KR20020016846A - 4차 암모늄 유도체, 이의 제조 방법 및 약제학적 용도 - Google Patents

4차 암모늄 유도체, 이의 제조 방법 및 약제학적 용도 Download PDF

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모니끄 올리에르
삐에르 레나르
다니엘-헨리 까이나르
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프랑시네 벨레쉬
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Abstract

본 발명은 화학식 (Ia) 및 (Ib)의 화합물에 관한 것으로, M은 연골에 영향을 미치는 병변의 치료 또는 진단에 이용하기 위한 분자를 나타내고, R1, R2, R3은 알킬기이거나, R1, R2, R3은 질소 원자와 결합하여 헤테로고리를 형성하고, X는 하나 또는 여러개의 -CH2-기가 황, 산소 원자, -NR, -CO-, -CO-NH-, -CO2-, SO- 또는 SO2기에 의해 임의로 치환되고, n은 0 또는 1이고, Hal은 할로겐 원자 또는 화학식(Ib)이고, R4는 알킬기이고, Hal은 할로겐 원자이다. 질소 원자가 포화된 또는 불포화된 질소성 헤테로고리 시스템에 임의로 포함될 수 있거나 이중 결합에 연관될 수 있다면, 일반식 (F1)은 연골에 영향을 미치는 병변의 치료 또는 진단에 이용하기 위한 분자를 나타낸다.

Description

4차 암모늄 유도체, 이의 제조 방법 및 약제학적 용도 {NOVEL QUATERNARY AMMONIUM DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL USE}
4차 암모늄 화합물은 연골 조직의 활성성분의 벡터리제이션(vectorisation)과, 병변이 관절성 또는 암성 병변인 경우 연골이 침습됨으로써 발생되는 병변의 치료를 가능하게 한다. 이들은 또한 예컨대 연골 또는 신진대사의 병변을 나타낼 수 있는 진단 시약으로 사용될 수 있다(방사능 마커, 염색 마커 등).
관절염 또는 골관절염과 같은, 관절성 병변의 치료를 위해 현재 시판되는 치료제는 일반적으로 목적 조적에 대해 낮은 친화도를 나타내고 원하는 치료 효과를 얻기 위해서는 높은 양이 투여될 필요가 있다.
활성 성분의 이러한 강한 투여량의 투여는 잦은 회수의 부작용을 증가시킨다. 예컨대, 비스테로이드성 항염증성제의 투여는 중요한 소화 독성을 야기하는 것으로 공지되어 있다.
종양학 분야에서, 연골육종의 치료를 위해 현재 사용되는 치료제는 또한 바람직하지 않은 부작용, 특히 독성, 예컨대 혈액학 또는 비혈액학 독성을 제공하는것으로 공지되어 있다.
마지막으로, 연골 병변에 대한 진단 제품 분야에서, 일반적으로 사용된 생성물은 이들이 목적으로하는 대상에 대한 특이성 결핍 손실을 갖는다.
이렇게 하여 특히 연골 조직을 대상으로 하여 한정하거나, 심지어 억제하기 위해 상이한 종류의 화합물을 작용화시키는데 특별한 관심이 있었고 이러한 화합물이 직접 투여되는 경우 바람직하지 않은 효능이 관찰되었다.
본 발명은 신규한 4차 암모늄 화합물, 이의 제조 방법, 및 이를 함유하는 약제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 요지를 형성하는 신규 화합물은 향성(tropism)을 증가시키고 투여량을 감소시킴으로써 부작용이 상당히 조절될 수 있고 활성 분자의 치료지수가 강화될 수 있다.
본 발명은 구체적으로 화학식(Ia) 또는 (Ib)의 화합물에 관한 것이다:
상기 식에서,
M은 연질에 대한 침습에 의해 야기된 병변의 치료 또는 진단을 위해 사용될 수 있는 분자를 나타내고,
동일하거나 다를 수 있는 R1, R2, 및 R3은 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이거나, R1, R2, 및 R3은 이들이 결합된 질소 원자와 함께 포화된 또는 불포화된 질소 함유 헤테로고리를 형성하고,
X는 하나 이상의 -CH2-기가 하나 이상의 황 원자, 산소 원자, -NR-기(여기에서, R은 선형 또는 분지된 (C1-C6)알킬기이다), -CO- 기, -CO-NH-기, CO2-기, -SO-기, 또는 -SO2-기에 의해 임의로 치환된 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬렌기를 나타내고,
n은 0 또는 1이고,
Hal은 할로겐 원자이다; 또는
R4는 선형 또는 분지된 (C1-C6)알킬기이고,
Hal은 할로겐 원자이고,
는 연골이 침습됨으로써 발생되는 병변의 치료 또는 진단을 위해 사용될 수 있는 분자이고, 질소 원자는 임의로 포화된 또는 불포화된 질소 함유 헤테로고리형 시스템에 포함되거나 이중 결합에 임의로 포함될 수 있다.
