KR20010107951A - 항균성의 프로테아제 억제제를 포함한 일회용 미리 적신와이프 - Google Patents

항균성의 프로테아제 억제제를 포함한 일회용 미리 적신와이프 Download PDF

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프란시스 제임스 루크
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제이콥스 코르넬리스 라세르
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Abstract

일회용 와이프는 기재, 항균성 프로타아제 억제제, 및 액체를 포함한다. 항균성 프로타아제 억제제는 기재에 직접 첨가될 수도 있고 및/또는 액체에 직접 첨가될 수도 있다. 항균성 프로타아제 억제제는 유독한 분의 미생물과 프로타아제 효소를 억제할 수 있으며, 이에 의해 기저귀에 의한 피부염을 방지하는데 도움이 된다. 상기 와이프는 선택적으로 다른 성분들을 포함할 수 있는데, 이러한 성분들의 예는 습윤제, 완화제, 계면활성제, 방향제, 유화제, 및 방부제를 포함한다. 또한 일회용 흡수제 물품과 접합하여 본 발명의 일회용 와이프를 사용하는 피부 관리 양생법이 개시된다. 일회용 흡수제 물품의 착용자들의 일회용 흡수제 물품에 의하여 접촉되는 피부 영역의 피부 건강은 본 발명의 일회용 와이프를 일회용 흡수제 물품과 접합하여 사용함으로써 예언적으로 유지되거나 및/또는 향상될 수 있다.

Description

항균성의 프로테아제 억제제를 포함한 일회용 미리 적신 와이프{DISPOSABLE PREMOISTENED WIPE CONTAINING AN ANTIMICROBIAL PROTEASE INHIBITOR}
미리 적신 와이프는 종래 기술에서 널리 알려져 있다. 그러한 와이프는 "젖은 와이프", "아기 와이프". 및 "물티슈(towelettes)"로도 지칭된다. 미리 적신 와이프는 사용 전에 액체로 적셔지는 부직포의 직물 기재(substrate)를 포함한다. 기재는 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 등과 같은 합성 고분자 섬유와 셀룰로오스 섬유의 다양한 조합(combinations)을 포함할 수 있다. 이 기재는 섬유를 결합하기 위한 바인더를 포함할 수도 있다. 기재는 일반적으로 물과 같은 액체로 적셔진다. 액체는 적시는 약제(moistening agent) 또는 습윤제(humectant), 완화제(emollient), 계면활성제, 유화제, PH-적정 약제, 방향제, 분말, 등과 같은 다양한 다른 성분들을 포함할 수 있다.
그러한 미리 적신 와이프는 일반적으로 분(fecal matter), 회음부(perineal area)의 뇨(urine)를 제거하기 위해서 사용된다. 분과 뇨는 회음의피부염(dermatitis)을 일으킬 수 있다. 기저귀(diaper)에 의한 피부염을 포함하는 회음의 피부염(perineal dermatitis)은 회음(perineum), 엉덩이(buttocks), 및 회음(the perineal), 미저골(coccyx), 및 위/안의 넓적다리(thigh) 영역을 포함하는 회음부(perineal area)의 접촉 피부염으로 정의되었다[브라운 D.S., 세라르스 M., 회음의 피부염: 개념의 구성, 오스토미/운드 매니지먼트 1993,39 (7),20-25]. 기저귀에 의한 피부염은 피부와 체내 배출물의 접촉이 길어짐에 의해서 야기된다고 믿어진다. 기저귀에 의한 피부염의 신체의 징후는 홍진(erythema), 팽윤, 심출성(oozing), 비시큘레이션(visiculation), 크러스팅(crusting), 및 스케일링(scaling)의 하나 또는 결합을 포함할 수 있으며, 시간이 지난 후 찰창(excoriation), 비후(thickening), 및 과도착색(hyperpigmentation)을 할 가능성을 동반한다(갈색).
기저귀에 의한 피부염의 원인이 되는 뇨와 분의 정확한 구성성분 또는 구성성분들은 밝혀지지 않았다. 기저귀에 의한 피부염을 야기한다는 의혹을 받고 있는 요인들은 암모니아, 수분, 뇨 pH, 분의 미생물 및 (분 물질에 포함되어 있는 것들과 같은)프로타아제 효소를 포함한다.
피부를 소제하고 기저귀에 의한 피부염 형성을 억제하는 잔류물을 뒤에 남기는 미리 적신 일회용 와이프를 제공하는 것이 바람직하다.
또한 유독한 분의 미생물과 프로타아제 효소 둘 모두를 제어함으로써 기저귀에 의한 피부염 형성을 억제할 수 있는 하나의 활성 약제를 포함하는 미리 적신 일회용 와이프를 제공하는 것이 바람직하다.
본 발명은 일회용 미리 적신 와이프에 관한 것으로, 특히 유독한 분의(fecal) 미생물의 억제와 프로타아제 효소(enzyme)의 억제에 효과적인 항균성의 프로타아제 억제제를 포함하는 미리 적신 일회용 와이프에 관한 것이다.
본 발명의 하나의 이점은 항균성의 프로타아제 억제제를 포함하는 미리 적신 와이프를 이용함으로써 기저귀에 의한 피부염 형성을 억제하는 능력이다. 항균성 프로타아제 억제제는 기저귀에 의한 피부염 형성의 주 요인이라고 생각되는 유독한 분의 미생물과 프로타아제 효소 둘 모두를 조절할 수 있다.
본 발명의 다른 이점은 미리 적신 와이프로 피부를 소제하고 항균성 프로타아제 억제제의 잔류물을 뒤에 남기는 능력이다. 그러므로, 유독한 분의 미생물과 프로타아제 효소의 억제는 미리 적신 와이프가 피부와 더 이상 접촉하고 있지 않을 때에도 계속된다.
예언적으로, 본 발명의 또 다른 이점은 본 발명의 미리 적신 일회용 와이프를 기저귀 같은 일회용 흡수 물품과 결합하여 사용함으로써 피부의 건강을 유지하거나 향상시키는 양생법(regimen)을 제공하는 능력이다.
본 발명은 유독한 분의 미생물을 억제하고 프로타아제 효소를 억제할 수 있는 미리 적신 와이프에 관한 것이다. 하나의 실시예에서, 미리 적신 와이프는 기재의 건조 섬유의 약 0.004중량%부터 약 10중량%까지의 항균성 프로타아제 억제제와 기재의 건조 섬유의 g당 약 0.5g부터 8g까지의 액체를 기재에 포함하는 부직포 직물 기재를 포함한다.
항균성 프로타나아제 억제제는 약 1000μM보다 적은 정제된 트립신에 대해 IC50을 나타내고 약 1000μM보다 적은 대장의 대장균(Escherichia coli)의 최소 억제 농도를 나타낸다.
