KR20060106933A

KR20060106933A - 살충 조성물 및 해충 방제 방법

Info

Publication number: KR20060106933A
Application number: KR1020067017628A
Authority: KR
Inventors: 무네까즈 오가와; 아끼히로 니시무라
Original assignee: 이시하라 산교 가부시끼가이샤
Priority date: 1999-07-16
Filing date: 2000-07-14
Publication date: 2006-10-12
Also published as: DE60014453T2; EP1316254A1; ATE277516T1; JP2001089305A; CN1871908A; ATE240646T1; JP4351789B2; CN1620250A; EP1417887B1; WO2001005231A3; KR100678525B1; WO2001005231A2; US6831092B1; DE60002869T2; EP1316254B1; PT1417887E; BR0012505A; KR20060097141A; DK1417887T3; EP1417887A1

Abstract

본 발명은 활성 성분으로서 1종 이상의 특정 이미다졸 화합물과 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온, 이소프로필 2-메틸-1-[(1-p-톨릴에틸)카르바모일]-(S)-프로필카르바메이트, 3,5-디클로로-N-(3-클로로-1-에틸-1-메틸-2-옥소프로필)-4-메틸벤즈아미드 및 N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸 카르복시아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 살진균제를 포함하는 살충 조성물에 관한 것이다.

살충 조성물, 살진균제, 해충, 활성 성분, 이미다졸 화합물

Description

살충 조성물 및 해충 방제 방법 {Pesticidal Composition and Method for Controlling Pests}

본 발명은 살충 효과, 특히 식물의 질병을 예방하고(거나) 치료하는 매우 개선된 효과를 갖는 농업용 및 원예용 살충제로서 유용한 살충 조성물 및 상기 조성물을 사용하여 해충을 방제하는 방법에 관한 것이다.

일본 특허 공개 제JP-A-1-131163호는 본 발명의 살충 조성물에 있어서 활성 성분으로서 사용되는 이미다졸 화합물이 살충제로서 유용하며, 이들은 필요한 경우에 다른 살진균제와 함께 사용될 수 있음을 개시하고 있다. 또한, 활성 성분으로서 상기 이미다졸 화합물을 함유하는 혼합 살충 조성물로서는, 일본 특허 공개 제JP-A-11-71209호, 동 제JP-A-11-106301호 및 동 제JP-A-11-124305호에 개시된 살충 조성물들을 언급할 수 있다. 또한, 국제 특허 공개 WO제99/27788호는 하기 기재되는 화학식 I의 화합물과 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온의 가능한 조합을 개시하고 있다. 그러나, 상기 이미다졸 화합물과 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온, 이소프로필 2-메틸-1-[(1-p-톨릴에틸)카르바모일]-(S)-프로필카르바메이트, 3,5-디클로로- N-(3-클로로-1-에틸-1-메틸-2-옥소프로필)-4-메틸벤즈아미드 및 N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸 카르복시아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 살진균제를 포함하는 살충 조성물이 괄목할만한 살충 효과를 가진다는 것은 아직 알려져 있지 않다.

하기에 기재된 화학식 I의 이미다졸 화합물 각각의 살충 효과에 관하여, 그 효과는 임의의 특정 해충에 대하여는 효과적이지 않을 수 있거나, 잔존 효과가 상대적으로 아주 짧은 시간 동안만 지속되어 해충에 대한 살충 효과가 몇몇의 경우에는 실제적으로 불충분한 경향이 있다.

본 발명자들은 광범위한 연구를 수행하여 상기 문제를 극복하였으며, 결과적으로 하기에 기재된 화학식 I의 이미다졸 화합물이 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온, 이소프로필 2-메틸-1-[(1-p-톨릴에틸)카르바모일]-(S)-프로필카르바메이트, 3,5-디클로로-N-(3-클로로-1-에틸-1-메틸-2-옥소프로필)-4-메틸벤즈아미드 및 N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸 카르복시아미드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 살진균제와 함께 사용될 때, 뛰어난 살충 효과를 달성할 수 있음을 밝혀 냈으며, 이는 각 화합물을 단독으로 사용하는 경우에는 예상할 수 없었다. 이러한 발견에 기초하여 본 발명을 달성하였다.

