KR20020082858A - 1,5-이치환된-3,4-디히드로-1ｈ-피리미도[4,5-ｄ]피리미딘-2-온 화합물 및 ｃｓｂｐ/ｐ38 키나제 매개된 질환의치료시 이들의 용도 - Google Patents

1,5-이치환된-3,4-디히드로-1ｈ-피리미도[4,5-ｄ]피리미딘-2-온 화합물 및 ｃｓｂｐ/ｐ38 키나제 매개된 질환의치료시 이들의 용도 Download PDF

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Abstract

CSBP/p38키나제 저해제로서 치료에 사용되는 신규 치환된 피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 화합물 및 조성물.

Description

1,5-이치환된-3,4-디히드로-1Ｈ-피리미도[4,5-Ｄ]피리미딘-2-온 화합물 및 ＣＳＢＰ/Ｐ38 키나제 매개된 질환의 치료시 이들의 용도 {1,5-Disubstituted-3,4-Dihydro-1H-Pyrimido[4,5-D]Pyrimidin-2-One Compounds and Their Use in Treating CSBP/P38 Kinase Mediated Diseases}
세포내 신호 전달은 세포가 세포외 자극에 반응하는 수단이다. 세포 표면 수용체 (예를 들어, 단백질 티로신 키나제 또는 연결된 7-막횡단 G-단백질)의 특성에도 불구하고, 단백 키나제 및 포스포리파제와 함께 있는 포스파타제는 신호가 세포내에 추가로 전달되는데 있어서 필수적인 기관이다 [Marshall, J. C. Cell, 80, 179-278 (1995)]. 단백 키나제는 효소가 특정 티로신(들) 또는 세린/트레오닌(들) 잔기에서 기질을 인산화하는지에 따라 티로신 키나제 및 세린/트레오닌 키나제의 2 개 주요군을 갖는 5개 군으로 분류할 수 있다 [Hunter, T., Methods in Enzymology (Protein Kinase Classification) p.3, Hunter, T.; Sefton, B. M.; eds. vol. 200, Academic Press; San Diego, 1991].
대부분 생물학적 반응에서, 다수의 세포내 키나제가 관련되어 있고 각각의 키나제는 하나 이상의 신호 현상과 관련될 수 있다. 이들 키나제는 종종 세포질에 존재하고 각각 전사 및 번역 현상에 영향을 줄 수 있는 핵 또는 리보솜으로 전위할 수 있다. 현재 전사 조절에서 키나제의 관련성은 MAP/ERK 키나제와 관련된 성장 인자 유도 신호 전달의 연구 [Maeshall, C. J. Cell, 80, 179 (1995); Herskowitz, I. Cell, 80, 187 (1995); Hunter, T. Cell, 80, 225 (1995); Seger, R., and Krebs, E. G. FASEB J., 726-735 (1995)]에 의해 예시된 바와 같이 번역에서 키나제의 효과보다 훨씬 더 많이 이해되어 있다.
많은 신호 전달 경로가 세포 항상성의 일부분이지만, 다수의 사이토킨 (예를 들어, IL-1 및 TNF) 및 염증의 특정 다른 매개물질(예를 들어, COX-2 및 iNOS)은 세균 지질다당류 (LPS)와 같은 스트레스 신호에 반응함으로써만 생성된다. LPS-유도 사이토킨 생합성을 일으키는 신호 전달 경로가 단백 키나제와 관련이 있음을 제안하는 첫번째 지적은 바인슈타인 (Weinstein) [Weinstein, et al., J. Immunol. 151, 3829 (1993)]의 연구에서 시작되었지만 관련된 구체적인 단백 키나제는 확인되지 않았다. 유사한 관점으로 연구하여, 한 (Han) [Han,et al., Science 265, 808 (1994)]은 LPS에 반응하여 티로신을 인산화시키는 키나제인 뮤린 p38을 확인하였다. 전구염증성 사이토킨 생합성을 개시하는 LPS-자극 신호 전달 경로에서 p38 키나제의 연관성에 대한 결정적인 증거는 리 (Lee) [Lee; et al., Nature, 372, 739 (1994)]에 의해 항-염증제의 새로운 군에 대한 분자 표적으로서 p38 키나제를 독립적으로 발견함으로써 제공되었다. p38 (리에 의해 CSBP 1 및 2라 칭함)의 발견은 항-염증 화합물 군의 작용 메카니즘을 제공하였고 SK&F 86002가 전형적인 실례이다. 이 화합물은 낮은 uM 범위의 농도 [Lee, et al., Int. J. Immunopharmac. 10(7), 835 (1988)]일때 인간 단구세포에서 IL-1 및 TNF 합성을 저해하였고 시클로옥시게나제 저해제 [Lee, et al., Annals N. Y. Acad. Sci., 696, 149 (1993)]에 불응성인 동물 모델에서 활성을 가졌다.
이제 CSBP/p38은 유사한 미토겐-활성 단백 키나제 (MAP) 키나제 캐스케이드와 평행하거나 매우 독립적인 스트레스-반응 신호 전달 경로와 관련된 몇가지 키나제 중 하나라는 것이 확고히 입증된다. LPS, 전구-염증성 사이토킨, 산화제, UV 빛 및 삼투압 스트레스를 포함하는 스트레스 신호가 CSBP/p38로부터 상류 키나제를 활성화시키고 트레오닌 180 및 티로신 182에서 CSBP/p38을 차례로 인산화함으로써 CSBP/p38을 활성화시킨다. MAPKAP 키나제-2 및 MAPKAP 키나제-3은 차례로 열충격 단백질 Hsp 27 (도 1)을 인산화하는 CSBP/p38의 하류 기질로 확인되었다. p38에 의해 인산화되는 것으로 공지된 추가의 하류 기질은 키나제 (Mnk1/2, MSK1/2 및 PRAK) 및 전사 인자 (CHOP, MEF2, ATF2 및 CREB)를 포함한다. 사이토킨 생합성에 필요한 다수의 신호 전달 경로가 알려지지 않은채로 남아있지만, 상기 나열된 p38에 대한 많은 기질이 관련되어 있음은 명백하다. [Cohen, P. Trends Cell Biol., 353-361 (1997) and Lee, J. C. et al, Pharmacol. Ther. vol. 82, nos. 2-3, pp. 389-397, 1999].
그러나, IL-1 및 TNF를 저해하는 것 외에 CSBP/p38 키나제 저해제 (SK&F 86002 및 SB 203580)가 IL-6, IL-8, GM-CSF 및 COX-2를 포함하는 전구-염증성 단백질의 광범위한 합성을 또한 감소시킨다는 것이 공지되었다. CSBP/p38 키나제의 저해제는 또한 내피세포에서 TNF-유도 VCAM-1의 발현, 세포질 PLA2의 TNF-유도 인산화 및 활성화, 및 콜라게나제 및 스트로멜리신의 IL-1-자극 합성을 억제하는 것으로 나타났다. 이와 추가의 데이타는 CSBP/p38이 사이토킨 합성과 연관되었을 뿐 아니라 사이토킨 신호 전달 (문헌 [Cohen, P. Trends Cell Biol., 353-361 (1997)]에서 검토된 CSBP/p38 키나제)과도 연관되었음을 입증한다.
인터루킨-1 (IL-1) 및 종양 괴사 인자 (TNF)는 다양한 세포, 예를 들어 단구세포 또는 대식세포에 의해 생성되는 생물학적 물질이다. IL-1은 면역조절 및 염증과 같은 다른 생리학적 증상 (예를 들어, 문헌 [Dinarello et al., Rev. Infect. Disease, 6, 51 (1984)]를 참조)에서 중요하다고 생각되는 다양한 생물학적 활성을 매개하는 것으로 입증되었다. IL-1의 무수히 공지된 생물학적 활성은 T 보조세포의 활성, 열의 유도, 프로스타글란딘 또는 콜라게나제 생성의 자극, 호중구 화학주성, 급성기 단백질의 유도 및 혈장 철 농도의 억제를 포함한다.
IL-1의 과잉 생성 또는 조절되지 않는 생성이 질환을 악화 및(또는) 유발시키는 많은 질환 상태가 있다. 이는 류마티스성 관절염, 골관절염, 내독혈증 및(또는) 독성 쇼크 증후군, 다른 급성 또는 만성 염증성 질환 상태, 예를 들어 내독소 또는 염증성 장 질환, 결핵, 죽상경화, 근육 퇴화, 악액질, 건선 관절염, 라이터 (Reiter) 증후군, 류마티스성 관절염, 통풍, 외상성 관절염, 풍진성 관절염 및 급성 활막염에 의해 유발된 염증성 반응을 포함한다. 최근의 증거는 또한 IL-1 활성을 당뇨병 및 췌장 β세포 질환(문헌 [Dinarello, J. Clinical Immunology, 5 (5),287-297 (1985)]에서 IL-1에 의한 생물학적 활성을 검토)과 연결짓는다.
TNF의 과잉 생성 또는 조절되지 않는 생성은 류마티스성 관절염, 류마티스성 척추염, 골관절염, 통풍성 관절염 및 기타 관절염 증상, 패혈증, 패혈성 쇼크, 내독성 쇼크, 그램 음성 패혈증, 독성 쇼크 증후군, 성인 호흡 곤란 증후군, 뇌말라리아, 만성 폐 염증성 질환, 규폐증, 폐형 사르코이드증, 골 재흡수 질환, 재관류 손상, 이식편 대 숙주 반응, 동종이식 거부반응, 인플루엔자의 감염에 의한 열 및 근육통, 감염 또는 악성종양에서 파생되는 악액질, 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS)에서 파생되는 악액질, AIDS, ARC (후천성 면역 결핍 관련 증후군), 켈로이드 형성, 흉터 조직 형성, 크론 (Crohn) 질환, 궤양성 대장염 또는 열을 포함하는 많은 질환을 매개하거나 악화시킨다.
인터루킨-8 (IL-8)은 단핵 세포, 섬유아세포, 내피세포 및 각질형성 세포를 포함하는 몇가지 세포 형에서 생성되는 화학주성 인자이다. 내피세포에서 IL-8의 생성은 IL-1, TNF 또는 지질다당류 (LPS)에 의해 유도된다. IL-8은 시험관 내에서 많은 기능을 자극한다. 이는 호중구, T-림프구 및 호염구에서 화학주성 특성을 갖는 것으로 나타났다. 추가로 이는 정상 및 아토피성 개체의 호염구로부터 히스타민의 방출 뿐만 아니라 호중구로부터 리소좀 효소의 방출 및 호흡 폭발을 유도한다. IL-8은 또한 호중구에서 드 노보 (de novo) 단백질 합성 없이 Mac-1 (CD11b/CD18)의 표면 발현을 증가시키는 것으로 나타났고, 이는 혈관 내피세포에 호중구의 유착을 증가시키는데 기여할 수 있다. 많은 질환은 대량의 호중구 침윤을 특징으로 한다. IL-8 생성의 증가와 관련된 증상 (염증 부위로 호중구의 화학주성을 초래함)은 IL-8 생성을 억제하는 화합물에 의해 이익을 얻을 수 있다.
IL-1 및 TNF는 세포 및 조직에 광범위하게 작용하고 이 사이토킨뿐 아니라 다른 백혈구 유도 사이토킨은 광범위한 질환 상태 및 증상의 매우 중요한 염증 매개물질이다. 상기 사이토킨의 저해는 많은 질환 상태를 조절, 감소 및 완화시키는 이익이 있다.
또한 상기 기술된 IL-1, TNF 및 IL-8 외에 몇가지 추가의 전구염증성 단백질 (즉, IL-6, GM-CSF, COX-2, 콜라게나제 및 스트로멜리신) 합성 및(또는) 작용에 필요한 CSBP/p38을 통한 신호 전달의 저해는 면역 시스템의 과도하고 해로운 활성을 조절하는 매우 효과적인 메카니즘으로 예상된다. 이 예상은 CSBP/p38 키나제 저해제 [Badger, et al., J. Pharm. Exp. Thera. 279 (3): 1453-1461 (1996); Griswold, et al., Pharmacol. Comm. 7, 323-229 (1996)]로 기재된 효능있고 다양한 항-염증 활성에 의해 입증된다.
p38 매개 질환의 치료에 유용한 화합물을 개시한 특허 및 특허 적용 분야는 과거 몇 년에 걸쳐 급속히 확장되었다. 대개의 경우 중앙 코어 분자는 WO 93/14081, WO 93/14082, WO 95/02591, WO 95/13067, WO 95/31451, WO 99/58523, WO 98/56377, WO 97/16442, WO 99/57101, WO 00/39116 및 WO 00/31063에 개시된 이미다졸, 옥사졸 또는 피라졸 유도체였다. 신규 고리계는 WO 00/25791, WO 98/24782, WO 99/17776, WO 00/10563, WO 00/25791, 및 WO 00/35911에 개시된 시클로알케닐, 피리미딘, 피라진 및 트리아졸 코어 및 WO 99/64400, WO 98/22457, WO 00/20402, WO 00/12497, WO 99/61426 및 WO 99/58502에 개시된 다중 고리계를 포함한다.
그러나, 이런 연구 노력에도 불구하고 CSBP/p38/PK 키나제를 저해하여 이에 의해 매개된 질병의 치료가 유용한 화합물로 이 분야에서 치료의 필요성이 여전히 남아있다.
본 발명은 신규 1,5-이치환된-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 화합물, 이들의 제조 방법, CSBP/p38 키나제 매개 질환의 치료시 그의 용도 및 이런 치료에 사용하기 위한 제약 조성물에 관한 것이다.
도 1은 p38 키나제 캐스케이드를 설명한다.
도 2는 시트르산 유발 기침 모델을 설명한다.
도 3은 기니 피그에서 항원- 또는 LTD4-유발 과다기침 모델을 설명한다.
도 4는 기니 피그에서 시트르산-유발 기침에 대한 덱스트로메토르판 또는 코데인의 효과를 설명한다.
발명의 요약
본 발명은 화학식 I 내지 V 및 Ia 내지 Va의 신규한 화합물 및 화학식 I 내지 V 및 Ia 내지 Va의 화합물 및 제약상 허용가능한 희석제 또는 담체를 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 화학식 I 내지 V 및 Ia 내지 Va의 화합물의 치료 효과량을 이를 필요로 하는 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 포유 동물에서 CSBP/RK/p38 키나제 매개 질환의 예방을 포함하는 치료 방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염을 제공한다.
또는
상기 식에서,
R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
R3은 C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 C1-10알킬 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
X는 R2, OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이고,
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 Cl-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하며, 고리는 임의로 치환될 수 있고,
R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있고,
R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
Z는 산소 또는 황이다.
본 발명의 다른 양태는 하기 구조를 나타내는 하기 화학식 II의 신규 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염이다.
또는
상기 식에서,
R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환될 수 있고,
R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
R3은 C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
Y는 CRb, C(O), N(Rd), 산소 또는 S(O)m이고,
Rb는 수소, C1-2알킬, NRC, 히드록시, 티오, C1-2알콕시 또는 S(O)mC1-2알킬이고,
Rc는 수소 또는 C1-2알킬이고,
Rd는 수소 또는 C1-2알킬이고,
X는 R2, OR2, S(O)mR2, (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이고,
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 Cl-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하며, 고리는 임의로 치환될 수 있고,
R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있고,
R9는 수소, C(Z)R6또는 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
Z는 산소 또는 황이다.
본 발명의 다른 양태는 하기 구조를 갖는 하기 화학식 III의 신규 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염이다.
또는
상기 식에서,
R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환될 수 있고,
R2는 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭 C1-10알킬 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
R2'는 헤테로시클릭, 헤테로시클릭 C1-10알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
R3은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
X는 R2', OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이나, 단 X가 (CH2)nNR4R14인 경우, R4R14는 산소, 황 또는 질소 잔기를 임의로 포함하는 임의로 치환된 폐환된 고리이고,
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬로부터 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하며, 고리는 임의로 치환되고,
R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
Z는 산소 또는 황이다.
본 발명의 다른 양태는 하기 구조를 갖는 하기 화학식 IV의 신규 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염이다.
또는
상기 식에서,
R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
R3은 C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
Y는 결합, CRb, C(O), N(Rd), 산소 또는 S(O)m이고,
Rb는 수소, C1-2알킬, NRC, 히드록시, 티오, C1-2알콕시, S(O)mC1-2알킬이고,
Rc는 수소 또는 C1-2알킬이고,
Rd는 수소 또는 C1-2알킬이고,
X는 R2, OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이고,
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하며, 고리는 임의로 치환되고,
R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
Z는 산소 또는 황이다.
따라서, 본 발명은 또한 하기 화학식 V의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염을 제공한다.
또는
상기 식에서,
X는 R2, OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이고,
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
R1은 임의로 치환된 아릴 고리이고,
R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
R3은 임의로 치환된 아릴 고리이고,
R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하며, 고리는 임의로 치환되고,
R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
Z는 산소 또는 황이다.
본 발명은 화학식 I 내지 V 및 화학식 Ia 내지 Va의 신규 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염, 화학식 I 내지 V 및 화학식 Ia 내지 Va의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염 및 그의 제약상 허용가능한 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물에 관한 것이고, 또한 상기 화합물이 필요한 포유동물에서 CSBP 매개 질환을 치료 또는 예방하기 위한 상기 화합물의 용도에 관한 것이다.
쉽게 인지되는 바와 같이, 화학식 I 내지 V의 화합물과 화학식 Ia 내지 Va의 화합물 사이의 차이점은 피리미딘-2-온 고리의 불포화에 있다. 각각의 용어 R1, R2, X 및 R3은 화학식 세트, 즉 I 및 Ia 내에서 둘다가 동일하다. 본원의 목적에서, 다른 언급이 없는 한, 화학식 I에 적용가능한 모든것은 또한 화학식 Ia, 화학식 II 및 IIa, 화학식 III 및 IIIa, 및 화학식 V 및 Va에 적용가능하다. 화학식 I, II, III 및 V의 화합물은 화학식 IV의 화합물의 모든 부분집합이라는 것에 주목해야한다.
더 구체적으로, 본 발명은 화학식 I 및 Ia의 신규 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염을 지시한다.
화학식 I 및 Ia의 화합물에서 R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리가 적합한데, 이 때 고리는 임의로 치환된다. 고리는 임의의 고리에서 할로겐, C1-4알킬, 할로-치환된-C1-4알킬, 시아노, 니트로, (CR1OR20)vNR4R14, (CR1OR20)vC(Z)NR4R14, (CR1OR20)vC(Z)OR8, (CR1OR20)vCORa, (CR1OR20)vC(O)H, S(O)mR5, (CR10R20)vOR8, ZC(Z)R11, NR10C(Z)R11또는 NR10(0)2R7에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회, 바람직하게는 1 내지 2 회 치환될 수 있다. 고리는 아릴 고리가 바람직하고, 페닐이 더 바람직한데, 이 때 고리는 비치환이거나 또는 할로겐, 바람직하게는 클로로 또는 플루오로 또는 알킬, 바람직하게는 메틸로 1 회 이상 치환된다. 적합하게, 고리는 페닐 고리의 4-위치에서 치환되고 이-치환된 경우, 2-, 4- 위치에 치환된다.
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
v는 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
Z는 산소 또는 황이 적합하다.
적합하게, Ra는 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR1OR20)vOR7, (CR1OR20)vS(O)mR7, (CR1OR20)vNHS(O)2R7또는 (CR1OR20)vNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-6알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-6알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하며, 고리는 임의로 치환될 수 있고,
적합하게, R5는 SNR4R14로 존재하는 SR5(이 때 m은 0이다), S02H (이 때 m은 2이다)로 존재하는 S(O)2R5및 SOH (이 때 m은 1이다)로 존재하는 S(O)R5잔기를 제외하고는 수소, C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐 또는 NR4R14이다.
적합하게, R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다. 본원에서 수소는 치환될 수 없으므로 제외시킨다.
적합하게, R7은 C1-6알킬, 아릴, 아릴 C1-6알킬, 헤테로시클릭, 헤테로시클릴 C1-6알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-6알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R8은 수소, C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR1OR20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7, (CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR1OR20)tNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
t는 1 내지 3의 값을 갖는 정수가 적합하다.
R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이 적합하다.
R10및 R20은 수소 또는 C1-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되는 것이 적합하다.
적합하게, R11은 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐,C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR10R20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7, (CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR10R20)vNR4R14인데 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R3은 C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 C1-10알킬 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기이고, 이 때 각각의 잔기는 C1-10알킬, 할로치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR1OR20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR1OR20)nS(O)mR7, (CR1OR20)nNHS(O)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR10R20)nS(O)2NR4R14, (CR10R20)nC(Z)R6, (CR10R20)nOC(Z)R6, (CR10R20)nC(Z)OR6, (CR1OR20)nC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR1OC(Z)NR4R14또는 (CR10R20)nNR10C(Z)OR7에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회, 바람직하게는 1 내지 2회 임의로 치환될 수 있다.
R3은 임의로 치환된 C3-7시클로알킬 또는 아릴 C1-10알킬이 바람직하고, 임의로 치환된 시클로헥실, 벤질 또는 페네틸이 더 바람직하다. 고리는 비치환이거나 할로겐, 더 바람직하게는 불소 또는 염소 또는 메틸과 같은 알킬로 1 회 이상 독립적으로 치환되는 것이 바람직하다. 고리는 2-위치 또는 2-, 6-위치에 이-치환되는 것이 바람직하고, 불소, 메틸, 디플루오로 또는 디메틸로 치환되는 것이 더 바람직하다.
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수가 적합하다.
적합하게, R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 잔기는 (임의의 적용가능한 고리에서) C1-10알킬, 할로-치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR10R20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR10R20)nS(O)mR7, (CR10R20)nNHS(0)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR1OR20)nS(0)2NR4R14, (CR1OR20)nC(Z)R6, (CR1OR20)nOC(Z)R6, (CR1OR20)nC(Z)OR6, (CR10R20)nC(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)OR7또는 1, 3-디옥시에틸렌 잔기로 수득되는 화학식 -O-(CH2)s-O- (이 때 s는 1 내지 3, 바람직하게는 s는 2이다)의 디옥시알킬렌기에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회 임의로 치환될 수 있다.
X는 R2, OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4가 적합하다.
적합하게, X가 OR2기인 경우, R2는 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭알킬 잔기가 바람직하다. 바람직하게, R2잔기가 알킬인 경우, 이는 치환되거나 비치환된 C1-6알킬이다. 적합하게, 알킬 치환체는 본원에서 정의된 바와 같으나, 바람직하게는 할로겐, 히드록시 또는 NR4R14이다. R2가 임의로 치환된 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭 알킬 고리인 경우, 이는 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진, 모르폴린 고리 또는 피롤리디닐 알킬, 피페리디닐 알킬, 피페라지닐 알킬 또는 모르폴리닐 알킬이 바람직하다. 피페리딘 또는 N-메틸 피페리딘과 같은 알킬 치환된 피페리딘이 더 바람직하다.
바람직하게, X가 S(O)mR2기인 경우, R2는 치환된 또는 비치환된 알킬, 아릴 또는 아릴 알킬이다.