항균성 프로타아제 억제제는 아래의 Ⅰ과 Ⅱ를 포함하는 그룹으로부터 선택되는 방향족 디아미딘(diamidine)이며,
여기서 X는 H 또는 OH이고,
여기서 n=3 내지 12이고 X는 염소, 요오드, 브롬, 불소 또는 수소이다.
방향족 디아미딘은 펜타미딘과 헥사미딘을 포함하는 그룹으로부터 선택될 수 있다. 바람직한 헥사미딘은 헥사미딘 디이세티오네이트이다. 방향족 디아미딘은 또한 직접 기재에 및/또는 액체에 첨가될 수 있다.
액체에 첨가되었을 때, 항균성 프로타아제 억제제는 액체의 약 0.0005중량% 내지 10중량%를 구성할 수 있다. 용매는 액체의 약 50중량%를 구성한다. 용매는 오일, 알콜, 물과 이들의 혼합물을 포함하는 그룹으로부터 선택된다.
상기 액체는 선택적으로 액체의 약 0.5중량% 내지 10중량%를 구성하는 하나 이상의 습윤제(humectants); 액체의 약 0.1중량% 내지 10중량%를 구성하는 하나 이상의 완화제(emollients); 액체의 약 0.01중량% 내지 10중량%를 구성하는 하나 이상의 계면활성제(surfactants); 및 액체의 약 0.01중량% 내지 1중량%를 구성하는 하나 이상의 방부제(preservatives)를 또한 포함한다.
본 발명은 또한 일회용 흡수 물품의 착용자의 착용자-접촉 면적의 피부 건강을 유지하거나 또는 향상시기 위한 피부 관리 양생법을 포함하며, 이 피부관리 양생법은 다음의 단계를 포함한다:
a) 부직포 직물 기재를 포함하는 미리 적신 와이프를 제공하는 단계로서, 상기 기재는 건조된 섬유의 g당 약 0.5g부터 약 8g까지의 액체를 포함하며, 상기 액체는
ⅰ) 적어도 상기 액체에 약 50중량% 포함되는 용매로서, 오일, 알콜, 물 및 이들의 혼합물을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 용매; 및
ⅱ) 상기 액체에 약 0.0005중량%부터 10중량%까지 포함되는 적어도 하나의 항균성 프로타아제 억제제;
를 포함하는 부직포 직물 기재를 포함하는 미리 적신 와이프를 제공하는 단계;
b) 피부의 착용자-접촉 면적을 미리 적신 와이프로써 닦음으로써 항균성 프로타아제 억제제가 피부로 이전되는 단계;
c) 피부를 일회용 흡수 물품과 접촉시키는 단계; 및
d) a)단계에서 c)단계까지를 반복하는 단계.
본 발명의 미리 적신 와이프는 기재, 항균성 프로타아제 억제제 및 액체를 포함한다. 항균성 프로타아제 억제제는 유독한 분의 미생물을 멸균하고 프로타아제효소를 억제할 수 있다. 여기서 사용된 것처럼, "미리 적신"은 사용전에 기재에 액체를 첨가한다는 것을 말한다. "액체"라는 용어는 액체 상을 갖는 에멀션을 포함하나 이에 제한되지 않는 액체 상을 가진 임의의 물질을 포함한다. 기재는 제조공정 중에 액체로 미리 적셔지거나 또는 제조 공정 후에(예를 들면 사용 시점에 사용자에 의해서) 액체로 미리 적셔질 수 있다.
항균성 프로타아제 억제제는 직접적으로 기재에 첨가될 수 있으며, 액체와 혼합되는 것이 바람직하다. 대안적으로, 원한다면 항균성 프로타아제 억제제는 별개로 및 액체의 구성성분으로 첨가될 수 있다. 바람직한 실시예의 액체는 유독한 분의 미생물을 멸균하고 프로타아제 효소를 억제할 수 있는 항균성 프로타아제 억제제를 포함한다.
기재 (The Substrate)
본 발명의 구성성분을 더 자세하게 언급하면, 본 발명의 미리 적신 와이프는 직조된 또는 부직포의 천연 섬유, 합성섬유, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 기재를 포함한다. 적절한 합성 섬유는 폴리에스테르, 폴리에틸렌, 및 폴리프로필렌 섬유와 같은 직물에서 일반적으로 사용하는 섬유들을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에 사용하기에 적절한 기재를 형성하기 위해서 다양한 방법들이 사용될 수 있다. 기재를 형성하기 위한 적절한 방법은 스펀본딩(spunbonding), 멜트블로잉(meltblowing), 카딩(carding), 습식레이(wet laying), 및 공기레이(airlaying)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 기재의 섬유들을 엮어묶기 위해 적절한 기술은 하이드로엔탱글링(hydroentangling), 니들 펀칭(needle punching), 열 결합(thermal bonding), 초음파 결합(ultrasonic bonding), 및 바람직하게 화학 결합(chemical bonding)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
다른 섬유를 묶는 방법보다 화학 결합은 좀더 경제성 면에서 선호되는 경향이 있다. 섬유들이 화학적으로 서로 묶여있는 기재는 다른 기술에 의해서 묶여진 섬유들을 갖는 기재에 비해서 그 밀도가 낮은 경향이 있어서 큰 공극(void) 부피를 갖는다. 그러므로, 섬유들이 화학적으로 서로 묶인 기재는 다른 기술에 의해서 서로 묶인 섬유들을 갖는 기재와 비교해 볼 때 더 큰 소제 용량(cleaning capacity)을 제공할 것으로 예견된다. 일반적인 화학 결합제는 용매 베이스 결합제와 레진 베이스 결합제(예; 라텍스 등)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에 적합한 기재를 제조하는데 사용될 수 있는 다른 기술의 예는 표면 처리(surface treating)와 적층(laminating)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
하나의 실시예에서, 기재는 천연 섬유, 짧은 길이(staple length) 합성 섬유 및 라텍스 접착 결합제(binder)의 조합을 포함하는 공기레이된 부직포 직물 기재일 수 있다. 건조된 직물 기재는 약 20중량% 내지 80중량%의 나무 펄프 섬유, 약 10중량% 내지 60중량%의 짧은 길이 폴리에스테르 섬유, 및 약 10중량% 내지 25중량%의 결합제일 수 있다.
건조된 직물 기재는 약 40내지 100g/m2사이의 그래미지(grammage)를 갖을 수 있다. 건조된 기재의 밀도는 약 0.2g/Cm3보다 적은 것이 바람직하다. 건조된 기재의밀도는 일관된 단위의 건조된 기재의 그래미지를 건조된 기재의 두께로 나누어서 계산된다. 건조된 기재의 두께는 2in2의 넓이를 갖고 약 95g/in2의 제한된(confining) 압력을 제공하는 원형 풋(circular foot)을 이용해서 측정된다.하나의 실시예에서, 건조된 기재는 약 64g/m2의 그래미지, 약 0.06cm의 두께 및 약 0.11g/cm3의 밀도를 갖는다.
