KR20040037534A - 과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물 - Google Patents

과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20040037534A
KR20040037534A KR1020020066067A KR20020066067A KR20040037534A KR 20040037534 A KR20040037534 A KR 20040037534A KR 1020020066067 A KR1020020066067 A KR 1020020066067A KR 20020066067 A KR20020066067 A KR 20020066067A KR 20040037534 A KR20040037534 A KR 20040037534A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
containing compound
nitrogen
electrolyte
electrolyte composition
Prior art date
Application number
KR1020020066067A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100560211B1 (ko
Inventor
노권선
최종혁
이재명
이존하
Original Assignee
에스케이씨 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에스케이씨 주식회사 filed Critical 에스케이씨 주식회사
Priority to KR1020020066067A priority Critical patent/KR100560211B1/ko
Priority to PCT/KR2003/002274 priority patent/WO2004040687A1/en
Priority to AU2003272137A priority patent/AU2003272137A1/en
Publication of KR20040037534A publication Critical patent/KR20040037534A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100560211B1 publication Critical patent/KR100560211B1/ko

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/4235—Safety or regulating additives or arrangements in electrodes, separators or electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물에 관한 것으로, 리튬 염 및 유기용매를 주성분으로 하며, 첨가제로서 질소-함유 화합물 및 사이클로헥실벤젠을 포함하는 것을 특징으로 하며, 본 발명의 전해질 조성물을 사용하여 제조된 리튬 2차 전지는 우수한 과충전 안전성, 싸이클 특성 및 부풀음 특성을 나타낸다.

