KR20200112541A - 자작나무 추출물을 함유하는 항비만 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 자작나무 추출물을 함유하는 항비만 또는 대사성 질환 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 자작나무 추출물은 체중을 감소시키고, 체내 지방량을 감소시키며, 혈장 내 콜레스테롤 수준을 감소시킴으로써 비만 또는 대사성 질환의 예방 또는 치료에 매우 유용하게 사용될 수 있다.

Description

자작나무 추출물을 함유하는 항비만 조성물{Antiobesity composition comprising birch extract}
본 발명은 자작나무 추출물을 함유하는 항비만 또는 대사성 질환 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
과체중 및 비만은 유전적, 대사적, 환경적, 그리고 행동학적인 복잡한 요인의 상호작용에 의해 발생하는 생물학적 현상으로, 비정상적 또는 과다한 지방의 축적으로 정의되며, 건강에 악영향을 미칠 수 있다. 의학적으로는 BMI(body mass index)가 30 이상(즉, 표준체중의 30% 이상)인 경우이거나 BMI가 27 이상인 경우 비만으로 분류한다. 또한, 기타 순환기계 질환인 당뇨병(특히 제2형 당뇨병), 고혈압, 고지혈증 등이 연관되어 있는 경우를 비만으로 분류하고 있다. 특히 비만은 고혈압, 제2형 당뇨병, 암, 담낭질환, 고지혈증, 동맥경화 등과 같은 각종 성인병을 일으키는 중요한 요인으로 알려져 있다. 현재까지 알려진 비만의 원인은 유전적인 소인이 70% 이상으로 알려져 있고 그 외 환경요인으로 고지방식의 섭취나 운동부족 등이 알려져 있지만 최근, 섭취한 에너지량과 소비하는 에너지량의 불균형이 비만의 원인이라는 견해가 대두되고 있다. 즉, 그동안 유전적 소인이 많이 변화하지 않았음에도 발생율은 급속히 증가한 것으로 미루어 유전적 원인으로만 보기는 어렵다는 것이며 따라서 에너지 균형을 파괴하는 유전적, 환경적 복합 요인이 비만의 중요 인자라는 인식이 확산되고 있다. 최소 2,800만명 가량의 성인이 매년 비만의 결과로 사망한다.
지방세포에 저장된 지방은 체내의 중요한 에너지원으로 사용된다. 그러나, 비만이 진행됨에 따라서 지방세포는 수적으로 증가할 뿐만 아니라 과다한 지방세포의 분화에 의한 다량의 중성지방 합성은 지방세포의 크기증가를 포함한 형태적 변화와 여러 유전자 발현의 변화를 동반한다. 지방세포의 크기증가는 잉여 에너지를 중성지방의 형태로 합성 및 저장함으로써 유도된다. 한편, 지방의 저장에 따라 지방세포의 크기증가는 그 직경이 약 20배까지 늘어날 수 있으며 그 결과 세포 용적은 수천 배까지 증가되는 것으로 알려져 있다. 이러한, 지방세포의 크기는 일반적으로 식사 조절로 가능하지만 새로운 전구지방세포가 지방세포로 분화되는 과정은 식사조절로는 효과가 없기 때문에 비만의 근본적 치료 또는 억제를 제어하기 위해서는 지방세포의 분화과정을 조절하는 것이 중요하다.
지방세포 분화는 인슐린이나 인슐린 성장인자-I (insulin like growth factor-1), 성장호르몬 등의 자극에 의하여 촉진되며 이 과정에 CCAAT 인핸서 결합 단백질(CCAAT enhancer-binding protein (C/EBP)) 패밀리, 퍼옥시좀 증식자-활성화 수용체 감마(peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma)등의 전사인자들의 증가가 관찰된다. 이들, 전사인자들은 지방세포 조절인자와 더불어 지방세포의 분화를 촉진시키며 지방산 결합단백질인 aP2 나 지방산 생합성효소 (fatty acid synthase)과 같은 효소들의 발현량이 증가한다. 한편, 지방간의 진행에도 과다한 중성지방의 축적이 관여되고 있음이 보고되어 있다(비특허문헌 1).
현재 비만 치료제로는 지방의 소화흡수를 억제하는 제니칼(Orlistat), 식욕을 억제하는 플루옥세틴(fluoxetine), 펜디메트라진, 그리고 대사촉진제인 에페드린 등과 같은 치료제가 있다. 그러나 상기한 바와 같은 종래의 치료제들은 심장질환, 호흡기질환, 신경계질환 등의 부작용과 함께 그 효능의 지속성도 낮아, 더욱 개선된 비만치료제의 개발이 필요하다.