하나의 실시예에서, 건조된 직물 기재는 적어도 약 50중량%의 나무 펄프 섬유를 포함할 수 있고, 적어도 70중량%의 나무 펄프 섬유를 포함하는 것이 좀더 바람직하다. 본 발명에 적합한 하나의 특별한 공기레이된(airlaid) 부직포 직물 기재는 약 2.6mm의 평균 섬유 길이를 갖는 약 75중량%의 남부 침엽수 크라프트(Kraft) 나무 펄프 섬유와; 섬유 길이 9000m당 약 1.35g의 데니어(denier)를 갖고 약 0.85in의 짧은 섬유(staple) 길이를 갖는 약 12중량%의 폴리에스테르 섬유와; 스티렌 부타디엔 공중합체를 포함하는 약 13중량%의 결합제 조성물을 포함한다. 바람직한 스티렌 부타디엔 공중합체는 스티렌의 부타디엔에 대한 비가 약 45:55이다. 결합제 조성물을 만들기에 적합한 라텍스 접착제는 노스 캐롤라이나의 Mallard Creek Polymers of Charlotte에서 구할 수 있는{약 50중량%의 스티렌 부타디엔 공중합체 고형체(solids)를 포함하는} ROVENE 5550이다.
하나의 실시예에서 본 발명의 기재는 천연섬유와 합성섬유의 블렌드를 직물의 웹(web)을 형성하기 위해서 공기레이하고, 웹에 물을 분무하고 나서, 웹을 엠보싱처리(embossing)함으로써 형성된다. 그후 라텍스 접착 결합제가 웹에 제공되고,다음으로 라텍스 접착 결합제를 오븐에서 건조하고 경화시킨다. 그 다음에 부직포 웹은 액체로 미리 적셔진다. 그러한 미리 적신 웹의 예는 인스턴트 양수인(instant assignee)에 의해서 팔리는 PAMPERS BABY FRESH라는 상표의 아기용 와이프이다.
본 발명의 사용에 적합한 다른 웹과 웹을 만드는 방법은 본 출원서에서 참고문헌으로 병합한 다음의 특허에 게재된 바를 포함하나 이에 제한되지 않는다. 1975년 1월 28일에 노톤 등에게 허여된 미국 특허 제3,862,472호; 1975년 9월 16일에 아예르에게 허여된 미국 특허 제3,905,863호; 1976년 8월 10일에 아예르에게 허여된 미국특허 제3,974,025호; 1975년 11월 11일에 우드에게 허여된 미국특허 제 3,918,126호; 1976년 9월 28일에 발베르그 등에게 허여된 미국 특허 제3,982,302호; 1977년 1월 25일에 고첼 등에게 허여된 미국 특허 제4,004,323호; 1977년 3월 29일에 크로예르에게 허여된 미국특허 제4,014,635호; 1977년 11월 8일에 맥코넬에게 허여된 미국특허 제4,057,669호; 1977년 12월 27일에 고첼 등에게 허여된 미국 특허 제4,064,600호; 1978년 2월 21일에 히클린 등에게 허여된 미국 특허 제4,074,393호; 1978년 7월 4일에 고첼 등에게 허여된 미국특허 제4,097,965호; 1978년 12월 26일에 고첼 등에게 허여된 미국특허 제4,130,915호; 1979년 3월 20일에 화이트 등에게 허여된 미국 특허 제4,144,619호; 1979년 12월 4일에 허여된 미국 특허 제4,176,426호; 1979년 12월 4일에 뉴엔슈완더에게 허여된 미국특허 제4,176,427호; 1980년 3월 4일에 트로칸에게 허여된 미국특허 제4,1919,609호; 1980년 6월 10일 베이커 2세에게 허여된 미국특허 제4,207,367호; 1981년 10월 20일에 카이저 등에게 허여된 미국 특허 제4,296,161호; 1982년 1월 5일 바로나에게허여된 미국 특허 제4,309,469호; 1997년 8월 22일에 출원된 미국 특허 출원 제08/915,349호; 및 1998년 8월 12일에 출원된 미국 특허 출원 제09/132,833호등이다.
항균성 프로타아제 억제제
유독한 분의 미생물과 프로타아제 효소를 억제하기 위해 효과적인 항균성 프로타아제 억제제는 기재 또는 바람직하기는 액체에 직접 첨가될 수 있다. 직접 기재에 첨가될 때, 항균성 프로타아제 억제제는 기재의 건조 섬유의 약 0.004중량% 내지 10중량%의 활성 항균성 프로타아제 억제제의 양으로, 바람직하기는 기재의 건조 섬유의 약 0.04중량% 내지 5중량% 활성 항균성 프로타아제 억제제의 양으로, 그리고 좀더 바람직하기는 기재의 건조 섬유의 약 0.08중량% 내지 2중량%의 활성 항균성 프로타아제 억제제의 양으로 기재에 첨가된다.
바람직하기는 항균성 프로타아제 억제제는 방향족 디아미딘이며, 여기서 방향족 디아미딘은 아래와 같이 구성된 그룹으로부터 선택된다.
여기서 X는 H 또는 OH이고,
여기서 n은 3 내지 12이고, X는 염소, 요오드, 브롬, 불소, 또는 수소이다.
좀더 바람직하기는, 항균성 프로타아제 억제제는 펜타미딘, 헥사미딘, 및 그들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방향족 디아미딘이다. 가장 바람직하기는 항균성 프로타아제 억제제는 헥사미딘 디이세티오네이트이다.
적절한 헥사미딘 디이세티오네이트는 프랑스의 풀노이의 라보라토리 세로비올로지크에서 나오는 ELESTAB HP100이다.
액체
본 발명의 미리 적신 와이프의 액체는 적어도 하나의 용매, 그리고 바람직하기는 항균성 프로타아제 억제제로 구성된다. 액체에 포함될 수 있는 비제한적인 다른 선택적 구성성분의 목록은 습윤제, 완화제, 계면활성제, 방향제(fragrance), 방향 유화제, 및/또는 방부제이다.
여기에 사용되듯이, "중량%"는 액체에 포함된 활성 성분의 중량에 의한 양을 액체의 총 중량의 퍼센트로서 표시한 것이다.
미리 적신 와이프는 건조된 기재를 기재의 건조 섬유의 g당 약 0.5g 내지 8g의 액체로 적심으로써 만들어지며, 기재의 건조 섬유의 g당 약 1g 내지 6g의 액체로 적시는 것이 바람직하다.
용매
본 발명의 액체에 유용한 용매는 오일, 알콜, 및 바람직하기는 물을 포함한다. 이러한 용매들의 혼합물이 또한 사용될 것이다. 용매는 적어도 액체의 50중량%를 차지하고, 바람직하기는 액체의 적어도 약 75중량%를 차지하며, 더욱 바람직하기는 액체의 적어도 약 90중량%를 차지한다.