Description

과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물{ELECTROLYTE COMPOSITION HAVING HIGH SAFETY WHEN OVERCHARGED}
본 발명은 과충전시 우수한 안전성을 제공하는 전해질 조성물, 및 상기 조성물을 이용한, 과충전 안전성, 싸이클(cycle) 특성 및 부풀음(bulging) 특성이 우수한 리튬 2차 전지에 관한 것이다.
통상적으로, 음극, 양극, 유기 전해질 및 상기 전극들 사이에 리튬 이온-투과가능한 격리판을 포함하는 구조를 갖는 리튬 2차 전지는 과충전시 연기 내지는 불을 발생시키는 등 안전성이 불량하여, 리튬 2차 전지의 과충전 안전성을 증가시키기 위한 첨가제로서 다양한 화합물이 개시되어 있다(미국 특허 제5,879,834호, 제6,033,797호, 제6,074,776호 및 제6,074,777호; 및 일본 특개평9-17447호, 평9-50822호, 평8-293323호, 평8-306387호, 평9-22722호, 평5-36439호, 제2000-215909호, 제2001-15155호 및 제2002-203594호 참조).
이들 첨가제는, 리튬 2차 전지의 과충전시, 도전성 고분자로 중합되면서 수소 가스를 발생시켜 전지 내부의 안전변을 작동시켜 전지를 안정화시키거나 또는도전성 고분자에 의한 소프트 쇼트(soft short)로 전지의 에너지를 발산시켜 전지를 안정화시킨다. 그러나, 이들 첨가제는 전해질 내에 존재하는 HF 또는 루이스 산(Lewis acid)의 촉매작용에 의해 조기에 산화 중합되어, 전지의 자기방전(self-discharge) 속도를 급격히 증가시키는 경향이 있다.
또한, 이들 첨가제는 리튬 2차 전지에 첨가시 그 양이 많아지면 전지의 싸이클 특성 및 고온 부풀음 특성을 급격하게 저하시켜, 특히, 첨가제의 이동도가 낮은 폴리머 전해질을 이용하는 폴리머 전지의 경우에는 첨가제 함량의 증가가 필수적이기 때문에 전지의 싸이클 특성 및 고온 부풀음 특성을 우수하게 유지하면서 과충전 안전성을 확보하기가 매우 어렵다.
이에 본 발명자들은 예의 연구한 결과, 질소-함유 화합물을 과충전 안전성 부여 첨가제로서의 사이클로헥실벤젠과 함께 특정량으로 포함하는 전해질 조성물을 사용하는 경우 과충전 안전성, 싸이클 특성 및 부풀음 특성이 모두 우수한 리튬 2차 전지를 제조할 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 과충전시 우수한 안전성을 갖는 전해질 조성물, 및 상기 조성물을 이용함으로써, 과충전 안전성, 싸이클 특성 및 부풀음 특성이 우수한 리튬 2차 전지를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는, 리튬 염 및 유기용매를 주성분으로 하며, 첨가제로서 질소-함유 화합물 및 사이클로헥실벤젠을 포함하는, 전해질 조성물을 제공한다.
본 발명에서는 또한 상기 조성물을 사용하여 제조된 리튬 2차 전지를 제공한다.
이하 본 발명에 대하여 보다 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 전해질 조성물은 과충전 안전성 부여 첨가제인 사이클로헥실벤젠을 질소-함유 화합물과 함께 포함하는 것을 특징으로 하며, 이때 질소-함유 화합물 및 사이클로헥실벤젠을 각각 전체 조성물의 0.1 내지 5 중량% 및 4 내지 10 중량%의 양으로 포함할 수 있다.
본 발명에 사용되는 질소-함유 화합물은 전해질 내에 존재하는 HF 또는 루이스 산을 효과적으로 제거하여 이들에 의한 사이클로헥실벤젠의 조기 산화 중합을 억제함으로써 과충전시 사이클로헥실벤젠이 본래의 역할을 수행할 수 있게 도와주며, 사이클로헥실벤젠에 의한 싸이클 특성 및 고온 부풀음 특성의 저하를 억제한다.
본 발명에 따른 질소-함유 화합물의 구체적인 예로는 1차, 2차 또는 3차 아민과 같은 단량체, 또는 그의 중합체, 공중합체 또는 올리고머, 바람직하게는 6원 방향족 헤테로사이클, 5원 융합된(fused) 방향족 헤테로사이클, 및 방향족 또는 비방향족 2차 또는 3차 아민과 같은 단량체, 또는 그의 중합체, 공중합체 또는 올리고머를 들 수 있다. 이때, 6원 방향족 헤테로사이클의 바람직한 예로는 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진 및 트리아진 화합물을 들 수 있다. 5원 융합된 방향족 헤테로사이클의 바람직한 예로는 트리아졸, 티아졸 및 티아디아졸 화합물을 들 수 있다. 방향족 또는 비방향족 2차 및 3차 아민 화합물은 바람직하게는 1개 이상의 질소 원자 및 5개 이상의 탄소 원자를 함유한다. 상기 질소-함유 화합물의 양이 0.1 중량%보다 적으면, 전해질 내의 HF 또는 루이스 산을 효과적으로 포획하지 못하고, 5 중량%보다 많으면, 전지의 고율 방전 특성이 저하된다.