바람직하게는, 화학식(Ia)의 화합물은
n이 1이고,
X는 선형 또는 분지된 (C1-C6)알킬렌 사슬, -NR-(CH2)m-(상기 식에서, R은 앞서 정의한 바와 같다), -CO-(CH2)m-기 또는 -CO-NH-(CH2)m기이고, 여기에서 m은 1 내지 5의 정수인 화합물이다.
화학식 (Ia)의 화합물에서 R1, R2, 및 R3은 바람직하게는 동일하거나 다르며, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 피리딘 또는 피페리딘 링을 형성한다(이러한 기중 하나는 선형 또는 분지된 (C1-C6)알킬기이다).
연골이 침습됨으로써 발생되는 병변의 진단 또는 치료에 사용될 수 있는 분자 M 또는는 보다 상세하게 항염증성제, 항관절염제, 진통제, 또는 특이적인 항종양제이다.
활성 성분으로 사용된 화학식 (Ia)의 바람직한 화합물은 * 하기 화학식 (Ia1)의테니답(tenidap)으로부터 유도된 분자, 하기 화학식 (Ia2)의멜팔란(melphaln)으로부터 유도된 분자, 하기 화학식 (Ia3)의클로람부실(chlorambucil)로부터 유도된 분자, 및 하기 화학식 (Ia4)의글루코사민(glucosamine)으로부터 유도된 분자이다:
상기 식에서,
X1은 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬렌기이고,
X2는 m이 앞서 정의된 -NH-(CH2)m기이고,
X4는 m이 앞서 정의한 바와 같은 -CO-(CH2)m-기이고,
R'1, R'2및 R'3은 동일하거나 상이할 수 있고, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이고,
Hal은 할로겐 원자이고,
R1, R2, 및 R3은 앞서 정의한 바와 같다.
활성 성분으로서 사용된 화학식 (Ib)의 바람직한 화합물은 하기 화학식(Ib1)의 피록시캄으로부터 유도된 분자 및 하기 화학식 (Ib2)의 분자이다:
상기 식에서, R4와 Hal은 앞서 정의한 바와 같다.
진단 시약으로 사용된 화학식(Ia)의 바람직한 화합물은 하기 화학식(Ia5)의화합물이다:
상기 식에서, X1, R1, R2, R3, 및 Hal은 앞서 정의한 바와 같다.
본 발명은 또한 화학식 (Ia) 또는 (Ib)의 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
화학식(Ia)의 화합물은 화학식 M-P의 화합물 또는 화학식(Ia)의 최종 화합물의 형성을 위해 필수적인 반응이 뒤따르는 화학식 M-P의 화합물의 전구체의, 요구되는 X기의 특성에 따라, 하나 이상의 단계에서 작용화에 의해 유기 화학의 통상의 공정에 따라 수득된다.
화학식(Ib)의 화합물은 앞서 정의한 바와 같이 화학식의 화합물과 알킬 할라이드의 반응에 의해 수득된다.
화학식(Ia1)의 테니답으로부터 유도된 앞서 정의한 분자는 4-니트로페닐 5-클로로-2,3-디히드로-2-옥소-1H-인돌-1-카르복실레이트로부터 시작하여 수득되고, 이것을 화학식(II)의 아민과 반응시켜 화학식(III)의 화합물을 수득하고 불활성 대기 하에 염기성 배지에서 2-테노일 클로라이드와 반응하게 하고, 산으로 처리시켜 화학식(IV)의 화합물을 수득하고 이것을 해당하는 나트륨염으로 전환시킨 다음, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드(R'3Hal)를 활성시켜 화학식(V)의 화합물을 수득하고, 염산 배지에서, 화학식(Ia1)의 화합물을 수득하고, 필요한 경우 정제한다:
상기 식에서, X1, R'1, 및 R'2는 앞서 정의한 바와 같다.
앞서 정의한 화학식(Ia2)의 멜팔란으로부터 유도된 분자는 멜팔란에서 시작하여 수득되고, 아민 작용기는 펩티드 결합제의 존재에서 화학식(VI)의 아민을 사용하여 3차-부톡시카르보닐 기(Boc)에 의해 사전에 보호되어 화학식(VII)의 화합물을 수득하고, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드, HCl로 처리시켜, 화학식(Ia2)의 화합물을 수득하고, 필요하다면, 정제한다:
상기 식에서, m, R'1, R'2는 앞서 정의한 바와 같다.
앞서 정의한 화학식(Ia3)의 클로람부실로부터 유도된 분자는 클로람부실로부터 시작하여 수득되고, 산 작용기는 해당하는 산 클로라이드로 전환되고, 이후 펩티드 결합제의 존재 또는 부재하에 화학식(VI)의 아민과 반응하여 화학식(VIII)의 화합물을 수득하고, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드와 반응하게 하여 화학식(Ia2)의 화합물을 수득하고, 필요한 경우, 정제한다:
상기 식에서, m, R'1, R'2는 앞서 정의한 바와 같다.