항균성 프로타아제 억제제
액체에 첨가될 때, 항균성 프로타아제 억제제는 액체의 약 0.0005중량% 내지 10중량%를 차지하며, 바람직하기는 액체의 약 0.005중량% 내지 5중량%를 차지하며, 더욱 바람직하기는 액체의 약 0.01중량% 내지 2중량%를 차지한다.
액체의 선택적 구성성분들
습윤제:
본 발명의 액체는 선택적으로 하나 이상의 습윤제를 포함할 수 있다. 여기서 사용되듯이, "습윤제"는 표면을 수화시키기 위해 코르늄 층(stratum corneum)으로 물을 끌어들이는 작용을 하는 흡습성의(hygroscopic) 물질을 말한다. 물은 진피(dermis) 또는 대기로부터 나온다. 적절한 습윤제는 글리세린, 소르비톨, 포스폴리피드(phospholipids), 및 바람직하기는 프로필렌 글리콜을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 습윤제는 액체의 약 0.5중량% 내지 10중량%를 차지하고, 바람직하기는 액체의 약 1중량% 내지 5중량%를 차지하며, 더욱 바람직하기는 액체의 약 1.5중량% 내지 3.5중량%를 차지한다. 적절한 프로필렌 글리콜은 미시간 주, 미들랜드의 다우 코닝 사에서 나오는 것을 이용할 수 있다.
완화제(Emollients):
액체는 선택적으로 하나 이상의 완화제를 포함할 수 있다. 여기서 사용되듯이, "완화제"는 표면을 부드럽게 하고, 진정시키고, 유연하게 하고(supples), 코팅하고, 윤활하고 또는 습기를 주는 물질을 말한다. 완화제는 지질의(lipid) 물질(예를 들면 지방, 왁스), 극성 지질(좀더 수용성으로 만들기 위해서 친수적으로 개조된 지질), 실리콘, 탄화수소물, 및 다른 용매 물질을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에서 유용한 완화제는 석유 베이스, 지방상 에스테르 베이스, 알킬 에톡실레이트 베이스, 폴리에틸렌 글리콜(예;라놀린 등)과 같은 지방산 에스테르 에톡실레이트 베이스, 지방 알콜 베이스, 폴리실록산 베이스, 무코폴리사카라이드 또는 이들의 혼합물이 될 수 있다. 완화제는 액체의 약 0.01중량% 내지 10중량%를 차지하며, 바람직하기는 액체의 약 0.1중량% 내지 5중량%를 차지하며, 더욱 바람직하기는 액체의 약 0.3중량% 내지 2중량%를 차지한다. 바람직한 완화제는 일리노이주, 우드스탁의 리타 코포레이션에서 나오는 LANETO 50(50% 고체 라놀린)이다.
계면활성제:
액체는 선택적으로 하나 이상의 계면활성제를 포함할 수 있다. 여기서 사용되듯이, "계면활성제"는 액체 또는 고체의 접촉면(interface)에서의 표면 장력을 감소시킴으로써 액체 또는 고체의 표면 특성을 변화시키는 물질이다. 계면활성제의 집단은 비이온 계면활성제, 음이온 계면활성제, 양이온 계면활성제, 양성적 계면활성제, 바람직하기는 쥐터이온(zwitterionic) 계면활성제, 및 이들의 혼합물을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 계면활성제는 액체의 약 0.01중량% 내지 10중량%를 차지하며, 바람직하기는 액체의 약 0.1중량% 내지 5중량%를 차지하며, 더욱 바람직하기는 액체의 약 0.3중량% 내지 2중량%를 차지한다.
바람직한 쥐터이온 계면활성제는 일리노이주의 대학 공원의 맥킨타이어 그룹에서 나오는 MACKHAM ODP와 같은, 이용가능한 옥틸이미노디프로피오네이트 (octyliminodipropionate)이다.
방향제(Fragrance):
액체는 선택적으로 하나 이상의 방향제를 포함할 수 있다. 향수와 같은 방향제 성분은 에센셜(essential) 오일을 포함하는 불수용성 오일을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 방향제는 액체의 약 0.005중량% 내지 0.5중량%를 차지하며, 바람직하기는 액체의 약 0.01중량% 내지 0.1중량%를 차지하며, 더욱 바람직하기는 액체의 약 0.02중량% 내지 0.06중량%를 차지한다.
방향 유화제(Fragrance Emulsifier):
액체는 선택적으로 하나 이상의 방향 유화제를 포함할 수 있다. 방향 용해제(solubilizer)라고도 알려져 있는 방향 유화제는 불수용성인 방향제 성분이 액체에서 침전되는 경향을 감소시킨다. 방향 유화제의 예는 에탄올, 이소프로판올, 벤질 알콜, 및 페녹시에탄올과 같은 알콜; 고차 에톡시화된(Highly ethoxylated) 산과 알콜 및 바람직하기는 폴리소르베이트를 포함하나 이에 제한되지는 않는 임의의 높은 HLB 유화제(예를 들면 HLB가 약 13보다 큰)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 방향 유화제는 액체의 약 0.01중량% 내지 5중량%를 차지하며, 바람직하기는 액체의 약 0.1중량% 내지 2중량%를 차지하며, 더욱 바람직하기는 액체의 약 0.2중량% 내지 0.8중량%를 차지한다.
적절한 방향 유화제는 델라웨어, 뉴 캐슬의 임페리얼 케미컬 컴퍼니(ICI)에서 나오는 TWEEN 20과 같은 이용가능한 폴리소르베이트 20이다.
방부제(Preservative):
액체는 선택적으로 하나 이상의 방부제를 포함할 수 있다. 방부제는 액체 및/또는 기재에서 미생물의 성장을 방지하기 위해서 사용된다. 적절한 방부제는 메틸파라벤(methylparaben), 프로필파라벤, 및 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 메틸파라벤은 액체의 약 0.01중량% 내지 1중량%를 차지할 수 있다. 프로필파라벤은 액체의 약 0.005중량% 내지 0.5중량%를 차지할 수 있다. 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올은 액체의 약 0.005중량% 내지 0.2중량%를 차지할 수 있다.
적절한 메틸파라벤은 펜실베니아, 젠킨타운의 애크미 하데스티 컴퍼니에서 나오는 국가 처방서 평가(National Formulary grade)의 메틸파라벤이다. 적절한 프로필파라벤은 또한 애크미 하데스티 컴퍼니에서 나오는 국가 처방서 평가의 프로펠 파라벤이다. 적절한 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올은 펜실베니아, 필라델피아의 이노렉스 케미칼 컴퍼니에서 나오는 BRONOPOL®이다.
기재가 적셔질 수 있는 다른 액체는 참고문헌으로 통합된 아래의 특허 서류 1990년 7월 17일에 리차드 등에게 허여된 미국 특허 제4,941,995호; 1990년 2월 27일에 요흐에게 허여된 미국 특허 제4,904,524호; 1998년 9월 20일 존슨 등에게 허여된 미국 특허 제4,772,501호; 1985년 12월 3일 버팅함에게 허여된 미국 특허 제4,556,560호; 및 1997년 7월 15일에 블리에즈너 등에게 허여된 미국 특허 제 5,648,083호에 기술된다.