바람직하게, X가 (CH2)nNR4R14기인 경우, n은 0 또는 1이 바람직하고, 0이 더 바람직하다. 바람직하게, R4및 R14잔기가 폐환되는 경우, 고리는 5 또는 6 원 고리, 예를 들어 임의로 치환될 수 있는 고리를 함유하는 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린이다. 바람직하게는 R4또는 R14가 임의로 치환된 C1-6알킬 (이때, 쇄는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다)인 경우, 이는 할로겐; 히드록시; 히드록시 치환된 C1-10알킬; C1-10알콕시; 할로치환된 C1-10알콕시; S(O)mC1-4알킬 (이 때, m은 0, 1 또는 2이다); NR4R14, 예를 들어 아미노 또는 일 또는 이-치환된 C1-6알킬이거나 또는 R4R14는 결합된 질소와 함께 폐환되어 O/N/S로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는 5 내지 7 원 고리를 형성; C3-7시클로알킬; C3-7시클로알킬 C1-10알킬 기; 할로치환된 C1-10알킬, 예를 들어 CF2CF2H 또는 CF3; 임의로 치환된 아릴, 예를 들어 페닐 또는 임의로 치환된 아릴알킬, 예를 들어 벤질 또는 페네틸 (이 때 아릴 또는 아릴알킬 잔기는 또한 할로겐; 히드록시; 히드록시 치환된 알킬; C1-10알콕시; S(O)mC1-4알킬; 아미노, 일 및 이-치환된 C1-6알킬 아미노, 예를 들어 NR4R14기; C1-4알킬 또는 CF3으로 임의로 치환될 수 있다)에 의해 1 회 이상, 적합하게 1 내지 4 회, 바람직하게 1 또는 2 회 치환된다.
바람직하게 알킬 쇄는 분지쇄, 예를 들어 t-부틸 또는 이소프로필이다. 더 바람직하게 알킬 쇄는 할로겐, 히드록시, 아미노 또는 모노 또는 디 C1-4알킬 치환된 아미노에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된다.
바람직하게, X가 (CH2)nNR2R4인 경우, n은 0 또는 1이 바람직하고, 0이 더 바람직하다. R2잔기는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로시클릭, 치환된 또는 비치환된 헤테로시클릭 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬이 바람직하다. 이런 기는 바람직하게 이미다졸, 테트라졸, 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진, 모르폴린, 피롤리디닐 알킬, 피페리디닐 알킬, 피페라지닐 알킬 또는 모르폴리닐 알킬을 포함한다.
바람직하게, X가 R2기인 경우, R2는 임의로 치환된 헤테로아릴, 예를 들어 이미다졸 또는 테트라졸이 바람직하거나 또는 임의로 치환된 헤테로시클릭 고리, 예를 들어 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 II 및 IIa의 화합물을 지시한다.
적합하게, 화학식 II 및 IIa의 화합물에서, R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환될 수 있다. 고리는 임의의 고리에서 할로겐, C1-4알킬, 할로-치환된-C1-4알킬, 시아노, 니트로, (CR10R20)vNR4R14, (CR10R20)vC(Z)NR4R14, (CR1OR20)vC(Z)OR8, (CR1OR20)vCORa, (CR1OR20)vC(O)H, S(O)mR5, (CR10R20)vOR8, ZC(Z)R11, NR100C(Z)R11또는 NR10S(0)2R7에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게 1 내지 4 회, 바람직하게 1 내지 2회 치환될 수 있다. 바람직하게 고리는 아릴 고리이고, 더 바람직하게는 페닐인데, 이 때 고리는 비치환이거나 또는 할로겐, 바람직하게는 클로로 또는 플루오로 또는 알킬, 바람직하게는 메틸로 1 회 이상 치환된다. 적합하게, 고리는 페닐 고리의 4-위치에서 치환되고 이-치환된 경우, 2-, 4-위치이다.
v는 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
Z는 산소 또는 황이 적합하다.
적합하게, Ra는 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR10R20)vOR7, (CR10R20)vS(O)mR7, (CR1OR20)vNHS(0)2R7또는 (CR1OR20)vNR4R14인데, 이 때 시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-6알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-6알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하는데, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 함유하고 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R5는 SNR4R14로 존재하는 SR5(이 때 m은 0이다), S02H (이 때 m은 2이다)로 존재하는 S(O)2R5및 SOH (이 때 m은 1이다)로 존재하는 S(O)R5잔기를 제외하고는 수소, C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐 또는 NR4R14이다.
적합하게, R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다 (수소는 제외함).
적합하게, R7은 C1-6알킬, 아릴, 아릴 C1-6알킬, 헤테로시클릭, 헤테로시클릴 C1-6알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-6알킬인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R8은 수소, C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR1OR20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7, (CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR1OR20)tNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
t는 1 내지 3의 값을 갖는 정수가 적합하다.
R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이 적합하다.
R10및 R20은 수소 또는 C1-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되는 것이 적합하다.
적합하게, R11은 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR10R20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7, (CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR10R20)vNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
X는 R2, OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4가 적합하다.
Y는 CRb, C(O), N(Rd), 산소 또는 S(O)m이 적합하다.
Rb는 수소, C1-2알킬, NRC, 히드록시, 티오, C1-2알콕시 또는S(O)mC1-2알킬이 적합하다.
Rc는 수소 또는 C1-2알킬이 적합하다.
Rd는 수소 또는 C1-2알킬이 적합하다.
적합하게, R3은 C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기이고, 이 때 각각의 잔기는 C1-10알킬, 할로-치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR1OR20)nOR6, (CR10R20)nSH,(CR1OR20)nS(O)mR7, (CR1OR20)nNHS(O)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR10R20)nS(O)2NR4R14, (CR10R20)nC(Z)R6, (CR10R20)nOC(Z)R6, (CR10R20)nC(Z)OR6, (CR1OR20)nC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR1OC(Z)NR4R14또는 (CR10R20)nNR10C(Z)OR7에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회, 바람직하게는 1 내지 2 회 임의로 치환될 수 있다.
R3은 임의로 치환된 C3-7시클로알킬, 아릴 또는 아릴 C1-10알킬이 바람직하고, 임의로 치환된 시클로헥실, 페닐, 벤질 또는 페네틸이 더 바람직하다. 고리는 비치환이거나 할로겐, 더 바람직하게는 불소 또는 염소 또는 메틸과 같은 알킬로 1 회 이상 독립적으로 치환되는 것이 바람직하다. 고리는 2-위치 또는 2-, 6-위치에 이-치환되는 것이 바람직하고, 불소, 메틸, 디플루오로 또는 디메틸로 치환되는 것이 더 바람직하다.
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수가 적합하다.
적합하게, R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 (임의의 적용가능한 고리에서) C1-10알킬, 할로-치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐,C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR10R20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR10R20)nS(O)mR7, (CR10R20)nNHS(0)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR1OR20)nS(0)2NR4R14, (CR1OR20)nC(Z)R6, (CR1OR20)nOC(Z)R6, (CR1OR20)nC(Z)OR6, (CR10R20)nC(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)OR7또는 1, 3-디옥시에틸렌 잔기로 수득되는 화학식 -O-(CH2)s-O- (이 때 s는 1 내지 3, 바람직하게는 s는 2이다)의 디옥시알킬렌기에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, X가 OR2기인 경우, R2는 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭알킬 잔기가 바람직하다. 바람직하게, R2잔기가 알킬인 경우, 이는 상기 정의된 바와 같이 치환된 또는 비치환된 C1-6알킬이다. 바람직하게, 알킬 치환체는 할로겐, (CR1OR20)nOR6또는 (CR1OR20)nNR4R14로부터 독립적으로 선택된다.
R2가 임의로 치환된 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭 알킬 고리인 경우, 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리, 또는 피롤리디닐 알킬, 피페리디닐 알킬, 피페라지닐 알킬 또는 모르폴리닐 알킬 고리가 바람직하다. 피페리딘 또는 N-메틸 피페리딘과 같은 알킬 치환된 피페리딘이 더 바람직하다.
바람직한 치환체는 할로겐, C1-10알킬, 할로치환된 C1-1O알킬, (CR1OR20)nNR4R14, (CR10R20)nOR6및 (CR1OR20)nC(Z)OR6을 포함한다.
바람직하게, X가 S(O)mR2기인 경우, R2는 치환된 또는 비치환된 C1-10알킬, 아릴 또는 아릴알킬이다.
바람직하게, X가 (CH2)nNR4R14기인 경우, n은 0 또는 1이 바람직하고, 0이 더 바람직하다. 바람직하게, R4및 R14잔기가 폐환되는 경우, 고리는 5 또는 6 원 고리, 예를 들어 임의로 치환될 수 있는 고리를 함유하는 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린이다. 바람직하게는 R4또는 R14가 임의로 치환된 C1-6알킬 (이 때, 쇄는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다)인 경우, 이는 할로겐; 히드록시; 히드록시 치환된 C1-10알킬; C1-10알콕시; 할로치환된 C1-10알콕시; S(O)mC1-4알킬 (이 때, m은 0, 1 또는 2이다); NR4R14, 예를 들어 아미노 또는 일 또는 이-치환된 C1-6알킬이거나 또는 R4R14는 결합된 질소와 함께 폐환되어 O/N/S로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는 5 내지 7 원 고리를 형성; C3-7시클로알킬; C3-7시클로알킬 C1-10알킬 기; 할로치환된 C1-10알킬, 예를 들어 CF2CF2H 또는 CF3; 임의로 치환된 아릴, 예를 들어 페닐 또는 임의로 치환된 아릴알킬, 예를 들어 벤질 또는 페네틸 (이 때 아릴 또는 아릴알킬 잔기는 또한 할로겐; 히드록시; 히드록시 치환된 알킬;C1-10알콕시; S(O)mC1-4알킬; 아미노, 일 및 이-치환된 C1-6알킬 아미노, 예를 들어 NR4R14기; C1-4알킬 또는 CF3으로 임의로 치환될 수 있다)에 의해 1 회 이상, 적합하게 1 내지 4 회, 바람직하게 1 또는 2 회 치환된다.
바람직하게 알킬 쇄는 분지쇄, 예를 들어 t-부틸 또는 이소프로필이다. 더 바람직하게 알킬 쇄는 할로겐, 히드록시, 아미노 또는 모노 또는 디 C1-4알킬 치환된 아미노에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된다.
바람직하게, X가 (CH2)nNR2R4인 경우, n은 0 또는 1이 바람직하고, 0이 더 바람직하다. R2잔기는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로시클릭, 치환된 또는 비치환된 헤테로시클릭 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬이 바람직하다. 이런 기는 바람직하게 이미다졸, 테트라졸, 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진, 모르폴린 및 2-, 3- 또는 4-피리딜, 피롤리디닐 알킬, 피페리디닐 알킬, 피페라지닐 알킬 또는 모르폴리닐 알킬을 포함한다.
바람직하게, X가 R2기인 경우, R2는 임의로 치환된 헤테로아릴, 예를 들어 이미다졸 또는 테트라졸이 바람직하거나 또는 임의로 치환된 헤테로시클릭 고리, 예를 들어 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 III 및 IIIa의 신규 화합물이다.
적합하게, 화학식 III 및 IIIa의 화합물에서, R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환될 수 있다. 고리는 임의의 고리에서 할로겐, C1-4알킬, 할로-치환된-C1-4알킬, 시아노, 니트로, (CR10R20)vNR4R14, (CR10R20)vC(Z)NR4R14, (CR1OR20)vC(Z)OR8, (CR1OR20)vCORa, (CR1OR20)vC(O)H, S(O)mR5, (CR10R20)vOR8, ZC(Z)R11, NR100C(Z)R11또는 NR10S(0)2R7에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게 1 내지 4 회, 바람직하게 1 내지 2회 치환될 수 있다. 바람직하게 고리는 아릴 고리이고, 더 바람직하게는 페닐인데, 이 때 고리는 비치환이거나 또는 할로겐, 바람직하게는 클로로 또는 플루오로 또는 알킬, 바람직하게는 메틸로 1 회 이상 치환된다. 적합하게, 고리는 페닐 고리의 4-위치에서 치환되고 이-치환된 경우, 2-, 4-위치이다.
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
v는 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
Z는 산소 또는 황이 적합하다.
적합하게, Ra는 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR10R20)vOR7, (CR10R20)vS(O)mR7, (CR1OR20)vNHS(0)2R7또는 (CR1OR20)vNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-6알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-6알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하는데, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 함유하고 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R5는 SNR4R14로 존재하는 SR5(이 때 m은 0이다), S02H (이 때 m은 2이다)로 존재하는 S(O)2R5및 SOH (이 때 m은 1이다)로 존재하는 S(O)R5잔기를 제외하고는 수소, C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐 또는 NR4R14이다.
적합하게, R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R7은 C1-6알킬, 아릴, 아릴 C1-6알킬, 헤테로시클릭, 헤테로시클릴 C1-6알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-6알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R8은 수소, C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR1OR20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7, (CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR1OR20)tNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
t는 1 내지 3의 값을 갖는 정수가 적합하다.
R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴-C1-4알킬이 적합하다.
R10및 R20은 수소 또는 C1-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되는 것이 적합하다.
적합하게, R11은 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR10R20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7, (CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR10R20)vNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, X는 R2', OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이나, 단 X가 (CH2)nNR4R14인 경우, R4R14는 본원에서 정의된 산소, 황 또는 질소 잔기를 포함하는 임의로 치환된 폐환된 고리를 형성한다.
R3은 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 헤테로아릴 잔기가 적합하다. R3잔기는 C1-10알킬, 할로치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR1OR20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR1OR20)nS(O)mR7, (CR1OR20)nNHS(O)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR10R20)nS(O)2NR4R14, (CR10R20)nC(Z)R6, (CR10R20)nOC(Z)R6, (CR10R20)nC(Z)OR6, (CR1OR20)nC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR1OC(Z)NR4R14또는 (CR10R20)nNR10C(Z)OR7에 의해 독립적으로 1 회 이상 임의로 치환된다.
R3은 임의로 치환된 아릴이 바람직하고, 임의로 치환된 페닐이 더 바람직하다. 고리는 비치환이거나 또는 할로겐, 더 바람직하게는 불소 또는 염소 또는 메틸과 같은 알킬로 1 회 이상 독립적으로 치환되는 것이 바람직하다. 고리는 2-위치 또는 2-, 6-위치에 이-치환되는 것이 바람직하고, 불소, 메틸, 디플루오로 또는 디메틸로 치환되는 것이 더 바람직하다.
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수가 적합하다.
적합하게, R2는 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 고리인데, 이 때 고리 또는 고리들은 C1-10알킬, 할로-치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐,C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR10R20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR10R20)nS(O)mR7, (CR10R20)nNHS(0)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR1OR20)nS(0)2NR4R14, (CR1OR20)nC(Z)R6, (CR1OR20)nOC(Z)R6, (CR1OR20)nC(Z)OR6, (CR10R20)nC(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)OR7또는 1, 3-디옥시에틸렌 잔기로 수득되는 화학식 -O-(CH2)s-O- (이 때 s는 1 내지 3, 바람직하게는 s는 2이다)의 디옥시알킬렌기에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회 임의로 치환된다.
적합하게, R2'는 헤테로시클릭, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리 또는 고리들은 임의의 고리에서 C1-10알킬, 할로-치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR10R20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR10R20)nS(O)mR7, (CR10R20)nNHS(0)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR1OR20)nS(0)2NR4R14, (CR1OR20)nC(Z)R6, (CR1OR20)nOC(Z)R6, (CR1OR20)nC(Z)OR6, (CR10R20)nC(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)OR7또는 1, 3-디옥시에틸렌 잔기로 수득되는 화학식 -O-(CH2)s-O- (이 때 s는 1 내지 3, 바람직하게는 s는 2이다)의 디옥시알킬렌기에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회 임의로 치환된다.
적합하게, 임의로 치환된 R2또는 R2'헤테로시클릭 고리는 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리 또는 피롤리디닐 알킬, 피페리디닐 알킬, 피페라지닐 알킬 또는 모르폴리닐 알킬이다. 더 바람직하게, 이는 피페리딘 또는 알킬 치환된 피페리딘, 예를 들어 N-메틸 피페리딘이다.
적합하게, R2'가 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 고리인 경우, 고리는 임의로 치환된 페닐, 이미다졸 또는 테트라졸 고리이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 IV 및 IVa의 신규 화합물이다.
적합하게, 화학식 IV 및 IVa의 화합물에서, R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환된다. 고리는 임의의 고리에서 할로겐, C1-4알킬, 할로-치환된-C1-4알킬, 시아노, 니트로, (CR10R20)vNR4R14, (CR10R20)vC(Z)NR4R14, (CR1OR20)vC(Z)OR8, (CR1OR20)vCORa, (CR1OR20)vC(O)H, S(O)mR5, (CR10R20)vOR8, ZC(Z)R11, NR100C(Z)R11또는 NR10S(0)2R7에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게 1 내지 4 회, 바람직하게 1 내지 2 회 치환될 수 있다. 바람직하게 고리는 아릴 고리이고, 더 바람직하게는 페닐인데, 이 때 고리는 비치환이거나 또는 할로겐, 바람직하게는 클로로 또는 플루오로 또는 알킬, 바람직하게는 메틸로 1 회 이상 치환된다. 적합하게, 고리는 페닐 고리의 4-위치에서 치환되고 이-치환된 경우,2-, 4-위치이다. R1은 2-메틸-4-플루오로 페닐이 가장 바람직하다.
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
v는 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
Z는 산소 또는 황이 적합하다.
적합하게, Ra는 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR10R20)vOR7, (CR10R20)vS(O)mR7, (CR1OR20)vNHS(0)2R7또는 (CR1OR20)vNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-6알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-6알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하는데, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 함유하고 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R5는 SNR4R14로 존재하는 SR5(이 때 m은 0이다), S02H (이 때 m은2이다)로 존재하는 S(O)2R5및 SOH (이 때 m은 1이다)로 존재하는 S(O)R5잔기를 제외하고는 수소, C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐 또는 NR4R14이다.
적합하게, R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R7은 C1-6알킬, 아릴, 아릴 C1-6알킬, 헤테로시클릭, 헤테로시클릴 C1-6알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-6알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R8은 수소, C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR1OR20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7, (CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR1OR20)tNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
t는 1 내지 3의 값을 갖는 정수가 적합하다.
R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이 적합하다.
R10및 R20은 수소 또는 C1-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되는 것이 적합하다.
적합하게, R11은 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR10R20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7, (CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR10R20)vNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R3은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기이고, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 C1-10알킬, 할로-치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR1OR20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR1OR20)nS(O)mR7, (CR1OR20)nNHS(O)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR10R20)nS(O)2NR4R14, (CR10R20)nC(Z)R6, (CR10R20)nOC(Z)R6, (CR10R20)nC(Z)OR6,(CR1OR20)nC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR1OC(Z)NR4R14또는 (CR10R20)nNR10C(Z)OR7에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회, 바람직하게는 1 내지 2 회 임의로 치환될 수 있다.
R3은 임의로 치환된 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬 또는 시클로알킬 잔기가 바람직하고, 임의로 치환된 C1-5알킬, 시클로헥실, 페닐, 벤질 또는 페네틸이 더 바람직하다. 고리는 비치환이거나 할로겐, 더 바람직하게는 불소 또는 염소 또는 메틸과 같은 알킬로 1 회 이상 독립적으로 치환되는 것이 바람직하다. 고리는 2-위치 또는 2-, 6-위치에 이-치환되는 것이 바람직하고, 불소, 메틸, 디플루오로 또는 디메틸로 치환되는 것이 더 바람직하다.
X는 R2, OR2, S(O)mR2, (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4가 적합하다.
적합하게, R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의의 고리에서 C1-10알킬, 할로-치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR10R20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR10R20)nS(O)mR7, (CR10R20)nNHS(0)2R7, (CR10R20)nNR4R14,(CR10R20)nCN, (CR1OR20)nS(0)2NR4R14, (CR1OR20)nC(Z)R6, (CR1OR20)nOC(Z)R6, (CR1OR20)nC(Z)OR6, (CR10R20)nC(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)OR7또는 1, 3-디옥시에틸렌 잔기로 수득되는 화학식 -O-(CH2)s-O- (이 때 s는 1 내지 3, 바람직하게는 s는 2이다)의 디옥시알킬렌기에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회 임의로 치환될 수 있다.
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수가 바람직하다.
적합하게, X가 OR2기인 경우, R2는 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭알킬 잔기가 바람직하다. 바람직하게, R2잔기가 알킬인 경우, 이는 치환된 또는 비치환된 C1-6알킬이다. 적합하게 알킬 치환체는 할로겐, (CR10R20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR10R20)nS(O)mR7, (CR10R20)nNHS(0)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR1OR20)nS(0)2NR4R14, (CR1OR20)nC(Z)R6, (CR1OR20)nOC(Z)R6, (CR1OR20)nC(Z)OR6, (CR10R20)nC(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)OR7이다.
바람직하게, 알킬 치환체는 할로겐, (CR1OR20)nOR6또는 (CR1OR20)nNR4R14이다.
R2가 임의로 치환된 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭 알킬 고리인 경우, 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리가 바람직하거나 또는 피롤리디닐 알킬, 피페리디닐 알킬, 피페라지닐 알킬 또는 모르폴리닐 알킬 고리이다. 피페리딘 또는 N-메틸 피페리딘과 같은 알킬 치환된 피페리딘이 더 바람직하다.
바람직한 치환체는 할로겐, C1-10알킬, 할로치환된 C1-1O알킬, (CR1OR20)nNR4R14, (CR10R20)nOR6및 (CR1OR20)nC(Z)OR6을 포함한다.
바람직하게 X가 S(O)mR2인 경우, R2는 치환된 또는 비치환된 C1-10알킬, 아릴 또는 아릴알킬이다. X 기 S(O)mR2잔기는 화학식 (IV)의 화합물이지만, 이는 또한 본원의 반응식 I에 나타낸 바와 같이 화학식 (IV)의 다른 화합물의 제조 방법에서 중요 중간체이다. 이런 용도에서 바람직하게, m은 0이고 R2는 메틸과 같은 단쇄 알킬이다.
바람직하게, X가 (CH2)nNR4R14기인 경우, n은 0 또는 1이 바람직하고, 0이 더 바람직하다. 바람직하게, R4및 R14잔기가 폐환되는 경우, 고리는 5 또는 6 원 고리, 예를 들어 임의로 치환될 수 있는 고리를 함유하는 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린이다. 바람직하게는 R4또는 R14가 임의로 치환된 C1-6알킬 (이 때, 쇄는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다)인 경우, 이는 할로겐; 히드록시; 히드록시 치환된 C1-10알킬; C1-10알콕시; 할로치환된 C1-10알콕시; S(O)mC1-4알킬 (이 때, m은0, 1 또는 2이다); NR4R14, 예를 들어 아미노 또는 일 또는 이-치환된 C1-6알킬이거나 또는 R4R14는 결합된 질소와 함께 폐환되어 O/N/S로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는 5 내지 7 원 고리를 형성; C3-7시클로알킬; C3-7시클로알킬 C1-10알킬 기; 할로치환된 C1-10알킬, 예를 들어 CF2CF2H 또는 CF3; 임의로 치환된 아릴, 예를 들어 페닐 또는 임의로 치환된 아릴알킬, 예를 들어 벤질 또는 페네틸 (이 때 아릴 또는 아릴알킬 잔기는 또한 할로겐; 히드록시; 히드록시 치환된 알킬; C1-10알콕시; S(O)mC1-4알킬; 아미노, 일 및 이-치환된 C1-6알킬 아미노, 예를 들어 NR4R14기; C1-4알킬 또는 CF3으로 임의로 치환될 수 있다)에 의해 1 회 이상, 적합하게 1 내지 4 회, 바람직하게 1 또는 2 회 치환된다.
바람직하게 알킬 쇄는 분지쇄, 예를 들어 t-부틸 또는 이소프로필이다. 더 바람직하게 알킬 쇄는 할로겐, 히드록시, 아미노 또는 모노 또는 디 C1-4알킬 치환된 아미노에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된다.
바람직하게, X가 (CH2)nNR2R4인 경우, n은 0 또는 1이 바람직하고, 0이 더 바람직하다. R2또는 R4중 하나는 수소이고 다른 하나는 임의로 치환된 잔기가 바람직하다. R2잔기는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로시클릭, 치환된 또는 비치환된 헤테로시클릭 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬이 바람직하다. R2가 임의로 치환된 헤테로시클릭, 헤테로시클릭 알킬 또는 헤테로아릴기인 경우, 이런 기는 이미다졸, 테트라졸, 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진, 모르폴린, 2-, 3- 또는 4- 피리딜, 피롤리디닐 알킬, 피페리디닐 알킬, 피페라지닐 알킬 또는 모르폴리닐 알킬이 바람직하다.
