KR20020055550A

KR20020055550A - 산업용 폴리에틸렌나프탈레이트(pen) 중합물의 제조방법

Info

Publication number: KR20020055550A
Application number: KR1020000084767A
Authority: KR
Inventors: 심동석; 김영조
Original assignee: 조정래; 주식회사 효성
Priority date: 2000-12-28
Filing date: 2000-12-28
Publication date: 2002-07-09
Also published as: KR100661275B1

Abstract

본 발명은 나프탈렌 디카복실레이트(NDC)와 디올을 에스테르 교환반응 및 중축합 반응시켜 폴리에틸렌 나프탈레이트를 제조함에 있어서, 에스테르 교환반응시 NDC의 무게에 대하여 30ppm 이상의 에스테르 교환 반응촉매를 사용하고, 중축합 반응시 100ppm 이상의 중축합 반응촉매를 사용하며, 열안정제 20ppm 이상을 중축합 반응전에 첨가하고 결정화 단계를 190∼250℃에서 2단계 이상을 거쳐 행하는 것을 특징으로 하는 산업용 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물의 제조방법에 관한 것이다.

본 발명에 의하여 안정적이고 균일한 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물을 제조하여 우수한 기계적 특성 및 열안정성을 갖는 산업용 폴리에틸렌 나프탈레이트 섬유를 제조할 수 있다.

Description

산업용 폴리에틸렌나프탈레이트(PEN) 중합물의 제조방법{Method for producing industrial polyethylene naphthalate}

본 발명은 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물과 고상 중합하여 산업용 사에 적합한 고점도 칩(chip)을 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 주쇄에 강직한 분자 사슬을 가지므로 인해 용융 점도와 점성이 높고 축 중합반응시 중합물 내부의 미반응물과 가스를 제거하기 어려우며 고상중합시 융착 발생이 야기되는 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물에 있어서, 이를 보완하기 위해 용융중합 단계에서 촉매 함량과 중축합 반응방법, 고상중합 단계에서 고상중합 온도와 결정화 방법 등을 개선함으로서 점도가 높으면서도 균일한 산업용 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)는 1953년 미국에서 최초로 섬유용으로 상업화가 시작되면서 전 세계적으로 급속하게 성장하였다. 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)는 기계적 물성, 내열성, 화학적 안정성 등이 양호하여 많은 분야에서 사용되고 있으며 특히 섬유용, 이축연신필름, 시트, 음료용 병 등에 매우 큰 수요를 차지하고 있다.

최근 이러한 PET 수지는 제품의 경량화, 고성능화, 고내열성 등이 요구되면서 상기 요구 물성을 보완해줄 폴리에틸렌 나프탈레이트(PEN)으로 대체되고 있다.

PEN은 PET의 벤젠 환 대신에 강직한 구조를 갖는 나프탈레이트 환 구조를 도입하므로써 기존의 PET와 구조적으로 매우 유사하면서도 유리전이 온도 및 내열성, 인장강도, 크리프 저항 등의 기계적 물성이 PET에 비해 매우 우수하며, 기체 차단성은 PET에 비해 5배 이상 뛰어나기 때문에 고강도 박막필름, 불투과성 병(barrier bottle), 내열용기 등에 적극 사용되고 있다. 특히 이러한 PEN의 성질은 고강도, 고내열성, 내약품성 등을 요구하는 벨트나 호스용 보강재로 적합하며, 타이어 코드용으로 최적의 물성을 발현할 수 있다. 기존의 타이어 코드 소재로는 PET, 나일론, 레이온, 아리미드계 섬유등이 주요 소재로 사용되었으나, 레이온과 아라미드계는 환경문제를 야기하고 높은 제조비용이 소용되는 단점이 있고, PET와 나일론은 고온에서 강도와 형태 안정성에 문제가 있었다. 이에 비해 PEN은 높은 강도와 내열성, 낮은 열수축률 등을 나타내고 있어서 기존의 고성능 경주용 타이어 코드 소재로부터 시작하여 많은 산업용 자재를 대체할 것으로 기대되고 있다.