기재, 항균성 프로타아제 억제제, 및 액체를 결합하는 기술
와이프 기재와 액체 조성물, 및 그들의 포장(packaging)을 결합하는 기술은 기술분야에서 잘 알려져 있고 본 발명에 적용 가능하다. 일반적으로, 항균성 프로타아제 억제제는 기재에 건조된 분말 또는 용액의 형태로 첨가될 것이다. 이 억제제는 액체와 분리되어 기재에 첨가될 수도 있다. 대안적으로, 억제제는 액체의 구성성분으로써 또는 액체와 각각 별개로 및 액체의 구성성분으로써 첨가될 수도 있다.
항균성 프로타아제 억제제 및/또는 액체를 기재에 적용하기 위해서 사용되는 기술분야에서 잘 알려진 기술의 예는 침전(immersing), 엠보싱(embossing), 담그기(dipping), 분무(spraying), 압출성형(extruding), 코팅(coating), 프린팅(printing), 함침(impregnation), 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 기재를 본 발명의 사용에 적합한 조성물과 결합시키는데 유용한 기술은 여기서 참고문헌으로 통합된 아래의 특허: 1980년 2월 26일 콜바흐 등에게 허여된 미국 특허 제4,189,896호 및 1979년 1월 16일 칼라한 등에게 허여된 미국 특허 제4,135,024호에 기술되어 있다.
A. 항균성 프로타아제 억제제를 함유하지 않는 액체 조성물(즉, 대조구)을 만드는 방법
수화 액체 대조구 조성물이 아래의 공정에 의해서 만들어진다.
예비혼합물 1:
제 1 예비혼합물이 15g의 프로필렌 글리콜, 2g의 메틸파라벤, 및 0.3g의 프로필파라벤을 혼합함으로써 만들어진다.
예비혼합물 2:
제 2 예비혼합물이 2g의 폴리소르베이트 20과 0.375g의 방향제를 혼합함으로써 만들어진다.
예비혼합물 1이 970g의 증류수에 첨가된다. 이 혼합물에 0.500g의 BRONOPOL®, 5g의 옥틸이미노디프로피오네이트, 및 5g의 LANETO 50(즉; PEG-75 라놀린)이 첨가된다. 예비혼합물 2가 이 혼합물에 첨가된다.
B. 항균성 프로타아제 억제제를 함유하는 액체 조성물을 만드는 방법
1%의 항균성 프로타아제 억제제(즉, "헥사미딘")를 함유하는 액체가 아래의 공정에 의해서 만들어진다.
예비혼합물 1:
제 1 예비혼합물은 15g의 프로필렌 글리콜, 2g의 메틸파라벤, 및 0.3g의 프로필파라벤을 혼합함으로써 만들어진다.
예비혼합물 2:
제 2 예비혼합물이 2g의 폴리소르베이트 20과 0.375g의 방향제를 혼합함으로써 만들어진다.
10g의 헥사미딘 디이세티오네이트가 960g의 증류수에 첨가된다. 예비혼합물 1이 이에 첨가된다. 이 혼합물에 0.500g의 BRONOPOL®, 5g의 옥틸이미노디프로피오네이트, 및 5g의 PEG-75 라놀린이 첨가된다. 예비혼합물 2가 이 혼합물에 첨가된다.
C.테스트 방법:
효소 억제 시험:
효소 활성과 효소 활성의 억제를 결정하기 위한 표준 시험관 내 시험이 널리 알려져 있다. 이 테스트를 수행하기 위한 시약은 일반적으로 상업적으로 이용 가능하다. 일반적으로, 효소-특정 기재를 포함하는 단순한 시스템이 효소에 의해서 가수분해될 때 유색의(colored) 생산물을 생산한다. 효소의 활성은 미리 정해진 시간동안의 유색의 생산물의 발달 정도(즉, 색변화 비율)에 대해 분광광도계로(spectrophotometrically) 측정된다.
효소 활성의 억제는 효소 억제제의 존재하에 같은 기간동안의 색변화 비율의 측정할 수 있는(measurable) 감소에 의해서 나타난다.
효소 억제제의 억제 활성은 아래의 식에 의해서 계산될 수 있는데,
IC50= [I]/[(v/vi)-1]
여기서 IC50는 효소의 50% 억제를 위해 요구되는 효소 억제제의 최소 농도를 말하고, [I]는 시험된 효소 억제제 농도이며, v는 효소 억제제의 부재하의 효소에 의한 기재 분열(cleavage)의 속도이며, vi는 효소 억제제의 존재하의 기재 분열의 속도이다.
아래의 방법은 분에 존재한다고 알려진 프로타아제 효소를 억제하는데 효과적인 효소 억제제의 억제 활성을 결정하기 위해서 사용될 수 있다.
이 방법에서, v와 vi는 주어진 파장/시간{예; 분(minutes)}에서의흡광도(absorbency)(광학 밀도,OD)의 변화로서 측정된다. 이 방법은 다음의 공정: 60.55g의 TRIS 및 22.20g의 CaCl2가 0.9ml의 증류수에 용해되는 공정에 의해서 만들어진 트립신 완충제를 사용한다. 이 용액의 pH는 염산을 사용해 8.2로 적정된다. 그 후 이는 1liter의 최종 부피가 되도록 물로 희석되어 500mM의 TRIS 및 200mM의 CaCl2용액을 형성한다.
1. 정제된 프로타아제 방법
정제된 프로타아제 방법은 0.124mg의 인간 췌장의(pancreatic) 트립신(22,000의 분자량을 갖는)이 0.001N 염산의 0.564ml에 용해되어 10μM의 스톡(stock) 용액을 형성하는 공정에 의해서 만들어진 정제된 티롭신을 사용한다. 이 용액은 증류수로 1:263.2로 희석되어(즉, 5㎕의 트립신 스톡 및 1.311ml의 증류수) 38nM 트립신 용액을 만든다. 이러한 목적을 위한 적절한 인간 췌장의 트립신은 미소우리, 새인트 루이스의 시그마 알드리흐 컴퍼니에서 나오는 카탈로그 No.T6424를 사용할 수 있다.
a.정제된 트립신에서 프로타아제 억제제의 효능을 측정하는 방법
이 방법은 정제된 트립신에 대한 프로타아제 억제제의 효능을 시험하는데 사용된다.
(464.9의 분자량을 갖는)46.5g의 N-카보벤질옥시-아르기닌-p-니트로아닐리드를 포함하는 기재가 1.0ml의 디메틸 술폭시화물(앞으로 "DMSO"로 지칭한다)에 용해되어 100μM의 스톡 용액을 만든다. 이 스톡 용액은 1:25로 증류수에 희석되어(즉:20㎕의 스톡 용액과 0.48ml의 증류수) 4mM의 기재 용액을 제공한다. 적절한 기재는 미소우리, 세인트루이스의 시그마 알드리흐 컴퍼니에서 나오는 카탈로그 No.C4893을 사용할 수 있다.
