KR20050013120A - 의료용 비생물학적 이식 재료의 습윤 방법 및 장치 - Google Patents

Abstract

본 발명의 의료용 다공성 재료(50)를 습윤하는 방법 및 장치는 재료(50)와 소통하기 위한 컨테이너(48) 내에 수용된 액체로 재료를 습윤시키기 전에 재료를 진공으로 만든다.

Description

의료용 비생물학적 이식 재료의 습윤 방법 및 장치{METHOD AND DEVICE FOR MOISTENING NON-BIOLOGICAL MEDICAL IMPLANT MATERIAL}

의료용 이식 재료는, 본 발명과 관련되어서 파악되는 바와 같이, 인간 또는 다른 포유 동물의 신체에 삽입되어 적어도 소정 시간 동안 그 신체 내에 존재하는 재료이다. 의료용 "비생물학적" 이식 재료는 다른 인간 또는 포유 동물로부터 획득되지 않는 재료임을 의미하는 비생물학적 기원을 가지는 재료이다. 특히, 세라믹 의료용 이식 재료를 생성하기 위한 파우더와 같은 건성 재료(dry material)는 본 발명의 관점에서 의료용 비생물학적 이식 재료로 여겨진다. 이러한 의료용 세라믹 재료는, 특히 선출원인 스웨덴 출원 제 SE8900972-4호, 제 SE 9200303-7호, 제 SE 9803502-5호, 제 SE 0001322-7호 및 SE 0001321-9호에 개시되어 있다.

최근, 화학적으로 결합된 세라믹 제품이 의료용 이식 재료, 특히 충치 구멍의 충진용으로 개발되었다[국제 공개 번호 제 WO 01/76534 A1호와 제 WO 01/76535 A1호, 그리고 재료과학 저널(Journal of Materials Science) 제35권 2000년 5879-5883쪽에 실린 제이. 라이(J. LI)와 엘. 헤르만손(L. HERMANSSON)의 논문인 "냉간아이소스태틱 프레싱에 의해 셍산된 고강도 알루미네이트 경화재(High Strength Aluminate Cement Produced By Cold Isostatic Pressing)"를 참조할 것].

또한, 유럽 특허 출원 제 EP 01 130 698.2호 및 제 EP 01 130 701.4호도 이러한 세라믹 재료를 기술한다.

이하에서는, 전술한 종래 기술이 당업자에게 공지된 것으로 가정한다.

간단히 말하면, 새로운 치과 재료는 하나 이상의 분말화된 결합 물질의 결합상(binding phase)과 이 결합 물질에 반응하는 액체 사이의 반응에 의해 생성되는 화학적으로 결합된 세라믹 재료이다. 상기 결합상을 포함하는 상당량의 분말은 모든 분말화된 입자가 액체와 가까이 접촉되도록 액체로 습윤되어, 그 결과 상기 결합상과 잔존 액체 사이의 반응에 의해 재료가 경화될 수 있다. 앞에서 언급한 종래 기술은 또한 재료에 장기 치수 안정성(dimensionally stable long-term properties)을 부여하기에 적합한 하나 이상의 팽창 보상 첨가제를 사용할 것을 개시하고 있다.

이러한 첨가제는 액체에 의한 습윤에 앞서 또는 습윤과 함께 상기 분말에 혼합된다. 상기 언급한 종래 기술은 또한 상기 세라믹 재료가 어떻게 화학적으로 구성되고 마련되는지를 상세하게 개시하며, 이러한 개시 내용은 본 발명과 관련하여 적용될 수 있다.

종래 기술에서, 건성 원재료는 건성 원재료를 직접 액체에 노출시킴으로써, 예를 들면 건성 원재료에 피펫으로 액체를 부음으로써 습윤된다. 원재료에 흡수되지 않은 잉여의 액체는 닦아 내어 제거된다. 이러한 기술은 빈번하게 원재료가 완전히 균일하게 습윤되지 않는다는 단점이 있다. 건성 원재료를 액체에 직접 노출시키는 종래 기술은 특히 분말화된 원재료에서 문제가 되며, 그러므로 건성 원재료는 압분 형태(밀집 형태), 예를 들면 알약 또는 정제 등과 같은 형태로 사용되었다. 그럼에도 불구하고, 잉여의 액체 없이 원재료의 균일한 습윤을 달성하는 데 따른 전술한 어려움은 압분형 원재료를 사용하는 경우라도 극복하기 어려웠다.

