KR20010033200A - 높은 광투과성을 갖는 전착 셀 - Google Patents

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Abstract

전기 화학적 장치는 투명한 제1 전극(106)과 국부 영역에 분포된 제2 전극(110)을 포함한다. 이 제1 전극과 제2 전극 사이에는 이들 전극에 전착될 수 있는 금속의 이온(116)을 함유하는 전해액(112)이 배치된다. 이 금속(114)의 원자는 제1 전극 또는 제2 전극에 전착된다. 제1 전극에 인가된 음전위는 침착된 금속이 상기 제2 전극으로부터 전해액으로 용해되어 들어가게 하고 그 전해액으로분터 제1 전극으로 전착되게 하여, 전착 장치를 통한 전자기 방사선(122)에 전파에 영향을 미친다. 역으로, 제1 전극에 인가된 양전위(118)는 침착된 금속이 제1 전극으로부터 용해되어 전해액으로부터 제2 전극에 전착되게 하여, 반사경의 투과율을 향상시킨다.

Description

높은 광투과성을 갖는 전착 셀{ELECTRODEPOSITION CELL WITH HIGH LIGHT TRANSMISSION}
빌딩 및 운송 차량의 창을 투과한 햇빛은 (온실 효과에 의해서) 불유쾌한 환경을 조성하고 공기 조화(空氣調和) 요구 및 비용을 증대시키는 열을 발생시킬 수 있다. 여러 가지 햇빛 조건에서 사용하기 위하여 투과율을 조절할 수 있는 "스마트 창(smart window)"을 제공하기 위하여 오늘날 강구되고 있는 해결책으로는 흡광재를 사용하는 것이 있다. 이러한 해결책들은 단지 부분적으로만 효과적인데, 그 이유는 일렉트로크로믹 장치(electrochromic devices) 등의 이러한 장치는 비교적 비싸고 제한된 내구성 및 수명을 나타내기 때문이다. 일부의 액정을 기초로 한 창 시스템(liquid crystal-based window systems)은 투과 상태와 불투과/산란 상태 사이에서 스위칭되지만, 이들 시스템들은 투명한 상태를 유지하기 위하여 상당한 전압을 필요로 한다. 반사율이 가변적인 저렴하고 내구성이 있는 저전압 스마트 창을 매우 필요로 하고 있다.
빛을 조절하기 위하여 금속의 가역적 전착을 사용하려는 종래 기술의 시도에 있어서, 투명한 기판 위에서 얻은 피복물은 거칠고, 흑색, 회색 또는 때로 (전형적으로는 미세하게 분할된 금속의) 칼라 외형을 나타내고, 특히 두꺼운 경우에는 낮은 반사율 및 높은 흡광율을 나타냈다. 백그라운드(background)로부터의 반사를 비롯하여, 그러한 피복물을 표시 장치에 적용하기 위한 연구가 행해져 왔는데, 이 피복물에는 콘트라스트(contrast)를 개선하기 위하여 종종 백색 염료가 부가되었다. 표시 장치에 관한 바르스자브스키 명의의 미국 특허 제5,056,899호는, 투과 장치의 중요한 단점들이 제시되었기 때문에[예컨대, 카운터 전극(counter elctrode)] 가역적 금속 전착이 표시 장치에 적용하기에 가장 적절하다는 것을 교시하고 있다. 이러한 교시는 스마트 창에 대한 가역적 금속 도금의 적용이 미세하게 분할 전착된 금속에 의한 흡광을 포함해야 함을 암시하고 있는 바, 이러한 흡광은 장치 자체, 나아가 내부 공간의 가열을 초래하게 된다. 이 선행 기술 문헌은 또한, 투과형 장치를 위해서는 가역적인 금속 전착이 보조 카운터 전극 반응의 사용을 필요로 하고, 그렇지 않으면 피복물이 작동하는 전극으로부터 탈도금됨(deplated)에 따라 금속이 카운터 전극에 도금되게 된다는 것도 교시하고 있다.
선행 기술 문헌에 기재된 전해질은 보조 산화 환원종(예컨대, 브롬화물, 요오드화물 또는 염화물)을 함유하는데, 이들 산화 환원종은 금속 침착 중에 카운터 전극에서 산화되어(예컨대, 브롬, 요오드, 또는 염소로), 장기간의 작동 중에 화학 관련 불안정성을 유발하고, 회로 개방시(on open circuit) 금속 피복물의 분해, 예컨대 2Ag0+ Br2---〉 2AgBr을 야기함으로써 메모리 효과를 현저히 감소시킨다. 대부분의 경우에, 이 보조 산화 환원 공정은 소거(erasure)중에 카운터 전극에 금속이 침착하는 것을 방지하여 표시 장치에 적용하기에 바람직한 임계 전압을 유도한다. 이 보조 산화 환원 공정은 카운터 전극에서 금속 도금/탈도금이 발생하고 임계 전압이 유지되지 않는 경우에도 상당한 부반응(side reaction)을 나타낸다. 예를 들면, 상기 바르스자브스키 명의의 특허 공보 제3 내지 제4 컬럼(카운터 전극 페이스트에 구리 또는 니켈이 존재하는 경우); 전자 장치에 대한 IEEE 보고서(IEEE Transactions on Electron Devices), ED-26권, 넘버 8, 1243-1245면(1979년 8월)에 게재된 뒤첸(Duchene) 등의 "전해질 표시 장치(Electrolytic Display)"; 프랑스 특허 제2,504,290호(1982년 10월 22일)을 참고하라. 선행 기술 특허 및 문헌에서 찾은 모든 전착 장치의 경우 최소한 1 V의 높은 스위칭 전압이 사용되었다.
바르스자브스키는 격자 카운터 전극을 사용하면 투명한 작동 전극 위에서의 침착이 카운터 전극 격자 선들 근처에 고도로 집중되므로(사용되는 겔 전해질의 매우 얇은 박막 때문에) 덜 균일한 피복물을 제공한다는 것을 교시하고 있다. 바르스자브스키는 또한 대기중의 오염물에 대한 민감성을 최소화하고 누설 방지 시일을 마련할 필요성을 회피하기 위하여 수성 겔 전해질(aqueous gel electrolyte)을 사용하는 것을 교시하고 있다. 그러나, 그러한 전해질은 비등점이 높은 용매를 갖는 유기물 기초 전해질에 비하여 훨씬 더 한정되는 온도 및 전압 작동 범위를 갖는다.
