KR20050056247A - 골수형성이상증후군의 치료 및 관리를 위한 선택적인사이토킨 저해 약물의 사용 방법 및 이를 포함하는 조성물 - Google Patents
골수형성이상증후군의 치료 및 관리를 위한 선택적인사이토킨 저해 약물의 사용 방법 및 이를 포함하는 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20050056247A KR20050056247A KR1020057006578A KR20057006578A KR20050056247A KR 20050056247 A KR20050056247 A KR 20050056247A KR 1020057006578 A KR1020057006578 A KR 1020057006578A KR 20057006578 A KR20057006578 A KR 20057006578A KR 20050056247 A KR20050056247 A KR 20050056247A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- cytokine inhibitory
- selective cytokine
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 title claims abstract description 114
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 title claims abstract description 114
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 112
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 110
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 110
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 103
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 41
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 68
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract description 61
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 50
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract description 44
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims abstract description 18
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 11
- -1 3-ethoxy-4-methoxy-phenyl Chemical group 0.000 claims description 82
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 58
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 37
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 36
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 27
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 23
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 23
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- DHKAFTYWTCIWJX-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(CC(N)=O)N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1 DHKAFTYWTCIWJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 208000009527 Refractory anemia Diseases 0.000 claims description 18
- 206010072684 Refractory cytopenia with unilineage dysplasia Diseases 0.000 claims description 18
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 16
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 claims description 15
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 claims description 15
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 15
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 claims description 15
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 11
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims description 11
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 claims description 10
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 10
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims description 10
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 10
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims description 9
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 claims description 9
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims description 9
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 claims description 9
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 claims description 8
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 claims description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 8
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 claims description 8
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 claims description 8
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims description 8
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 claims description 7
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims description 7
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 claims description 7
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 claims description 7
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims description 7
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims description 7
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims description 7
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 5
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 claims description 5
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims description 5
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims description 4
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims description 4
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 3
- QDZOBXFRIVOQBR-UHFFFAOYSA-N n-[2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-3-oxo-1h-isoindol-4-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=C3C2)=O)=C1 QDZOBXFRIVOQBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 3
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 206010024305 Leukaemia monocytic Diseases 0.000 claims description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims description 2
- 125000006277 halobenzyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims description 2
- 201000006894 monocytic leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 5
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 claims 4
- 102100039064 Interleukin-3 Human genes 0.000 claims 4
- 229940079156 Proteasome inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims 4
- 239000003207 proteasome inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims 4
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 4
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001707 blastogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 claims 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 claims 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 28
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 79
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 23
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 21
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 19
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 102100039619 Granulocyte colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 15
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 14
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 14
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 14
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 12
- 230000004044 response Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 10
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 10
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 9
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 8
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 8
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 8
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 8
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 8
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 8
- 210000000066 myeloid cell Anatomy 0.000 description 8
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 8
- 239000006201 parenteral dosage form Substances 0.000 description 8
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 description 7
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 description 7
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 6
- 206010038270 Refractory anaemia with an excess of blasts Diseases 0.000 description 6
- 208000033501 Refractory anemia with excess blasts Diseases 0.000 description 6
- 208000032411 Refractory with Excess of Blasts Anemia Diseases 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 6
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 6
- 208000016586 myelodysplastic syndrome with excess blasts Diseases 0.000 description 6
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 6
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 6
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 6
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 6
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 description 5
- 101100296720 Dictyostelium discoideum Pde4 gene Proteins 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 101100082610 Plasmodium falciparum (isolate 3D7) PDEdelta gene Proteins 0.000 description 5
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 5
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 5
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 4
- 108010074604 Epoetin Alfa Proteins 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 4
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000031404 Chromosome Aberrations Diseases 0.000 description 3
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000014767 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 description 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 3
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 3
- 238000010322 bone marrow transplantation Methods 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 3
- 229940089118 epogen Drugs 0.000 description 3
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 3
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 108010038379 sargramostim Proteins 0.000 description 3
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 3
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- 230000006433 tumor necrosis factor production Effects 0.000 description 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006545 (C1-C9) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- UGPOBASOHYMNAK-UHFFFAOYSA-N 3'-O-methyltricetin Chemical compound OC1=C(O)C(OC)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 UGPOBASOHYMNAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTNHNNYYNNRZIV-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-n-hydroxy-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(CC(=O)NO)N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1 XTNHNNYYNNRZIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRYCWEZIWMFEDD-UHFFFAOYSA-N 3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-nitro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-n-phenylmethoxypropanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NOCC=2C=CC=CC=2)N2C(C3=C(C=CC=C3C2=O)[N+]([O-])=O)=O)=C1 HRYCWEZIWMFEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 2
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 2
- 108010029961 Filgrastim Proteins 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 2
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 2
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 2
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940123932 Phosphodiesterase 4 inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000008156 Ringer's lactate solution Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 2
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I calcium;potassium;disodium;(2s)-2-hydroxypropanoate;dichloride;dihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[K+].[Ca+2].C[C@H](O)C([O-])=O BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 2
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 2
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 description 2
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 2
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000008356 dextrose and sodium chloride injection Substances 0.000 description 2
- 239000008355 dextrose injection Substances 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 2
- 229940073621 enbrel Drugs 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBQUDDWATQWCPP-UHFFFAOYSA-N ethylsulfonylbenzene Chemical class CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VBQUDDWATQWCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004428 fluoroalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 2
- YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N imatinib methanesulfonate Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 2
- 230000037041 intracellular level Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940087875 leukine Drugs 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 239000002687 nonaqueous vehicle Substances 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000002587 phosphodiesterase IV inhibitor Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 229940116176 remicade Drugs 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000008354 sodium chloride injection Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- 239000008136 water-miscible vehicle Substances 0.000 description 2
- WOACUGNMTZAEJZ-GXLXRQKGSA-N (4S)-4-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O WOACUGNMTZAEJZ-GXLXRQKGSA-N 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N (8S)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NCC2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OORQQTPUPDFSRX-UHFFFAOYSA-N 1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C(N)CS(C)(=O)=O)C=C1OC1CCCC1 OORQQTPUPDFSRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKUITGQKEJLOBE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethylsulfonyl)ethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCS(=O)(=O)CCC1=CC=CC=C1 DKUITGQKEJLOBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXQPXJKRNHJWAX-UHFFFAOYSA-N 2-(3-aminopropylamino)ethylsulfanylphosphonic acid;trihydrate Chemical compound O.O.O.NCCCNCCSP(O)(O)=O TXQPXJKRNHJWAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMISJYALWPECMM-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n,n-dimethyl-2-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)ethanesulfonamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(=O)(=O)N(C)C)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 UMISJYALWPECMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZEBPJBRDFXKIH-UHFFFAOYSA-N 2-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-phenylpropanoic acid Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C(C(=O)O)CC1=CC=CC=C1 FZEBPJBRDFXKIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTWLARBDJFXJNZ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(CCO)N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O NTWLARBDJFXJNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDYDVMXPJPHYAD-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-(dimethylamino)isoindole-1,3-dione Chemical compound COC1=CC=C(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C(N(C)C)C=CC=C3C2=O)=O)C=C1OC1CCCC1 JDYDVMXPJPHYAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJVMWANXAMHGPS-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound COC1=CC=C(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)C=C1OC1CCCC1 JJVMWANXAMHGPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIKZBWUWLKCUNY-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-3h-isoindol-1-one Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 RIKZBWUWLKCUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWWMMNXNXVWCGI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-methoxyisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C(OC)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 PWWMMNXNXVWCGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQKGPVSCBKQSDG-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-nitroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C(C=CC=C3C2=O)[N+]([O-])=O)=O)=C1 MQKGPVSCBKQSDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNADRQHKLJMLOG-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-5-methylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=CC(C)=CC=C3C2=O)=O)=C1 ZNADRQHKLJMLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGSRNQAWGQMBCT-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-5-nitroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=CC(=CC=C3C2=O)[N+]([O-])=O)=O)=C1 UGSRNQAWGQMBCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOEYNUYXGGOZMW-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]benzo[e]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C4C=CC=CC4=CC=C3C2=O)=O)=C1 LOEYNUYXGGOZMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKEVYMKDZMOTIM-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)=C1 LKEVYMKDZMOTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIMIQGNFLBAYNO-UHFFFAOYSA-N 3-(1,3-dioxobenzo[f]isoindol-2-yl)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-hydroxypropanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C2=O)=O)=C1 JIMIQGNFLBAYNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFZWIEHRDSAKPV-UHFFFAOYSA-N 3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-hydroxypropanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)=C1 UFZWIEHRDSAKPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSCRRCMZMKJZFP-UHFFFAOYSA-N 3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-phenylmethoxypropanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NOCC=2C=CC=CC=2)N2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)=C1 GSCRRCMZMKJZFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QONJXSUGPNCIKG-UHFFFAOYSA-N 3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-n-hydroxy-3-(4-methoxy-3-propan-2-yloxyphenyl)propanamide Chemical compound C1=C(OC(C)C)C(OC)=CC=C1C(CC(=O)NO)N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O QONJXSUGPNCIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUDWSJIHPUWLQE-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-diethoxyphenyl)-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid Chemical compound C1=C(OCC)C(OCC)=CC=C1C(CC(O)=O)N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1 OUDWSJIHPUWLQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQYFIVKWHLAOKT-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-n-hydroxypropanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(CC(=O)NO)N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O OQYFIVKWHLAOKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIPSRNADJRZGBV-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(5,7-dioxopyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)propanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(CC(N)=O)N1C(=O)C2=NC=CC=C2C1=O BIPSRNADJRZGBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAGICWVGIIDLTO-UHFFFAOYSA-N 3-(3-butoxy-4-methoxyphenyl)-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid Chemical compound C1=C(OC)C(OCCCC)=CC(C(CC(O)=O)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 AAGICWVGIIDLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHVLVKOMFOFNPK-UHFFFAOYSA-N 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-n-hydroxypropanamide Chemical compound COC1=CC=C(C(CC(=O)NO)N2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)C=C1OC1CCCC1 HHVLVKOMFOFNPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHDUFCCOLBQWDW-UHFFFAOYSA-N 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-n-hydroxy-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanamide Chemical compound COC1=CC=C(C(CC(=O)NO)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)C=C1OC1CCCC1 XHDUFCCOLBQWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYNUUEVQBYCTHI-UHFFFAOYSA-N 3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-n-phenylmethoxypropanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NOCC=2C=CC=CC=2)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 FYNUUEVQBYCTHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYOSHOBNEQEKHZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(O)=O)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 QYOSHOBNEQEKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGNUZNOYDSSADP-UHFFFAOYSA-N 3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-hydroxy-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 GGNUZNOYDSSADP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWQLHYJEPXAAIF-UHFFFAOYSA-N 3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-hydroxy-3-(4-nitro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=C(C=CC=C3C2=O)[N+]([O-])=O)=O)=C1 UWQLHYJEPXAAIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSFZDWMJUFEYIP-UHFFFAOYSA-N 3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-hydroxy-3-(5-methyl-1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=CC(C)=CC=C3C2=O)=O)=C1 YSFZDWMJUFEYIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBOBZXFXFVDGNO-UHFFFAOYSA-N 3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-methoxy-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NOC)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 JBOBZXFXFVDGNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMBFWNFHRMUSLM-UHFFFAOYSA-N 3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-phenylpropanamide Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C(CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 CMBFWNFHRMUSLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQSVZMUVVKVXTQ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-phenylpropanoic acid Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C(CC(=O)O)C1=CC=CC=C1 MQSVZMUVVKVXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWOJFZKIJHZEW-UHFFFAOYSA-N 3-(4,7-difluoro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-hydroxypropanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=C(C(=CC=C3F)F)C2=O)=O)=C1 XAWOJFZKIJHZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDIMYZUGUMNLKL-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC(NC(C)=O)=C2C(=O)N1C(CC(=O)N(C)C)C(C=1)=CC=C(OC(F)F)C=1OCC1CC1 ZDIMYZUGUMNLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNMNETUNJABIGE-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]propanamide Chemical compound O=C1C=2C(NC(=O)C)=CC=CC=2C(=O)N1C(CC(N)=O)C(C=1)=CC=C(OC(F)F)C=1OCC1CC1 PNMNETUNJABIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGSYCSBNONPYAH-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]propanoic acid Chemical compound O=C1C=2C(NC(=O)C)=CC=CC=2C(=O)N1C(CC(O)=O)C(C=1)=CC=C(OC(F)F)C=1OCC1CC1 CGSYCSBNONPYAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RATZQLNVDVMADG-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(=O)N(C)C)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 RATZQLNVDVMADG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMDUPLBQYYSSM-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-n-hydroxypropanamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 ZBMDUPLBQYYSSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIWGNYYSCIELPD-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]propanamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(N)=O)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 GIWGNYYSCIELPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMCGLHFSWYXMHS-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]propanoic acid Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(O)=O)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 GMCGLHFSWYXMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPJCKOFTCSMTKO-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(=O)N(C)C)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2)=O)=C1 KPJCKOFTCSMTKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJMWVXJKYKBKSY-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-n-hydroxypropanamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2)=O)=C1 GJMWVXJKYKBKSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKCSSGBWAGLNIG-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]propanamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(N)=O)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2)=O)=C1 QKCSSGBWAGLNIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXQFXXMEAOLQPJ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetamido-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]propanoic acid Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(O)=O)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2)=O)=C1 CXQFXXMEAOLQPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGHSBVWSORFEX-UHFFFAOYSA-N 3-(4-amino-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-hydroxypropanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=C(N)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 LVGHSBVWSORFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSKLHAIZYXWUMY-UHFFFAOYSA-N 3-(4-amino-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound C1C2=CC=CC(N)=C2C(=O)N1C(CC(=O)N(C)C)C(C=1)=CC=C(OC(F)F)C=1OCC1CC1 RSKLHAIZYXWUMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIZIZEHVOQPQPO-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid Chemical compound C1=C(OC)C(OCCC)=CC(C(CC(O)=O)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 AIZIZEHVOQPQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASXKYGLTYKLCLZ-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-n-hydroxypropanamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=CC(N)=CC=C3C2=O)=O)=C1 ASXKYGLTYKLCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBETXSAMADLPQG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-n-hydroxypropanamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C(CC(=O)NO)C(C=1)=CC=C(OC(F)F)C=1OCC1CC1 BBETXSAMADLPQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URRMMOHXVKMEQE-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C(CC(=O)O)C(C=1)=CC=C(OC(F)F)C=1OCC1CC1 URRMMOHXVKMEQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONHGHCJNPCFTH-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(4-nitro-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid Chemical compound C1C2=CC=CC([N+]([O-])=O)=C2C(=O)N1C(CC(=O)O)C(C=1)=CC=C(OC(F)F)C=1OCC1CC1 UONHGHCJNPCFTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZCZJERSAONWMF-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(cyclopropanecarbonylamino)-3-oxo-1h-isoindol-2-yl]-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]propanoic acid Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(O)=O)N2C(C3=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=C3C2)=O)=C1 PZCZJERSAONWMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXVGSZRVMMOLBC-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C(N(C)C)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 BXVGSZRVMMOLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHJUWEUNUCJYER-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C(N)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 BHJUWEUNUCJYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbutyric acid Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=CC=C1 OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNYACGNXBKMXLK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=CC(=CC=C3C2=O)N(C)C)=O)=C1 DNYACGNXBKMXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 5-aza-2'-deoxycytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 5-azacytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004358 Butane-1, 3-diol Substances 0.000 description 1
- 102100024217 CAMPATH-1 antigen Human genes 0.000 description 1
- 102100025752 CASP8 and FADD-like apoptosis regulator Human genes 0.000 description 1
- 229940124292 CD20 monoclonal antibody Drugs 0.000 description 1
- 108010065524 CD52 Antigen Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 108010020326 Caspofungin Proteins 0.000 description 1
- 101150015280 Cel gene Proteins 0.000 description 1
- 206010008805 Chromosomal abnormalities Diseases 0.000 description 1
- PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N Cladribine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(Cl)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 108010037462 Cyclooxygenase 2 Proteins 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067477 Cytogenetic abnormality Diseases 0.000 description 1
- 102000009058 Death Domain Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010049207 Death Domain Receptors Proteins 0.000 description 1
- 108010002156 Depsipeptides Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100027285 Fanconi anemia group B protein Human genes 0.000 description 1
- 102100020715 Fms-related tyrosine kinase 3 ligand protein Human genes 0.000 description 1
- 101710162577 Fms-related tyrosine kinase 3 ligand protein Proteins 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 206010018690 Granulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 101000914211 Homo sapiens CASP8 and FADD-like apoptosis regulator Proteins 0.000 description 1
- 101000987586 Homo sapiens Eosinophil peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 101000914679 Homo sapiens Fanconi anemia group B protein Proteins 0.000 description 1
- 101000746373 Homo sapiens Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Proteins 0.000 description 1
- 102000026633 IL6 Human genes 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 1
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 1
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010033661 Pancytopenia Diseases 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710183280 Topoisomerase Proteins 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 229940123468 Transferase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 description 1
- 244000042295 Vigna mungo Species 0.000 description 1
- 235000010716 Vigna mungo Nutrition 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N Yttrium-90 Chemical compound [90Y] VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004945 acylaminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001097 amifostine Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 229940127079 antineoplastic immunimodulatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229960002756 azacitidine Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100001018 bone marrow damage Toxicity 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005520 bryostatin Drugs 0.000 description 1
- MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N bryostatin 1 Chemical compound C([C@@H]1CC(/[C@@H]([C@@](C(C)(C)/C=C/2)(O)O1)OC(=O)/C=C/C=C/CCC)=C\C(=O)OC)[C@H]([C@@H](C)O)OC(=O)C[C@H](O)C[C@@H](O1)C[C@H](OC(C)=O)C(C)(C)[C@]1(O)C[C@@H]1C\C(=C\C(=O)OC)C[C@H]\2O1 MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N 0.000 description 1
- MUIWQCKLQMOUAT-AKUNNTHJSA-N bryostatin 20 Natural products COC(=O)C=C1C[C@@]2(C)C[C@]3(O)O[C@](C)(C[C@@H](O)CC(=O)O[C@](C)(C[C@@]4(C)O[C@](O)(CC5=CC(=O)O[C@]45C)C(C)(C)C=C[C@@](C)(C1)O2)[C@@H](C)O)C[C@H](OC(=O)C(C)(C)C)C3(C)C MUIWQCKLQMOUAT-AKUNNTHJSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- BMLSTPRTEKLIPM-UHFFFAOYSA-I calcium;potassium;disodium;hydrogen carbonate;dichloride;dihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[K+].[Ca+2].OC([O-])=O BMLSTPRTEKLIPM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940084030 carboxymethylcellulose calcium Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229960000730 caspofungin acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 230000011712 cell development Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 201000010902 chronic myelomonocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002436 cladribine Drugs 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011340 continuous therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011254 conventional chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 description 1
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000011393 cytotoxic chemotherapy Methods 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000003073 embolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 229960003388 epoetin alfa Drugs 0.000 description 1
- 230000002449 erythroblastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000925 erythroid effect Effects 0.000 description 1
- 230000000913 erythropoietic effect Effects 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940012017 ethylenediamine Drugs 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010265 fast atom bombardment Methods 0.000 description 1
- 229960004177 filgrastim Drugs 0.000 description 1
- 235000020375 flavoured syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 description 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000007897 gelcap Substances 0.000 description 1
- 229940080856 gleevec Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 235000015220 hamburgers Nutrition 0.000 description 1
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 102000046157 human CSF2 Human genes 0.000 description 1
- 102000044890 human EPO Human genes 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 125000005439 maleimidyl group Chemical class C1(C=CC(N1*)=O)=O 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000000125 metastable de-excitation spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- MBRFGSOSVRLYHU-UHFFFAOYSA-N methyl 3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-3-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanoate Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CC(=O)OC)N2C(C3=CC=CC=C3C2)=O)=C1 MBRFGSOSVRLYHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BENDWIAVMODELR-UHFFFAOYSA-N methyl 3-(4-acetamido-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]propanoate Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(=O)OC)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2)=O)=C1 BENDWIAVMODELR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEYLOWHVLMDMHY-UHFFFAOYSA-N methyl 3-(4-amino-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]propanoate Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(=O)OC)N2C(C3=C(N)C=CC=C3C2)=O)=C1 SEYLOWHVLMDMHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQEDSOZFQXUPKW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(4-nitro-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanoate Chemical compound C1C2=CC=CC([N+]([O-])=O)=C2C(=O)N1C(CC(=O)OC)C(C=1)=CC=C(OC(F)F)C=1OCC1CC1 NQEDSOZFQXUPKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXODVOZOQUCBKM-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[4-(cyclopropanecarbonylamino)-3-oxo-1h-isoindol-2-yl]-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]propanoate Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(=O)OC)N2C(C3=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=C3C2)=O)=C1 RXODVOZOQUCBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUXDYCMYPDJCRR-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-3-(4-nitro-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanoate Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(=O)OC)N2C(C3=C(C=CC=C3C2)[N+]([O-])=O)=O)=C1 IUXDYCMYPDJCRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000008747 mitogenic response Effects 0.000 description 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000007932 molded tablet Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N mycophenolate mofetil Chemical compound COC1=C(C)C=2COC(=O)C=2C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1 RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N 0.000 description 1
- 229960004866 mycophenolate mofetil Drugs 0.000 description 1
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003643 myeloid progenitor cell Anatomy 0.000 description 1
- ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N n',n'-dibenzylethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CCN)CC1=CC=CC=C1 ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMOZEMNVLZVGJZ-UHFFFAOYSA-N n-[2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 IMOZEMNVLZVGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBKPNNHJNFQTAP-UHFFFAOYSA-N n-[2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindol-5-yl]acetamide Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=CC(NC(C)=O)=CC=C3C2=O)=O)=C1 MBKPNNHJNFQTAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDVJKBYRNUASOS-UHFFFAOYSA-N n-[2-[1-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C(NC(C)=O)C=CC=C3C2=O)=O)=C1 CDVJKBYRNUASOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPKWSSKKWFZWQR-UHFFFAOYSA-N n-[2-[1-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-2-methylsulfonylethyl]-3-oxo-1h-isoindol-4-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CS(C)(=O)=O)N2C(C3=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=C3C2)=O)=C1 ZPKWSSKKWFZWQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMYPAKOPWFIPGP-UHFFFAOYSA-N n-[2-[1-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-3-(hydroxyamino)-3-oxopropyl]-3-oxo-1h-isoindol-4-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(=O)NO)N2C(C3=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=C3C2)=O)=C1 PMYPAKOPWFIPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBFYGEBAEMMUHD-UHFFFAOYSA-N n-[2-[3-amino-1-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-3-oxopropyl]-3-oxo-1h-isoindol-4-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(N)=O)N2C(C3=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=C3C2)=O)=C1 HBFYGEBAEMMUHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIGCSNAMVFZOAQ-UHFFFAOYSA-N n-[2-[3-amino-1-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-3-oxopropyl]-7-chloro-3-oxo-1h-isoindol-4-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OCC)=CC(C(CC(N)=O)N2C(C3=C(C(=CC=C3NC(=O)C3CC3)Cl)C2)=O)=C1 HIGCSNAMVFZOAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YENYTUWIKANDNM-UHFFFAOYSA-N n-[3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoyl]benzamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(N)CC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 YENYTUWIKANDNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 1
- 229940029345 neupogen Drugs 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- MIMNFCVQODTQDP-NDLVEFNKSA-N oblimersen Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(S)(=O)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP(O)(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)CO)[C@@H](O)C1 MIMNFCVQODTQDP-NDLVEFNKSA-N 0.000 description 1
- 229960000435 oblimersen Drugs 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055076 parasympathomimetics choline ester Drugs 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 description 1
- 229960002340 pentostatin Drugs 0.000 description 1
- 210000004976 peripheral blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 229950009215 phenylbutanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005633 phthalidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000009597 pregnancy test Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000024833 regulation of cytokine production Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 description 1
- OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N romidepsin Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H]2CSSCC\C=C\[C@@H]1CC(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N2 OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002530 sargramostim Drugs 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- RHLFTMGPBSLHRS-UHFFFAOYSA-M sodium;2-phenylbutanoate Chemical compound [Na+].CCC(C([O-])=O)C1=CC=CC=C1 RHLFTMGPBSLHRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007905 soft elastic gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000011476 stem cell transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940066765 systemic antihistamines substituted ethylene diamines Drugs 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 description 1
- 229940107955 thymoglobulin Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000008009 topical excipient Substances 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003558 transferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- OGUJBRYAAJYXQP-IJFZAWIJSA-N vuw370o5qe Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N3CC[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](NCCN)[C@H](O)C[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N2)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)CCCCCCCC[C@@H](C)C[C@@H](C)CC)[C@H](O)CCN)=CC=C(O)C=C1 OGUJBRYAAJYXQP-IJFZAWIJSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/203—Retinoic acids ; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/4035—Isoindoles, e.g. phthalimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/51—Umbilical cord; Umbilical cord blood; Umbilical stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- A61K38/1793—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/193—Colony stimulating factors [CSF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/2013—IL-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/2053—IL-8
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Abstract
본 발명은 골수형성이상증후군의 치료, 예방 및(또는) 관리 방법에 관한 것이다. 구체적인 방법은 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트(clathrate) 또는 전구약물만을 단독으로 투여하거나 또는 이를 제2의 활성 성분 및(또는) 이식 치료법을 위한 혈액 또는 세포와 함께 투여함을 포함한다. 이러한 제2의 활성 성분은 구체적으로 혈액 세포 생산에 영향을 미치거나 개선시킬수 있다. 또한, 본 발명의 방법에서 사용하기에 적합한 제약 조성물, 단일 단위 투여 형태 및 키트(kit)도 개시되어 있다.