앞서 정의된 화학식(Ia4)의 글루코사민으로부터 유도된 분자는 화학식(IX)의 산 클로라이드와 글루코사민의 반응에 의해 수득되어, 화학식(X)의 화합물을 수득하고, 화학식(XI)의 아민과 축합시켜, 화학식(Ia4)의 화합물을 수득하고, 필요하다면 정제하고, 선택적으로 통상의 분리 기술에 따라 이성질체로 분리시킨다:
상기 식에서, m, R1, R2, R3는 앞서 정의한 바와 같다.
앞서 정의된 화학식(Ia5)의 분자는 화학식(XII)의 화합물로부터 시작하여 수득되고, 화학식(XIII)의 할로알킬암모늄 할라이드와 반응시켜 화학식(XIV)의 화합물을 수득하고, 염화 주석의 존재하에서 나트륨 퍼테크네이트와 반응시켜,화학식(Ia5)의 화합물을 수득하고, 필요하다면 정제한다:
상기 식에서, X1, R1, R2, 및 R3는 앞서 정의한 바와 같고, Hal 및 Hal1은 동일하거나 다를 수 있으며, 할로겐 원자를 나타낸다.
앞서 정의한 화학식(Ib1)의 피록시캄으로부터 유도된 분자는 피록시캄에서 시작하여 수득되어, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드와 반응시키고, 생성된 화합물은 필요하다면 정제시킨다.
앞서 정의한 화학식(Ib2)의 분자는 해당하는 아민으로부터 시작하여 수득되어, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드와 반응시키고, 생성된 화합물은 필요하다면 정제시킨다.
생물학적 연구에서, 본 발명의 화합물은 연골 조직에 대한 향성이 증가되었음을 나타내었다. 4차 암모늄 작용기에 의해 작용화된 분자들은 또한 비작용화된 분자와 매우 상이한 약제 행동에 의해 구별된다.
예를들면, 보다 상승된 농도가 투여후 1시간 이하의 연골에서 관찰되었다.
또한 본 발명은 하나 이상의 화학식(I)의 화합물을 하나 이상의 적절한 불활성, 비독성 부형제와 함께 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약제 조성물중, 보다 특별하게 구강, 비경구(정맥내 또는 피하) 또는 코 투여, 정제 또는 드라제(dragees), 설하정, 겔라틴 캡슐, 로젠기스, 좌정제좌약, 크림, 연고, 피부 겔, 주입가능한 제조 방법, 마실수 있는 현탁액 등에 적절한 것이 언급될 수 있다.
유용한 투여량은 질병의 특성 및 정도, 투여 경로 및 환자의 나이 및 체중에 따라 조정될 수 있고 사용되는 화합물의 특성에 따라 변한다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하나 어떠한 방식으로 본 발명을 한정하지 않는다. 사용된 시작 물질은 공지된 생성물 또는 공지된 방법에 따라 제조된 생성물이다.
실시예에 설명된 화합물의 구조는 통상의 분광기 기술에 따라 측정되었다(적외선 NMR, 질량 분광법 등).
실시예 1 : {3-{[(Z)-5-클로로-2,3-디히드로-3-(히드록시-2-티에닐메틸렌)-2-옥소-1H-인돌-1-일]카르보닐아미노}프로필}트리메틸암모늄 클로라이드]
단계 A : N-[3-(디메틸아미노)프로필]-5-클로로-2,3-디히드로-2-옥소-1H-인돌-1-카르복사미드
3-(디메틸아미노)프로필아민 12.08mmol을 주위 온도에서 디클로로메탄 70ml중의 4-니트로페닐 5-클로로-2,3-디히드로-2-옥소-1H-인돌-1-카르복실레이트 12.08mmol 용액에 첨가시켰다. 반응이 즉각적이었다. 잔여 용액을 수용성 상이 노란색을 더 이상 나타내지 않을 때까지 수산화 나트륨 0.05N 용액으로 추출한 후, 유기상을 건조하고, 여과시키고 감압 하에 증발시켰다. 기대 화합물은 갈색 고체 형태로 분리되었다.
용융점 : 84-85℃
단계 B : (Z)-N-[3-(디메틸아미노)프로필]-5-클로로-2,3-디히드로-3-(히드록시-2-티에닐메틸렌)-2-옥소-1H-인돌-1-카르복사미드 히드로클로라이드
아르곤 분위기 하에, 트리에틸아민 2.10ml와 2-테노일 클로라이드 7.44mmol을 이전 단계에 수득된 화합물 7.44mmol 및 디메틸포름아미드 5ml중의 4-N,N-디메틸아미노피리딘 186mg의 0℃ 용액에 첨가시켰다. 반응 혼합물을 3시간 동안 주위 온도에서 교반시켰다. 메탄올 4ml를 첨가한 다음 37% 염산 4ml를 첨가하고, 혼합물을 주위 온도에서 다시 1시간 동안 교반시키고 여과시켰다. 수득된 노란색 고체를 얼음물로 세척하고 건조하여, 기대 생성물을 수득하였다.
