KR20040104635A - 활성화된 산화 증기 처리 시스템 및 방법 - Google Patents

Abstract

과산화수소와 같은 산화 액체(20)가 기화되고(18), 이 증기를 사용하여 신경가스, 수포가스, 또는 병원균, 생물독소, 및 프리온 같은 다른 생물학적 활성 물질을 탈활성화시킨다. 증기, 연무 또는 농무 형태의 제 2 화학물질 화합물(42)을 산화 증기와 함께 사용된다. 한 구체예에서, 제 2 화학물질은 생물학적 활성 물질을 프레컨디셔닝하여 산화 증기에 의해 더 효과적으로 탈활성화되도록 한다. 다른 구체예에서, 제 2 화학물질은 산화 증기의 반응성을 강화시킨다. 다른 구체예에서, 제 3 화학물질이 산화 증기와 반응하여 생물학적 활성 물질의 적어도 일부를 탈활성화시키는 중간체 화합물을 형성한다.

Description

활성화된 산화 증기 처리 시스템 및 방법{ACTIVATED OXIDIZING VAPOR TREATMENT SYSTEM AND METHOD}

생물무기를 탈활성화할 수 있는 액체 옥시던트들이 개발되었다. 예를 들어, Wagner 등의 미국특허 No. 6,245,957를 참조한다. Wagner의 특허에서는 강한 옥시던트 용액이 생물 및 화학 무기로 오염되었을 가능성이 있는 현장에 있는 장비 위에 액체 또는 거품으로서 분무된다. 처리 후 용액은 물을 사용하여 장치에서 씻겨짐으로써 독성이 제거된 채로 땅 위를 흐를 수 있다. 액체 Wagner 용액은 효과적이지만 단점을 가진다. 먼저, 액체는 갈라진 틈, 미세한 균열, 송수관, 그리고 부분적으로 보호되거나 덮혀진 부분으로 침투하기가 어렵다. 둘째, 비행기 및 건물의 내부와 같은 에워싸인 공간에서는 액체 용액의 청소 및 폐기가 문제될 수 있다.셋째, 액체는 전자 또는 전기 장치와 같은 일부 장비에 손상을 줄 수 있다.

본 출원은 강한 옥시던트를 증기상으로 오염제거될 표면으로 송달하여 침투 및 청소를 용이하게 한다.

본 발명은 매우 반응성인 옥시던트 증기로 물품을 처리하는 분야에 관한 것이다. 이것은 수포제(예를 들어, 머스타드 가스), 아세틸콜린 에스테라제 억제제(예를 들어, 신경가스), 그리고 생물독소(예를 들어, 보툴리넘 독소) 같은 생물 및 화학 전쟁무기 제제를 탈활성화시키는 것과 관련하여 특별한 용도를 발견하였으며, 또 특정 참고자료를 사용하여 설명된다. 그러나, 본 발명은 다른 물질의 산화와 관련된 용도를 알게 되었다.

본 발명은 다양한 구성요소들 및 구성요소들의 배합으로, 그리고 다양한 단계들 및 단계들의 배합으로 나타날 수 있다. 도면은 단지 바람직한 구체예를 예시하는 것 뿐이며, 본 발명을 제한하는 것은 아니다.

도 1은 본 발명에 따르는 증기 강옥시던트 처리 시스템을 예시하는 도식도이다.

도 2는 옥시던트 증기 처리 시스템의 다른 구체예이다.

도 3은 옥시던트 증기 처리 시스템의 또 다른 구체예이다.

도 4는 옥시던트 증기 처리 시스템의 또 다른 구체예이다.