프로타아제 억제제의 일련의 희석은 증류수를 이용해서 이루어진다. 평가될 프로타아제 억제제의 각각 일련의 희석의 50㎕ 부분표본(aliquot)가 0.010ml의 트립신 완충제와 0.105ml의 정제된 트립신을 함유한 마이크로큐베트(microcuvette)에 첨가된다. 마이크로큐베트가 25oC에서 10분동안 배양된다.
배양후, 4mM의 N-카보벤질옥시-아르기닌-p-니트로아닐리드 기재 용액 0.025ml가 마이크로큐베트에 첨가된다. 마이크로큐베트가 혼합된다. 혼합물의 흡광도가 405nm의 파장과 25oC의 온도에서 10분 이상 측정된다.
b. 정제된 트립신에서 프러타아제 억제제를 함유하는 액체 조성물의 효능을 평가하는 방법
이 방법은 정제된 트립신에 대해 프로타아제 억제제를 함유한 액체 조성물의 효능을 평가하는데 사용된다. 이 목적을 위해서, 상기 B 방법에 의해서 만들어지고 프로타아제 억제제를 함유하는 액체 조성물이 사용된다. 상기 B 방법에 의해서 반들어지고 프로타아제 억제제를 함유하는 액체 조성물의 0.05ml 부분표본이 상기 A 방법에 의해서 만들어진 프로타아제 억제제를 함유하지 않는 액체 조성물로 연속적으로 희석된다. 평가될 프로타아제 억제제를 함유한 액체 조성물의 일련의 희석의 50㎕ 부분표본 각각이 0.020ml의 트립신 완충제와 0.105ml의 정제된 트립신을 함유한 마이크로큐베트에 첨가된다. 이 마이크로큐베트는 25oC에서 10분동안 배양된다.
배양 후에, 4mM N-카보벤질옥시-아르기닌-p-니트로아닐리드 기재 용액의 0.025ml가 마이크로큐베트에 첨가된다. 마이크로큐베트는 혼합된다. 그 후 혼합물의 흡광도가 405nm의 파장과 25oC의 온도에서 10분 동안 분광 광도계를 이용해서 측정된다.
본 발명의 미리 적신 와이프에 포함되는 항균성 프로타아제 억제제는 정제된 트립신에 대해 1000μM보다 적은 IC50을 나타내고, 바람직하기는 500μM 보다 적고, 더욱 바람직하기는 100μM보다 적은 IC50을 나타낸다.
2. 분의 프로타아제 방법
아래의 내용은 분의 프로타아제 방법에 사용하기에 적합한 분의 샘플을 얻는 방법의 일반적인 기술이다.
각출한(pooled) 샘플 분이 프로타아제 억제 활성을 평가하기 위해 필요한 효소 활성을 나타내는 것을 확신하기 위한 양성의 대조구를 설립할(establishing) 목적으로, 아래의 공정이 각각의 분의 프로타아제 방법에 뒤따른다. 각출한 아기 분(최소한 5개의 다른 샘플들)이 뇨와 오염이 없도록 잘 유지되면서 수집되고 증류수와 혼합되어 중량 대 중량(w/w) 혼합물(예를 들면 1:50 w/w)을 얻는다. 이 혼합물은 균일한 현탁액을 얻기 위하여 균질화(homogenization) 또는 초음파 처리(sonication)에 의해 혼합된다.
각출된 분의 현탁액은 아래에 기술된 것처럼 프로타아제 활성의 출처(source)로서 사용되며 약 0.005 OD405/min 내지 0.020 OD405/min의 억제제 부재하의 기재 전복(turnover)의 속도를(또한, 완전 선형(linearity) 최종 흡광도가 1.5 OD405/min을 넘지 않도록) 나타낼 것이다. 각출된 아기 분의 활성이 이 범위 밖이라면, 추정적으로(putative) 프로타아제 억제제에 대한 IC50값을 정확하게 결정하기는 불가능 할 것이다. 한편, 효소 활성의 범위는 희석 요소를 각 효소에 대하여 증가시키거나 혹은 감소시킴으로써 조정될 것이다. 이것이 만약 불가능하다면, 같은 각출을 얻기 위하여 다른 실험재료(subject)의 그룹이 사용되어야 한다.
a. 분의 트립신에서의 프로타아제 억제제의 효능을 평가하기 위한 방법
이 방법은 분의 트립신 활성에 대한 프로타아제 억제제의 효능을 시험하기 위해서 사용된다.
14g의 N-카보벤질옥시-아르기닌-p-니트로아닐리드를 포함하는 기재가 0.5ml의 메탄올에 첨가되어 60mM 스톡 용액을 만든다. 이 스톡 용액은 증류수로 1:20으로 희석되어(즉; 0.05ml의 스톡 용액과 0.95ml의 증류수), 2mM의 기재 용액을 만든다.
프로타아제 억제제의 일련의 희석은 증류수를 이용해서 이루어진다. 평가될 프로타아제 억제제의 각각 희석의 0.7ml 부분표본이 마이크로큐베트에 첨가된다. 이에 0.1ml의 트립신 완충제와 0.1ml의 3mM 기재 용액이 첨가된다. 마이크로큐베트가 전화(inversion)에 의해서 혼합되고 약 25oC에서 5분간 배양된다.
0.1mL 부피의 분의 현탁액이 마이크로큐베트에 첨가되고 혼합된다. 혼합물의 490nm에서의 흡광도는 분광광도계로써 측정된다. 490nm에서의 흡광도는 미립자 분의 물질들로 인한(즉, "간섭") 배경(background) 흡광도에 대한 보정 요소를 나타낸다. 405nm에서의 혼합물의 흡광도는 5분 이상동안 25oC에서 분광광도계로 측정된다. 이러한 흡광도의 수치는 임의의 배경 간섭을 보정해주기 위해서 490nm에서의 흡광도 수치에서 빼진다. 보정된 흡광도 수치는 분당 기재의 분열 속도를 계산하는데 사용된다.
본 발명의 미리 적신 와이프에 포함되는 항균성 프로타아제 억제제는 분의 트립신에서 약 1000μM 미만의 IC50을 나타내고, 바람직하게는 약 500μM 미만이며, 더욱 바람직하기는 약 100μM 미만이다.
3.항균성 약제의 활성을 결정하는 방법
이 방법은 항균성 약제의 항균성 활성을 결정하는 데 사용된다. 항균성 약제의 항균성 활성은 의학적 실험 기준에 관한 국가 위원회("NCCLS")방법에 따라 시험된다. 호기성으로(aerobically) 성장하는 박테리아에 대한 NCCLS 희석 항균성 민감성(susceptibility) 시험이 사용된다(즉; NCCLS 서류 M7-A2,1990).