즉, 본 발명은 활성 성분으로서 하기 화학식 I의 1종 이상의 이미다졸 화합 물과 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온, 이소프로필 2-메틸-1-[(1-p-톨릴에틸)카르바모일]-(S)-프로필카르바메이트, 3,5-디클로로-N-(3-클로로-1-에틸-1-메틸-2-옥소프로필)-4-메틸벤즈아미드 및 N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸 카르복시아미드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 살진균제를 포함하는 살충 조성물에 관한 것이다.

[화학식 I]

상기 식에서,

R은 저급 알킬기 또는 저급 알콕시기이고,

n은 1 내지 5의 정수이다.

화학식 I의 이미다졸 화합물에 있어서, R로 정의되는 저급 알킬기 또는 저급 알콕시기 중의 알킬 잔기로서 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 또는 헥실과 같은 C_1-6 알킬이 언급될 수 있으며, 이들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 또한, n이 2 이상인 경우, 다수의 R은 동일하거나 상이할 수 있다.

화학식 I의 이미다졸 화합물의 예로는, 하기 화합물들을 들 수 있다.

4-클로로-2-시아노-1-디메틸술파모일-5-(4-메틸페닐)이미다졸 (화합물 1),

4-클로로-2-시아노-1-디메틸술파모일-5-(4-메톡시페닐)이미다졸 (화합물 2),

4-클로로-2-시아노-1-디메틸술파모일-5-(4-에틸페닐)이미다졸 (화합물 3) 및

4-클로로-2-시아노-1-디메틸술파모일-5-(3-메틸-4-메톡시페닐)이미다졸 (화합물 4).

여기서, 상기 화학식 I의 이미다졸 화합물은 일본 특허 공개 제JP-A-1-131163호 또는 유럽 특허 공개 제EP-A-705823호에 개시된 방법에 의해 제조될 수 있다.

상기 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온(이하, 간단하게 화합물 a로 언급)은 문헌[THE 1998 BRIGHTON CONFERENCE-Pests & Diseases P.319-326]에 개시된 화합물이다. 상기 이소프로필 2-메틸-1-[(1-p-톨릴에틸)카르바모일]-(S)-프로필카르바메이트(이하, 간단하게 화합물 b로 언급)는 문헌[THE 1998 BRIGHTON CONFERENCE-Pests & Diseases P.367-374]에 개시된 화합물이다. 3,5-디클로로-N-(3-클로로-1-에틸-1-메틸-2-옥소프로필)-4-메틸벤즈아미드 (이하, 간단하게 화합물 c로 언급)는 문헌[THE 1998 BRIGHTON CONFERENCE-Pests & Diseases P.335-342]에 개시된 화합물이다. N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸 카르복시아미드(이하, 간단하게 화합물 d로 언급)는 문헌[AG CHEM NEW COMPOUND REVIEW VOLUME17 1999, p 53]에 개시된 화합물이다. 상기 화합물 a, b, c 및 d는 예방 효과 및 치료 효과를 갖는 살진균제이다.

활성 성분으로서 상기 화학식 I의 1종 이상의 이미다졸 화합물과 화합물 a, b, c 및 d로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 살진균제를 포함하는 살충 조성물은 오이(Cucumis sativus), 토마토(Lycopersicon esculentum) 및 가지(Solanum melongena)과 같은 채소, 벼(Oryza sativa) 및 보리(Hordeum vulgare)와 같은 곡류 작물, 강남콩(Legume), 사과(Malus pumila), 배(Pyrus serotina, Pyrus ussuriensis, Pyrus communis), 포도(Vitis vinifera) 및 감귤류(Citrus)와 같은 과실수, 및 감자(Solanum tuberosum)를 포함하는, 유해 진균으로 감염되었거나, 감염이 의심스러운 재배용 농작물에 시용될 때, 뛰어난 살진균 효과를 나타낸다. 상기 조성물은 흰가루병(powdery mildew), 노균병(downy mildew), 탄저병(anthracnose), 잿빛곰팡이병(gray mold), 누룩곰팡이병(common green mold), 맥류 붉은곰팡이병(scab), 검은무늬마름병(Alternaria blotch), 세균성 마름병(bacterial blotch), 콩자주무늬병(purple blotch), 수지병(melanose), 썩음병(late rot), 감자역병(late blight), 감자겹둥근무늬병(early blight), 벼 도열병(rice blast), 벼잎집무늬마름병(sheath blight), 모잘록병(seedling damping - off) 및 불마름병(southern blight)과 같은 질병을 방제하기에 적합하다. 또한, 상기 조성물은 푸사륨( Fusarium ), 리족토니아( Rhizoctonia ), 베르티실륨( Verticillium ), 플라스모디오포라( Plasmodiophora ) 및 피튬( Pythium )과 같은 식물병원성 진균으로 인한 토양 전염병을 방제하는 데 뛰어난 효과를 나타낸다. 본 발명의 살충 조성물은 오랜 기간의 잔존 효과 및 예방 및(또는) 치료 효과를 나타내며, 특히 예방 효과에 우수하다.

