KR20050023598A - 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 새로운 성분을 함유함을 특징으로 하는 치약 조성물에 관한 것으로, 특히 약효제의 전달성, 보형성, 사용시 구강 내에서의 풀림성 등이 향상된 치약 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 겔란검이 함유된 것을 특징으로 하는 치약 조성물을 제공한다. 상기 겔란검은 치약 조성물 전체 중량 중에서 0.001 ~ 3.00 중량% 함유되며, 치약 조성물의 결합제, 점도 조정제, 안정제, 안정화제, 점증제 또는 부형제로서 작용한다. 본 발명의 치약 조성물은 겔란검이 함유되어 종래의 치약 조성물과 대비하여 약효제의 전달성, 보형성, 사용시 구강 내에서의 풀림성 등의 물성과 안정성이 우수한 효과를 갖는다.

Description

치약 조성물 {Composition of Toothpaste}

본 발명은 새로운 성분을 함유함을 특징으로 하는 치약 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 치약 조성물에 겔란검을 함유시킴으로써 약효제의 전달성, 보형성, 사용시 구강 내에서의 풀림성 등이 향상된 치약 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 치약 조성물은 불용성 무기 분말의 연마제와, 수용해성 원료과 물을 비롯한 수 친화성 액제의 혼합물을 기본적으로 포함한다. 이때, 상기 성분들의 단순한 혼합물은 혼합 후 방치 시 각 원료의 비중 차이에 의해 불용성 분말과 액상이 분리되면서 불용성 분말이 침전되어 사용성이 매우 나빠진다.

이에 따라, 점도를 형성시켜 분리 현상을 막아주도록 점증제 또는 결합제를 함유시킨다. 특히 결합제는 주로 수용성 고분자류가 사용되어지며 이들은 수분에 의해 점증되어 치약 조성물의 점성을 형성하거나 겔링(Gelling)되어 치약의 구성성분 중 불용성 고형분과 액상의 분리를 막아 준다.

또한, 치약 조성물에 있어서 결합제는 치약 성분들의 분리를 막아주는 기능 이외에 치약의 보형성, 투명성 등과 같은 외관과, 치약튜브로부터의 압출성, 그리고 양치 시의 풀림성 등의 사용물성에 영향을 주며 약효 전달성 등의 효능, 효과에도 영향을 준다. 여기서 치약의 보형성이라 함은 치약을 칫솔모 위에 토출시켜 사용시 칫솔 위에서 흘러내리지 않고 치약의 원래 형태를 유지하는 성질로서, 이러한 보형성이 높을수록 사용자의 감성적인 만족도가 높아진다.

현재 치약의 결합제로 사용되어지는 수용성 고분자로는 카르복시 메칠 셀루로스염, 산탄검, 카라기난, 알지네이트 염, 카보폴 등이 있다.

그러나, 종래의 치약 조성물에는 결합제가 높은 농도로 함유되고 있는 문제점이 있다. 즉, 상기와 같은 수용성 고분자의 결합제를 사용함에 따라 치약 성분들의 분리를 막고, 치약의 보형성, 투명성, 치약튜브로부터의 압출성, 그리고 양치 시의 풀림성 및 약효 전달성 등의 효능을 갖게 하기 위해서 높은 농도로 결합제가 함유되고 있다. 또한, 상기와 같은 수용성 고분자의 결합제는 열과 산에 대해 안정도가 떨어지고, 약효 전달성, 보형성, 풀림성 등의 물성 면에서도 그 사용량에 비해 우수한 효과를 갖지는 못하였다.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 발명한 것으로서, 치약 조성물에 겔란검을 함유시킴으로써, 약효제의 전달성, 보형성, 사용시 구강 내에서의 풀림성 등의 물성과 안정성이 우수한 치약 조성물을 제공하는 데에 그 목적이 있다.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 겔란검을 함유함을 특징으로 하는 치약 조성물을 제공한다. 본 발명에서 겔란검은 치약 조성물의 결합제, 점도 조정제, 안정제, 안정화제, 점증제 또는 부형제로서 작용한다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명자들은 종래의 치약 조성물에 결합제로 사용되어진 수용성 고분자 물질보다 우수한 물성과 안정성을 갖는 새로운 물질을 발굴하고 이 물질에 대한 제품 적용 방안을 연구 검토한 결과 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 치약 조성물은 새로운 물질, 즉 겔란검을 함유한 것임에 특징이 있다. 대한민국 공개특허 제10-2000-0043837호에서는 겔란검을 매트릭스(Matrix)로 이용한 화장료용 캡슐제조를 시도한 바 있으나 겔란검을 화장료, 특히 치약 조성물의 결합제로 사용한 시도는 알려지지 않았다.