R2잔기가 임의로 치환된 C1-10알킬인 경우, 쇄는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 할로겐, (CR10R20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR10R20)nS(O)mR7, (CR10R20)nNHS(0)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR1OR20)nS(0)2NR4R14, (CR1OR20)nC(Z)R6, (CR1OR20)nOC(Z)R6, (CR1OR20)nC(Z)OR6, (CR10R20)nC(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)OR7또는 1, 3-디옥시에틸렌 잔기로 수득되는 화학식 -O-(CH2)s-O- (이 때 s는 1 내지 3, 바람직하게는 s는 2이다)의 디옥시알킬렌기에 의해 독립적으로 1 회 이상, 적합하게는 1 내지 4 회 임의로 치환될 수 있다.
바람직하게, X가 R2기인 경우, R2는 임의로 치환된 헤테로아릴, 예를 들어 이미다졸 또는 테트라졸이 바람직하거나 임의로 치환된 헤테로시클릭 고리, 예를 들어 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리이다.
Y는 결합, CRb, C(O), N(Rd), 산소 또는 S(O)m이 적합하다. Y는 결합이 바람직하다.
Rb는 수소, C1-2알킬, NRc, 히드록시, 티오, C1-2알콕시 또는 S(O)mC1-2알킬이 적합하다.
Rc는 수소 또는 C1-2알킬이 적합하다.
Rd는 수소 또는 C1-2알킬이 적합하다.
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 V 및 Va의 신규 화합물이다.
적합하게, 화학식 V 및 Va의 화합물에서, R1은 아릴 고리, 바람직하게는 페닐 고리로 임의로 치환된다. 페닐 또는 나프틸 고리 또는 고리(들)는 임의의 고리에서 할로겐, C1-4알킬, 할로-치환된-C1-4알킬, 시아노, 니트로, (CR10R20)vNR4R14, (CR10R20)vC(Z)NR4R14, (CR1OR20)vC(Z)OR8, (CR1OR20)vCORa, (CR1OR20)vC(O)H, S(O)mR5, (CR10R20)vOR8, ZC(Z)R11, NR100C(Z)R11또는 NR10S(0)2R7에 의해 독립적으로 1 회 이상, 바람직하게 1 내지 4 회 치환될 수 있다. 바람직하게 고리는 비치환되거나 또는 할로겐, 바람직하게는 클로로 또는 플루오로 또는 알킬, 바람직하게는 메틸로 1 회 이상 치환된다. 적합하게, 고리는 페닐 고리의 4-위치에서 치환되고 이-치환된 경우, 2-, 4-위치이다.
v는 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
Z는 산소 또는 황이 적합하다.
적합하게, Ra는 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐,C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR10R20)vOR7, (CR10R20)vS(O)mR7, (CR1OR20)vNHS(0)2R7또는 (CR1OR20)vNR4R14인데, 이 때 시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-6알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-6알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하는데, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하고 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R5는 SNR4R14로 존재하는 SR5(이 때 m은 0이다), S02H (이 때 m은 2이다)로 존재하는 S(O)2R5및 SOH (이 때 m은 1이다)로 존재하는 S(O)R5잔기를 제외하고는 수소, C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐 또는 NR4R14이다.
적합하게, R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R7은 C1-6알킬, 아릴, 아릴 C1-6알킬, 헤테로시클릭, 헤테로시클릴 C1-6알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-6알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
적합하게, R8은 수소, C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR1OR20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7, (CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR1OR20)tNR4R14인데, 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
t는 1 내지 3의 값을 갖는 정수가 적합하다.
R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이 적합하다.
R10및 R20은 수소 또는 C1-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되는 것이 적합하다.
적합하게, R11은 C1-4알킬, 할로-치환된 C1-4알킬, C2-4알케닐, C2-4알키닐, C3-7시클로알킬, C5-7시클로알케닐, 아릴, 아릴 C1-4알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-4알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-4알킬, (CR10R20)tOR7, (CR10R20)tS(O)mR7,(CR10R20)tNHS(0)2R7또는 (CR10R20)vNR4R14인데 이 때 알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴, 아릴알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴 알킬 잔기는 임의로 치환될 수 있다.
m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수가 적합하다.
적합하게, R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 C1-10알킬, 할로-치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR10R20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR10R20)nS(O)mR7, (CR10R20)nNHS(0)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR1OR20)nS(0)2NR4R14, (CR1OR20)nC(Z)R6, (CR1OR20)nOC(Z)R6, (CR1OR20)nC(Z)OR6, (CR10R20)nC(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)NR4R14, (CR1OR20)nNR10C(Z)OR7또는 1, 3-디옥시에틸렌 잔기로 수득되는 화학식 -O-(CH2)s-O- (이 때 s는 1 내지 3, 바람직하게는 s는 2이다)의 디옥시알킬렌기에 의해 독립적으로 1 회 이상, 바람직하게는 1 내지 2 회 임의로 치환될 수 있다.
R3은 임의로 치환된 아릴기가 적합한데, 이 때 고리는 임의의 고리에서, C1-10알킬, 할로-치환된 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, C5-7시클로알케닐, C5-7시클로알케닐 C1-10알킬, 할로겐, (CR1OR20)nOR6, (CR10R20)nSH, (CR1OR20)nS(O)mR7, (CR1OR20)nNHS(O)2R7, (CR10R20)nNR4R14, (CR10R20)nCN, (CR10R20)nS(O)2NR4R14, (CR10R20)nC(Z)R6, (CR10R20)nOC(Z)R6, (CR10R20)nC(Z)OR6, (CR1OR20)nC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR10C(Z)R6, (CR10R20)nNR1OC(=NR10)NR4R14, (CR1OR20)nOC(Z)NR4R14, (CR10R20)nNR1OC(Z)NR4R14또는 (CR10R20)nNR10C(Z)OR7에 의해 독립적으로 1 회 이상 임의로 치환된다.
R3은 임의로 치환된 페닐이 바람직하다. 고리는 비치환이거나 할로겐, 더 바람직하게는 불소 또는 염소 또는 메틸과 같은 알킬로 1 회 이상 독립적으로 치환되는 것이 바람직하다. 고리는 2-위치 또는 2-, 6-위치에 이-치환되는 것이 바람직하고, 불소, 메틸, 디플루오로 또는 디메틸로 치환되는 것이 더 바람직하다.
n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수가 적합하다.
X는 R2, OR2, S(O)mR2, (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4가 적합하다.
적합하게, X가 OR2기인 경우, R2는 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭알킬 잔기가 바람직하다. 바람직하게, R2잔기가 알킬인 경우, 이는 치환된 또는 비치환된 C1-6알킬 잔기이다. 바람직하게, 알킬 치환체는 할로겐, (CR1OR20)nOR6또는 (CR1OR20)nNR4R14로부터 독립적으로 선택된다.
R2가 임의로 치환된 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭 알킬 고리인 경우, 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리, 또는 피롤리디닐 알킬, 피페리디닐 알킬, 피페라지닐 알킬 또는 모르폴리닐 알킬 고리가 바람직하다. 피페리딘 또는 N-메틸 피페리딘과 같은 알킬 치환된 피페리딘이 더 바람직하다.
바람직한 치환체는 할로겐, C1-10알킬, 할로치환된 C1-1O알킬, (CR1OR20)nNR4R14, (CR10R20)nOR6및 (CR1OR20)nC(Z)OR6을 포함한다.
바람직하게, X가 S(O)mR2기인 경우, R2는 치환된 또는 비치환된 C1-10알킬, 아릴 또는 아릴알킬이다.
바람직하게, X가 (CH2)nNR4R14기인 경우, n은 0 또는 1이 바람직하고, 0이 더 바람직하다. 바람직하게, R4및 R14잔기가 폐환되는 경우, 고리는 5 또는 6 원 고리, 예를 들어 임의로 치환될 수 있는 고리를 함유하는 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린이다. 바람직하게는 R4또는 R14가 임의로 치환된 C1-6알킬 (이 때, 쇄는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다)인 경우, 이는 할로겐; 히드록시; 히드록시 치환된 C1-10알킬; C1-10알콕시; 할로치환된 C1-10알콕시; S(O)mC1-4알킬 (이 때, m은0, 1 또는 2이다); NR4R14, 예를 들어 아미노 또는 일 또는 이-치환된 C1-6알킬이거나 또는 R4R14는 결합된 질소와 함께 폐환되어 O/N/S로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는 5 내지 7 원 고리를 형성; C3-7시클로알킬; C3-7시클로알킬 C1-10알킬 기; 할로치환된 C1-10알킬, 예를 들어 CF2CF2H 또는 CF3; 임의로 치환된 아릴, 예를 들어 페닐 또는 임의로 치환된 아릴알킬, 예를 들어 벤질 또는 페네틸 (이 때 아릴 또는 아릴알킬 잔기는 또한 할로겐; 히드록시; 히드록시 치환된 알킬; C1-10알콕시; S(O)mC1-4알킬; 아미노, 일 및 이-치환된 C1-6알킬 아미노, 예를 들어 NR4R14기; C1-4알킬 또는 CF3으로 임의로 치환될 수 있다)에 의해 1 회 이상, 적합하게 1 내지 4 회, 바람직하게 1 또는 2 회 치환된다.
바람직하게 알킬 쇄는 분지쇄, 예를 들어 t-부틸 또는 이소프로필이다. 더 바람직하게 알킬 쇄는 할로겐, 히드록시, 아미노 또는 모노 또는 디 C1-4알킬 치환된 아미노에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된다.
바람직하게, X가 (CH2)nNR2R4기인 경우, n은 0 또는 1이 바람직하고, 0이 더 바람직하다. R2잔기는 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로시클릭, 치환된 또는 비치환된 헤테로시클릭 알킬, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴 또는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬이 바람직하다. 이런 기는 바람직하게 모르폴리노에틸, 피롤에틸, 피페리딘에틸, 피리딜에틸 또는 피페리딘을포함한다.
바람직하게, X가 R2기인 경우, R2는 임의로 치환된 헤테로아릴, 예를 들어 이미다졸 또는 테트라졸, 또는 임의로 치환된 헤테로시클릭 고리, 예를 들어 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리가 바람직하다.
구체적인 정의가 없는 한, 본원에서 사용된, "임의로 치환된"은 적용가능한 잔기에 할로겐, 예를 들어 불소, 염소, 브롬 또는 요오드; 히드록시; 히드록시 치환된 C1-10알킬; C1-10알콕시, 예를 들어 메톡시 또는 에톡시; 할로치환된 C1-10알콕시; S(O)m알킬 (이 때, m은 0, 1 또는 2이다), 예를 들어 메틸 티오, 메틸술피닐 또는 메틸술포닐; NR4R14, 예를 들어 아미노 또는 일 또는 이-치환된 C1-4알킬이나 또는 R4R14는 결합된 질소와 함께 폐환되어 O/N/S로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는 5 내지 7 원 고리를 형성; C1-10알킬, C3-7시클로알킬 또는 C3-7시클로알킬 C1-10알킬 기, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, t-부틸 등 또는 시클로프로필 메틸; 할로치환된 C1-10알킬, 예를 들어 CF2CF2H 또는 CF3; 임의로 치환된 아릴, 예를 들어 페닐 또는 임의로 치환된 아릴알킬, 예를 들어 벤질 또는 페네틸 (이 때 아릴 또는 아릴알킬 잔기는 또한 할로겐; 히드록시; 히드록시 치환된 알킬; C1-10알콕시; S(O)m알킬; 아미노, 일 및 이-치환된 C1-6알킬 아미노, 예를 들어 NR4R14기; C1-4알킬 또는 CF3으로 1 또는 2 회 치환될 수 있다)에 의해 1회 이상 독립적으로 치환될 수 있는 치환체 기를 의미할 것이다.
적합한 제약상 허용가능한 염은 당업계 숙련자들에게 잘 공지되어 있고 무기산 및 유기산, 예를 들어 염산, 브롬산, 황산, 인산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 아세트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 락트산, 옥살산, 숙신산, 푸마르산, 말레산, 벤조산, 살리실산, 페틸아세트산 및 만델산의 염기 염을 포함한다.
추가로, 화학식 I 내지 IV의 화합물의 제약상 허용가능한 염은 또한 예를 들어, 치환체 기가 카르복시 잔기를 포함하는 경우 제약상 허용가능한 양이온으로 형성될 수 있다. 적합한 제약상 허용가능한 양이온은 당업계 숙련자들에게 잘 공지되어 있고 알칼리류, 알칼리토류, 암모늄 및 4가 암모늄 양이온을 포함한다.
본원에서 용어 "할로" 또는 "할로겐"은 할로겐, 클로로, 플루오로, 브로모 및 요오도를 의미하는 것으로 사용된다.
본원에서 용어 "C1-10알킬" 또는 "알킬" 또는 "알킬1-10"은 탄소 원자 수가 1 내지 10인 직쇄 및 분지쇄 라디칼 둘 다를 의미하는 것으로 사용되며, 쇄 길이에 대해 다른 제한이 없는 한, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소-부틸, tert-부틸, n-펜틸 및 그 유사체를 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본원에서 용어 "시클로알킬"은 시클릭 라디칼, 바람직하게는 3 내지 8 개의 탄소를 의미하는 것으로 사용되며, 시클로프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실 및 그 유사체를 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본원에서 용어 "시클로알케닐"은 시클릭 라디칼, 바람직하게는 5 내지 8 개의 탄소를 의미하는 것으로 사용되며, 하나 이상의 결합을 갖는 시클로펜테닐, 시클로헥세닐 및 그 유사체를 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본원에서 모든 경우에 용어 "알케닐"은 탄소 원자수가 2 내지 10인 직쇄 또는 분지쇄 라디칼을 의미하는 것으로 사용되며, 쇄 길이에 대해 다른 제한이 없는 한, 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐 및 그 유사체를 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본원에서 용어 "아릴"은 페닐 및 나프틸을 의미하는 것으로 사용된다.
본원에서 용어 "헤테로아릴" (그 자체 또는 "헤테로아릴옥시" 또는 "헤테로아릴 알킬"과 같은 임의의 조합물)은 하나 이상의 고리가 N, O 또는 S로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5 내지 10 원 방향족 고리계를 의미하는 것으로 사용되며, 예를 들어 피롤, 피라졸, 푸란, 티오펜, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴나졸리닐, 피리딘, 피리미딘, 옥사졸, 티아졸, 티아디아졸, 테트라졸, 트리아졸, 이미다졸 또는 벤즈이미다졸이나 이에 제한되지 않는다.
본원에서 용어 "헤테로시클릭" (그 자체 또는 "헤테로시클릴알킬"과 같은 임의의 조합물)은 하나 이상의 고리가 N, O 또는 S로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 포화된 또는 부분 불포화된 4 내지 10 원 고리계를 의미하는 것으로 사용되며, 예를 들어 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진, 모르폴린, 테트라히드로피란 또는 이미다졸리딘이나 이에 제한되지 않는다.
본원에서 용어 "아랄킬" 또는 "헤테로아릴알킬" 또는 "헤테로시클릭알킬" 또는 "시클로알킬알킬" 또는 "시클로알케닐알킬"은 상기 정의된 바와 같이 C1-4알킬 쇄를 의미하는 것으로 사용되는데, 이 때 쇄는 다른 지시가 없는 한 또한 본원에서 정의된 바와 같이, 각각의 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릭, 시클로알킬 또는 시클로알케닐 잔기에 결합된다.
본원에서 용어 "술피닐"은 상응하는 술피드의 산화물 S(O)를 의미하는 것으로 사용되고, 용어 "티오"는 술피드를 나타내며, 용어 "술포닐"은 완전히 산화된 S(O)2잔기를 나타낸다.
본원에서 용어 "아로일"은 C(O)Ar을 의미하는 것으로 사용되는데, 이 때 Ar은 상기 정의된 바와 같은 페닐, 나프틸 또는 아릴알킬 유도체이고, 이런 기는 벤질 및 페네틸을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본원에서 용어 "알카노일"은 C(O)C1-10알킬을 의미하는 것으로 사용되는데, 이 때 알킬쇄는 상기 정의된 바와 같다.
본 발명의 화합물은 입체이성질체, 위치이성질체 또는 부분입체이성질체로 존재한다. 이 화합물은 하나 이상의 비대칭 탄소 원자를 함유할 수 있고 라세미 및 광학 활성 형태로 존재할 수 있다. 이 모든 화합물은 본 발명의 범위안에 포함된다.
화학식 I 내지 IV 및 Ia 내지 IVa의 화합물의 예시된 화합물은 합성 실시예에 기술된 것 및 하기 기술된 것 및 그의 제약상 허용가능한 염을 포함한다.
화학식 I의 예시된 화합물은 7-메틸술파닐-5-페닐-1-(1-페닐에틸)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온을 포함하고,
화학식 Ia의 예시된 화합물은 7-메틸술파닐-5-페닐-1-(1-페닐에틸)-lH-피리미도[4, 5-d]피리미딘-2-온을 포함하고,
화학식 II의 예시된 화합물은 5-벤질-7-(3-모르폴린-4-일-프로필아미노)-1-페닐-3,4-디히드로-1 H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온을 포함하고,
화학식 IIa의 예시된 화합물은 5-벤질-7-(3-모르폴린-4-일-프로필아미노)-1-페닐-1H-피리미도[4,5d]피리미딘-2-온을 포함하고,
화학식 III의 예시된 화합물은 7-(4-메틸-피페라진-1-일)-1,5-디페닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온을 포함하고,
화학식 IIIa의 예시된 화합물은 7-(4-메틸-피페라진-1-일)-1,5-디페닐-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온을 포함하고,
화학식 IV의 예시된 화합물은 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온을 포함하나 이에 제한되지 않고,
화학식 IVa의 예시된 화합물은 7-메틸술파닐-1,5-디페닐-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온을 포함한다.
화학식 I, I, III, IV 및 V의 화합물은 본원에 기술된 합성 방법을 적용하여 수득할 수 있다. 제공된 합성법을 적합하게 보호된 임의의 치환체를 사용하여, 반응되는 여러 상이한 R1, R2, Y, X 및 R3기를 갖는 화학식 I 내지 V의 화합물을 제조하는데 적용하여 본원에서 약술한 반응과 일치시킬 수 있다. 이런 경우, 후속하는 탈보호는 일반적으로 개시된 특성의 화합물을 수득시킨다.
토대가 확립되면, 화학식 I의 추가의 화합물은 당업계에 잘 공지된, 작용기의 상호전환을 위한 표준 기술을 적용함으로써 제조할 수 있다. 예를 들어, C02CH3로부터 CH30H 중 촉매 시안화 메탈, 예를 들어 NaCN 및 HNR4R14의 존재 또는 부재하에 가열하여 C(O)NR4R14; 피리딘 중 ClC(O)R3와 함께 OH로부터 OC(O)R3; 알킬이소티오시아네이트 또는 티오시안산과 함께 NHR10으로부터 NR10-C(S)NR4R14; 알킬 클로로포르메이트와 함께 NHR10으로부터 NR10C(O)OR7; NHR10으로부터 이소시아네이트, 예를 들어 HN=C=O 또는 R10N=C=O로 처리하여 NR10C(O)NR4R14; NHR10으로부터 피리딘 중 Cl-C(O)R7로 처리하여 NR10-C(O)R7; C(NR4R14)SR3으로부터 H3NR3 +OAc-와 함께 알코올 중에서 가열하여 C(=NR10)NR4R14; 아세톤과 같은 불활성 용매 중 R6-I와 함께 C(S)NR4R14로부터 C(NR4R14)SR3; HNR4R14와 함께 C(S)NH2로부터 C(S)NR4R14(이 때, R4또는 R14는 수소가 아니다); C (=NR4R14)-SR3으로부터 NH2CN과 함께 무수 알코올 중에서 가열, 별법으로 C(=NH)NR4R14로부터 EtOH 중 BrCN 및 NaOEt로 처리하여 C(=NCN)-NR4R14; NHR1O으로부터 ClSO2R3으로 처리하고 피리딘 중에서 가열하여 NR10S02R3; NR10C(O)R6으로부터 로웨슨 (Lawesson) 시약 [2,4-비스(4-메톡시페닐)-1,3,2,4-디티아디포스페탄-2,4-디술피드]으로 처리하여 NR10C(S)R6; 트리플릭 (triflic) 무수물 및 염기와 함께 NHR6으로부터 NR10S02CF3, 이 때 R3, R6, R7, R10, R4및 R14는 본원에서 화학식 IV에 정의된 바와 같다.
추가로, 본원에서 다양한 치환체 기의 다른 선구물질은 작용기의 상호전환을 위한 표준 기술을 적용하여 상호전환시킬 수 있는 화학식 I 내지 V의 화합물의 다른 기일 수 있다. 산화되고 적합한 친핵체로 치환되는 화학식 IV의 화합물의 X에 S-알킬 중간체를 사용하여 화학식 IV의 다른 최종 생성물을 수득한다. 또한 예를 들어, 잔기가 할로 치환된 C1-10알킬인 경우, 적합한 아지드 염과 반응시켜 상응하는 C1-10알킬 N3유도체로 전환시킬 수 있고, 원하는 경우 상응하는 C1-10알킬 NH2화합물로 환원시키고, 차례로 R7S(0)2X (이 때, X는 할로, 예를 들어 클로로이다)와 반응시켜 상응하는 C1-10알킬 NHS(0)2R7화합물을 수득할 수 있다.
별법으로 잔기가 할로-치환된 C1-10-알킬인 경우, 아민 R4R14NH와 반응시켜 상응하는 C1-10-알킬 NR4R14화합물을 수득하거나 R7SH의 알칼리 금속 염과 반응시켜 상응하는 C1-10알킬 SR7화합물을 수득할 수 있다.
히드록실 기 및 질소 기와 함께 사용되는 적합한 보호기는 당업계에 잘 공지되어 있고, 많은 참고문헌, 예를 들어 문헌 [Protecting Groups in Organic Synthesis, Greene T W, Wiley-Interscience, New York, 1981]에 기재되어 있다.히드록실 보호기의 적합한 예는 실릴 에테르, 예를 들어 t-부틸디메틸 또는 t-부틸디페닐 및 알킬 에테르, 예를 들어 다양한 연결기, (CR10R20)n의 알킬쇄에 의해 연결된 메틸을 포함한다.
화학식 I 내지 V 및 Ia 내지 Va의 화합물의 제약상 산 부가 염은 공지된 방법, 예를 들어 상기 화합물을 적합한 용매 존재하에 적절량의 산으로 처리하여 수득할 수 있다.
본원의 반응식 1 및 2에서, X1은 C1-10알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 기이고 Y-R1은 화학식 IV의 화합물에서 정의된 바와 같다.
상업적으로 입수가능한 4,6-디히드록시-2-메틸머캅토피리미딘 (1) (문헌의 방법에 의해 제조할 수 있고, 하기 기술된 바와 같이 S-메틸 또는 S-아릴을 제외하고는 S-알킬과 함께 사용할 수 있다)을 문헌 ([Santilli, et al., J. Heterocycl. Clteiii. 1971, 8, 445-453] 참조)의 방법에 의해 니트릴 (3)으로 전환시켰다 (반응식 1). 화합물 3을 관련된 화합물에 대해 기재된 유사한 방법으로 1 당량의 아민과 반응시켜, 2-메틸술파닐-4-클로로-6-아미노-피리미딘-5-카르보니트릴 (4)를 수득한다 ([Tumkevicius, S. Liebigs Ann. 1995, 1703-1705] 참조).
