는 움직임의 검출은 배아 발생 동안 임의의 시간 (또는 인큐베이션 기간으로서 언급됨)에 발생할 수 있다. 본 발명의 구현예는 배아 발생 기간 동안 특정 일 (예를 들면, 11일) 또는 시간에서 단지 심장박동수 및/또는 움직임 검출에 제한되지 않는다. 또한, 본 발명의 구현예에 따른 방법 및 장치는 병아리, 칠면조, 오리, 거위, 메추라기, 꿩 난, 외국 조류 난 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는 임의의 유형의 조류 난에 대해 이용될 수 있다.
인-오보 배아 움직임 및/또는 심장박동수가 측정되는 상업적인 부화장과 같은 환경에서, 복수의 난은 동시에 통상적으로 가공된다. 예를 들면, 난 플랫 (flat) 내의 복수의 난은 동시에 배아 움직임 및/또는 배아 심장박동수에 대해 통상적으로 불빛이 비추어 진다. 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임를 측정하는 다양한 방법이 본 발명의 구현예에 따라서 이용될 수 있다. 예를 들면, 각각의 난은 광원 (예를 들면, 가시광선 및 적외선 파장 중의 하나 또는 양자)으로부터의 광으로 조사될 수 있다. 각각의 난을 떠나는 광은 이어서 전형적으로 각각의 난에 인접하여 위치한 광검출기에 의해 수용된다. 각각의 광검출기는 각각의 난을 떠나는 광의 강도에 해당하는 출력 신호를 생성한다. 상기 출력 신호는 각각의 난의 배아 심장박동수를 측정하기 위해 가공된다. 예를 들면, 출력 신호는 배아 심장박동수에 해당하는 광 강도에서 주기적인 변화의 존재를 측정하기 위해 가공될 수 있다. 또한, 출력 신호는 난 내의 배아 움직임에 해당하는 광 강도에서 비-주기적인 변화의 존재를 측정하기 위해 가공될 수 있다.
도 2는 본 발명의 구현예에 따라 생난을 확인하는 장치(5)의 블록도이다. 난(12)의 운반체 (예를 들면, 난 플랫)(10)는 배아 심장박동수 및/또는 움직임의 검출, 또는 부재에 기초하여 생난 또는 비-생난으로서 플랫(10) 내의 각각의 난(12)를 표시하도록 배치된 캔들링 장소(30)에 컨베이어(22)를 통해 운반된다. 난의 플랫을 운반하기에 적합한 운반 시스템의 임의의 유형이 본 발명의 구현예에 따라 이용될 수 있다. 난 운반 시스템은 당업자에게 주지되어 있으며, 본원에 추가로 기재될 필요는 없다.
난이 통상적으로 난 플랫에서 운반되지만, 캔들링 장소(30)에 시간에 걸쳐 복수의 난을 제공하는 임의의 수단뿐만 아니라, 기타 난 가공 장치가 이용될 수 있다. 실제로 임의의 유형의 난 플랫이 본 발명의 구현예에 따라 이용될 수 있다. 플랫은 난의 7개 열과 같은 임의의 수의 열을 포함할 수 있으며, 6개 및 7개 열이 가장 흔하다. 더욱이, 인접한 열의 난은 "직사각형" 플랫에서처럼 서로 평행할 수 있으며, "오프셋" 플랫에서처럼 엇갈기게 배치된 관계일 수 있다. 적합한 상업적인 플랫의 예는 "CHICKMASTER 54" 플랫, "JAMESWAY 42" 플랫 및 "JAMESWAY 84" 플랫을 포함하나, 이에 제한되지 않는다 (각각의 경우에, 수는 플랫에 의해 운반되는 난의 수를 나타낸다). 난 플랫은 당업자에게 주지되어 있으며, 본원에 추가로 기재될 필요는 없다.
상기 캔들링 장소(30)는 광으로 운반체 내의 각각의 난을 조사하는 광원 및 상기 광원으로부터 각각의 난을 통과하는 광을 수용하고, 수용된 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 검출기를 포함한다. 본 발명의 구현예에 따라 이용될 수 있는 전형적인 광 캔들링 시스템은 미국특허 제5,745,228호 (Hebrank 등에게 허여)에 기재된다. 적합한 상업적인 광 캔들링 시스템은 Research Triangle Park, N. C의 Embrex, Inc. 사에서 시판하는 Vaccine SaverTM 백신 전달 시스템의 S 빔 광 캔들링 시스템을 포함한다. 상기 캔들링 장소(30)는 또한 미국특허 제6,860,225호 (Hebrank 에게 허여)에 기재된 바와 같이 각각의 난을 비추고, 각각의 난으로부터 나온 광을 측정하는 광학 시스템을 포함할 수 있다.
상기 예시된 구현예에서 캔들링 장소(30)는 캔들링 장소(30)의 작업을 조절하고, 각각의 검출기로부터의 출력 신호를 분석하고, 각각의 난(12)에 관한 캔들링 장소(30)으로부터 수용된 정보를 저장하는 프로세서(40)에 작동가능하게 연결된다. 작업자 인터페이스 (예를 들면, 그래픽 사용자 인터페이스 (GUI), 또는 기타 유형의 디스플레이)(42)는 작업자가 상기 프로세서(40)와 상호작용하도록 허용하기 위해 제공될 수 있다. 상기 프로세서(40)는 또한, 난 제거 장소(50) 및 백필(backfill) 장소(60)를 포함하는, 다양한 기타 다운스트림 난 가공 작업을 제어할 수 있다.
상기 프로세서(40)는 배아 펄스 및/또는 배아 움직임의 존재를 확인한 후, 거기에 반응하여 난을 생난 또는 비-생난으로서 표시하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석한다. 본 발명의 구현예에 따라, 상기 프로세서(40)는 난 플랫(10)에 가해진 외부 장애의 표시를 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석한다. 예를 들면, 상기 프로세서(40)는 외부 장애의 표시인 노이즈 및/또는 하나 이상의 파형에 대한 출력 신호를 분석한다. 예정된 수의 난 이상으로부터 출력 신호가 외부 장애의 표시를 포함하면, 상기 프로세서(40)는 상기 캔들링 장소에 지시하여 상기 난(12)에 다시 불을 비추게 한다. 상기 프로세서(40)는 또한 살아 있는 것으로 표시된 난의 수와 예상된 수를 비교하며, 살아 있는 것으로 표시된 난의 수가 예상된 수를 초과하는 것을 측정하는 것에 반응하여 상기 캔들링 장소(30)에 지시하여 플랫(10) 내의 난(12)에 다시 불을 비추게 한다. 상기 프로세서(40)는 또한 배아 움직임이 동시에 복수의 난에서 검출된다면, 상기 캔들링 장소(30)에 지시하여 상기 난(12)에 다시 불을 비추게 한다.
본 발명의 구현예에 따라, 상기 프로세서(40)는 특정 파형 부분이 각각의 난에 대해 검출되는 시간을 통계학적으로 관련시키고, 이를 단일 외부 사건이 플랫에서 난의 일부 또는 전부에 영향을 주는 가능성을 예상하기 위해 이용하도록 배치된다. 예를 들면, 상기 프로세서(40)는 특정 출력 신호 (예를 들면, 파형 최대, 파형 제로 크로싱(zero crossing) 등)가 각각의 난에 대해 발생한 시간을 기록하도록 배치될 수 있다. 상기 프로세서(40)는 또한 특정 출력 신호가 예정된 수의 난에서 거의 동시에 발생하는 것을 측정하는 것에 반응하여 상기 캔들링 장소(30)에 지시하여 난(12)에 다시 불을 비추게 한다. 당업자에 의해 이해될 수 있는 바와 같이, 용어 "파형 제로 크로싱"은 파형이 "X" 축을 횡단하는 (즉, 0의 "Y" 값) 것을 의미한다. 그리하여, 예를 들면, 플랫에서 난의 대부분이 동시에 발생하는 파형 피크를 가진다면, 상기 프로세서(40)는 상기 캔들링 장소에 지시하여 난에 다시 불을 비추게 할 것이다.