PEN의 제조는 제조설비와 기술이 PET 제조기술과 상당한 공통점을 지니고 있기 때문에 2000년대의 PET 대체 소재로 여러 산업분야에서 두각을 나타낼 것이 확실시되지만, PEN의 합성기술 및 제반물성, 그리고 용융 중합분야 등에 대하여 전반적인 기초연구가 뒤떨어진 것이 사실이다.

이러한 PEN 중합물을 제조하기 위한 종래의 기술로는 일본특허공개 평6-56975호, 평6-293825호, 평7-82465호 및 평8-169940호, 미국특허 제5,350829호,제4,963644호 및 제5,294,695호가 있다.

일본특허공개 평6-56975호에는 에틸렌 나프탈레이트를 기본 단위로 하는 폴리에스터로서 카복실기 말단농도가 40당량/10⁶gr 이하이고, 또한 디에틸렌 글리콜의 함량이 1.3wt% 이하인 PEN 조성물을 제조하는 방법이 기술되어 있으며 이때 만들어진 중합물은 필름, 섬유의 생산성이 좋아지고 내가수분해성 등 내구성이 우수한 PEN 필름이나 섬유를 얻을 수 있다. 일본특허공개 평6-293825호 및 평7-82465호에는 반응 촉매량을 조절하여 뛰어난 투명성, 열 안정성, 표면 평탄성 및 컬(curl) 해소성을 겸비한 PEN 중합물을 제조하는 방법이 기재되어 있다.

일본특허공개 평8-169940호에는 나프탈렌 디카복실레이트(NDC)와 디올(diol)을 에스테르 교환반응 및 중축합 반응을 시켜 PEN을 제조함에 있어서, 에스테르 교환반응시 NDC의 중량에 대하여 0.1 ∼ 0.5wt%의 에스테르 교환반응 촉매를 사용하고, 상기 중축합 반응시 NDC의 0 ∼0.4wt％의 중축합 반응촉매를 사용하는 것을 특징으로 하며, 에스테르 교환반응 촉매로는 Mn, K, Li, Ca, Mg, Zn, Al 및 Cd 화합물중 적어도 1개 사용하며 중축합 촉매로 Sb, Ge, Co, Ti, Su, Al, Pb, Mn, Ca 화합물중 적어도 1개를 사용하는 것을 특징으로 하는 PEN의 제조방법이 기재되어 있다.

미국특허 제5,350,829호에는, 알킬렌 카보네이트로 코팅된 PEN 펠릿(pellet)을 코팅되지 않은 PEN 펠릿보다 낮은 온도에서 더 빨리 결정화시키는 방법이 기재되어 있으며, 이 방법을 적용하면 고상 중합시 융착 발생이 감소한다고 되어 있다.미국특허 제4,963,644호에는, 무정형 PEN 프레폴리머(prepolymer)를 고상중합하는 방법으로 1단계에서 불활성 가스 또는 진공상태에서 80 ∼ 140℃로 15분에서 10시간동안 가열하고 2단계에서는 150 ∼ 260℃에서 1분 ∼ 4시간 동안 결정화를 진행하였으며 3단계에서는 240∼ 260℃에서 고상중합을 실시하여 고점도의 PEN 폴리머를 제조하는 방법이 기재되어 있다.

또한 미국특허 제5,294,695호에는, NDC와 에틸렌 글리콜(EG)을 2단계로 반응 시켜 고점도의 PEN을 제조하는 방법으로 1단계는 500 ∼ 30Torr, 2단계는 10 ∼ 0.1Torr 압력에서 축중합물을 중합물의 고유 점도가 0.4 ∼1.0dl/g이 되게 조절하고 중축합 촉매는 Sb, Li, Ge, Ti, Zn, Pb, Fe, Mn, Mg, Al, Ca 등 금속화합물 중 하나를 사용하는 것이 기술되어 있다.