팔라듐 촉매, 예를 들어 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) 촉매를 사용하여 아릴 보론산과 화합물 4의 스즈키 (Suzuki) 반응을 높은 수율로 진행시킨다. 별법으로, 화합물 4의 비-아릴 커플링 반응을 아릴 또는 헤테로아릴 유기아연, 유기구리, 유기주석 또는 다른 공지된 유기금속 시약을 사용하여 수행하여 비-아릴 교차 커플링 생성물을 수득할 수 있다 (예를 들어, [Solberg, J. ; Undheim, K. Acta Chemica Scandinavia 1989, 62-68] 참조). 화합물 4에서 염소의 치환은 또한 질소 친핵체와 함께 달성할 수 있다 (아미노화와 관련있는 미국 특허 제3,631,045호 및 동 제3,910,913호 참조). 화합물 4에서 염소는 또한 S 친핵체 ([Tumkevicius, S. Liebigs Ann. 1995, 1703-1705] 참조) 또는 O 또는 알킬 친핵체로 치환시킬 수 있다.
7-메틸술파닐-1,5-이치환된-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온(7)은 바람직하게는 에테르계 용매, 예를 들어 THF, Et2O, 글림 또는 디옥산 중에서 바람직하게는 수소화물 환원제, 예를 들어 수소화 리튬 알루미늄 또는 NaB2H7과 함께 니트릴 (5)의 환원에 의해 디-아민 (6)을 생성시켜 제조한다. 관능기가 반응성이 높은 수소화물 환원제와 양립할 수 없는 경우, 별법으로 니트릴에 대한 선택적인 환원 방법은 H3PO4중 이요오드화 사마륨, 라니 (Raney) Ni 촉매 수소화 또는 수소화붕소 나트륨-염화 코발트를 포함한다. 생성된 디아민 6은 카르보닐디이미다졸 또는 에틸 클로로포르메이트와 같은 혼합된 무수물과 함께 또는 반응성이 적은 디아민에서 포스젠 또는 프리포스젠 및 적합한 3 차 아민 염기와 함께 -78 ℃ 내지 100 ℃의 온도에서 화합물 7로 폐환할 수 있다.
산화제, 예를 들어 1 또는 2 당량의 메타-클로로퍼옥시벤조산 또는 옥손 (Oxone)(등록상표)과 함께 술피드 (7)를 산화시켜 술폭시드 또는 술폰을 수득한다. 술피드의 술폰으로의 산화는 또한 OsO4및 촉매 3 차 아민 N-산화물에 의해 수행될 수 있다. 술피드 산화의 다른 방법은 과산화수소, 다른 과산 (peracid), 산소, 오존, 유기 과산화물, 과망간산 칼륨 및 아연, 과황화 칼륨 및 하이포아염소산 나트륨의 사용을 포함한다.
화학식 IV의 화합물 (이 때, X는 SO-알킬 또는 SO2-알킬이다)과 관련된 2-피리미디닐 술폰 및 술폭시드 둘 다는 광범위한 친핵체에 의해 치환되는 것이 문헌에 보고되었다. 따라서 화학식 IV의 화합물의 유사체 (이 때, X는 알킬 술폰 또는 술폭시드이다)는 추가의 기재 촉매없이, 바람직하게는 N-메틸 피롤리딘-2-온 (NMP)를 포함하나 이에 제한되지 않는 극성 비양성자성 용매중에서, 아민의 친핵성도에 따른 다양한 온도에서 일차 및 이차 알킬아민에 의해 치환될 수 있다. 예를 들어 NMP 중에서 에탄올아민으로 화학식 IV의 화합물 유사체의 술폰의 치환은 약 65 ℃에서 30 분 내에 발생하는데, 반면 트리스(히드록시메틸)아미노메탄과 같이 더 방해되는 아민은 승온 및 더 긴 반응시간 (예를 들어 약 80 ℃ 및 약 24 시간의 반응시간)을 필요로한다. 술폰은 또한 승온에서, 치환된 아릴아민 또는 헤테로아릴아민으로 치환될 수 있는데, 간혹 DMSO 중에서 수소화 나트륨 또는 다른 적합한 염기와 함께 아릴 또는 헤테로아릴아민 음이온의 형성을 필요로한다. 추가로, 화학식 IV의 화합물의 술폭시드 유사체는 이전에 특허 문헌 (WO 9932121)에 기재된 바와 같이 아릴 또는 헤테로아릴 아민의 알루미늄 염으로 치환될 수 있다.
마찬가지로, 화합물 IV의 술폰 및 술폭시드 유사체는 아릴 또는 헤테로아릴 또는 알킬 티올 또는 알킬 또는 아릴 또는 헤테로아릴 알코올로 치환될 수 있다. 예를 들어 X 치환체로서 술폰을 함유하는 화합물 IV의 유사체는 알코올 중에서 알콕시화 나트륨으로 치환될 수 있거나 또는 별법으로 반응성 알콕시화 또는 페녹시화 친핵체는 DMSO와 같은 극성 비양성자성 용매 중에서 적합한 염기, 예를 들어 NaH 또는 나트륨 비스-트리메틸실릴 아미드와 함께 알코올 또는 페놀로부터 생성될 수 있다.
비슷하게, 화합물 IV와 관련된 2-피리미디닐 술폰은 탄소 친핵체, 예를 들어 아릴 또는 알킬 그리냐드 (Grignard) 시약 또는 관련된 유기금속, 예를 들어 유기리튬, 아연, 주석 또는 붕소로 치환될 수 있다. 임의의 경우에, 이 반응물은 전이금속 촉매, 예를 들어 Pd 또는 Ni 촉매를 필요로한다. 시안화물, 말로네이트 음이온, 불활성 에놀레이트 또는 1-메틸이미다졸 음이온과 같은 헤테로시클릭 C 친핵체로 THF 중 NaH 또는 다른 적합한 염기와 함께 음이온을 발생시켜 관련된 2-피리미딘 술폰을 치환시키는 것은 또한 전례가 있다 (예를 들어, [Chem Pharm Bull. 1987, 4972-4976] 참조). 예를 들어 화합물 IV의 유사체 (이 때, X는 알킬 술폰이다)를 약 -70 ℃의 THF와 같은 용매중에서 1-메틸 이미다졸을 n-부틸 리튬으로 처리하여 생성된 1-메틸 이미다졸의 음이온으로 치환시킴으로써 이미다졸 C-2에 치환된 C-알킬화 생성물을 수득할 수 있다.
화합물 (9) (반응식 1)의 7 위치가 비치환된 3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온은 SMe 화합물 (7)의 라니 Ni 가수분해에 의해서 뿐만아니라 S 알킬 치환체가 없는 화합물 1 (반응식 1에서)의 유사체로부터 직접 합성함으로써 수득할 수 있다.
화학식 IVa 화합물의 유사체의 산화된 계열은 바람직하게는 저온에서, 가수분해 조건을 피하여, 수소화 디이소부틸알루미늄과 같은 적합한 수소화물 환원제로 니트릴을 부분 환원시킴으로써 화합물 5로부터 제조하여 이민 (반응식 2)을 수득할 수 있다. 포스젠 또는 카르보닐디이미다졸과 같은 반응성이 적은 포스젠 당량으로 이민을 폐환시켜 화합물 1a (반응식 2)를 수득한다.
아릴 치환체로 3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온의 7 위치를 치환하는 것은 또한 하기 반응식 3에 서술된 2-아릴 피리미딘을 사용함으로써 쉽게 달성한다. 반응식에 아릴 잔기인 R1및 X를 나타내기는 하지만, 본원에서는 단지 설명의 목적이다.
본 발명의 다른 양태는 하기 화학식 A의 화합물의 중간체이다:
상기 식에서,
Y-R1및 R3은 본원의 화학식 IV에 정의된 바와 같고,
X1은 C1-10알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 잔기이다.
X1은 C1-10알킬이 바람직하고, 메틸 또는 프로필이 더 바람직하다.
본 발명의 다른 양태는 하기 화학식 C의 화합물의 중간체이다:
상기 식에서,
Y-R1및 R3은 본원의 화학식 IV에 정의된 바와 같고,
X1은 C1-10알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 잔기이다.
X1은 C1-10알킬이 바람직하고, 메틸 또는 프로필이 더 바람직하다.
치료 방법
화학식 I 내지 V 및 Ia 내지 Va의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염은포유동물 세포(예를 들어 단구세포 및(또는) 대식세포이나 이에 제한되지 않는다)에서 사이토킨의 과잉 생성 또는 조절되지 않는 생성에 의해 악화 또는 야기되거나, 또는 CSBP 단백질의 악화 또는 과잉 생성 또는 조절되지 않는 생성에 의해 악화 또는 야기되는 인간 또는 다른 포유동물에서의 임의의 질환을 예방하거나 또는 치유적 치료를 위한 의약의 제조에 유용할 수 있다.
본원에서 이런 목적으로, 화학식 I 내지 V 및 Ia 내지 Va의 화합물은 다른 지시가 없는 한 모두 화학식 I의 화합물로 나타낼 것이다.
화학식 I의 화합물은 전구 염증성 사이토킨, 예를 들어 IL-1, IL-6, IL-8 및 TNF를 저해할 수 있고 따라서 치료에 사용된다. IL-1, IL-6, IL-8 및 TNF는 세포 및 조직에 광범위하게 작용하고 이 사이토킨뿐 아니라 다른 백혈구 유도 사이토킨은 광범위한 질환 상태 및 증상의 매우 중요한 염증 매개물질이다. 상기 전구-염증성 사이토킨의 저해는 상기 많은 질환 상태를 조절, 감소 및 완화시키는데 유리하다.
따라서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 사이토킨-저해 효과량을 투여하는 것을 포함하는 사이토킨-매개 질환의 치료 방법을 제공한다.
화학식 I의 화합물은 또한 프로스타글란딘 엔도페록시다제 신타제-2 (PGHS-2)과 같은 많은 다른 이름으로 불리는 COX-2와 같은 유도 가능한 전구 염증성 단백질을 저해할 수 있고 따라서 치료에 사용된다. 시클로옥시게나제 (CO) 경로의 상기 전구 염증성 지질 매개체는 유도 가능한 COX-2 효소에 의해 생성된다. 그러므로 아라키돈산으로부터 유도된 생성물, 예를 들어 프로스타글란딘에 책임있는 COX-2의 조절은 세포 및 조직에 광범위하게 작용하고 광범위한 질환 상태 및 증상의 매우 중요한 염증 매개물질이다. COX-1의 발현은 화학식 I의 화합물에 의해 영향을 받지 않는다. COX-2의 선택적인 저해는 COX-1의 저해와 관련있는 궤양 유발의 경향을 완화시킬수 있거나 발생하지 않게함으로써 세포보호 효과에 필수적인 프로스타글란딘을 저해할 수 있다. 따라서 상기 전구-염증성 매개 물질의 저해는 많은 질환 상태를 조절, 감소 및 완화시키는 이익이 있다. 대부분의 명백한 염증성 매개물질, 특히 프로스타글란딘은 통증, 예를 들어 통증 수용체의 감작화 또는 부종에 영향을 준다. 그러므로 통증 조절은 신경근 통증, 두통, 암 통증 및 관절염 통증의 치료를 포함한다. 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염은 COX-2 효소 합성의 저해에 의해 인간 또는 다른 포유동물에서 예방 또는 치료에 사용된다.
따라서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 치료 효과량을 투여하는 것을 포함하는 COX-2의 합성을 저해하는 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 COX-2 효소 합성의 저해에 의해 인간 또는 다른 포유동물에서 예방 치료하는 방법을 제공한다.
특히, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염은 인간 또는 다른 포유동물의 세포 (예를 들어, 단구세포 및(또는) 대식세포이나 이에 제한되지 않는다)에 의해 IL-1, IL-6, IL-8 및 TNF 과잉 생성 또는 조절되지 않는 생성에 의해 악화되거나 야기되는 상기 포유동물에서 임의의 질환 상태의 예방 또는 치료에 유용하다.
따라서, 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 치료 효과량을 이를 필요로하는 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 상기 포유동물에서 IL-1의 생성을 저해하는 방법에 관한 것이다.
IL-1의 과잉 생성 또는 조절되지 않는 생성이 질환의 악화 및(또는) 유도와 관련있는 질환 상태가 많이 있다. 여기에는 류마티스성 관절염, 골관절염, 뇌막염, 허혈성 및 출혈성 졸중, 신경외상/폐쇄성 두부 손상, 졸중, 내독혈증 및(또는) 독성 쇼크 증후군, 다른 급성 또는 만성 염증성 질환 상태, 예를 들어 내독소 또는 염증성 장 질환, 결핵, 죽상경화, 근육 퇴화, 다발성 경화증, 악액질, 골 재흡수, 건선 관절염, 라이터 (Reiter) 증후군, 류마티스성 관절염, 통풍, 외상성 관절염, 풍진성 관절염 및 급성 활막염에 의해 유발된 염증성 반응을 포함한다. 최근의 증거는 또한 IL-1 활성을 당뇨병, 췌장 β세포 질환 및 알츠하이머 질환과 연결짓는다.
CSBP 매개 질환 상태의 치료시 CSAID의 사용은 신경 퇴화성 질환, 예를 들어 알츠하이머 질환 (상기 언급됨), 파킨슨 질환 및 다발성 경화증 등을 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
추가의 양태에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 치료 효과량을 이를 필요로 하는 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 상기 포유동물에서 TNF의 생성을 저해하는 방법에 관한 것이다.
TNF의 과잉 생성 또는 조절되지 않는 생성은 류마티스성 관절염, 류마티스성척추염, 골관절염, 통풍성 관절염 및 기타 관절염 증상, 패혈증, 패혈성 쇼크, 내독성 쇼크, 그램 음성 패혈증, 독성 쇼크 증후군, 성인 호흡 곤란 증후군, 만성 폐 염증성 질환 및 만성 폐쇄성 폐질환, 규폐증, 폐형 사르코이드증, 골다공증과 같은 골 재흡수 질환, 심장, 뇌 및 신장 재관류 손상, 이식편 대 숙주 반응, 동종이식 거부반응, 인플루엔자의 감염에 의한 열 및 근육통, 뇌염을 포함한는 뇌 감염 (HIV-유도 형태를 포함), 뇌말라리아, 뇌막염, 허혈성 및 출혈성 졸중, 감염 또는 악성종양에서 파생되는 악액질, 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS)에서 파생되는 악액질, AIDS, ARC (후천성 면역 결핍 관련 증후군), 켈로이드 형성, 흉터 조직 형성, 염증성 장 질환, 크론 (Crohn) 질환, 궤양성 대장염 또는 열을 포함하는 많은 질환을 매개하거나 악화시킨다.
화학식 I의 화합물은 또한 바이러스 감염의 치료에 유용한데, 이런 바이러스는 TNF에 의한 상향조절에 민감하거나 생체내에서 TNF 생성을 유도할 것이다. 본원에서 치료하려고 하는 바이러스는 감염의 결과로 TNF를 생성시키거나 또는 TNF를 저해하는 화학식 I의 화합물에 의해 직접적으로 또는 간접적으로 복제를 감소시키는 것과 같은 저해에 민감하다. 상기 바이러스는 HIV-1, HIV-2 및 HIV-3, 시토메갈로바이러스 (CMV), 인플루엔자, 아데노바이러스 및 바이러스의 헤르페스 (Herpes) 군 (예를 들어, 헤르페스 조스터 (Zoster) 및 헤르페스 심플렉스 (Simplex)이나 이에 제한되지 않는다)을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 따라서, 추가의 양태에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 TNF 저해 효과량을 인간 면역결핍 바이러스 (HIV)로 고통받는 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 상기 동물의 치료 방법에 관한 것이다.
IL-6 및 IL-8 둘 다는 리노바이러스 (HRV) 감염 중에 생성되고 HRV 감염 [Turner et al., (1998), Clin. Infec. Dis., Vol 26, p 840]; [Teren et al., (1997), Am J Respir Crit Care Med vol 155, pl362]; [Grunberg et al. (1997), Am J Respir Crit Care Med 156 : 609] 및 [Zhu et al, J Clin Invest (1996), 97 : 421]과 관련된 일반 감기의 발병기전 및 천식의 악화에 기여한다. 이는 또한 시험관내에서 HRV로 폐 상피세포를 감염시켜 IL-6 및 IL-8 [Subauste et al., J. Clin. Invest. 1995, 96 : 549]의 생성을 야기시키는 것으로 확인되었다. 상피 세포는 HRV 일차 감염 부위를 나타낸다. 그러므로 본 발명의 다른 양태는 바이러스 자체에 직접적인 효과없이 리노바이러스 감염과 관련된 염증을 감소시키는 치료 방법이다.
화학식 I의 화합물은 또한 TNF 생성의 저해가 필요한, 인간을 제외한 포유동물의 수의학적 치료와 관련하여 사용될 수 있다. 동물에서 치료, 치유적 또는 예방상의 TNF 매개 질환은 상기 언급된 질환 상태를 포함하나, 특히 바이러스 감염을 포함한다. 상기 바이러스의 예는 렌티바이러스 감염 (예를 들어, 말 감염 빈혈 바이러스, 염소 관절염 바이러스, 비스나 (visna) 바이러스 또는 매디바이러스) 또는 레트로바이러스 감염 (예를 들어, 고양이 면역결핍 바이러스 (FIV), 소 면역결핍 바이러스 또는 개 면역결핍 바이러스를 포함하나 이에 제한되지 않는다) 또는 다른 레트로바이러스 감염을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
화학식 I의 화합물은 또한 사이토킨 예를 들어, IL-1 또는 TNF의 과잉 생성에 의해 매개되거나 악화되는 국부 질환 상태, 예를 들어 관절 염증, 습진, 건선 및 태양에 그을림과 같은 다른 피부 염증 증상; 결막염을 포함하는 눈 염증 증상; 염증과 관련된 열, 통증 및 다른 증상의 치료 또는 예방에 국부적으로 사용될 수 있다. 치주 질환은 또한 국부적으로 및 전신적으로 사이토킨 생성과 관련이 있다. 따라서, 치은염 및 치주질환과 같은 상기 경구 질환에서 사이토킨 생성과 관련된 염증을 조절하기 위한 화학식 I의 화합물의 용도는 본 발명의 다른 양태이다.
화학식 I의 화합물은 또한 IL-8 (인터루킨-8, NAP)의 생성을 저해하는 것으로 나타났다. 따라서, 추가의 양태에서 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 치료 효과량을 이를 필요로하는 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 상기 포유동물에서 IL-8의 생성을 저해하는 방법에 관한 것이다.
IL-8의 과잉 생성 또는 조절되지 않는 생성이 질환을 악화 및(또는) 야기시키는 많은 질환 상태가 있다. 이 질환은 대량의 호중구 침윤, 예를 들어 건선, 염증성 장 질환, 천식, 심장, 뇌 및 신장 재관류 손상, 성인 호흡 곤란 증후군, 혈전증 및 사구체신염의 특징을 나타낸다. 이 모든 질환은 염증 부위에서 호중구의 화학주성을 일으키는 증가된 IL-8 생성과 관련이 있다. 다른 염증성 사이토킨 (IL-1, TNF 및 IL-6)과는 대조적으로, IL-8은 호중구 화학주성을 증진시키고 활성시키는 유일한 특성을 갖는다. 그러므로, IL-8 생성의 저해는 호중구 침윤을 직접적으로 감소시킬 것이다.
화학식 I의 화합물을 사이토킨, 특히 IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF 생성을 저해시키기에 충분한 양으로 투여하여, 정상 농도 또는 정상 이하의 농도로 생성이조절되고, 질환 상태를 개선하거나 예방할 수 있게된다 . 예를 들어 본 발명의 본문에서, IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF의 비정상적인 농도는 i) ml 당 1 pg 이상의 유리(세포와 결합되지 않음) IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF의 농도; ii) IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF와 결합된 임의의 세포; 또는 iii) IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF가 각각 생성되는 세포 또는 조직에서 기본 농도 이상의 IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF mRNA 존재를 의미한다.
화학식 I의 화합물이 사이토킨, 구체적으로 IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF의 저해제라는 본 발명은 본원에 기재된 시험관내 분석에서 IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF의 생성에 대한 화학식 I의 화합물의 효과에 기초한다.
본원에서 사용된, 용어 "IL-1 (IL-6, IL-8 또는 TNF) 생성의 저해"는
a) 인간에서 사이토킨 (IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF)의 생체내 과잉 농도를 모든 세포 (단구세포 또는 대식세포를 포함하나 이에 제한되지 않는다)에서 사이토킨의 방출을 저해함으로써 정상 또는 정상 이하 농도로 감소,
b) 인간에서 사이토킨 (IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF)의 생체내 과잉 농도를 유전자 수준에서 정상 또는 정상 이하 농도로 하향 조절,
c) 번역후 사건으로 사이토킨 (IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF)의 직접적인 합성을 저해함으로써 하향 조절, 또는
d) 인간에서 사이토킨 (IL-1, IL-6, IL-8 또는 TNF)의 생체내 과잉 농도를 번역 과정에서 정상 또는 정상 이하 농도로 하향 조절을 나타낸다.
본원에서 사용된, 용어 "TNF 매개 질환 또는 질환 상태"는 TNF의 생성 또는TNF가 야기하는 다른 모노카인 (예를 들어, IL-1, IL-6 또는 IL-8이나 이에 제한되지 않는다)의 방출에 의해 TNF가 역할을 하는 임의의 및 모든 질환 상태를 나타낸다. 예를 들어, IL-1이 중요한 성분이고, TNF에 반응하여 IL-1의 생성 또는 작용이 강화되거나 분비되는 질환 상태를 TNF에 의해 매개된 질환 상태라 생각할 수 있다.
본원에서 사용된, 용어 "사이토킨"은 세포의 기능에 영향을 주고 면역, 염증 또는 조혈 반응에서 세포간의 상호작용을 조절하는 분자인 임의로 분비되는 폴리펩티드를 나타낸다. 사이토킨은 이를 생성하는 세포와 관계없이 모노카인 및 림포카인을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 예를 들어, 모노카인은 일반적으로 단핵 세포, 예를 들어 대식세포 및(또는) 단구세포에 의해 생성되고 분비되는 것을 나타낸다. 그러나 많은 다른 세포도 또한 모노카인을 생성하는데, 예를 들어 자연 살해 세포, 섬유아세포, 호염구, 호중구, 내피세포, 뇌 성상세포, 골수 간질 세포, 표피 각질 형성 세포 및 B-림프구이다. 림포카인은 일반적으로 림프구 세포에 의해 생성되는 것을 나타낸다. 사이토킨의 예는 인터루킨-1 (IL-1), 인터루킨-6 (IL-6), 인터루킨-8 (IL-8), 종양 괴사 인자-알파 (TNF-α) 및 종양 괴사 인자-베타 (TNF-β)를 포함하나 이에 제한되지 않는다. 본원에서 사용된, 용어 "사이토킨 저해" 또는 "사이토킨 억제량"은 사이토킨의 과잉 생성 또는 조절되지 않는 생성에 의해 악화 또는 야기되는 질환 상태의 예방 또는 치료를 위해 화학식 I의 화합물을 환자에게 투여하는 경우, 생체내 사이토킨의 농도를 정상 또는 정상 이하의 농도로 감소시키는 화학식 I의 화합물의 효과량을 나타낸다.
본원에서 사용된, "HIV-감염된 인간의 치료의 용도에서 사이토킨의 저해"의 구에서 언급된 사이토킨은 a) T-세포 활성화 및(또는) 활성화된 T-세포-매개 HIV 유전자 발현 및(또는) 복제의 개시 및(또는) 유지 및(또는) b) 악액질 또는 근육 퇴화와 같은 문제와 관련된 사이토킨-매개 질환과 연관된 사이토킨이다.