본 발명에 사용되는 사이클로헥실벤젠은 과충전시 고분자로 변환되어 정극에 피막을 형성하여 전극 내부의 저항을 증가시킴으로써 발화 반응이 일어나기 전에 전지의 에너지 밀도를 감소시키고 과충전시 발생하는 정극의 산소와 전해액의 접촉을 감소시키는 등 전지의 과충전 안전성을 향상시키는 역할을 한다. 상기 사이클로헥실벤젠의 양이 4 중량%보다 적으면, 과충전 안전성을 확보하기가 어렵고, 10 중량%보다 많으면, 전지의 고율 방전 특성이 저하된다. 폴리머 전해질을 사용하는 폴리머 전지에서는 사이클로헥실벤젠의 이동도가 낮으므로, 사이클로헥실벤젠을 5 중량% 이상의 양으로 사용하여야만 과충전 안전성을 확보할 수 있다.
상기한 질소-함유 화합물 및 사이클로헥실벤젠 이외에도, 바람직하게는, 본 발명에 따른 전해질 조성물은 첨가제로서 에폭시-함유 화합물을 추가로 포함할 수 있다. 에폭시-함유 화합물은 질소-함유 화합물과 반응하여 겔화를 진행시키므로, 상기 에폭시-함유 화합물을 첨가함으로써 본 발명의 전해질 조성물을 겔 폴리머 전해질로 전환시킬 수 있다. 본 발명에 따른 전해질 조성물은 에폭시-함유 화합물을0.02 내지 1.5 중량%의 양으로 포함할 수 있다.
본 발명에 사용되는 에폭시-함유 화합물의 구체적인 예로는 3,4-에폭시사이클로헥실메틸-3',4'-에폭시사이클로헥산 카복실레이트, 글리시딜 도데카플루오로헵틸에테르, 폴리프로필렌 글리콜 디글리시딜 에테르, 글리시딜 도데카플루오로헵틸에테르, 부타디엔 디에폭시드, 부탄디올 디글리시딜 에테르, 사이클로헥센 옥시드, 사이클로펜텐 옥시드, 디에폭시 사이클로옥탄, 에틸렌 글리콜 디글리시딜 에테르 및 1,2-에폭시 헥산을 들 수 있다.
또한, 본 발명에 사용되는 리튬 염 및 유기용매는 전해질에 사용되는 통상적인 것일 수 있으며, 리튬 염의 구체적인 예로는 LiPF6, LiAsF6, LiClO4, LiN(CF3SO2)2, LiBF4, LiCF3SO3, LiSbF6및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 본 발명에 따른 전해질 조성물은 유기용매 중에 리튬 염을 0.5 내지 2M의 농도로 포함할 수 있다.
상기한 양의 첨가제들을 리튬 염을 함유하는 유기용매 중에 용해시킴으로써 본 발명에 따른 전해질 조성물을 얻을 수 있으며, 상기 전해질 조성물을 사용하여 음극, 양극, 및 상기 전극들 사이에 격리판을 포함하는 리튬 2차 전지를 제조할 수 있다. 구체적으로는, 음극, 양극 및 격리판으로 이루어진 전극 적층체를 권취(winding)하여 젤리롤(jelly roll)을 만든 후, 이를 전지 용기 안에 위치시키고 일부를 밀봉(sealing)한다. 이어, 용기 안에 상기 전해질 조성물을 주입한 다음, 필요에 따라(에폭시-함유 화합물을 포함하는 경우) 25 내지 130℃로 가열하여전해질 조성물을 침투(soaking)/겔화시켜, 리튬 2차 전지를 제조할 수 있다.
본 발명에는, 통상적인 리튬 이온 전지의 전극들이 사용될 수 있다. 본 발명에 사용되는 양극 조성물은 양극 활성 물질(예: LiCoO2) 100 중량부, 도전제(예: 카본 블랙) 1 내지 10 중량부, 결합제(예: 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF)) 2 내지 10 중량부 및 용매(예: N-메틸피롤리돈(NMP)) 30 내지 100 중량부를 포함할 수 있다. 본 발명에 사용되는 음극 조성물은 음극 활성 물질(예: 탄소) 100 중량부, 도전제(예: 카본 블랙) 10 중량부 이하, 결합제(예: 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF)) 2 내지 10 중량부 및 용매(예: N-메틸피롤리돈(NMP)) 30 내지 100 중량부를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에 사용되는 격리판은 리튬 이온 전지에 통상적으로 사용되는 것으로서 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌과 같은 고분자성 물질로 이루어진 미공성 판일 수 있다. 본 발명에 사용되는 용기는 바람직하게는 열밀봉될 수 있고, 전지 내용물들에 비활성인 열가소성 물질로 이루어진다.
이와 같이, 본 발명에 따른 전해질 조성물을 사용하여 제조된 리튬 2차 전지는 과충전시 우수한 안전성을 나타낼 뿐만 아니라 싸이클 특성 및 부풀음 특성 또한 우수하다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의거하여 좀더 상세하게 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들만으로 제한되는 것은 아니다.
