JP2002529375A - 抗菌性プロテアーゼ阻害剤を含有するあらかじめ湿らせた使い捨てワイプ - Google Patents

抗菌性プロテアーゼ阻害剤を含有するあらかじめ湿らせた使い捨てワイプ

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JP2002529375A
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リチャーズ、マーク・フレデリック
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Abstract

(57)【要約】 基材、抗菌性プロテアーゼ阻害剤、および液体を含有する使い捨てワイプ。抗菌性プロテアーゼ阻害剤は直接基材に加えるおよび／または直接液体に加えることができる。抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、有害な便中の微生物およびプロテアーゼを阻害し、それによっておむつ皮膚炎を防ぐのを補助する能力を持つ。ワイプは任意に、例えば湿潤剤、エモリエント剤、界面活性剤、芳香剤、乳化剤、および防腐剤のような他の成分を含んでもよい。本発明における使い捨てワイプを使い捨て吸収用品と組み合わせて用いることによる、皮膚手入れ方法も開示されている。使い捨て吸収用品の着用者にとって、本発明における使い捨てワイプを使い捨て吸収用品と組み合わせて使用することによって、使い捨て吸収用品と接触する皮膚の領域における皮膚の健康は、維持および／または向上される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 発明の分野 本発明は、あらかじめ湿らせた使い捨てワイプ、特に、有害な便中の微生物お
よびプロテアーゼの阻害に効果的な抗菌性プロテアーゼ阻害剤を含むあらかじめ
湿らせた使い捨てワイプに関する。
【０００２】 発明の背景 あらかじめ湿らせたワイプは当該技術分野においてよく知られている。そのよ
うなワイプは「濡れワイプ」、「赤ちゃん用ワイプ」、および「タオレット」と
も呼ばれている。あらかじめ湿らせたワイプには、使用前に液体で濡らされる不
織繊維質基材が含まれる。基材はセルロース繊維、ポリエステル、ポリプロピレ
ン、ポリエチレン等のような合成ポリマー繊維の種々の組み合わせを含み得る。
基材は繊維同士を束ねるためのバインダーも含み得る。基材は一般に水のような
液体で湿らされる。液体は、湿潤物質または湿潤剤、エモリエント剤、界面活性
剤、乳化剤、ｐＨ調整剤、芳香剤、粉末等のような種々の他成分を含むことがで
きる。
【０００３】 そのようなあらかじめ湿らせたワイプは一般に会陰領域から便や尿を取り除く
ために使用される。便と尿は会陰皮膚炎を誘発する。おむつ皮膚炎を含む会陰皮
膚炎は、会陰、臀部および会陰の尾てい骨を含む会陰領域、および上部／内部大
腿部における接触皮膚炎と定義されている（Ｂｒｏｗｎ Ｄ．Ｓ．，Ｓｅｒａｒ
ｓ Ｍ．著，「会陰皮膚炎：概念の骨組み」，オストミー／ウーンド・マネージ
メント（Ｏｓｔｏｍｙ／Ｗｏｕｎｄ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ）１９９３，３９（
７），２０−２５）。おむつ皮膚炎は体からの排泄物と皮膚との長期の接触によ
り起こると信じられている。おむつ皮膚炎の物理的な合図は、紅斑、腫れ、分泌
、水疱発生、かさぶたおよび剥離のうち一種、あるいはこれらの組み合わせが含
まれ、時間が経つと擦り傷、厚化、および色素過剰の可能性もある（ブラウン（
Ｂｒｏｗｎ））。
【０００４】 おむつ皮膚炎の原因となる、尿および便の正確な成分または成分類はまだ同定
されていない。おむつ皮膚炎を引き起こすことが疑われている要素にはアンモニ
ア、湿気、尿ｐＨ、便中微生物、およびプロテアーゼ酵素（便中に含まれるよう
なもの）がある。
【０００５】 皮膚をきれいにし、皮膚上におむつ皮膚炎の生成を阻害する残留物を残してい
くあらかじめ湿らせたワイプを提供することが望ましい。
【０００６】 有害な便中の微生物およびプロテアーゼ酵素を防除することによって、おむつ
皮膚炎の生成を阻害することができる１種の活性物質を含有するあらかじめ湿ら
せたワイプを提供することも望ましい。
【０００７】 本発明の一つの利点は、抗菌性プロテアーゼ阻害剤が含有されたあらかじめ湿
らせたワイプを利用することによって、おむつ皮膚炎の生成を阻害する能力であ
る。抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、おむつ皮膚炎の生成についての代表的な要因
と考えられている、有害な便中微生物およびプロテアーゼ酵素を防除する能力を
持つ。
【０００８】 本発明の更なる利点は、あらかじめ湿らせたワイプの、皮膚をきれいにする能
力および抗菌性プロテアーゼ阻害剤の残留物を残していく能力である。したがっ
て、有害な便中微生物およびプロテアーゼ酵素の阻害活性は、あらかじめ湿らせ
たワイプがもはや皮膚と接触しなくなった後までも持続する。
【０００９】 本発明のその他の利点は、本発明のあらかじめ湿った使い捨てワイプを、おむ
つのような使い捨て吸収用品と共に利用することで、皮膚の健康を維持または高
める手入れ方法を提供する能力であると言える。
【００１０】 発明の概要 本発明は、有害な便中微生物を阻害し、プロテアーゼ酵素を阻害し得る、あ
らかじめ湿らせたワイプに関するものである。一つの態様においては、あらかじ
め湿らせたワイプは、基材中の乾燥繊維の約０．００４質量％〜１０質量％の抗
菌性プロテアーゼ阻害剤、および基材中の乾燥繊維１ｇに対して約０．５ｇ〜８
ｇの液体を含有する不織繊維質基材を含む。
【００１１】 抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、精製したトリプシンに対し約１０００μＭ未満
のＩＣ５０、および大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）に対して約１
０００μＭ未満の最少阻害濃度を示す。
【００１２】 抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、
【化５】 （ここでＸはＨまたはＯＨ） および、
