KR20030067554A - 자작나무 껍질 추출물을 함유하는 피부 주름개선 화장료조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 자작나무 껍질 추출물을 함유하는 피부 주름개선 화장료 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명의 주름개선 화장료 조성물은 유효성분인 자작나무 껍질 추출물을 화장료 조성물 총 건조중량에 대하여 0.001 내지 5 중량%로 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 자작나무 껍질 추출물은, 콜라게나아제의 활성억제 효과와 세포 증식 및 콜라겐 생성 촉진효과가 우수하며 또한 화장료로 배합시 안정성이 뛰어나, 이를 포함하는 화장료 조성물 역시 주름 개선에 있어 탁월한 효과를 나타낸다.

Description

자작나무 껍질 추출물을 함유하는 피부 주름개선 화장료 조성물{The cosmetic compositions containing white birch bark extracts for improving skin wrinkles}

본 발명은 자작나무 껍질 추출물을 함유하는 피부 주름개선 화장료 조성물에관한 것이다.

화장품은 우리 일상 생활과 깊이 관련되어 있으며 많은 사람들이 사용하고 있다. 인류의 문명이 발달하기 전 화장의 목적은 자연으로부터 신체를 보호하는 것이었으나, 과학과 문명의 발달과 더불어 화장의 목적은 신체를 청결하게 하고 아름답게 하며, 또한 노화를 지연시켜 아름답고 쾌적한 생활을 하게 하는 것으로 바뀌었다.

화장품의 기능은 청결과 미적 기능뿐만 아니라, 수분, 공해 물질과 스트레스, 자외선 등의 외적인 요인과 면역세포의 기능저하, 세포 활성의 저하 등의 내적 요인에 기인한 자유 라디칼(Free Radical), 활성산소, 과산화물 등에 의한 단백질, 핵산, 세포막 지질 파괴 등의 피부 노화의 원인을 제거하거나 억제하는 것이다. 또한, 소비자의 고기능 화장품에 대한 욕구를 충족시키기 위한 미백, 피부주름 개선 및 억제, 그리고 자외선 차단 기능을 갖는 화장품들이 계속해서 개발되고 있다. 그 중에서도 특히 주름 개선 및 억제 제품은 보다 젊음을 유지하려는 소비자의 많은 관심을 받는 대상이다.

일반적으로 나이가 들어감에 따라 피부는 내, 외적인 환경에 의하여 수분, 탄력성, 색 및 윤기를 잃고 거칠어진다. 이것을 피부 노화라고 하며, 기미, 주름, 주근깨 등이 많아지는 과정이다. 젊은 사람의 피부는 탄력성이 좋다. 특히, 아이 때는 체내에 콜라겐(Collagen)이 많아서 온몸이 매끌매끌하다. 나이가 들면 콜라겐이 부족하거나 질이 저하되어 피부는 탄력을 잃고 주름이 생기게 된다. 피부의 주름은 피부의 수분 함유량과 콜라겐(Collagen)의 함유량 그리고 면역 기능 등의 여러 요인에 영향을 받으며, 이 중에서도 가장 큰 영향을 미치는 것이 콜라겐의 함유량인 것으로 알려져 있다.

콜라겐은 피부의 진피층에 존재하며 전체 피부 건조중량의 약 70%를 차지한다. 피부의 탄력은 이 콜라겐과 엘라스틴(Elastin,탄력섬유)에 의해서 유지되는 것으로 알려져 있다. 콜라겐 분자는 파이브로블라스트(Fibroblast) 내에서 만들어지며, 이들이 세포 밖으로 분비된 후에 3중 나선 구조를 형성한다. 콜라겐의 주된 기능으로는, 피부의 기계적인 견고성 유지, 결합 조직의 저항력 및 조직의 결합력 강화, 세포 접착의 지탱, 세포 분할 및 분화의 유도 등이 알려졌다(Van der Rest 등, 1990). 이러한 콜라겐은 자연 노화에 의한 세포 활성의 감소 및 콜라게나아제(Collagenase)의 활성으로 인한 내적 요인 및 공해, 자외선, 스트레스 등의 외적 요인에 의한 활성산소 및 자유 라디칼의 증가로 인해 감소하게 된다(Ingrid Emerit 등, Free radical and aging, 1992).