실시예 1 내지 4 : 전해질 전구체 용액의 제조
폴리(2-비닐피리딘-코-스티렌)(PVPS, 알드리치(Aldrich)) 2 중량%, 1,4-부탄디올디글리시딜에테르(BDDGE, 알드리치) 0.5 중량% 및 과충전 안전성 부여 첨가제로서 사이클로헥실벤젠(알드리치)을 1M LiPF6에틸렌 카보네이트:디에틸 카보네이트:디메틸 카보네이트(EC:DEC:DMC, 페로(Ferro)) 1:1:1 중량비 혼합용매에 용해시켜 전해질 전구체 용액을 제조하였다. 이때, 사이클로헥실벤젠의 양(중량%)을 하기 표 1에 나타낸 바와 같이 다양하게 변화시켰다.
비교예 1 내지 18 : 전해질 전구체 용액의 제조
PVPS, BDDGE, 및 사이클로헥실벤젠, 비페닐, 4-클로로애니졸, 디벤조푸란, 페닐에테르 및 나프탈렌 중에서 선택된 과충전 안전성 부여 첨가제를 각각 하기 표 1에 기재된 양(중량%)으로 사용하여, 상기 실시예와 동일한 방법으로 전해질 전구체 용액을 제조하였다.
시험예 : 리튬 2차 전지의 제조
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 18에서 제조된 전해질 전구체 용액을 사용하여 다음과 같은 방법으로 리튬 2차 전지를 제조하였다.
완전 혼합기(plenary mixer)를 사용하여 폴리(비닐리덴 플루오라이드)(PVDF, 솔배이(Solvay) 1012) 100g을 1-메틸-2-피롤리돈(NMP, 알드리치(Aldrich)) 800g에용해시켜 음극 활성 물질을 제조하였다. 메조상(mesophase) 탄소 미세비드(micro bead)(MCMB 25-28, 오사카 가스(Osaka gas)) 1000g 및 아세틸렌 블랙(체브론(Chevron)) 15g을 PVDF 용액에 첨가하고 완전 혼합기로 혼합하였다. 음극 활성 물질 슬러리를 다이 코팅기(die coater)를 사용하여 구리박의 양 표면 위에 코팅하고, 건조 및 압착하여 두께 200㎛의 음극을 제조하였다.
완전 혼합기를 사용하여 PVDF(솔배이) 50g을 NMP(알드리치) 1100g에 용해시켜 양극 활성 물질을 제조하였다. LiCoO2(세이미(Seimi)) 1000g 및 아세틸렌 블랙(체브론) 40g을 PVDF 용액에 첨가하고 완전 혼합기로 혼합하였다. 양극 활성 물질 슬러리를 다이 코팅기(die coater)를 사용하여 알루미늄박의 양 표면 위에 코팅하고, 건조 및 압착하여 두께 180㎛의 양극을 제조하였다.
제조된 음극과 양극, 및 격리판(25㎛, 셀가드(Cellgard) 2300 미공성 필름)을 감은 다음, 열밀봉가능한 플라스틱 용기에 넣어, 음극, 양극 및 격리판을 포함하는 전지 용기를 제조하였다.
이어, 상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 18에서 제조된 전해질 전구체 용액을 아르곤 기체 분위기 하에서 제조된 전지 용기에 주입한 후, 바 밀봉기(bar sealer)를 사용하여 170℃에서 용기를 밀봉한 다음, 필요에 따라 65℃에서 36시간 동안 겔화시켜, 리튬 2차 전지를 제조하였다.
제조된 전지에 대해, 마코(Maccor) 테스트 장비를 사용하여 싸이클 특성(1C-mA 방전 기준, 200회)을, 고온 챔버(에스케이씨(주)사제)를 사용하여 고온 부풀음특성(90℃, 4시간)을, 그리고 파워 서플라이(Power Supply, 휴렛팩커드(Hewlett Packard))를 사용하여 과충전(6V) 안전성(1C-mA 및 2C-mA의 전류)을 측정하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
상기 표 1로부터, 실시예 1 내지 4의 경우만이, 사이클로헥실벤젠의 이동도가 낮아 그 함량의 증가가 필수적인 폴리머 전해질을 이용하는 폴리머 전지임에도 불구하고, 과충전시 안전성을 우수하게 유지하면서 싸이클 특성 및 부풀음 특성 또한 우수하게 나타냄을 알 수 있다. 반면, 질소-함유 화합물의 첨가가 없는 경우(비교예 1 내지 5)는 사이클로헥실벤젠의 양이 4.5 중량%만 초과하여도 전지의 싸이클 특성값이 감소하고 부풀음 특성값이 증가하였으며, 사이클로헥실벤젠 이외의 다른 과충전 안정성 부여 첨가제를 사용한 경우(비교예 6 내지 18)는 과충전 안전성이 나쁘거나 싸이클 특성 및 부풀음 특성이 매우 나쁘게 나타났다. 특히, 비페닐과 디벤조푸란은 충방전시 전지의 내부에 전도성 고분자 피막을 형성시켜 전지 두께의 증가 및 내부 단락의 문제를 야기시킬 수 있다.
본 발명의 전해질 조성물은 우수한 과충전 안전성을 제공할 수 있어, 이를 사용하여 제조된, 폴리머 전지를 포함하는 리튬 2차 전지는 과충전시 우수한 안전성을 나타낼 뿐만 아니라 싸이클 특성 및 부풀음 특성 또한 우수하다.