전술한(공개되지 않은) 유럽 특허 출원 제 EP 01 130 698.2호는, 액체가 다공성 물체로부터 상기 원재료로 이동되도록, 상기 원재료와 접촉 상태에 있는 스펀지와 같은 다공성 물체에 의해 건성 원재료를 습윤하는 기술을 개선한다. 이러한 기술은 최종적인 이식 재료, 예를 들면 최종적인 충치 구멍 충진재의 밀집성(compactness)과 균일성을 개선한다. 특히, 이식 재료 내부의 균열과 미세한 공동이 형성되는 것을 방지하거나 실질적으로 감소시킨다.

본 발명은 본질적으로 비생물학적인(essentially non-biological) 의료용 이식 재료를 습윤(濕潤)하는 방법 및 장치에 관한 것이다.

도 1은 의료용 이식 재료를 습윤하는 장치를 여러 부품들로 분할되어 있는 상태에서 도시한 도면이다.

도 2a, 도 2b, 도 2c 및 도 2d는 상이한 조립 단계에 있는 도 1에 따른 장치를 나타내는 도면이다.

도 3은 흡수제 재료를 습윤하는 장치의 다른 실시예인 진공 패키지를 포함하고 있는 장치를 나타내는 도면이다.

본 발명은 이러한 점에서 의료용 이식을 더욱 개선하는 것을 목적으로 한다. 또한, 본 발명은 재료를 습윤하는 데 필요한 시간을 줄이는 것을 목적으로 하며, 나아가, 습윤에 사용되지 않는 잉여의 액체를 줄이는 것을 목적으로 한다.

이러한 문제들을 해결하기 위하여, 본 발명은 의료용 비생물학적 이식 재료를 습윤하는 방법을 개시하며, 상기 방법은 습윤되기 전에 상기 재료를 진공으로 하는 단계를 포함한다.

또한, 본 발명은 의료용 비생물학적 이식 재료를 습윤하는 장치를 개시하며, 상기 장치는 상기 재료를 포함하는 진공 챔버를 포함한다.

다시 말해, 본 발명은 진공에 의해 야기된 흡입 효과(suction effect)에 의해 의료용 이식 재료의 습윤이 촉진되는 방법 및 장치를 개시한다.

압력 강하를 발생시켜 액체를 재료로 밀어 넣는 상기 흡입 효과에 의해 습윤이 촉진된다. 흡입 효과 외에도, 모세관 효과와 같은 다른 효과에 의해서도 습윤이 촉진될 수 있다. 대표적으로, 본 발명에 따라 습윤된 의료용 이식 재료는 다공성이므로, 모세관 작용에 의해서도 액체가 다공성 재료 내로 들어가게 된다. 그렇지만, 본 발명에 따르면, 흡입 효과는 습윤에 필요한 시간 및 습윤의 균일성, 즉 재료 내로 액체의 완전히 균일한 침투와 관련하여 상당한 이점을 가진다. 의료 분야에서, 이식 재료의 습윤은 비록 액체가 반드시 물은 아닐지라도 종종 "재수화(rehydratisation)"라고 불린다.