선행 기술 문헌은 메모리 효과는 일시적인 것이라고 교시한다. 이는 금속 도금/탈도금 외에 카운터 전극 반응이 발생한 결과이다. 카운터 전극에서 발생되는 강력한 산화 생성물은, 작동하는 전극 위에서, 회로 개방시(on open circuit)에는 화학적으로(늦음), 또한 회로 단락중(during short circuit)에는 전기 화학적으로(빠름) 금속 피복물의 분해를 야기할 수 있다.
니시키타니 등(유럽 특허 제0,618,477호)은, 스마트 창에 적용되는 일렉트로크로믹 장치의 카운터 전극은 실질적으로 투명한 금속 격자일 수 있다고 교시하였다. 그러나, 일렉트로크로믹 장치에는 어떤 금속 전착도 발생하지 않기 때문에, 이 경우의 격자는 금속 침착을 국부적으로 집중시킴(localizing)에 의해서 투명도를 유지하기 위해서가 아니라 투명한 전극을 제공하기 위하여 사용된다. 추가로, 일렉트로크로믹 장치에 대하여 적합한 전기 용량을 제공하기 위하여, 니시키타니의 격자는 매우 넓은 표면적(적어도 10m2/g, 바람직하게는 50 내지 5,000 m2/g) 및 50 내지 5,000 ㎛의 선폭(line width)을 필요로하며, 선택적으로는 도전성 기판 상의 복수 개의 도트를 사용할 수 있지만, 그 도트는 1F/g 이상의 전기적 용량을 가지는 미립자들을 함유하여야 한다.
본 발명은 투과율을 조절할 수 있는 장치에 관한 것이다.
도 1은 본 발명에 따라 구성된 전착 장치의 전체적인 구조를 도시한 단면도이고,
도 2는 제2 전극에 관하여, 상당량의 금속이 제1 전극에 침착되게 하기에 충분한 음전위가 제1 전극에 인가되어 있는 전착 장치의 구조를 보여주는 도 1과 유사한 단면도이며,
도 3은 제2 전극에 관하여, 실질적으로 모든 금속이 제2 전극 위의 분산된 영역에 침착되도록 하기에 충분한 양전위가 제1 전극에 인가되었을 때의 전착 장치의 상태를 보여주는 도 1 및 도 2와 유사한 단면도이고,
도 4는 커튼형 구조의 전착 장치의 횡단면도이다.
본 발명의 전착 장치는 가시광선 및 다른 전자기 방사선의 전파를 효율적이고도 정밀하게 제어할 수 있게 한다. 상기 장치는 국부 영역에 분포된 제2 전극과 함께 투명한 제1 전극을 구비한다. 제1 전극과 제2 전극 사이에는 전해액이 배치되어, 상기 전극들 위에 전착될 수 있는 금속의 이온들이 전해액에 용해될 수 있다. 많은 금속 원자가 제1 전극 또는 제2 전극 중 어느 하나에 침착된다.
제2 전극에 관하여 제1 전극에 음전위가 인가되는 경우, 그 인가된 전위는 침착된 금속이 제2 전극으로부터 전해액으로 용해되어 들어가게 하고, 또 전해액으로부터 제1 전극 위에 전착되게 하며, 이로써 전착 장치를 통한 방사선의 전파에 영향을 준다. 역으로, 극성이 역전되어, 제2 전극에 관하여 제1 전극에 양전위가 인가되는 경우, 그 인가된 전위는 침착된 금속이 제1 전극으로부터 용해되어 전해액으로부터 제2 전극에 전착되게 하는 경향이 있으며, 그 결과 전착 장치의 투과율을 향상시킨다.
여러 가지 실시예에 있어서, 제2 전극은 방사선에 대하여 실질적으로 투과성으로 제조될 수 있으며, 또 방사선을, 예컨대 그래픽 디자인과 같은 원하는 패턴으로 차단하도록 분포될 수도 있다. 제2 전극은 유리 기판 위의 전기 화학적으로 안정한 도전성 메시 패턴(conductive mesh pattern)과 같은 연속된 도전체이거나 또는 유리 위에 배치된 투명한 도전성 박막 위의 도트 매트릭스 패턴(dot matrix pattern)과 같은 불연속 도전체일 수 있다. 접착력을 향상시키기 위하여, 제1 전극과 제2 전극 사이에는 하층(下層)이 마련될 수도 있다.
제1 전극은 제1 기판 위에 균일하게 배치되거나 또는 소정 패턴으로 배치될 수도 있다. 전해액은 수성 또는 비수성 겔 전해질을 형성하기 위한 겔화제를 포함할 수도 있다.
도 1은 본 발명에 따라 구성된 전기 화학적 장치의 전체적인 구조를 보여주는 단면도이다(본 발명의 구조 및 기능을 보다 효과적으로 설명하기 위하여 몇몇 부분의 치수, 특히 층의 두께가 도면에 과장되게 도시되어 있다). 전자기 방사선의 투과에 대한 정밀하고 가역적인 조절을 허용하는 전착 장치는 제1 기판(102)과 제2 기판(104)을 포함하며, 이들 기판은 조절될 방사선에 대하여 실질적으로 투과성이다. 역시 실질적으로 투명하며 전기 화학적으로 안정한 도전성 박막(106)이 제1 기판 위에 침착된다. 박막(106)은 제1 전극으로 작용한다. 전기 화학적으로 안정한 제2 전극(110)은 제2 기판 위에 침착된다. 그러나, 제2 전극(110)은 제1 전극(106)과는 달리 특별한 구조로 도포된다. 이 제2 전극은 균일한 층으로 침적되기 보다는 제2 기판의 국부 영역에 분포된다.