죽은 것으로서 표시된 난(12)은 난 제거 장소(50)에서 캔들링 장소(30)의 다운스트림 플랫(10)으로부터 제거된다. 본 발명의 구현예에 따라, 상기 프로세서(40)는 죽은 것으로서 측정된 난에 대한 선택적인 제거 신호를 생성한다. 상기 비-생난은 플랫(10)으로부터 제거되며, 일부 다른 목적을 위해 버려지거나 또는 이용된다.
상기 난 제거 장소(50)는 표시된 비-생난이 손으로 제거되거나 또는 이후 제거를 위해 표시되는 수동 장소일 수 있다. 대안적으로, 상기 난 제거 장소(50)는 자동으로 및 로보트에 의해 작동할 수 있다. 예를 들면, 상기 난 제거 장소(50)는 미국특허 제4,681,063호 또는 미국특허 제5,017,003호 (Keromnes 등에게 허여)에 개시된 흡입형 리프팅 디바이스를 이용할 수 있다. 플랫으로부터 자동적으로 및 로보트에 의해 난을 제거하고, 이를 또 다른 위치로 수송하는 다양한 디바이스 및 방법이 제한 없이 본 발명의 구현예에 대해 이용될 수 있다. 난 제거 장소(5O)의 기능을 수행할 수 있는 전형적인 난 제거 장치는 미국특허 제6,145,668호; 제6,149,375호; 제6,213,709호; 및 제6,224,316호에 기재된다. 대안적으로, 생난은 상기 플랫(10)으로부터 제거될 수 있으며, 비-생난은 플랫(10)에 남겨 둘 수 있다.
예시된 구현예에서, 비-생난을 제거함으로써 생성된 플랫(10)에서 빈 공간은 백필 장소(60)을 통해 또 다른 소스로부터 생난으로 채워진다. 상기 백필 장소(60)는 난이 수동적으로 움직이는 수동 장소 또는 난을 자동적으로 및 로보트에 의해 움직이는 자동화된 장소일 수 있다.
컨베이어(22) 상에서 이 지점에서 플랫(10)은 단지 생난(12)을 포함하며, 가공 (예를 들면, 접종, 백신 생산 등)으로 진행될 수 있다. 본 발명의 구현예에 따라 복수의 난으로 물질의 인 오보 주입에 대한 전형적인 디바이스는 INOVOJECT
Figure 112007025423119-PCT00001
자동화된 주입 시스템 (Embrex, Inc., Research Triangle Park, North Carolina)이다. 그러나, 임의의 인 오보 주입 디바이스가 본 발명의 구현예에 따라 이용하기에 적합할 수 있다. 적합한 주입 디바이스는 바람직하게는 상업적인 난 운반체 디바이스 또는 플랫과 함께 작동하도록 디자인된다.
본원에 기재된 본 발명의 기타 구현예에 따라, 상기 프로세서(40)는 진단 도구로서 배아 심장박동수를 이용한다. 예를 들면, 상기 프로세서(40)는 아마도 복수의 부화란의 각각의 배아 심장박동수를 측정하고, 복수의 난에 대한 평균 배아 심장박동수를 측정하도록 배치된다. 상기 프로세서(40)는 각각의 난에 대한 각각의 배아 심장박동수를 평균 배아 심장박동수와 비교하여 평균 심장박동수로부터 벗어나는 심장박동수를 갖는 배아를 갖는 난을 확인한다. 벗어나는 심장박동수 (즉, 평균보다 높은 심장박동수 또는 평균보다 낮은 심장박동수)는 예를 들면, 배아의 부정적인 건강 상태를 나타낼 수 있다. 상기 프로세서(40)는 또한 복수의 난에 대한 배아 움직임을 측정하고, 복수의 난에 대한 평균 움직임을 계산하도록 배치될 수 있다. 상기 프로세서(40)는 이어서 각각의 난에 대한 각각의 배아 움직임과 평균 배아 움직임을 비교하여, 평균 움직임으로부터 벗어나는 움직임을 갖는 배아를 갖는 난을 확인한다. 벗어나는 양의 움직임 (즉, 평균보다 더 적은 움직임 또는 평균보다 더 많은 움직임)은 예를 들면, 배아의 부정적인 건강 상태를 나타낼 수 있다.
외부 소스로부터 난 운반체에 대한 장애 (예를 들면, 환경적인 진동, 기계 진동, 물리적 충격 등)는 거의 동시에 운반체 중의 대부분 또는 모든 난에 영향을 줄 것이다. 예를 들면, 난 플랫이 물리적 장애 (예를 들면, 예를 들면, 급격한 동요, 외부 진동, 작업자가 부주의하게 난 플랫과 충돌 등)을 겪는다면, 플랫 내의 난은 물리적 장애를 겪을 것이며, 캔들링 동안 각각의 난으로부터 나오는 광 신호는 아마도 물리적 장애의 발생의 표시 (예를 들면, 노이즈 및/또는 하나 이상의 파형)를 포함할 것이다. 본 발명의 구현예에 따라, 복수의 난으로부터 광 신호에서 노이즈/파형을 검출함으로써, 배아 움직임의 외형을 제공하는 외부 장애가 발생하였으며, 상기 난은 거짓 살아 있는 표시를 피하기 위해 다시 불을 비추어야 한다고 측정될 수 있다.
도 3을 참고하면, 외부 장애가 확인되고 설명된 본 발명의 구현예에 따라, 생난 및 비-생난을 확인하는 작업이 예시된다. 난 플랫이 요구되며, 캔들링 장소 (예를 들면, 도 2의 캔들링 장소(30))로 운반된다 (블록 100). 상기 난 플랫이 제 위치에 있을 때, 상기 검출 도구 (즉, 광원 및/또는 검출기)는 플랫 내의 하나 이상의 난이 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임에 대해 불을 비출 수 있도록 낮추어지거나 (또는 높여진다) (블록 105). 당업자에 의해 이해될 수 있는 바와 같이, 상기 검출 도구와 관련된 아날로그 필터는 안정화도록 허용되며 (블록 110), 상기 검출 도구는 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임에 대해 샘플링한다 (블록 115). 상기 검출 도구는 각각의 난에 대한 데이타를 모은 후 (블록 120), 상기 데이타를 업로드하여 저장한다 (블록 125). 프로세서 (예를 들면, 도 2의 프로세서(40))는 배아 움직임을 나타내는 관련된 진동 및/또는 과도한 수의 난에 대한 데이타를 분석한다 (블록 130). 도 4에 대해 하기에 기재한 바와 같이, 난 플랫에 대한 외부 장애는 실제로, 전혀 배아 움직임이 없을 때 플랫 내의 난을 배아 움직임을 자극하게 할 수 있다. 외부 장애가 난 플랫에 가해진 것이 의심되면, 상기 난의 재캔들링이 요구된다 (블록 115). 난이 검출된 심장 박동수 및/또는 움직임에 기초하여 살아 있는지 또는 죽었는지에 관한 결과를 이어서 보고한다 (블록 135).
지금 도 4를 참고하면, 발명의 구현예에 따라, 생난 및 비-생난을 확인하는 방법이 예시된다. 초기에, 운반체 (예를 들면, 난 플랫) 내의 아마도 복수의 부화란의 각각은 배아 움직임 및/또는 배아 심장박동수를 검출하기 위해 불을 비춘다. 캔들링은 플랫 내의 난을 광원으로부터의 광으로 비추고 (블록 200), 검출기에서 각각의 난을 통과한 광을 수용함으로써 (블록 205) 수행된다. 검출기에서 수용된 광에 해당하는 출력 신호는 각각의 난에 대해 생성된다 (블록 210). 난의 그룹에서 각각의 난에 대한 배아 움직임 및/또는 심장박동수를 측정하는 전형적인 캔들링 방법은 미국특허 제6,860,225호 (Hebrank 에게 허여)에 기재된 바와 같이, 각각의 난을 비추고, 각각의 난에서 나오는 광을 측정하는 광학 시스템을 이용한다. 그러나, 배아 움직임 및/또는 심장박동수을 측정하는 다양한 기타 방법 및 장치가 제한 없이 이용될 수 있다.