바람직한 구체예의 상세한 설명

도 1을 참조하면, 처리 엔클로저(10)는 증기 옥시던트 화합물로 처리될 생물 또는 화학 전쟁무기 제제와 같은 생물학적 활성 물질로 잠재적으로 오염된 구조물을 수용하거나 또는 그 자체가 구조물의 일부이다. 전형적인 생물학적 활성 물질은 병원균, 생물독소, 프리온, 신경가스나 수포제와 같은 화학제제 등을 포함한다. 한 구체예에서 처리 엔클로저는 처리될 아이템을 수용한 다음 밀봉되도록 적합하게 된 챔버이다. 다른 구체예에서, 엔클로저는 창고, 방, 항공기나 다른 차량, 텐트 등의 내부를 포함하며, 이들이 처리되거나 또는 이들의 표면 또는 이 엔클로저 안에 함유된 아이템이 처리될 것이다.

전쟁무기 제제 산화수단(A)은 선택적인 생물학적 및 화학적 해저드 필터(14) 또는 엔클로저 안의 오염물질이 빠져나가는 것을 방지하는 다른 수단을 통해서 그리고 바람직하게는 건조기(16)를 통해서 엔클로저로부터 주변 기체, 전형적으로 공기를 빼내는 펌프(12)를 포함한다. 바람직한 과산화수소 증기 구체예에서, 건조기는 또 건조기에 의한 제거를 위해 과산화수소 증기를 물로 분해하는 촉매를 포함하기도 한다. 송풍기는 여과 및 건조된 공기를 액체 옥시던트 공급원(20)으로부터의 액체 옥시던트 화합물을 기화시키는 기화기(18)로 보낸다. 증기는 또 다른 선택적인 생물학적 오염물질 필터(22)나 엔클로저 안의 오염물질이 빠져나가는 것을 방지하는 다른 수단을 통해서 챔버(10)로 보내진다. 선택적으로는, 기화기의 산출물은 분기되거나, 또는 복수의 위치에서 옥시던트 증기를 엔클로저 안으로 공급하는 분기관에 공급된다. 선택적으로는, 추가의 팬 또는 송풍기(24)가 엔클로저 내에 위치되어 증기를 순환시키고 증기의 농도 및 분포의 균일성을 개선한다. 바람직한 옥시던트 액체는 과산화수소 및 과초산과 같은 퍼옥시 화합물을 포함한다. 차아염소산염, 오존 용액 등과 같은 다른 옥시던트의 사용도 또한 고려된다. 선택적으로는, 옥시던트 화합물은 알콜과 혼합되어 공-용매로서 기능하는 알콜 증기를 생성한다. 오염된 구조물 안에 있는 물질이 허락할 때, 구조물의 온도는 바람직하게 70℃까지 상승되며, 이것은 이 물질로부터 전쟁무기 제제의 추출을 허용하고 옥시던트 증기와의 반응을 촉진한다. 게다가, 더 고온은 응축 문제 없이 더 높은 농도의 옥시던트 증기를 허락한다. 물론, 플라스틱이나 온도에 민감한 전자장비가 포함되어 있을 때는 45℃ 내지 60℃의 온도가 바람직할 수 있다.

도 1의 구체예에서, 화학적 송달수단 시스템(B)은 제 2 화학물질을 증기, 연무, 또는 농무의 형태로 엔클로저(10)로 직접 송달한다. 송달수단(B)은 제 2 화학물질의 증기, 연무, 또는 농무의 공급원(42)을 포함한다. 한 구체예에서, 제 2 화학물질 송달 시스템은 옥시던트 증기에 대해 설명된 것들과 유사한 필터, 송풍기, 그리고 기화기를 포함한다. 다른 구체예에서, 액체 화학물질은 엔클로저로 직접, 연무형성 노즐로 분무되거나 농무분무기를 사용하여 농무로 분무된다. 또 다른 구체예에서, 기체 형태인 제 3 화학물질의 저장소 또는 실린더가 제공된다.