제1 전극(106)과 제2 전극(110) 사이에는 이들 전극과 전기적으로 접촉되게 전해액(112)이 배치되어 있다. 도 1에 도시된 구조에 있어서, 반사경 장치는 국부적으로 분포된 제2 전극(110) 위에 금속층(114)을 침착시킴으로써 초기에 충전되는데, 즉 금속층(114)은 반사경의 조립 전에 제2 전극(110) 위에 침착된다. 당해 기술 분야의 숙련자라면 이해할 것이고, 또 반사경 장치의 작동과 관련하여 아래의 논의에서 더 설명되겠지만, 이 금속층은, 다른 방법으로는, 제2 전극(110) 위와 제1 전극(106) 위에 초기에 침착되거나, 또는 제1 전극(106) 위의 부분적인 피복물과 제2 전극(110) 위의 부분적인 피복물 사이에서 분할될 수 있다. 이렇게 초기에 침착되는 층 또는 층들에 있어서의 금속의 양은 아래에서 보다 자세히 설명되는 바와 같이 전착 장치의 투과율을 조절하기 위하여 피복물로 사용 가능한 금속의 최대 양이다. 금속층(114)과 동일한 금속 원자를 수용하는 금속 이온(116)은 전해액(112) 중에서 분해되며, 따라서 전해액 중의 금속 원자들은 제1 전극과 제2 전극 위에 가역적으로 전착되고 또 이들 전극으로부터 가역적으로 전해될 수 있다.
전착 장치는 가역적인 극성 및 조정 가능한 전위값을 갖는 전원(118)과 함께 사용하도록 의도된다. 전원(118)은 제1 전극(106)과 제2 전극(110) 사이에 접속된다. 제2 전극(110)에 관하여 제1 전극(106)에 음전위가 인가되는 경우, 제2 전극(110)에 침착된 금속층(114)은 제2 전극으로부터 전해액(112) 중으로 용해되어 들어가는 경향이 있는 반면, 전해액 중의 금속 이온(116)은 전해액으로부터 제1 전극(106) 위에 전착되는 경향이 있다.
인가된 전위의 극성이 역전되어, 제2 전극(110)에 관하여 제1 전극(106)에 양전위가 인가되는 경우, 침착된 금속은 제1 전극으로부터 전해액(112) 중으로 용해되어 들어가고, 용해된 금속은 전해액으로부터 제2 전극에 전착되는 경향이 있다.
제1 전극에 남는 침착된 금속의 양은 전착 장치가 방사선에 대하여 나타내는 방해를 결정하게 된다. 제2 전극이 국부 영역에 분포되기 때문에, 제2 전극에 침착되는 금속은 상기 전착 장치를 통한 방사선의 투과를 실질적으로 방해하지 않게 되는데, 이는 창 밖의 장면(scene)을 와이어 또는 섬유 유리 격자로 제조된 창의 망(window screen)을 통해 쉽게 투시될 수 있는 것과 매우 흡사하다. 그 과정은 가역적으로, 제1 전극으로의 실질적으로 완전한 침착과 그 제1 전극으로부터의 실질적으로 완전한 소거와의 사이의 사실상 어떤 시점에서도 유지될 수 있다. 그러므로, 전착 장치는 약 0% 에서 약 100 %의 투과율까지 어떤 투과율 값으로도 조정될 수 있다.
도 2는 도 1과 유사한 단면도이지만, 상당한 금속층이 제1 전극에 침착될 수 있게 할 만큼 충분한 시간 동안 제2 전극에 관하여 제1 전극에 충분한 음전위가 인가된 경우에 반사경 장치의 성능을 설명하는 도면이다. 이러한 조건에서, 침착된 금속에 의해 생성된 층(120)은 아래에서 더 설명되는 바와 같이, 전착 장치에 부딪히는, 광선(122)으로 도시된 방사선의 투과를 반사 또는 흡수 어느 하나에 의해 방해하는 경향이 있다.
도 3은 도 1 및 도 2와 유사한 단면도이지만, 실질적으로 모든 금속이 제1 전극으로부터 용해되어 제2 전극에 분포된 금속층(114)으로 침착시킬 만큼 충분한 시간 동안 제2 전극에 관하여 제1 전극에 충분한 음전위가 인가되었을 경우에 전착 장치의 성능을 설명하는 도면이다. 이러한 조건에서, 반사경은 도입되는 방사선에 대하여 최소한의 장애물을 제공하여, 광선(124)으로 도시된 바와 같이, 실질적으로 모든 입사하는 방사선이 상기 장치를 통해서 투과될 수 있게 한다.
도 4는 반사경층과 흑색의 흡광 커튼 층을 형성할 수 있는, "커튼 형(curtained)" 구조의 전착 장치의 단면도이다. 이 실시예에 있어서, 투명한 기판(402a) 위에는 투명한 도전성 박막(406a)이 침착되는 한편, 투명한 기판(402b) 위에는 다른 투명한 도전성 박막(406b)이 침착된다. 이들 통전 박막 사이에는, 일면에 국부적으로 분포된 전극(410a)이 침착되어 있고 타면에는 유사하게 국부적으로 분포된 전극(410b)이 침착되어 있는 기판(404)이 있다. 도 1 내지 도 3에 도시된 실시예와 관련하여 위에서 설명한 바와 같이, 반사경 장치에는 초기에 각기 전극(410a, 410b) 위에 침착된 금속층(414a, 414b)이 초기에 충전된다. 전극들 (406a, 410a) 사이에는 이들 전극과 전기적으로 접촉한 상태로 전해액(412a)이 배치되는 반면, 전극들(406b, 410b) 사이에는 이들 전극과 전기적으로 접촉한 상태로 전해액(412b)이 배치된다. 금속 이온(416a)은 전해액(412a) 중에서 용해되는 반면, 금속 이온(416b)은 전해액(412b) 중에서 용해된다. 전해액(412a, 412b)은 같거나 다를 수 있지만, 전형적으로는 보다 자세히 후술되는 바와 같이 전착 장치의 각 면의 작동을 최적화하도록 선택되어야 한다. 마찬가지로, 금속 이온(416a, 416b)은 전착 장치의 각 면에 대하여 선택되는 구조 및 작동 변수에 따라서 동일하거나 다를 수 있다. 전극(406a) 위의 표면 개질층(408)은 그 전극 위에 실질적으로 균일한 반사경층으로 전착된 금속의 핵 형성을 촉진한다.