각각의 난에 대한 출력 신호가 분석되어 (예를 들면, 도 2의 프로세서(40)에 의해) 상기 플랫에 가해진 외부 장애 (예를 들면, 진동, 충돌된 플랫 등)의 표시 (예를 들면, 노이즈 및/또는 파형 등)를 확인한다 (블록 215). 예정된 수의 난으로부터의 출력 신호가 외부 장애의 표시를 포함하는지를 측정한다 (블록 220). 상기 답이 예라면, 플랫 내의 난은 다시 불을 비추는데 (블록 200-215), 이는 플랫 내의 난이 특정 유형의 외부 장애를 겪기 때문인 것 같다. 상기 답이 아니오라면, 각각의 난에 대한 출력 신호는 분석되어 (예를 들면, 도 2의 프로세서(40)에 의해) 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임의 존재를 확인한다 (블록 225). 배아 움직임이 검출되면, 배아 움직임이 검출된 시간이 기록된다 (블록 230). 각각의 난은 이어서 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임을 확인하는 것, 또는 확인하지 못하는 것에 반응하여 살아있는 것 또는 죽은 것으로서 표시되며 (블록 235), 상기 살아 있는/죽은 데이타가 저장된다.
살아 있는 것으로서 표시된 플랫 내의 난의 수는 예상된 수와 비교되며 (블록 240), 상기 수가 예상된 수를 초과하면, 플랫 내의 난은 다시 불을 비추는데 (블록 200-215), 이는 플랫 내의 난이 더 많은 생난을 거짓으로 나타내는 특정 유형의 외부 장애를 겪기 때문인 것 같다. 상기 수가 예상된 수보다 적다면, 예정된 수의 난에서 배아 움직임이 동시에 발생했는지를 측정한다 (블록 245). 상기 답이 예라면, 플랫 내의 난에 다시 불을 비추는데 (블록 200-215), 이는 난 플랫이 더 많은 생난을 거짓으로 나타내는 특정 유형의 외부 장애를 겪기 때문인 것 같다. 상기 답이 아니오라면, 난의 현재 플랫은 추가의 가공을 위해 이동하며, 신규 플랫이 캔들링을 위해 들어오며 (블록 250), 블록 200-245의 작업이 전술한 바와 같이 반복된다.
도 4에 의해 예시된 구현예에서, 재캔들링이 요구되면, 상기 재캔들링 간격은 전형적으로 초기 캔들링 간격보다 더 빠를 수 있는데, 이는 난이 이미 캔들링에 대한 제 위치에 있으며, 캔들러 필터 회로가 이미 비추는 램프의 전환이 켜진 것으로부터 안정화되기 때문이다.
본 발명의 하나의 구현예에 따라, 움직임/심장박동수 캔들링 시스템은 각각의 또는 수개의 난에 마이크로프로세서를 비치하고, 모든 검출 마이크로프로세서는 캔들링 과정을 조정하며, 또한 각각의 난에 대한 살아 있는/죽은 정보를 상기 플랫으로부터 난을 취하고/취하거나(예를 들면, 난 제거 장소(50), 도 2) 난을 표시하는 장치에 전송하는 중앙 프로세서와 소통된다. 상기 중앙 프로세서는 특정 정보, 예를 들면, 움직임 검출 시간, 미리 설정된 값보다 큰 모든 광 변화의 시간 등에 대해 상기 마이크로프로세서의 각각을 탐색하도록 배치된다. 도 2에서, 프로세서(40)는 중앙 프로세서 및 그와 소통되는 임의의 마이크로프로세서를 포괄적으로 나타낼 의도이다.
본 발명의 제2 구현예에 따라, 움직임/심장박동수 캔들링 시스템은 각각의 난에 아날로그 필터 시스템을 비치하고, 각각의 아날로그 필터 시스템으로부터 신호를 하나 이상의 중앙 프로세서에서 숫자로 표시하고, 저장하고 분석하므로, 움직임 및 심장박동 정보를 추출하기 위한 단일 중앙 시스템의 가공력을 이용한다. 집합적인 분석에 유용한 각각의 난에 대한 숫자로 표시한 파형을 갖는 것은 기록된 신호의 시간 또는 특성에서 유사성을 관련시킴으로써 복수의 난에 영향을 주는 환경적인 진동의 검출을 단순화한다. 상기 중앙 프로세서는 또한 캔들링 과정을 조정하며, 각각의 난에 대한 살아 있는/죽은 정보를 상기 플랫으로부터 난을 취하고/취하거나(예를 들면, 난 제거 장소(50), 도 2) 난을 표시하는 장치에 전송한다. 도 2에서, 프로세서(40)는 중앙 프로세서를 포괄적으로 나타낼 의도이다.
심장박동수 검출이 진단 목적으로 측정되는 경우에, 하기에 기재된 바와 같이, 움직임 허상(artifact)의 정보 및 관계는 심장박동수 계산이 움직임 허상으로부터 빗나갈 수도 있다는 가능성을 줄일 수 있다. 바이러스 성장을 돕기 위해 더 찬 인큐베이터에서 난을 유지하는 인플루엔자 백신 생산에서, 더 찬 배아는 아마도 더 적은 움직임을 가질 것이다. 상기와 같이, 복수의 난에 영향을 주는 외부 진동은 더욱 용이하게 검출가능해야 한다.
생난의 최대로 신속한 검출이 배아 움직임 또는 단지 1회 또는 2회 심장박동의 감지에 의해 달성되는 상황에서, 진동으로부터 거짓 심장박동을 제거하는 것은 거짓 살아 있는 것의 감소에 결정적일 수 있다.
도 5를 참고하면, 본 발명의 구현예에 따라, 진단 도구로서 배아 심장박동수를 이용하는 방법이 예시된다. 운반체 (예를 들면, 난의 플랫) 내의 아마도 부화란의 복수의 각각의 배아 심장박동수는 초기에 측정된다 (블록 300). 난의 그룹에서 각각의 난에 대한 배아 심장박동수를 측정하는 전형적인 방법은 미국특허 제6,860,225호 (Hebrank 에게 허여)에 기재된 바와 같이, 각각의 난을 비추고, 각각의 난에서 나오는 광을 측정하는 광학 시스템을 이용한다. 그러나, 배아 심장박동수를 측정하는 다양한 기타 방법 및 장치가 제한 없이 이용될 수 있다.
평균 심장박동수는 이어서 복수의 난에 대해 측정된다 (블록 310). 각각의 난에 대한 각각의 심장박동수는 이어서 평균 심장박동수와 비교되어 평균 심장박동수로부터 벗어나는 심장박동수를 갖는 배아를 갖는 난을 확인한다 (블록 320). 벗어나는 심장박동수 (즉, 평균보다 높은 심장박동수 또는 평균보다 낮은 심장박동수)는 예를 들면, 배아의 부정적인 건강 상태를 나타낼 수 있다. 벗어나는 심장박동수 (및 아미도 부정적인 건강 상태, 또는 일부 다른 상태)를 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 것에 반응하여, 상기 배아의 부정적인 (또는 기타 유형의) 건강 상태를 개선하기 위해 디자인된 상기 난의 처리가 수행될 수 있다 (블록 330). 전형적인 처리는 껍질을 깨고 나오는 것을 돕기 위해 공기 셀을 부수는 것, 산소 증진된 환경에 난을 위치하는 것, 더 따뜻한 환경에 난을 위치하는 것, 및 물질을 난에 주입하는 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 난의 건강 상태를 개선하기 위해 난에 주입될 수 있는 전형적인 물질은 백신, 약물, 영양분, 및 호르몬을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 예를 들면, 갑상선 방출 호르몬 (TRH)이 배아 부화의 가능성을 증가시키기 위해 난에 주입될 수 있다.
도 6을 참고하면, 본 발명의 구현예에 따라, 진단 도구로서 배아 움직임을 이용하는 방법이 예시된다. 운반체 (예를 들면, 난의 플랫) 내의 아마도 복수의 부화란의 각각 내의 배아 움직임은 초기에 측정된다 (블록 400). 난의 그룹에서 각각의 난에 대한 배아 움직임을 측정하는 전형적인 방법은 미국특허 제6,860,225호 (Hebrank 에게 허여)에 기재된 바와 같이, 각각의 난을 비추고, 각각의 난에서 나오는 광을 측정하는 광학 시스템을 이용한다. 그러나, 배아 움직임을 측정하는 다양한 기타 방법 및 장치가 제한 없이 이용될 수 있다.