구체적으로는, 본 발명의 살충 조성물은 벼 도열병; 벼 잎집무늬마름병; 오이 탄저병; 오이, 멜론(Cucumis melo), 양배추(Brassica), 배추(Brassica), 양파(Allium cepa), 호박(Cucurbita) 및 포도의 노균병(downy mildew); 밀(Triticum vulgare), 보리(Hordeum vulgare) 및 오이의 흰가루병(powdery mildew); 감자, 고추(Capsicum annuum), 피망(Capsicum annuum), 수박(Citrullus vulgaris), 호박, 담배(Nicotiana tabacum) 및 토마토의 역병(late blight); 밀의 얼룩무늬병(Septria disease); 토마토의 겹둥근무늬병(early blight); 감귤 수지병(citrus melanose); 감귤류 누룩곰팡이병(citrus common green mold); 배의 검은별무늬병(scab); 사과나무 검은무늬마름병(Alternaria blotch); 양파 흰역병(white late blight); 수박의 잿빛무늬병(brown rot); 잿빛곰팡이병, 균핵병(Sclerotinia rot), 녹병(rust) 및 다양한 작물의 세균성 마름병(bacterial blotch)과 같은 질병; 및 푸사륨, 피튬, 리족토니아 및 베르티실륨과 같은 식물병원성 진균으로 인한 토양 전염병과 같은 조균류에 의한 병을 방제하는 데 뛰어난 효과를 나타낸다. 또한, 상기 조성물은 무사마귀병균( Plasmodiophora )로 인한 병을 방제하는 데 뛰어난 효과를 나타낸다. 보다 구체적으로는, 상기 조성물은 감자, 고추, 피망, 수박, 호박, 담배 및 토마토의 감자역병; 및 오이, 멜론, 양배추, 배추, 양파, 호박 및 포도의 노균병(downy mildew)와 같은 병을 방제하는 데 특히 뛰어난 효과를 나타낸다.

본 발명의 살충 조성물은 또한 농업적 및 원예학적으로 독성인 해충, 진드기 및 선충류, 예를 들어 멸구(Delphacidae), 배추좀나방(Plutella xylostella), 끝동매미충(Nephotettix cincticeps), 팥바구미(Callosobruchus chinensis), 숫무밤나방(Spodoptera litura) 및 복숭아혹진딧물(Myzus persicae)과 같은 해충, 점박이응애(Tetranychus urticae), 어린점박이응애(Tetranychus cinnabarinus) 및 귤응애 (Panonychus citri)와 같은 진드기 및 고구마뿌리혹선충(Meloidogyne incognita)과 같은 선충류 등을 방제하는 데 뛰어난 효과를 나타낸다.