전극(410a)에 관하여 전극(406)에 인가된 음전위는 금속 이온이 표면 개질층(408) 위에 실질적으로 균일한 층으로 침착되게 하여 도 4의 우측으로부터 전착 장치를 통과하는 빛을 반사하는 경면을 형성한다. 전극(410b)에 관하여 전극(406b)에 인가된 음전위는 금속 이온이 전극(406b)에 침착되게 한다. 그러나, 이 전극에 대해 선택된 설계 파라미터는 전극(410b) 위에 표면 개질층이 없는 것을 포함하기 때문에, 후에 침착되는 피복물은 미세하게 분할되어 다공성을 띄는 경향이 있고, 상기 피복물은 흑색 또는 회색을 띤다. 그러므로, 후에 침착되는 이 피복물은 좌측으로부터 전착 장치를 통과하는 빛을 흡광함으로써 봉쇄하게 된다. 따라서, 이 실시예는 사용자에게 흡광층과 반사층을 모두 채용할 옵션을 제공하는데, 흡광층과 반사층은 각기 흡광량 또는 반사량과 관련하여 조정될 수 있다. 그러한 장치의 한 가지 용례는 자동차의 선루프에 있다. 전착 장치가 실질적으로 반사하는 경면을 형성하도록 구성되어 있는 경우, 그 경면은 차량의 외측으로부터 경면에 부딪히는 빛과 차량의 내부로부터 경면에 부딪히는 빛을 모두 반사하게 된다. 그러한 반사성 패널은 자동차의 내부 천정에는 바람직하지 않을 수 있기 때문에, 선루프가 내부에서 어두운 비반사 패널로 보이도록 커튼층이 활성화될 수 있다. 커튼형 실시예는 예컨대 커튼층에 의해 흡수된 빛에 의한 열전도 및/또는 방사에 의한 가열이 요청되는 곳에 사용될 수 있다.
바람직한 실시예의 제조
바람직한 제1 전극은 일면에 투명하고 높은 도전율(≤10 Ω/square)의 ITO[인듐 주석 산화물(indium tin oxide)] 박막이 균일하게 피복되어 있는 유리 또는 플라스틱 기판을 사용한다. ITO 피복물 둘레에는 도전성의 Ag 에폭시 또는 진공 증착 금속 스트립에 의해 전기적인 버스 접속부(electrical bus connection)가 형성된다.
바람직한 제2 전극은 부착성의 전기 화학적으로 불활성인 금속 격자 패턴, 예컨대 진공 증착에 의해 유리 또는 플라스틱 기판에 침착된 Ti/Au 또는 Cr/Au를 포함한다. 선폭이 25 ㎛이고 간격이 500 ㎛인 전기적으로 연속된 정방형의 격자 패턴은 ~ 90 %의 광투과율을 제공하게 된다. 그 격자는 기판 둘레의 Ag 에폭시 또는 증착된 금속 버스를 통해서 전기적으로 접속된다. 셀 조립(cell assembly)에 앞서, 격자에는 필요한 크기의 반사율을 제공하기에 충분한(초과하는 것이 바람직함) 양의 금속이 도금된다(선택적으로, 제1 전극은 이러한 방법으로 도금될 수 있다).
바람직한 전해질은 다음과 같은 성분을 갖는 임의의 투명한 겔 전해질이다.
1. 빙점이 낮고, 비능점이 높으며, 유전 상수가 높은 적절한 용매, 예를들면, 프로필렌 카보네이트(f.p. -49℃, b.p. 241℃), 또는-부티로락톤 (butyrolactone)(f.p. -43℃, b.p. 202℃). 이들 용매는 전기 화학적으로 잠재적인 안정성의 큰 윈도우(large windows of electrochemical potential stability)를 가지며 상업적인 배터리 및 전해 콘덴서에 사용되고 있다.
2. 전해질에 도전성을 제공하기 위하여, 강산성 음이온, 예를 들자면, 퍼클로레이트, 헥사플로오로포스페이트, 트리플루오로메탄술포네이트, 비스트리플루오로메탄술폰이미드 등을 갖는 리튬염과 같은 지지 전해질염(supporting electrolyte salt). 프로필렌 카보네이트(PC) 또는-부티로락톤(GBL) 용매 중의 그러한 리튬염(~ 1 M) 전해질은 높은 도전성을 띄며 고급 배터리 및 콘덴서에 사용되고 있다. 예컨대, 다른 알칼리 금속 이온 또는 테트라알킬암모늄 이온을 함유하는 다른 가용성 지지 전해질염도 또한 사용될 수 있다.
3. 제1 전극과 제2 전극에 금속층이 가역적으로 도금될 수 있도록, 가용성(~0.1 - 1 M)이고 상기 리튬염 전해질중에서 열/광분해적으로 안정한 활성 금속염 또는 착체(complex). 이 염은 여러가지 금속 이온, 예컨대 Ag(Ⅰ), Cu(Ⅰ), Bi(Ⅲ), 또는 다른 금속계를 기초로 할 수 있다. 그 예로는 실버 퍼클로레이트 및 실버 트리플루오로메탄슬포네이트가 있다.
4. 몇몇 계에서 원소 금속에 대한 열 분해 또는 광분해와 관련하여 금속 이온들을 안정화하고 전착에 필요한 전압을 상승시키기 위하여(따라서, 반사경의 품질을 개선함) 필요할 수 있는 금속 이온들의 착화를 위한 부가제. 예를 들면, Ag(Ⅰ) 및 Cu(Ⅰ)는 니트릴, 아민, 포스핀, 황 공여체 등, 예컨대 [Cu(니트릴)4]CF3SO3에 의해 안정화될 수 있다. 또한, 부가제들은 전기적인 단락을 초래할 수 있는 수지상 성장을 방지하기 위하여 필요할 수도 있다.
5. 액상 전해질에서 용해되어 실온에서 투명한 플라스틱형 겔을 형성하는 전기 화학적으로 불활성인 폴리머 스티프너(polymer stiffener), 예컨대 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA) 또는 폴리아크릴로니트릴(PAN). 적절한 양의 스티프너를 사용하면, 결과적인 겔 전해질은 액상 전해질의 도전율을 유지할 수 있지만, 절단되어 "고체상" 성분으로서 적용될 수 있다. 실온에서 독립적으로 유지되는 전형적인 겔 전해질 조성물은 6 %(중량으로)의 리튬염(~0.5 - 1 M), 4 %의 은 염(~0.1 - 0.5 M), 20 %의 PMMA, 그리고 70 %의 용매[예컨대, PC + 벤조니트릴 안정화제(stabilizer)]를 함유한다. 이 조성물은 유리판 위로(상승된 온도에서 또는 과량의 휘발성 용매가 존재하는 상태에서) 캐스트되고, 필요한 수준까지 냉각 또는 증발하도록 허용될 수 있으며, 그 후에 두 개의 전극 사이에 샌드위치 될 수 있다.