【化６】 （ここでｎ＝３〜１２ および ＸはＣｌ，Ｉ，Ｂｒ，Ｆ，またはＨ） からなる群の中から選ばれた芳香族ジアミジンである。芳香族ジアミジンは、ペ
ンタミジンおよびヘキサミジンからなる群の中から選ぶことができる。好ましい
ヘキサミジンはヘキサミジンジイセチオネート（ｈｅｘａｍｉｄｉｎｅ ｄｉｉ
ｓｅｔｈｉｏｎａｔｅ）である。芳香族ジアミジンは基材または液体に直接加え
てもよい。
【００１３】 液体に加えた場合、抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、液体の約０．０００５質量
％〜１０質量％含まれる。溶媒は液体の約５０質量％含まれる。溶媒は油、アル
コール、水、およびそれらの混合物からなる群の中から選択される。
【００１４】 液体は次のものを任意に含有してよい：液体の約０．５質量％〜１０質量％の
１種またはそれ以上の湿潤剤；液体の約０．１質量％〜１０質量％の１種または
それ以上のエモリエント剤；液体の約０．０１質量％〜１０質量％の１種または
それ以上の界面活性剤；液体の約０．０１質量％〜１質量％の１種またはそれ以
上の防腐剤。
【００１５】 本発明は、使い捨て吸収用品の着用者の、着用者接触領域における皮膚の健康
を高め、または維持する皮膚手入れ方法（ｓｋｉｎ ｃａｒｅ ｒｅｇｉｍｅｎ
ｔ）を含んでおり、この皮膚手入れ方法は次の段階より成る： ａ）乾燥繊維１ｇに対して約０．５ｇ〜８ｇの液体を含む不織繊維質基材を備
えるあらかじめ湿らせたワイプを提供する工程にして、液体はさらに、 i）その液体の重量の少なくとも約５０％の、油、アルコール、水、およ
びそれらの混合物より成る群の中から選択された溶媒；および ii）液体の約０．０００５質量％から１０質量％の、少なくとも１種の抗
菌性プロテアーゼ阻害剤を含むところの工程； ｂ）抗菌性プロテアーゼ阻害剤が皮膚に移行するように、あらかじめ湿らせた
ワイプで皮膚の着用者接触領域を拭く工程； ｃ）使い捨て吸収用品を皮膚に接触させる工程；および ｄ）工程ａ）〜ｃ）を繰り返す工程。
【００１６】 発明の詳細な説明 本発明におけるあらかじめ湿らせたワイプは、基材、抗菌性プロテアーゼ阻害
剤、および液体を含有する。抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、便中の有害な微生物
を殺し、プロテアーゼを阻害する能力を持つ。ここで用いられている「あらかじ
め湿らせた」とは、使用する前に基材に液体を添加することを言う。「液体」に
は、液相を持つどのような物質も含まれ、また液相を持つエマルジョンが含まれ
るがこれに限定するものではない。基材は製造過程、あるいは製造後（例えば、
使用時に使用者によって）に、液体であらかじめ湿らされる。
【００１７】 抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、直接基材に加えることができ、好ましくは液体
と共に混合される。また、所望により、抗菌性プロテアーゼ阻害剤を別々に基材
に対し、かつ液体の成分として加えることも可能である。好ましい態様における
液体は、便中の有害な微生物を殺し、プロテアーゼ酵素を阻害する能力を持つ抗
菌性プロテアーゼ阻害剤を含む。
【００１８】 基材 より詳細に本発明の構成要素に言及すると、本発明のあらかじめ湿らせたワイ
プは、織製もしくは不織の天然繊維、合成繊維、またはそれらの混合物を含む基
材を備える。好適な合成繊維には、ポリエステル、ポリエチレン、およびポリプ
ロピレン繊維のような一般に織物に使われる繊維を含まれるが、これらに限定す
るものではない。
【００１９】 本発明において用いるのに適した基材を形成するためには、さまざまな方法を
用いることができる。基材を作るのに適した方法としては、スパンボンディング
、溶融吹き込み、カーディング、ウェットレイ（ｗｅｔ ｌａｙｉｎｇ）、およ
びエアレイ（ａｉｒｌａｙｉｎｇ）があるが、これらに限定するものではない。
基材の繊維同士を結合するのに適した手法には水流交絡、ニードルパンチング、
熱結合、超音波結合、好ましくは化学結合があるが、これらに限定するものでは
ない。
【００２０】 化学結合は他の繊維結合手法よりも経済的により好ましい傾向がある。繊維が
互いに化学的に結合されている基材は密度が低くなりやすく、したがって他の手
法で繊維を結合させた基材に比べてより大きなボイド体積を有する。したがって
、繊維が化学結合によって互いに結合されている基材は、繊維が他の手法で互い
に結合された基材と比較してより大きな清掃能力を提供すると言える。一般的な
化学結合剤には溶媒系および樹脂系接着剤（例えば、ラテックス等）が含まれる
が、これらに限定するものではない。
【００２１】 本発明に好適な基材の製造に用いることのできる他の手法の例としては表面処
理と積層があるが、これらに限定するものではない。
【００２２】 一つの態様において、基材は、天然繊維、ステープル長の合成繊維およびラテ
ックス接着バインダーの組み合わせを含むエアレイ不織繊維質基材であり得る。
乾燥した繊維質基材は、約２０質量％〜８０質量％の木材パルプ繊維、約１０質
量％〜６０質量％のステープル長ポリエステル繊維および約１０質量％〜２５質
量％のバインダーより構成することができる。
【００２３】 乾燥した繊維質基材は平方メートル当り約４０〜１００ｇの坪量を有し得る。
乾燥した基材の密度は立方センチメートル当り０．２ｇ未満であることが好まし
い。乾燥した基材の密度は、乾燥基材の坪量を乾燥基材の厚さで統一した単位で
割ることで計算できる。乾燥基材の厚さは、２平方インチの面積を有し、平方イ
ンチ当り約９５ｇの閉じ込め圧力を生じるサーキュラーフット（ｃｉｒｃｕｌａ
ｒ ｆｏｏｔ）を用いて測定される。一つの態様において、乾燥基材は坪量約６
４ｇ／ｍ２、厚さ約０．０６ｃｍ、密度は約０．１１ｇ／ｃｍ３である。
【００２４】 一つの態様において、乾燥繊維質基材は少なくとも約５０質量％の木材パルプ
繊維、より好ましくは少なくとも約７０質量％の木材パルプ繊維を含むことがで
きる。ある特定の、本発明において用いるのに適したエアレイ不織繊維質基材は
、平均繊維長約２．６ｍｍの南部針葉樹クラフト木材パルプ繊維約７５質量％、
繊維長９０００ｍ当り約１．３５デニールと０．８５インチのステープル長を有
するポリエステル繊維約１２質量％、およびスチレン−ブタジエン共重合体より