일반적으로 80세에는 20세에 비해 65%의 콜라겐이 감소하여 피부의 두께가 얇아지고, 이는 피부의 주름 형성과 밀접한 관련이 있다고 알려져 있다(Arthur K. Balin 등, Aging and the skin, 1989). 또한 근래에는 피부 노화에 대한 광범위한 연구가 진행되면서 피부에서 콜라겐의 중요성이 한층 강조되고 있다. 피부내 콜라겐 생성촉진에 의해 콜라겐 대사가 활발해지면 진피 기질의 성분이 증가됨으로 이로부터 주름개선, 탄력증진, 피부강화 및 상처 치유의 효과를 기대할 수 있는 것으로 알려져 있다.

이러한 효과를 얻기 위하여, 종래에는 콜라겐을 화장품에 배합하여 제품화하였다. 그러나 이들 화장품은 콜라겐을 피부 표면에 도포하는 것으로서, 고분자인 콜라겐의 경피 흡수가 어려워 그 기능을 기대할 수 없다. 또한 근래에는 피부의 진피에 직접 콜라겐을 주입하기도 한다. 그러나, 이 방법 역시 부작용으로 인해 올바른 피부 주름의 개선을 기대하기는 어렵다.

최근에는 이 문제를 해결하고자 콜라겐 합성을 촉진하는 물질에 대한 관심이 높아졌으며, 콜라겐 생성 촉진물질로는 레티노익 산(Retinoic acid), 동물 태반 유래의 단백질(일본특허 특개평 8-231370)등이 알려졌다. 그러나, 레티노익 산은 불안정하여 제형 기술이 복잡하며, 피부에 자극과 발적 등의 안전성 문제로 인해 사용에 한계가 있고, 동물 태반 유래의 단백질은 광우병에 의한 소 적출물의 사용이 금지되고 있으므로 실질적인 피부 콜라겐의 합성 촉진에 의한 피부 주름 개선효과를 기대하기는 어렵다.

따라서, 생체에 안전하고 사용의 간편성이 있으며 또한 제형상 안정성이 높고 우수한 콜라겐 생성 촉진효과를 갖는, 새로운 콜라겐 생성 촉진물질의 개발이 절실히 요구되고 있다.

이에 본 발명자들은 종래의 피부 주름 개선효과 물질들이 갖고 있는 문제점인 안정성, 안전성 등을 극복하고, 보다 우수한 피부 주름개선 효과 및 콜라겐 파괴의 원인인 콜라게나아제 활성 억제효과를 갖는 물질을 개발하기 위하여, 한방약 또는 민간 용법에서 자주 사용되어 안전성이 입증된 천연 식물을 대상으로 예의 연구하던 중, 자작나무 껍질 추출물이 콜라게나아제 활성억제 및 피부 주름개선에 대해 우수한 효과를 나타낸다는 것을 발견하고, 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명의 목적은 자작나무 껍질 추출물을 포함하는 피부 주름개선 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

도 1은 처방예 3의 영양크림과 대조군의 주름개선효과를 비교하여 나타낸 그래프이다.

도 2a는 대조군의 사용 전에 피검자의 시험부위에 대하여 제작한 레플리카(Replica)의 사진이다.

도 2b는 대조군의 사용 후에 피검자의 시험부위에 대하여 제작한 레플리카(Replica)의 사진이다.

도 2c는 처방예 3의 영양크림의 사용 전에 피검자의 시험부위에 대하여 제작한 레플리카(Replica)의 사진이다.

도 2d는 처방예 3의 영양크림의 사용 후에 피검자의 시험부위에 대하여 제작한 레플리카(Replica)의 사진이다.