TNF-β(또한 림포톡신으로 공지됨)가 TNF-α(또한 카켁틴으로 공지됨)와 가까운 구조적 상동성을 갖고 각각이 비슷한 생물학적 반응을 유도하고 같은 세포 수용체와 결합하기 때문에, TNF-α 및 TNF-β둘다는 본 발명의 화합물에 의해 저해되므로 본원에서 구체적인 다른 언급이 없는 한 "TNF"로 총괄하여 나타낸다.
CSBP, p38 또는 RK로 불리는 것과는 다르게, MAP 키나제 군의 원은 몇가지 실험에 의해 독립적으로 확인되었다. 이중 인산화를 통한 상기 신규 단백 키나제의 활성은 자극의 넓은 스펙트럼, 예를 들어 물리화학적 스트레스 및 지질다당류 또는 전구 염증성 사이토킨 (인터루킨-1 및 종양 괴사 인자)에 의한 자극에 대해 상이한 세포계에서 관측되었다. 본 발명의 사이토킨 생합성 저해제, 화학식 I의 화합물은 CSBP/p38/PK 키나제 활성의 효능있고 선택적인 저해제로 확인되었다. 상기 저해제는 염증성 반응과 관련된 신호 전달 경로를 결정하는데 도움을 준다. 특히, 초기에 결정적인 신호 전달 경로는 대식세포의 사이토킨 생성에서 지질다당류의 작용을 지시할 수 있다. 이미 언급된 상기 질환 외에, 졸중, 신경외상, 심장 및 신장 재관류 손상, 심장마비, 관상동맥 바이패스 이식술 (CABG), 만성 신부전, 혈관신생 및 암과 같은 관련 과정, 혈전증, 사구체 신염, 당뇨병 및 췌장 β세포 질환, 다발성 경화증, 근육 퇴화, 습진, 건선, 태양에 그을림 및 결막염이 또한 포함된다.
CSBP 저해제는 그후에 항-염증성 활성에 대해 다수의 동물 모델에서 시험되었다. 모델 시스템은 사이토킨 억제제의 유일한 활성을 나타내기 위해 시클로옥시게나제 저해제에 대해 비교적 영향을 받지 않는 것을 선택하였다. 저해제는 많은 생체내 연구에서 충분한 활성을 나타냈다. 가장 주목할것은 콜라겐-유발 관절염 모델에서 효과 및 내독성 쇼크 모델에서 TNF 생성의 저해이다. 후자의 연구에서, TNF의 혈장 농도의 감소는 생존 및 사망률과 관련된 내독성 쇼크로부터 보호와 관계있다. 또한 가장 중요한 것은 래트 태아 긴 뼈 조직 배양 시스템의 골 재흡수 저해에서 화합물 효능이다. [Griswold et al., (1988) Arthritis Rheum. 31 : 1406-1412]; [Badger, et al., (1989) Circ. Shock 27, 51-61]; [Votta et al., (1994) in vitro. Bone 15, 533-538]; [Lee et al., (1993). B Ann. N. Y. Acad. Sci. 696, 149-170].
부적절한 혈관신생 성분을 갖는 만성 질환은 다양한 안구 혈관 신생, 예를 들어 당뇨 망막증 및 근육퇴화이다. 과잉 또는 증가된 혈관계의 증식을 갖는 다른 만성 질환은 종양 성장 및 전이, 죽상경화 및 특정 관절염 증상이다. 그러므로 CSBP 키나제 저해제는 상기 질환 상태의 혈관신생 성분의 저해에 유용할 것이다.
본원에 사용된 용어 "과잉 또는 증가된 혈관계의 부적절한 혈관신생 증식"은 혈관종 및 안구 질환의 특징을 나타내는 질환을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 용어 "부적절한 혈관신생"은 암, 전이, 관절염 및 죽상경화에서 발생되는 조직 증식을 수반하는 소포 증식의 특징을 나타내는 질환을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 다른 양태는 CSBP/p38 저해제의 효과량을 이를 필요로 하는 인간에게 투여하는 것을 포함하는 상기 인간에서 인간 리노바이러스 (HRV), 다른 엔테로바이러스, 코로나바이러스, 인플루엔자 바이러스, 파라인플루엔자 바이러스, 호흡기 신시티움 바이러스 또는 아데노바이러스의 감염에 의해 야기되는 일반 감기 또는 호흡기 바이러스 감염의 치료 방법이다.
본 발명의 다른 양태는 CSBP/p38 저해제의 효과량을 이를 필요로 하는 인간에게 투여하는 것을 포함하는 상기 인간에서 감기 유발 폐렴의 예방을 포함하는 치료 방법이다.
본 발명은 또한 인간 리노 바이러스 (HRV), 다른 엔테로바이러스, 코로나바이러스, 인플루엔자 바이러스, 파라인플루엔자 바이러스, 호흡기 신시티움 바이러스 또는 아데노바이러스의 바이러스 감염과 관련된 염증의 예방을 포함하는 치료시 CSBP/p38 키나제 저해제의 용도에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 인간에서 인간 리노 바이러스 (HRV), 다른 엔테로바이러스, 코로나바이러스, 인플루엔자 바이러스, 파라인플루엔자 바이러스, 호흡기 신시티움 바이러스 또는 아데노바이러스에 의해 야기되는 바이러스 감염의 치료에 관한것이다. 특히 본 발명은 천식 (상기 감염에 의해 유발됨), 만성 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환, 중이염 및 부비동염을 악화시키는 호흡기 바이러스 감염에 관한것이다. IL-8 또는 다른 사이토킨 저해가 리노바이러스 치료에 이익이 있다는 것이 공지되어 있지만, 일반 감기를 야기하는 HRV 또는 다른 호흡기 바이러스 감염의 치료시p38 키나제 저해제의 용도는 신규라 생각된다.
본원에서 치료된 호흡기 바이러스 감염은 또한 이차 세균 감염, 예를 들어 중이염, 부비동염 또는 폐렴과 관련될 수 있다는 것을 주목해야 한다.
본원의 용도에서 치료는 상기 감염되기 쉬운 군을 치료하는 용도에서 예방을 포함할 수 있다. 이는 또한 환자의 증상의 감소, 증상의 개선, 중증도의 감소, 발병률의 감소 또는 치료 결과를 향상시키는 환자의 증상에서의 임의의 다른 변화를 포함할 수 있다.
본원에서 치료는 바이러스 균의 제거 또는 치료를 지시하지 않지만 다른 질환 또는 질환의 증상, 예를 들어 천식 (상기 감염에 의해 유발됨), 만성 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환, 중이염 및 부비동염을 악화시키는 호흡기 바이러스 감염의 치료를 지시한다는 것을 주목해야 한다.
본원의 치료에 바람직한 바이러스는 인간 리노바이러스 감염 (HRV) 또는 호흡기 신시티움 바이러스 (RSV)이다.
본 발명의 다른 양태는 연기 흡입 유발 기도 염증, 폐 케모카인 생성 및 사이토킨 생성의 치료에 관한것이다. 본 발명은 다른 호흡기 장애, 예를 들어 천식 (상기 감염에 의해 유발됨), 만성 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환, 중이염 및 부비동염을 악화시키는 바이러스 감염에서 파생되는 기도 유발 염증의 치료에 관한것이다. 연기와 관련된 기도 염증과 연관성 있는 호흡기 바이러스 감염은 또한 이차 세균 감염, 예를 들어 중이염, 부이동염 또는 폐렴과 관련될 수 있다.
염증은 호중구 활성 및 다른 백혈구뿐만 아니라 혈관 및 기도 내피세포 활성에 의한 사이토킨 및 케모카인 방출 때문이라는 것이 중요하다.
본원의 용도에서 치료는 상기 기도 염증이 일어나기 쉬운 군을 치료하는 용도에서 예방을 포함할 수 있다. 이는 또한 환자의 증상의 감소, 증상의 개선, 중증도의 감소, 발병률의 감소 또는 치료 결과를 향상시키는 환자 증상에서의 임의의 다른 변화를 포함할 수 있다.
예방이 이로울 수 있는 적합한 환자 집단은 근무시간 동안 일상적으로 연기를 흡입하는 소방수, 군인 및 전시에 노출된 민간인일 수 있다.
언급한대로, 자연적 원인의 연기, 예를 들어 식물 추출물, 천연 식물 산물, 합성 물질, 화학적 처리된 천연 물질 또는 천연 산물 (예를 들어, 오일 및 가스 또는 다른 화석 연료)은 본 발명의 범위내에서 치료될 수 있다. 적합하게, 예방을 포함하는 치료는 담배 연기 또는 합성섬유/합성물, 예를 들어 건물 또는 가옥의 화재와 관련된 불에서 발생하는 것과 관련된다.
본 발명의 다른 양태는 포유동물에서 기도 염증 및(또는) 기침과 관련된 과다기침 활성의 예방을 포함하는 치료를 위한 CSBP/p38 키나제 저해제의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 포유동물의 장애와 관련된 기침에 의한 염증의 예방을 포함하는 치료를 위한 CSBP/p38 키나제 저해제의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 호산구성 기관지염 및 다른 천식의 기침에서 화학식 I의 화합물의 용도를 지시한다.
화학식 I의 화합물은 또한 기도의 호산구성 염증 및 기침의 예방을 포함하는치료에 사용될 수 있다. 예방을 포함하는 치료는 호산구성 기관지염 (천식과는 구별됨), 다른 천식의 기침에 적절하다. 상기 장애는 천식 (상기 감염에 의해 유발됨), 만성 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환, 중이염 및 부비동염을 악화시키는 바이러스 감염과 같은 다른 호흡 장애에서 파생되는 기도 유발 염증의 치료에 지시될 수 있다. 기도 염증과 관련된 연기와 연관성 있는 호흡기 바이러스 감염은 또한 이차적인 세균 감염, 예를 들어 중이염, 부비동염 또는 폐렴과 관련이 있을 수 있다.
과다기침 또는 장애과 관련된 기침에 의한 염증은 호산구성 활성도의 직접적인 결과이거나 관련된 것 일 수 있다. 이는 또한 상기 현상을 매개할 수 있는 특정 사이토킨의 생성을 저해한 결과이거나 관련된 것 일 수 있다.
본원의 용도에서 치료는 상기 기도 염증 및(또는) 기침이 일어나기 쉬운 군을 치료하는 용도에서 예방을 포함한다. 이는 또한 환자의 증상의 감소, 증상의 개선, 가혹함의 감소, 발병률의 감소 또는 치료 결과를 향상시키는 환자 증상에서의 임의의 다른 변화를 포함할 수 있다.
임상적으로, 호산구성 기관지염은 만성 기침 및 객담 호산구 증가증을 나타내지만, 천식에서 나타나는 기도 기능의 이상은 없다. 객담 호산구 증가증이 없는 환자에서의 기침과는 대조적으로, 기침은 항-면역 치료, 예를 들어 코르티코스테로이드 흡입 [Niimi et al., Eosinophilic inflammation in cough variant asthma, European Respiratory Journal. 11 (5) : 1064-9, (1998)]에 반응한다.
다른 천식의 기침을 하는 환자는 또한 하기 특징을 가질 수 있다: 1) 이전에천식을 갖는 것으로 진단 받은적이 없고; 2) 3 주 이상 기침으로 불평하고; 3) 숨을 헐떡임, 숨이 참 또는 흉부 압박으로 불평하지 않았고; 4) 신체 검사의 결과 정상적이고; 5) 폐활량 측정의 결과 정상이거나 거의 정상이고; 6) 기관지 자극 테스트동안 기관지 과다반응의 증거가 있으며; 및 7) 천식 약물치료에 좋은 반응을 보인다 [Irwin et al., Interpretation of positive results of a methacholine inhalation challenge and 1 week of inhaled bronchodilator use in diagnosing and treating cough-variant asthma (Archives of Internal Medicine). 157 (17) : 1981-1987, (1997)].
통상적인 항-기침제, 예를 들어 코데인 또는 덱스트로메토르판과는 다르게, p38 키나제 저해제는 직접적인 항기침 활성을 나타내지는 않지만, 기도 호산구 증가증을 감소시키고 과다기침 상태를 정상화시킨다. 그러므로, p38 저해제의 용도는 추가된 기침 또는 과다기침 상태를 감소시키고, 통상적인 약제 및(또는) 치료법으로 적합하게 치료할 수 있는 정상 농도로 적절히 낮추는 것이다. p38 저해제의 용도는 다른 잠재적인 장애 또는 치료 때문에 기침 반응, 특히 헛기침이 증가되는 환자를 유지시키는 것이다. 이런 증가된 기침 반응은 상기 혁신적인 항-염증 치료를 사용함으로써 조절될 수 있거나 감소될 수 있다.
따라서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 치료 효과량을 이를 필요로 하는 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 상기 포유동물에서, 바람직하게는 인간에서 CSBP 키나제 매개 질환의 치료 방법을 제공한다.
치료상 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염을 사용하기 위해, 표준 제약 실험에 따라 제약 조성물로 정상적으로 제형화할 것이다. 그러므로, 본 발명은 또한 화학식 I의 화합물 및 제약상 허용가능한 담체 또는 희석제의 효과적이고 비독성인 양을 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다.
화학식 I의 화합물, 그의 제약상 허용가능한 염 및 혼합된 제약 조성물은 의약 투여에 사용되는 임의의 통상적인 방법, 예를 들어 경구, 국부, 비경구 또는 흡입에 의해 용이하게 투여할 수 있게 된다. 화학식 I의 화합물은 통상적인 방법에 따라 화학식 I의 화합물을 표준 제약상 담체와 화합하여 제조한 통상적인 투약 형태로 투여할 수 있다. 화학식 I의 화합물은 또한 공지된, 이차적인 치유적 활성 화합물과 화합하여 통상적인 투약으로 투여할 수 있다. 상기 방법은 원하는 제제로 적절히 혼합, 과립화 및 압착 또는 성분을 용해하는 것과 관련이 있다. 제약상 허용가능한 특성 또는 희석제의 형태 및 특성은 화합되는 활성 성분의 양, 투여 방법 및 잘 공지된 다른 변수에 의해 지시된다. 담체(들)는 제형의 다른 성분과 융합가능한지와 그의 수용자에게 유독성이 없는지의 의미에서 "허용가능" 해야한다.
사용된 제약상 담체는, 예를 들어 고체 또는 액체일 수 있다. 고체 담체의 예는 락토스, 백토, 수크로스, 활석, 젤라틴, 한천, 펙틴, 아라비아고무, 마그네슘 스테아레이트 , 스테아르산 및 그 유사체이다. 액체 담체의 예는 시럽, 땅콩 오일, 올리브 오일, H2O 및 그 유사체이다. 비슷하게, 담체 또는 희석제는 당업계에 잘 공지된 시간 지연 물질, 예를 들어 글리세릴 모노-스테아레이트 또는 단독 또는 왁스와 함께 있는 글리세릴 디스테아레이트를 포함할 수 있다.
광범위한 제약상 형태가 사용될 수 있다. 따라서, 고체 담체를 사용하는 경우, 제제는 분말 또는 환약 형태 또는 트로키 또는 마름모꼴 정제에 경질 캡슐이 있는 정제일 수 있다. 고체 담체의 양은 다양할 수 있지만 약 25 mg 내지 약 1 g이 바람직할 것이다. 액체 담체를 사용하는 경우, 제제는 시럽, 에멀젼, 연질 캡슐, 멸균 주사용 액체, 예를 들어 앰풀 또는 비수성 액체 현탁액의 형태일 수 있다.
화학식 I의 화합물은 국부적으로, 즉 비-전신적으로 투여할 수 있다. 이는 화합물이 혈류에 거의 들어가지 않도록, 표피 또는 구강으로 화학식 I의 화합물을 외용 및 귀, 눈 및 코에 상기 화합물의 점적을 포함한다. 반대로, 전신 투여는 구강, 정맥내, 복강내 및 근육내 투여를 나타낸다.
국부 투여에 적합한 제형은 피부를 통해 염증 부위로 침투하기에 적합한 액체 또는 반액체 제제, 예를 들어 찰제, 로션, 크림, 연고 또는 페이스트 및 눈, 귀 또는 코에 투여하기에 적합한 액적을 포함한다. 활성 성분은 국부 투여를 위해서는 제형의 0.001 중량% 내지 10 중량%, 예를 들어 1 중량% 내지 2 중량%를 포함할 수 있다. 그러나 제형의 10 중량% 정도 포함할 수 있지만 5 중량% 미만이 바람직하고, 0.1 중량% 내지 1 중량%가 더 바람직하다.
본 발명에 따른 로션은 피부 또는 눈에 바르기에 적합한 것을 포함한다. 눈 로션은 살균제를 임의로 함유하는 멸균 수용액을 포함할 수 있고 액적의 제조와 유사한 방법에 의해 제조될 수 있다. 피부에 바르기 위한 로션 또는 찰제는 또한 건조를 촉진하고 피부를 시원하게 하기 위한 약제 (예를 들어 알코올 또는 아세톤)및(또는) 글리세롤 또는 오일 (예를 들어 피마자유 또는 낙화생유)과 같은 보습제를 포함한다.
본 발명에 따른 크림, 연고 또는 페이스트는 외용을 위한 활성 성분의 반고체 제형이다. 이는 미분된 또는 분말 형태의 활성 성분을 단독으로 또는 용액 또는 수성 또는 비수성 액체 중의 현탁액 중에서, 적합한 장치로 유지성 또는 비유지성 기재와 혼합하여 제조할 수 있다. 기재는 탄화수소, 예를 들어 경질, 연질 또는 액체 파라핀, 글리세롤, 밀랍, 금속 비누; 점액; 천연 오일, 예를 들어 아몬드, 옥수수, 낙화생, 피마자 또는 올리브 오일; 양모지 또는 그의 유도체 또는 프로필렌 글리콜 또는 마크로겔과 같은 알코올과 함께 있는 지방산, 예를 들어 스테아르산 또는 올레산을 포함할 수 있다. 제형은 임의의 적합한 표면 활성화제, 예를 들어 음이온성, 양이온성 또는 비이온성 계면활성제, 예를 들어 소르비탄 에스테르 또는 그의 폴리옥시에틸렌 유도체를 포함할 수 있다. 현탁제, 예를 들어 천연 고무, 셀룰로오스 유도체 또는 규산질 규소와 같은 무기 물질, 라놀린과 같은 다른 성분이 또한 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 액적은 멸균 수성 또는 유성 용액 또는 현탁액을 포함할 수 있고 살균제 및(또는) 살진균제 및(또는) 다른 적합한 보존제, 바람직하게는 표면 활성제를 포함하는 적합한 수용액 중에 활성 성분을 용해시킴으로써 제조할 수 있다. 이렇게 생성된 용액은 여과에 의해 정화되고 적합한 콘테이너로 옮긴 후 밀봉하고 가압 멸균기에 의해 멸균하거나 또는 98 내지 100 ℃에서 30 분 동안 둔다. 별법으로, 용액을 여과에 의해 멸균하고 무균 기술에 의해 콘테이너로 옮길 수 있다. 액적의 함유물로 적합한 살균제 및 살진균제의 예는 페닐머큐릭 나이트레이트 또는 아세테이트 (0.002 %), 벤즈알코늄 클로라이드 (0.01 %) 및 클로르헥시딘 아세테이트 (0.01%)이다. 유성 용액의 제조에 적합한 용매는 글리세롤, 희석된 알코올 및 프로필렌 글리콜을 포함한다.
화학식 I의 화합물은 비경구, 즉 정맥내, 근육내, 피하 비강내, 직장내, 질내 또는 복강내 투여에 의해 투여할 수 있다. 비경구 투여의 피하 및 근육내 형태가 일반적으로 바람직하다. 상기 투여의 적절한 투약 형태는 통상적인 기술에 의해 제조될 수 있다. 화학식 I의 화합물은 또한 흡입, 즉 비강내 및 경구 흡입 투여에 의해 투여할 수 있다. 상기 투여의 적절한 투약 형태, 예를 들어 분무 제형 또는 계량 첨가되는 투약 흡입기는 통상적인 기술에 의해 제조될 수 있다.
본원에 개시된 화학식 I의 화합물 사용의 모든 방법에서, 일일 경구 투약 요법은 바람직하게는 전체 체중의 약 0.1 내지 약 80 mg/kg이고, 약 0.2 내지 30 mg/kg이 바람직하고, 약 0.5 mg 내지 15 mg이 더 바람직할 것이다. 일일 비경구 투약 요법은 바람직하게는 전체 체중의 약 0.1 내지 약 80 mg/kg이고, 약 0.2 내지 약 30 mg/kg이 바람직하고, 약 0.5 mg 내지 15 mg이 더 바람직할 것이다. 일일 국부 투약 요법은 바람직하게는 0.1 mg 내지 150 mg을 하루에 1 내지 4 회, 바람직하게는 2 또는 3 회 투여할 것이다. 일일 흡입 투약 요법은 하루에 약 0.01 mg/kg 내지 약 1 mg/kg이 바람직할 것이다. 당업계 숙련자는 또한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 개인 최적량 및 투약 간격은 치료 상태의 특성 및 정도, 투여의 형태, 경로 및 부위, 및 치료받는 특정 환자에 의해 결정될 것이고,상기 최적량은 통상적인 기술에 의해 결정될 수 있다. 또한 치료의 최적 과정, 즉 정해진 날짜에 대해 일일 당 주어진 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 투여 횟수는 당업계 숙련자에 의해 치료 결정 테스트의 통상적인 과정을 사용하여 확정할 수 있다.
화학식 I의 신규 화합물은 또한 CSBP/p38 또는 사이토킨 저해 또는 생성의 저해가 필요한, 인간을 제외한 포유동물의 수의학적 치료와 관련하여 사용할 수 있다. 특히, 동물에서 치료, 치유적, 예방상의 CSBP/p38 매개 질환은 본원의 치료 방법의 부분에서 언급한 질환 상태, 특히 바이러스 감염을 포함한다. 상기 바이러스의 예는 렌티바이러스 감염 (예를 들어, 말 감염 빈혈 바이러스, 염소 관절염 바이러스, 비스나 (visna) 바이러스 또는 매디바이러스) 또는 레트로바이러스 감염 (예를 들어, 고양이 면역결핍 바이러스 (FIV), 소 면역결핍 바이러스 또는 개 면역결핍 바이러스를 포함하나 이에 제한되지 않는다)또는 다른 레트로바이러스 감염을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
이제 본 발명은 하기 생물학적 예시를 참조하여 설명할 것인데, 이는 단지 실례에 불과하고 본 발명의 범위를 제한하지 않는다.
생물학적 실시예
본 발명의 화합물의 사이토킨-억제 효과를 시험관내에서 하기 분석으로 측정할 수 있다.
인터루킨-1 (IL-1), 인터루킨-8 (IL-8) 및 종양 괴사 인자 (TNF)에 대한 분석은 당업계에 공지되어 있으며, 다수의 공보 및 특허에서 알 수 있다. 본원에 사용하기에 적합한 대표적인 분석들은 본원에서 전문을 참고문헌으로 인용하고 있는 미국 특허 제5,593,992호에 기술되어 있다.