본 발명의 살충 조성물을 구성하는 다수의 활성 성분들은 통상적인 농약 제제와 동일한 방법으로 보조제와 함께 조합 사용되어 유화가능한 농축제, 분산제, 습윤 분말제, 수용액제, 과립제 및 현탁 농축제와 같은 다양한 제제를 제조할 수 있다. 이런 경우에, 상기 화학식 I의 화합물과 다른 특정 화합물을 함께 혼합하여 제조하거나, 또는 이들을 별도로 제조할 수 있고, 생성된 제제를 혼합할 수 있다. 이러한 제제는 실제적으로 그대로 사용되거나 물과 같은 희석제로 소정 농도로 희석시킨 후에 사용될 수 있다. 보조제로서는, 예를 들어 담체, 유화제, 현탁화제, 증점제, 안정화제, 분산제, 살포제, 습윤제, 침투제, 동결방지제 및 포움방지제를 언급할 수 있다. 이들은 필요한 경우에 임의로 첨가될 수 있다. 담체들은 고상 담체 및 액상 담체로 분류된다. 고상 담체의 예로는 전분, 설탕, 셀룰로오스 분말, 시클로덱스트린, 활성탄소, 대두가루, 밀가루, 현미가루, 목분, 어분(fish powder) 및 분유와 같은 동물성 및 식물성 분말; 및 활석, 카올린, 벤토나이트, 유기 벤토나이트, 탄산칼슘, 황산칼슘, 중탄산나트륨, 제올라이트, 규조토, 화이트 카본, 점토, 알루미나, 실리카, 황 분말 및 수화된 석회와 같은 광물 분말을 들 수 있다. 액상 분말의 예로는 물; 대두유 및 면화씨유와 같은 식물성유; 우지(beef tallow) 및 고래 기름과 같은 동물성유; 에틸 알콜 및 에틸렌 글리콜과 같은 알콜; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 및 이소포론과 같은 케톤; 디옥산 및 테트라히드로푸란과 같은 에테르; 케로신, 석유 및 액상 파라핀과 같은 지방족 탄 화수소; 톨루엔, 크실렌, 트리메틸벤젠, 테트라메틸벤젠, 시클로헥산 및 용매 나프타와 같은 방향족 탄화수소; 클로로포름 및 클로로벤젠과 같은 활로겐화 탄화수소; 디메틸포름아미드와 같은 산 아미드; 에틸 아세테이트 및 지방산 글리세린 에스테르와 같은 에스테르; 아세토니트릴과 같은 니트릴; 디메틸 술폭시드와 같은 황 함유 화합물 및 N-메틸-2-피롤리돈 및 N,N-디메틸포름아미드를 들 수 있다. 살포제의 예로는 나트륨 알킬술페이트, 나트륨 알킬벤젠술포네이트, 나트륨 리그닌 술포네이트, 폴리옥시에틸렌 글리콜 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 에테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르를 들 수 있다.

본 발명의 살충 조성물에 있어서, 상기 화학식 I의 1종 이상의 화합물 대 상기 화합물 a, b, c 및 d로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 살진균제의 적합한 혼합 중량비는 일반적으로 1:10,000 내지 10,000:1, 바람직하게는 1:1,000 내지 10,000:1, 보다 바람직하게는 1:200 내지 200:1이다. 또한, 상기 1종 이상의 화학식 I의 화합물 대 화합물 a의 가장 바람직한 혼합 중량비는 1:150 내지 3:1이다.

또한, 본 발명은 해충에 대해 본 발명의 살충 조성물을 시용하는 것을 포함하는 해충 방제 방법을 제공한다. 시용될 때, 본 발명의 살충 조성물 중의 활성 성분의 농도는 대상 작물, 시용 방법, 제제의 형태, 투여 형태, 시용 계절 및 독성 진균의 유형에 따라 다양하며, 이로 인하여 일괄적으로 결정될 수 없다. 그러나, 잎을 처리하는 경우에 있어서, 활성 성분으로서 화학식 I의 화합물의 농도는 일반 적으로 0.01 내지 1,000 ppm이고, 바람직하게는 0.3 내지 500 ppm이고, 활성 성분으로서 상기 화합물 a, b, c 및 d로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 살진균제의 농도는 일반적으로 0.01 내지 1,000 ppm이고, 바람직하게는 0.5 내지 500 ppm이다.

<발명을 수행하기 위한 최적의 방법>

이제, 본 발명의 살충 조성물의 바람직한 실시양태의 예들을 하기에 기술한다. 그러나, 본 발명은 하기 예로 제한되지 않는다.

(1) 활성 성분으로서 상기 화학식 I의 1종 이상의 화합물과 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온을 포함하는 살충 조성물.