한편 자작나무는 쌍떡잎식물 참나무목 자작나무과의 낙엽교목으로 학명이 Betula platyphlla이고, 나무껍질은 회백색이고 여러 층의 얇은 껍질로 조성되었으며 쉽게 벗겨지고 내피는 등황색이다. 자작나무의 성분으로는 수피에 triterpenoid의 betulafolienetriol, betulafolienetetraol, betulin, aceroside, acerogenin II, dammarenediol II-3-caffeate, dammarenediol II-3-p-coumarate, octillol II-3-caffeate 등을 함유하며, 잎은 정유를 함유하는 것으로 보고되어 있다.
자작나무는 예로부터 열독창, 상한시행, 황달, 폐풍독, 통풍, 류머티즘, 피부약, 방부약, 종기치료, 타르의 제조원료 및 이뇨제로 쓰일 수 있음이 알려져 있다.
또한 자작나무 추출물의 피부 항상성 유지(특허문헌 1), 피부 주름 개선(특허문헌 2), 자작나무 수액의 인지 기능 개선(특허문헌 3) 효과가 알려져 있다.
한국등록특허 제869,696호 (2008.11.14.등록) 한국공개특허 제2003-0067554호 (2003.8.14.공개) 한국등록특허 제950,255호 (2010.3.23.등록)
J. Clin. Invest., 98, 1575 1584 (1996)
본 발명의 목적은 자작나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 자작나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 체중 감소, 체내 지방 감소, 혈장 내 글루코즈 및 총 콜레스테롤 수준 감소, 체내 (간 및 내장 지방 조직) 지방 축적 감소, 지방대사 및 지방세포형성에 관여하는 유전자 발현을 감소시킴으로써 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있는 자작나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 자작나무 추출물을 함유하는 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명에 따른 자작나무 추출물은 체중을 감소시키고, 체내 지방량을 감소시키며, 혈장 내 콜레스테롤 수준을 감소시킴으로써 비만 또는 대사성 질환의 예방 또는 치료에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
도1은 지방축적의 상대값을 측정한 결과;
도2는 아디포-레드 분석방법으로 세포내 TG 축적 정도를 측정한 결과이다.
본 발명은 자작나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품에 관한 것이다.
이하 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
본 발명은 자작나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명에서 자작나무는 상업적으로 판매하는 것을 구입하여 사용하거나, 자연에서 채취 또는 재배된 것을 사용할 수 있다.
상기 추출물은 다양한 기관으로부터 추출될 수 있고, 예를 들어, 수피, 뿌리 등에서 추출 가능하며, 이 중 자작나무 수피에서 추출하는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물에 포함되는 자작나무 추출물은 공지의 추출 방법에 의해 추출될 수 있으며, 그 방법에 제한이 있는 것은 아니다. 예를 들어, 자작나무 추출물은 세척 및 건조로 이물질이 제거된 자작나무 수피를 분쇄하여 얻은 자작나무 수피 건조물을 물, C1-4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출한 추출물일 수 있다. 구체적으로, 물, 메탄올, 에탄올, 물과 에탄올이 혼합된 용매일 수 있다.
또한, 본 발명에 있어서, 상기 추출물에는 추출처리에 의해 얻어지는 추출액, 추출액의 희석액 또는 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 또는 이들의 조정제물 또는 정제물 중 어느 하나를 포함하는 것으로 한다.
추출 방법은 특별히 제한되지 않고, 유효 성분이 파괴되지 않거나 최소화된 조건에서 실온 또는 가온하여 추출할 수 있다.
보다 구체적으로, 본 발명에서 자작나무 추출물을 얻기 위한 방법은 다음과 같다. 자작나무 건조 중량의 약 2 내지 20배에 달하는 부피의 물, 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매를 용출 용매로서 사용하고, 추출온도는 20 내지 100℃, 구체적으로 30 내지 80℃에서, 추출기간은 약 2시간 내지 10일, 바람직하게는 4-12시간 동안 진탕 추출, 열수 추출, 냉침 추출, 환류 냉각 추출 또는 초음파 추출 등의 추출방법을 사용하여 추출한다.