용융점 : 197-198℃ (분해)
단계 C : (Z)-N-[3-(디메틸아미노)프로필]-5-클로로-2,3-디히드로-3-(히드록시-2-티에닐메틸렌)-2-옥소-1H-인돌-1-카르복사미드 나트륨 염
메탄올 70ml중의 앞의 단계에서 수득된 생성물 2.49mmol 및 및 Na2CO31.25mmol을 함유하는 현탁액을 주위 온도에서 5시간 동안 교반시켰다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시킨 다음 여과시켰다. 침전물을 얼음물로 세척하고 건조시켰다. 수득된 생성물을 주위 온도에서 다시 30분 동안 메탄올 매질 중의 Na2CO3로 처리시켰다. 증발후, 잔여물을 메탄올로 세척하고 건조시켜, 기대 생성물을 수득하였다.
용융점 : 211-212℃(분해)
단계 D : (Z)-(5-클로로-1,2-디히드로-2-옥소-1-{[3-트리메틸암모니오)프로필]-아미노카르보닐}-3H-인돌-3-일리덴) 2-티에닐메탄올레이트
메틸 요오드 3.33mmol을 아르곤 분위기 하에 메탄올 30ml중의 앞의 단계에서 수득된 화합물 2.22mmol의 용액에 첨가시켰다. 혼합물을 3시간 동안 주위 온도에 방치시켰다. 반응이 진행됨에 따라 노란색 고체 형태로 침전되는 기대 생성물이 여과에 의해 분리되고, 메탄올과 에테르로 세척하고 건조시켰다.
용융점 : 260-261℃(분해)
단계 E : {3-{[(Z)-5-클로로-2,3-디히드로-3-(히드록시-3-티에닐메틸레)-2-옥소-1H-인돌-1-일]카르보닐아미노}프로필}트리메틸암모늄 클로라이드
2N 에테르의 염산 2.5ml를 디메틸포름아미드 7ml중의 앞의 단계에서 수득된 생성물 0.95mmol 용액에 첨가시켰다. 반응 혼합물을 10분 동안 주위 온도에서 교반시켰다. 수득된 용액을 에테르 100ml에 부었다. 수득된 노란색 침전물을 즉시여과하고, 에테르로 전체 세척하고 건조시켰다.
용융점 : 209-211℃
실시예 2 : {3-{{4-[비스(2-클로로에틸)아미노]L-페닐알라닐}아미노}프로필}-트리메틸암모늄 하이드로클로라이드
단계 A : 1-{{N-3차-부톡시카르보닐-4-[비스(2-클로로에틸)아미노]-L-페닐-알라닐}아미노}-3-(디메틸아미노)프로판
트리에틸아민 2.7mmol 및 디-3차-부틸 디카르보네이트 1.98mmol을 연속으로 주위 온도에서 메탄올 7ml중의 멜팔란 하이드로클로라이드 1.32mmol의 용액에 첨가시켰다. 그런 다음, 혼합물을 30-40℃에 두었다. 용해가 일어나자 마자, 용액을 30분 동안 주위 온도에서 교반시킨 다음 감압 하에 증발시켰다. 수득된 잔액을 pH가 2가 될때까지 염산(0.01N)의 얼음 냉각 희석 용액으로 처리시켰다. 그런 다음, 용액을 즉시 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 건조시키고, 여과시키고 감압하에 농축시켰다. 수득된 중간체를 디클로로메탄 10ml에 용해시켰다. 1-히드록시벤조트리아졸 1.33mmol 및 3-(디메틸아미노)프로필아민 1.33mmol을 연속하여 생성된 용액에 첨가시켰다. 그런 다음, 디클로로메탄 10ml중의 디시클로헥실카르보디이미드 1.33mmol 용액을 수득된 혼합물에 첨가시켰다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 5시간 동안 교반시켰다. 형성된 우레아를 여과에 의해 분리시켰다. 여과액을 1N NaHCO3으로 추출한 다음 물로 세척하였다. 유기상을 건조시키고, 여과시키고, 감압하에 증발시켰다. 수득된 잔액을 실리카 겔 상에서 크로마토그래피에 의해 정제시켰다(용리액: 디클로로메탄/에탄올, 1/1, 그런 다음 디클로로메탄/에탄올/암모니아, 50/49/1). 예상되는 화합물이 결정화된 오일 형태로 분리되었다.
용융점 : 80-82℃ (분해)
단계 B : {3-{{N-3차-부톡시카르보닐-4-[비스(2-클로로에틸)아미노]-L-페닐 -알라닐}아미노}프로필}트리메틸암모늄 요오드
메틸 요오드 0.92mmol을 불활성 분위기하에 에탄올 5ml 중의 단계 A에 설명된 화합물 0.61mmol의 용액에 첨가시켰다. 반응 혼합물을 3시간 동안 주위 온도에 방치시킨 다음 감압 하에 농축시켰다. 수득된 잔액을 소량의 메탄올에 녹이고 에테르 용액에 부었다. 기대 생성물이 여과에 의해 매우 흡습성인 고체 형태로 분리되고 에테르로 세척시키고 건조시켰다.