본 발명은 용융 중합시 촉매 함량과 기존 중합시 발생하는 칩(chip)내 기포와 고상 중합시 발생하는 불순물(dust)을 최소화하고 PEN 특성상 고상중합시 발현하는 융착제거 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명은 NDC(Naphthalene dicarboxylate)와 디올을 에스테르 교환반응 및 중축합 반응 시켜 PEN을 제조함에 있어서, 에스테르 교환반응시 NDC의 무게에 대하여 30ppm 이상의 에스테르 교환반응 촉매를 사용하고, 중축합 반응시 100ppm 이상의 중축합 반응 촉매를 사용하고, 열안정제 20ppm 이상을 중축합 반응전에 첨가하고, 결정화 단계를 190℃에서 250℃ 사이에 2단계 이상을 거쳐 행하는 것으로 구성되어 있다.

NDC 단위가 90mol% 이상을 함유하고, 고유점도가 0.3 ∼ 0.6dl/g인 PEN 용융중합물을 0.6dl/g 이상의 고점도의 칩을 제조함에 있어서, 고상 중합시 발생하는 융착을 최소화하기 위해 결정화 단계를 기존과 달리 2단계로 실시하는 방법과 PEN 중합물 특성상 용융 중합시 미반응물의 제거가 용이하지 않아 고상중합시 불순물(dust)로 작용하므로 중축합 중합시 반응기의 L/D(길이/직경)를 기존 1.5에서 최소 0.3∼1.2 이하로 하여 중합물의 표면적을 크게 하여 미반응물의 추출을 용이하게 하여 고상중합 후 불순물을 최소화하였다. 또한 노즐형태(Nozzle type)를 원형에서 타원형으로 교체하여 칩내 기포를 현저하게 제거하였다.

이하에서 본 발명을 상세히 설명한다.

PEN 중합물을 제조시 용융 중합 온도가 높기 때문에 열안정제를 사용하였으며 에스테르화 반응촉매와 열안정제의 비가 어느 적절한 범위안에 포함되지 않으면 고상 중합시 열화에 의한 중합물의 색조의 변화가 심하게 발생한다. 이를 보완하기 위해 에스테르화 반응촉매와 열안정제의 비를 0.3 ∼ 2.0 수준으로 유지하고 중합하여 고상중합시 열화를 방지할 수 있었다. 이때 에스테르화 반응촉매로 Mn, K, Li, Ca, Mg, Zn, Al 및 Cd 화합물중 적어도 1개 사용하였으며 열안정제로 포스페이트계중 하나를 사용하였다.

용융중합시 중합물의 점도가 높기 때문에 중축합 반응시 발생하는 가스 및 미반응물을 제거하기 위해 반응기의 L/D(길이/직경)를 기존 1.5에서 최소 0.3 ∼ 1.2 수준으로 제작하여 중축합 반응을 실시하였다. 그 결과 고상 중합후 미반응물들이 응집하여 생성된 불순물발생이 기존에는 500ppm 이상에서 200ppm 이하로 줄어들었다.

또한, 용융 중합물의 점도가 높아 축 중합반응중 발생한 가스가 배출시 중합물의 내부에 존재하여 방사공정에 좋지 않은 결과를 가져온다. 이를 제거하기 위해 노즐을 원형에서 타원형으로 변경하였고 연수 온도를 20℃ 이상 유지하여 배출하였다. 그 결과 중합물 내부의 기포를 90% 이상에서 0.1% 이하로 줄일 수 있었다. 타원형 노즐은 장축/단축을 1.0 이상으로 제작하여 사용하였다.

PEN 중합물은 점성이 PET에 비하여 월등하기 때문에 고상 중합시 점착(sticking)을 자주 유발한다. 고상 중합시 이를 보완하기 위해 건조를 130℃에서 4시간 이상, 1차 결정화를 200℃에서 1시간 이상 실시하고 2차 결정화를 220℃ 이상에서 2시간 이상 실시하였다. 고상 중합을 240℃ 이상에서 10시간 이상 실시하였다. 그결과 기존 융착이 10% 수준에서 1.0% 미만으로 낮아졌으며 고상 중합 시간도 약 6시간 정도 단축 효과를 보았다. 이와 같이 안정적이고 균일한 PEN 중합물을 제조하여 우수한 기계적 물성 및 열안정성을 가지는 산업용 PEN 섬유를 제조할 수 있다.

이하, 실시예에 의하여 본 발명을 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이에 국한되는 것이 아님을 물론이다.