(2) 상기 화학식 I의 1종 이상의 화합물 대 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온의 중량비가 1:1,000 내지 10,000:1인 (1)항의 살충 조성물.

(3) 상기 화학식 I의 1종 이상의 화합물 대 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온의 중량비가 1:200 내지 200:1인 (1)항의 살충 조성물.

(4) 상기 화학식 I의 1종 이상의 화합물 대 (S)-5-메틸-2-메틸티오-5-페닐-3-페닐아미노-3,5-디히드로이미다졸-4-온의 중량비가 1:150 내지 3:1인 (1)항의 살충 조성물.

(5) 활성 성분으로서 상기 화학식 I의 1종 이상의 화합물과 이소프로필 2-메틸-1-[(1-p-톨릴에틸)카르바모일]-(S)-프로필카르바메이트를 포함하는 살충 조성 물.

(6) 활성 성분으로서 상기 화학식 I의 1종 이상의 화합물과 3,5-디클로로-N-(3-클로로-1-에틸-1-메틸-2-옥소프로필)-4-메틸벤즈아미드를 포함하는 살충 조성물.

(7) 활성 성분으로서 상기 화학식 I의 1종 이상의 화합물과 N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸 카르복시아미드를 포함하는 살충 조성물.

이제, 본 발명의 시험 실시예들을 하기에 기재한다. 그러나, 본 발명은 하기 실시예에 제한되지 않는다.

[실시예]

<시험 실시예 1>

오이 노균병( downy mildew )에 대한 예방 효과 시험

오이(품종:Suyo)를 직경 7.5 cm의 폴리에틸렌 포트에서 재배하고, 오이가 2배엽 단계가 되었을 때, 분무총을 이용하여 샘플 화합물을 소정 농도로 포함하는 약물 용액을 1,000 ℓ/ha의 양으로 오이의 두 묘목에 분무하였다. 처치 다음날, 오이에 오이 노균병 진균의 유주자 현탁액을 분무하여 접종하고, 이 오이를 20 ℃에서 18 시간 동안 습윤 챔버에 두었다. 이후, 20 ℃의 일정한 온도에서 6 내지 7 일 동안 유지시키고, 두 개의 묘목 중 첫번째 잎의 병해의 평균 면적을 측정하여 하기 수학식에 따라서 발병률을 계산하였다. 이때, 비처리된 부분들의 병해 평균 면적은, 분무총으로 약물 용액 대신에 물을 오이에 분무한 것을 제외하고는 처리된 부분의 값과 동일한 방식으로 얻었다. 결과를 하기 표 1 내지 4에 나타내었다.

발병률=(a/b)×100

(상기 식에서,

a는 처리된 부분의 병해 평균 면적이고,

b는 비처리된 부분의 병해 평균 면적이다.)

또한, 이론값을 하기 콜비식으로 계산할 수 있다.

이론값=(X×Y)/100

(상기 식에서,

X는 화합물 1 단독으로 처리한 경우의 발병률(%)이고,

Y는 화합물 a, b, c 또는 d 단독으로 처리한 경우의 발병률(%)이다.)

실험값이 콜비식에 의한 이론값보다 작은 경우, 본 발명의 살충 조성물은 해충을 방제하는 상승효과를 갖는다. 그러한 경우, 콜비식에 의한 이론값을 하기 표 1 내지 4에서 괄호()로 나타내었다.

<시험 실시예 2>

토마토 역병( late blight )에 대한 예방 효과 시험

토마토(품종: Ponderosa)를 직경 7.5 cm의 폴리에틸렌 포트에서 재배하고, 토마토가 4배엽 단계가 되었을 때, 분무총을 이용하여 샘플 화합물을 소정 농도로 포함하는 약물 용액을 1,000 ℓ/ha의 양으로 토마토의 두 묘목에 분무하였다. 처치 다음날, 토마토에 토마토 역병 진균의 유주자 현탁액을 분무하여 접종하고, 이 토마토를 20 ℃에서 18 시간 동안 습윤 챔버에 두었다. 이후, 20 ℃의 일정한 온도에서 3 일 동안 유지시키고, 잎의 질병 발현 정도를 하기에 기재한 바와 같이 검사하여 하기 식으로부터 질병 심각도를 밝혔다.