평균 움직임은 이어서 복수의 난에 대해 측정된다 (블록 410). 각각의 난에 대한 움직임은 수 초의 모니터 동안 최대 피크 대 피크 값으로서 측정될 수 있거나 또는 약 0.2 Hz 내지 약 2Hz의 주파수의 스펙트럼 에너지일 수 있다. 상기 각각의 난에 대한 각각의 배아 움직임을 평균 배아 움직임과 비교하여 평균 움직임으로부터 벗어나는 움직임을 갖는 배아를 갖는 난을 확인한다 (블록 420). 벗어나는 양의 움직임 (즉, 평균보다 적은 움직임 또는 평균보다 많은 움직임)은 배아의 부정적인 건강 상태 (또는 기타 유형의 상태)를 나타낼 수 있다. 벗어나는 움직임 (및 아마도 부정적인 건강 상태, 또는 다른 유형의 상태)를 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 것에 반응하여, 상기 배아의 부정적인 건강 상태 (또는 기타 유형의 상태)를 개선하기 위해 디자인된 상기 난의 처리가 수행될 수 있다 (블록 430). 전술한 바와 같이, ㅂ전형적인 처리는 껍질을 깨고 나오는 것을 돕기 위해 공기 셀을 부수는 것, 산소 증진된 환경에 난을 위치하는 것, 더 따뜻한 환경에 난을 위치하는 것, 및 물질을 난에 주입하는 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 난의 건강 상태를 개선하기 위해 난에 주입될 수 있는 전형적인 물질은 백신, 약물, 영양분, 및 호르몬을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 예를 들면, TRH가 배아 부화의 가능성을 증가시키기 위해 난에 주입될 수 있다.
배아 심장박동수 및 움직임을 측정하는 다양한 방법이 본 발명의 구현예에 따라 이용될 수 있다. 예를 들면, 각각의 난은 광원 (예를 들면, 가시광선 및 적외선 파장 중의 하나 또는 양자) 유래의 광으로 조사될 수 있다. 각각의 난을 떠나는 광은 이어서 각각의 난에 인접하여 위치한 광검출기에 의해 수용된다. 각각의 광검출기는 각각의 난을 떠나는 광의 강도에 해당하는 출력 신호를 생성한다. 상기 출력 신호는 각각의 난의 배아 심장박동수를 측정하기 위해 가공된다. 예를 들면, 출력 신호는 배아 심장박동수에 해당하는 광 강도에서 주기적인 변화의 존재를 측정하기 위해 가공될 수 있다. 또한, 출력 신호는 난 내의 배아 움직임에 해당하는 광 강도에서 비-주기적인 변화의 존재를 측정하기 위해 가공될 수 있다.
지금 도 7을 참고하면, 본 발명의 구현예에 따라 진단 도구로서 배아 심장박동수 및 움직임을 이용하는 방법이 예시된다. 운반체 (예를 들면, 난의 플랫) 내의 아마도 부화란의 복수의 각각의 배아 심장박동수는 초기에 측정된다 (블록 500). 평균 배아 심장박동수는 이어서 복수의 난에 대해 측정된다 (블록 510). 각각의 난에 대한 각각의 배아 심장박동수를 평균 배아 심장박동수와 비교하여 평균 심장박동수로부터 벗어나는 심장박동수를 갖는 배아를 갖는 난을 확인한다 (블록 520). 벗어나는 심장박동수 (즉, 평균보다 높은 심장박동수 또는 평균보다 낮은 심장박동수)는 배아의 부정적인 건강 상태 (또는 기타 유형의 상태)를 나타낼 수 있다. 각각의 복수의 난 내의 배아의 움직임이 또한 측정되며 (블록 530), 평균 움직임이 복수의 난에 대해 계산된다 (블록 540). 각각의 난에 대한 각각의 배아 움직임을 평균 배아 움직임과 비교하여 평균 움직임으로부터 벗어나는 움직임을 갖는 배아를 갖는 난을 확인한다 (블록 550). 벗어나는 양의 움직임 (즉, 평균보다 적은 움직임 또는 평균보다 많은 움직임)은 배아의 부정적인 건강 상태 (또는 기타 유형의 상태)를 나타낼 수 있다.
심장박동수 검출 또는 움직임 검출 (또는 양자의 조합에 의해)에 의해 부정적인 건강 상태 (또는 기타 유형의 상태)를 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 것에 반응하여, 상기 배아의 부정적인 건강 상태 (또는 기타 유형의 상태)를 개선하기 위해 디자인된 상기 난의 처리가 수행될 수 있다 (블록 560). 전술한 바와 같이, 전형적인 처리는 껍질을 깨고 나오는 것을 돕기 위해 공기 셀을 부수는 것, 산소 증진된 환경에 난을 위치하는 것, 더 따뜻한 환경에 난을 위치하는 것, 및 물질을 난에 주입하는 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 난의 건강 상태를 개선하기 위해 난에 주입될 수 있는 전형적인 물질은 백신, 약물, 영양분, 및 호르몬을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 예를 들면, TRH가 배아 부화의 가능성을 증가시키기 위해 난에 주입될 수 있다.
지금 도 8을 참고하면, 본 발명의 구현예에 따라, 성의 표시자로서 배아 심장박동수를 이용하는 방법이 예시된다. 운반체 (예를 들면, 난의 플랫) 내의 아마도 복수의 부화란의 각각의 배아 심장박동수는 초기에 측정된다 (블록 600). 평균 배아 심장박동수는 이어서 복수의 난에 대해 측정된다 (블록 610). 각각의 난에 대한 각각의 배아 심장박동수를 평균 배아 심장박동수와 비교하여 각각의 난에서 배아의 성을 확인한다 (블록 620). 백신 또는 기타 처리 물질이 성에 따라 난 내로 주입될 수 있다 (또는 물질이 난으로부터 제거될 수 있다)(블록 630). 또한, 난은 배아 성에 따라 분류될 수 있다 (블록 640). 성에 기초한 분류는 난 내로 물질을 주입 전 또는 후에 일어날 수 있다.
분류는 웅성, 자성, 또는 불확실한 성으로서 난을 표시하는 것을 포함할 수 있다. 불확실한 성으로서 표시된 난은 추가 작업, 예를 손 캔들링을 거쳐 더욱 확실하게 성을 결정할 수 있다. 예를 들면, 미국특허 제6,750,954호를 참고한다.
본원에 기재된 성 분류 및 건강 진단을 이용하는 것 외에, 본 발명의 구현예는 인플루엔자 백신 생산을 촉진할 수 있다. 예를 들면, 인플루엔자 백신의 생산에 이용된 복수의 난의 평균 심장박동수에서 벗어나는 배아 심장박동수의 확인은 오염된 난 및/또는 부적당하게 접종된 난 (예를 들면, 요막 내에 적절하게 위치한 종자 바이러스를 갖지 않는 난 등)을 나타낼 수 있다.
본 발명의 기타 구현예에 따라, 배아 심장박동수와 하나 이상의 기타 난 특성의 관계는 난의 건강 상태, 성 및 기타 양태를 정확하게 검출하기 위해 이용될 수 있다. 예를 들면, 심장박동수는 배아의 상태를 검출하기 위해 난 온도와 관계될 수 있다. 또한, 심장박동수는 배아의 상태를 검출하기 위해 난 껍질 크기 및/또는 중량과 관계될 수 있다.
전술한 것은 본 발명의 예시이며, 이를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 몇 가지 전형적인 구현예가 기재되었지만, 당업자는 많은 변형이 본 발명의 신규 교시 및 이점으로부터 실질적으로 벗어나지 않고 전형적인 구현예에서 가능하다는 것을 용이하게 인식할 것이다. 따라서, 모든 상기 변형은 청구항에 정의된 본 발명의 범위 내에 포함될 의도이다. 본 발명은 본원에 포함될 청구항의 동등물과 함께, 하기 청구항에 의해 정의된다.
도 1은 환경의 변화가 병아리 배아의 심장박동수에 영향을 미치는 정도를 예시한다.
도 2는 본 발명의 구현예에 따라, 생난을 확인하는 장치의 블록도이다.
도 3-4는 본 발명의 구현예에 따라, 생난을 확인하는 작업의 흐름도이다.
도 5-8은 본 발명의 구현예에 따라, 난 배아의 상태를 측정하기 위한 작업의 흐름도이다.