본 발명의 치약 조성물은 불용성 무기 분말의 연마제와, 연고상(페이스트상)의 제형을 갖도록 하는 수용해성의 습윤제를 필수적인 베이스 성분으로서 함유한다. 그리고, 본 발명에 따라서 겔란검을 함유한다. 본 발명에서 겔란검은 특히 치약 조성물의 결합제로서 사용되어 점증을 통한 제품의 점도 조정, 분리방지에 의한 안정화의 역할을 한다.

겔란검은 슈도모나스 엘로디아(Pseudomonas elodea)의 탄수화물 발효에 의해 얻어지는 고분자량의 폴리사카라이드 검의 일종으로 이소프로필알콜(Isopropyl alcohol)로 정제하여 건조 및 밀링(Milling)공정을 거쳐 만들어진다. 이러한 겔란검은 람노우즈(Rhamnose), 글루큐론산(Glucuronic acid)과 두 개의 포도당으로 이루어진 네 개의 당으로 된 반복구조를 기본적으로 가지고 있으며, 글리세릴(Glyceryl) 또는 아세틸(Acetyl) 등의 아실(Acyl)기로 치환되어져 있다. 상기 글루큐론산은 칼륨, 나트륨, 칼슘, 마그네슘 등의 금속염으로 중화되어 있고 소량의 질소화합물을 가지고 있는 데 이는 겔란검이 미생물 발효에 의해 얻어지는 물질이기 때문이다.

상기와 같은 겔란검은 칼슘이온 함량이 낮은 물에 나트륨 이온을 함유한 물질과 함께 첨가하면 실온에서도 수화가 가능하고 수화된 겔란검 용액에 칼슘을 포함한 2~3가의 양이온이 첨가되면 겔란검의 카르복실기(Carboxyl group)에 양이온이 가교결합을 이룸으로써 젤을 형성한다.

이러한 겔란검은 헤테로 폴리사카라이드 검의 일종으로 저농도에서도 높은 점도를 형성한다. 이와 같은 겔란검을 함유한 본 발명의 치약 조성물은 칫솔 위에서의 보형성이 향상되고 구강 내에서의 풀림성이 개선되어 치약제의 약효제가 보다 빨리 구강 조직에 전달될 수 있는 장점을 가진다. 특히, 종래의 치약 조성물에 결합제로 사용되어진 수용성 고분자 물질에 비해 낮은 농도로도 동일정도의 점성을 구현할 수 있고, 넓은 pH범위에 안정하며, 열과 산에 대한 안정도가 뛰어나다.

또한, 겔란검은 일반적으로 치약에 사용되는 성분들과 상용성이 매우 우수하여 최종 상품의 형태를 기존의 연고상(페이스트상)으로 제조하여 하나의 포장(튜브등)으로 소비자에게 제공하는 것이 가능하다. 이러한 겔란검의 특성을 고려하여 여러 가지 다른 수용성 고분자를 함유하는 종래의 치약과 물성, 안정성 및 약효 전달성 등을 평가해 본 결과 다른 수용성 고분자를 사용한 종래의 치약에 비해 물성의 향상, 풀림성의 개선을 통한 약효제의 방출속도가 빨라지는 것을 확인 할 수 있었다.