한 구체예에서, 제 3 화학물질은 (1) 옥시던트 증기를 더 높은 산화 잠재력까지 활성화하기 위해서, (2) 반응 종의 갯수와 종류를 증가시키기 위해서, (3) 표적 물질을 프레컨디셔닝하여 그들을 옥시던트 증기에 의한 공격에 더욱 민감하도록 만들기 위해서, 또는 (4) 옥시던트 증기와 반응시켜 표적 물질의 전부 또는 일부를 공격하는 중간체 화합물을 형성하기 위해서 선택된다. 어떤 바람직한 구체예에서, 옥시던트 증기는 25 내지 75% 농도의 과산화수소이며 약 50%가 바람직하다. 한 구체예에서, 제 3 화학물질은 단쇄 알켄과 수증기를 포함하는데, 이들은 퍼옥시드와 반응하여 일중항 산소, 메틸 라디칼(CH₃ ^-), 히드록실 라디칼(OH^-), 히드로퍼옥시 라디칼(OOH^-) 등과 같은 다수의 라디칼 종을 형성한다. 또는 달리, 제 3의 송달 시스템은 증기, 연무, 또는 농무 상태로 오존, 알데히드, 퍼옥시 카르복실산 등을 챔버로 송달한다. 선택적으로, 반응 종들을 증대시키기 위해서 화학적 송달 시스템에 더하여 또는 그것 대신에 UV 광원이 사용된다.

다른 구체예에서, 제 3 화학물질은 물과 섞여서 감소된 극성을 갖는 용액을 생성하는 응축가능한 용매 증기, 연무 또는 농무를 포함하며, 이것은 표적 물질 상에서 응축된다. 적합한 용매는 3차 부틸 알콜(tBuOH), 포름산, 과초산, 다른 알콜들, 아세톤, 또는 아세틸 아질산염을 포함한다.

다른 구체예에서, 제 3 화학물질은 pH를 조절한다. pH를 저하시키기 위해서는 아세트산이나 포름산이 바람직하다. 암모니아는 pH를 상승시키는데 바람직하다. 전형적으로, 강한 옥시던트는 낮은 pH를 가지는데, 이것은 거의 중성까지 상승되는 것이 유리하다.

하나의 제 2 화학물질 송달 시스템만이 도 1에 예시되지만, 다양한 상기-논의된 다른 화학물질들에 대해 각각의 송달 시스템이 제공될 수 있다는 것이 인정되어야 한다.

제어장치(34)는 제 3 화학물질 송달 시스템 또는 수단(B)과 퍼옥시 증기 송달 시스템 또는 수단(A)을 제어한다. 한 구체예에서, 퍼옥시 증기 및 제 2 화학물질이 동시에 엔클로저 내로 송달된다. 다른 구체예에서, 제 3 화학물질이 엔클로저에 첨가되어 생물학적 활성 물질을 먼저 프레컨디셔닝한다. 예를 들어, 공-용매 증기를 주입하고, 과산화수소를 부분적으로 해리하기 전에 그렇지 않다면 옥시던트 증기에 의해 더 쉽게 침투되는 옥시던트 증기에 용해하지 않는 생물학적 활성 물질로 만들기 전에 그것을 응축하는 것이 고려된다. 다른 구체예에서, 옥시던트 증기가 엔클로저에 첨가되어 먼저 평형을 확립하고 더 쉽게 산화되는 생물학적 활성 물질의 탈활성화를 시작한다. 다음에, 제 3 화학물질이 첨가되어, 남아 있는 생물학적 활성 물질을 공격하도록 옥시던트 증기의 반응성을 증진시키거나, 중간체 증기 화합물을 생성한다.