Claims (43)

  1. 하기 단계를 포함하는, 생난(live egg)을 확인하는 방법:
    a) 운반체 내의 난을 광원으로부터의 광으로 조사하는 단계;
    b) 광 검출기에서 각각의 난을 통과하는 광을 수용하는 단계;
    c) 각각의 난에 대해 광 검출기에서 수용된 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 단계; 및
    d) 상기 운반체에 가해진 외부 장애(distrubance)의 표시를 확인하기 위해 상기 난에 대한 출력 신호를 분석하는 단계.
  2. 제 1 항에 있어서,
    외부 장애의 표시는 출력 신호에서 노이즈를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 1 항에 있어서,
    외부 장애의 표시는 출력 신호에서 하나 이상의 파형을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서,
    예정된 수의 난으로부터의 출력 신호가 상기 운반체에 가해진 외부 장애의 표시를 포함하는 것을 측정하는 것에 반응하여 단계 a) 내지 d)를 반복하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 1 항에 있어서,
    e) 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임의 존재를 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하는 단계; 및
    f) 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임을 확인하는 것에 반응하여 난을 생난으로서 표시하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제 3 항에 있어서,
    살아 있는 것으로서 표시된 난의 수를 예상된 수와 비교하는 단계; 및
    살아 있는 것으로서 표시된 난의 수가 상기 예상된 수를 초과하는 것을 측정하는 것에 반응하여 단계 a) 내지 f)를 반복하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 3 항에 있어서,
    배아 움직임이 확인된 시간을 기록하는 단계; 및
    배아 움직임이 예정된 수의 난에서 거의 동시에 발생한 것을 측정한 것에 반응하여 단계 a) 내지 f)를 반복하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 1 항에 있어서,
    특정 출력 신호가 각각의 난에 대해 발생한 시간을 기록하는 단계; 및
    특정 출력 신호가 예정된 수의 난에서 거의 동시에 발생한 것을 측정한 것에 반응하여 단계 a) 내지 d)를 반복하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 8 항에 있어서,
    특정 출력 신호가 파형 최대 또는 파형 제로 크로싱(zero crossing)을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 하기 단계를 포함하는, 생난을 확인하는 방법:
    a) 운반체 내의 난을 광원으로부터의 광으로 조사하는 단계;
    b) 광 검출기에서 각각의 난을 통과하는 광을 수용하는 단계;
    c) 각각의 난에 대해 광 검출기에서 수용된 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 단계;
    d) 상기 운반체에 가해진 외부 장애의 표시를 확인하기 위해 상기 난에 대한 출력 신호를 분석하는 단계;
    e) 배아 심장박동수의 존재를 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하는 단계;
    f) 배아 심장박동수를 확인하는 것에 반응하여 난을 생난으로서 표시하는 단계; 및
    g) 살아 있는 것으로서 표시된 난의 수를 예상된 수와 비교하고, 살아 있는 것으로서 표시된 난의 수가 상기 예상된 수를 초과하는 것을 측정하는 것에 반응하여 단계 a) 내지 f)를 반복하는 단계.
  11. 제 10 항에 있어서,
    외부 장애의 표시는 출력 신호에서 노이즈를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 10 항에 있어서,
    외부 장애의 표시는 출력 신호에서 하나 이상의 파형을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제 10 항에 있어서,
    특정 출력 신호가 각각의 난에 대해 발생한 시간을 기록하는 단계; 및
    특정 출력 신호가 예정된 수의 난에서 거의 동시에 발생한 것을 측정한 것에 반응하여 단계 a) 내지 d)를 반복하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제 13 항에 있어서,
    특정 출력 신호가 파형 최대 또는 파형 제로 크로싱(zero crossing)을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 하기 단계를 포함하는, 생난을 확인하는 방법:
    a) 운반체 내의 난을 광원으로부터의 광으로 조사하는 단계;
    b) 광 검출기에서 각각의 난을 통과하는 광을 수용하는 단계;
    c) 각각의 난에 대해 광 검출기에서 수용된 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 단계;
    d) 상기 운반체에 가해진 외부 장애의 표시를 확인하기 위해 상기 난에 대한 출력 신호를 분석하는 단계;
    e) 배아 움직임의 존재를 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하는 단계;
    f) 배아 움직임을 확인하는 것에 반응하여 난을 생난으로서 표시하는 단계;
    g) 배아 움직임이 확인된 시간을 기록하는 단계; 및
    h) 배아 움직임이 예정된 수의 난에서 거의 동시에 발생한 것을 측정한 것에 반응하여 단계 a) 내지 f)를 반복하는 단계.
  16. 제 15 항에 있어서,
    외부 장애의 표시는 출력 신호에서 노이즈를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제 15 항에 있어서,
    외부 장애의 표시는 출력 신호에서 하나 이상의 파형을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제 15 항에 있어서,
    예정된 수의 난으로부터의 출력 신호가 상기 운반체에 가해진 외부 장애의 표시를 포함하는 것을 측정하는 것에 반응하여 단계 a) 내지 d)를 반복하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 하기를 포함하는, 운반체 내의 복수의 난 중에서 생난을 확인하는 캔들링(candling) 장치:
    상기 운반체 내의 하나 이상의 난을 광으로 조사하는 광원;
    상기 광원으로부터 하나 이상의 난을 통과하는 광을 수용하고, 수용된 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 검출기; 및
    배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임의 존재에 대해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하도록 배치된 프로세서로서, 상기 프로세서는 배아 심장박동수 및/또는 배아 움직임을 확인하는 것에 반응하여 난을 생난으로서 표시하도록 배치되며, 상기 프로세서는 상기 운반체에 가해진 외부 장애의 표시를 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하도록 배치되는 장치.
  20. 제 19 항에 있어서,
    외부 장애의 표시는 출력 신호에서 노이즈를 포함하는 것을 특징으로 하는 캔들링 장치.
  21. 제 19 항에 있어서,
    외부 장애의 표시는 출력 신호에서 하나 이상의 파형을 포함하는 것을 특징으로 하는 캔들링 장치.
  22. 제 19 항에 있어서,
    상기 프로세서는 예정된 수의 난으로부터의 출력 신호가 외부 장애의 표시를 포함하는 것을 측정하는 것에 반응하여 복수의 난에 다시 불빛이 비추어지는 것을 요구하도록 배치되는 것을 특징으로 하는 캔들링 장치.
  23. 제 19 항에 있어서,
    상기 프로세서는 살아 있는 것으로서 표시된 난의 수를 예상된 수와 비교하도록 배치되며, 살아 있는 것으로서 표시된 난의 수가 예상된 수를 초과하는 것을 측정하는 것에 반응하여 복수의 난에 다시 불빛이 비추어지는 것을 요구하도록 배치되는 것을 특징으로 하는 캔들링 장치.
  24. 제 19 항에 있어서,