본 발명의 치약 조성물은 위와 같은 특성을 가지는 겔란검을 치약 조성물의 전체 중량 중에서 적어도 0.001중량%을 함유한다. 0.001중량% 미만에서는 종래의 통상적인 치약의 점도보다 낮아 상품성이 떨어질 수 있다. 그리고, 상품성이 우수하면서 연고상(페이스트상)의 제형을 갖도록 하기 위해서는 치약 조성물 전체 중량 대비 0.001 ~ 3.00중량% 범위로 함유한다. 이때, 0.001중량% 미만에서는 상기한 바와 같이 통상적인 치약의 점도보다 낮아 상품성이 떨어지고 종래에 결합제로 사용되어진 다른 수용성 고분자와 혼합하여 사용 시 겔란검의 사용에 의한 장점을 감지하기 어렵다. 그리고, 3.00중량% 초과한 경우에는 치약의 점도가 매우 높아져 연고상의 제형을 갖기 어려우며 제조상의 어려움이 따르게 된다. 바람직하게는 상기 겔란검을 치약 조성물 전체 중량 중에서 0.01 ~ 0.30중량% 함유시킨다. 0.01 ~ 0.30중량% 범위에서는 연고상(페이스트상)의 제형으로서 우수한 상품성을 가지며, 특히 약효제의 전달성, 보형성, 사용시 구강 내에서의 풀림성 등의 물성과 안정성이 월등히 우수해진다.

또한, 상기 겔란검은 본 발명에 따라서 특히 결합제의 목적으로 사용되어 종래의 치약 조성물에 사용되는 결합제와 혼합되어 치약 조성물에 함유될 수 있다. 예를 들어, 겔란검은 카르복시메틸셀룰로오스염, 카라기난, 산탄검, 알긴산염 및 카보폴로 이루어진 군중에서 선택된 1종 이상의 것과 혼합되어 결합제로 사용될 수 있다.

본 발명에 사용되는 상기 연마제는 침강실리카, 실리카겔, 지르코늄실리케이트, 인산일수소칼슘, 무수인산일수소칼슘, 함수알루미나, 경질탄산칼슘, 중질탄산칼슘, 칼슘피로인산염, 불용성메타인산염 및 알루미늄실리케이트로 이루어진 군중에서 선택된 1종 이상의 것으로서, 그 사용량은 치약 조성물 전체 중량 중에서 5 ~ 50중량%가 함유된다. 이때, 5중량% 미만에서는 치아 연마의 효과가 미미하며, 50중량%를 초과한 경우에는 지나친 연마에 의한 치아의 마모가 발생될 수 있다. 또한, 최종 제품(치약 조성물)의 연마도가 30에서 100의 값을 나타내도록 한다. 입자 크기는 연마제의 종류에 따라 달리할 수 있지만 평균 입자 경이 20마이크로 이하인 것을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 연마도 값은 0에서 시작하여 표준 치약을 100으로 하여 상대 연마도를 나타낸 것이며, 일반적으로 대부분의 제품(치약)들이 200이하의 값을 가진다.

상기 습윤제는 연고상(페이스트상)의 제형을 만드는데 필수적인 성분으로서 치약이 공기 중에 노출 될 때 건조, 고화되는 것을 방지하고 치약의 표면에 윤기를 제공할 뿐만 아니라 종류에 따라서는 양치 시 감미 효과를 주는 역할을 한다. 본 발명에서 사용되는 습윤제는 농글리세린(98%), 글리세린(85%), 소르비톨수용액(70%), 비결정성소르비톨수용액(70%), 자일리톨, 폴리에틸렌글리콜류 및 프로필렌글리콜로 이루어진 군중에서 선택된 1종 이상의 것이며, 그 사용량은 치약 조성물 전체 중량 중에서 대해 20 ~ 70중량% 함유된다.

또한, 본 발명의 치약 조성물은 사용 목적에 따라 통상과 같이 적당한 약효성분이 함유될 수 있는데, 충치예방 성분으로는 불화물로서 불화인산나트륨, 불화나트륨, 불화아민 및 불화주석 등으로부터 선택된 1종 이상이 함유될 수 있다. 이때, 제품(치약 조성물) 중 불소의 함량은 1,500ppm 이하가 되도록 한다. 상기 충치 예방 성분 이외에도 구강 내 세균을 살균할 목적으로 양이온성 계면활성제나 프라그의 억제 및 제거를 목적으로 효소류도 함께 함유될 수 있다. 또한 치주 질환을 예방하기 위하여 높은 삼투압을 가지는 염화나트륨이나 탄산수소나트륨등의 수용성염과 지혈 작용을 가지는 아미노카프론산, 알란토인 및 알란토인의 유도체와 여러 가지의 비타민류가 선택적으로 함유될 수 있다.