본 발명은 자작나무 껍질 추출물을 포함하는 피부 주름개선 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 피부 주름개선 화장료 조성물은, 자작나무 껍질 추출물을 화장료 조성물 총 건조중량에 대하여 0.001∼5중량%, 바람직하게는 0.01∼3중량%로 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 피부 주름개선 화장료 조성물은 피부 주름개선 및 자유 라디칼 소거를 위한 유효 성분으로써 자작나무과(Betulaceae)식물인 자작나무(Betula platyphylla var. japonica Hara) 또는 만주 자작나무(Betula platyphylla Sukatdchev)의 껍질 추출물을 특징적으로 포함한다.

자작나무는 낙엽 교목로, 나무껍질은 회백색이고 여러 층의 얇은 껍질로 조성되었으며, 쉽게 벗겨지고 내피는 등황색이며 깊은 산 숲속에서 자생한다. 자작나무의 껍질은 백화피 또는 화피라는 생약명으로도 명명되며, 베툴린, 올레아놀산, 베툴로시드, 카로틴, 펜토산 등의 성분을 포함한다(약초의 성분과 이용, 일월서각. 1994. 과학백과사전 출판사편, 중약 대사전, 도서출판 정담,중약대사전 편찬위원회,1997). 자작나무 껍질은 방부작용이 있어 곰팡이와 균의 침습을 막으며, 옛날부터 민간에서는 자작나무를 건류하여 그 액을 피부병에 그리고 껍질을 우려내어 상처 치유, 위장질환, 폐결핵 등에 사용하였고(약초의 성분과 이용, 일월서각. 1994. 과학백과사전 출판사편), 한방에서는 청열, 해독, 이뇨(동의보감)에 사용하였다.

본 발명의 자작나무 껍질 추출물을 얻기 위한 추출방법은 다음과 같다.

먼저 자작나무 껍질을 건조하고 세절한 후, 그 건조 중량의 1~15배 부피량의 물, 탄소수 1~4의 저급 알코올 또는 이들 저급 알코올과 물과의 혼합용매, 에틸아세테이트 중에서 선택된 추출용매를 부가하여 4∼30℃에서 3∼20일간 침적시켜 유효성분을 추출한 후, 추출용매를 감압농축기로 농축하여 추출물을 얻는다.

또 다른 추출 방법으로는, 자작나무 껍질을 건조하고 세절한 후, 그 건조 중량의 1~15배 부피량의 물, 탄소수 1~4의 저급 알코올 또는 이들 저급 알코올과 물과의 혼합용매, 에틸아세테이트 중에서 선택된 추출용매를 부가한 후, 50∼100℃에서 3∼24시간 동안 가열한 다음, 추출 용매를 감압농축기로 농축하여 추출물을 얻는다.

상기 자작나무 껍질 추출물은 추출공정의 수행 전 또는 후에 디에틸에테르 로 가용성분(예: 지용성 성분, 오일 등)을 제거한 다음, 감압 농축기로 농축함으로써 더욱 정제된 자작나무 껍질추출물을 얻을 수 있으며, 또한 유효성분의 증발을 방지하기 위하여 냉각 콘덴서를 장착하여 추출하는 것이 바람직하다.

본 발명의 피부 주름 개선 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 예를 들면, 유연화장수(스킨), 영양화장수(밀크로션), 영양크림, 맛사지크림, 엣센스, 팩 등의 제형을 가질 수 있다.

또한, 각 제형의 피부 주름 개선 화장료 조성에 있어서, 상기한 자작나무 껍질 추출물 외에 다른 성분들을 기타 화장료의 제형 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.

이하, 실시예 및 비교예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 상세히 설명하나, 본 발명이 이들에만 한정되는 것은 아니다.

실시예 1.

자작나무 껍질 100g을 잘게 세절하여 70% 에틸알코올 1L에 넣고 실온에서 10일간 침적시켜 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 방치하여 침전물을 에드벤텍 7번 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 50℃에서 완전히 농축하여 건조 중량 18.66g을 얻었다.