또한, 본 발명은 잉여 또는 과잉, 즉 재료를 습윤하는 데 불필요한 양의 액체가 실질적으로 감소될 수 있도록 정확한 양의 액체를 투여할 수 있게 한다. 종래 기술에서, 이러한 넘쳐흐르는 또는 잉여 액체는 재료를 취급할 때에 종종 문제를 일으켰다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 재료는 습윤되기 전에 소정 시간 진공으로 된다. 이에 따라, 재료의 작은 구멍들이 진공으로 됨으로써 흡입 효과가 직접 발생된다.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 재료로부터 진공 공동(evacuated cavity) 내로 기체가 이동되도록 재료에 연결될 수 있는 공동을 진공으로 함으로써 흡입 효과가 발생될 수 있다. 습윤 작용 바로 전에 그리고/또는 습윤 작용 동안에 연결이이루어지면 그리고 다른 위치에서, 예를 들어 기체 이동 연결부 반대편에서 액체가 재료에 공급되면, 액체는 재료 내로 흡입되어 재료 내부에는 균일한 습윤이 이루어진다. 본 발명의 이러한 실시예에 따르면, 재료의 진공은 습윤 작용 바로 전에 발생한다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 진공이 될 수 있고 진공 하에서도 실질적으로 안정한 벽을 구비한 컨테이너를 포함하는 장치가 제공된다. 습윤될 의료용 다공성 재료는 상기 컨테이너 안에 수용되고, 여기에서 재료 또한 진공으로 된다.

본 발명의 또 다른 바람직한 실시예에 따르면, 소위 진공 패키지(evacuated package)에 의해 장치가 실현된다.

본 발명의 또 다른 바람직한 실시예에 따르면, 상기 장치에는 재료를 수용하는 제 1 챔버와 액체를 수용하는 제 2 챔버가 제공된다. 두 챔버들은액체가 한 챔버로부터 다른 챔버로 이동될 수 있도록 연결될 수 있다. 연결이 되면, 진공에 의해 액체가 재료 내로 흡수된다.

본 발명의 또 다른 바람직한 실시예에 따르면, 상기 장치는 적어도 부분적으로 재료를 습윤하기 위해 액체를 주입하기 위한 격벽(septum)을 포함한다.

본 발명의 또 다른 바람직한 실시예에 따르면, 액체는 약제를 포함한다.

예를 들면, 전술한 격벽은 약제를 주입하는 데 사용된다.

또한, 상기 장치가 진공의 다공성 재료를 수용하는 제 1 챔버와 액체를 수용하는 제 2 챔버를 구비한 두 개의 챔버를 포함하고, 습윤하였을 때 약제가 액체와함께 재료 내에 균일하게 분포되도록 액체 외에도 약제를 주입할 수 있는 격벽이 적당한 위치에 배열되도록, 전술한 "두 개의 챔버 시스템"과 "격벽"을 결합할 수도 있다. 예를 들면, 약제가 액체 또는 흐르는 액체 내로 주입될 수 있도록 격벽이 배치될 수 있다.

액체 이동용 연결 도관을 포함하는 전술한 두 개의 챔버 시스템과 관련하여, 예를 들어 막(membrane) 등에 의해 상기 연결 도관을 통상적으로 차단하는 것이 가능하다. 상기 막은 압력을 받으면 파손되도록 하는 치수로 구성하여 배치할 수 있다. 예를 들면, 탄력성의 진공 패키지로 장치가 구현된다면, 사용자는 액체를 수용한 챔버에 압력을 가하고, 이 압력에 의해 막이 파손(개방)되어 습윤될 재료 쪽으로 액체가 흡입될 수 있다. 또한, 이런 목적을 위해 막 대신 밸브가 사용될 수도 있다.

진공 패키지와 연결되어 사용되는 것이 가장 바람직한 또 다른 바람직한 실시예에 따르면, 공동이 재료의 하류에 제공되고, 예를 들어, 진공 패키지의 포일(foil)이 탄력적인 것에 비해 상기 공동은 비교적 단단한 피복(sheath)으로 형성되어 있으며, 재료로 정확하게 전달된 액체의 양이 재료를 균일하게 습윤하는 데 필요한 액체의 양과 정확히 일치하도록, 다공성 재료를 완전히 습윤한 뒤에 남아 있는 잉여 액체가 재료로부터 공동으로 흡입된다. 그러므로, 어떠한 잉여 액체도 재료에 남지 않으며, 잉여 액체가 존재하면 재료를 사용하는 동안 문제가 될 수 있다.