그리고, 제품(치약 조성물)의 사용감을 증진시키고 세정 작용을 도와주며 기타 약효 성분의 분산 및 침투를 신속하게 하고 계면장력을 감소시킴으로서 구강내 이물질을 쉽게 떨어지게 하도록 하는 기포제가 함유될 수 있다. 이러한 기포제로는 음이온성 계면활성제인 라우릴황산나트륨이 사용될 수 있으며, 제형의 특성에 따라 보조적으로 비이온성 계면활성제인 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머), 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌솔비탄 지방산에스테르등으로부터 선택된 1종 이상이 부가적으로 함유될 수 있다.

그밖에 본 발명의 치약 조성물은 그 사용감을 좋게 하기 위하여 향료, 감미제 및 색소 등이 선택적으로 함유될 수 있으며, 상기 향료로는 먹을 수 있는 식용 향료로서 페파민트 오일, 스피아민트 오일, 세이지, 유칼립톨, 메틸살리실레이트 및 과일추출물 등으로부터 선택된다. 그리고, 상기 감미제로는 일례로 삭카린나트륨을 사용할 수 있고, 상기 색소로는 식용색소를 사용할 수 있다.

이상의 성분들로 구성된 본 발명의 치약 조성물과 기존의 시판되고 있는 치약류를 여러 측면에서 비교 시험 평가 해본 결과 본 발명에 의한 치약 조성물이 물성 및 안정성 등에서 훨씬 우수한 것으로 나타났다.

이하, 본 발명의 구체적인 실시예들과 이와 비교하기 위한 비교예에 의거하여 더욱 구체적으로 설명한다. 그러나 이하의 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 기술적 범위가 한정되는 것은 아니다.

[실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 3]

하기 [표 1]에 나타낸 바와 같은 구성비로 본 발명의 실시예에 따른 치약조성물(실시예 1 내지 5) 및 이와 비교하기 위한 기존의 치약 조성물(비교예 1 내지 3)을 제조하였다. 제조방법은 다음과 같다.

1) 먼저, 용제가 혼합된 습윤제에 결합제를 미리 분산하여 준비하고 기타 성분들(약효제, 첨가제, 용제)을 분산 혼합한 다음 연마제를 투입한 후 약 30 분간 교반하였다.

2) 그리고, 기포제를 투입한 후 진공 상태에서 20분간 교반시켜 최종 제품을 수득하였다.

하기 [표 1]에서 구성비의 단위는 중량% 이다.

구 분	성분명	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	비교예1	비교예2	비교예3
연마제	침강실리카	20.0	15.0	-	-	5.0	20.0	5.0	20.0
	인산일수소칼슘	-	-	45.0	-	-	-	-	-
	함수알루미나	-	-	5.0	-	-	-	-	-
	경질탄산칼슘	-	-	-	-	25.0	-	25.0	-
	칼슘피로인산염	-	-	-	30.0	-	-	-	-
	실리카겔	-	3.0	-	5.0	-	-	-	-
습윤제	농글리세린(98%)	45.0	-	20.0	-	-	45.0	-	-
	소르비톨수용액(70%)	-	60.0	10.0	38.0	20.0	-	20.0	35.0
	자이리톨	-	-	-	-	3.0	-	3.0	3.0
기포제	라우릴활산나트륨	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
	폴록사머	-	-	-	1.0	2.0	-	2.0	2.0
약효제(F 0.1%)	불화인산나트륨	-	0.38	0.76	-	0.76	-	0.76	0.76
	불화나트륨	0.22	0.11	-	0.22	-	0.22	-	-
첨가제	향료	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
	삭카린	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
	산화티탄	0.3	0.3	-	-	-	0.3	-	0.3
결합제	겔란검	0.01	0.15	0.2	0.15	0.3	-	-	-
	산탄검	0.3	0.3	-	-	-	1.3	-	0.7
	카라기난	0.2	-	-	0.3	-	-	1.0	-
	카르복시메틸셀룰로오스나트륨	0.3	-	0.2	-	-	-	0.5	0.6
용제	정제수	30.57	17.66	15.74	22.23	40.84	30.8	39.64	34.5

상기 [표 1]에 보인 바와 같은 치약 조성물(실시예 1 내지 실시예 5 및 비교예 1 내지 비교예 3)에 대하여 다음과 같이 물성 및 안정성 등을 평가하였다.