Description
1.
발명의 기술분야
본 발명은, 부분적으로, 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트(clathrate) 또는 전구약물의 투여를 포함하는 골수형성이상증후군 및 관련 증후군의 치료, 예방 및(또는) 관리 방법에 관한 것이다. 이러한 약물을 단독으로, 또는 골수형성이상증후군에 대한 통상적인 요법 및(또는) 이식 요법과 함께 사용하는 것 또한 기재되어 있다.
2.
발명의 배경기술
2.1
MDS의 병리생물학
골수형성이상증후군 (MDS)은 다양한 집단의 조혈 줄기세포 장애를 말한다. MDS는 형태 부전 및 성숙 부전(골수조혈이상)이 있는 골수 세포(cellular marrow), 말초혈구감소, 및 무효 혈액 세포 생산에 의해 급성 백혈병으로 진행될 수 있는 개별적인 위험성을 특징으로 한다. 문헌 [The Merck Manual 953 (17th ed. 1999)] 및 [List 등, 1990, J. Clin. Oncol. 8:1424].
초기 조혈 줄기세포 손상은, 이로 제한되지는 않지만, 세포독성 화학요법, 방사선, 바이러스, 화학물질 노출 및 유전적 소인과 같은 원인들로부터 유래될 수 있다. 클론 돌연변이가 골수 전체에 나타나 건강한 줄기세포를 억제한다. MDS의 초기 단계에서 혈구감소의 주원인은 세포예정사의 증대이다(아포프토시스(apoptosis)). 질환이 진행하여 백혈병으로 전환됨에 따라, 유전자 돌연변이는 거의 발생하지 않고 백혈병 세포의 증식이 건강한 골수를 압도하게 된다. 질환의 경과는 상이하며, 일부 경우는 무통성 질환으로서 작용하고, 다른 경우는 백혈병의 급성 형태로 전환되는 매우 단기간의 임상 경과로 공격적으로 작용한다.
미국에서 MDS의 실제 발생빈도는 알려져 있지 않다. MDS는 1976년에 최초로 별개의 질병으로 고려되었고, 매년 1500명의 새 환자가 발생한다고 추정되고 있다. 이때, 5 퍼센트 미만의 모세포를 갖는 환자만이 이러한 장애를 갖는 것으로 고려되었다. 1999년의 통계는 매년 새 환자가 13,000명으로 추정되었고, 매년 약 1000명의 환자는 어린이로 보고되었으며, 이는 서반구에서 가장 일반적인 백혈병의 형태인 만성 림프구성 백혈병을 뛰어넘는다. 발생빈도가 증가한다는 인식은 인지 및 진단 기준에서의 향상에서 기인하는 것일 수 있다. 이 질환은 전세계적으로 발견된다.
혈액학자의 국제 단체인 프랑스-미국-영국 협력 그룹(French-American-British (FAB) Cooperative Group)은 MDS 장애를 급성 골수성 백혈병과 구별하면서 5가지 하위 집단으로 분류하였다. 문헌 [The Merck Manual 954 (17th ed. 1999)], [Bennett J. M. 등, Ann. Intern. Med. 1985 Oct., 103(4): 620-5] 및 [Besa E. C., Med. Clin. North Am. 1992 May, 76(3): 599-617]. 환자의 골수 세포에서 기초 범혈구 형성이상의 변화가 모든 아형에서 발견된다.
골수에서 5 퍼센트 이하의 골수모세포를 특징으로 하는 불응성 빈혈의 2가지 하위 집단이 있다: (1) 불응성 빈혈(RA), 및 (2) 형태학상으로 미토콘드리아 내에 비정상적인 철 축적을 반영하는 비정상 환상철적모구성 적혈구를 15% 갖는 것으로 정의되는, 환상철적모구성 RA(RARS). 양쪽 모두 장기의 임상 경과 및 급성 백혈병으로의 진행에 대한 낮은 발생빈도를 갖는다. 문헌 [Besa E. C., Med. Clin. North Am. 1992 May, 76(3) 599-617].
5 퍼센트 초과의 골수모세포가 있는 불응성 빈혈에는 2가지 하위 집단이 있다: (1) 6 내지 20% 골수모세포로 정의되는 모세포과다 RA(RAEB), 및 (2) 21 내지 30%의 골수모세포가 있는 변형중 RAEB(RAEB-T). 골수모세포가 더 많을수록, 임상 경과가 더 짧고, 질환은 급성 골수성 백혈병에 더 가깝다. 초기로부터 더욱 발전된 단계로의 환자 전이는 이들 아형이 별개의 것이라기보다는 단지 질환의 단계임을 나타낸다. 범혈구 형성이상 및 30% 초과의 골수모세포가 있는 MDS를 앓고 있는, 급성 백혈병으로 진행하고 있는 나이든 환자는 이들의 화학요법에 대한 반응률이 처음부터 급성 골수성 백혈병이었던 환자보다 더 낮기 때문에 종종 좋지 않은 예후를 갖는다고 간주된다. 최근의 국제보건기구(WHO) 분류(1999)는 모든 경우의 RAEB-T, 또는 20% 초과의 골수모세포를 갖는 환자를 급성 백혈병의 부류에 포함시킬 것을 제안하였으며, 이는 이들 환자가 유사한 예후적 결과를 갖기 때문이다. 그러나, 이들의 요법에 대한 반응은 처음부터 또는 더욱 전형적인 급성 골수성 백혈병 또는 급성 비림프구성 백혈병(ANLL)이었던 환자보다 더 나쁘다. 동일 문헌.
가장 분류하기 곤란한 MDS의 5번째 유형은 만성 골수성 단구백혈병(CMML)으로 불린다. 이 아형은 어떠한 퍼센트의 골수모세포도 가질 수 있지만, 1000/dL 이상의 단구증가를 나타낸다. 이는 비장비대와 연관될 수 있다. 이 아형은 골수증식성 장애와 중복되며, 중간 임상 경과를 가질 수 있다. 이는 음성 Ph 염색체를 특징으로 하는 고전적인 만성 골수성 백혈병(CML)과는 구별된다. 최근의 WHO 분류 (1999)는 연소성 및 증식성 CMML이 비장비대 및 총 13,000 초과의 WBC가 있는 MDS/골수증식성 장애(MPD) 하의 FAB와 별개로 열거되도록 제안하였다. CMML은 총 13,000/㎣ 미만의 백혈구의 단구증가로 제한되고, 범혈구 형성이상을 요한다. 동일 문헌. 문헌 [Harris N.L., 등, J. Clin. Oncol. 1999 Dec., 17(12): 3835-49]. 결국, WHO를 포함하는 일부 다른 국제기구들은 del (5q) 비정상을 특징으로 하는 6번째 부류의 MDS 환자를 제시하였다.
MDS는 주로 나이든 사람의 질환이며, 그 절반이 70세에 시작된다. 이들 환자의 중앙 연령은 65세이며, 연령은 30세 초기 내지 80세 이상까지의 범위에 이른다. 이 증후군은 소아 집단을 포함하는 임의의 연령군에서 발생할 수 있다. 방사선치료를 받거나 또는 받지 않고, 알킬화제를 이용한 악성 치료를 견딘 환자는 MDS 또는 속발성 급성 백혈병 발생의 높은 발생빈도를 갖는다. 약 60 내지 70%의 환자는 MDS의 명백한 노출 또는 원인이 없으며, 원발성 MDS 환자로서 분류된다.
MDS의 가장 일반적인 사례는 원발성 또는 특발성이다. 그러나, 질환의 발병 이전의 10 내지 15년의 측정할 수 없는 화학물질 또는 방사선에 노출된 비특이적 이력이 약 50%의 환자에 존재할 수 있다. 이러한 발병기전에 대한 관계는 증명되지 않은 채 남아 있다. 이로 제한되지는 않지만, 벤젠, 살충제, 제초제 및 살진균제와 같은 화합물이 MDS의 원인이 될 수 있다. 문헌 [Goldberg H., 등, Cancer Res. 1990 Nov 1; 50(21): 6876-81]. 속발성 MDS는 골수 손상을 초래할 수 있는 화학요법 약물에의 노출 경험 후 MDS 또는 급성 백혈병이 발생된다. 이들 약물은 노출 후 및 MDS 또는 급성 백혈병 진단시의 높은 발생빈도의 염색체 비정상과 관련된다.
게다가, MDS는 심각한 혈구감소와 관련된 합병증과도 관련된다. 다른 합병증은 골수섬유증을 발생시키는데, 이는 혈액 세포 카운트에서의 감소를 촉진하고 수혈의 필요를 증가시킬 수 있다. 급성 백혈병으로의 전이는 빈혈, 출혈 및 감염과 같은 합병증의 발생을 촉진한다.
최근에, 국제 MDS 위험 분석(International MDS Risk Analysis, IMRA) 워크샵은 MDS 환자의 생존 및 AML 위험을 예측하는데 있어서 부정확성을 낮추기 위해 국제 예후 점수 체계(International Prognosis Scoring System, IPSS)를 제안하였다. IPSS는 혈구감소 수치, BM 모세포의 퍼센트 및 세포유전적 비정상 유형에 기초한다 (표 1). 문헌 [Greenberg P, Cox C, Le Beau MM, 등, Blood 1997, 89: 2079-88]. 후자는 양호 (정상, -Y, del (5q), del (20q)), 중간 및 불량 하위 집단 (복합 또는 염색체 7 비정상)으로 분류된다.
MDS에 대한 국제 예후 점수 체계 | |||||
점수치 | |||||
예후 변수 | 0 | 0.5 | 1.0 | 1.5 | 2.0 |
골수 모세포 (%) | <5 | 5-10 | - | 11-20 | 21-30 |
핵형* | 양호 | 중간 | 불량 | ||
혈구감소 | 0/1 | 2/3 | |||
*양호, 정상, del (5q), del (20q), -Y; 불량, 복합(>3) 또는 염색체 7 비정상; 중간, +8 및 기타 단일 또는 이중 비정상 |
2.2
MDS 치료
현재의 MDS 치료는 질환 진행 중 특정 상태에서 우세한 질환의 단계 및 메카니즘에 기초한다. 골수 이식은 좋지 않은 예후 또는 후기 MDS의 환자에게 사용되어 왔다. 문헌 [Epstein 및 Slease, 1985, Surg. Ann. 17:125]. 그러나, 이러한 유형의 요법은 수술 과정이 포함되기 때문에 제공자 및 수용자 모두에게 고통스러우며, 수용자에게 심각하고 심지어 치명적인 합병증, 특히 동종이형의 이식 및 관련 이식편대숙주병(Graft Versus Host Disease, GVHD)을 초래할 수 있다. 따라서, GVHD의 위험은 다른 치명적인 질환이 있는 환자에의 골수 이식법의 사용을 제한한다. 게다가, 대부분의 환자가 나이가 들었고, 단지 소수의 젊은 MDS 환자만이 일치하는 제공자가 있을 수 있기 때문에, 골수 이식법의 사용은 제한된다.
MDS에 대한 요법의 또다른 접근법은 수용자의 혈액 세포 발생을 자극하는 조혈성장인자 또는 사이토킨의 사용이다. 문헌 [Dexter, 1987, J. Cell Sci. 88:1]; [Moore, 1991, Annu. Rev. Immunol. 9:159]; 및 [Besa E. C., Med. Clin. North Am. 1992 May, 76(3): 599-617]. 소수의 자가재생 줄기세포가 계통 특이적 전구세포를 발생시키고, 이어서 이 전구세포가 증식 및 분화하여 성숙한 순환 혈액 세포를 생산하게 되는 혈액 세포의 형성 과정은 특이적 호르몬에 의해 적어도 일부가 조절됨이 밝혀져 있다. 이들 호르몬은 총괄하여 조혈성장인자로서 알려져 있다. 문헌 [Metcalf, 1985, Science 229:16]; [Dexter, 1987, J. Cell Sci. 88:1]; [Golde 및 Gasson, 1988, Scientific American, July:62]; [Tabbara 및 Robinson, 1991, Anti-Cancer Res. 11:81]; [Ogawa, 1989, Environ. Health Presp. 80:199]; 및 [Dexter, 1989, Br. Med. Bull. 45:337]. 가장 잘 특징이 밝혀진 성장인자는 에리트로포이에틴(EPO), 과립구-대식세포 콜로니형성자극인자(GM-CSF) 및 과립구 콜로니형성자극인자(G-CSF)를 포함한다. 조혈 전구세포의 증식 및 분화의 유발은 별문제로 하고, 이러한 사이토킨은 또한 성숙한 조혈 세포의 이동에 영향을 끼치는 것을 비롯하여 성숙한 혈액 세포의 다수의 기능을 활성화시키는 것이 알려져 있다. 문헌 [Stanley 등, 1976, J. Exp. Med. 143:631]; [Schrader 등, 1981, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 78:323]; [Moore 등, 1980, J. Immunol. 125:1302]; [Kurland 등, 1979, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76:2326]; [Handman 및 Burgess, 1979, J. Immunol. 122:1134]; [Vadas 등, 1983, Blood 61:1232]; [Vadas 등, 1983, J. Immunol. 130:795]; 및 [Weibart 등, 1986, J. Immunol. 137:3584].
공교롭게도, 조혈성장인자는 많은 임상 환경에서 효과적이라고 증명되지 않았다. 재조합 인간 GM-CSF 및 G-CSF로 치료한 MDS 환자의 임상 시도는, 이들 사이토킨이 치료된 환자의 과립구조혈을 회복하게 할 수 있지만, 이들의 효능은 헤모글로빈 또는 혈소판 카운트에서의 개선이 거의 없거나 또는 전혀 없는 과립구 또는 단구 계통으로 제한된다. 문헌 [Schuster 등, 1990, Blood 76 (Suppl. 1):318a]. 이러한 환자를 재조합 인간 EPO로 치료하면, 헤모글로빈의 지속적인 향상 또는 수혈 필요의 감소가 단지 25% 미만의 환자에서만 달성되었다. 문헌 [Besa 등, 1990, 76 (Suppl.1):133a]; [Hellstrom 등, 1990, 76 (Suppl.1):279a]; [Bowen 등, 1991, Br. J. Haematol. 77:419]. 따라서, 안전하고 효과적인 MDS의 치료 및 관리 방법에 대한 필요는 여전히 남아 있다.
2.3
선택적인 사이토킨 저해 약물
SelCIDsTM (셀진 코포레이션(Celgene Corporation)) 또는 선택적인 사이토킨 저해 약물로 지칭되는 화합물들을 합성하고 시험하였다. 이들 화합물은 강력하게 TNF(종양 괴사 인자)-α 생산을 저해하지만, LPS 유도된 IL(인터루킨)1β 및 IL12에 대해서는 약한 저해 효과를 나타내고, 높은 약물 농도에서도 IL6을 저해하지 못한다. 게다가, SelCIDsTM은 약한 IL10 자극을 일으키는 경향이 있다. 문헌 [L. G. Corral, 등, Ann. Rheum. Dis. 58:(Suppl I) 1107-1113 (1999)].
선택적인 사이토킨 저해 약물이 나타내는 추가의 특징은 이들이 강력한 PDE4 저해제라는 것이다. PDE4는 인간 골수 및 림프 계통 세포에서 발견되는 주요 포스포디에스터라제 동위효소 중 하나이다. 이 효소는 보편적인 제2 메신저 cAMP를 저하시키고 이를 낮은 세포내 수준으로 유지시켜 세포 활성을 조절하는데 결정적인 역할을 수행한다. 동일 문헌. PDE4 활성의 저해는 단구 및 림프구에서의 TNF-α 생산의 저해를 비롯하여 LPS 유도된 사이토킨의 조절에 이르게 하는 cAMP 수준의 증대를 야기한다.
3.
