KR20050048853A - 온도 및 전단 응력 의존성 상 변형 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 연마제와 습윤제를 필수적인 베이스 성분으로 함유하는 치약조성물에 있어서, 겔란검, 잔탄검 및 펙틴을 주성분으로 하는 결합제를 함유함을 특징으로 하는 온도 및 전단 응력(shear strength) 의존성 상 변형 치약 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 온도 및 전단응력 의존성 상 변형 치약조성물은 저온 보관시 저점도 연고상에서 일정한 온도에서 열에너지 및 운동 에너지에 의해 가역적으로 액화되어 액상 양치액으로 사용이 가능하며, 특히 향료의 발산이 우수하고, 제형의 투명성 등 외관 품질이 우수하며, 약효제의 전달성, 사용시 구강내에서의 풀림성이 향상된 치약 조성물이다.

Description

온도 및 전단 응력 의존성 상 변형 치약 조성물{Phase transformational toothpaste composition depending on temperature and shear strength}

본 발명은 온도 및 전단 응력 의존성 상 변형 치약 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로 본 발명은 연마제와 습윤제 함유 치약조성물에 겔란검, 잔탄검 및 펙틴을 주성분으로 하는 결합제를 함유시킴으로써, 저온 보관시 저점도 연고상에서 일정한 온도에서 열 에너지 및 운동 에너지에 의해 가역적으로 액화되어 액상 양치액으로 사용이 가능한 "온도 및 전단 응력(shear strength) 의존성 상변형 치약 조성물"이 제공되며, 특히 향료의 발산이 우수하고, 제형의 투명성등 외관 품질이 우수하며, 약효제의 전달성, 사용시 구강내에서의 풀림성이 향상된 치약 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 치약 조성물은 불용성 무기 분말의 연마제와, 수용해성 원료과 물을 비롯한 수 친화성 액제의 혼합물을 기본적으로 포함한다. 이때, 상기 성분들의 단순한 혼합물은 혼합 후 방치 시 각 원료의 비중 차이에 의해 불용성 분말과 액상이 분리되면서 불용성 분말이 침전되어 사용성이 매우 나빠진다.

이에 따라, 점도를 형성시켜 분리 현상을 막아주도록 점증제 또는 결합제를 함유시킨다. 특히 결합제는 주로 수용성 고분자류가 사용되어지며, 이들은 수분에 의해 점증되어 치약 조성물의 점성을 형성하거나 겔링(gelling)되어 치약의 구성성분 중 불용성 고형분과 액상의 분리를 막아 준다. 또한 치약 조성물에 있어서 결합제는 치약 성분들의 분리를 막아주는 기능 이외에 치약의 보형성, 투명성 등과 같은 외관과 치약 튜브로부터의 압출성, 그리고 양치 시의 풀림성 등의 사용물성에 영향을 주며 약효 전달성 등의 효능 및 효과에도 영향을 준다.

통상적으로 치약의 결합제로 사용되어지는 수용성 고분자로는 카르복시 메칠 셀루로스염, 카라기난, 알기네이트염, 카보폴 등이 있으나, 이러한 수용성 고분자을 결합제로 사용하면 향료의 발산력이 떨어지고, 제형의 투명성 등 외관 품질이 떨어지며, 약효제의 전달성, 사용시 구강내에서의 풀림성 등이 떨어지는 등 물성 면에서도 그 사용량에 비해 우수한 효과를 갖지는 못하고, 항상 단일 연고상으로 유지하고 있어 제형의 변화를 줄 수가 없다.

이에 본 발명자들은 종래의 치약 조성물에 결합제로 사용되어진 수용성 고분자 물질보다 우수한 물성과 안정성을 갖는 새로운 물질을 발굴하고 이 물질에 대한 제품 적용 방안을 연구 검토한 결과, 연마제와 습윤제를 필수적인 베이스성분으로 하는 치약조성물에 겔란검, 잔탄검 및 펙틴을 주성분으로 하는 결합제를 함유시킴으로써 저온 보관시 저점도 연고상에서 일정한 온도에서 열 에너지 및 운동 에너지에 의해 가역적으로 액화되어 액상 양치액으로 사용이 가능한 "온도 및 전단 응력(shear strength) 의존성 상변형 치약 조성물"이 제공되며, 특히 향료의 발산이 우수하며, 제형의 투명성 등 외관 품질이 우수하며, 약효제의 전달성, 사용시 구강내에서의 풀림성이 향상된다는 것을 밝혀냈다. 본 발명은 이러한 발견에 기초하여 완성된 것이다.