도 2를 참조하면, 송풍기(12a)가 필터 또는 밸브와 같은 생물학적 활성 물질 탈출 억제수단(14a) 및 건조기(16a)를 통해서 엔클로저로부터 주변 공기를 빼낸다. 송풍기는 공급원(20a)으로부터 퍼옥시 액체, 바람직하게는 과산화수소를 기화시키는 기화기(18a)를 통해서 주변 기체를 빼낸다. 퍼옥시 증기는 혼합챔버(40a)를 통과하며, 여기서 제 3 화학물질의 송달 수단(B)이 퍼옥시 증기와 공급원(42)으로부터의 제 3의 화학물질을 혼합한다. 한 구체예에서, 혼합챔버(40)는 퍼옥시 증기에수증기와 단쇄 알켄 증기, 알데히드 증기, 퍼옥시카르복실신 증기 등을 더하여 일중항 산소, 히드로퍼옥시, 및 다른 반응성 라디칼을 형성한다. 다른 구체예에서, 용매 또는 pH 조절 화합물이 혼합챔버(40a)에서 옥시던트 증기와 혼합된다. 또는 달리, 제 3 화학물질이 퍼옥시 증기와 반응하여 상기 설명된 중간체 화합물을 형성한다. 변형된 증기는 엔클로저로 필터 또는 체크 밸브와 같은 생물학적 활성 물질 탈출 억제수단(22a)을 통해서 통과된다. 이 수단들(14a 및 22a)은 엔클로저 안의 오염물질이 증기 송달 시스템의 라인들로 이동하는 것을 방지한다. 선택적으로는, 다른 화학 송달 시스템(B')이 프레컨디셔닝된 증기, 연무, 또는 농무, 암모니아 가스, 또는 용매 증기를 엔클로저로 또는 혼합챔버(40a)로 직접 송달한다.

도 3의 구체예를 참조하면, 송풍기(12a)가 옥시던트 증기 수단(A)의 기화기(18b)를 통해서 엔클로저(10b)로부터 주변 공기를 빼낸다. 기화기의 출구는 증기를 엔클로저(10b)로 직접 송달하는 제 1 통로(50)와 제 3 화학물질 송달 수단(B)의 혼합챔버(40b)를 통해 엔클로저(10b)로 증기를 송달하는 제 2 통로(52)로 나눠져 있다. 라인(50 및 52)에 있는 밸브(54, 56)는 혼합챔버를 통해서 통과되는 옥시던트 증기의 비율을 역학적으로 조정하는 제어 시스템(34b)에 의해 제어되어 챔버로 도입되는 기체상의 다른 화학물질의 양을 제어한다.

도 4를 참조하면, 송풍기(12c)는 필터(14c)를 통해서 주변 공기를 끌어 내고 그것을 기화기(18c)로 불어 보낸다. 기화기(18c)는 옥시던트 액체 공급원(20c) 및 다른 화학물질(42c)의 적어도 하나의 추가 공급원과 연결되어 있다. 옥시던트 액체 및 제 3 화학물질(들)은 기화기 안에서 동시에 또는 순차적으로 기화되어, 처리엔클로저(10c)로 공급된다. 또는 달리, 하나 이상의 다른 화학물질들이 기체 형태로 공급되어 기화기 안에서 옥시던트 및 다른 화학물질 증기와 혼합된다. 처리 엔클로저 안의 공기는 앞서 세 가지 구체예에서 설명된 것과 같이 재순환될 수 있다. 그러나, 예시된 구체예에서, 공기 및 증기는 챔버에서 옥시던트 및 촉매와 같은 다른 화학물질 탈활성화기(16c)까지를 통과하고, 생물학적 필터(22c)를 통해 대기로 내보내진다. 선택적으로는, 도 1, 2, 및 3의 구체예도 또한 이 순서의 배열로 구성될 수 있다.

옥시던트 증기를 더 높은 산화 상태로 활성화시키기 위한 다양한 화학 반응이 고려된다. 예를 들어 과산화수소를 보자면, 히드록시퍼옥시 이온 HOO^-과 일중항 산소¹O₂가 강한 옥시던트이다. 유사한 종들 및 다른 강한 옥시던트가 기체상 송달을 사용하여 송달될 수 있다. 가장 단순한 형태로, 과산화수소가 표면과 접촉하고 있을 때, 그것은 퍼옥시드 분자가 히드록실 라디칼로 분해하기 위한 충분한 에너지를 퍼옥시드 분자에 전달한다. 예를 들어,

H₂O₂+ M → 2HO^-

여기서, M은 생물학적 활성 물질, 벽, 다른 물체, 다른 분자 등을 갖는 콜로이젼을 나타낸다. 히드록실 라디칼은 계속해서 과산화수소 및 수증기와의 상호작용에 의해 다른 더 반응성인 라디칼을 형성한다.