발명의 요약
본 발명은 MDS의 치료 또는 예방이 필요한 환자에게 치료적 또는 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 투여하는 것을 포함하는, MDS의 치료 또는 예방 방법을 포함한다. 아래에서 상세하게 기술되는 선택적인 사이토킨 저해 약물, 즉, 본 발명의 화합물은 유기 저분자, 즉, 1,000 g/mol 미만의 분자량을 갖는 것이다. 이 화합물은 바람직하게는 PDE4 활성을 가지며, TNF-α를 저해한다. 또한, 본 발명은 MDS의 관리가 필요한 환자에게 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 투여하는 것을 포함하는 MDS의 관리 방법 (예를 들면, 완화 시간의 연장)을 포함한다. 이들 방법 각각은 주기적 요법을 포함하는 특이적 투여 또는 투약법을 포함한다.
또한, 본 발명은 MDS의 치료, 예방 및(또는) 관리하는데 사용하기에 적합한, 하나 이상의 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 포함하는 제약 조성물, 단일 단위 투여 형태 및 키트(kit)를 포함한다.
본 발명의 특정 실시태양에서, 선택적인 사이토킨 저해 약물은 MDS를 치료, 예방 또는 관리하기 위해 하나 이상의 제2의 활성 성분과 함께 사용되거나, 투여되거나 또는 제제화된다. 제2의 활성 성분의 예로는, 이로 제한되지는 않지만, 사이토킨, 조혈성장인자, 암 화학요법제, 면역억제제, 소염제, 항생제, 항진균제 및 기타 MDS에 대한 기본 요법을 포함한다. 또한, 본 발명은 MDS의 치료, 예방 또는 관리를 위해 본 발명의 화합물을 이식 요법과 함께 사용하는 것을 포함한다.
4.
발명의 상세한 설명
본 발명의 제1 실시태양은 MDS의 치료 또는 예방이 필요한 환자에게 치료적 또는 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 투여하는 것을 포함하는 MDS의 치료 또는 예방 방법을 포함한다.
본원에서 사용되는 용어 "골수형성이상증후군" 또는 "MDS"는 이하의 하나 이상을 특징으로 하는 조혈 줄기세포 장애를 의미한다: 무효 혈액 세포 생산, 혈구감소의 진행, 급성 백혈병으로의 진행의 위험, 또는 형태 부전 및 성숙 부전이 있는 골수 세포 (골수조혈이상). 용어 "골수형성이상증후군" 또는 "MDS"는 달리 언급되지 않는다면, 불응성 빈혈, 환상철적모구성 불응성 빈혈, 모세포과다 불응성 빈혈, 변형중 모세포과다 불응성 빈혈 및 만성 골수성 단구 백혈병을 포함한다.
본 발명의 또다른 실시태양은 MDS의 관리가 필요한 환자에게 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 투여하는 것을 포함하는 MDS의 관리 방법을 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시태양은 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 및 제약학상 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제를 포함하는 제약 조성물을 포함하며, 여기서 조성물은 비경구, 경구 또는 경피 투여에 적합하고, 그 양은 MDS를 치료하거나 예방하는데, 또는 이 질환의 징후 또는 진행을 개선시키는데 충분한 양이다.
또한, 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 포함하는 단일 단위 투여 형태가 본 발명에 포함된다.
본 발명의 한 실시태양은 MDS의 치료, 예방 및(또는) 관리가 필요한 환자에게 치료적 또는 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 및 치료적 또는 예방적 유효량의 제2의 활성 제제를 투여하는 것을 포함하는 MDS의 치료, 예방 및(또는) 관리 방법을 포함한다. 이론으로 제한되는 것은 아니지만, MDS 환자에게 통상적으로 사용되는 특정 선택적인 사이토킨 저해 약물 및 제제는 MDS의 치료 또는 관리에서 상보적인 또는 상승적인 방식으로 작용할 수 있다고 여겨진다. 또한, 이러한 제제의 병용은 일부 선택적인 사이토킨 저해 약물과 관련된 부작용을 감소시키거나 제거하여, 환자에게 더 많은 양의 제제를 투여하게 하고(하거나) 환자의 치료순응도를 높이게 할 수 있다.
바람직하게는, 제2의 활성 제제는 혈액 세포 생산에 영향을 끼치거나 향상시킬 수 있다. 제2의 활성 제제는 고분자 (예를 들면, 단백질) 또는 저분자 (예를 들면, 합성 무기, 유기금속 또는 유기 분자)일 수 있다. 제2의 활성 제제의 예로는, 이로 제한되지는 않지만, 사이토킨, 조혈성장인자, 토포이소머라제(topoisomerase)와 같은 항암제, 항혈관형성제, 미세관 안정화제, 아포프토시스 유발제, 알킬화제 및 기타 의사 처방 참고서(Physician's Desk Reference) 2002에 기재된 통상적인 화학요법; 항바이러스제; 항진균제; 항생제; 소염제; 면역조절제; IMiDsTM; 사이클로스포린과 같은 면역억제제; 및 기타 MDS 환자에 사용되는 알려진 또는 통상적인 제제를 포함한다. 구체적인 제2의 활성 제제로는, 이로 제한되지는 않지만, 에타너셉트(etanercept) (Enbrel(등록상표)), 이마티닙(imatinib) (Glivec(등록상표)), 항-TNF-α 항체, 인플릭시맙(infliximab) (Remicade(등록상표)), G-CSF, GM-CSF, EPO, 토포테칸(topotecan), 이리노테칸(irinotecan), 펜톡시필린(pentoxifylline), 독소루비신(doxorubicin), 시프로플록사신(ciprofloxacin), 덱사메타손(dexamethasone); IL2, IL8, IL18, 아라-C(Ara-C), 비노렐빈(vinorelbine), 이소트레티노인(isotretinoin) 및 13-시스-레틴산을 포함한다. 또한, 본 발명은 천연, 자연적 발생 단백질 및 재조합 단백질의 사용을 포함한다. 게다가, 본 발명은 기재로 하는 단백질의 적어도 일부의 약리 활성을 생체내에서 나타내는 자연 발생 단백질의 변이체 및 유도체 (예를 들면, 변형된 형태)를 포함한다. 변이체의 예로는, 이로 제한되지는 않지만, 단백질의 자연 발생 형태에서의 상응하는 잔기와 상이한 하나 이상의 아미노산 잔기를 갖는 단백질을 포함한다. 또한, 용어 "변이체"에는 자연 발생 형태 (예를 들면, 비글리코실화 형태)에 일반적으로 존재하는 탄수화물 잔기가 결여된 단백질이 포함된다. 유도체의 예로는, 이로 제한되지는 않지만, 페길화(pegylated) 유도체 및 융합 단백질, 예컨대, IgG1 또는 IgG3를 원하는 단백질 또는 단백질의 활성부에 융합시켜 형성되는 단백질을 포함한다. 예를 들면, 문헌 [Penichet, M. L. 및 Morrison, S. L., J. Immunol. Methods 248:91-101 (2001)] 참조. 본원에 개시된 단백질, 및 이의 약리적으로 활성인 변이체, 유도체 및 융합체를 분비하게 하는 백신 또한 본 발명에 포함된다.
본 발명의 또다른 실시태양은 MDS에 대한 통상적인 요법의 적용과 관련된 부작용의 반전, 감소 또는 회피가 필요한 환자에게 치료적 또는 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 투여하는 것을 포함하는, MDS에 대한 통상적인 요법의 적용과 관련된 부작용의 반전, 감소 또는 회피 방법을 포함한다.
이론으로 제한되는 것은 아니지만, MDS를 앓는 환자에게 선택적인 사이토킨 저해 약물, 및 예를 들면 줄기세포의 이식 요법의 병용은 특유의 예기치 못한 상승작용을 제공한다. 불가피한 백혈병 전환이 특정 MDS 단계에서 발달되므로, 말초혈 줄기세포, 가공된 조혈 줄기세포 제제, 제대혈 또는 골수의 이식이 필요할 수 있다. 특히, 이론으로 제한되는 것은 아니지만, 선택적인 사이토킨 저해 약물은 이식 요법과 함께 주어진 경우 부가적 또는 상승적 효과를 제공할 수 있는 사이토킨 저해 활성을 나타낸다. 선택적인 사이토킨 저해 약물은 이식의 수술 과정과 관련된 합병증 및 관련 이식편대숙주병(GVHD)의 위험을 감소시키는 이식 요법과 함께 작용할 수 있다. 따라서, 본 발명은 환자 (예를 들면, 인간)에게 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 이식 요법 이전에, 도중에 또는 이후에 투여하는 것을 포함하는, MDS의 치료, 예방 및(또는) 관리 방법을 포함한다.
또한, 본 발명은 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 제2의 활성 성분 및(또는) 이식 요법을 위한 혈액 또는 세포를 포함하는 제약 조성물, 단일 단위 투여 형태 및 키트를 포함한다. 예를 들면, 키트는 각각 MDS 환자를 치료하는데 사용되는, 하나 이상의 본 발명의 화합물, 이식을 위한 줄기세포, 및 면역억제제, 항생제 또는 기타 약물을 함유할 수 있다.
4.1
선택적인 사이토킨 저해 약물
본 발명에 사용되는 화합물은 라세미의, 입체이성질적으로 순수한 또는 입체이성질적으로 농축된 선택적인 사이토킨 저해 약물, 선택적인 사이토킨 저해 활성을 갖는 입체이성질적으로 또는 거울상이성질적으로 순수한 화합물, 및 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 및 전구약물을 포함한다. 본 발명에 사용되는 바람직한 화합물은 셀진 코포레이션의 알려진 선택적인 사이토킨 저해 약물(Selective Cytokine Inhibitory Drugs, SelCIDsTM)이다.
본원에 사용되는 용어 "SelCIDsTM"는, 달리 언급되지 않으면, 저분자 약물, 예를 들면, 펩티드, 단백질, 핵산, 올리고당류 또는 기타 거대분자가 아닌 유기 저분자를 포함한다. 바람직한 화합물은 TNF-α 생산을 저해한다. 게다가, 화합물은 LPS 유도된 IL1β 및 IL12에 대한 약한 저해 효과를 가질 수도 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명의 화합물은 강력한 PDE4 저해제이다. PDE4는 인간 골수 및 림프 계통 세포에서 발견되는 주요 포스포디에스터라제 동위효소 중 하나이다. 이 효소는 보편적인 제2 메신저 cAMP를 저하시키고 이를 낮은 세포내 수준으로 유지시켜 세포 활성을 조절하는데 결정적인 역할을 수행한다. 이론으로 제한되는 것은 아니지만, PDE4 활성의 저해는 단구 및 림프구에서의 TNF-α 생산의 저해를 비롯하여 LPS 유도된 사이토킨의 조절에 이르게 하는 cAMP 수준의 증대를 야기한다.
선택적인 사이토킨 저해 약물의 구체적인 예로는, 이로 제한되지는 않지만, 미국 특허 제5,605,914호에 개시된 시클릭 이미드; 미국 특허 제5,728,844호 및 제5,728,845호 각각의 시클로알킬 아미드 및 시클로알킬 니트릴; 미국 특허 제5,801,195호 및 제5,736,570호의 아릴 아미드 (예를 들면, N-벤조일-3-아미노-3-(3',4'-디메톡시페닐)-프로판아미드 실시태양); 미국 특허 제5,703,098호에 개시된 이미드/아미드 에테르 및 알콜 (예를 들면, 3-프탈이미도-3-(3',4'-디메톡시페닐)프로판-1-올); 미국 특허 제5,658,940호에 개시된 숙신이미드 및 말레이미드 (예를 들면, 메틸 3-(3',4',5',6'-페트라히드로프탈이미도)-3-(3",4"-디메톡시페닐)프로피오네이트); WO 99/06041에 개시된 이미도 및 아미도 치환 알카노히드록삼산 및 미국 특허 제6,020,358호에 개시된 치환 펜에틸술폰; 및 미국 특허 제6,046,221호에 기재된 N-벤조일-3-아미노-3-(3',4'-디메톡시페닐)프로판아미드와 같은 아릴 아미드를 포함한다. 본원에서 확인되는 각각의 특허 및 특허 출원 전체는 본원에 참고문헌으로 인용된다. 본 발명의 선택적인 사이토킨 저해 약물은 탈리도미드를 포함하지 않는다.
추가의 선택적인 사이토킨 저해 약물은 전형적인 실시태양이 3-(1,3-디옥소벤조-[f]이소인돌-2-일)-3-(3-시클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)프로피온아미드 및 3-(1,3-디옥소-4-아자이소인돌-2-일)-3-(3,4-디메톡시페닐)-프로피온아미드를 포함하는 합성 화합물 계열에 속한다.
다른 구체적인 선택적인 사이토킨 저해 약물은 모두 본원에 인용되는 미국 특허 제5,698,579호 및 제5,877,200호에 개시된 비폴리펩티드 시클릭 아미드의 부류에 속한다. 대표적인 시클릭 아미드는 하기 화학식 I의 화합물을 포함한다.
상기 식에서,
n은 1, 2 또는 3의 값을 가지고;
R5는 비치환 또는 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아실아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알킬 및 할로로 구성된 군에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 치환된 o-페닐렌이고;
R7은 (i) 페닐이거나 또는 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시 및 할로로 구성된 군에서 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기로 치환된 페닐, (ii) 비치환 또는 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시 및 할로로 구성된 군에서 선택된 1 내지 3개의 치환기로 치환된 벤질, (iii) 나프틸 및 (iv) 벤질옥시이고;
R12는 -OH, 탄소수 1 내지 12의 알콕시 또는 이고;
R8은 수소 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬이고;
R9는 수소, 탄소수 1 내지 10의 알킬, -COR10 또는 -SO2R10이고, 이때 R10은 수소, 탄소수 1 내지 10의 알킬 또는 페닐이다.
이 부류의 구체적인 화합물은, 이로 제한되지는 않지만, 이하의 화합물을 포함한다:
3-페닐-2-(1-옥소이소인돌린-2-일)프로피온산;
3-페닐-2-(1-옥소이소인돌린-2-일)프로피온아미드;
3-페닐-3-(1-옥소이소인돌린-2-일)프로피온산;
3-페닐-3-(1-옥소이소인돌린-2-일)프로피온아미드;
3-(4-메톡시페닐)-3-(1-옥스이소인돌린-일) 프로피온산;
3-(4-메톡시페닐)-3-(1-옥스이소인돌린-일)프로피온아미드;
3-(3,4-디메톡시페닐)-3-(1-옥스이소인돌린-2-일)프로피온산;
3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로이소인돌-2-일)-프로피온아미드;
3-(3,4-디메톡시페닐)-3-(1-옥스이소인돌린-2-일)프로피온아미드;
3-(3,4-디에톡시페닐)-3-(1-옥소이소인돌린-일)프로피온산;
메틸 3-(1-옥소이소인돌린-2-일)-3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)프로피오네이트;
3-(1-옥소이소인돌린-2-일)-3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)프로피온산;
3-(1-옥소이소인돌린-2-일)-3-(3-프로폭시-4-메톡시페닐)프로피온산;
3-(1-옥소이소인돌린-2-일)-3-(3-부톡시-4-메톡시페닐)프로피온산;
3-(1-옥소이소인돌린-2-일)-3-(3-프로폭시-4-메톡시페닐)프로피온아미드;
3-(1-옥소이소인돌린-2-일)-3-(3-부톡시-4-메톡시페닐)프로피온아미드;
메틸 3-(1-옥소이소인돌린-2-일)-3-(3-부톡시-4-메톡시페닐)프로피오네이트; 및
메틸 3-(1-옥소이소인돌린-2-일)-3-(3-프로폭시-4-메톡시페닐)프로피오네이트.
다른 구체적인 선택적인 사이토킨 저해 약물은 본원에 참고문헌으로 인용되는 WO 99/06041에 개시된 이미도 및 아미도 치환 알카노히드록삼산을 포함한다. 이러한 화합물의 예로는, 이로 제한되지는 않지만, 하기의 화학식 II의 화합물을 포함한다.
상기 식에서,
R1 및 R2는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 저급 알킬이거나, 또는 이들이 결합한 탄소 원자와 함께, 비치환 또는 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아실아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시 및 할로로 구성된 군에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 치환된, o-페닐렌, o-나프틸렌 또는 시클로헥센-1,2-디일을 형성하고;
R3은 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시, 탄소수 1 내지 10의 알킬티오, 벤질옥시, 탄소수 3 내지 6의 시클로알콕시, C4-C6-시클로알킬리덴메틸, C3-C10-알킬리덴메틸, 인다닐옥시 및 할로로 구성된 군에서 선택된 1 내지 4개의 치환기로 치환된 페닐이고;
R4는 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 페닐 또는 벤질이고;
R4'는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬이고;
R5는 -CH2-, -CH2-CO-, -SO2-, -S- 또는 -NHCO-이고;
n은 0, 1 또는 2의 값을 가지며;
질소 원자를 함유하는 상기 화합물의 산 부가 염은 양성자부가될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 추가의 구체적인 선택적인 사이토킨 저해 약물은, 이로 제한되지는 않지만, 이하의 화합물을 포함한다:
3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-N-히드록시-3-(1-옥소이소인돌리닐)프로피온아미드;
3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-N-메톡시-3-(1-옥소이소인돌리닐)프로피온아미드;
N-벤질옥시-3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-3-프탈이미도프로피온아미드;
N-벤질옥시-3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-3-(3-니트로프탈이미도)프로피온아미드;
N-벤질옥시-3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-3-(1-옥소이소인돌리닐)프로피온아미드;
3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-N-히드록시-3-프탈이미도프로피온아미드;
N-히드록시-3-(3,4-디메톡시페닐)-3-프탈이미도프로피온아미드;
3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-N-히드록시-3-(3-니트로프탈이미도)프로피온아미드;
N-히드록시-3-(3,4-디메톡시페닐)-3-(1-옥소이소인돌리닐)프로피온아미드;
3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-N-히드록시-3-(4-메틸-프탈이미도)프로피온아미드;
3-(3-시클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)-N-히드록시-3-프탈이미도프로피온아미드;
3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-N-히드록시-3-(1,3-디옥소-2,3-디히드로-1H-벤조[f]이소인돌-2-일)프로피온아미드;
N-히드록시-3-{3-(2-프로폭시)-4-메톡시페닐}-3-프탈이미도프로피온아미드;
3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-3-(3,6-디플루오로프탈이미도)-N-히드록시프로피온아미드;
3-(4-아미노프탈이미도)-3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-N-히드록시프로피온아미드;
3-(3-아미노프탈이미도)-3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-N-히드록시프로피온아미드;
N-히드록시-3-(3,4-디메톡시페닐)-3-(1-옥소이소인돌리닐)프로피온아미드;
3-(3-시클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)-N-히드록시-3-(1-옥소이소인돌리닐)프로피온아미드; 및
N-벤질옥시-3-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-3-(3-니트로프탈이미도)프로피온아미드.
본 발명에서 사용되는 추가의 선택적인 사이토킨 저해 약물은 옥소이소인딘기가 있는 페닐기 상에서 치환되는 치환된 펜에틸술폰을 포함한다. 이러한 화합물의 예로는, 이로 제한되지는 않지만, 본원에 인용되는 미국 특허 제6,020,358호에 개시된 것들을 포함하며, 이는 하기 화학식 III의 화합물을 포함한다.
상기 식에서,
*로 표시된 탄소 원자는 키랄(chirality) 중심을 나타내고;
Y는 C=O, CH2, SO2 또는 CH2C=O이고;
R1, R2, R3 및 R4는 각각 서로 독립적으로 수소, 할로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 니트로, 시아노, 히드록시 또는 -NR8R9이거나, 또는 인접한 탄소 원자상의 R1, R2, R3 및 R4중 어느 2개는 페닐렌 고리와 함께 나프틸리덴을 형성하고;
R5 및 R6은 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 시아노 또는 탄소수 18 이하의 시클로알콕시이고;
R7은 히드록시, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 페닐, 벤질 또는 NR8'R9'이고;
R8 및 R9는 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 페닐 또는 벤질이거나, 또는 R8 및 R9중 하나는 수소이고 다른 하나는 -COR10 또는 -SO2R10이거나, 또는 R8 및 R9는 함께 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌 또는 -CH2CH2X1CH2CH2-를 형성하고, 이때 X1은 -O-, -S- 또는 -NH-이며;
R8' 및 R9'는 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 페닐 또는 벤질이거나, 또는 R8' 및 R9'중 하나는 수소이고 다른 하나는 -COR10' 또는 -SO2R10'이거나, 또는 R8' 및 R9'는 함께 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌 또는 -CH2CH2X2CH2CH2-를 형성하고, 이때 X2는 -O-, -S- 또는 -NH-이다.
편의상 상기 화합물을 펜에틸술폰으로 취급하는 경우, 이는 R7이 NR8'R9'일 때 술폰아미드를 포함함을 알 수 있다.
이러한 화합물의 특정 군은 Y가 C=O 또는 CH2인 화합물이다.
이러한 화합물의 추가의 특정 군은 R1, R2, R3 및 R4 각각이 서로 독립적으로, 수소, 할로, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 니트로, 시아노, 히드록시 또는 -NR8R9이며, 여기서 R8 및 R9 각각은 서로 독립적으로 취해진 경우 수소 또는 메틸이거나, 또는 R8 및 R9 중 하나가 수소이고 다른 하나는 -COCH3이다.