한편, 본 발명의 자작나무 추출물은 분획물의 형태로도 사용이 가능하며, 보다 구체적으로는, 상기 자작나무 추출물을 에틸 아세테이트, 헥산, 클로로포름, 부탄올 등의 용매를 사용하여 분획하여 얻은 것을 사용할 수 있다. 분획물은 당업계에 공지된 방법으로 얻어질 수 있으며, 예를 들면, 자작나무 메탄올 추출물을 증류수에 현탁한 후, 현탁액의 약 1 내지 100배, 구체적으로 약 1 내지 5배 부피의 헥산, 에틸 아세테이트 또는 클로로포름, 부탄올 등을 가하여 1회 내지 10회, 더욱 구체적으로 2회 내지 5회에 걸쳐 용매 가용층을 추출, 분리하여 수득할 수 있다. 또한 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있다.
본 발명의 일 실시양태에서, 상기 분획물은 자작나무 추출물을 헥산, 클로로포름, 에틸 아세테이트, 부탄올 및 물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 2종 이상의 용매로 순차분획되어 수득되는 분획물일 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에서, 상기 분획물은 자작나무 추출물을 물과 클로로포름으로 분획하고 물층을 부탄올로 순차분획하여 수득된 부탄올 분획물일 수 있다.
그 후, 상기 자작나무 분획물에 대하여 실리카겔 크로마토그래피를 수행하여 화합물을 분리하고 정제하여 화합물을 분리할 수 있다. 상기 화합물 분리를 위한 실리카겔 크로마토그래피를 수행하는 경우, 이동상으로는 클로로포름, 메탄올 및 물의 혼합용매를 사용할 수 있고, 추가되는 크로마토그래피에서는 메탄올 및 물의 혼합용매를 사용할 수 있다. 상기 크로마토그래피는 단일 화합물이 정제될 때까지 1회 내지 수회에 걸쳐 수행할 수 있으며, 필요에 따라 농축, 재결정을 실시할 수 있다.
상기 대사성 질환은 지질관련 대사성 질환일 수 있고, 예를 들면, 고지질에 의한 지방간, 제2형 당뇨, 고지혈증, 심혈관 질환 또는 동맥경화증일 수 있다.
상기 본 발명의 약제학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 상기 조성물은 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌 글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween)61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
상기 약제학적 조성물은 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제 및 좌제으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형을 가질 수 있다.
상기 본 발명의 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다.
본 발명에서 용어 "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체 종류 및 중증도, 연령, 성별, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료 기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 추출물 또는 이의 분획물은 1일 1 내지 200 mg/day로, 바람직하게는 10 내지 100 mg/day로 투여될 수 있다.
본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 비만 또는 대사성 질환 예방 또는 치료효과를 나타내는 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 종래의 치료제와 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다. 그리고 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명에서 용어, "개체"란 항비만 또는 항대사성 질환 활성을 통해 예방 또는 치료할 수 있는 질환이 이미 발병되었거나, 발병될 수 있는 인간을 포함한 모든 동물을 의미하고 본 발명의 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물을 개체에게 투여함으로써, 상기 질환을 효과적으로 예방 및 치료할 수 있다.
상기 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 투여될 수 있다. 본 발명의 조성물은 목적하는 바에 따라 복강내 투여, 정맥내 투여, 근육내 투여, 피하 투여, 피내 투여, 경구 투여, 비내 투여, 폐내 투여, 직장내 투여될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 또한 상기 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은, 자작나무 추출물을 포함하되, 적절한 식품보조첨가제가 포함될 수 있다.
본 발명에서 용어 "식품보조첨가제"란 식품에 보조적으로 첨가될 수 있는 구성요소를 의미하며, 각 제형의 건강기능식품을 제조하는데 첨가되는 것으로서 당업자가 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 식품보조첨가제의 예로는 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등이 포함되지만, 상기 예들에 의해 본 발명의 식품보조첨가제의 종류가 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 식품 조성물에는 건강기능식품이 포함될 수 있다. 본 발명에서 용어 "건강기능식품"이란 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환 등의 형태로 제조 및 가공한 식품을 말한다. 여기서 기능성이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다. 본 발명의 건강기능식품은 당업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조가능하며, 상기 제조시에는 당업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어나, 본 발명의 건강기능식품은 항비만 및 항대사성질환 효과를 증진시키기 위한 보조제로 섭취가 가능하다.