成るバインダー組成物約１３質量％を含む。好ましいスチレン−ブタジエン共重
合体は、スチレン約４５部対ブタジエン５５部のスチレン対ブタジエン比を有す
る。バインダー組成物を作るのに適したラテックス接着剤はＲＯＶＥＮＥ５５５
０（約５０質量％のスチレン−ブタジエン共重合体固形分を含む）であり、北カ
ロライナ州シャーロット（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ）所在のマラード・クリーク・ポ
リマーズ（Ｍａｌｌａｒｄ Ｃｒｅｅｃ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ）より購入できる。
【００２５】 一つの態様において、本発明における基材は、天然繊維および合成繊維のブレ
ンドをエアレイして繊維質ウェブを形成し、このウェブに水を噴霧し、ウェブを
エンボスすることによって作られる。次にラテックス接着バインダーをウェブに
適用し、引き続いてオーブン中でラテックス接着バインダーを乾燥し、硬化させ
る。ついで、不織ウェブは液体であらかじめ湿らされる。そのようなあらかじめ
湿らせたウェブの一例は、本譲受人により市販されているパンパースベビーフレ
ッシュ（ＰＡＭＰＥＲＳ ＢＡＢＹ ＦＲＥＳＨ）ブランドのベビーワイプであ
る。
【００２６】 本発明において用いられるのに適した、その他のウェブおよびウェブの製造方
法は、参照により本明細書に組み込まれる次の特許：１９７５年１月２８日にノ
ートン（Ｎｏｒｔｏｎ）らに発行された米国特許第３，８６２，４７２号；１９
７５年９月１６日にエアーズ（Ａｙｅｒｓ）に発行された米国特許第３，９０５
，８６３号；１９７６年８月１０日にエアーズ（Ａｙｅｒｓ）に発行された米国
特許第３，９７４，０２５号；１９７５年１１月１１日にウッド（Ｗｏｏｄ）に
発行された米国特許第３，９１８，１２６号；１９７６年９月２８日にヴァール
バーグ（Ｖａａｌｂｕｒｇ）に発行された米国特許第３，９８２，３０２号；１
９７７年１月２５日にゴッチェル（Ｇｏｔｃｈｅｌ）らに発行された米国特許第
４，００４，３２３号；１９７７年３月２９日にクロイヤー（Ｋｒｏｙｅｒ）に
発行された米国特許第４，０１４，６３５号；１９７７年１１月８日にマッコネ
ル（ＭｃＣｏｎｎｅｌｌ）に発行された米国特許第４，０５７，６６９号；１９
７７年１２月２７日にゴッチェル（Ｇｏｔｃｈｅｌ）らに発行された米国特許第
４，０６４，６００号；１９７８年２月２１日にヒックリン（Ｈｉｃｋｌｉｎ）
らに発行された米国特許第４，０７４，３９３号；１９７８年７月４日にゴッチ
ェル（Ｇｏｔｃｈｅｌ）らに発行された米国特許第４，０９７，９６５号；１９
７８年１２月２６日にゴッチェル（Ｇｏｔｃｈｅｌ）らに発行された米国特許第
４，１３０，９１５号；１９７９年３月２０日にホワイト（Ｗｈｉｔｅ）らに発
行された米国特許第４，１４４，６１９号；１９７９年１２月４日に発行された
米国特許第４，１７６，４２６号；１９７９年１２月４日にノイエンシュヴァン
ダー（Ｎｅｕｅｎｓｃｈｗａｎｄｅｒ）に発行された米国特許第４，１７６，４
２７号；１９８０年３月４日にトロクハン（Ｔｒｏｋｈａｎ）に発行された米国
特許第４，１９１９，６０９号；１９８０年６月１０日にベーカー・ジュニア（
Ｂａｋｅｒ，Ｊｒ）に発行された米国特許第４，２０７，３６３号；１９８１年
１０月２０日にカイザー（Ｋａｉｓｅｒ）らに発行された米国特許第４，２９６
，１６１号；１９８２年１月５日にヴァロナ（Ｖａｒｏｎａ）らに発行された米
国特許第４，３０９，４６９号；１９９７年８月２２日に出願された米国特許出
願シリアル番号０８／９１５，３４９；および１９９８年８月１２日に出願され
た米国特許出願シリアル番号０９／１３２，８３３に記載されたものを含むが、
これらに限定されるものではない。
【００２７】 抗菌性プロテアーゼ阻害剤 便中の有害な微生物およびプロテアーゼ酵素を防除するのに有効な抗菌性プロ
テアーゼ阻害剤は、基材に、またはより好ましくは液体に、直接添加することが
できる。基材に直接添加する場合、抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、基材中におけ
る乾燥繊維の質量の約０．００４％〜１０％の活性抗菌性プロテアーゼ阻害剤が
加えられる。基材中における乾燥繊維の質量％で約０．０４％〜５％の活性抗菌
性プロテアーゼ阻害剤が加えられることが好ましく、さらに基材中における乾燥
繊維の質量％で約０．０８％〜２％の活性抗菌性プロテアーゼ阻害剤が加えられ
ることがより好ましい。
【００２８】 抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、
【化７】 （ここでＸはＨまたはＯＨ） および、
【化８】 （ここでｎ＝３〜１２ および ＸはＣｌ，Ｉ，Ｂｒ，Ｆ，またはＨ） からなる群の中から選ばれた芳香族ジアミジンであることが好ましい。
【００２９】 また、抗菌性プロテアーゼ阻害剤はペンタミジン、ヘキサミジン、およびそれ
らの混合物からなる群の中から選択された芳香族ジアミジンであることがより好
ましい。さらに、抗菌性プロテアーゼ阻害剤はヘキサミジンジイセチオネートで
あることが最も好ましい。
【００３０】 好適なヘキサミンジイセチオネートはＥＬＥＳＴＡＢ ＨＰ１００であり、フ
ランスのプルノイ（Ｐｕｌｎｏｙ）所在のラボラトアール・セロバイオロジクス
（Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ）Ｓ．Ａ．より
購入できる。
【００３１】 液体 本発明におけるあらかじめ湿ったワイプの液体は、少なくとも１種の溶媒およ
び好ましくは一種または複数種の抗菌性プロテアーゼ阻害剤より成る。液体に含
まれ得る、他の任意成分の非制限的な一覧は、一種または複数種の湿潤剤、エモ
リエント剤、界面活性剤、芳香剤、芳香剤乳化剤および／または防腐剤である。
【００３２】 ここで用いられる「質量％」は、液体に含まれる活性成分の質量の、液体総質
量に対する割合を示す。
【００３３】 あらかじめ湿らせたワイプは、乾燥基材を基材中の乾燥繊維１ｇに対して約０
．５ｇ〜８ｇの液体で湿らすことによって作られる。これは基材中の乾燥繊維１
ｇに対して約１ｇ〜６ｇの液体であることが好ましい。
【００３４】 溶媒 本発明における有用な液体中の溶媒には、油、アルコール、および好ましくは