용융점 :139-142℃
단계 C : {3-{{4-비스(2-클로로에틸)아미노]-L-페닐알라닐}아미노}프로필}트리메틸암모늄 하이드로클로라이드
단계 B에서 수득된 생성물 0.148mmol을 주위 온도에서 2시간 동안 2N 하이드로클로릭 에탄올 10ml로 처리시켰다. 그런 다음, 용액을 감압하에 증발시켰다. 수득된 잔액을 메탄올 0ml에 용해시키고 수분 동안 수지를 통과시켰다. 메탄올 분획을 감압 하에 증발시켰다. 수득된 잔액을 소량의 메탄올에 용해시키고 에테르 용액에 부었다. 기대 생성물을 여과에 의해 매우 흡습성인 흰색-베이지색 고체의 형태로 분리시키고 에테르로 세척하고 건조시켰다.
용융점 : 115-120℃
회전 지수 : [α] D 25 = +49.2°(c = 1.04%, 1N HCl)
실시예 3 : {3-{{4-[4-비스(2-클로로에틸)아미노]페닐]부타노일}아미노}-프로필}트리메틸암모늄 요오드
단계 A : N-[3-(디메틸아미노)프로필]-4-{4-비스(2-클로로에틸)아미노]페닐}-부티르아미드
티오닐 클로라이드 1.25ml를 불활성 분위기 하에 0℃에서 디클로로메탄 5ml 중의 클로람부실 1.61mmol 용액에 첨가시켰다. 반응 혼합물을 4℃에서 16시간 동안 교반시킨 다음 과량의 SOCl2를 감압하에 증발시켰다. 수득된 잔액을 디클로로메탄 10ml에 용해시켰다. 디클로로메탄 10ml 중에 용해된 3-(디메틸아미노)프로필아민 1.61mmol을 불활성 대기 하에 0℃에서 생성물 용액에 첨가시켰다. 혼합물을 주위 온도에서 1시간 동안 교반시켰다. 교반이 끝날 무렵, 디아민 1.61mmol을 2차 첨가했다. 4시간 교반 후, 반응 혼합물을 감압하에 증발시켰다. 1N NaHCO3용액으로 중화시킨 다음, 수용성상을 디클로로메탄으로 여러번 추출하였다. 상이한 유기상을 조합하고 중성이 될 때까지 물로 세척하고, 건조하고, 여과하고, 감압하에 증발시켰다. 수득된 잔액을 실리카 겔에서 크로마토그래피로 정제시켰다(용리액: 디클로로메탄중의 에탄올 구배 0에서 50% 이하, 그런 다음 종료시키기 위해, 용리액: 디클로로메탄/에탄올/암모니아, 50/49/1이 사용된다). 기대 생성물이 오일 형태로 수득되었다.
단계 B : {3-{{4-[4-[비스(2-클로로에틸)아미노]페닐]부타노일}아미노}프로필트리메틸암모늄 요오드
메틸 요오드 1.01mmol을 불활성 분위기 하에 에탄올 7ml 중의 앞의 단계에서 수득된 화합물 1.34mmol 용액에 첨가시켰다. 혼합물을 3시간 동안 주위 온도에서 교반시킨 다음 감압하에 증발시켰다. 수득된 오일을 메탄올 최소량에 용해시켰다. 그런 다음 생성된 용액을 에테르 150ml에 붓고 0℃에서 1시간 동안 교반시켰다. 형성된 침전물을 여과시켰다. 에테르로 세척시키고 건조시킨 후, 기대 생성물을 매우 흡습성인 베이지색 고체의 형태로 수득하였다.
용융점 : 118-120℃(분해)
실시예 4 : 2-(N,N,N-트리메틸암모니오아세트아미도)-2-데옥시-α,β-D-글루코피라노스 클로라이드
단계 A : 2-클로로아세트아미도-2-데옥시-α,β-D-글루코피라노스
클로로에타노일 클로라이드 46.4mmol을 한방울씩 증류수 40ml중의 글루코스아민 하이드로클로라이드 23.2mmol 및 K2CO340mmol의 0℃로 냉각된 용액에 첨가시켰다. 전체를 1시간 동안 교반시켰다. 감압하에 수용액을 증발시킨 후, 수득된 고체를 에탄올로 여러번 세척하였다. 에탄올상을 감압하에 흰색 고체가 침전될 때까지 농축시켰다. 0℃로 충분히 냉각시킨 후에, 용액을 여과시켰다. 수득된 흰색 고체를 아세톤으로 분쇄시키고 건조시켜, 에탄올로 재결정한 후 기대 생성물을 수득하였다.