[점도 및 보형성 평가 시험]

실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 3의 치약조성물 각각에 대하여 점도계(Brookfield RVF)를 이용하여, 20rpm의 회전 속도에서 6번 스핀들바(Spindle bar)를 이용하여 점도를 측정하여 하기 [표 2]에 나타내었다.

구 분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	비교예 1	비교예 2	비교예 3
점 도(104cps)	9.0±0.3	8.8±0.3	8.7±0.4	9.2±0.3	8.7±0.2	9.1±0.2	9.0±0.3	8.9±0.2

또한, 실시예 1내지 5 및 비교예 1 내지 3에 따른 치약 조성물 각각에 대하여 보형성을 다음과 같은 방법으로 평가하였다.

동일한 종류의 칫솔 위에 각각의 치약 조성물을 2센티미터씩 토출하여 올려 놓고 숙련된 평가원 50명을 대상으로 5점 척도에 의한 평가를 한 후 평균을 얻었다. 그 평가 결과를 하기 [표 3]에 나타내었다.

구 분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	비교예 1	비교예 2	비교예 3
보형성	3.89	4.10	4.15	4.06	4.32	3.10	3.34	3.24

※척도 기준 : 1 매우 나쁘다, 2 나쁘다, 3 보통이다, 4 좋다, 5 매우 좋다

상기 [표 2]로부터 알 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 ~ 5)이 낮은 농도로 결합제를 사용하였음에도 불구하고 기존의 치약 조성물(비교예 1 ~ 3)과 동일 수준의 점도를 가짐을 알 수 있다. 이는 겔란검을 사용할 경우 낮은 농도로도 비슷한 점도를 형성함을 알 수 있고 실시예 및 비교예의 치약조성물이 통상적인 치약의 점도와 유사하게 수득되었음을 나타낸다.

또한, 상기 [표 3]으로부터 알 수 있는 바와 같이 겔란검을 결합제의 전부 또는 일부로 사용한 본 발명의 실시예의 경우 겔란검을 사용하지 않은 비교예에 비해 동일하거나 유사한 점도에서 더욱더 향상된 보형성을 지니고 있음을 알 수 있다.

[풀림성 평가]

본 발명에 의한 치약 조성물의 풀림성 향상을 비교 평가하기 위하여 상기 실시예 및 비교예의 치약 조성물 각각에 대하여 직접 사람이 2주일 동안 사용하게 하면서 치약사용 중 구강 내에서의 풀림성을 평가하였다. 미리 훈련되어지고 사전에 동의를 구한 사람들을 나이와 성별 등이 구분이 되지 않도록 40명씩 8개 집단으로 구분하여 실시예와 비교예의 치약 조성물을 각 집단별로 제공하여 15일간 통상의 양치습관대로 사용하게 한 후 양치 중 구강 내에서의 치약의 풀림성을 5점 척도에 따라 평가하게 하였다. 그 평가 결과를 하기 [표 4]에 나타내었다.

구 분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	비교예 1	비교예 2	비교예 3
풀림성	3.72	4.15	4.06	3.99	4.27	3.21	3.40	3.22

※척도 기준 : 1 매우 나쁘다, 2 나쁘다, 3 보통이다, 4 좋다, 5 매우 좋다

상기 [표 4]의 결과에서 알 수 있는 바와 같이 사용성 평가 시 본 발명에 따라서 겔란검을 함유하는 치약 조성물이 양치 시 구강 내 풀림성이 비교예에 비해 우수한 것으로 평가되었다. 즉 겔란검을 사용한 조성물이 비슷한 점도를 형성하고 있으나 칫솔질과 같은 외부로부터의 힘에 의해 다른 수용성 고분자에 비해 쉽게 풀어지는 것으로 나타났다.

[불소 방출성 비교 평가]

실시예 및 비교예의 치약 조성물 각각에 대해 약효제로 사용되어진 불소성분(F)의 방출성(방출속도) 평가를 다음과 같이 실시하였다.