본 발명의 일렉트로크로믹 장치는 액체(폴리머 스티프너없이) 또는 겔 전해질을 사용하여 제조될 수 있으며, 겔 전해질이 바람직하다. 두 경우에 있어서, 두 전극들은 적절한 화학적 친화성의 가스켓 또는 O 링(예컨대, 실리콘 고무)에 의해 분리될 수 있다. 바람직한 전극 분리 거리는 0.5 - 3.0 mm로서 액체 또는 겔형 전극을 수용한다. 각 전극에서 금속/Ag 에폭시 버스에 대한 전기적 접촉이 이루어져, 스위칭을 위하여 전원에 접속된다.
예
1. 7.5 ml의 BN과 22.5 ml의 PC에 1.35 g의 실버 퍼클로레이트(~0.2 M), 1.91g 의 리튬 퍼클로레이트(~0.6 M), 그리고 7.62 g의 PMMA를 함유하는 전해질을 만들었다. 제1 전극은 10 Ω ITO 박막과 15 Å의 티타늄/40 Å의 금 플래시를 구비하는 직경 7.6 cm의 유리 디스크였다(타타늄 하층은 금의 ITO에 대한 접착을 향상시켰다). 제2 전극은 500 ㎛의 간격의 선폭이 25 ㎛로서 미세하게 증착된 두께 ~1,000 Å 의 정방형 Ti/Au 격자 패턴이 형성되고 이 격자 위에 5 쿨롱(~ 5.6 ㎎)의 은이 전착된 유리 기판으로 형성하였다. 상기 전해질과 접촉하지 않고 그 외부에 배치된 은 에폭시로 이루어진 둘레 스트립을 매개로 하여 두 전극에 대한 전기적 접점을 형성하였다. 전해질(100 ℃에서 느리게 흐름)을 전극들 사이에 샌드위치시키고, 2.4 mm 두께의 실리콘 고무재 O 링을 스페이서/시일로 사용하였으며, 그 조립체를 원형 프레임 내에 고정시키는 방법으로 셀(cell)을 제작하였으며, 과잉의 전해질은 아세톤으로 닦아냈다. 그 셀은 ±0.3 V에서 투명 상태와 반사 상태 사이에서 스위칭되었다.
2. 핵 생성 층 없이 ITO 제1 전극을 사용하여 반사경 피복물을 형성하는 계의 예는 은 시안화물 전해질 조성물(물 400ml 속에 15g/L AgNO3, 23.5g KCN, 15g K2CO3을 포함)을 기초로 한다. 반사경 피복물은 Ag/Ag(CN)2에 대해 -0.6V로 바이어스될 때(biased) ITO 제2 전극위에 형성한다. 은은 +0.6V로 바이어스될 때 없어진다.
3. 반사경 피복물이 필요하지 않으면, 국부적으로 분포된 전극 및 전해질을 사용하는 장치를 핵 생청 층 없이 구성할 수 있다. 이러한 장치는 미세하게 분할된 흑색 또는 회색의 피복을 산출하도록 설계되어질 수 있다. 예를 들어, 1995년 "태양 에너지 소재 및 태양 전지(Solar Energy Material and Solar Cells)" 39권, 309-316면에 하워드(Howard)와 지글러(Ziegler)에 의해 보고된 수성 비스무스 전해질은 전착 장치를 통해 전파하는 빛을 반사하기 보다는 흡수하는 경향이 있는 피복물을 생성한다.
본 발명의 특징
몇몇 적용례의 경우 전기적으로 연속되지 않은 불활성 금속 패턴을 갖지 않는 제2 전극을 사용하는 것이 유리할 수도 있다. ITO와 같은 도전성 산화물에 금속을 전착하기 위한 과도 전압은 금속에서보다 훨씬 더 크기 때문에, 시이트 저항(sheet resistance)을 낮추는 도전성 산화물 박막 위에 분포된 불활성 금속 섬(inert metal islands)은 금속 침착과 관련하여 국부적으로 집중 격리된 전극처럼 거동한다. 본 발명의 이 실시예에서는, 전류가 어느 곳에도 전착을 초래하지 않고 도전성 기판 박막(예컨대, ITO)을 통해서 금속 섬으로 도전된다. 그 전압은, 비록 전류가 하부의 도전성 산화물 박막에 의해 흐르더라도, 격리된 금속 영역에서만 금속이 전착되도록 선택된다. 그러므로, 제2 전극 패턴은 눈으로 덜 인식될 수 있게, 예컨대 미세한 도트 매트릭스로 형성될 수 있다. 역으로, 미적 효과를 위하여 의도적으로 가시적인, 예컨대 소정 화상을 표현하는 어레이(array)로 패턴을 형성할 수 있다.
미세한 불활성 금속 메시 형태일 수 있는 제2 전극은 창의 망과 마찬가지로 대부분의 빛이 투과될 수 있게 한다. 최대의 광 투과를 위하여 금속 피복물을 국부적으로 집중시키는 그러한 미세한 격자는 두 전극에서 동일한 가역성 전기 화학적 반응(금속 전착/용해)를 이용할 수 있게 하여 전체 시스템을 매우 단순화하고, 셀 분리기의 필요성을 배제하며, 높은 전압을 회피한다. 그러므로, 이 시스템은 동일한 금속의 일방의 전극에서의 도금층으로부터 타방의 전극에서의 국부적으로 분포된 상태로의 정미의 가역적 전이를 포함하며, 전체 시스템에 있어서 정미의 화학적 변화는 없다. 스위칭을 하는 데에 매우 작은 전압이 필요하며, 소정의 스위칭된 상태를 유지하기 위하여 인가된 전압을 유지할 필요가 없다. 이는 전해질로부터 침착될 금속 이온 이외의 산화 환원 종을 배제하고, 용매/카운터 이온 항복(counterion breakdown)이 열역학적으로 불가능하도록 작동 전압을 한정함으로써 성취된다. 미세 격자 카운터 전극은 최대 광투과를 위하여 제2 전극 피복물을 국부적으로 집중시키고, 제1 전극 위의 반사경 피복물의 균일성을 개선한다.