용융점 : 183-185℃
단계 B : 2-(N,N,N-트리메틸암모니오아세트아미도)-2-데옥시-α, β-D-글루코피라노스 클로라이드
앞의 단계에서 수득된 화합물 9.8mmol 및 4M 트리에틸아민 에탄올 용액 10㎖를 불활성 분위기 하에 3일 동안 40℃에 두었다. 형성된 침전물을 여과시켜 기대 생성물을 수득하고 에탄올, 에테르로 세척하고 건조시켰다.
용융점 : 240-242℃
실시예 5 : 2-(피리디니오아세트아미도)-2-데옥시-α,β-D-글루코피라노스 클로라이드
실시예 4의 단계 A에서 수득된 화합물 9.8mmol을 피리딘 50ml중에 불활성 분위기에서 3일 동안 40℃에서 두었다. 그런 다음, 피리딘을 진공에서 증발시키고 기대 생성물을 에탄올, 에테르로 세척하여 수득하고 건조시켰다.
용융점 : 223-225℃
실시예 6: {3-[(4-히드록시-2-메틸-1,1-디옥시드-2H-1,2-벤조티아진-3-일) -카르복스아미도]프로필}트리메틸암모늄 요오드
N-[3-(디메틸아미노)프로필]-4-히드록시-2-메틸-1,1-디옥소-2H-1,2-벤조-티아진-3-일]카르복스아미드 3.39mmol을 요오도메탄 3ml의 존재에서 아르곤 하에 80℃에서 24시간 동안 가열시켰다. 냉각 후, 수득된 침전물을 여과하고 아세톤으로 세척하고 건조하여 기대 생성물을 수득하였다.
용융점 : 220-222℃ (분해)
실시예 7 : 2-[(4-히드록시-2-메틸-1,1-디옥소-2H-1,2-벤조티아진-3-일)-카르복스아미도]-N-메틸피리디늄 요오드
기대 생성물이 실시예 6의 공정에 따라 피록시캄을 피리딘과 반응시켜 수득되었다.
실시예 8 : 테크네튬으로 표지된 [15]안-N5-(N-3-프로필)트리에틸암모늄 브로마이드 하이드로클로라이드
단계 A : [15]안-N5-(N-3-프로필)트리에틸암모늄 브로마이드 하이드로클로라이드
(3-브로모프로필)트리에틸암모늄 10mmol을 탈염수 50ml중에 용해된 [15안]-N5(*)10mmol에 첨가하였다. 불활성 분위기 하에 90℃에서 12시간 동안 가열시킨 후, 물을 증발시켰다. 오일성 잔액을 디클로로메탄으로 두번 세척한 다음 에탄올 100ml에 용해시켰다. 벌룬 플라스크를 0℃로 냉각시키면서 10N HCl 4ml를 한방울씩 첨가시켜 처리하여 여과된 얇은 조각의 흰색 침전물을 수득하고, 알코올과 에테르로 차례로 세척하고, 건조하여, 기대 생성물을 수득하였다.
용융점 : >200℃ (분해)
(*)[15안]-N5:
단계 B : 테크네튬으로 표지된 [15]안-N5-(N-3-프로필)트리에틸암모늄 브로마이드 하이드로클로라이드
단계 A에서 수득된 화합물을 테크네튬으로의 표지하는 것은 하기 물질이 도입된 15ml 용량의 살균 플라스크에서 진공에서 수행되었다:
- 생리학적 혈청 1ml중의 단계 A에서 수득된 생성물 7.5mmol의 용액;
- 생리학적 혈청 1ml중에 용해된 나트륨 퍼테크네테이트(99mTcO4 -, 25mCi; 925MBq); 플라스크를 5분 동안 85℃에서 가열시켰다(금속조).
- 즉각적인 사용을 위해 제조된 SnCl2.2H2O(9mmol)의 산소가 제거된 수용액. 표지는 85℃에서 30분 동안 가열시켜 수행되었다.
본 발명의 화합물의 약리학적 연구
약물동태 연구 : 조직 분포 연구
이 연구는14C로 표지된 분자를 이용하여 수행되었다. 조직 분포 연구는 하기 방법에 따라 전신에 걸쳐 방사능을 직접 측정하여 수행되었다. 수컷 스프라그 돌리 래트는 표지된 분자를 이용하여 정맥내 또는 구강으로 투여되었다. 그런 다음, 투여후 5분 내지 24시간의 시간에, 동물을 에테르 흡입으로 희생시키고 액체질소에서 냉동시켰다.
그런 다음, 저온마이크로톰(cryomicrotome)을 사용하여 부분들을 제조하고, 건조 후, 이미지 분석기를 사용하여 방사능의 분포를 측정하였다.
본 발명의 화합물로 수득된 결과는 화합물이 연골 조직에 대해 증가된 향성을 나타낸다는 것을 보여주었다.