<실시예 1>

나프탈렌 디카복실레이트(NDC)와 에틸렌 글리콜을 1:2.1의 비율로 혼합한 후 190℃ 이상에서 4시간 이상 충분히 녹인후 에스테르화 반응을 시작하였다. 에스테르화 반응에서는 촉매로 Mn을 NDC 무게에 대하여 65ppm를 사용하였고 190℃에서 240℃까지 3시간 동안 반응시켰다.

중축합 전반응에 열안정제로 트리메틸렌 포스페이트(TMP)를 NDC 무게에 대하여 47ppm를 첨가하였고, 중축합 촉매로 Sb₂O₃화합물을 280ppm 사용하였고, 반응온도는 240∼ 290℃에서 실시하였다. 점도를 올리기 위해 건조를 130℃에서 8시간, 1차 결정화를 200℃에서 2시간, 2차 결정화를 245℃에서 6시간 실시하였으며, 고상 중합을 254℃에서 17시간 실시하였다. 그 결과는 하기 표 1과 같다.

<비교예 1>

열안정제를 NDC 무게에 대하여 40ppm, 에스테르화 촉매를 90ppm 사용하였다는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과는 하기 표 1과 같다.

표 1

＜실시예 2＞

중축합 반응조의 L/D를 1.5에서 0.5, 노즐을 원형에서 장축/단축의 비가 3인 타원형을 사용했으며, 배출시 연수 온도를 37℃로 유지하였다는 것을 제외하고는실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과는 하기 표 2와 같다.

＜비교예 2＞

중축합 반응조의 L/D를 1.5, 노즐을 원형으로 사용했으며, 연수 온도를 18℃로 유지하였다는 것을 제외하고는 실시예 2와 동일하게 행하였다. 그 결과는 하기 표 2와 같다.

표 2

＜실시예 3＞

상기 실시예 1과 동일하며, 그 결과는 하기 표 3과 같다.

＜비교예 3＞

용융 중합물을 130℃에서 8시간 건조, 200℃에서 2시간 예비 결정화, 258℃에서 29시간 고상 중합을 실시하였다는 것을 제외하고는 상기 비교예 1과 동일하며, 그 결과는 하기 표 3과 같다.

표 3

본 발명에 의하여, 안정적이고 균일한 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물을 제조하여 우수한 기계적 물성과 열안정성을 갖는 산업용 폴리에틸렌 나프탈레이트 섬유를 제조할 수 있음은 물론, 중축합 중합시 반응기의 L/D(길이/직경)를 기존 1.5에서 최소 0.3∼1.2 이하로 하여 미반응물의 추출이 용이하게 중합물의 표면적을 크게하여 고상중합후 불순물 발생을 최소화 하므로서 롤러를 자주 청소하여야만 하는 불편을 해소할 수 있다.

Claims

나프탈렌 디카복실레이트와 디올을 에스테를 교환반응 및 중축합 반응시켜 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물을 제조하는 방법에 있어서, 에스테르 교환 반응시 나프탈렌 디카복실레이트의 무게에 대하여 30ppm 이상의 에스테르 교환반응 촉매를 사용하고, 중축합 반응시 100ppm 이상의 중축합 반응촉매를 사용하고, 열안정제 20ppm 이상을 중축합 반응전에 첨가하고, 결정화 단계를 190℃에서 250℃ 사이에 2단계 이상을 거쳐 행하는 것을 특징으로 하는 고점도의 산업용 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물을 제조하는 방법.
제 1 항에 있어서, 중축합 반응시 중축합 반응조의 L/D(길이/직경)를 0.3∼1.2 이하로 하는 것을 특징으로 하는 고점도의 산업용 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물을 제조하는 방법.
제 2 항에 있어서, 중축합 반응조의 중합물 배출구 노즐을 장축/단축의 비를 1.0 이상으로 하고 연수온도를 20℃ 이상으로 하는 것을 특징으로 하는 고점도의 산업용 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물을 제조하는 방법.
제 1 항에 있어서, 에스테르화 반응촉매와 열안정제의 비를 0.3 ∼ 2.0으로 하는 것을 특징으로 하는 고점도의 산업용 폴리에틸렌 나프탈레이트 중합물을 제조하는 방법.