특정 화합물은 R1, R2, R3 및 R4 중 하나가 -NH2이고 R1, R2, R3 및 R4 중 나머지가 수소인 화합물이다.
특정 화합물은 R1, R2, R3 및 R4 중 하나가 -NHCOCH3이고 R1, R2, R3 및 R4 중 나머지가 수소인 화합물이다.
특정 화합물은 R1, R2, R3 및 R4 중 하나가 -N(CH3)2이고 R1, R2, R3 및 R4 중 나머지가 수소인 화합물이다.
상기 화합물의 바람직한 군들은 R1, R2, R3 및 R4의 하나가 메틸이고 R1, R2, R3, 및 R4의 나머지가 수소인 것들이다.
특별한 화합물은 R1, R2, R3, 및 R4의 하나가 플루오로이고 R1, R2, R3, 및 R4의 나머지가 수소인 것들이다.
특별한 화합물은 R5 및 R6 각각이, 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 시클로펜톡시, 또는 시클로헥속시인 것들이다.
특별한 화합물은 R5가 메톡시이고 R6이 모노시클로알콕시, 폴리시클로알콕시, 및 벤조시클로알콕시인 것들이다.
특별한 화합물은 R5가 메톡시이고 R6가 에톡시인 것들이다.
특별한 화합물은 R7가 히드록시, 메틸, 에틸, 페닐, 벤질, 또는 R8' 및 R9' 각각이 서로 독립적으로 수소 또는 메틸인 NR8'R9'인 것들이다.
특별한 화합물은 R7이 메틸, 에틸, 페닐, 벤질 또는 R8' 및 R9' 각각이 서로 독립적으로 취해진 수소 또는 메틸인 NR8'R9'인 것들이다.
특별한 화합물은 R7이 메틸인 것들이다.
특별한 화합물은 R7이 NR8'R9'(R8' 및 R9' 각각이 독립적으로 수소 또는 메틸임)인 것들이다.
다른 특이 선택적인 사이토킨 저해 약물은 본원에 참고로 전체로 인용된 뮐러 등(G. Muller et al)이 2002년 12월 30일에 출원한 미국 임시출원 60/436,975에서 발견되는 플루오로알콕시로 치환된 1,3-디히드로-이소인돌릴 화합물을 포함한다. 대표적인 플루오로알콕시로 치환된 1,3-디히드로-이소인돌릴 화합물은 하기 화학식의 화합물, 이들의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트, 또는 전구약물을 포함한다.
상기 식에서,
Y는 -C (O)-, -CH2, -CH2C(O)-, -C(O)CH2-, 또는 SO2이고;
Z는 -H, -C(O)R3, -(CO-1-알킬)-S02-(C1-4-알킬), -C1-8-알킬, -CH20H, CH2 (O)(C1-8-알킬) 또는 -CN이고;
R1 및 R2 각각은 독립적으로 -CHF2, -C1-8-알킬, -C3-18-시클로알킬, 또는 -(C1-10- 알킬) (C3-18-시클로알킬)이고, R1 및 R2 중 적어도 하나는 CHF2이고;
R3은 -NR4R5, -알킬, -OH, -O-알킬, 페닐, 벤질, 치환된 페닐, 또는 치환된 벤질이고;
R4 및 R5은 각각 독립적으로 -H, -C1-8-알킬, -OH, -OC(O)R6이고;
R6는 -C1-8-알킬, -아미노(C1-8-알킬), -페닐, -벤질, 또는 -아릴이고;
X1, X2, X3, 및 X4은 각각 독립적으로 -H, -할로겐, -니트로, -NH2, -CF3,-C1-6-알킬, -(CO-4-알킬)-(C3-6-시클로알킬), (C0-4-알킬)-NR7R8, (C0-4-알킬)-N(H)C(O)-(R8), (CO-4-알킬)-N(H)C(O)N(R7R8), (C0-4-알킬)-N(H)C(O)O(R7R8), (C0-4-알킬)-OR8, (CO-4-알킬)-이미다졸릴, (C0-4-알킬)-피롤릴, (C0-4-알킬)-옥사디아졸릴, 또는 (C0-4-알킬)-트리아졸릴이거나, 또는 X1, X2, X3, 및 X4 중 2개가 결합되어 시클로알킬 또는 헤테로시클로알킬 고리를 형성하고 (예를 들어, X1와 X2, X2와 X3, X3와 X4, X1와 X3, X2와 X4, 또는 X1와 X4가 방향족일 수 있는 3, 4, 5, 6, 또는 7원 고리를 형성할 수 있어 이소인돌릴 고리를 갖는 바이시클릭계를 형성할 수 있다);
R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, C1-9-알킬, C3-6-시클로알킬, (C1-6-알킬)-(C3-6-시클로알킬), (C1-6-알킬)-N(R7R8), (C1-6-알킬)-OR8, 페닐, 벤질, 또는 아릴이다.
바람직한 화합물은 비제한적으로 하기의 화합물을 포함한다:
3-(4-아세틸아미노-1,3-디옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(3-시클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)-프로피온산;
3-(4-아세틸아미노-1,3-디옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(3-시클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)-N,N-디메틸-프로피온아미드;
3-(4-아세틸아미노-1,3-디옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(3-시클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)-프로피온아미드;
3-(3-시클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)-3-(1,3-디옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온산;
3-(3-시클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)-3-(1,3-디옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-N-히드록시-프로피온아미드;
3-(3-시클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)-3-(7-니트로-1-옥소-1, 3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온산 메틸 에스테르;
3-(3-시클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)-3-(7-니트로-1-옥소-1, 3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온산;
3-(3-시클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐-3-(7-니트로-1-옥소-1, 3-디히드로-이소인돌-2-일)-)-N,N-디메틸-프로피온아미드;
3-(7-아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(3-시클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)-N,N-디메틸-프로피온아미드;
3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-3-(7-니트로-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온산 메틸 에스테르;
3-(7-아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-프로피온산 메틸 에스테르;
3-[7-(시클로프로판카르보닐-아미노)-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일]-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-프로피온산 메틸 에스테르;
3-(7-아세틸아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시- 페닐)-프로피온산 메틸 에스테르;
3-(7-아세틸아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-프로피온산;
3-[7-(시클로프로판카르보닐-아미노)-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일]-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-프로피온산;
시클로프로판카르복실산 {2-[2-카르바모일-1-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시- 페닐)-에틸]-3-옥소-2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-아미드;
시클로프로판카르복실산 {2-[1-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-2-디메틸카르바모일-에틸]-3-옥소-2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-;
시클로프로판카르복실산 {2-[1-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-2-히드록시카르바모일-에틸]-3-옥소-2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-아미드
3-(7-아세틸아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-프로피온아미드;
3-(7-아세틸아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-N,N-디메틸-프로피온아미드;
3-(7-아세틸아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-N-히드록시-프로피온아미드;
3-(4-아세틸아미노-1,3-디옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-프로피온산;
3-(4-아세틸아미노-1,3-디옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-프로피온아미드;
3-(4-아세틸아미노-1,3-디옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-N,N-디메틸-프로피온아미드;
3-(4-아세틸아미노-1,3-디옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-3-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-N-히드록시-프로피온아미드;
시클로프로판카르복실산 {2-[1-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-2- 메탄술포닐-에틸]-3-옥소-2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-아미드;
N-{2-[1-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시-페닐)-2-메탄술포닐-에틸]-1,3-디옥소- 2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-아세트아미드 ; 및
시클로프로판카르복실산 {2-[2-카르바모일-1-(4-디플루오로메톡시-3-에톡시- 페닐)-에틸]-7-클로로-3-옥소-2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-아미드.
다른 선택적인 사이토킨 저해 약물은 본원에서 전체로서 참고문헌으로 인용된 뮐러 등의 2003년 3월 12일 출원된 미국 임시출원 No. 60/454,155에서 발견된 7-아미도-치환된 이소인돌릴 화합물을 포함한다.
대표적인 7-아미도-치환된 이소인돌릴 화합물은 하기 화학식
(상기 식에서,
Y는 -C(O)-, -CH2, -CH2C(O)- 또는 SO2이고;
X는 H이고;
Z는 (C0-4-알킬)-C(O)R3, C1-4-알킬, (CO-4-알킬)-OH, (C1-4-알킬)-O(C1-4-알킬), (C1-4-알킬)-SO2(C1-4-알킬), (C0-4-알킬)-SO(C1-4-알킬), (C0-4-알킬)-NH2, (C0-4- 알킬)-N(C1-8-알킬)2, (CO-4-알킬)-N(H)(OH), CH2NSO2(C1-4-알킬)이고;
R1 및 R2는 독립적으로 C1-8-알킬, 시클로알킬, 또는 (C1-4-알킬)시클로알킬이고;
R3은 NR4R5, OH, 또는 O-(C1-8-알킬)이고;
R4는 H이고;
R5는 -OH, 또는 -OC(O)R6이고;
R6은 C1-8-알킬, 아미노-(C1-8-알킬), (C1-8-알킬)-(C3-6-시클로알킬), C3-6시클로알킬, 페닐, 벤질, 또는 아릴이다)의 화합물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트, 또는 전구약물; 또는
하기 화학식
(상기 식에서,
Y는 -C(O)-, -CH2, -CH2C(O)-, 또는 SO2이고;
X는 할로겐,-CN,-NR7R8,-NO2, 또는 -CF3이고;
W는 이고;
Z는 (C0-4알킬)-SO2(C1-4-알킬), -(C0-4알킬)-CN, -(C0-4알킬)-C(O)R3, C1-4-알킬, (C0-4-알킬)OH, (CO-4-알킬)O(C1-4-알킬), (CO-4-알킬)SO(C1-4-알킬), (CO-4-알킬)NH2, (CO-4-알킬)N(C1-8-알킬)2, (CO-4-알킬)N(H)(OH), 또는 (C0-4-알킬)NSO2(C1-4-알킬)이고;
W는 -C3-6-시클로알킬, -(C1-8-알킬)-(C3-6-시클로알킬), -(CO-8-알킬)-(C3-6시클로알킬)-NR7R8, (CO-8-알킬)-NR7R8, (CO-4-알킬)-CHR9-(CO-4-알킬)-NR7R8 이고;
R1 및 R2는 독립적으로 C1-8-알킬, 시클로알킬, 또는 (C1-4-알킬)시클로알킬이고;
R3는 C1-8-알킬, NR4R5, OH, 또는 O-(C1-8-알킬)이고;
R4 및 R5는 독립적으로 H, C1-8-알킬, (CO-8-알킬)-(C3-6-시클로알킬), OH, 또는 -OC(O)R6이고;
R6은 C1-8-알킬, (C0-8-알킬)-(C3-6-시클로알킬), 아미노-(C1-8-알킬), 페닐, 벤질, 또는 아릴이고;
R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, C1-8-알킬, (C0-8알킬)-(C3-6-시클로알킬), 페닐, 벤질, 또는 아릴이거나, 이들을 연결하는 원자와 서로 합해져 3 내지 7원 헤테로시클로알킬 또는 헤테로아릴 고리를 형성하고;
R9는 C1-4-알킬, (CO-4-알킬)아릴, (CO-4-알킬)-(C3-6-시클로알킬), (CO-4-알킬)- 헤테로시클이다)의 화합물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트, 또는 전구약물을 포함한다.
또 다른 선택적인 사이토킨 저해 약물은 본원에서 전체로서 참고문헌으로 인용된 뮐러 등의 미국 임시출원 No. 60/454,149에서 발견되는 N-알킬-히드록삼산-이소인돌릴 화합물을 포함한다. 대표적인 N-알킬-히드록삼산-이소인돌릴 화합물은 하기 화학식의 화합물 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트, 또는 전구약물을 포함한다.
상기 식에서,
Y는 -C(O)-, -CH2, -CH2C(O)- 또는 S02이고;
R1 및 R2는 독립적으로 C1-8-알킬, CF2H, CF3, CH2CHF2, 시클로알킬, 또는 (C1-8-알킬)시클로알킬이고;
Z1는 H, C1-6-알킬, -NH2-NR3R4 또는 OR5이고;
Z2는 H 또는 C(O)R5이고;
X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적인 H, 할로겐, NO2, OR3, CF3, C1-6-알킬, (C0-4-알킬)-(C3-6-시클로알킬), (C0-4-알킬)-N-(R8R9), (C0-4-알킬)-NHC(O)-(R8), (C0-4-알킬)-NHC(O)CH(R8)(R9), (C0-4-알킬)-NHC(O)N(R8R9), (CO-4-알킬)-NHC(O)O(R8), (CO-4-알킬)-O-R8, (C0-4-알킬)-이미다졸릴, (C0-4-알킬)-피롤릴, (C0-4-알킬)-옥사디아졸릴, (C0-4-알킬)-트리아졸릴 또는 (C0-4-알킬)-헤테로시클이고;
R3, R4, 및 R5는 각각 독립적으로 H, C1-6-알킬, O-C1-6-알킬, 페닐, 벤질, 또는 아릴이고;
R6 및 R7는 독립적으로 H 또는 C1-6-알킬이고;
R8 및 R9는 각각 독립적으로 H, C1-9-알킬, C3-6-시클로알킬, (C1-6-알킬)-(C3-6-시클로알킬), (CO-6-알킬)-N(R4R5), (C1-6-알킬)-OR5, 페닐, 벤질, 아릴, 피페리디닐, 피페리지닐, 피롤리디닐, 모르폴리노, 또는 C3-7-헤테로시클로알킬이다.
특이 선택적인 사이토킨 저해 약물은 비제한적으로 다음의 화합물을 포함한다:
2-[1(-3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸-술포닐에틸]이소인돌린-1-온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-(N,N-디메틸-아미노술포닐)에틸]이소인돌린-1-온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸-술포닐에틸]이소인돌린-1,3-디온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸-술포닐에틸]-5-니트로-이소인돌린-1, 3-디온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸-술포닐에틸]-4-니트로이소인돌린-1, 3-디온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]-4-아미노이소인돌린-1,3-디온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]-5-메틸이소인돌린-1,3-디온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]-5-아세트아미도이소인돌린-1,3-디온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]-4-디메틸아미노이소인돌린-1,3-디온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]-5-디메틸아미노이소인돌린-1,3-디온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]벤조[e]이소인돌린-1,3-디온;
2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]-4-메톡시이소인돌린-1,3-디온;
1-(3-시클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸-아민;
2-[1-(3-시클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]이소인돌린-1,3- 디온; 및
2-[1-(3-시클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]-4-디메틸아미노이소인돌린-1,3-디온.
추가적인 선택적인 사이토킨 저해 약물은 2002년 3월 20일에 출원된 뮐러 등의 미국 임시출원 60/366,515 및 60/366,516; 2003년 1월 7일에 출원된 뮐러 등의 미국 임시출원 60/438,450 및 60/438,448; 및 2003년 3월 5일 출원된 뮐러 등의 미국 임시출원 60/452,460 (모두 본원에 참고문헌으로 인용됨)에 개시된 거울상이성질적으로 순수한 화합물이다. 바람직한 화합물은 2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸술포닐에틸]-4-아세틸아미노이소인돌린-1,3-디온의 거울상이성질체 및 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드의 거울상이성질체를 포함한다.
본원 발명에 사용되는 바람직한 선택적인 사이토킨 저해 약물은 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드 및 시클로프로판카르복실산 {2-[1-(3-에톡시-4-메톡시-페닐)-2-메탄술포닐-에틸]-3-옥소-2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-아미드이며, 이들은 뉴저지 워렌 소재의 셀진 코포레이션으로부터 입수가능하다. 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3- (1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드는 다음의 화학식 구조를 갖는다.
시클로프로판카르복실산 {2-[1-(3-에톡시-4-메톡시-페닐)-2-메탄술포닐-에틸]-3-옥소-2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-아미드는 다음의 화학식 구조를 갖는다.
본 발명의 화합물은 상업적으로 시판중이거나 본원에 개시된 특허 출원 또는 특허에 기재된 방법에 따라 제조될 수 있다. 또한, 광학적으로 순수한 화합물은 비대칭적으로 합성되거나, 다른 표준 합성 유기 화학 기술 뿐 아니라 공지된 분리제 또는 키랄 컬럼을 사용하여 분리될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 특별히 다르게 나타내지 않으면, 용어 "제약학상 허용되는 염"은 용어가 가리키는 화합물의 비독성 산 및 염기 첨가 염을 포함한다. 허용가능한 비독성 산 첨가 염으로는 당업계에서 공지된 유기 및 무기산 (염산, 브롬산, 인산, 황산, 메탄술폰산, 아세트산, 타르타르산, 젖산, 숙신산, 시트르산, 말산, 말레산, 소르빈산, 아코니틴산, 살리실산, 프탈산, 엠볼릭산, 에난틱산, 등을 포함)으로부터 유도된 것을 포함한다.
본질상 산성인 화합물은 다양한 제약학상 허용되는 염기와 염을 형성할 수 있다. 그러한 산성 화합물의 제약학상 허용되는 염기첨가 염을 제조하기 위해 사용될 수 있는 이들 염기는 비독성 염기 첨가 염, 즉 약리학적으로 허용가능한 양이온 (이에 한정되지는 않으나, 알칼리 금속 또는 알칼리토 금속 염, 및 특히 칼슘, 마그네슘, 나트륨 또는 칼륨 염)을 함유하는 염을 형성한다. 적절한 유기 염기로는, 이에 한정되지는 않으나, N,N-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, 메글루마인 (N-메틸글루카민), 리신, 및 프로카인등이 포함된다.
본원에 사용된 바와 같이, 특별히 다르게 나타내지 않으면, 용어 "전구약물"은 생물학적 조건 (시험관내 또는 생체내) 하에서 가수분해, 산화 또는 반응하여 화합물을 제공할 수 있는 화합물 유도체를 뜻한다. 전구약물의 예로는, 이에 한정되지는 않으나, 생가수분해성 아미드, 생가수분해성 에스테르, 생가수분해성 카르바메이트, 생가수분해성 카르보네이트, 생가수분해성 우라이드, 및 생가수분해성 포스페이트 유사체와 같은 생가수분해성 잔기를 포함하는 선택적인 사이토킨 저해 약물의 유도체가 포함된다. 전구약물의 다른 예로는, -NO,-NO2, -ONO, 또는 -ON02 잔기를 포함하는 선택적인 사이토킨 저해 약물의 유도체가 포함된다. 전구약물은 공지된 방법, 예컨대 문헌들[1 Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery, 172-178, 949-982 (Manfred E. Wolff ed., 5th ed. 1995), 및 Design of Prodrugs (H. Bundgaard ed., Elselvier, New York 1985) 참조]에 기재된 방법을 사용하여 통상적으로 제조될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 특별히 다르게 나타내지 않으면, 용어 "생가수분해성 아미드", "생가수분해성 에스테르", "생가수분해성 카르바메이트", "생가수분해성 카르보네이트", "생가수분해성 우라이드", "생가수분해성 포스페이트"는 1) 화합물의 생물학적 활성을 간섭하지 않고 흡수, 효과의 지속, 또는 효과의 개시와 같은 생체내 유익한 특성을 부여할 수 있거나; 또는 2) 생물학적으로 불활성이나 생체내에서 생물학적 활성 화합물로 전환되는 화합물의 각각의 아미드, 에스테르, 카르바메이트, 카르보네이트, 우라이드, 또는 포스페이트를 의미한다. 생가수분해성 에스테르의 예로는, 이에 한정되지는 않으나, 저급 알킬 에스테르, 저급 아실옥시알킬 에스테르 (예컨대, 아세톡실메틸, 아세톡시에틸, 아미노카르보닐옥시메틸, 피발로일옥시메틸, 및 피발로일옥시에틸 에스테르), 락토닐 에스테르 (예컨대, 프탈리딜 및 티오프탈리딜 에스테르), 저급 알콕시아실옥시알킬 에스테르 (예컨대, 메톡시카르보닐옥시메틸, 에톡시카르보닐옥시에틸 및 이소프로폭시카르보닐옥시에틸 에스테르), 알콕시알킬 에스테르, 콜린 에스테르, 및 아실아미노 알킬 에스테르 (예컨대, 아세트아미도메틸 에스테르)가 포함된다. 생가수분해성 아미드의 예로는, 이에 한정되지는 않으나, 저급 알킬 아미드, α-아미노산 아미드, 알콕시아실 아미드, 및 알킬아미노알킬카르보닐 아미드가 포함된다. 생가수분해성 카르바메이트의 예로는, 이에 한정되지는 않으나, 저급 알킬아민, 치환된 에틸렌디아민, 아미노산, 히드록시알킬아민, 헤테로시클릭 및 헤테로방향족 아민, 및 폴리에테르 아민이 포함된다.