HO^-+ H₂O₂→ H₂O + HOO^-

HOO^-+ HO^-→¹O₂+ H₂O

히드록실 라디칼 HO^-, 히드록시퍼옥시 라디칼 HOO^-, 및 일중항 산소¹O₂는 모두 강한 옥시던트이며 과산화 수소 증기에 어느 정도 존재한다. 이들 라디칼은 모두 아세틸콜린 에스테라제 억제제(VX, 사린 등), 수포제(머스타드 가스 등) 및 생물독소(보툴리넘 독소 등)를 포함하는 생물학적 활성 물질, 생물분자, 병원균, 프리온, 및 다른 유사한 생물학적 활성물질을 불활성화시키도록 작용한다.

라디칼 생성 단계에 더하여, 과산화수소는 생물학적 활성 물질 위에서 용해하거나 생물학적 활성 물질에로 흡수될 수 있다(즉, 액체 방울로 용해하거나, 또는 고체 입자 위에서 흡수된다). 이 용해/흡수를 증진시키기 위해서, 공-용매가 증기에 첨가되고 오염제거될 장치의 표면 위에서 응축된다. 용매는 생물학적 활성 물질에 좋은 용매로서 선택된다. 물(및 과산화수소와 같은 다른 극성 용질)과 섞일 수 있지만 극성을 저하시키는 용매, 또는 용매들을 선택함으로써 공-용매층은 과산화수소 및 생물학적 활성 물질 내의 관련된 라디칼 분해 생성물의 용해도를 증진시키고 이로써 파괴 속도를 증진시킬 수 있다. 그러한 공-용매 혼합물의 예는 물과 3차 부틸 알콜; 물과 아세토니트릴; 물, 아세토니트릴 그리고 이소프로필 알콜을 포함한다. 용매 증기들의 혼합물, 및 과산화수소의 제어에 의해서 응축 조성물이 오염되는 표면에 액체막을 생성하도록 제어될 수 있다. 용매 혼합물에 용해하는알칼리성 기체(예를 들어, 암모니아)를 첨가함으로써 응축된 공-용매층의 pH를 제어할 수도 있다. 응축물에 존재하는 과산화수소는 pH를 저하시키는 작용을 하며(35% 수성 H₂O₂용액은 약 3-4의 pH를 갖는다), 암모니아는 pH를 약 8-9의 최적치로 상승시키기 위해 첨가될 수 있다. 다른 적합한 용매는 테트라히드로푸란, 디메틸술폭시드, 아세톤, 아세트알데히드, 프로필렌 옥시드, 아세트아미드, 디에틸아민 및 디메톡시에탄을 포함한다.

반응성 라디칼의 생성을 증진시키는 한 방법은 과산화수소 분해를 일으키는 파장의 자외선을 엔클로저에 조사하는 것이다. 증가된 분해는 라디칼 중간체의 농도를 증가시키고 오염제거 효과를 증진시킨다.

또한, 과산화수조 증기에 추가 종들을 첨가하는 것이 존재하는 반응성 종들의 수를 증가시킴으로써 탈활성화 효과를 증진시킨다.

증진제는 오존(O₃), 알켄(CH₃CH=CHCH₃또는 더 일반적으로 RCH=CHR), 알데히드(RCHO), 그리고 할로겐(Cl₂, Br₂)를 포함한다. 예를 들어, 오존의 첨가는 라디칼의 수율 및 증기 스트림을 증가시킨다.

O₃+ h → O₂+O^*

여기서, 원자 산소 O^*는 라디칼(그것의 전자가 전부 쌍을 이룬 스핀을 가진다)은 아니지만 매우 반응성이다.

O^*+ H₂O → 2HO^-

O^*+ HOOH → HO^-+ HOO^-

다른 예로서 단쇄 알켄이 또한 효과적이다:

RCH=CHR + O₃→ [중간체] → HO^-+ HOO^-

이것은 오존으로부터 더 높은 수율로 라디칼을 생성한다.