본 발명에 따라 습윤될 예정인 재료는 공동, 예를 들어 피복 내에 배치될 수있다. 이와 같이 적어도 한 면이 개방된 공동 내에 재료를 배치하는 것은 진공 이후의 재료가 대기압 하에서 충분한 형태 안정성을 구비하지 않는 경우에 특히 바람직하다. 또한, 재료가 분말화된 형태라면, 피복과 같은 공동 내에 재료를 배치하는 것은 상당히 이점이 있다. 이러한 분말화된 재료는 적어도 부분적으로 기체에 의해서는 침투될 수 있지만 분말 입자에 의해서는 침투되지 않는 피복 내에 배치될 수 있다. 피복 외부에서 진공이 가해지면, 피복의 내부 공동은 분말과 함께 진공으로 될 수 있고, 그 다음에, 상기 진공으로 된 분말은 직접 피복 내에서 본 발명에 따라 습윤될 수 있다.

또한, 진공으로 된 경우 및 대기압에 노출된 경우에 안정된 형상을 유지하는 습윤될 재료는 피복과 같은 동공 내에서 바람직하게 배치될 수 있으며, 이것은 이러한 배치가 원통형 피복의 일 단부와 같은 잘 한정된 위치에서 액체를 재료로 공급할 수 있도록 하기 때문이다. 더욱이, 상기 배치는 또한 재료의 완전하고 균일한 습윤을 촉진한다. 넘쳐흐르는 액체는 공동에 의하여, 예를 들어 흡입 효과에 의하여, 또는 단순히 넘쳐흐르는 액체를 중력에 의해 공동 밖으로 흘러나가게 허용함으로써 용이하게 제거될 수 있다.

본 발명에 따르면, 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료가 습윤된다. "본질적"이라는 용어는 전술한 세라믹 재료와 같은 비생물학적 재료가 약간의 생물학적 재료를 포함할 수 있다는 사실을 말한다. 예를 들면, 전술한 세라믹 재료와 같은 비생물학적 재료는 비생물학적 재료 내에 분포된 소정의 비교적 적은 비율의 생물 재료를 포함할 수 있다. 예를 들면, 스펀지아사(Spongiasa)가 비생물학적 재료 내에 분포될 수 있다. 예를 들면, 10 내지 20%인 적은 비율의 생물 재료가 비생물학적 재료 내에 분포될 수 있다. 그럼에도 불구하고, 의료용 이식 재료는 여전히 "본질적으로 비생물학적인" 것으로 고려된다.

습윤용 액체는 바람직하게는 전해질 용액이다.

다음에서, 본 발명의 실시예들은 도면을 참조하여 상세하게 설명된다.

도면에 도시된 장치들은 전술한 종래 기술에 따른 세라믹 재료, 즉 대기압 상태에서 안정적인 정제 또는 알약 형태로 밀집되어 있건 순수 분말 형태이건 간에 세라믹 분말을 습윤시키기에 특히 적합하다.

예를 들면, 습윤될 재료(10)는 도 1에 도시된 바와 같이 다공성 형상을 가질 수 있다.

재료(10)를 습윤하는 장치는, 예들 들어 투명한 플라스틱 재료로 만들어진 기판(12)을 포함한다. 도 1에 도시된 실시예에서, 기판(12)은 소위 블리스터(blister) 재료로 만들어지고, 상기 블리스터 재료는 어느 정도 탄성을 가지면서도 내부 공동이 진공으로 되고 그 표면에 대기압이 작용하는 경우라도 형태가 안정적이기 위하여 충분한 강성을 가진다.

기판(12)은 재료(10)의 몸통이 정확하게 끼워지는 중공(中空)의 홈 또는 홈통(14)을 포함한다. 상부 부재 또는 덮개(16)는 외부 대기에 대해 기체 밀폐(gas-tight) 방식으로 홈통(14)을 덮는다. 또한, 공지되어 있는 격벽(18)은 공기 밀폐 방식으로 덮개(16)에 연결되고, 도 1에서 기판(12)에 형성된 제 2 홈통(22) 안으로 하향 돌출한다. 격벽(18)은 공지의 종류일 수 있고, 주사 바늘(도시되지 않음)이 관통하여 삽입될 수 있는 막(20)을 포함한다. 여기서, "상향" 및 "하향" 이라는 용어는 사용 중인 장치의 통상 위치의 입장에서 이해된다.