다양한 선택적인 사이토킨 저해 약물은 하나 또는 그 이상의 키랄 중심을 함유하며, 거울상이성질체의 라세미 혼합물 또는 부분입체이성질체의 혼합물로 존재할 수 있다. 본원 발명은 이러한 화합물의 입체이성질적으로 순수 형태의 용도 뿐만 아니라 이들 형태의 혼합물의 용도를 포함한다. 예를 들어, 선택적인 사이토킨 저해 약물의 거울상이성질체의 동량 또는 다른양을 포함하는 혼합물을 본원 방법 및 조성물에 사용할 수 있다. 본원에 개시된 특이적 화합물 정제된 (R) 또는 (S) 거울상이성질체를 이의 다른 거울상이성질체가 실질적으로 없는 상태에서 사용할 수 있다.
본원에서 사용되며 다르게 언급하지 않는다면, 용어 "입체이성질적으로 순수한"이란 화합물의 하나의 입체이성질체를 포함하며 다른 입체이성질체가 실질적으로 없는 조성물을 의미한다. 예를 들어, 하나의 입체 중심을 갖는 화합물의 입체이성질적으로 순수한 조성물은 그 화합물의 반대 거울상이성질체가 실질적으로 없을 것이다. 두개의 입체 중심을 갖는 화합물의 입체이성질적으로 순수한 조성물은 화합물의 다른 입체이성질체가 실질적으로 없을 것이다.
대표적인 입체이성질적으로 순수한 화합물에는 한 입체이성질체가 약 80중량% 초과, 다른 입체이성질체가 약 20중량% 미만, 바람직하게는 한 입체이성질체가 약 90중량% 초과, 다른 입체이성질체가 약 10중량% 미만, 더 바람직하게는 한 입체이성질체가 약 95중량% 초과, 다른 입체이성질체가 약 5중량% 미만, 매우 바람직하게는 입체이성질체가 약 97중량% 초과, 다른 입체이성질체가 약 3 중량% 미만 포함된다. 본원에서 사용하며, 특별히 다르게 언급하지 않으면, 용어 "입체이성질적으로 농축된"이란 화합물의 한 입체이성질체가 약 60중량% 초과, 바람직하게는 약 70중량% 초과, 더 바람직하게는 약 80중량% 초과하는 조성물을 의미한다. 본원에서 사용되고, 특별히 다르게 나타내지 않으면, 용어 "거울상이성질적으로 순수한"이란 키랄 중심을 갖는 화합물의 입체이성질적으로 순수한 조성물을 의미한다. 이와 유사하게, 용어 "입체이성질적으로 농축된"이란 키랄 중심을 갖는 화합물의 입체이성질적으로 농축된 조성물을 의미한다.
특히 유의할 것은, 묘사한 구조와 그 구조에 주어진 명칭과의 차이가 있으면 묘사한 구조에 더 중점을 둘 것이다. 또한, 구조 또는 구조 일부의 입체화학이 예를 들어 진한 선 또는 점선으로 나타내지 않으면, 그 구조 또는 그 구조의 일부는 양자 모든 입체 구조를 포함하는 것으로 설명된다.
4.2
제2의 활성 성분
앞서 논의한 바와 같이, 제2의 활성 성분 또는 제2의 활성 제제, 특히 MDS 환자에 사용되는 통상적인 제제가 선택적인 사이토킨 저해 약물과 함께 본원발명의 방법 및 조성물에 사용될 수 있다. 바람직하게는, 제2의 활성 제제는 무효 혈액 세포 생성의 과정을 역행적으로 할 수 있다. 특정한 제2의 활성 제제는 또한 생체 내에서 또는 시험관 내에서 세포 내 수임(committed) 적혈구 전구세포의 분열 및 분화를 자극한다.
제2의 활성 제제는 고분자(예를 들어 단백질) 또는 소분자(예를 들어 합성 무기, 유기금속 또는 유기 분자)일 수 있다. 제2의 활성 성분은 사이토킨, 조혈성장인자, 세포독성제, 면역조절제, 항암제, 항생제, 항진균제 등을 포함한다. 특정한 제제는 비제한적으로 에타너셉트 (엔브렐(ENBREL), 등록상표), 이마티닙 (글리벡(GLIVEC), 등록상표), 항-TNF-α 항체, 인플릭시맵 (레미케이드(REMICADE), 등록상표), G-CSF, GM-CSF, EPO, 덱사메타손, 토포테칸, 이리노테칸, 탈리도미드, IMIDSTM, 펜톡시필린, 시프로플록사신, 비노렐빈, IL2, IL8, IL18, 아라-C, 이소트레티노인, 13-시스-레틴산, 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트 (TPA), 5-아자-2'-데옥시시티딘, 9-니트로캄프-토테신, 트랜스레틴산, 아미포스틴, 암포테리신 B 및 리포솜 암포테리신 B, 항-CD-20 단클론항체, 항-티모실 글로불린 (ATG), 아세닉 트리옥시드, 아자시티딘, 베바시주맙, 비스무쓰 단클론항체, 브리오스타틴, 부술판, 카스포푼긴 아세테이트, 셀로콕시브, 클라드리빈, 시클로포스파미드, 시클로스포린, 시타라빈, 시토신, 다우노루비신, 독소루비신, 뎁시펩티드, 에토포시드, 파레시 전이효소 저해제(farresy transferase inhibitor), 플라보피리돌, Flt3 리간드, 플루다라빈, 겐투주맙 오조고미신 (밀로타르그), 인간화 단클론 항-VEGF 항체, 이다루비신, 루코보린, 멜팔란, 미톡산트론, 단클론항체 ABX-CBL, 단클론항체 CD52, 미코페놀레이트 모페틸, 오메가-3 지방산, 오블리머센, 펜토스타틴, 페닐부티레이트, PR1 백혈병 펩티드 백신, 몬타니드, 페닐-부티레이트 나트륨, 살리실산 나트륨, 테모졸로미드, 티모글로불린, 트록사틸, 종양 괴사 인자 수용체 IgG 키메라, 이트륨 Y 90 인간화 단클론항체 M195를 포함한다. 본원의 특정 태양으로, 본원 화합물은 다음의 펜톡시필린, 시프로플록사신, 및(또는) 덱사메타손의 각각과 함께 처방되어 사용된다.
본원 발명은 또한 자연적인, 천연으로 존재하는 단백질 및 재조합 단백질의 용도를 포함한다. 나아가, 본원 발명은 이들이 기재로 하는 단백질의 약동학적 활성의 적어도 일부를 생체 내에서 나타내는, 천연적으로 존재하는 단백질의 돌연변이체 및 유도체(예를 들어 변형된 형태)를 포함한다. 돌연변이체의 예로 비제한적으로 단백질의 자연적으로 존재하는 형태의 해당 잔기와 다른 하나 이상의 아미노산 잔기를 갖는 단백질을 포함한다. 또한, 용어 "돌연변이(체)"는 자연적으로 존재하는 형태에 정상적으로 존재하는 탄수화물 잔기가 결여된 단백질(예를 들어 비글리코실화 형태)이 포함된다. 유도체의 예로 비제한적으로 페길화 유도체 및 융합 단백질 예컨대 IgG1 또는 IgG3을 흥미있는 단백질 또는 단백질의 활성부분에 융합시켜 형성한 단백질을 포함한다. 예를 들어, 문헌[Penichet, M. L. and MORRISON, S. L., J. Immunol. Methods 248: 91-101 (2001)]을 참조한다.
G-CSF의 재조합 및 돌연변이된 형태를 미국 특허 4,810,643; 4,999,291; 5,528,823; 및 5,580,755에 기재된 바와 같이 하여 제조할 수 있다 (이들 모두 본원에 참고문헌으로 인용되어 있다). GM-CSF의 재조합 및 돌연변이된 형태를 미국 특허 5,391,485 ; 5,393,870; 및 5,229,496에 기재된 바와 같이 하여 제조할 수 있다 (이들 모두 본원에 참고문헌으로 인용되어 있다). 사실상, G-CSF 및 GM-CSF의 재조합 형태는 특이적 화학치료요법과 관련된 증후의 치료를 위하여 미국에서 현재 시판 중이다. 필그라스팀으로 알려진 G-CSF의 재조합 형태는 미국에서 뉴포젠(NEUPOGEN)(등록상표)으로 시판중이다. 뉴포젠은 MDS 환자 내의 대부분이 호중구인 과립구의 분열 및 성숙을 자극하고 EPO와 조합하여 적혈구생성 반응을 향상시키는 것으로 알려져 있다 [문헌 Physicians' Desk Reference, 587-592 (56th ed., 2002) 참조].
사르그라모스팀으로 알려진 GM-CSF의 재조합 형태는 또한 미국에서 상표명 루킨(Leukine, 등록상표)으로 시판 중이다. 루킨(등록상표)은 조기 골수 및 대식세포 전구체 세포의 분열 및 성숙을 자극하는 것으로 알려져 있고, 과립구를 증가시키는 것으로 보고되어 왔다. 문헌[Physicians'Desk Reference, 1755-1760 (56th ed., 2002)] 참조. 에포에틴 알파로 알려진 EPO의 재조합 형태는 미국에서 상표명 에포겐(EPOGEN)(등록상표)으로 시판중이다. 에포겐(등록상표)은 수임 적혈구 전구세포의 분열 및 성숙을 자극함으로써 적혈구 생성을 자극하는 데에 사용된다. 에포겐(등록상표)은 단독으로 투여시 MDS 환자의 20-26%가 유효하며, G-CSF 또는 GM-CSF와 조합시에 48% 정도 유효하다고 보고되어 왔다. 문헌[Physicians'Desk Reference, 582-587 (56th ed., 2002)] 참조.
성장 인자 또는 사이토킨 예컨대 G-CSF, GM-CSF 및 EPO도 백신의 형태로 투여될 수 있다. 예를 들어, 사이토킨 예컨대 G-CSF 및 GM-CSF의 분비를 야기하거나 이들을 분비하는 백신을 본원 방법에, 제약 조성물에, 그리고 본원의 키트에 사용할 수 있다. 예를 들어 문헌 [Emens, L. A., 등, Curr. Opinion Mol. Ther. 3 (1) : 77-84 (2001)]을 참조하시오.
선택적인 사이토킨 저해 약물과 조합하여 사용될 수 있는 다른 화합물로 2002년 5월 17일 출원된 미국 임시출원 번호 60/380,842, 및 2002년 5월 17일 출원된 미국 임시출원 번호 60/380,843(이들 모두 본원에 전체로서 참고문헌으로 인용됨)에 개시된 것들을 포함한다.
4.3
치료 및 관리 방법
본원 방법은 다양한 유형의 MDS를 예방, 치료 및(또는) 관리하는 방법을 포함한다. 본원에서 사용되고 특히 다르게 언급하지 않으면, 용어 "예방하는"이란 비제한적으로 MDS와 관련된 증후를 저해 또는 방지하는 것을 포함한다. MDS와 관련된 증후는 비제한적으로 빈혈증, 저혈소판증, 호중성백혈구감소증, 혈구감소증, 비사이토페니아 (2개 결핍된 세포주), 및 범혈구감소증 (3개 결핍된 세포주)를 포함한다. 본원에서 사용되고, 다르게 언급하지 않으면, 용어 "치료하는"은 MDS의 증후의 개시 후에 조성물을 투여하는 것을 의미하며, 반면 "예방하는"이란 특히 MDS의 위험이 있는 환자에게 증후의 개시 이전에 투여하는 것을 의미한다. 본원에서 사용되고 특히 다르게 언급하지 않으면, 용어 "관리하는"이란 MDS를 앓았던 환자에서 MDS의 재발을 예방하는 것, MDS를 앓았던 환자가 진정 상태를 유지하는 시간을 연장하는 것 및(또는) MDS를 앓는 위험에 있는 환자의 MDS의 발병을 예방하는 것을 포함한다.
본원 발명은 원발성 및 속발성 MDS를 겪는 환자의 치료 또는 예방 방법을 포함한다. 나아가, MDS에 대하여 예전에 치료받은 환자를 치료하는 것과 MDS에 대하여 치료받지 않았던 환자를 치료하는 방법을 포함한다. MDS를 겪은 환자가 외래적 임상 소견 및 다양한 임상 과정을 갖기 때문에, 예후에 따라 환자를 단계화하고 병의 심도 및 단계에 따라 치료접근하는 것이 필요하다는 사실은 자명하다. 실로, 본원 발명의 방법 및 조성물을 하나 이상의 MDS 유형(비제한적으로 불응성 빈혈(RA), 환상철적모구성 불응성 빈혈(RARS), 모세포과다 불응성 빈혈(RAEB), 변형중 모세포과다 불응성 빈혈(RAEB-T) 또는 만성 골수성 단구백혈병(CMML)을 갖는 환자에 대하여 치료하는 다양한 단계에서 사용할 수 있다. 본원 발명은 특히 노년, 예를 들어 60살 넘는 나이층에 적합하다.
본원 발명에 의하여 포함되는 방법은 하나 이상의 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트, 또는 전구약물을 MDS를 겪거나 겪을 것 같은 환자(예를 들어 인간)에게 투여하는 것을 포함한다.
다른 방법은 1) 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트, 또는 전구약물, 및 2) 제2의 활성 제제 또는 활성 성분을 투여하는 것을 포함한다. 선택적인 사이토킨 저해 약물의 예는 본원에 개시되어 있고(예를 들어, 4.1 부분 참조) ; 및 제2의 활성 제제의 예도 본원에 개시되어 있다(예를 들어, 4.2 부분 참조).
선택적인 사이토킨 저해 약물 및 제2의 활성 제제를 환자에게 투여하는 것은 동일 또는 다른 투여 경로에 의하여 동시에 또는 순차적으로 할 수 있다. 특별한 활성 제제에 대해 사용되는 특별한 투여 경로의 적합성은 활성 제제 자체에 (예를 들어 혈액 속으로 들어가기 전에 분해되지 않으면서 경구로 투여될 수 있음) 및 치료 대상인 질병에 달려있다. 선택적인 사이토킨 저해 약물에 대한 바람직한 투여 경로는 경구이다. 본 발명의 제2의 활성 제제 또는 제2의 활성 성분에 대한 바람직한 투여 경로는 당업자에게 잘 알려져 있다. 예를 들어, 문헌[Physicians'Desk Reference, 1755-1760 (56th ed. , 2002)]을 참조하시오.
본원 발명의 한 실시태양으로서, 본원에서 기술된 증상에 대한 선택적인 사이토킨 저해 약물의 1일 권장 투여량 범위는, 단일 1일당 한번 투여양으로서 또는 바람직하게는 하루 내내 분할된 투여량으로 하여, 1일 약 1 mg 내지 약 10,000 mg의 범위 내이다. 더 구체적으로는, 분할된 동량으로 1일 2회 투여된다. 구체적으로, 1일 투여량 범위로 1일 약 1 mg 내지 약 5,000 mg, 더 구체적으로 1일 약 10 mg 내지 약 2,500 mg, 1일 약 100 mg 내지 약 800 mg, 1일 약 100 mg 내지 약 1,200 mg, 또는 1일 약 25 mg 내지 약 2,500 mg 이어야 한다. 환자를 관리하는 데에 있어서, 처음에 저투여량, 대개 약 1 mg 내지 약 2,500mg에서 치료를 시작해야 하고, 필요하다면 환자의 전체 반응 여하에 따라 단일 투여 또는 분할 투여로 1일 약 200 mg 내지 약 5,000 mg로 증가해야 한다. 특별한 실시태양으로, 바람직하게는 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드를, 분할된 두 투여량으로, 1일 약 400, 800, 1,200, 2,500, 5,000 또는 10,000 mg 투여할 수 있다.
다른 실시태양으로, 선택적인 사이토킨 저해 약물을 제2의 활성 제제와 병행하여 투여할 수 있다. 제2의 활성 제제를 경구로, 정맥내로, 또는 피하로 투여할 수 있고, 하루 한번 또는 두번으로 약 1 내지 약 1000 mg, 약 5 내지 약 500 mg, 약 10 내지 약 350 mg, 또는 약 50 내지 약 200 mg의 양으로 투여할 수 있다. 제2의 활성 제제의 특이적인 양은 사용되는 특이적인 시약, 치료 또는 관리되는 MDS의 유형, MDS의 단계 및 심도 및 선택적인 사이토킨 저해 약물의 양 및 환자에게 함께 투여되는 임의적인 추가의 활성 제제에 따라 좌우될 것이다. 특별한 실시태양으로, 제2의 활성 제제는 에타너셉트(엡브렐, 등록상표), 이마티닙 (글리벡, 등록상표), 항-TNF-α 항체, 인플릭시맵 (레미케이드, 등록상표), GM-CSF, G-CSF, EPO, 트랜스레틴산, 덱사메타손, 토포테칸, 펜톡시필린, 시프로플록사신, 덱사메타손, IL2, IL8, IL18, Ara-C, 비노렐빈, 또는 이들의 조합이다. GM-CSF는 정맥내로 2시간 동안 약 60 내지 약 500 mcg/m2 의 양으로, 또는 피하로 약 5 내지 약 12 mcg/m2/일 투여된다. G-CSF는 처음에 약 1 mcg/kg/일 투여되고, 총 과립구 개수의 증가에 따라 조정될 수 있다. 보존 유효량(maintenance dose)은 피하로 300 (더 작은 환자) 또는 480 mcg이다. EPO를 1주 마다 10,000 유닛의 양으로 3차례 피하로 투여한다.
또 다른 실시태양으로, 본원 발명은 이식 치료법과 접목하여 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트, 또는 전구약물을 투여하는 것을 포함하는 MDS 치료, 예방 및(또는) 관리 방법을 포함한다. 본원의 다른 곳에 논의되어 있듯이, MDS의 치료는 질병의 단계 및 메카니즘에 기초한다. 부득이한 백혈병 형질전환이 MDS의 일부 단계에서 발생하기 때문에, 말초혈 줄기세포, 조혈 줄기세포 제조물, 제대혈 또는 골수의 이식이 필요하다. 선택적인 사이토킨 저해 약물과 이식요법의 조합 사용은 독특하고 예기치못한 상승작용을 제공한다. 특히, 선택적인 사이토킨 저해 약물은 MDS를 앓는 환자에게 이식 요법과 함께 투여할 때 추가 또는 상승 효과를 제공할 수 있는 사이토킨 저해 활성을 제공한다. 선택적인 사이토킨 저해 약물은 이식 요법과 조합하여 이식의 공격과정과 관계있는 부작용과 관련 이식편대숙주병(GVHD)의 위험을 감소하게끔 작용할 수 있다. 본원 발명은 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 이의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트, 또는 전구약물을 제대혈, 태반혈, 말초혈 줄기세포, 조혈 줄기세포 제조물 또는 골수의 이식 이전, 이식 동안 또는 이식 후에 환자(예를 들어 인간)에게 투여하는 것을 포함하는 MDS의 치료, 예방 및(또는) 관리 방법을 포함한다. 본원 방법에 적합한 줄기세포의 예는 2002년 4월 12일 하리리(R. Hariri) 등의 미국 임시출원 제60/372,348호 (본원에 참고문헌으로 전체가 인용되어 있음)에 개시되어 있다.
어떤 실시태양에서는, 본원의 예방제 또는 치료제를 환자에게 주기적으로 투여한다. 주기적 치료법은 일정 시간동안 제1 제제를 투여하고, 다음에 다른 일정시간 동안 제1 제제 및(또는) 제2 제제를 투여하고 이 연속적인 투여를 반복하는 것을 포함한다. 주기적 치료법은 하나 이상의 치료법의 내성이 커지는 것을 낮추고(거나) 치료법의 하나의 부작용을 막거나 줄이고(거나) 치료의 효능을 향상시킬 수 있다.
바람직한 실시태양으로, 치료제 또는 예방제를 약 24주의 주기로, 매일 약 한번 또는 2번 투여한다. 한 주기는 치료제 또는 예방제의 투여와 적어도 1주 또는 3주의 휴식이 포함된다. 투여되는 주기의 개수는 약 1 내지 약 12주기, 더 대표적으로 약 2 내지 약 10주기, 더 대표적으로는 약 2 내지 약 8주기이다.
4.4
제약 조성물 및 단일 단위 투여 형태
제약 조성물은 개별적, 단일 단위 투여 형태의 제조에 사용될 수 있다. 본 발명의 제약 조성물 및 투여 형태는 선택적인 사이토킨 저해 약물, 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 포함한다. 본 발명의 제약 조성물 및 투여 형태는 또한 1종 이상의 부형제를 포함할 수 있다.
본 발명은 제약 조성물 및 투여 형태는 1종 이상의 추가 활성 성분들을 포함할 수도 있다. 결과적으로, 본 발명의 제약 조성물 및 투여 형태는 본 명세서에 개시된 활성 성분들(예, 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 및 제2의 활성 제제)을 포함한다. 임의의 추가 활성 성분의 예는 본 명세서에 개시되어 있다(예, 4.2 단원 참조).