Claims (12)

  1. 리튬 염 및 유기용매를 주성분으로 하며, 첨가제로서 질소-함유 화합물 및 사이클로헥실벤젠을 포함하는, 전해질 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    질소-함유 화합물 및 사이클로헥실벤젠을 각각 0.1 내지 5 중량% 및 4 내지 10 중량%로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    질소-함유 화합물이 1차, 2차 또는 3차 아민, 또는 그의 중합체, 공중합체 또는 올리고머임을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    1차, 2차 또는 3차 아민이 6원 방향족 헤테로사이클, 5원 융합된(fused) 방향족 헤테로사이클, 및 방향족 또는 비방향족 2차 또는 3차 아민 중에서 하나 이상 선택된 화합물임을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서,
    1차, 2차 또는 3차 아민이 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 트리아진, 트리아졸, 티아졸, 티아디아졸, 및 1개 이상의 질소 원자와 5개 이상의 탄소 원자를 함유하는 화합물 중에서 하나 이상 선택된 화합물임을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    에폭시-함유 화합물을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서,
    에폭시-함유 화합물을 0.02 내지 1.5 중량%의 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    리튬 염이 LiPF6, LiAsF6, LiClO4, LiN(CF3SO2)2, LiBF4, LiCF3SO3및 LiSbF6중에서 선택되고, 유기용매 중에 0.5 내지 2.0M의 농도로 포함되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 음극, 양극 및 격리판을 수용하는 전지 용기 안에 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항의 전해질 조성물을 붓고, 용기를 밀봉하는 것을 포함하는, 리튬 2차 전지의 제조방법.
  10. 제 9 항에 있어서,
    용기를 밀봉한 후 25 내지 130℃로 가열하여 전해질 조성물을 겔화(중합반응)시키는 것을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 9 항의 방법에 의해 제조된, 음극, 양극 및 격리판을 포함하며 양 전극 간이 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항의 조성물로 채워진, 리튬 2차 전지.
  12. 제 11 항에 있어서,
    양 전극 간이 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항의 조성물을 겔화시켜 얻은 겔 폴리머 전해질로 채워진 것을 특징으로 하는, 리튬 2차 전지.
KR1020020066067A 2002-10-29 2002-10-29 과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물 KR100560211B1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020020066067A KR100560211B1 (ko) 2002-10-29 2002-10-29 과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물
PCT/KR2003/002274 WO2004040687A1 (en) 2002-10-29 2003-10-27 Electrolyte composition for lithium secondary battery having high overcharge-safety
AU2003272137A AU2003272137A1 (en) 2002-10-29 2003-10-27 Electrolyte composition for lithium secondary battery having high overcharge-safety

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020020066067A KR100560211B1 (ko) 2002-10-29 2002-10-29 과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20040037534A true KR20040037534A (ko) 2004-05-07
KR100560211B1 KR100560211B1 (ko) 2006-03-10

Family

ID=32226199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020020066067A KR100560211B1 (ko) 2002-10-29 2002-10-29 과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물

Country Status (3)

Country Link
KR (1) KR100560211B1 (ko)
AU (1) AU2003272137A1 (ko)
WO (1) WO2004040687A1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013012250A2 (ko) * 2011-07-18 2013-01-24 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지
WO2013012248A3 (ko) * 2011-07-18 2013-04-04 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8993177B2 (en) 2009-12-04 2015-03-31 Envia Systems, Inc. Lithium ion battery with high voltage electrolytes and additives
US10411299B2 (en) 2013-08-02 2019-09-10 Zenlabs Energy, Inc. Electrolytes for stable cycling of high capacity lithium based batteries
US11973178B2 (en) 2019-06-26 2024-04-30 Ionblox, Inc. Lithium ion cells with high performance electrolyte and silicon oxide active materials achieving very long cycle life performance