본 발명은 연마제와 습윤제를 필수적인 베이스 성분으로 함유하는 치약조성물에 있어서, 겔란검, 잔탄검 및 펙틴을 주성분으로 하는 결합제를 함유함을 특징으로 하는 온도 및 전단 응력(shear strength) 의존성 상 변형 치약 조성물에 관한 것이다.

이하, 본 발명에 따른 치약조성물에 대하여 상세히 설명한다.

본 발명에 따른 치약조성물은 불용성 무기 분말의 연마제와, 연고상(페이스트상)의 제형을 갖도록 하는 수용해성의 습윤제를 필수적인 베이스 성분으로서 함유한다. 본 발명에 따른 치약조성물은 결합제로서 겔란검, 잔탄검 및 펙틴을 주성분으로 함유하며 또한 필요에 따라 카라기난을 추가로 함유할 수 있다. 본 발명에서 이들 결합제는 점증을 통한 제품의 점도 조정, 분리방지에 의한 안정화의 역할을 한다. 그 외에 겔란검, 잔탄검 및 펙틴은 점도조정제, 안정제, 안정화제, 점증제 및/또는 부형제로서 작용할 수 있다.

겔란검은 슈도모나스 엘로디아(Pseudomonas elodea)의 탄수화물 발효에 의해 얻어지는 고분자량의 폴리사카라이드 검의 일종으로 이소프로필알콜(Isopropyl alcohol)로 정제하여 건조 및 밀링(milling)공정을 거쳐 만들어진다.

이러한 겔란검은 람노우즈(Rhamnose), 글루큐론산(glucuronic acid)과 두 개의 포도당으로 이루어진 네 개의 당으로 된 반복구조를 기본적으로 가지고 있으며, 글리세릴(glyceryl) 또는 아세틸(acetyl) 등의 아실(acyl)기로 치환되어져 있다.

상기 글루큐론산은 칼륨, 나트륨, 칼슘, 마그네슘 등의 금속염으로 중화되어 있고 소량의 질소화합물을 가지고 있는데, 이는 겔란검이 미생물 발효에 의해 얻어지는 물질이기 때문이다.

상기와 같은 겔란검은 칼슘이온 함량이 낮은 물에 나트륨 이온을 함유한 물질과 함께 첨가하면 실온에서도 수화가 가능하고 수화된 겔란검 용액에 칼슘을 포함한 2~3가의 양이온이 첨가되면 겔란검의 카르복실기(carboxyl group)에 양이온이 가교결합을 이룸으로써 젤을 형성한다. 이러한 겔란검은 헤테로 폴리사카라이드 검의 일종으로 저 농도에서도 높은 점도를 형성할 수 있다.

잔탄검은 탄수화물을 균에 의해 발효시켜 균체외의 다당류를 정제한 검으로 잔탄검의 거대한 분자량 특성의 점성을 나타낸다. 주 구성물질로는 D-글루코스 및 D-말토오스 등으로 이루어져 있다.

펙틴은 증점제(thickening agent), 겔화제(jellifying agent), 조직구성제

(texturizer)로 사용하며, 수용성 하이드로콜로이드 물질이다. 펙틴은 콜로이드 상태로 식물의 세포 조직을 형성하고 있는 고분자 물질로 헤미셀룰로오스(hemicell

ulose), α-셀룰로오스 등에 결합되어 있는 폴리갈락트우론산(polygalacturonic ac

id)의 메틸에스테르이다.

펙틴은 펙틴 분자내의 카르복실 그룹이 메틸 에스테르화된 함량에 따라 분류된다. 즉 에스테르화도(degree of esterification)가 50% 이상이며 메톡실 함량이 7% 이상인 펙틴을 고메톡실 펙틴(high methoxyl pectin : HM pectin), 에스테르화도가 50% 이하이며 메톡실 함량이 7% 이하인 펙틴을 저메톡실 펙틴(low methoxyl pectin: LM pectin)으로 분류되며, 메틸기 대신에 아민기가 부가된 것을 저메톡실 아미드 펙틴(LM Amide pectin)이라 한다. 이들 모두는 칼슘과 반응하는데 고메톡실 펙틴은 칼슘과 반응하여 점도가 약간 높아지고 저메톡실 펙틴은 유연한 겔을 형성한다.