알데히드와 같은 다른 분자는 알킬퍼옥시 라디칼의 존재를 가져온다:

RCHO + HO^-→ RCO^-+ H₂O

RCO^-+ O₂→ RC(C)OO^-

여기서의 생성물은 퍼카르복실산의 라디칼인 알킬퍼옥시 라디칼인데, 즉 R이 CH₃라면 이 라디칼은 다른 강한 옥시던트인 과초산으로부터 형성된다.

다른 예로서 반응물에 퍼옥시카르복실산(RC(O)OOH)의 첨가가 알킬퍼옥시 라디칼의 농도를 증진시킨다.

작은 유기 분자, 예를 들어 알켄, 알칸, 알데히드, 카르복실산과 퍼옥시카르복실산, 수증기, 과산화수소, 및 오존의 농도를 제어함으로써 반응성 라디칼의 정류상태 농도가 유지될 수 있다.

또, 할로겐이 적합한 강한 옥시던트이다.

여기서, X는 어떤 할로겐이다:

X₂+ h → 2X^-

X^-+ HOOH → HX + HOO^-

X^-+ tBuOH → HX + tBuO^-

여기서, tBuOH 3차 부틸 알콜은 공-용매 시스템의 일부로서 첨가된다:

X^-+ H₂O → HX + HO^-

X^-+ RCH₃→ HX + RCH₂

증기 혼합물에 적합한 종들을 첨가함으로써 광범위한 라디칼 종들이 생성될 수 있다는 것을 볼 수 있다.

강한 옥시던트는 탄저병 독소, 보툴리넘 독소 및 전염병 독소와 같은 단백질을 포함하는 생물분자를 공격하는데 효과적이다. 그러한 독소들을 더 작은 단백질 사슬 단편으로 깨는 것은 독소를 무해하게 만든다. 유사하게, 산화 라디칼이 결합을 깨고 인 원자 주변의 화학기들을 대신하는데, 예를 들어 아세틸콜린 에스테라제 억제제에서와 같은 치환 반응이 이들 분자를 무독하거나 덜 유독하게 만든다. 유사하게, 술폭시드의 산화나 술피드-알킬 결합 중 하나에서의 분해는 수포제 분자를 무독하거나 덜 유독하게 만든다.

발명의 개요

본 발명의 한 양태에 따라서, 생물 및 화학 전쟁무기 제제 잔류물이 증기상 옥시던트를 사용한 산화에 의해 탈활성화된다.

본 발명의 다른 양태에 따라서, 옥시던트 증기로 생물 및 화학 전쟁무기 제제를 산화하기 위한 수단이 제공된다.

본 발명의 한 이점은 그것의 개선된 침투성에 있다.

본 발명의 다른 이점은 그것의 청소 용이성에 있다.

또 다른 이점은 전기 장치와의 양립성에 있다.

본 발명의 더 이상의 이점들이 이하의 바람직한 구체예의 상세한 설명을 숙독 및 이해함으로써 당업자에게 분명해질 것이다.

Claims (27)

1. 증기상의 강한 옥시던트로 전쟁무기 제제를 산화시키는 단계를 포함하는 생물 또는 화학 전쟁무기 제제 잔류물을 탈활성화하는 방법.
2. 제 1 항에 있어서, 전쟁무기 제제는 화학제제, 병원균, 프리온, 및 생물독소 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
3. 제 2 항에 있어서, 화학제제는 신경가스 및 수포가스 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 옥시던트는 퍼옥시 화합물, 차아염소산염, 할로겐 산화물, 및 오존 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
5. 제 4 항에 있어서, 퍼옥시 화합물은 과산화수소를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 옥시던트 증기를 전쟁무기 제제와 더 반응성이도록 만들어 옥시던트 증기의 산화 잠재력을 강화시키는 단계를더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
7. 제 6 항에 있어서, 산화 잠재력의 강화는