일련의 항균성 약제의 두 곱(two fold) 희석액이 트립티자아제 콩 즙(trypticase soy broth)에서 적정농도계 판(microtiter plate)에서 만들어진다(헥사미딘 디이세티오네이트의 경우에는 1000μM의 시작 농도가 추천된다). 미생물 접종물(inocula)이 배양기(agar plate)에서 살린 안으로 군체(colonies)를 채취하고 용액의 광학 밀도를 0.5맥팔랜드 기준(McFarland standard)과 동일하게 적정함으로써 준비된다. 각 미생물 현탁액은 1:10으로 희석되고 현탁액의 10마이크로리터가 각 적정농도계 구멍(well)에 첨가된다.
적정농도계 판은 봉해지고 24시간동안 37oC에서 배양된다. 성장을 방지할 수 있는 항균성 약제의 최고 희석은 최소 억제 농도(MIC)로 기록된다.
본 발명의 미리 적신 와이프에 포함된 항균성 프로타아제 억제제는 대장균에 대해서 약 1000μM미만의, 바람직하기는 약 500μM미만의, 더욱 바람직하기는 약 100μM미만의 최소 억제 농도(MIC)를 나타낸다.
(실시예)
항균성 프로타아제 억제제, 헥사미딘 디이세티오네이트의 프로타아제 억제 활성과 항균성 활성이 평가되었다.
(실시예 1)
표 1에, 헥사미딘 디이세티오네이트의 억제 활성(IC50으로 보고된)이 보여진다.
표 1의 1열에는, 분의 트립신에 대한 헥사미딘 디이세티오네이트의 억제 활성이 상기 2a의 방법(즉; "분의 트립신에서 프로타아제 억제제의 효능을 평가하는 방법")에 따라서 평가되었다.
표 1의 2열에는, 정제된 트립신에 대한 헥사미딘 디이세티오네이트의 억제 활성이 상기 1a의 방법(즉; "정제된 트립신에서 프로타아제 억제제의 효능을 평가하는 방법")에 따라서 평가되었다.
표 1의 3열에는, 정제된 트립신에 대한 헥사미딘 디이세티오네이트를 함유하는 액체 조성물의 억제 활성이 상기 1b의 방법(즉; "정제된 트립신에서 프로타아제 억제제를 함유한 액체 조성물의 효능을 평가하는 방법")에 따라서 평가되었다.
헥사미딘 디이세티오네이트의 프로타아제 억제 활성
분의 트립신 IC50(μM) 정제된 트립신 IC50(μM) 정제된 트립신(헥사미딘 디이세티오네이트를 함유하는 액체 조성물의 억제 활성) IC50(μM)
2.3 2.5 2.8
(실시예 2)
표 2에서, 세 개의 다른 미생물에 대한 헥사미딘 디이세티오네이트의 항균성 활성이 보여진다. 본 실시예의 목적을 위하여, 헥사미딘 디이세티오네이트는 증류수로 희석되고 상기 방법 3에 따라 평가되었다.
헥사미딘 디이세티오네이트의 항균성 활성
유기체(organism) ATCC 스트레인수(strain No.) 최소 억제 농도(MIC)(μM)
대장균(Escherichia coli) 25922 53
황색 포도상구균(Staphylococcus aureus) 25923 3
칸디다 알비칸스(Candida Albicans) 10231 13
(실시예 3)
표 3에서, 항균성 프로타아제 억제제를 함유하지 않는 액체 조성물의 항균성 억제 활성이 항균성 프로타아제 억제제를 함유하는 액체 조성물의 항균성 억제 활성에 비교되었다. 이러한 평가를 위해 선택된 항균성 프로타아제 억제제는 헥사미딘 디이세티오네이트이다.
헥사미딘 디이세티오네이트의 항균성 억제 활성은 특정 유기체를 억제하기 위해서 필요한 헥사미딘 디이세티오네이트의 최소 억제 농도("MIC")로서 보고된다. 표 3의, 1열에서는 그것에 대한 헥사미딘 디이세티오네이트의 항균성 억제 활성이 평가된 특별한 미생물을 나타낸다. 표3의, 2열에서는 1열에 열거된 미생물에 대한 ATCC 스트레인 확인 수가 보여진다.
표 3의 3열에서는 항균성 프로타아제 억제제를 함유하지 않은 액체 조성물의 항균성 억제 활성이 보여진다. 이 액체 조성물은 상기 A와 C3방법에 따라서 만들어진다.
표 3의 4열에서는 헥사미딘 디이세티오네이트를 함유한 액체 조성물의 항균성 억제 활성이 보여진다. 이 액체 조성물은 상기 B와 C3방법에 따라서 만들어진다.
액체 조성물의 최소 억제 농도(MIC)
유기체 ATCC 스트레인 수 대조구 헥사미딘 디이세티오네이트를 함유한 액체 조성물
황색 포도상구균 25923 1:128 1:262,144
장구균 패칼리스(Enterococus faecalis) 29212 1:64 1:524,288
녹농균(Pseudomonas aeruginosa) 27853 1:128 1:512
대장균 25922 1:128 1:1024
포도상구균 12228 1:128 1:524,288
표피염(epidermidis)
심상변형균(Proteus vulgaris) 13315 1:256 1:1024
칸디다 알비칸스 10231 1:64 1:32768
피부 관리 양생법
기저귀, 운동복 바지, 성인 실금 브리프(incontinence brief), 생리대, 등과 같은 일회용 흡수제 물품의 착용자를 위해서, 본 발명의 와이프는 예언적으로 일회용 흡수제 물품과 결합하여 피부 관리 양생법의 일부로서 사용될 수 있는데, 여기서 이 결합을 이용하여 착용자-접촉 영역의 피부 건강이 유지되거나 혹은 향상될 수 있다. 여기서 사용되듯이, "착용자-접촉 영역"은 일회용 흡수제 물품을 사용시에 이 물품과 착용자의 피부가 접촉하는 영역을 말한다.
양생법은 아래 단계의 반복을 포함한다.
a)피부의 착용자-접촉 면적을 본 발명의 와이프로써 닦아서 항균성 프로타아제 억제제가 피부로 전달되도록 하고;
b)피부를 일회용 흡수제 물품과 접촉시킨다.
본 목적을 위한 특히 바람직한 흡수제 물품은 1997년 9월 10일에 출원된 미국 출원번호 제08/926,532호, 1997년 9월 10일에 출원된 미국 출원번호제08/926,533호, 1998년 3월 12일에 출원된 미국 출원번호 제09/041,232호, 1998년 3월 12일에 출원된 미국 출원번호 제 09/041,266호에서 개시되었으며, 이 내용들은 여기서 참고문헌으로 병합된다.