인터루킨-1 (IL-1)
인간 말초 혈액 단구세포를, 문헌 [Colotta et al, J. Immunol, 132, 936 (1984)]의 절차에 따라서 자원 기증자의 신선한 혈액제제로부터 또는 혈액 은행 버피코트(buffy coat)로부터 단리하고 정제하였다. 이 단구세포 (1×106)들을 웰 당 1 백만 내지 2 백만/㎖의 농도가 되게 24-웰 플레이트에 플레이팅하였다. 이 세포들을 2 시간 동안 부착시킨 후, 완만하게 세척하여 비-부착 세포들을 제거하였다. 테스트 화합물을 세포에 1 시간 동안 첨가한 후, 지질다당류 (50 ng/㎖)를 첨가하고, 배양물을 37 ℃에서 24 시간 동안 추가로 인큐베이션하였다. 이 기간의 종반부에, 배양 상청액을 제거하고, 세포 및 모든 데브리스(debris)들을 정화시켰다. 이후, 배양 상청액을 문헌 [Simon et al., J. Immunol. Methods, 84, 85, (1985)](세포주 (EL-4)를 제조하는 인터루킨 2를 자극하여 IL-2를 A23187 이오노포어(ionophore)와 함께 분비시키는 IL-1의 능력에 기초함)의 방법 또는 문헌 [Lee et al., J. ImmunoTherapy, 6 (1), 1-12 (1990); (ELISA 분석)]의 방법에 의하여 IL-1 생물학적 활성에 대하여 즉시 분석하였다.
생체내 TNF 분석:
본원에서 전문을 참고문헌으로 인용한,
(1) 문헌 [Griswold et al.,Drugs Under Exp. and Clinical Res., XIX(6), 243-248 (1993)]; 또는
(2) 문헌 [Boehm, et al.,Journal Of Medicinal Chemistry 39, 3929-3937 (1996)].
마우스 및 래트의 LPS-유도 TNFα생산
설치류의 LPS-유도 TNFα생산의 생체내 억제를 평가하기 위하여, 마우스 및 래트 둘다에 LPS를 주사하였다.
마우스 방법
찰스 리버 레버러토리스(Charles River Laboratories)의 수컷 Balb/c 마우스에 화합물 또는 비히클을 예비처치하였다(30 분). 30 분 동안 예비처치한 후, 인산염완충염수 (pH 7.0) 25 ㎕ 중에서 마우스 1 마리 당 LPS (대장균(Escherichia coli) 항원형 055-85 (미국 미주리주 세인트 루이스 소재, 시그마 케미칼(Sigma Chemical Co.)의 지질다당류)) 25 ㎍을 마우스에 복강내 투여하였다. 2 시간 후, CO2를 흡입시켜 이 마우스를 죽이고, 채혈하여 혈액 샘플을 헤파린처리한 혈액 수거 튜브에 수거하고, 얼음에 저장하였다. 이 혈액 샘플을 원심분리시키고, 혈장을 수거하고, TNFα에 대하여 ELISA로 분석할 때까지 -20 ℃에서 저장하였다.
래트 방법
찰스 리버 레버러토리의 수컷 루이스(Lewis) 래트를 화합물 또는 비히클로 예비처치하였다. 예정된 시간 동안 미리처리한 후, LPS (대장균 항원형 055-85,미국 미주리주 세인트 루이스 소재, 시그마 케미칼의 지질다당류) 3.0 ㎎/㎏을 래트에 복강내 투여하였다. CO2를 흡입시켜 이 래트를 죽이고, LPS 주사 후, 90 분 동안 심장을 천공하여 헤파린처리하고, 각 래트에서 전혈을 수거하였다. 이 혈액 샘플을 원심분리시키고, TNFα수치에 대한 ELISA 분석용으로 혈장을 수거하였다.
ELISA 방법
본원에서 전문을 참고문헌으로 인용한 문헌 [Olivera et al., Circ. Shock, 37, 301-306, (1992)]에 기술된 바와 같이 샌드위치 ELISA를 이용하여, 포획 항체로서 햄스터의 모노클로날 항-뮤린(murine) TNFα(젠자인(Genzyme), 미국 마이애미주 보스톤 소재)을 사용하고, 제2 항체로서 래빗의 폴리크로날 항-뮤린 TNFα(젠자임)를 사용하여, TNFα수치를 측정하였다. 검출시, 퍼옥시다제와 접합된 염소의 항-래빗 항체 (피어스(Pierce), 미국 일리노이주 락포드 소재)를 첨가한 후, 퍼옥시다제에 대한 기질(1％ 우레아 퍼옥시드와 함께 1 ㎎/㎖ 오르토페닐렌디아민)을 첨가하였다. 재조합 뮤린 TNFα(젠자임)로 생성한 표준 곡선으로부터 각 동물의 혈장 샘플 중 TNFα수치를 계산하였다.
인간 전혈에서 LPS-자극 사이토킨 제조
분석: 테스트 화합물 농도를 10 ×농도가 되게 제조하고, LPS를 1 ㎍/mI (최종 농도; 50 ng/㎖ LPS)로 제조하고, 1.5 ㎖ 에펜도르프(eppendorf) 튜브에 50 ㎕ 부피를 첨가하였다. 헤파린처리한 인간 전혈을 건강한 자원자로부터 입수하고, 화합물 및 LPS를 0.4 ㎖ 부피 함유한 에펜도르프 튜브에 분배하고, 이 튜브를 37 ℃에서 인큐베이션하였다. 4 시간 동안 인큐베이션한 후, 튜브를 TOMY 마이크로퓨즈(microfuge)에서 5000 rpm으로 5 분 동안 원심분리하였다. 혈장을 제거하고, -80 ℃에서 냉동시켰다.
사이토킨 측정: 표준화된 ELISA 기술을 이용하여 IL-I 및(또는) TNF을 정량하였다. 실험실내 ELISA 키트를 사용하여 인간 IL-1 및 TNF를 검출하였다. IL-1 또는 TNF의 농도를 적절한 사이토킨의 표준 곡선으로부터 측정하고, 테스트 화합물의 IC50값 (LPS-자극 사이토킨 생성이 50％로 억제된 농도)을 선형회귀분석으로 계산하였다.
CSBP/p38 키나제 분석:
이 분석에서는 상피세포 성장 인자 수용체(EGFR)-유래된 펩티드(T669) 중의 [a-32P] ATP로부터 트레오닌 잔기까지32P의 CSBP/p38-촉매 전달을 하기 순서로 측정하였다: KRELVEPLTPSGEAPNQALLR (잔기 661-681) (문헌 [Gallagher et al.,"Regulation of Stress Induced Cytokine Production by Pyridinyl Imidazoles: Inhibition of CSBP Kinase", BioOrganic & Medicinal Chemistry, 1997, 5, 49-64] 참조).
30 ㎖ 체적의 둥근 바닥 96 웰 플레이트 (코닝; Coning)에서 반응을 수행하였다. 반응물은 (최종 농도로): 25 mM 헤페스, pH 7.5; 8 mM MgCl2; 0.17 mM ATP (p38의 Km[ATP](문헌 [Lee et al., Nature 300, n72 pg. 639-746 (Dec. 1994)] 참조); 2.5 μCi의 [g-32P]ATP; 0.2 mM 나트륨 오르토바나데이트; 1 mM DTT; 0.1％ BSA; 10％ 글리세롤; 0.67 mM T669 펩티드; 및 2 내지 4 nM의 효모-발현, 활성화 및 정제된 p38를 함유하였다. [감마-32P]Mg/ATP를 첨가하여 반응을 개시하고, 37 ℃에서 25 분 동안 인큐베이션하였다. (DMSO에 용해시킨) 저해제를 얼음 상에서 반응 혼합물과 함께 30 분 동안 인큐베이션한 후,32P-ATP를 첨가하였다. 최종 DMSO 농도는 0.16％였다. 0.3 M 인산 10 ㎕를 첨가하여 반응을 종결하고, 인산화 펩티드를 p81 포스포셀룰로오스 필터에서 포획하여 반응물에서 단리하였다. 필터를 75 mM 인산으로 세척하고, 베타 섬광 계수기를 사용하여 혼입된32P를 정량하였다. 이 조건하에서, p38의 특이 활성은 효소 pmol 당 400 내지 450 pmol이고, 이 활성은 인큐베이션 2 시간 이하 동안 선형으로 나타났다. 전체값의 10 내지 15％에 해당하는 기질의 부재시 발생한 값을 감산한 후, 키나제 활성값을 얻었다.
화학식 (I)의 대표 화합물, 실시예 1 내지 167은 이 분석에서 양의 억제 활성을 나타냈으며, 이 결합 분석에서 모두 < 100 μM의 IC50값을 갖는다.
외상성 뇌손상 분석에서의 TNF-α
이 분석은, 래트에서 실험상 유도시킨 측면 유체-충격 외상성 뇌손상 (TBI)에 따른 특정 뇌 영역에서 종양 괴사 인자 mRNA의 발현에 대한 검사를 제공한다. TNF-α가 신경 성장 인자(NGF)를 유도하고, 활성화 성상세포로부터 다른 사이토킨의 방출을 자극할 수 있기 때문에, TNF-α의 유전자 발현에서 이러한 외상후 변화는 CNS 손상에 대한 급성 및 재생성 반응 둘다에서 매우 중요한 역할을 한다. 적합한 분석은 본원에서 참고문헌으로 인용하고 있는 WO97/35856에 기술되어 있다.
IL-b mRNA에 대한 CNS 손상 모델
이 분석은, 래트에서 실험상 유도시킨 측면 유체-충격 외상성 뇌손상 (TBI)에 따른 특정 뇌 영역에서 인터루킨-1β(IL-1β) mRNA의 국부 발현을 특징으로 한다. 이 분석의 결과는 수반하는 TBI (IL-1βmRNA의 일시적 발현)이 특정 뇌 영역을 국부 자극시킴을 나타낸다. IL-1β와 같은 사이토킨에서의 국부 변화는 외상성 뇌손상 후 병원성 또는 재생성 후유증을 유발시킨다. 적합한 분석은 본원에서 참고문헌으로 인용하고 있는 WO97/35856에 기술되어 있다.
신생혈관생성(Angiogenesis) 분석
본원에서 참고문헌으로 인용하고 있는 WO 97/32583은 염증 신생혈관생성을 측정하기 위한 분석이 기술되어 있으며, 이는 사이토킨 억제가 혈관의 과도하거나 부적합한 증식으로 인한 조직 파괴를 중단시킨다는 것을 나타낸다.
궐련(Cigarette) 연기 노출 모델
궐련 연기를 흡입시킨 뮤린 모델은 백혈구 교통 및 폐 체모카인 및 사이토킨 생성간의 관련성을 조사하기 위해 개발하였다. Balb/c 마우스를 필터가 없는 시판용 궐련으로 발생시킨 연기에 특정 시간 동안 노출시키고, 노출후 시간을 변화시키면서 샘플을 얻었다. 이 모델을 하기에 보다 상세하게 예시하였으며, 이는 당업계에 공지된 다른 연기 추출 모델과는 대조적이었다.
마우스의 궐련 연기 노출 모델은, 연동 펌프가 부착된 소형 동물용 플렉시글라스 투여 챔버의 흡입구를 필터가 없는 시판용 궐련(럭키 스트라이크(Lucky Strike)(상표명))의 물부리에 연결시키고, 마우스 6 마리를 넣어 수립하였다. 권련이 소모될 때까지(약 5 분) 연기를 신선한 공기와 함께 챔버에 흘려넣었다. 궐련의 수를 변화시켜 (매일 2 내지 4 개, 각각 2 내지 3 시간) 1 내지 3 일 연속하여 사용하였다. 약 18 시간 동안 최종 노출시킨 후, 동물들에게 펜토바르비탈을 과잉투여하여 안락사시켰다. 인산염으로 완충시킨 식염수로 기관지를 세척하여 염증 세포를 계수하고, BAL 분취액 및 폐를 사이토킨 분석용으로 냉동시켰다. 연기 노출은 기도 호중구 및 폐 체모카인(KC) 및 사이토킨(IL-6) 함량에 대하여 시간 및 궐련 갯수에 비례하여 증가하였다.
이 염증 반응에서 p38 MAP 키나제 저해제의 역할을 평가하기 위하여, 마우스를 p38 키나제 저해제, 화학식 (I)의 화합물 약 30 ㎎/kg로 p.o.b.i.d.로 처치하였다. 폐 KC(뮤린 상동기관의 IL-8) 수치의 감소를 노출 1 일 후 (호중구증가 전에) 평가하였고, 희박한 기도 호중구증가 및 폐 IL-6 수치를 궐련 노출 3 일 후 평가하였다.
과다기침 모델
과다기침 장애 또는 염증 증강된 기침의 치료시 p38 저해제의 유용성을 측정하는 방법에 대한 예를 하기에 기술하였다.
최초 시도하는 경우, 해당 화합물의 지시된 항-기침 활성은 복강내 주사를 통해 10 내지 30 분 동안 예비처치하거나 또는 경구 투여를 통해 1 시간 동안 예비처치하여 평가하였다. 이후, 동물(기니 피그)에 시트르산을 흡입시켜 기침을 유발하였다. 시트르산 유발 기침 모델을 도 2에 나타냈다.
이후, 항원을 에어로졸로 노출시키거나 또는 LTD4에 노출시킨 지 72 시간 후 발생한 과다 기침 반응에 대한 화합물의 효과를 평가하였다. 항원 또는 LTD4 투여 이전 및(또는) 이후, 동물을 약물로 처리하였으나, 시트르산 투여한 날에는 처리하지 않았다. 항원 또는 LTD4 유발 과다기침 모델을 도 3에 나타냈다.
기니 피그에서의 시트르산 유발 기침에 대한 공지된 항기침 제제, 덱스트로메토판 및 코데인의 효과를 도 4에 나타냈다.
시트르산의 흡입 (CA; 1 분 동안 0.4％)은 의식이 있는 기니 피그에 노출시켜 12 분 동안 모니터링하는 동안 11 내지 15 회의 기침을 유발시켰다. 흡입시킨 난알부민(ovalbumin)에 민감한 동물을 이에 노출시켜 며칠동안 과다기침 상태 (CA-유발 기침 발생시 50 내지 80％ 증가)를 유발시키고, 이는 기관지 세척으로 측정한 기도 호산구증가(esoinophilia)와 양의 상관관계가 있었다.
마찬가지로, LTD4 (1 분 동안 10 ㎍/㎖)의 흡입은 기침 발생을 증가시키고, 노출한 지 72 시간 후에 기도 호산구(esoinophil)가 증가된다. 더 자세한 설명은 본원에서 그 전문을 참고문헌으로 인용한, 2000년 9월 15일 출원한 PCT/US00/25386에 기술되어 있다.
<합성 실시예>
이제부터, 본 발명은 단지 예시할 뿐이며 본 발명의 범위를 제한하지 않는 하기 실시예를 참고로 기술한다. 모든 온도는 섭씨이며, 모든 용매들은 이용할 수 있는 것 중 가장 순수하고, 모든 반응은 필요한 경우 아르곤 대기하에 무수 조건에서 진행된다.
질량 스펙트럼은 전자분무 이온화를 이용한 덮개 개방(open access)식 LC-MS 시스템으로 실행하였다 : 4.5％ 내지 90％ CH3CN (0.02 ％ TFA) 0.4 분 간격으로 3.2 분, 1.4 분 재평형; MS, 214에서 UV 및 광산란 검출기(ELS)에 의한 검출. 컬럼: 1×40 mm 아콰실(Aquasil)(C18)1H-NMR(이하 "NMR") 스펙트럼을 브루커(Bruker) AM 400 분광계 또는 브루커 AVANCE 400을 이용하여 400 MHz에서 기록하였다. 표시된 다중도: s=단일선, d=이중선, t=삼중선, q=사중선, m=다중선이고 br은 넓은 신호를 나타낸다. 조제(prep) hplc; 최종 생성물 약 50 ㎎을 50 ×20 mm I.D. YMC CombiPrep ODS-A 컬럼에 H2O (0.1 ％ TFA) 중의 10％ CH3CN (0.1 ％ TFA) 내지 90％ CH3CN (0.1％ TFA) 구배로 10 분 동안 20 ㎖/분씩 2 분 간격으로 주입하였다. 플래시 크로마토그래피를 머크 실리카겔 60 (230 내지 400 메쉬)에서 실행하였다.
ACS 스타일 가이드 (The ACS Style Guide. A Manualfor Authors; Dodd, J. A., Ed. ; American Chemical Society : Washington, DC, 1986 ; pp 47-69.)에 기술된 바와 같이 인정된 약어를 사용하였다. 또한, 하기의 약어가 사용되었다:
BOCt-부톡시카르보닐
eq주 시약에 대한 시약의 몰 당량비를 나타낸다.
NMP1-메틸-2-피롤리디논
satd포화
Rthplc 체류 시간
실시예 1
1,5-디페닐-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온의 제조
a) 4-클로로-2-메틸술파닐-6-페닐아미노-피리미딘-5-카르보니트릴
EtOH (2 밀리리터 (이하 "㎖")) 및 Et2O (l㎖) 중의 4,6-디클로로-2-메틸술파닐-피리미딘-5-카르보니트릴[Santilli, et al., J. Heterocycl. Chenu. 1971, 8, 445-453](0.222 그램 (이하, "g"), 1.0 밀리몰 (이하, "mmol"))을 EtOH (1 ㎖) 중의 아닐린 (184 마이크로리터 (이하 "㎕"), 2.0 mmol)으로 처리하였다. 먼저 투명 용액이 형성되었으나, 빠르게 두꺼운 침전물이 형성되었다. 혼합물을 30 분 (이하 "분") 동안 교반하고, 여과하고, 고체를 1:1 Et20, EtOH 및 이후 Et20로 세척하고, 건조시켜 표제 화합물을 백색 고체로서 162 밀리그램 (이하 "㎎") (59％) 수득하였다. LC MS m/e = 277 (MH+), Rt = 2.32 분.
b) 2-메틸술파닐-4-페닐-6-페닐아미노-피리미딘-5-카르보니트릴
상기 실시예의 생성물 (162 ㎎, 0.59 mmol), 페닐보론산 (360 ㎎, 2.95 mmol), Na2C03(318 ㎎, 3 mmol), 디옥산 (3 ㎖) 및 H20 (1.5 ㎖)을 합하고, 아르곤을 30 분 동안 혼합물에 버블링시키고, Pd[P(Ph)3] (15 ㎎, 0.013 mmol)를 첨가하고, 이 혼합물을 85 ℃에서 1.5 시간 동안 가열한 후, 냉각시키고, H20 (25 ㎖)로 희석시키고, EtOAc (6 × 50 ㎖)로 추출하였다. 이 합한 추출물을 H20로 세척하고,건조하고(Na2S04), 농축시키고, CH2Cl2로 용출시킨 10 g 실리카(바리언 본드 엘루트;Varien bond elute(등록상표))를 통해 여과시켜 표제 화합물을 백색 고체 185 ㎎ (97％)로 수득하였다. LC MS m/e = 319 (MH+), Rt = 2.59 분.
c) (5-아미노메틸-2-메틸술파닐-6-페닐-피리미딘-4-일)-페닐아민
상기 실시예의 생성물 (151 ㎎, 0.47 mmol)을 따뜻한 디옥산 (6 ㎖)에 용해시키고, 23 ℃로 냉각시키고, Et20 중의 1M LAH (1 ㎖, 1 mmol)을 첨가하고, 생성된 용액을 55 ℃에서 1.5 시간 동안 가열하고, EtOAc (10 ㎖)로 희석한 후, 10％ 수성 NaOH (20 ㎖)에 붓고, EtOAc (2 × 50 ㎖)로 추가로 추출하였다. 합한 EtOAc를 H20로 세척한 후, 이후, 포화 수성 NaCl로 세척하고, 건조시키고(Na2S04), 농축시켜 표제 화합물을 노란색 고체로 수득하였다. 153 ㎎ (100％). LC MS m/e = 323 (MH+), Rt = 1.49 분
d) 1,5-디페닐-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
상기 실시예의 생성물 (153 ㎎, 0.47 mmol)을 톨루엔 (5 ㎖) 및 피리딘 (2 ㎖)에 용해시켰다. 톨루엔 (2 ㎖) 중의 COCl220％ 용액을 첨가하고, 생성된 혼합물을 30 분 동안 교반하고, EtOAc (125 ㎖)로 희석하고, 10％ 수성 NaOH (20 ㎖) 및 H20 (5 ×20 ㎖)로 세척하고, 농축시켰다. 조 생성물을 크로마토트론 크로마토그래피 (CH2C12중의 0 내지 2 ％ MeOH)로 정제하고, 생성된 거의 순수한 노란색 고체를 조제 hplc로 추가로 정제하였다. 생성된 백색 발포체를 진공하에 건조하고, H20로 분쇄시켜, 여과하고 진공하에 건조하여 표제 화합물 33 ㎎을 백색 분말로 수득하였다. LC MS m/e = 349 (MH+), Rt = 2.12 분.
실시예 2
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
a) 4-클로로-6-(2,6-디플루오로-페닐아미노)-2-메틸술파닐-피리미딘-5-카르보니트릴
2,6-디-플루오로아닐린 (2.66 ㎖, 24 mmol), DMSO (12 ㎖) 및 NaH (0.912 g, 22.8 mmol)을 23 ℃에서 합하였다. 거품 발생이 멈추면, 4,6-디클로로-2-메틸술파닐-피리미딘-5-카르보니트릴 [Santilli, et al.,J. Heterocycl. Chem. 1971, 8, 445-453] (5.0 g, 22.82 mmol)를 DMSO (12 ㎖)에 첨가하였다. 반응은 발열반응이었고, 온도는 냉수조로 조절한 후, 23 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응물을 EtOAc (300 ㎖)로 희석하고, H20 (4×) 및 포화 수성 NaCl (1×)로 세척하였다. 건조시키고 (Na2SO4) 농축시켜 6.21 g (82％)의 갈색 발포체를 수득하였다. LC MS m/z = 313 (MH+), Rt = 2.37 분.
b) 4-(2,6-디플루오로페닐아미노)-6-(4-플루오로-2-메틸페닐)-2-메틸술파닐피리미딘-5-카르보니트릴
상기 실시예의 생성물 (4.0 g, 12.8 mmol), 2-메틸-4-플루오로페닐보론산 (랑카스터; Lancaster) (5.91 g, 38.4 mmol), Na2C03(4.04 g, 38.4 mmol), 디옥산 (100 ㎖) 및 H2O (50 ㎖)을 합하고, 아르곤 스트림을 15 분 동안 혼합물에 통과시켰다. Pd[P(Ph)3]4(알드리치; Aldrich)(400 ㎎)를 첨가하고, 혼합물을 85 ℃에서 6 시간 동안 가열하였다. EtOAc (600 ㎖)를 첨가하고, 유기상을 H20 (100 ㎖)로 세척하였다. 수성 세척물을 EtOAc (2 × 75 ㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 H20 (50 ㎖) 및 포화 수성 NaCl (50 ㎖)로 추가로 세척하고, 건조하고 (Na2S04), 농축시키고, 잔류물을 CH2Cl2로 플래시 크로마토그래피하였다. 원하는 분획을 각출하고, 진공하에 농축시켜 4.16 g (84％)을 갈색 발포체를 수득하였다. LC MS m/z = 387 (MH+), Rt = 2.52 분
c) 5-아미노메틸-6-(4-플루오로-2-메틸페닐)-2-메틸술파닐피리미딘-4-일]-(2,6-디플루오로페닐)아민
상기 실시예의 생성물 (4.24 g, 11.0 mmol)을 Et20 (200 ㎖)에 용해시키고, Et2O (22 ㎖) 중의 1M LAH를 적가하였다. 첨가후, 혼합물을 Et20 환류온도에서 1.5 시간 동안 가열하고, 4 ℃로 냉각하고, H20 (1.1 ㎖), 이후, 10％ 수성 NaOH (5.5 ㎖) 및 이후, 추가의 H20 (5.5 ㎖)로 급냉시키고, 10 분 동안 교반한 후, CH2Cl2(400 ㎖) 중의 2.5％ CH30H를 첨가하였다. 15 분 동안 교반하고, 유기층을 탈수시키고, 잔류물을 추가의 2.5％ 메탄올 CH2Cl2(200 ㎖)로 세척하였다.