실시예 4와 5의 화합물에 관하여, 연골은 주변 조직보다 훨씬 더 큰 친화도를 나타내었다. 최대 결합은 주입후 5분에서 얻어졌다. 유사하게 연골에 대한 매우 높은 연골 친화도는 이 연구가 구강 경로에 의해 표지된 분자의 투여후 수행되는 경우에 관찰되었다.
실시예 8의 화합물에 관하여, 이 화합물은 주입 10분 후에 연골 조직에서 농도가 증가되었다.

Claims (19)

  1. 화학식(Ia) 또는 (Ib)의 화합물:
    상기 식에서,
    M은 연골이 침습됨으로써 발생되는 병변의 치료 또는 진단을 위해 사용될 수 있는 분자이고,
    R1, R2, 및 R3은 동일하거나 다를 수 있고, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이거나, R1, R2, 및 R3은 이들과 결합되어 이는 질소 원자와 함께 포화된 또는 불포화된 질소 함유 헤테로고리를 형성하고,
    X는 하나 이상의 -CH2-기가 황 원자, 산소 원자, -NR-기(여기에서, R은 선형 또는 분지된 (C1-C6)알킬기이다), -CO-기, -CO-NH-기, -CO2-기, -SO-기 또는 -SO2-기에 의해 임의로 치환된 선형 또는 분지된 (C1-C6)알킬렌 사슬이고,
    n은 0 또는 1이고,
    Hal은 할로겐 원자이고,
    R4는 선형 또는 분지된 (C1-C6)알킬기이고,
    은 연골이 침습됨으로써 발생되는 병변의 치료 또는 진단을 위해 사용될 수 있는 분자이고, 질소 원자는 포화된 또는 불포화된 질소를 함유하는 헤테로고리형 시스템에 임의로 포함될 수 있거나, 이중 결합에 포함될 수 있다.
  2. 제 1항에 있어서, 연골이 침습됨으로써 발생되는 병변의 치료를 위해 사용될 수 있는 분자 M 또는이 소염제, 진통제, 항골관절염제, 항관절염제 또는 특이적인 항암제임을 특징으로 하는 화학식(I)의 화합물.
  3. 제 1항에 있어서, 하기 화학식(Ia1)로 표현됨을 특징으로 하는 화학식(I)의 화합물:
    상기 식에서,
    X1는 선형 또는 분지된(C1-C6) 알킬렌기이고,
    R'1, R'2, 및 R'3은 동일하거나 다를 수 있으며, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이고,
    Hal은 할로겐 원자이다.
  4. 제 1항에 있어서, 하기 화학식(Ia2)로 표현됨을 특징으로 하는 화학식(I)의 화합물:
    상기 식에서,
    X2는 m이 1 내지 5의 정수인 -NH-(CH2)m-기이고,
    R'1, R'2, R'3는 동일하거나 다를 수 있고, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기를 나타내고,
    Hal은 할로겐 원자이다.
  5. 제 1항에 있어서, 하기 화학식(Ia3)로 표현됨을 특징으로 하는 화학식(I)의화합물:
    상기 식에서,
    X2는 m이 1 내지 5의 정수인 -NH-(CH2)m-기이고,
    R'1, R'2, R'3은 동일하거나 다를 수 있고, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이고,
    Hal은 할로겐 원자이다.
  6. 제 1항에 있어서, 하기 화학식(Ia4)로 표현됨을 특징으로 하는 화학식(I)의 화합물:
    상기 식에서,
    X4는 m이 1 내지 5의 정수인 -CO-(CH2)m-기이고,
    R1, R2, R3은 동일하거나 다를 수 있고, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이거나, R1, R2, R3는 이들과 결합된 질소 원자와 함께 포화된 또는 불포화된 질소 함유 헤테로고리를 형성하고,
    Hal은 할로겐 원자이다.
  7. 제 1항에 있어서, 하기 화학식(Ib1)으로 표현됨을 특징으로 하는 화학식(I)의 화합물:
    상기 식에서,
    R4는 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이고,
    Hal은 할로겐 원자이다.
  8. 제 1항에 있어서, 하기 화학식(Ib2)로 표현됨을 특징으로 하는 화학식(I)의 화합물:
    R4는 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이고,
    Hal은 할로겐 원자이다.
  9. 제 1항에 있어서, 하기 화학식(Ia5)으로 표현됨을 특징으로 하는 화학식(I)의 화합물:
    상기 식에서, X1은 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬렌기이고,
    R1, R2, R3은 동일하거나 다를 수 있고, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬기이거나, R1, R2, 및 R3은 이들이 결합된 질소 원자와 함께 포화된 또는 불포화된 질소 함유 헤테로고리를 형성하고,
    Hal은 할로겐 원자이다.