질병 발현 정도

0: 병해를 전혀 인식할 수 없음

1: 병해를 약간 인식할 수 있음

2: 잎의 25% 미만의 면적이 병해 면적임.

3: 잎의 25% 이상 50% 미만의 면적이 병해 면적임.

4: 잎의 50% 이상의 면적이 병해 면적임.

질병 심각도=[(0×A+1×B+2×C+3×D+4×E)/{4×(A+B+C+D+E)}]×100

A: 질병 발현 정도가 0인 잎의 수

B: 질병 발현 정도가 1인 잎의 수

C: 질병 발현 정도가 2인 잎의 수

D: 질병 발현 정도가 3인 잎의 수

E: 질병 발현 정도가 4인 잎의 수

또한, 두 개의 묘목의 질병 평균 심각도를 이용하여, 발병률을 하기 화학식으로부터 계산하고, 그 결과를 하기 표 5 내지 8에 나타내었다. 이때, 비처리된 부분의 질병 평균 심각도를, 분무총으로 약물 용액 대신에 물을 토마토에 분무하는 것을 제외하고는 처리된 부분의 값과 동일한 방식으로 얻었다.

발병률=(a'/b')×100

(상기 식에서,

a'는 처리된 부분의 질병 평균 심각도이고,

b'는 비처리된 부분의 질병 평균 심각도이다.)

또한, 이론값은 하기 콜비식으로부터 계산될 수 있다.

이론값=(X'×Y')/100

(상기 식에서,

X'는 화합물 1 단독으로 처리하는 경우의 발병률(%)이고,

Y'는 화합물 a, b, c 또는 d 단독으로 처리하는 경우의 발병률(%)이다.)

실험값이 콜비식에 의한 이론값보다 작은 경우, 본 발명의 살충 조성물은 해충을 방제하는 상승효과를 갖는다. 그러한 경우, 콜비식에 의한 이론값을 하기 표 5 내지 8에서 괄호()로 나타내었다.

이제, 본 발명의 살충 조성물의 제제예를 하기에 기재한다. 그러나, 본 발명은 이로써 제한되지 않는다.

제제예 1

(i) 카올린 78 중량부

(ii) 나트륨 β-나프탈렌술포네이트 포르말린 축합물 2 중량부

(iii) 폴리옥시에틸렌알킬아릴 술페이트 5 중량부

(iv) 수화된 무정형 이산화규소 15 중량부

상기 성분들의 혼합물, 화합물 1 및 화합물 a를 8:1:1의 중량비로 혼합하여 습윤 분말을 수득하였다.

제제예 2

(i) 화합물 1 0.5 중량부

(ii) 화합물 a 0.5 중량부

(iii) 벤토나이트 20 중량부

(iv) 카올린 74 중량부

(v) 나트륨 리그닌 술포네이트 5 중량부

상기 성분들에, 과립화에 필요한 물을 적당량 첨가한 후, 혼합하고 과립화시켜 과립을 수득하였다.

제제예 3

(i) 화합물 1 0.25 중량부

(ii) 화합물 a 0.25 중량부

(iii) 탄산칼슘 99.0 중량부

(iv) 저급 알콜 포스페이트 0.5 중량부

상기 성분들을 균일하게 혼합하여 분제를 수득하였다.

본 발명의 살충 조성물은 해충으로 인한 식물 질병을 앓고 있는 농작물에 대하여 안정적이고 높은 효과를 가지며, 해충들은 상기 조성물을 사용함으로써 방제될 수 있다.

Claims

활성 성분으로서 하기 화학식 I의 1종 이상의 이미다졸 화합물과 N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸 카르복시아미드를 포함하는 살충 조성물.

<화학식 I>

상기 식에서,

R은 C1-C6 알킬기 또는 C1-C6 알콕시기이고,

n은 1 내지 5의 정수이다.
제1항에 있어서, 화학식 I의 이미다졸 화합물 대 상기 N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸 카르복시아미드의 중량비가 1:10,000 내지 10,000:1인 살충 조성물.
제1항 또는 제2항에서 정의된 살충 조성물을 해충에 시용하는 것을 포함하는 해충 방제 방법.