실시예 2.

자작나무 껍질 100g을 잘게 세절하여 50% 에틸알코올 1L에 넣고 실온에서 10일간 침적시켜 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 방치하여 침전물을 에드벤텍 7번 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 50℃로 완전히 농축하여 건조 중량 16g을 얻었다.

실시예 3.

자작나무 껍질 100g을 잘게 세절하여 30% 에틸알코올 1L에 넣고 실온에서 10일간 침적시켜 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 방치하여 침전물을 에드벤텍 7번 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 50℃에서 완전히 농축하여 건조 중량 15.45g을 얻었다.

실시예 4.

자작나무 껍질 100g을 잘게 세절하여 메틸알코올 1L에 넣고 실온에서 10일간 침적시켜 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 방치하여 침전물을 에드벤텍 7번 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 50℃에서 완전히 농축하여 건조 중량 21.15g을 얻었다.

실시예 5.

자작나무 껍질 100g을 잘게 세절하여 70% 에틸알코올 1L에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 100℃로 8시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 방치하여 침전물을 에드벤텍 7번 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 50℃에서 완전히 농축하여 건조 중량 22g을 얻었다.

실시예 6.

자작나무 껍질 100g을 잘게 세절하여 50% 에틸알코올 1L에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 100℃로 8시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 방치하여 침전물을 에드벤텍 7번 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 50℃로 완전히 농축하여 건조 중량 19.59g을 얻었다.

실시예 7.

자작나무 껍질 100g을 잘게 세절하여 30% 에틸알코올 1L에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 100℃로 8시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 방치하여 침전물을 에드벤텍 7번 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 50℃로 완전히 농축하여 건조 중량 18.89g을 얻었다.

실시예 8.

자작나무 껍질 100g을 잘게 세절하여 메틸알코올 1L에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 100℃로 8시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 방치하여 침전물을 에드벤텍 7번 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 50℃로 완전히 농축하여 건조 중량 24.8g을 얻었다.

실험예 1.

자작나무 껍질 추출물에 대하여 콜라게나아제 활성억제 효과를 측정하였다.

1) 실험방법

콜라게나아제 활성억제 효과 실험을 다음과 같은 방법에 따라 실시하였다.콜라게나아제(SIGMA C5138) 0.1mg을 0.1M 트리스 완충액(Tris Buffer, pH 7.1) 1㎖에 용해시키고, 콜라겐(SIGMA C9879) 0.5㎎을 0.1M 트리스 완충액(Tris Buffer, pH 7.1) 1㎖에 용해시킨 후, 농도별로 시료를 준비하였다. 준비된 시료 0.05㎖, 콜라게나아제 0.05㎖ 및 콜라겐 0.4㎖를 시험관에 투여하고 37℃ 수욕에서 30분간 반응시킨 후, 25mM 시트르산(Citric acid)용액을 1㎖ 가하여 반응을 종료시켰다. 반응이 종료된 시험관에 에틸아세테이트 5㎖를 주입하여 진탕하고, 3000rpm으로 5분간 원심분리하여 에틸아세테이트 층을 320㎚에서 흡광도를 측정하였다. 6회 실험 결과를 데이터로 사용하였다.

2) 실험결과

콜라게나아제 활성억제 효과는 다음 공식에 의해 산출되었고 이의 결과는 하기 표 1에 나타내었다.

실험물질	실험 농도(㎍/㎖)	콜라게나아제억제율(%)	IC50(㎍/㎖)
실시예 1	50	10.3	338.73
	250	30.5
	400	60.8
	600	93.20
실시예 2	50	10	321.06
	250	28.5
	400	62.3
	600	94.1
실시예 3	50	9.1	347.2
	250	25.4
	400	59.7
	600	91.2
실시예 4	50	15.1	290.06
	250	40.3
	400	75.8
	600	96.5
실시예 5	50	16.8	289.56
	250	37.2
	400	73.9
	600	95.8
실시예 6	50	15.4	294.88
	250	36.9
	400	70.1
	600	95.8
실시예 7	50	11.6	307.63
	250	34.9
	400	66.3
	600	94.6
실시예 8	50	17.5	281.13
	250	42.4
	400	78.9
	600	97.7