  10. 제 3항에 따른 화학식(Ia1)의 화합물을 제조하는 방법으로서, 4-니트로페닐 5-클로로-2,3-디히드로-2-옥소-1H-인돌-1-카르복실레이트로부터 시작하여, 하기 화학식(II)의 아민과 반응시켜서, 하기 화학식(III)의 화합물을 수득하고, 불활성 대기 하에 염기성 매질에서 2-테노일 클로라이드와 반응하게 한 다음, 산으로 처리하여 하기 화학식(IV)의 화합물을 수득하고, 상응하는 나트륨 염으로 전환시킨 후, 화학식(R'3Hal)(여기에서 R'3는 앞서 정의한 바와 같고 Hal은 할로겐 원자이다)의 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드와 반응하게 하여 하기 화학식(V)의 화합물을 수득하고, 염산 매질에서, 화학식(Ia1)의 화합물을 수득하고, 필요한 경우 정제시킴을 특징으로 하는 방법:
    상기 식에서,
    X1, R'1, R'2및 R'3은 제 3항에서 정의한 바와 같다.
  11. 제 4항에 따른 화학식(Ia2)의 화합물을 제조하는 방법으로서, 멜팔란으로부터 시작하여, 펩티드 결합제의 존재하에 하기 화학식(VI)의 아민을 사용하여, 3차-부톡시카르보닐기(Boc)로 아민 작용기를 사전에 보호하여 하기 화학식(VII)의 화합물을 수득하고, 화학식(R'3Hal)(여기에서 R'3는 앞서 정의한 바와 같고 Hal은 할로겐 원자이다)의 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드와 반응하게 한 다음, HCl로 처리하여, 화학식(Ia2)의 화합물을 수득하고, 필요한 경우, 정제시킴을 특징으로 하는 방법:
    상기 식에서, m, R'1, 및 R'2는 제 4항에서 정의한 바와 같다.
  12. 제 5항에 따른 화학식(Ia3)의 화합물을 제조하는 방법으로서, 클로람부실로부터 시작하여, 아민 작용기를 상응하는 산 클로라이드로 전환시킨 후, 펩티드 결합제의 존재 또는 부재하에 하기 화학식(VI)의 아민과 반응시켜서, 하기 화학식(VIII)의 화합물을 수득하고, 화학식(R'3Hal)(여기에서 R'3는 앞서 정의한 바와 같고 Hal은 할로겐 원자이다)의 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드와 반응하게 하여 화학식(Ia2)의 화합물을 수득하고, 필요한 경우, 정제시킴을 특징으로 하는 방법:
    상기 식에서,
    R'1, R'2, 및 m은 제 5항에서 정의한 바와 같다.
  13. 제 6항에 따른 화학식(Ia4)의 화합물을 제조하는 방법으로서, 글루코사민을 하기 화학식(IX)의 산 클로라이드와 반응시켜, 하기 화학식(X)의 화합물을 수득하고, 화학식(XI)의 아민과 축합시켜, 화학식(Ia4)의 화합물을 수득하고, 필요한 경우, 정제하고, 통상의 분리 기술에 따라 임의로 이들의 이성질체로 분리시킴을 특징으로 하는 방법:
    상기 식에서,
    m, R1, R2, 및 R3은 제 6항에서 정의한 바와 같다.
  14. 제 9항에 따른 화학식(Ia5)의 화합물을 제조하는 방법으로서, 하기 화학식(XII)의 화합물로부터 시작하여, 하기 화학식(XIII)의 할로알킬암모늄 할라이드와 반응시켜, 하기 화학식(XIV)의 화합물을 수득하고, 염화 주석의 존재 하에서 나트륨 퍼테크네이트와 반응시켜 화학식(Ia5)의 화합물을 수득하고, 필요한 경우, 정제시킴을 특징으로 하는 방법:
    상기 식에서,
    X1, R1, R2, R3, Hal, 및 Hal1은 제 9항에서 정의한 바와 같다.
  15. 제 7항에 따른 화학식(Ib1)의 화합물을 제조하는 방법으로서, 피록시캄으로부터 시작하여 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드와 반응시키고, 필요한 경우 정제시킴을 특징으로 하는 방법.
  16. 제 8항에 따른 화학식(Ib2)의 화합물을 제조하는 방법으로서, 해당하는 아민으로부터 시작하여, 선형 또는 분지된 (C1-C6) 알킬 할라이드와 반응시키고, 필요한 경우 정제시킴을 특징으로 하는 방법.
  17. 활성 성분으로서 제 1항 내지 제 9항중 어느 한 항에 따른 화합물을, 단독으로 또는 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 불활성의 비독성 부형제 또는 담체와 혼합하여 포함하는 약제 조성물.
  18. 제 17항에 있어서, 연골이 침습됨으로써 발생되는 병변의 치료에 사용하기 위한, 제 1항 내지 제 8항중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함함을 특징으로 하는 약제 조성물.
  19. 제 17항에 있어서, 연골 또는 대사의 병변을 나타낼 수 있는 진단 시약으로서 사용하기 위해 제 1항 또는 제 9항중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함함을 특징으로 하는 약제 조성물.
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