본 발명의 단일 단위 투여 형태는 환자에게 경구, 점막(예, 비강, 설하, 질내, 협측 또는 직장), 비경구(예, 피하, 정맥, 볼루스 주사, 근육내 또는 동맥내), 또는 경피(transdermal or transcutaneous) 투여하기에 적합하다. 투여 형태의 예로는 정제; 카플렛; 캡슐(예, 연질 탄성 젤라틴 캡슐); 카세제; 트로키; 로젠지; 분산제; 좌제; 분말제; 에어로졸(예, 비강 스프레이 또는 흡입제); 젤; 현탁액(예, 수성 또는 비수성 액상 현탁액, 수중유적형 유화액 또는 유중수적형 유화액), 용액 및 엘릭시르(elixir)를 포함하는 경구 또는 점막 투여에 적합한 액상 투여 형태; 비경구 투여에 적합한 액상 투여 형태; 및 비경구 투여에 적합한 액상 투여 형태를 제공하도록 개조될 수 있는 무균 고형물(예, 결정질 또는 비정질 고형물)이 있지만, 이에 한하지 않는다.
본 발명의 투여 형태의 조성, 형상 및 종류는 대체로 그 용도에 따라 변할 것이다. 예를 들면, 질병의 급성 치료에 사용되는 투여 형태는 동일 질병의 만성 치료에 사용되는 투여 형태보다 그것이 포함하는 1종 이상의 활성 성분들을 더 다량으로 함유할 수 있다. 마찬가지로, 비경구 투여 형태는 동일 질병 치료에 사용되는 경구 투여 형태보다 그것이 포함하는 1종 이상의 활성 성분을 더 소량 함유할 수 있다. 본 발명에 포함되는 특정 투여 형태들이 서로 다를 수 있는 이러한 방식 및 기타 방식들은 당업계의 숙련자들에게는 쉽게 이해될 것이다(예를 들어, 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th ed., Mack Publishing, Easton PA(1990)] 참조).
전형적인 제약 조성물 및 투여 형태는 1종 이상의 부형제를 포함한다. 적합한 부형제는 제약 분야의 숙련자에게 공지되어 있고, 적합한 부형제의 비제한적 예를 본 명세서에 제공한다. 특정 부형제가 제약 조성물 또는 투여 형태로 도입하기에 적합한지 여부는 환자에게 투여 형태가 투여되는 방식을 포함하지만 이러한 방식으로 제한되지 않는 당업계에 공지된 다양한 요인들에 따라 좌우된다. 예를 들어, 정제와 같은 경구 투여 형태는 비경구 투여 형태에 사용하기에 적합하지 않은 부형제를 함유할 수 있다. 특정 부형제의 적합성은 또한 투여 형태 중의 특정 활성 성분들에 따라 변할 수 있다. 예를 들어, 일부 활성 성분의 분해는 락토오스와 같은 일부 부형제에 의해, 또는 물에 노출시 가속화될 수 있다. 1급 또는 2급 아민을 포함하는 활성 성분이 특히 그러한 가속 분해가 되기 쉽다. 결과적으로, 본 발명은 있더라도 매우 소량인 락토오스, 기타 단당류 또는 이당류를 함유하는 제약 조성물 및 투여 형태를 포함한다. 본 명세서에서 사용된 용어 "무-락토오스(lactose-free)"는 존재하는 락토오스량이 있더라도 활성 성분의 분해율을 실질적으로 증가시키기에는 불충분한 것을 의미한다.
본 발명의 무-락토오스 조성물은 당업계에 공지된 부형제를 포함할 수 있고, 예를 들어 미국 약전(USP) 25-NF20 (2002)에 열거되어 있다. 일반적으로, 무-락토오스 조성물은 활성 성분, 결합제/충전제 및 윤활제를 제약학상 상용성이고 제약학상 허용되는 양으로 포함한다. 바람직한 무-락토오스 투여 형태는 활성 성분, 미정질 셀룰로오스, 호화 전분(pre-gelatinized starch) 및 스테아르산 마그네슘을 포함한다.
본 발명은 또한, 물이 일부 화합물의 분해를 용이하게 할 수 있기 때문에, 활성 성분을 포함하는 무수 제약 조성물 및 투여 형태를 포함한다. 예를 들어, 제형의 시간에 대한 안정성 또는 저장 수명과 같은 특성을 결정하기 위하여 장기간 저장을 자극하는 수단으로서 물의 첨가(예, 5%)가 제약 분야에서는 널리 받아들여지고 있다(예, 문헌[Jens T. Carstensen, Drug Stablility: Principles & Practice, 2d. Ed., Marcel Dekker, NY, NY, 1995, pp. 379-80] 참조). 요컨대, 물과 열은 일부 화합물의 분해를 가속시킨다. 따라서, 수분 및(또는) 습도를 통상적으로 제조, 취급, 포장, 저장, 선적 및 제형의 사용 과정에서 맞닥뜨리게 되므로, 제형에 대한 물의 효과는 매우 중요할 수 있다.
본 발명의 무수 제약 조성물 및 투여 형태는 무수 또는 저 수분 함유 성분 및 저 수분 또는 저 습도 조건을 이용하여 제조할 수 있다. 수분 및(또는) 습도와 실질적인 접촉이 제조, 포장 및(또는) 저장 과정에서 예상된다면, 락토오스 및 1급 또는 2급 아민을 포함하는 1종 이상의 활성 성분을 포함하는 제약 조성물 및 투여 형태는 무수인 것이 바람직하다.
무수 제약 조성물은 그 무수 성질이 유지되도록 제조 및 저장되어야 한다. 따라서, 무수 조성물은 적합한 방식의 키트에 포함될 수 있도록 물에의 노출을 방지하는 것으로 알려진 물질들을 이용하여 포장되는 것이 바람직하다. 적합한 포장의 예로는 기밀하게 밀폐되는 호일, 플라스틱, 단위 투여량 용기(예, 바이알), 블리스터 팩 및 스트립 팩을 포함하지만 이에 한하지 않는다.
본 발명은 또한 활성 성분이 분해되는 속도를 감소시키는 1종 이상의 화합물을 포함하는 제약 조성물 및 투여 형태를 포함한다. "안정화제"라 칭하는 그러한 화합물들은 아스코르브산과 같은 항산화제, pH 완충제 또는 염 완충제를 포함하지만, 이에 한하지 않는다.
부형제의 양 및 유형과 마찬가지로, 투여 형태내 활성 성분의 양 및 특정 유형은 환자에게 투여될 경로(이것으로 제한되지 않음)와 같은 인자에 따라 달라질 수 있다. 그러나, 본 발명의 전형적인 투여 형태는 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 약 1 내지 약 1,200㎎의 양으로 포함한다. 전형적인 투여 형태는 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 약 1, 2, 5, 10, 25, 50, 100, 200, 400, 800, 1,200, 2,500, 5,000 또는 10,000㎎의 양으로 포함한다. 특정 실시태양에서, 바람직한 투여 형태는 3-(3,4-디메톡시페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드를 약 400, 800 또는 1,200㎎의 양으로 포함한다. 전형적인 투여 형태는 제2의 활성 성분을 1 내지 약 1000㎎, 약 5 내지 약 500㎎, 약 10 내지 약 350㎎ 또는 약 50 내지 약 200㎎의 양으로 포함한다. 물론, 제2의 활성 성분의 구체적인 양은 사용한 특정 제제, 치료 또는 관리할 MDS의 유형, 및 선택적인 사이토킨 저해 약물과 현재 환자에게 투여되고 있는 임의의 추가적인 활성 제제의 양에 따라 좌우될 것이다.
4.4.1
경구 투여 형태
경구 투여에 적합한 본 발명의 제약 조성물은 정제(예, 씹는 정제), 카플렛, 캡슐 및 액제(예, 향미(flavored) 시럽)와 같은, 그러나 이에 한하지 않는 별개의 투여 형태로서 존재할 수 있다. 그러한 투여 형태는 소정량의 활성 성분을 함유하고, 당업계의 숙련자에게 공지된 조제 방법에 의해 제조할 수 있다(문헌 [Remigton's Pharmaceutical Sciences, 18th ed., Mack Publishing, Easton PA (1990)] 참조).
본 발명의 전형적 경구 투여 형태는 통상적인 제약 합성 기술에 따라 1종 이상의 부형제와의 잘 섞인 혼합물로 활성 성분을 조합하여 제조된다. 부형제는 투여를 위해 요망되는 제제 형태에 따라 매우 다양한 형태를 취할 수 있다. 예를 들어, 경구 액상 또는 에어로졸 투여 형태에 적합한 부형제는 물, 글리콜, 오일, 알코올, 향료, 방부제 및 착색제를 포함하지만 이에 한하지 않는다. 고상 경구 투여 형태(예, 분제, 정제, 캡슐 및 카플렛)로 사용하기에 적합한 부형제의 예로는 전분, 당, 미정질 셀룰로오스, 희석제, 과립화제, 윤활제, 결합제 및 붕해제를 포함하지만, 이에 한하지 않는다.
정제 및 캡슐은 이들의 투여 용이성 때문에, 고상 부형제가 사용되는 경우에 가장 유리한 경구 투여 단위 형태를 대표한다. 바람직하다면, 정제는 표준 수성 또는 비수성 기술에 의해 코팅될 수 있다. 그러한 투여 형태는 임의의 조제 방법에 의해 제조될 수 있다. 일반적으로, 제약 조성물 및 투여 형태는 활성 성분과 액상 담체, 미분된 고상 담체 또는 둘 다를 균일하게 잘 혼합한 다음, 필요하다면 바람직한 외양으로 제품을 형상화하여 제조된다.
예를 들어, 정제는 압축 또는 몰딩에 의해 제조할 수 있다. 압축 정제는 분말제 또는 입제와 같은 자유유동 형태(임의로 부형제와 혼합됨)로 활성 성분을 적합한 기계에서 압축하여 제조할 수 있다. 몰딩된 정제는 불활성 액상 희석제로 적신 분말화된 화합물의 혼합물을 적합한 기계에서 몰딩하여 제조할 수 있다.
본 발명의 경구 투여 형태에서 사용될 수 있는 부형제의 예로는 결합제, 충전제, 붕해제 및 윤활제가 있지만, 이에 한하지 않는다. 제약 조성물 및 투여 형태에 사용하기에 적합한 결합제로는 옥수수 전분 또는 기타 전분, 젤라틴, 아카시아와 같은 천연 및 합성 검, 알긴산나트륨, 알긴산, 기타 알기네이트류, 분말화된 트라가칸쓰, 구아 검, 셀룰로오스 및 그의 유도체(예, 에틸 셀룰로오스, 셀룰로오스 아세테이트, 카르복시메틸 셀룰로오스 칼슘, 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스), 폴리비닐 피롤리돈, 메틸 셀룰로오스, 호화 전분, 히드록시프로필 메틸 셀룰로오스(예, 2208, 2906, 2910번), 미정질 셀룰로오스 및 그의 혼합물이 있지만, 이에 한하지 않는다.
미정질 셀룰로오스의 적합한 형태로는 AVICEL-PH-101, AVICEL-PH-103, AVICEL RC-581, AVICEL-PH-105로서 시판되는 물질들(FMC Corporation, American Viscose Division, Avicel Sales, Marcus Hook, PA로부터 구입 가능) 및 이들의 혼합물이 있지만, 이에 한하지 않는다. 한 특정 결합제는 AVICEL RC-581로서 시판되는 미정질 셀룰로오스 및 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스의 혼합물이다. 적합한 무수 또는 저 수분 부형제 또는 첨가제는 AVICEL-PH-103(상표명) 및 전분 1500 LM을 포함한다.
본 명세서에 개시된 제약 조성물 및 투여 형태에 사용하기에 적합한 충전제의 예로는 활석, 탄산칼슘(예, 입상 또는 분상물), 미정질 셀룰로오스, 분말 셀룰로오스, 텍스트레이트, 카올린, 만니톨, 규산, 소르비톨, 전분, 호화 전분 및 이들의 혼합물이 있지만, 이에 한하지 않는다. 본 발명의 제약 조성물 중의 결합제 또는 충전제는 대체로 제약 조성물 또는 투여 형태의 약 50 내지 약 99 중량퍼센트로 존재한다.
붕해제는 수성 환경에 노출시 붕해되는 정제를 제공하기 위해 본 발명의 조성물에 사용된다. 과도한 붕해제를 함유하는 정제는 저장 중 붕해될 수 있지만, 너무 소량을 함유하는 것은 원하는 조건하에 또는 원하는 속도로 붕해되지 않을 수 있다. 따라서, 활성 성분의 방출을 불리하게 변경시키는 너무 다량도 소량도 아닌 충분한 양의 붕해제가 본 발명의 고상 경구 투여 형태를 형성하는데 사용되어야 한다. 사용된 붕해제의 양은 제형 종류에 따라 변하며, 당업계의 숙련자라면 쉽게 식별식가능하다. 전형적 제약 조성물은 붕해제 약 0.5 내지 약 15 중량퍼센트, 바람직하게는 약 1 내지 약 5 중량퍼센트를 포함한다.
본 발명의 제약 조성물 및 투여 형태에 사용될 수 있는 붕해제로는 실한천(agar-agar), 알긴산, 탄산칼슘, 미정질 셀룰로스, 크로스카르멜로스 나트륨, 크로스포비돈, 폴라크릴린 칼륨, 나트륨 전분 글리콜레이트, 감자 또는 타피오카 전분, 기타 전분류, 호화 전분, 기타 전분류, 점토, 기타 알긴류, 기타 셀룰로오스류, 검류 및 이들의 혼합물이 있지만, 이에 한하지 않는다.
본 발명의 제약 조성물 및 투여 형태에 사용될 수 있는 윤활제는 스테아르산칼슘, 스테아르산마그네슘, 광유, 경광유, 글리세린, 소르비톨, 만니톨, 폴리에틸렌 글리콜, 기타 글리콜류, 스테아르산, 나트륨 라우릴 술페이트, 활석, 수소화 식물성 기름(예, 땅콩 기름, 면실유, 해바라기 기름, 참기름, 올리브유, 옥수수유 및 콩기름), 스테아르산아연, 에틸 올리에이트, 에틸 라우레이트, 한천 및 이들의 혼합물이 있지만, 이에 한하지 않는다. 추가의 윤활제로는 예를 들어 실로이드 실리카겔(AEROSIL200(Baltimore, MD 소재 W.R. Grace Co. 제품)), 합성 실리카의 응고된 에어로졸(Plano, TX 소재 Degussa Co.에서 판매), CAB-O-SIL(Boston, MA 소재 Cabot Co.가 판매하는 발열성 이산화규소) 및 이들의 혼합물이 있다. 이왕 사용된다면, 윤활제는 대체로 그것이 도입되는 제약 조성물 또는 투여 형태의 약 1 중량퍼센트 미만의 양으로 사용된다.
본 발명의 바람직한 고상 경구 투여 형태는 선택적인 사이토킨 저해 약물, 무수 락토오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 스테아르산, 콜로이드성 무수 실리카 및 젤라틴을 포함한다.
4.4.2
서방성 투여 형태
본 발명의 활성 성분은 당업계의 숙련자들에게 공지된 전달 장치에 의하거나 제어된 방출 수단에 의해 투여될 수 있다. 예로는 미국 특허 제3,845,770호, 제3,916,899호, 제3,536,809호, 제3,598,123호 및 동 제4,008,719호, 제5,674,533호, 제5,059,595호, 제5,591,767호, 제5,120,548호, 제5,073,543호, 제5,639,476호, 제5,354,556호 및 제5,733,566호(각각이 본 명세서에 참고로 인용됨)에 기술된 것들을 포함하지만, 이에 한하지 않는다. 상기 투여 형태들은 예를 들어 히드로프로필메틸 셀룰로오스, 기타 중합체 매트릭스, 젤, 투과성 막, 삼투성 시스템, 다층 코팅, 미립자, 리포솜, 미소 구체, 또는 이들의 조합을 이용하여 1종 이상의 활성 성분들의 지연되거나 조절된 방출을 제공함으로써 변화하는 비율로 목적하는 방출 프로파일을 제공하는데 사용될 수 있다. 본 명세서에서 기술된 것들을 포함하는, 당업계의 숙련자들에게 공지된 적합한 조절-방출 제형은 본 발명의 활성 성분과 함께 사용하기 위해 용이하게 선택할 수 있다. 따라서, 본 발명은 조절-방출에 적합한 정제, 캡슐, 겔캡 및 카플렛과 같은, 그러나 이에 한하지 않는 경구 투여에 적합한 단일 단위 투여 형태를 포함한다.
모든 조절-방출 제약 제품들은 그들의 비조절 대응물에 의해 성취되는 것보다 약물 치료를 개선하는 공통의 목적을 가지고 있다. 이상적으로는, 의약 치료에 최적으로 고안된 조절-방출 제제의 사용은 최소량의 시간에 증상의 치료 또는 조절에 이용되는 최소량의 약물로 특징지워진다. 조절-방출 제형의 이점은 약물의 연장된 활성, 감소된 투여 빈도 및 증가된 환자 순응성을 포함한다. 또한, 조절-방출 제형은 약물의 혈중 농도와 같은 기타 특성 또는 작용의 개시 시간에 영향을 주기 위해 사용될 수 있고, 따라서 부작용(예, 역효과)의 발생에 영향을 줄 수 있다.
대부분의 조절-방출 제형들은 목적하는 치료 효과를 즉시 생성하는 약물(활성 성분)의 양을 초기에 방출하고, 연장된 기간에 걸쳐 이러한 수준의 치료 또는 예방적 효과를 유지하기 위하여 점차적으로 그리고 지속적으로 다른 양의 약물을 방출하도록 고안된다. 이러한 지속적 수준의 약물을 체내에 유지하기 위하여, 체내로부터 대사되고 분비되는 약물의 양을 대체할 속도로 투여 형태로부터 약물이 방출되어야 한다. 활성 성분의 조절-방출은 pH, 온도, 효소, 물, 또는 기타 생리학적 조건 또는 화합물을 포함하지만 이에 한하지는 않는 다양한 조건들에 의해 자극될 수 있다.
4.4.3
비경구 투여 형태
비경구 투여 형태는 피하, 정맥내(볼루스 주사 포함), 근육내 및 동맥내 투여를 포함하지만 이에 한하지 않는 다양한 경로로 환자에게 투여될 수 있다. 이들 투여가 오염원에 대한 환자의 자연적 방어를 우회하기 때문에, 비경구 투여 형태는 무균화되는 것이 바람직하거나 환자에 투여하기 전에 무균화될 수 있다. 비경구 투여 형태의 예로는 주사용 용액, 제약학상 허용되는 주사용 비히클에 용해되거나 현탁될 수 있는 건조 제품, 주사용 현탁액 및 유화액이 있지만, 이에 한하지 않는다.
본 발명의 비경구 투여 형태를 제공하는데 사용될 수 있는 적합한 비히클은 당업계의 숙련자에게 공지되어 있다. 예에는 주사용 물 USP, 염화나트륨 주사액, 링거 주사액, 덱스트로스 주사액, 덱스트로스 및 염화나트륨 주사액 및 락테이트화 링거 주사액과 같은, 그러나 이에 한하지 않는 수성 비히클; 에틸 알코올, 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜과 같은, 그러나 이에 한하지 않는 수혼화성 비히클; 및 옥수수유, 면실유, 땅콩유, 참기름, 에틸 올리에이트, 이소프로필 미리스테이트 및 벤질 벤조에이트와 같은, 그러나 이에 한하지 않는 비수성 비히클이 포함되지만, 이에 한하지 않는다.
본 명세서에 개시된 1종 이상의 활성 성분의 용해도를 증가시키는 화합물도 본 발명의 비경구 투여 형태에 도입할 수 있다. 예를 들어, 시클로덱스트린 및 그의 유도체를 선택적인 사이토킨 저해 약물 및 그의 유도체의 용해도를 증가시키는데 사용할 수 있다(예를 들어, 본 명세서에 참고로 인용되는 미국 특허 제5,134,127호 참조).
4.4.4
국소 및 점막 투여 형태
본 발명의 국소 및 점막 투여 형태는 스프레이, 에어로졸, 용제, 유화액, 현탁액, 또는 당업계의 숙련자에게 공지된 기타 형태를 포함하지만, 이에 한하지 않는다(예를 들어, 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 16th and 18th eds., Mack Publishing, Easton PA(1980&1990)] 및 [Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms, 4th ed., Lea & Febiger, Philadelphia (1985)] 참조). 구강 공동 내의 점막 조직 처리에 적합한 투여 형태는 구강세척액 또는 경구 젤로서 제형화될 수 있다.