    상기 프로세서는 배아 움직임이 각각의 난에 대해 확인된 시간을 기록하도록 배치되며, 배아 움직임이 예정된 수의 난에서 거의 동시에 발생한 것을 측정하는 것에 반응하여 복수의 난에 다시 불빛이 비추어지는 것을 요구하도록 배치되는 것을 특징으로 하는 캔들링 장치.
  25. 하기를 포함하는, 운반체 내의 복수의 난 중에서 생난을 확인하는 캔들링 장치:
    상기 운반체 내의 하나 이상의 난을 광으로 조사하는 광원;
    상기 광원으로부터 하나 이상의 난을 통과하는 광을 수용하고, 수용된 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 검출기; 및
    배아 심장박동수의 존재를 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하고; 심장박동수를 확인하는 것에 반응하여 난을 생난으로서 표시하고; 살아 있는 것으로서 표시된 난의 수를 예상된 수와 비교하고, 살아 있는 것으로서 표시된 난의 수가 예상된 수를 초과하는 것을 측정하는 것에 반응하여 복수의 난에 다시 불빛이 비추어지는 것을 요구하도록 배치되는 프로세서.
  26. 하기를 포함하는, 운반체 내의 복수의 난 중에서 생난을 확인하는 캔들링 장치:
    상기 운반체 내의 하나 이상의 난을 광으로 조사하는 광원;
    상기 광원으로부터 하나 이상의 난을 통과하는 광을 수용하고, 수용된 광에 해당하는 출력 신호를 생성하는 검출기; 및
    배아 움직임의 존재를 확인하기 위해 각각의 난에 대한 출력 신호를 분석하고; 배아 움직임을 확인하는 것에 반응하여 난을 생난으로서 표시하고; 배아 움직임이 확인된 시간을 기록하고; 배아 움직임이 예정된 수의 난에서 거의 동시에 발생한 것을 측정하는 것에 반응하여 복수의 난에 다시 불빛이 비추어지는 것을 요구하도록 배치되는 프로세서.
  27. 하기 단계를 포함하는, 복수의 난의 배아 건강을 진단하는 방법:
    복수의 난의 각각의 심장박동수를 측정하는 단계;
    복수의 난에 대한 평균 심장박동수를 측정하는 단계; 및
    각각의 난에 대한 각각의 심장박동수를 평균 심장박동수와 비교하여 평균 심장박동수로부터 벗어나는 심장박동수를 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 단계.
  28. 제 27 항에 있어서,
    하기 단계를 추가로 포함하는 방법:
    복수의 난의 각각의 배아 움직임을 측정하는 단계;
    복수의 난에 대한 평균 배아 움직임을 측정하는 단계; 및
    각각의 난에 대한 각각의 배아 움직임과 평균 배아 움직임을 비교하여 평균 배아 움직임으로부터 벗어나는 배아 움직임을 갖는 난을 확인하는 단계.
  29. 제 27 항에 있어서,
    벗어나는 심장박동수는 부정적인 건강 상태를 나타내며, 벗어나는 심장박동수를 갖는 난을 확인하는 것에 반응하여, 상기 난의 부정적인 건강 상태를 개선하기 위해 디자인된 기능을 수행하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  30. 제 29 항에 있어서,
    난의 부정적인 건강 상태를 개선하기 위해 디자인된 기능을 수행하는 단계는 껍질을 깨고 나오는 것을 돕기 위해 공기 셀을 부수는 것, 산소 증진된 환경에 난을 위치하는 것, 더 따뜻한 환경에 난을 위치하는 것, 및 물질을 난에 주입하는 것으로 이루어진 군으로부터 선택된 기능을 수행하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  31. 제 30 항에 있어서,
    상기 난에 물질을 주입하는 것은 백신, 약물, 영양분, 및 호르몬으로 이루어진 군으로부터 선택된 물질을 주입하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  32. 제 30 항에 있어서,
    상기 난에 물질을 주입하는 것은 상기 난에 TRH를 주입하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  33. 하기 단계를 포함하는, 복수의 난의 성을 확인하는 방법:
    복수의 난의 각각의 심장박동수를 측정하는 단계;
    복수의 난에 대한 평균 심장박동수를 측정하는 단계; 및
    각각의 난에 대한 각각의 심장박동수를 평균 심장박동수와 비교하여 각각의 난의 성을 확인하는 단계.
  34. 제 33 항에 있어서,
    성에 따라 상기 난에 선택적으로 물질을 주입하는 것을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  35. 제 33 항에 있어서,
    성에 따라 상기 난으로부터 선택적으로 물질을 제거하는 것을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  36. 제 34 항에 있어서,
    상기 난에 물질을 주입하기 전에 성에 따라 상기 난을 분류하는 것을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  37. 제 35 항에 있어서,
    상기 난으로부터 물질을 제거하기 전에 성에 따라 상기 난을 분류하는 것을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  38. 제 34 항에 있어서,
    상기 난에 물질을 주입한 후에 성에 따라 상기 난을 분류하는 것을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  39. 제 35 항에 있어서,
    상기 난으로부터 물질을 제거한 후에 성에 따라 상기 난을 분류하는 것을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  40. 하기 단계를 포함하는, 복수의 난의 배아 건강을 진단하는 방법:
    복수의 난의 각각의 배아 움직임을 측정하는 단계;
    복수의 난에 대한 평균 배아 움직임을 측정하는 단계; 및
    각각의 난에 대한 각각의 배아 움직임과 평균 배아 움직임을 비교하여 평균 배아 움직임으로부터 벗어나는 배아 움직임을 갖는 난을 확인하는 단계.
  41. 하기 단계를 포함하는, 복수의 난의 배아 건강을 진단하는 방법:
    복수의 난의 각각의 심장박동수를 측정하는 단계;
    복수의 난의 각각의 온도를 측정하는 단계;
    복수의 난에 대한 평균 심장박동수 및 평균 온도를 측정하는 단계; 및
    각각의 난에 대한 각각의 심장박동수 및 온도를 평균 심장박동수 및 온도와 비교하여 평균 심장박동수 및 평균 온도로부터 벗어나는 심장박동수 및 온도를 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 단계.
  42. 하기 단계를 포함하는, 복수의 난의 배아 건강을 진단하는 방법:
    복수의 난의 각각의 심장박동수를 측정하는 단계;
    복수의 난의 각각의 난 껍질 크기를 측정하는 단계;
    복수의 난에 대한 평균 심장박동수 및 난 껍질 크기를 측정하는 단계; 및
    각각의 난에 대한 각각의 심장박동수 및 난 껍질 크기와 평균 심장박동수 및 난 껍질 크기를 비교하여 평균 심장박동수 및 평균 난 껍질 크기로부터 벗어나는 심장박동수 및 난 껍질 크기를 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 단계.
  43. 하기 단계를 포함하는, 복수의 난의 배아 건강을 진단하는 방법:
    복수의 난의 각각의 심장박동수를 측정하는 단계;
    복수의 난의 각각의 난 중량을 측정하는 단계;
    복수의 난에 대한 평균 심장박동수 및 난 중량을 측정하는 단계; 및
    각각의 난에 대한 각각의 심장박동수 및 난 중량과 평균 심장박동수 및 난 중량을 비교하여 평균 심장박동수 및 평균 난 중량으로부터 벗어나는 심장박동수 및 난 중량을 갖는 배아를 갖는 난을 확인하는 단계.
KR1020077007544A 2004-10-14 2005-09-29 심장박동수 및 배아 움직임을 이용하여 생난을 확인 및진단하는 방법 및 장치 KR100956561B1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61881204P 2004-10-14 2004-10-14
US60/618,812 2004-10-14
US67474205P 2005-04-26 2005-04-26
US60/674,742 2005-04-26
US11/218,013 2005-09-01
US11/218,013 US7333187B2 (en) 2004-10-14 2005-09-01 Methods and apparatus for identifying and diagnosing live eggs using heart rate and embryo motion