덮개(16)가 기판(12) 상에 밀봉될 때(다음 내용 참조), 홈통(14, 22)들은 채널(24)에 의해 연결되는 두 개의 챔버 시스템을 형성한다. 도 1에 도시된 실시예에서, 채널(24)은 기판(12)에 있는 비교적 평평한 홈의 형상을 가진다.

도 2a 내지 도 2d는 도 1에 따른 장치의 연속적인 조립 상태를 도시한다. 도 2a 내지 도 2d에서, 아래쪽에는 기판과 덮개 각각의 평면도가, 위쪽에는 홈통(22)에서 기판의 주 평면에 직각인 단면이 도시되며, 위쪽에는 부가적으로 다른 홈통(14)(상기 단면에는 포함되지 않음)의 단면이 도시된다.

도 2a는 0.2 내지 0.4mm 강도의 투명한 플라스틱 포일(foil)로 만들어진 기판(12)을 도시한다. 홈통(14, 22)의 치수는 구비 요건에 부합하도록, 즉 습윤될 재료(10)와 격벽(18) 각각의 치수에 적합하도록 한다.

도 2b는 공기 밀폐식으로 부착되는 격벽(18)을 포함하는 덮개(16)를 도시한다. 덮개(16)는 예를 들어 기판(12)에 비하면 다소 탄력성이 있는 덮개 포일로 제조되며, 포일은 0.1 내지 0.2mm 범위의 강도를 가진다.

도 2c는 부분적으로 조립된 기판(12)과 덮개(16)를 도시한다. 접합대(welding stripe)(26)는 기판과 덮개를 부분적으로 밀봉하며, 한편, 이 단계에서 일부 영역(25)은 접합되어 있지 않으므로, 진공 펌프(도시되지 않음)에 의해 개방 영역(25)을 통해 홈통(14, 22)들을 진공으로 할 수 있다. 이러한 방식으로, 기판과 덮개는 면 접촉 상태에서 연결되고 홈통(14) 내에 위치된 재료(10)도 진공으로 된다. 더욱이, 격벽(18)을 수용하는 홈통(22)도, 홈통(14, 22)들을 연결하는 채널(24)을 통해, 격벽과 함께 진공으로 된다.

기판(12)과 덮개(16)는 진공을 허용할 정도로 충분히 안정적이다. 진공 패키지와 같은 조금 더 탄성력이 있는 재료를 포함하는 다른 실시예는 더 뒤에서 기술된다.

도 2c에 따른 상태에서 진공으로 된 다음에, 또 다른 접합대(28)가 예를 들어 열에 의해 만들어지고, 기판(12)과 덮개(16) 사이의 전체 공간은 두 개의 잡아뜯기 모서리(pull-off edge)(30a, 30b)를 제외하고는 진공으로 된다. 이와 같이, 기판과 덮개 사이의 전체 공동이 공기 밀폐 방식으로 외부 대기에 대해 밀봉된다.

사용자 정보를 나타내기 위하여 식별표(32)가 덮개(26)에 부착된다. 재료(10)를 습윤하기 위하여, 사용자는 격벽(18)의 막(20)을 통해 액체, 예를 들어 전해질 용액을 주입한다. 약제가 액체에 첨가될 수 있다. 홈통(22)의 크기는 액체가채널(24)을 통해 홈통(14)으로 그리고 이에 따라 재료(10)로 직접 전달되도록 격벽의 크기에 맞게 형성된다. 홈통(22)이 격벽의 크기에 맞게 형성되어 있고, 나아가 홈통(14)의 크기는 재료(10)의 크기에 맞게 형성되어 있기 때문에, 사용자는 재료를 습윤하는 데 필요한 액체의 양을 정확하게 공급할 수 있다. 예를 들면, 재료를 완전히 그리고 균일하게 습윤하는 데 필요한 액체의 양은 식별표(32) 상에서 사용자에게 지시될 수 있다.