   자외선으로 옥시던트 증기를 분해하는 단계; 및

   증진제를 첨가하는 단계

   중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 오존, 알켄, 알데히드, 할로겐, 퍼옥시카르복실산, 알칸, 및 카르복실산 중 적어도 하나를 옥시더트 증기에 첨가하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 전쟁무기 제제 상의 용매 증기, 연무, 또는 농무를 응축시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
10. 제 9 항에 있어서, 용매는 3차 부틸 알콜, 아세토니트릴, 이소프로필 알콜, 테트라히드로푸란, 디메틸술폭시드, 아세톤, 아세트알데히드, 프로필렌 옥시드, 아세트아미드, 디에틸아민, 및 디메톡시에탄 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 전쟁무기 제제를 알칼리성가스로 처리하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
12. 제 11 항에 있어서, 알칼리성 가스는 암모니아를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 증기상 옥시던트의 pH를 조절하는 기체를 첨가하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 전쟁무기 제제를 증기상 옥시던트와 동시에 증기상 암모니아로 처리하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
15. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서, 전쟁무기 제제를 화학물질로 처리하는 단계를 더 포함하며, 이 화학물질은

    옥시던트 증기를 생물학적 활성 물질에 대해 더 반응성이도록 만들어 옥시던트 증기의 산화 잠재력을 상승시키는 화학물질;

    생물학적 활성 물질을 프레컨디셔닝하는 화학물질;

    옥시던트 증기와 반응하여 생물학적 활성 물질의 적어도 일부를 탈활성화하는 중간체 화합물을 생성하는 화학물질;

    옥시던트 증기 내의 자유 라디칼 종의 수와 종류를 증가시키는 화학물질; 및

    pH를 조절하는 화학물질

    중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 방법.
16. 제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서, 전쟁무기 제제에 의해 오염된 물체를 약 70℃로 가열하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
17. 엔클로저(10, 10a, 10b, 10c) 안의 전쟁무기 제제를 증기상의 강한 옥시던트로 처리하기 위한 수단(A)을 포함하는 생물학적 활성 물질을 탈활성화하는 장치.
18. 제 17 항에 있어서, 전쟁무기 제제는 화학제제, 병원균, 프리온, 및 생물독소 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
19. 제 18 항에 있어서, 화학제제는 신경가스 및 수포가스 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
20. 제 17 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서, 옥시던트는 퍼옥시 화합물, 차아염소산염, 및 오존 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
21. 제 20 항에 있어서, 퍼옥시 화합물을 과산화수소를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
22. 제 17 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서, 증기, 연무, 또는 농무 형태의 제 2의 화학물질을 엔클로저에 첨가하기 위한 수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
23. 제 22 항에 있어서, 제 2의 화학물질은

    옥시던트 증기를 생물학적 활성 물질에 대해 더 반응성이도록 만들어 옥시던트 증기의 산화 잠재력을 상승시키는 화학물질;

    생물학적 활성 물질을 프레컨디셔닝하는 화학물질;

    옥시던트 증기와 반응하여 생물학적 활성 물질의 적어도 일부를 탈활성화하는 중간체 화합물을 생성하는 화학물질;

    옥시던트 증기 내의 자유 라디칼 종의 수와 종류를 증가시키는 화학물질; 및

    pH를 조절하는 화학물질

    중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 장치.
24. 제 22 항에 있어서, 처리 수단(A)는

    액체 옥시던트의 공급원(20, 20a, 20b, 20c), 및

    액체 옥시던트를 기화하여 이 옥시던트 증기를 엔클로저(10, 10a, 10b, 10c)에 공급하기 위한 기화 수단(18, 18a, 18b, 18c)을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
25. 제 24 항에 있어서, 제 2 화학물질 첨가 수단(B)은

    기체 형태의 제 2 화학물질의 저장소(42a, 42b);

    제 2 화학물질 기체와 옥시던트 증기를 혼합하기 위한 수단(40a, 40b)

    를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
26. 제 25 항에 있어서, 제 2 화학물질은 암모니아인 것을 특징으로 하는 장치.
27. 제 24 항에 있어서, 제 2 화학물질 첨가 수단(B)은

    액체 형태의 제 2 화학물질의 공급원(42c);

    제 2 화학물질 액체를 기화하기 위한 기화 수단(48c)

    를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.