水が含まれる。これらの溶媒の混合物を用いても良い。溶媒は少なくとも液体の
約５０質量％を、好ましくは少なくとも約７５質量％を、より好ましくは少なく
とも約９０質量％を構成する。
【００３５】 抗菌性プロテアーゼ阻害剤 液体に加えられたとき、抗菌性プロテアーゼ阻害剤は液体の約０．０００５質
量％〜１０質量％を、好ましくは約０．００５質量％〜５質量％を、より好まし
くは約０．０１質量％〜２質量％を構成する。
【００３６】 液体の任意の成分 湿潤剤： 本発明における液体は、任意に一種またはそれ以上の湿潤剤を含むことがで
きる。ここで用いられる「湿潤剤」とは、皮膚を水和するために水を角質層に引
き込む機能を持つ吸湿性の物質をいう。水は真皮または大気に由来し得る。好適
な湿潤剤にはグリセリン、ソルビトール、リン脂質および好ましくはプロピレン
グリコールが含まれるが、これらに限定するものではない。湿潤剤は液体の約０
．５質量％から１０質量％を、好ましくは約１質量％から５質量％を、より好ま
しくは約１．５質量％から３．５質量％を構成する。好適なポリプロピレングリ
コールはミシガン州ミッドランド所在のダウ・コーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉ
ｎｇ）より購入できる。
【００３７】 エモリエント剤： 液体は、任意に一種またはそれ以上のエモリエント剤を含むことができる。
ここで用いられる「エモリエント剤」とは、皮膚を軟化、鎮痛、柔軟、塗布、潤
滑または湿潤化させる物質をいう。エモリエント剤は通常の脂質（すなわち脂肪
、ワックス）、極性脂質（より水に可溶性になるように親水性に修飾された脂質
）、シリコーン、炭化水素、および他の溶媒物質が含まれるが、これらに限定す
るものではない。
【００３８】 本発明において有用なエモリエント剤は、石油系、脂肪酸エステル系、アルキ
ルエトキシレート系、ポリエチレングリコールのような脂肪酸エステルエトキシ
レート系（例えば、ラノリン等）、脂肪アルコール系、ポリシロキサン系、ムコ
多糖、またはこれらの混合物であり得る。エモリエント剤は、液体の約０．０１
質量％〜１０質量％を、好ましくは約０．１質量％〜５質量％を、より好ましく
は約０．３質量％〜２質量％を構成する。一つの好ましいエモリエント剤はＬＡ
ＮＥＴＯ５０（５０％固体ラノリン）であり、イリノイ州ウッドストックのリタ
（Ｒｉｔａ）社より購入できる。
【００３９】 界面活性剤： 液体は、任意に一種またはそれ以上の界面活性剤を含むことができる。ここ
で用いられる「界面活性剤」とは、液体または固体との界面において、表面張力
を減少させることによって液体または固体の表面特性を変化させる物質をいう。
界面活性剤のクラスにはノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオ
ン性界面活性剤、両性界面活性剤、好ましくは両性イオン性界面活性剤、および
それらの混合物が含まれるが、これらに限定するものではない。界面活性剤は液
体の約０．０１質量％〜１０質量％を、好ましくは約０．１質量％〜５質量％を
、より好ましくは約０．３質量％〜２質量％を構成し得る。
【００４０】 一つの好ましい両性イオン性界面活性剤は、ＭＡＣＫＨＡＭ ＯＤＰとして入
手できるオクチルイミノジプロピオネートであり、イリノイ州ユニバーシティ・
パーク（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐａｒｋ）所在のマクインタイア・グループ（
ＭｃＩｎｔｙｒｅ Ｇｒｏｕｐ）社より購入できる。
【００４１】 芳香剤： 液体は、任意に一種またはそれ以上の芳香剤を含むことができる。香料のよ
うな芳香剤の構成成分には、精油等の水不溶性油が含まれるが、これに限定する
ものではない。芳香剤は液体の約０．００５質量％〜０．５質量％を、好ましく
は約０．０１質量％〜０．１質量％を、より好ましくは約０．０２質量％〜０．
０６質量％を構成し得る。
【００４２】 芳香剤乳化剤： 液体は、任意に一種またはそれ以上の芳香剤乳化剤を含むことができる。芳
香剤可溶化剤としても知られる芳香剤乳化剤は、水に不溶性の芳香剤成分が液体
から析出する傾向を減少させる。芳香剤乳化剤の例には、エタノール、イソプロ
パノール、ベンジルアルコールおよびフェノキシエタノールのようなアルコール
、高度にエトキシル化された酸およびアルコールおよび好ましくはポリソルベー
ト等の高ＨＬＢ乳化剤（すなわちＨＬＢが約１３より大きな）が含まれるが、こ
れらに限定するものではない。芳香剤乳化剤は液体の約０．０１質量％〜５質量
％を、好ましくは約０．１質量％〜２質量％を、より好ましくは約０．２質量％
〜０．８質量％を構成し得る。
【００４３】 好適な芳香剤乳化剤はポリソルベート２０で、ＴＷＥＥＮ２０としてデラウェ
ア州ニューキャッスル所在のインペリアル・ケミカル・カンパニー（Ｉｍｐｅｒ
ｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（ＩＣＩ））より購入できる。
【００４４】 防腐剤： 液体は、任意に一種またはそれ以上の防腐剤を含むことができる。防腐剤は
液体および／または基材中の微生物の生育を妨害するために用いられる。好適な
防腐剤はメチルパラベン、プロピルパラベン、および２−ブロモ−２−ニトロプ
ロパン−１，３−ジオールが含まれるが、これらに限定するものではない。メチ
ルプロパンは液体の約０．０１質量％〜１質量％を構成し得る。プロピルパラベ
ンは液体の約０．００５質量％〜０．５質量％を構成し得る。２−ブロモ−２−
ニトロプロパン−１，３−ジオールは液体の約０．００５質量％〜０．２質量％
を構成し得る。
【００４５】 好適なメチルパラベンは米国公式級（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｒｙ
ｇｒａｄｅ）のメチルパラベンで、ペンシルバニア州ジェンキンタウン（Ｊｅ
ｎｋｉｎｔｏｗｎ）所在のアクメ・ハーデスティー・カンパニー（Ａｃｍｅ Ｈ
ａｒｄｅｓｔｙ Ｃｏｎｐａｎｙ）より購入できる。好適なプロピルパラベンは
米国公式級のプロピルパラベンで、同様にアクメ・ハーデスティー・カンパニー
より購入できる。好適な２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールは
ＢＲＯＮＯＰＯＬ（登録商標）で、ペンシルバニア州フィラデルフィア所在のイ
ノレックス・ケミカル・カンパニー（Ｉｎｏｌｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙ）より購入できる。
【００４６】 基材を湿らせることができる他の液体は、参照により本明細書に組み込まれる
次の特許：１９９０年７月１７日にリチャーズ（Ｒｉｃｈａｒｄｓ）らへ発行さ
れた米国特許第４，９４１，９９５号；１９９０年２月２７日にヨー（Ｙｏｈ）
へ発行された米国特許第４，９０４，５２４号；１９８８年９月２０日にジョン
ソン（Ｊｏｈｎｓｏｎ）らへ発行された米国特許第４，７７２，５０１号；１９
８５年１２月３日にバッキンガム（Ｂｕｃｋｉｎｇｈａｍ）へ発行された米国特
許第４，５５６，５６０号；および１９９７年７月１５日にブリーズナー（Ｂｒ
ｉｅｚｎｅｒ）らへ発行された米国特許第５，６４８，０８３号に記載されてい
る。
【００４７】 基材、抗菌性プロテアーゼ阻害剤および液体を組み合わせるための手法 ワイプ基材と液体組成物を組み合わせるための手法と、それらの包装は、当該
分野でよく知られており、本発明に適用することができる。一般に、抗菌性プロ
テアーゼ阻害剤は基材に乾燥粉末または溶液の状態で加えられ得る。それは液体
とは別に基材に加えられ得る。あるいは、それは、液体の成分として基材に加え
られることができ、または別々に、かつ液体の成分として加えられ得る。
【００４８】 抗菌性プロテアーゼ阻害剤および／または液体を基材に適用するため用いられ
得る当該分野で良く知られた手法の例には、浸漬、エンボス、ディッピング、噴
霧、押出、塗布、印刷、含浸等が含まれるが、これらに限定されるものではない
。本発明において用いるのに適した、基質を組成物と組み合わせるのに有用な手
法は、参照により本明細書に組み込まれる次の特許：１９８０年２月２６日にコ
ールバッチ（Ｋｏｈｌｂａｃｈ）らへ発行された米国特許第４，１８９，８９６
号および１９７９年１月１６日にカラハン（Ｃａｌｌａｈａｎ）らへ発行された
米国特許第４，１３５，０２４号に記載されている。 実施例 Ａ．抗菌性プロテアーゼ阻害剤を含まない液体組成物（すなわち「対照」）の
調製方法 水性液体対照組成物は以下の手順で調製された。
【００４９】 予備混合物１： 第１の予備混合物は次の成分：プロピレングリコール１５ｇ、メチルパラベ
ン２ｇ、およびプロピルパラベン０．３ｇを共に混合して調製した。
【００５０】 予備混合物２： 第２の予備混合物は次の成分：ポリソルベート２ｇ、芳香剤０．３７５ｇを
共に混合して調製した。
【００５１】 予備混合物１を９７０ｇの蒸留水に加えた。この混合物に０．５００ｇのＢＲ
ＯＮＯＰＯＬ（登録商標）、５ｇのオクチルイミノジプロピオネート、および５
ｇのＬＡＮＥＴＯ５０（すなわちＰＥＧ−７５ラノリン）を加えた。次に予備混
合物２をこの混合物に加えた。
【００５２】 Ｂ．抗菌性プロテアーゼ阻害剤を含む液体組成物の調製方法 １％の抗菌性プロテアーゼ阻害剤（すなわち「ヘキサミジン」）を含む液体は
次の手順で調製された。
【００５３】 予備混合物１： 第１の予備混合物は次の成分：プロピレングリコール１５ｇ、メチルパラベ
ン２ｇ、およびプロピルパラベン０．３ｇを共に混合して調製した。
【００５４】 予備混合物２： 第２の予備混合物は次の成分：ポリソルベート２０を２ｇおよび芳香剤０．
３７５ｇを共に混合して調製した。
【００５５】 １０ｇのヘキサミジンジイセチオネートを９６０ｇの蒸留水に加えた。次にこ
れに予備混合物１を加えた。この混合物に０．５００ｇのＢＲＯＮＯＰＯＬ（登
録商標）、５ｇのオクチルイミノジプロピオネート、および５ｇのＰＥＧ−７５
ラノリンを加えた。次に予備混合物２を加えた。
【００５６】 Ｃ．試験方法 酵素阻害アッセイ： 酵素活性、および酵素阻害活性を測定する標準インビトロアッセイはよく知ら
れている。これらの試験を行うのに用いられる試薬は、一般に市販されている。
一般に、単純なシステムは、その酵素によって加水分解されると色の着いた生成
物を生成する酵素特異的な基質を含む。酵素活性は、所定の時間にわたる着色生
成物の発色の度合い（すなわち色変化の割合）として分光測光で測定する。
【００５７】 酵素活性の阻害は、酵素阻害剤の存在下における同じ時間にわたる色変化の割
合で、測定可能な減少として示される。
【００５８】 酵素阻害剤の阻害活性は次の方程式にしたがって計算することができる： ＩＣ５０＝［Ｉ］／［（ｖ／ｖｉ）−１］ ＩＣ５０は５０％の酵素を阻害するのに必要な酵素阻害剤の最少濃度を表し、［
Ｉ］は試験に用いた酵素阻害剤濃度、ｖは酵素阻害剤の不在下で酵素によって切
断された基質の割合、ｖｉは酵素阻害剤の存在下で酵素によって切断された基質
の割合をそれぞれ示す。
【００５９】 以下の方法は、便中に存在することが知られているプロテアーゼ酵素を阻害す
るのに効果的な、酵素阻害剤の阻害活性を測定するのに使用できる。
【００６０】 この方法においてｖとｖｉは、所定の波長／時間（例えば、分）における吸光
度（光学密度、ＯＤ）の変化として測定される。この方法は次の手順で作ったト
リプシン緩衝液を利用する：６０．５５ｇのＴＲＩＳおよび２２．２０ｇのＣａ
Ｃｌ２を０．９ｍｌの蒸留水に溶解する。この溶液のｐＨを塩酸で８．２に調整
する。次にこれを最終体積１リットルまで水で希釈して、５００ｍＭ ＴＲＩＳ
および２００ｍＭ ＣａＣｌ２の溶液を作る。
【００６１】 １．精製プロテアーゼ法 精製プロテアーゼ法は、次の手順で調製された精製トリプシンを利用する：０
．１２４ｍｇのヒト膵臓トリプシン（分子量２２，０００）を０．５６４ｍｌの
０．００１Ｎ ＨＣｌに溶解して１０μＭの原液を作る。この溶液を蒸留水で１
：２６３．２の割合で希釈し（すなわち、５μｌのトリプシン原液と１．３１１
ｍｌの蒸留水）、３８ｎＭのトリプシン溶液を得る。この目的に適したヒト膵臓
トリプシンは、ミズーリ州セントルイス（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ）所在のシグマ・ア
ルドリッチ・カンパニー（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙ）より
、カタログＮｏ．Ｔ６４２４として購入できる。