도 1 및 도 2와 관련하여 전술한 실시예는 재료를 덮기 위하여 사용된 포일을 진공 패키지와 같이 완전히 탄력적일 수 있도록 수정할 수 있다. 진공 패키지를 포함하는 이러한 실시예는 도 3에 개략적으로 도시된다. 진공 패키지(40)는 두 개의 포일(44, 46)이 적층된 평탄한 캐리어(carrier)(42)를 포함한다. 흡수제인 의료용 재료(50)를 습윤하기 위해 포일(44, 46)들 사이에는 액체로 채워진 쿠션과 같은 액체 리저버(reservoir)(48)가 형성된다. 재료(50)를 압력과 같은 외력으로부터 보호하기 위하여 충분히 단단한 피복 또는 카트리지(54) 내에 재료(50)가 배치된다. 바람직하게는, 카트리지(54)의 재료는 충분한 형태 안전성을 가지며 또한 다소의 탄력성을 구비한다. 카트리지(54)의 일 개구부에 있는 링(ring)(56)은 피복이 눌리는 것을 방지한다. 카트리지(54)의 타 단부에는 비교적 단단한 컨테이너(52)가 넘쳐흐르는 액체를 위해 제공된다. 넘쳐흐르는 잉여 액체가 재료(50)로부터 제거되도록 파이프(58)가 컨테이너(52) 내로 돌출한다.

예를 들어 상기 종류의 다공성 물체인 재료(50)를 습윤하기 위해, 사용자는 잘 정의된 파열 지점이 찢어지도록 예를 들어 손가락으로 액체 컨테이너(48)에 압력을 가한다. 상기 파열 지점은, 컨테이너(48)에서 나온 액체가 링(56)을 통과하여 카트리지(54) 내부의 공동으로 이동되고 이러한 방식에 의해 전술한 바와 같은 습윤이 실행되도록, 포일(44, 46)들 사이에서 도 3에 도시된 화살표에 위치한다. 카트리지(54)에 있는 공동과 컨테이너(52)에서의 진공 때문에, 액체는 재료 내부로 침투한다. 또한, 컨테이너(52)에서의 진공 때문에, 흡입 효과가 파이프(58)를 경유하여 적용되고 넘쳐흐르는 잉여 액체는 컨테이너(52) 내로 흡입된다. 이러한 방식에 의해, 컨테이너(52)의 용적과 이에 따른 흡입 작용을 습윤될 재료(50)에 적합하도록 함으로써 습윤용 액체의 정확한 제어가 가능해진다.

도 3에 도시된 실시예는, 도 1 및 도 2와 관련하여 기술된 실시예와 마찬가지로, 진공 패키지(40)의 탄력성 포일들 사이에 액체를 주입하기 위한 격벽이 배열되도록 수정될 수 있다.

또한, 처음에 언급한 바와 같이, 습윤될 다공성 재료가 진공으로 되는 방식으로 배열되는 비교적 단단한 컨테이너에 의해서도 본 발명이 가장 단순한 형태에서 실현될 수 있다.

전술한 장치와 방법은 다음과 같이 변경될 수 있다.

우선, 다공성 재료로부터 배출되는 기체는 공기라고 가정한다. 그렇지만, 본 발명의 선택적인 실시예에 따르면, 보호용 기체가 다공성 재료를 임시로 채우기 위하여 사용될 수 있다. 예를 들면, 불활성 기체가 사용될 수 있지만, 바람직하게는 재료를 습윤하기 위해 사용된 액체에 용해될 수 있는 기체가 사용된다. 예를 들면, 이산화탄소가 다공성 재료에 있는 공동들을 어느 정도 채우기 위해 사용될 바람직한 기체이다. 이산화탄소는 의료 분야에서 사용되는 많은 액체 내에 매우 잘 용해된다. 다공성 재료를 채우기 위해 보호용 기체를 사용하면, 준비된 재료를 저장하는 동안 다공성 재료의 보호가 더 효과적인 이점이 있다. 저장 중에, 보호용 기체는 다음과 같이 선택될 수 있는 압력 하에서 다공성 재료를 포함하는 챔버 내에 수용된다.