IC₅₀: 콜라게나아제의 활성을 50% 소거하는 시료의 농도 (50% Inhibition Concentration)

상기 표 1에 나타난 바와 같이, 실시예 1~8의 자작나무 추출물은 추출물 농도 600㎍/㎖에서 모두 90% 이상의 콜라게나아제 활성 억제 효과를 나타내었으며, 특히, 메탄올 중탕 추출물인 실시예 8의 자작나무 추출물의 경우, 콜라게나아제의 활성을 50% 억제하는 추출물의 농도가 281.13㎍/㎖이었다. 따라서 상기 콜라게나아제 활성 억제 실험 결과로부터, 본 발명의 자작나무 껍질 추출물이 우수한 콜라게나아제 활성 억제 효과를 나타냄을 알 수 있다.

실험예 2.

실시예 5의 자작나무 껍질 추출물에 대하여 세포배양을 이용한 세포 증식 효과를 측정하였다.

1) 실험방법

세포 독성 및 증식 실험을 다음과 같은 방법으로 실시하였다. 배양하고 있는 세포(파이브로블라스트,3T3)를 96 웰 마이크로플레이트에 5,000세포/웰로 분주하여 30분간 항온조에서 배양하고, 시료를 농도 별 각각 0.05, 0.07, 0.1, 0.3, 0.5, 1.0(%,W/V))로 투여하여 72시간동안 배양하였다. 그리고 티아졸린 블루(Thiazoline blue)를 투여하고 4시간동안 추가 배양을 하였다. 배양액을 모두 버리고 마이크로플레이트의 각 웰에 반응 정지액을 가하고 5분간 교반한 후, 570㎚에서 흡광도를 측정하였다. 대조군은 시료 주입량만큼 10 % 우태아혈청(Fetal Bovine Serum, FBS) 배지를 투여하여 세포 성장의 최적 조건으로 동시배양을 하였으며, 대조군의 세포증식을 100%로 하고 시료 투입 실험군의 세포 증식율을 계산하였다. 실험 결과는 6회 실험 데이터로 사용하였다.

2) 실험결과

세포증식 효과는 다음 공식에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다.

추출물 농도(%)	세포 증식율(%)
대조군	100
0.05	102.22
0.07	109.01
0.1	111.69
0.3	125.33
0.5	149.32
1.0	189.46

표 2에 나타난 바와 같이, 세포 성장 최적 조건에서의 세포 증식을 100%로 하였을 때, 자작나무 추출물 농도 1.0%(W/V)에서 189.46%의 세포 증식 효과를 나타내었다. 또한, 세포 증식 효과가 있음은 자작나무 추출물이 세포에 대한 독성이 없다는 것을 의미하는 것으로, 상기 세포 증식효과 실험으로부터 본 발명의 자작나무 추출물의 우수한 세포증식 효과와 더불어 세포독성이 없는 안전한 것임을 확인할 수 있었다.

실험예 3.

자작나무 껍질 추출물에 대하여 세포배양을 이용한 콜라겐 생성 촉진 효과를 측정하였다.

1) 실험방법

콜라겐 생성 촉진 효과 측정은 크리스탈 바이올렛 어세이(Crystal Violetassay)의 방법을 이용하였다. 이 방법은 세포의 증식에 어떠한 영향을 주는지 알아보는 방법으로, 본 실험은 이 방법을 통하여 세포 증식과 단백질 합성 능력을 알아보는 것이다. 크리스탈 바이올렛 염색액은 단백질과 결합하는 시약으로, 이러한 특성을 이용하여 세포의 단백질 합성능력 및 콜라겐 합성능력을 측정하는 것이다. 이 실험 방법은 다음과 같이 하였다.