전극에서는 고도로 활동적인 종(種)이 생성되지 않는다. 그 결과, 특정의 스위칭된 상태는 회로 개방 상태에서 무한정 유지된다.
본 발명의 전착 장치는 넓은 전극 표면적 또는 높은 전기 용량을 필요로 하지 않으며, 따라서 (높은 도전율을 갖는) 금속 트레이스(traces)가 이용될 수 있으며, 미세한 선폭, 더 큰 간격 또는 더 작은 도트 직경을 통해서 훨씬 더 큰 창 투과율을 얻을 수 있다.
제2 전극을 통한 높은 광투과는 경면 금속 피복물을 국부적으로 집중시키도록 (유리 또는 플라스틱 위에 침착된) 전기 화학적으로 안정한 미세한 금속 메시 패턴을 통해서 얻어진다.
전기 화학적 장치는 전해질 안정성 영역에서 양호하게 작동하며, 따라서 과잉의 금속 도금 또는 탈도금이 유해하지 않다. 실제로, 그 장치는 전압 안정성 영역에서 바이어스되는 경우 두 전극에 대하여 자동적으로 제한되는데(self-limiting), 그 이유는 어떤 전극에서든 침착된 금속이 소모되는 경우 전류가 실질적으로 흐르지 않게 되기 때문이다. 셀 조립에 앞서 제2 전극에 침착되는 금속의 양을 제한함으로써, 장시간 인가된 전압하에서 제1 전극의 과도한 도금이 억제된다.
두 전극에서 고체 생성물을 포함하는 동일한 산화 환원 결합(금속 침착/용해)이 사용되고 부반응이 회피되기 때문에, 셀 분리기는 필요치 않다.
높은 비등점의 유기 용매, 예컨대 프로필렌 카보네이트, 술포란,- 부티로락톤, 테트라그림(tetraglyme) 등을 기초로 한 전해질을 사용함으로써, 넓은 작동 온도 범위를 얻을 수 있다. 이들 용매의 혼합물의 사용으로 온도 범위를 더 낮은 작동 온도까지 확장할 수 있다.
전기 화학적으로 불활성인 폴리머 스티프너를 함유하는 "고체 상태" 겔 전해질을 사용함으로써, 장치를 제조하기가 용이하고, 셀 누설은 물론 대류에 의한 운반(확산은 매우 늦은 공정임)을 방지함으로써 주위 오염물에 대한 민감성을 최소화한다.
이상, 본 발명의 바람직한 실시예를 도시하고 설명하였다. 그러나, 당업자에게는 의심할 여지없이 변형 및 추가적인 실시예가 명백할 것이다. 또한, 도시되고 설명된 것을 균등 요소로 치환될 수 있으며, 부품 또는 접속부가 역전되거나 또는 상호 바뀔 수도 있고, 본 발명의 어떤 특징부는 다른 특징부와 무관하게 사용될 수도 있다. 결국, 도시된 실시예는 한정을 하기 보다는 단지 설명하기 위한 것으로서, 첨부된 청구 범위가 본 발명의 전체적인 보호 범위를 나타내고 있다.

Claims (19)

  1. 전자기 방사선의 전파를 가역적으로 조절하는 전기 화학적 장치로서,
    방사선에 대하여 실질적으로 투명한 제1 전극(106)과;
    국부적인 영역에 분포되는 제2 전극(110)과;
    상기 제1 전극과 제2 전극 사이에서 이들 전극과 전기적으로 접촉되게 배치되는 전해액(112)과;
    제1 전극과 제2 전극에 전착될 수 있고, 전해액 중에서 용해될 수 있는 복수 개의 금속 이온(116); 그리고
    제1 전극과 제2 전극 중 어느 것에 침착되는 상기 금속의 복수 개의 원자(114)
    를 구비하며,
    상기 제2 전극에 관하여 상기 제1 전극에 인가된 음전위(118)는 침착된 금속이 상기 제2 전극으로부터 상기 전해액으로 용해되고 그 전해액으로부터 제1 전극으로 전착되게 하며,
    상기 제2 전극에 관하여 상기 제1 전극에 인가된 양전위(118)는 침착된 금속이 상기 제1 전극으로부터 용해되고 상기 전해액으로부터 제1 전극으로 전착되게 하며,
    제1 전극에 존재하는 침착된 금속의 양은 장치를 통한 방사선(122)의 방해에 영향을 미치도록 구성되는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제2 전극은 방사선에 대하여 실질적으로 투과성인 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  3. 제1항에 있어서, 상기 제2 전극은 방사선을 필요한 패턴으로 봉쇄하도록 분포되어 있는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  4. 제1항에 있어서, 방사선에 대하여 실질적으로 투과성으로서, 위에 상기 제1 전극이 배치되어 있는 제1 기판(102)과; 방사선에 대하여 실질적으로 투과성으로서, 위의 국부 영역에 상기 제2 전극이 분포되어 있는 제2 기판(104)을 더 구비하는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  5. 제4항에 있어서, 상기 제2 기판은 전기적 절연 기판이고, 상기 제2 전극은 연속된 도전체인 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  6. 제5항에 있어서, 상기 제2 전극은 도전성 메시 패턴으로 배치되는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  7. 제4항에 있어서, 상기 제2 기판은 도전성 기판이고, 상기 제2 전극은 제2 기판에 관한 금속의 전착을 위해 상대적으로 낮은 과전압을 갖는 불연속 도전체인 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  8. 제7항에 있어서, 제2 전극은 도트 매트릭스 패턴으로 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  9. 제5항에 있어서, 상기 제2 전극은 제2 기판에 침착된 전기 화학적으로 안정한 금속으로 이루어진 전기적으로 연속된 격자인 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  10. 제4항에 있어서, 제2 전극과 제2 기판 사이에 제2 전극과 제2 기판간의 접착을 개선하기 위한 하층(下層)을 또한 구비하는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  11. 제4항에 있어서, 제1 전극은 제1 기판 위에 균일하게 배치되는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  12. 제4항에 있어서, 제1 전극은 상기 제1 기판 위에 일정 패턴으로 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  13. 제4항에 있어서, 상기 제1 전극은 상기 제1 기판 위에 배치된 도전성 산화물의 피복물인 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  14. 제4항에 있어서, 상기 제1 기판과 제2 기판이 유리인 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  15. 제4항에 있어서, 상기 제1 기판과 제2 기판이 플라스틱인 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  16. 제4항에 있어서, 상기 전해액은 겔형 전해질을 형성하도록 겔화제 (gelling agent)를 함유하는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  17. 제16항에 있어서, 겔형 전해질은 전기 화학적으로 불활성인 폴리머 스티프너를 함유하는 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  18. 제4항에 있어서, 상기 전해액은 벤조니트릴, 탄산 디메틸, 디메틸 설폭시드, 탄산 에틸렌, 에틸렌 글리콜,-부티로락톤, 글리세린, 탄산 프로필렌, 설포란, 테트라 글라임으로 구성된 그룹에서 선택된 하나의 용매인 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
  19. 제4항에 있어서, 상기 전해액은 용액내의 전착될 수 있는 금속의 이온을 화학적으로 안정시키기 위한 복합 종을 더 포함하여 제1 전극 위에 상당히 균일한 금속 층의 전착이 용이한 것을 특징으로 하는 전기 화학적 장치.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10067399B2 (en) 2013-11-28 2018-09-04 Lg Hausys, Ltd. Transmittance-variable film and method for producing same

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6861809B2 (en) 1998-09-18 2005-03-01 Gentex Corporation Headlamp control to prevent glare
US6678083B1 (en) * 1999-02-26 2004-01-13 Schefenacker Vision Systems Uk Ltd. Electrochromic mirror assembly
US6275373B1 (en) * 1999-12-09 2001-08-14 Pacesetter, Inc. Enhanced very high volt electrolyte
US6468317B1 (en) 2000-01-06 2002-10-22 Pacesetter, Inc. Method for improved impregnation of electrolytic capacitors with a polymer based electrolyte
AU2001264879A1 (en) * 2000-05-24 2001-12-03 Schott Donnelly Llc Electrochromic devices
US7224840B2 (en) * 2000-10-26 2007-05-29 International Business Machines Corporation Method, system, and program for error recovery while decoding compressed data