본 발명의 와이프와 함께 사용하기에 적합한 다른 흡수제 물품들은 일반적으로 다음에 기술된 특허들을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 1975년 1월 14일에 부엘에게 허여된 미국 특허 제3,860,003호; 1982년 8월 3일에 라델 등에게 허여된 미국 특허 제4,342,314호; 1984년 7월 31일에 아흐르 등에게 허여된 미국 특허 제4,463,045호; 1985년 12월 3일에 스완손 등에게 허여된 미국 특허 제 4,556,146호; 1986년 5월 20일에 반 틸버그에게 허여된 미국 특허 B1 4,589,876 증명서; 1987년 8월 18일에 반 틸버그에게 허여된 미국 특허 제4,687,478호; 1990년 8월 21일에 오스본 3세에게 허여된 미국 특허 제4,950,264호; 1991년 4월 23일에 오스본 3세에게 허여된 미국 특허 제5,009,653호; 1992년 9월 9일에 부엘에게 허여된 미국 특허 제5,151,092호; 1992년 12월 15일에 드레이어 등에게 허여된 미국 특허 제5,171,236호; 1993년 6월 22일 부엘에게 허여된 미국 특허 제5,221,274호; 1993년 12월 7일 반 틸버그에게 허여된 미국 특허 제5,267,992호; 1994년 4월 26일 프리랜드에게 허여된 미국 특허 제5,306,266호; 1995년 3월 14일 드레이어에게 허여된 미국 특허 제5,397,318호; 1996년 5월 7일 로이 등에게 허여된 미국 특허 제5,514,121호; 1996년 7월 30일에 드레이어에게 허여된 미국 특허 제5,540,671호; 1996년 9월 10일 드레이어 등에게 허여된 미국 특허 제5,554,142호; 1996년 9월9일에 로이 등에게 허여된 미국 특허 제5,554,145호; 1996년 10월 29일에 부엘 등에게허여된 미국 특허 제 5,569,234호; 1996년 12월 3일 니스 등에게 허여된 미국 특허 제5,580,411호; 1997년 8월 5일 로이 등에게 허여된 미국 특허 제5,653,703호; 이 특허 전부가 여기서 참조문헌으로 통합된다.
본 발명의 특별한 실시예가 예시되고 설명되는 반면에, 종래기술에 대해 기술을 가진 자들에게는 본 발명의 다른 변화와 완화가 본 발명의 범위와 정신을 벗어나지 않고 만들어 질 수 있다는 것이 명백할 것이다. 그러므로 본 발명의 범위 내에 있는 그러한 모든 변화와 완화들을 첨부된 청구범위는 모두 포함할 것을 의도한다.
본 발명은 일회용 미리 적신 와이프, 특히 유독한 분의(fecal) 미생물의 억제와 프로타아제 효소(enzyme)의 억제에 효과적인 항균성의 프로타아제 억제제를 포함하는 미리 적신 일회용 와이프에 이용된다.

Claims (10)

  1. 건조 섬유의 g당 약 0.5g 내지 8g의 액체를 포함하는 부직포 직물 기재를 포함하는 미리 적신 와이프로서,
    상기 기재는 또한 상기 기재의 상기 건조 섬유의 약 0.004중량% 내지 10중량%의 항균성 프로타아제 억제제를 포함하는 것을 특징으로 하는, 미리 적신(premoistened) 와이프.
  2. 건조 섬유의 g당 약 0.5g 내지 8g의 액체를 포함하는 부직포 직물 기재를 포함하는 미리 적신 와이프로서,
    상기의 액체는
    a)상기 액체의 적어도 약 50중량%를 차지하고, 오일, 알콜, 물 및 그들의 혼합물을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 용매와;
    b)상기 액체의 약 0.0005중량% 내지 10중량%를 차지하는 적어도 하나의 항균성 프로타아제 억제제를
    더 포함하는, 미리 적신 와이프.
  3. 착용자-접촉 영역에서 일회용 흡수제 물품을 착용하는 착용자의 피부 건강을 유지하거나 또는 향상시키기 위한 피부 관리 양생법으로서,
    a)부직포 직물 기재를 포함하는 미리 적신 와이프를 공급하는 단계로서, 상기 기재는 건조 섬유의 g당 약 0.5g 내지 8g의 액체를 포함하고, 상기 액체는
    ⅰ)상기 액체의 적어도 약 50중량%를 차지하고, 오일, 알콜, 물, 및 이들의 혼합물을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 용매와;
    ⅱ)상기 액체의 약 0.0005중량% 내지 10중량%를 차지하는 적어도 하나의 프로타아제 억제제를
    더 포함하는 것을 특징으로 하는, 미리 적신 와이프를 공급하는 단계와;
    b)상기 항균성 프로타아제 억제제가 상기 피부로 전달되로록 상기 착용자-접촉 영역의 피부를 상기 미리 적신 와이프로 닦는 단계와;
    c)상기 피부를 일회용 흡수제 물품과 접촉시키는 단계와;
    d)상기 a)단계에서 c)단계까지를 반복하는 단계를
    포함하는, 피부 관리 양생법.
  4. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 항균성 프로타아제 억제제는 아래의 화학식을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 방향족 디아민이며,
    여기서 X는 H 또는 OH 이며,
    여기서 n은 3 내지 12이고, X는 염소, 요오드, 브롬, 불소 또는 수소이며,
    바람직하기는 상기 방향족 디아민은 펜타미딘과 헥사미딘으로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 더욱 바람직하기는 상기 방향족 디아민이 헥사미딘 디이세티오네이트인, 미리 적신 와이프.
  5. 제1항, 제2항 또는 제4항에 있어서, 상기 액체는 적어도 상기 액체의 약 50중량%를 차지하는 용매를 포함하며, 상기 용매는 오일, 알콜, 물 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹으로부터 선택되는, 미리 적신 와이프.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 액체는 상기 액체의 약 0.005중량% 내지 10중량%를 차지하는 헥사미딘 디이세티오네이트를 더 포함하는, 미리 적신 와이프.
  7. 제1항, 제2항 또는 제4항 내지 6항에 있어서, 상기 기재의 상기 섬유는 화학적으로 서로 결합되어 있는, 미리 적신 와이프.
  8. 제1항, 제2항 또는 제4항 내지 제7항에 있어서, 상기 항균성 프로타아제 억제제는 정제된 트립신에 대하여 약 1000μM 미만의 IC50을 나타내는, 미리 적신 와이프.
  9. 제1항, 제2항 또는 제4항 내지 제7항에 있어서, 상기 항균성 프로타아제 억제제는 대장균에 대해 약 1000μM 미만의 최소 억제 농도를 나타내는, 미리 적신 와이프.
  10. 제 3항에 있어서, 상기 항균성 프로타아제 억제제는 아래 화학식을 포함하는 그룹으로부터 선택된 방향족 디아민이며,
    여기서 X는 H 또는 OH이며,
    여기서 n은 3 내지 12이고, X는 염소, 요오드, 브롬, 불소, 또는 수소이며,
    바람직하기는 상기 방향족 디아민은 펜타미딘과 헥사미딘으로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 더욱 바람직하기는 상기 방향족 디아민이 헥사미딘 디이세티오네이트인, 피부 관리 양생법.
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