보호용 기체의 압력이 대기압보다 낮다면, 재료를 습윤할 때, 액체에 대하여 흡입 효과가 있다.

보호용 기체의 압력이 대기압보다 높다면, 보호 효과는 강화된다.

대기압과 동일한 보호용 기체의 압력이 선택된다면, 다공성 재료 내에 기체를 채우기가 용이하다.

실제적인 압력의 선택은 주변 환경과 목적한 효과에 따라 이루어진다.

보호용 기체를 사용한 본 발명의 전술한 변경예는 도 1 내지 도 3에서 보여진 본 발명의 전술한 실시예와 결합될 수 있다. 예를 들면, 병원 등에서 나중에 습윤될 재료를 포함하는 장치를 제조하는 공장에서 보호용 기체가 다공성 재료 내로 채워질 수 있다.

또한, 보호용 기체의 사용은 다공성 재료를 수용하는 챔버에 적어도 임시로 유체 연통(fluid connection) 상태에 있는 공동에 진공이 적용될 수 있도록 재료의 하류에 상기 공동이 제공되는 전술한 시스템과 결합될 수 있고, 이에 따라 잉여 액체와 적어도 일부의 보호용 기체가 흡입되어 잉여 액체 및 적어도 일부의 보호용 기체는 다공성 재료로부터 상기 공동 내로 이동되며, 그래서 다공성 재료는 그 재료를 소정의 의료용으로 사용하는 동안 문제를 일으키는 어떠한 잉여 액체도 없이 완전히 균일하게 습윤된다.

Claims (12)

1. 재료를 수용하는 제 1 진공 챔버(14; 54)와 액체를 수용하는 제 2 진공 챔버(22; 48)를 포함하는 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 장치.
2. 제1항에 있어서, 한 챔버로부터 다른 챔버로 액체의 이동을 위하여 상기 두 챔버들이 연결될 수 있는 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 장치.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 액체를 주입하기 위한 격벽(18)을 포함하는 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 장치.
4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 액체는 약제를 포함하는 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 장치.
5. 선행하는 항들 중 어느 한 항에 있어서, 재료는 하나 이상의 분말화된 결합 물질의 결합상(binding phase)을 포함하는 원재료이고, 상기 원재료는, 결합 물질과 반응하는 액체로 습윤시킨 다음에 우선 성형성 재료를 형성하고 그 다음에 화학적으로 결합된 세라믹 재료를 형성하는 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 장치.
6. 제5항에 있어서, 상기 원재료는, 액체로 습윤되기에 전에는, 고체상(solid phase)이 55 내지 67 부피%인 밀집도를 가지는 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 장치.
7. 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 원재료는, 액체로 습윤되기에 앞서, 알약 또는 정제 형태 등의 밀집 형태인 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 장치.
8. 재료를 수용하는 하나의 챔버(14; 54)를 포함하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 장치에 있어서,

   재료를 수용하는 상기 챔버에 연결될 수 있는 진공 공동(evacuated cavity)이 제공되고, 상기 진공 공동에는 다공성 재료의 습윤 후에 잉여 액체가 재료로부터 상기 공동으로 흡입되는 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 장치.
9. 습윤되기에 앞서 재료를 진공으로 하는 단계를 포함하고,

   상기 재료는 하나 이상의 결합 물질의 결합상을 포함하는 원재료이고, 상기 원재료는, 결합 물질과 반응하는 액체로 습윤시킨 다음에 우선 성형성 재료를 형성하고 그 다음에 화학적으로 결합된 세라믹 재료를 형성하는 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 방법.
10. 제9항에 있어서, 상기 원재료는 하나 이상의 분말화된 결합 물질인 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 방법.
11. 제9항에 있어서, 상기 원재료는, 액체로 습윤되기에 앞서, 알약 또는 정제 형태 등의 압분 형태인 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 방법.
12. 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 원재료는, 액체로 습윤되기 전에는, 고체상이 55 내지 67 부피%인 밀집도를 가지는 것을 특징으로 하는 본질적으로 비생물학적인 의료용 이식 재료의 습윤 방법.