세포는 스위스 알비뇨 마우스 세포(3T6 Fibroblast)를 사용하여 실험하였다. 96 웰 마이크로플레이트 (96 well micro plate)에 5,000/웰(well)의 3T6 파이브로블라스트(Fibroblast)를 분주하고, 24시간 후에 시료를 농도 별(각각 0.05, 0.07, 0.1, 0.3, 0.5, 1.0(%,W/V))로 투여하고 72시간, 5% CO₂인큐베이터에서 배양한 후, 배양액을 조심스럽게 제거하고, 살린-포스페이트 완충용액(PBS solution)으로 96 웰 마이크로플레이트를 세척하고 37℃에서 30분간 건조하였다. 크리스탈 바이올렛 시약을 가하여 실온에서 5분간 염색을 하고, 염색액을 증류수로 잘 세척한 후, 결합된 염색약을 0.2M 인산(Phosphoric acid)과 에탄올을 가해서 녹이고 5분간 방치후, 590㎚에서 흡광도를 측정하였다. 대조군은 시료를 제외한 세포와 배지로만 하여 동시에 측정하였다. 6회 실험 결과를 데이터로 사용하였다.

2) 시험결과

콜라겐 합성 촉진 효과는 다음 공식에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표3에 나타내었다.

추출물 농도(% W/V))	콜라겐 생성 촉진율(%)
대조군	100
0.05	99.74
0.07	102.51
0.1	131.61
0.3	148.37
0.5	165.43
1.0	205.78

표 3에 나타난 바와 같이, 세포 성장 최적 조건에서의 콜라겐 합성을 100%로 하였을때, 자작나무 추출물 농도 1.0%W/V에서 205.78%의 콜라겐 합성 효과를 나타내었다. 상기 실험 결과, 본 발명의 자작나무 추출물이 우수한 콜라겐 합성 촉진 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.

상기 실험 결과들로부터, 자작나무 껍질 추출물은 피부 주름에 관련있는 콜라게나아제의 활성 억제 효과와 세포 증식 및 콜라겐 생성 촉진효과가 우수하며, 이로부터 우수한 피부 주름 개선 효과를 나타냄을 알 수 있다.

실험예 4.

처방예 3의 자작나무 껍질 추출물을 함유하는 영양크림의 주름 개선효과를 측정하였다.

1) 실험방법

35세 이상의 여성 10명을 대상으로 얼굴을 좌, 우로 나누어 처방예 3의 영양크림(자작나무 추출물 함유 제품)과 대조군(자작나무 미 함유 제품)을 각각 나누어주고 매일 2회씩 2개월간 0.2g을 2 ×2㎠의 면적에 도포하게 하였다. 처방예 3의 영양크림 또는 대조군을 사용하기 전 및 도포 후 2개월 시점에 각각 항온 항습 (22±2℃, 50±5% Humidity)실에서 실리콘(Silflo ; Flexico Ltd., England)을 이용하여 피검자의 시험 부위의 레플리카(Replica)를 제작하였다. 이렇게 제작된 레플리카(Replica)는 주름의 깊이를 측정하는 컴퓨터 영상 시스템인 스킨 비져메터(Skin Visiometer, 모델명 : SV600, 제작사 : Courage+Khazaka electronic GmbH, Germany)를 사용하여 분석하였으며 그 결과는 R1~R5의 값으로 표시하였다. 여기서 R1~R3는 깊은 주름의 정도를 나타내는 것이며, R4~R5는 피부 거칠음의 정도를 나타내는 것이다.

2) 실험결과

상기에서 측정된 R1~R5의 값을 다음 식에 대입하여 주름감소율을 산출하였다.