【００６２】 ａ．精製トリプシンにおけるプロテアーゼ阻害剤の効力の評価方法 本方法はプロテアーゼ阻害剤の、精製トリプシンに対する効力を調べるのに用
いられる。
【００６３】 ４６．５ｇのＮ−カルボベンジルオキシ−アルギニン−ｐ−ニトロアニリド（
分子量４６４．９）から成る基質を１．０ｍｌのジメチルスルホキシド（以下「
ＤＭＳＯ」と呼ぶ）に溶解して１００μＭの原液を作る。この原液を蒸留水で１
：２５の割合で希釈し（すなわち、２０μｌの原液と０．４８ｍｌの蒸留水）、
４ｍＭの基質溶液を作る。適した基質は、ミズーリ州セントルイス（Ｓｔ．Ｌｏ
ｕｉｓ）所在のシグマ・アルドリッチ・カンパニー（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃ
ｈ Ｃｏｍｐａｎｙ）より、カタログＮｏ．Ｃ４８９３として購入できる。
【００６４】 蒸留水でプロテアーゼ阻害剤を連続希釈する。評価するために連続希釈したプ
ロテアーゼ阻害剤を、０．０２０ｍｌのトリプシン緩衝液および０．１０５ｍｌ
の精製トリプシンの入ったマイクロキュベットにそれぞれ５０μｌずつ分注する
。そのマイクロキュベットを２５℃で、１０分間インキュベートする。
【００６５】 インキュベート後、０．０２５ｍｌの４ｍＭ Ｎ−カルボベンジルオキシ−ア
ルギニン−ｐ−ニトロアニリドの基質溶液をマイクロキュベットに加え、撹拌す
る。次に、混合物の吸光度を波長４０５ｎＭにおいて、２５℃で１０分間測定す
る。
【００６６】 ｂ．精製トリプシンにおけるプロテアーゼ阻害剤を含む液体組成物の効力の
評価方法 本方法はプロテアーゼ阻害剤を含む液体組成物の精製トリプシンに対する効力
を調べるのに用いられる。この目的のために、上記方法Ｂに従って調製したプロ
テアーゼ阻害剤を含む液体組成物が用いられる。
【００６７】 上記方法Ｂに従って調製したプロテアーゼ阻害剤を含む０．０５ｍｌの液体組
成物を、上記方法Ａに従って調製したプロテアーゼ阻害剤を含まない液体組成物
で連続希釈する。評価するために連続希釈した、プロテアーゼ阻害剤を含む液体
組成物を、０．０２０ｍｌのトリプシン緩衝液および０．１０５ｍｌの精製トリ
プシンの入ったマイクロキュベットにそれぞれ５０μｌずつ分注する。そのマイ
クロキュベットを２５℃で、１０分間インキュベートする。
【００６８】 インキュベート後、０．０２５ｍｌの４ｍＭ Ｎ−カルボベンジルオキシ−ア
ルギニン−ｐ−ニトロアニリド基質溶液をマイクロキュベットに加え、撹拌する
。次に、混合物の吸光度を分光測光計を用いて、波長４０５ｎＭにおいて、２５
℃で、１０分間測定する。
【００６９】 本発明における、あらかじめ湿らせたワイプを構成する抗菌性プロテアーゼ阻
害剤は精製トリプシンに対して、約１０００μＭ未満、好ましくは５００μＭ未
満、より好ましくは１００μＭ未満のＩＣ５０を示す。
【００７０】 ２．便中プロテアーゼ法 便中プロテアーゼ法に用いるのに適した便の試料を得るための、一般的な方法
を次に示す。
【００７１】 溜まった便の試料がプロテアーゼ阻害活性を判断するのに必要な酵素活性を示
すことを保証する為の正対照を設定する目的で、次の手順をそれぞれの便中プロ
テアーゼ法に続いて行う。溜まった幼児の便（少なくとも５つの異なる試料）を
尿と混在物の無い状態で回収し、質量／質量（ｗ／ｗ）混合物（例えば１：５０
ｗ／ｗ）を得るように蒸留水と混合する。次に、均質な懸濁液を得るために、そ
の混合物をホモジナイゼーションまたは超音波処理によって充分に混合する。
【００７２】 溜められた便の懸濁液は以下に記述したようにプロテアーゼ活性の源泉として
用いられ、阻害剤不在下で基質回転（ｔｕｒｎｏｖｅｒ）率約０．００５ＯＤ４ ０５ ／分〜０．０２０ＯＤ４０５／分の範囲を示す。（また、完全な直線性を保
証するために、最終吸光度は１．５ＯＤ４０５単位を超えないようにする）。も
し溜められた幼児の便の活性がこの範囲から外れたら、推定上のプロテアーゼ阻
害剤のＩＣ５０の値を正確に測定することは不可能である。しかしながら、酵素
活性の範囲は、それぞれの酵素によって希釈率を増加または減少させることによ
って調整することができる。もしこれが不可能であれば、試料を得るために異な
る被験者集団を用いるべきである。
【００７３】 ａ．便中トリプシンにおけるプロテアーゼ阻害剤の効力の評価方法 本方法は便中におけるプロテアーゼ阻害剤のトリプシン活性に対する効力を調
べるために用いる。
【００７４】 １４ｇのＮ−カルボベンジルオキシ−アルギニン−ｐ−ニトロアニリドから成
る基質を０．５ｍｌのメタノールに加え、６０ｍＭの原液を調製する。原液を蒸
留水で１：２０の割合で希釈し（すなわち、０．０５ｍｌの原液と０．９５ｍｌ
の蒸留水）、２ｍＭの基質溶液を作る。
【００７５】 プロテアーゼ阻害剤の連続希釈液を、蒸留水を用いて調製する。それぞれの評
価するためのタンパク質分解酵素阻害剤希釈液を、０．７ｍｌずつマイクロキュ
ベットに分注する。ここには、０．１ｍｌのトリプシン緩衝液および０．１ｍｌ
の３ｍＭ基質溶液を加えておく。マイクロキュベットを転倒させて混合し、２５
℃で５分間インキュベートする。
【００７６】 ０．１ｍｌの便懸濁液をマイクロキュベットに加え、混合する。４９０ｎｍに
おける混合物の吸光度を分光測光計を用いて測定する。４９０ｎｍにおける吸光
度は、便の構成物質の微粒子による背景吸光度（すなわち「妨害」）を補正する
因子を表す。次に混合物の４０５ｎｍにおける吸光度を、分光測光計で２５℃で
、５分間測定する。背景の妨害を補正するために、これらの吸光度の値を、４９
０ｎｍにおける吸光度の値から差し引く。次に、補正された吸光度の値を、分当
たりの基質切断率を計算するのに用いる。
【００７７】 本発明におけるあらかじめ湿らせたワイプを構成する抗菌性プロテアーゼ阻害
剤は、便中トリプシンに対して約１０００μＭ未満、好ましくは約５００μＭ未
満、より好ましくは約１００μＭ未満のＩＣ５０を示す。
【００７８】 ３．抗菌性物質の活性測定法 本方法は抗菌性物質の抗菌活性を測定するのに用いられる。抗菌性物質の抗菌
活性は、臨床研究所規格委員会（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｆｏ
ｒ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ）（「ＮＣ
ＣＬＳ」）法に従って調べる。ＮＣＣＬＳの好気的に生育した細菌に対する希釈
抗菌感受性試験を用いる（すなわち；ＮＣＣＬＳ文書Ｍ７−Ａ２，１９９０）。
【００７９】 連続２倍希釈した抗菌剤を、マイクロタイタープレートでトリプティカーゼ大
豆ブロス中で作る（ヘキサミジンジイセチオネートの場合、開始濃度は１０００
μＭを推奨する）。微生物接種物を、寒天プレートからコロニーを採取後塩水に
入れて準備し、溶液の光学密度を０．５マックファーランド標準液に相当するよ
うに調整する。それぞれの微生物懸濁液を１０倍に希釈し、その懸濁液を１０μ
ｌずつそれぞれマイクロタイターウェルに加える。
【００８０】 マイクロタイタープレートを密封し、３７℃で２４時間インキュベートする。
生育を阻害する抗菌剤の最も高い希釈倍率を最少阻害濃度（「ＭＩＣ」）として
記録する。
【００８１】 本発明における、あらかじめ湿ったワイプを構成する抗菌性プロテアーゼ阻
害剤は、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）に対して最少阻害濃度約
１０００μＭ未満、好ましくは約５００μＭ未満、より好ましくは１００μＭ未
満を示す。
【００８２】 実施例 抗菌性プロテアーゼ阻害剤であるヘキサミジンジイセチオネートのプロテアー
ゼ阻害活性と抗菌活性を評価した。
【００８３】 実施例１ ヘキサミジンジイセチオネートの阻害活性（ＩＣ５０として表す）を表１に示
す。
【００８４】 上記方法２ａ（すなわち「便中トリプシンにおけるプロテアーゼ阻害剤の効力の
評価方法」）に従って評価したヘキサミジンジイセチオネートの精製トリプシン
に対する阻害活性を表１欄１に示す。
【００８５】 上記方法１ａ（すなわち「精製トリプシンにおけるプロテアーゼ阻害剤の効力
の評価方法」）に従って評価したヘキサミジンジイセチオネートの精製トリプシ
ンに対する阻害活性を表１欄２に示す。
【００８６】 上記方法１ｂ（すなわち「精製トリプシンにおけるプロテアーゼ阻害剤を含む
液体組成物の効力の評価方法」）に従って評価したヘキサミジンジイセチオネー
トを含む液体組成物の精製トリプシンに対する阻害活性を表１欄３に示す。
【００８７】
【表１】 実施例２ ３種の異なる微生物に対するヘキサミジンジイセチオネートの抗菌活性を表２
に示しす。この試験の目的のために、ヘキサミジンジイセチオネートを蒸留水で
希釈し、上記方法３に従って評価した。
【００８８】
【表２】 実施例３ 表３に示すように、抗菌性プロテアーゼ阻害剤を含まない液体組成物の抗菌阻
害活性を、抗菌性プロテアーゼ阻害剤を含む抗菌性阻害活性と比較した。本評価
の為に選んだ抗菌性プロテアーゼ阻害剤は、ヘキサミジンジイセチオネートであ
る。
【００８９】 ヘキサミジンジイセチオネートの抗菌阻害活性は、個々の菌を阻害するのに必
要なヘキサミジンジイセチオネートの最少阻害濃度（「ＭＩＣ」）として表記す
る。個々の菌に対するヘキサミジンジイセチオネートの抗菌阻害活性の評価を表
３、欄１に示す。欄１に羅列した微生物に相当するＡＴＣＣ品種認証番号を表３
、欄２に示す。
【００９０】 抗菌性プロテアーゼ阻害剤を含まない液体組成物の抗菌阻害活性を表３、欄３
に示す。液体組成物は上記方法ＡおよびＣ３に従って調製した。
【００９１】 ヘキサミジンジイセチオネートを含む液体組成物の抗菌阻害活性を表３、欄４
に示す。液体組成物は上記方法ＢおよびＣ３に従って調製した。
【００９２】
【表３】 皮膚手入れ方法 おむつ、トレーニングパンツ、成人用失禁ブリーフ、生理用ナプキン等のよう
な使い捨て吸収用品の着用者のために、本発明のワイプは、皮膚手入れ養生法の
一部として吸収用品と組み合わせて用いることができ、その場合、着用者接触領
域における皮膚の健康がその組み合わせにより維持され、または改善される。こ
こで「着用者接触領域」とは、着用時に使い捨て吸収用品が着用者の皮膚に接触
する領域を言う。
【００９３】 皮膚手入れ方法は次の段階の繰り返しを含む： ａ）皮膚の着用者接触領域を、抗菌性プロテアーゼ阻害剤が皮膚に移行するよ
うに、本発明におけるワイプで拭く工程； ｂ）使い捨て吸収用品を皮膚に接触させる工程。 この目的のために特に好ましい吸収用品は、１９９７年９月１０日に出願され
た米国通し番号０８／９２６，５３２、１９９７年９月１０日に出願された米国
通し番号０８／９２６，５３３、１９９８年３月１２日に出願された米国通し番
号０９／０４１，２３２、および１９９８年３月１２日に発行された米国通し番
号０９／０４１，２６６において公開されており、参照により本明細書に組み込
まれる。
【００９４】 本発明におけるワイプと共に用いるのに適した他の吸収用品は、参照により本
明細書に組み込まれる次の特許：１９７５年１月１４日にブール（Ｂｕｅｌｌ）
へ発行された米国特許第３，８６０，００３号；１９８２年８月３日にラデル（
Ｒａｄｅｌ）らへ発行された米国特許第４，３４２，３１４号；１９８４年７月
３１日にアー（Ａｈｒ）らへ発行された米国特許第４，４６３，０４５号；１９
８５年１２月３日にスワンソン（Ｓｗａｎｓｏｎ）らへ発行された米国特許第４
，５５６，１４６号；１９８３年４月２７日にヴァン・ティルバーグ（Ｖａｎ
Ｔｉｌｂｕｒｇ）へ発行された米国特許第Ｂ１ ４，５８９，８７６号；１９８
７年８月１８日にヴァン ティルバーグ（Ｖａｎ Ｔｉｌｂｕｒｇ）へ発行され
た米国特許第４，６８７，４７８号；１９９０年８月２１日にオズボーンIII（
Ｏｓｂｏｒｎ，III）へ発行された米国特許第４，９５０，２６４号；１９９１
年４月２３日にオズボーンIII（Ｏｓｂｏｒｎ，III）へ発行された米国特許第５
，００９，６５３号；１９９２年９月９日にブール（Ｂｕｅｌｌ）へ発行された
米国特許第５，１５１，０９２号；１９９２年１２月１５日にドレイヤー（Ｄｒ
ｅｉｅｒ）らへ発行された米国特許第５，１７１，２３６号；１９９３年６月２
２日にブール（Ｂｕｅｌｌ）へ発行された米国特許第５，２２１，２７４号；１
９９３年１２月７日にヴァン・ティルバーグ（Ｖａｎ Ｔｉｌｂｕｒｇ）へ発行
された米国特許第５，２６７，９９２号；１９９４年４月２６日にフリーランド
（Ｆｒｅｅｌａｎｄ）へ発行された米国特許第５，３０６，２６６号；１９９５
年３月１４日にドレイヤー（Ｄｒｅｉｅｒ）へ発行された米国特許第５，３９７
，３１８号；１９９６年５月７日にロー（Ｒｏｅ）らへ発行された米国特許第５
，５１４，１２１号；１９９６年７月３０日にドレイヤー（Ｄｒｅｉｅｒ）へ発
行された米国特許第５，５４０，６７１号；１９９６年９月１０日にドレイヤー
（Ｄｒｅｉｅｒ）らへ発行された米国特許第５，５５４，１４２号；１９９６年
９月９日にロー（Ｒｏｅ）らへ発行された米国特許第５，５５４，１４５号；１
９９６年１０月２９日にブール（Ｂｕｅｌｌ）らへ発行された米国特許第５，５
６９，２３４号；１９９６年１２月３日にニース（Ｎｅａｓｅ）らへ発行された
米国特許第５，５８０，４１１号；１９９７年８月５日にロー（Ｒｏｅ）らへ発
行された米国特許第５，６５３，７０３号に記載されたものを含むが、これらに
限定されるものではない。
【００９５】 以上、本発明の具体的な態様を例示し、記載したが、種々の他の変更および改
変が、本発明の精神および範囲から逸脱することなく行い得ることは当業者に明
らかである。従って、本発明の範囲内のそのような全ての変更および改変が添付
の請求の範囲に含まれることが意図されている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 45/00 Ａ６１Ｋ 45/00 ４Ｈ０１１ // Ａ４１Ｂ 17/00 Ａ４１Ｂ 17/00 Ｚ Ａ６１Ｌ 2/18 Ａ６１Ｌ 2/18 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 リチャーズ、マーク・フレデリック アメリカ合衆国、ケンタッキー州 41010 コリンス、キーファー・ロード 1040 (72)発明者 オズボーン、スコット・エドワード アメリカ合衆国、オハイオ州 45044 ミ ドルタウン、ウィルヘルミナ・ドライブ 7071 Ｆターム(参考） 3B029 HA06 HB02 HB05 4C058 AA28 BB07 JJ08 4C076 AA71 BB31 CC31 DD37 EE51 4C084 AA17 MA01 MA63 NA10 ZA89 ZB35 4C206 AA01 HA10 MA03 MA05 MA83 ZA89 ZB35 4H011 AA02 BA01 BB06 BC19 DA10 DC10 DD05 DH10

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 乾燥繊維１ｇに対して約０．５ｇ〜８ｇの液体を含む不織繊
    維質基材を備え、前記基材は前記基材中の乾燥繊維の重量の約０．００４％〜１
    ０％の抗菌性プロテアーゼ阻害剤を含有することを特徴とするあらかじめ湿らせ
    たワイプ。
  2. 【請求項２】 乾燥繊維１ｇに対して約０．５ｇ〜８ｇの液体を含む不織繊
    維質基材を備え、前記液体は、 ａ）前記液体の重量の少なくとも５０％の、油、アルコール、水、およびそれ
    らの混合物より成る群の中から選択された溶媒を含み、 ｂ）前記液体は前記液体の重量の約０．０００５％〜１０％の少なくとも１種
    の抗菌性プロテアーゼ阻害剤をさらに含有する ことを特徴とするあらかじめ湿らせたワイプ。
  3. 【請求項３】 使い捨て吸収用品の着用者の、着用者接触領域における皮膚
    の健康を高め、または維持するための皮膚手入れ方法であって、 ａ）乾燥繊維１ｇに対して約０．５ｇ〜８ｇの液体を含む不織繊維質基材を
    備えるあらかじめ湿らせたワイプを提供する工程にして、前記液体はさらに、 i）前記液体の重量の少なくとも約５０％の、油、アルコール、水、お
    よびそれらの混合物より成る群の中から選択された溶媒；および ii）液体の約０．０００５質量％〜１０質量％の少なくとも１種の抗菌
    性プロテアーゼ阻害剤を含むところの工程； ｂ）抗菌性プロテアーゼ阻害剤が皮膚に移行するように、前記あらかじめ湿
    らせたワイプで前記皮膚の着用者接触領域を拭く工程； ｃ）使い捨て吸収用品を前記皮膚に接触させる工程；および ｄ）工程ａ）〜ｃ）を繰り返す工程 を備える方法。
  4. 【請求項４】 前記抗菌性プロテアーゼ阻害剤が、 【化１】 （ここでＸはＨまたはＯＨ） および、 【化２】 （ここでｎ＝３〜１２ および ＸはＣｌ，Ｉ，Ｂｒ，Ｆ，またはＨ） よりなる群の中から選択された芳香族ジアミジン、好ましくはペンタミジンおよ
    びヘキサミジンよりなる群の中から選択された芳香族ジアミジン、より好ましく
    はヘキサミジンジイセチオネートである請求項１または２に記載のあらかじめ湿
    らせたワイプ。
  5. 【請求項５】 前記液体が、前記液体の少なくとも約５０質量％の、油、ア
    ルコール、水、およびそれらの混合物より成る群の中から選択された溶媒を含む
    請求項１、２、または４に記載のあらかじめ湿らせたワイプ。
  6. 【請求項６】 前記液体が、前記液体の約０．０００５質量％〜１０質量％
    のヘキサミジンジイセチオネートをさらに含む、請求項１に記載のあらかじめ湿
    らせたワイプ。
  7. 【請求項７】 前記基材中の繊維が互いに化学的に接着されている請求項１
    、２または４ないし６のいずれか１項に記載のあらかじめ湿らせたワイプ。
  8. 【請求項８】 前記抗菌性プロテアーゼ阻害剤が、精製したトリプシンに対
    して約１０００μＭ未満のＩＣ５０を示す請求項１、２、または４ないし７のい
    ずれか１項に記載のあらかじめ湿らせたワイプ。
  9. 【請求項９】 前記抗菌性プロテアーゼ阻害剤が、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉ
    ｃｈｉａ ｃｏｌｉ）に対して約１０００μＭ未満の最少阻害濃度を示す、請求
    項１、２、または４ないし７のいずれか１項に記載のあらかじめ湿らせたワイプ
    。
  10. 【請求項１０】 前記抗菌性プロテアーゼが 【化３】 （ここでＸはＨまたはＯＨ） および、 【化４】 （ここでｎ＝３〜１２ および ＸはＣｌ，Ｉ，Ｂｒ，Ｆ，またはＨ） よりなる群の中から選択された芳香族ジアミジン、好ましくはペンタミジンおよ
    びヘキサミジンよりなる群の中から選択された芳香族ジアミジン、より好ましく
    はヘキサミジンジイセチオネートである請求項３に記載の皮膚手入れ方法。
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