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5610777B2 (ko) * 1972-06-13 1981-03-10
KR100298802B1 (ko) * 1999-06-28 2001-09-22 김순택 고체 고분자 전해질용 가교제 및 이를 이용하여 제조된 가교형 고체 고분자 전해질
JP4423785B2 (ja) * 2000-11-02 2010-03-03 宇部興産株式会社 非水電解液およびそれを用いたリチウム二次電池
JP4695748B2 (ja) * 2000-10-12 2011-06-08 パナソニック株式会社 非水系電池用電解液および非水系二次電池
US6841303B2 (en) * 2001-01-17 2005-01-11 Skc Co., Ltd. High ionic conductivity gel polymer electrolyte for rechargeable polymer batteries
JP4352622B2 (ja) * 2001-03-06 2009-10-28 宇部興産株式会社 非水電解液およびそれを用いたリチウム二次電池
JP4995376B2 (ja) * 2001-04-11 2012-08-08 三洋電機株式会社 非水電解液二次電池
JP3247103B1 (ja) * 2001-07-02 2002-01-15 日立マクセル株式会社 有機電解液二次電池

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013012250A2 (ko) * 2011-07-18 2013-01-24 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지
WO2013012248A3 (ko) * 2011-07-18 2013-04-04 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지
WO2013012250A3 (ko) * 2011-07-18 2013-04-11 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지
KR101301082B1 (ko) * 2011-07-18 2013-08-27 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지
KR101300592B1 (ko) * 2011-07-18 2013-09-10 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지
CN103733415A (zh) * 2011-07-18 2014-04-16 株式会社Lg化学 非水电解质及使用其的锂二次电池
CN103733415B (zh) * 2011-07-18 2016-09-14 株式会社Lg化学 非水电解质及使用其的锂二次电池
US9831523B2 (en) 2011-07-18 2017-11-28 Lg Chem, Ltd. Non-aqueous electrolyte and lithium secondary battery using the same
US9871271B2 (en) 2011-07-18 2018-01-16 Lg Chem, Ltd. Non-aqueous electrolyte and lithium secondary battery using the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003272137A1 (en) 2004-05-25
WO2004040687A1 (en) 2004-05-13
KR100560211B1 (ko) 2006-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100558847B1 (ko) 전해질 조성물 및 이를 채용한 리튬 전지와 그의 제조방법
KR100507845B1 (ko) 재충전가능한 중합체 전지에 사용되는 고이온전도도를갖는 겔 중합체 전해질용 조성물
EP2038959B1 (en) Electrolyte for improving life characteristics at high temperature and lithium secondary battery comprising the same
KR20050113990A (ko) 리튬이온 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬이온이차전지
KR20080101702A (ko) 이차전지 및 이의 제조방법
KR100558846B1 (ko) 전해질 조성물 및 이를 채용한 리튬 전지와 그의 제조방법
JP2000348767A (ja) リチウム二次電池用電解液
KR100515331B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100508924B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
JP5066804B2 (ja) リチウムイオン二次電池
KR100560211B1 (ko) 과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물
CN101599556A (zh) 一种电解液添加剂及含该添加剂的电解液及锂离子电池
KR100560209B1 (ko) 과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물
KR100560208B1 (ko) 상온에서 겔화가능한 겔 고분자 전해질용 조성물
CN106340671A (zh) 锂离子电池及其电解液
KR100560210B1 (ko) 높은 과충전 안전성 및 낮은 고온 부풀음 특성을 갖는전해질 조성물
JP4198997B2 (ja) リチウムポリマー電池
KR102508685B1 (ko) 첨가제를 함유하는 전해액 및 이 전해액을 포함하는 리튬 이온 전지
JP2023512820A (ja) ゲルポリマー電解質二次電池の製造方法、及びそれによって製造されたゲルポリマー電解質二次電池
CN101677141B (zh) 一种电解液添加剂及含该添加剂的电解液及锂离子电池
KR20050000830A (ko) 과충전 안전성이 우수한 전해질 조성물
KR20020087759A (ko) 유기전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR100529066B1 (ko) 리튬 이차 전지
JP2000067916A (ja) 非水電解質電池
JPH05114394A (ja) 非水電解質二次電池用セパレータ

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121122

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131212

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141215

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151230

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170102

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171227

Year of fee payment: 13

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181218

Year of fee payment: 14

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191226

Year of fee payment: 15