주름감소율(%) = [(사용전 측정값 - 2개월 도포 후의 측정값)/사용전 측정값] ×100

상기 식으로 산출된 피검자들에 대한 R1~R5의 감소율을 표 4 및 5에 나타내었으며, 표 5에서 대조군에 대한 유의성은 시그마스타트 버젼 2.03 (Sigmastatversion 2.03, 제작사: SPSS Inc.)으로 p〈0.05 수준(신뢰구간 95%)에서 검정하였다. 또한 표 4 및 5에 기재된 R1~R5의 감소율의 평균값을 그래프로 도시하여 대조군과 비교하여 처방예 3의 영양크림의 주름개선효과를 나타내었으며(도 1), 상기 레플리카(Replca)의 사진을 대조군 또는 처방예 3의 영양크림의 사용 전과 사용 후로 나누어 도 2a, 2b, 2c 및 2d에 나타내었다.

대조군에 의한 주름 감소율

	R1의 감소율	R2의 감소율	R3의 감소율	R4의 감소율	R5의 감소율
피검자 1	2.61	2.69	6.40	10.87	11.94
피검자 2	1.80	3.07	5.85	13.04	8.33
피검자 3	8.24	4.38	5.57	7.84	13.33
피검자 4	4.50	4.50	6.12	10.17	11.00
피검자 5	11.20	4.08	13.85	7.50	13.24
피검자 6	4.48	4.84	8.50	14.63	14.46
피검자 7	6.58	10.73	8.96	13.79	11.29
피검자 8	4.50	5.99	5.25	8.33	13.64
피검자 9	9.83	9.76	9.92	17.86	10.00
피검자 10	6.71	5.01	11.82	12.82	11.48
평균	6.04	5.51	8.22	11.69	11.87
S.Error	0.96	0.85	0.93	1.06	0.59

처방예 3의 영양크림에 의한 주름 감소율

	R1의 감소율	R2의 감소율	R3의 감소율	R4의 감소율	R5의 감소율
피검자 1	10.46	10.22	1.46	9.09	12.31
피검자 2	1.51	1.15	19.71	21.92	9.71
피검자 3	37.77	38.38	33.98	37.78	20.25
피검자 4	16.05	17.33	40.90	41.94	35.29
피검자 5	16.29	12.35	4.88	9.68	27.42
피검자 6	7.45	8.63	9.02	0.00	17.50
피검자 7	28.05	28.91	29.80	28.13	19.70
피검자 8	19.36	19.34	27.90	25.49	18.61
피검자 9	32.57	31.28	15.63	20.00	14.55
피검자 10	29.48	29.83	30.52	27.27	20.90
평균	19.90*	19.74*	21.38*	22.13*	19.62*
S.Error	3.72	3.78	4.21	4.12	2.34

* : 대조군과의 유의성 검정 (p〈0.05)

상기의 표 4 및 5 그리고 도 1 및 도 2a, 2b, 2c, 2d에 나타난 바와 같이 대조군을 피부에 도포한 경우에 비하여 처방예 3의 영양크림을 피부에 도포한 경우에 깊은 주름(R1~R3)의 감소 및 피부 거칠음(R4~R5)의 감소가 확연하게 나타남을 알수 있다. 이러한 결과로부터 자작나무 추출물을 함유하는 화장료 조성물의 주름 개선효과가 매우 뛰어남을 확인할 수 있었다.

실험예 5.

하기의 처방예 1, 2 및 3의 자작나무 추출물을 포함하는 화장료 조성물에 대하여 약 5개월간 실온, 냉장, 40℃, 60℃의 조건에서 그 안정성을 확인하였다. 그 결과, 화장료 성상의 변화가 없었다.

이로부터, 본 발명의 자작나무 추출물을 포함하는 화장료 조성물이 안정한 것임을 확인할 수 있었다.

처방예 1.

본 발명의 실시예 5의 자작나무 껍질 추출물을 함유하는 화장료중 유연화장수(스킨)의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량%)
자작나무 껍질 추출물	1.0
부틸렌글리콜	4.0
글리세린	8.0
카르복시비닐폴리머	0.06
디소디움 에틸렌디아민테트라아세틱에시드	0.01
에탄올	7.0
트리에탄올아민	0.2
소르비탄모노스테아레이트	0.8
하이드로지네이티드 캐스터 오일	0.4
페닐트리메티콘	3.5
파라옥시안식향산프로필	0.2
파라옥시안식향산메틸	0.2
정제수	잔량
계	100.0

처방예 2.