카라기난은 아이오타 형태이다. 다른 카라기난과 같이, 아이오타형 카라기난은 1-3, 1-4 클리코사이드 결합에 의해 연결된 반복 갈락토즈 단위(황산화 또는 비-황산화됨)를 함유한다. 아이오타형은 3,6 무수-D-갈락토즈 약 30중량%와 에스테르 설페이트 32중량%를 함유하다. 카라기난의 분자량은 보통 약 5,000 내지 약 500,000이다. 카라기난은 염형태로 사용하는 것이 바람직하며, 불화물이 조성물중에 존재하는 경우에는 나트륨염의 형태로 사용하는 것이 가장 바람직하다.

본 발명에 따르면, 연마제 및 습윤제 함유 치약조성물에 겔란검, 잔탄검 및 펙틴을 주성분으로 하는 결합제를 함유시킴으로써, 점탄성 측정장치(BrookField, LVF, No.3 Spindle Bar, 3 rpm, 1 min)를 사용하여 온도 3~8℃(저온)와 20~25℃(실온)의 조건으로 점탄성률의 변화를 측정할 때 점탄성율이 저온일 경우 30,000~

20,000cps의 값을, 그리고 실온일 경우 3,000~1,000cps의 값을 나타내는 온도 및 전단 응력 의존성 점탄성율을 나타내며, 온도 및 전단 응력(shear strength)에 따라 저점도 연고상 치약 또는 액상 양치액으로 사용이 가능한 온도 의존성 상변형 치약 조성물을 개발하였으며, 수용성 고분자를 함유하는 종래의 치약에 비하여 향료의 발산이 우수하며, 제형의 투명성 등 외관 품질이 우수하며, 약효제의 전달성, 사용시 구강내에서의 풀림성이 향상되는 것을 확인 할 수 있었다.

본 발명에 따른 치약 조성물은 위와 같은 특성을 가지는 겔란검, 잔탄검, 펙틴을 주성분으로 하는 결합제를 치약 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.001 내지 3.00 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.30중량 함유한다. 결합제의 함량이 0.001중량% 미만인 경우에는 종래의 통상적인 치약의 점도보다 낮아 상품성이 떨어지며, 장점을 감지하기 어렵다. 또한 결합제의 함량이 3.00중량% 초과한 경우에는 치약의 점도가 매우 높아져 제조상의 어려움이 따르게 되며, 저점도의 연고상과 액상의 가역적인 상변화가 일어날 수 없다

따라서 상기 겔란검, 잔탄검 및 펙틴을 주성분으로 하는 결합제를 0.001 내지 3.00중량%를 함유하는 본 발명의 치약조성물은 종래의 치약에 비해 향료의 발산이 우수하며, 제형의 투명성등 외관 품질이 우수하며, 약효제의 전달성, 사용시 구강내에서의 풀림성이 우수해진다.

본 발명의 치약조성물에 사용되는 연마제는 실리카로서, 그 사용량은 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 1 내지 20중량%가 함유한다. 연마제의 함량이 1중량% 미만인 경우에는 치아 연마의 효과가 미미하며, 20중량%를 초과한 경우에는 저 점도의 연고상과 액상의 가역적인 상변화가 일어날 수 없다.

또한 습윤제는 연고상(페이스트상)의 제형을 만드는데 필수적인 성분으로서 치약이 공기 중에 노출 될 때 건조, 고화되는 것을 방지하고 치약의 표면에 윤기를 제공할 뿐만 아니라 종류에 따라서는 양치 시 감미 효과를 주는 역할을 한다. 본 발명에서 습윤제는 농글리세린(98%), 글리세린(85%), 소르비톨수용액(70%), 비결정성소르비톨수용액(70%), 자일리톨, 폴리에틸렌글리콜 및 프로필렌글리콜로 이루어진 군중에서 선택된 1종 이상의 것을 사용하며, 그 사용량은 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 10 내지 60중량% 이다.