본 발명에 포함되는 국소 및 점막 투여 형태를 제공하는데 사용될 수 있는 적합한 부형제(예, 담체 또는 희석제) 및 기타 물질은 당업계의 숙련자들에게 공지되어 있고, 주어진 제약 조성물 또는 투여 형태가 적용될 특정 조직에 의존한다. 이러한 사실을 고려하면, 국소 부형제로는 무독성 및 제약학상 허용되는 용제, 유화액 또는 젤을 형성하는, 물, 아세톤, 에탄올, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부탄-1,3-디올, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 광유 및 이들의 혼합물이 있지만, 이에 한하지 않는다. 가습제 또는 습윤제도 원한다면 제약 조성물 및 투여 형태에 가할 수 있다. 그러한 추가 성분들의 예는 당업계에 공지되어 있다(예를 들어, 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 16th and 18th eds., Mack Publishing, Easton PA(1980&1990)] 참조).
제약 조성물 또는 투여 형태의 pH도 1종 이상의 활성 성분의 전달을 개선하기 위해 조절될 수 있다. 마찬가지로, 용매 담체의 극성, 그의 이온 강도, 또는 등장성을 전달을 개선하기 위해 조절할 수 있다. 스테아르산염과 같은 화합물도 전달을 개선하기 위해 1종 이상의 활성 성분의 친수성 또는 친유성을 유리하게 변화하도록 제약 조성물 또는 투여 형태에 가할 수 있다. 이와 관련하여, 스테아르산염은 제형을 위한 지질 비히클로서, 유화제 또는 계면활성제로서, 그리고 전달향상 또는 침투향상제로서 작용할 수 있다. 생성되는 조성물의 특성을 추가로 조절하기 위해 활성 성분들의 상이한 염, 수화물 또는 용매화물을 사용할 수 있다.
4.4.5
키트
전형적으로, 본 발명의 활성 성분은 바람직하게는 환자에게 동시에 투여되거나 또는 동일한 투여 경로에 의해 투여되지 않는다. 따라서, 본 발명은 의사에 의해 사용되는 경우 환자에게 적합한 양의 활성 성분을 간단히 투여할 수 있는 키트를 포함한다.
본 발명의 전형적인 키트는 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 전구약물, 또는 클라트레이트의 투여 형태를 포함한다. 본 발명에 포함되는 키트는 추가의 활성 성분, 예를 들면 G-CSF, GM-CSF, EPO, 토포테칸, 펜톡시필린, 시프로플록사신, 덱사메타손, IL2, IL8, IL18, 아라-C, 비노렐빈, 이소트레티노인, 13-시스-레틴산, 또는 그들의 약리학적 활성 변이체 또는 유도체, 또는 그들의 조합물을 추가로 포함할 수 있다. 추가의 활성 성분의 예는 본 명세서에 개시된 것들(예를 들면, 단원 4.2)을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 키트는 활성 성분을 투여하는 데에 사용되는 장치를 추가로 포함할 수 있다. 이러한 장치의 예는 주사기, 드립백(drip bag), 패치 및 흡입기를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 키트는 하나 이상의 활성 성분을 투여하는 데에 사용될 수 있는 제약학상 허용되는 비히클 뿐만 아니라 이식용 세포 또는 혈액을 추가로 포함할 수 있다. 예를 들면, 어떤 활성 성분이 비경구 투여를 위해 재구성되어야 하는 고체 형태로 제공된 경우, 키트는 비경구 투여에 적합한 미립자-비함유 멸균 용액을 형성하도록 활성 성분이 용해될 수 있는 적합한 비히클로 된 밀폐 용기를 포함할 수 있다. 제약학상 허용되는 비히클의 예는 하기를 포함하지만 이에 한정되지 않는다: 주사용 물 USP; 수성 비히클, 예를 들면, 염화나트륨 주사액, 링거 주사액, 덱스트로오스 주사액, 덱스트로오스 및 염화나트륨 주사액, 및 락테이트화 링거 주사액(이에 한정되지 않음); 수혼화성 비히클, 예를 들면 에틸 알콜, 폴리에틸렌 글리콜, 및 폴리프로필렌 글리콜(이에 한정되지 않음); 및 비수성 비히클, 예를 들면 옥수수유, 면실유, 땅콩유, 참기름, 에틸 올리에이트, 이소프로필 미리스테이트, 및 벤질 벤조에이트(이에 한정되지 않음).
5.
실시예
MDS를 앓고 있는 환자의 골수 혈장에서 성장 저해성 사이토킨 TNF-α가 과도하게 생산된다는 사실은, 상기 질병에서 TNF-α가 적혈구 전구세포 생존의 중요한 음성 조절자임을 제시한다. 선택적인 사이토킨 저해 약물로 연구를 수행하였다. 하기 연구들은 본 발명의 범주를 제한하지 않으면서 본 발명을 더욱 상세히 설명하기 위해 제공된 것이다.
5.1
약리학 연구
인간 개체에서 선택적인 사이토킨 저해 약물의 임상 평가를 지지하기 위해 일련의 비임상적 약리학 연구를 수행하였다. 이들 연구는 달리 지시하지 않는 한, 연구 디자인에 대해 국제적으로 인정된 가이드라인(guideline)에 따라 우수실험실 운영기준(Good Laboratory Practice, GLP)의 요구조건에 맞추어 수행하였다.
탈리도미드와의 활성 비교를 비롯하여, 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드의 약리학적 성질들을 시험관내 연구로 나타내었다. 상기 연구들은 다양한 사이토킨의 생산에 대한 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드의 영향을 검사하였다. 또한, 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드의 안전성에 대한 약리학 연구를 개에서 수행하여 ECG 변수들에 대한 상기 화합물의 영향을 영장류에서의 3회 반복-투여에 따른 독성 연구의 일부로서 더욱 검사하였다.
5.2
사이토킨 생산의 조절
3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드에 의한, 인간 PBMC 및 인간 전혈의 LPS-자극후의 TNF-α의 생산 저해를 시험관내에서 조사하였다(뮐러(Muller) 등의 문헌[Bioorg. Med. Chem. Lett., 9:1625-1630, 1999]). 인간 PBMC 및 인간 전혈의 LPS-자극후의 TNF-α의 생산 저해에 대한 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드의 IC50 값을 측정하였다.
이러한 시험관내 연구들은 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드의 약리학적 활성 프로파일이 탈리도미드와 유사하나 그보다 5 내지 50배 더욱 강력함을 제시하였다. 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드의 이러한 약리학적 효과는 수용체-개시된 영양 신호(예를 들어, IGF-1, VEGF, 시클로옥시게나제-2)에 대한 세포성 반응의 저해제로서의 그의 작용, 및 다른 활성들로부터 유래한다. 결과적으로, 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드는 염증성 사이토킨의 생성을 억제하고, 접착분자들과 아포프토시스 저해 단백질(예를 들어, cFLIP, cIAP)을 하향-조절하며, 죽음-수용체 개시된 세포예정사에 대한 민감도를 촉진시키고, 혈관형성반응을 억제한다. 상기 연구들은 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드가 리간트(ligant)-유도된 Akt-포스포릴화를 단절시킴으로써 AML 세포에서 VEGF에 대한 분열촉진 반응을 차단시키고, 전임상(pre-clinical) 모델에서 정상 골수 전구세포의 형성에 비해 MDS를 선택적으로 저해함을 보여준다.
5.3
MDS 환자에서의 임상 연구
3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드와 같은 선택적인 사이토킨 저해 약물을 24주간 동안 MDS를 앓고 있는 환자에게 1일당 약 400㎎ 내지 약 1,200㎎의 양으로 투여하고, 이어서 이들의 혈액학적 반응을 평가하였다. 반응률은 국제 예후 점수 체계(IPSS)에서 정의된 위험도 집단들(즉, IPSS 저위험도 및 중간위험도 I; 대 IPSS 중간위험도 II 및 고위험도)에 따라 MDS 아형의 백혈병으로 전환될 가능성에 대해 분류된 코호트(cohort)에서 평가하였다.
예를 들어, 15명의 환자들을 제 1 코호트에 넣고, 1일당 1,200㎎의 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드로 치료하였다. 그뒤로 24주간까지 적혈구 반응(주반응 또는 부반응)을 나타낸 환자들의 수를 세었다. 아무런 반응이 관찰되지 않는 경우, 연구는 효과가 없는 것으로 하여 종결하였다. 그러나, 4명 이상의 환자에서 반응이 관찰되면, 연구는 장래성있는 임상 활성이 있는 것으로 하여 종결하였다. 중간 경우(예를 들어, 1, 2 또는 3명의 환자에서 반응이 관찰되는 경우)에서는, 10명의 환자들로 제 2 코호트를 형성하였다. 제 2 코호트의 치료가 완결된 후에, 치료된 25명의 환자들중 4명 이상의 환자들에서 반응이 관찰되면, 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드는 장래성있는 임상 활성을 나타내는 것으로 결론지었다.
5.4
MDS 환자에서의 주기적 치료법
특정 실시태양에서, 선택적인 사이토킨 저해 약물을 MDS를 앓고 있는 환자들에게 주기적으로 투여하였다. 주기적 치료법은 일정 시간 동안 제 1 제제를 투여한 후, 일정 시간 동안 제 1 제제 및(또는) 제 2 제제를 투여하고, 이러한 순차적인 투여를 반복하는 것을 포함한다. 이러한 주기적 치료법에 의해 하나 이상의 치료법들에 대한 내성의 발달을 감소시키고, 치료법들중 하나의 부작용을 막거나 감소시키고(시키며), 치료 효과를 향상시킬 수 있다.
실시예 1
특정 실시태양에서, 약 400, 800 또는 1200㎎ 양의 예방제 또는 치료제를 약 24주의 주기로 매일 약 1회 또는 2회 투여하였다. 한 주기는 치료제 또는 예방제를 투여하고 1주, 2주 또는 3주 이상 투여하지 않을 수 있다. 투여하는 주기의 수는 약 1 내지 약 12주기, 더욱 전형적으로는 약 2 내지 약 10주기, 더욱 전형적으로는 약 2 내지 약 8주기이다.
실시예 2
본 연구의 목적은 MDS를 앓고 있는 환자에게 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드를 경구 투여시 그 효과와 안전성을 평가하는 것이다. 환자들은 400㎎/일 또는 800㎎/일 양의 상기 화합물을 4주 주기로서 16주(4주기) 또는 24주(6주기) 동안 매 28일마다 21일간 섭취하였다. 개체군은 기저선 8주(치료 연구의 제1일) 이내에 2단위 이상의 적혈구를 수혈받은 적혈구 수혈-의존성 빈혈을 앓는 저위험도 또는 중간위험도 I의 MDS(국제 예후 점수 체계) 환자들을 포함하였다. 혈액학적 실험결과들을 모니터링함과 동시에, 3주기 완결후 및 6주기 완결후에 세포형성 분석결과와 함께 골수 흡인물/생검을 기저선에서 수득하였다. 골수, 안전성 및 효과 데이터를 재검토하여 본 연구를 통한 이점-내지-위험도 고려사항들을 평가하였다. 본 연구는 국제 MDS 워킹 집단 표준(International MDS Working Group Criteria)에 따라 적혈구 수혈 비의존성 및 적혈구 주반응을 재검토하였다. 나아가, 본 연구는 8주에 걸쳐 MDS의 좋은 예후인자인 것으로 밝혀진 5q 결실 세포유전이상을 갖는 환자들의 하위 집단에서 적혈구 수혈 비의존성을 관찰하였고, 혈소판, 호중구, 골수 및 세포유전성 반응을 관찰하였으며, 적혈구 수혈 요구조건에서 적혈구 부반응이 50% 이상 내지 100% 미만으로 감소되는지를 관찰하였다. 본 연구는 또한 불리한 사건들, 혈액학적 검사들, 혈청 화학, TSH, 소변검사들, 소변 또는 혈청 임신 검사들, 활력징후들, ECG 및 물리적 검사들을 모니터링하였다.
실시예 3
본 연구의 목적은 MDS를 앓고 있는 환자에서 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드의 경구 투여시의 효과 및 안전성을 기본적인 치료와 함께 투여된 위약과 비교하기 위한 것이다. 환자들은 4주 주기로서 16주(4주기) 또는 24주(6주기) 동안 상기 치료법을 적용받았다. 개체군은 기저선 8주(치료 연구의 제1일) 이내에 2단위 이상의 적혈구를 수혈받은 적혈구 수혈-의존성 빈혈을 앓는 저위험도 또는 중간위험도 I의 MDS(국제 예후 점수 체계) 환자들을 포함하였다. 본 연구는 매 4주마다 안전성 및 효과를 검사하였고, 매 2주마다 혈액학적 실험결과를 모니터링하였다. 3주기 완결후 및 6주기 완결후에 세포형성 분석결과와 함께 골수 흡인물/생검을 기저선에서 수득하였다. 골수 검사결과, 안전성 및 효과 데이터를 재검토하여 본 연구를 통한 이점-내지-위험도 고려사항들을 평가하였다. 상기 화합물을 투여하는 계속적 치료의 확대 연구는 상기 6주기의 치료법으로부터 임상적 이점을 나타낸 환자들에서 수행가능하며, 무작위적으로 위약을 투여받은 개체에게 상기 치료법을 적용받을 수 있는 기회를 제공한다.
본원에 기재된 본 발명의 실시태양들은 본 발명의 범주의 단지 일례일 뿐이다. 본 발명의 전체 범주는 하기 첨부된 청구의 범위를 참조함으로써 더욱 잘 이해된다.
Claims (37)
- 골수형성이상증후군의 치료 또는 예방이 필요한 환자에게 치료적 또는 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트(clathrate) 또는 전구약물을 투여함을 포함하는, 골수형성이상증후군의 치료 또는 예방 방법.
- 골수형성이상증후군의 관리가 필요한 환자에게 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 투여함을 포함하는, 골수형성이상증후군의 관리 방법.
- 골수형성이상증후군의 치료 또는 예방이 필요한 환자에게 치료적 또는 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 및 치료적 또는 예방적 유효량의 하나 이상의 제2의 활성 성분을 투여함을 포함하는, 골수형성이상증후군의 치료 또는 예방 방법.
- 골수형성이상증후군의 관리가 필요한 환자에게 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 및 치료적 또는 예방적 유효량의 하나 이상의 제2의 활성 성분을 투여함을 포함하는, 골수형성이상증후군의 관리 방법.
- 제3항 또는 제4항에 있어서, 제2의 활성 성분이 혈액 세포 생산을 개선시킬 수 있는 것인 방법.
- 제3항 또는 제4항에 있어서, 제2의 활성 성분이 사이토킨, 조혈성장인자, 항암제, 항생제, 프로테아솜(proteasome) 저해제 또는 면역억제제인 방법.
- 제3항 또는 제4항에 있어서, 제2의 활성 성분이 에타너셉트(etanercept), 이마티닙(imatinib), 항-종양괴사인자(TNF)-α 항체, 인플릭시맵(infliximab), G-CSF(과립구 콜로니형성자극인자), GM-CSF(과립구-대식세포 콜로니형성자극인자), EPO(에리트로포이에틴), 토포테칸(topotecan), 펜톡시필린(pentoxifylline), 시프로플록사신(ciprofloxacin), 이리노테칸(irinotecan), 빈블라스틴(vinblastine), 덱사메타손(dexamethasone), 인터루킨(IL)-2, IL-8, IL-18, 아라-C(Ara-C), 비노렐빈(vinorelbine), 이소트레티노인(isotretinoin), 13-시스-레틴산, 또는 이들의 약리학적으로 활성인 돌연변이체 또는 유도체인 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 골수형성이상증후군이 불응성 빈혈, 환상철적모구성 불응성 빈혈, 모세포과다 불응성 빈혈, 변형중 모세포과다 불응성 빈혈 또는 만성 골수성 단구백혈병인 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 골수형성이상증후군이 원발성 또는 속발성인 것인 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물의 입체이성질체가 거울상이성질체인 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드인 방법.
- 제11항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 3-(3,4-디메톡시-페닐)-3-(1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-프로피온아미드의 R 또는 S 거울상이성질체인 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 시클로프로판카르복실산 {2-[1-(3-에톡시-4-메톡시-페닐)-2-메탄술포닐-에틸]-3-옥소-2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-아미드인 방법.
- 제13항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 시클로프로판카르복실산 {2-[1-(3-에톡시-4-메톡시-페닐)-2-메탄술포닐-에틸]-3-옥소-2,3-디히드로-1H-이소인돌-4-일}-아미드의 R 또는 S 거울상이성질체인 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 하기 화학식 I의 구조를 갖는 것인 방법.<화학식 I>상기 식에서,n은 1, 2 또는 3의 값을 가지고;R5는 비치환 또는 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아실아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알킬 및 할로로 구성된 군에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 치환된 o-페닐렌이고;R7은 (i) 페닐이거나 또는 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시 및 할로로 구성된 군에서 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기로 치환된 페닐, (ii) 비치환 또는 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시 및 할로로 구성된 군에서 선택된 1 내지 3개의 치환기로 치환된 벤질, (iii) 나프틸 또는 (iv) 벤질옥시이고;R12는 -OH, 탄소수 1 내지 12의 알콕시 또는 이고;R8은 수소 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬이고;R9는 수소, 탄소수 1 내지 10의 알킬, -COR10 또는 -SO2R10이고, 이때 R10은 수소, 탄소수 1 내지 10의 알킬 또는 페닐이다.
- 제15항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 거울상이성질적으로 순수한 것인 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 하기 화학식 II의 구조를 갖는 것인 방법.<화학식 II>상기 식에서,R1 및 R2는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 저급 알킬이거나, 또는 이들이 결합한 탄소 원자와 함께, 비치환 또는 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아실아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시 및 할로로 구성된 군에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 치환된, o-페닐렌, o-나프틸렌 또는 시클로헥센-1,2-디일을 형성하고;R3은 각각 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 카르브에톡시, 카르보메톡시, 카르보프로폭시, 아세틸, 카르바모일, 아세톡시, 카르복시, 히드록시, 아미노, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 1 내지 10의 알콕시, 탄소수 1 내지 10의 알킬티오, 벤질옥시, 탄소수 3 내지 6의 시클로알콕시, C4-C6-시클로알킬리덴메틸, C3-C10-알킬리덴메틸, 인다닐옥시 및 할로로 구성된 군에서 선택된 1 내지 4개의 치환기로 치환된 페닐이고;R4는 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 페닐 또는 벤질이고;R4'는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬이고;R5는 -CH2-, -CH2-CO-, -SO2-, -S- 또는 -NHCO-이고;n은 0, 1 또는 2의 값을 갖는다.
- 제17항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 거울상이성질적으로 순수한 것인 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 하기 화학식 III의 구조를 갖는 것인 방법.<화학식 III>상기 식에서,*로 표시된 탄소 원자는 키랄(chirality) 중심을 나타내고;Y는 C=O, CH2, SO2 또는 CH2C=O이고;R1, R2, R3 및 R4는 각각 서로 독립적으로 수소, 할로, 탄소수 1 내지 3의 알킬, 탄소수 1 내지 3의 알콕시, 니트로, 시아노, 히드록시 또는 -NR8R9이거나, 또는 인접한 탄소 원자상의 R1, R2, R3 및 R4중 어느 2개는 페닐렌 고리와 함께 나프틸리덴을 형성하고;R5 및 R6은 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 3의 알킬, 탄소수 1 내지 3의 알콕시, 시아노 또는 탄소수 18 이하의 시클로알콕시이고;R7은 히드록시, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 페닐, 벤질 또는 NR8'R9'이고;R8 및 R9는 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 페닐 또는 벤질이거나, 또는 R8 및 R9중 하나는 수소이고 다른 하나는 -COR10 또는 -SO2R10이거나, 또는 R8 및 R9는 함께 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌 또는 -CH2CH2X1CH2CH2-를 형성하고, 이때 X1은 -O-, -S- 또는 -NH-이며;R8' 및 R9'는 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬, 페닐 또는 벤질이거나, 또는 R8' 및 R9'중 하나는 수소이고 다른 하나는 -COR10' 또는 -SO2R10'이거나, 또는 R8' 및 R9'는 함께 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌 또는 -CH2CH2X2CH2CH2-를 형성하고, 이때 X2는 -O-, -S- 또는 -NH-이다.
- 제19항에 있어서, 선택적인 사이토킨 저해 약물이 거울상이성질적으로 순수한 것인 방법.
- 골수형성이상증후군의 치료, 예방 또는 관리가 필요한 환자에게 제대혈, 태반혈, 말초혈 줄기세포, 조혈 줄기세포 제조물 또는 골수를 이식하기 전, 이식하는 도중 또는 이식한 후에 치료적 또는 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 투여함을 포함하는, 골수형성이상증후군의 치료, 예방 또는 관리 방법.
- 골수형성이상증후군을 앓고 있는 환자에게서 제2의 활성 성분 투여에 관련된 부작용의 감소 또는 회피가 필요한 환자에게 일정량의 제2의 활성 성분 및 치료적 또는 예방적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 투여함을 포함하는, 상기 부작용의 감소 또는 회피 방법.
- 제22항에 있어서, 제2의 활성 성분이 혈액 세포 생산을 개선시킬 수 있는 것인 방법.