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087030293A Division KR20090009974A (ko) 2004-10-14 2005-09-29 심장박동수 및 배아 움직임을 이용하여 생난을 확인 및 진단하는 방법 및 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20070059132A true KR20070059132A (ko) 2007-06-11
KR100956561B1 KR100956561B1 (ko) 2010-05-07

Family

ID=36180376

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087030293A KR20090009974A (ko) 2004-10-14 2005-09-29 심장박동수 및 배아 움직임을 이용하여 생난을 확인 및 진단하는 방법 및 장치
KR1020077007544A KR100956561B1 (ko) 2004-10-14 2005-09-29 심장박동수 및 배아 움직임을 이용하여 생난을 확인 및진단하는 방법 및 장치

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087030293A KR20090009974A (ko) 2004-10-14 2005-09-29 심장박동수 및 배아 움직임을 이용하여 생난을 확인 및 진단하는 방법 및 장치

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7333187B2 (ko)
EP (1) EP1804573B1 (ko)
JP (3) JP4756047B2 (ko)
KR (2) KR20090009974A (ko)
CN (2) CN102907349B (ko)
AT (1) ATE465632T1 (ko)
AU (1) AU2005296160B2 (ko)
BR (2) BRPI0516120B1 (ko)
CA (1) CA2581234A1 (ko)
DE (1) DE602005020956D1 (ko)
IL (1) IL181076A0 (ko)
MX (1) MX2007004507A (ko)
WO (1) WO2006044121A2 (ko)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL1653799T3 (pl) * 2003-08-12 2007-08-31 Petersime Nv Sposób i urządzenie do przetwarzania sygnałów reakcji biologicznych, zwłaszcza sposób i urządzenie do wylęgu jaj lęgowych
US7333187B2 (en) * 2004-10-14 2008-02-19 Embrex, Inc. Methods and apparatus for identifying and diagnosing live eggs using heart rate and embryo motion
EP1971859B1 (fr) * 2005-12-23 2018-02-14 Visio Nerf Procede et installation de mirage des oeufs
FR2912600B1 (fr) * 2007-02-16 2010-03-12 Ceva Sante Animale Methode et systeme de retassage d'un plateau d'oeufs
FR2912599B1 (fr) * 2007-02-16 2009-04-17 Eg Chix Advanced Technologies Injecteur pour l'injection d'une substance dans les oeufs
FR2920275B1 (fr) * 2007-08-30 2012-12-28 Eg Chix Advanced Technologies Procede d'injection d'une substance de traitement dans des oeufs et tete d'injection correspondante
US8107060B2 (en) * 2007-10-05 2012-01-31 Embrex, Inc. Methods and apparatus for candling eggs via embryo heartbeat detection
FR2922727B1 (fr) 2007-10-31 2009-12-11 Eg Chix Advanced Technologies Systeme de distribution de substance pour dispositif d'injection d'oeufs
KR20120049217A (ko) * 2009-06-11 2012-05-16 에프피에스 푸드 프로세싱 시스템즈 비.브이. 달걀의 중량을 측정하는 방법 및 장치
CN102803952A (zh) * 2009-06-25 2012-11-28 耶路撒冷希伯来大学伊萨姆研发有限公司 卵能育性和性别的高光谱识别
BE1019291A3 (nl) * 2010-04-15 2012-05-08 Innovatec B V Inrichting voor het schouwen en overleggen van eieren en een werkwijze daarbij toegepast.
US9332738B2 (en) * 2012-06-05 2016-05-10 Zoetis Services Llc Processing system for transferring eggs, and associated method
JP5999842B2 (ja) * 2013-02-13 2016-09-28 株式会社ナベル 種卵の検査装置および検査方法
US20140261189A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Mitchell Barry Chait Automated monitoring of compliance in an egg farm based on egg counts
EP3104174A3 (en) * 2013-06-14 2017-02-22 Nabel Co., Ltd. Hatching egg inspection apparatus and method
GB2518890B (en) * 2013-10-07 2015-09-23 Yair Or Adar System and method for determining viability of eggs
US9395346B2 (en) * 2013-11-18 2016-07-19 Zoetis Services Llc Non-contact egg identification system for determining egg viability, and associated method
IL254355B2 (en) 2014-03-24 2024-01-01 Livegg 2015 Ltd Method and system for testing eggs
CN104304173B (zh) * 2014-11-08 2016-05-18 浙江大学 鸡胚对光照应激反应的快速检测方法及系统
WO2016123149A1 (en) * 2015-01-26 2016-08-04 Ten Media, Llc Dba Ten Ag Tech Co. Method and system for monitoring food processing operations
DK3322982T3 (da) * 2015-07-14 2020-02-17 Zoetis Services Llc Æggebakkeidentifikationssystem og tilhørende fremgangsmåde
RU2665117C2 (ru) * 2016-04-18 2018-08-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ ЗАОЧНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" Способ регистрации частоты сердечных сокращений эмбриона птиц без разрушения скорлупы и устройство для его осуществления
CN105717262B (zh) * 2016-04-29 2018-02-06 吕光明 一种智能化全自动照蛋机
JP6723597B2 (ja) * 2016-06-20 2020-07-15 株式会社ナベル 種卵の非破壊検査装置及びそれに用いる種卵検査プログラム
AU2017287973A1 (en) * 2016-06-28 2019-01-24 Egg Waves Ltd. System, apparatus and method for non-invasive avian egg fertility detection
MX2019002213A (es) * 2016-08-25 2019-08-21 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Aparato de ovoscopia y reubicacion para usar con maquinas de inyeccion in ovo.
JP6822691B2 (ja) * 2016-11-30 2021-01-27 株式会社ナベル 種卵検査システム及び種卵検査プログラム
CN106770064A (zh) * 2017-01-05 2017-05-31 中国电子科技集团公司第四十研究所 禽种蛋胚胎活性检测的设备及方法
US10798921B2 (en) * 2017-02-07 2020-10-13 Zoetis Services Llc Method for reducing pathogens in poultry hatchery operations
CN108522356B (zh) * 2018-03-27 2023-08-29 浙江大学 光声耦合识别种蛋活胚胎的设备和方法
RU2683513C1 (ru) * 2018-06-21 2019-03-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное Учреждение высшего образования "Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра 1" (ФГБОУ ВО Воронежский ГАУ) Способ определения температурного режима инкубации яиц сельскохозяйственных и диких птиц
CN109431484B (zh) * 2018-12-10 2023-11-28 佛山科学技术学院 一种基于心率测量的鸡蛋胚胎性别鉴定的装置及方法
JP2020204570A (ja) * 2019-06-18 2020-12-24 株式会社ナベル 種卵検査装置、特定方法、および、特定プログラム
CN112168138B (zh) * 2019-07-02 2023-04-14 爱科维申科技（天津）有限公司 基于fcn和gru的鸡蛋胚胎成活性分类方法
CN112220449B (zh) * 2019-07-15 2023-09-15 爱科维申科技（天津）有限公司 光电式鸡胚成活性检测装置和方法
CN110771533B (zh) * 2019-09-29 2022-03-01 北京农业智能装备技术研究中心 鸡胚蛋的性别检测系统及方法
CN114586707B (zh) * 2022-02-24 2023-04-11 成都正图科技有限公司 一种基于频谱分析的禽蛋孵化过程活检设备及其方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3540824A (en) 1968-10-16 1970-11-17 Richardson Merrell Inc Egg candling apparatus and method for determining the fertility of eggs