유효 성분의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품의 제조 시에 본 발명에 따른 자작나무 추출물 또는 이의 분획물은 원료 조성물 중 1 ~ 10 중량%, 바람직하게는 5 ~ 10중량%의 양으로 첨가된다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 건강식품 조성물은 통상의 식품과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 당 일반적으로 약 0.01 ~ 0.04 g, 바람직하게는 약 0.02 ~ 0.03 g 이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 자작나무 추출물의 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 치료용 용도를 제공한다. 본 발명에 따른 자작나무 추출물 은 체중을 감소시키고, 체내 지방량을 감소시키며, 혈장 내 글루코즈 및 총 콜레스테롤 수준을 감소시키고, 체내 (간 및 내장 지방 조직) 지방 축적량을 감소키며, 특히 지방대사 및 지방세포형성에 관여하는 유전자 발현을 감소시킴으로써 비만 또는 대사성질환의 예방 또는 치료에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 본 발명에 따르는 실시예 및 본 발명에 따르지 않는 비교예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하나, 본 발명의 범위가 하기 제시된 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예 1. 자작나무 추출물의 제조
자작나무 수피를 건조시킨 후 파쇄하였다. 건조물 1 kg을 70 v/v% 에탄올로 60℃에서 10시간 동안 환류냉각하면서 추출하였다. 추출물을 여과한 후 감압농축 및 동결건조하여 고형 70 v/v% 에탄올 추출물(308 g)을 수득하였다.
실시예 2. 자작나무 추출물의 제조
자작나무 수피를 건조시킨 후 파쇄하였다. 건조물 1 kg을 증류수로 70℃에서 12시간 동안 환류냉각하면서 추출하였다. 추출물을 여과한 후 감압농축 및 동결건조하여 고형 수추출물(183 g)을 수득하였다.
실험예 1. 세포독성시험
실시예 1에 따른 자작나무 추출물의 세포독성 유무에 대해 실험을 수행하였다. 지방전구세포인 3T3-L1을 100㎕의 DMEM 배지가 담긴 96-well plate에 1일 동안 배양한 후, 다양한 농도(100, 200, 300㎍/㎖)의 자작나무 추출물을 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 각 well에 5 mg/mL의 MTT 용액을 10 μL씩 분주한 후 3시간 동안 배양하면서 환원반응을 유도하였으며, 100 μL의 DMSO(dimethyl sulfoxide) 용액을 첨가하여 formazan 결정을 완전히 용해하였다. 그 후 분광광도계를 이용하여 570 nm에서 흡광도를 측정하였으며, 자작나무 추출물 무처리 군의 생존율 100%를 기준으로 자작나무 추출물 처리군의 상대적 세포 생존율을 계산하였다. 그 결과, 각 농도의 자작나무 추출물은 세포 생존율에 크게 영향을 주지 않은 것으로 나타나 세포 독성이 거의 없음을 알 수 있었다.
실험예2 . 지방생성 억제 효과 실험
지방세포 분화를 3T3-L1 세포를 사용하여 수행하였다. 3T3-L1 세포 3*105를 6-well plate에 분주하여 컨플루언시 상태가 되면, 컨플루언시 2일 후(Day 0), 세포를 MDI 유도 배지(10% FBS, 0.5 mM 2-이소부틸-1-메틸잔틴(IBMX), 1 μM 덱사메타손 및 1 μg/mL의 인슐린을 함유하는 DMEM)로 활성화시켰다. MDI 2일 후 (Day 2), 배지를 인슐린 배지(10% 우태아혈청 및 1 μg/mL의 인슐린을 함유하는 DMEM)로 교환하였다. 2일 후 (Day 4), 배지를 10% FBS/DMEM으로 교환하였다. 세포에 10% FBS/DMEM을 매 2일마다 공급하였다. 완전한 분화(full differentiation)는 day 7에 완성되었다.
자작나무 추출물의 존재 또는 부존재하에서 아지방세포(preadipocyte)의 분화가 유도되었다. 7일 후, 0.5 μg/mL 오일 레드(Sigma-Aldrich)를 배양 세포에 첨가하고 지방 축적, 세포내 TG(triglyceride)를 분석하였다.
실험결과, cytosol의 lipid droplet의 수 및 사이즈가 현저히 감소한 것으로 나타났고, 지방 축적도 농도의존적으로 감소하는 것으로 나타났다(도1 참조). 세포내 TG를 아디포-레드 분석방법으로 분석한 결과, TG가 농도의존적으로 현저히 하향조절되는 것으로 나타났다(도2 참조).

Claims (4)

  1. 자작나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 추출물은 물, C1-4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매로 추출되는 것을 특징으로 하는 비만 또는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 대사성 질환은 고지질에 의한 지방간, 제2형 당뇨, 고지혈증, 심혈관 질환 및 동맥경화증으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 질환인 것을 특징으로 하는 비만 또는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  4. 자작나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 대사성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품.

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KR100869696B1 (ko) 2006-05-02 2008-11-21 (주)아모레퍼시픽 자작나무 추출물을 함유하는 피부 항상성 유지 화장료조성물
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Title
J. Clin. Invest., 98, 1575 1584 (1996)

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