US6552843B1 (en) 2002-01-31 2003-04-22 Innovative Technology Licensing Llc Reversible electrodeposition device with ionic liquid electrolyte
US20040017347A1 (en) * 2002-07-29 2004-01-29 Hougham Gareth G. Method for fabricating color pixels without light filters
US6798556B2 (en) * 2003-01-31 2004-09-28 Rockwell Scientific Licensing, Llc. Locally-switched reversible electrodeposition optical modulator
US8824553B2 (en) 2003-05-12 2014-09-02 Google Inc. Video compression method
DE102004038916A1 (de) * 2003-09-03 2005-03-31 Volkswagen Ag Anzeigeeinrichtung für ein Kraftfahrzeug
US7193764B2 (en) 2003-10-08 2007-03-20 Gentex Corporation Reversible electrodeposition devices and associated electrochemical media
US7046418B2 (en) * 2003-10-08 2006-05-16 Gentex Corporation Reversible electrodeposition devices and associated electrochemical media
US7502156B2 (en) 2004-07-12 2009-03-10 Gentex Corporation Variable reflectance mirrors and windows
US8545030B2 (en) 2004-07-12 2013-10-01 Gentex Corporation Rearview mirror assemblies with anisotropic polymer laminates
DE102004034715A1 (de) * 2004-07-17 2006-02-16 Basf Coatings Ag Wässriges Mehrkomponentensysem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US7689218B2 (en) * 2005-04-14 2010-03-30 Nokia Corporation Method, apparatus and computer program providing network-associated system priority list for multimode system selection
US7937083B2 (en) * 2005-04-14 2011-05-03 Nokia Corporation Method, apparatus and computer program providing for rapid network selection in a multimode device
US7317566B2 (en) * 2005-08-29 2008-01-08 Teledyne Licensing, Llc Electrode with transparent series resistance for uniform switching of optical modulation devices
EP2119254B1 (en) * 2007-02-12 2013-07-03 Motorola Mobility LLC Apparatus and method providing priority setting for multi-rat interworking
FR2928463B1 (fr) * 2008-03-04 2010-12-03 Saint Gobain Dispositif electrochrome comportant un maillage.
US7961375B2 (en) * 2008-06-25 2011-06-14 Soladigm, Inc. Multi-cell solid-state electrochromic device
FR2934062B1 (fr) * 2008-07-17 2010-08-13 Saint Gobain Dispositif electrochrome a reflexion infrarouge controlee
US9012766B2 (en) 2009-11-12 2015-04-21 Silevo, Inc. Aluminum grid as backside conductor on epitaxial silicon thin film solar cells
US9214576B2 (en) 2010-06-09 2015-12-15 Solarcity Corporation Transparent conducting oxide for photovoltaic devices
US9773928B2 (en) 2010-09-10 2017-09-26 Tesla, Inc. Solar cell with electroplated metal grid
US9800053B2 (en) 2010-10-08 2017-10-24 Tesla, Inc. Solar panels with integrated cell-level MPPT devices
DE102011015948A1 (de) 2011-04-02 2012-10-04 Daimler Ag Optisches Bauteil und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102011015951A1 (de) 2011-04-02 2011-12-29 Daimler Ag Optisches Bauteil und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102011015950A1 (de) 2011-04-02 2012-10-04 Daimler Ag Optisches Bauteil und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102011015949A1 (de) 2011-04-02 2011-12-29 Daimler Ag Optisches Bauteil und Verfahren zu dessen Herstellung
US9054256B2 (en) 2011-06-02 2015-06-09 Solarcity Corporation Tunneling-junction solar cell with copper grid for concentrated photovoltaic application
US8819525B1 (en) 2012-06-14 2014-08-26 Google Inc. Error concealment guided robustness
WO2014055781A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 Silevo, Inc. Photovoltaic devices with electroplated metal grids
US9865754B2 (en) 2012-10-10 2018-01-09 Tesla, Inc. Hole collectors for silicon photovoltaic cells
US9281436B2 (en) 2012-12-28 2016-03-08 Solarcity Corporation Radio-frequency sputtering system with rotary target for fabricating solar cells
WO2014110520A1 (en) 2013-01-11 2014-07-17 Silevo, Inc. Module fabrication of solar cells with low resistivity electrodes
US10074755B2 (en) 2013-01-11 2018-09-11 Tesla, Inc. High efficiency solar panel
US9412884B2 (en) 2013-01-11 2016-08-09 Solarcity Corporation Module fabrication of solar cells with low resistivity electrodes
US9624595B2 (en) 2013-05-24 2017-04-18 Solarcity Corporation Electroplating apparatus with improved throughput
US9690163B2 (en) * 2013-12-19 2017-06-27 Murakami Corporation Reflectance variable element and method for manufacturing same
US10309012B2 (en) 2014-07-03 2019-06-04 Tesla, Inc. Wafer carrier for reducing contamination from carbon particles and outgassing
US9899546B2 (en) 2014-12-05 2018-02-20 Tesla, Inc. Photovoltaic cells with electrodes adapted to house conductive paste
US9947822B2 (en) 2015-02-02 2018-04-17 Tesla, Inc. Bifacial photovoltaic module using heterojunction solar cells
US9761744B2 (en) 2015-10-22 2017-09-12 Tesla, Inc. System and method for manufacturing photovoltaic structures with a metal seed layer