본 발명의 실시예 5의 자작나무 껍질 추출물을 함유하는 화장료중 영양화장수(밀크로션)의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량%)
자작나무 껍질 추출물	1.0
스테아린산	1.0
세틸알코올	1.0
글리세릴모노스테아레이트	1.0
폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트	1.0
솔비탄세스퀴올레이트	1.0
유동파라핀	4.0
스쿠알란	3.0
카르릴릭/카프릭트리글리세라이드	4.0
카르복시비닐폴리머	0.1
부틸렌글리콜	5.0
트리에탄올아민	0.2
파라옥시안식향산프로필	0.2
파라옥시안식향산메틸	0.2
정제수	잔량
계	100.0

처방예 3.

본 발명의 실시예 5의 자작나무 껍질 추출물을 함유하는 화장료중 영양크림의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량%)
자작나무 껍질 추출물	1.0
스테아린산	2.0
세틸알코올	2.0
글리세릴모노스테아레이트	2.0
폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트	0.5
솔비탄세스퀴올레이트	0.5
글리세릴모노스테아레이트/글리세릴스테아레이트/폴리옥시에틸렌스테아레이트	1.0
왁스	1.0
유동파라핀	4.0
스쿠알란	4.0
카르릴릭/카프릭트리글리세라이드	4.0
카르복시비닐폴리머	0.3
부틸렌글리콜	5.0
글리세린	3.0
트리에탄올아민	0.5
파라옥시안식향산프로필	0.2
파라옥시안식향산메틸	0.2
정제수	잔량
계	100.0

본 발명에 따른 자작나무 껍질 추출물은, 피부 주름에 관련있는 콜라게나아제의 활성억제 효과와 세포 증식 및 콜라겐 생성 촉진효과가 우수하며, 또한 화장료로 배합시 안정성이 뛰어나 이를 포함하는 화장료 조성물 역시 주름 개선에 있어 탁월한 효과를 제공할 수 있다.

Claims (6)

1. 자작나무 껍질 추출물을 포함하는 피부 주름개선 화장료 조성물.
2. 제1항에 있어서, 자작나무 껍질 추출물이 화장료 조성물 총 건조중량에 대하여 0.001∼5중량%의 양으로 포함되는 것을 특징으로 하는 피부 주름개선 화장료 조성물.
3. 제1항에 있어서, 자작나무 껍질 추출물이 자작나무 껍질을 건조하고 세절한 후, 그 건조 중량의 1~15배 부피량의 물, 탄소수 1~4의 저급 알코올 또는 이들 저급 알코올과 물과의 혼합용매, 에틸아세테이트 중에서 선택된 추출용매를 부가하여 4∼30℃에서 3∼20일간 침적시켜 추출하는 방법에 의해 얻어지는 것을 특징으로 하는 피부 주름개선 화장료 조성물.
4. 제1항에 있어서, 자작나무 껍질 추출물이 자작나무 껍질을 건조하고 세절한 후, 그 건조 중량의 1~15배 부피량의 물, 탄소수 1~4의 저급 알코올 또는 이들 저급 알코올과 물과의 혼합용매, 에틸아세테이트 중에서 선택된 추출용매를 부가한 후, 50∼100℃에서 3∼24시간 동안 가열하여 추출하는 방법에 의해 얻어지는 것을 특징으로 하는 피부 주름개선 화장료 조성물.
5. 제3항 또는 제4항에 있어서, 자작나무 껍질 추출물이 추출공정의 수행 전 또는 후에 디에틸에테르 가용성분을 제거한 다음, 농축하여 제조된 것임을 특징으로 하는 피부 주름개선 화장료 조성물.
6. 제1항에 있어서, 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 맛사지크림, 엣센스, 팩의 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 피부 주름개선 화장료 조성물.