JPS5216380A (en) * 1975-07-18 1977-02-07 Torikichi Yoneyama Identification of hen's egg whether fertilazated or not and of male or female for the fertilizated one
US4458630A (en) 1982-06-22 1984-07-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Disease control in avian species by embryonal vaccination
SU1226308A1 (ru) 1983-03-28 1986-04-23 Всесоюзный научно-исследовательский проектно-конструкторский институт прикладной биохимии Способ контрол жизнеспособности птичьего эмбриона
US4604968A (en) * 1984-07-05 1986-08-12 North Carolina State University Increasing the efficiency of poultry production
NL8403213A (nl) 1984-10-22 1986-05-16 Staalkat Bv Inrichting voor het schouwen van voorwerpen, zoals broedeieren.
US4681063A (en) 1986-07-02 1987-07-21 Embrex Inc. High speed automated injection system for avian embryos
FR2625866B1 (fr) 1988-01-20 1990-11-09 Breuil Sa Ovoscope trieur automatique
US4914672A (en) 1988-07-14 1990-04-03 Embrex, Inc. Method and apparatus of distinguishing between live and dead poultry eggs
JP2710360B2 (ja) * 1988-10-06 1998-02-10 大日本印刷株式会社 合成樹脂製容器の検査装置
US5028421A (en) 1989-05-25 1991-07-02 Embrex, Inc. Method of treating birds
US4955728A (en) 1990-01-23 1990-09-11 Embrex, Inc. Method and apparatus of distinguishing between live and dead poultry eggs
US5158038A (en) 1990-06-06 1992-10-27 Sheeks Oliver B Egg injection method, apparatus and carrier solution for improving hatchability and disease control
US5173737A (en) 1991-09-26 1992-12-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Measurement of avian embryo movement in intact eggs
JPH09127096A (ja) 1995-11-06 1997-05-16 Hamamatsu Photonics Kk 有精卵鑑別装置
US5900929A (en) * 1997-01-17 1999-05-04 Embrex, Inc. Method and apparatus for selectively injecting poultry eggs
US5745228A (en) * 1997-01-17 1998-04-28 Embrex, Inc. Method and apparatus for distinguishing live from infertile poultry eggs
US6145668A (en) 1999-01-07 2000-11-14 Embrex, Inc. Methods and apparatus for removing eggs from a moving egg flat
IL128157A (en) 1999-01-20 2001-07-24 Cohen Michael Method and system for verification of fertilization of poultry eggs
US6149375A (en) 1999-03-18 2000-11-21 Embrex, Inc. Egg removal apparatus
US6234320B1 (en) * 1999-05-11 2001-05-22 Embrex, Inc. Method and apparatus for selectively classifying poultry eggs
EP1118267A1 (en) * 2000-01-21 2001-07-25 Michael Cohen A method and system for verification of fertilization of poultry eggs
JP4570197B2 (ja) * 2000-04-06 2010-10-27 株式会社日立製作所 画像検査装置
GB0220553D0 (en) 2002-09-04 2002-10-09 Reeves Sidney J Method andapparatus for determining the viability of eggs
GB0109765D0 (en) * 2001-04-20 2001-06-13 Reeves Sidney J Apparatus and method for determining the viability of eggs
US6860225B2 (en) * 2002-05-06 2005-03-01 Embrex, Inc. Methods and apparatus for identifying live eggs by detecting embryo heart rate and/or motion
US6850316B2 (en) 2002-06-10 2005-02-01 Embrex, Inc. Methods and apparatus for harvesting vaccine from eggs
US6750954B2 (en) 2002-10-08 2004-06-15 Embrex, Inc. Systems and methods for rapidly and accurately indentifying live eggs within a stream of eggs
JP2004177309A (ja) * 2002-11-28 2004-06-24 Naberu:Kk 鳥類の発生途上卵における胚の活動度合い測定方法およびその装置
US7333187B2 (en) * 2004-10-14 2008-02-19 Embrex, Inc. Methods and apparatus for identifying and diagnosing live eggs using heart rate and embryo motion
JP2011169627A (ja) * 2010-02-16 2011-09-01 Joichiro Tsuboi 有精卵自動検卵装置

Also Published As

Publication number Publication date
US7333187B2 (en) 2008-02-19
IL181076A0 (en) 2007-07-04
DE602005020956D1 (de) 2010-06-10
BRPI0516120B1 (pt) 2016-04-12
JP5329599B2 (ja) 2013-10-30
CN102907349A (zh) 2013-02-06
KR20090009974A (ko) 2009-01-23
US20060082759A1 (en) 2006-04-20
WO2006044121A2 (en) 2006-04-27
EP1804573A4 (en) 2008-04-23
CN101123875A (zh) 2008-02-13
JP2013188222A (ja) 2013-09-26
EP1804573A2 (en) 2007-07-11
CN101123875B (zh) 2012-12-05
JP2008516601A (ja) 2008-05-22
WO2006044121A3 (en) 2007-04-26
AU2005296160A1 (en) 2006-04-27
BR122015025061B1 (pt) 2016-04-12
BRPI0516120A (pt) 2008-08-26
JP2011177188A (ja) 2011-09-15
KR100956561B1 (ko) 2010-05-07
ATE465632T1 (de) 2010-05-15
CN102907349B (zh) 2015-02-25
JP4756047B2 (ja) 2011-08-24
CA2581234A1 (en) 2006-04-27
MX2007004507A (es) 2007-06-22
EP1804573B1 (en) 2010-04-28
AU2005296160B2 (en) 2009-01-29
JP5698793B2 (ja) 2015-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100956561B1 (ko) 심장박동수 및 배아 움직임을 이용하여 생난을 확인 및진단하는 방법 및 장치
US6860225B2 (en) Methods and apparatus for identifying live eggs by detecting embryo heart rate and/or motion
KR101138550B1 (ko) 배아 심박 검출을 이용한 난 캔들링 방법 및 장치
US6750954B2 (en) Systems and methods for rapidly and accurately indentifying live eggs within a stream of eggs

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
A107 Divisional application of patent
AMND Amendment
E801 Decision on dismissal of amendment
B601 Maintenance of original decision after re-examination before a trial
J301 Trial decision

Free format text: TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20081112

Effective date: 20090629

S901 Examination by remand of revocation
GRNO Decision to grant (after opposition)
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130329

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160330

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170330

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180329

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190327

Year of fee payment: 10