US9842956B2 (en) 2015-12-21 2017-12-12 Tesla, Inc. System and method for mass-production of high-efficiency photovoltaic structures
US9496429B1 (en) 2015-12-30 2016-11-15 Solarcity Corporation System and method for tin plating metal electrodes
WO2017163289A1 (ja) * 2016-03-25 2017-09-28 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 エレクトロクロミック素子及びエレクトロクロミック装置
US10115838B2 (en) 2016-04-19 2018-10-30 Tesla, Inc. Photovoltaic structures with interlocking busbars
CN106940499A (zh) * 2017-05-10 2017-07-11 京东方科技集团股份有限公司 显示面板及其控制方法、显示装置
GB2579505B (en) 2017-07-20 2022-08-17 Univ Leland Stanford Junior Dynamic glass and method of formation
US10672919B2 (en) 2017-09-19 2020-06-02 Tesla, Inc. Moisture-resistant solar cells for solar roof tiles
DE102018126263A1 (de) 2017-11-02 2019-05-02 Marvin Reimer Interferenzfolie
US11586089B2 (en) 2017-11-17 2023-02-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Dynamic windows comprising aqueous electrolytes having enhanced temperature stability
US11190128B2 (en) 2018-02-27 2021-11-30 Tesla, Inc. Parallel-connected solar roof tile modules
CA3121279A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Joseph J.K. MA Ocular systems, devices, and methods
WO2021126092A1 (en) * 2019-12-19 2021-06-24 Singapore University Of Technology And Design Dynamic layer architecture based reconfigurable solid-sate optoelectronic framework
JP7198389B2 (ja) * 2020-08-04 2022-12-28 株式会社東芝 電極評価方法
WO2023049895A1 (en) * 2021-09-27 2023-03-30 Unm Rainforest Innovations Reversible electrochemical mirror using cation conducting membrane

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB328017A (en) * 1929-01-16 1930-04-16 Frederick Harold Smith Apparatus for use as anti dazzle and fog-penetrating device for use in conjunction with motor car headlamps
US3153113A (en) * 1961-01-26 1964-10-13 Eastman Kodak Co Electroplating light valve
FR2504290B1 (fr) * 1981-04-21 1986-08-01 Hopkinson Associates Inc Procede et milieux electrosensibles pour l'enregistrement de signaux et images
FR2505068A1 (fr) * 1981-04-30 1982-11-05 Jaeger Electrode perfectionnee pour cellules d'affichage electrolytique et son procede de fabrication
DE3513988A1 (de) * 1985-04-18 1986-10-23 Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart Anwendung des elektrolyseverfahrens zum veraendern des reflexionsgrades von spiegeln
US4902108A (en) * 1986-03-31 1990-02-20 Gentex Corporation Single-compartment, self-erasing, solution-phase electrochromic devices, solutions for use therein, and uses thereof
US4768865A (en) * 1987-06-10 1988-09-06 Ppg Industries, Inc. Electrochromic window with metal grid counter electrode
FR2618571B1 (fr) * 1987-07-24 1990-10-19 Warszawski Bernard Materiau pour la modulation de la lumiere et procedes de fabrication
US4993810A (en) * 1989-04-14 1991-02-19 Ford Motor Company Electrochromic devices comprising metal salts in an ion conductive material
US5140455A (en) * 1989-11-29 1992-08-18 Donnelly Corporation High performance electrochemichromic solutions and devices thereof
US5161048A (en) * 1990-12-26 1992-11-03 Ppg Industries, Inc. Electrochromic window with metal grid counter electrode and acidic polyelectrolyte
FR2671558B1 (fr) * 1991-01-10 1993-04-23 Corning Inc Materiau electrolytique pour la modulation de la lumiere et dispositifs electro-optiques utilisant ce materiau.
US5293546A (en) * 1991-04-17 1994-03-08 Martin Marietta Corporation Oxide coated metal grid electrode structure in display devices
US5294376A (en) * 1991-06-25 1994-03-15 Gentex Corporation Bipyridinium salt solutions
US5239405A (en) * 1991-09-06 1993-08-24 Donnelly Corporation Electrochemichromic solutions, processes for preparing and using the same, and devices manufactured with the same
FR2684458B1 (fr) * 1991-11-29 1994-10-21 Corning Inc Materiau electrolytique sous forme de gel solide pour la modulation de la lumiere et dispositifs electro-optiques utilisant ce materiau.
JP3384848B2 (ja) * 1993-11-10 2003-03-10 新日本石油株式会社 調光素子用対向電極及び調光素子
US5671082A (en) * 1994-08-25 1997-09-23 The Dow Chemical Company Single compartment self-erasing electrochromic device
US5764401A (en) * 1994-11-11 1998-06-09 Sony Corporation Optical apparatus
JPH08270341A (ja) * 1995-03-29 1996-10-15 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 調光装置
HUP9900853A2 (hu) * 1995-06-07 1999-07-28 Monsanto Co. Eszköz és eljárás fény modulálására

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10067399B2 (en) 2013-11-28 2018-09-04 Lg Hausys, Ltd. Transmittance-variable film and method for producing same

Also Published As

Publication number Publication date
CA2313398A1 (en) 1999-07-01
BR9813802A (pt) 2000-10-03
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US5903382A (en) 1999-05-11
AU1999399A (en) 1999-07-12
CA2313398C (en) 2004-04-27

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