50mL용량의 비이커를 준비하여 실시예 및 비교예 치약 조성물을 각각 5그람씩 정확히 채취하였다. 그리고 각각의 비이커에 정제수 20그람을 첨가한 후 같은 모양과 크기의 마그네틱 바(Magnetic Bar)를 넣고 30초간 같은 조건에서 회전하여 치약을 분산시켰다. 분산된 시료의 상층액을 취하여 여과한 후 불소의 함량을 측정하였다. 이와 같은 조작을 3회 반복하여 평균을 구하였다.

상기의 방법으로 측정한 결과를 아래 [표 5]에 나타내었다.

구 분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	비교예 1	비교예 2	비교예 3
불소(ppm)	169 ±11	176 ±10	189 ±11	175 ±9	194 ±10	112 ±13	121 ±6	124 ±8

상기 [표 5]의 결과에서 알 수 있는 바와 같이 사용성 평가 시 본 발명에 따른 겔란검을 함유하는 치약 조성물이 양치 시 약효성분인 불소의 방출속도를 빠르게 하는 것으로 나타났다. 이는 전술한 치약의 풀림성 효과에 영향을 받은 것으로 판단된다. 즉 치약에 쉽게 풀리므로 치약의 여러 성분들이 쉽고 빠르게 외부로 전달되는 것이다.

[안정성 비교평가]

실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 3의 치약 조성물 각각을 상온 및 40℃ 에서 보관하면서 다음의 기준에 따라 일정 기간 간격으로 치약 조성물의 상태 안정성을 평가하였다. 그리고, 그 평가 결과를 하기 [표 6]에 나타내었다.

<< 평가 기준 >>

◎ : 매우 양호 - 표면이 매끈하고 상 분리가 없으며 정상적인 치약.

Ｏ : 비교적 양호 - 표면만 약간 거칠거나 튜브 입구 부분만 약간 불량함.

∇ : 비교적 불량 - 상 분리 현상이 보이고 변색 현상 및 가스발생도 조금 나타남.

×: 매우 불량 - 상 분리가 심하고 가스 발생 혹은 경화 현상등 나타남.

시간경과	온도	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	비교예 1	비교예 2	비교예 3
1개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
	40도	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
3개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
	40도	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
5개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
	40도	Ｏ	Ｏ	Ｏ	Ｏ	Ｏ	Ｏ	Ｏ	Ｏ
8개월	상온	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎	◎
	40도	Ｏ	Ｏ	Ｏ	Ｏ	Ｏ	Ｏ	Ｏ	∇~Ｏ

상기 [표 6]의 결과에서와 같이 본 발명에 의한 치약조성물이 적은 농도를 사용하였음에도 불구하고 기존의 수용성 고분자를 함유한 치약 조성물과 동등한 수준의 안정성을 가지는 것으로 나타나 상품화면에서 유리할 것으로 생각된다.

따라서, 본 발명은 치약 조성물에 겔란검을 함유시킴으로써 종래의 치약 조성물과 대비하여 약효제의 전달성, 보형성, 사용시 구강 내에서의 풀림성 등의 물성과 안정성이 월등히 우수한 효과를 갖는다.

Claims (6)

1. 겔란검이 함유된 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 겔란검이 치약 조성물 전체 중량 중에서 0.001 ~ 3.00 중량% 함유된 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
3. 제1항에 있어서, 상기 겔란검이 치약 조성물 전체 중량 중에서 0.01 ~ 0.30중량% 함유된 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
4. 제1항에 있어서, 상기 겔란검이 결합제로 사용된 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
5. 제1항에 있어서, 상기 겔란검이 카르복시메틸셀룰로오스염, 카라기난, 산탄검, 알긴산염 및 카보폴로 이루어진 군중에서 선택된 1종 이상의 것과 혼합되어 결합제로 사용된 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
6. 제1항에 있어서, 상기 치약 조성물에 사용되는 연마제는 침강실리카, 실리카겔, 인산일수소칼슘, 무수인산일수소칼슘, 함수알루미나, 경질탄산칼슘, 중질탄산칼슘, 칼슘피로인산염, 불용성메타인산염 및 알루미늄실리케이트로 이루어진 군중에서 선택된 1종 이상의 것으로서, 치약 조성물 전체 중량 중에서 5 ~ 50중량% 함유된 것을 특징으로 하는 치약 조성물.