본 발명의 치약 조성물은 사용 목적에 따라 통상적으로 사용되는 적당한 약효성분을 함유할 수 있으며, 충치예방 성분으로는 불화물로서 불화인산나트륨, 불화나트륨, 불화아민 및 불화주석 등으로부터 선택된 1종 이상이 함유될 수 있다. 이때, 제품(치약 조성물) 중 불소의 함량은 1,500ppm 이하가 되도록 한다. 상기 충치 예방 성분 이외에도 구강내 세균을 살균할 목적으로 양이온성 계면활성제나 프라그의 억제 및 제거를 목적으로 효소류도 함께 함유될 수 있다. 또한 치주 질환을 예방하기 위하여 높은 삼투압을 가지는 염화나트륨이나 탄산수소나트륨등의 수용성염과 지혈 작용을 가지는 아미노카프론산, 알란토인 및 알란토인의 유도체와 여러 가지의 비타민류가 선택적으로 함유될 수 있다.

또한, 본 발명의 치약조성물은 제품(치약 조성물)의 사용감을 증진시키고 세정 작용을 도와주며 기타 약효 성분의 분산 및 침투를 신속하게 하고 계면장력을 감소시킴으로서 구강내 이물질을 쉽게 떨어지게 하도록 하는 기포제가 함유될 수 있다. 이러한 기포제로는 음이온성 계면활성제인 라우릴황산나트륨이 사용될 수 있으며, 제형의 특성에 따라 보조적으로 비이온성 계면활성제인 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머), 폴리옥시에틸렌 경화피마자유, 폴리옥시에틸렌솔비탄 지방산에스테르등으로부터 선택된 1종 이상이 부가적으로 함유될 수 있다. 그밖에 본 발명의 치약 조성물은 그 사용감을 좋게 하기 위하여 향료, 감미제 및 색소 등이 선택적으로 함유될 수 있으며, 상기 향료로는 먹을 수 있는 식용 향료로서 페파민트 오일, 스피아민트 오일, 세이지, 유칼립톨, 메틸살리실레이트 및 과일추출물 등으로부터 선택된다. 또한, 상기 감미제로는 예를들어 삭카린나트륨을 사용할 수 있고, 상기 색소로는 식용색소를 사용할 수 있다.

이상의 성분들로 구성된 본 발명의 치약 조성물과 기존의 시판되고 있는 치약류를 여러 측면에서 비교 시험 평가 해본 결과 본 발명에 의한 치약 조성물이 종래의 치약에 비해 향료의 발산이 우수하며, 제형의 투명성 등 외관 품질이 우수하며, 약효제의 전달성, 사용시 구강내에서의 풀림성이 향상되는 것으로 나타났다.

이하, 본 발명을 구체적인 실시예 및 비교예에 의거하여 더욱 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 기술적 범위가 한정되는 것은 아니다.

[실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2]

하기 [표 1]에 나타낸 바와 같은 구성비로 본 발명의 실시예 1 내지 6에 따른 치약조성물 및 이와 비교하기 위한 기존의 치약 조성물(비교예 1 내지 2)을 제조하였다. 그 제조방법은 다음과 같다.

1) 먼저, 용제가 혼합된 습윤제에 결합제를 미리 분산하여 준비하고 기타 성분들(약효제, 첨가제, 용제)을 분산 혼합한 다음 연마제를 투입한 후 약 30 분간 교반하였다.

2) 그리고, 기포제를 투입한 후 진공 상태에서 20분간 교반시켜 최종 제품을 수득하였다.

하기 [표 1]에서 구성비의 단위는 중량% [그램(g)]이다.

구 분	성 분 명	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	비교예1	비교예2
연마제	실리카	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	20.0	20.0
습윤제	소르비톨수용액(70%)	40.0	40.0	40.0	40.0	40.0	40.0	60.0	60.0
기포제	라우릴 황산나트륨	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
약효제	불화나트륨	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22
향미제	향 료	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
	삭카린	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
	겔란검	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	-	-
결합제	잔탄검	0.07	0.05	0.03	0.06	0.04	0.02	-	-
	카라기난				0.01	0.03	0.05	-	-
	펙틴	0.01	0.03	0.05	0.01	0.01	0.01	-	-
	카르복시 메칠셀루로스염	-	-	-	-	-	-	0.30	1.00
용제	정제수를 채워서	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00

상기 [표 1]에 보인 바와 같은 치약 조성물(실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2)에 대하여 다음과 같이 물성 및 효능ㆍ효과 등을 평가하였다.

시험예 1 - 점도 측정 시험

실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2의 치약 조성물 각각에 대하여 점탄성 측정장치(BrookField, LVF, No.3 Spindle Bar, 3 rpm, 1 min)를 사용하여 온도 5℃(저온)와 20℃(실온)의 조건으로 점탄성률의 변화를 측정하여 하기 [표 2]에 나타내었다.

(단위: cps)

구 분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6	비교예 1	비교예 2
5 ℃	28,800	26,400	24,800	27,600	26,800	25,600	32,600	94,400
20 ℃	2,160	1,920	1,680	2,040	1,920	1,800	28,400	62,800

상기 [표 2]로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 ~ 6)이 낮은 농도의 결합제를 사용하였음에도 불구하고 점탄성률의 변화를 측정할 때 점탄성율이 저온일 경우 30,000~20,000cps의 값을 나타내어 기존의 치약 조성물(비교예 1)과 유사 수준의 점도를 가짐을 알 수 있다. 그리고 점탄성율의 변화를 측정할 때 점탄성율이 실온일 경우 3,000~1,000cps의 값을 나타내므로, 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 ~ 6)은 온도 및 전단 응력 의존성 점탄성율을 나타내는 것을 알 수 있다.

그러나. 기존 치약의 조성물(비교예 1~2)은 결합제의 농도에 따라 점탄성률의 변화가 있으나, 온도 및 전단 응력에 따라서는 점탄성율의 변화가 크지 않다는 것을 알 수 있다.

시험예 2- 향료 발산력 측정 시험

또한, 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에 따른 치약 조성물 각각에 대하여 향료의 발산력을 Head Space­G.C 분석 방법으로 다음과 같이 분석한 후 Total Area로 평가하였으며, 숙련된 평가원 50명을 대상으로 5점 척도에 의한 관능 평가를 한 후 평균을 얻었다

구 분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6	비교예 1	비교예 2
Total Area	132,717	129,452	128,684	131,084	130,700	129,068	114,230	116,890
관능 평가 결과	4.12	4.05	4.02	4.08	4.06	4.04	3.64	3.72

※ 척도 기준 : 1 매우 나쁘다, 2 나쁘다, 3 보통이다, 4 좋다, 5 매우 좋다

상기 [표 3]로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 ~ 6)은 기존의 치약 조성물(비교예 1 ~ 2)에 비하여 Total Area가 많으며, 관능 평가 결과도 양호한 것으로 보아 향료의 발산력이 우수한 것으로 알 수 있다.

시험예 3 - 제형의 투명성 측정 시험

또한, 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 2에 따른 치약 조성물 각각에 대하여 제형의 투명성에 대하여 UV/VIS Spectrometer(파장 : 600nm, Perkin Elmer, Lambda 16)로 투과도 측정 및 숙련된 평가원 50명을 대상으로 5점 척도에 의한 관능 평가를 한 후 평균을 얻었다

구 분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6	비교예 1	비교예 2
투과도 결과	68.4 %	67.6 %	66.2 %	68.0 %	67.2 %	66.8 %	45.8	38.8 %
관능 평가 결과	4.05	4.05	4.02	4.02	4.04	4.02	2.74	2.38

※ 척도 기준 : 1 매우 나쁘다, 2 나쁘다, 3 보통이다, 4 좋다, 5 매우 좋다

상기 [표 4]로부터 알 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 ~ 6)은 기존의 치약 조성물(비교예 1 ~ 2)에 비하여 투과성이 높으며, 관능 평가 결과도 양호한 것으로 보아 제형의 투명성이 우수한 것으로 알 수 있다.

시험예 4- 약효제 전달성 (불소 방출력) 측정 시험

실시예 및 비교예의 치약 조성물 각각에 대해 약효제로 사용되어진 불소성분(F)의 방출성(방출속도) 평가를 다음과 같이 실시하였다.

50mL용량의 비이커를 준비하여 실시예 및 비교예 치약 조성물을 각각 5그람씩 정확히 채취하였다. 그리고 각각의 비이커에 정제수 20그람을 첨가한 후 같은 모양과 크기의 마그네틱 바(Magnetic Bar)를 넣고 30초간 같은 조건에서 회전하여 치약을 분산시켰다. 분산된 시료의 상층액을 취하여 여과한 후 불소의 함량을 측정하였다. 이와 같은 조작을 3회 반복하여 평균을 구하였다.

구 분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6	비교예 1	비교예 2
불소(ppm)	194±11	182±10	178±11	188±9	182±10	178±13	122±6	128±8

상기 [표 5]로부터 알 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 ~ 6)은 기존의 치약 조성물(비교예 1 ~ 2)에 비하여 양치시 약효 성분인 불소의 방출속도를 빠르게 하는 것으로 나타났으며 약효제 전달성이 우수한 것으로 알 수 있다. 즉 치약에 쉽게 풀리므로 치약의 여러 성분들이 쉽고 빠르게 외부로 전달되는 것이다.

시험예 5 - 풀림성 측정 시험

본 발명에 의한 치약 조성물의 풀림성 향상을 비교 평가하기 위하여 상기 실시예 및 비교예의 치약 조성물 각각에 대하여 직접 사람이 2주일 동안 사용하게 하면서 치약 사용 중 구강 내에서의 풀림성을 평가하였다.

미리 훈련되어지고 사전에 동의를 구한 사람들을 나이와 성별 등이 구분이 되지 않도록 40명씩 8개 집단으로 구분하여 실시예와 비교예의 치약 조성물을 각 집단별로 제공하여 15일간 통상의 양치습관대로 사용하게 한 후 양치 중 구강 내에서의 치약의 풀림성을 5점 척도에 따라 평가하게 하였다.

구 분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6	비교예 1	비교예 2
풀림성	4.18	4.12	4.06	4.08	4.08	4.06	3.58	3.66

※ 척도 기준 : 1 매우 나쁘다, 2 나쁘다, 3 보통이다, 4 좋다, 5 매우 좋다

상기 [표 6]로부터 알 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 ~ 6)은 기존의 치약 조성물(비교예 1 ~ 2)에 비하여 양치시 구강내 풀림성이 우수한 것으로 알 수 있다.

따라서, 본 발명은 저온 보관시 저점도 연고상에서 일정한 온도에서 열 에너지 및 운동 에너지에 의해 가역적으로 액화되어 액상 양치액으로 사용이 가능한 “온도 및 전단 응력 의존성 상 변형 치약 조성물”로, 특히 향료의 발산이 우수하며

, 제형의 투명성등 외관 품질이 우수하며, 약효제의 전달성, 사용시 구강내에서의 풀림성이 월등히 우수한 효과를 갖는다.

Claims (7)

1. 연마제와 습윤제를 필수적인 베이스 성분으로 함유하는 치약조성물에 있어서

   , 겔란검, 잔탄검 및 펙틴을 주성분으로 하는 결합제를 함유함을 특징으로 하는 온도 및 전단 응력(shear strength) 의존성 상 변형 치약 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 결합제로서 카라기난을 추가로 함유함을 특징으로 하는 치약 조성물.
3. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 결합제를 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 ~ 3.00 중량% 함유함을 특징으로 하는 치약 조성물 .
4. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 결합제를 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 ~ 0.30 중량% 함유함을 특징으로 하는 치약 조성물
5. 제 1항에 있어서, 상기 연마제는 실리카이며, 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 1 ~ 20중량% 함유함을 특징으로 하는 치약 조성물.
6. 제 1항에 있어서, 상기 습윤제는 농글리세린(98%), 글리세린(85%), 소르비톨수용액(70%), 비결정성소르비톨수용액(70%), 자일리톨, 폴리에틸렌글리콜 및 프로필렌글리콜로 이루어진 군중에서 선택되며 또한 그의 사용량은 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 10 ~ 60중량% 함유함을 특징으로 하는 치약 조성물.
7. 제 1항에 있어서, 조성물이 저점도 연고상 치약 또는 액상 양치액인 치약조성물.