합한 유기층을 건조하고 (Na2S02), 농축시켜 4.02 g (94％)의 노란색 발포성 고체를 수득하였다. LC MS m/z = 391 (MH+), Rt = 1.62 분.
d) 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
상기 실시예의 생성물 (4.02 g, 10.4 mmol)을 THF (100 ㎖)에 용해시키고, 카르보닐디이미다졸 (2.23 g, 13.8 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 16 시간 동안 교반하고, EtOAc (1 L)에 희석하고, H20 (4 × 150 ㎖) 및 포화 수성 NaCl (150 ㎖)로 세척하고, 건조시키고 (Na2S04), 갈색 발포체로 농축시켰다. 잔류물을 CH2Cl2에 용해시키고, CH2Cl2중의 0 내지 2％ CH30H로 플래시 크로마토그래피하여 표제 화합물 2.97 g (69％)을 회백색 고체로 수득하였다. LC MS m/z = 417 (MH+), Rt = 2.27 분.
실시예 3
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
상기 실시예의 생성물 (2.14 g, 5.14 mmol), CH2Cl2(100 ㎖) 및 메타-클로로퍼옥시벤조산 (57-85％) (57％인 경우, 3.102 g, 10.26 mmol)을 함께 용해시켰다. 16 시간 후, 반응물을 EtOAc (300 ㎖)로 희석하고, 5％ 수성 Na2C03(6 ×50 ㎖), H20 (50 ㎖) 및 포화 수성 NaCl (50 ㎖)로 세척하고, Na2S02로 건조하고 농축시켜 표제 화합물 2.3 g (100 ％)을 백색 고체로 수득하였다. LC MS m/z = 417 (MH+), Rt = 1.94 분
실시예 4
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
a) 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-tert-부톡시카르보닐피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
상기 실시예, 실시예 3의 생성물 (90 ㎎, 0.2 mmol), NMP (1 ㎖) 및 4-아미노-1-BOC-피페리딘 (아스타테크; Astatech) (200 ㎎, 1.0 mmol)을 오일조에서 65 ℃에서 16 시간 동안 가열하였다. 반응물을 23 ℃로 냉각시키고, EtOAc (75 ㎖)로 희석하고, 10 ％ 수성 시트르산 (2×), H20 및 포화 수성 NaCl로 세척하고, 건조하고 (Na2S04), 농축시켜 112 ㎎의 백색 고체를 수득하였다. LC MS m/z = 569 (MH+), Rt = 2.14 분
b) 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
상기 실시예의 생성물을 TFA (5 ㎖)에 용해시키고, 15 분 동안 방치한 후, 농축시키고, 조제 hplc로 정제하여 56.8 ㎎ (61％)의 백색 분말을 수득하였다. LC MS m/z = 469 (MH+), Rt = 1.35 분
실시예 5
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-디메틸아미노에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
실시예 3의 생성물 (90 ㎎, 0.2 mmol)을 NMP (1 ㎖)에 용해시키고, 디메틸아미노에틸아민 (110 ㎕, 1.0 mmol)을 첨가하고, 생성된 갈색 용액을 오일조에서 교반시키고, 65 ℃에서 16 시간 동안 가열하고, EtOAc (75 ㎖)로 희석하고, H20 (3×) 및 포화 수성 NaCl로 세척하고, 건조하고 (Na2S04), 농축시키고, 조제 hplc로 정제하여 68 ㎎ (75％)을 수득하였다. LC MS m/z = 457 (MH+), Rt = 1.39 분
실시예 6
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1,3-디히드록시프로프-2-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 3의 생성물 (90 ㎎, 0.2 mmol)을 NMP (1 ㎖)에 용해시키고, 세리놀 (91 ㎎, 1.0 mmol)을 첨가하였다. 용액을 65 ℃에서 48 시간 동안 가열하고, EtOAc (75 ㎖)로 희석하고, 10％ 수성 시트르산 (2×), H2O, 및 포화 수성 NaCl로 세척하고, 건조하고 (Na2S04), 농축시키고, 조제 hplc로 정제하여 46 ㎎ (50％)을수득하였다. LC MS m/z = 460 (MH+), Rt = 1.37 분
적절한 아민을 사용하여 실시예 5의 방법 (방법 A) 또는 실시예 6의 방법 (방법 B)으로 표 1의 화합물을 제조하였다. 방법 A 및 B는 후처리 동안 수성 시트르산 세척의 부재 (방법 A) 또는 존재 (방법 B) 여부에 차이가 있음을 주지한다. 반응 시간 및(또는) 온도는 실시예 5 및 6에 주어진 바로부터 변형시킬 수 있으며, 이러한 변형은 하기 표 1에 나타냈다.
실시예 화합물 명칭 방법(변형) LC MS
m/z Rt 분
7 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페라진-4-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A 469 1.49
8 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(이미다졸-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A(5 h) 437 1.64
9 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-([2-히드록시에틸)-메틸아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(2 h) 444 1.65
10 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(4-히드록시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(4 h) 470 1.79
11 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(4-카르보에톡시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(1 h) 526 2.42
12 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(4-히드록시메틸피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(1 h) 484 2.49
13 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-디(에탄-2-올)아미노-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(24 H) 474 1.55
실시예 화합물 명칭 방법(변형) LC MS
m/z Rt 분
14 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A 483 1.37
15 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-모르폴린-4-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(16 h) 456 2.12
16 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-모르폴린-4-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A 499 1.40
17 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피롤리딘-1-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A 483 1.50
18 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피페리딘-1-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A 497 1.55
19 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피리딘-3-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A) 491 1.47
20 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-디에틸아미노 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A 485 1.55
21 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피리딘-3-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A 491 1.47
22 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-디메틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A1 414 1.97
23 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-메틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 A2 400 1.64
실시예 화합물 명칭 방법(변형) LC MS
m/z Rt 분
24 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-메틸-1,3-디히드록시프로프-2-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(80°, 24h) 474 1.45
25 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(2 h) 444 1.55
26 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((S)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(2 h) 444 1.55
27 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-디메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(80°, 4h) 458 1.57
28 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-비스-히드록시메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(85°, 16h) 490 1.19
29 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(0.5h) 430 1.50
30 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2,3-디히드록시프로필아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 B(16h) 460 1.32
1. 40％ 수성 디메틸아민 사용2. THF 중의 2M 메틸아민 사용
실시예 31
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸-1H-이미다졸-2-일-3,4-페닐)-7-메틸술피닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
THF 중의 실시예 2의 생성물 (204 ㎎, 0.49 mmol)을 H20 (10 ㎖) 중의 옥손(등록상표)(0.307 g, 0.5 mmol)에 적가하였다. 혼합물을 23 ℃에서 2 시간 동안 교반하고, EtOAc (100 ㎖)로 희석하고, H20 (2 x 25 ㎖) 및 포화 수성 NaCl (25 ㎖)로 세척하고, 건조시키고 (Na2S04), 농축시켰다. 잔류물을 조제 hplc로 여과하여 술폭시드를 백색 고체로 수득하였다. LC MS m/z = 433 (MH+), Rt= 1.70 분
실시예 32
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
무수 THF 중의 N-메틸이미다졸 (82 ㎕, 1.0 mmol) 을 -70 ℃로 냉각시키고, n-부틸 리튬 (헥산 중 2.5 M) (0.36 ㎖, 0.9 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 15 분 동안 교반한 후, 실시예 3의 생성물 (45 ㎎, 0.1 mmol)을 첨가하고, 반응물을 23 ℃로 가온하고, 30 분 동안 교반하였다. 반응물을 포화 수성 NaHC03(20 ㎖)에 붓고, 5 분 동안 교반한 후, EtOAc (2 ×)로 추출하였다. 합한 EtOAc를 H2O (3 ×), 포화 수성 NaCl로 세척하고, 건조시키고 (Na2SO4), 농축시켰다. 잔류물을 조제 hplc로 정제하여 표제 화합물 11.6 ㎎ (26％)을 백색 분말로 수득하였다. LC MS m/z = 451 (MH+), Rt = 1.55 분.
실시예 33
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-피페라진-4-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
아민이 1-BOC-피페라진 (플루카; Fluka)인 점을 제외하고는 실시예 4의 방법에 의하여 표제 화합물을 제조하였다. 중간체 BOC 보호된 화합물을 TFA 탈블록화하고, 조제 hplc하여 표제 화합물을 백색 분말로 수득하였다. LC MS m/z = 455(MH+), Rt = 1.55 분.
실시예 34
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(4-카르복시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 11의 생성물 (56 ㎎, 0.11 mmol)을 THF (2 ㎖)에 용해시키고, H2O (1.0 ㎖) 중의 LiOH (24 ㎎, 1.0 mmol)을 첨가하고, 생성된 용액을 4 시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시키고, DMSO에 다시 용해시키고, 조제 hplc로 정제하여 표제 화합물 24.8 ㎎ (45％)을 수득하였다. LC MS m/z = 498 (MH+), Rt = 1.64 분.
단계 2b의 보론산을 하기 표 2에 나타낸 바와 같이 변화시키는 것을 제외하고는 실시예 2의 방법에 따라 실시예 35 내지 37의 술피드 (표 2)를 제조하였다.
단계 2a의 아민을 하기 표 3에 나타낸 바와 같이 변화시키는 것을 제외하고는 실시예 2의 방법에 따라 실시예 38 내지 44의 술피드 (표 3)를 제조하였다.
실시예 화합물 명칭 아민 LC MS
m/z Rt 분
38 1-((R)-1-페닐에틸-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 R-α-메틸-벤질아민 409 2.39
39 1-((S)-1-페닐에틸-5-(2-메틸-플루오로)페닐-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 S-α-메틸-벤질아민 409 2.39
40 1-(2-클로로페닐)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 2-클로로아닐린 415 2.17
실시예 화합물 명칭 아민 LC MS
m/z Rt 분
41 1-시클로헥실-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 시클로헥실-아민 387 2.62
42 1-(2-메틸페닐)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 2-메틸아닐린 395 2.20
43 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 2,6-디-메틸아닐린 409 2.22
44 1-(2-플루오로페닐)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 2-플루오로아닐린 399 2.10
지지체 술피드가 표시한 실시예의 생성물인 점을 제외하고는 실시예 3의 방법으로 표 4의 술폰을 제조하였다.
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
45 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 35 417 1.75
46 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 36 436 1.82
실시예 화합물 명칭 방법(변형) LC MS
m/z Rt 분
47 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(2-메틸페닐)-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 37 431 1.87
48 1-((R))-1-페닐에틸)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 38 441 2.01
49 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 39 441 2.01
50 1-(2-클로로페닐)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-2H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 40 447 1.94
51 1-시클로헥실-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 41 419 2.02
52 1-(2-메틸페닐)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 42 427 1.82
53 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 43 441 1.92
54 1-(2-플루오로페닐)-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 44 431 1.84
* 기질은 표시한 실시예 번호의 생성물임
실시예 55
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-(4-메틸피페라진-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 45의 생성물 (41.6 ㎎, 0.1 mmol), 4-메틸피페라진 (30 ㎎, 0.3 mmol) 및 NMP (1.0 ㎖)를 함께 용해시키고, 18 시간 동안 65 ℃에서 가열하였다. NMP를 고진공하에 제거하고, 잔류물을 조제 hplc로 정제하여 17 ㎎의 표제 화합물을 수득하였다. LC MS m/z = 437 (MH+), Rt = 1.47 분.
실시예 56
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-피페라진-1-일-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 45의 생성물 (41.6 ㎎, 0.1 mmol) 및 1-BOC-피페라진 (플루카)을 hplc 단계를 생략하고 실시예 55의 방법으로 처리하여 BOC 보호된 중간체를 수득하였다. 이 생성물은 실시예 4b의 방법에 의하여 탈블록화되었고, 조제 hplc로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. LC MS m/z = 422 (MH+), Rt = 1.37 분.
표 5에 나타낸 적절한 아민 및 술폰을 사용하는 실시예 5의 방법 (방법 C; 수성 후처리 포함) 또는 표 5에 나타낸 적절한 아민 및 술폰을 이용하는 실시예 55의 방법 (방법 D; 조 반응 혼합물의 농도, 이후 조제 hplc), 또는 적절한 술폰을 사용하는 실시예 33의 방법 (방법 E; 시트르산으로 수성 후처리, 탈블록화, 및 조제 hplc) 또는 표 5에 나타낸 적절한 술폰을 사용하는 실시예 56의 방법 (방법 F; 농도, 탈블록화, 및 조제 hplc)을 이용하여 표 5의 화합물을 제조하였다. 표에서, 방법*에서 기질은 나타낸 실시예의 술폰이다.
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt
57 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(2-메틸페닐)-7-(2-디에틸아미노에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트 C(47) 467 1.44
58 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(2-메틸페닐)-7-(1-피페라진-4-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 E(47) 437 1.50
59 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-(2-히드록시에틸)메틸아미노-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(45) 412 1.60
60 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-(4-카르보에톡시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(45) 494 1.85
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
61 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-(4-히드록시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(45) 438 1.74
62 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-(이미다졸-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(45) 405 1.47
63 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-(모르폴린-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(45) 424 2.04
64 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐-7-(4-메틸피페라진-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(46) 455 1.47
65 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-(2-히드록시에틸)메틸아미노-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(46) 430 1.72
66 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-(피페라진-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 F(46) 441 1.40
67 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-(4-카르보에톡시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(46) 512 2.42
68 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-(4-히드록시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(46) 456 1.95
69 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-(이미다졸-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(46) 423 1.52
70 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-(모르폴린-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(46) 442 2.10
71 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-(4-히드록시메틸피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 D(46) 470 1.90
실시예 72
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-(1-메틸-1H-이미다졸-2-일-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
실시예 45의 생성물을 실시예 32의 방법에 의하여 표적 화합물로 전환시켰다. LC MS m/z = 419 (MH+), Rt = 1.42 분.
실시예 73
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-(1-메틸-1H-이미다졸-2-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
실시예 46의 생성물을 실시예 32의 방법에 의하여 표적 화합물로 전환시켰다. LC MS m/z = 437, (MH+), Rt = 1.44 분.
실시예 74
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-(4-카르복시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
실시예 60의 생성물을 실시예 34의 방법에 의하여 표적 화합물로 전환시켰다. LC MS m/z = 466 (MH+), Rt = 2.39 분
실시예 75
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로페닐)-7-(4-카르복시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
실시예 67의 생성물을 실시예 34의 방법에 의하여 표적 화합물로 전환시켰다. LC MS m/z = 484 (MH+), Rt = 1. 95 분
실시예 76
1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피롤리딘-1-일-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 50의 생성물 (75 ㎎, 0.168 mmol), 피롤리딘-1-일 에틸아민 (57 ㎎, 0.5 mmol)을 20 시간 동안 90 ℃에서 밀봉된 튜브에서 합하였다. 농축시키고, 조제 hplc하여 표제 화합물을 호박색 오일로 수득하였다. LC MS m/z = 480 (MH+), Rt= 1.52 분
실시예 77
1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1H-테트라졸-5-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온
아민으로 5-아미노테트라졸을 사용한 것을 제외하고는 실시예 76의 방법을 반복하고, 이 반응물을 150 ℃에서 10 시간 동안 가열하였다. 농축하고 조제 hplc하여 표제 화합물을 호박색 오일로 수득하였다. LC MS m/z = 450 (MH+), Rt = 1.94 분.
나타낸 실시예의 적절한 아민 및 술폰을 사용하는 실시예 76의 방법 (방법 G) 또는 실시예 77의 방법 (방법 H)으로 표 6의 화합물을 제조하였다.
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
78 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피페리딘-1-일에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)G 495 1.63
79 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1-히드록시메틸-1-메틸에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)H 472 1.45
80 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((R)-2-히드록시-1-메틸에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)G 442 1.62
81 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((S)-2-히드록시-1-메틸에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)G 442 1.60
82 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-비스-히드록시메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)H 488 1.31
83 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-디메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)H 447 2.26
84 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[(2-히드록시에틸-메틸아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)G 442 1.75
85 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[(라세믹)-3-엑소-(비시클로[2.2.1]헵트-엔-2-카르복실산 아미드)아미노])-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)H 519 1.87
86 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[(라세믹)-3-엔도-(비시클로[2.2.1]헵트-엔-2-카르복실산 아미드)아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)G 519 1.80
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
87 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-{([1,3]디옥솔란-2-일메틸)-아미노}-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)G 470 1.77
88 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)프로필아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)G 509 1.69
89 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)G 427 1.53
90 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피롤리딘-1-일-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)G 475 1.59
91 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피페리딘-1-일-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)G 489 1.65
92 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1H-테트라졸-5-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)G 446 2.10
93 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)H 436 1.69
94 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[(2-히드록시에틸)-메틸아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)G 436 1.79
95 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[([1,3]디옥솔란-2-일메틸)아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)G 464 1.85
96 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)G 503 1.80
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
97 1-((s)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)G 422 1.63
98 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(3-피롤리딘-1-일프로필아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)G 489 1.47
99 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피롤리딘-1-일-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 453 1.55
100 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피페리딘-1-일-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 467 1.72
101 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1H-테트라졸-5-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)H 424 2.17
102 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1-히드록시메틸-1-메틸에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 444 1.66
103 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 414 1.68
104 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((S)-2-히드록시-1-메틸에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 428 2.06
105 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-비스-히드록시메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)H 460 1.52
106 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-디메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 428 1.85
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
107 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[([1,3]디옥솔란-2-일메틸)아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 442 1.84
108 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 481 1.72
109 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 400 1.59
110 5-{4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(3-피롤리딘-1-일프로필아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)G 467 1.47
111 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피롤리딘-1-일-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 461 1.42
112 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피페리딘-1-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 475 1.49
113 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1-히드록시메틸-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 452 1.41
114 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 421 1.53
115 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-( (S)-2-히드록시-1-메틸에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 422 1.54
116 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-비스-히드록시메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)H 468 1.30
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
117 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-디메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-lH-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 436 1.60
118 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[(2-히드록시에틸)-메틸아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 422 1.66
119 1-(2-메틸페닐)- 5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[([1,3]디옥솔란-2-일메틸)아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 450 1.70
120 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 489 1.60
121 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)G 408 1.42
122 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피롤리딘-1-일-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 475 1.48
123 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피페리딘-1-일-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 489 1.55
124 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1H-테트라졸-5-일아미노)-3, 4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)H 446 1.95
125 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1-히드록시메틸-1-메틸 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)H 466 1.49
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
126 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 436 1.58
127 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((S)-2-히드록시-1-메틸에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 436 1.60
128 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-비스-히드록시메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)H 482 1.36
129 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-디메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 450 1.70
130 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[(2-히드록시에틸)-메틸아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 436 1.72
131 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[([1,3]디옥솔란-2-일메틸)아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 464 1.77
132 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 503 1.68
133 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-피페라진-1-일-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)Ga 447 2.76
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
134 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 422 1.51
135 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(3-피롤리딘-1-일프로필아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)G 489 1.44
136 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피롤리딘-1-일-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 465 1.49
137 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피페리딘-1-일에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 479 1.53
138 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1-히드록시메틸-1-메틸에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)H 456 1.45
139 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-lH-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 426 1.54
140 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((S)-2-히드록시-1-메틸에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 440 1.78
141 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-비스-히드록시메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)H 472 1.34
142 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-디메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 440 1.65
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
143 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[(2-히드록시에틸)-메틸아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 426 1.70
144 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[(라세믹)-3-엑소-(비시클로[2.2.1]헤트-엔-2-카르복실산 아미드)아미노])-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 503 1.82
145 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[(라세믹)-3-엔도-(비시클로[2.2.1]헵트-엔-2-카르복실산 아미드)아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 503 1.79
146 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[([1,3]디옥솔란-2-일메틸)아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 454 1.76
147 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)G 412 1.46
* 예시한 실시예 번호의 술폰 생성물;a. 반응하는 아민이 1-Boc-피페라진임. 이 경우, Boc기는 반응하는 동안 제거됨.
실시예 148
1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-에틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온
실시예 52의 생성물 (75 ㎎, 0.17 mmol), 1-에틸피페리딘-4-일아민 히드로클로라이드 (100 ㎎, 0.5 mmol), K2CO3(83 ㎎, 0.6 mmol) 및 NMP (1 ㎖)을 합하고, 10 시간 동안 밀봉된 튜브에서 150 ℃로 가열하였다. 농축하고 조제 hplc로 정제하여 표제 화합물을 호박색 오일로 수득하였다. LC MS m/z = 475 (MH+), Rt = 1.42 분.
실시예 149
1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온
실시예 54의 생성물 (75 ㎎, 0.17 mmol), 1-메틸피페리딘-4-일아민 히드로클로라이드 (94 ㎎, 0.5 mmol), K2CO3(83 ㎎, 0.6 mmol) 및 NMP (1 ㎖)을 합하고, 밀봉된 튜브에서 90 ℃에서 10 시간 동안 가열하였다. 농축시키고, 조제 hplc로 정제하여 표제 화합물을 호박색 오일로 수득하였다. LC MS m/z = 465 (MH+), Rt = 1.49 분.
표 7의 실시예들의 생성물들은 표 4에 나타낸 술폰 생성물 및 적절한 아민 히드로클로라이드를 사용하는 실시예 148의 방법 (방법 I) 또는 실시예 149의 방법(방법 J)을 이용하여 제조하였다.
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
150 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (50)J 481 1.44
151 1-(2-클로로페닐)-5-(4-플루오로-2-에틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d] 피리미딘-온 (50)J 495 1.50
152 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d] 피리미딘-온 (49)J 475 1.48
153 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-카르복시에트-2-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)J 436 2.20
154 1-((S)-1-페닐에틸)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-카르복시에트-2-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (49)J 449 1.64
155 1-시클로헥실-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)Ja 453 1.47
156 1-시클로헥실-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-에틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (51)I 467 1.54
157 1-(2-메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (52)J 461 1.37
실시예 화합물 명칭 방법* LC MS
m/z Rt 분
158 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)J 475 1.42
159 1-(2,6-디메틸페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-에틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (53)J 489 1.47
160 1-(2-플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-에틸피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-온 (54)I 479 1.49
* 예시한 실시예 번호의 술폰 생성물;a. 출발 아민이 글리신 tert-부틸 에스테르. 이 에스테르는 반응 조건하에 분해됨.
실시예 161
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-메톡시-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 3의 생성물 (0.102 g, 0.22 mmol)을 MeOH (2 ㎖)에 현탁시키고, 아르곤하에서 교반하였다. 메탄올 중의 1M NaOMe의 용액 (0.44 ㎖, 0.44 mmol)을 첨가하였다. 10 분 후, 용액을 진공하게 제거하고, 잔류물을 EtOAc와 H20 사이에 분배시켰다. 유기상을 H20 (2 ×), 포화 수성 NaCl (1 ×)로 세척하고, 무수 Na2S04로 건조하고, 여과하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. EtOAc/헥산으로부터 재결정시켜 표제 화합물을 백색 결정성 고체로 수득하였다. mp 210-211 ℃, LC MS m/z = 401 (MH+) Rt = 2.0 분.
실시예 162
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-에톡시-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 3의 생성물 (0.0658 g, 0.147 mmol)을 EtOH (2 ㎖)에 현탁시키고, 아르곤하에서 교반하였다. EtOH 중의 0.5M NaOEt의 용액 (0.587 ㎖, 0.294 mmol)을 첨가하였다. 15 분 후, 용액을 진공하게 제거하고, 잔류물을 EtOAc와 H20 사이에 분배시켰다. 유기상을 H20 (2 ×), 포화 수성 NaCl (1 ×)로 세척하고, 무수 Na2S04로 건조하고, 여과하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 0 내지 5％EtOAc/CH2Cl2로 용출시킨 실리카겔 상에서 플래시 크로마토그래피하여 표제 화합물을 백색 결정성 고체로 수득하였다. mp 210-211 ℃, LC MS m/z = 401 (MH+) Rt = 2.0 분.