- 제22항에 있어서, 제2의 활성 성분이 사이토킨, 조혈성장인자, 항암제, 항생제, 프로테아솜 저해제 또는 면역억제제인 방법.
- 제22항에 있어서, 제2의 활성 성분이 에타너셉트, 이마티닙, 항-TNF-α 항체, 인플릭시맵, G-CSF, GM-CSF, EPO, 토포테칸, 펜톡시필린, 시프로플록사신, 이리노테칸, 빈블라스틴, 덱사메타손, IL-2, IL-8, IL-18, 아라-C, 비노렐빈, 이소트레티노인, 13-시스-레틴산, 또는 이들의 약리학적으로 활성인 돌연변이체 또는 유도체, 또는 이들의 조합물인 방법.
- 골수형성이상증후군의 치료적, 예방적 또는 관리적 유효량의 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 및 담체를 포함하는 제약 조성물.
- 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 및 제2의 활성 성분을 포함하는 제약 조성물.
- 제27항에 있어서, 혈액 세포 생산을 개선시킬 수 있는 제2의 활성 성분을 포함하는 제약 조성물.
- 제27항에 있어서, 제2의 활성 성분이 사이토킨, 조혈성장인자, 항암제, 항생제, 프로테아솜 저해제 또는 면역억제제인 제약 조성물.
- 제27항에 있어서, 제2의 활성 성분이 에타너셉트, 이마티닙, 항-TNF-α 항체, 인플릭시맵, G-CSF, GM-CSF, EPO, 토포테칸, 펜톡시필린, 시프로플록사신, 이리노테칸, 빈블라스틴, 덱사메타손, IL-2, IL-8, IL-18, 아라-C, 비노렐빈, 이소트레티노인, 13-시스-레틴산, 또는 이들의 약리학적으로 활성인 돌연변이체 또는 유도체, 또는 이들의 조합물인 제약 조성물.
- 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 및 혈액 세포 생산을 개선시킬 수 있는 제2의 활성 성분을 포함하는 단일 단위 투여 형태.
- 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물, 및 제2의 활성 성분을 포함하고, 이때 제2의 활성 성분이 사이토킨, 조혈성장인자, 항암제, 항생제, 프로테아솜 저해제 또는 면역억제제인 단일 단위 투여 형태.
- 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물; 및 에타너셉트, 이마티닙, 항-TNF-α 항체, 인플릭시맵, G-CSF, GM-CSF, EPO, 토포테칸, 펜톡시필린, 시프로플록사신, 이리노테칸, 빈블라스틴, 덱사메타손, IL-2, IL-8, IL-18, 아라-C, 비노렐빈, 이소트레티노인, 13-시스-레틴산, 이들의 약리학적으로 활성인 돌연변이체 및 유도체, 및 이들의 조합물로 구성된 군에서 선택된 제2의 활성 성분을 포함하는 단일 단위 투여 형태.
- 제31항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 환자에게 정맥내 투여 또는 피하 투여하기에 적합한 단일 단위 투여 형태.
- 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 포함하는 제약 조성물; 및혈액 세포 생산을 개선시킬 수 있는 제2의 활성 성분을 포함하는 제약 조성물을 포함하는 키트(kit).
- 선택적인 사이토킨 저해 약물 또는 그의 제약학상 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 입체이성질체, 클라트레이트 또는 전구약물을 포함하는 제약 조성물; 및제대혈, 태반혈, 말초혈 줄기세포, 조혈 줄기세포 제조물 또는 골수를 포함하는 키트.
- 제35항 또는 제36항에 있어서, 제약 조성물 또는 단일 단위 투여 형태를 투여하기 위한 장치를 추가로 포함하는 키트.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US41847002P | 2002-10-15 | 2002-10-15 | |
US60/418,470 | 2002-10-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20050056247A true KR20050056247A (ko) | 2005-06-14 |
Family
ID=32107933
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020057006578A KR20050056247A (ko) | 2002-10-15 | 2003-04-13 | 골수형성이상증후군의 치료 및 관리를 위한 선택적인사이토킨 저해 약물의 사용 방법 및 이를 포함하는 조성물 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7842691B2 (ko) |
EP (1) | EP1551385A4 (ko) |
JP (1) | JP2006510606A (ko) |
KR (1) | KR20050056247A (ko) |
CN (1) | CN1713905A (ko) |
AU (1) | AU2003228509B2 (ko) |
BR (1) | BR0315316A (ko) |
CA (1) | CA2501936A1 (ko) |
IL (1) | IL168060A0 (ko) |
MX (1) | MXPA05003889A (ko) |
NZ (1) | NZ539534A (ko) |
WO (1) | WO2004034962A2 (ko) |
ZA (1) | ZA200503024B (ko) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040087558A1 (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for treatment, modification and management of pain |
NZ540185A (en) * | 2002-10-31 | 2008-01-31 | Celgene Corp | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for treatment and management of macular degeneration |
US20050100529A1 (en) * | 2003-11-06 | 2005-05-12 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders |
CN1972686A (zh) * | 2004-04-14 | 2007-05-30 | 细胞基因公司 | 选择性细胞因子抑制药在髓发育不良综合征中的用途 |
CA2742252A1 (en) * | 2007-11-01 | 2009-05-07 | Celgene Corporation | Cytidine analogs for treatment of myelodysplastic syndromes |
WO2009075841A2 (en) * | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of antecedent hematologic disorders |
ES2388475T3 (es) * | 2008-01-24 | 2012-10-15 | Merck Patent Gmbh | Derivados de beta-aminoácidos para el tratamiento de la diabetes |
TWI784538B (zh) | 2008-08-14 | 2022-11-21 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 使用gdf阱以增加紅血球水平 |
US8216997B2 (en) | 2008-08-14 | 2012-07-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators |
CA2764890A1 (en) | 2009-06-08 | 2010-12-16 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing thermogenic adipocytes |
ES2727733T3 (es) * | 2009-11-10 | 2019-10-18 | Celgene Corp | Nanosuspensión de un fármaco poco soluble preparada por el proceso de microfluidización |
JP6092883B2 (ja) * | 2011-10-17 | 2017-03-08 | アクセルロン ファーマ, インコーポレイテッド | 無効赤血球生成を処置するための方法および組成物 |
CN104936605A (zh) | 2012-11-02 | 2015-09-23 | 细胞基因公司 | 激活素-actrii拮抗剂和用于治疗骨和其它病症的用途 |
MA41119A (fr) | 2014-12-03 | 2017-10-10 | Acceleron Pharma Inc | Méthodes de traitement de syndromes myélodysplasiques et d'anémie sidéroblastique |
FI3227675T3 (fi) | 2014-12-03 | 2023-05-25 | Celgene Corp | Aktiviini-actrii-antagonisteja ja niiden käyttöjä myelodysplastisen oireyhtymän hoitamiseksi |
US10011611B2 (en) | 2015-08-14 | 2018-07-03 | Reaction Biology Corp. | Histone deacetylase inhibitors and methods for use thereof |
Family Cites Families (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3536809A (en) * | 1969-02-17 | 1970-10-27 | Alza Corp | Medication method |
US3598123A (en) * | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US3916899A (en) * | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
US4008719A (en) * | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
IE58110B1 (en) * | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
US5391485A (en) * | 1985-08-06 | 1995-02-21 | Immunex Corporation | DNAs encoding analog GM-CSF molecules displaying resistance to proteases which cleave at adjacent dibasic residues |
JPS63500636A (ja) * | 1985-08-23 | 1988-03-10 | 麒麟麦酒株式会社 | 多分化能性顆粒球コロニー刺激因子をコードするdna |
US4810643A (en) * | 1985-08-23 | 1989-03-07 | Kirin- Amgen Inc. | Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor |
US5073543A (en) * | 1988-07-21 | 1991-12-17 | G. D. Searle & Co. | Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle |
US5288487A (en) * | 1989-02-28 | 1994-02-22 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Human monocyte-macrophage-CSF preparations |
IT1229203B (it) * | 1989-03-22 | 1991-07-25 | Bioresearch Spa | Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative. |
US5120548A (en) * | 1989-11-07 | 1992-06-09 | Merck & Co., Inc. | Swelling modulated polymeric drug delivery device |
KR0166088B1 (ko) * | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
US5733566A (en) * | 1990-05-15 | 1998-03-31 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Controlled release of antiparasitic agents in animals |
WO1992014455A1 (en) * | 1991-02-14 | 1992-09-03 | The Rockefeller University | METHOD FOR CONTROLLING ABNORMAL CONCENTRATION TNF α IN HUMAN TISSUES |
US5580578A (en) * | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
US5360352A (en) * | 1992-12-24 | 1994-11-01 | The Whitaker Corporation | Wire retainer for current mode coupler |
US5591767A (en) * | 1993-01-25 | 1997-01-07 | Pharmetrix Corporation | Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac |
US6228879B1 (en) * | 1997-10-16 | 2001-05-08 | The Children's Medical Center | Methods and compositions for inhibition of angiogenesis |
US5629327A (en) * | 1993-03-01 | 1997-05-13 | Childrens Hospital Medical Center Corp. | Methods and compositions for inhibition of angiogenesis |
US20010056114A1 (en) * | 2000-11-01 | 2001-12-27 | D'amato Robert | Methods for the inhibition of angiogenesis with 3-amino thalidomide |
US5698579A (en) * | 1993-07-02 | 1997-12-16 | Celgene Corporation | Cyclic amides |
US5463063A (en) * | 1993-07-02 | 1995-10-31 | Celgene Corporation | Ring closure of N-phthaloylglutamines |
US5605914A (en) * | 1993-07-02 | 1997-02-25 | Celgene Corporation | Imides |
WO1995003009A1 (en) * | 1993-07-22 | 1995-02-02 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Method of treatment of macular degeneration |
US5770589A (en) * | 1993-07-27 | 1998-06-23 | The University Of Sydney | Treatment of macular degeneration |
IT1270594B (it) * | 1994-07-07 | 1997-05-07 | Recordati Chem Pharm | Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida |
US5703098A (en) * | 1994-12-30 | 1997-12-30 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic imides/amides |
US5801195A (en) * | 1994-12-30 | 1998-09-01 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic aryl amides |
US6429221B1 (en) * | 1994-12-30 | 2002-08-06 | Celgene Corporation | Substituted imides |
IT1274549B (it) * | 1995-05-23 | 1997-07-17 | Indena Spa | Uso di flavanolignani per la preparazione di medicamenti ad attivita' antiproliferativa nei tumori dell'utero,dell'ovaio e del seno |
US5643915A (en) * | 1995-06-06 | 1997-07-01 | Andrulis Pharmaceuticals Corp. | Treatment of ischemia/reperfusion injury with thalidomide alone or in combination with other therapies |
US5728844A (en) * | 1995-08-29 | 1998-03-17 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic agents |
US6518281B2 (en) * | 1995-08-29 | 2003-02-11 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic agents |
US5728845A (en) * | 1995-08-29 | 1998-03-17 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic nitriles |
US5658940A (en) * | 1995-10-06 | 1997-08-19 | Celgene Corporation | Succinimide and maleimide cytokine inhibitors |
US5635517B1 (en) * | 1996-07-24 | 1999-06-29 | Celgene Corp | Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines |
HU228769B1 (en) * | 1996-07-24 | 2013-05-28 | Celgene Corp | Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha |
US6281230B1 (en) | 1996-07-24 | 2001-08-28 | Celgene Corporation | Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions |
EP1361210B1 (en) * | 1996-08-12 | 2008-12-24 | Celgene Corporation | Novel immunotherapeutic agents and their use in the reduction of cytokine levels |
PT1586322E (pt) * | 1996-11-05 | 2008-10-27 | Childrens Medical Center | Composições que compreendem talidomida e dexametasona para o tratamento de cancro |
WO1998051344A1 (en) | 1997-05-12 | 1998-11-19 | The Kennedy Institute Of Rheumatology | Suppression of tumor necrosis factor alpha and vascular endothelial growth factor in therapy |
BR9815895A (pt) | 1997-07-31 | 2001-01-16 | Celgene Corp | Substituido ácido alcanohidroxamico e método para reduzir nìveis de tnf alfa |
KR20070040423A (ko) | 1998-03-16 | 2007-04-16 | 셀진 코포레이션 | 염증성 사이토카인 억제제용2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린 유도체, 그제조방법 및 그 용도 |
US6015803A (en) * | 1998-05-04 | 2000-01-18 | Wirostko; Emil | Antibiotic treatment of age-related macular degeneration |
US6673828B1 (en) * | 1998-05-11 | 2004-01-06 | Children's Medical Center Corporation | Analogs of 2-Phthalimidinoglutaric acid |
US6225348B1 (en) * | 1998-08-20 | 2001-05-01 | Alfred W. Paulsen | Method of treating macular degeneration with a prostaglandin derivative |
US6001368A (en) * | 1998-09-03 | 1999-12-14 | Protein Technologies International, Inc. | Method for inhibiting or reducing the risk of macular degeneration |
US6020358A (en) * | 1998-10-30 | 2000-02-01 | Celgene Corporation | Substituted phenethylsulfones and method of reducing TNFα levels |
US6667316B1 (en) | 1999-11-12 | 2003-12-23 | Celgene Corporation | Pharmaceutically active isoindoline derivatives |
US7182953B2 (en) * | 1999-12-15 | 2007-02-27 | Celgene Corporation | Methods and compositions for the prevention and treatment of atherosclerosis restenosis and related disorders |
US6326388B1 (en) * | 1999-12-21 | 2001-12-04 | Celgene Corporation | Substituted 1,3,4-oxadiazoles and a method of reducing TNF-alpha level |
US6699899B1 (en) * | 1999-12-21 | 2004-03-02 | Celgene Corporation | Substituted acylhydroxamic acids and method of reducing TNFα levels |
MXPA02009665A (es) * | 2000-03-31 | 2005-09-08 | Celgene Corp | Inhibicion de actividad de ciclooxigenasa-2. |
PT1307197E (pt) * | 2000-05-15 | 2006-08-31 | Celgene Corp | Composicoes para o tratamento do cancro compreendendo um inibidor de topoisomerase e talidomida |
US8030343B2 (en) * | 2000-06-08 | 2011-10-04 | Celgene Corporation | Pharmaceutically active isoindoline derivatives |
JP4150947B2 (ja) * | 2000-08-23 | 2008-09-17 | ソニー株式会社 | 画像処理装置および方法、並びに記録媒体 |
US6458810B1 (en) * | 2000-11-14 | 2002-10-01 | George Muller | Pharmaceutically active isoindoline derivatives |
WO2002068414A2 (en) * | 2001-02-27 | 2002-09-06 | The Governement Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Analogs of thalidomide as potential angiogenesis inhibitors |
CA2457319C (en) * | 2001-08-06 | 2011-07-05 | The Children's Medical Center Corporation | Synthesis and anti-tumor activity of nitrogen substituted thalidomide analogs |
US6962940B2 (en) * | 2002-03-20 | 2005-11-08 | Celgene Corporation | (+)-2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione: methods of using and compositions thereof |
US7498171B2 (en) | 2002-04-12 | 2009-03-03 | Anthrogenesis Corporation | Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof |
US7968569B2 (en) * | 2002-05-17 | 2011-06-28 | Celgene Corporation | Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
KR101059041B1 (ko) | 2002-05-17 | 2011-08-24 | 셀진 코포레이션 | 암과 다른 질병의 치료 및 처리를 위한 선택적 사이토카인억제 약물을 사용하는 방법 및 조성물 |
US20040091455A1 (en) * | 2002-10-31 | 2004-05-13 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment and management of macular degeneration |
US7563810B2 (en) * | 2002-11-06 | 2009-07-21 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases |
BR0316256A (pt) * | 2002-11-18 | 2005-10-04 | Celgene Corp | Métodos de inibir a produção de tnf-alfa e a atividade de pde4, de tratar ou prevenir uma doença ou um distúrbio, de controlar os nìveis de camp em uma célula e de produzir um composto, composição farmacêutica e composto |
EP1581205A1 (en) * | 2002-11-18 | 2005-10-05 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising (+)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionamide |
DE60330187D1 (de) * | 2002-12-30 | 2009-12-31 | Celgene Corp | Fluoralkoxy-substituierte 1, 3-dihydro-isoindolyl-verbindungen und ihre pharmazeutischen verwendungen |
WO2004078144A2 (en) * | 2003-03-05 | 2004-09-16 | Celgene Corporation | Diphenylethylene compounds and uses thereof |
BRPI0408223A (pt) * | 2003-03-12 | 2006-03-01 | Celgene Corp | composto, isÈmeros, composição farmacêutica, e, métodos de inibir pde4 e mmp, de modular a produção de tnf-alfa em um mamìfero e de tratar, previnir ou controlar uma doença ou condição |
BRPI0408220A (pt) * | 2003-03-12 | 2006-02-14 | Celgene Corp | composto, isÈmeros, composição farmacêutica, e, métodos de inibir pde4 e mmp, de modular a produção de tnf-alfa em um mamìfero e de tratar, prevenir ou controlar uma doença ou condição |
US7244759B2 (en) | 2004-07-28 | 2007-07-17 | Celgene Corporation | Isoindoline compounds and methods of making and using the same |
US7405237B2 (en) * | 2004-07-28 | 2008-07-29 | Celgene Corporation | Isoindoline compounds and methods of their use |
-
2003
- 2003-04-13 MX MXPA05003889A patent/MXPA05003889A/es active IP Right Grant
- 2003-04-13 AU AU2003228509A patent/AU2003228509B2/en not_active Ceased
- 2003-04-13 ZA ZA200503024A patent/ZA200503024B/en unknown
- 2003-04-13 NZ NZ539534A patent/NZ539534A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-04-13 US US10/531,552 patent/US7842691B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-13 KR KR1020057006578A patent/KR20050056247A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-04-13 CA CA002501936A patent/CA2501936A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-13 CN CNA038255898A patent/CN1713905A/zh active Pending
- 2003-04-13 BR BR0315316-9A patent/BR0315316A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-04-13 JP JP2004545193A patent/JP2006510606A/ja active Pending
- 2003-04-13 EP EP03726263A patent/EP1551385A4/en not_active Withdrawn
- 2003-04-13 WO PCT/US2003/011324 patent/WO2004034962A2/en active Application Filing
-
2005
- 2005-04-14 IL IL168060A patent/IL168060A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2003228509B2 (en) | 2008-06-26 |
US20060147416A1 (en) | 2006-07-06 |
ZA200503024B (en) | 2006-11-29 |
CA2501936A1 (en) | 2004-04-29 |
NZ539534A (en) | 2008-06-30 |
CN1713905A (zh) | 2005-12-28 |
WO2004034962A3 (en) | 2004-08-05 |
MXPA05003889A (es) | 2005-06-22 |
US7842691B2 (en) | 2010-11-30 |
BR0315316A (pt) | 2005-08-16 |
EP1551385A4 (en) | 2008-10-22 |
AU2003228509A1 (en) | 2004-05-04 |
IL168060A0 (en) | 2011-08-01 |
EP1551385A2 (en) | 2005-07-13 |
WO2004034962A2 (en) | 2004-04-29 |
JP2006510606A (ja) | 2006-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100711181B1 (ko) | 골수형성이상 증후군의 치료 및 관리를 위한 면역조절화합물의 사용 방법 및 이를 포함하는 조성물 | |
KR101483802B1 (ko) | 외투층 세포 림프종의 치료에 있어서 3-(4-아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-피페리딘-2,6-디온의 용도 | |
KR20110116225A (ko) | 혈색소병증 및 빈혈의 치료 및 관리를 위한 방법및 조성물 | |
JP2013526525A (ja) | レナリドミド及びアザシチジン併用療法による骨髄異形成症候群の治療方法 | |
KR20050056247A (ko) | 골수형성이상증후군의 치료 및 관리를 위한 선택적인사이토킨 저해 약물의 사용 방법 및 이를 포함하는 조성물 | |
KR101164696B1 (ko) | 골수이형성 증후군의 치료 및 관리를 위한 면역조절화합물의 사용 방법 및 상기 화합물을 포함하는 조성물 | |
US20080213213A1 (en) | Method For the Treatment of Myelodysplastic Syndromes Using (+)-2-[1-(3-Ethoxy-4-Methoxyphenyl)-2-Methylsulfonylethyl]-4-Acetylaminoisoindoline-1,3-Dione | |
KR20050072790A (ko) | 골수증식 질환의 치료 및 관리를 위한 선택적 시토킨 억제약물의 사용 방법 및 이를 포함하는 조성물 | |
KR20070011491A (ko) | 골수이형성 증후군에서의 선택적 사이토킨 억제 약물의용도 | |
AU2014202561B2 (en) | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of myelodysplastic syndromes | |
MXPA06011793A (es) | Uso de farmacos inhibidores selectivos de citocina en los sindromes mieldisplasticos. | |
KR20070007203A (ko) | 골수증식성 질환의 치료 및 관리를 위해 선택적 사이토킨억제성 약물을 사용하는 방법 및 그를 포함하는 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |