KR20010101975A - 광안정성 자외선 차단용 조성물 - Google Patents

광안정성 자외선 차단용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하기에 적합한 광안정성 조성물로서, 탁월한 효능 및 광범위 파장의 UV에 대한 효능을 제공하며, 향상된 광안정성을 나타내는 조성물에 관한 것이다. 본 조성물의 사용 방법 또한 개시되었다. 본 조성물은: a) 유효량의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질; b) 본질적으로 유효량의 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트로 구성된 광안정화계 물질; 및 c) 적합한 캐리어를 함유하며; 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 약 0.15:1 내지 약 1:1인 것을 특징으로 한다.

Description

광안정성 자외선 차단용 조성물 {PHOTOSTABLE UV PROTECTION COMPOSITIONS}
햇빛에의 노출은 피부에 수많은 위험을 초래한다고 공지되어 있다. 이런 손상 효과는 일광욕뿐만 아니라 일상의 외부활동으로 인한 일광 노출로부터도 초래될 수 있다. 장기 일광 노출의 주요 단기적 위해는 홍반, 즉 일광화상으로서, 이는 주로 약 290 nm 내지 약 320 nm의 파장을 갖는 UVB 조사에 기인한다. 그러나, 장기적으로는, 피부 표면에 유해한 변화가 빈번히 일어난다. 여러 역학 조사에서 나타나듯이, 일광 노출 및 인간의 피부암 사이에는 깊은 관계가 있다. 자외선의 또다른 장기적 위해는 피부의 조기 노화 (premature aging)로서, 이는 주로 약 320 nm 내지 약 400 nm의 파장을 갖는 UVA 조사에 기인한다. 이 상태는 갈라짐, 모세혈관확장증, 일광성 피부염, 반상 출혈 및 탄력 손실 등의 다른 물리적 변화와 함께 피부의 잔주름과 색소변화를 특징으로 한다. 자외선 조사에의 노출에 수반하는 악영향은 [DeSimone 저, "Sunscreen and Suntan Products," Handbook of Nonprescription Drugs, 제 7 판, 제 26 장, pp. 499-511 (American Pharmaceutical Association, Washington, D.C.; 1982); Grove and Forbes 저, "A Method for Evaluating the Photoprotection Action of Sunscreen Agents Against UV-A Radiation," International Journal of Cosmetic Science, 4, pp. 15-24 (1982)]에 더 자세히 기술되어 있다.
일광 노출로 인한 상기 위해들의 결과로, 일광차단 제품 시장에 대한 일반 대중의 관심이 상당히 커졌다. 요즘은 일광욕을 위한 일광차단제뿐만 아니라, 일광차단제를 함유한 다양한 퍼스널 케어 제품들, 특히 매일 사용되는 화장품 류의 제품들도 있다. "퍼스널 케어 제품"은 통상 피부 및 모발을 아름답게 하고 다듬는 목적으로 제조된 것으로 인식되는 건강 및 미용 보조제품을 뜻한다. 예를 들면, 퍼스널 케어 제품은 일광차단 제품 (예컨대, 로션, 스킨 크림 등), 미용용품, 화장품, 및 국소용 일반판매 약제학적 제품들을 포함한다.
그러나, 많은 통상적 일광차단 제품은 특히 광범위 파장의 자외선 조사에 대한 효과적 보호, 즉 UVB 및 UVA 조사 모두에 대한 보호를 제공하지 못하므로 부적합하다. 현재 상업적으로 입수 가능한 일광차단제의 대부분은, 피부의 일광화상을 방지하도록, 290 nm 내지 320 nm UVB 영역의 자외선 흡수에 효율적이다. 이들은, 피부가 조기 노화에 취약해지게 하는, 320 nm 내지 400 nm UVA 영역에 속하는 빛을 흡수함에 있어서 비효과적이다. 이런 부적합성은, 부분적으로는, 한정된 수의 UVA흡수성 일광차단 작용물질만이 상업적으로 입수 가능하고, 또한 범용으로 승인되었기 때문이다. 이들 일광차단 작용물질의 한 부류는 광범위 파장의 UV에 대한 보호를 제공하는 디벤조일메탄 화합물을 포함하며, 미국특허 제 4,387,089호 (De Polo, 1983년 6월 7일자 허여) 및 제 4,489,057호 (Welters 등, 1984년 12월 18일자 허여)에 이에 대해 기술되어 있다. 특히, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄은 범용으로 승인되었다. 불행히도, 일광차단 제품에 개별적으로 사용되면, 대부분의 디벤조일메탄 화합물들은 자외선 조사에 노출시 광분해되어 UVA에 대한 효능이 감소되는 경향이 있다. 또한, 디벤조일메탄 화합물들은 다른 일광차단 작용물질과 혼용되더라도, 심한 광분해가 일어나는 경향이 있다는 것은 공지된 사실이다. 예를 들면, 미국특허 제 4,387,089호에는, 280 내지 380 nm의 자외선을 모두 흡수하는 목적으로, 4-(1,1-디메틸에틸)-4'-메톡시디벤조일메탄을 다양한 UVB 일광차단 작용물질, 예컨대 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 (옥틸 메톡시신나메이트라고도 알려짐)와 혼합하도록 제시하는데, 이 경우 UVB 일광차단 작용물질에 대한 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 비는 중요하지 않다고 기술되어 있다. 실제로, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 및 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트의 혼합은, 양편 일광차단 작용물질 모두 광불안정 (photounstable)한 제제를 유래하고, 따라서 전체 제제를 광불안정하게 한다는 것이 공지되어 있다. 이론과는 상관없이, 자외선에 노출시, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 및 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트는 서로 반응하여 비-UV 흡수성 화합물을 형성한다고 여겨진다.
따라서, 디벤조일메탄 일광차단 작용물질을 포함하는 일광차단 제품은 통상적으로 그들의 고유한 광안정성 부족으로 인해 제제화하기가 더욱 어렵다. 이들 종류의 일광차단제를 안정화하기 위한 노력이 미국특허 제 5,783,174호 (Deckner, 1998년 7월 21일자)에 개시되어 있는데, 이는 디벤조일메탄 화합물을 안정화하기 위해 벤질리덴 캠퍼 일광차단제의 사용을 포함한다. 그러나, 그런 조성물은 현재 인체에 대한 범용으로 승인되지 않았다.
이에 따라, 인간의 피부를 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하기에 적합한 광안정성 조성물이 필요하다. 특히, 퍼스널 케어 산업에서 탁월한 광안정성, 효과를 갖고, 안전하고 경제적인 방식으로 광범위 파장의 UV 차단 (즉, UVA 및 UVB 조사 모두에 대해)을 제공하는 일광차단 제품이 필요하다.
마찬가지로, 자동차 관리, 선박 관리, 가정용품 관리, 동물 관리, 코팅제 등의 기타 산업에서도, 자외선은 원치않는 마모 및 손상을 초래한다. 따라서, 햇빛에 노출되기 쉬운 다양한 물품 및/또는 물질을 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하기에 적합한 광안정성 조성물이 필요하다.
당업자의 통상적 지식과는 반대로, 본 출원인은 놀랍게도, UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트를 포함하는 광안정화계 물질 및 적합한 캐리어를, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 약 0.15:1 내지 약 1:1이 되도록 함유하는 본 발명의 조성물이, 탁월한 광안정성, 효율성 및 UV 차단 효능 (UVA 및 UVB 차단 모두 포함)을 안전하고 경제적인 방식으로 제공함을 발견하였다.
[발명의 개요]
본 발명은 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하기에 적합한 광안정성 조성물로서:
a) 유효량의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질;
b) 본질적으로 유효량의 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트로 구성된 광안정화계 물질; 및
c) 적합한 캐리어;
를 함유하며, 또한 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 약 0.15:1 내지 약 1:1인 조성물에 관한 것이다.
바람직한 구현에서는, "안전 유효량"의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질 및 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트가 존재하고, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비는 바람직하게는 약 0.3:1 내지 약 0.9:1, 더욱 바람직하게는 약 0.45:1 내지 약 0.8:1, 그보다 더 바람직하게는 약 0.6:1 내지 약 0.75:1, 가장 바람직하게는 약 0.65:1 내지 약 0.75:1이다. 본 발명은 또한 상기 조성물의 국소적용에 의해 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 피부를 보호하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질 및 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트를 함유하는 조성물을 안정화하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 탁월한 효율성 및 광범위 파장의 UV에 대한 효능을 가지며, 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하기에 적합한 광안정성 조성물에 관한 것이다. 기대 이상의 향상된 광안정성을 보이는 상기 조성물은 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트를 함유하는 광안정화계 물질 및 적합한 캐리어를, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 약 0.15:1 내지 약 1:1이 되도록 함유한다.
본 발명의 조성물은 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 광안정성 보호를 특히 인체 피부에 제공하는 데 유용하다. 이들 조성물의 기본적 성분은 하기와 같다. 본 발명의 구현에 유용한 여러 가지 선택적이고 선호되는 성분에 대한 비제한적인 설명 또한 포함되었다.
본 발명은 여기에 기술된, 필요한 또는 선택적인 성분 및/또는 한정들 중 임의의 것을 포함하거나 그들로 구성될 수 있다.
모든 백분율 및 비율은 별도로 표시되지 않는 한, 중량 기준으로 계산된다. 모든 백분율은 별도로 표시되지 않는 한, 전체 조성물을 기준으로 계산된다.
모든 몰 중량은 중량 평균 몰 중량이며, 몰 당 그램의 단위로 표시된다.
모든 성분 수준은 그 성분의 활성 수준에 관련하고, 별도로 표시되지 않는 한, 상업적으로 입수 가능한 제품에 있을 수 있는 용매, 부산물 또는 다른 불순물은 제외된다.
모든 측정은 별도로 표시되지 않는 한, 대략 73℉인 상온에서 수행된다.
특허, 특허출원 및 공보를 포함하여 여기에 참조된 모든 문헌은, 전체가 본 명세서에 참조로서 인용된다.
UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질
본 발명의 조성물은, 약 320 nm 내지 약 400 nm의 파장을 갖는 자외선을 흡수하는 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질을 함유한다. 바람직한 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질은 하기의 화학식을 가진다:
[식 중, R1은 H, OR 및 NRR로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기이고, 여기서 각각의 R은 독립적으로 H 또는 탄소수 1 내지 20의 직쇄형 또는 분지형 알킬이며; R2는 H 또는 OH로 구성되는 군으로부터 선택되며; 또한 R3은 H 또는 탄소수 1 내지 20의 직쇄형 또는 분지형 알킬로 구성된 군으로부터 선택된다].
디벤조일메탄 색소포는 1,3-디케톤으로 표시되지만, 이런 표시가 에놀 형태와 같은 작용기의 다른 호변이성적 (tautomeric) 형태를 제외하지 않는다는 것이 숙지되어야 한다. 따라서, 1,3-디케톤 형태로 표시될 때마다, 모든 적절한 에놀 호변이성체가 여기에 포함된다는 것이 숙지되어야 한다. 디벤조일메탄 색소포의 호변이성적 에놀 형태는 하기의 호변이성적 구조로 나타내어질 수 있다:
[식 중, R1, R2및 R3은 상기와 같이 정의된다.].
이러한 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 예시는 미국특허 제 4,489,057호 (Welters 등, 1984년 12월 18일자 허여) 및 미국특허 제 4,387,089호 (Depolo, 1983년 6월 7일자 허여), 및 Sunscreens: Development, Evaluation, and Regulatory Aspects (N.J. Lowe, N.A. Shaath 편저, Marcel Dekker, Inc. (1990))에 기술되어 있다.
적합한 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질은 2-메틸디벤조일메탄,4-메틸디벤조일메탄, 4-이소프로필디벤조일메탄, 4-tert-부틸디벤조일메탄, 2,4-디메틸디벤조일메탄, 2,5-디메틸디벤조일메탄, 4,4'-디이소프로필벤조일메탄, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2-메틸-5-이소프로필-4'-메톡시디벤조일메탄, 2-메틸-5-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4-디메틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,6-디메틸-4'-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 포함하나, 여기에 한정되지는 않는다. 바람직한 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질은 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 4-이소프로필디벤조일메탄, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 포함한다. 더욱 바람직한 UVA-흡수 디벤조일메탄 일광차단 작용물질은 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄이다.
부틸 메톡시디벤조일메탄 또는 아보벤존 (Avobenzone)으로도 알려져 있는 일광차단 작용물질 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄은 Givaudan-Roure (International) S.A. (Basel, Switzerland)의 Parsol1789 및 Merck & Co., Inc. (Whitehouse Station, NJ)의 Eusolex9020이라는 상표명으로 판매되고 있다. 이소프로필 디벤조일메탄으로도 알려져 있는 일광차단제 4-이소프로필디벤조일메탄은 Merck사의 Eusolex 8020이라는 상표명으로 판매되고 있다.
본 발명의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질은, 조성물에 존재할 수 있는 다른 UV 차단 작용물질과는 독립적으로 또는 혼합 형태로서 광범위 파장의 UV 차단에 유효한 양으로 존재한다. 여기서 사용되는 "유효량"은 화합물, 성분, 또는 조성물 (적용 가능한)의 양이 현저한 양성 효과 (광선차단 또는 광안정성의향상)를 내기에는 충분한 양을 의미한다. 바람직하게는, UVA 흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질은 "안전 유효량"으로 존재하는데, 여기서 사용되는 "안전 유효량"은 화합물, 성분, 또는 조성물 (적용 가능한)의 양이 현저한 양성 효과 (광선차단 또는 광안정성의 향상)를 내기에는 충분하나 심각한 부작용 (과도한 독성 또는 알레르기 반응)을 일으키지 않을 정도로 낮은, 즉 정상적인 의학적 판단의 범위 내에서 위험률을 적당히 낮출 수 있는 양을 의미한다. 상기 조성물은, UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질을 조성물의 중량에 대해 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 30%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 6%, 더욱 바람직하게는 약 1% 내지 약 3%, 가장 바람직하게는 약 1.5% 내지 약 2.5%로 함유한다. 일광차단 작용물질의 정량은, 조성물의 원하는 일광차단지수 (Sun Protection Factor), 즉 "SPF"뿐만 아니라 원하는 수준의 UVA 차단효과에 따라 달라질 것이다. (SPF는 통상 사용되는 홍반에 대한 일광차단제의 광차단지수이다. SPF는 보호되지 않은 피부에 최저 수준의 홍반을 유발하는 데 필요한 자외선 에너지에 대해 동일인의 보호된 피부에 최저 수준의 홍반을 유발하는 데 필요한 자외선 에너지의 비로 정의된다. (1978년 8월 25일자 Federal Register, 43, No. 166, pp. 38206-38269 참조)).
광안정화계 물질
본 발명의 조성물은 또한 본질적으로 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트로 구성된 광안정화계 물질을 함유한다. 상기 광안정화계 물질은 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 광분해성 (photodegradation), 즉 광불안정성 (photoinstability)뿐만 아니라, 본 발명의 조성물의 광분해성을 감소시키는 데 유용하다. 광분해성은 UV 흡수력의 감소로써 결정될 수 있는데, 이는 표준 UV 흡광법을 사용하여 측정될 수 있다. 바람직한 조성물은, 원하는 SPF 단위 당 대략 2 J/cm2의 광범위 파장 자외선을 조사한 후, 예컨대 SPF 15 조성물의 경우 30 J/cm2를 조사한 후, 초기 UV 흡수량의 약 75% 이상, 더 바람직하게는 약 85% 이상, 가장 바람직하게는 약 95% 이상을 유지한다. 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트는 광안정화계 물질에서 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 약 0.15:1 내지 약 1:1, 바람직하게는 약 0.3:1 내지 약 0.9:1, 더 바람직하게는 약 0.45:1 내지 약 0.8:1, 더욱 바람직하게는 약 0.6:1 내지 약 0.75:1, 가장 바람직하게는 약 0.65:1 내지 약 0.75:1이 되도록 존재한다.
캐리어
본 발명의 조성물은 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질, 광안정화계 물질 및 임의의 작용물질을 위한 적합한 캐리어 또는 운반체를 함유한다. 적합한 캐리어는 기술 분야에서 공지되어 있고, 최종 사용 용도에 따라 선택된다. 예를 들면, 본 발명의 캐리어는 피부, 모발, 손발톱, 동물 피부, 모피, 자동차, 직물, 선박에의 적용에 적합한 것들뿐만 아니라 플라스틱, 금속 등으로의 적용에 적합한 것들을 포함하나, 이에 한정되지는 않는다. 바람직하게는, 본 발명의 캐리어는 피부 (일광차단제, 크림, 밀크, 로션, 마스크, 세럼 등); 모발 및 모피 (샴푸, 모발 세팅 또는 트리트먼트 젤 또는 로션, 성형/컬링/고정용 헤어스프레이 또는 로션 등); 및 손발톱 (광택제, 트리트먼트제 등)으로의 적용에 적합하다. 바람직한 구현에서는, 캐리어는 피부에 적용하기에 적합한데, 이는 캐리어 및 그 성분이 정상적인 의학적 판단의 범위 내에서 과다한 독성, 비호환성, 불안정성, 알레르기 반응 등이 없이, 피부, 모발, 모피 및 손발톱과의 접촉 하에 사용되기에 적합하다는 것을 의미한다. 그러한 캐리어는 당업자에게 공지된 것이며, 피부, 모발, 모피 및 손발톱으로의 적용에 적합한, 하나 이상의 합당한 액체 또는 고체 충진제 희석액 또는 운반체를 포함할 수 있다. 캐리어의 정량은 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 및 당업자가 캐리어와는 다른 종류라고 구분할만한 (예컨대, 다른 활성 성분) 임의적 성분의 양에 의존할 것이다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는 조성물의 중량에 대해 약 20% 내지 약 99.8%, 더 바람직하게는 약 50% 내지 약 99%, 가장 바람직하게는 75% 내지 약 95%의 캐리어를 함유한다.
상기 캐리어 및 조성물은 에멀젼을 포함하나 그것에 한정되지는 않는 여러 가지 방법으로 제형될 수 있다 (에멀젼 기술에서는, 조성물이 "분산상 (dispersion phase)" 및 "연속상 (continuous phase)"으로 구성되는데; 분산상은 연속상에 현탁되고 연속상에 의해 에워싸인 작은 입자 또는 액적으로서 존재한다). 예를 들면, 적합한 에멀젼은 수중유적형 (oil-in-water), 유중수적형 (water-in oil), 수중유중수적형 (water-in-oil-in-water), 유중수중유적형 (oil-in-water-in-oil) 및 실리콘중수중유적형 (oil-in-water-in-silicone) 에멀젼을 포함한다. 바람직한 조성물로는 수중유적형 에멀젼을 들 수 있다.
본 발명의 조성물은 크림, 왁스, 페이스트, 로션, 밀크, 무스, 젤, 오일, 토닉 및 스프레이를 포함하는 매우 다양한 제품 형태로 제형될 수 있다. 바람직한조성물은 로션, 크림, 젤, 및 스프레이로 제제화된다. 이들 제품 형태는 핸드 및 바디 로션, 콜드 크림, 안면용 보습제, 여드름 방지용 조제물, 국소마취제; 화운데이션, 아이섀도우, 립스틱 등의 색조화장품/화장품뿐만 아니라; 코팅제 (페인트, 바니쉬, 광택제, 접착제 등), 가정용품 관리용품(세척제, 세정제, 섬유 컨디셔너 등), 자동차 및 선박 관리용품 (왁스 등), 모발 케어 및 스타일링 제품 (샴푸, 컨디셔너, 젤, 무스, 스프레이 등), 국소용 동물 관리용품 (샴푸, 컨디셔너, 피부 트리트먼트 등)을 포함하는, 그러나 여기에 한정되지는 않는, 여러 가지 용도에 사용될 수 있다. 이러한 제품을 제형하는 데 필요한 임의의 부가적 성분들은 제품의 유형에 따라 달라지며, 당업자에 의해 관례적으로 선택될 수 있다.
본 발명의 조성물이 에어로졸로 제형되어 스프레이 제품으로서 피부에 적용된다면, 추진제 (propellant)가 조성물에 첨가된다. 적합한 추진제의 예는 저분자량의 클로로플루오린화 (chlorofluorinated) 탄화수소이다. 여기서 유용한 추진제는 [Sagarin 저, Cosmetics Science and Technlogy, 제 2 판, 2 권, pp. 443-465 (1972)]에 더 자세히 개시되어 있다.
선택적 성분
본 발명의 조성물은 본 발명의 이점을 용납할 수 없을 정도로 바꾸지 않는 한, 주어진 제품 유형에 통상적으로 사용되는 다양한 종류의 다른 성분을 포함할 수 있다.
바람직한 구현에서는, 상기 조성물과 인체 피부와의 접촉에 있어서, 선택적 성분은 피부 적용에 적합해야 하는데, 즉 조성물에 혼입될 때, 상기 성분은 정상적인 의학적 판단의 범위 내에서 과도한 독성, 비호환성, 불안정성, 알레르기 반응 등이 없이 인체 피부와의 접촉 하 사용에 적합해야 한다. [CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 제 2 판 (1992)]에는, 본 발명의 조성물에 사용하기 적합하며 피부 관리 산업에 통상적으로 사용되는 다양한 종류의 비제한적인 화장품용 및 제약용 성분에 대해 개시되어 있다. 이들 성분의 예로는: 연마제, 흡수제, 예컨대 향, 안료, 착색제, 에센셜 오일, 피부감각제, 아스트린젠트 등의 미용 성분 (예를 들면, 클로브 오일, 멘톨, 캠퍼, 유칼립투스 오일, 유게놀, 멘틸 락테이트, 윗치 헤이즐 증류액), 여드름 방지제, 케이크형성 방지제, 거품방지제, 항생제 (예컨대, 요오드프로필 부틸카르바메이트), 항산화제, 결합제, 생물학적 첨가제, 완충제, 벌크화제, 킬레이트화제, 화학적 첨가제, 착색제, 화장용 아스트린젠트, 화장용 살생물제, 변성제, 약용 아스트린젠트, 외용 마취제, 필름형성제 또는 조성물의 필름 성형성 및 염색을 돕는 폴리머와 같은 물질 (예컨대, 에이코센 및 비닐 피롤리돈의 공중합체), 불투명화제, pH 조절제, 추진제, 환원제, 금속이온봉쇄제, 피부미백제 및 라이트닝제 (예컨대, 히드로퀴논, 코즈산, 아스코르브산, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 글루코사민), 스킨컨디셔닝 성분 (예컨대, 갖가지 밀봉 습윤제), 피부순화 및/또는 치료제 (예컨대, 판테놀 및 유도체들 (예컨대, 에틸 판테놀), 알로에 베라, 판토텐산 및 그 유도체들, 알란토인, 비사볼롤 및 디칼륨 글리씨리지네이트 (dipotassium glycyrrhizinate), 피부처리제 (skin treating agent), 증점제, 및 비타민 및 그 유도체들이 포함된다.
본 발명의 조성물은 하나 이상의 상기 선택적 성분을 포함할 수 있다. 바람직한 조성물은 UVB 일광차단 작용물질, 여드름 방지제, 비타민 화합물, 피부처리제, 습윤제, 보습제, 피부 컨디셔너, 증점제, 구조조성제 및 유화제로부터 선택된 하나 이상의 물질을 임의적으로 함유할 수 있다.
그러나, 본 발명의 어떤 구현에라도, 여기에 유용한 작용물질은 그들이 제공하는 이점 또는 그들의 요구되는 작용 방식에 의해 분류될 수 있다. 그러나, 여기에 유용한 작용물질은 일부 예에서 하나 이상의 이점을 제공하거나 하나 이상의 작용 방식를 통해 작용할 수 있다는 것이 숙지되어야 한다. 따라서, 여기의 분류는 편의상 마련된 것이며, 상기 작용물질을 나열된 특별한 적용(들)에 한정하려는 것은 아니다.
a) UVB 일광차단 작용물질
본 발명의 조성물은 약 290 nm 내지 약 320 nm의 파장을 갖는 자외선을 흡수하는 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트를 제외한 하나 이상의 UVB 일광차단 작용물질을 포함할 수 있다. 여기에 사용되는 UVB 일광차단 작용물질은 그 자체가 UVB 흡수 성질을 가질 수도 있는 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질을 제외한 작용물질을 의미한다. 상기 조성물은 UVB 차단을 위해 안전 유효량의 UVB 일광차단 작용물질을, 독립적으로 또는 조성물에 존재할 수 있는 다른 UV 차단 작용물질과 함께, 바람직하게는 조성물의 약 0.1 내지 약 30 중량%, 더 바람직하게는 약 0.5 내지 약 25 중량%, 가장 바람직하게는 약 1 내지 약 20 중량%로 함유한다.
유기 일광차단 작용물질 및 무기 물리적 썬블록제를 포함하는 다양한 종류의 UVB 일광차단 작용물질이 여기에 사용하기에 적합하다. 그러한 일광차단 작용물질의 비제한적인 예는, [미국특허 제 5,087,445 호 (Haffey 등, 1992년 2월 11일자 허여); 및 미국특허 제 5,073,371 호 및 5,073,372 호 (Turner 등, 1991년 12월 17일자 허여)]에 개시되었다. 적합한 물리적 썬블록제의 비제한적인 예는, [CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 제 6 판, 1995, pp. 1026-28 및 1103]에 개시되어 있다.
바람직한 UVB 일광차단 작용물질은 2-페닐-벤즈이미다졸-5-술폰산, TEA 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 옥틸 디메틸 PABA, 산화아연, 이산화티탄, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다. 더욱 바람직한 UVB 일광차단 작용물질은 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산, 옥틸 살리실레이트, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다. 여기서는, 산성 일광차단제의 염 및 산-중화된 형태 또한 유용하다.
b) 여드름 방지 작용물질
본 발명의 조성물은 하나 이상의 여드름 방지 작용물질을 포함할 수 있다. 유용한 여드름 방지 작용물질의 예로서, 레조르시놀, 황, 살리실산, 에리트로마이신, 아연 등을 들 수 있다. 적합한 여드름 방지 작용물질의 추가적 예는 미국 특허 제 5,607,980 호 (McAtee 등, 1997년 3월 4일자)에 더 상세히 기술되어 있다.
c) 비타민 화합물
본 발명의 조성물은 비타민 화합물, 전구체 및 그들의 유도체를 함유할 수 있다. 이들 비타민 화합물은 천연 또는 합성된 형태일 수 있다. 적합한 비타민 화합물은 비타민 A (예컨대, 베타 카로틴, 레틴산, 레티놀, 레티노이드, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로프리오네이트 등), 비타민 B (예컨대, 니아신, 니아신아미드, 리보플라빈, 판토텐산 등), 비타민 C (예컨대, 아스코르브산 등), 비타민 D (예컨대, 에르고스테롤, 에르고칼시페롤, 콜레칼시페롤 등), 비타민 E (예컨대, 토코페롤 아세테이트 등) 및 비타민 K (예컨대, 피토나디온, 메나디온, 프티오콜 등) 화합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
특히, 본 발명의 조성물은 안전 유효량의 비타민 B3화합물을 함유할 수 있다. 비타민 B3화합물은, 여기에 전체가 참고로서 포함된 1997년 4월 11일자 공동출원 중인 미국출원 연재 제 08/834,010 호 (1997년 10월 30일자 공보된 국제특허 WO 97/39733 A1에 대응)에 기술된 것처럼, 피부 상태를 조절하는 데 특히 유용하다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 50%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 10%, 더욱 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 10%, 더더욱 바람직하게는 약 1% 내지 약 5%, 가장 바람직하게는 약 2% 내지 약 5%의 비타민 B3화합물을 함유한다.
여기에 사용된 "비타민 B3화합물"은 하기의 화학식을 갖는 화합물을 의미한다:
[식 중, R은 -CONH2(즉, 니아신아미드), -COOH (즉, 니코틴산) 또는 -CH2OH (즉, 니코티닐 알코올); 그들의 유도체; 및 임의의 상기 물질의 염이다.]
상기 비타민 B3화합물의 예시적인 유도체는 비혈관확장성 니코틴산 에스테르, 니코티닐 아미노산, 카르복실산의 니코티닐 알코올 에스테르, 니코틴산 N-옥시드 및 니아신아미드 N-옥시드를 포함하는 니코틴산 에스테르를 포함한다.
적합한 비타민 B3화합물의 예시는 당 기술분야에서 공지되어 있고, 많은 공급원, 예를 들면, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (Irvine, CA) 및 Aldrich Chemical Company (Milwaukee, WI) 등의 제품이 판매되고 있다.
비타민 화합물은 실질적으로 순수한 물질로서, 또는 천연원 (예컨대, 식물)으로부터 적당한 물리적 및 화학적 단리로써 얻어진 추출물로서 포함될 수 있다.
d) 피부처리제
본 발명의 조성물은 하나 이상의 피부처리제를 포함한다. 적합한 피부처리제는 피부의 잔주름을 방지, 지연, 저지 및/또는 역전시키는 데 효과적인 것들을 포함한다. 적합한 피부처리제의 예는 젖산 및 글리콜산과 같은 알파-히드록시산 및 살리실산과 같은 베타-히드록시산을 포함하나, 이에 한정되지는 않는다.
e) 구조조성제 (Structuring agent)
본 발명의 조성물은 기술 분야에서 공지된 구조조성제를 함유할 수 있다. 구조조성제는 특히 본 발명의 수중유적형 에멀젼에서 선호된다. 이론과는 상관 없이, 구조조성제는 조성물의 안정성에 기여하는 조성물의 유변학적 특성을 제공하는 역할을 한다고 여겨진다. 예를 들면, 구조조성제는 액정 겔 네트웍 구조의 형성을 돕는 경향이 있다. 구조조성제는 또한 유화제 또는 계면활성제로서의 기능을 할 수 있다. 본 발명의 바람직한 조성물은 하나 이상의 구조조성제를 약 0.5% 내지약 20%, 더 바람직하게는 약 1% 내지 약 10%, 가장 바람직하게는 약 1% 내지 약 5%까지 함유할 수 있다.
본 발명의 바람직한 구조조성제는 스테아르산, 팔미트산, 스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 베헤닐 알코올, 스테아르산, 팔미트산; 에틸렌 옥시드 단위의 평균수가 약 1 내지 약 21인, 스테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르; 에틸렌 옥시드 단위의 평균수가 약 1 내지 약 5인, 세틸 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르; 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다. 본 발명의 더 바람직한 구조조성제는 스테아릴 알코올; 세틸 알코올; 베헤닐 알코올; 에틸렌 옥시드 단위의 평균수가 약 2인, 스테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르 (스테아레트-2); 에틸렌 옥시드 단위의 평균수가 약 21인, 스테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르 (스테아레트-21); 에틸렌 옥시드 단위의 평균수가 약 2인, 세틸 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르; 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다. 더욱 바람직한 구조조성제는 스테아르산, 팔미트산, 스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 베헤닐 알코올, 스테아레트-2, 스테아레트-21 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다.
f) 점증제 (점증제 및 겔화제 포함)
본 발명의 조성물은 하나 이상의 점증제를, 조성물의 중량에 대해 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 3%, 가장 바람직하게는 약 0.25% 내지 약 2%로 함유할 수 있다.
점증제의 비제한적인 종류는 하기의 물질로 구성된 군으로부터 선택된 것을포함한다:
(i)카르복실산 고분자
이들 고분자는 아크릴산, 치환된 아크릴산, 및 이들 아크릴산 및 치환된 아크릴산의 염 및 에스테르로부터 유도된 하나 이상의 단량체를 포함하는 가교 화합물로서, 여기에서 가교제는 둘 이상의 탄소-탄소 이중결합을 가지며 다가 알코올로부터 유도된다. 본 발명에 유용한 고분자는 [미국특허 제 5,087,445 호 (Haffey 등, 1992년 2월 11일자 허여); 미국특허 제 4,509,949 호 (Huang 등, 1985년 4월 5일자 허여); 미국특허 제 2,798,053 호 (Brown, 1957년 7월 2일자 허여); 및 CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 제 4 판, 1991, pp. 12 및 80]에 더 상세히 기재되어 있다.
여기에 유용한, 상업적으로 입수 가능한 카르복실산 고분자의 예는, 수크로오즈 또는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르와 가교된 아크릴산의 단일중합체인 카르보머를 포함한다. 카르보머는 B.F. Goodrich사의 Carbopol900 시리즈 (예컨대, Carbopol954)로서 입수 가능하다. 또한, 다른 적합한 카르복실산 고분자 용제는 아크릴산, 메타크릴산 또는 그의 단쇄 (탄소수 1 내지 4의 알코올) 에스테르 중 하나의 단량체 하나 이상과 탄소수 10 내지 30의 알킬 아크릴레이트와의 공중합체(들)를 포함하며, 여기에서 가교제는 수크로오즈 또는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르를 사용하는 것이다. 이들 공중합체는 아크릴레이트/C10-30알킬 아크릴레이트 교차중합체로서 알려져 있고, 상업적으로는 B.F. Goodrich사의 Carbopol1342, Carbopol1382, Pemulen TR-1 및 Pemulen TR-2 등이 판매된다. 다시 말하면, 여기에 유용한 카르복실산 고분자 점증제의 예는 카르보머, 아크릴레이트/C10-C30알킬 아크릴레이트 교차중합체 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 것들이다.
(ii)가교 폴리아크릴레이트 고분자
본 발명의 조성물은, 양이온성 및 비이온성 고분자를 모두 포함하는 (양이온성 고분자가 일반적으로 선호된다) 점증제 또는 겔화제로서 유용한, 가교 폴리아크릴레이트 고분자를 임의적으로 함유할 수 있다. 유용한 가교 비이온성 폴리아크릴레이트 고분자 및 가교 양이온성 폴리아크릴레이트 고분자의 예는 [미국특허 제 5,100,660 호 (Hawe 등, 1992년 3월 31일자 허여); 미국특허 제 4,849,484 호 (Heard, 1989년 7월 18일자 허여); 미국특허 제 4,835,206 호 (Farrar 등, 1989년 5월 30일자 허여); 미국특허 제 4,628,078 호 (Glover 등, 1986년 12월 9일자 허여); 미국특허 제 4,599,379 호 (Flesher 등, 1986년 7월 8일자 허여); 및 EP 228,868 (Farrar 등, 1987년 7월 15일자 허여)]에 개시되었다.
(iii)폴리아크릴아미드 고분자
본 발명의 조성물은 폴리아크릴아미드 고분자, 특히 치환된, 분지형 또는 비분지형 고분자를 포함하는 비이온성 폴리아크릴아미드 고분자를 임의적으로 함유할 수 있다. 가장 바람직한 폴리아크릴아미드 고분자는, 폴리아크릴아미드 및 이소파라핀 및 라우레트-7로 CTFA 명칭이 주어지고, Seppic Corporation (Fairfield, NJ)으로부터 Sepigel 305라는 상표명으로 판매되고 있는 비이온성 고분자이다.
여기서 유용한 다른 폴리아크릴아미드 고분자는, 아크릴산 및 치환된 아크릴산과 아크릴아미드 및 치환된 아크릴아미드와의 다중 블록 공중합체를 포함한다.판매되고 있는 이들 다중 블록 공중합체의 예는, Lipo Chemicals, Inc., (Patterson, NJ)의 Hypan SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H를 들 수 있다.
(iv)다당류
다양한 종류의 다당류가 여기에 유용하다. "다당류"는 반복되는 당 (즉, 탄수화물) 단위의 주쇄를 포함하는 겔화제를 지칭한다. 다당류 겔화제의 비제한적인 예는 셀룰로오즈, 카르복시메틸 히드록시에틸셀룰로오즈, 셀룰로오즈 아세테이트 프로피오네이트 카르복실레이트, 히드록시에틸셀룰로오즈, 히드록시에틸 에틸셀룰로오즈, 히드록시프로필셀룰로오즈, 히드록시프로실 메틸셀룰로오즈, 메틸 히드록시에틸셀룰로오즈, 미소결정 셀룰로오즈, 황산나트륨 셀룰로오즈, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 포함한다. 또한, 알킬 치환된 셀룰로오즈가 여기에 유용하다. 이들 고분자에서, 셀룰로오즈 고분자의 히드록시 기는 히드록시알킬화 셀룰로오즈를 형성하기 위해 히드록시알릴화 (바람직하게는 히드록시에틸화 또는 히드록시프로필화)되고, 이는 그 후 탄소수 10 내지 30의 직쇄 또는 분지형 사슬 알킬기로써 에테르 결합을 통해 더 변형된다. 통상적으로 이들 고분자는 탄소수 10 내지 30의 직쇄 또는 분지형 사슬 알코올과 히드록시알킬셀룰로오즈의 에테르이다. 여기서 유용한 알킬기의 예는 스테아릴, 이소스테아릴, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 이소세틸, 코코일 (즉, 코코넛 오일의 알코올로부터 유도된 알킬기) 팔미틸, 올레일, 리놀레일, 리놀레닐, 리시놀레일, 베헤닐, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 것을 포함한다. 알킬 히드록시알킬 셀룰로오즈 에테르 중 바람직한 것은 세틸 히드록시에틸셀룰로오즈로 CTFA 명칭이 주어진 물질로서, 이는 세틸 알코올 및 히드록시에틸셀룰로오즈의 에테르이다. 이 물질은 Aqualon Corporation (Wilmington, DE)으로부터 NatrosolCS Plus라는 상표명으로 판매된다.
다른 유용한 다당류는, 세 단위마다 (1-6) 결합된 글루코오즈를 갖는 (1-3) 결합된 글루코오즈 단위의 직쇄를 함유하는 스클레로글루칸을 포함하고, 이의 상업적으로 입수 가능한 예는 Michel Mercier Products Inc. (Mountainside, NJ)의 Clearogel™ CS11이다.
(v)검
여기서 유용한 다른 점증제 및 겔화제는 주로 천연원으로부터 유도된 물질을 포함한다. 이들 겔화제 검의 비제한적인 예는, 아카시아, 한천, 알긴, 알긴산, 알긴산암모늄, 아밀로펙틴, 알긴산칼슘, 칼슘 카라기난, 카르니틴, 카라기난, 덱스트린, 젤라틴, 젤란 검, 구아르 검, 구아르 히드록시프로필트리모늄 클로리드, 헥토리트, 히알루론산, 수화 실리카, 히드록시프로필 키토산, 히드록시프로필 구아르, 카라야 검, 켈프, 구주콩 검, 낫또 검, 알긴산칼륨, 칼륨 카라기난, 프로필렌 글리콜 알기네이트, 스클레로튬 검, 나트륨 카르복시메틸 덱스트란, 나트륨 카라기난, 트라가칸쓰 검, 잔탄 검, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 물질들을 포함한다.
본 발명의 바람직한 조성물은 카르복실산 고분자, 가교 폴리아크릴레이트 고분자, 폴리아크릴아미드 고분자, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 점증제, 더 바람직하게는 카르복실산 고분자, 폴리아크릴아미드 고분자, 및 그들의혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 점증제를 포함한다.
g) 습윤제, 보습제 및 피부 컨디셔너
바람직한 조성물은 임의적으로 하나 이상의 습윤제, 보습제 또는 피부 컨디셔너를 포함한다. 이들 물질의 다양한 종류가 사용될 수 있으며, 각각은 약 0.01% 내지 약 20%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 10%, 가장 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 7%의 수준으로 존재한다. 이들 물질은 구아니딘; 글리콜산 및 글리콜레이트 염 (예컨대, 암모늄 및 4차 알킬 암모늄); 살리실산; 젖산 및 젖산염 (예컨대, 암모늄 및 4차 알킬 암모늄); 다양한 형태의 알로에 베라 (예컨대, 알로에 베라 겔); 소르비톨, 글리세롤, 헥산트리올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 등의 폴리히드록시 알코올; 폴리에틸렌 글리콜; 당류 및 전분; 당류 및 전분 유도체 (예컨대, 알콕시화 글루코오즈); 히알루론산; 락타미드 모노에탄올아민; 아세타미드 모노에탄올아민; 및 그들의 혼합물을 포함하나, 이들에 제한되지는 않는다. 또한 여기서 유용한 것은 미국특허 제 4,976,953 호 (Orr 등, 1990년 12월 11일자 허여)에 개시된 프로폭시화 글리세롤이다.
또한 유용한 것은 당류 및 관련 물질의, 탄소수 1 내지 30의 다양한 모노에스테르 및 폴리에스테르이다. 이들 에스테르 물질은 당 또는 폴리올 부분 및, 하나 이상의 카르복실산 부분으로부터 유도된다. 그런 에스테르 물질은, [미국특허 제 2,831,854 호, 미국특허 제 4,005,196 호 (Jandacek, 1977년 1월 25일자 허여); 미국특허 제 4,005,195 호 (Jandacek, 1977년 1 월 25일자 허여); 미국특허 제 5,306,516 호 (Letton 등, 1994년 4월 26일자 허여); 미국특허 제 5,306,515 호(Letton 등, 1994년 4월 26일자 허여); 미국특허 제 5,305,514 호 (Letton 등, 1994년 4월 26일자 허여); 미국특허 제 4,797,300 호 (Jandacek 등, 1989년 1월 10일자 허여); 미국특허 제 3,963,699 호 (Rizzi 등, 1976년 6월 15일자 허여); 미국특허 제 4,518,772 호 (Volpenhein, 1985년 5월 21일자 허여); 및 미국특허 제 4,517,360 호 (Volpenhein, 1985년 5월 21일자 허여)] 등에 상세히 개시되었다.
g) 유화제
본 발명의 조성물은 하나 이상의 유화제, 예컨대 상 (phase)간의 계면장력을 감소시키고 에멀젼의 제형 및 안정성을 향상시키는 유화제를 함유할 수 있다. 적합한 유화제로는 다양한 종류의 비이온성, 양이온성, 음이온성 및 양쪽이온성 (zwitterionic) 유화제를 들 수 있다. [참조: McCutcheon 저, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), Allured Publishing Corporation 출판; 미국특허 제 5,011,681 호 (Ciotti 등, 1991년 4월 30일자); 미국특허 제 4,421,769 호 (Dixon 등, 1983년 12월 20일자); 및 미국특허 제 3,755,560 호 (Dickert 등, 1973년 8월 28일자).]
적합한 유화제의 유형은, 글리세린의 에스테르, 프로필렌 글리콜의 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르, 폴리프로필렌 글리콜의 지방산 에스테르, 소르비톨의 에스테르, 소르비탄 무수물의 에스테르, 카르복실산 공중합체, 글루코오즈의 에스테르 및 에테르, 에톡시화 에테르, 에톡시화 알코올, 알킬 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 지방 에테르 포스페이트, 지방산 아미드, 아실 락틸레이트, 비누, 및 그들의 혼합물을 포함한다.
적합한 유화제로는 TEA 스테아레이트, DEA 올레트-3 포스페이트, 폴리에틸렌 글리콜 20 소르비탄 모노라우레이트 (폴리소르베이트 20), 폴리에틸렌 글리콜 5 소야 스테롤, 스테아레트-2, 스테아레트-20, 스테아레트-21, 세테아렛-20, PPG-2 메틸 글루코오즈 에테르 디스테아레이트, 세테트-10, 폴리소르베이트 80, 세틸 포스페이트, 칼륨 세틸 포스페이트, 디에탄올아민 세틸 포스페이트, 폴리소르베이트 60, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 및 그들의 혼합물을 들 수 있다. 바람직한 유화제로는 스테아레트-2, 스테아레트-21, TEA 스테아레이트, 디에탄올아민 세틸 포스페이트, 칼륨 세틸 포스페이트, 및 그들의 혼합물을 들 수 있다. 유화제는 개별적으로 또는 둘 이상의 혼합물로서 사용될 수 있으며, 본 발명의 조성물의 약 0.1% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.15% 내지 약 7%, 가장 바람직하게는 약 0.25% 내지 약 5%를 구성한다.
다양한 종류의 선택적 성분이 본 조성물에 포함될 수 있는 한편, 조성물에는 본질적으로 벤질리덴 캠퍼 유도체가 부재한다. 여기서 사용되는, "벤질리덴 캠퍼 유도체의 본질적 부재"란 본 조성물이 벤질리덴 캠퍼 유도체를 약 0.1% 미만으로 함유한다는 것을 의미한다. 바람직한 조성물은 벤질리덴 캠퍼 유도체를 약 0.05% 미만으로 함유한다. 가장 바람직하게는, 조성물은 벤질리덴 캠퍼 유도체를 함유하지 않는다.
또한, 조성물에는 본질적으로 벤조페논 유도체가 부재한다. 여기서 사용되는 "벤조페논 유도체의 본질적 부재"란 본 조성물이 벤조페논 유도체를 0.5% 미만으로 함유한다는 것을 의미한다. 바람직한 조성물은 벤조페논 유도체를 약 0.25%미만으로 함유한다. 더욱 바람직한 조성물은 벤조페논 유도체를 약 0.1% 미만으로 함유한다. 그러나, 가장 바람직게는, 본 발명의 조성물은 벤조페논 유도체를 함유하지 않는 것이다.
자외선으로부터 보호하는 방법
본 발명의 조성물은, 바람직하게는 퍼스널 케어 제품 내에서, 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하기에 적합하다. 더 바람직하게는, 본 발명의 조성물은, 일광화상 및 피부의 조기 노화를 포함하나 여기에 한정되지는 않는, 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 인간의 피부를 보호하는 일광차단제로서의 사용에 적합하다. 따라서, 본 발명은 또한 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 인간의 피부를 보호하는 방법에 관한 것이다. 이런 방법은 일반적으로 피부 표면에 닿는 자외선의 양을 감쇠시키거나 감소시키는 것을 포함한다. 자외선으로부터 피부를 보호하기 위해, 조성물의 안전 유효 (광차단적)량이 피부에 국소적으로 적용된다. "국소 적용"은 본 조성물을 전착, 분무 등에 의해 피부 표면에 적용하는 것이다. 정확한 적용량은 원하는 UV 차단 수준에 따라 달라질 수 있다. 통상 피부의 제곱센티미터 당 약 0.5 mg 내지 약 25 mg의 조성물이 적용된다.
UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질 및 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트를 함유하는 조성물의 안정화 방법
본 발명은 또한 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질 및 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트를 함유하는 조성물을 안정화하는 방법에 관한 것이다. 본 방법은 유효량의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질과 기본적으로 유효량의2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트로 구성된 광안정화계 물질을, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 약 0.15:1 내지 약 1:1이도록 배합하는 것으로 구성된다. 바람직하게는, 본 방법은 안전 유효량의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질 및 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트를, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 약 0.15:1 내지 약 1:1이도록 배합하는 단계로 구성된다.
하기의 실시예들은 본 발명의 범위 내에서 구현을 상세히 설명하고 증명한다. 실시예는 오직 설명의 목적으로 주어진 것이며, 본 발명의 사상 및 범위에서 벗어나지 않고도 많은 변형이 가능하므로, 본 발명을 한정하도록 해석되지 않아야 한다.
하기의 일광차단 제품은 본 발명을 대표하는 것이다.
실시예 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
성분 중량% 중량% 중량% 중량% 중량%
물 QS100 QS100 QS100 QS100 QS100
글리세린 3.00 3.00 6.00 2.00 6.00
디나트륨 EDTA 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
메틸 파라벤 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25
Sepigel 305 2.00 2.50 2.50 2.50 3.00
Arlatone 2121 - 1.00 - - -
2-페닐-벤즈이미다졸-5-술폰산 - 0.50 - 1.00 1.00
트리에탄올아민 - 0.25 - 0.50 0.50
옥틸 살리실레이트 5.00 5.00 - 3.00 3.00
아보벤존 2.00 2.00 3.00 2.00 1.00
2-에틸헥시-p-메톡시신나메이트 1.50 1.30 2.00 1.33 0.90
이소프로필 팔미테이트 - - 4.00 - -
카프릴산/카프르산 트리글리세리드 - - 4.00 - -
이소헥사데칸 2.00 3.00 2.00 2.00 3.00
스테아레트-21 0.80 - - - 0.80
스테아레트-2 0.10 - - - 0.10
세틸 알코올 0.80 0.70 0.80 0.70 0.80
스테아릴 알코올 0.80 0.50 0.80 0.70 0.80
베헤닐 알코올 0.80 - 0.80 - 0.80
프로필 파라벤 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15
PEG-100 스테아레이트 - 0.10 - 0.10 -
적당한 용기에 물, 글리세린, 디나트륨 EDTA, 메틸 파라벤 및, 보유할 경우에는 Arlatone 2121을 넣고 혼합하고, 약 75℃까지 가열하여 수상 (water phase)을 제조한다. 다른 용기에 아보벤존, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트, 이소헥사데칸, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 프로필 파라벤 및, 보유할 경우에는 옥틸 살리실레이트, 이소프로필 팔미테이트, 카프릴산/카프르산 트리글리세리드, 스테아레트-21, 스테아레트-2, 베헤닐 알코올 및 PEG-100 스테아레이트를 넣고 혼합하고, 약 75℃까지 가열하여 유상 (oil phase)을 제조한다. 그 후, 유상을 수상에 혼합하고 면찰 (shear)을 가하여, 에멀젼을 형성한다. 에멀젼을 면찰을 가하며 60℃까지 냉각시키고, Sepigel 305 및, 보유할 경우에는 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 트리에탄올아민을 첨가한다. 에멀젼을 천천히 교반하고, 약 30℃까지 냉각시키고, 원하는 대로 포장한다.

Claims (12)

  1. 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하기에 적합한 광안정성 조성물로서, 상기 조성물은 하기 성분:
    a) 안전 유효량의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질;
    b) 본질적으로 안전 유효량의 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트로 구성된 광안정화계 물질; 및
    c) 적합한 캐리어
    를 함유하며; 이 때, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 0.15:1 내지 1:1인 것을 특징으로 하는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질은 2-메틸디벤조일메탄, 4-메틸디벤조일메탄, 4-이소프로필디벤조일메탄, 4-tert-부틸디벤조일메탄, 2,4-디메틸디벤조일메탄, 2,5-디메틸디벤조일메탄, 4,4'-디이소프로필벤조일메탄, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2-메틸-5-이소프로필-4'-메톡시디벤조일메탄, 2-메틸-5-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4-디메틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,6-디메틸-4'-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질을 조성물의 0.01 중량% 내지 30 중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 2-페닐-벤즈이미다졸-5-술폰산, TEA 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 옥틸 디메틸 PABA, 산화아연, 이산화티타늄, 및 그들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 UVB 일광차단 작용물질을 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 광안정화계 물질은 안전 유효량의 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하기에 적합한 광안정성 조성물로서, 상기 조성물은 하기 성분:
    a) 안전 유효량의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질;
    b) 안전 유효량의 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트를 함유하는 광안정화계 물질; 및
    c) 적합한 캐리어
    를 함유하며; 이 때, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 0.15:1 내지 1:1이며, 벤질리덴 캠퍼 유도체 및 벤조페논 유도체를 본질적으로 함유하지 않는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 피부를 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하는 방법으로서,
    제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 기재된 광안정성 조성물의 안전 유효량을 적용하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 자외선 조사의 유해한 영향으로부터 보호하기에 적합한 광안정성 조성물로서, 상기 조성물은 하기 성분:
    a) 유효량의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질;
    b) 본질적으로 유효량의 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트로 구성된 광안정화계 물질; 및
    c) 적합한 캐리어
    를 함유하며; 이 때, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 0.15:1 내지 1:1인 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 9 항에 따른 조성물을 함유하는 동물 관리(care)용품.
  10. 제 9 항에 따른 조성물을 함유하는 자동차 관리(care)용품.
  11. 제 9 항에 따른 조성물을 함유하는 가정 관리(care)용품.
  12. UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질 및 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트를 함유하는 조성물을 안정화하는 방법으로서,
    유효량의 UVA-흡수성 디벤조일메탄 일광차단 작용물질과, 본질적으로 유효량의 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트로 구성된 광안정화계 물질을 배합하는 단계를 포함하고; 이 때, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 대 디벤조일메탄 일광차단 작용물질의 몰 비가 0.15:1 내지 1:1인 것을 특징으로 하는 방법.
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