실시예 163
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에톡시)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 3의 생성물 (0.0658 g, 0.147 mmol)을 에틸렌 글리콜 (1 ㎖)에 현탁시키고, 아르곤하에 교반하였다. 무수, 95％ NaH (8.0 ㎎, 0.32 mmol)를 첨가하였다. 30 분 후, 용매를 진공하게 제거하고, 잔류물을 EtOAc와 H20 사이에 분배시켰다. 유기상을 H20 (2 ×), 포화 수성 NaCl (1 ×)로 세척하고, 무수 Na2S04로 건조하고, 여과하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 0 내지 10％ EtOAc/CH2Cl2로 용출시킨 실리카겔 상에서 플래시 크로마토그래피하여 백색-무정형 고체를 수득하였다. mp 172-175 ℃, LC MS m/z = 431 (MH+) Rt = 1.7 분.
실시예 164
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일옥시)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
DMSO (0.25 ㎖) 중의 4-히드록시-1-메틸피페리딘 (35.1 ㎎, 0.3 mmol)의 용액을 아르곤하에 교반하고, 무수, 95％ NaH (7.5 ㎎, 0.3 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 15 분 동안 교반한 후, DMSO (0.25 ㎖) 중의 실시예 3의 생성물 (0.0672 g, 0.15 mmol)의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 30 분 동안 진탕시킨 후, 반응 혼합물을 EtOAc과 H20에 분배하였다. 유기상을 H20 (5 ×), 포화 수성 NaCl (1 ×)로 세척하고, 무수 Na2S04로 건조하고, 여과하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 조제 hplc로 정제하고 동결건조시켜 표제 화합물을 백색-무정형 고체로 수득하였다. LC MS m/z = 484 (MH+) Rt = 1.47 분.
실시예 165
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[[비스-(2-히드록시에틸)아미노]에톡시]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트
무수, 95％ NaH (8 ㎎, 0.4 mmol)을 트리에탄올아민 (243 ㎎, 1.6 mmol)에 첨가한 후, DMSO (0.25 ㎖)를 첨가하였다. 혼합물을 2 분 동안 진탕시킨 후, 실시예 3의 생성물 (0.0896 g, 0.2 mmol)을 첨가하였다. 5 분 동안 진탕시킨 후, 추가의 DMSO (0.25 ㎖)를 첨가하였다. 혼합물을 10 분 동안 진탕시킨 후, 반응 혼합물을 EtOAc과 H20에 분배하였다. 유기상을 H20 (5 ×), 포화 수성 NaCl (1 ×)로 세척하고, 무수 Na2S04로 건조하고, 여과하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 조제 hplc로 정제하고 동결건조시켜 표제 화합물을 백색-무정형 고체로 수득하였다. LC MS m/z = 518 (MH+) Rt = 1.25 분.
실시예 166
1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-메톡시-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 3의 생성물 대신에 실시예 45의 생성물을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 161의 절차에 따라서, 표제 화합물을 백색-결정성 고체로 수득하였다. mp 221-224 ℃, LC MS m/z = 369 (MH+) Rt = 1.92 분.
실시예 167
1,5-디페닐-7-메톡시-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
a)1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 2의 생성물 대신에 실시예 1의 생성물을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 3의 절차에 따라서, 표제 화합물을 백색 고체로 수득하였다. LC MS m/z = 381 (MH+) Rt = 1.78 분.
b) 1,5-디페닐-7-메톡시-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온
실시예 3의 생성물 대신에 실시예 167(a)의 생성물을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 161의 절차에 따라서, 표제 화합물을 백색-무정형 고체로 수득하였다. mp 220-222 ℃, LC MS m/z = 333 (MH+) Rt = 1.94 분.
본원에서 참고문헌으로 인용하고 있는 특허 및 특허 출원을 포함하는, 그러나 이로만 제한되지는 것이 아닌 모든 공보들이 각각 본 명세서에 참고문헌으로 인용된다.
상기 설명은 본 발명의 바람직한 실시양태를 포함하는 본 발명 전체를 기술하고 있다. 본원에서 상세하게 기술하고 있는 실시양태의 변형 및 개선도 하기 청구의 범위 영역내에 있다. 추가의 설명없이도, 당업계의 숙련자라면 전술한 설명을 근거로 하여 본 발명을 최대한 확장하여 이용할 수 있을 것으로 생각한다. 그러므로, 본원의 실시예들은 단지 예시를 위한 것이며, 어떤 방식으로든지 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니다. 독점적 권리 또는 특권이 청구되는 본 발명의 실시양태들을 하기에서 명확하게 하였다.

Claims (69)

  1. 하기 화학식 IV 또는 IVa의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염:
    <화학식 IV>
    <화학식 IVa>
    상기 식에서,
    R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
    R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
    R3은 C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
    Y는 결합, CRb, C(O), N(Rd), 산소 또는 S(O)m이고,
    Rb는 수소, C1-2알킬, NRC, 히드록시, 티오, C1-2알콕시, S(O)mC1-2알킬이고,
    Rc는 수소 또는 C1-2알킬이고,
    Rd는 수소 또는 C1-2알킬이고,
    X는 R2, OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이고,
    m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
    n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
    R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-6알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하며, 고리는 임의로 치환되고,
    R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
    R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
    Z는 산소 또는 황이다.
  2. 제1항에 있어서, 화학식 IV의 화합물인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R3이 임의로 치환된, 아릴, 아릴 C1-10알킬 또는 시클로알킬 잔기인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 임의로 치환된 아릴 잔기인 화합물.
  5. 제3항 또는 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 잔기가 할로겐, 알킬, 히드록시, 알콕시, 아미노 또는 할로치환된 알킬에 의해 독립적으로 1 회 이상 임의로 치환된 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, X가 OR2인 화합물.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, X가 S(O)mR2인 화합물.
  8. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, X가 (CH2)nNR4R14인 화합물.
  9. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, X가 (CH2)nNR2인 화합물.
  10. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, X가 R2인 화합물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, Y가 CRb또는 C(O)인 화합물.
  12. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, Y가 N(Rd), 산소 또는 S(O)m인 화합물.
  13. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, Y가 결합인 화합물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, R2가 임의로 치환된 알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭 알킬인 화합물.
  15. 제14항에 있어서, R2가 임의로 치환된 이미다졸, 테트라졸, 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리인 화합물.
  16. 제15항에 있어서, 고리가 할로겐, C1-10알킬, 할로치환된 C1-10알킬, (CR1OR20)nNR4R14, (CR1OR20)nOR6, 또는 (CR10R20)nC(Z)OR6에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된 화합물.
  17. 제1항에 있어서 하기 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염:
    7-메틸술파닐-1,5-디페닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-메틸술포닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피페리딘-4-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온 트리플루오로아세테이트,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-1,3-디히드록시프로프-2-일-아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-메틸술파닐-1-((R)-1-페닐에틸)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-메틸술파닐-1-((S)-1-페닐에틸)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페라진-4-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페라진-4-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸-1H-이미다졸-2-일-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(이미다졸-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-7-메틸술파닐-5-페닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-7-메틸술파닐-5-(4-플루오로페닐)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-([2-히드록시에틸)-메틸아미노]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-피페라진-4-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(4-히드록시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(4-카르복시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(4-카르보에톡시피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(4-히드록시메틸피페리딘-1-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-디(에탄-2-올)아미노-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일-아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-모르폴린-4-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-모르폴린-4-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피롤리딘-1-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피페리딘-1-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온, SB-647851-M,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피리딘-3-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-디에틸아미노 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-피리딘-3-일 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-디메틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-메틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(2-메틸페닐)-7-메틸술파닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(2-메틸페닐)-7-(1-피페라진-4-일)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(2-메틸페닐)-7-(2-디에틸아미노 에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-페닐-7-메톡시-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]-피리미딘-2-온,
    1-(2-플루오로페닐)-7-메틸술파닐-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디메틸페닐)-7-메틸술파닐-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2-메틸페닐)-7-메틸술파닐-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-시클로헥실-7-메틸술파닐-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2-클로로페닐)-7-메틸술파닐-5-(2-메틸-4-플루오로)페닐-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-메틸-1,3-디히드록시프로프-2-일아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐-7-에톡시-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-((S)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-디메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시-1,1-비스-히드록시-메틸-에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에틸아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(1-메틸피페리딘-4-일옥시)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1,5-디페닐-7-메톡시-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2-히드록시에톡시)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-[[비스-(2-히드록시에틸)-아미노]에톡시]-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온,
    1-(2,6-디플루오로페닐)-5-(4-플루오로-2-메틸페닐)-7-(2,3-디히드록시프로필아미노)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]피리미딘-2-온.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 제약상 허용가능한 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물.
  19. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 효과량을 이를 필요로 하는 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 상기 포유동물에서 CSBP/RK/p38 키나제 매개 질환의 예방을 포함하는 치료 방법.
  20. 제19항에 있어서, CSBP/RK/p38 키나제 매개 질환이 건선 관절염, 라이터 (Reiter) 증후군, 통풍, 외상성 관절염, 풍진성 관절염, 급성 활막염, 류마티스성 관절염, 류마티스성 활막염, 골 관절염, 통풍성 관절염 및 기타 관절염 증상, 패혈증, 패혈성 쇼크, 내독성 쇼크, 그램 음성 패혈증, 독성 쇼크 증후군, 뇌말라리아,뇌막염, 허혈성 및 출혈성 졸중, 신경외상/폐쇄성 두부 손상, 천식, 성인 호흡 곤란 증후군, 만성 폐 염증성 질환 및 만성 폐쇄성 폐질환, 규폐증, 폐형 사르코이드증, 골 재흡수 질환, 골다공증, 혈관 재협착, 심장, 뇌 및 신장 재관류 손상, 울혈성 심부전, 관상동맥 바이패스 이식술 (GABG), 혈전증, 사구체신염, 만성 신부전, 당뇨병, 당뇨 망막증, 황반 변성, 이식편 대 숙주 반응, 동종이식 거부반응, 염증성 장 질환, 크론 (Crohn) 질환, 궤양성 대장염, 신경퇴화 질환, 근육 퇴화, 당뇨 망막증, 황반 변성, 종양 성장 및 전이, 혈관신생 질환, 인플루엔자 유발 폐렴, 습진, 접촉성 피부염, 건선, 태양에 그을림 또는 결막염인 방법.
  21. 하기 화학식 I 또는 Ia의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염:
    <화학식 I>
    <화학식 Ia>
    상기 식에서,
    R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
    R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
    R3은 C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬 C1-10알킬, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 C1-10알킬 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
    X는 R2, OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이고,
    n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
    m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
    R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 Cl-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하고,
    R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있고,
    R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
    Z는 산소 또는 황이다.
  22. 제21항에 있어서, 화학식 I의 화합물인 화합물.
  23. 제22항에 있어서, R1및(또는)R3이 임의로 치환된 아릴인 화합물.
  24. 제23항에 있어서, 아릴이 할로겐, 알킬, 히드록시, 알콕시, 아미노 또는 할로치환된 알킬에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된 화합물.
  25. 제21항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, X가 R2, OR2또는 S(O)mR2인 화합물.
  26. 제21항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, X가 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4인 화합물.
  27. 제21항에 있어서, 7-메틸술파닐-5-페닐-1-(1-페닐에틸)-3,4-디히드로-1H-피리미도[4,5-d]-피리미딘-2-온의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염.
  28. 제21항 내지 제27항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 제약상 허용가능한 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물.
  29. 제21항 내지 제27항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I 또는 Ia의 화합물의 효과량을 이를 필요로 하는 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 상기 포유동물에서 CSBP/RK/p38 키나제 매개 질환의 치료 방법.
  30. 제29항에 있어서, CSBP/RK/p38 키나제 매개 질환이 건선 관절염, 라이터 (Reiter) 증후군, 통풍, 외상성 관절염, 풍진성 관절염, 급성 활막염, 류마티스성 관절염, 류마티스성 활막염, 골 관절염, 통풍성 관절염 및 기타 관절염 증상, 패혈증, 패혈성 쇼크, 내독성 쇼크, 그램 음성 패혈증, 독성 쇼크 증후군, 뇌말라리아, 뇌막염, 허혈성 및 출혈성 졸중, 신경외상/폐쇄성 두부 손상, 천식, 성인 호흡 곤란 증후군, 만성 폐 염증성 질환 및 만성 폐쇄성 폐질환, 규폐증, 폐형 사르코이드증, 골 재흡수 질환, 골다공증, 혈관 재협착, 심장, 뇌 및 신장 재관류 손상, 울혈성 심부전, 관상동맥 바이패스 이식술 (GABG), 혈전증, 사구체신염, 만성 신부전, 당뇨병, 당뇨 망막증, 황반 변성, 이식편 대 숙주 반응, 동종이식 거부반응, 염증성 장 질환, 크론 (Crohn) 질환, 궤양성 대장염, 신경퇴화 질환, 근육 퇴화, 당뇨 망막증, 황반 변성, 종양 성장 및 전이, 혈관신생 질환, 인플루엔자 유발 폐렴, 습진, 접촉성 피부염, 건선, 태양에 그을림 또는 결막염인 방법.
  31. 하기 화학식 II 또는 IIa의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염:
    <화학식 II>
    <화학식 IIa>
    상기 식에서,
    R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
    R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
    R3은 C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
    Y는 CRb, C(O), N(Rd), 산소 또는 S(O)m이고,
    Rb는 수소, C1-2알킬, NRC, 히드록시, 티오, C1-2알콕시 또는 S(O)mC1-2알킬이고,
    Rc는 수소 또는 C1-2알킬이고,
    Rd는 수소 또는 C1-2알킬이고,
    X는 R2, OR2, S(O)mR2, (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이고,
    m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
    n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
    R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 Cl-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하고,
    R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있고,
    R9는 수소, C(Z)R6또는 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
    Z는 산소 또는 황이다.
  32. 제31항에 있어서, 화학식 II인 화합물.
  33. 제31항에 있어서, R1및(또는) R3이 임의로 치환된 아릴인 화합물.
  34. 제33항에 있어서, 아릴이 할로겐, 알킬, 히드록시, 알콕시, 아미노 또는 할로치환된 알킬에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된 화합물.
  35. 제31항에 있어서, X가 R2, OR2또는 S(O)mR2인 화합물.
  36. 제31항에 있어서, X가 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4인 화합물.
  37. 제31항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, R2가 임의로 치환된 헤테로아릴 또는 헤테로시클릭인 화합물.
  38. 제31항 내지 제37항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 제약상 허용가능한 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물.
  39. 제31항 내지 제37항 중 어느 한 항에 따른 화학식 II 또는 IIa의 화합물의 효과량을 이를 필요로 하는 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 상기 포유동물에서 CSBP/RK/p38 키나제 매개 질환의 치료 방법.
  40. 제39항에 있어서, CSBP/RK/p38 키나제 매개 질환이 건선 관절염, 라이터 (Reiter) 증후군, 통풍, 외상성 관절염, 풍진성 관절염, 급성 활막염, 류마티스성 관절염, 류마티스성 활막염, 골 관절염, 통풍성 관절염 및 기타 관절염 증상, 패혈증, 패혈성 쇼크, 내독성 쇼크, 그램 음성 패혈증, 독성 쇼크 증후군, 뇌말라리아, 뇌막염, 허혈성 및 출혈성 졸중, 신경외상/폐쇄성 두부 손상, 천식, 성인 호흡 곤란 증후군, 만성 폐 염증성 질환 및 만성 폐쇄성 폐질환, 규폐증, 폐형 사르코이드증, 골 재흡수 질환, 골다공증, 혈관 재협착, 심장, 뇌 및 신장 재관류 손상, 울혈성 심부전, 관상동맥 바이패스 이식술 (GABG), 혈전증, 사구체신염, 만성 신부전, 당뇨병, 당뇨 망막증, 황반 변성, 이식편 대 숙주 반응, 동종이식 거부반응, 염증성 장 질환, 크론 (Crohn) 질환, 궤양성 대장염, 신경퇴화 질환, 근육 퇴화, 당뇨 망막증, 황반 변성, 종양 성장 및 전이, 혈관신생 질환, 인플루엔자 유발 폐렴, 습진, 접촉성 피부염, 건선, 태양에 그을림 또는 결막염인 방법.
  41. 하기 화학식 III 또는 IIIa의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염:
    <화학식 III>
    <화학식 IIIa>
    상기 식에서,
    R1은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
    R2는 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릭 C1-10알킬 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
    R2'는 헤테로시클릭, 헤테로시클릭 C1-10알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
    R3은 아릴 또는 헤테로아릴 고리인데, 이 때 고리는 임의로 치환되고,
    X는 R2', OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이나, 단 X가 (CH2)nNR4R14인 경우, R4R14는 산소, 황 또는 질소 잔기를 임의로 포함하는 임의로 치환된 폐환된 고리이고,
    n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
    m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
    R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬로부터 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하며, 고리는 임의로 치환되고,
    R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
    R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
    Z는 산소 또는 황이다.
  42. 제41항에 있어서, 화학식 III인 화합물.
  43. 제41항에 있어서, R1및(또는) R3이 임의로 치환된 아릴인 화합물.
  44. 제43항에 있어서, 아릴이 할로겐, 알킬, 히드록시, 알콕시, 아미노 또는 할로치환된 알킬에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된 화합물.
  45. 제42항에 있어서, X가 OR2또는 S(O)mR2인 화합물.
  46. 제42항에 있어서, X가 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4인 화합물.
  47. 제42항에 있어서, X가 R2'인 화합물.
  48. 제47항에 있어서, R2'가 임의로 치환된 헤테로아릴 또는 헤테로시클릭 고리인 화합물.
  49. 제48항에 있어서, 고리가 임의로 치환된 이미다졸, 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리인 화합물.
  50. 제49항에 있어서, 고리가 할로겐, C1-10알킬, 할로치환된 C1-10알킬, C(CR1OR20)nNR4R14, C(CR1OR20)nOR6, 또는 (CR10R20)nC(Z)OR6에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된 화합물.
  51. 제41항 내지 제50항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 제약상 허용가능한 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물.
  52. 제41항 내지 제50항 중 어느 한 항에 따른 화학식 III 또는 IIIa의 화합물의 효과량을 이를 필요로 하는 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 상기 포유동물에서 CSBP/RK/p38 키나제 매개 질환의 치료 방법.
  53. 제52항에 있어서, CSBP/RK/p38 키나제 매개 질환이 건선 관절염, 라이터 (Reiter) 증후군, 통풍, 외상성 관절염, 풍진성 관절염, 급성 활막염, 류마티스성 관절염, 류마티스성 활막염, 골 관절염, 통풍성 관절염 및 기타 관절염 증상, 패혈증, 패혈성 쇼크, 내독성 쇼크, 그램 음성 패혈증, 독성 쇼크 증후군, 뇌말라리아, 뇌막염, 허혈성 및 출혈성 졸중, 신경외상/폐쇄성 두부 손상, 천식, 성인 호흡 곤란 증후군, 만성 폐 염증성 질환 및 만성 폐쇄성 폐질환, 규폐증, 폐형 사르코이드증, 골 재흡수 질환, 골다공증, 혈관 재협착, 심장, 뇌 및 신장 재관류 손상, 울혈성 심부전, 관상동맥 바이패스 이식술 (GABG), 혈전증, 사구체신염, 만성 신부전, 당뇨병, 당뇨 망막증, 황반 변성, 이식편 대 숙주 반응, 동종이식 거부반응, 염증성 장 질환, 크론 (Crohn) 질환, 궤양성 대장염, 신경퇴화 질환, 근육 퇴화, 당뇨 망막증, 황반 변성, 종양 성장 및 전이, 혈관신생 질환, 인플루엔자 유발 폐렴, 습진, 접촉성 피부염, 건선, 태양에 그을림 또는 결막염인 방법.
  54. 하기 화학식 V 또는 Va의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염:
    <화학식 V>
    <화학식 Va>
    상기 식에서,
    X는 R2, OR2, S(O)mR2또는 (CH2)nNR4R14또는 (CH2)nNR2R4이고,
    n은 0 또는 1 내지 10의 값을 갖는 정수이고,
    m은 0 또는 1 또는 2의 값을 갖는 정수이고,
    R1은 임의로 치환된 아릴 고리이고,
    R2는 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, C3-7시클로알킬알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴 C1-10알킬, 헤테로시클릭 또는 헤테로시클릴 C1-10알킬 잔기인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환되고,
    R3은 임의로 치환된 아릴 고리이고,
    R4및 R14는 수소, 임의로 치환된 C1-4알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로치환된 아릴 C1-4알킬로부터 각각 독립적으로 선택되거나 또는 R4및 R14는 결합된 질소와 함께 5 내지 7 원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 이 때 고리는 산소, 황 또는 NR9로부터 선택된 추가의 헤테로원자를 임의로 포함하고,
    R6은 수소, C1-10알킬, C3-7시클로알킬, 헤테로시클릴, 헤테로시클릴 C1-10알킬, 아릴, 아릴 C1-10알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴 C1-10알킬인데, 이 때 수소를 제외한 각각의 잔기는 임의로 치환될 수 있고,
    R9는 수소, C(Z)R6, 임의로 치환된 C1-10알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 아릴 C1-4알킬이고,
    Z는 산소 또는 황이다.
  55. 제54항에 있어서, R1및 R3이 임의로 치환된 페닐 고리인 화합물.
  56. 제55항에 있어서, 아릴이 할로겐, 알킬, 히드록시, 알콕시, 아미노 또는 할로치환된 알킬에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된 화합물.
  57. 제56항에 있어서, R3이 비치환이거나 또는 할로겐에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된 화합물.
  58. 제55항에 있어서, R1이 비치환이거나 또는 할로겐 또는 알킬에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된 화합물.
  59. 제54항 내지 제58항 중 어느 한 항에 있어서, X가 OR2인 화합물.
  60. 제54항 내지 제58항 중 어느 한 항에 있어서, X가 S(O)mR2인 화합물.
  61. 제54항 내지 제58항 중 어느 한 항에 있어서, X가 (CH2)nNR4R14인 화합물.
  62. 제54항 내지 제58항 중 어느 한 항에 있어서, X가 (CH2)nNR2인 화합물.
  63. 제54항 내지 제58항 중 어느 한 항에 있어서, X가 R2인 화합물.
  64. 제54항에 있어서, R2가 임의로 치환된 알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릭 잔기인 화합물.
  65. 제64항에 있어서, R2가 임의로 치환된 이미다졸, 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린 고리인 화합물.
  66. 제65항에 있어서, 고리가 할로겐, C1-10알킬, 할로치환된 C1-10알킬, (CR1OR20)nNR4R14, (CR1OR20)nOR6, 또는 (CR10R20)nC(Z)OR6에 의해 독립적으로 1 회 이상 치환된 화합물.
  67. 제54항 내지 제66항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 V인 화합물.
  68. 하기 화학식 A의 화합물을 촉매 조건하에서 반응시켜 하기 화학식 B의 화합물을 수득하고, 필요한 경우 화학식 B의 술폭시드 또는 술폰을 화학식 R2XH의 화합물 (이 때, R2는 화학식 IV에 정의된 바와 같고, X는 O/N/S이다)로 치환하여 화학식 IV의 화합물을 수득하는 것을 포함하는 제1항에 따른 화학식 IV의 화합물의 제조 방법.
    <화학식 A>
    <화학식 B>
    상기 식에서,
    Y-R1및 R3은 화학식 IV에 정의된 바와 같고,
    X1은 C1-10알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 잔기이다.
  69. 제68항에 있어서, 하기 화학식 C의 화합물을 적합한 환원제와 반응시켜 화학식 A의 화합물을 수득하는 화학식 A의 화합물을 제조하는 방법.
    <화학식 C>
    상기 식에서,
    R1및 R3은 화학식 IV에 정의된 바와 같고,
    X1은 C1-10알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 잔기이다.
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